山东省菏泽市郓城县第一中学2025-2026学年高一下学期第二次定时测试生物试题

**基本信息** 高一下生物定时训练试题以遗传、进化、分子生物学为核心，通过科学史（孟德尔实验、噬菌体侵染）、实验模拟（减数分裂模型）、遗传病系谱等情境，考查生命观念与科学思维，适配月考能力检测需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|20/40|遗传规律、DNA结构与复制、基因表达|第2题模拟实验设计，融合科学探究与模型建构| |不定项选择题|8/24|减数分裂图像、STR亲缘鉴定、RNA病毒复制|第22题结合电泳技术考查遗传规律，体现科学思维| |填空题|3/36|基因表达调控、桦尺蛾进化、遗传病系谱分析|29题BDNF基因调控考查物质与能量观，30题进化实例强化进化与适应观|

2025级高一下第二次定时训练生物学科试题 一、单选题，每小题2分，共40分 1．关于遗传科学史中研究思想、方法及对应的成果，下列说法错误的是（　　） A．孟德尔利用演绎推理的方法和测交实验的结果验证了他的假说 B．艾弗里利用减法原理设计实验并证实DNA是遗传物质 C．沃森、克里克利用建立物理模型的方法揭示DNA的结构 D．梅塞尔森、斯塔尔通过追踪放射性差异证明DNA半保留复制 2．模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d雌雄配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝。下列实验中模拟正确的是（　　） A．实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子 B．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 C．向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合 D．实验二中用2种不同颜色的、大小不一定相同的橡皮泥模拟1对同源染色体 3．如图为某二倍体（基因型为AaBb）雌性动物细胞分裂某时期的示意图，①处为交换过的染色体片段，包含A基因。下列说法正确的是（　　） A．图中细胞的基因型为AaBB或Aabb B．若该细胞继续进行减数分裂，一定会出现不均等分裂 C．该图处于减数分裂Ⅱ中期，有6条姐妹染色单体 D．建立减数分裂中染色体变化的模型，纺锤体共需要画2个 4．DNA复制时，BrdU可替代胸腺嘧啶脱氧核苷酸掺入DNA子链。经特殊染色后，双链DNA分子不掺或一条单链掺有BrdU的染色体呈深蓝色，两条单链都掺有BrdU的染色体呈浅蓝色。某精原细胞（2n=8）在含BrdU的培养基中进行了两次细胞分裂。下列说法正确的是（　　） A．在第二次分裂前期，细胞中每条染色体的两条姐妹染色单体颜色相同 B．在第二次分裂后期，细胞中含BrdU的核DNA单链占全部单链的1/2或3/4 C．若子细胞为精原细胞，则每个子细胞中两条单链都掺有BrdU的核DNA数量为4 D．若子细胞为精细胞，则两次分裂过程中染色体均呈浅蓝色 5．摩尔根团队在研究果蝇眼色遗传时，发现“白眼性状仅出现在雄性个体中”的异常现象，通过一系列实验最终证明了基因位于染色体上，该实验也是假说-演绎法的典型应用。下列关于摩尔根果蝇眼色实验的“演绎推理”环节的叙述，正确的是（　　） A．观察到“F1全为红眼，F2红眼:白眼=3:1，且白眼仅雄性”，提出问题 B．推测“白眼基因位于X染色体上，Y染色体不含其等位基因” C．若假说成立，则“白眼雄果蝇与F1红眼雌果蝇杂交，后代红眼:白眼=1:1，且白眼雌雄均有” D．通过实际杂交实验，验证了演绎推理的预期结果 6．“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，即原来下过蛋的母鸡，以后却变成了公鸡。已知A、a和B、b基因分别位于常染色体和Z染色体上。研究小组用红色荧光标记A、a，用绿色荧光标记B、b，在显微镜下观察某公鸡细胞制片。下列分析正确的是（    ） A．若某细胞中出现2个红色荧光点和2个绿色荧光点，则该个体一定为正常公鸡 B．若某细胞中出现4个红色荧光点和2个绿色荧光点，则该个体一定为性反转公鸡 C．若某细胞中只出现红色荧光点，则该细胞一定处于减数分裂Ⅱ期 D．若某细胞的两极各有2个红色荧光点和2个绿色荧光点，则该细胞一定处于减数分裂I后期 7．某二倍体昆虫的体色有褐色和红色两种，受常染色体上的等位基因A（褐色）/a（红色）控制，且雄性杂合子表现为褐色、雌性杂合子表现为红色；其常染色体上的等位基因B、b分别控制无角、有角，且B对b为完全显性。红色有角雌性个体（甲）与褐色无角雄性个体（乙）交配，子代中褐色有角雄性个体占3/16。褐色无角雄性个体（乙）与红色无角雌性个体（丙）交配，假设后代数量足够多，理论上子代中红色无角个体所占比例不可能是（    ） A．1/2 B．3/4 C．5/8 D．9/16 8．某科研小组在模拟“噬菌体侵染细菌的实验”中分别用同位素32P、35S对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如表所示的标记，一段时间后检测放射性的主要分布部位。下列相关叙述正确的是（    ） 组别 第一组 第二组 第三组 第四组 大肠杆菌 未标记 用35S标记 未标记 用32P标记 噬菌体 用35S标记 未标记 用32P标记 未标记 A．第一组沉淀物是否出现放射性与搅拌是否充分无关 B．第二组实验不会在子代噬菌体中检测到放射性 C．若保温时间过长，第三组实验中子代噬菌体均能检测到放射性 D．若保温时间过长，第四组实验离心后可以在上清液检测到放射性 9．在DNA结构的探索中，沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型具有里程碑式的意义。下列说法正确的是（    ） A．沃森和克里克提出了DNA半保留复制的假说并通过实验加以证明 B．富兰克林等拍摄的DNA分子X射线衍射图谱，为构建正确的碱基配对方式提供了依据 C．DNA一条链中（G+T）/（A+C）=2/3,则互补链中（G+T）/（A+C）=3/2 D．在含有4种碱基的DNA中，腺嘌呤有a个，占该区段全部碱基的比例为b，则b≤0.5 10．