山东威海市第一中学2025-2026学年第二学期高二第二次月考 化学试题

**基本信息** 以有机化学为核心，融合生活情境与实验探究，全面考察化学观念、科学思维及科学探究能力，如紫花前胡醇性质分析、肉桂酸制备实验等实例突出应用价值。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题（单选）|10题/20分|有机基础（高分子、官能团）、化学用语、实验装置|结合生活（医用口罩材料）、科技（X射线衍射）| |选择题（多选）|5题/20分|有机物分离提纯、结构与性质（绿原酸）|考察思辨能力（同系物判断、手性碳）| |非选择题|5题/60分|有机物分类、实验制备、分子式确定、有机合成|综合应用（肉桂酸提纯、CPAE合成路线），体现科学探究与实践|

参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D C B C C D B C B 题号 11 12 13 14 15 答案 A B C AD AD 16. (1) (2)2 (3)3 (4)2-甲基-2-戊烯 (5) 醇类 (6) ⑤⑦ (7)5 17．(1) 圆底烧瓶 平衡压强 (2)中的水会使乙酸酐水解 (3) 将肉桂酸转化为肉桂酸钠 中和乙酸 苯甲醛 (4)与肉桂酸钠反应生成肉桂酸 (5)B 18．(1)吸收氧气中水蒸气或干燥氧气 (2)C2H4O (3)CH3CHO (4)2 维生素C和水均是极性分子，相似相溶，且维生素与水形成氢键 吸电子 19．(1)对羟基苯甲醛或4-羟基苯甲醛 醚键、醛基 (2)保护酚羟基，防止在后续操作中发生反应 (3)14 (4) 15 、 (5) 酸性高锰酸钾 20．(1)(酚)羟基、羧基、氨基 (2) 2-甲基苯酚 酯化反应(取代反应) (3) 保护酚羟基，防止被高锰酸钾氧化 高 (4) 9 、 (5) 1．C 【详解】A．丙烯含碳碳双键，丙烯通过加聚反应制得聚丙烯，A正确； B． 通过石油的“催化裂化”，能提高汽油的产量和质量，B正确； C．现代石蜡主要成分是碳氢化合物,不是高级脂肪酸酯，C错误； D．氯仿的化学名称是三氯甲烷、其化学式为CHCl3，D正确； 答案选C。 2．D 【详解】A．李比希的元素分析仪只能测定出元素种类，不能确定有机物的结构简式，A错误； B．质谱仪能根据最大的碎片离子确定有机物的相对分子质量，B错误； C．红外光谱仪能测出有机物中的各种化学键和官能团，无法确定所含元素种类，C错误； D．X射线衍射实验可以测出一些生物大分子的结构，D正确； 综上所述答案为D。 3．C 【详解】 A．的电子式为，A正确； B．的化学名称：2-乙基-1-丁烯，B正确； C．二乙酸乙二酯的结构简式为，C错误； D．的球棍模型：，D正确； 故答案选C。 4．B 【详解】 A．  单体为CH2=C（CH3）CH=CH2，名称为2-甲基-1，3-丁二烯，故A正确； B．  含酰胺基，水解后单体分别为H2NCOOH和H2NCH2OH，故B错误； C．  水解后的单体分别为对苯二胺和对苯二甲酸，故C正确； D．  可由先加聚、水解，再与甲醛缩合制备，故D正确； 答案选B。 5．C 【详解】A．由结构简式可知，紫花前胡醇的分子式为，故A错误； B．由结构简式可知，紫花前胡醇分子中不含有酚羟基，不能与氯化铁溶液发生显色反应，故B错误； C．由结构简式可知，紫花前胡醇分子中含有的醇羟基相连的1个邻碳原子上连有氢原子，一定条件下能发生消去反应，分子中含有的羟基和酯基在一定条件下能发生取代反应，分子中含有的苯环和碳碳双键在一定条件下能发生加成反应，故C正确； D．由结构简式可知，紫花前胡醇分子中含有羟基、醚键和酯基3种含氧官能团，故D错误； 故选C。 6．C 【详解】A．该分子中含有酯基、（酚）羟基、醚键、碳碳双键四种官能团，A错误； B．该分子中2mol苯环和1mol碳碳双键能与H2反应，所以可知1 mol该有机物最多消耗7mol H2，B错误； C．； D．该有机物中（酚）羟基能与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3，不能放出CO2，D错误； 故答案选C。 