第1讲 烷烃 烯烃 炔烃【大单元精讲精练】2027届高三化学一轮复习讲义●知识清单（新高考通）

该高中化学高考复习讲义聚焦烷烃、烯烃、炔烃核心考点，按结构特征、反应规律、合成应用逻辑架构知识，通过双基自测明考向、核心梳理建体系、考点突破强方法、真题再现悟考法、限时训练固能力的教学流程，帮助学生系统掌握三类烃的空间构型、命名、同分异构及取代、加成、加聚等反应，突破共线共面判断、燃烧计算等难点。 讲义以化学观念为统领，创新采用“考向预测—考点分层—真题溯源”复习策略，如通过共轭烯烃1,2-加成与1,4-加成对比分析培养科学思维，结合Diels-Alder反应实例强化陌生反应机理理解。设置基础巩固与能力提升分层练习，配合即时反馈，助力学生高效构建知识网络，为教师精准把控复习节奏、提升学生应考能力提供有力支撑。

大单元五 第二单元　烃和烃的衍生物 第1讲　烷烃　烯烃　炔烃 【高考考向预测】 烷烃、烯烃、炔烃核心考查三类烃的结构特征、空间构型、系统命名、同系物与同分异构体辨析，烷烃侧重取代反应、燃烧规律、卤代转化，烯烃、炔烃聚焦碳碳双键、三键的加成、加聚、氧化、二烯烃双烯合成，兼顾鉴别方法、烃类燃烧计算、以卤代烃为桥梁的碳链增长合成路线；近三年选择题、有机合成基础设问高频考查，考频稳定；预测2027年会侧重多不饱和键共存有机物性质区分、二烯烃聚合与环化反应、烃类衍生转化合成路线设计，强化共线共面立体判断、烃燃烧定量计算与陌生加成反应机理综合考查。 【双基自测●明考向】 1．（25-26高一下·天津静海·阶段检测）甲烷的一氯代物只有一种，说明甲烷分子是正四面体结构而非平面正方形结构。( ) 【答案】错误 【详解】无论甲烷是正四面体结构还是平面正方形结构，分子中4个氢原子的化学环境均完全等价，其一氯代物都只有1种，无法通过一氯代物的种类区分两种结构，因此题干说法错误。 2．（25-26高二下·山东·课前预习）分子中不含官能团，不能发生氧化反应。（____） 【答案】错误 【详解】CH4（甲烷）属于烷烃，其分子中不含典型官能团（如碳碳双键、羟基等），仅由C-H单键组成；甲烷在氧气中燃烧可发生氧化反应，生成CO2和H2O（反应式：），该反应本质是碳元素被氧化，因此尽管甲烷不含官能团，其仍能发生氧化反应。 3．（25-26高二下·山东·课前预习）等物质的量的和完全燃烧时的耗氧量相同。(____) 【答案】正确 【详解】乙醇完全燃烧的化学方程式为：，1mol乙醇完全燃烧耗氧量为 3 mol，乙烯完全燃烧的化学方程式为：，1mol乙烯完全燃烧耗氧量也为 3 mol。因此，等物质的量的乙醇和乙烯完全燃烧时，耗氧量相同，故答案为：正确。 4．（25-26高二下·山东·课前预习）烷烃与氯水也能发生取代反应。(____) 【答案】错误 【详解】烷烃在光照条件下可与氯气发生自由基取代反应，氯水是氯气的水溶液，其中氯气部分与水反应生成和HClO；由于水分子会淬灭自由基或抑制反应条件，烷烃与氯水不发生明显的取代反应；在高中化学中，烷烃不与卤素水溶液（如溴水）反应，这是区分饱和烃（烷烃）与不饱和烃（如烯烃）的重要依据；所以此题干说法错误。 5．（25-26高二下·山东·课前预习）烷烃性质稳定，不能使酸性溶液褪色。(____) 【答案】正确 【详解】题干所述正确。烷烃为饱和烃，分子中仅含碳碳单键（C-C），无碳碳双键或三键等不饱和结构，故性质稳定，不易发生氧化反应。酸性高锰酸钾（KMnO4）溶液是一种强氧化剂，其褪色原理在于氧化不饱和键（如烯烃中的碳碳双键），生成等还原产物，导致紫色褪去。但烷烃因无可被氧化的不饱和键，故不能与酸性高锰酸钾发生反应，溶液不褪色。因此，题干描述符合烷烃的化学性质。 6．（26-27高三·全国·一轮复习）溴水和酸性溶液既可除去乙烷中的乙烯，也可以鉴别乙烷与乙烯。(____) 【答案】错误 【详解】乙烯含碳碳双键，可与溴发生加成反应使溴水褪色，也可被酸性氧化使溶液褪色，乙烷与两种试剂均不反应，因此二者可鉴别乙烷和乙烯；溴水可除去乙烷中的乙烯，乙烯与溴加成生成液态1,2-二溴乙烷，无新气体杂质生成，但酸性会将乙烯氧化为，引入新的气体杂质，无法用于除去乙烷中的乙烯；因此题干说法错误。 7．（25-26高二下·山东·课前预习）丙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化后可以得到甲酸和乙酸。(____) 【答案】错误 【详解】丙烯（CH3CH=CH2）为不对称烯烃，在酸性高锰酸钾溶液氧化下，烯烃双键断裂。根据氧化规则，双键碳上连接一个烷基和一个氢的碳被氧化为羧酸，连接两个氢的碳被氧化为二氧化碳。具体而言，丙烯中CH3-CH=部分（碳连接甲基和氢）氧化为乙酸（CH3COOH），=CH2部分（碳连接两个氢）氧化为二氧化碳（CO2）。因此，主要产物为乙酸和二氧化碳，而非甲酸和乙酸。题干说法错误。 8．（25-26高二下·山东·课前预习）用乙炔为原料制取，可先与HBr加成，再与HCl加成。(____) 【答案】错误 【详解】乙炔（HC≡CH）先与HBr发生亲电加成反应，生成溴乙烯（CH2=CHBr）。溴乙烯再与HCl加成时，该加成反应遵循马氏规则，亲电试剂的氢正离子加到含氢原子较多的双键碳原子上，氢离子（H⁺）加到含氢较多的亚甲基碳（CH2）上，氯离子（Cl⁻）加到含溴的次甲基碳（CHBr）上，生成1-溴-1-氯乙烷（CH3CHBrCl）。该产物与目标产物CHClBr—CH2Br不符，正确操作应是通过乙炔先与溴加成生成1，2-二溴乙烯（BrCH=CHBr），再与HCl加成制得。 9．（25-26高二下·全国·课前预习）炔烃的分子通式是，符合该通式的都属于炔烃。(_____) 【答案】错误 【详解】炔烃、二烯烃、环烯烃的分子通式都是，则符合该通式的烃不一定属于炔烃，故错误。 10．（23-24高二·全国·寒假作业）烯烃与炔烃均为不饱和烃，均能使酸性KMnO4溶液褪色。( ) 【答案】正确 【详解】烯烃与炔烃均为不饱和烃，都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故正确。 【核心梳理●明考点】 考点一　烷烃 　　　　　　　　　　　　　　　　 1.脂肪烃的物理通性 性质 变化规律 状态 常温下含有1~4个碳原子的烃都是气态,随着碳原子数的增多,逐渐过渡到液态、固态 沸点 随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高;同分异构体之间,支链越多,沸点越低 相对密度 随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水小 水溶性 均难溶于水 2.烷烃的结构特点 (1)烷烃一般分为链状烷烃和环状烷烃,无论哪种烷烃,烷烃中碳原子的杂化方式都是sp3。 (2)链状烷烃的通式:CnH2n+2。 3.烷烃的化学性质 (1)稳定性:较稳定,不易与强酸、强碱、强氧化剂(如酸性高锰酸钾溶液)等反应。 (2)可燃性:可以完全燃烧生成二氧化碳和水。 (3)取代反应 ①反应条件：光照（光线太强会爆炸） ②物质要求：气态卤素单质，水溶液不反应 ③产物特点：多种卤代烃的混合物（非纯净物）+HX ④量的关系：取代1mol氢原子，消耗1mol卤素单质 (4)分解反应 在较高温度下会发生分解反应。烷烃受热时会分解产生含碳原子数较少的烷烃和烯烃,如C16H34C8H16+C8H18。 【考点突破●明方向】 1.甲基环戊烷()常用作溶剂及色谱分析标准物质,也可用于有机合成。下列有关该有机化合物的说法错误的是(　　) A.分子式为C6H12 B.光照下可以与Cl2发生取代反应 C.易溶于水及苯 D.不能使酸性KMnO4溶液褪色 【答案】C 【解析】甲基环戊烷的分子式为C6H12,光照下可以与Cl2发生取代反应,A、B项正确;不能使酸性KMnO4溶液褪色,D项正确;烷烃均难溶于水,C项错误。 2.环丙烷可作为全身麻醉剂,环己烷是重要的有机溶剂。 已知: 回答下列问题: (1)从反应①~③可以看出,最容易发生开环加成反应的环烷烃是　　　　(填名称),判断依据为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (2)环烷烃还可与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应,如环丁烷与HBr在一定条件下反应,其化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(不需注明反应条件)。  (3)写出鉴别环丁烷与丁烯的一种方法:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  【答案】(1)环丙烷　环丙烷与H2反应所需温度最低　(2)　+HBr――→CH3CH2CH2CH2Br (3)利用酸性KMnO4溶液,能使酸性KMnO4溶液褪色的为丁烯,不能使酸性KMnO4溶液褪色的为环丁烷(答案合理即可) 3.已知链状烷烃A的密度是相同条件下H2密度的36倍。 (1)链状烷烃A的分子式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (2)写出A可能存在的结构简式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (3)若A的某种同分异构体B的一氯代物只有一种。 ①B与Cl2发生反应生成一氯代物的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  ②B完全燃烧的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  【答案】(1)C5H12 (2)CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4 (3)①C(CH3)4+Cl2C(CH3)3CH2Cl+HCl ②C(CH3)4+8O25CO2+6H2O 【解析】(1)根据A的密度是相同条件下H2密度的36倍,推知其相对分子质量为72,设其分子式为CnH2n+2,求得n=5,则分子式为C5H12。 考点二　烯烃 1.组成与结构特点 (1)通式与结构:链状单烯烃的通式为CnH2n(n≥2),官能团为碳碳双键。烯烃中形成双键的碳原子采取sp2杂化。 (2)立体异构 产生原因 通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转而导致其空间排列方式不同 存在条件 每个双键碳原子连接了不同的原子或原子团 异构分类 顺式结构:相同的原子或原子团位于双键的同一侧,如 反式结构:相同的原子或原子团位于双键的两侧,如 性质特点 化学性质基本相同,物理性质有一定的差异 2.化学性质 (1)氧化反应 ①与酸性KMnO4溶液的反应 烯烃――→ ②燃烧:现象为火焰明亮,并伴有黑烟。链状单烯烃燃烧通式为CnH2n+O2nCO2+nH2O。 (2)加成反应 CH2==CH—CH3+Br2――→CH2Br—CHBr—CH3。 CH2==CH—CH3+H2OHOCH2CH2CH3 或。 CH2==CH—CH==CH2+2Br2――→ CH2Br—CHBr—CHBr—CH2Br。 CH2==CH—CH==CH2+Br2――→ CH2Br—CH==CH—CH2Br(1,4-加成)或 CH2Br—CHBr—CH==CH2(1,2-加成)。 (3)加聚反应 ①单烯烃可在一定条件下发生加聚反应。如: 。 ②1,3-丁二烯发生加聚反应生成顺式聚合物: nCH2==CH—CH==CH2。 ③1,3-丁二烯发生加聚反应生成反式聚合物: nCH2==CH—CH==CH2。 3.乙烯的实验室制法 (1)实验原理 CH3CH2OHCH2==CH2↑+H2O。 (2)实验装置 【考点突破●明方向】 1.已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮,例如:CH3CH==C(CH3)2CH3COOH+CH3COCH3(丙酮)。现有分子式为C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和2-丁酮(CH3COCH2CH3),则该烯烃的结构简式为(　　) A. B. C. D. 【答案】C 【解析】根据已知信息可判断烯烃中碳碳双键断开,不饱和碳原子变为羧基或酮羰基,若分子式为C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后,生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和2-丁酮(CH3COCH2CH3),则羧基和酮羰基中的碳原子是不饱和碳原子,因此该烯烃的结构简式为。 2.已知烯烃经臭氧氧化后,在Zn存在的条件下水解,可得醛或酮。如:+R2—CHO,现有化学式为C8H16的烯烃,它经臭氧氧化后,在Zn存在下水解只生成一种有机化合物。符合该条件的结构(不考虑立体异构)共有(　　) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 【答案】B 【解析】分子式为C8H16的烯烃经臭氧氧化后,在Zn存在下水解只生成一种有机化合物,说明该烯烃的结构关于碳碳双键对称,符合该条件的结构有CH3CH2CH2CH==CHCH2CH2CH3、 、,共3种。 3.分子中存在单双键交替出现的结构称为共轭结构,含共轭结构的多烯烃称为共轭烯烃。完成下列填空: (1)下列物质中含有共轭结构的是　　　　(填字母)。  a.CH3CH2CH==CH2 b. c. (2)共轭二烯烃及其衍生物可以与含碳碳不饱和键的化合物进行如下反应。例如: +(双烯合成) ①上述反应属于　　　　(填反应类型)。  ②请根据信息,要制得相应产物,在空格中画出所需物质的键线式。 原料1 原料2 产物 【答案】(1)b　(2)①加成反应 ②　 考点三　炔烃 1.通式与结构 链状单炔烃的通式为CnH2n-2(n≥2),炔烃中形成三键的碳原子采取sp杂化。 2.