2025-2026学年高一生物人教版下学期期末自编模拟试题

**基本信息** 以桦尺蛾进化、细菌耐药性等真实科研情境为载体，覆盖遗传规律、进化与适应、基因表达等核心模块，通过数据计算与实验设计考查科学思维与探究实践能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|25题|DNA结构、减数分裂、伴性遗传|结合格里菲思实验、X染色体非同源区等经典内容设题| |解答题|5题|遗传实验设计、进化分析、基因表达|如水稻育种表型选择（26题）、抗生素抑菌圈实验（27题），突出综合应用与科学探究|

期末模拟试题 2025-2026学年高一生物人教版下学期 一、单选题 1．关于格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验，下列相关叙述错误的是（    ） A．S型细菌有致病性，会使人和小鼠患肺炎，小鼠并发败血症死亡 B．S型细菌的荚膜是由多糖类组成的结构，可以抵抗吞噬细胞的吞噬 C．R型活细菌和加热致死的S型细菌混合注射的小鼠体内分离出S型活细菌 D．该实验证明了DNA是使R型活细菌转化为S型活细菌的转化因子 2．某科研团队为了探究工业污染对桦尺蛾种群进化的影响，在1960年（污染严重期）和2010年（环境治理期）调查了同一片森林中的桦尺蛾种群（等位基因A控制黑色，a控制浅色），调查结果如下表。研究人员进一步将1960年采集的蛾卵在实验室控制的无污染环境中培养多代，发现即使没有鸟类捕食压力，浅色个体的比例依然逐渐上升。下列分析正确的是（    ） 时间 调查总数（只） 浅色个体（只） 黑色个体（只） 基因a的频率 1960年 1000 100 900 20% 2010年 1000 400 600 ？ A．实验室饲养实验中，浅色个体比例上升，可能的原因是基因在多代繁殖中发生了定向突变 B．相比1960年，2010年该种群中a基因频率明显改变，表明该种群已经进化出新物种 C．根据1960年数据计算，调查总数中杂合黑色个体（Aa）的基因型频率为20% D．桦尺蛾种群内部浅色个体和黑色个体之间的生存竞争属于协同进化，这种竞争推动了种群的进化 3．全色盲是一种表现为视锥细胞功能障碍的疾病，是G基因发生了隐性突变所致（G→g）。研究人员比较了正常基因编码的G蛋白与异常基因编码的g蛋白的氨基酸序列差异，所得结果如图所示。下列相关推测合理的是（　　） A．突变发生在G基因的启动子序列 B．突变导致转录的mRNA中编码氨基酸的密码子转变成了终止密码子 C．携带g基因的个体都患全色盲 D．G→g，基因发生的突变类型为碱基的缺失 4．已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体的复等位基因A1(黄色)、A2(鼠色)和A3(黑色)控制。现有甲(黄色)、乙(黄色)和丙(黑色)3种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。下列说法错误的是（　　） 杂交组合 亲本 子代 1 甲 丙 黄色∶鼠色=1∶1 2 乙 丙 黄色∶黑色=1∶1 3 甲 乙 黄色∶鼠色=2∶1 A．基因A1、A2和A3的遗传遵循分离定律 B．基因A1、A2和A3之间的显隐性关系为：A1对A2、A3为显性，A2对A3为显性 C．三种毛色均有的小鼠群体自由交配，F1的基因型最多有6种 D．组合3中的子代黄色小鼠自由交配得到的子代小鼠中，黑色小鼠占1/12 5．萨顿通过类比推理法，结合基因和染色体的行为特点，提出“基因在染色体上”的假说。下列叙述不能体现两者平行关系的是（    ） A．基因和染色体都能复制，且复制后数量均加倍 B．基因在杂交过程中保持完整独立；染色体在减数分裂和受精过程中也形态结构稳定 C．基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中只有成对中的一个 D．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此 6．某精原细胞X（2n＝4）的核DNA双链中的P均为31P，将其放在含32P的培养液中培养，产生了2个子细胞，然后转入含31P的培养液中继续培养，其中1个子细胞发育为细胞①，细胞①进行一次分裂产生了细胞②和细胞③。不考虑图示以外的其他突变，下列叙述正确的是（    ） A．图中该精原细胞的两对染色体联会时都发生了互换 B．细胞②含有32P的染色体不可能位于细胞同一极 C．细胞②和细胞③中带有32P的染色体数目一定不同 D．细胞④～⑦中含32P的核DNA分子数可能为2、0、2、0 7．如图为某红绿色盲家族的遗传系谱图，Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，但他们的女儿Ⅲ1为红绿色盲患者且只含有一条X染色体，不考虑其他变异类型。下列说法错误的是（    ） A．个体Ⅲ1是由仅含22条常染色体的精子与含色盲基因的卵细胞结合形成的受精卵发育而来 B．该家族的女性个体中，一定为杂合子的只有Ⅰ1和Ⅱ2 C．若Ⅲ2与无色盲家族史的正常女性婚配，他们的儿子患红绿色盲的概率为0 D．人类红绿色盲患者中男性多于女性，男性患者的红绿色盲基因只能从母亲传来，以后只能传给女儿 8．“假说—演绎法”是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题—作出假设—演绎推理—实验验证—得出结论”五个基本环节。下列有关分析正确的是（　　） A．孟德尔杂交实验中，F1的表型否定了融合遗传，也证实了基因的分离定律 B．“如果控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因”属于摩尔根果蝇杂交实验的假说内容 C．基因在染色体上这一结论是由萨顿采用假说—演绎的方法通过对蝗虫减数分裂过程的研究而提出的，并由摩尔根通过果蝇杂交实验得以验证 D．