内容正文:
高二化学:
参考答案
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)
题号
1
2
3
4567891011121314
答案
D
D
D
D
F
1.D【解析】聚四氯乙烯的结构简式为十C
C,分子内没有碳碳双键,因此不能与溴水发生反应使其棍色,A错误;
劳观纶是一种合成纤雏,属于聚酰胺奥纤维的一种,不属于天然纤维,B错误;石墨烯是一种从石墨材料中剩离出的
单层碳原子面材料,是碳的二维结构,石墨烯属于无机非金属材料,不属于有机高分子材料,C错误,氧化铁是红棕色
固体,火星全球影像彩图显示了火星表土颜色,表土中赤铁矿主要成分为FO,D正确;故选D。
2.D【解析】葡葡糖的分子式为CHOa,实验式为CHO(见选必三教材P),A错误;邻羟基苯甲酸分子内羟基氢与
0
酸基氧形成氢键,示意图为
C
O(见选必二教材P,),B错误;原子半径:C>C,因此该模型可表示甲烷,但不
能表示四氯化碳,C错误;苯分子中a键表示正确(见选必三教材P:),D正确;故选D。
3.D【解析】硬脂酸甘油酯与氢氧化钠反应生成C,Ha COONa与甘油,所给反应的化学方程式正确,选自选必三教材
Pn,A正确;工业上,可通过电解KF的无水HF溶液(含F和HF?)制取F2,阴极得到电子,发生还原反应,因此制
F,时F在阴极放电,电极方程式为2HF十2c-H2个十4F-,B正确;用绿矶(FSO,·7HO)处理酸性废水中
的Cr,O,生成铬离子和铁离子:GFe+十Cr2Og+l4Tt一6Fe++2C++7HO,选自必修一教材P1,C正确;
CuSO,溶液中加入过量浓氨水会生成四氮合铜离子,离子方程式为Cu+十4NH·HO一[Cu(NH)4]+十
4HO,选自选必二教材P,D不正确;故选D。
4.B【解析】H10与D,1“0的摩尔质量均为20g/mol,二者分子中含有的中子数均为10,4.0g由H20与D2160组
成的物质中所含中于数目为铝N×10=2N,A错误:葡菊糖与2,3-二接叁丙醛的最简式都为CHO,则30g葡菊
CHO
糖与2,3-二姿基丙醛(HO
)的混合物中含1mol“CH2O”,所以含碳原子数目为Na,B正确;100mL
OH
18.4mol·L1浓硫酸与足量的锌反应时,随着反应的进行浓硫酸逐渐变稀,变稀后不再产生SO2气体,所以生成的
SO2分子数目小于0.92Na,C错误;溶液中存在电荷守恒,c(CH,COO)十c(OH)=c(NH)十c(H),中性溶液中
r(OH)=c(),则c(CH COO)=c(NH),再根据物料守恒:n(CH COO)+n(CH,COOH)=0.1mol,得出
NH时数目小于0.1Na,D项错误;故选B。
5.B【解析】乙醇蒸气也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故酸性高锰酸钾溶液褪色不能证明澳乙烷发生消去反应,A
不符合题意;使用分液的方法分离有机层和水层,能达到实验日的,B符合题意;装置中接收瓶有塞子,导致液体无法
