专题11 有机化合物的结构与性质（6年汇编）（湖南专用）2021-2026年高考化学真题分类汇编

**基本信息** 聚焦有机化合物结构与性质，汇编近6年湖南高考真题及2026年模拟题，以化工合成、药物研发、生物大分子为情境，强化结构分析与性质推断能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|20题|常见有机物结构与性质（如聚乳酸合成中官能团判断、天冬氨酸的两性）、生物大分子（如核酸中核苷酸组成、DNA与RNA结构差异）|情境贴近绿色化学（己二酸合成）、医药研发（秋水仙碱），注重反应类型（加成、缩聚）、手性碳等核心考点，契合高考每年稳定考查合成路线分析的趋势|

函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 专题11有机化合物的结构与性质 六年真题分类园 考点1常见有机物的结构和性质 1.【答案】D 2.【答案】C 3.【答案】B 4.【答案】C 考点2生物大分子 1.【答案】A 一年模拟练测园 1.【答案】C 2.【答案】B 3.【答案】A 4.【答案】D 5.【答案】A 6.【答案】A 7.【答案】C 8.【答案】A 9.【答案】c 10.【答案】B 11.【答案】D 12.【答案】D 13.【答案】D 14.【答案】B 1/2 函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 15.【答案】D 16.【答案】D 17.【答案】A 18.【答案】C 19.【答案】D 20.【答案】C 2/2 专题11 有机化合物的结构与性质 6年真题1年模拟 考点分类 考情示例 命题规律 考点 01 常见有机物的结构和性质 2026湖南（1题）、2025湖南（1题）、2022湖南（1题）、2021湖南（1题） · 情境设置：以重要化工原料（乙炔、己二酸）和生物可降解材料（聚乳酸）、药物中间体（天冬氨酸）的合成路线为载体，融合"绿色化学"理念 · 考查重点：有机反应类型判断（加成、缩聚、取代）、官能团性质与个数判断、聚合反应中m与n关系、同分异构体数目分析、核磁共振氢谱解读、共面问题、手性碳判断、α-氨基酸辨识 · 命题趋势：每年稳定考查，强化合成路线设计与原子经济性分析，注重多官能团化合物性质综合推断，向真实化工与药物合成情境延伸 考点 02 生物大分子 2024湖南（1题） · 情境设置：以核酸、蛋白质等生物大分子的结构片段为素材，贴近生命科学研究前沿 · 考查重点：核苷酸组成单元识别、DNA与RNA结构差异（脱氧核糖/核糖、碱基种类）、碱基互补配对的氢键作用、生物大分子的水解与两性 · 命题趋势：结合生物化学交叉领域，考查结构决定功能的化学本质，预计将与基因工程、药物设计等情境深度融合 考点1 常见有机物的结构和性质 1.（2026·湖南·高考真题）乙炔是重要的化工原料。一条由乙炔合成某氨基酸的路线如下： 下列说法错误的是 A. 可与反应生成乙醛 B. 是极性分子 C. 具有碱性，可与盐酸反应 D. 属于-氨基酸 【答案】D 【解析】A．乙炔在催化剂作用下可与水发生加成反应，生成的乙烯醇不稳定，异构化为乙醛，A正确； B．分子结构不对称，正负电荷中心不重合，属于极性分子，B正确； C．含有碱性基团氨基，能与形成配位键，故可与盐酸反应生成盐，C正确； D．-氨基酸要求氨基和羧基连接在同一个碳原子上，该有机物中氨基与羧基连在不同碳原子上，不属于-氨基酸，D错误； 故选D。 2.（2025·湖南·高考真题）天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X的核磁共振氢谱有4组峰 B. 与水溶液反应，最多可消耗 C. 天冬氨酸是两性化合物，能与酸、碱反应生成盐 D. 天冬氨酸通过加聚反应可合成聚天冬氨酸 【答案】C 【解析】A．X是对称结构，两个亚甲基等效，两个羧基等效，核磁共振氢谱有2组峰，A错误； B．含有2mol羧基、1mol碳溴键，2mol羧基能消耗2mol、1mol碳溴键能消耗1mol，1molY最多可消耗，B错误； C．天冬氨酸含有羧基，能和碱反应生成羧酸盐，含有氨基能和酸反应生成盐，属于两性化合物，C正确； D．天冬氨酸含有羧基和氨基，可通过缩聚反应可合成聚天冬氨酸，D错误； 故选C。 3.（2022·湖南·高考真题）聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下： 下列说法错误的是 A.  B. 聚乳酸分子中含有两种官能团 C. 乳酸与足量的反应生成 D. 两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子 【答案】B 【解析】A．根据氧原子数目守恒可得：3n=2n+1+m，则m=n-1，A正确； B．聚乳酸分子中含有三种官能团，分别是羟基、羧基、酯基，B错误； C．1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则1mol乳酸和足量的Na反应生成1mol H2，C正确； D．