2025-2026学年高一生物学下学期期末自编模拟试卷2

**基本信息** 以孟德尔遗传实验、DNA半保留复制等经典实验为基础，融入甲基化调控、结肠癌发生模型等现代生物情境，覆盖遗传规律、减数分裂、变异进化等核心知识，梯度设计适配高一期末综合能力评估。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15/30|孟德尔定律、伴性遗传、DNA复制|结合假说-演绎法考查科学思维，如第1题辨析孟德尔实验步骤| |不定项选择题|5/15|染色体变异、遗传系谱分析|通过罗伯逊易位等复杂情境提升区分度，如第17题染色体联会分析| |非选择题|5/55|遗传系谱计算、育种设计、基因表达|综合考查探究实践能力，如25题整合杂交育种与诱变育种原理|

1 2025-2026学年高一生物学下学期期末模拟试卷2 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1.下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（    ） A．孟德尔在豌豆花蕾期时对父本进行去雄操作，目的是防止其发生自交 B．“提出问题”建立在豌豆纯合亲本杂交和自交遗传实验的基础上 C．孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子” D．孟德尔进行的的测交演绎属于假说一演绎法中的实验验证阶段 2.现有纯种芦花鸡（羽毛有黑白相间横斑）和非芦花鸡（羽毛无横斑）进行杂交实验：将纯种非芦花雌鸡与纯种芦花雄鸡杂交，F1全为芦花鸡；再让F1雌雄个体自由交配，F2中芦花鸡与非芦花鸡的比例为3∶1，且非芦花鸡全为雌性。据此判断，下列叙述正确的是（　　） A．控制芦花和非芦花的基因位于常染色体上，芦花为显性 B．F2芦花雌鸡中，纯合子与杂合子的比例为1∶1 C．若让F1芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，后代雌鸡全为芦花，雄鸡全为非芦花 D．若让纯种芦花雌鸡与纯种非芦花雄鸡杂交，则F1雌鸡全为非芦花，雄鸡全为芦花 3.下列有关叙述正确的是（　　） A．摩尔根通过白眼雄果蝇×红眼雌果蝇的杂交实验，发现F2中白眼只出现在雄果蝇中，从而直接证明了控制眼色的基因位于X染色体上 B．用野生型红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配即可验证假说是否正确 C．萨顿将看不见的基因的行为与看得见的染色体的行为进行类比，提出了基因位于染色体上的假说，并用实验证实了其正确性 D．摩尔根发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，证明基因在染色体上呈线性排列 4.某种月季的花色有红、黄、白三种，受B/b和R/r两对等位基因控制。让红花与黄花植株杂交得F1，F1自交所得F2中红花∶黄花∶白花=12∶3∶1.下列叙述错误的是（　　） A．B/b和R/r两对基因位于两对同源染色体上 B．F2中基因型与F1相同的个体所占比例为1/4 C．让F2中黄花植株自交，不出现性状分离的占1/5 D．让F2中的红花与白花植株杂交，后代中红花植株占2/3 5.孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律，被称为“遗传学之父”。下列叙述与孟德尔的研究过程相符合的有几项（    ） ①选豌豆作为实验材料，在豌豆开花时去雄和人工传粉，实现亲本的杂交 ②成对的遗传因子的分离发生在配子形成的过程中，不同对的遗传因子的自由组合发生在雌雄配子结合的过程中 ③孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法的演绎推理过程 ④统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律 ⑤孟德尔进行杂交实验时用豌豆、玉米和山柳菊等都取得了成功 ⑥运用统计学方法分析实验结果，先分析多对相对性状，再分析一对相对性状 A．1项 B．2项 C．3项 D．4项 6.有关某动物细胞的减数分裂，下列叙述正确的是（　　） A．减数分裂过程中四分体的姐妹染色单体之间会交换相应片段 B．减数分裂过程中，染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ C．减数分裂Ⅱ前期，染色体数目与核DNA数目相等 D．减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期的染色体数目不相同 7.下图表示某高等动物进行的3个生理过程的示意图，下列相关叙述错误的是（　　） A．①②③分别是受精作用、减数分裂和细胞的分裂分化 B．受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞 C．减数分裂产生的配子中染色体数目减半 D．①过程精子和卵细胞随机结合是形成后代多样性的重要原因 8.在减数分裂过程中，会出现如图所示的四分体，下列有关叙述错误的是（　　） A．一个四分体是由两条染色体组成的，含有四个DNA分子 B．减数分裂I间期，同源染色体联会后染色体复制形成四分体 C．四分体中的非姐妹染色单体之问片段的交换称为互换 D．减数分袋过程中同源染色体若非联会时期，则不构成四分体 9.1958年，梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记技术与密度梯度离心技术，完成了证明DNA半保留复制的经典实验。他们用只含14N的培养液培养被15N标记的大肠杆菌，并在不同时刻收集大肠杆菌提取DNA进行密度梯度离心检测。下列叙述正确的是（　　） A．子一代大肠杆菌的DNA中都含有15N，且都有放射性 B．从子一代开始，每一代大肠杆菌的DNA中都含有15N C．从子二代开始，子代大肠杆菌的DNA中含15N的比例逐渐减小 D．从子一代开始，子代大肠杆菌的DNA中含14N的比例逐渐减小 10.在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，分别用35S和32P标记T2噬菌体，侵染未被标记的大肠杆菌后，经短时间保温、搅拌、离心，检测上清液和沉淀物的放射性。下列有关该实验的叙述正确的是（　　） A．用35S标记的噬菌体进行实验，若保温时间过长，上清液放射性可能会降低 B．用32P标记的噬菌体进行实验，保温时间过长或过短都会导致上清液放射性增强 C．用32P和35S同时标记噬菌体进行实验，可证明DNA是遗传物质而蛋白质不是 D．用32P和35S同时标记噬菌体进行实验，则子代噬菌体均被35S标记 11.甲基化读取蛋白Y识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，如图所示。下列相关叙述正确的是（    ） A．甲基化通过抑制转录过程调控基因表达 B．图中甲基化的碱基位于脱氧核糖核苷酸链上 C．蛋白Y可结合甲基化的mRNA并抑制表达 D．若图中DNA的碱基甲基化也可引起表观遗传效应 12.