化学性质 (1)烷烃、烯烃和炔烃的氧化反应比较 烃类 烷烃 烯烃 炔烃 燃烧现象 火焰较明亮 火焰明亮,且伴有黑烟 火焰很明亮,且伴有浓烟 通入酸性KMnO4溶液 不褪色 褪色 褪色 CH≡CHCO2(主要产物) (2)乙炔的加成反应 (3)加聚反应 nCH≡CH。 3.乙炔的实验室制法 (1)实验原理 CaC2+2H2O――→C2H2↑+Ca(OH)2 (2)实验装置 【考点突破●明方向】 1.Diels-Alder反应是不对称有机催化的经典反应,转化关系如图所示(—R1、—R2、—R3、—R4为不同的烃基)。已知:连接4个完全不同原子或基团的碳原子称为手性碳原子。 下列说法错误的是(　　) A.上述反应属于加成反应 B.X、Y都能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色 C.Z分子中六元环上有4个手性碳原子 D.X可能与炔烃互为同分异构体 【答案】C 【解析】该反应中,X分子中碳碳双键和Y分子中碳碳三键均发生断裂,属于加成反应,且二者都能与溴水发生加成反应,都能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色,B正确;Z分子中六元环上有2个手性碳原子,C错误;X中至少含有两个碳碳双键,与炔烃的分子式可能相同,但是结构式不同,可能互为同分异构体,D正确。 2.1 mol某气态烃能与2 mol HCl加成,所得的加成产物又能与8 mol Cl2反应,最后得到一种只含C、Cl两种元素的化合物,则该气态烃为(　　) A.丙烯 B.1-丁炔 C.丁烯 D.2-甲基-1,3-丁二烯 【答案】B 【解析】该有机物的不饱和度为2,且含有6个H,则其化学式为C4H6。 3.金刚烷是一种重要的化工原料,工业上以A(环戊二烯)为原料经下列途径制备: 已知:Diels-Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应。如: +或+ 试回答下列问题: (1)如果要合成,所用的起始原料可以是　　　　(填字母)。  ①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 ②1,3-戊二烯和2-丁炔 ③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 ④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔 a.①④ b.②③ c.①③ d.②④ (2)环戊二烯分子中最多有　　　　个原子共平面。  (3)B的键线式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (4)可由A(环戊二烯)和E经Diels-Alder反应制得。 ①E的结构简式为　　　　。  ②写出与互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称:　　　　。生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和条件分别为　　　　、　　　　。  【答案】(1)a　(2)9　(3) (4)①CH2==CH—CH==CH2　②1,3,5-三甲苯　Br2、FeBr3　Br2、光照 【解析】(2)碳碳双键为平面结构,由于单键可以旋转,碳碳双键形成的2个平面可以共面,与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内,五元环可以是平面结构,除—CH2—中2个氢原子外其他的原子都可能共面,则5个C原子和4个H原子在同一平面内,最多有9个原子共平面。(4)②的分子式为C9H12,不饱和度为4,其同分异构体属于芳香烃,说明含有苯环且侧链为烷基,且同分异构体的一溴代物只有两种,则分子中存在两种氢,该同分异构体为,其名称为1,3,5-三甲苯,与溴在苯环上发生一元取代需要FeBr3作催化剂,与溴发生甲基上一元取代需要在光照条件下进行。 本讲感悟 疑点:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  盲点:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  【真题再现●明考向】 1．（2025·福建·高考真题）在25℃、光照条件下，产生氯自由基，引发丙烷一氯代反应： i． ii． 反应体系中产物n(2-氯丙烷)：n(1-氯丙烷)。下列说法错误的是 A．活化能：反应i<反应ii B．丙烷中的键能：的的 C．当丙烷消耗2 mol时上述反应体系的焓变为 D．相同条件下正丁烷与发生一氯代反应，产物n(2-氯丁烷)：n(1-氯丁烷) 【答案】C 【详解】A．由题干可知：反应体系中产物n(2-氯丙烷)：n(1-氯丙烷)，反应ii的反应速率小于i，反应的活化能越低，反应速率越快，故反应ii的活化能大于i，A正确； B．键能越小，越易断裂，反应生成更多的2-氯丙烷，说明丙烷中中的键能小于的，B正确； C．根据产物比例，丙烷消耗2 mol时，有1.2mol参与反应i，有0.8mol参与反应ii，上述反应体系的焓变为1.2ΔH1+0.8ΔH2，C错误； D．正丁烷的结构为：，存在两种类型的，与丙烷类似，中间的更易取代，且正丁烷中间碳占比更多，因此取代中间的比例更高，D正确； 综上所述，答案选C。 2．（2026·黑吉辽蒙卷·高考真题）下列过程对应的化学方程式错误的是 A．铜丝插入热的浓硫酸：（浓） B．少量溶液滴入足量浓烧碱溶液： C．乙烯通入溴的四氯化碳溶液： D．溶液滴入悬浊液： 【答案】B 【详解】A．铜与浓硫酸在加热条件下生成硫酸铜和二氧化硫，其化学方程式为Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O，A正确； B．少量AlCl3溶液滴入足量浓烧碱溶液，生成四羟基合铝酸钠，其化学方程式为AlCl3+4NaOH=NaAl(OH)4+3NaCl，B错误； C．乙烯含碳碳双键，和溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，其化学方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，C正确； D．Ag2S的溶解度远小于AgCl，所以向AgCl悬浊液中加入Na2S发生沉淀转化生成Ag2S，其化学方程式为Na2S(aq)+2AgCl(s)=Ag2S(s)+2NaCl(aq)，D正确； 故选B。 3．（2026·陕晋青宁卷·高考真题）下列关于物质用途的说法错误的是 A．乙烯用作水果催熟剂 B．氧化钠用作呼吸面具供氧剂 C．碘伏用作皮肤消毒剂 D．金刚砂用作砂轮磨料 【答案】B 【详解】A．乙烯具有促进果实成熟的作用，可用作水果催熟剂，A正确； B．氧化钠与二氧化碳、水反应均无氧气生成，不能作呼吸面具供氧剂，常用作供氧剂的是过氧化钠，B错误； C．碘伏可使蛋白质变性，刺激性小，是常用的皮肤消毒剂，C正确； D．金刚砂（碳化硅）硬度大、耐磨性好，可用作砂轮磨料，D正确； 故答案选B。 4．