云南马关县第一中学2025-2026学年春季学期高二年级第一次月考 化学试卷

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2026-06-25
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 云南省
地区(市) 文山壮族苗族自治州
地区(区县) 马关县
文件格式 ZIP
文件大小 1.28 MB
发布时间 2026-06-25
更新时间 2026-06-27
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-06-25
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来源 学科网

内容正文:

马关县第一中学2026年春季学期高二年级第一次月考试卷 化学参芳答案 第I卷(选择题,共42分) 一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有 一项是符合题目要求的) 题号 1 2 3 5 6 答案 B A C D D 题号 8 9 10 11 12 13 14 答案 C B C B D D 【解析】 1.复合材料通常由两种或多种材料复合而成,如碳纤维增强复合材料,兼具高强度、低密度 和耐磨损特性。在机器人机身中应用复合材料,既能满足机械性能需求,又能减轻重量, 提升灵活性,A正确。芯片的核心材料是半导体,硅因其良好的半导体特性而被广泛用于 集成电路制造。二氧化硅是绝缘体,并非芯片的主要成分,B错误。锂聚合物电池属于原 电池的一种,通过锂离子在正负极材料间的迁移实现充放电,将化学能转化为电能,C正 确。石墨烯是碳单质,属于新型无机非金属材料,具有极高的导热性、力学强度和导电性, 在散热涂层中使用石墨烯,可有效提升热传导效率,防止机器人因过热导致性能下降,D 正确。 2.基态24Cr原子的电子排布式为[A]3d4s,根据泡利原理和洪特规则,其价电子轨道表示 3d 4s 式为11DA错误。 5.金刚石硬度高是由于其三维网状结构,碳原子以$p3杂化形成强共价键。石墨硬度低是由 于层状结构,层间以范德华力结合,易滑动,石墨层内碳碳键键能大于金刚石,并非小于 金刚石,D错误。 6.每个N2分子含2个π键,28gN2为1mol,故π键数为2NA,A正确。冰中每个水分子形 成4个氢键,但每个氢键被2个分子共享,故1molH20对应2mol氢键,B正确。H2O2 中每个0原子有2对孤电子对,1 mol H2O2含4mol孤电子对,即4WA,C正确。肼常温下 为液体,标准状况下不是气体,无法通过气体摩尔体积22.4L/mol来计算物质的量,且实 际转移电子数需基于物质的量,D错误。 高二化学MG参考答案·第1页(共6页) 7.离子液体是由体积较大的阴阳离子组成的,有良好的导电性,因此可用作原电池的电解质, A正确。表面活性剂烷基磺酸根离子去污原理:亲水端和疏水端分别与水、油结合,形成 胶束包裹油渍,B正确。石墨层间通过范德华力结合,层间易滑动,可用作润滑剂,C正 确。偏二甲肼[(CH)2NNH2分子结构不对称,正负电荷中心不重合,为极性分子,D错误。 8.冰晶体中存在H20分子内的H一0共价键、分子间存在范德华力和氢键,共3种作用力, A错误。在晶体硅中每个Si原子与周围的4个Si原子形成4个Si一Si键,每个Si一Si被 两个Sǐ原子共用,放硅原子与SS1键个数的比为1:4习1:2,B错误,干冰晶体中, 每个CO2周围距离相等且最近的CO2有12个,C正确。石墨烯是碳原子单层片状新材料, 石墨晶体中层内每个C周围形成3个CC键,每个CC键被2个C原子共用,故12g 墨烯中含CC键数目为23××V·mo=1.5NA,D错误 9.R、W、X、Y、Z分别为H、C、N、O、P。XY(NO,)中心原子N的价电子数 =2+5+1~2x2=2+1=3,空间结构为V形,XYN0)中心原子N的价电子数 2 =3+5+1-2×3=3+0=3,空间结构为平面三角形,A错误。NH,分了间存在氢键,沸 2 点高于PH3,即沸点H3>ZH3,B正确。