顺利滴下,C不符合题意;光照条件下,甲烷与氯气发生取代反应生成一氯甲烷、二氟甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯
化氢,但不可以持续强光照射,会发生爆炸,D不符合题意;故选B。
6.C【解析】甲苯中苯环对甲基产生影响,A不符合题意;丙酮(CH,COCH)分子与乙烷分子中甲基连接的基团不同,
丙酮分子中甲基与C一O相连,丙酮分子中的氢原子比乙烷分子中氢原子更易被卤素原子取代,说明羰基的影响使
丙酮中氢原子比乙烷中氢原子更活泼,B不符合题意;HOOCCH2CHO含有羧基可以发生酯化反应,含有醛基能发
生银镜反应,是由于含有的官能团导致,不是原子团之间相互影响,C符合题意;苯酚能与NOH溶液反应,乙醇不
能与NaOH溶液反应,说明苯环的影响使酚羟基上的氨更活泼,D不符合题意;故选C。
7.C【解析】OF2分子中有2个a健电子对,氧原子上有2个孤电子对,故OF2分子的空间结构为V形,A正确;反应
①中,依据得失电子守恒,每生成1 mol OF2,转移电子数为4N,B正确;反应②中,SO2既是氧化产物又是还原产
高二化学参考答案(Q)一1
物,SF,仅是氧化产物,C错误;依据氧化性,氧化剂>氧化产物,氧化剂>还原剂,可得出氧化性,F2>OF2>S,D正
确;故选C。
8.A【解析】除乙醇中少量的水可以向其中加入生石灰,然后蒸偏,蒸偏时应该使用直形冷凝管,A符合题意:葡萄糖
的银镜反应实验所用试剂有10%葡萄糖溶液、新制的银氨溶液,用温水浴加热,所用仪器有试管、酒精灯、烧杯、量
简、胶头滴管,B不符合题意;可以利用乙醇的消去反应在实验室制乙烯,此时需要控制温度为170℃,故需要温度
计,C不符合题意;可以利用无水乙酸和乙醇在浓疏酸加热条件下制备乙酸乙酯,最后用饱和碳酸钠溶液来除去其中
的杂质,D不符合题意;故选A。
9.D【解析】由红外光谱可知,A分子中含有氧,不属于烃类,A错误;一般用质谱法测定有机物的相对分子质量,核磁
共振氢谱可以测定不同化学环境的氢,仅由A的核磁共振氢谱不能获得A的相对分子质量,B错误;由核磁共振氢
谱可知,A分子中有5种不同化学环境的氢原子,C错误;由红外光谱可知,分子中含有苯环、C一H、C一O,C一O
C一C及直接与苯环相连的碳分子,分子中含有5种不同化学环境的氢原子且氢原子数之比为3:2:2:2:1,若A
的分子式为CHO,则其结构简式可能为CHCH,<>-C00H,D正确;故选D.
10.A【解析】碳酸钠与稀硫酸反应生成二氧化碳,将二氧化碳通入苯酚钠溶液中,溶液变浑浊,说明有苯酚生成,发生
了强酸制取弱酸的反应,因此可得酸性:碳酸>苯酚,A符合题意;向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加热后,应加入氢
氧化钠溶液使体系呈碱性,若不加氢氧化钠,未反应的稀硫酸会和新制氢氧化铜反应,则不会产生砖红色沉淀,不能
说明蔗糖没有发生水解,B不符合题意;淡易挥发,挥发出的谗也能与硝酸银溶液反应产生溴化银淡黄色沉淀,因此
该实验不能证明发生了取代反应,C不符合题意;产生气体中还存在HS、PH等,也能与涣单质反应使得涣水褪
色,不能说明乙炔发生了加成反应,D不符合题意;故选A。
OH.