1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则两分子乳酸可以缩合产生含六元环的分子（），D正确； 故选B。 4.（2021·湖南·高考真题）己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线： 下列说法正确的是 A. 苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 B. 环己醇与乙醇互为同系物 C. 己二酸与溶液反应有生成 D. 环己烷分子中所有碳原子共平面 【答案】C 【解析】A.苯的密度比水小，苯与溴水混合，充分振荡后静置，有机层在上层，应是上层溶液呈橙红色，故A错误； B．环己醇含有六元碳环，和乙醇结构不相似，分子组成也不相差若干CH2原子团，不互为同系物，故B错误； C．己二酸分子中含有羧基，能与NaHCO3溶液反应生成CO2，故C正确； D．环己烷分子中的碳原子均为饱和碳原子，与每个碳原子直接相连的4个原子形成四面体结构，因此所有碳原子不可能共平面，故D错误； 答案选C。 考点2 生物大分子 1.（2024·湖南·高考真题）组成核酸的基本单元是核苷酸，下图是核酸的某一结构片段，下列说法错误的是 A. 脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)结构中的碱基相同，戊糖不同 B. 碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成核苷酸，核苷酸缩合聚合得到核酸 C. 核苷酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可以与碱反应 D. 核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对 【答案】A 【解析】A．脱氧核糖核酸(DNA)的戊糖为脱氧核糖，碱基为：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，核糖核酸(RNA)的戊糖为核糖，碱基为：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，两者的碱基不完全相同，戊糖不同，故A错误； B．碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成了组成核酸的基本单元——核苷酸，核苷酸缩合聚合可以得到核酸，如图：，故B正确； C．核苷酸中的磷酸基团能与碱反应，碱基与酸反应，因此核苷酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可以与碱反应，故C正确； D．核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对，DNA中腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对，RNA中尿嘧啶（U）替代了胸腺嘧啶（T），结合成碱基对，遵循碱基互补配对原则，故D正确； 故选A。 模拟题精选 1.（2026·湖南怀化·一模）秋水仙碱是一种抗癌、治疗痛风的药物，有毒。新鲜黄花菜中含有秋水仙碱，直接煮食易引发恶心、腹泻等中毒症状，需经过焯水、蒸煮、晾晒等步骤去除毒素方可食用。秋水仙碱的结构简式如图所示，关于其结构和性质下列说法错误的是 A. 秋水仙碱的分子式为 B. 1 mol秋水仙碱最多可与7 mol 发生加成反应 C. 秋水仙碱分子中含有3种不同的官能团 D. 秋水仙碱分子中含有1个手性碳原子，具有对映异构体 【答案】C 【解析】A．由结构，秋水仙碱的分子式为，A正确； B．分子中苯环、碳碳双键、酮羰基都能和氢气加成，则1 mol秋水仙碱最多可与7 mol 发生加成反应，B正确； C．秋水仙碱分子中含有醚键、酮羰基、碳碳双键、酰胺基，4种不同的官能团，C错误； D．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；秋水仙碱分子中含有1个手性碳原子：，具有对映异构体，D正确； 故选C 。 2.（2026·湖南常德·一模）某团队研发的含氟聚醚电解质为解决固态电池的界面问题提供了新方案。某含氟聚醚的部分合成路线如图。有关说法正确的是 A. 反应①为缩聚反应 B. 单体为 C. 理论上最多能消耗 D. 聚醚电解质中引入强推电子的含氟基团，可增强金属离子的迁移效率 【答案】B 【解析】A．缩聚反应是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子化合物，同时生成小分子的反应。观察反应，反应物生成高分子化合物的过程中没有小分子生成，不符合缩聚反应的特征，A错误； B．单体判断方法：断键还原法（单键变双键、酯键水解等），再结合聚合物的结构特征，含有酯基和含氟侧链，单体A提供含氟部分及连接基团，因此结构正确。B正确； C．含有酯基，酯基能与NaOH发生水解反应，1 mol酯基水解消耗1 mol NaOH，1 mol含有2n mol酯基（n为聚合度），则理论上1 mol最多消耗2n mol NaOH，C错误； D．