研究表明，吸烟会使人体细胞内的DNA甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白也会产生影响。DNA甲基化不改变基因的碱基序列但抑制基因的表达。下列叙述错误的是（    ） A．某基因的启动子发生了甲基化，会影响该基因的转录过程 B．吸烟者易患肺癌，不可能是原癌基因或抑癌基因甲基化的结果 C．一般情况下，DNA去甲基化后，被抑制表达的基因会被重新激活 D．构成染色体的组蛋白发生甲基化或乙酰化也属于表观遗传 13.结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，下图是解释结肠癌发生的简化模型。下列相关叙述错误的是（　　） A．人体正常的 DNA分子上存在着与癌变相关的原癌基因和抑癌基因 B．抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞凋亡 C．结肠癌细胞转移与其细胞膜上糖蛋白等物质的减少有关 D．要赋予结肠癌细胞多种特征需多个基因突变，是一种累积效应 14.如图表示染色体的几种情况（假设b、d图中正常染色体上DNA片段的顺序为1→5），下列说法正确的是（    ）    ①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加 ②b图所示变化将导致染色体上的基因种类增多 ③c图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成 ④d图的变化将导致染色体上的基因数量减少 ⑤e图的变化属于染色体变异中的易位 A．①③④ B．②③④ C．③④⑤ D．①④⑤ 15.研究发现蝙蝠的翼、鲸的鳍、猫的前肢和人的上肢功能迥异，外形差别也很大，但内部结构模式却惊人的一致。这为生物进化提供了（　　） A．化石证据 B．比较解剖学证据 C．胚胎学证据 D．细胞和分子水平的证据 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16.遗传性肾病是一类因遗传物质异常而导致的肾脏紊乱遗传病，如图1为研究人员调查某患者家系后绘制的遗传系谱图。而后研究人员对该家系中不同个体同一区段的DNA序列进行对比分析，部分碱基序列如图2所示。下列叙述错误的是（    ） A．该遗传病属于常染色体显性遗传病 B．该病的致病机理是基因中“G-C”碱基对替换成了“A-T”碱基对 C．Ⅱ-6和一个表型正常的男性婚配，生出患病男孩的概率为1/4 D．突变基因编码的蛋白质的氨基酸序列可能发生改变 17.罗伯逊易位是指发生在不同的近端着丝粒染色体之间的一种特殊易位方式。现有一位罗伯逊易位携带者，其相关染色体形态如图所示。减数分裂时，这三条染色体会形成异常的联会结构，随后任意两条染色体分别移向细胞两极，第三条染色体随机移向细胞一极。下列叙述正确的是（　　） A．该携带者的初级性母细胞含有47条染色体 B．该携带者在减数分裂Ⅰ前期可形成22个正常四分体 C．若该携带者与一位正常异性婚配，理论上生不出正常的孩子 D．罗伯逊易位可发生在有丝分裂和减数分裂过程中，能为生物进化提供原材料 18.下列关于DNA是主要的遗传物质的叙述，正确的是（    ） A．所有生物的遗传物质都是DNA B．烟草花叶病毒、T2噬菌体的遗传物质均为RNA C．动物、植物、真菌的遗传物质是DNA，细菌和DNA病毒的遗传物质也是DNA D．真核生物、原核生物、大部分病毒的遗传物质是DNA 19.核糖体由大、小两个亚基组成，其上有A、P、E三个位点。A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点。相关叙述错误的是（    ） A．tRNA分子由于存在碱基互补配对，其上的嘌呤数等于嘧啶数 B．图中P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-GUC-3' C．每个tRNA经过的位点顺序是A位点→P位点→E位点 D．反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止 20.当染色体的数目或者染色体的结构发生改变时，遗传信息会随之改变，进而引起生物后代性状的改变，这就是染色体变异。某二倍体动物有关的几种变异，如下图所示。下列有关叙述正确的是（    ） A．①③都属于光学显微镜能观察到的可遗传变异 B．该动物口腔上皮细胞内能发生的变异类型有①②③④ C．若①为精原细胞进行减数分裂，则产生正常配子的概率为1/2 D．若③为卵原细胞，减数分裂产生的卵细胞有4种可能的类型 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.（10分，每空2分）某植物花色受两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制，基因对花色的控制途径如图。育种工作者用纯合白花和纯合粉花杂交，F1全为白花，F1自交得F2，F2的表型及比例为白花∶粉花∶红花=12∶3∶1。请回答下列问题： (1)F2中粉花的基因型共有_______种，F₂的白花植株中，杂合子所占的比例为_______。 (2)若让F1与红花植株测交，子代的表型有_______种，其中白花植株所占比例为_______。 (3)选取F2中所有粉花植株自由交配，产生的配子类型及比例为_______。 22.（11分，每空1分）下图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题： (1)可判断为红绿色盲的是______（填“甲”或“乙”）病，而另一种病属于______染色体上的______性遗传病。 (2)Ⅱ6的基因型为______；Ⅱ9的基因型为______； Ⅲ11的基因型为______；Ⅲ13的基因型为______。 (3)Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼患的小孩的概率为______。 (4)我国婚姻法禁止近亲结婚。若Ⅱ5与Ⅱ6婚配，则其孩子患甲病的概率为______，患乙病的概率是______，生一个正常孩子的概率是______。 23.（9分，每空1分）图甲表示某高等动物在进行细胞分裂时的图像，图乙为该种生物的细胞内染色体及核 DNA 相对含量变化的曲线图。 (1)图甲A、B、C 细胞中同源染色体的对数分别是 ___________ ，处于有丝分裂的细胞有 ___________(填字母)，不具有姐妹染色单体的细胞有 ___________(填字母)。 (2)图甲中 B 细胞对应图乙中的区间是 ___________(用数字表示)，此细胞分裂后得到的子细胞为 ___________。 (3)图乙中 8 处染色体与DNA 数量加倍的原因是 ___________(填生理过程)。 (4)下图是显微镜下观察到的某植物(2n=24)减数分裂不同时期的细胞图像。 ①请将上述观察到的细胞图像按减数分裂的时序进行排序：___________(用图中字母和箭头表示)，图B 每个细胞中染色体数目与图 ___________(填图中字母)相同。 ②制作根尖临时装片的四个步骤依次是 ___________。 24.（13分，每空1分）如图为某生物体内与基因表达过程有关的示意图。据图回答下列问题。图甲中原DNA分子有a和d两条链，A、B代表物质，Ⅰ和Ⅱ均是DNA复制过程中所需要的酶，将图甲中某一片段放大后如图甲中图所示。请分析回答下列问题： (1)图甲中，Ⅰ和Ⅱ均是DNA复制过程中所需要的酶，其中Ⅱ能催化磷酸二酯键形成，则Ⅱ是__________酶。在绿色植物根尖分生区细胞中进行图乙过程的场所有________。 (2)图甲的图所示结构中，其基本骨架由________（用图中序号表示）交替连接构成，④的名称是_______。它复制的方式是__________ ，两条链 __________ ，盘旋成双螺旋结构。 (3)图乙中B可作为翻译的模板，其代表的物质为________，基本单位是________，B中决定一个氨基酸的相邻的3个碱基称为________。 (4)若一分子的A中含有300个碱基对，则转录形成的B中最多含有________个碱基。由B翻译成的蛋白质最多含有________种氨基酸（不考虑终止密码子）。 (5)图丙中核糖体移动方向是________（用图中字母及箭头表示），图中的三个核糖体合成的肽链是否相同？________（填“是”或“否”）。 25.（12分，除特殊空每空1分）黑麦（2n＝14）有高秆（A）和矮秆（a）、抗病（B）和不抗病（b）两对独立遗传的相对性状。下图表示用不同方法进行的育种操作设计思路。请回答问题： (1)利用⑥过程获得高秆抗病黑麦新品种的原理是_____，若此过程中a基因发生了一个碱基对的替换，但性状并未发生改变，可能的原因是_____。（2分） (2)①过程中_____（填“有”或“没有”）发生基因重组；④过程表示 。（2分） (3)图中的_____（填图中序号）过程常用秋水仙素处理，其作用是 。（2分） (4)相对于①②③过程，①④⑤过程最大的优点在于_____。 (5)让甲品种和新物种杂交，发现子代高度不育，原因是 。（2分） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物学下学期期末模拟试卷2 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1.下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（    ） A．孟德尔在豌豆花蕾期时对父本进行去雄操作，目的是防止其发生自交 B．“提出问题”建立在豌豆纯合亲本杂交和自交遗传实验的基础上 C．孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子” D．孟德尔进行的的测交演绎属于假说一演绎法中的实验验证阶段 1.【答案】B 【难度】0.85 【知识点】孟德尔一对相对性状的杂交实验 【详解】A、豌豆杂交实验中，去雄的操作对象是母本，目的是防止母本自花传粉（自交），父本不需要进行去雄操作，A错误； B、孟德尔首先完成了纯合亲本杂交获得F1、F1自交得到F2的遗传实验，观察到F2出现3∶1的性状分离比，在此实验基础上提出问题，B正确； C、孟德尔所作假设的核心内容是“形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，且生物体产生的雌雄配子数量并不相等，通常雄配子数量远多于雌配子，C错误； D、假说-演绎法中，设计F1测交实验并预测结果属于演绎推理阶段，实际完成测交实验、统计后代表现型及比例才属于实验验证阶段，D错误。 2.现有纯种芦花鸡（羽毛有黑白相间横斑）和非芦花鸡（羽毛无横斑）进行杂交实验：将纯种非芦花雌鸡与纯种芦花雄鸡杂交，F1全为芦花鸡；再让F1雌雄个体自由交配，F2中芦花鸡与非芦花鸡的比例为3∶1，且非芦花鸡全为雌性。据此判断，下列叙述正确的是（　　） A．控制芦花和非芦花的基因位于常染色体上，芦花为显性 B．F2芦花雌鸡中，纯合子与杂合子的比例为1∶1 C．若让F1芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，后代雌鸡全为芦花，雄鸡全为非芦花 D．若让纯种芦花雌鸡与纯种非芦花雄鸡杂交，则F1雌鸡全为非芦花，雄鸡全为芦花 2.【答案】D 【难度】0.65 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用 【详解】A、若控制该性状的基因位于常染色体上，F2中非芦花鸡的雌雄比例应相等，与题干“非芦花鸡全为雌性”的表述不符，A错误； B、结合A项可知，控制芦花鸡和非芦花鸡的性状的基因位于Z染色体上，将纯种非芦花雌鸡与纯种芦花雄鸡杂交，F1全为芦花鸡，可知芦花鸡为显性，所以亲本的基因型分别为ZbW、ZBZB，F1的基因型为ZBZb、ZBW，F2芦花雌鸡的基因型为ZBW，均为纯合子，B错误； C、F1芦花雄鸡的基因型为ZBZb、非芦花雌鸡的基因型为ZbW，两种鸡杂交后，后代雌鸡的基因型为ZBW（芦花）、ZbW（非芦花），雄鸡的基因型为ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花），C错误； D、若让纯种芦花雌鸡（ZBW）与纯种非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，则F1雌鸡的基因型为ZbW，表型为非芦花，雄鸡的基因型为ZBZb，表型为芦花，D正确。 3.在遗传学发展历程中，科学家们通过观察、假说与实验逐步揭示了基因与染色体的关系。下列有关叙述正确的是（　　） A．摩尔根通过白眼雄果蝇×红眼雌果蝇的杂交实验，发现F2中白眼只出现在雄果蝇中，从而直接证明了控制眼色的基因位于X染色体上 B．用野生型红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配即可验证假说是否正确 C．萨顿将看不见的基因的行为与看得见的染色体的行为进行类比，提出了基因位于染色体上的假说，并用实验证实了其正确性 D．摩尔根发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，证明基因在染色体上呈线性排列 3.【答案】D 【难度】0.65 【知识点】萨顿的假说、基因位于染色体上的实验证据 【详解】A、摩尔根观察到F₂中白眼只出现在雄果蝇中属于实验现象，仅为提出“控制眼色的基因位于X染色体上”的假说提供依据，并未直接证明该结论，结论需要后续测交实验验证，A错误； B、野生型红眼雌果蝇为显性纯合子，与白眼雄果蝇交配后子代无论雌雄均为红眼，无法体现性状和性别的关联，不能验证假说，B错误； C、萨顿通过类比推理法提出基因位于染色体上的假说，但他并未通过实验证实该假说，摩尔根通过果蝇杂交实验证明了该假说的正确性，C错误； D、摩尔根和他的学生们发明了测定基因在染色体上相对位置的方法，绘制出果蝇基因在染色体上的位置图，证明了基因在染色体上呈线性排列，D正确。 4.某种月季的花色有红、黄、白三种，受B/b和R/r两对等位基因控制。