精品解析:云南省普洱市2024-2025学年高二下学期期末统测化学试卷
2026-06-24
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2份
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31页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 云南省 |
| 地区(市) | 普洱市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 2.46 MB |
| 发布时间 | 2026-06-24 |
| 更新时间 | 2026-06-24 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-24 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58484406.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
普洱市2024—2025学年下学期期末统测
高二化学试卷
满分100分。考试用时75分钟
注意事项:
1.考查范围:选择性必修1占40%;选择性必修2占30%;选择性必修3占30%。
2.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,请将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16 Cl:35.5 K:39 Br:80 Sn:119
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。
1. 形形色色的酿造品是我国历史文化的甘香陈酿。下列叙述错误的是
A. 粮食酿酒时,添加的酒曲作用类似于催化剂
B. 食醋中含有醋酸,属于弱电解质
C. 利用低度酒蒸馏获取高度酒利用了物质溶解度的差异
D. 黄豆酿造酱油时,涉及了复杂的物理变化和化学变化
【答案】C
【解析】
【详解】A.酒曲中含有可催化粮食发酵产生酒精的酶,作用与催化剂类似,A正确;
B.在水溶液中仅能部分电离出离子,属于弱电解质,B正确;
C.将低度酒蒸馏得到高度酒,是利用乙醇和水沸点的差异,不是溶解度差异,C错误;
D.黄豆酿造酱油时,存在蛋白质水解等化学变化,也存在溶解、浸出等物理变化,涉及复杂的物理和化学变化,D正确;
故选C。
2. 下列物质的性质与用途说法正确且具有对应关系的是
选项
物质用途
物质性质
A
溶液可用于除油污
受热不易分解
B
生石灰可用于制作“自热火锅”中的发热包
CaO与水反应放热
C
氧化铝可用来制造耐火材料和冶炼铝
氧化铝的熔点高
D
可用萃取碘水中的
与均属于极性分子
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.溶液除油污是因为水解使溶液显碱性,油污在碱性条件下水解为可溶于水的物质而被除去,与受热不易分解的性质无关,A错误;
B.CaO与水反应生成的过程会放出大量热,可作为自热火锅发热包的热量来源,性质与用途具有对应关系,B正确;
C.氧化铝熔点高可用于制造耐火材料,但冶炼铝是因为氧化铝是离子化合物,熔融状态可导电,与熔点高的性质无对应关系,C错误;
D.和均为非极性分子,D错误;
故选B。
3. 下列化学用语使用正确的是
A. 基态硫原子的价层电子轨道表示式:
B. 的电子式:
C. 的空间填充模型:
D. 氨水中与分子间氢键主要形式可表示为
【答案】A
【解析】
【详解】A.基态硫原子价层电子为3s23p4,价层电子轨道表示式,故A正确;
B.是离子化合物,电子式为,故B错误;
C.H2O2的空间构型是二面角结构,故C错误;
D.氨水中与分子间氢键主要形式可表示为,故D错误;
选A。
4. 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 1mol含有的质子总数为10NA
B. pH=1的硫酸中H+总数为0.1NA
C. 常温下,1molCl2与足量NaOH溶液反应,转移电子数为2NA
D. 12g石墨含有未参与杂化的2p电子数为NA
【答案】D
【解析】
【详解】A.氟离子(F⁻)的质子数等于氟的原子序数9,1mol F⁻含有的质子总数为9NA,而非10NA,A错误;
B.pH=1的硫酸中H⁺浓度为0.1mol/L,但题目未给出溶液体积,无法确定H⁺总数,B错误;