7．D 【详解】A．醇和酚是不同结构，不是互为同系物，选项A错误； B．咖啡酸中含有两个酚羟基，1个碳碳双键，可以与3molNaOH发生反应选项B错误； C．咖啡酸和CPAE都含酚羟基，都能与氯化铁发生显色反应，不能鉴别，选项C错误； D．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都含有羟基，都能发生取代，苯乙醇连接羟基的相邻碳有H原子，能发生消去反应，选项D正确； 答案选D。 8．B 【详解】A．装置甲中，实验室制乙酸乙酯应用饱和溶液吸收，不能用饱和溶液，因为会使乙酸乙酯水解，不能达到目的，A错误； B．装置乙，苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂、加热（，用水浴加热控制温度）条件下发生硝化反应制硝基苯，该装置能达到目的，B正确； C．装置丙，电石（主要成分）与水反应剧烈，不能用多孔塑料板控制反应，且生成的是糊状物，会堵塞塑料板，不能达到目的，C错误； D．装置丁，实验室制乙烯需要浓硫酸、乙醇混合液加热到，该装置缺少温度计控制温度，不能达到目的，D错误； 综上，答案是B 。 9．C 【分析】 由合成路线推得乙烯与溴水发生加成反应生成A： ，A在溶液，加热条件下水解（取代）生成B：，B发生催化氧化生成C为，X为，C与X反应生成M和水。 【详解】A．由分析得出反应I是加成反应，反应II是取代反应，A正确； B．反应II是卤代烃的水解，条件是溶液，△，B正确； C．C→M反应除了生成M，产物还有水，C错误； D．X的结构简式中杂化的碳原子周围两个基团相同，没有手性，故X无手性碳原子，D正确； 故答案选C。 10．B 【详解】A．酚羟基在空气中易被氧化，故褐变的原因是邻苯二酚易被氧化，选项A正确； B．同系物是结构相似，组成上相差n个CH2的有机物，邻苯二酚与苯酚相差1个O，不互为同系物，选项B错误； C．乙烯分子中6个原子共平面、甲醛分子中4个原子共平面，类比邻苯醌的结构知，邻苯醌分子中所有原子共平面，选项C正确； D．邻苯二酚含有酚羟基，遇到溶液会显紫色，选项D正确； 答案选B。 11．A 【详解】A．该物质分子中含有醇羟基，能够与HBr在催化剂存在条件下发生取代反应，但不能与溴水发生取代反应，A错误； B．丹参醇含有醇羟基和碳碳双键，因此可以被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液紫色褪去，B正确； C．丹参醇含有醇羟基，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子，因此可以在一定条件下发生消去反应，C正确； D．根据物质结构简式，结合C原子价电子数目是4，可知丹参醇的分子式是C18H16O5，D正确； 故合理选项是A。 12．B 【详解】A．苯甲酸、氯化钠的溶解度随温度变化而不同，所以可用重结晶的方法分离，故A不选； B．溴苯、溴以及乙醇三者之间可互溶，不能用分液的方法分离，故选B； C．水与氧化钙反应生成高沸点的氢氧化钙，乙醇不反应，再用蒸馏方法的到纯净的乙醇，故C不选； D．硫化氢能与氢氧化钠溶液反应生成硫化钠和水，乙炔则不与氢氧化钠溶液也不溶于氢氧化钠溶液，所以洗气可分离，故D不选； 答案选B。 13．C 【详解】A． 能在O2中燃烧，生成二氧化碳、二氧化硫和水，故A正确； B． 碳原子是sp2杂化，与碳碳双键相连的原子在同一平面内，所有原子处于同一平面，故B正确； C． 由噻吩C4H4S转化生成1molC4H9SH至少需要3molH2，故C错误； D． 和环戊二烯()分别与H2发生加成反应，前者最多可与3molH2加成，而后者最多可与2molH2加成，产物的种数不同，故D正确； 故选C。 14．AD 【详解】A．绿原酸分子中有2种杂化方式的碳原子，杂化方式分别为sp2、sp3，故A正确； B．连接4个不同基团的C为手性碳，绿原酸分子中有4个手性碳原子()，故B错误； C．羰基、碳碳双键和苯环能够与氢气发生加成反应，酯基和羧基不能与氢气发生加成反应，1mol绿原酸最多可以和发生反应，故C错误； D．