0
11.C【解析】改编自选必三教材P第7题。维生素C的分子式为CHO,A错误;由图H0
可知,维生
HO
OH
素C分子中含有2个手性碳原子,B错误;维生素C分子中形成4个单键的碳原子是sp杂化,形成一个双键和两
个单键的是$p杂化,所以碳原子有$p、sp3两种杂化方式,C正确;维生素C含羟基较多,羟基具有亲水性,故易溶
于水,D错误;故选C。
12.C【解析】由题给流程可知,向混合物中加入饱和碳酸钠溶液洗涤,将苯甲酸转化为苯甲酸钠,分液得到含有苯甲
酸乙酯和环己烷的有机相和水相;向水相中加入乙醚,萃取水相中的苯甲酸乙酯和环己烷,分液得到有机相和莘余
液;有机相混合得到有机相I,有机相I经蒸馏得到共沸物和有机相Ⅱ,向有机相Ⅱ中加入无水硫酸镁除去水分,过
滤、蒸馏得到苯甲酸乙酯,向草余液中加入稀硫酸,将苯甲酸钠转化为苯甲酸,过滤得到苯甲酸粗品,经重结晶得到
苯甲酸,据此分析。由分析可知,操作为分液,分液所使用的主要玻璃仪器为分液漏斗和烧杯,A正确;操作b为
过滤、蒸馏,操作℃为重结晶,B正确;加入无水硫酸镁的作用是除去水分,干燥有机相Ⅱ,饱和碳酸钠的作用是将苯
甲酸转化为苯甲酸钠,C错误;该流程中苯甲酸先与饱和碳酸钠溶液反应转化为苯甲酸钠,苯甲酸钠再与稀硫酸反
应转化为苯甲酸,D正确;故选C。
13.D【解析】W中含有两个酯基,水解形成两个羧基、一个酚羟基和一个醇羟基,则1molW最多能与3 mol NaOH
反应,A正确;H2不能还原酯基,则相同物质的量的M和W,在一定条件下与H2反应消耗等量的H2,B正确;M含
有碳碳双键、羟基两种官能团,W含有酯基、碳碳双健两种官能团,C正确;能与NHCO,反应说明该同分异构体中
含有骏基,该同分异构体可含有苯环,也可不含有苯环,种数大于13,D错误;故选D。
R
OH
14.D【解析】物质I存在顺反异构体,如图》
N
,A正确;物质I含有酰胺基,能与NaOH溶
R'
OH
液反应,B正确;物质Ⅲ中碳正离子上有空轨道,N原子提供孤电子对形成配位键,故物质Ⅲ→物质Ⅳ有配位键的形
成,C正确H0
发生Beckmann重排可以得到
不能生成
,D错误;故选D。
0
高二化学参考答案(Q)一2
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(15分,除标注外,每空2分)
(1)④⑤⑥⑦⑧⑩(2分,写错或漏写一个不得分)①③⑤①(2分,写错或漏写一个不得分)
(2)①③④⑨⑩⑧(2分,写错或漏写一个不得分)②⑤⑥⑦⑧①@@(2分,写错或漏写一个不得分)
(3)13
(4)正盐(1分)
(5)HPO+2NaOH一Na2HPO。+2H2O(2分,配平错误不得分)
(6)B
【解析】(I)电解质是指在水溶液或熔融状态下能导电的化合物,符合条件的是:④小苏打晶体(NaHCOa)、⑤熔融
NaCl、⑥NaOH固体、⑦HS(弱酸)、⑧苏打粉末(Na2CO)、⑩胆矾晶体(CuSO,·5HzO),故属于电解质的有④⑤⑥⑦
⑧⑩;能导电的物质存在自由电子(单质金属)或自由离子(电解质溶液、熔融电解质、胶体),符合条件的是:①金属钠
(自由电子)、③稀硫酸(电解质溶液,含自由离子)、⑤熔融NCI(自由离子)、①氨氧化铁胶体(含少量自由离子),故能
导电的是①③⑤①。
6.72L
(3)标准状沉下混合气体物质的量为2,4ma=0.3m01,设C0的物质的量为x,C0,的物质的量为,则x十y=0.3
mol,28x十44y=12g,解得:x=0.075mol,y=0.225mol,故x:y=1:3。
(4)由题意可知HPOa是二元酸,只有2个可被中和的氢离子,生成N2HPO时所有可电离的氢离子都被中和,因此
Na2HPO是正盐。
(5)HPO与足量NaOH反应生成正盐Na2HPO,和水,配平可得到反应方程式为HPO,+2NaOH一Naz HPO
+2H20。
(6)A由分析可知,X为NH,属于非金属氢化物,不是氧化物,Y为CO2,属于酸性氧化物,A错误;B.由分析可知,试
样溶液一定含有NH、Na+、SO、CO、NO,可能含有CI,阴离子的物质的量浓度相等,则n(NO)=n(CO)=
0.224L
=(BaS02533高0.01mol,而nN武)=n(NH)=2咒ma=0.01mol,溶液是呈电中
n(NO)+2n(CO%)+2n(SO)=0.05mol>n(NHt)=0.01mol,故试样溶液一定还含有Na+,溶液中CI不能确定
是否含有,当不含C1时,试样溶液中Na+的量最小,故n(Na+)≥0.05mol一0.01mol=0.04mol,则c(Na+)≥
004mO=0.4 mol/L,B正确;滤液M在酸性条件下与铜片的反应中,瓶口有红棕色气体,说明两者反应生成NO,N0
0.1L
在瓶口与空气中的氧气反应生成红棕色的N0,该反应还原产物是NO,C错误;n(C0)=224m0=0.01mol,
0.224I
n[Ba(OH)2]=0.1L×0.1mol/L=0.01mol,两者恰好发生反应Ba(OH)2十C02一BaCO3Y十H2O,此时溶液中有
白色沉淀出现,D错误;故选B。
16.(14分,除标注外,每空2分)》
(1)2,3,3-三甲基戊烷
(2)<(1分)氯的电负性大于碳,碳的电负性大于氢(1分),导致C1CH2C0OH羧基中羟基的极性更大,更易电离
出氢离子,酸性更强,所以K<K2(1分)
(3)CuH6ONF酯基(1分)AD(2分,答对1个得1分,答错或不答得0分)
(4)CAB(2分,答对1个得1分,答错或不答得0分)
【解析】(1)(CH)2C(C2H6)CH(CHg):主链上有5个碳原子,从靠近支链的一端给主链碳原子编号,即从右侧给主链碳
原子编号,2号碳上有1个甲基,3号碳上有2个甲基,则该烷烃的系统命名为2,3,3-三甲基戊烷。
(2)氣的电负性大于碳,碳的电负性大于氢,导致CICH COOH羧基中羟基的极性更大,更易电离出氢离子,酸性更强,
所以Ka<Ka。
(3)Z的分子式为CH6O,NF;X中含氧官能团的名称为酯基;芳香烃只含有碳、氨两种元素,X中除含有碳、氢元素
外,还含有氧、氟元素,则X不属于苯的同系物,A错误;Y、Z分子均含有2个手性碳原子,如图示中“*”标注的碳原
高二化学参考答案(Q)一3
C00C,H。
CN
NH
COOC,H,
,B正确;碳碳双键中的g键比:键能量低,更容易断裂,则X一Y过粗
COOC,H,
中,X中破碳双健的x健断裂发生加成反应,C正确;X分子中含有饱和碳原子,饱和碳原子与其相连的4个原子形成
四面体结构,则X分子中所有原子不可能共平面,D错误;故选AD。
(4)已知C原子在有机物中需形成4个共价健,O需形成2个共价键,H能形成1个共价键,结合题干有机物球提模型
可知,该有机物的结构简式为CH一C(CH,)COOH;该有机物的化学式为CH,O,分子式相同而结构不同的物质互
为同分异构体。ACH,CH一CHCOOH的分子式为CHO,结构与题千物质不相同,则互为同分异构体;
B.CH一CHCOOCH,的分子式为CHO,结构与题千物质不相同,则互为同分异构体;C.CHCH,CH一CHCOOH
的分子式为CHO,分子式不同,则不互为同分异构体,分子结构相似,分子组成上相差1个CH,为同系物;
D,CH,CH(CH)COOH的分子式为CH,O.,分子式不同,则不五为同分异构体,分子组成上相盖2个H,不互为同系
物。综上,与题干物质互为同系物的为C,互为同分异构体的为AB。
17.(14分,除标注外,每空2分)
(1)①试纸变蓝(1分)
②打开玻璃塞(或使小孔对准四槽),再打开分液漏斗活塞(2分,每步1分)
③让钠与水反应,除水(1分,答到干燥除水即可)
(2)恒压滴液漏斗(2分,有错别字不得分)
(3)①③②
(4)在球形冷凝管后加一个装有碱石灰的干燥装置
(⑤)减慢恒压滴液漏斗中混合液的滴加速率
(6)CH,CH.MgBr-十CH,CHO十NHBr→CH,CH(OH)CHCH十MgBr+NH个(2分,化学式有错误不得分)
【解析】(I)①过氧乙醚具有强氧化性,少量过氧乙醚可以将KI氧化产生,遇淀粉变为蓝色,故检验过氧乙醚时,取
少量样品与KI-淀粉试纸一起振摇,出现蓝色,说明其中含有过氧乙醚。
②除过氧乙醚时,将乙醚转入分液漏斗中,然后加入适量的硫酸亚铁溶液,充分报荡,发生反应产生乙酰及硫酸铁,然后
静置分层,同时打开分液漏斗的玻璃塞或使小孔对准凹槽,再打开分液漏斗活塞,除去水相,将上层乙醚转移至蒸馏装
置中蒸馏,收集34.5℃的缩分,就得到乙醚。
③将经蒸偏获得的乙醚注入棕色试剂瓶中,压入钠丝,盖上有毛细管的瓶盖,让钠与水反应,以达到除水的目的。
(2)仪器Y的名称是恒压滴液漏斗。
(3)回流结束后,需进行的操作顺序为①停止加热,③移去水浴,②关闭冷凝水。
(4)实验装置存在缺陷,导致制备的格氏试剂易水解,改进的措施是在球形冷凝管上方加一个装有碱石灰的干燥装置。
(⑤)反应温度过高会导致副反应的发生,为避免副反应的发生,可采取的操作或措施有减慢恒压滴液漏斗中混合液的满
加速率。
(6)由H-NMR可知生成的产物Z分子中有5种H原子,个数比为1:1:2:3:3,又质谱显示相对质量为74,则结
构简式为CHCH(OH)CH,CH。藏性气体为NH,通过原子守恒可知生成的盐为MgB,反应方程式为
CH:CH,MgBr++CH,CHO+NH Br
-→CH,CH(OH)CH,CH+MgBr+NH个。
18.(15分,除标注外,每空2分)
(1)对氯苯磺酸(或4-氯苯磺酸)
C
NO
(2)
+HNO
浓硫酸
+H2O
△
SO,H
SOH
(3)碳氯键(1分)硝基(1分)
高二化学参考答案(Q)一4
(4)还原反应
(5
(6)2
(7)HC=CH-
化剂,aCH,CH0 CH.CHCNG,H
HO
→CH CHCOOH
浓硫酸
0(3分)
△
OH
OH
0
【解析】A发生硝化反应生成B,B中磺酸基酸化后生成C,C在Fe/HCI(浓)作用下发生还原反应生成D,D的结构简式
为
;D和X(C【IO)发生已知信息的反应生成E,结合X的分子式可知,其不饱和度为3,故X的结构简式
0
CI
,E的结构简式为
E在金属催化作用下脱去1分子HCI得到F,F发生取代反应生成G,
G经过多步合成H,据此解答。
(1)由A的结构简式可知,习惯命名为对氯苯磺酸,系统命名为4-氧苯磺酸。
NO
(2)
浓硫酸
HNO
△
+H20。
SO H
SOH
(3)由C的结构简式可知,官能团的名称是碳氯键、硝基。
(4)由分析可知,C→D发生的是硝基被还原为氨基的反应,反应类型是还原反应。
(5)由分析可知,E的结构简式为
(6)由F的结构简式可知,F的不饱和度为8,分子式为C2H1NO,满足条件:a.含有一NH2,且无N-O;b.含有2个苯
环;c核磁共振氢谱显示有6组峰,说明其是对称结构,满足条件的有H0<><>一NH、
0<
一NH2,共2种。
高二化学参考答案(Q)一5
高二化学
时量:75 分钟 满分:100分
得分:
可能用到的相对原子质量:H~1 C~12 N~14 O~16 S~32 Ba~137
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
1.化学和生活、科技、社会发展息息相关,下列说法正确的是
A.不粘锅内壁涂附的聚四氟乙烯能使溴水褪色
B.用于制作飞机门帘的国产芳砜纶纤维属于天然纤维
C.“嫦娥六号”首次在月球背面发现的石墨烯属于有机高分子材料
D.火星全球影像彩图显示了火星表土颜色,表土中赤铁矿主要成分为Fe₂O₃
2.下列化学用语表述正确的是
A.葡萄糖的实验式:C₆H₁₂O₆
B.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图:
C.四氯化碳分子空间填充模型:
D.苯分子中σ键:
3.对于下列过程中发生的反应,相应化学方程式或离子方程式不正确的是
A.硬脂酸甘油酯在 NaOH 溶液中皂化:
B.工业上,可通过电解KF的无水 HF溶液(含 F⁻和)制取F₂,则在阴极放电反应为:
C.用绿矾处理酸性废水中的:
D.向 CuSO₄溶液中加入过量浓氨水:
4.设 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.4.0g由 与:组成的物质中所含中子数目为4
B.30g由葡萄糖与2,3-二羟基丙醛组成的混合物中含碳原子数目为
浓硫酸与足量锌反应时,生成的 分子数目为
D.向 溶液中通入氨气至溶液呈中性,溶液中数目等于
5.下列实验能达到实验目的且操作正确的是
A.验证溴乙烷发生消去反应
B.分离水和苯的混合物
C.用此装置作为蒸馏的接收装置
D.验证甲烷与氯气在光照下发生取代反应
6.有机物结构理论中有一个重要的观点:有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响,从而导致化学性质的不同。下列事实不能说明此观点的是
A.甲苯能够使酸性 溶液褪色而甲烷不能使酸性 溶液褪色
B.丙酮 分子中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应
既能发生银镜反应又能发生酯化反应
D.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇则很难与NaOH溶液反应
7.二氟化氧 可用作极强的氧化剂和氟化剂。已知:
溶液的浓度为 2%);
设 为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A. OF₂ 分子的空间结构呈V形
B.反应①中,每生成 转移电子数为4
C.反应②中,SO₂ 和SF₄ 既是氧化产物又是还原产物
D.氧化性的强弱比较:
8.下列实验及其对应的玻璃仪器、药品完整但出现错误的是
选项
实验名称
玻璃仪器
药品
A
除乙醇中少量的水
温度计、蒸馏烧瓶、酒精灯、锥形瓶、球形冷凝管、牛角管
含水乙醇、CaO
B
葡萄糖的银镜反应
试管、酒精灯、烧杯、量筒、胶头滴管
10%葡萄糖溶液、新制的银氨溶液
C
实验室制乙烯
酒精灯、圆底烧瓶、集气瓶、水槽、温度计、导管
乙醇、浓硫酸、水
D
实验室制乙酸乙酯
试管、量筒、导管、酒精灯
冰醋酸、无水乙醇、浓硫酸、饱和 Na₂CO₃溶液
9.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法正确的是
A.由红外光谱可知,A属于芳香烃
B.仅由 A 的核磁共振氢谱就可获得 A 的相对分子质量
C.由核磁共振氢谱可知,A分子中有3种不同化学环境的氢原子且峰面积之比为1:2:3
D.若 A 的 分 子 式 为 C₉H₁₀O₂,则 其 结 构 简 式 可 能 为
10.下列实验操作、现象与结论匹配的是
选项
实验操作
现象
结论
A
向碳酸钠溶液中加入稀硫酸,将反应产生的气体通入苯酚钠溶液中
溶液变浑浊
酸性:碳酸>苯酚
B
向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加热,加入少量新制的 Cu(OH)₂悬浊液
无 砖 红 色沉淀
蔗糖未发生水解
C
将苯、液溴、铁粉混合后产生的气体通入 AgNO₃ 溶液中
产生淡黄色沉淀
苯与液溴发生了取代反应
D
向放有电石的圆底烧瓶中逐滴滴加饱和氯化钠溶液,将产生的气体直接通入溴水中
溴水褪色
乙炔发生了加成反应
11.维生素C可参与机体的代谢过程,俗称抗坏血酸,结构如图所示。下列说法正确的是
A. 维生素C的分子式为 C₆H₄O₆
B.维生素C分子中含有3个手性碳原子
C.维生素C分子中碳原子有 sp²、sp³两种杂化方式
D.维生素 C含碳原子较多,故难溶于水
12.已知苯甲酸乙酯的沸点为212.6℃,“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为62.1℃。实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如图所示。下列说法错误的是
A.操作a所使用的玻璃仪器为分液漏斗和烧杯
B.操作b为过滤、蒸馏,操作c为重结晶
C.无水 MgSO₄ 和饱和碳酸钠溶液的作用相同
D.该流程中苯甲酸先转化为苯甲酸钠,后转化为苯甲酸
13.某些挥发性油中含有乙酰氧基胡椒酚乙酸酯,它具有生物活性,在医药和食品工业上有广泛的应用前景。乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(W)的合成路线如图所示,下列有关 M、W的说法错误的是
A. 1mol W 最多能与 3 mol NaOH 反应
B.相同物质的量的M和W,在一定条件下与 H₂反应消耗等量的 H₂
C. M和W分子均含有两种官能团
D.能与 反应且属于M的同分异构体的物质有13种
14. Beckmann重排是酮肟在一定条件下生成酰胺的反应,机理中与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上,具体反应历程如图所示。
已知:R、R′代表不同烷基。下列说法不正确的是
A.物质Ⅰ存在顺反异构体
B.物质Ⅶ能与 NaOH溶液反应
C.物质Ⅲ→物质Ⅳ有配位键的形成
D. 发生上述反应可以生成
选择题答题卡
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
得分
答案
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(15分)Ⅰ。(1)现有下列物质:
①金属钠;②CO和 CO₂ 混合气体;③稀硫酸;④小苏打晶体;⑤熔融NaCl;⑥NaOH固体;⑦H₂S;⑧苏打粉末;⑨乙醇;⑩胆矾晶体;⑪氢氧化铁胶体
其中属于电解质的是 (填序号,下同);上述状态下能导电的是 。
(2)现有下列变化:
①石油的分馏;②煤的干馏;③焰色试验;④碘的升华;⑤氯化铵分解;
⑥蛋白质的变性;⑦蛋白质的显色反应;⑧电解食盐水;⑨NaOH的潮解;⑩冰的融化;⑪FeCl₃ 的水解;⑫石油的裂化、裂解;⑬蛋白质的盐析;⑭食物的缓慢氧化
其中属于物理变化的是 (填序号,下同);属于化学变化的是 。
(3)在标准状况下,由CO和CO₂组成的混合气体体积为6.72L,质量为12g,此混合物中CO和CO₂的物质的量之比是 (填最简整数比)。
Ⅱ.酸式盐是盐的一种,可以看作是多元酸中的氢离子未被完全中和所得到的盐,常见的有 等。已知 (亚磷酸)与足量的 NaOH反应只生成一种盐
为 (填“酸式盐”或“正盐”)。
(5)写出 与足量的NaOH反应的化学方程式: 。
(6)某试样溶液中可能含有 阴离子的物质的量浓度相等。某同学利用该试样溶液进行实验,现象如下。下列说法正确的是 (填标号)。
A.气体X 和气体Y 均属于酸性氧化物
B.该试样溶液中至少有 5 种离子存在,其中 一定存在,且
C.滤液M在酸性条件下与铜片的反应中,还原产物是
D.将上述实验产生的气体 Y 全部通入 100 mL 0.1 mol/L 的 溶液中,能够得到澄清溶液
16.(14分)研究有机物的结构和性质对生产生活意义深远。回答下列问题:
的系统命名是 。
(2)已知常温下 和 的电离平衡常数分别为Kₐ₁、Kₐ₂,则 Kₐ₁ (填“>”“=”或“<”)Kₐ₂,理由是 。
(3)Z是合成药物帕罗西汀的重要中间体。由X合成Z的路线如图所示。
Z的分子式为 ;X中含氧官能团的名称为 ;下列说法错误的是 (填标号)。
A. X属于苯的同系物
B. Y、Z分子中均含有2个手性碳原子
C. X→Y过程中,X中碳碳双键的π键发生断裂
D. X分子中所有原子可能共平面
(4)某物质只含C、H、O三种元素,其分子模型如图所示,分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。下列物质中,与该物质互为同系物的是 (填标号,下同);与该物质互为同分异构体的是 。
A. B.
C. D.
17.(14分)格氏试剂(R——MgX,R表示烃基,X表示卤原子)是重要的有机试剂。CH₃CH₂MgBr的制备原理为 CH₃CH₂MgBr,实验过程如下。
已知:该制备实验需在绝对无水、无氧的环境下进行。该反应一般不易发生,常需引发剂,引发后,反应剧烈且放热。
Ⅰ.试剂的预处理
(1)乙醚[沸点:34.5℃,密度: 微溶于水,混有过氧乙醚 少量水]的处理:
①过氧乙醚的检验:取少量样品滴于 KI-淀粉试纸中央,出现 现象,说明其中含有过氧乙醚。
②除过氧乙醚:将乙醚转入分液漏斗中,加入适量的硫酸亚铁溶液,充分振荡,静置分层, (填具体操作),分离出下层水相。最后将有机相转移至蒸馏装置中蒸馏,收集 34.5℃馏分。
③将经蒸馏获得的乙醚注入棕色试剂瓶中,压入钠丝,盖上有毛细管的瓶盖。压入钠丝的目的是 。
Ⅱ. CH₃CH₂MgBr的制备
组装如图装置(加热和夹持装置已略),向仪器X中加入 2.4g镁条和1小粒碘,装好装置,向仪器Y中加入 0.12 mol溴乙烷和 25.00 mL 乙醚,混匀后开始滴入仪器X中,反应中保持微沸,加完后,温水浴加热回流 20 min 直至镁条完全反应。
(2)仪器Y的名称是 。
(3)回流结束后,需进行的操作有①停止加热;②关闭冷凝水;③移去水浴,正确的顺序为 (填标号)。
(4)实验装置存在缺陷,导致制备的格氏试剂易水解,改进措施为 。
(5)反应温度过高会导致副反应的发生,为避免副反应的发生,可采取的操作或措施有 。
(6)打开仪器Y上口的玻璃塞,加入0.2mol乙醛,之后打开其下口旋塞使乙醛逐滴滴入与 反应,然后滴加20.0mL饱和 溶液生成产物Z(伴有一种盐和碱性气体产生)。将Z从混合液中提纯后进行了核磁共振氢谱和质谱的表征,结果如图所示。
则 与乙醛、饱和 溶液反应生成Z(碳骨架无支链)的总反应方程式为 。
18.(15分)H的盐酸盐是一种镇吐药物,H的合成路线之一如下(略去部分试剂和条件)。
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是 。
(2)写出A→B的化学反应方程式: 。
(3)C中官能团的名称是 、 。
(4)C→D的反应类型为 。
(5)E的结构简式为 。
(6)F的同分异构体中,同时满足下列条件的共有 种。
a.含有—NH₂,且无 N—O b.含有2个苯环
c.核磁共振氢谱显示有 6 组峰
(7)聚乳酸是一种可降解高分子,可通过化合物Y
开环聚合得到,设计以乙炔为原料合成Y的路线(用流程图表示,HCN等无机试剂任选)。
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