内容正文:
2025-2026学年第二学期期末样卷
高一化学
2026.06
1.本试卷分为选择题和非选择题两部分,共100分,考试时间75分钟。
2.请把选择题和非选择题的答案均填写在答题卷的指定栏目内。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32C135.5K39Fe56Zn65
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有,个选项最符合题意。
1、2026年4月,中国科学家在嫦娥五号月壤样本中发现了新的月球矿物一镁嫦娥石,其主要成分为
Cas YNaMg(PO4),。下列元素属于第四周期的是
A.Ca
B.Na
C.P
D.O
2.反应NaC03+2Na2S+4S02一3Na2S2O3十C02用于制备Na2S2O3。下列说法正确的是
A.NaCO:是共价晶体
B.CO2是非极性分子
C.SO2的空间构型为三角锥形
D.Na2s的电子式为:NxS:Na
3.下列实验装置中,相关原理、操作能达到实验目的的是
浓HCI
木炭与
CO=
浓硫酸
澄清
石灰水
淀粉-KI
MnO2
NH→E
溶液
A.实验室制C2
B.验证反应生成CO,
C.收集NH3
D.验证C0的氧化性
4.在含碳金矿冶炼过程中,采用三氯异氰尿酸(C3CN3O3)抑制元素碳对金的吸附,下列说法正确的是
A.酸性:HNO3<H2CO3
B.原子半径:r(O)>r(C)
C.电负性:X(O)<x)
D.C3C1N3O3属于有机物
阅读下列材料,完成5~7题。
氨元素单质及其化合物应用广泛。工业上可用氨气催化氧化制取硝酸;汽车尾气中的氮氧化物NOx)
与尿素或氨气在催化剂作用下转化为无毒气体;肼NH4)常温下为液态,其燃烧热为642k·mol1,产物
无污染,是优质火箭燃料和常用还原剂;一种半导体材料氮化亚铜晶胞结构如题5图所示。
5.下列说法正确的是
A.NH3和NO3的中心原子轨道杂化类型相同
B.1mol尿素(CONH2)2)中含有7molo键
C.N2H4分子中只含有极性共价键
D.氮化亚铜晶胞中每个N周围距离最近且相等的Cu有8个
题5图
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6.下列化学反应表示不正确的是
A.肼的燃烧:N2H4)十O2(g)一N2(g)十2H2O(g)△H=一642kJ·mol1
B.氨气催化氧化:4NH十50,继化和4N0+6H,0
C.N0,与尿素反应:4CO0NH+6NO,7N2十4C02+8H,0
D.碱性肼-空气燃料电池负极反应:N2H4+4OH一4e一N2↑+4H2O
7.下列物质的结构与性质或性质与用途不具有对应关系的是
A.NH与HO分子间存在氢键,NH极易溶于水
B.氮氮三键键能很大,N2化学性质稳定,
C.NO2具有强氧化性,可使湿润的淀粉-KI试纸变蓝
D.NO微溶于水,极少量的NO有助于促进血管扩张
8.在给定条件下,下列过程涉及的物质转化可以实现的是
Afes是
→S03
B.KO3
醋酸→2
C.Na[AIOH]溶液过量CONa,CO,
D.NO NaOH溶液
NaNO2
9.碱性氢氧燃料电池是常见的化学电源,其工作原理如
题9图所示。下列说法正确的是
A。氢氧燃料电池放电时化学能转化为电能
B.通入O2的电极为负极
C.通入H2的电极上发生的反应为:H2-2e一2H
题9图
D.反应一段时间后,溶液中KOH溶液浓度增大,pH变大
10.X、Y、乙、W为常见的四种短周期主族元素,原子序数依次增大。基态X原子只有1种运动状态的
电子;基态Y原子的s能级电子数是P能级的2倍;Z与Y同周期,基态Z原子p能级有2个未成对
电子;W元素的单质是重要的半导体材料。下列说法正确的是
A.分子的稳定性:YH4<WH4
B.共价晶体的熔沸点大小:WY<W
C.WZ2和单质Y在高温下生成W单质和酸性气体
D.化学式为YX4Z2的一元酸中,Y元素的化合价可能为十3、一3价
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11.室温下,探究0.1mol·L1Na2SO,溶液的性质,下列实验方案能达到探究目的的是
选项
探究目的
实验方案
用洁净的玻璃棒蘸取0.1mol·L1Na2SO3溶液,
A
溶液中是否含有Na
在酒精灯火焰上灼烧,观察火焰的颜色
向2mLNa2SO3溶液滴加几滴酸性KMnO4溶液,
B
SO?是否具有还原性
观察溶液颜色变化
向2mLNa2SO3溶液中滴加NazS溶液,观察是否
SO?是否具有氧化性
有黄色沉淀生成
向2mLNa2SO3溶液中滴加BaCl2溶液,观察是否
D
Na2SO3溶液是否变质
有沉淀生成
12.