酚-OH、-COOC-、-COOH均与NaOH反应，1mol绿原酸最多可以和4molNaOH发生反应，故正确； 故选AD。 15．AD 【详解】A．对比X、2-甲基丙烯酰氯和Y的结构简式，X+2－甲基丙烯酰氯→Y+HCl，反应类型为取代反应，A正确； B．X中含酚羟基，X能与酸性KMnO4溶液反应，Y中含碳碳双键，Y能使酸性KMnO4溶液褪色，B错误； C．X中与苯环直接相连的2个H、3个Br、1个O和苯环碳原子一定在同一平面上，由于单键可以旋转，X分子中羟基氢与其它原子不一定在同一平面上，C错误； D．Y与Br2的加成产物为，中“*”碳为手性碳原子，故含手性碳原子，D正确 答案选AD。 16．(1) (2)2 (3)3 (4)2-甲基-2-戊烯 (5) 醇类 (6) ⑤⑦ (7) 5 【详解】（1）已知烃是指仅含碳氢两种元素的化合物，而含有苯环的烃是芳香烃，据此可知以上属于芳香烃的是，故答案为：； （2） 某烃与氢气加成后得到①，则该烃的结构简式可能有、2种，故答案为：2； （3）已知乙炔是直线形分子，甲烷是正四面体分子，故②分子中最多有3个碳原子在同一直线上即碳碳三键上的两个碳原子和与之直接相连的碳原子，故答案为：3； （4）根据烯烃的系统命名法可知，③的系统命名为2-甲基-2-戊烯，故答案为：2-甲基-2-戊烯； （5） 由题干④的结构简式可知，其中含有羟基但不直接与苯环相连，故其属于醇类，④中官能团即羟基的电子式为：，故答案为：醇类；； （6）同系物是指结构相似(即官能团的种类和数目分别相同)、组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，故上述属于同系物关系的为；而分子式相同结构不同的物质互为同分异构体，故上述属于同分异构体关系的为⑤⑦，故答案为：；⑤⑦； （7） 由题干⑨的结构简式可知，其一氯代物有5种，如图所示：，其中一种一氯代物的核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积比为，该一氯代物的结构简式为：，故答案为：5；。 17．(1) 圆底烧瓶 平衡压强 (2)中的水会使乙酸酐水解 (3) 将肉桂酸转化为肉桂酸钠 中和乙酸 苯甲醛 (4)与肉桂酸钠反应生成肉桂酸 (5)B 【分析】制备过程中，如果有水出现，会导致乙酸酐水解形成乙酸，影响肉桂酸的产率，在后续分离提纯过程中，先加水使多余未反应的乙酸酐完全转化成乙酸，此时溶液中的含有苯甲醛，乙酸，肉桂酸，通过水蒸气蒸馏法除去苯甲醛，再用盐酸酸化使肉桂酸结晶，过滤洗涤干燥达到分离提纯的目的，由此作答。 【详解】（1）B为反应发生装置，名称为圆底烧瓶；插入液面以下长导管的作用是平衡内外压强； （2）通过分析可知，中含有结晶水，加热脱水后，生成的水会使乙酸酐水解； （3）通过分析可知，水蒸气蒸馏法目的是除去苯甲醛，为了防止肉桂酸和乙酸同样被蒸馏带出，先加入碳酸钠使二者转化成为离子化合物，大幅提高沸点，防止被蒸馏带出，故碳酸钠的作用是与乙酸反应，与肉桂酸发应；水蒸气蒸馏出的物质是苯甲醛； （4）通过分析可知，盐酸酸化的目的是使肉桂酸结晶，上一步加入碳酸钠后，肉桂酸转化为肉桂酸钠，加入盐酸后生成肉桂酸，肉桂酸几乎不溶于水，大量结晶析出，故加盐酸的作用是与肉桂酸钠反应生成肉桂酸； （5）反应物投入，苯甲醛，乙酸酐，苯甲醛的物质的量为，乙酸酐的物质的量为，乙酸酐过量，肉桂酸的物质的量=，故产率=，选B。 【点睛】在计算产率时，反应物取不足物质进行计算。 18．