因N的2p轨道半满稳定,同周期第一电离能: N>O>C,即X(N)>Y(O)>W(C),C错误。应是X>Z,D错误。 10.SO子的中心原子的价层电子对数是4,无孤电子对,其空间结构名称为正四面体,A错 误。[Cu(NH)4]SO4在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,所以向溶液中加入乙醇后因 为溶解度减小而不是与乙醇发生反应才析出蓝色晶体[Cu(NH)4SO4,B错误。内界中的 配位键和N一H键都属于o键,1mol[Cu(NH3)4]SO4的内界中含有16molo键,C正确。 蓝色的[Cu(H2O)4]2+转化为[Cu(NH)4]+,说明NH3与Cu2+间的配位键比H2O与Cu2+间 的配位键强,D错误。 I1.压强越大、反应速率越快,则B、E两点对应的正反应速率:vB)>v(E),A正确。D点压 强小于B点压强,二氧化氮浓度是B点大于D点,所以针筒内气体颜色D比B点浅,B 错误。B、H两点,压强相等对应的NO2浓度相等,C正确。反应开始时总压强是100kP, B点处压强是97kPa,减少3kPa,根据物质反应转化关系可知:反应消耗6 kPa NO2,由 于在恒温恒容时气体的物质的量的比等于压强之比,故NO2的转化率:6×100%=6%, 100 D正确。 高二化学MG参考答案·第2页(共6页) 12.由晶胞图可知,S0,分子位于长方体的棱心和体心,1个晶胞中含12×4+1=4个S0分 子,A正确。由图可知,晶胞中S02分子的取向不完全相同,如1和2,B正确。1号和 2号S原子间的核间距离为√?+bFpm,C正确。以体心的S原子为例,由于a≠b≠c, 每个S原子周围与其等距且紧邻(距离最小)的S原子有4个,D错误。 13.由图可知,N充电由LiNi0.6Co0.2Mno.2O2→Li1=-xNio.6Coo.2Mn0.2O2,Li计数减少,失电子,发 生氧化反应为阳极,放电为正极,M为负极或阴极。充电时,Lt向阴极M极)移动,A 错误。放电时,正极电极电势高,M极的电极电势比N极低,B错误。充电时,阴极电 极反应式xLi计+C+xe一Li,C,C正确。当电路中通过lmol电子时,发生反应的 Li计为1mol,理论上两电极的质量变化差为14g(正负两极质量一增一减),D错误。 14.向20mL1.0mol.L的氨水中逐滴加入1.0mol.L1的盐酸mL, NH3·H,O三NH+OH,pH减小,氢离子浓度增大,促进一水合氨的电离, cNH)逐渐增大,对应曲线②。向20mL1.0molL的NH,C溶液中逐滴加入 c(NH,·H,O) 1.0mol·L的NaOH溶液mL(无气体逸出),NH+H,O≥NH3·H,O+H,加入 c(NH3·HO) NaOH,pH增大,氢氧根离子消耗氢离子,促进铵根离子的水解, 逐渐增 c(NH) 大,对应曲线①。当=9.26时,两线相交,则cNH2一 c(NH3·H,O) ,说明 c(NH,·H,O)c(NH) c(NH·H,O)=c(NH),A不符合题意。 25℃时 K(N4Ho)-0-1=10,B不符合s意.根据分折,由线2 c(NH,·H,O) 中的Y=c(NH) c心NH,·H0’C不符合题意。V=10,则两混合溶液中均含等物质的量的 NH3·H,O和NH,CI,K,(NH3H,O)>K,(NH),所以c(NH3·H,O)Kc(NH),则 c(NH3·H2O) c(NH) 1, cNH)>1,据图可知此时pHK9.26,D符合题意。 c(NH3·H,O) 第Ⅱ卷(非选择题,共58分) 二、填空题(本大题共4小题,共58分) 15.(除特殊标注外,每空2分,共15分) (1)A(1分) 高二化学MG参考答案·第3页(共6页) (2)B (3)BD (4)①0.5 ②10.5 (5)X和NH中氮原子皆为sp3杂化,孤电子对分别为0和1,由于孤电子对和成键电子 对之间排斥力大于成键电子对之间排斥力,所以X中H一N一H键角大于NH中HN一H 键角 (6)12 34M ×10 NAP 【解析】(3)基态Co2+的电子排布式为[Ar]3d,有3个未成对电子,A错误。