下列有关基因、DNA、染色体关系的叙述，正确的是（　　） A．基因就是DNA上的任意片段 B．对于真核生物而言，DNA均位于染色体上 C．DNA中碱基特定的排列顺序体现了DNA分子具有多样性 D．一条染色体有一个或两个DNA分子，一个DNA分子中有多个基因 11．大肠杆菌乳糖操纵子包括lacZ、lacY、lacA三个结构基因以及上游3个对结构基因起调控作用的核苷酸序列。操纵基因（0）对结构基因起着“开关”的作用，直接控制结构基因的表达。调节基因（R）能够调节操纵基因状态，从而对“开关”起着控制作用。图1、图2分别表示环境中有、无乳糖时，结构基因表达的调节机制。下列说法错误的是（    ） A．过程①形成mRNA的模板链是β链 B．图1中三种酶的合成体现了基因的选择性表达 C．过程②中，核糖体沿mRNA移动并读取密码子 D．无乳糖时，阻遏蛋白与操纵基因结合，抑制了结构基因的表达 12．如图表示不同情况下真核细胞中可能发生的遗传信息的流动方向，①-⑥表示生理过程，叙述正确的是（ 　） A．图中生理过程发生在细胞核中的只有①②③ B．过程②发生时，RNA聚合酶识别DNA单链上的密码子 C．具有细胞周期的细胞可发生过程①②③ D．原核细胞中会发生过程⑤，也会发生过程④ 13．p21是人体细胞中与癌变相关的基因，甲基化会抑制其表达。研究人员发现大部分喉癌细胞中p21发生甲基化，随后利用5-氮杂胞苷处理喉癌细胞，处理后p21的mRNA含量明显升高。下列说法错误的是（　　） A．p21属于原癌基因，过量表达可能引起细胞癌变 B．p21甲基化后碱基序列不变，基因表达发生了可遗传的改变 C．5-氮杂胞苷可能具有解除DNA甲基化的作用 D．基因的选择性表达可能与DNA甲基化有关 14．DNA甲基化是常见的基因组印记方式。MAGEL2是一种印记基因，其致病性变异（致病基因）会导致新生儿患某综合征。母源MAGEL2致病基因传递给子代时其印记区域由于被甲基化而沉默，而由父源MAGEL2致病基因传递给子代时可表达并致病。下图为该基因引起的遗传病的系谱图，Ⅱ4不携带致病基因。下列有关叙述正确的是（　　） A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．Ⅱ3携带有MAGEL2致病基因，Ⅱ1和Ⅱ2则不一定携带有MAGEL2致病基因 C．MAGEL2基因从I2→Ⅱ3→Ⅲ1的传递过程中碱基序列会发生改变 D．已被甲基化的基因在亲代传递给子代的过程中一般不会发生去甲基化 15．鳃耳肾综合征是一种由常染色体上基因控制的遗传病，人群中的发病率约为1/40000.下图是某家族遗传系谱图。对该家族患者致病基因EYA1研究发现，该基因编码的蛋白质缺失257号谷氨酰胺（密码子为CAA或CAG）及后续序列，正常成员均未见该突变。已知终止密码子为UAA或UAG，下列叙述正确的是（　　） A．该病是一种常染色体隐性遗传病 B．患者I1与II2、III2的基因型不相同 C．III1与一正常男子婚配，生下正常孩子的概率为401/402 D．患者的EYA1基因可能发生G-C→A-T的碱基对替换 16．自从人类创立农业开始，就未停止过对农作物的改良。某科研小组以某种二倍体农作物①、②（分别具有不同的优良性状）为亲本进行杂交，然后通过不同途径获得了新品种④、⑧、⑨、⑩，下列有关分析错误的是（　　） A．与③→⑧相比，③→⑩过程的育种进程更快 B．③→④过程能提高植物突变频率且能使植物出现新的基因 C．用秋水仙素处理③或⑦植株刚萌发的种子，都是为了诱导染色体数目加倍 D．图中⑥⑨⑩分别为四倍体、三倍体、二倍体 17．某植株（2n=24）果肉黄色（B）对红色（b）为显性。将纯合黄果肉12-三体（12号染色体多一条）与正常红果肉植株杂交得到F1。减数分裂时，三条12号染色体中任意两条移向细胞一极，另一条染色体移向另外一极。下列说法错误的是（　　） A．选取F1三体自交，若B/b位于12号染色体，则后代中红果肉植株占1/16 B．在该三体减数分裂过程中，细胞内染色体数目可能为26条 C．该三体的产生可能是父本或母本减数分裂异常导致 D．选取F1三体与正常红果肉植株杂交，若后代中黄果肉植株占1/2，则B/b不位于12号染色体 18．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　） A．不含致病基因的个体不可能患遗传病 B．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 C．禁止近亲结婚可以降低人类隐性遗传病患病率 D．通过统计红绿色盲家系中患者数量，可计算出该病在人群中的发病率 19．大量的证据表明，生物是由共同祖先进化而来的。下列叙述错误的是（　　） A．DNA核苷酸序列差异可为物种进化提供证据 B．牙齿化石是研究动物取食方式进化的证据之一 C．比较解剖学研究表明人上肢和蝙蝠翼手的功能相同 D．多种脊椎动物的胚胎发育早期都有尾说明它们有共同祖先 20．囊鼠的体毛深色（D）对浅色（d）为显性，若毛色与环境差异大则易被天敌捕食。调查不同区域囊鼠深色表现型频率，计算基因频率，结果如下表。（种群都很大） 区域    频率 深色熔岩床区 浅色岩P区 浅色岩Q区 深色表现型频率 0．95 0．18 0．5 D的基因频率 0．7 0．1 0．3 下列叙述错误的是（    ） A．深色熔岩床区囊鼠的杂合体的基因型频率是0.42 B．浅色岩Q区的深色囊鼠的基因型为DD、Dd C．自然选择直接作用的是囊鼠个体的表现型 D．不同区域D基因频率的不同，体现自然选择能定向改变基因频率 二、不定项选择题，每题3分，每题至少有一个选项是正确的，错选、多选不得分，少选得1分，共24分 21．研究者采用荧光染色法制片，研究某二倍体植物（2n＝10）花粉母细胞的减数分裂过程，如图为在显微镜下拍摄得到的4幅图片。下列叙述正确的是（　　） A．图①所示细胞已经完成了DNA的复制 B．图②、③中的所示细胞都存在姐妹染色单体 C．图③、④的每个细胞中都含有5对同源染色体 D．图中细胞按照减数分裂时期先后顺序为②①④③ 22．位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR（D18S51）和X染色体上的STR（DXS10134，Y染色体上没有）的传递，不考虑突变，叙述错误的是（ ） A．Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2 B．Ⅲ-1与II-1得到I代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4 C．Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4 D．Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个DXS10134的概率为0 23．单链RNA复制病毒可分为正链RNA病毒和负链RNA病毒。正链RNA可作为翻译的模板。负链RNA需经复制形成互补链，由互补链作为翻译的模板。说法错误的是（　） A．病毒只能利用宿主细胞的氨基酸和核糖体合成蛋白质 B．正链RNA病毒内一定含有能够催化RNA复制的酶 C．负链RNA病毒的遗传密码子位于病毒内的RNA上 D．正链RNA病毒在增殖过程中会形成互补链 24．如图表示某生物环状DNA分子上进行的部分生理过程，下列叙述错误的是（　　） A．进行过程①时，需要向细胞核内运入4种脱氧核苷酸、ATP、相关酶等物质 B．图中酶的作用具有专一性，都参与磷酸二酯键的形成或断裂 C．过程③中会发生氢键的断裂和形成 D．真核生物某些DNA上的基因也能同时进行如图所示的转录和翻译过程 25．如图表示人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。下列叙述正确的是（　　） A．基因与性状不是简单的一一对应的关系 B．苯丙酮尿症可能由酶2缺乏引起 C．基因可以通过控制酶的合成间接控制性状 D．酶2异常患者必然患白化病 26．已知等位基因A/a、B/b独立遗传，基因a和基因b均可独立导致人体患某一遗传病，基因a位于性染色体上。图1是一家系有关该病（不考虑X、Y染色体的同源区段）的遗传图谱。为确定相关个体的基因型，某研究小组对该家系成员与该病有关的基因进行了电泳，电泳结果如图2所示。已知基因A、B、a、b均只电泳出一个条带且不考虑突变。下列说法正确的是（　　） A．导致图中Ⅱ-1患病的致病基因来自I-1和I-2 B．基因A和基因b分别对应图2中的条带②和③ C．I-1和I-2再生一个患病孩子的概率为9/16 D．Ⅱ-3与基因型和Ⅱ-1相同的女性婚配，生育患病儿子的概率是1/4 27．果蝇体内由mFAS基因控制合成的表皮烃会影响其环境适应能力。具有mFAS基因的果蝇类型A合成表皮烃能力强，适应干旱环境；不具有mFAS基因的果蝇类型B合成表皮烃能力弱，适应潮湿环境。下列说法错误的是（　　） A．两种类型的果蝇因生活在不同的环境中无法交配，所以属于不同物种 B．类型A适应干旱环境的能力强，适应潮湿环境的能力弱体现了适应的相对性 C．类型B对潮湿环境的适应是协同进化的典型例证 D．在不同环境中的果蝇种群的基因库存在区别 28．以自然选择学说为核心的现代生物进化理论对自然界的生命史作出了科学的解释，下列选项属于现代生物进化理论的内容是（    ） A．自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种 B．生物多样性包括遗传多样性，种群多样性，生态系统多样性，是协同进化的结果 C．基因突变和基因重组提供进化的原材料 D．生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程 三、填空题，共36分 29．脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程： (1)图 1 中有发生碱基互补配对的过程是______（填序号）。①过程需要______的催化。若该过程中非模板链的部分碱基序列为5'-GAATTC-3'，则该过程形成的分子中相对应区域的碱基序列为5'-_________-3'。某一个体不同组织细胞的相同DNA进行转录时，启动的起始点______（“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。 (2)③过程中核糖体的移动方向是______（填“从左向右”或“从右向左”）。通常一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体的意义是___________。 (3)图2中该tRNA上的氨基酸为______（密码子：AUG-甲硫氨酸；GUA-缬氨酸；CAU-组氨酸；UAC-酪氨酸）。 (4)若BDNF基因共有1000个碱基对，其中含碱基A200个，现让该基因进行复制，第3次复制时需要______个游离的含碱基C的脱氧核苷酸。 (5)科学家认为miRNA介导的基因沉默是一种表观遗传现象，表观遗传是指________。 30．英国曼彻斯特地区分布着一种桦尺蛾，其体色由等位基因S/s控制，黑色（S）对浅色（s）为完全显性。19世纪中叶以前，桦尺蛾几乎都是浅色。随着工业化推进，部分地区因煤烟污染，20世纪中叶，黑色桦尺蛾成为常见类型。 (1)桦尺蛾体色的差异来源于_______，该差异为其体色的进化提供了原材料。煤烟污染的环境直接作用于桦尺蛾的_______（填“基因型”或“表型”），在其选择作用下，发生定向改变，导致桦尺蛾的体色由浅色逐渐到黑色。 (2)与19世纪中叶时的浅色桦尺蛾相比，20世纪中叶时的黑色桦尺蛾______（填“是”或“不是”）新物种，判断依据是____________________________。 (3)若桦尺蛾种群出现新的突变类型（基因型为S2S2或S2s），则随着自然选择的进行，种群中S2基因频率的变化趋势是_______（填“增大”或“减小”或“不变”或“不确定”）。此时的S、S2、s______（填“能”或“不能”）构成种群的基因库，判断依据是__________________________________。 (4)生物进化过程中存在以下三种类型的选择：稳定性选择是指为达种群中极的变异个体，保留中间的个体；单向性选择是指保留趋向于某一极端的变异个体；分裂性选择是指把种群中的极端变异个体按不同的方向保留下来。