C.Cl2与NaOH反应为歧化反应:Cl2 + 2NaOH =NaCl + NaClO + H2O,1mol Cl2转移1mol电子(1mol Cl被氧化失去1mol e⁻,1mol Cl被还原得到1mol e⁻),转移电子数为NA,而非2NA,C错误;
D.石墨中每个碳原子以sp2杂化,未杂化的2p轨道含1个电子。12g石墨(1mol碳原子)中未杂化的2p电子数为NA,D正确;
故选D。
5. 下列装置或操作与实验目的不相符的是
装置或操作
实验目的
A.测定中和反应的反应热
B.排除酸式滴定管尖端气泡
装置或操作
实验目的
C.观察气体自发扩散现象
D.测量固液反应生成的气体体积
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.利用温度计测量反应前后的温度差,通过计算可求算中和反应的反应热,整个装置起到了很好的保温效果,减少了热量的损失,使得数据更正确,与实验目的相符,A不符合题意;
B.图示中的操作是排除碱式滴定管尖端的气泡,而不是酸式滴定管,与实验目的不相符,B符合题意;
C.移开两个集气瓶中间的玻璃片,通过颜色可观察到气体自发扩散现象,与实验目的相符,C不符合题意;
D.生成的气体使得锥形瓶内的气压增大,推动活塞向外移动,通过读数可以测量出固液反应生成的气体体积,与实验目的相符,D不符合题意;
答案选B。
6. 维生素A醋酸酯有调节上皮组织生长与健康、促进细胞新陈代谢的作用,其结构如图所示,下列有关维生素A醋酸酯的说法错误的是
A. 不含手性碳原子
B. 存在芳香族羧酸类同分异构体
C. 能发生氧化反应、还原反应和取代反应
D. 1 mol维生素A醋酸酯最多能与6 mol H2发生加成反应
【答案】D
【解析】
【详解】A.由结构简式可知,维生素A醋酸酯的分子中不含有连有四个不同原子或原子团的手性碳原子,A正确;
B.由结构简式可知,维生素A醋酸酯分子的碳原子个数为22、不饱和度为7,而苯环的不饱和度为4,所以维生素A醋酸酯存在芳香族羧酸类同分异构体,B正确;
C.由结构简式可知,维生素A醋酸酯分子含有的碳碳双键能发生氧化反应和还原反应,含有的酯基能发生取代反应,C正确;
D.由结构简式可知,维生素A醋酸酯分子含有的碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应,所以1 mol维生素A醋酸酯最多能与5 mol 氢气发生加成反应,D错误;
故选D。
7. 下列对应反应的离子方程式书写正确的是
A. 用惰性电极电解溶液:
B. 向苯酚钠溶液中通入少量:
C. 过量氨水与溶液反应:
D. 用醋酸清洗水壶中的水垢:
【答案】B
【解析】
【详解】A.用惰性电极电解溶液,发生的总反应:,A错误;
B.向苯酚钠溶液中通入少量生成苯酚和,B正确;
C.氨水过量时与反应得到,反应的离子方程式为,C错误;
D.醋酸与反应的离子方程式为,D错误;
故选B。
8. 下列实验过程及现象对应的实验结论或推断正确的是
选项
实验过程及现象
实验结论或推断
A
将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,溶液颜色变浅
乙烯与发生了取代反应
B
向、的混合溶液中滴入少量NaOH溶液、有红褐色沉淀生成
C
向盛有2 mL鸡蛋清溶液的试管中加入5滴浓硝酸,加热、有黄色沉淀生成
蛋白质与浓硝酸发生了显色反应
D
室温下,测得某酸溶液的,取10 mL该酸溶液,加蒸馏水稀释至100 mL,测得,
该酸一定是弱酸
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.乙烯含有碳碳双键,与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液颜色变浅,不是取代反应,A错误;
B.向氯化铝和氯化铁混合溶液中滴加少量氢氧化钠溶液,优先生成溶度积更小的沉淀,有红褐色氢氧化铁沉淀生成,说明,B错误;
C.鸡蛋清主要成分为蛋白质,含苯环的蛋白质与浓硝酸共热发生显色反应,生成黄色沉淀,C正确;
D.若该酸为的强酸,取10mL加蒸馏水稀释至100mL,稀释后溶液接近中性,小于7,满足,因此该酸不一定是弱酸,D错误;
故选C。
9. X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,其中X、Y、Z同周期且相邻,常用作保护气,四种元素与Fe形成的物质E(E中Fe元素为+2价)的结构如图所示,下列说法正确的是
A. 物质E中有两种配体 B. 第一电离能:Z>Y>X
C. 简单氢化物的稳定性:Y>Z D. 简单离子半径:Z>Y>W
【答案】A
【解析】