让红花与黄花植株杂交得F1，F1自交所得F2中红花∶黄花∶白花=12∶3∶1.下列叙述错误的是（　　） A．B/b和R/r两对基因位于两对同源染色体上 B．F2中基因型与F1相同的个体所占比例为1/4 C．让F2中黄花植株自交，不出现性状分离的占1/5 D．让F2中的红花与白花植株杂交，后代中红花植株占2/3 4.【答案】C 【难度】0.59 【知识点】基因分离定律的实质和应用、基因自由组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用 【详解】A、F2表型比例总和为16，属于9∶3∶3∶1的变形，说明B/b和R/r两对基因遵循自由组合定律，位于两对同源染色体上，A正确； B、由F2比例可推知F1基因型为BbRr，F2中基因型为BbRr的个体占比为1/2×1/2=1/4，B正确； C、假设黄花对应基因型为bbR_（若为B_rr推导结果一致），则F₂黄花中纯合子bbRR占1/3，杂合子bbRr占2/3，只有纯合子自交不发生性状分离，故后代不出现性状分离的个体占1/3，C错误； D、假设红花对应基因型为B_ _ _，则F₂红花中BB_ _占1/3、Bb_ _占2/3，与白花bbrr杂交，后代只要携带B基因就表现为红花，因此红花占比为1/3×1+2/3×1/2=2/3，D正确。 5.孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律，被称为“遗传学之父”。下列叙述与孟德尔的研究过程相符合的有几项（    ） ①选豌豆作为实验材料，在豌豆开花时去雄和人工传粉，实现亲本的杂交 ②成对的遗传因子的分离发生在配子形成的过程中，不同对的遗传因子的自由组合发生在雌雄配子结合的过程中 ③孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法的演绎推理过程 ④统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律 ⑤孟德尔进行杂交实验时用豌豆、玉米和山柳菊等都取得了成功 ⑥运用统计学方法分析实验结果，先分析多对相对性状，再分析一对相对性状 A．1项 B．2项 C．3项 D．4项 5.【答案】A 【难度】0.65 【知识点】孟德尔一对相对性状的杂交实验、基因分离定律的实质和应用、基因自由组合定律的实质和应用、孟德尔获得成功的原因 【详解】①豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，需在花蕾期（雄蕊未成熟时）去雄，开花时豌豆已完成自花授粉，此时去雄无法实现亲本杂交，①错误： ②成对遗传因子的分离、不同对遗传因子的自由组合均发生在减数分裂形成配子的过程中，雌雄配子结合的受精过程不发生自由组合，②错误： ③假说-演绎法中，设计测交实验、预测测交结果属于演绎推理环节，实际进行测交实验属于实验验证环节，③错误； ④孟德尔运用统计学方法统计分析实验后代的性状表现及比例，才总结出了遗传的数量规律，④正确； ⑤孟德尔的豌豆杂交实验取得成功，但山柳菊无易于区分的相对性状、有时进行无性生殖，相关实验并未成功，⑤错误； ⑥孟德尔研究遗传规律时先分析一对相对性状，再分析多对相对性状，⑥错误。 6.有关某动物细胞的减数分裂，下列叙述正确的是（　　） A．减数分裂过程中四分体的姐妹染色单体之间会交换相应片段 B．减数分裂过程中，染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ C．减数分裂Ⅱ前期，染色体数目与核DNA数目相等 D．减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期的染色体数目不相同 6.【答案】B 【难度】0.85 【知识点】减数分裂概念、四分体、同源染色体、非同源染色体、减数分裂过程中的变化规律 【详解】A、减数分裂过程中，交叉互换发生在四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间，姐妹染色单体上的基因一般完全相同，不会发生对应片段的交换，A错误； B、减数分裂Ⅰ过程中同源染色体分离，分别进入两个子细胞，导致减数分裂Ⅰ结束后子细胞的染色体数目减半，因此染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ，B正确； C、减数分裂Ⅱ前期，每条染色体上仍含有2条姐妹染色单体、2个核DNA分子，染色体数目仅为核DNA数目的1/2，二者不相等，C错误； D、减数分裂Ⅰ后期的染色体数目与体细胞相同，减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，也与体细胞染色体数目相等，因此两个时期的染色体数目相同，D错误。 7.下图表示某高等动物进行的3个生理过程的示意图，下列相关叙述错误的是（　　） A．①②③分别是受精作用、减数分裂和细胞的分裂分化 B．受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞 C．减数分裂产生的配子中染色体数目减半 D．①过程精子和卵细胞随机结合是形成后代多样性的重要原因 7.【答案】B 【难度】0.85 【知识点】受精作用、减数分裂过程中的变化规律、细胞的分化 【详解】A、①是精子和卵细胞结合形成受精卵的过程，为受精作用；②是生物体产生配子（精子、卵细胞）的过程，为减数分裂；③是受精卵发育为完整个体的过程，需要经过细胞分裂增加细胞数量、细胞分化形成不同组织器官，因此①②③分别是受精作用、减数分裂和细胞的分裂分化，A正确； B、受精卵的细胞核中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，但细胞质中的遗传物质几乎全部来自卵细胞，B错误； C、减数分裂过程中染色体仅复制一次，而细胞连续分裂两次，因此最终产生的配子中染色体数目比原始生殖细胞减少一半，C正确； D、受精过程中不同基因型的精子和卵细胞随机结合，是后代具有多样性的重要原因之一，D正确。 8.在减数分裂过程中，会出现如图所示的四分体，下列有关叙述错误的是（　　） A．一个四分体是由两条染色体组成的，含有四个DNA分子 B．减数分裂I间期，同源染色体联会后染色体复制形成四分体 C．四分体中的非姐妹染色单体之问片段的交换称为互换 D．减数分袋过程中同源染色体若非联会时期，则不构成四分体 8.【答案】B 【难度】0.85 【知识点】减数分裂概念、四分体、同源染色体、非同源染色体、减数分裂过程中的变化规律 【详解】A、一个四分体是由两条染色体组成的，含有四个DNA分子，A正确； B、联会发生在减数分裂I前期，染色体在减数分裂前的间期已完成了复制，B错误； C、四分体中的非姐妹染色单体之间片段的交换称为互换，C正确； D、减数分裂过程中联会后的每对同源染色体含有四条染色单体叫四分体，同源染色体不处于联会时不构成四分体，D正确。 9.1958年，梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记技术与密度梯度离心技术，完成了证明DNA半保留复制的经典实验。