第二章 第二节 分子的空间结构 周末作业练习题-2026-2027学年高二上学期化学人教版选择性必修2
2026-06-22
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修2 物质结构与性质 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第二节 分子的空间结构 |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-周测 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 1.01 MB |
| 发布时间 | 2026-06-22 |
| 更新时间 | 2026-06-23 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-22 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58447932.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
《选择性必修2 分子的空间结构》周末作业,通过单(8)、多(2)、解答(2)题梯度设计,实现从化学用语到结构分析的知识进阶,强化科学思维与模型建构能力。
**分层设计**
|层次|知识覆盖|设计特色|
|----|----------|----------|
|基础|化学用语、空间构型|单选1-4考查电子式、VSEPR模型,巩固分子结构基础认知|
|中档|杂化方式、键角比较|多选9-10结合分子结构示意图分析孤电子对、键型,培养空间想象|
|提升|跨模块整合|解答12综合晶体结构、芳香性判断,深化结构决定性质的化学观念|
内容正文:
《选择性必修2 物质结构与性质》
第二章 分子结构与性质 第二节 分子的空间结构
化学周末作业4
一、单选题
1.侯氏制碱法突破西方技术垄断,推动了世界制碱技术的发展,其主要反应为。下列有关化学用语或说法正确的是( )
A.的电子式: B.的空间结构:直线形
C.的晶体类型:离子晶体 D.溶解度:
2.科学家通过下列反应可合成液流电池的电解质(丙),下列说法错误的是( )
A.丙中部分元素的第一电离能:
B.甲中所有碳原子可能共平面
C.乙是非极性分子
D.根据信息和结构可以推测丙具有导电性
3.如图所示的两种化合物可应用于阻燃材料和生物材料的合成。其中W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,Y与W同主族。下列说法正确的是( )
A.四种元素中,第一电离能最大的是Z
B.简单离子半径:Z>X>W
C.简单氢化物键角大小:W>Y
D.YZ3分子的VSEPR模型为三角锥形
4.下列化学用语或图示表达不正确的是( )
A.的电子式:
B.基态原子的价电子轨道表示式:
C.Cl的原子结构示意图:
D.的VSEPR模型:
5.下列化学用语或图示表达错误的是( )
A.HCl的形成过程可表示为:
B.基态铜原子的价层电子排布式:
C.的VSEPR模型:
D.连四硫酸根(结构为)中的化合价为和0价
6.下列有关化学用语表示错误的是( )
A.基态和基态的最外层电子排布图均为
B.的VSEPR模型:
C.用电子式表示CsCl的形成过程:
D.甲醛中π键的电子云轮廓图:
7.(2025·山东高考)用硫酸和可制备一元弱酸。下列说法错误的是( )
A.的水溶液显碱性
B.的空间构型为V形
C.为含有共价键的离子化合物
D.的中心N原子所有价电子均参与成键
8.在混合试剂作用下,醛类物质与烯丙基卤代物能发生特征反应,其转化过程如图所示。下列说法正确的是( )
A.基态Li原子有3种不同能量的电子
B.的阴离子空间结构为三角锥形
C.分子中C有2种杂化方式
D.中含有手性碳原子
二、多选题
9.三硫化四磷用于制造火柴及火柴盒摩擦面,分子结构如图所示。下列有关三硫化四磷的说法正确的是( )
A.1个分子中含有孤电子对数是10对
B.分子中,P和S原子的杂化方式均为
C.分子中极性共价键和非极性共价键数目之比为1:2
D.该分子中磷元素的化合价均为+3价
10.关于、、的说法正确的是( )
A.的分子结构与VSEPR模型相同,均为V形