氟原子是电负性最强的元素，属于强吸电子基团，而非推电子基团，D错误； 故选B。 3.（2026·湖南岳阳·一模）有机高分子材料因其轻质、耐腐蚀、易加工等特性，已成为现代生活中不可或缺的基础材料。下列关于高分子材料的说法中错误的是 A. 纤维的类型很多且成分各异，其中合成纤维、人造纤维和光导纤维都属于有机高分子材料 B. 高吸水性树脂(如聚丙烯酸钠)吸水性强，是因为含亲水基且经交联剂形成网状结构，能通过氢键锁水并限制水分流失 C. 汽车轮胎使用的耐磨性好的顺丁橡胶()，该橡胶属于合成有机高分子材料 D. 高分子材料本属于不能导电的绝缘体，聚乙炔经过掺杂处理后，可以具有与金属材料一样的导电性 【答案】A 【解析】A．合成纤维（如尼龙、涤纶）和人造纤维（如黏胶纤维）确实属于有机高分子材料，但光导纤维的主要成分是二氧化硅（SiO2），它是一种无机非金属材料，不属于有机高分子材料，A错误； B．高吸水性树脂内部含有大量的亲水性基团（如聚丙烯酸钠中的羧酸根离子），能与水分子通过氢键作用吸收大量水分，同时，其交联的网状结构可以将吸收的水分“锁”在内部，形成水凝胶，从而防止水分流失，B正确； C．顺丁橡胶是由1,3-丁二烯单体通过聚合反应合成的，其化学结构为，属于合成橡胶，是一种合成有机高分子材料，它具有优良的耐磨性和弹性，是制造汽车轮胎的重要材料，C正确； D．大多数高分子材料是绝缘体。但聚乙炔是一种特殊的共轭高分子，其分子链上存在离域π电子，经过与I2等物质进行“掺杂”处理后，可以产生大量的载流子，使其导电性急剧增加，达到金属的导电水平，因此被称为导电高分子，D正确； 故选A。 4.（2026·湖南岳阳·一模）苯甲酸苯甲酯是一种有水果香味的食品香料，以甲苯为基础原料通过下列路线合成该有机物。 下列说法中不正确的是 A. 化合物C及其钠盐是一种常见的食品防腐剂 B. 由甲苯合成B的两步反应的反应类型相同 C. 上述合成路线中能与NaOH溶液在一定条件下反应的有机物有3种 D. 除B本身外，B的同分异构体中属于芳香族化合物的还有3种结构 【答案】D 【分析】甲苯中的甲基先被Cl或Br取代、再水解得到苯甲醇，甲苯直接被酸性高锰酸钾氧化得到苯甲酸，苯甲醇和苯甲酸发生酯化反应生成苯甲酸苯甲酯，据此解答。 【解析】A．化合物C的钠盐为苯甲酸钠，常作为食品防腐剂，A正确； B．据分析，甲苯合成苯甲醇的两步反应均为取代反应，B正确； C．据分析，甲基被Cl或Br取代的甲苯、苯甲酸和苯甲酸苯甲酯均可与NaOH反应，甲苯和苯甲醇不与NaOH反应，C正确； D．B为苯甲醇，其芳香族同分异构体有苯甲醚、2-甲基苯酚、3-甲基苯酚、4-甲基苯酚，共有4种结构，D错误； 故答案为D。 5.（2026·湖南长沙·模拟）附子、川乌及莲子心等中草药中含有的去甲乌药碱(如图所示)具有增强心脏收缩力及收缩频率等作用。下列有关去甲乌药碱的说法正确的是 A. 含有手性碳原子 B. 所有碳碳键的键长均相等 C. 不能发生消去和加成反应 D. 不能与酸、碱反应生成盐 【答案】A 【解析】A．该分子中手性碳用*标出：，共有1个，A正确； B．苯环中碳碳键与苯环外处于不同化学环境的碳碳键的键长均不相等，B错误； C．该分子不能发生消去反应，但苯环可与氢气加成，C错误； D．该分子中的酚羟基可与碱反应，仲胺基可与酸反应，均可生成盐，D错误； 故选A。 6.（2026·湖南邵阳·一模）苯并咪唑类化合物是重要的医药中间体，合成过程中存在以下反应机理： 已知：代表苯环，反应过程中为催化剂。 下列说法错误的是 A. 丁分子中最多24个原子共平面 B. 丙中含有手性碳原子 C. 甲中苯环上的二氯取代物有4种 D. 该反应过程依次经历了加成反应和消去反应 【答案】A 【解析】A．丁的结构为，分子式为C13H12N2，苯并咪唑环系和苯环均为平面结构，通过C-C单键连接，当两个环系处于同一平面时，氨基上的两个氢原子中最多有一个能位于该平面，故丁分子中最多有26个原子共平面，A错误； B．连有四个不同基团的C为手性碳，丙中手性碳如图中*所示：，B正确； C．甲中苯环上的二氯取代物有4种：、、、，C正确； D．由图可知，甲的氨基氢断裂加成到乙的碳氧双键上，丙的羟基和氨基的H消去生成H2O和碳氮双键，D正确； 故选A。 7.（2026·湖南株洲·一模）对多酚物质的研究如图所示，以下说法正确的是 已知：多酚类化合物能发生烯醇式和酮式的互变异构： A. 甲的名称为1，3，5-三苯酚 B. O-H的极性：甲乙醇 C. 的互变异构体为 D. 可以发生加成、水解和消去反应 【答案】C 【解析】A．甲物质的官能团为酚羟基，根据命名规则，可知甲的名称为1，3，5-苯三酚或间苯三酚，A错误； B．乙醇的烷基具有给电子效应，O-H极性较弱，甲物质中酚羟基受苯环吸电子共轭效应影响，O-H键极性比乙醇中的醇羟基更强，B错误； C．由题给信息可知，1，3，5-苯三酚发生酮式互变异构，变为，C正确； D．含有的官能团是醚键和氰基，氰基可以发生加成、水解反应，无法发生消去反应，D错误； 答案选C。 8.（2026·湖南长沙一中·一模）N，N-二异丙基-1，3-丙二胺是一种新型药物的中间体，可用N，N-二异丙基-3-氯丙胺和25%的氨水合成，具体反应如图所示。