稳定性选择有利于表型频率______（填“高”或“低”）的个体，选择的结果是性状的变异范围不断_________。桦尺蛾进化过程中的选择类型属于________。 31．下图为某家系甲（A、a）、乙（B、b）两种单基因遗传病的系谱图，已知两病独立遗传，基因均不位于Y染色体上，甲病在人群中的发病率为1/2500。    (1)据图判断甲、乙两种遗传病的遗传方式分别为_________、_________。 (2)Ⅱ4同时携带两种致病基因的概率是______，若其含有两种致病基因，则两种致病基因来自同一亲本的概率是__________。 (3)若Ⅱ4和Ⅱ5的基因型相同，则Ⅰ1 和Ⅰ2的基因型分别是________、______。 Ⅲ3与一表型正常的男子结婚，生育儿子同时患两种病的概率为______。 (4)若Ⅱ4和Ⅱ5的基因型不同，Ⅲ3的基因型有________种可能，其与一表型正常的男子结婚，生育正常子女的概率为_______。 第1页，共5页 第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025级高一下第二次定时训练生物学科试题（答案） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D A B C B C D C D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B C A B D C A C C A 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 答案 AB C BC AB ABC ABD AC AD 一、单选题，每小题2分，共40分 1．D【详解】A、孟德尔巧妙地设计测交实验：让F1与隐性纯合子杂交，先根据假说内容进行演绎推理而预测该实验后代结果，通过种植、整理实际数据，获得实验结果与预测相符，从而验证假说，A正确； B、与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”，艾弗里是利用减法原理设计实验来证明DNA是遗传物质，B正确； C、沃森和克里克制作的DNA双螺旋结构模型就是物理模型，它形象而概括地反映了DNA分子结构的特征，C正确； D、梅塞尔森、斯塔尔探究DNA复制方式的实验用的同位素为15N，15N没有放射性，D错误。 2．【详解】A、绿豆和黄豆不仅颜色不同，大小、形状也有差异，抓取时概率不均等，无法准确模拟配子比例，A错误； B、牵拉细绳模拟的是同源染色体分离或姐妹染色体分离，而着丝粒分裂是染色体自身行为，无需纺锤丝牵引，B错误； C、自由组合至少需两对等位基因独立分配，仅向同一桶添加另一对彩球无法模拟独立抓取过程，模拟两对等位基因的自由组合需要两个小桶分别添加两对等位基因的彩球，并且要从两个小桶中随机抓取彩球进行组合，C错误； D、同源染色体可包括性染色体（如X和Y），其大小不同但属于同源，用不同颜色和大小不一定相同的橡皮泥模拟符合实际，D正确。 3．C【详解】A、图中细胞发生了互换，由于交换的片段包含A基因，则图中细胞的基因型为AaBB或Aabb，A正确； B、若图中细胞为次级卵母细胞，继续进行减数分裂，会出现不均等分裂，若为第一极体，发生均等分裂，B错误； C、图中没有同源染色体，有姐妹染色单体，着丝粒整齐排列在赤道板上，处于减数分裂Ⅱ中期，有8条姐妹染色单体，C错误； D、建立减数分裂中染色体变化的模型时，纺锤体一共需要画3个，减数第一次分裂画1个，减数第二次分裂画2个，D错误。 4．B【详解】A、某精原细胞在含BrdU的培养基中进行第一次有丝分裂，根据DNA半保留复制特点，产生的子细胞中每个DNA分子均为一条链含BrdU，一条链不含BrdU，在第二次有丝分裂前期，每条染色体的两条姐妹染色单体中，一条染色单体的DNA分子是一条链含BrdU，一条链不含BrdU（呈深蓝色），另一条染色单体的DNA分子是两条链都含BrdU（呈浅蓝色），颜色不同，A错误； B、第一次有丝分裂结束后，所有DNA分子都有一条链含BrdU，第二次有丝分裂（或减数第一次分裂前的间期）DNA复制后，每条染色体的两条姐妹染色单体中，一条染色单体的DNA分子是一条链含BrdU，一条链不含BrdU，另一条染色单体的DNA分子是两条链都含BrdU，在第二次分裂后期（有丝分裂后期或减数第二次分裂后期），着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，此时细胞中含BrdU的核DNA单链占全部单链的比例为3/4（有丝分裂），若进行的是减数分裂，经过减数第一次分裂和减数第二次分裂，细胞中含BrdU的核DNA单链占全部单链的比例为1/2，B正确； C、若子细胞为精原细胞，说明进行的是有丝分裂，第一次有丝分裂后，每个DNA分子都是一条链含BrdU，一条链不含BrdU，第二次有丝分裂后，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，非姐妹染色单体自由组合，两条单链都掺有BrdU的核DNA数量是随机的，不一定为4，C错误； D、若子细胞为精细胞，说明进行的是减数分裂，第一次分裂过程中，每条染色体的两条姐妹染色单体中，一条染色单体的DNA分子是一条链含BrdU，一条链不含BrdU（呈深蓝色），另一条染色单体的DNA分子是两条链都含BrdU（呈浅蓝色），减数第二次分裂过程中，由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，此时细胞中的染色体有的呈深蓝色（一条链含BrdU，一条链不含BrdU的DNA所在染色体），有的呈浅蓝色（两条链都含BrdU的DNA所在染色体），D错误。 5．C【详解】A、该选项描述了实验的观察现象（F₁全为红眼，F₂红眼:白眼=3:1且白眼仅雄性），A错误； B、该选项提出了“白眼基因位于X染色体上，Y染色体不含其等位基因”的假说，属于假说-演绎法中的“提出假说”阶段，而非演绎推理环节，B错误； C、该选项基于伴X隐性遗传假说，推导出“白眼雄果蝇与F₁红眼雌果蝇杂交，后代红眼:白眼=1:1且白眼雌雄均有”的预期结果，符合演绎推理的定义（即从假说出发预测实验现象），C正确； D、该选项描述的是通过实际杂交实验验证预测结果，属于假说-演绎法中的“实验验证”阶段，而非演绎推理环节，D错误。 