(1)吸收氧气中水蒸气或干燥氧气 (2)C2H4O (3) CH3CHO (4) 2 2 维生素C为极性分子，水也是极性分子，相似相溶，且维生素可与水形成氢键，在水中溶解度更大 吸电子 【分析】A中过氧化氢制取氧气，B中浓硫酸干燥氧气，C中有机物充分燃烧生成二氧化碳和水，D中无水氯化钙吸收C中生成的水，E中碱石灰吸收C中生成的二氧化碳；根据D、E质量的增加计算有机物中的组成，据此分析； 【详解】（1）A装置提供实验所需的O2，浓硫酸具有吸水性，B装置中浓硫酸的作用是干燥氧气； （2）若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，称取0.44g样品，已知该物质的相对分子质量为44，则样品的物质的量是，经充分反应后，D管质量增加0.36g，即反应生成水0.36g，水的物质的量是，有机物分子中含有4个H原子；E管质量增加0.88g，即反应生成二氧化碳0.88g，二氧化碳的物质的量是，有机物分子中含有2个C原子，有机物分子中氧原子数，则该样品的化学式为C2H4O； （3）若该有机物的核磁共振氢谱如图所示，峰面积之比为1：3，说明有2种环境不同的H原子，则其结构简式为CH3CHO；①环状化合物；②只有一种类型的氢原子，说明结构对称，符合条件的结构简式为； （4）根据电负性大小即O＞C＞H，即H显+1价，O显-2价，则抗坏血酸中显+1价的碳原子有2个，如图所示：；连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，分子中有2个手性碳原子(用*标出)。维生素C为极性分子，水也是极性分子，相似相溶，且维生素可与水形成氢键，所以维生素C易溶于水；碳碳双键吸电子，使氧氢键更易断裂呈酸性。 19．(1) 对羟基苯甲醛或4-羟基苯甲醛 醚键、醛基 (2) 保护酚羟基，防止在后续操作中发生反应 (3)14 (4) 15 、 (5) 酸性高锰酸钾 【分析】 由流程结合物质化学式，合成CPAE的流程先使用A（对羟基苯甲醛）在过氧化氢作用生成B：，B与(CH3O)2SO2作用生成C：，根据题给已知反应原理，C与CH2(COOH)2、吡啶作用下加热转化为D：，D与SOCl2作用得到E：；结合F的分子式可知，F为苯乙烯，在过氧化物作用下与HBr加成生成G：，然后G水解为醇得H：；最后E和H在BBr3生成CPAE：； 【详解】（1） 由A结构，A的化学名称是对羟基苯甲醛或4-羟基苯甲醛；C为，C中的官能团名称是醚键和醛基； （2） B为，其中含有酚羟基，又生成酚羟基，则和的目的是：保护酚羟基，防止在后续操作中发生反应；由分析可知，D为，则D的顺式结构可表示为； （3） 由分析可知，G为，其中苯环上的碳原子以及和苯环直接相连的原子一定共面，另外单键可以旋转，则苯环支链上的两个碳以及—CH2Br上的两个氢和1个溴可以通过旋转碳碳单键都在一个平面上，则可能共面的原子最多有14个； （4） 由分析可知D为，①1mol该同分异构体最多消耗 说明结构中含有2个羧基，②含有手性碳原子，③苯环上有两个取代基，则苯环上两个支链分别—COOH和—CH2CH2CH3，则另一个羧基的位置为，若两个支链分别为—CH2COOH和—CH2CH3，则另一个羧基的位置为：，若两个支链分别为—CH3和—CH2CH2COOH，则另一个羧基的位置为：，若两个支链分别为—COOH和—CH(CH3)2，则另一个羧基的位置为：，每一种情况都有邻、间、对三种结构，则一共有15种；若无条件②③，则此时结构中含有两个羧基，核磁共振氢谱有4组峰，说明含有四种等效氢，则符合要求的同分异构体的结构简式为、； （5） 合分析可知与(CH3O)2SO2作用生成，然后利用氧化剂把甲基氧化为羧基，利用BBr3把醚键转化为羟基，最后发生缩聚反应得到目标产物，则制备的合成路线为；X的结构简式：；试剂Y应选用酸性高锰酸钾溶液；中含有酯基且水解后的产物中含有酚羟基，则与足量NaOH溶液反应的离子方程式为。 20．(1)(酚)羟基、羧基、氨基 (2) 2-甲基苯酚 酯化反应(取代反应) (3) 保护酚羟基，防止被高锰酸钾氧化 高 (4) 9 、 (5) 【分析】 根据框图和反应条件可知，A为，A发生取代反应生成B为，B发生水解反应生成C为，C发生酯化反应生成D为，D到E是酸性高锰酸钾氧化甲基，所以E为，E到F是碱性条件下水解，再酸化，所以F为，F到G是硝化反应，且G到H是还原硝基为氨基，氨基在羟基的对位，所以G为，由框图知H为，由框图知K为，由题干已知信息和N的结构简式知M为。 