B.键角:
C. 的价层电子对互斥模型:
D.的空间填充模型:
三、解答题
11.X、Y、Z、W、R是元素周期表前四周期元素中的五种常见元素,其原子序数依次增大。X的基态原子的最外层电子排布式为nsnnpn+1。Y、Z同主族且ZY2是导致酸雨的主要物质之一。R位于ds区且原子最外层只有一个电子。W原子次外层电子数为最外层电子数的7倍。回答下列问题:
(1)W在元素周期表中的位置是_______。
(2)R的基态原子的价电子排布图为_______。
(3)最简单氢化物的热稳定性Y比Z_______(填“强”或“弱”)。
(4)X、Y、Z的第一电离能从大到小的顺序是_______。
(5)X的最常见的气体氢化物分子的VSEPR模型为_______,的空间构型是_______。
12.材料是人类进步的基石,深入认识物质的结构有助于进一步开发新的材料。回答下列问题:
(1)已知:第四周期中3d轨道上没有未成对电子的过渡元素离子的水合离子为无色。下列离子形成的水合离子为无色的是___________。
A.Sc3+ B.Cr3+ C.Fe3+ D.Zn2+
(2)甲中钒的化合价为___________,中心离子配位数为___________。
(3)α-石墨和β-石墨结构如图(a)、(b)所示,已知:C(α-石墨,s)=C(β-石墨,s) ΔH=+0.586 kJ·mol-1,ΔH数值小,易转化。请从石墨晶体结构的角度分析ΔH数值小的原因是___________。
(4)纯水电离产生H3O+、OH-,研究发现在某些水溶液中还存在、等微粒。画出可能的一种结构式___________。
(5)休克尔规则可用于判断共轭结构的环状有机化合物是否有芳香性。若参与构成共轭π键电子的个数为4n+2,其中n为自然数,则此化合物就具有芳香性。下列物质中C、N均采用sp2杂化,其中具有芳香性的是___________。
(6)已知:NO2、SO2均为 V形分子;键角:∠ONO=134.1°,∠OSO=119.3°。对于NO2的分子结构有以下两种观点:
①NO2分子中一个单电子占据 N 原子的一个 sp2杂化轨道,有一个大π键(如图 a所示);
②NO2分子中一对孤电子占据 N 原子的一个 sp2杂化轨道,有一个大π键(如图 b所示)。
你支持的观点是___________(填“①”或“②”),理由是___________、___________(任写两点)。
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参考答案
题号
1
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8
9
10
答案
C
C
C
B
A
C
B
C
AB
BD
1.C
【详解】
A.CO2中C与O之间形成双键,其电子式为,A错误;
B.H2O中O的价层电子对数为,故H2O的空间构型为V形,B错误;
C.晶体中含有离子键,故为离子晶体,C正确;
D.根据题目所给方程式可知:NaHCO3结晶析出,则溶解度,D错误;
故答案选C。
2.C
【详解】
A.根据元素在周期表中的位置和元素周期律可知,丙中部分元素的第一电离能:,A正确;
B.甲中环上的碳原子采用杂化,故所有碳原子可能共平面,B正确;
C.乙分子的空间结构不对称,所以乙为极性分子,C错误;
D.根据丙的结构存在带电粒子以及该物质可作液流电池的电解质可知,丙具有导电性,D正确;
故答案选C。
3.C
【分析】W、X、Y、Z 为原子序数依次增大的短周期元素,Y与W同主族,从结构式中可知,Y 形成 5 个共价键(一个双键+三个单键共5个键),共用去5个价电子成键,说明Y最外层有5个电子,且Y与W同主族,推出Y为P;根据Y与W同主族且 W 原子序数更小,故 W 为N;X形成 1个共价键,原子序数小于P,故 X为H或卤族元素,但X的原子序数应介于N和P之间,故X为F(H 的原子序数小于N,排除); Z 形成1 个共价键,原子序数大于P,故Z为Cl。
【详解】
A.W为N,第二周期VA族,X为F,第二周期VIIA族,Z为Cl,第三周期VIIA族,Y为P,第三周期VA族,根据同周期从左到右,第一电离能整体呈增大趋势,同主族从上到下,第一电离能逐渐减小,以及元素周期表的ⅡA族与ⅤA族元素的第一电离能会比相邻元素更高的第一电离能规律,可以得到第一电离能最大的是 X(F),不是 Z(Cl),A错误;