“体细胞中遗传因子成对存在，形成配子时，彼此分离”属于孟德尔观察到的实验现象 9．协同进化是指不同物种之间、生物与环境之间在相互影响中不断进化和发展。下列叙述中，不属于协同进化的是（　　） A．羚羊奔跑速度的提高对猎豹施加选择压力，促使猎豹也演化出更快的速度 B．某种长距兰花花矩的增长与其唯一的传粉天蛾喙的相应变长 C．某群岛上不同岛屿的几种地雀因食物资源不同演化出不同形态的喙 D．某种捕食性蝙蝠的超声波定位系统与夜蛾的超声波感知系统在演化中相互适应 10．某动物的基因型是AaBb，这两对基因独立遗传，若该动物的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精子中，有一个精子的基因型为Ab，则另外三个精子的基因型分别是（不考虑交叉互换）（　　） A．AB、aB、ab B．Ab、aB、aB C．Ab、ab、ab D．AB、AB、ab 11．下列关于威尔金斯、沃森和克里克、富兰克林、查哥夫等人在DNA结构模型构建方面的突出贡献的说法，错误的是（　　） A．威尔金斯和富兰克林提供了DNA的电子显微镜图像 B．沃森和克里克提出了DNA双螺旋结构模型 C．沃森和克里克提出了A与T配对、C与G配对的正确关系 D．查哥夫发现A的量等于T的量、C的量等于G的量 12．如图为甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，甲病由等位基因A/a控制；乙病由等位基因B/b控制，在正常人群中乙病携带者的概率为1/100，两对基因独立遗传，Ⅱ-6是纯合子。不考虑突变和X、Y染色体同源区段，下列叙述正确的是（    ） A．甲、乙病均为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-2和Ⅲ-1基因型相同的概率为1/2 C．Ⅲ-1和Ⅲ-4婚配，生育一个患病女孩的概率为7/12 D．Ⅲ-5与一个正常男子婚配，生育患病孩子的概率为1/1200 13．在细胞中，部分tRNA的反密码子序列及所转运的氨基酸如表所示。在编码多肽链b-a-c(b为该多肽链上的第一个氨基酸)的基因中，能转录形成mRNA的模板链的碱基序列是（　　） 种类 tRNA1 tRNA2 tRNA3 tRNA4 相应反密码子 3'UCU5' 3'AGC5' 3'AGA5' 3'CGU5' 转运的氨基酸 a b b c A．5'-TGCTCTAGA-3' B．5'-CGTTCTAGC-3' C．5'-CGTTCTAGA-3' D．5'-CGTTCTCGA-3' 14．下列关于DNA、遗传信息和染色体的描述，正确的是（    ） A．对于某些原核生物来说，基因可能是有遗传效应的 RNA片段 B．一个DNA 分子不管复制多少次，子代DNA中都只有2个DNA中含母链 C．磷酸和脱氧核糖交替连接构成的 DNA 基本骨架能储存遗传信息 D．染色体是DNA的主要载体，每条染色体上都只有一个DNA分子 15．下图表示一个四分体中的非姐妹染色单体之间发生片段交换的过程。下列叙述正确的是（　　） A．该过程在有丝分裂和减数分裂中均可发生 B．一个四分体含有4条染色体和4个DNA分子 C．四分体是由同源染色体联会后经复制形成的 D．图中发生的片段交换可以增加配子多样性 16．如图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析，下列叙述错误的是（    ） A．0~a阶段为有丝分裂，a~b阶段为减数分裂 B．L点→M点所示过程与细胞膜的流动性有关 C．GH段和OP段，细胞中含有的染色体数相等 D．MN段发生了核DNA含量的加倍 17．下列生物性状的遗传不遵循孟德尔定律的是（    ） ①噬菌体②乳酸菌③果蝇④蓝细菌⑤玉米 A．①②④ B．②③⑤ C．②③④ D．①③⑤ 18．蛋白D是某种小鼠正常发育所必需，缺乏时表现为侏儒鼠。小鼠体内的A基因能控制该蛋白的合成，a基因则不能。A基因的表达受P序列（一段DNA序列）的调控，如图所示。P序列在精子中是非甲基化，传给子代能正常表达；在卵细胞中是甲基化，传给子代不能正常表达。不考虑其他因素的影响，以下推断错误的是（    ） A．卵细胞中的P序列是甲基化，不改变其碱基排列顺序 B．基因型为Aa的侏儒鼠，A基因一定来自于母本 C．降低甲基化酶的活性，发育中的小鼠侏儒症状都能一定程度上缓解 D．A基因通过控制蛋白质D的合成控制小鼠的表型 19．镰状细胞贫血是一种遗传病，患者的红细胞呈弯曲的镰刀状。从分子水平分析，镰状细胞贫血的病因是（    ） A．基因重组 B．基因突变 C．基因分离 D．基因自由组合 20．豌豆（两性花）和玉米（单性花）都是良好的遗传学实验材料。利用这两种材料进行遗传学实验时，下列操作正确的是（　　） A．豌豆自交时需要对母本去雄 B．豌豆杂交时需要去雄和套袋 C．玉米自交时需要去雄和套袋 D．玉米杂交时需要去雄和套袋 21．某双链DNA片段共含有1000个碱基对，其中腺嘌呤（A）占全部碱基的22%。若该DNA分子连续复制3次，下列叙述错误的是（    ） A．该DNA片段中氢键总数为2560个 B．复制3次共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸3920个 C．该DNA一条链中A所占比例最多为28% D．该DNA中A∶G∶T∶C=11∶14∶11∶14 22．如图是性状分离模拟实验的示意图。下列叙述错误的是（　　） A．若要模拟等位基因的分离，则选择一个桶进行操作即可 B．每次抓取小球后重新放回，以保证雌、雄配子的随机结合 C．统计次数越多，实验结果越接近DD：Dd：dd=1：2：1 D．同一小桶中两种小球的个数不相等，但两个小桶中的小球个数必须相等 23．