他们用只含14N的培养液培养被15N标记的大肠杆菌，并在不同时刻收集大肠杆菌提取DNA进行密度梯度离心检测。下列叙述正确的是（　　） A．子一代大肠杆菌的DNA中都含有15N，且都有放射性 B．从子一代开始，每一代大肠杆菌的DNA中都含有15N C．从子二代开始，子代大肠杆菌的DNA中含15N的比例逐渐减小 D．从子一代开始，子代大肠杆菌的DNA中含14N的比例逐渐减小 9.【答案】C 【难度】0.65 【知识点】DNA分子的复制过程、特点及意义、DNA分子复制的相关计算 【详解】A、本实验所用的15N是稳定同位素，不具有放射性，A错误； B、DNA为半保留复制，最初的2条15N标记的模板链仅存在于2个子代DNA中，子二代就已出现只含14N的DNA，B错误； C、复制n代后，总DNA数量为2n，其中含15N的DNA始终只有2个，从子二代开始，含15N的DNA比例为2/2n=1/2（n-1），随复制次数增加比例逐渐减小，C正确； D、DNA复制的原料为含14N的脱氧核苷酸，新合成的子链均含14N，因此从子一代开始所有子代DNA都含14N，比例始终为100%，不会减小，D错误。 10.在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，分别用35S和32P标记T2噬菌体，侵染未被标记的大肠杆菌后，经短时间保温、搅拌、离心，检测上清液和沉淀物的放射性。下列有关该实验的叙述正确的是（　　） A．用35S标记的噬菌体进行实验，若保温时间过长，上清液放射性可能会降低 B．用32P标记的噬菌体进行实验，保温时间过长或过短都会导致上清液放射性增强 C．用32P和35S同时标记噬菌体进行实验，可证明DNA是遗传物质而蛋白质不是 D．用32P和35S同时标记噬菌体进行实验，则子代噬菌体均被35S标记 10.【答案】B 【难度】0.65 【知识点】噬菌体侵染细菌的实验 【详解】A、35S标记噬菌体的蛋白质外壳不进入细菌，离心后主要分布在上清液中，保温时间长短不改变其放射性分布，所以上清液中放射性不会降低，A错误； B、32P标记噬菌体的DNA，保温时间过短，部分噬菌体未完成侵染，离心后分布在上清液；保温时间过长，大肠杆菌裂解，含32P的子代噬菌体会释放到上清液，两种情况都会使上清液放射性增强，B正确； C、同时用32P和35S同时标记噬菌体时，无法区分上清液和沉淀物的放射性来源，不能得出相应结论，且该实验中蛋白质未进入大肠杆菌，无法证明蛋白质不是遗传物质，C错误； D、噬菌体侵染细菌时蛋白质外壳不进入细菌，子代噬菌体的蛋白质外壳以大肠杆菌内未标记的氨基酸为原料合成，因此子代噬菌体均不被35S标记，D错误。 11.甲基化读取蛋白Y识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，如图所示。下列相关叙述正确的是（    ） A．甲基化通过抑制转录过程调控基因表达 B．图中甲基化的碱基位于脱氧核糖核苷酸链上 C．蛋白Y可结合甲基化的mRNA并抑制表达 D．若图中DNA的碱基甲基化也可引起表观遗传效应 11.【答案】D 【难度】0.65 【知识点】表观遗传 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成蛋白质，从而抑制了基因的表达，导致了性状的改变。 【详解】A、观察可知，甲基化是发生在 mRNA 上，不是抑制转录过程，而是影响 mRNA 的翻译或稳定性来调控基因表达，A 错误； B、由图可知甲基化发生在 mRNA 上，mRNA 是核糖核苷酸链，不是脱氧核糖核苷酸链，B 错误； C、从图中可以甲基化的 mRNA 会降解，而蛋白 Y与甲基化的 mRNA结合后可以表达，说明蛋白Y结合甲基化的mRNA并促进表达，C 错误； D、表观遗传可以由某些碱基的甲基化或蛋白质乙酰化引起，若图中DNA的碱基甲基化也可引起表观遗传效应，D 正确。 故选D。 12.研究表明，吸烟会使人体细胞内的DNA甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白也会产生影响。DNA甲基化不改变基因的碱基序列但抑制基因的表达。下列叙述错误的是（    ） A．某基因的启动子发生了甲基化，会影响该基因的转录过程 B．吸烟者易患肺癌，不可能是原癌基因或抑癌基因甲基化的结果 C．一般情况下，DNA去甲基化后，被抑制表达的基因会被重新激活 D．构成染色体的组蛋白发生甲基化或乙酰化也属于表观遗传 12.【答案】B 【难度】0.85 【知识点】细胞癌变的原因及防治、表观遗传 【分析】DNA甲基化抑制基因的转录，但不改变基因的碱基排序；组蛋白乙酰化，使缠绕DNA的组蛋白结构变得松散，促进基因的转录。 【详解】A、某基因的启动子发生了甲基化，将会抑制RNA聚合酶的识别结合，从而影响基因的转录过程，A正确； B、吸烟会使人体细胞内的DNA甲基化水平升高，可能影响抑癌基因的表达，导致抑癌基因沉默，从而增加患肺癌的风险，B错误； C、一般情况下，DNA去甲基化可以消除RNA聚合酶不能识别结合启动子的障碍，从而使得基因可以被正常转录，C正确； D、组蛋白的甲基化和乙酰化是常见的表观遗传修饰，这些修饰可以影响染色质的结构和基因的表达，是表观遗传调控的重要机制，D正确。 故选B。 13.结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，下图是解释结肠癌发生的简化模型。下列相关叙述错误的是（　　） A．人体正常的 DNA分子上存在着与癌变相关的原癌基因和抑癌基因 B．抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞凋亡 C．结肠癌细胞转移与其细胞膜上糖蛋白等物质的减少有关 D．要赋予结肠癌细胞多种特征需多个基因突变，是一种累积效应 13.【答案】B 【难度】0.85 【知识点】癌细胞的概念及主要特征、细胞癌变的原因及防治、基因突变 【详解】A、原癌基因和抑癌基因是人体正常细胞的DNA上本来就存在的、与癌变相关的基因，A正确； B、抑癌基因的功能是阻止细胞不正常的增殖，其表达的蛋白质会促进异常细胞凋亡，而非抑制细胞凋亡，B错误； C、癌细胞细胞膜表面的糖蛋白等物质减少，细胞间黏着性降低，因此容易发生扩散和转移，C正确； D、从题图可以看出，结肠癌的发生是多个基因逐步突变累积的结果，只有多个基因突变累积，才能赋予癌细胞全套的癌变特征，D正确。 14.如图表示染色体的几种情况（假设b、d图中正常染色体上DNA片段的顺序为1→5），下列说法正确的是（    ）    ①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加 ②b图所示变化将导致染色体上的基因种类增多 ③c图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成 ④d图的变化将导致染色体上的基因数量减少 ⑤e图的变化属于染色体变异中的易位 A．①③④ B．②③④ C．③④⑤ D．①④⑤ 14.【答案】D 【难度】0.85 【知识点】染色体结构的变异、染色体数目的变异、染色体组、单倍体、二倍体、多倍体概念 【详解】①a图中有一对同源染色体多了一条，属于染色体数目的变异中个别染色体数增加，①正确； ②b图表示染色体结构变异中的重复，基因的数量增加，种类并没有增加，②错误； ③三倍体是指由受精卵发育而来的细胞中含有三个染色体组的生物，c图含有三个染色体组，但如果是配子发育而来的则为单倍体，也有可能是六倍体生物配子中染色体组成，③错误； ④d图表示染色体结构变异中的缺失，该变化将导致染色体上的基因数量减少，④正确； ⑤e图中非同源染色体上的非姐妹染色单体之间片段发生了交换，属于易位，⑤正确。 综上分析可知，①④⑤正确。 故选D。 15.研究发现蝙蝠的翼、鲸的鳍、猫的前肢和人的上肢功能迥异，外形差别也很大，但内部结构模式却惊人的一致。这为生物进化提供了（　　） A．化石证据 B．比较解剖学证据 C．胚胎学证据 D．细胞和分子水平的证据 15.【答案】B 【难度】0.85 【知识点】生物有共同祖先的证据 【详解】蝙蝠的翼、鲸的鳍、猫的前肢和人的上肢功能迥异，外形差别也很大，但内部结构模式却惊人的一致，说明它们是由共同的原始祖先进化而来的，这属于比较解剖学证据，B正确。 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16.遗传性肾病是一类因遗传物质异常而导致的肾脏紊乱遗传病，如图1为研究人员调查某患者家系后绘制的遗传系谱图。而后研究人员对该家系中不同个体同一区段的DNA序列进行对比分析，部分碱基序列如图2所示。下列叙述错误的是（    ） A．该遗传病属于常染色体显性遗传病 B．该病的致病机理是基因中“G-C”碱基对替换成了“A-T”碱基对 C．Ⅱ-6和一个表型正常的男性婚配，生出患病男孩的概率为1/4 D．突变基因编码的蛋白质的氨基酸序列可能发生改变 16.【答案】B 【难度】0.53 【知识点】遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、基因突变、人类遗传病的类型及实例 【详解】A、系谱图中遗传病代代相传，符合显性遗传病特征；且男性患者Ⅰ-1的女儿Ⅱ-2表型正常，可排除伴X染色体显性遗传，同时男女均有患病个体，因此该病属于常染色体显性遗传病，A正确； B、对比图2的碱基序列，正常个体同源染色体的该位点均为A-T碱基对，患病个体的一条同源染色体该位点变为G-C碱基对，因此致病机理是A-T碱基对替换为G-C碱基对，B错误； C、该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-6为杂合患者（基因型设为Aa），表型正常男性基因型为aa，二者婚配生出患病孩子的概率为1/2，生男孩的概率为1/2，因此生出患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4，C正确； D、碱基对替换可能会导致对应的密码子发生改变，因此突变基因编码的蛋白质的氨基酸序列可能发生改变，D正确。 17.罗伯逊易位是指发生在不同的近端着丝粒染色体之间的一种特殊易位方式。现有一位罗伯逊易位携带者，其相关染色体形态如图所示。减数分裂时，这三条染色体会形成异常的联会结构，随后任意两条染色体分别移向细胞两极，第三条染色体随机移向细胞一极。下列叙述正确的是（　　） A．该携带者的初级性母细胞含有47条染色体 B．该携带者在减数分裂Ⅰ前期可形成22个正常四分体 C．若该携带者与一位正常异性婚配，理论上生不出正常的孩子 D．罗伯逊易位可发生在有丝分裂和减数分裂过程中，能为生物进化提供原材料 17.【答案】D 【难度】0.65 【知识点】减数分裂概念、四分体、同源染色体、非同源染色体、染色体结构的变异、染色体数目的变异、减数分裂异常情况分析 【详解】A、正常初级性母细胞应含有46条染色体，罗伯逊易位使13号和14号染色体连接形成一条染色体，所以应含有45条染色体，A错误； B、发生罗伯逊易位后13号和14号染色体均不能正常联会，所以只有21对正常四分体，B错误； C、罗伯逊易位携带者可以产生只含有13号染色体或14号染色体的正常配子，可以生出正常孩子，C错误； D、染色体易位可发生在有丝分裂或减数分裂过程中，为生物进化提供原材料，D正确。 18.下列关于DNA是主要的遗传物质的叙述，正确的是（    ） A．所有生物的遗传物质都是DNA B．烟草花叶病毒、T2噬菌体的遗传物质均为RNA C．动物、植物、真菌的遗传物质是DNA，细菌和DNA病毒的遗传物质也是DNA D．真核生物、原核生物、大部分病毒的遗传物质是DNA 18.【答案】CD 【难度】0.94 【知识点】DNA是主要的遗传物质 【分析】1、核酸是一切生物的遗传物质。 2、有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。 3、病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。 【详解】A、少数病毒的遗传物质是RNA，A错误； B、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，T2噬菌体的遗传物质为DNA，B错误； C、动物、植物、真菌的遗传物质是DNA，细菌和DNA病毒的遗传物质也是DNA，C正确； D、无论真核生物、原核生物，有细胞结构的生物遗传物质是DNA，大部分病毒的遗传物质也是DNA，D正确。 故选CD。 19.核糖体由大、小两个亚基组成，其上有A、P、E三个位点。A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点。相关叙述错误的是（    ） A．tRNA分子由于存在碱基互补配对，其上的嘌呤数等于嘧啶数 B．图中P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-GUC-3' C．每个tRNA经过的位点顺序是A位点→P位点→E位点 D．反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止 19.【答案】ABCD 【难度】0.65 【知识点】遗传信息的翻译 【分析】基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 【详解】A、tRNA分子上部分碱基能互补配对，部分不能碱基互补配对，其上的嘌呤数不一定等于嘧啶数，A错误； B、P位点mRNA上的密码子为5＇-CAG- 3＇，故与密码子碱基互补的P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-CUG-3'，B错误； C、第一个进入核糖体的tRNA直接进入P位点，C错误； D、由于终止密码不决定氨基酸，当核糖体遇到终止密码子时，翻译过程会终止，反密码子不会与终止密码子碱基互补配对，D错误。 故选ABCD。 20.当染色体的数目或者染色体的结构发生改变时，遗传信息会随之改变，进而引起生物后代性状的改变，这就是染色体变异。某二倍体动物有关的几种变异，如下图所示。下列有关叙述正确的是（    ） A．①③都属于光学显微镜能观察到的可遗传变异 B．该动物口腔上皮细胞内能发生的变异类型有①②③④ C．若①为精原细胞进行减数分裂，则产生正常配子的概率为1/2 D．若③为卵原细胞，减数分裂产生的卵细胞有4种可能的类型 20.【答案】AC 【难度】0.65 【知识点】减数分裂异常情况分析、染色体数目的变异、染色体结构的变异、减数分裂过程中的变化规律 【详解】A、①是染色体数目变异，③是染色体结构变异（缺失），二者都属于染色体变异，可在光学显微镜下观察到，二者都是可遗传变异，A正确； B、口腔上皮细胞是体细胞，一般不进行减数分裂。①染色体数目变异、③缺失、④易位，这些染色体变异可能发生在体细胞有丝分裂过程中。②是减数分裂中的交叉互换，发生在生殖细胞形成过程中，口腔上皮细胞不会发生，B错误； C、①表示某对染色体多了一条（三体），即该精原细胞的染色体组成为2n+1。在减数第一次分裂时，多出的一条染色体随机分配到两个子细胞中，可能产生n和n+1的配子，产生正常配子n的概率是1/2，C正确； D、③表示一条染色体发生缺失，即该卵原细胞的一条染色体缺失了片段。减数分裂后，卵细胞可能获得两种类型的卵细胞：含正常染色体的卵细胞和含染色体缺失了片段的卵细胞，D错误。 故选AC。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.某植物花色受两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制，基因对花色的控制途径如图。育种工作者用纯合白花和纯合粉花杂交，F1全为白花，F1自交得F2，F2的表型及比例为白花∶粉花∶红花=12∶3∶1。请回答下列问题： (1)F2中粉花的基因型共有_______种，F₂的白花植株中，杂合子所占的比例为_______。 (2)若让F1与红花植株测交，子代的表型有_______种，其中白花植株所占比例为_______。 (3)选取F2中所有粉花植株自由交配，产生的配子类型及比例为_______。 21.【答案】(1) 2 5/6 (2) 3 1/2 (3)aB：ab=2：1 【难度】0.6 【知识点】9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用 【详解】（1）由题意知，植物花色受两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制，且F2的表型及比例为白花：粉花：红花=12：3：1，是9：3：3：1的变式，因此两对等位基因遵循自由组合定律，且A＿B＿、A＿bb表现为白花，aaB＿表现为粉花，aabb表现为红花。F1全为白花，且F2表型比例符合自由组合定律，所以F1的基因型为AaBb，F2中粉花的基因型为aaBB、aaBb，共2种。F2中白花植株的基因型为A＿B＿（4种）和A＿bb（2种），共6种，其中纯合子为AABB、AAbb，占白花植株的比例为1/6，所以杂合子的比例为5/6。 （2）F1 （AaBb）与红花（aabb）测交，子代基因型为AaBb （白花）、Aabb （白花）、aaBb （粉花）、aabb（红花），共3种表型；白花植株 （4AaBb、2Aabb）所占比例为1/2。 （3）F2粉花基因型及比例为aaBB：aaBb=1：2，产生的配子及比例为aB：ab=2：1。 22.下图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题： (1)可判断为红绿色盲的是______（填“甲”或“乙”）病，而另一种病属于______染色体上的______性遗传病。 (2)Ⅱ6的基因型为______；Ⅱ9的基因型为______； Ⅲ11的基因型为______；Ⅲ13的基因型为______。 (3)Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼患的小孩的概率为______。 (4)我国婚姻法禁止近亲结婚。若Ⅱ5与Ⅱ6婚配，则其孩子患甲病的概率为______，患乙病的概率是______，生一个正常孩子的概率是______。 22.【答案】(1) 乙 常 隐 (2) AaXBXb AAXBXb aaXBXB或aaXBXb AAXBXb或AaXBXb (3)0 (4) 1/4 1/4 9/16 【难度】0.64 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、伴性遗传的遗传规律及应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【详解】（1）Ⅱ5和Ⅱ6都正常，Ⅲ11患甲病且为女性，可判断甲病属于常染色体隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙病是红绿色盲。 （2）Ⅱ6不患甲病和乙病，但是其父亲是红绿色盲患者，女儿是甲病患者，因此Ⅱ6携带两种遗传病的致病基因，基因型为AaXBXb；Ⅱ8和其双亲不患甲病，但是有患病的姊妹Ⅱ7，因此Ⅱ8的其双亲是甲病致病基因的携带者，Ⅱ8对于甲病的基因型为AA或Aa，同时Ⅱ8是色盲患者，因此Ⅱ8的基因型为AAXbY或AaXbY；由题意知，Ⅱ9只携带一种致病基因，且其女儿是色盲患者，因此基因型为AAXBXb。Ⅲ11为甲病女患者，基因型为aaXBXB或aaXBXb。Ⅱ9只携带色盲基因，基因型为AA，Ⅲ13甲病的基因型是AAXBXb或AaXBXb。 （3）Ⅱ9不携带甲病致病基因，甲病是隐性遗传病，因此Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼患的孩子的概率为0。 （4）Ⅱ5关于甲病的基因型为Aa，Ⅱ6关于甲病的基因型为Aa，若Ⅱ5与Ⅱ6婚配，则其孩子患甲病的概率为1/4,Ⅱ5关于乙病的基因型为XBY，Ⅱ6关于乙病的基因型为XBXb，患乙病的概率是1/4,生一个正常孩子的概率是3/4×3/4=9/16。 23.图甲表示某高等动物在进行细胞分裂时的图像，图乙为该种生物的细胞内染色体及核 DNA 相对含量变化的曲线图。 (1)图甲A、B、C 细胞中同源染色体的对数分别是 ___________ ，处于有丝分裂的细胞有 ___________(填字母)，不具有姐妹染色单体的细胞有 ___________(填字母)。 (2)图甲中 B 细胞对应图乙中的区间是 ___________(用数字表示)，此细胞分裂后得到的子细胞为 ___________。 (3)图乙中 8 处染色体与DNA 数量加倍的原因是 ___________(填生理过程)。 (4)下图是显微镜下观察到的某植物(2n=24)减数分裂不同时期的细胞图像。 ①请将上述观察到的细胞图像按减数分裂的时序进行排序：___________(用图中字母和箭头表示)，图B 每个细胞中染色体数目与图 ___________(填图中字母)相同。 ②制作根尖临时装片的四个步骤依次是 ___________。 23.【答案】(1) 4 、2、0 A A 和C (2) 3-4 次级卵母细胞和(第一)极体 (3)受精作用 (4) A→C→E→D→B→F ACE 解离、漂洗、染色、制片 【难度】0.85 【知识点】有丝分裂的物质的变化规律、减数分裂过程中的变化规律、观察细胞的减数分裂实验、受精作用 【分析】减数分裂过程：  （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。  （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。  （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】（1）配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方，叫作同源染色体。A处于有丝分裂后期，含有4对同源染色体，B处于减数分裂I后期，含有2对同源染色体，C处于减数分裂II后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成子染色体，含有0对同源染色体。处于有丝分裂的细胞有A，不具有姐妹染色单体的细胞有AC，着丝粒分裂。 （2）图甲中B细胞含有同源染色体，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数分裂I后期，细胞质不均等分裂，是初级卵母细胞。核DNA数是染色体数目的二倍，对应图乙中的区间是3-4，初级卵母细胞经减数分裂I结束后产生的子细胞为次级卵母细胞和(第一)极体。 （3）图乙中 8 处染色体与DNA 数量加倍的原因是受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目。 （4）按减数分裂的时序进行排序：A（减数分裂I前期）→C（减数分裂I中期）→E（减数分裂I后期）→D（减数分裂Ⅱ中期）→B（减数分裂Ⅱ后期）→F（减数分裂Ⅱ末期）。图B 每个细胞中染色体数目为2N，与A（减数分裂I前期）、C（减数分裂I中期）、E（减数分裂I后期）中的染色体数目相同。制作根尖临时装片的四个步骤依次是解离、漂洗、染色、制片。 24.如图为某生物体内与基因表达过程有关的示意图。据图回答下列问题。图甲中原DNA分子有a和d两条链，A、B代表物质，Ⅰ和Ⅱ均是DNA复制过程中所需要的酶，将图甲中某一片段放大后如图甲中图所示。请分析回答下列问题： (1)图甲中，Ⅰ和Ⅱ均是DNA复制过程中所需要的酶，其中Ⅱ能催化磷酸二酯键形成，则Ⅱ是__________酶。在绿色植物根尖分生区细胞中进行图乙过程的场所有________。 (2)图甲的图所示结构中，其基本骨架由________（用图中序号表示）交替连接构成，④的名称是_______。它复制的方式是__________ ，两条链 __________ ，盘旋成双螺旋结构。 (3)图乙中B可作为翻译的模板，其代表的物质为________，基本单位是________，B中决定一个氨基酸的相邻的3个碱基称为________。 (4)若一分子的A中含有300个碱基对，则转录形成的B中最多含有________个碱基。由B翻译成的蛋白质最多含有________种氨基酸（不考虑终止密码子）。 (5)图丙中核糖体移动方向是________（用图中字母及箭头表示），图中的三个核糖体合成的肽链是否相同？________（填“是”或“否”）。 24.【答案】(1) DNA聚合 线粒体和细胞核 (2) ②和③ 胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸 半保留复制 反向平行 (3) mRNA 核糖核苷酸 一个密码子 (4) 300 21 (5) a→b 是 【难度】0.85 【知识点】遗传信息的翻译、遗传信息的转录、DNA分子的复制过程、特点及意义、DNA分子的结构和特点 【分析】据图分析：甲是复制，乙是转录，丙是翻译。Ⅰ是解旋酶，Ⅱ是DNA聚合酶。①是胸腺嘧啶，②是脱氧核糖，③是磷酸，④则是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑤腺嘌呤。 【详解】（1）图甲中，Ⅰ是解旋酶，在DNA复制过程中，Ⅱ能催化磷酸二酯键形成，Ⅱ是DNA聚合酶。 图乙表示转录过程，在绿色植物根尖分生区细胞中，没有叶绿体，转录的场所是细胞核和线粒体。 （2）图甲的图所示结构为DNA片段，其基本骨架由③磷酸和②脱氧核糖交替连接构成。④的名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。DNA复制的方式是半保留复制。两条链反向平行，盘旋成双螺旋结构。 （3）图乙中B可作为翻译的模板，B代表的物质为mRNA（信使RNA），其基本单位是核糖核苷酸。 mRNA中决定一个氨基酸的相邻的3个碱基称为密码子。 （4）若一分子的A（DNA）中含有300个碱基对，由于转录是以DNA的一条链为模板，所以转录形成的B（mRNA）中最多含有300个碱基。组成蛋白质的氨基酸约有21种，所以由B翻译成的蛋白质最多含有21种氨基酸。 （5） 根据图丙中肽链的长短可知，核糖体移动方向是a→b。 因为模板mRNA相同，所以图中的三个核糖体合成的肽链是相同的。 25.黑麦（2n＝14）有高秆（A）和矮秆（a）、抗病（B）和不抗病（b）两对独立遗传的相对性状。下图表示用不同方法进行的育种操作设计思路。请回答问题： (1)利用⑥过程获得高秆抗病黑麦新品种的原理是_____，若此过程中a基因发生了一个碱基对的替换，但性状并未发生改变，可能的原因是_____。 (2)①过程中_____（填“有”或“没有”）发生基因重组；④过程表示_____。 (3)图中的_____（填图中序号）过程常用秋水仙素处理，其作用是_____。 (4)相对于①②③过程，①④⑤过程最大的优点在于_____。 (5)让甲品种和新物种杂交，发现子代高度不育，原因是_____。 25.【答案】(1) 基因突变 a基因发生碱基对替换后对应的密码子与原来的密码子控制的是同一种氨基酸/密码子的简并性 (2) 没有 花药离体培养 (3) ⑤和⑦ 抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍 (4)明显缩短了育种年限 (5)甲品种是二倍体，新物种是四倍体，其杂交子代为三倍体，减数分裂时联会紊乱，不能产生可育配子 【难度】0.57 【知识点】诱变育种、多倍体育种、单倍体育种、杂交育种 【详解】（1）⑥利用射线处理获得新品种，属于诱变育种，利用的原理是基因突变。但是即使a基因发生碱基对的替换，也未必能够获得所需要的性状，原因是a基因发生碱基对替换后对应的密码子与原来的密码子控制的是同一种氨基酸，即密码子具有简并性。 （2）过程①是杂交育种，其原理是基因重组。④过程是花药离体培养，获得单倍体植株。 （3）图中①④⑤属于单倍体育种，⑦属于多倍体育种，⑤和⑦都需要用到秋水仙素处理使染色体数目加倍；秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍。 （4）①②③是杂交育种，①④⑤是单倍体育种，相对于①②③杂交育种，①④⑤单倍体育种过程最大的优点在于明显缩短了育种年限。 （5）甲品种是二倍体，新物种是四倍体，它们杂交产生的子代是三倍体。三倍体在减数分裂过程中，染色体联会紊乱，不能产生正常的配子，所以高度不育。 学科网（北京）股份有限公司 $