福建福州第四中学2024-2025学年高二下学期期末考试 化学试题

20242025年福州四中逐梦级期未试卷 高二化学 (完卷时间：75分钟；满分：100分) 可能用到的原子量：H一1C一12N一140一16 第I卷（选择题，共45分） 一、选择题（共15题，每题3分，共45分。每题只有一个选项符合题意） 1.化学与能源开发、环境保护、生产生活等密切相关。下列说法正确的是 A.开发利用可燃冰是缓解能源紧缺的唯一途径 B.将地沟油制成肥皂，可以提高资源的利用率 C.茶叶中含儿茶素（酚类物质），其具有抗还原性 D.将聚氯乙烯制成食品保鲜膜和包装袋 2.下列物质属于纯净物的是 A.福尔马林 B.酚醛树脂 C.纤维素 D.硬脂酸甘油酯 3.下列有关化学用语的表达正确的是 00 :0: A. 甲醛的电子式：H:H B.丙烷分子的球棍模型： C.CH,CH=C一CH的名称：3一甲基-2一丁烯 CH, D.聚丙烯的结构简式为：tCH,~CH2-CH2 4.下列五组物质，其中一定互为同分异构体的组合是 ①淀粉和纤维素 ②硝基乙烷CHNO2和甘氨酸NH2CH2COOH ③乙酸和乙二酸 ④二甲苯和苯乙烯 ⑤2-戊烯和环戊烷 A.①② B.②3④ C.②⑤ D.①3⑤ OCHs 5某有机物的结构式为H0 CH,CH=CH,按宫能团分类， 它不属于 A.烯类 B.酚类 C.醚类 D.醇类 高二化学第1页（供8页） 6设N为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A.1mol乙酸与足量乙醇在一定条件下反应，生成的酯基数目为NA B.0.5molC2H4和CH4O2的混合物完全燃烧，消耗O2分子数目为1.5W C.将0.1mol甲烷和0.1 nol Cl2混合光照，生成一氯甲烷的分子数为0.1NA D.标准状况下，2.24 L CHCI含有的碳原子数为0.1NA 7.下列说法正确的是 A.乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原理相同 B.烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少 C.通过石油的常压分馏可获得汽油等馏分，常压分馏过程为物理变化 D.由溴丙烷水解制丙醇和由丙烯与水反应制丙醇，属于同一反应类型 8.维生素B的结构简式如图，下列有关它的说法错误的是 HO A.可以在Cu的催化作用下与O2发生反应 B.一定条件下能发生缩聚反应 C.1mol该有机物可与3 nol NaOH发生反应 D.分子中含有1个手性碳原子 9.下图是合成具有抗肿瘤等作用药物Z的一个片段，有关说法错误的是 NH, CN ①H2,H,催化剂 甲苯 ②OH 加热回流 X Y Z A.水中溶解性：X<Y B.X、Y、Z均能发生水解 C.YZ属于消去反应 D.X、Y的的含氧官能团种类相同 高二化学第2页（供8页） 10.《科学》杂志发表了我国科学家的原创性重大突破，首次在实验室实现从CO2到淀粉的 全合成。其合成路线如图所示，下列说法正确的是 C02 →CH,OH 02 ZnO-ZnO2 醇氧化酶HH③ ① DHA OH ② 淀粉 A.反应①②的原子利用率均为100% B.反应③是加成反应 C.淀粉与纤维素互为同分异构体 D.反应②中有极性键和非极性键的断裂和形成 11.下列有关实验操作能达到实验目的或得出相应结论正确的是 A.用新制C(OH)2悬浊液和氢氧化钠溶液可鉴别乙醛、乙酸和甲酸三种无色水溶液 B.将溴丙烷与足量氢氧化钠溶液混合加热，冷却后加硝酸银溶液，可检验溴元素 C.在蔗糖溶液中加入稀硫酸，水浴加热一段时间后，加入少量新制C1(OH)2悬浊液，加热 后未出现砖红色沉淀，说明蔗糖没有水解 D.向蛋白质溶液中滴加CSO4溶液，有白色固体析出，加水后固体不会溶解，说明蛋白质 的盐析是不可逆的 12.已知某种烯烃经臭氧氧化后，在Z存在下水解，可得到醛和酮。 H RC-O ZH,0R之=O(酮+0=C-R"(醛) 现有分子式为CH4的某烯烃，它与五加成后生成2,3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后，在 Zn存在下水解得到乙醛(CHCHO)和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 CH3 CH3-CH-C-CH2-CH2-CH; A.CH3-CH=C-CH一CH3 B. CH CH CH;-C-CH-CH-CH c. CH3-C-C-CH2-CH3 D. CHCH CH3 CH3 高二化学第3页（供8页） 13.已知：青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，热稳定性差，在水中几乎不溶，易 溶于有机溶剂，如乙醇（常温常压下沸点为78.3C)、乙醚（常温常压下沸点为34.6°C等。如 图是从黄花青蒿中提取青蒿素的工艺流程，下列说法不正确的是 溶剂X 提取液 操作知 黄花 干燥 固体 溶剂X 粗品 操作亚，精品 青蒿 研碎 粉末 操作间 残渣 A.研碎时应该将黄花青蒿置于研钵中，研碎的目的是增大与溶剂X的接触面积 B.溶剂X选用乙醚，提取效果比乙醇好 C.操作用到的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯、漏斗 D.操作是蒸馏，操作IⅢ是用水进行重结晶 14药物Z可用于治疗阿尔茨海默病，其合成路线如图所示。下列说法正确的是 A.该反应为加成反应，X含有2种含氧官能团 B.Y分子中碳原子都是$p杂化 C.Z分子含有3个手性碳原子，图中虚线框内所有碳原子不可能共平面 D.X和Z不可以用FeCl溶液或银氨溶液鉴别 15.乙烯与溴单质发生加成反应的反应机理如图所示。下列有关叙述错误的是 环境诱导增 Br HH H 强键的极性 、8+6-H Br2 BrBr+ C三C H-C-C一H Br Br Br ⊕ 溴鎓离子 A.溴鎓离子中溴原子的杂化方式为$p B.将乙烯分别通入等物质的量浓度的溴的CC4溶液和溴水中，则反应速率：前者>后者 C.加成反应过程中，有非极性键的断裂以及极性键的形成 D.将乙烯通入溴水中，理论上会有一定量的CHBrCH2OH生成 高二化学第4页（共8页） 第卷（非选择题，共55分） 16.有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种具有令人愉悦的牛奶香气，主要用 于配制奶油、乳品和草莓型香精等。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借 助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体过程如下： 步骤一：将粗品纯化后确定M的实验式和分子式。 按图1实验装置（部分装置省略）对有机化合物M进行C、H元素分析。 有机物M CuO 02→=目 P坩埚 石英管 图1 回答下列问题： (1)进行实验时，依次点燃煤气灯 (填a、b”或者b、a")设置CuO和煤气灯b的作 用是 (2)c和d中的试剂分别是 (填标号)。c和d中的试剂不可调换，理由 是 A.无水CaC2 B.NaCl C.碱石灰D.NaSO (3)经上述燃烧分析实验测得有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%， 则M的实验式为 (4)已知M的密度是同温同压下氢气密度的44倍，则M的相对分子质量为 ,分子 式为 步骤二：确定M的结构简式。 (⑤)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2，图中峰面积之比为1：3：1：3；利用红外 光谱仪测得M的红外光谱如图3。 2015 90 00 10 30F 10H 10 158 400035003000250020001800160014001200 图2 图3 /波数cml 高二化学第5页（供8页） M中官能团的名称为 M的结构简式为 (⑥M的一种同分异构体（无支链）既能发生银镜反应又能发生水解反应，请写出该同分异 构体在碱性条件下水解的化学方程式： 17.基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以化合物I为原料， 可合成丙烯酸V、丙醇I等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。 =0a,>C00H CHO HO OH OH← OH HO (1)化合物I的分子式为 其环上的取代基是 (写名称的。 (2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ的形式存在。根据Ⅱ的结构特征，分析预测其可能的化学性质， 参考①的示例，完成下表。 序号 结构特征 可反应的试剂 反应形成的新结构 反应类型 ① -CH CH- H2 -CH,-CH2- 加成反应 ② 氧化反应 ③ (3)化合物IV能溶于水，其原因是 (4化合物IV到化合物V的反应是原子利用率100%的反应，且Imol IV与lmol化合物a反 应得到2molV,则化合物a为 (填名称) (⑤)化合物Ⅵ有多种同分异构体，其中含C一0且核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构 简式为 OH OH OH (⑥请写出以 为原料制备 的合成路线（其他原料任选）。 高二化学第6页（共8页） 18.2-叔丁基对苯二酚(TBHQ)是一种常用的食用抗氧剂，对植物性油脂抗氧化性有特效，同 时还兼有良好的抗细菌、真菌、酵母菌的能力。一种制备BHQ的反应原理如下： OH OH CH. CH. + HO- CH, H.PO2 CH, +HO △ OH CH, CH, OH 实验步骤： ①在下图1装置的三颈烧瓶中依次加入1.1g对苯二酚、8mL85%磷酸和10mL甲苯。 ②用热水浴加热使瓶中混合物升温至90°C,通过仪器B向其中缓慢滴加1L叔丁醇（已溶 于3mL甲苯，约40min滴完，使温度维持在90~95C,并继续搅拌25min至固体完全溶 解。 ③趁热将反应物转入分液漏斗中，分出磷酸层，向有机层加入10L水，进行水蒸气蒸馏， 如下图2。蒸馏完将剩余物趁热过滤，弃去不溶物，如下图3所示，将滤液转入烧杯中。 ④将滤液置于冰浴中冷却，析出白色晶体，抽滤，并用少量冷水洗涤两次，在氮气中干燥 至恒重。得到1g产品。 保温漏斗 仪器B 温度 图1 图2 图3 已知几种物质的熔点、沸点（甲苯可以与水形成共沸物）如下表所示： 高二化学第页（共8页） 物质 甲苯 对苯二酚 叔丁醇 TBHQ 浓磷酸(85% 甲苯一水共沸物 熔点℃ 94 1755 25.7 128 42.35 沸点℃ 110.63 286 824 295 213 841 相对密度gmL 0.8669 0.78 1.685 溶解度：IBHQ溶于热水及乙醇、【 甲苯等有机溶剂。 (1)图1中仪器B的名称是 仪器A的进水口为口（填a”或b”),三颈 烧瓶宜选择的规格是 (填标号)。 A.50mL B.100mL C.200 mL D.500 mL (2)实验中85%浓磷酸的作用是催化剂和吸水剂，不使用98%浓硫酸的原因是 (3)步骤②中加入叔丁醇时，需要溶于甲苯滴加。这样操作的原因是 (4)步骤③中用水蒸气蒸馏的目的是 蒸馏终点的现象是 图2中导管1的作用是 (⑤)步骤③趁热过滤的目的是 (⑥TBHQ的产率为 %(保留3位有效数字)。 高二化学第8页（供8页） 高二化学答案 题号 3 4 5 6 7 8 答案 B D B C D B C C 题号 9 10 11 12 13 14 15 答案 C B B A D Y B 16. (18分)(1)b、a(1分) 确保不完全燃烧生成的C0能被氧化为CO,(多写H,不扣分)(2分) (2) A(1分) C(1分) 碱石灰会同时吸收水和CO22分) (3)CH40(2分) (4) 88(1分) C4H8O2(2分) 0 (⑤)羟基、酮羰基（各1分） CH-CH-C-CH, (2分) OH (⑥HCOOCHCHCH3+NaOH→HCOONa+CH3 CHCHOH(2分) (反应物可以任意写一个强碱，但写H0不得分) 17.(20分)（1)CH4O2(1分)醛基（1分) (2)-CH0(1分)O2(银氨、新制氢氧化铜等)(2分) -COOH (1分) -COOH(1分)CHOH(其他醇也可以) (2分) .C00CH(1分) 酯化反应（取代反应(1分） (3) V中羟基能与水分子形成分子间氢键(2分) (4) 乙烯(2分) 0 (5) H:C-C-CH3 (2分) (6)(3分) 0 =0 H2C=CH2 cm一人一人o OH OH 18(17分)(1)恒压滴液漏斗(2分)b(1分)A(1分) (2)浓硫酸具有强氧化性，反应物及产物含酚羟基，易被其氧化(2分) (3)叔丁醇常温下是固体，溶于甲苯滴加防止其堵塞滴液漏斗(2分) (④除去甲苯和叔丁醇(2分)图2锥形瓶中油层不增厚(2分)平衡气压(1分) (⑤避免产品结晶析出，造成产品损失(2分) (⑥60.2(2分)