【详解】（1） H中含官能团的名称为(酚)羟基、羧基、氨基； （2） 有机物为，名称为2-甲基苯酚，C发生酯化反应生成D为，的反应类型为酯化反应； （3） 、E→F的目的是保护酚羟基，防止被高锰酸钾氧化，有羧基和酚羟基形成的酯基，与足量的NaOH反应会消耗3mol的NaOH生成，化学方程式为中反应的化学方程式为，的一种同分异构体，官能团与相同且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，F是邻羟基苯甲酸，Q是对羟基苯甲酸，邻羟基苯甲酸形成分子内氢键，分子内氢键降低物质的熔沸点，对羟基苯甲酸形成分子间氢键，分子间氢键升高物质的熔沸点，所以Q比F的沸点高； （4） 由题意知，D的分子式为C9H10O2，不饱和度为5，D的同分异构体满足1 mol该有机物能与2 mol氢氧化钠溶液反应，说明含有可水解的酯基且水解后羟基连在苯环上，能发生银镜反应，说明含有，若苯环上取代基为和-C2H5，则有邻、间、对3种位置关系，有3种结构，若苯环上取代基为和2个-CH3，两个甲基处于邻位时，有2种结构；两个甲基处于间位时，有3种结构；两个甲基处于对位时，有1种结构，共9种结构，其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1，说明2个甲基位于对称位置，即结构为、； （5） 由N和M的结构简式可知，M→N发生了消去反应，化学方程式为。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $ 威海一中2025-2026学年度第二学期高二第二次月考化学试题 （考试时间：90分钟 满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H-1 C-7 N-14 O-16 Cl-35.5 Fe-56 Br-80 一、选择题：本题共10小题，每题2分，共20分，每小题只有1个选项符合题目要求。 1．化学与生产、生活密切相关，下列说法错误的是 A．聚丙烯是生产医用口罩的主要原料，聚丙烯可由丙烯通过加聚反应制得 B．石油“催化裂化”的主要目的是提高汽油的产量和质量 C．“蜡炬成灰泪始干”，古代蜡是高级脂肪酸酯，与现代石蜡主要成分相同 D．氯仿可有效灭活冠状病毒，氯仿的化学名称是三氯甲烷 2．随着科学技术的发展，人们可以利用很多先进的方法和手段来测定物质的组成和结构。下列说法正确的是 A．李比希元素分析仪可以测定有机物的结构简式 B．质谱仪能根据最小的碎片离子确定有机物的相对分子质量 C．红外光谱仪能测出有机物中所含元素的种类 D．X射线衍射法能够测定出一些结构非常复杂的生物大分子的结构 3．下列有关化学用语或图示表示错误的是 A．的电子式： B．的化学名称：2-乙基-1-丁烯 C．二乙酸乙二酯的结构简式：CH3CH2OOCCOOCH2CH3 D．CHCl3的球棍模型： 4．下列有关高分子材料的说法错误的是 A．  单体的名称为2-甲基-1，3-丁二烯 B．合成  的单体为H2NCONH2和CH3OH C．  由对苯二胺和对苯二甲酸经缩聚反应制备 D．  可由先加聚、水解，再与甲醛缩合制备 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 5．紫花前胡醇(）可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述正确的是 A．分子式为 B．遇溶液发生显色反应 C．能够发生消去反应、取代反应、加成反应 D．含有4种含氧官能团 6．中医药是中华民族的瑰宝。有机化合物M是常用中药白芷中的活性成分之一，M的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．M中含有三种官能团 B．1mol M最多与9mol H2反应 C．M能被酸性高锰酸钾氧化成含羧基的物质 D．M能与Na2CO3溶液反应放出CO2 7．蜂胶的主要活性成分CPAE可由咖啡酸和苯乙醇在一定条件下反应制得： 下列叙述正确的是 A．苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物 B．1mol咖啡酸最多可与1molNaOH发生化学反应 C．