6．B【详解】A、若某细胞中出现2个红色荧光点和2个绿色荧光点，可能是性反转公鸡的细胞处于减数第二次分裂时期细胞，也可能是正常公鸡细胞的体细胞，A错误； B、A、a位于常染色体上，B、b基因位于Z染色体上，正常公鸡细胞有丝分裂时和减数第一次分裂时都有出现4个红色荧光点和4个绿色荧光点，而性反转公鸡细胞有丝分裂时和减数第一次分裂时出现4个红色荧光点和2个绿色荧光点，故若细胞中出现4个红色荧光点和2个绿色荧光点，该个体一定为性反转公鸡，B正确； C、细胞中只出现红色荧光点，可以是性反转公鸡细胞处于减数第二次分裂时期细胞，也可以是精子，C错误； D、正常公鸡细胞有丝分裂后期和减数第一次分裂后期可见细胞的两极各有2个红色荧光点和2个绿色荧光点，D错误。 7．C【详解】红色有角雌性个体(甲)的基因型为Aabb或aabb，褐色无角雄性个体(乙)的基因型为A_B_，甲与乙交配，子代中褐色有角雄性个体（A_bb）占3/16，由于子代中雄性一定占1/2，所以3/16=1/2×1/2×3/4，进而确定甲的基因型为Aabb，乙的基因型为AaBb。红色无角雌性个体(丙)的基因型有4种可能性，即AaBB、AaBb、aaBB、aaBb。 若丙基因型为AaBB时，乙（AaBb）与丙杂交，子代全为无角，子代红色总概率为1/2，因此红色无角比例为1×1/2=1/2； 若丙基因型为aaBB时，乙（AaBb）与丙杂交，子代全为无角，子代红色总概率为3/4，因此红色无角比例为1×3/4=3/4； 若丙基因型为AaBb时，乙（AaBb）与丙杂交，子代无角概率为3/4，子代红色总概率为1/2，因此红色无角比例为3/4×1/2=3/8； 若丙基因型为aaBb时，乙（AaBb）与丙杂交，子代无角概率为3/4，子代红色总概率为3/4，因此红色无角比例为3/4×3/4=9/16。 即四种可能的基因型组合计算得到的红色无角比例为1/2、3/4、3/8、9/16，不可能出现5/8，C符合题意；ABD不符合题意。 8．D【详解】A、第一组搅拌不充分会导致噬菌体蛋白质外壳未完全脱离大肠杆菌，离心后沉淀物会出现少量放射性，A错误； B、第二组中用35S标记大肠杆菌。噬菌体合成蛋白质时可以利用被标记的氨基酸作为原料，可以在子代噬菌体中能检测到放射性，B错误； C、第三组中用32P标记噬菌体。因为DNA遵循半保留复制，故侵染大肠杆菌后，保温时间过长，噬菌体复制不止一代，子代噬菌体部分DNA（保留母链的）含32P而具有放射性，C错误； D、第四组中用32P标记大肠杆菌，噬菌体进行复制时可以利用大肠杆菌中被标记的原料，使子代噬菌体带上放射性，若保温时间过长，离心后可以在上清液检测到放射性（来自子代噬菌体），D正确。 9．C【详解】A、沃森和克里克提出了DNA双螺旋结构模型，并推测DNA可能以半保留方式复制，但未通过实验证明，半保留复制的实验验证由梅塞尔森和斯塔尔完成，A错误； B、富兰克林的DNA分子X射线衍射图谱为DNA双螺旋空间结构的构建提供了依据，碱基配对方式的构建依据是查哥夫提出的碱基数量规律（A=T、G=C），B错误； C、根据碱基互补配对原则，DNA一条链中（G+T）等于互补链中的（C+A），若DNA一条链中（G+T）/（A+C）=2/3，则互补链中（G+T）/（A+C）=3/2，C正确； D、根据碱基互补配对原则，有A=T，C=G；A=T=a，A/（A+T+C+G）=b，可以得出a/（2a+C+G）=b，C+G＞0，故b＜0.5，D错误。 10．D【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA上无遗传效应的片段不属于基因，A错误； B、对于真核生物而言，DNA主要位于染色体上，线粒体和叶绿体中也存在少量DNA，并非均位于染色体上，B错误； C、DNA中碱基特定的排列顺序体现了DNA分子的特异性，碱基排列顺序的千变万化才体现DNA分子的多样性，C错误； D、染色体未复制时，1条染色体上含有1个DNA分子，染色体复制后着丝粒分裂前，1条染色体上含有2个DNA分子；基因是有遗传效应的DNA片段，1个DNA分子上存在多个基因，D正确。 11．B【详解】A、过程①为转录的过程，转录是从模板链的3’→5’方向进行的，过程①形成mRNA的模板链是β链，A正确； B、基因的选择性表达是指不同细胞中基因的执行情况不同，图1中三种酶的合成丙没有体现基因的选择性表达，B错误； C、过程②为翻译，翻译过程中是核糖体沿mRNA移动并读取密码子，C正确； D、由图可知，无乳糖时，阻遏蛋白与操纵基因结合，抑制了结构基因的表达，D正确。 12．C【详解】A、真核细胞中，③翻译发生在细胞质的核糖体中，不发生在细胞核，发生在细胞核中的只有①②，A错误； B、密码子只存在于mRNA上，转录过程中RNA聚合酶识别的是DNA上的序列，不读取密码子，B错误； C、具有细胞周期的细胞是可连续分裂的细胞，分裂间期会完成①DNA复制，同时细胞生命活动需要不断合成蛋白质，因此可发生②转录和③翻译，C正确； D、④逆转录、⑤RNA复制是RNA病毒入侵宿主细胞后才会发生的过程，正常原核细胞自身不会发生这两个过程，D错误。 13．A【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。如甲基化会抑制基因的表达。 【详解】A、p21基因的甲基化抑制其表达，而抑癌基因失活会导致癌变。题干显示甲基化抑制p21表达，且处理后其mRNA增加，说明p21是抑癌基因。原癌基因过量表达才会引发癌变，A错误； B、DNA甲基化属于表观遗传修饰，不改变碱基序列但可遗传，B正确； C、5-氮杂胞苷处理后p21的mRNA增加，说明其可能解除甲基化，促进基因表达，C正确； D、DNA甲基化可调控基因选择性表达（如细胞分化），D正确； 14．B【详解】A、分析题意，该病由父源MAGEL2致病基因传递给子代时可表达并致病，而Ⅱ4不携带致病基因，Ⅲ1表现患病，因而该病为显性遗传病，A错误； B、Ⅱ4不携带致病基因，Ⅲ1表现患病，其致病基因一定来自Ⅱ3，而Ⅱ3表现正常，是因为母源基因沉默导致的，即Ⅱ3一定携带致病基因；Ⅱ1和Ⅱ2均正常，两者不一定携带有MAGEL2致病基因，B正确； C、母源MAGEL2致病基因传递给子代时其印记区域由于被甲基化而沉默，该病属于表观遗传，AGEL2基因从Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ1的传递过程中只是甲基化发生了改变，但其碱基序列没有改变，C错误； D、结合图示可知，MAGEL2基因从Ⅱ3传递给Ⅲ1的过程中可能发生了去甲基化，进而导致了该基因表达并致病，D错误。 