由闪锌[含ZnS、FeS及少量硫化镉(CdS)等]制备ZnS的过程如下。
HS0402
H2S
闪锌和→酸浸
除铁→除镉→调p
沉锌→ZS
Cds
下列说法不正确的是
A.酸浸时通入O2可提高Zn+浸出率
B.酸浸后滤液中主要金属阳离子有:Zn+、Fe3+、Cd2+
C.除镉时发生的离子方程式:S2十Cd2+=CdS
D.沉锌前可加入ZnO或Zn(OH田2调节溶液的pH
13.某种含二价铜的催化剂[Cu(OHNH)]可用于汽车尾气脱硝。催化机理如题13图-1所示,反应过程
中不同态物质体系所具有的能量如题13图-2所示。
[Cu"(OH)(NH,)]*
N2,H20①
2NH,
(起始态)
[Cu"NOJ0NH)2]'⑤
②[Cu"(OHNH,hI
(中间态②)
NO
■(中间态③)
NO,1/202
H20
(中间态④)
④
③[Cu'H,NNO)NH,)'
■(终态)
[Cu'(NH )]
N.H2O
反应历程
题13图-1
题13图-2
下列说法中正确的是
A,该脱硝过程中每一步氮元素的化合价都发生了变化
B.总反应每脱除1 mol NO,转移电子2mol
C.②→③反应的离子方程式为:[Cu"(OH)(NH)]+NO=HO+[Cu'HNNO)NH)J
D.总反应的△H<0,使用催化剂[Cu"(OH)NH)]降低了总反应的△H
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二、非选择题:共4题,共61分。
14.(18分)过渡金属化合物在工业生产中有重要应用。
(1)Co元素的一种具有光催化作用的配合物的结构如题14图-1所示:
Mn2
C=0
C103H20
○-s2
a-MnS
B-MnS
H
题14图-1
题14图-2
①C0位于元素周期表中▲区。
②如题14图-1所示C0元素的化合价为▲。
③第一电离能:hN)▲(O)(选填“>”、“<”或“=”)。
④内界中配位原子为▲,外界C10与内界C0的键角比较:C1O▲
CO}(选填“>”、“<”
或“=”)。
(2)已知a-MnS和B-MnS立方晶胞结构如题14图-2所示。
Mm2的外围电子排布式为▲,a-MnS的一个晶胞中含Mm+数目为▲,BMnS中距离一个
M2最近的S2构成的空间构型为▲。
(3)血红蛋白中用于输氧的F2+更易与C0中的C形成配位键,造成C0中毒。从电负性的角度解释
Fe2+更易与C0中的C形成配位键的原因为△。
15.(14分)过渡元素铜及其化合物应用广泛。
(1)硫酸铜晶体结构
科学家实验测得胆矾(CuS04·5H20)的结构如题15图所示。
H
用配合物的形式表示胆矾的化学式▲,该配合物中含有的
H-
微粒间作用力有配位键、共价键和▲。
(2)硫酸铜溶液的用途
题15图
①向硫酸铜溶液中加饱和NaC1溶液,颜色由蓝色转化为绿色,配位体由H0完全转化为CI,写出
该离子反应方程式▲。
②实验室用锌粒和稀硫酸反应制备氢气,向反应混合物中滴加少量硫酸铜溶液,气泡生成速率迅速
加快的原因为▲。
③CuSO4溶液与过量KCN反应可以生成配合物离子[Cu(CN)4]?,1mol该微粒中含有的。键和π键
的数目之比为▲一。
④已知深蓝色Cu(NH)4SO4·H2O晶体易溶于水而难溶于乙醇,其水溶液呈深蓝色。补充制备纯净
[Cu(NHg)4S04·H20晶体的实验步骤:向盛有4mL0.lmol·L-1的硫酸铜溶液的试管中▲,
干燥即得纯净的[Cu(NH)4S04·H20晶体。(必须使用的试剂:1mol·L的氨水、95%的乙醇)。
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16.(14分)从一种主要含MnO2、FeO(OHD、SiO2的深海多金属结核(含少量的Co2O3、Al203、Ni0、CuO)
中分离获得金属资源和电池级镍钴锰混合溶液NiSO4、CoSO4、MnSO4)的流程如下。
H2S04
S02
空气
NaOH
萃取剂
混合萃取剂
}a2
DH=5.2
深海
萃余液1
萃余液2
多金属→·酸浸还原
沉铁
沉铝→第一次萃取
第二次萃取
→电解→M
结核
滤渣
Fe2O
Al(OH)3
萃取液1
萃取液2
电解余液
CuSO4溶液
电池级镍结锰
混合溶液
(1)“酸浸还原”过程中,发生化合价变化的金属元素有▲种。
(2)“沉铁”过程中发生的离子反应方程式:△。
(3)“沉铝”时,pH不能大于5.2的原因可能为▲。
(4)①第一次萃取时C2+与萃取剂1结合的作用力为▲(选填“配位键”、“离子键”、“氢键”)。
②在不改变萃取剂用量的前提下,为提高Cu元素的萃取率,除进一步
充分振荡外,还可采取的实验操作是▲。
(5)“电解”装置如题16图所示,A、B为惰性电极,B电极发生的电极反应式为:
萃余液2
电解一段时间后,电解质溶液的H▲二(选填“变大”、“变小”、“不变”)。
题16图
17.(15分)绿氨作为“零碳”燃料,是未来重要的清洁能源。
工氨气的制备
(1)工业合成氨的流程如题17图-1所示。
●N
o H
其他成分
2
空气分离
合成塔
N2-
①
(一定条件)
NH
Fe N
题17图-1
题17图-2
合成塔里N2和H2利用铁触媒制取NH3的微观反应示意图如题17图-2所示。将海绵状的Fe附着在
多孔A12O3上即可制得铁触媒,F的海绵状的结构优点是▲;题17图-2中的反应②化学反应方
程式为:▲。
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(2)最新研究发现,金属钙可用于电化学驱动,将N,还原为NH。电解装置原理如题17图-3所示。
己知:电解质溶液由Ca(BH2和少量CHOH溶于有机溶剂形成。
①写出过程Ⅱ生成NH的离子方程式为▲。
②电解质溶液中CHOH不能用H0代替的原因为▲一。
电源
NH3
LiFeN2
反应1
反应I
C.H.OH
00
●Ca2
N
M
H2
题17图-3
题17图-4
几.氨燃料的应用
(3)NH和H混合燃烧可改善NH3的燃烧性能,在25℃和101kPa下:
i.2H(g)+02(g)=2H0①)
△H=akJ·mol1
i.N2(g)+O2(g)=2NO(g)
△H2=bkJ·mol-1
iii.4NH3(g)+502(g)=4NO(g)+6H2O(1)AH3=c kJ.mol-1
该条件下,若1 mol NH完全燃烧生成N2和H2O),放出的热量为▲kJ。
(4)氨的催化分解
行射峰强度
OLi,NH Fe N
■L,FeN,▲Fe
Li3FeN2催化氨分解反应的原理如题17图-4所示。
①500K完成反应【后,用X射线衍射法判断残留固体
M的组成,其X-射线衍射图如题17图-5(@)中所示,
人
2030405060
2×衍9射角/度
(X射线衍射用于判断某晶态物质是否存在,不同晶
题17图-5
态物质出现衍射峰的衍射角不同)。则M为▲。(选填“纯净物”或“混合物”)
②723K完成反应Ⅱ后,残留固体的X-射线衍射图如题17图-5b)所示,单质F©由M中的某物质分
解生皮。经该循环得到的场与,的物质的量之比得<3的原因可能为人
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