【分析】X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,X、Y、Z同周期且相邻,常用作保护气,结合物质E的结构可推出分别为。由此解题。
【详解】A.物质E的化学式为,中心离子为,配体有两种,A正确;
B.同周期元素,从左到右,第一电离能逐渐增大,但是VA族的第一电离能高于与其相邻的元素,故第一电离能:,B错误;
C.非金属性:,简单氢化物的稳定性:,C错误;
D.简单离子的电子层数相同时,核电荷数越多,离子的半径越小,则简单离子半径:,D错误;
故答案选A。
10. 15-冠-5空腔直径为170~220 pm,能分离水溶液中的(直径为204 pm)和(直径为276 pm)。下列说法错误的是
A. 15-冠-5的分子式为
B. 15-冠-5与互为同系物
C. 15-冠-5分子中H的质量分数约为9.1%
D. 15-冠-5分离水溶液中的和时利用了超分子的分子识别特性
【答案】B
【解析】
【详解】A.15-冠-5的结构中含10个碳原子、20个氢原子、5个氧原子,分子式为,A正确;
B.选项中物质含4个醚键氧原子,15-冠-5含5个醚键氧原子,二者官能团数目不同,结构不相似,不互为同系物,B错误;
C.15-冠-5的相对分子质量为,H的质量分数为,C正确;
D.15-冠-5的空腔直径与直径匹配,可结合,与直径不匹配,无法结合,分离过程利用了超分子的分子识别特性,D正确;
故选B。
11. 扩散到空气的会给人类带来健康威胁。一种光催化还原的机理如图所示。下列说法正确的是
A. 反应过程中,的配位数发生了改变
B. 的空间结构为三角锥形
C. 该过程涉及极性键和非极性键的断裂和形成
D. 总反应为
【答案】A
【解析】
【详解】A.配位数是中心原子周围直接配位的原子数,反应过程中,Ti与O原子的配位情况可能因吸附或中间体转化而改变,如Ti结合中的O原子导致配位数变化,A正确;
B.中N的价层电子对数为(5+1)/2=3,无孤电子对,为sp2杂化,则空间结构为平面三角形,B错误;
C.断裂的键为中的键(极性键)和中的键(极性键),无其他非极性键断裂;形成的键为中的键(非极性键)和中的键(极性键),故只涉及极性键断裂和极性键、非极性键形成,C错误;
D.该总反应中被还原为,只有得到电子过程,无失去电子的过程,D错误;
故答案为:A。
12. 利用双极膜(BP)电渗析技术电解再生和的原理如图所示。下列说法错误的是
已知:A、C为离子交换膜;双极膜()中的水在电场作用下,快速解离成和。
A. a连接直流电源的正极
B. A为阴离子交换膜,C为阳离子交换膜
C. 标准状况下,当X室生成气体时,碱室生成
D. 通电一段时间后,酸室浓度增大,X室浓度减小
【答案】D
【解析】
【分析】双极膜()中的水在电场作用下,快速解离成和,其中向X室移动,向碱室移动,根据离子移动方向,a极为阳极,b为阴极;盐室中向阳极移动即酸室,Li+向阴极移动即碱室;酸室中发生氧化反应,电极方程式为,X室中发生还原反应,电极方程式为;据此回答问题。
【详解】A.根据分析,a极为阳极,因此连接电源正极,A正确;
B.酸室需补充生成H2SO4,盐室中通过A膜进入酸室,故A为阴离子交换膜,碱室需补充Li+生成LiOH,盐室中Li+通过C膜进入碱室,故C为阳离子交换膜,B正确;
C.X室中发生还原反应,电极方程式为,标准状况下当X室生成22.4LH2(即1mol H2)时,转移2mol电子,此时碱室中迁移2mol Li+和2mol OH-,生成2mol LiOH,C正确;
D.酸室中,阴离子膜A进入的与阳极生成的H+结合,H2SO4浓度增大,X室为阴极室,BP膜解离的H+持续补充阴极消耗的H+,且无法通过BP膜移出,故X室H2SO4浓度不变,D错误;
故选D。
13. 某四方晶胞如图所示,晶胞参数分别为、、,、的分数坐标分别为,设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 该物质的化学式为 B. c的分数坐标为
C. ac的距离为 D. 晶胞密度为
【答案】C
【解析】
【详解】A.由晶胞结构可知,位于面心,数目为个;位于棱心、面心和内部,数目为;位于顶点和体心,数目为,因此化学式为,错误;
B.由题,、的分数坐标分别为,则c的分数坐标为错误;
C.利用几何知识分析:,ac的距离为,C正确;
D.晶胞密度为,D错误;
故选C。
14. 氯气在工业废水处理中用于去除氰化物和有机物,且HClO的氧化能力比强。常温下,氯气-氯水体系中的HClO和的分布系数δ随pH的关系如图所示。
已知:①;
②。
下列叙述正确的是
A. 的数量级为
B. 溶于水中:
C.