下列说法错误的是 A. 两种有机物都能与盐酸反应，不能与氢氧化钠溶液反应 B. 两种有机物中N原子和C原子都是sp3杂化 C. 两种有机物中均无手性碳原子 D. 上述合成反应属于取代反应 【答案】A 【解析】A．两种有机物均含氨基，可与盐酸反应生成铵盐；反应物为氯代烃，可与氢氧化钠溶液发生水解反应，并非不能与氢氧化钠溶液反应，A错误； B．两种有机物中N原子均形成3个σ键，含1对孤电子对，采取杂化；所有碳原子均形成4个单键，采取杂化，B正确； C．手性碳原子需连接4个完全不同的原子或基团，两种有机物中所有碳原子均不满足该要求，均无手性碳原子，C正确； D．反应中有机物分子的氯原子被氨基取代，该反应属于取代反应，D正确； 故选A。 9.（2026·湖南长沙雅礼中学·一模）我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸（PLA）高分子材料的方法，其转化路线如图所示。 下列叙述错误的是 A. PLA在碱性条件下可发生降解反应 B. MP的化学名称是丙酸甲酯 C. MP的同分异构体中属于酯类的有4种 D. MMA可加聚生成高分子材料有机玻璃 【答案】C 【解析】A．PLA为聚乳酸，含酯基（-COO-），在碱性条件下可水解生成乳酸盐，属于典型酯的碱性水解，A正确； B．MP结构为 CH3CH2COOCH3，符合丙酸与甲醇形成的酯，命名为丙酸甲酯，命名正确，B正确； C．MP分子式为C4H8O2，其酯类同分异构体包括：甲酸丙酯：HCOOCH2CH2CH3（正丙酯）、HCOOCH(CH3)2（异丙酯），共2种，乙酸乙酯：CH3COOCH2CH3，共1种，丙酸甲酯：CH3CH2COOCH3，共1种（即MP本身），题目要求“MP的同分异构体”，应排除MP自身，故酯类同分异构体实为3种。选项称“有4种”错误，C错误； D．MMA结构为 CH2=C(CH3)COOCH3，含碳碳双键，可发生加聚反应生成聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃），结构式匹配，叙述正确，D正确； 故选C。 10.（2026·湖南长沙湖师大附中·一模）有机物R是在合成更昔洛韦(一种核苷类抗病毒药物)过程中的一种副产物，R的结构简式如图所示，下列有关R的说法正确的是 A. 分子式为C9H12N5O4 B. 分子中存在手性碳原子 C. 在强碱性环境中加热能稳定存在 D. 可使用酸性高锰酸钾溶液检验其中的碳碳双键 【答案】B 【解析】A．由结构简式可知，R的分子式为C9H13N5O4，A错误； B．由结构简式可知，R分子中含有如图*所示的1个手性碳原子：，B正确； C．由结构简式可知，R分子中含有的酰胺基在强碱性环境中会发生水解反应，不能稳定存在，C错误； D．由结构简式可知，R分子中含有的羟基也能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，所以使用酸性高锰酸钾溶液检验R分子中的碳碳双键，D错误； 故选B。 11.（2026·湖南怀化·二模）某科研小组利用铜和钯作催化剂、作促进剂，成功地将一系列含氯烃类废物转化为有价值的氯化试剂，转化过程如图(部分产物省略，DMSO为二甲砜)。下列说法正确的是 A. 脱氯过程中，b发生取代反应生成聚乙炔和氯化氢 B. 脱氯过程中，和DMSO分别活化PVC中的碳氢键、碳碳键 C. 氯化过程中，c能提高反应物活化能，从而提高活化分子百分数 D. 脱氯和氯化循环符合绿色化学理念，实现资源的回收与利用 【答案】D 【分析】分析题目给出的转化过程：脱氯过程：a.PVC（聚氯乙烯）在O2和DMSO作用下，经过b中间体，生成HCl和聚乙炔。氯化过程：HCl与Pd(Ⅱ)反应生成Pd(Ⅱ)-Cl（c），随后c与芳烃反应生成氯化产物（如氯代芳烃）和Pd(0)（d），Pd(0)被NO和O2氧化回Pd(Ⅱ)，完成循环。据此分析以下各选项； 【解析】A．脱氯过程中，b（PVC 相关结构）发生的是消去反应（脱去 HCl，形成双键），生成聚乙炔和HCl，而不是取代反应，A错误； B．脱氯过程是消去反应，主要断裂C-H键和C-Cl键，形成C=C双键，而不是断裂C-C键，B错误； C．c是催化剂（Pd (II) 配合物），催化剂的作用是降低反应物活化能，从而提高活化分子百分数，而不是提高活化能，C错误； D．脱氯过程将PVC中的氯转化为HCl，氯化过程又将HCl转化为氯化试剂，实现了氯资源的回收与循环利用，减少了废弃物排放，符合绿色化学理念，D正确； 故选D。 12.（2026·湖南怀化·二模）化合物P是一种抗过敏药物，可由M经多步反应制得。下列说法错误的是 A. M、N、P含有相同的官能团 B. M、N、P均含有对映异构体 C. 化合物M存在芳香族同分异构体 D. N和P互为同分异构体 【答案】D 【解析】A．M中含有的官能团为碳碳双键、酮羰基、酯基，N中含碳碳双键、酮羰基、酯基，P中同样含碳碳双键、酮羰基、酯基，三者官能团种类相同，A正确； B．对映异构体存在的条件是分子含手性碳原子，M、N、P中，与酯基氧原子相连、连甲基的碳原子，均连接4种不同基团，属于手性碳，因此三者均含有对映异构体，B正确； C．