用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成 D．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代和加成反应，苯乙醇还能发生消去反应 8．下列实验装置能达到目的的是 A．装置甲实验室制乙酸乙酯 B．装置乙实验室制硝基苯 C．装置丙实验室制乙炔 D．装置丁实验室制乙烯 9．有机物M的一种合成路线如图所示。下列说法错误的是 A．反应I是加成反应，反应II是取代反应 B．反应II的条件是溶液，△ C．C→M反应的原子利用率为100% D．X中不含手性碳原子 10．苹果因含有邻苯二酚()等邻酚结构的化合物易发生褐变，其反应过程如图所示，下列说法错误的是 +2++H2O A．褐变的原因是邻苯二酚易被氧化 B．邻苯二酚与苯酚互为同系物 C．邻苯醌分子中所有原子一定共平面 D．邻苯二酚遇到溶液会显紫色 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全都选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11．中药丹参的有效成分是丹参醇()，能改善心脑血管、活血化瘀。有关该化合物的叙述错误的是 A．可与溴水发生取代反应 B．可与酸性KMnO4溶液反应 C．能够发生消去反应 D．分子式为C18H16O5 12．下列有关有机物分离提纯的方法不正确的是 混合物 试剂 分离提纯的方法 A 苯甲酸(NaCl) 蒸馏水 重结晶 B 溴苯(溴) 乙醇 分液 C 乙醇(水) CaO 蒸馏 D 乙炔(H2S) NaOH溶液 洗气 13．噻吩()是一种重要的有机化工原料，主要用于制取染料、医药和树脂。下列关于该化合物的说法错误的是 A．能在O2中燃烧 B．所有原子处于同一平面 C．由噻吩转化生成1molC4H9SH至少需要2molH2 D．和环戊二烯()分别与H2发生加成反应，产物的种数不同 14．绿原酸是中药金银花的主要抗菌、抗病毒有效成分之一，其结构如图。下列正确的是 A．绿原酸分子中碳原子有两种杂化方式 B．绿原酸分子中有3个手性碳原子 C．1mol绿原酸最多可以和发生反应 D．1mol绿原酸最多可以和4molNaOH发生反应 15．化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得： 下列有关化合物X、Y 的说法正确的是 A．X→Y的反应为取代反应 B． X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色 C． X 分子中所有原子一定在同一平面上 D． Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16．有机物是由碳元素组成的化合物，在生活和生产中扮演着举足轻重的角色。以下是11种常见的有机物，请根据要求回答下列问题。 (1)以上属于芳香烃的是______（填序号）。 (2)某烃与氢气加成后得到①，该烃的结构简式可能有______种。 (3)②分子中最多有______个碳原子在同一直线上。 (4)③的系统命名为______。 (5)④属于______（填“醇类”或“酚类”），写出④中官能团的电子式______。 (6)属于同系物关系的为______；属于同分异构体关系的为______。 (7)⑨的一氯代物有______种，其中一种一氯代物的核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积比为，写出该一氯代物的结构简式______。 17．实验室用苯甲醛（无色油状液体）制取肉桂酸的实验原理如下： 已知相关物质信息： 苯甲醛 乙酸酐 肉桂酸 乙酸 溶解度（25℃，g/100 g水） 0.3 遇水易水解成乙酸 0.04 互溶 沸点（℃） 179.6 138.6 300 118 密度（） 1.04 1.09 1.25 1.05 相对分子质量 106 102 148 60 实验装置（夹持仪器略去）： Ⅰ．制备：反应装置如图所示。