D. 冬天且pH大于8.0条件下氯水的氧化能力最强
【答案】C
【解析】
【分析】根据氯气-氯水体系中的HClO和的分布系数δ随pH的关系可推知①为Cl2、②为HClO、③为ClO-。
【详解】A.根据a点坐标求出,数量级为,A项错误;
B.根据原子守恒,氯水中存在4种含氯粒子:,B项错误;
C.,C项正确;
D.依题意,时,较大,氧化能力较强,D项错误。
故选C。
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15. 一种利用粗银粉(主要成分为Ag、Au、Cu、Te)制备精制银粉的流程如图所示。
已知:①“浸出”时,Te会转化为亚碲酸(),亚碲酸可溶于强酸;
②。
请回答下列问题:
(1)基态Ag原子价层电子排布式为,则Ag位于元素周期表的___________区;的VSEPR模型为___________。
(2)“浸出”时,浸出渣的主要成分为___________(填化学式);Cu发生反应的离子方程式为___________。
(3)若“氯化沉银”所得母液中,则母液中,___________;“氨浸”时,发生反应的离子方程式为___________;中,提供孤电子对的原子为___________(填元素符号)。
(4)“还原”时,发生反应,每转移,形成的键数目为___________。
【答案】(1) ①. ②.
平面三角形 (2) ①. ②.
(3) ①. ②. ③.
(4)
【解析】
【分析】粗银粉加入硝酸浸取,金不反应成为滤渣,银、铜、Te进入浸液,加入盐酸、NaCl使得银离子成为氯化银沉淀,过滤分离出氯化银,加入氨水使得氯化银转化为,加入氢氧化钠、水合肼还原得到银粉;
【小问1详解】
基态Ag原子价层电子排布式为,则Ag位于元素周期表的ds区;中N原子的价层电子对数为,N为sp2杂化,VSEPR模型为平面三角形
【小问2详解】
由分析,“浸出”时,浸出渣的主要成分为Au;Cu和稀硝酸反应生成硝酸铜和NO、水,离子方程式为;
【小问3详解】
若“氯化沉银”所得母液中,则母液中,;“氨浸”时,发生反应为入氨水使得氯化银转化为,离子方程式为;中,银离子提供空轨道,氨分子中氮原子提供孤电子对,两者形成配位键;
【小问4详解】
反应中银化合价由+1变为0,反应中存在,1分子氮气中存在2个π键,则每转移,形成5molπ键,π键数目为5。
16. 甲同学利用如图装置制备并验证装置A中发生了取代反应,单向阀只允许气体单向通过,请回答下列问题。
(1)蛇形空气冷凝管的作用为___________;FEP具有优异的抗腐蚀性能,其结构简式为,FEP的单体为和___________;单向阀的作用是___________。
(2)将燃烧匙伸进苯和溴的混合溶液中,苯发生反应的化学方程式为___________;装置B的作用为___________。
(3)能证明苯与溴发生了取代反应的现象为___________。
(4)实验开始时,往装置A中反应瓶加入22 mL (0.25 mol)和(0.2 mol)。当装置A中反应瓶无红棕色气体时,拆卸装置并向装置A中反应瓶内加入30 mL水,震荡、抽滤除去少量铁屑后分液获得棕黄色粗产品。粗产物依次用水、NaOH溶液、水洗涤,经无水氯化钙干燥后,蒸馏收集的馏分,最终获得18.84 g 。
①下层溴苯呈棕黄色的原因为___________;加入NaOH溶液后发生氧化还原反应的离子方程式为___________;蒸馏时,蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是___________。
②该实验中,的产率为___________。
【答案】(1) ①. 冷凝回流(或导气和冷凝回流) ②. ③. 防止倒吸
(2) ①. ②. 吸收挥发出的溴单质和苯,防止干扰后续对的检验
(3)装置C中湿润的淀粉KI试纸不变蓝,且湿润的蓝色石蕊试纸变红,装置D中产生淡黄色沉淀
(4) ①. 溴苯中溶解了未反应的溴单质 ②. ③. 防止暴沸 ④.
【解析】
【分析】苯及溴在Fe催化作用下在装置A中制备溴苯,装置B中CCl4吸收挥发出来的苯和溴蒸气,装置C中湿润的淀粉KI试纸不变色,证明溴蒸气被完全吸收,装置C中湿润的蓝色石蕊试纸变红,证明有HBr生成,从而说明该反应是取代反应,装置D中溶液吸收尾气;反应后将装置A中混合物中含有苯、溴苯、溴、FeBr3,入30 mL水,震荡、抽滤除去少量铁屑后分液获得棕黄色粗产品,粗产物依次用水、NaOH溶液、水洗涤,用无水氯化钙干燥,蒸馏得到纯净的溴苯,据此解答。
【小问1详解】
苯和溴易挥发,反应放热会加速挥发,冷凝管可将蒸气冷凝回流和导气,提高原料利用率;加聚产物的单体拆分时,断开碳链单键,双键回推,得到两种单体:和;单向阀只允许气体向前通过,可防止后续溶液倒吸入反应装置。
【小问2详解】
苯与溴反应生成溴苯,反应方程式为;B中是有机溶剂,可溶解挥发出来的和苯,避免进入后续装置和反应,干扰取代产物HBr的检验。
【小问3详解】
淀粉KI试纸不变蓝,说明已经被B完全吸收,湿润的蓝色石蕊试纸变红,D中淡黄色AgBr沉淀说明反应生成了HBr,取代反应生成HBr,加成反应无HBr生成,因此可证明发生取代反应。
【小问4详解】
①下层溴苯呈棕黄色的原因:溴苯中溶解了未反应的溴单质;加入 NaOH发生氧化还原反应,离子方程式:;碎瓷片的目的:防止蒸馏时液体暴沸;
②苯(0.25 mol)和液溴(0.2 mol)两者按照1:1发生反应,溴不足,则理论上生成的溴苯的物质的量为0.2mol,实际生成的溴苯的物质的量为0.2mol,溴苯()的摩尔质量为157 g/mol,理论上生成溴苯的质量为0.2mol×157 g/mol=31.4g,溴苯的产率为。
17. 丙烯酸及其酯是重要的有机化工原料,其被广泛应用于建材、纺织、化纤、卫生用品及石油开采等领域。生物法利用乳酸制备丙烯酸的过程中会发生如下3个反应:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
请回答下列问题:
(1)CH3CH(OH)COOH中碳原子的杂化方式为_______。
(2)反应Ⅳ: 对缓解温室效应具有重要意义,_______。
(3)在0.1 MPa恒压、400℃条件下,向密闭容器中通入0.25 mol CH3CH(OH)COOH(g)和0.75 mol H2O(g),发生反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。
①下列选项中,可以判断反应体系已达平衡的是_______(填字母)。
A.混合气体的密度不再改变
B.混合气体的平均相对分子质量不再改变
C.
D.容器内压强不再改变
②已知达平衡时乳酸的转化率接近100%,丙烯酸的选择性为60%,,,则平衡时,容器内H2的物质的量约为_______mol;根据上述数据计算反应Ⅳ:的平衡常数K约为_______(列出最简分式)。
(4)在一定的温度范围内,反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的与温度的关系如图所示。温度高于以后,温度升高使平衡组成发生了很大变化,丙烯酸的产率迅速下降,请根据图中信息分析原因:_______;在实际工业生产中,提高丙烯酸的产率常采取的有效措施是_______。
【答案】(1)、 (2)+41.2
(3) ①. AB ②. ③.
(4) ①. 三个反应均为吸热反应,温度高于后,升高温度,反应Ⅱ、Ⅲ的平衡常数增大程度远大于反应Ⅰ,平衡向副反应(Ⅱ、Ⅲ)移动,丙烯酸产率下降; ②. 使用对反应Ⅰ催化选择性高的催化剂(或及时分离出丙烯酸)
【解析】
【小问1详解】
乳酸中,甲基碳、连羟基的碳均为饱和碳原子(全部形成单键),杂化方式为;羧基中碳原子存在碳氧双键,杂化方式为;
【小问2详解】
根据盖斯定律,反应Ⅱ反应Ⅲ可得反应Ⅳ,因此;
【小问3详解】
①恒压条件下,三个反应均为气体分子数增大的反应,反应过程中气体总体积不断变化:
A.混合气体总质量不变,变化,密度为变量,密度不变说明达到平衡,A正确;
B.平均相对分子质量,不变,为变量,不变说明达到平衡,B正确;
C.是特定浓度,不能说明浓度不变,不能判断平衡,C错误;
D.容器恒压,压强始终不变,不能判断平衡,D错误;
故选AB;
②乳酸总转化率100%,其中60%发生反应Ⅰ,故剩余乳酸发生反应Ⅱ、Ⅲ;设反应Ⅳ消耗和,生成和,则平衡时,,平衡时;反应Ⅰ消耗0.15 mol乳酸,则平衡时;反应Ⅱ、Ⅲ共消耗0.1 mol乳酸,根据反应Ⅱ、Ⅲ方程式生成;设平衡时的物质的量为x,根据氧元素守恒有:,求出;平衡常数;
【小问4详解】
横坐标为,越高越小,由图可知,温度升高后,副反应Ⅱ、Ⅲ的平衡常数增长远快于主反应Ⅰ,则此时平衡向副反应(Ⅱ、Ⅲ)移动,丙烯酸产率下降;工业上常通过选用对反应Ⅰ高选择性的催化剂,促进主反应、抑制副反应,提高丙烯酸产率,也可及时分离产物丙烯酸促进反应Ⅰ正向移动。
18. 噁唑酰草胺是一种低毒、对环境安全的芳氧苯氧丙酸酯类除草剂。一种合成噁唑酰草胺的中间体K的路线如下(部分反应试剂、条件省略):
已知:G为链状化合物。
(1)I()的化学名称为_______。
(2)A的官能团的名称为_______;G的结构简式为_______。
(3)已知化合物A和尿素[CO(NH2)2]反应生成化合物B和物质M,写出M的化学式:_______;流程中生成化合物K的反应类型为_______。
(4)写出化合物C反应生成化合物D的化学方程式:_______。
(5)化合物J的同分异构体中,符合下列条件的有_______种。
①苯环上有三个取代基且有两个取代基相同;②1 mol该物质最多可以消耗4 mol NaOH。
其中核磁共振氢谱吸收峰面积之比为3:2:2:2:1的物质的结构简式为_______(写一种即可)。
【答案】(1)对苯二酚或1,4苯二酚
(2) ①. 氨基和(酚)羟基 ②.
(3) ①. ②. 取代反应
(4) (5) ①. 6 ②.
【解析】
【分析】A转化为B后发生取代反应生成C,C在碱性条件下发生水解反应生成D,E发生取代反应生成F,G和SOCl2发生取代反应生成H,可以推知G为,H和发生取代反应生成J,F和J发生取代反应生成K。
【小问1详解】
中苯环的对位连接2个羟基,其化学名称为对苯二酚或(1,4苯二酚)。
【小问2详解】
由A的结构简式可知,官能团的名称为氨基和(酚)羟基,由分析可知,G的结构简式为。
【小问3详解】
化合物A和尿素[CO(NH2)2]反应生成化合物B和物质M,由A和B的结构简式可知,该反应中有生成,M的化学式为。由F 、J和K的结构简式可知,F和J发生取代反应生成K。
【小问4详解】
C在碱性条件下发生水解反应生成D,化学方程式为:。
【小问5详解】
J的同分异构体满足条件:①苯环上有三个取代基且有两个取代基相同;②1 mol该物质最多可以消耗4 mol NaOH,说明苯环上的取代基组合为:2个酚羟基和-OOCCH2CH3,满足条件的同分异构体有6种,其中核磁共振氢谱吸收峰面积之比为3:2:2:2:1的物质的结构简式为。
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普洱市2024—2025学年下学期期末统测
高二化学试卷
满分100分。考试用时75分钟
注意事项:
1.考查范围:选择性必修1占40%;选择性必修2占30%;选择性必修3占30%。
2.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,请将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16 Cl:35.5 K:39 Br:80 Sn:119
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。
1. 形形色色的酿造品是我国历史文化的甘香陈酿。下列叙述错误的是
A. 粮食酿酒时,添加的酒曲作用类似于催化剂
B. 食醋中含有醋酸,属于弱电解质
C. 利用低度酒蒸馏获取高度酒利用了物质溶解度的差异
D. 黄豆酿造酱油时,涉及了复杂的物理变化和化学变化
2. 下列物质的性质与用途说法正确且具有对应关系的是
选项
物质用途
物质性质
A
溶液可用于除油污
受热不易分解
B
生石灰可用于制作“自热火锅”中的发热包
CaO与水反应放热
C
氧化铝可用来制造耐火材料和冶炼铝
氧化铝的熔点高
D
可用萃取碘水中的
与均属于极性分子
A. A B. B C. C D. D
3. 下列化学用语使用正确的是
A. 基态硫原子的价层电子轨道表示式:
B. 的电子式:
C. 的空间填充模型:
D. 氨水中与分子间氢键主要形式可表示为
4. 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 1mol含有的质子总数为10NA
B. pH=1的硫酸中H+总数为0.1NA
C. 常温下,1molCl2与足量NaOH溶液反应,转移电子数为2NA
D. 12g石墨含有未参与杂化的2p电子数为NA
5. 下列装置或操作与实验目的不相符的是
装置或操作
实验目的
A.测定中和反应的反应热
B.排除酸式滴定管尖端气泡
装置或操作
实验目的
C.观察气体自发扩散现象
D.测量固液反应生成的气体体积
A. A B. B C. C D. D
6. 维生素A醋酸酯有调节上皮组织生长与健康、促进细胞新陈代谢的作用,其结构如图所示,下列有关维生素A醋酸酯的说法错误的是
A. 不含手性碳原子
B. 存在芳香族羧酸类同分异构体
C. 能发生氧化反应、还原反应和取代反应
D. 1 mol维生素A醋酸酯最多能与6 mol H2发生加成反应
7. 下列对应反应的离子方程式书写正确的是
A. 用惰性电极电解溶液:
B. 向苯酚钠溶液中通入少量:
C. 过量氨水与溶液反应:
D. 用醋酸清洗水壶中的水垢:
8. 下列实验过程及现象对应的实验结论或推断正确的是
选项
实验过程及现象
实验结论或推断
A
将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,溶液颜色变浅
乙烯与发生了取代反应
B
向、的混合溶液中滴入少量NaOH溶液、有红褐色沉淀生成
C
向盛有2 mL鸡蛋清溶液的试管中加入5滴浓硝酸,加热、有黄色沉淀生成
蛋白质与浓硝酸发生了显色反应
D
室温下,测得某酸溶液的,取10 mL该酸溶液,加蒸馏水稀释至100 mL,测得,
该酸一定是弱酸
A. A B. B C. C D. D
9. X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,其中X、Y、Z同周期且相邻,常用作保护气,四种元素与Fe形成的物质E(E中Fe元素为+2价)的结构如图所示,下列说法正确的是
A. 物质E中有两种配体 B. 第一电离能:Z>Y>X
C. 简单氢化物的稳定性:Y>Z D. 简单离子半径:Z>Y>W
10. 15-冠-5空腔直径为170~220 pm,能分离水溶液中的(直径为204 pm)和(直径为276 pm)。下列说法错误的是
A. 15-冠-5的分子式为
B. 15-冠-5与互为同系物
C. 15-冠-5分子中H的质量分数约为9.1%
D. 15-冠-5分离水溶液中的和时利用了超分子的分子识别特性
11. 扩散到空气的会给人类带来健康威胁。一种光催化还原的机理如图所示。下列说法正确的是
A. 反应过程中,的配位数发生了改变
B. 的空间结构为三角锥形
C. 该过程涉及极性键和非极性键的断裂和形成
D. 总反应为
12. 利用双极膜(BP)电渗析技术电解再生和的原理如图所示。下列说法错误的是
已知:A、C为离子交换膜;双极膜()中的水在电场作用下,快速解离成和。
A. a连接直流电源的正极
B. A为阴离子交换膜,C为阳离子交换膜
C. 标准状况下,当X室生成气体时,碱室生成
D. 通电一段时间后,酸室浓度增大,X室浓度减小
13. 某四方晶胞如图所示,晶胞参数分别为、、,、的分数坐标分别为,设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 该物质的化学式为 B. c的分数坐标为
C. ac的距离为 D. 晶胞密度为
14. 氯气在工业废水处理中用于去除氰化物和有机物,且HClO的氧化能力比强。常温下,氯气-氯水体系中的HClO和的分布系数δ随pH的关系如图所示。
已知:①;
②。
下列叙述正确的是
A. 的数量级为
B. 溶于水中:
C.