基态Co2+ 的核外有1s、2s、2p、3s、3p、3d共6个不同能级的电子,B正确。基态Co2+价电子排 布式为3d7,价电子运动状态有7种,C错误。基态Co2+的电子排布式为[Ar]3d,核 外电子占用14个原子轨道,电子空间运动状态有14种,D正确。 (4)②[CoNH3)5CI]+中Co+与配体NH3、CI通过共价键结合,NH3中N、H通过共价键 结合,0.5mol[CoNH3)sC1C1中含有的共价键为0.5molx(6+3×5)=10.5mol。 (6)根据图示,晶胞中CI数为8,[CoNH3)6P+在晶胞中构成面心立方堆积,根据均摊 原则,[CoNH)%+数为8×1+6×1=4,该化合物X的摩尔质量为Mg-mol-1,密度为 8 pgcm3,设晶胞棱长为anm, 4M 34M =p,a= ×10,则该晶胞的棱长为 (ax107)3×N 3[4M x10nm. NAP 16.(每空2分,共14分) (1)分液漏斗 acd (2)CL2+20H=C1O+C1+H,0 进行尾气处理,吸收多余的氯气 (3)溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不恢复原色 (4) 7.45bcc% 2a (5)偏大 【解析】(4)根据C10+2+2H+一C1+L2+H,0和12+2S,O号一S,O?+2I, 可知关系式:C10~L2~2S,0},消耗的n(Na,S,03)=bmol.L×c×103L=bc×103mol, 则产品中NaC1O质量分数为 cx103mol×74.5g·mox1009%=7.45bc9%。 2×ag 2a 高二化学MG参考答案·第4页(共6页) (5)产品中NaC10质量分数为7,45bc%,滴定管在滴定前有气泡,滴定后无气泡,则消 2a 耗标准溶液体积偏大,以此为标准计算,则样品NaCIO含量会偏大。 17.(除特殊标注外,每空2分,共14分) 3d (1)增大反应物接触面积,使灼烧更充分,加快反应速率(1分) Tff11 (2)[A1(OH4丁(1分) (3)H,02+Co,03+4H+=2Co2+3H,0+02个 将Ni2+、Mn2+转化为氨配离子,避 免其与C,O?生成沉淀,从而实现Co+的选择性沉淀 (4)103 5×10-13 (5)b ac 【解析】(2)“碱浸”时碱将氧化铝转化成四羟基合铝酸钠,所以滤液中存在大量剩余的 OH和[AI(OHD4。 (4)Co2+沉淀完全(离子浓度小于105 mol.L)时: c(C,O2)= cCo*)=10=10moL:K,NiC,0,)=10m>k,MC,0,)=10, K,(CoC204)1018 所以只要锰离子不沉淀,镍离子就一定不沉淀。当锰离子恰好不沉淀时,M浓度为0.2 mol.L,c(C2 ) K(MnC2O)10-13 c(Mn2+) =025x10“moL,需调节的范围为 103mol.L<c(C,0)<5×101mol.L。 5 ) 2Li++2HCO Li,CO+H,CO, 反 应 的 c(H)·c(HCO) c(H,CO) K.(H,CO) c(H)·c(CO3) K= c2(Li*).c2(HCO)K Li2CO) c(CO) .c2(HCO3) Ka(H2CO3)·Km(iCO3)·c(HCO3) K(H2CO) b K(H2CO3).Ksp (LizCO3)ac 18.(除特殊标注外,每空2分,共15分) (1)(b+2a-c-d) (2)①BD ②75%(1分) (3)>(1分) (或0.125n) P (4)0.5(1分) 恒压下,投料比x越大,A占比越高,等效于减压,平衡正向移动, CH平衡转化率越高,x对应转化率最高,故x=0.5 (5)CH,OH+H,0-6e=C0,个+6H1.5 高二化学MG参考答案·第5页(共6页) 【解析】(1)△H=反应物的总键能一生成物的总键能,则 AH =(8a+2b)kJ.mol-(6a+b+c+d)kJ.mol=(2a+b-c-d)kJ.mol (2)①C,Hg分解速率与C,H。生成速率均为正反应速率,并未体现逆反应速率,不能说明 正、逆反应速率相等,则C,H分解速率与C,H。生成速率相等,不能说明该反应达到平衡 状态,A不符合题意。 