15．D【详解】A、由题可知，鳃耳肾综合征的致病基因位于常染色体上，且基因测序发现正常成员均未见该突变，说明正常个体为纯合子，若该病为常染色体隐性遗传病，正常个体的后代不会患病，与图不符，故可判断其为常染色体显性基因致病，A错误； B、该病为常染色体显性遗传病，假设控制该病的相关基因为D/d，图中正常个体基因型为dd，患者Ⅱ2、Ⅲ1和Ⅲ2均为杂合子，基因型相同，都是Dd，B错误； C、该病是常染色体显性病，假设控制该病的相关基因为D/d，Ⅲ1基因型为 Dd，正常男子的基因型为dd，理论上生下正常孩子的概率 为1/2，C错误； D、该基因编码的蛋白质缺失257号谷氨酰胺及后续序列，说明突变后，257号的密码子变为终止密码子即谷氨酰胺的密码子（CAA或CAG）突变成终止密码子(UAA或UAG)，对比可知密码子中的碱基C变为U，因此，该基因可能发生G-C→A-T的碱基对的替换，D正确。 16．C【详解】A、与③→⑧相比，③→⑩过程属于单倍体育种，其最明显的优点就是明显缩短育种年限，A正确； B、③到④过程发生多次射线处理种子，属于诱变育种，原理是基因突变，能提高植物突变频率且能使植物出现新的基因，B正确； C、⑦植株是单倍体植株，高度不育，不会产生种子，C错误； D、图中⑥是多倍体育种的植株，⑨是四倍体和二倍体杂交的植株，⑩是单倍体育种的结果，分别为四倍体、三倍体、二倍体（秋水仙素加倍），D正确。 17．A【详解】A、若B/b位于12号染色体，F1三体（BBb）自交时，按照标号法可知，所产生的配子中，B：Bb：b：BB=2:2:1:1，即b的配子概率为1/6，所以后代果肉的概率为1/61/6=1/36，而非1/16，A错误； B、三体植株体细胞 25 条染色体，减数分裂 Ⅰ 后期，染色体移向两极，细胞内染色体数可能为 26 条（两极各含 13 条 染色体，即2条12号染色体，11 对同源染色体的12条 ），B正确； C、三体的形成可能由父本或母本减数分裂时，同源染色体未分离或姐妹染色单体未分离导致，C正确； D、若B/b不位于12号染色体，F1三体（Bb）与红果肉（bb）杂交，后代黄果肉（Bb）与红果肉（bb）各占1/2，结合C项，若B/b位于12号染色体上，则BBb个体所产生的配子中，B：Bb：b：BB=2:2:1:1，所以F1三体（BBb）与红果肉（bb）杂交，其所产生的黄果肉植株概率为5/6，D正确。 18．C【详解】A、不含致病基因的个体也可能患遗传病，例如染色体异常遗传病（如 21 三体综合征、猫叫综合征），这类疾病是由染色体数目或结构异常导致的，并非由致病基因引起，A错误； B、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，而不是 “一个基因”，B错误； C、近亲之间携带相同隐性致病基因的概率较高，禁止近亲结婚可以有效降低隐性遗传病的发病率，C正确； D、通过统计红绿色盲在人群中随机抽样调查的数量，可计算出该病在人群中的发病率，D错误。 19．C【详解】A、DNA核苷酸序列差异属于分子生物学证据，能反映物种间的亲缘关系和进化历程，A正确； B、牙齿化石属于化石证据，可推测动物的食性及取食方式的演化，B正确； C、人上肢与蝙蝠翼手属于同源器官，结构相似但功能不同（如抓握与飞行），而功能相同的器官（如鸟翼与昆虫翅）属于同功器官，C错误； D、胚胎发育早期的尾结构属于胚胎学证据，表明脊椎动物有共同祖先，D正确。 20．A【详解】A、设深色熔岩床区囊鼠的杂合体（Dd）频率为x，因为D基因频率=纯合子（DD）基因型频率+1/2杂合子（Dd）基因型频率，则（0.95-x）+1/2 x=0.7,求得x=0.5，A错误； B、囊鼠的体毛深色（D）对浅色（d）为显性，浅色岩Q区的深色囊鼠的基因型为DD、Dd，B正确； C、自然选择直接选择是囊鼠个体的表现型，间接选择基因型，C正确； D、自然选择能定向改变基因频率，使不同区域D基因频率的不同，导致生物朝不同方向发生进化，D正确。 二、不定项选择题，每题3分，每题至少有一个选项是正确的，错选、多选不得分，少选得1分，共24分 21．AB【详解】A、图①细胞同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期。 图②细胞中含有10条染色体，两两配对位于赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期。 图③有两个细胞，细胞中染色体位于赤道板上，同时可以看到细胞中没有同源染色体（染色体数为5条，且形态各不相同），属于减数第二次分裂中期。 图④细胞中染色体正在分离，移向细胞两极，是减数第二次分裂后期的特征。图①为减数第一次分裂前期的细胞，在间期已经完成DNA的复制，A正确； B、图②为减数第一次分裂中期，每条染色体含有2条姐妹染色单体；图③为减数第二次分裂中期，存在姐妹染色单体，B正确； C、图③、④均为减数第二次分裂时期的细胞，细胞中无同源染色体，C错误； D、减数分裂的先后顺序为减数第一次分裂前期（①）→减数第一次分裂中期（②）→减数第二次分裂中期（③）→减数第二次分裂后期（④），即顺序为①②③④，D错误。 22．C【详解】A、STR（D18S51）位于常染色体上，在体细胞中成对存在，Ⅱ-1和Ⅱ-2得到Ⅰ代父母方各一个D18S51，Ⅲ-1一定得到Ⅱ-1的一个D18S51，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，A正确； B、TR（DXS10134）位于X染色体的非同源区段，Ⅱ-1和Ⅱ-2一定含有父方的一条X染色体和母方的一条X染色体，Ⅲ-1得到Ⅱ-2的一条X染色体，这条X染色体来自Ⅰ代父方的概率为1/2，来自Ⅰ代母方中的一条的概率为1/4，由此可知，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/2+1/4=3/4，B正确； C、STR（D18S51）位于常染色体上，在体细胞中成对存在，同A的分析，因此Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ-4个体的同一个D18S51的概率为4×1/2×1/2×1/2=1/2，C错误； D、STR（DXS10134）位于X染色体的非同源区段，Ⅲ-1的X染色体来自Ⅱ-2，Ⅱ-4的 染色体来自Ⅰ-3，Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ-3个体的同一个DXS10134的概率为0，D正确。 