计算M的不饱和度，M含2个碳碳双键、1个羰基、1个酯基，不饱和度=4，苯环的不饱和度恰好为4，因此M可以存在含苯环的同分异构体，C正确； D．N的分子式为，P的分子式为，二者分子式不同，不互为同分异构体，D错误； 答案选D。 13.（2026·湖南岳阳·二模）苯并咪唑是一种常用的抗病毒、抗癌药，其一种中间体结构如图。关于该物质的说法错误的是 A. 1mol该物质最多能和1mol NaOH反应 B. 能被酸性溶液氧化 C. 的碱性弱于 D. 该分子中所有碳原子都采用杂化 【答案】D 【解析】A．该分子只有1个酰胺键，碱性条件下1 mol 酰胺键水解消耗1 mol NaOH，A正确； B．分子中的氨基可被酸性氧化，B正确； C．直接与羰基相连，氮的孤对电子和羰基发生p-π共轭，氮的电子云密度降低，结合质子（）能力减弱，碱性减弱；（氨基氮）的电子云密度更高，因此的碱性弱于，C正确； D．上连接了甲基，甲基中的碳原子形成4个σ键，为杂化，因此并非所有碳原子都是杂化，D错误； 故选D。 14.（2026·湖南邵阳·二模）林泽兰内酯是从泽兰中分离出的倍半萜内酯类化合物，具有抗炎、抗氧化、活血化瘀等多种生理活性，其结构简式如图。下列说法正确的是 A. 该有机物的含氧官能团有3种 B. 分子中碳原子的杂化轨道类型是和 C. 该有机物只能发生取代反应、加成反应 D. 1 mol该有机物最多可与6 mol 发生加成反应 【答案】B 【解析】A．该有机物的含氧官能团为羟基（）、酯基（），共2种，酯基中的羰基属于酯基结构的一部分，不单独作为新的官能团，A错误； B．分子中所有碳原子要么形成单键，要么形成双键，形成4个单键的碳原子杂化类型为，形成碳碳双键、酯基中碳氧双键的碳原子杂化类型均为，B正确； C．该有机物含碳碳双键，可发生加成反应，含羟基可发生氧化反应、消去反应，含酯基可发生水解反应，不只是取代反应和加成反应，C错误； D．酯基中的羰基不能与发生加成反应，只有碳碳双键可以加成，该分子共有4个碳碳双键，因此该有机物最多可与发生加成反应，D错误； 故选B。 15.（2026·湖南永州·二模）维纶(化合物W)是聚乙烯醇缩甲醛的商品名，按如下路线合成： 下列说法错误的是 A. X的名称为乙酸乙烯酯 B. 分子中所有原子共平面 C. 完全水解消耗为 D. 的反应类型为加聚反应 【答案】D 【分析】X为乙酸乙烯酯，在催化剂存在的条件下发生加聚得到Y(聚乙酸乙烯酯)，Y在酸性条件下水解生成Z(聚乙烯醇)和乙酸，其中Z和甲醛在催化剂存在的条件下生成W；据此解答。 【解析】A．由结构，X为乙酸乙烯酯，A正确； B．HCHO分子中碳原子为sp2杂化，则所有原子共平面，B正确； C．Y为聚乙酸乙烯酯，1 mol Y含n mol酯基，则完全水解消耗NaOH为n mol，C正确； D．Z为聚乙烯醇，和甲醛在催化剂存在的条件下生成W，结合质量守恒，还生成小分子水，不是加聚反应，D错误； 故答案为D。 16.（2026·湖南湘潭·二模）下列叙述均正确且存在关联的是 选项 叙述Ⅰ 叙述Ⅱ A 氮原子含孤电子对，氮原子上的电子云密度越大，碱性越强 碱性： B Li、Na、K的最外层电子数相同 加热条件下，Li、Na、K均能与氧气剧烈反应且产物均只为过氧化物 C 硝酸乙基铵固体是分子晶体，固体是离子晶体 熔点： D 苯氧基负离子可形成共轭体系，羟基的极性增强 苯酚能与NaOH溶液反应，甲醇不能与NaOH溶液反应 【答案】D 【解析】A．是推电子基能使中氮原子电子云密度增大碱性增大，-F是吸电子基能使中氮原子电子云密度减小碱性减弱，碱性强弱关系为，A错误； B．金属活泼性越强与氧气反应产物越复杂，Li与氧气反应只能生成氧化锂，B错误； C．硝酸乙基铵中含有 、[C2H5NH3]+故硝酸乙基铵为离子晶体，乙基使离子键的作用力减弱，故其熔点低于硝酸铵，C错误； D．苯酚分子中，氧原子的p电子与苯环的π电子形成共轭体系，使羟基的极性增强，显酸性可与氢氧化钠反应，而甲基是推电子基，所以甲醇中—OH中的氢原子难离去，无法与氢氧化钠反应，D正确； 故选D。 17.（2026·湖南湘潭·二模）某小组开发催化剂实现电催化活性亚甲基化合物的环丙烷化反应，如图所示（Ph为苯基，Me为甲基）。下列叙述正确的是 A. 上述反应属于加成反应 B. 甲分子中所有原子不可能共平面 C. 1mol乙最多能消耗40 g NaOH D. 1 mol丙最多能消耗 【答案】A 【解析】A．根据甲分子的结构和丙分子的结构对比可以看出是甲分子中苯环链接的双键断裂其中1个键连接了乙分子断裂的2个键形成环丙烷结构，属于加成反应，A正确； B．甲分子可以看成1个双键、2个苯环的3个平面结构，3个平面通过单键连接，可以通过单键的旋转而产生共平面，B错误； C．乙分子含2个酯基，则1 mol乙最多能消耗，质量为80 g ，C错误； D．丙分子含2个苯环、2个酯基，酯基不能与氢气发生加成反应，则1 mol丙最多能消耗，D错误； 故答案为：A。 18.（2026·湖南长沙长郡中学·二模）聚乳酸是一种可降解的高分子，具有良好的生物相容性和生物可吸收性，可以用于手术缝合线等。聚乳酸的一种合成路线如下： 下列说法错误的是 A. 第一电离能：C B. X是直线形分子 C. 可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别Y和M D. 可以用红外光谱法测定Z中的官能团 【答案】C 【解析】A．同周期主族元素第一电离能随原子序数增大呈增大趋势，N的2p轨道为半充满稳定结构，第一电离能大于O，因此第一电离能：，A正确； B．X为乙炔，分子中C原子采取sp杂化，所有原子共线，是直线形分子，B正确； C．Y为乙醛，含有的醛基可以被酸性高锰酸钾氧化使溶液褪色，M为乳酸，含有的羟基也可被酸性高锰酸钾氧化使溶液褪色，二者现象相同，无法鉴别，C错误； D．红外光谱法可以测定有机物中含有的官能团种类，因此可以用红外光谱法测定Z中的官能团，D正确； 故选C。 19.（2026·湖南长沙长郡中学·模拟）光刻胶是芯片制造的核心关键材料。某种光刻胶(ESCAP)由三种单体共聚而成，ESCAP在芯片表面曝光时发生如图所示反应。下列叙述正确的是 A. 合成ESCAP的其中一种单体为乙苯 B. Y分子的二氯代物共有3种结构 C. 1 mol X最多和反应 D. ESCAP能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】D 【解析】A．ESCAP的结构片段显示，其链节包含苯环、酚羟基和酯基等结构。通过断键分析可知，合成ESCAP的三种单体分别为、、，A错误； B．Y为异丁烯()，共2种氢原子，2个氯原子在同一个碳原子上时，二氯代物有2种结构，2个氯原子在不同碳原子上时，二氯代物考虑顺反异构有3种结构，则Y分子的二氯代物共有5种结构，B错误； C．X的结构中含有酚羟基和羧基，羧基能与反应，酚羟基的酸性弱于碳酸，不能与反应，X是高分子，一条X高分子链上含有多个羧基，因此1 mol X含有的羧基远大于1 mol，故1 mol X最多可与远大于1 mol的NaHCO3反应，C错误； D．ESCAP的结构中含有酚羟基，与苯环相连的碳原子上含有氢原子，易被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使溶液褪色，D正确； 故选D。 20.（2026·湖南长沙雅礼中学·二模）一种制备光致抗蚀剂P的合成方法如图。下列说法正确的是 A. x=2n-1 B. 该反应为加聚反应 C. N分子中所有原子可能共平面 D. 1 mol P最多能与4 mol H2反应 【答案】C 【解析】A．该反应为M上的羟基与N上的羧基发生的酯化反应，M分子中的每个重复单元都有一个羟基，1 mol M可以与n mol N发生酯化反应，生成n mol水，x=n，A错误； B．加聚反应没有小分子副产物生成，该反应生成小分子水，该反应是酯化反应，不是加聚反应，B错误； C．N中含有苯环、碳碳双键和羧基，苯环的所有原子共平面，碳碳双键的所有原子也共平面，羧基中的C=O与-OH也可以旋转到同一平面，因此N分子中所有原子可能共平面，C正确； D．P是高聚物，P分子中含有苯环和碳碳双键，1个P的链节含有1个苯环和1个碳碳双键，故1个P的链节最多与4个氢气分子发生加成反应，所以1 mol P最多能与4n mol 发生加成反应，D错误； 故选C。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题11 有机化合物的结构与性质 6年真题1年模拟 考点分类 考情示例 命题规律 考点 01 常见有机物的结构和性质 2026湖南（1题）、2025湖南（1题）、2022湖南（1题）、2021湖南（1题） · 情境设置：以重要化工原料（乙炔、己二酸）和生物可降解材料（聚乳酸）、药物中间体（天冬氨酸）的合成路线为载体，融合"绿色化学"理念 · 考查重点：有机反应类型判断（加成、缩聚、取代）、官能团性质与个数判断、聚合反应中m与n关系、同分异构体数目分析、核磁共振氢谱解读、共面问题、手性碳判断、α-氨基酸辨识 · 命题趋势：每年稳定考查，强化合成路线设计与原子经济性分析，注重多官能团化合物性质综合推断，向真实化工与药物合成情境延伸 考点 02 生物大分子 2024湖南（1题） · 情境设置：以核酸、蛋白质等生物大分子的结构片段为素材，贴近生命科学研究前沿 · 考查重点：核苷酸组成单元识别、DNA与RNA结构差异（脱氧核糖/核糖、碱基种类）、碱基互补配对的氢键作用、生物大分子的水解与两性 · 命题趋势：结合生物化学交叉领域，考查结构决定功能的化学本质，预计将与基因工程、药物设计等情境深度融合 考点1 常见有机物的结构和性质 1.（2026·湖南·高考真题）乙炔是重要的化工原料。一条由乙炔合成某氨基酸的路线如下： 下列说法错误的是 A. 可与反应生成乙醛 B. 是极性分子 C. 具有碱性，可与盐酸反应 D. 属于-氨基酸 B．分子结构不对称，正负电荷中心不重合，属于极性分子，B正确； C．含有碱性基团氨基，能与形成配位键，故可与盐酸反应生成盐，C正确； D．-氨基酸要求氨基和羧基连接在同一个碳原子上，该有机物中氨基与羧基连在不同碳原子上，不属于-氨基酸，D错误； 2.（2025·湖南·高考真题）天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X的核磁共振氢谱有4组峰 B. 