人的X染色体和Y染色体大小，形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿都是患者 B．Ⅱ片段上的基因控制的遗传病，其遗传与性别无关 C．Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．人类红绿色盲基因位于Ⅱ片段上 24．下列关于基因突变的叙述，不正确的是（　　） A．基因突变一定导致生物性状的改变 B．基因突变主要发生在细胞分裂间期 C．基因突变具有不定向性、低频性 D．基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供了原材料 25．预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列有关遗传病检测和预防的叙述，错误的是（　　） A．禁止近亲结婚可杜绝所有遗传病的发生 B．通过遗传咨询可推算单基因遗传病的再发风险率 C．产前诊断的手段有羊水检查、B超检查、基因检测等 D．产前诊断可初步确定胎儿是否患21三体综合征 二、解答题 26．水稻光/温敏雄性不育系是研究杂种优势的重要材料，这类植株是环境诱导引起的不育，即在一定条件下花粉可育，在另一种特定条件下花粉不育，具有一系两用的突出优点，其育种过程如图所示。但水稻光/温敏雄性不育系育性的不稳定性也给育种工作带来相当大的困扰。某实验小组为了促进对水稻杂种优势的利用，对其遗传规律进行了研究，回答下列问题： (1)水稻光/温敏雄性不育植株的花粉不能正常发育，因此在杂交过程中只能作为_________，利用雄性不育系进行育种的优点体现在____________。 (2)杂种优势指的是杂合子F1表现出优于双亲的生长状况，雄性不育系有利于培育具有杂种优势的水稻，但在长日照条件下，水稻的光/温敏雄性不育系仍然存在一定比例的自交结实率，严重影响了杂交育种的进程。水稻幼叶鞘的紫色和绿色受一对等位基因A和a控制，紫色对绿色为显性，请你利用水稻的这对相对性状，设计一代杂交实验解决上述的育种问题：______________。 (3)水稻的叶舌也有紫色和绿色两种类型，受两对等位基因控制。某实验小组为了研究叶舌和叶鞘颜色的遗传规律，让某亲本均为纯合的紫叶鞘绿叶舌雄性不育株与绿叶鞘绿叶舌正常植株杂交产生F1，F1自交后代的表型及比例为紫叶鞘紫叶舌∶紫叶鞘绿叶舌∶绿叶鞘紫叶舌∶绿叶鞘绿叶舌=27∶21∶9∶7。 ①根据杂交实验结果可知，控制叶鞘颜色的基因A/a___________（填“参与”或“不参与”）对叶舌颜色的控制，理由是___________。 ②F2的紫叶鞘绿叶舌植株有________种基因型，F2的紫叶鞘绿叶舌植株中，纯合子所占的比例为____________。 27．近些年，随着抗生素的人均用量增多，细菌耐药率也逐年提高。耐药性一旦产生，药物的治疗作用就明显下降。为探究抗生素对细菌的选择作用，科研人员做了如下实验： 步骤一：取少量含金黄色葡萄球菌的培养液，均匀涂在培养基平板上，再放上4片含有青霉素的圆形滤纸片，在无菌且适宜的条件下培养12～16 h，滤纸片周围出现抑菌圈（如图）。测量并记录抑菌圈的直径并取平均值，记为N1。 步骤二：从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌，接种到液体培养基中培养，然后重复上述步骤，培养至第五代。测量并记录每一代抑菌圈直径的平均值（N2～N5）。 请回答以下问题： (1)细菌的耐药性变异不会来源于_______。细菌耐药率逐年提高是________的结果。 (2)根据抑菌圈大小可判定药物的抑菌效果，抑菌圈越大，抑菌作用越_______（填“强”或“弱”）。随着培养代数的增加，抑菌圈直径数据从N1→N5会________。 (3)自然选择过程决定生物进化的方向，其直接作用的对象是________。 (4)假设该种群中AA、Aa和aa的基因型频率分别为10%、30%和60%。现假设该种群所生存的环境发生了一种新的变化，使得各基因型个体的生存能力大小变为AA＝Aa>aa，其中aa个体每年减少10%，而AA和Aa个体每年增加10%，则一年后种群中aa的基因型频率约为________，该种群________（填“发生了”或“未发生”）进化。 28．家蚕的性别决定方式为ZW型，其灰体和黑体由A/a控制，正常翅和残翅由D/d控制。现进行如下实验：让灰体正常翅雄蚕与黑体残翅雌蚕杂交，F1全为灰体正常翅；F1相互交配得F2，F2雌雄蚕中灰体∶黑体=3∶1，正常翅雄蚕∶正常翅雌蚕∶残翅雌蚕=2∶1∶1。不考虑Z、W同源区段的遗传。回答下列问题。 (1)体色性状中隐性性状为________，D/d基因位于________（填“常”或“Z”）染色体上，判断依据是________。 (2)F1雌蚕的基因型为________，F2中灰体正常翅个体有________种基因型。 (3)若F2中灰体正常翅雌蚕与F1中雄蚕杂交，子代雌性个体的表型及比例为________。 (4)科研人员发现某一突变体雌蚕的Z染色体上同时携带D基因和一个新基因M，且含M基因的卵细胞致死。若该雌蚕与残翅雄蚕杂交，后代的表型为________。 29．下列示意图分别表示某个基因型为AaBb的动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像，若不考虑其他变异情况，请分析回答下列问题： (1)图1中a和c柱分别表示的是__________的数量，图1所示四个时期所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是__________，Ⅲ的数量关系对应于图2中__________。 (2)图2中属于有丝分裂过程的是_________，乙细胞分裂结束后，所产生的子细胞的基因型为_________。细胞分裂过程中基因B和B分开可发生在图1______（填“Ⅰ～Ⅱ”、“Ⅱ～Ⅲ”或“Ⅲ～Ⅳ”）时期的过程中。 (3)图3中姐妹染色单体分离发生在________段（填数字），细胞发生基因的自由组合对应图3中的__________段（填数字）。8处过程完成依赖于细胞膜具__________的特点。 (4)据所掌握生物学知识判断，以下哪些细胞中可以含有两条X染色体__________。（填数字代码） ①精细胞 ②卵原细胞 ③初级精母细胞 ④初级卵母细胞 ⑤次级精母细胞 ⑥次级卵母细胞 ⑦造血干细胞 30．研究发现，H2S可以还原二硫键，破坏蛋白质高级结构，从而抑制某些微生物的生长。图1-1中①~⑤分别表示硫化氢可能影响细菌的作用机制，其中②表示通过影响细胞膜从而达到抑菌的作用，字母a、b、c表示遗传信息的传递过程，F、R均为环状双链DNA分子；图1-2表示该细菌细胞中X基因的表达过程。 (1)图1-1中，④表示硫化氢可能抑制了b过程所需的_______（酶）发挥作用。将1个F（只含31P），放在32P的培养液中连续复制5次，则含32P的F有_____个。 (2)图1-2中，核糖体的移动方向是_______（填“从左向右”或“从右向左”）。 (3)图1-2中“甲”代表甲硫氨酸，其反密码子为5′-_________-3′（填碱基序列）。若X基因对应mRNA的部分序列为5'-UCAGCU-3′，则X基因上模板链的对应序列为：5′-__________-3′。翻译过程中，同一条mRNA上结合多个核糖体，其生物学意义是___________________。 (4)已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸——赖氨酸—”的氨基酸序列。（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG。） 甲-CCGGACTTCTCTTCA- 乙-GGCCTGAAGAGAAGT- 翻译上述多肽的mRNA是由该基因的________（填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该条mRNA分子共有m个碱基，由其翻译形成的蛋白质有1条肽链，则合成该蛋白质时脱去的水分子数最多为____________。 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D C D C A D B B C B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A D A B D C A C B B 题号 21 22 23 24 25 答案 C D C A A 1．D A、S型细菌具有多糖类荚膜，存在致病性，会使人患肺炎，使小鼠患败血症死亡，A正确； B、S型细菌的荚膜成分为多糖类物质，可抵抗吞噬细胞的吞噬，因此S型细菌不易被宿主免疫系统清除，B正确； C、R型活细菌和加热致死的S型细菌混合注射后小鼠死亡，且能从死亡小鼠体内分离出活的S型菌，C正确； D、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅证明加热致死的S型细菌中存在促使R型活细菌转化为S型活细菌的“转化因子”，并未证明转化因子是DNA，D错误。 2．C A、突变具有不定向的特点，不存在定向突变，实验室中浅色个体比例上升更可能是浅色个体在无污染环境下生存、繁殖能力更高，A错误； B、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，新物种形成的标志是产生生殖隔离，仅基因频率改变只能说明种群发生了进化，不能说明形成新物种，B错误； C、1960年a基因频率为20%，种群总个体数为1000，设杂合子Aa数量为x，浅色个体aa数量为100，根据基因频率公式f(a)=（2×aa的数量+Aa的数量）/（2×种群的总个体数量），代入得0.2=(2×100+x)/（2×1000），解得x=200，因此Aa的基因型频率为(200/1000)×100%=20% ，C正确； D、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，同种生物不同个体之间的生存竞争不属于协同进化，D错误。 3．D A、突变并未发生在G基因的启动子序列，而是发生在编码区，A不符合题意； BD、g蛋白丢失了304~573部分的氨基酸序列，但574~670部分的氨基酸序列没有变化，因此，可能是发生碱基的缺失，而不是编码氨基酸的密码子转变成了终止密码子，B不符合题意，D符合题意； C、全色盲是G基因发生了隐性突变所致，所以携带g基因的个体不一定都患全色盲，如基因型为Gg的个体表现正常，C不符合题意。 4．C A、A1、A2、A3是复等位基因，遵循分离定律，A正确； B、组合1(甲×丙→黄色∶鼠色=1∶1)得出甲为A1A2，丙为A3A3，说明A1对A2、A3为显性；组合2(乙×丙→黄色∶黑色=1∶1)得出乙为A1A3；组合3(甲A1A2×乙A1A3)→黄色∶鼠色=2∶1，说明A1A1纯合致死，A2对A3为显性，综上，显隐性关系：A1>A2>A3，即A1对A2、A3显性，A2对A3显性，B正确； C、三种毛色群体自由交配，A1A1致死，存活基因型共5种，即黄色(A1A2、A1A3)、鼠色(A2A2、A2A3)、黑色(A3A3)，C错误； D、组合3子代黄色小鼠(1/2A1A2、1/2A1A3)自由交配，配子A1(1/2)，A2(1/4)，A3(1/4)，A1A1致死，存活个体中黑鼠(A3A3)占1/12，D正确。 5．A A、染色体的计数以着丝粒为依据，染色体复制后着丝粒数量不变，因此染色体数量不加倍，A符合题意； B、基因在杂交过程保持完整性和独立性，染色体在减数分裂、受精过程中也维持形态结构稳定，二者行为特点一致，可体现平行关系，B不符合题意； C、基因和染色体在体细胞中均成对存在，减数分裂产生的配子中都只含有成对中的一个，二者存在形式的变化规律一致，可体现平行关系，C不符合题意； D、体细胞中成对的基因、同源染色体的来源均为一个来自父方、一个来自母方，二者来源规律一致，可体现平行关系，D不符合题意。 