D. 冬天且pH大于8.0条件下氯水的氧化能力最强
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15. 一种利用粗银粉(主要成分为Ag、Au、Cu、Te)制备精制银粉的流程如图所示。
已知:①“浸出”时,Te会转化为亚碲酸(),亚碲酸可溶于强酸;
②。
请回答下列问题:
(1)基态Ag原子价层电子排布式为,则Ag位于元素周期表的___________区;的VSEPR模型为___________。
(2)“浸出”时,浸出渣的主要成分为___________(填化学式);Cu发生反应的离子方程式为___________。
(3)若“氯化沉银”所得母液中,则母液中,___________;“氨浸”时,发生反应的离子方程式为___________;中,提供孤电子对的原子为___________(填元素符号)。
(4)“还原”时,发生反应,每转移,形成的键数目为___________。
16. 甲同学利用如图装置制备并验证装置A中发生了取代反应,单向阀只允许气体单向通过,请回答下列问题。
(1)蛇形空气冷凝管的作用为___________;FEP具有优异的抗腐蚀性能,其结构简式为,FEP的单体为和___________;单向阀的作用是___________。
(2)将燃烧匙伸进苯和溴的混合溶液中,苯发生反应的化学方程式为___________;装置B的作用为___________。
(3)能证明苯与溴发生了取代反应的现象为___________。
(4)实验开始时,往装置A中反应瓶加入22 mL (0.25 mol)和(0.2 mol)。当装置A中反应瓶无红棕色气体时,拆卸装置并向装置A中反应瓶内加入30 mL水,震荡、抽滤除去少量铁屑后分液获得棕黄色粗产品。粗产物依次用水、NaOH溶液、水洗涤,经无水氯化钙干燥后,蒸馏收集的馏分,最终获得18.84 g 。
①下层溴苯呈棕黄色的原因为___________;加入NaOH溶液后发生氧化还原反应的离子方程式为___________;蒸馏时,蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是___________。
②该实验中,的产率为___________。
17. 丙烯酸及其酯是重要的有机化工原料,其被广泛应用于建材、纺织、化纤、卫生用品及石油开采等领域。生物法利用乳酸制备丙烯酸的过程中会发生如下3个反应:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
请回答下列问题:
(1)CH3CH(OH)COOH中碳原子的杂化方式为_______。
(2)反应Ⅳ: 对缓解温室效应具有重要意义,_______。
(3)在0.1 MPa恒压、400℃条件下,向密闭容器中通入0.25 mol CH3CH(OH)COOH(g)和0.75 mol H2O(g),发生反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。
①下列选项中,可以判断反应体系已达平衡的是_______(填字母)。
A.混合气体的密度不再改变
B.混合气体的平均相对分子质量不再改变
C.
D.容器内压强不再改变
②已知达平衡时乳酸的转化率接近100%,丙烯酸的选择性为60%,,,则平衡时,容器内H2的物质的量约为_______mol;根据上述数据计算反应Ⅳ:的平衡常数K约为_______(列出最简分式)。
(4)在一定的温度范围内,反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的与温度的关系如图所示。温度高于以后,温度升高使平衡组成发生了很大变化,丙烯酸的产率迅速下降,请根据图中信息分析原因:_______;在实际工业生产中,提高丙烯酸的产率常采取的有效措施是_______。
18. 噁唑酰草胺是一种低毒、对环境安全的芳氧苯氧丙酸酯类除草剂。一种合成噁唑酰草胺的中间体K的路线如下(部分反应试剂、条件省略):
已知:G为链状化合物。
(1)I()的化学名称为_______。
(2)A的官能团的名称为_______;G的结构简式为_______。
(3)已知化合物A和尿素[CO(NH2)2]反应生成化合物B和物质M,写出M的化学式:_______;流程中生成化合物K的反应类型为_______。
(4)写出化合物C反应生成化合物D的化学方程式:_______。
(5)化合物J的同分异构体中,符合下列条件的有_______种。
①苯环上有三个取代基且有两个取代基相同;②1 mol该物质最多可以消耗4 mol NaOH。
其中核磁共振氢谱吸收峰面积之比为3:2:2:2:1的物质的结构简式为_______(写一种即可)。
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