（2026·河北·高考真题）有机光电功能材料重要中间体X的一种合成反应如下： 下列说法错误的是 A．该反应的原子利用率为100% B．中碳原子都是杂化 C．存在顺反异构 D．可发生聚合反应 【答案】C 【详解】A．该反应属于加成反应，反应物的全部原子都转化为产物X，无其他副产物生成，原子利用率为100%，A正确； B．X中的碳原子一部分属于苯环结构，另一部分属于碳碳双键结构，均为杂化，B正确； C．顺反异构要求碳碳双键两端的每个碳原子都连接两种不同的基团，X中碳碳双键的末端碳原子连接2个氢原子，不存在顺反异构，C错误； D．X中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，D正确； 故选C。 5．（2026·湖南·高考真题）乙炔是重要的化工原料。一条由乙炔合成某氨基酸的路线如下： 下列说法错误的是 A．可与反应生成乙醛 B．是极性分子 C．具有碱性，可与盐酸反应 D．属于-氨基酸 【答案】D 【详解】A．乙炔在催化剂作用下可与水发生加成反应，生成的乙烯醇不稳定，异构化为乙醛，A正确； B．分子结构不对称，正负电荷中心不重合，属于极性分子，B正确； C．含有碱性基团氨基，能与形成配位键，故可与盐酸反应生成盐，C正确； D．-氨基酸要求氨基和羧基连接在同一个碳原子上，该有机物中氨基与羧基连在不同碳原子上，不属于-氨基酸，D错误； 故选D。 6．（2024·北京·高考真题）下列化学用语或图示表达不正确的是 A．的电子式： B．分子的球棍模型： C．的结构示意图： D．乙炔的结构式： 【答案】A 【详解】 A．是共价化合物，其电子式为，故A错误； B．为正四面体形，分子的球棍模型：，故B正确； C．Al的原子序数为13，即的结构示意图：，故C正确； D．乙炔含有碳碳三键，结构式为：，故D正确； 故选A。 7.(2023·浙江6月选考)丙烯可发生如下转化,下列说法不正确的是(　　) A.丙烯分子中最多7个原子共平面 B.X的结构简式为CH3CH==CHBr C.Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔 D.聚合物Z的链节为 【答案】B 【解析】CH3—CH==CH2与Br2的CCl4溶液发生加成反应,生成(Y);CH3—CH==CH2与Br2在光照条件下发生甲基上的取代反应,生成(X);CH3—CH==CH2在催化剂作用下发生加聚反应,生成(Z)。A.乙烯分子中有6个原子共平面,甲烷分子中最多有3个原子共平面,则丙烯分子中,两个框内的原子可能共平面,所以最多7个原子共平面,A正确;B.由分析可知,X的结构简式为,B不正确;C.Y()与足量KOH醇溶液共热,发生消去反应,可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等,C正确;D.聚合物Z为,则其链节为,D正确。 高考热点总结　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  【限时训练】 （60分钟） 1．（2026·河北邢台·三模）欣比克(D)的一条合成路线如图所示。下列说法正确的是 A．A、B互为同系物，C、D互为同系物 B．A→B、B→C均为取代反应 C．A、B、C、D均存在顺反异构现象 D．相同物质的量的 C与D 完全燃烧消耗的量相等 【答案】D 【详解】A．A与B所含官能团种类和数目分别相同，分子组成上相差3个CH2原子团，互为同系物，C与D所含官能团种类不同，不互为同系物，A错误； B．AB是A中苯环上的一个氢原子被异丙基取代，BC为先加成后消去，B错误； C．C含碳碳双键且双键碳原子上连接的原子或原子团不同，存在顺反异构现象，D含碳碳双键且双键碳原子上只有一个原子或原子团相同，存在顺反异构现象，A、B均不含碳碳双键，不存在顺反异构现象，C错误； D．C、D分子式中差一个CO2，相同物质的量的C与D完全燃烧消耗O2的量相等，D正确； 故选D。 2．（2026·湖南·二模）下列有关表述或比较正确的是 A．碳化硅的分子式：SiC B．沸点：大于(已知两者均为烷烃) C．对硝基甲苯的结构简式： D．氨水中最强烈的氢键作用： 【答案】B 【详解】A．碳化硅是共价晶体，不存在单个小分子，是化学式，不是分子式，A错误； B．二者均为戊烷，图1为异戊烷，图2为新戊烷。烷烃沸点规律：碳原子数相同时，支链越多，分子间作用力越弱，沸点越低。因此沸点：异戊烷>新戊烷，B正确； C．对硝基甲苯中是硝基的N原子与苯环相连，题给结构易被误认为O原子连接苯环，规范书写应为，C错误； D．O的电负性大于N，氨水中最强的氢键是水分子中的H与另一个水分子中O形成的，不是选项中的，D错误； 故选B。 3．（2026·北京东城·二模）天然气的主要成分是甲烷，通常还含有少量乙烷、丙烷、正丁烷等。正丁烷的空间结构有不同取向， 其中两种如图所示。下列说法正确的是 A．甲与乙互为顺反异构体 B．所有的烷烃分子都存在 键 C．甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷的沸点依次升高是由于C-H键和C-C键数目增多，能量增大 D．长链烷烃中单键可绕键轴旋转，使分子链呈卷曲状态 【答案】D 【详解】A．根据定义，通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致基团在空间排列不同而产生的异构现象是顺反异构，甲、乙分子的原子连接顺序和方式相同，由于单键的旋转产生不同的排列方式，二者互为构象异构体，不是顺反异构体，A错误； B．甲烷分子中只含有一个以方式杂化的C原子，不存在键，B错误； C．甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷的相对分子质量逐渐增加，分子间范德华力增强，沸点升高，与“分子中的C-H键和C-C键的数目最多、能量增大”无关，C错误； D．长链烷烃中C原子间的单键可以绕键轴旋转，形成多种构象异构体，使分子链呈卷曲状态，D正确； 故选D。 4．（2025·陕西榆林·模拟预测）不同催化剂作用下，由丁烷生成1-丁烯［  ］的反应历程如图。 根据图示信息，下列说法错误的是 A．该反应的 B．反应中有非极性键形成 C．催化效果：Cat1＞Cat2 D．丁烷中有两种化学环境的氢 【答案】C 【详解】A．该反应生成物能量大于反应物能量，，A正确；     B．反应中生成氢气，有氢氢非极性键形成，B正确； C．由图，Cat2催化过程中最大活化能较小，催化效果更好，故催化效果：Cat1<Cat2，C错误；      D．丁烷结构对称，分子中有两种化学环境的氢，D正确； 故选C。 5．（2025·广东广州·模拟预测）我国科学家首次合成了新型二维碳材料“石墨炔”，其结构片段如图所示。 下列说法正确的是 A．石墨炔属于烃 B．石墨炔的化学性质比石墨稳定 C．石墨炔可导电，属于金属材料 D．实验测得石墨炔孔径略大于分子的直径，因此可以用石墨炔做提纯薄膜 【答案】D 【详解】A．烃的定义是仅由碳、氢两种元素组成的有机物，石墨炔只含碳元素，不含氢，不属于烃，A错误； B．