6．D A、由图可知，H/h所在染色体发生了互换，r、r所在染色体未发生互换，A错误； B、细胞①中每条染色体，只有一条染色单体的DNA分子单链含有32P（共4条染色单体含有32P），若发生互换的为不含32P的单体，细胞①形成细胞②会发生同源染色体分离，正常情况下，细胞②有两条染色体含有32P（分布在非同源染色体上），减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色单体分离，染色体移向细胞两极，当含32P的染色体都移向一极，则细胞②含有32P的染色体位于细胞同一极，B错误； C、如果发生互换的h所在的染色单体含有32P，互换的H不含有32P，则在减数分裂Ⅱ后期，细胞②和细胞③中带有32P的染色体数目不同，一个细胞带有32P的染色体有2条，一个细胞带有32P的染色体有3条；若发生互换的非姐妹染色单体都含或都不含32P，互换不影响32P的染色单体数目，细胞②和细胞③中带有32P的染色体数目都为2条，C错误； D、若互换的染色单体都不含32P，则细胞②和③都含有2条染色体带有32P，若减数分裂Ⅱ分裂结束，所有带有32P染色体进入同一个细胞，所有不带有32P染色体进入同一个细胞，则细胞④-⑦中含32P的核DNA分子数可能为2、0、2、0，D正确。 7．B A、个体Ⅲ1为红绿色盲患者且只含有一条X染色体，Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，假定相关基因为A、a，Ⅱ2的基因型为XAXa，Ⅱ3的基因型为XAY，说明该患者的致病基因来自母亲，父亲提供了不含性染色体的精子，即个体Ⅲ1是由仅含22条常染色体的精子与含色盲基因的卵细胞结合形成的受精卵发育而来，A正确； B、Ⅰ1表现正常，但所生的儿子患病，为杂合子，Ⅰ3表现正常，但所生的孩子表现也正常，是纯合子或杂合子，Ⅱ2色觉正常，女儿Ⅲ1为红绿色盲患者，Ⅱ2为杂合子，Ⅱ4表现正常，其父亲为红绿色盲患者，Ⅱ4也一定为杂合子，B错误； C、Ⅲ2基因型为XAY，与无色盲家族史的正常女性婚配，即基因型为XAXA，他们的儿子患红绿色盲的概率为0，C正确； D、人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性两条X染色体均带有隐性致病基因才患病，男性的一条X染色体带有隐性致病基因就会患病，因此人类红绿色盲患者中男性多于女性，男性的X染色体来自于他的母亲，男性的X染色体一定传给他的女儿，因此男性患者的红绿色盲基因只能从母亲传来，以后只能传给女儿，D正确。 8．B A、孟德尔杂交实验中，F1全为显性性状，未出现双亲性状融合的中间类型，可否定融合遗传，但基因分离定律是通过测交实验验证的，F1表型不能直接证实分离定律，A错误； B、摩尔根观察到果蝇杂交实验中白眼性状仅出现在雄性个体的现象，作出的假说内容就是“如果控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因”，B正确； C、萨顿通过研究蝗虫减数分裂过程，发现基因与染色体行为存在明显平行关系，采用类比推理法提出基因在染色体上的假说，并未使用假说—演绎法，C错误； D、“体细胞中遗传因子成对存在，形成配子时彼此分离”是孟德尔提出的假说内容，不是观察到的实验现象，D错误。 9．C A、羚羊和猎豹是不同物种，羚羊奔跑速度提高对猎豹产生定向选择压力，猎豹速度提升也会反向选择羚羊的奔跑能力，二者相互选择共同进化，属于协同进化，A不符合题意； B、长矩兰花和其传粉天蛾是不同物种，花矩增长对天蛾喙的长度产生定向选择，天蛾喙变长也会选择花矩更长的兰花，二者相互适应共同进化，属于协同进化，B不符合题意； C、不同岛屿的地雀受地理隔离，分别适应各自岛屿的食物资源演化出不同形态的喙，该过程是地雀单向适应环境的结果，不存在不同物种间或生物与环境的双向相互影响，不属于协同进化，C符合题意； D、捕食性蝙蝠和夜蛾是不同物种，蝙蝠的超声波定位系统对夜蛾的感知能力定向选择，夜蛾的超声波感知系统也对蝙蝠的定位能力定向选择，二者相互适应共同进化，属于协同进化，D不符合题意。 10．B 不考虑交叉互换时，1个精原细胞减数分裂只能产生四个精子，种两种类型，且两两相同，不相同的两个精子的基因组成互补，题中已经给出了一个精子的基因型为Ab，则另外三个精子的基因型应该是Ab、aB、aB，B正确。 11．A A、威尔金斯和富兰克林提供的是DNA的X射线衍射图谱，并非电子显微镜图像，A错误； B、沃森和克里克在多位科学家的研究成果基础上，最终提出了DNA双螺旋结构模型，B正确； C、沃森和克里克结合查哥夫的研究结论，提出了DNA中A与T配对、C与G配对的碱基互补配对关系，C正确； D、查哥夫提出了碱基数量的相关规律，即双链DNA中A的量等于T的量、C的量等于G的量，为DNA结构模型的构建提供了重要依据，D正确。 12．D A、据图可知Ⅰ-1和Ⅰ-2都患甲病，其女儿Ⅱ-3不患甲病，所以甲病是常染色体显性遗传病。Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，其女儿Ⅱ-2患乙病，所以乙病是常染色体隐性遗传病，A错误； B、分析可知，Ⅲ-2只患乙病基因型为aabb，Ⅱ-2患甲病（A_）和乙病（bb），所以Ⅱ-2的基因型为Aabb，Ⅲ-1患甲病（A_）和乙病（bb），其父亲Ⅱ-1不患甲病（aa），所以Ⅲ-1的基因型为Aabb，Ⅱ-2和Ⅲ-1二者基因型相同，B错误； C、Ⅲ-4不患甲病和乙病，基因型为aaB_，根据系谱图Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型均为AaBb，可推得Ⅱ-5基因型为BB的概率是1/3，基因型为Bb的概率是2/3，可产生2/3B配子和1/3b配子；Ⅱ-6是纯合子，基因型为BB，只能产生B配子，因此Ⅲ-4基因型为BB的概率是2/3，基因型为Bb的概率是1/3，可产生2/3+（1/3）×（1/2）=5/6的B配子和1/6的b配子，Ⅲ-1的基因型为Aabb，两者婚配生育一个患病女孩的概率为[1-（1/2）×（5/6）]×1/2=7/24，C错误； D、Ⅲ-5不患甲病和乙病，基因型为aaB_，由于其基因型可能与Ⅲ-4相同，所以Ⅲ-5基因型为BB的概率是2/3，基因型为Bb的概率是1/3，可产生5/6B配子和1/6b配子。正常人群中乙病携带者（即Bb）的概率为1/100，所以该正常男子基因型为aaBb的概率为1/100，可产生b配子的概率为（1/100）×（1/2）=1/200，因此二者生育患病孩子（bb）的概率为（1/6）×（1/200）=1/1200，D正确。 · 13．A 模板链5'-TGCTCTAGA-3'转录出的mRNA序列为5'-UCUAGAGCA-3'，三个密码子依次为：5'UCU3'（对应反密码子3'AGA5'，转运氨基酸b）、5'AGA3'（对应反密码子3'UCU5'，转运氨基酸a）、5'GCA3'（对应反密码子3'CGU5'，转运氨基酸c），多肽顺序为b-a-c，符合题意，A正确，BCD错误。 14．B A、原核生物属于细胞生物，细胞生物的遗传物质都是DNA，其基因是有遗传效应的DNA片段，只有RNA病毒的基因才可能是有遗传效应的RNA片段，A错误； B、DNA复制为半保留复制，亲代DNA共有2条母链，复制后这2条母链分别进入2个子代DNA中，因此不管DNA复制多少次，子代DNA中始终只有2个含亲代母链，B正确； C、遗传信息储存在DNA内侧的碱基对排列顺序中，基本骨架不能储存遗传信息，C错误； D、染色体是DNA的主要载体，当染色体完成复制、着丝粒未分裂时，每条染色体上含有2个DNA分子，D错误。 15．D A、交叉互换仅发生在减数分裂Ⅰ前期（四分体时期），有丝分裂无同源染色体联会的过程，不会发生该变异，A错误； B、一个四分体是一对联会的同源染色体，含有2条染色体、4条染色单体、4个DNA分子，B错误； C、染色体先在减数分裂前的间期完成复制，之后在减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会形成四分体，C错误； D、图中交叉互换属于基因重组，能增加配子种类，进而增加配子多样性，D正确。 16．C A、观察可知，0~a阶段核DNA复制一次，细胞分裂一次，符合有丝分裂的特点；a~b阶段核DNA复制一次，细胞分裂两次，符合减数分裂的特点，所以0~a阶段为有丝分裂，a~b阶段为减数分裂，A正确； B、L点→M点所示过程为受精作用，受精作用中精子和卵细胞的融合与细胞膜的流动性有关，B正确； C、GH段为减数第一次分裂，染色体数与体细胞相同；OP段为有丝分裂后期，染色体数是体细胞的2倍，所以GH段和OP段细胞中含有的染色体数不相等，C错误； D、MN段为有丝分裂的间期、前期和中期，间期进行DNA的复制，发生了核DNA含量的加倍，D正确。 17．A ①噬菌体属于病毒，无细胞结构，无法进行有性生殖，遗传不遵循孟德尔定律；②乳酸菌是原核生物，无染色体，不进行有性生殖，遗传不遵循孟德尔定律；③果蝇是进行有性生殖的真核生物，其核基因控制的性状遗传遵循孟德尔定律；④蓝细菌是原核生物，同样不满足孟德尔定律的适用条件，三者遗传均不遵循孟德尔定律，⑤玉米是进行有性生殖的真核植物，核基因遗传也遵循孟德尔定律，①②④不遵循孟德尔定律，A正确. 18．C A、卵细胞中的P序列甲基化属于表观遗传，不改变基因的碱基排列顺序，A正确； B、由题意可知，精子来源的A基因能正常表达，卵细胞来源的A基因因甲基化而不能表达。若小鼠基因型为 Aa且表现为侏儒鼠（即无正常蛋白D合成），说明该A基因必然来自母本（因为母本传递的A基因在卵细胞中是甲基化的，导致不能表达）。若A来自父本，则会正常表达，小鼠应为正常体型，B正确； C、降低甲基化酶活性，可使得原本被甲基化的卵细胞P序列去甲基化，从而使母源A基因可能恢复表达。但这并不能使“所有”发育中的小鼠侏儒症状都得到缓解。若某侏儒鼠的基因型为aa，无论是否甲基化都无法合成蛋白D，降低酶活性无效，C错误； D、题中指出蛋白D是小鼠正常发育所必需，缺乏时表现为侏儒鼠。这说明A基因通过控制蛋白质D的合成来控制生物体的性状，D正确。 19．B 镰状细胞贫血从分子水平分析，是编码血红蛋白的基因发生了碱基对的替换，导致基因结构改变，属于基因突变，是该病的根本病因，B正确。 20．B A、豌豆自交时，雄蕊和雌蕊在同一朵花内，无需去雄，自然状态下即为自交，A错误； B、豌豆杂交必须去雄+套袋，去雄防止自花传粉，套袋防止外来花粉干扰，B正确； C、玉米为单性花，雌雄花序分开，自交只需套袋，不需要去雄，C错误； D、玉米杂交时不需要去雄，只需要进行套袋处理，D错误。 21．C A、A和T之间形成2个氢键，G和C之间形成3个氢键。该DNA共有2000个碱基，A=T=2000×22%=440个，G=C=(2000-440×2)÷2=560个，氢键总数=440×2+560×3=2560个，A正确； B、DNA复制为半保留复制，复制3次共得到23=8个DNA分子，相当于新合成7个DNA分子，共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数=7×560=3920个，B正确； C、该DNA共含440个A，若所有A都分布在同一条单链上，该单链共1000个碱基，此时A占该链比例为440÷1000=44%，即一条链中A的最大占比为44%，C错误； D、该DNA中A=T=440，G=C=560，因此A:G:T:C=440:560:440:560=11:14:11:14，D正确。 22．D A、等位基因分离是指杂合子产生配子时，等位基因D、d彼此分离进入不同配子，选择一个桶抓取1个小球即可模拟该过程，A正确； B、每次抓取小球后重新放回，可保证每次抓取时每种配子被抓取的概率相同，进而保证雌、雄配子的随机结合，B正确； C、实验统计次数越多，偶然性带来的误差越小，实验结果越接近DD∶Dd∶dd=1∶2∶1理论值，C正确； D、同一小桶中两种小球分别代表D、d配子，同一亲本产生的两种配子数量相等，因此同一小桶内两种小球个数必须相等；两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，自然界中雄配子总数远多于雌配子，因此两个小桶的小球总数不需要相等，D错误。 23．C A、Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上某隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患者的致病基因来自母亲也传给女儿，但她们都可能是携带者，表现为正常，A错误； B、Ⅱ片段是同源区段，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，其遗传与性别相关，因为该遗传病的致病基因仍然在性染色体上，B错误； C、Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，该片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，且父传子、子传孙，C正确； D、Ⅱ片段是同源区段，但Y染色体不含有人类红绿色盲基因，所以人类红绿色盲基因位于X染色体的非同源区段（Ⅰ片段），D错误。 24．A A、密码子具有简并性，若基因突变后对应的密码子仍编码同一种氨基酸，或发生显性纯合子突变为杂合子的隐性突变等情况，生物性状都不会发生改变，因此基因突变不一定导致生物性状的改变，A错误； B、基因突变主要发生在DNA分子复制时，细胞分裂间期会进行DNA复制，此时DNA解旋后结构不稳定，易发生碱基对的增添、缺失或替换，因此基因突变主要发生在细胞分裂间期，B正确； C、基因突变的特点包括不定向性、低频性、普遍性、随机性、多害少利性，该表述符合基因突变的特点，C正确； D、基因突变能产生新的等位基因，是生物变异的根本来源，为生物进化提供了原始的原材料，D正确。 25．A A、禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率，但无法杜绝染色体异常遗传病、新发基因突变导致的遗传病等所有遗传病的发生，A错误； B、遗传咨询可结合家族患病史、遗传规律推算单基因遗传病的再发风险率，B正确； C、产前诊断的常用手段包括羊水检查、B超检查、基因检测、孕妇血细胞检查等，C正确； D、21三体综合征是染色体数目异常遗传病，可通过产前诊断的羊水检查获取胎儿细胞进行染色体核型分析，初步确定胎儿是否患病，D正确。 26．(1) 母本 杂交过程中不需要对母本进行去雄处理 (2)选择绿色叶鞘光/温敏雄性不育系作为母本，纯合的紫色叶鞘正常株为父本在长日照条件下进行杂交，选择子代表型为紫色叶鞘的植株留种，淘汰绿色叶鞘植株 (3) 不参与 F1自交后代中叶鞘颜色及比例为紫色：绿色＝3：1，叶舌颜色及比例为紫色：绿色＝9：7，且紫叶鞘和绿叶鞘中均为紫叶舌：绿叶舌＝9：7，即控制叶舌颜色和叶鞘颜色两对性状的基因能自由组合 10 1/7 （1）水稻光/温敏雄性不育植株由于花粉不能正常发育，因此在杂交育种过程中不能作为父本，只能作为母本接受外来花粉，利用雄性不育系进行育种的优点体现在杂交过程中不需要对母本进行去雄处理。 （2）根据题意可知，光/温敏雄性不育植株可能进行自交或者杂交，因此要求通过叶鞘的颜色性状区别自交和杂交过程，可以选择基因型为aa的植株作母本，基因型为AA的植株作父本，则自交亲本为aa×aa，杂交亲本为AA×aa，两种交配方式子代表型不相同。因此可以选择绿色叶鞘光/温敏雄性不育系作为母本，纯合的紫色叶鞘正常株为父本在长日照条件下进行杂交，选择子代表型为紫色叶鞘的植株留种，淘汰绿色叶鞘植株，即可获得杂交种。 （3）①根据F1自交后代的表型及比例为紫叶鞘紫叶舌：紫叶鞘绿叶舌：绿叶鞘紫叶舌：绿叶鞘绿叶舌=27：21：9：7，可知子代叶鞘颜色为紫色：绿色=3：1，叶舌颜色为紫色：绿色=9：7，且紫叶鞘和绿叶鞘中均为紫叶舌：绿叶舌＝9：7，因此控制两对性状的基因是可以自由组合的，控制叶鞘颜色的基因A/a不参与对叶舌颜色的控制。 ②根据上述分析紫叶鞘有2种基因型（1/3AA、2/3Aa），绿叶舌有5种基因型（假设有关基因为B/b和D/d，1/7BBdd、2/7Bbdd、1/7bbDD、2/7bbDd、1/7bbdd），所以F2的紫叶鞘绿叶舌植株有10种基因型，F2的紫叶鞘绿叶舌植株中，纯合子所占的比例为1/3×3/7=1/7。 27．(1) 基因重组和染色体变异 抗生素对细菌进行定向选择 (2) 强 逐渐变小 (3)生物个体的表型 (4) 55.1% 发生了 现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。 （1）细菌是原核生物，没有染色体，不能进行有性生殖，也不会发生基因重组，其抗药性变异一般来源于基因突变，不会来自于染色体变异和基因重组。自然选择决定生物进化的方向，细菌耐药率逐年提高是抗生素对细菌进行定向选择的结果。 （2）分析题意可知，抑菌圈越大，表明抗生素的抑菌作用越强。随着培养代数的增加，细菌抗性增强，抗生素的抑菌作用越弱，抑菌圈直径数据从N1→N5会逐渐变小。 （3）自然选择直接作用的对象是生物个体的表型。　 （4）种群中AA、Aa和aa的基因型频率分别为10%、30%和60%，则此时基因A的基因频率=AA的基因型频率+1/2×Aa的基因型频率=10%+1/2×30%=25%。现假设该种群中共有100个个体，则AA、Aa和aa的个体数依次是10、30、60个，若aa个体每年减少10%，而AA和Aa个体每年均增加10%，则下一年时种群中AA、Aa和aa的个体数依次是10×（1+10%）=11，30×（1+10%）=33，60×（1-10%）=54个，因此aa的基因型频率=54/（11+33+54）×100%=55.1%。通过计算可知，一年后种群的基因频率发生了改变，因此该种群发生了进化。 28．(1) 黑体 Z F2中残翅只出现在雌性中，性状与性别相关联 (2) AaZDW 6/六 (3)灰体正常翅∶灰体残翅∶黑体正常翅∶黑体残翅=5∶5∶1∶1 (4)残翅雌蚕 （1）由题意分析可知，灰体雄蚕与黑体雌蚕杂交，F1全为灰体，因此体色性状中黑体为隐性性状；F1相互交配得F2中雄蚕全为正常翅、雌蚕正常翅：残翅=1：1，因此D/d基因位于Z染色体上，判断依据是F2中残翅只出现在雌性中，性状与性别相关联。 （2）亲本中灰体正常翅雌蚕的基因型为AAZDW、黑体残翅雄蚕的基因型为aaZdZd，故F1基因型为雄蚕AaZDZd、雌蚕AaZDW。F2中灰体正常翅个体的基因型有AAZDZD、AAZDZd、AAZDW、AaZDZD、AaZDZd、AaZDW，共6 种。 （3）若F2中灰体正常翅雌蚕(1/3AAZDW、2/3AaZDW)与 F1中雄蚕(AaZDZd)杂交，子代雌性个体中体色为灰体（A_）占5/6，黑体（aa）占1/6；翅型中正常翅（ZDW）：残翅（ZdW）=1:1，子代雌性个体的表型及比例为灰体正常翅：灰体残翅：黑体正常翅：黑体残翅=5：5：1：1。 （4）突变体雌蚕基因型为ZDMW（M 使卵细胞致死，故仅产生W卵细胞），残翅雄蚕为ZdZd（产生Zd精子）。该雌蚕与残翅雄蚕杂交，后代基因型为ZdW，表型为全为残翅雌蚕。 29．(1) 染色体、DNA Ⅲ和Ⅳ 乙 (2) 甲 AB或Ab或aB或ab Ⅲ～Ⅳ (3) 6-7，11-12 3-4 流动性 (4)②④⑤⑥⑦ （1）图1中，b的数量有时为0，所以b是染色单体；当有染色单体时，a:c=1:2，无染色单体时a:c=1:1，所以a是染色体，c是核DNA。图1中的Ⅰ时期，染色体数是4（2n），有染色单体，可对应有丝分裂前期和中期、减数分裂Ⅰ前期、中期和后期，有同源染色体；Ⅱ时期，染色体数是2（n），有染色单体，且染色单体、DNA为8（4n）,，对应减数分裂Ⅰ前期、中期、后期或有丝分裂前期和中期，细胞内有同源染色体； Ⅲ时期，染色体数是2（n），有染色单体，但染色体数目为体细胞的一半，对应减数分裂Ⅱ前期和中期期，无同源染色体；Ⅳ时期，染色体数是2（n），无染色单体，对应减Ⅱ末期，无同源染色体。所以一定不存在同源染色体的是Ⅲ、Ⅳ。Ⅲ时期的染色体数:染色单体数:DNA数=1:2:2，染色体数是体细胞的一半，有染色单体，为减数分裂Ⅱ前期或中期，因此对应图2中乙（减数分裂Ⅱ中期）。 （2）图2中，甲细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；乙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，所以属于有丝分裂过程的是甲。乙细胞处于减数第二次分裂中期，其分裂结束后，所产生的子细胞的基因型为AB或Ab或aB或ab。基因B和B分开发生在减数第二次分裂后期，对应图1中的Ⅲ～Ⅳ时期。 （3）图3中，姐妹染色单体分离发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，对应图中的6-7段和11-12段。基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图3中的3-4段。8处过程为受精作用，完成依赖于细胞膜具流动性的特点。 （4）①精细胞中不可能含有两条X染色体，①错误； ②卵原细胞含有两条X染色体，②正确； ③初级精母细胞含有一条X染色体，③错误； ④初级卵母细胞含有两条X染色体，④正确； ⑤次级精母细胞处于减数第二次分裂后期时可以含有两条X染色体，⑤正确； ⑥次级卵母细胞处于减数第二次分裂后期时含有两条X染色体，⑥正确； ⑦雌性个体的造血干细胞中含有两条X染色体，雄性动物的造血干细胞有丝分裂后期的细胞中可以含有两条X染色体，⑦正确。 综上所述，细胞中可以含有两条X染色体的是②④⑤⑥⑦。 30．(1) RNA聚合酶 32 (2)从左向右 (3) CAU AGCTGA 少量mRNA分子能迅速合成大量蛋白质，提高翻译效率 (4) 甲 m/3-1 （1）图1-1中④表示硫化氢可能抑制了b过程所需的RNA聚合酶的作用，影响了DNA的转录过程。由于DNA复制具有半保留复制的特点，因此将1个F用31P标记后，放在32P的培养液中连续复制5次，则含32P的F有25=32个。 （2）由图1-2，根据tRNA的进出方向可知，核糖体的移动方向是从左向右。 （3）图1-2中“甲”代表甲硫氨酸，其密码子为5'-AUG-3'，则反密码子为5'-CAU-3'。若X基因对应mRNA的部分序列为5'-UCAGCU-3'，则转录其生成的模板链上的碱基序列为3'-AGTCGA-5'。翻译过程中，同一条mRNA上结合多个核糖体，其生物学意义是少量mRNA分子能迅速合成大量蛋白质，提高翻译效率。 （4）翻译时碱基互补配对原则为A-U、C-G，结合DNA中碱基顺序和所提供的密码子，“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列对应的基因模板链中碱基序列应为GG_CT_CT_TT_，从甲的左侧第三位开始转录mRNA，即转录的模板链应该为甲。mRNA上3个相邻碱基决定一个氨基酸，若该条mRNA分子共有m个碱基，由其翻译形成的蛋白质有1条肽链，则合成该蛋白质时脱去的水分子数最多为m/3-1。 学科网（北京）股份有限公司 $