23．BC【详解】A、病毒无细胞结构，自身不能合成蛋白质，必须依赖宿主细胞提供的核糖体、氨基酸、tRNA 等物质和结构完成翻译过程，A正确； B、正链 RNA 病毒不一定自带 RNA 复制酶。因为这种酶可以是病毒进入宿主后，由自身正链 RNA 翻译出来的，不一定非得病毒自己带，B错误； C、负链 RNA 病毒的遗传信息（碱基序列）储存在自身的负链 RNA 中，但遗传密码子（直接指导翻译的序列）存在于复制产生的正链 RNA（mRNA）上，而非病毒内原本的 RNA，C错误； D、正链 RNA 病毒增殖时，需以正链 RNA 为模板复制出负链 RNA（互补链），再以负链 RNA 为模板复制出新的正链 RNA（子代遗传物质）。因此过程中一定会形成互补链， D 正确。 24．AB【详解】A、由图可知，过程①为DNA 复制，因为该DNA为环状，不在细胞核中，所以进行过程①时，不是向细胞核内运入4种脱氧核苷酸、ATP、相关酶等物质，A错误； B、图中酶A为DNA聚合酶，用于催化形成磷酸二酯键以合成DNA子链；酶B为解旋酶，用于解开DNA双链，断开氢键，不参与磷酸二酯键的形成或断裂；酶C为RNA聚合酶，用于催化形成磷酸二酯键以合成RNA，B错误； C、过程③为翻译，在翻译过程中，tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子进行碱基互补配对形成氢键，之后 tRNA离开又会使氢键断裂，所以过程③中会发生氢键的断裂和形成，C正确； D、真核生物线粒体、叶绿体中的环状DNA，不受核膜阻隔，其上的基因可以同时进行转录和翻译过程，D正确。 25．ABC【详解】A、有些性状由多对基因控制，如黑色素的形成需酶2酶3均正常，即受基因2、基因3控制，A正确； B、苯丙酮尿症（苯丙酮酸过多导致）由于酶2不表达或酶1过量表达，从而使苯丙酮酸过多引起的，B正确； C、由图可知，基因1、2、3分别控制酶1、2、3的合成，控制代谢过程，因此该图中基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状，C正确； D、酪氨酸可能有其他合成路径，或依靠摄取食物补充，进而转化为黑色素，不一定患白化病，D错误。 26．ABD【详解】A、根据乙图Ⅰ-1个体含有四个条带，说明Ⅰ-1基因型为BbXAXa，Ⅰ-2表现正常，则Ⅰ-2中A/a基因基因型为XAY，患病个体Ⅱ-1含有3个条带，说明其基因型中有一对基因为隐性纯合子（致病基因型）和一对杂合子，根据其父母基因型可知，该患病个体A/a基因基因型可能为XAXA或XAXa，说明该患者不是因为a基因致病，则其是由bb基因型致病，故Ⅱ-1基因型为bbXAXa，因此Ⅰ-2基因型应为BbXAY，故图甲中Ⅱ-1患病的致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，A正确； B、图乙中Ⅱ-2只有①和②两个条带，说明Ⅱ-2个体内基因型为两对纯合子，Ⅱ-2为正常男性，则其基因型为BBXAY，结合A选项中Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1的基因型分析，Ⅱ-1中没有B基因，则其没有的条带①为B基因对应条带，Ⅰ-2个体中没有a基因，则其没有的条带④为a基因对应的条带，四人中共有的基因是A基因，在四人共有的条带②为基因A对应的条带，剩下的条带③为b基因对应的条带，B正确； C、Ⅰ-1基因型为BbXAXa，Ⅰ-2基因型为BbXAY，则再生一个正常孩子B-XA-的概率为3/4×3/4=9/16，患病孩子的概率为7/16，C错误； D、Ⅱ-3号基因型为1/3BBXAY或2/3BbXAY，若其与基因型为bbXAXa的女性婚配，夫妇所生儿子基因型为XAY或XaY，考虑bb患病的情况，即2/3Bb×bb→1/3bb，生育患病儿子的概率是=3/4×1/3=1/4，D正确。 27．AC【详解】A、判断是否为不同物种，关键看是否存在生殖隔离（不能产生可育后代），而不是“生活在不同环境无法交配”，题干没说它们不能交配产生可育后代，所以不能算不同物种，A错误； B、类型A适应干旱但不适应潮湿，说明适应能力有局限，体现了适应的相对性，B正确； C、协同进化是生物与生物、生物与环境之间“相互影响着进化”，而类型 B 适应潮湿只是被环境单方面选择，没体现“相互影响”，不算协同进化的典型例子，C错误； D、类型A有mFAS 基因，类型 B 没有，基因组成不同，所以它们的基因库有区别，D正确。 28．AD【详解】A、自然选择会导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种，因为隔离是新物种形成的必要条件，A正确； B、生物多样性包括遗传多样性、物种多样性、生态系统多样性，这是协同进化的结果，B错误； C、突变和基因重组为生物进化提供了丰富的原材料，C错误； D、生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程，D正确。 三、填空题，共36分 29．除特殊标注外，每空1分，共10分 (1) ①②③ RNA聚合 5'-GAAUUC-3' 不完全相同 (2) 从右向左 少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质 (3)酪氨酸 (4)3200 (5)生物体中基因碱基序列保持不变，但基因表达和表现型发生可遗传变化的现象（2分） 【详解】（1）①过程由BDNF基因指导RNA的合成，为转录过程，该过程需要RNA聚合酶的催化，该过程发生碱基互补配对；②中BDNF基因转录出的mRNA通过碱基互补配对与miRNA-195结合；③过程为翻译，mRNA的密码子与tRNA的反密码子碱基互补配对。