B.离子半径:电子层数越多半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大半径越小。半径:Cl-(电子层为3层)> N3- > F-(电子层为2层,核电荷数 N<F,故N3- > F-),所以正确顺序应为:Z > W > X,B错误;
C.W 的氢化物为 NH3,Y的氢化物为PH3,两者均为三角锥形,中心原子电负性 N>P,N-H键电子对更靠近 N,成键电子对间斥力更大,键角更大,所以键角:NH3 > PH3,即 W > Y,C正确;
D.YZ3即 PCl3,中心P原子价层电子对数 = 3个σ 键电子对 + 1对孤电子对,共4对价层电子对,所以VSEPR 模型为四面体形,分子空间构型为三角锥形,D错误;
故答案选C。
4.B
【详解】
A.是共价化合物,O原子最外层有6个电子,与2个H原子各形成1对共用电子对,剩余2对孤电子对,其电子式为,A正确;
B.基态原子的核外电子排布式为,因此价电子为。轨道表示式中,3d轨道应全部填满(5个轨道各2个电子,自旋相反),4s轨道有1个单电子,正确的轨道表示式为:,B错误;
C.的原子序数为17,核外电子分层排布为2、8、7,原子结构示意图为,C正确;
D.的中心N原子的价层电子对数为,因此VSEPR模型为四面体形(包含1对孤电子对和3个成键电子对),图示符合四面体形的VSEPR模型,D正确;
故答案选B。
5.A
【详解】
A.HCl是共价化合物,形成过程可表示为:,A错误;
B.铜的原子序数为29,基态铜原子的价层电子排布式:,B正确;
C.的中心原子价层电子对数为=3,有1个孤电子对,VSEPR模型:,C正确;
D.连四硫酸根(结构为)中与O相连的2个S为+5价,不与O相连的2个S为0价,D正确;
故选A。
6.C
【详解】
A.基态的最外层电子排布为,基态的最外层电子排布也为,最外层电子排布图均为,A正确;
B.中B的价层电子对数为3(无孤电子对),VSEPR 模型为平面三角形,图示符合,B正确;
C.CsCl是离子化合物,电子式形成过程应体现离子键与,正确写法应为,C错误;
D.甲醛中的键电子云轮廓图为 “肩并肩” 重叠的哑铃形,D正确;
故答案选C。
7.B
【详解】
A.NaN3是强碱(NaOH)和弱酸(HN3)形成的盐,水解生成OH-,溶液显碱性,A正确。
B.与CO2是等电子体,两者结构相似 ,其中心原子均为sp杂化,其空间构型均为直线形,而非V形,B错误。
C.NaN3为离子化合物(Na+与通过离子键结合),内部三个N原子以共价键连接,C正确。
D.中心N原子通过sp杂化形成两个双键,无孤电子对,所有价电子参与成键,D正确。
故选B。
8.C
【详解】
A.基态Li原子的电子排布式为,有2种不同能量的电子,A错误;
B.的阴离子为,中心原子Al的价层电子对数为,无孤电子对,采取sp3杂化,其空间构型是正四面体形,B错误;
C.分子中碳碳双键的C采取sp2杂化,其余C采取sp3杂化,则该分子中C有2种杂化方式,C正确;
D.连有4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,由结构简式可知,中不含手性碳原子,D错误。
故选C。
9.AB
【详解】
A.分子中,每个P原子有1对孤电子对(共4对),每个S原子有2对孤电子对(共6对),孤电子对总数为10对,A 正确;
B.分子中P原子和S原子的价层电子对数均为4,杂化方式均为,B 正确;
C.分子中有6条P—S极性键和3条P—P非极性键,数目之比为2:1,不是1:2,C 错误;
D.该物质分子中最上面的P原子形成3个P-S键,下面的P原子只形成1个P-S键,因此只有1个P为+3价,3个P为+1价,D 错误;
故答案选AB。
10.BD
【详解】
A.的结构中,键电子对数为2,孤电子对数为,VSEPR模型为平面三角形,空间构型为V形,二者形状不同,A项错误;
B.空间构型为平面三角形,键角为,空间构型为V形,含有1对孤电子对,键角为,的空间构型为正四面体,键角为,故键角,B项正确;
C.的结构中,键电子对数为3,孤电子对数为,VSEPR模型为平面三角形,C项错误;
D.的结构中,键电子对数为4,孤电子对数为,空间构型为正四面体,其空间填充模型为,D项正确;
答案选BD。
11.
(1)第4周期第Ⅷ族
(2)
(3)强
(4)N>O>S
(5) 四面体形 三角锥形
【分析】基态最外层电子排布为,s轨道最多排2个电子,故,X为N(氮)。Y、Z同主族,是酸雨主要成因,推得为,故Y为O(氧),Z为S(硫)。R位于ds区且最外层只有1个电子,ds区IB族元素最外层1个电子,原子序数大于W,故R为Cu(铜)。W原子序数介于S(16)和Cu(29)之间,为第四周期元素,次外层为第三层,最多容纳18个电子,故7x ≤ 18,x只能取1或2。当x=1时,第三层有7个电子,不符合电子排布规律,故舍去。因此x=2,次外层有14个电子,W为Fe(铁)。
【详解】
(3)非金属性,非金属性越强,最简单氢化物热稳定性越强,故热稳定性强于。
(4)同周期第一电离能N因2p轨道半满结构更稳定,故;同主族第一电离能从上到下减小,故,因此顺序为。
(5)X最常见氢化物为,中心N原子价层电子对数为,故VSEPR模型为四面体形;中心S原子价层电子对数为,含1对孤电子对,故空间构型为三角锥形。
12.
(1)AD
(2) +3 6
(3)石墨层与层之间距离较大,作用力是范德华力,作用力比较弱,转化需要能量低。
(4)或
(5)ac
(6) ① ∠ONO=134.1°>120°或若为b结构,则∠ONO<120° NO2容易发生二聚生成 N2O4
【详解】
(1)AD
A.Sc3+核外电子排布是:1s22s22p63s23p6,没有3d电子,则其水合离子为无颜色,故A正确;
B.Cr3+核外电子排布是:1s22s22p63s23p63d3,有未成对d电子,其水合离子为有颜色,故B错误;
C.Fe3+核外电子排布是:1s22s22p63s23p63d5,有未成对d电子,其水合离子为有颜色,故C错误;
D.Zn2+核外电子排布是:1s22s22p63s23p63d10,没有未成对d电子,其水合离子为无色,故D正确;
(2)
甲的结构为:,V周围与N形成三个配位键,另外与三个O形成离子键,故V为+3价;V周围最近的原子为6个,中心离子配位数为6;
(4)
由于水分子之间存在氢键,则的结构可能是3个水分子以氢键结合,电离出1个OH-,其可能的一种结构式:或;
(5)
a.a的结构中四个碳原子提供4个电子形成共轭π键,N原子提供2个电子形成π键,共6个电子形成共轭π键,符合4n+2,有芳香性;
b.b中8个C原子各提供1个电子形成共轭π键,共8个电子形成共轭π键,不符合4n+2,不具有芳香性;
c.c中10个碳原子各提供1个电子形成共轭π键,共10个电子形成共轭π键,符合4n+2,具有芳香性;
d.d中共8个C原子各提供1个电子形成共轭π键,共8个电子形成共轭π键,不符合4n+2,不具有芳香性;
答案选ac;
(6)若中心原子存在孤电子对,则孤电子对对成键电子对斥力大,键角应该小于120°,现在∠ONO=134.1°,大于120°,故结构应该是a;理由是:∠ONO=134.1°或∠ONO>120°或若为b结构,则∠ONO<120°;NO2容易发生二聚生成 N2O4,N原子有单个电子,N与N之间可以形成共价键。
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