石墨中碳原子均为稳定的杂化大π键；石墨炔含有大量碳碳三键，三键中的键不稳定、化学活性更高，更容易发生加成、氧化反应，稳定性弱于石墨，B错误； C．石墨炔由碳元素组成，属于无机非金属材料，并非金属材料；其内部存在自由移动电子所以可以导电，C错误； D．石墨炔存在均匀孔隙，孔径略大于分子直径，能让氢气分子穿过，阻挡直径更大的杂质气体分子，因此可作氢气提纯薄膜，D正确； 故选D。 6．（2026·重庆·三模）在1，3-丙二胺基钾作用下，非端基炔通过丙二烯中间体可异构化为端基炔。反应机理如图所示(R为烃基)。下列说法错误的是 A．反应过程中涉及π键的断裂和形成 B．与互为同分异构体 C．用D标记，D不可能出现在1，3-丙二胺基钾中 D．1，3-丙二胺基钾中N原子上有孤电子对，可接受，使其呈碱性 【答案】C 【详解】A．非端基炔（含碳碳三键、含π键）异构化为端基炔（含碳碳三键、含π键）的过程中，需断裂非端基炔的π键，同时形成端基炔π键，因此涉及π键的断裂和形成，A正确； B．与分子式相同，但碳碳三键的位置不同，因此互为同分异构体，B正确； C．用D标记（含碳碳三键）在1，3-丙二胺基钾作用下，非端基炔通过丙二烯中间体可异构化为端基炔，该异构化反应是通过碱脱去炔烃α-位的质子（或D⁺）实现的，当三键迁移至与CD3基团相邻的位置时，碱可以脱去CD3上的D+，使D转移到1，3-丙二胺基钾中，因此D可能出现在催化剂体系中，C错误； D．1，3-丙二胺基钾结构中N原子上有孤电子对，孤电子对可接受，使该物质呈碱性，D正确； 故选C。 7．（2025·河南·模拟预测）有机合成中常见的一种芳香族化合物结构如下。X、Y、Z处于同一周期，X元素对应的单质不具备还原性，M的最高正价与最低负价的绝对值相等，Q元素在第四周期中电负性最高。下列说法正确的是 A．简单氢化物的稳定性：X>Y>Z>Q B．阳离子中最多有4个原子共直线 C．Q元素对应的单质在储存时，应考虑水封 D．该物质所含元素，对应的简单氢化物中，沸点最高的应为Z2M4 【答案】C 【分析】根据题目信息进行元素推断。因为M的最高正价与最低负价的绝对值相等，所以M为H元素（氢元素最高正价为+1价，最低负价为-1价）。Q元素在第四周期中电负性最高，所以Q为Br元素（同周期从左到右电负性逐渐增大）。X、Y、Z处于同一周期，且X元素对应的单质不具备还原性，说明X为F元素（氟单质氧化性很强，不具备还原性），又因为化合物结构中元素的成键情况，可推出Y为Ｂ元素，Z为C元素。 【详解】A．元素的非金属性越强，其简单氢化物的稳定性越强。非金属性，A错误； B．在阳离子中，直线型，与直接相连的C原子也在这条直线上，所以最多有5个原子共直线（两个C原子、与C相连的C原子以及苯环上与该C原子对位的C原子和该C原子上的溴原子），B错误； C．Q为Br元素，其单质易挥发，水封可以减少其挥发，所以在储存时应考虑水封，C正确； D．该物质所含元素对应的氢化物中，、都能形成氢键，（）常温下为气态，易挥发，所以沸点最高的，D错误； 故选C。 8．（2025·河北保定·一模）有机化合物有如下转化关系： 下列说法正确的是 A．N是聚氯乙烯的单体 B．M、和W均可以发生加聚反应 C．W与互为同系物 D．与的反应类型相同 【答案】A 【分析】 由框图可知，M为乙炔（CHCH），在HgCl2的作用下与HCl反应加成反应生成N（CH2=CHCl），N与苯酚（）在碱的作用下发生取代反应生成W（）和NaCl。 【详解】A．根据分析，N为氯乙烯（CH2=CHCl），是聚氯乙烯的单体，A正确； B．M（CHCH）含有碳碳三键，W（）含有碳碳双键，均可以发生加聚反应，但不能发生加聚反应，B错误； C．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，W（）属于醚，而属于酚，结构不相似，不是同系物，C错误； D．根据分析，M→N属于加成反应，N→W属于取代反应，反应类型不同，D错误； 故选A。 9．（2026·广东深圳·模拟预测）四奎烷(±)-CrinipellinB是一种具有潜在生物活性的天然产物，分子结构如图。下列关于该分子说法错误的是 A．能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．分子中4个五元环共平面 C．与足量H2反应后分子的水溶性增强 D．其中碳原子的杂化方式有sp2和sp3 【答案】B 【详解】A．分子含碳碳双键，可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溶液褪色，A正确； B．分子中4个五元环为饱和或部分饱和环，环上碳原子多为杂化。杂化的原子，最多能实现3原子共面，故分子中4个五元环无法共平面，B错误； C．与足量反应后，羰基被还原为羟基，分子中羟基数目增多，水溶性增强，C正确； D．碳碳双键、羰基中的碳原子为杂化，饱和碳原子为杂化，D正确； 故选B。 10．（2026·浙江杭州·模拟预测）柠檬烯制备生物可降解塑料（Y）的过程如下。其中原子利用率为100%。下列说法不正确的是 A．柠檬烯与溴的加成产物最多有3种 B．X中有3个手性碳原子 C．试剂a为，发生了缩聚反应 D．一定条件下，Y可从线形结构变成网状结构 【答案】C 【详解】A．柠檬烯有两个碳碳双键，当一个碳碳双键加成时，产物有两种情况，当两个碳碳双键加成时，产物有一种情况，则与溴发生加成时最多可生成3种产物，A正确； B．手性碳是连4个不同基团的饱和碳原子，X 里有3个手性碳（如图标记所示：），B正确； C．X到Y原子利用率100%，属于加聚反应；缩聚反应会生成小分子，原子利用率小于 100%，试剂a为，环氧结构与开环加聚，不是缩聚，C错误； D．Y分子侧链含碳碳双键，双键可发生交联，线形高分子能转化为网状结构，D正确； 故选C。 11．（2026·湖北武汉·模拟预测）我国科学家团队提出了一种以乙烯和水为原料电解合成1，4-丁二醇的新路径，其部分工作原理如图所示。 下列说法错误的是 A．阳极的电极反应为： B．生成的反应类型为加成反应 C．合成总反应为： D．若每转化时铜电极上生成标准状况下 ，则生成 -丁二醇 【答案】D 【分析】由图，阳极溴离子失去电子被氧化为次溴酸，则石墨电极为阳极、铜电极为阴极； 【详解】A．阳极溴离子失去电子被氧化为次溴酸，电极反应为：，A正确； B．乙烯中含碳碳双键，和HBrO发生加成反应生成，B正确； C．由图，总反应为乙烯和水合成1，4-丁二醇，结合质量守恒，反应还生成氢气，C正确；   D．结合阳极反应，每转化时，电路中转移2mol电子，铜电极上生成标准状况下 ，为0.6mol氢气，生成氢气转移1.2mol电子，则生成-丁二醇转移0.8mol电子，结合反应，会生成 -丁二醇，D错误； 故选D。 12．（2026·浙江温州·二模）乙烯与溴单质发生加成反应的反应机理如图所示。下列有关叙述不正确的是 A．乙烯发生加成反应后碳元素的化合价升高了 B．乙烯发生加成反应后碳原子的杂化方式由变成了 C．将丙烯通入溴水中，理论上有和生成 D．将乙烯分别通入等浓度的溴的溶液和溴水中，反应速率前者快 【答案】D 【详解】A．乙烯中碳元素化合价为，加成产物1，2−二溴乙烷中碳元素化合价为，碳元素化合价确实升高，A正确； B．乙烯中碳原子形成碳碳双键，杂化方式为，加成反应后碳原子全部为单键，杂化方式变为，B正确； C．丙烯是不对称烯烃，通入溴水后，第一步生成环溴离子中间体，溴水中的和水分子都可以作为亲核试剂进攻双键的两个不同碳原子，因此可以得到和两种产物，C正确； D．该反应第一步需要在环境诱导下极化为，极性溶剂更有利于极化。水是极性溶剂，是非极性溶剂，因此溴水的反应速率比等浓度的溴的溶液快，D错误； 故选D。 13.甲、乙、丙三种有机物的结构简式如图,按要求填空。 (1)甲、乙、丙属于　　　　(填字母)。  A.同系物 B.同位素 C.同分异构体 D.同素异形体 (2)甲中共平面的原子最多有　　　　个。  (3)与乙分子式相同的有机物,且属于炔烃有　　　　种。  (4)乙发生加聚反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (5)丙的二氯代物有　　　　种(不考虑立体异构)。  【答案】(1)C　(2)11　(3)3　(4)　(5)4 【解析】(5)由丙的结构简式可知,丙的一氯代物有如图所示2种结构,其中形成的二氯代物有如图所示3种结构,形成的二氯代物有如图所示1种结构,共4种。 14.异戊二烯[CH2==C(CH3)CH==CH2]是一种重要的化工原料,能发生以下反应: 已知:①烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系: 烯烃被氧 化的部位 CH2== RCH== 氧化产物 CO2 RCOOH ②+ 请回答下列问题: (1)异戊二烯的一氯代物有　　　　种(不考虑立体异构);写出一种反应①发生1,2-加成所得有机产物的结构简式:　　　　。  (2)X存在顺反异构,写出它的反式异构体的结构简式:　　　　;X可能发生的反应有　　　　(填字母)。  A.加成反应　　B.氧化反应　　C.酯化反应 (3)Y的结构简式为　　　　;B为含有六元环的有机化合物,其结构简式为　　　　。  【答案】(1)4　BrCH2CBr(CH3)CH==CH2(或CH2==C(CH3)CHBrCH2Br) (2)　AB (3)　 【解析】(1)CH2==C(CH3)CH==CH2的一氯代物有CHCl==C(CH3)CH==CH2、CH2==C(CH2Cl)CH==CH2、CH2==C(CH3)CCl==CH2、CH2==C(CH3)CH==CHCl,共4种。(2)CH2==C(CH3)CH==CH2发生加聚反应的产物存在顺反异构,顺式结构为,反式结构为;X含有碳碳双键,能发生加成反应、氧化反应,不能发生酯化反应,选AB。(3)根据烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系,CH2==C(CH3)CH==CH2被氧化为二氧化碳和,Y的结构简式为;根据+,结合B的分子式为C7H12可知,CH2==C(CH3)CH==CH2和乙烯发生加成反应生成的含有六元环的有机化合物为。 学科网（北京）股份有限公司 $ 大单元五 第二单元　烃和烃的衍生物 第1讲　烷烃　烯烃　炔烃 【高考考向预测】 烷烃、烯烃、炔烃核心考查三类烃的结构特征、空间构型、系统命名、同系物与同分异构体辨析，烷烃侧重取代反应、燃烧规律、卤代转化，烯烃、炔烃聚焦碳碳双键、三键的加成、加聚、氧化、二烯烃双烯合成，兼顾鉴别方法、烃类燃烧计算、以卤代烃为桥梁的碳链增长合成路线；近三年选择题、有机合成基础设问高频考查，考频稳定；预测2027年会侧重多不饱和键共存有机物性质区分、二烯烃聚合与环化反应、烃类衍生转化合成路线设计，强化共线共面立体判断、烃燃烧定量计算与陌生加成反应机理综合考查。 【双基自测●明考向】 1．（25-26高一下·天津静海·阶段检测）甲烷的一氯代物只有一种，说明甲烷分子是正四面体结构而非平面正方形结构。( ) 2．（25-26高二下·山东·课前预习）分子中不含官能团，不能发生氧化反应。（____） 3．（25-26高二下·山东·课前预习）等物质的量的和完全燃烧时的耗氧量相同。(____) 4．（25-26高二下·山东·课前预习）烷烃与氯水也能发生取代反应。(____) 5．（25-26高二下·山东·课前预习）烷烃性质稳定，不能使酸性溶液褪色。(____) 6．（26-27高三·全国·一轮复习）溴水和酸性溶液既可除去乙烷中的乙烯，也可以鉴别乙烷与乙烯。(____) 7．（25-26高二下·山东·课前预习）丙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化后可以得到甲酸和乙酸。(____) 8．（25-26高二下·山东·课前预习）用乙炔为原料制取，可先与HBr加成，再与HCl加成。(____) 9．（25-26高二下·全国·课前预习）炔烃的分子通式是，符合该通式的都属于炔烃。(_____) 10．（23-24高二·全国·寒假作业）烯烃与炔烃均为不饱和烃，均能使酸性KMnO4溶液褪色。( ) 【核心梳理●明考点】 考点一　烷烃 　　　　　　　　　　　　　　　　 1.脂肪烃的物理通性 性质 变化规律 状态 常温下含有1~4个碳原子的烃都是气态,随着碳原子数的增多,逐渐过渡到液态、固态 沸点 随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高;同分异构体之间,支链越多,沸点越低 相对密度 随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水小 水溶性 均难溶于水 2.烷烃的结构特点 (1)烷烃一般分为链状烷烃和环状烷烃,无论哪种烷烃,烷烃中碳原子的杂化方式都是sp3。 (2)链状烷烃的通式:CnH2n+2。 3.烷烃的化学性质 (1)稳定性:较稳定,不易与强酸、强碱、强氧化剂(如酸性高锰酸钾溶液)等反应。 (2)可燃性:可以完全燃烧生成二氧化碳和水。 (3)取代反应 ①反应条件：光照（光线太强会爆炸） ②物质要求：气态卤素单质，水溶液不反应 ③产物特点：多种卤代烃的混合物（非纯净物）+HX ④量的关系：取代1mol氢原子，消耗1mol卤素单质 (4)分解反应 在较高温度下会发生分解反应。烷烃受热时会分解产生含碳原子数较少的烷烃和烯烃,如C16H34C8H16+C8H18。 【考点突破●明方向】 1.甲基环戊烷()常用作溶剂及色谱分析标准物质,也可用于有机合成。下列有关该有机化合物的说法错误的是(　　) A.分子式为C6H12 B.光照下可以与Cl2发生取代反应 C.易溶于水及苯 D.不能使酸性KMnO4溶液褪色 2.环丙烷可作为全身麻醉剂,环己烷是重要的有机溶剂。 已知: 回答下列问题: (1)从反应①~③可以看出,最容易发生开环加成反应的环烷烃是　　　　(填名称),判断依据为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (2)环烷烃还可与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应,如环丁烷与HBr在一定条件下反应,其化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(不需注明反应条件)。  (3)写出鉴别环丁烷与丁烯的一种方法:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  3.已知链状烷烃A的密度是相同条件下H2密度的36倍。 (1)链状烷烃A的分子式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (2)写出A可能存在的结构简式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (3)若A的某种同分异构体B的一氯代物只有一种。 ①B与Cl2发生反应生成一氯代物的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  ②B完全燃烧的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  考点二　烯烃 1.组成与结构特点 (1)通式与结构:链状单烯烃的通式为CnH2n(n≥2),官能团为碳碳双键。烯烃中形成双键的碳原子采取sp2杂化。 (2)立体异构 产生原因 通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转而导致其空间排列方式不同 存在条件 每个双键碳原子连接了不同的原子或原子团 异构分类 顺式结构:相同的原子或原子团位于双键的同一侧,如 反式结构:相同的原子或原子团位于双键的两侧,如 性质特点 化学性质基本相同,物理性质有一定的差异 2.化学性质 (1)氧化反应 ①与酸性KMnO4溶液的反应 烯烃――→ ②燃烧:现象为火焰明亮,并伴有黑烟。链状单烯烃燃烧通式为CnH2n+O2nCO2+nH2O。 (2)加成反应 CH2==CH—CH3+Br2――→CH2Br—CHBr—CH3。 CH2==CH—CH3+H2OHOCH2CH2CH3 或 。 CH2==CH—CH==CH2+2Br2――→ CH2Br—CHBr—CHBr—CH2Br。 CH2==CH—CH==CH2+Br2――→ CH2Br—CH==CH—CH2Br(1,4-加成)或 CH2Br—CHBr—CH==CH2(1,2-加成)。 (3)加聚反应 ①单烯烃可在一定条件下发生加聚反应。如: 。 ②1,3-丁二烯发生加聚反应生成顺式聚合物: nCH2==CH—CH==CH2。 ③1,3-丁二烯发生加聚反应生成反式聚合物: nCH2==CH—CH==CH2。 3.乙烯的实验室制法 (1)实验原理 CH3CH2OHCH2==CH2↑+H2O。 (2)实验装置 【考点突破●明方向】 1.已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮,例如:CH3CH==C(CH3)2CH3COOH+CH3COCH3(丙酮)。现有分子式为C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和2-丁酮(CH3COCH2CH3),则该烯烃的结构简式为(　　) A. B. C. D. 2.已知烯烃经臭氧氧化后,在Zn存在的条件下水解,可得醛或酮。如:+R2—CHO,现有化学式为C8H16的烯烃,它经臭氧氧化后,在Zn存在下水解只生成一种有机化合物。符合该条件的结构(不考虑立体异构)共有(　　) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 3.分子中存在单双键交替出现的结构称为共轭结构,含共轭结构的多烯烃称为共轭烯烃。完成下列填空: (1)下列物质中含有共轭结构的是　　　　(填字母)。  a.CH3CH2CH==CH2 b. c. (2)共轭二烯烃及其衍生物可以与含碳碳不饱和键的化合物进行如下反应。例如: +(双烯合成) ①上述反应属于　　　　(填反应类型)。  ②请根据信息,要制得相应产物,在空格中画出所需物质的键线式。 原料1 原料2 产物 考点三　炔烃 1.通式与结构 链状单炔烃的通式为CnH2n-2(n≥2),炔烃中形成三键的碳原子采取sp杂化。 2.化学性质 (1)烷烃、烯烃和炔烃的氧化反应比较 烃类 烷烃 烯烃 炔烃 燃烧现象 火焰较明亮 火焰明亮,且伴有黑烟 火焰很明亮,且伴有浓烟 通入酸性KMnO4溶液 不褪色 褪色 褪色 CH≡CHCO2(主要产物) (2)乙炔的加成反应 (3)加聚反应 nCH≡CH。 3.乙炔的实验室制法 (1)实验原理 CaC2+2H2O――→C2H2↑+Ca(OH)2 (2)实验装置 【考点突破●明方向】 1.Diels-Alder反应是不对称有机催化的经典反应,转化关系如图所示(—R1、—R2、—R3、—R4为不同的烃基)。已知:连接4个完全不同原子或基团的碳原子称为手性碳原子。 下列说法错误的是(　　) A.上述反应属于加成反应 B.X、Y都能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色 C.Z分子中六元环上有4个手性碳原子 D.X可能与炔烃互为同分异构体 2.1 mol某气态烃能与2 mol HCl加成,所得的加成产物又能与8 mol Cl2反应,最后得到一种只含C、Cl两种元素的化合物,则该气态烃为(　　) A.丙烯 B.1-丁炔 C.丁烯 D.2-甲基-1,3-丁二烯 3.金刚烷是一种重要的化工原料,工业上以A(环戊二烯)为原料经下列途径制备: 已知:Diels-Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应。如: +或+ 试回答下列问题: (1)如果要合成,所用的起始原料可以是　　　　(填字母)。  ①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 ②1,3-戊二烯和2-丁炔 ③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 ④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔 a.①④ b.②③ c.①③ d.②④ (2)环戊二烯分子中最多有　　　　个原子共平面。  (3)B的键线式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (4)可由A(环戊二烯)和E经Diels-Alder反应制得。 ①E的结构简式为　　　　。  ②写出与互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称:　　　　。生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和条件分别为　　　　、　　　　。  【真题再现●明考向】 1．（2025·福建·高考真题）在25℃、光照条件下，产生氯自由基，引发丙烷一氯代反应： i． ii． 