与水溶液反应，最多可消耗 C. 天冬氨酸是两性化合物，能与酸、碱反应生成盐 D. 天冬氨酸通过加聚反应可合成聚天冬氨酸 B．含有2mol羧基、1mol碳溴键，2mol羧基能消耗2mol、1mol碳溴键能消耗1mol，1molY最多可消耗，B错误； 3.（2022·湖南·高考真题）聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下： 下列说法错误的是 A.  B. 聚乳酸分子中含有两种官能团 C. 乳酸与足量的反应生成 D. 两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子 4.（2021·湖南·高考真题）己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线： 下列说法正确的是 A. 苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 B. 环己醇与乙醇互为同系物 C. 己二酸与溶液反应有生成 D. 环己烷分子中所有碳原子共平面 考点2 生物大分子 1.（2024·湖南·高考真题）组成核酸的基本单元是核苷酸，下图是核酸的某一结构片段，下列说法错误的是 A. 脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)结构中的碱基相同，戊糖不同 B. 碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成核苷酸，核苷酸缩合聚合得到核酸 C. 核苷酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可以与碱反应 D. 核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对 1.（2026·湖南怀化·一模）秋水仙碱是一种抗癌、治疗痛风的药物，有毒。新鲜黄花菜中含有秋水仙碱，直接煮食易引发恶心、腹泻等中毒症状，需经过焯水、蒸煮、晾晒等步骤去除毒素方可食用。秋水仙碱的结构简式如图所示，关于其结构和性质下列说法错误的是 A. 秋水仙碱的分子式为 B. 1 mol秋水仙碱最多可与7 mol 发生加成反应 C. 秋水仙碱分子中含有3种不同的官能团 D. 秋水仙碱分子中含有1个手性碳原子，具有对映异构体 【解析】A．由结构，秋水仙碱的分子式为，A正确； B．分子中苯环、碳碳双键、酮羰基都能和氢气加成，则1 mol秋水仙碱最多可与7 mol 发生加成反应，B正确； 2.（2026·湖南常德·一模）某团队研发的含氟聚醚电解质为解决固态电池的界面问题提供了新方案。某含氟聚醚的部分合成路线如图。有关说法正确的是 A. 反应①为缩聚反应 B. 单体为 C. 理论上最多能消耗 D. 聚醚电解质中引入强推电子的含氟基团，可增强金属离子的迁移效率 B．单体判断方法：断键还原法（单键变双键、酯键水解等），再结合聚合物的结构特征，含有酯基和含氟侧链，单体A提供含氟部分及连接基团，因此结构正确。B正确； C．含有酯基，酯基能与NaOH发生水解反应，1 mol酯基水解消耗1 mol NaOH，1 mol含有2n mol酯基（n为聚合度），则理论上1 mol最多消耗2n mol NaOH，C错误； 3.（2026·湖南岳阳·一模）有机高分子材料因其轻质、耐腐蚀、易加工等特性，已成为现代生活中不可或缺的基础材料。下列关于高分子材料的说法中错误的是 A. 纤维的类型很多且成分各异，其中合成纤维、人造纤维和光导纤维都属于有机高分子材料 B. 高吸水性树脂(如聚丙烯酸钠)吸水性强，是因为含亲水基且经交联剂形成网状结构，能通过氢键锁水并限制水分流失 C. 汽车轮胎使用的耐磨性好的顺丁橡胶()，该橡胶属于合成有机高分子材料 D. 高分子材料本属于不能导电的绝缘体，聚乙炔经过掺杂处理后，可以具有与金属材料一样的导电性 4.（2026·湖南岳阳·一模）苯甲酸苯甲酯是一种有水果香味的食品香料，以甲苯为基础原料通过下列路线合成该有机物。 下列说法中不正确的是 A. 化合物C及其钠盐是一种常见的食品防腐剂 B. 由甲苯合成B的两步反应的反应类型相同 C. 上述合成路线中能与NaOH溶液在一定条件下反应的有机物有3种 D. 除B本身外，B的同分异构体中属于芳香族化合物的还有3种结构 5.（2026·湖南长沙·模拟）附子、川乌及莲子心等中草药中含有的去甲乌药碱(如图所示)具有增强心脏收缩力及收缩频率等作用。下列有关去甲乌药碱的说法正确的是 A. 含有手性碳原子 B. 所有碳碳键的键长均相等 C. 不能发生消去和加成反应 D. 不能与酸、碱反应生成盐 6.（2026·湖南邵阳·一模）苯并咪唑类化合物是重要的医药中间体，合成过程中存在以下反应机理： 已知：代表苯环，反应过程中为催化剂。 下列说法错误的是 A. 丁分子中最多24个原子共平面 B. 丙中含有手性碳原子 C. 甲中苯环上的二氯取代物有4种 D. 该反应过程依次经历了加成反应和消去反应 7.（2026·湖南株洲·一模）对多酚物质的研究如图所示，以下说法正确的是 已知：多酚类化合物能发生烯醇式和酮式的互变异构： A. 