c(C3H)·c(H2) 可以表示平衡常数也可以表示浓度商,反应从正 c(CHs) 反应开始至达到平衡过程, aCc不断增大,则当aCH: 2保持不变,即 c(CHs) c(CHg) 浓度商等于平衡常数,能说明反应达到平衡状态,B符合题意。当 c(CH):c(C,H):c(H2)=1:1:1时,只能说明三种物质的物质的量浓度相等,不能说明三 种物质的物质的量浓度不再发生改变,则不能说明该反应达到平衡状态,C不符合题意。 混合气体的总质量不变,反应前后气体总物质的量发生变化,则混合气的平均摩尔质量 会随反应的进行发生变化,当混合气的平均摩尔质量保持不变时,能说明该反应达到平 衡状态,D符合题意。故选BD。 ②CHg的分解达到平衡时,设C,H转化了xmol,列三段式: CHs(g)CH (g)+H2(g) 起始量(mol) 0 0 转化量(mol) 平衡量(mol) 2-x 恒温恒容时有及=A,即2-+x+=生=175一x=15,则C,H,的平衡转化率为 n,P, Po 1.5mol 100%=75%。 2mol (3)丙烷分解反应C,H(g)三CH(g)+H(g)是气体分子数增大的反应,增大压强,平 衡逆向移动,平衡时丙烯的物质的量分数减小,则压强:卫>P2。在压强乃条件下,起 始时充入一定量丙烷发生反应,Q点达到平衡时C,H的物质的量分数为50%,体系中 C,H和H2的物质的量相等,故二者物质的量分数也相等,均为25%,故Q点的压强平 衡常数为:K。 25Ax25%A-g或0125p 50%p1 (5)由分析可知,左电极为电池的负极,电极反应式为: CH,OH+H,O-6e一C02个+6H。由得失电子数目守恒可知,32g甲醇反应时,理 32g3 论上消耗氧气的物质的量为:32g/mo×2 =1.5mol。 高二化学MG参考答案·第6页(共6页) 马关县第一中学2026年春季学期高二年级第一次月考试卷 化学参考答案 第Ⅰ卷(选择题,共42分) 一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的) 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 B A C C D D D 题号 8 9 10 11 12 13 14 答案 C B C B D C D 第Ⅱ卷(非选择题,共58分) 二、填空题(本大题共4小题,共58分) 15.(除特殊标注外,每空2分,共15分) (1)A(1分) (2)B (3)BD (4)①0.5 ②10.5 (5)X和NH3中氮原子皆为sp3杂化,孤电子对分别为0和1,由于孤电子对和成键电子对之间排斥力大于成键电子对之间排斥力,所以X中H—N—H键角大于NH3中H—N—H键角 (6)12 16.(每空2分,共14分) (1)分液漏斗 acd (2) 进行尾气处理,吸收多余的氯气 (3)溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不恢复原色 (4) (5)偏大 17.(除特殊标注外,每空2分,共14分) (1)增大反应物接触面积,使灼烧更充分,加快反应速率(1分) (2)(1分) (3) 将Ni2+、Mn2+转化为氨配离子,避免其与生成沉淀,从而实现的选择性沉淀 (4) (5) 18.(除特殊标注外,每空2分,共15分) (1) (2)①BD ②75%(1分) (3)>(1分) (或) (4)0.5(1分) 恒压下,投料比越大,Ar占比越高,等效于减压,平衡正向移动,平衡转化率越高,对应转化率最高,故 (5) 1.5 学科网(北京)股份有限公司 $ 马关县第一中学2026年春季学期高二年级第一次月考试卷 化 学 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。第Ⅰ卷第1页至第5页,第Ⅱ卷第5页至第8页。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分,考试用时75分钟。 可能用到的相对原子质量:H—1 Li—7 C—12 N—14 O—16 Na—23 Si—28 Cl—35.5 Zn—65 Se—79 第Ⅰ卷(选择题,共42分) 注意事项: 1.答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚。 2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。 一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的) 1.人形机器人再次登上2026年春晚的舞台,在武术节目《武bot》中与少林武僧同台,完成后空翻、耍双节棍、精准走位等高难度动作,将传统武术与智能完美融合,展现中国科技实力与传统文化的创新结合。机器人的制造过程中用到多种材料,下列说法错误的是 A.机身采用复合材料具有高强度、轻量化、耐磨损等特点 B.机器人采用的芯片成分为二氧化硅 C.选用锂聚合物电池,实现将化学能转化成电能 D.散热涂层采用的石墨烯是一种新型无机非金属材料 2.下列说法不正确的是 A.基态原子的价电子轨道表示式: B.的VSEPR模型: C.HCl共价键电子云轮廓图: D.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图: 3.某有机物N是一种重要的有机合成中间体,其结构如图1所示,已知:丙烷可表示为。下列有关N的说法正确的是 A.环上一氯取代物有5种(不含立体异构) B.分子中含有5种官能团 C.能与乙酸或乙醇发生取代反应 D.分子式为C10H10O3 4.利用如图2所示装置能达到相应实验目的的是 A.装置Ⅰ:加热熔融NaOH固体 B.装置Ⅱ:制备并收集少量干燥的NH3 C.装置Ⅲ:除去甲烷中的少量乙烯 D.装置Ⅳ:比较Cl、C、Si的非金属性强弱 5.结构决定性质,性质决定用途。对下列事实的解释错误的是 选项 事实 解释 A 可用CS2除去试管内残余的S CS2是非极性分子,可以溶解硫 B 酸性: —CF3为吸电子基团,—CH3为推电子基团,导致羧基中的羟基极性不同 C 冠醚能增大KMnO4与环己烯的反应速率 冠醚通过与K+结合将带入有机相,使反应物充分接触,以增大反应速率 D 硬度:金刚石>石墨 石墨中碳碳键键能小于金刚石中碳碳键键能 6.肼(N2H4)是高能燃料,常温下为液体,能与双氧水发生反应:。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是 A.28 g N2的π键数为2NA B.含1 mol H2O的冰中,氢键数为2NA C.1 mol H2O2的(价层)孤电子对数为4NA D.标准状况下,22.4 L N2H4完全反应转移电子数为4NA 7.下列说法不正确的是 A.离子液体可被开发为原电池的电解质 B.表面活性剂烷基磺酸根离子可将油渍等污垢包裹在胶束内腔,起到去污作用 C.石墨层间以范德华力结合,可用作润滑剂 D.“SD-3运载火箭”,其燃料偏二甲肼[(CH3)2NNH2]是非极性分子 8.以NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.冰晶体中只存在范德华力和氢键两种作用力 B.在晶体硅中,硅原子与Si—Si键个数的比为1∶4 C.干冰晶体中,每个CO2周围距离相等且最近的CO2有12个 D.石墨烯(图3)是碳原子单层片状新材料,12 g石墨烯中含C—C键数目为3NA 9.民以食为天,粮食生产过程中,需要用到一种除草剂的结构如图4,已知X和Z同主族,R、W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素。下列选项正确的是 A.和的空间结构均为平面三角形 B.沸点: C.元素第一电离能大小: D.最高价氧化物对应的水化物酸性: 10.制备[Cu(NH3)4]SO4·H2O的实验操作如图5所示: 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.的空间结构名称为平面正方形 B.[Cu(NH3)4]SO4会与乙醇发生反应生成深蓝色晶体 C.1 mol [Cu(NH3)4]SO4的内界中含有16 mol σ键 D.NH3和H2O与Cu2+的配位能力: 11.利用传感技术可探究压强对化学平衡移动的影响。往注射器中充入适量NO2气体如图6甲所示;恒定温度下,再分别在t1、t2时快速移动注射器活塞后保持活塞位置不变,测得注射器内气体总压强随时间变化的曲线如图乙所示。下列说法错误的是 A.在B、E两点,对应的正反应速率: B.C到D点平衡逆向移动,针筒内气体颜色D比B点深 C.B、H两点,对应的NO2浓度相等 D.B点处NO2的转化率为6% 12.SO2晶胞是长方体,边长,如图7所示。下列说法不正确的是 A.一个SO2晶胞中含有4个SO2分子 B.晶胞中SO2分子的取向不相同 C.1号和2号S原子间的核间距为 D.每个S原子周围与其等距且紧邻的S原子有12个 13.华中科技大学武汉国家光电研究中心孙永明教授课题组利用一种“蓝”石墨电极(Li3P基固态电解质界面膜),实现了锂离子电池的极速充电和长循环寿命,工作原理如图8所示。下列说法正确的是 A.充电时,Li+通过固态电解质向N极移动 B.放电时,M极的电极电势比N极高 C.充电时,M极发生的电极反应为 D.当电路中通过1 mol电子时,理论上两电极的质量变化差为7 g 14.25℃时,向20 mL 1.0 mol·L-1的氨水中逐滴加入1.0 mol·L-1的盐酸V mL,向20 mL 1.0 mol·L-1的NH4Cl溶液中逐滴加入1.0 mol·L-1的NaOH溶液V mL(无气体逸出),溶液的pH与lgY[或]的关系如图9所示。下列说法错误的是 A.当时,恒有关系: B.25℃时,Kb(NH3·H2O)约为10-4.74 C.曲线②中的 D当时,两溶液pH均大于9.26 第Ⅱ卷(非选择题,共58分) 注意事项: 第Ⅱ卷用黑色碳素笔在答题卡上各题的答题区域内作答,在试题卷上作答无效。 二、填空题(本大题共4小题,共58分) 15.(15分)Ⅰ.钴蓝(CoAl2O4)是使用最广也最为成熟的色料,青花瓷的命名很大程度上和“钴”料的使用有关。 (1)确定CoAl2O4晶体结构的方法是_________(填序号)。 A.X射线衍射 B.质谱 C.红外吸收光谱 D.核磁共振氢谱 (2)钴元素在元素周期表中的位置是_________(填序号)。 A.第4周期第ⅧB族 B.第4周期第9族 C.第5周期第Ⅷ族 D.第5周期第9族 Ⅱ.化合物X可作为某些含钴染料或颜料的合成原料,其化学式为[Co(NH3)6]Cl2。 (3)基态Co2+中,_________(不定项)。 A.有7个未成对电子 B.有6个不同能级的电子 C.价电子运动状态有15种 D.核外电子空间运动状态有14种 (4)化合物X可合成[Co(NH3)5Cl]Cl。 ①0.5 mol [Co(NH3)5Cl]Cl与足量的AgNO3溶液发生反应,可生成沉淀________mol。 ②0.5 mol [Co(NH3)5Cl]Cl中含有的共价键为________mol。 (5)已知X中H-N-H键角大于NH3中H-N-H键角,请解释其原因:______________________________________________________。 (6)化合物X晶体的晶胞结构如图10所示,离A最近的[Co(NH3)6]2+个数为_________。 NA是阿伏加德罗常数的值。已知该化合物X的摩尔质量为M g· mol-1,密度为ρ g·cm-3,则该晶胞的棱长为________nm。 16.(14分)某研究性学习小组在实验室制备次氯酸钠溶液,并测定其中NaClO含量,回答下列问题: Ⅰ.制备装置如图11所示(夹持装置省略)。 (1)装置A中盛放浓盐酸的仪器名称为_________;X可以选择下列药品中的_________(填字母)。 a.KClO3 b.MnO2 c.KMnO4 d.Ca(ClO)2 (2)装置C中发生反应的离子方程式为_____________________________________________;虚线框中装置D的作用为____________________________________。 Ⅱ.测定消毒液中NaClO含量。 实验步骤:准确称取a g样品溶于适量的稀硫酸,加入过量KI溶液,密封在暗处静置5 min。用b mol/L Na2S2O3标准溶液滴定至溶液呈微黄色,加入淀粉指示剂继续滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液c mL。(已知:) (3)滴定过程中,判断到达滴定终点的依据是____________________________________。 (4)产品中NaClO的质量分数为_________(用含a、b、c的式子表示)。 (5)若实验步骤中,滴加Na2S2O3,滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后没有气泡,则样品NaClO含量会_________(填“偏大”“偏小”或“不变”)。 17.(14分)利用废旧三元锂离子电池正极材料[主要成分为LiNi1₋x₋yCoₓMnyO2,还有铝箔、炭黑、有机黏合剂等]综合回收钴、锰、镍、锂的工艺流程如图12所示: 已知:①Ni2⁺、Mn2⁺易与NH3转化为稳定配离子; ②,,。 回答下列问题: (1)“粉碎灼烧”中“粉碎”的目的是______________________。基态Mn2⁺价电子排布图为_________。 (2)“碱浸”后“滤液”中存在的阴离子有OH⁻、_________(填离子符号)。 (3)“酸浸”时H2O2与Co2O3反应的离子方程式为_________。“沉钴”时,在加入(NH4)2C2O4之前要先加一定量氨水的目的是_________。 (4)“酸浸”后溶液中Ni2⁺、Co2⁺、Mn2⁺的浓度均为0.2 mol·L-1,欲使Co2⁺沉淀完全(离子浓度小于10⁻5 mol·L-1),而不沉淀Ni2⁺、Mn2⁺,理论上需调节溶液中范围为________________mol·L-1。 (5)“沉锂”时发生反应,该反应的平衡常数K=_________[已知、、,用含a、b、c的代数式表示]。 18.(15分)丙烯是一种重要的化工原料,工业上常用丙烷无氧脱氢制备丙烯: 。 (1)已知几种共价键键能如下表所示: 共价键 C—H C—C C=C H—H 键能(kJ/ mol) a b c d ________kJ·mol-1。 (2)一定温度下,向5 L恒容密闭容器中充入2 mol C3H8发生反应,测得平衡时气体压强是开始时的1.75倍。 ①下列能说明该反应达到平衡状态的是_________(填序号)。 A.C3H8分解速率与C3H6生成速率相等 B.保持不变 C. D.混合气的平均摩尔质量保持不变 ②C3H8的平衡转化率为_________。 (3)总压强分别为p1、p2时,上述反应在不同温度下达到平衡,测得丙烷和丙烯的物质的量分数分别如图13所示,则压强:p1________p2(填“>”或“<”)。 在压强p1条件下,起始时充入一定量丙烷发生反应,计算Q点对应温度下该反应的压强平衡常数_________(用p1表示)。(用各气体的平衡分压代替其物质的量浓度计算,可表示压强平衡常数,分压=总压×物质的量分数) (4)恒压条件下,向密闭容器中通入C3H8和Ar的混合气体,容器内发生上述反应,测得在不同投料比[]时,C3H8的平衡转化率(α)随温度的变化关系如图14所示。图中投料比x分别为0.5、0.3、0.2,则x1=_________,理由为__________________________________________。 (5)图15是甲醇(CH3OH)燃料电池的结构示意图,甲醇在催化剂作用下提供质子(H+)和电子,电子经外电路,质子经内电路到达另一极与氧气反应,电池总反应为。 负极反应式为__________________;当有32 g甲醇反应,理论上消耗_________mol O2。 学科网(北京)股份有限公司 $

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云南马关县第一中学2025-2026学年春季学期高二年级第一次月考 化学试卷
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