基因的模板链和非模板链的碱基序列互补，模板链和mRNA的碱基序列互补，故非模板链和mRNA的碱基序列相同，只是T和U的不同，故若①转录过程中非模板链的部分碱基序列为5'-GAATTC-3'，则该过程形成的mRNA中相对应区域的碱基序列为5'-GAAUUC-3'。转录是以基因为单位进行的，某一个体不同组织细胞的相同DNA进行转录时，由于基因的选择性表达，故启动的起始点不完全相同。 （2）③翻译过程中，根据多肽链的长短可知，核糖体的移动方向是从右向左。通常一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体的意义是少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质。 （3）tRNA上的反密码子读取方向为3'到5'，即反密码子为3'-AUG-5'，mRNA中的密码子为5'-UAC-3'，对应酪氨酸。 （4）碱基总数为1000对，即2000个，A有200个，则C有（2000-200×2）/2=800个，第3次复制时需要的游离的含碱基C的脱氧核苷酸为800×23-1=3200。 （5）表观遗传是指生物体中基因碱基序列保持不变，但基因表达和表现型发生可遗传变化的现象。 30．除特殊标注外，每空1分，共11分 (1) 基因突变 表型 (2) 不是 黑色桦尺蛾与浅色桦尺蛾之间没有产生生殖隔离 (3) 不确定 不能 基因库是一个种群中全部个体所含的全部基因，S、s、S₂只是其中的部分基因（2分） (4) 高 缩小 单向性选择 【详解】（1）桦尺蛾体色由等位基因S/s控制，等位基因的产生是基因突变的结果，基因突变能产生新基因，为生物进化提供原材料，所以桦尺蛾体色的差异来源于基因突变。煤烟污染的环境直接作用于桦尺蛾的表型（体色 ）。 （2）新物种形成的标志是产生生殖隔离，黑色桦尺蛾与浅色桦尺蛾只是体色不同，它们仍属于同一物种，不存在生殖隔离（可交配产生可育后代），所以不是新物种 。 （3）新突变类型（基因型为S2S2或S2s）的适应能力未知，若S2控制的性状适应环境，其基因频率会增大；若不适应，基因频率会减小，所以种群中S2基因频率的变化趋势是不确定。基因库是一个种群中全部个体所含的全部基因，S、S2、s只是种群基因的一部分，不能代表全部基因，所以不能构成种群的基因库。 （4）稳定性选择保留中间类型个体，中间类型的表型频率在种群中原本就相对高，所以稳定性选择有利于表型频率高的个体。稳定性选择淘汰极端变异个体，保留中间个体，会使种群性状的变异范围不断缩小。桦尺蛾进化过程中，环境选择保留了黑色（趋向于某一极端 ）的变异个体，符合单向性选择 “保留趋向于某一极端的变异个体” 的特点，所以属于单向性选择 。 31．除特殊标注外，每空1分，共15分 (1) 常染色体隐性遗传 常染色体显性或伴X染色体显性遗传 (2) 1 1/2（2分） (3) Aabb（2分） AaBb （2分） 2/459（2分） (4) 4 （2分） 38/153（2分） 【详解】（1）对于甲病来说，Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，却生出了患甲病的女儿Ⅲ1，因此甲病为常染色体隐性遗传病； 对于乙病而言，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，可知乙病为显性遗传病，且基因均不位于Y染色体上，再根据系谱图中男患者的母女均为患者可判断乙病可能是伴X显性遗传病或常染色体显性遗传。 （2）Ⅱ4患乙病，一定携带乙病的致病基因，且Ⅲ5患甲病，可知其双亲均携带甲病致病基因，所以Ⅱ4同时携带两种致病基因的概率为1； Ⅱ4个体所含的乙病致病基因来自Ⅰ2，携带的甲病致病基因可能来自Ⅰ1或Ⅰ2，故两种致病基因来自同一亲本Ⅰ2的概率是1/2。 （3）若Ⅱ₄和Ⅱ5的基因型相同，则乙病为常染色体显性遗传，根据系谱图子代表型可推知Ⅰ1 的基因型是Aabb ，Ⅰ2的基因型是AaBb；Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均为AaBb，所以Ⅲ3与甲病有关的基因型为1/3AA、2/3Aa；与乙病有关的基因型为1/3BB、2/3Bb，对于甲病来说，人群中的发病率为 1/2500，即aa为 1/2500，a为 1/50、A为 49/50，则人群中AA为49/50×49/50，Aa为2×1/50×49/50，aa为1/2500，所以甲病人群中表现正常人的基因型为AA49/51、Aa为2/51；对于乙病来说，表现正常人的基因型为bb，因此Ⅲ₃与一个表型正常的男子结婚，子女中患甲病为2/3Aa×2/51Aa，患甲病概率为（aa）2/3×2/51×1/4=1/153，患乙病为（1/3BB、2/3Bb）×bb，患乙病概率为（B_）1/3+2/3×1/2=2/3，故子女患两种病的概率为1/153×2/3=2/459 （4）若Ⅱ4和Ⅱ5的基因型不同，则乙病为伴X显性遗传病，Ⅱ4、Ⅱ5的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，推知Ⅲ3的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb共4种可能。其与一表型正常的男子A XbY结婚，仅考虑与甲病有关的基因，Ⅲ3与甲病有关的基因型为1/3AA、2/3Aa，对于甲病来说，人群中的发病率为 1/2500，即aa为 1/2500，a为 1/50、A为 49/50，则人群中AA为49/50×49/50，Aa为2×1/50×49/50，aa为1/2500，所以甲病人群中表现表型正常的男子的基因型为AA49/51、Aa为2/51，两人结婚后子代患甲病概率为（aa）2/3×2/51×1/4=1/153，则不患甲病概率为1-1/153=152/153，再考虑不患乙病的概率（1/2XBXb与 XbY）为1/2×1/2=1/4，所以其生育正常子女（既不患甲病也不患乙病）的概率为152/153×1/4=38/153 第1页，共5页 第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $