2025-2026学年高一生物下学期期末自编模拟卷（人教版必修二）

**基本信息** 以DNA指纹图谱、HPV致癌机制等科技前沿情境为载体，覆盖遗传规律、减数分裂、基因表达等必修二核心知识，注重科学思维与探究实践能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|15/30|DNA鉴定、伴性遗传、基因突变|结合法医学案例（如第1题DNA指纹）考查生命观念| |不定项|5/15|减数分裂、染色体变异、育种|通过同位素标记（如第16题³²P追踪）体现科学思维| |非选择题|5/55|性别决定、基因调控、进化|设计鸡性别鉴定PCR实验（第21题）及miRNA调控机制分析（第25题），突出探究实践|

2025-2026学年 高一生物下学期期末模拟卷（人教版必修二） 答案解析附后页 姓名：___________班级：___________考号：___________ 1、 单选题（共15小题，每小题2分，共30分） 1．人染色体DNA中存在串联重复序列，对这些序列进行体外扩增、电泳分离后可得到个体的DNA指纹图谱。该技术可用于亲子鉴定和法医学分析。下列叙述正确的是(      ) A.串联重复序列突变不会造成亲子鉴定结论出现错误 B.DNA分子的多样性、特异性及稳定性是DNA鉴定技术的基础 C.串联重复序列在父母与子女之间的遗传不遵循孟德尔遗传定律 D.指纹图谱显示的DNA片段是完成人体正常代谢功能蛋白的编码序列 2．某二倍体动物(2n=4)的基因型为AaBb，一个精原细胞(DNA中的P元素都为32P，其它分子不含32P)在不含32P的培养液中正常培养，先进行两次有丝分裂，再进行减数分裂，其中细胞①和④的染色体组成如图所示，甲、乙表示不同的染色体。在此过程中仅发生了如图所示的变异。 下列叙述错误的是(      ) A.细胞①中甲和乙可组成一个染色体组 B.细胞②中含32P的核DNA分子数为0~3 C.细胞③中含31P的核DNA分子数是4 D.细胞④~⑦的染色体组合类型为2种或3种 3．大型犬(如体重30kg左右的德国牧羊犬，简称德牧)和小型犬(如体重2kg左右的吉娃娃)都是由灰狼驯化而来，经人工选择形成众多品种。研究表明，大型犬的胰岛素样生长因子1(IGF-1)基因保留着与灰狼一致的序列，小型犬在该基因特定区域都有相同的突变位点。下列叙述正确的是(      ) A.德牧与吉娃娃外形差异较大，是两个不同物种 B.某地区所有的德牧与吉娃娃的IGF-1基因构成一个基因库 C.虽然IGF-1基因不同，但德牧和吉娃娃在分子层次上仍存在统一性 D.人工选择使犬类IGF-1基因发生突变，导致犬类体型出现差异 4．下图是显微镜下观察到的一对同源染色体用荧光标记法显示染色体上基因的照片(黑点代表基因)，下列叙述正确的是(      ) A.图示结果说明基因是具有遗传效应的DNA片段 B.方框内的四个荧光点所在的基因核苷酸序列相同 C.这两条染色体的荧光点之间在减数分裂时可发生易位 D.能观察到此状态的时期是减数第一次分裂的前期 5．某动物(XY型性别决定)的眼型存在圆眼、棒眼和三角眼等性状。为研究该动物眼型的遗传规律，实验小组将圆眼雌性和三角眼雄性杂交产生F1，F1再相互交配产生F2，结果如下表所示(不考虑基因位于Y染色体上的情况)。下列叙述正确的是(      ) P 圆眼雌性×三角眼雄性 F1 全为圆眼 F2 雌性：全为圆眼：雄性：圆眼：棒眼：三角眼=4：3：1 A.控制该动物眼型的基因都位于常染色体上，且遵循自由组合定律 B.F1雌雄个体均可产生4种等比例配子，F2圆眼雌性基因型共有4种 C.若F1圆眼雌性和F2棒眼雄性杂交，子代中棒眼雌性个体所占比例为5/24 D.若将F2某雌性个体与三角眼雄性个体杂交，则子代雌性个体基因型均相同 6．已知某种哺乳动物的有角与无角是一对相对性状，受等位基因A/a控制。现将两纯合品系有角雄性与无角雌性杂交，F1中所有雄性均表现为有角，所有雌性均表现为无角。让F₁个体随机交配，F2雄性中有角：无角为3：1，雌性中有角：无角为1：3。下列分析正确的是(      ) A.控制该性状的基因位于X染色体上，其中有角为显性性状 B.控制该性状的基因位于常染色体上，杂合子在雌雄个体中表型不同 C.F1雌雄个体的基因型不同是导致不同性别表型出现差异的根本原因 D.在F2的无角个体中，雌性与雄性的基因型种类数相同 7．已知兔子的毛色受一组复等位基因C、cch、ch、c控制，上述基因均位于常染色体上。不同基因型兔子的表型如表所示。下列相关叙述正确的是(      ) 基因型 CC、Ccch、Cch、Cc cchcch cchch、cchc chch、chc cc 表型 野生型棕毛兔 灰毛兔(毛白色，毛尖黑色) 浅灰毛兔 等体端爪黑色的白毛兔 白毛兔 A.由表可知，C、cch、ch、c之间具有一定次序的完全显隐性关系 B.不同基因型的浅灰毛兔相互交配，后代的表型为灰毛：浅灰毛=3：1 C.若想确定某只雄兔的基因型，可让其与多只雌性白毛兔交配，看后代表型即可判断 D.若后代出现3种表型，则亲本的基因型组合一定为Ccch×cchch 8．某遗传病由X染色体上a基因控制，在人群中随机抽查了200个个体的基因型，结果如表1：所示，该致病基因在人群中的基因频率约为(      ) 基因型 XAXA XAXa XaXa XAY XaY 个体数 76 20 4 92 8 A.12% B.10% C.14% D.8% 9．人乳头瘤病毒(HPV)是一种双链环状DNA病毒，它感染人体后，会引起人体内p53基因和Rb基因无法正常表达，最终引发宫颈癌。某研究小组现使用硼替佐米(BTZ)和顺铂(CIS)两种药物来研究其对宫颈癌细胞凋亡的影响，实验结果如图所示，下列叙述错误的是(   ) A.人乳头瘤病毒DNA中脱氧核苷酸数与磷酸二酯键数相等 B.p53基因和Rb基因属于原癌基因 C.BTZ和CIS对宫颈癌均有疗效，且联合使用效果更佳 D.据图推测BTZ促进Rb基因的表达，从而发挥作用 10．下图为芦笋(2n=20)超雄株(YY)花粉母细胞减数分裂部分显微图像。下列叙述正确的是(      ) A.图①、②细胞均处于减数第一次分裂 B.图①、②细胞中的DNA数量均为40 C.图①细胞分裂产生的子细胞中含有两条Y染色体 D.图②细胞中落后的染色体(箭头所指)可能导致配子中染色体数减少 11．研究人员利用荧光染色法制片，在显微镜下观察水稻(2n=24)花药减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目，以下为镜检时拍摄的图片。从左至右标记为a~f，是依次发生减数分裂各个不同时期的相关图像，图d为减数分裂I后期的图像。下列叙述正确的是(      ) A.图d和图e中的细胞同源染色体的对数不同 B.减数分裂过程中染色体数目的减半发生在图e时期 C.图a所处时期是间期，此时期中心粒倍增 D.同源染色体联会、姐妹染色单体的互换均出现在图b时期中 12．图1、2、3为DNA分子复制的部分过程示意图，甲、乙、丙、丁是4条脱氧核苷酸链，DNA聚合酶只能将游离的脱氧核苷酸连接到核苷酸链的3'端，不能将脱氧核苷酸片段进行连接，下列说法正确的是(      ) A.肺炎链球菌体内可进行图示过程和转录、翻译过程 B.据图分析可知，DNA复制过程还需要引物、DNA连接酶、RNA聚合酶 C.若图中脱氧核苷酸甲链中(A+G)/(T+C)=m，则复制结束时乙链中(T+C)/(A+G)=1/m D.图示过程不能体现DNA复制具有边解旋边复制、半保留复制的特点 13．某种昆虫性别决定方式为XY型，其有眼和无眼、紫眼和白眼性状分别由基因E/e和F/f控制，且两对等位基因独立遗传：让一只紫眼雌虫与一只白眼雄虫交配，所得雌性个体中紫眼：无眼=1：1，雄性个体全为紫眼(子代数量足够多，不考虑从性遗传和变异)。下列分析正确的是(      ) A.该昆虫的有眼对无眼为显性，且基因E/e位于X染色体上 B.F1紫眼雄性个体不可能产生同时含有基因e、f的精细胞 C.若全部F1个体自由交配，则产生无眼雄虫的概率为1/4 D.若F1全部紫眼个体杂交，则后代中雌虫的基因型有9种 14．正常X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因。两种基因可在染色体配对时发生交换，可能出现异常交换导致的先天性色觉异常，产生绿色盲、红色盲，其机制见图。下列叙述正确的是(   ) A.绿色盲是由染色体上绿色觉基因重复造成的 B.两种基因的交换过程发生在减数分裂Ⅰ后期 C.含c和d染色体女性的儿子可能是绿色盲或红色盲 D.人类绿色盲和红色盲的遗传不一定与性别相关联 15．下图表示组蛋白乙酰化使染色质结构开放，促进了基因表达；反之则抑制表达。下列叙述错误的是(      ) A.a、b过程互为可逆反应 B.c过程中存在氢键的断裂和形成 C.d过程中存在U-A、G-C的碱基配对方式 D.组蛋白乙酰化有利于RNA聚合酶、转录因子与DNA结合 二、不定项（共5小题，每小题3分，共15分） 16．某二倍体动物(2n=4)精原细胞DNA中的P均为32P，精原细胞在不含32P的培养液中培养，其中1个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后，产生甲～丁4个细胞。这些细胞的染色体和染色单体情况如下图所示。 不考虑染色体变异的情况下，下列叙述正确的是(      ) A.该精原细胞经历了2次DNA复制和1次着丝粒分裂 B.4个细胞中都不含有同源染色体 C.形成细胞乙的过程发生了同源染色体的配对和互换 D.4个细胞完成分裂形成8个细胞，最少有4个细胞含32P 17．某动物Y染色体上的S段含有该动物的雄性性别决定基因，含S段的受精卵发育为雄性，不含S段的受精卵发育为雌性，只有一条X染色体且不含S段的受精卵不发育。研究人员用一定的方法处理来源于雄性个体的基因型为Mm(灰体基因M对黑体基因m完全显性)细胞后得到如下突变性细胞，并利用一定的技术获得了该细胞对应的个体。现让基因型为Mm的正常雄性个体和如图所示突变个体分别与正常的隐性纯合子进行杂交(不考虑互换)，所得F1，分别为F正1和F突1，下列说法正确的是(      ) A.突变型细胞出现的原因是发生了染色体数目变异 B.F正1不可通过体色判断性别，F突1可通过体色判断性别 C.突变个体产生的次级精母细胞中可能同时含有两条X染色体和两个M基因 D.F1雌雄个体相互交配所得子代中雌性个体所占比例，F正1比F突1高 18．高等哺乳动物的顶体是覆盖于精子头部细胞核前方、介于核与质膜间的囊状细胞器，顶体反应是精子释放顶体中的多种酶,溶蚀透明带等的过程，如图所示。相关叙述正确的是(   ) A.囊状细胞器的实质是一种内质网囊泡 B.图中丙所示的细胞中含有同源染色体 C.图中丁所示的细胞正处于减数分裂Ⅱ中期 D.识别精子的特异性受体分布在细胞膜外侧 19．某常染色体遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是(      ) A.a对应的是A2基因所在的条带 B.Ⅰ2和Ⅱ4的基因型都是AA2 C.Ⅱ6的基因型可能为AA或AA2 D.Ⅲ1与健康女子结婚后所生育的患病后代的基因型可能是A1A或A1A2 20．甲基磺酸乙酯（EMS）在作物诱变育种中广泛应用，科研人员研究了EMS的浓度和处理时间对高粱种子突变率和结实率的影响，结果如下图，相关叙述正确的是(      ) A.使用甲基磺酸乙酯有利于提高突变率，突变为高粱的进化提供驱动力量 B.处理萌发的种子更容易得到突变体，因为萌发种子细胞分裂旺盛 C.采用0.25%的EMS处理28h突变率高，是最佳的处理方式 D.一定范围内，突变率、结实率分别与EMS的处理时间呈正相关和负相关 三、非选择题：本题共5小题，共55分 21．鸡的性别决定方式为ZW型。雏鸡中羽毛的发育状况分为快羽和慢羽两种类型，由一对等位基因D/d控制。选取多只成年鸡进行了两个杂交实验，结果如下。     亲本组合 子一代 实验一 甲（慢羽♀）×乙（慢羽♂） 慢羽:快羽=3:1 实验二 丙（快羽♀）×丁（慢羽♂） 慢羽:快羽=1:1 回答下列问题： （1）根据实验一的结果可推断快慢羽中显性性状是________，判断理由是__________________________________________。可进一步观察子一代中__________个体的性别，即可判断基因D/d是否位于Z染色体上。 （2）研究证实，基因D/d位于Z染色体上。从实验二的子代中选取合适的成年鸡为材料设计实验，要求通过观察后代的快慢羽性状即可区分雏鸡的性别。写出杂交组合（表现型）：______________________。 （3）利用PCR及凝胶电泳技术可实现对Z染色体上基因D/d的鉴定，在特定的杂交组合中可利用鉴定结果来区分子代雏鸡性别。已知快羽基因的内部插入片段ev21后便成为慢羽基因，相关信息如图所示。 同时加入图示三种引物，对各种待测雏鸡的DNA进行PCR扩增及凝胶电泳。补充下列表格中PCR扩增产物的结果（选填编号①、②、③）。 雏鸡样本 PCR扩增产物 推测雏鸡的基因型 Ⅰ __________ ZdW或ZdZd Ⅱ ①②③ __________ …… …… …… 湖北某品种鸡的产蛋量与快慢羽存在一定的关联，且慢羽个体产蛋量较高。研究小组将纯种快羽雌鸡与纯种慢羽雄鸡杂交，获得大量子代。要求仅选取一对引物，结合上述技术准确筛选出符合养殖要求的目标雏鸡。符合实验要求的引物对是________________（填“F1、F2”或“F1、R”或“F2、R”）。 22．近年研究发现，某些生物减数分裂中存在“逆反”现象(图1)，其染色体行为与常规减数分裂存在显著差异(除图示过程，不考虑其他变异)。回答下列问题： (1)图1所示过程发生的器官是____________，若细胞④中所示的两条染色体携带等位基因，据图分析其原因可能是____________。 (2)“逆反”减数分裂染色体的行为主要体现在： ①常规减数分裂中：MI时期：同源染色体分离，MⅡ时期：____________； ②“逆反”减数分裂中；MI时期：____________，MⅡ时期：____________； (3)假设某生物以“逆反”分裂方式产生配子，若有1/8的细胞着丝粒未分裂，则理论推算异常配子所占的比例为____________。 (4)配子形成过程中染色体分配遵循自由组合规律，某生物体细胞(2n=10)含10条染色体，若不考虑染色体互换，理论上可产生____________种染色体组合的配子，对生物进化的意义是____________。 23．图1表示用不同颜色的荧光标记某雄性动物(2n=8)中两条染色体的着丝粒(分别用“●”和“○”表示)，在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示；图2表示细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化图；图3表示减数分裂过程中细胞核内染色体数变化图；图4为减数分裂过程(甲～丁)中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。图5表示某哺乳动物的基因型为AaBb，某个卵原细胞进行减数分裂的过程，不考虑染色体互换，①②③代表相关过程，I~Ⅳ表示细胞。回答下列问题： (1)图1中①→②过程发生在____________期，同源染色体出现____________行为：细胞中③→④过程每条染色体含DNA含量相当于图2中____________段。 (2)若图2和图3表示同一个细胞分裂过程，则图2中发生C1D1段变化的原因与图3中____________段的变化原因相同。 (3)非同源染色体的自由组合发生在图4的____________时期(填甲、乙、丙、丁)。 (4)图5中细胞Ⅱ的名称为____________，该细胞中可形成____________个四分体。若细胞Ⅲ的基因型是aaBB，则细胞Ⅳ的基因型是____________。 24．某红眼果蝇群体由基因突变产生了部分白眼和杏色眼个体，已知w(白眼)和apr(杏色眼)均是由对应的显性基因(用“+”表示)突变而来的隐性基因，相关基因都位于X染色体上。w和apr可能是控制同一性状的两个不同基因的突变，也可能是同一个基因内不同位点的突变，双突变杂合子存在图中甲、乙、丙、丁四种可能的模式。 (1)上图甲、乙、丙、丁中，表现为红眼性状的有______________。 (2)为确定相关基因在染色体上的具体存在模式，科学家们用杏色眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，对后代眼色进行统计分析。若子一代中的雄性均为杏色眼，雌性均为红眼，则子一代中的双突变杂合子基因分布应该如图中的模式______________所示，雌性亲本的基因型为______________。 (3)经实验后，所得数据支持上述(2)中的结论。现用所得F1中的雌雄果蝇交配，预期F2的表现型及其比例：______________。实际所得F2中，雄性有约1%的个体眼色不符预期，这些个体中的一半出现了一种新的眼色—浅杏色眼，另一半的眼色为______________。 (4)请根据所学知识，解释出现上述不符预期个体的原因：______________。 25．微RNA(miRNA)是真核生物中广泛存在的一类重要的基因表达调控因子。下图表示线虫细胞中微RNA(lin-4)调控基因lin-14表达的作用机制。请回答下列问题： （1）过程A以游离的____________________为原料，所需要的酶是_____________________，该酶作用的键有________________________。过程A所得到的产物mRNA从a到b的碱基序列是AUCGCUUCUCUG，则其相应基因模板链的碱基序列为5'-_______________________________-3'。 （2）与过程B相比，过程A特有的碱基配对方式是________________，过程B中一条mRNA链可结合多个核糖体的生物学意义是_______________________________________________。 （3）当lin-4基因活跃表达时，会使lin-14蛋白质合成量_______________(填“增加”“减少”或“不变”)。 （4）已知lin-4基因含有碱基共N个，腺嘌呤n个，该基因的单链中含有A的比例最多为__________________；已知过程A得到的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的52%，mRNA链及其模板链对应区段的碱中鸟嘌呤分别占28%、18%、则与mRNA链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为________________。 参考答案 1．答案：B 解析：A、串联重复序列突变可能导致亲子鉴定结论错误，A错误； B、DNA分子的多样性、特异性及稳定性是DNA鉴定技术的基础，B正确； C、串联重复序列的遗传遵循孟德尔遗传定律，C错误； D、指纹图谱显示的DNA片段是非编码序列，D错误。 故选B。 2．答案：D 解析：A、该二倍体动物2n=4，一个染色体组含2条非同源染色体，细胞①中甲和乙为非同源染色体，可组成一个染色体组，A正确； B、精原细胞先进行两次有丝分裂，DNA复制两次，第一次有丝分裂后每个DNA分子均为一条链32P、一条链31P，第二次有丝分裂后，每个细胞中含32P的核DNA分子数为2~4，再进行减数分裂，细胞②为减数分裂时期的细胞，含32P的核DNA分子数为0~3，B正确； C、细胞③经过多次分裂，DNA均已复制，每个核DNA分子都含31P，共4个核DNA分子，故含31P的核DNA分子数是4，C正确； D、仅发生图中所示变异，细胞④~⑦为一个精原细胞减数分裂产生的4个精细胞，染色体组合类型为2种，D错误。 故选D。 3．答案：C 解析：A、德牧与吉娃娃能杂交产生可育后代，属于同一物种，外形差异是人工选择的结果，A错误； B、基因库是一个种群中全部个体所含的全部基因，某地区所有的德牧与吉娃娃不属于一个种群，其IGF-1基因不能构成一个基因库，B错误； C、德牧和吉娃娃都由灰狼驯化而来，虽然IGF-1基因有差异，但在分子层次上(如共用一套遗传密码、都含DNA和RNA等)仍存在统一性，C正确； D、基因突变是随机发生的，人工选择是筛选出已有突变的个体，并非使基因发生突变，D错误。 故选C。 4．答案：D 解析： 5．答案：C 解析：根据F1圆眼个体相互交配，F2中4种类型的比例为8：4：3：1，是9：3：3：1的变形，说明眼型至少受两对独立遗传的基因控制，由于F2中性状与性别相关联，故其中有一对基因一定位于X染色体上，A错误；假设该动物眼型由A/a，B/b两对等位基因控制，若B/b基因位于X染色体上，根据F2的性状分离比可知，F1圆眼雌、雄个体的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，而F2中圆眼雌性占8/16，圆眼雄性占4/16，棒眼雄性占3/16，三角眼雄蝇占1/16，可知F2中圆眼雌性的基因型为AXBX-、aaXBX-，圆眼雄性的基因型为AXBY、aaXBY，棒眼雄性的基因型为AXbY，三角眼雄性的基因型为aaXbY，则F2圆眼雌性的基因型共有3×2=6(种)，B错误；若F1圆眼雌性(AaXBXb)与F2棒眼雄性(1/3AAXbY、2/3AaXbY)杂交，子代中棒眼雌性个体(AXbXb)所占比例为1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=5/24，C正确；F2雌性个体的基因型为AXBX-，aaXBX-，与三角眼雄性(aaXbY)杂交，子代雌性的基因型和表型均有多种情况，D错误。 6．答案：B 解析：由F1结果(雄性均为有角，雌性均为无角)可知，该性状的表现与性别相关联，根据F2性状分离比，雌雄个体的表型比例不同，但都符合3：1，若基因位于X染色体上且有角为显性，则F1雌性(XAXa)应表现为有角，与题中F1雌性均无角矛盾，其他伴性遗传假设也与F1的分离比不符，A错误；假设基因位于常染色体上，有角基因(A)对无角基因(a)为显性，但杂合子Aa在雄性中表现为有角，在雌性中表现为无角，纯合子AA在雌雄中均为有角，aa在雌雄中均无角，则符合题意，B正确；根据以上分析，F1雌雄个体基因型可以相同(均为Aa)，但其表型不同是由于性别差异影响了基因的表达，C错误；由B项分析可知，F2无角个体包括所有基因型为aa的个体和基因型为Aa的雌性体，因此无角雌性的基因型有Aa和aa两种，而尤角雄性的基因型只有aa一种，两者基因型种类数不同，D错误。 7．答案：C 解析：A、由表可知，C对cch、ch、C为显性，cch对ch、C为显性，ch对c为显性，是不完全显性关系，A错误； B、浅灰毛兔基因型为cchch、cchc，相互交配后代基因型及比例为cchcch：cchch：cchc：chc=1：2：2：1，表型为灰毛：浅灰毛：白毛=1：4：1，B错误； C、雌性白毛兔基因型为cc，与雄兔交配，后代基因型由雄兔决定，根据后代表型可判断雄兔基因型，C正确； D、后代出现3种表型的亲本组合还可能为Cc×cchch等，D错误。 故选C。 8．答案：A 解析：A、人群中基因频率的计算的公式为：(2×隐性纯合子个体数+杂合子个体数)÷(2×女性个体数+男性个体数)×100%。该遗传病由X染色体上a基因控制，女性个体数为76+20+4=100，男性个体数为92+8=100。a基因的数量为2×4+20+8=36，总基因数量为2×100+100=300，因此致病基因频率为36÷300×100%=12%，A正确； B、由上述计算可知，致病基因频率为12%，并非10%，B错误； C、计算结果为12%，不是14%，C错误； D、8%不符合计算结果，D错误。 故选A。 9．答案：B 解析：人乳头瘤病毒(HPV)是一种双链环状DNA病毒，同一条链上的5'末端的脱氧核苷酸与3'末端的脱氧核苷酸之间参与形成磷酸二酯键以及相邻核苷酸会形成磷酸二酯键，因此人乳头瘤病毒DNA中脱氧核苷酸数与磷酸二酯键数相等，A正确；抑癌基因是一类在正常细胞内存在的能够抑制肿瘤生长的基因，人乳头瘤病毒(HPV)感染人体后，会引起人体内p53基因和Rb基因无法正常表达，最终引发宫颈癌，说明p53基因和Rb基因属于抑癌基因，B错误；从图中可以看出，硼替佐光(BTZ)和顺铂(CIS)以及两者联合处理，细胞的凋亡率都高于空白对照组，且联合处理组的细胞凋亡率最高，因此BTZ和CIS对宫颈癌均有疗效，且联合使用效果更佳，C正确；BTZ处理组Rb蛋白的含量明显高于对照组，推测BTZ促进Rb基因的表达，从而发挥作用，D正确。 10．答案：D 解析：A、图①细胞染色体散乱分布，可能处于减数第一次分裂前期或减数第二次分裂前期，图②细胞染色体移向两极，可能处于减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，A错误； B、芦笋2n=20，花粉母细胞减数分裂过程中，DNA数量在减数第一次分裂时期为40，减数第二次分裂前期和中期为20，后期为40，图中未明确细胞具体分裂时期，DNA数量不一定为40，B错误； C、图①细胞若为减数第一次分裂前期，分裂产生的子细胞中含有1条Y染色体，若为减数第二次分裂前期，子细胞中可能含0条或1条Y染色体，C错误； D、图②细胞中落后的染色体，可能导致配子中染色体数减少，D正确。 故选D。 11．答案：A 解析：A、图d为减数第一次分裂后期，细胞中同源染色体对数为12对，图e为减数第二次分裂时期，细胞中无同源染色体，故二者同源染色体对数不同，A正确； B、减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂末期(图d之后)，而非图e时期，B错误； C、水稻是高等植物，无中心体，图a为间期，中心粒倍增不存在，C错误； D、同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期(图b)，姐妹染色单体的互换不属于正常减数分裂过程，同源染色体的非姐妹染色单体互换发生在联会时期，D错误。 故选A。 12．答案：A 解析：A、肺炎链球菌为原核生物，可进行DNA复制、转录和翻译过程，图示为DNA复制过程，A正确； B、DNA复制需要引物(RNA引物)、DNA聚合酶、解旋酶等，DNA连接酶用于连接冈崎片段，RNA聚合酶用于合成RNA引物，但图示过程未体现需要DNA连接酶，B错误； C、甲链与乙链互补，若甲链中(A+G)/(T+C)=m，则乙链中(A+G)/(T+C)=1/m，故(T+C)/(A+G)=m，C错误； D、图示过程中，复制叉处边解旋边复制，且新链与母链结合，体现半保留复制特点，D错误。 故选A。 13．答案：D 解析：A、紫眼与白眼杂交子一代均为紫眼，说明紫眼为显性性状；亲本有眼与有眼杂交子一代出现无眼，说明无眼为隐性性状。雌性个体中紫眼：无眼=1：1，雄性个体全为紫眼，且只有雌性中存在无眼，说明控制有眼无眼的基因位于X与Y染色体的同源区段上，由此可知，亲本的基因型为FFXExe、ffXeYE，A错误； B、F1紫眼雄性个体基因型为FfXEYE、FfxeYE，即F1紫眼雄性个体可能产生同时含有基因e、f的精细胞，B错误； C、F1紫眼雄性个体基因型为FfXEYE、FfxeyE，雌性基因型为FfXExe、Ffxexe，若全部F1个体自由交配，不会产生无眼雄虫____xeye个体，C错误； D、F1紫眼雄性基因型为FfXEYE、FfxeyE，紫眼雌性基因型为FfXExe，若F1全部紫眼个体杂交，则后代中雌虫的基因型有3×3=9种，D正确。 故选：D。 14．答案：C 解析：据题图可知，染色体上绿色觉基因重复可表现为色觉正常，A错误；由题干可知，两种基因可在染色体配对时发生交换，因此两种基因的交换过程发生在减数分裂Ⅰ前期，B错误；男性的性染色体组成为XY,女性的性染色体组成为XX,因此含(c)和(d)染色体女性的儿子的X染色体为母亲的(c)或(d),可能表现为绿色盲或红色盲，C正确；人类绿色盲和红色盲均是伴X染色体遗传，与性别相关联，D错误。 15．答案：A 解析：A、a过程是组蛋白乙酰化，b过程是组蛋白去乙酰化，二者催化的反应不同，不属于可逆反应，A错误； B、c过程为转录，DNA双链解旋时氢键断裂，RNA合成时核糖核苷酸与模板链碱基配对形成氢键，存在氢键的断裂和形成，B正确； C、d过程为翻译，mRNA与tRNA配对，存在U-A、G-C的碱基配对方式，C正确； D、组蛋白乙酰化使染色质结构开放，有利于RNA聚合酶、转录因子与DNA结合，促进基因表达，D正确。 故选A。 16．答案：ABC 解析：A、该精原细胞先进行有丝分裂(1次DNA复制，1次着丝粒分裂)，再进行减数第一次分裂(1次DNA复制，未发生着丝粒分裂)，共经历2次DNA复制和1次着丝粒分裂，A正确； B、甲、乙是减数第一次分裂后的细胞，无同源染色体，丙、丁可能是有丝分裂后的细胞，也无同源染色体(二倍体2n=4，丙、丁染色体数为4，可能是减数第二次分裂后期细胞) ，B正确； C、细胞乙染色体有染色单体，是减数第一次分裂后的细胞，形成过程中发生了同源染色体配对，可能发生互换，C正确； D、4个细胞完成分裂(减数第二次分裂)形成8个细胞，最少有2个细胞含32P，D错误。 故选ABC。 17．答案：BCD 解析：A、突变型细胞出现的原因是发生了染色体数目变异和染色体结构变异(染色体易位)，A错误； B、基因型为MmXYS的正常雄性个体与正常的隐性纯合子mmXX进行杂交，所得F正1的基因型及表型为MmXX(灰体雌性)、mmXX(黑体雌性)、MmXYS(灰体雄性)、mmXYS(黑体雄性)，突变个体MSmX与正常的隐性纯合子mmXX进行杂交，所得F突1的基因型及表型为MSmXX(灰体雄性)、mmXX(黑体雌性)、MSmX(灰体雄性)、mmX(死亡)，B正确； C、减数第一次分裂过程，同源染色体分离，次级精母细胞减数第二次分裂后期，可以出现其中一个细胞的基因型为MSMSXX、另一个细胞的基因型为mm的情况，C正确； D、F正1中雌雄个体相互交配所得子代中雌性个体所占比例为1/2，F突1中雌雄个体分别为：1MSmXX(灰体雄性)、1mmXX(黑体雌性)、1MSmX(灰体雄性)，F突1中雌雄个体相互交配，雌配子为mX，雄配子为3MSX、3mX、1MS、1m，所得子代为3MSmXX(灰体雄性)、3mmXX(黑体雌性)、1MSmX(灰体雄性)、1mmX(死亡)，其中雌性个体所占比例为3/7，D正确。 故选BCD。 18．答案：CD 解析：由题意可知,顶体是一种囊状细胞器且内含多种酶,推测顶体是由高尔基体囊泡演变而来,是一种特化的溶酶体,A错误;丙细胞是极体,丁细胞是次级卵母细胞,丙和丁都处于减数分裂Ⅱ中期,不含同源染色体,B错误;C正确;受精过程中,精子的细胞膜与卵细胞膜融合,进而进入到卵细胞内,其特异性受体在细胞膜外侧,D正确。 19．答案：BCD 解析：根据系谱图，I-1和I-2正常，Ⅱ-1患病，结合基因显隐性关系(A1对A、A2显性，A对A2显性)，可知患病基因为A1。图乙中，患病个体(如Ⅱ-1、Ⅲ-1)有a、b两条带，正常个体(如I-1)只有a条带，推测a是A基因条带，b是A1基因条带，A错误；I-2正常，Ⅱ-4正常，结合电泳结果和子代患病情况，I-2和Ⅱ-4基因型都是AA2，B正确；Ⅱ-6正常，其基因型可能为AA(两条a带)或AA2(一条a带)，C正确；Ⅲ-1基因型为A1A2，与健康女子(基因型可能为AA或AA2)结婚，后代患病个体基因型可能为A1A或A1A2，D正确。故选BCD。 20．答案：BD 解析：A.由左图可知，使用甲基磺酸乙酯有利于提高突变率；突变为高粱的进化提供原材料，选择才为高粱的进化提供驱动力量，A错误； B.处理萌发的种子更容易得到突变体，因为萌发的种子细胞分裂旺盛，容易诱导产生突变，B正确； C.由左图可知，采用0.3%的EMS处理28h突变率最高，故采用0.25%的EMS处理28h不是最佳的处理方式，C错误； D.由左图可知，一定范围内，突变率与EMS的处理时间呈正相关；由右图可知，一定范围内，结实率与EMS的处理时间呈负相关，D正确。 故选BD。 21．答案：（1）慢羽；实验一亲本均为慢羽，子代中出现快羽；快羽 （2）慢羽雌鸡与快羽雄鸡杂交 （3）①ZDZd；F1、R 解析：（1）实验一中亲本均为慢羽，子代中出现快羽，可推断快慢羽中显性性状是慢羽；可进一步观察子一代中雌性表现：若子一代中只有雌性表现为快羽（ZDW×ZDZd→ZdW），则D/d位于Z染色体上。 （2）若基因D/d位于Z染色体上，要求通过观察后代的快慢羽性状即可区分雏鸡的性别：可选择慢羽雌鸡（ZDW）与快羽雄鸡（ZdZd）杂交，子代中，所有的雌性表现为快羽，所有的雄性表现为慢羽。 （3）分析题意及表格，已知快羽基因的内部插入片段ev21后便成为慢羽基因，慢羽是显性，快羽是隐性，基因型为ZdW或ZdZd只含有快羽基因，扩增快羽基因应选用F1和R为引物，只含有d基因，扩增得到的产物为①；若①②③三种产物均有，则说明雏鸡含有D和d，基因型为ZDZd；湖北某品种鸡的产蛋量与快慢羽存在一定的关联，且慢羽个体产蛋量较高，将纯种快羽雌鸡（ZdW）与纯种慢羽雄鸡（ZDZD）杂交，获得大量子代ZDZd、ZDW，应选择产蛋量高的ZDW个体，选择引物F1、R。扩增产物电泳后若只有②片段，则雏鸡符合养殖要求。选择引物F2、R，子代雌鸡和雄鸡扩增产物均会出现②片段。 22．答案：(1)卵巢；细胞①中所示的两条同源染色体携带有等位基因，经“逆反”减数分裂Ⅰ进入细胞④ (2)姐妹染色单体分离；姐妹染色单体分离；同源染色体分离 (3)1/8 (4)32/25；增加配子染色体组合多样性，提高物种遗传多样性，增强环境适应能力 解析：(1)图1中细胞最终形成卵细胞，所示过程发生的器官是卵巢；若细胞④中两条染色体携带等位基因，原因可能是细胞①中所示的两条同源染色体携带有等位基因，经“逆反”减数分裂｜进入细胞④。 (2)①常规减数分裂中，MⅡ时期姐妹染色单体分离；②“逆反”减数分裂中，MI时期姐妹染色单体分离，MII时期同源染色体分离。 (3)若有1/8的细胞着丝粒未分裂，则这些细胞产生的配子均异常，理论上异常配子所占的比例为1/8。 (4)某生物体细胞(2n=10)，不考虑染色体互换，理论上可产生25=32种染色体组合的配子；对生物进化的意义是增加配子染色体组合多样性，提高物种遗传多样性，增强环境适应能力。 23．答案：(1)减数分裂Ⅰ前；联会；B1C1 (2)D2E2 (3)甲 (4)次级卵母细胞；0；Ab 解析：(1)图1中①→②过程表示同源染色体联会，发生在减数分裂I前期；细胞中③→④过程表示着丝粒分裂，每条染色体含1个DNA分子，相当于图2中B1C1段。 (2)图2中C1D1段变化的原因是着丝粒分裂，图3中D2E2段变化的原因也是着丝粒分裂，染色体数目加倍。 (3)非同源染色体的自由组合发生在减数分裂｜后期，此时细胞中染色体数为2n，染色单体数为4n，核DNA分子数为4n，对应图4的甲时期。 (4)图5中细胞Ⅱ是卵原细胞减数分裂｜产生的大细胞，名称为次级卵母细胞；该细胞中无同源染色体，可形成0个四分体；若细胞Ⅲ的基因型是aaBB，则细胞Ⅳ的基因型是Ab(卵原细胞基因型为AaBb，不考虑染色体互换，减数分裂｜后期非同源染色体自由组合，形成的次级卵母细胞和极体基因型互补)。 24．答案：(1)甲、丙和丁 (2)丙；Xapr+Xapr+ (3)杏色眼∶红眼∶白眼=2∶1∶1；红眼 (4)F1雌性个体在产生卵细胞的过程中发生了同源染色体的姐妹染色单体之间的交换，进而产生了基因型为Xaprw和X++的卵细胞 解析：(1)红眼性状需要正常显性基因(+)控制，甲(X+xapr)、丙(X+Xw)、丁(X+xaprw)均含有+基因，因此表现为红眼；乙(Xaprwxaprw)不含+基因，表现为非红眼，故表现为红眼性状的有甲、丙和丁。 (2)杏色眼雌果蝇与白眼雄果蝇(XWY)杂交，子代雄性均为杏色眼(XaprY)，说明雌果蝇产生的配子均为Xapr；子代雌性均为红眼，说明雌性果蝇基因型为Xaprxw(含+基因，此处+基因与apr基因连锁)，对应图丙模式，因此雌性亲本的基因型为Xapr+xapr+(+表示正常基因，与apr连锁)。 (3)F1雌性果蝇基因型为Xaprxw，雄性果蝇基因型为XaprY，二者交配，F2基因型及表现型为：Xaprxapr(杏色眼雌)、Xaprxw(红眼雌)、xaprY(杏色眼雄)、XwY(白眼雄)，因此表现型及比例为杏色眼：红眼：白眼=2：1：1。实际F2中，雄性有约1%个体眼色不符预期，一半为浅杏色眼(XaprwY)，另一半为红眼(X+Y)，因交叉互换产生了X+配子。 (4)F1雌性个体(Xaprxw)在减数分裂产生卵细胞的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，产生了基因型为Xaprw和X+的卵细胞，与雄性配子结合后，出现了不符预期的个体。 25（1）答案：核糖核苷酸;RNA聚合酶;磷酸二酯键和氢键;CAGAGAAGCGAT 解析：过程A是转录，以游离的核糖核苷酸为原料，需要RNA聚合酶，该酶催化磷酸二酯键形成(解开DNA双链时破坏氢键)；mRNA序列为AUCGCUUCUCUG，模板链序列为5'-CAGAGAAGCGAT-3'。 （2）答案：T-A;少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质 解析：过程A(转录)特有的碱基配对方式是T-A；过程B(翻译)中一条mRNA结合多个核糖体，可在短时间内合成大量蛋白质，提高翻译效率。 （3）答案：减少 解析：lin-4基因活跃表达时，产生的miRNA与lin-14 mRNA结合，抑制翻译，使lin-14蛋白质合成量减少。 （4）答案：2n/N;27% 解析：lin-4基因含N个碱基，腺嘌呤n个，单链中A的比例最多为2n/N；mRNA中G+U=52%，G=28%，则U=24%，模板链中G=18%，C=28%，A=24%，T=30%，DNA区段中腺嘌呤比例=(24%+30%)/2=27%。 学科网（北京）股份有限公司 $