向三颈烧瓶中先后加入研细的无水醋酸钠、3.6 mL苯甲醛和3.9 mL乙酸酐，振荡使之混合均匀。在150～170℃加热1小时，保持微沸状态。 (1)仪器B的名称为________；仪器B中长导管的作用是________。 (2)不能把无水换成的原因是________。 Ⅱ．提纯：将上述反应后得到的混合物趁热倒入仪器B中，进行下列操作： ①在搅拌下，向反应液中加入20 mL水。 ②加入碳酸钠溶液，然后进行水蒸气蒸馏（已知水蒸气蒸馏是分离提纯有机化合物的重要方法之一，可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯的目的）。 ③待仪器B内溶液冷却至室温，加入盐酸酸化，析出大量晶体，过滤，洗涤，干燥。 (3)饱和溶液的作用有①________、②________，水蒸气蒸馏出来的物质是________。 (4)步骤③中加入盐酸的作用是________。 (5)若最后得到纯净的肉桂酸2.96 g，则该反应中的产率是________（填选项）。 A．58.9% B．56.6% C．79% D．82% 18．如图装置中有机物样品在电炉中充分燃烧，通过测生成的CO2和H2O的质量，确定有机物分子式。 (1)A装置是提供实验所需的O2，B装置中浓硫酸的作用是_______。 (2)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，称取0.44g样品，经充分反应后，D管质量增加0.36g，E管质量增加0.88g，已知该物质的相对分子质量为44，则该样品的化学式为_______。 (3)若该有机物的核磁共振氢谱如图所示，峰面积之比为1：3则其结构简式为_____；若符合下列条件，则该有机物的结构简式为_____。 ①环状化合物   ②只有一种类型的氢原子 (4)经测定维生素C又称为抗坏血酸其分子结构如图所示。 ①该分子中有_______个手性碳原子。 ②维生素C易溶，在水中呈酸性，其易溶于水的原因是_______。呈酸性的原因是碳碳双键_______(填“推电子”或“吸电子”)使氧氢键更易断裂呈酸性。 19．CPAE是蜂胶的主要活性成分之一，对疱疹病毒有功效。合成该化合物的路线如下： 已知：。 回答下列问题： (1)A的化学名称是____________，C中官能团的名称为___________。 (2)和的目的是____________，D的顺式结构可表示为____________。 (3)G的结构中可能共面的原子最多有__________个。 (4)满足下列条件的D的芳香同分异构体有___________种，若无条件②③，核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式为___________。 ①1mol该同分异构体最多消耗    ②含有手性碳原子    ③苯环上有两个取代基 (5)由对甲基苯酚制备的合成路线如图所示： 试剂Y为____________，与足量NaOH溶液反应的离子方程式为___________。 20．芳香烃A是一种常用的有机化工原料，可合成多种物质。 流程Ⅰ：合成某抗结肠炎药物的有效成分(H)。 (1)H中含官能团的名称为______。 (2)有机物的名称为______，的反应类型为______。 (3)的目的是______；中反应的化学方程式为______。的一种同分异构体，官能团与相同且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，则Q比F的沸点______(填“高”或“低”)。 (4)D有多种同分异构体，同时满足以下条件的有______种。 ①该有机物能与氢氧化钠溶液反应；②能发生银镜反应。 其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为_____(任写一种)。 流程Ⅱ：合成有机化工原料1，4-二苯基-1，3-丁二烯()。 已知：R1Cl+Mg R1Mg Cl(R1、R2表示烃基) (5)的化学方程式为______ 试卷第1页，共9页 学科网（北京）股份有限公司 $