反应体系中产物n(2-氯丙烷)：n(1-氯丙烷)。下列说法错误的是 A．活化能：反应i<反应ii B．丙烷中的键能：的的 C．当丙烷消耗2 mol时上述反应体系的焓变为 D．相同条件下正丁烷与发生一氯代反应，产物n(2-氯丁烷)：n(1-氯丁烷) 2．（2026·黑吉辽蒙卷·高考真题）下列过程对应的化学方程式错误的是 A．铜丝插入热的浓硫酸：（浓） B．少量溶液滴入足量浓烧碱溶液： C．乙烯通入溴的四氯化碳溶液： D．溶液滴入悬浊液： 3．（2026·陕晋青宁卷·高考真题）下列关于物质用途的说法错误的是 A．乙烯用作水果催熟剂 B．氧化钠用作呼吸面具供氧剂 C．碘伏用作皮肤消毒剂 D．金刚砂用作砂轮磨料 4．（2026·河北·高考真题）有机光电功能材料重要中间体X的一种合成反应如下： 下列说法错误的是 A．该反应的原子利用率为100% B．中碳原子都是杂化 C．存在顺反异构 D．可发生聚合反应 5．（2026·湖南·高考真题）乙炔是重要的化工原料。一条由乙炔合成某氨基酸的路线如下： 下列说法错误的是 A．可与反应生成乙醛 B．是极性分子 C．具有碱性，可与盐酸反应 D．属于-氨基酸 6．（2024·北京·高考真题）下列化学用语或图示表达不正确的是 A．的电子式： B．分子的球棍模型： C．的结构示意图： D．乙炔的结构式： 7.(2023·浙江6月选考)丙烯可发生如下转化,下列说法不正确的是(　　) A.丙烯分子中最多7个原子共平面 B.X的结构简式为CH3CH==CHBr C.Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔 D.聚合物Z的链节为 【限时训练】 （60分钟） 1．（2026·河北邢台·三模）欣比克(D)的一条合成路线如图所示。下列说法正确的是 A．A、B互为同系物，C、D互为同系物 B．A→B、B→C均为取代反应 C．A、B、C、D均存在顺反异构现象 D．相同物质的量的 C与D 完全燃烧消耗的量相等 2．（2026·湖南·二模）下列有关表述或比较正确的是 A．碳化硅的分子式：SiC B．沸点：大于(已知两者均为烷烃) C．对硝基甲苯的结构简式： D．氨水中最强烈的氢键作用： 3．（2026·北京东城·二模）天然气的主要成分是甲烷，通常还含有少量乙烷、丙烷、正丁烷等。正丁烷的空间结构有不同取向， 其中两种如图所示。下列说法正确的是 A．甲与乙互为顺反异构体 B．所有的烷烃分子都存在 键 C．甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷的沸点依次升高是由于C-H键和C-C键数目增多，能量增大 D．长链烷烃中单键可绕键轴旋转，使分子链呈卷曲状态 4．（2025·陕西榆林·模拟预测）不同催化剂作用下，由丁烷生成1-丁烯［  ］的反应历程如图。 根据图示信息，下列说法错误的是 A．该反应的 B．反应中有非极性键形成 C．催化效果：Cat1＞Cat2 D．丁烷中有两种化学环境的氢 5．（2025·广东广州·模拟预测）我国科学家首次合成了新型二维碳材料“石墨炔”，其结构片段如图所示。 下列说法正确的是 A．石墨炔属于烃 B．石墨炔的化学性质比石墨稳定 C．石墨炔可导电，属于金属材料 D．实验测得石墨炔孔径略大于分子的直径，因此可以用石墨炔做提纯薄膜 6．（2026·重庆·三模）在1，3-丙二胺基钾作用下，非端基炔通过丙二烯中间体可异构化为端基炔。反应机理如图所示(R为烃基)。下列说法错误的是 A．反应过程中涉及π键的断裂和形成 B．与互为同分异构体 C．用D标记，D不可能出现在1，3-丙二胺基钾中 D．1，3-丙二胺基钾中N原子上有孤电子对，可接受，使其呈碱性 7．（2025·河南·模拟预测）有机合成中常见的一种芳香族化合物结构如下。X、Y、Z处于同一周期，X元素对应的单质不具备还原性，M的最高正价与最低负价的绝对值相等，Q元素在第四周期中电负性最高。下列说法正确的是 A．简单氢化物的稳定性：X>Y>Z>Q B．阳离子中最多有4个原子共直线 C．Q元素对应的单质在储存时，应考虑水封 D．该物质所含元素，对应的简单氢化物中，沸点最高的应为Z2M4 8．（2025·河北保定·一模）有机化合物有如下转化关系： 下列说法正确的是 A．N是聚氯乙烯的单体 B．M、和W均可以发生加聚反应 C．W与互为同系物 D．与的反应类型相同 9．（2026·广东深圳·模拟预测）四奎烷(±)-CrinipellinB是一种具有潜在生物活性的天然产物，分子结构如图。下列关于该分子说法错误的是 A．能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．分子中4个五元环共平面 C．与足量H2反应后分子的水溶性增强 D．其中碳原子的杂化方式有sp2和sp3 10．（2026·浙江杭州·模拟预测）柠檬烯制备生物可降解塑料（Y）的过程如下。其中原子利用率为100%。下列说法不正确的是 A．柠檬烯与溴的加成产物最多有3种 B．X中有3个手性碳原子 C．试剂a为，发生了缩聚反应 D．一定条件下，Y可从线形结构变成网状结构 11．（2026·湖北武汉·模拟预测）我国科学家团队提出了一种以乙烯和水为原料电解合成1，4-丁二醇的新路径，其部分工作原理如图所示。 下列说法错误的是 A．阳极的电极反应为： B．生成的反应类型为加成反应 C．合成总反应为： D．若每转化时铜电极上生成标准状况下 ，则生成 -丁二醇 12．（2026·浙江温州·二模）乙烯与溴单质发生加成反应的反应机理如图所示。下列有关叙述不正确的是 A．乙烯发生加成反应后碳元素的化合价升高了 B．乙烯发生加成反应后碳原子的杂化方式由变成了 C．将丙烯通入溴水中，理论上有和生成 D．将乙烯分别通入等浓度的溴的溶液和溴水中，反应速率前者快 13.甲、乙、丙三种有机物的结构简式如图,按要求填空。 (1)甲、乙、丙属于　　　　(填字母)。  A.同系物 B.同位素 C.同分异构体 D.同素异形体 (2)甲中共平面的原子最多有　　　　个。  (3)与乙分子式相同的有机物,且属于炔烃有　　　　种。  (4)乙发生加聚反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (5)丙的二氯代物有　　　　种(不考虑立体异构)。  14.异戊二烯[CH2==C(CH3)CH==CH2]是一种重要的化工原料,能发生以下反应: 已知:①烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系: 烯烃被氧 化的部位 CH2== RCH== 氧化产物 CO2 RCOOH ②+ 请回答下列问题: (1)异戊二烯的一氯代物有　　　　种(不考虑立体异构);写出一种反应①发生1,2-加成所得有机产物的结构简式:　　　　。  (2)X存在顺反异构,写出它的反式异构体的结构简式:　　　　;X可能发生的反应有　　　　(填字母)。  A.加成反应　　B.氧化反应　　C.酯化反应 (3)Y的结构简式为　　　　;B为含有六元环的有机化合物,其结构简式为　　　　。  学科网（北京）股份有限公司 $