甲的名称为1，3，5-三苯酚 B. O-H的极性：甲乙醇 C. 的互变异构体为 D. 可以发生加成、水解和消去反应 8.（2026·湖南长沙一中·一模）N，N-二异丙基-1，3-丙二胺是一种新型药物的中间体，可用N，N-二异丙基-3-氯丙胺和25%的氨水合成，具体反应如图所示。下列说法错误的是 A. 两种有机物都能与盐酸反应，不能与氢氧化钠溶液反应 B. 两种有机物中N原子和C原子都是sp3杂化 C. 两种有机物中均无手性碳原子 D. 上述合成反应属于取代反应 B．两种有机物中N原子均形成3个σ键，含1对孤电子对，采取杂化；所有碳原子均形成4个单键，采取杂化，B正确； 9.（2026·湖南长沙雅礼中学·一模）我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸（PLA）高分子材料的方法，其转化路线如图所示。 下列叙述错误的是 A. PLA在碱性条件下可发生降解反应 B. MP的化学名称是丙酸甲酯 C. MP的同分异构体中属于酯类的有4种 D. MMA可加聚生成高分子材料有机玻璃 10.（2026·湖南长沙湖师大附中·一模）有机物R是在合成更昔洛韦(一种核苷类抗病毒药物)过程中的一种副产物，R的结构简式如图所示，下列有关R的说法正确的是 A. 分子式为C9H12N5O4 B. 分子中存在手性碳原子 C. 在强碱性环境中加热能稳定存在 D. 可使用酸性高锰酸钾溶液检验其中的碳碳双键 11.（2026·湖南怀化·二模）某科研小组利用铜和钯作催化剂、作促进剂，成功地将一系列含氯烃类废物转化为有价值的氯化试剂，转化过程如图(部分产物省略，DMSO为二甲砜)。下列说法正确的是 A. 脱氯过程中，b发生取代反应生成聚乙炔和氯化氢 B. 脱氯过程中，和DMSO分别活化PVC中的碳氢键、碳碳键 C. 氯化过程中，c能提高反应物活化能，从而提高活化分子百分数 D. 脱氯和氯化循环符合绿色化学理念，实现资源的回收与利用 12.（2026·湖南怀化·二模）化合物P是一种抗过敏药物，可由M经多步反应制得。下列说法错误的是 A. M、N、P含有相同的官能团 B. M、N、P均含有对映异构体 C. 化合物M存在芳香族同分异构体 D. N和P互为同分异构体 13.（2026·湖南岳阳·二模）苯并咪唑是一种常用的抗病毒、抗癌药，其一种中间体结构如图。关于该物质的说法错误的是 A. 1mol该物质最多能和1mol NaOH反应 B. 能被酸性溶液氧化 C. 的碱性弱于 D. 该分子中所有碳原子都采用杂化 14.（2026·湖南邵阳·二模）林泽兰内酯是从泽兰中分离出的倍半萜内酯类化合物，具有抗炎、抗氧化、活血化瘀等多种生理活性，其结构简式如图。下列说法正确的是 A. 该有机物的含氧官能团有3种 B. 分子中碳原子的杂化轨道类型是和 C. 该有机物只能发生取代反应、加成反应 D. 1 mol该有机物最多可与6 mol 发生加成反应 15.（2026·湖南永州·二模）维纶(化合物W)是聚乙烯醇缩甲醛的商品名，按如下路线合成： 下列说法错误的是 A. X的名称为乙酸乙烯酯 B. 分子中所有原子共平面 C. 完全水解消耗为 D. 的反应类型为加聚反应 16.（2026·湖南湘潭·二模）下列叙述均正确且存在关联的是 选项 叙述Ⅰ 叙述Ⅱ A 氮原子含孤电子对，氮原子上的电子云密度越大，碱性越强 碱性： B Li、Na、K的最外层电子数相同 加热条件下，Li、Na、K均能与氧气剧烈反应且产物均只为过氧化物 C 硝酸乙基铵固体是分子晶体，固体是离子晶体 熔点： D 苯氧基负离子可形成共轭体系，羟基的极性增强 苯酚能与NaOH溶液反应，甲醇不能与NaOH溶液反应 17.（2026·湖南湘潭·二模）某小组开发催化剂实现电催化活性亚甲基化合物的环丙烷化反应，如图所示（Ph为苯基，Me为甲基）。下列叙述正确的是 A. 上述反应属于加成反应 B. 甲分子中所有原子不可能共平面 C. 1mol乙最多能消耗40 g NaOH D. 1 mol丙最多能消耗 18.（2026·湖南长沙长郡中学·二模）聚乳酸是一种可降解的高分子，具有良好的生物相容性和生物可吸收性，可以用于手术缝合线等。聚乳酸的一种合成路线如下： 下列说法错误的是 A. 第一电离能：C B. X是直线形分子 C. 可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别Y和M D. 可以用红外光谱法测定Z中的官能团 19.（2026·湖南长沙长郡中学·模拟）光刻胶是芯片制造的核心关键材料。某种光刻胶(ESCAP)由三种单体共聚而成，ESCAP在芯片表面曝光时发生如图所示反应。下列叙述正确的是 A. 合成ESCAP的其中一种单体为乙苯 B. Y分子的二氯代物共有3种结构 C. 1 mol X最多和反应 D. ESCAP能使酸性高锰酸钾溶液褪色 20.（2026·湖南长沙雅礼中学·二模）一种制备光致抗蚀剂P的合成方法如图。下列说法正确的是 A. x=2n-1 B. 该反应为加聚反应 C. N分子中所有原子可能共平面 D. 1 mol P最多能与4 mol H2反应 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $