精品解析:江苏省南京市临江高级中学2024-2025学年高一下学期6月期末化学试题

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2026-06-21
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2025-2026
地区(省份) 江苏省
地区(市) 南京市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.83 MB
发布时间 2026-06-21
更新时间 2026-06-21
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审核时间 2026-06-21
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内容正文:

临江高中2024-2025-2高一年级期末考前检测 化学试题 时间:60分钟 总分:90分 注意:请在答题卡上作答 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Fe-56 一、单选题(本大题共13小题,共39分) 1. 下列盐的性质与用途具有对应关系的是 A. 明矾溶于水并水解形成胶体,可用于净水 B. 易溶于水,可用于工业电解制备钠 C. 具有酸性,可用于蚀刻印刷电路板 D. 具有还原性,可用于漂白纸浆 2. 实验室制取Cl2并探究其性质的装置如图所示。下列实验装置不能达到目的的是 A. 用装置甲制取Cl2 B. 用装置乙获得纯净的Cl2 C. 用装置丙验证Cl2可氧化I- D. 用装置丁吸收Cl2 3. 已知 键的键能是, 键的键能是, 键的键能是,则的 为 A. B. C. D. 4. 金属硫化物()催化反应 ,T℃时,平衡常数为K。该反应既可以除去天然气中的,又可以获得。下列说法正确的是 A. 该反应的 B. T℃时,若时,则 C. 选择金属硫化物()作催化剂能降低反应活化能和焓变 D. 该反应每消耗1mol可除去44.8L 5. 碱性锌锰电池的总反应为,电池构造示意图如图所示。下列有关说法不正确的是 A. 负极的电极反应式: B. 电池工作时,通过隔膜向负极移动 C. 环境温度过低,不利于电池放电 D. 反应中每生成1molMnOOH,转移电子数为 6. 黄铁矿()在稀硫酸条件下发生催化氧化的反应历程如图所示。下列说法错误的是 A. 反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均发生氧化还原反应 B. 反应Ⅰ中氧化剂与还原剂的物质的量之比为 C. 反应Ⅱ的离子方程式为: D. 该过程的总反应为: 7. 下列指定反应的离子方程式正确的是 A. 片投入足量稀硝酸: B. 片投入溶液中: C. 稀溶液中通入少量: D. 溶液中加入稀硫酸: 8. 已知X为一种常见酸的浓溶液,能使蔗糖粉末变黑。A与X反应的转化关系如图所示,其中反应条件及部分产物均已略去,则下列有关说法正确的是 A. X使蔗糖变黑主要体现了X的吸水性 B. 若A为铁,则足量A与X在室温下即可完全反应 C. 工业上,B转化为D的反应条件为催化剂、加热 D. 若A为单质碳,则将C通入少量澄清石灰水中,一定可以观察到白色沉淀产生 9. 甲醇与水蒸气催化重整制取氢气的主要反应为:;。在密闭容器中,、,平衡时的转化率和CO的选择性[]随温度的变化如图所示。下列说法正确的是 A. 其他条件不变,制取的最佳温度范围约为200~220℃ B. 200~300℃达到平衡时,的物质的量随温度升高而减小 C. 其他条件不变,增大起始时,可提高甲醇的平衡转化率 D. 240~300℃达到平衡时, 10. 反应可用于烟气脱硫。下列说法正确的是 A. 的结构示意图为 B. 中S元素的化合价为 C. 中既含离子键又含共价键 D. 的电子式为 11. 根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 实验操作和现象 结论 A 向某溶液中滴加少量NaOH溶液,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,试纸颜色无变化 溶液中一定不含 B 向铜粉中加入溶液,无现象,再滴加溶液,溶液逐渐变成浅蓝色。 铜粉被硫酸氧化 C 将稀硝酸滴入碳酸氢钠溶液中,振荡,产生无色无味能使澄清石灰石变浑浊的气体。 非金属性: D 向滴有酚酞的NaOH溶液中通入,溶液红色褪去 具有漂白性 A. A B. B C. C D. D 12. 某生产单位设计以SO2、硝酸、纯碱为原料制备亚硝酸钠(NaNO2),其工艺流程如图: 已知: i.2NO2+Na2CO3=NaNO2+NaNO3+CO2 ii.NO+NO2+Na2CO3=2NaNO2+CO2 下列说法正确的是 A. “吸收”过程中,为使反应更充分可采用较高的温度 B. 理论上为提高产品的纯度,“吸收”过程中参加反应的 C. “反应”过程中应通入大量O2 D. NaNO2粗产品中的杂质仅含有NaNO3和Na2CO3 13. 短周期主族元素的原子序数依次增大,在短周期中原子半径最大,是地壳中含量最高的金属元素,和同主族,的最高正化合价与最低负化合价的代数和为4.下列说法不正确的是 A. 简单气态氢化物的稳定性: B. 原子半径由小到大的顺序: C. 三种元素最高价氧化物对应水化物两两之间均可发生反应 D. 与元素形成的两种氧化物中阴阳离子个数比均为 二、非选择题(除特别标注,每空2分)(本大题共4小题,共51分) 14. 硫酸亚铁铵又称莫尔盐,是一种浅绿色晶体。用硫铁矿(主要含、等)制备莫尔盐的流程如图: (1)“焙烧”时,能加快反应速率的措施有________(写两种即可)。 (2)“酸浸”时,滤渣的主要成分是________(写化学式)。 (3)“焙烧”时发生的主要是与反应生成和,写出该反应的化学方程式________。“酸浸”时发生的主要反应的离子方程式为________。 (4)证明所得莫尔盐晶体中含有的实验方法是:取少许晶体置于试管中,溶解,________,证明含有。 15. 草酸亚铁晶体(FeC2O4∙2H2O)可作为制备汽车电池正极材料磷酸铁锂的原料。以FeSO4溶液制备电池级草酸亚铁晶体的实验流程如图: (1)“沉淀”步骤的离子反应方程式为___________,得到的混合体系不宜在空气中久置,其原因是___________。 (2)检验“洗涤”完全的实验方案是___________。 (3)以废渣(主要含Fe2O3、Al2O3、SiO2等)为原料制备实验所需的FeSO4溶液。请补充实验方案:向废渣中分批加入稀硫酸,边加边搅拌,当固体不再溶解时,过滤:在搅拌下向滤液中滴加NaOH溶液至___________时,过滤;用蒸馏水洗涤滤渣2~3次后,在搅拌下向滤渣中加入___________至滤渣完全溶解;在搅拌下向所得溶液中分批加入___________,直至向取出的少量溶液中滴加___________溶液不再出现红色,过滤。[实验中可供使用的试剂:稀硫酸、铁粉、NaOH溶液、KSCN溶液、蒸馏水] (4)测定草酸亚铁样品纯度的方法如下:准确称取0.2500g样品,加入适量水、H2SO4、磷酸,逐滴加入0.04500mol∙L-1KMnO4溶液至恰好完全反应(草酸亚铁转化为Fe3+和CO2),消耗KMnO4溶液18.00mL。计算样品中FeC2O4∙2H2O的纯度___________(写出计算过程)。 16. 现有反应:mA(g)+nB(g) pC(g),达到平衡后,当升高温度时,B的转化率变大;当减小压强时,混合体系中C的质量分数减小,则: (1)该反应的逆反应为______(填“吸热”或“放热”)反应,且m+n______(填“>”“=”或“<”)p。 (2)减压使容器体积增大时,A的质量分数________。(填“增大”“减小”或“不变”,下同) (3)若容积不变加入B,则A的转化率__________,B的转化率________。 (4)若升高温度,则平衡时B、C的浓度之比 将________。 (5)若加入催化剂,平衡时气体混合物的总物质的量______________________。 17. 不同催化剂作用下NH3还原NOx的机理与效果是研究烟气(含NOx、O2、N2等)脱硝的热点。 (1)NH3还原NO的主反应为4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)=4N2(g)+6H2O(g)。 已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g) ;4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g) 上述主反应的____。 (2)在某钒催化剂中添加一定量Cu2O可加快NO的脱除效率,其可能机理如图所示(*表示物种吸附在催化剂表面,部分物种未画出)。 ①X、Y处V元素化合价为+4或+5价。X处V元素化合价为____。 ②烟气中若含有SO2,会生成NH4HSO4堵塞催化剂孔道。生成NH4HSO4的化学方程式为____。 (3)将模拟烟气(一定比例NOx、NH3、O2和N2)以一定流速通过装有Fe/Zr催化剂的反应管,测得NOx转化率随温度变化的曲线如图所示。 ①温度低于350℃时,NOx转化率随温度升高而增大,其可能原因是_____。 ②温度高于450℃时,NOx转化率已降低为负值,其可能原因是____。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 临江高中2024-2025-2高一年级期末考前检测 化学试题 时间:60分钟 总分:90分 注意:请在答题卡上作答 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Fe-56 一、单选题(本大题共13小题,共39分) 1. 下列盐的性质与用途具有对应关系的是 A. 明矾溶于水并水解形成胶体,可用于净水 B. 易溶于水,可用于工业电解制备钠 C. 具有酸性,可用于蚀刻印刷电路板 D. 具有还原性,可用于漂白纸浆 【答案】A 【解析】 【详解】A.明矾溶于水后,铝离子发生水解生成氢氧化铝胶体,能吸附水中悬浮的难溶性杂质,沉降净水,故A正确; B. 电解NaCl溶液时,在阴极上,水电离出的氢离子会优先于钠离子在阴极得电子放电,故电解NaCl溶液不可用于工业电解制备钠,应电解熔融NaCl制备钠,故B错误; C. FeCl3具有氧化性,能氧化铜单质,故可用于蚀刻印刷电路板,故C错误; D. NaHSO3具有还原性,但其还原性与用于漂白纸浆无关,漂白纸浆是利用其水解产生的亚硫酸分解后二氧化硫的漂白性,故D错误; 故选A。 2. 实验室制取Cl2并探究其性质的装置如图所示。下列实验装置不能达到目的的是 A. 用装置甲制取Cl2 B. 用装置乙获得纯净的Cl2 C. 用装置丙验证Cl2可氧化I- D. 用装置丁吸收Cl2 【答案】B 【解析】 【分析】装置甲是利用二氧化锰与浓盐酸在加热条件下发生反应制备氯气,装置乙是收集装置,装置丙目的是检验氯气的氧化性,氯气可与KI发生反应生成遇淀粉变蓝的碘单质,装置丁为尾气处理装置,可吸收多余氯气,防止污染环境,据此分析解答。 【详解】A.用装置甲中二氧化锰与浓盐酸发生反应生成氯气、氯化锰和水,从而可制取Cl2,A正确; B.制取的氯气中含挥发的HCl和水蒸气,所以装置乙收集的氯气不纯,B错误; C.装置丙中,氯气可氧化KI,生成遇淀粉变蓝的碘单质,C正确; D.装置丁中氢氧化钠可吸收多余的氯气,防止污染环境,D正确; 故选B。 3. 已知 键的键能是, 键的键能是, 键的键能是,则的 为 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】反应热计算公式为反应物总键能生成物总键能。已知键能,键能,键能,反应的反应物总键能为,生成物总键能为,故,D符合题意; 故选D。 4. 金属硫化物()催化反应 ,T℃时,平衡常数为K。该反应既可以除去天然气中的,又可以获得。下列说法正确的是 A. 该反应的 B. T℃时,若时,则 C. 选择金属硫化物()作催化剂能降低反应活化能和焓变 D. 该反应每消耗1mol可除去44.8L 【答案】B 【解析】 【详解】A.该反应为气体分子数增大的反应,为熵增反应,,A错误; B.T℃时,反应的平衡常数为:,若,则反应正向进行,,B正确; C.催化剂可以降低反应的活化能加快反应速率,但是不能改变反应的焓变,C错误; D.没有说明是否处于标况,则硫化氢的体积不一定是44.8L,D错误; 故选B。 5. 碱性锌锰电池的总反应为,电池构造示意图如图所示。下列有关说法不正确的是 A. 负极的电极反应式: B. 电池工作时,通过隔膜向负极移动 C. 环境温度过低,不利于电池放电 D. 反应中每生成1molMnOOH,转移电子数为 【答案】D 【解析】 【分析】Zn为负极,电极反应式为:,MnO2为正极,电极反应式为:。 【详解】A.由以上分析可知负极的电极反应式:,故A正确; B.原电池中阴离子向负极移动,则通过隔膜向负极移动,故B正确; C.环境温度过低,反应速率减慢,不利于电池放电,故C正确; D.由上述电极反应可知每生成1molMnOOH,转移1mol电子,转移电子数目为,故D错误; 故选:D。 6. 黄铁矿()在稀硫酸条件下发生催化氧化的反应历程如图所示。下列说法错误的是 A. 反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均发生氧化还原反应 B. 反应Ⅰ中氧化剂与还原剂的物质的量之比为 C. 反应Ⅱ的离子方程式为: D. 该过程的总反应为: 【答案】A 【解析】 【分析】反应I的离子方程式为:4Fe(NO)2++O2+4H+=4Fe3++4NO+2H2O,反应Ⅲ的离子方程式为:Fe2++NO=Fe(NO)2+,反应Ⅱ的离子方程式为:FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2+16H+; 【详解】A.经分析可知:反应Ⅰ、Ⅱ有化合价变化,是氧化还原反应;而反应Ⅲ无化合价变化,不是氧化还原,A符合题意; B.反应一中氧化剂是O2,还原剂是Fe(NO)2+,二者的系数比为1:4,物质的量之比为1:4,B不符合题意; C.反应Ⅱ的离子方程式为:FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2+16H+,C不符合题意; D.反应I、Ⅱ、Ⅲ的总反应式为:2FeS2+7O2+2H2O=2Fe2++4+4H+,D不符合题意; 故答案选A;A故选 7. 下列指定反应的离子方程式正确的是 A. 片投入足量稀硝酸: B. 片投入溶液中: C. 稀溶液中通入少量: D. 溶液中加入稀硫酸: 【答案】B 【解析】 【详解】A.Fe和足量稀硝酸反应生成硝酸铁、一氧化氮和水,不能生成氢气,故A错误; B.Al和氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和氢气,故B正确; C.稀溶液中通入少量生成碳酸钠,不能生成碳酸氢钠,故C错误; D.溶液中加入稀硫酸生成硫酸钡沉淀和水,故离子方程式为,故D错误; 故选B。 8. 已知X为一种常见酸的浓溶液,能使蔗糖粉末变黑。A与X反应的转化关系如图所示,其中反应条件及部分产物均已略去,则下列有关说法正确的是 A. X使蔗糖变黑主要体现了X的吸水性 B. 若A为铁,则足量A与X在室温下即可完全反应 C. 工业上,B转化为D的反应条件为催化剂、加热 D. 若A为单质碳,则将C通入少量澄清石灰水中,一定可以观察到白色沉淀产生 【答案】C 【解析】 【分析】X为浓硫酸,具有脱水性、强氧化性。A与浓硫酸反应生成B和C,B可被氧化为D,D与水反应生成X,故B为、D为,据此分析。 【详解】A.X为浓硫酸,使蔗糖变黑是将蔗糖中H、O元素按水的组成比脱去,体现脱水性,A错误; B.室温下铁遇浓硫酸会发生钝化,表面生成致密氧化膜阻止反应继续进行,无法完全反应,B错误; C.B为,工业上转化为的反应为,反应条件为催化剂、加热,C正确; D.A为单质碳时,反应生成的C为,将通入少量澄清石灰水,若过量会生成可溶性的,不一定观察到白色沉淀,D错误; 故选C。 9. 甲醇与水蒸气催化重整制取氢气的主要反应为:;。在密闭容器中,、,平衡时的转化率和CO的选择性[]随温度的变化如图所示。下列说法正确的是 A. 其他条件不变,制取的最佳温度范围约为200~220℃ B. 200~300℃达到平衡时,的物质的量随温度升高而减小 C. 其他条件不变,增大起始时,可提高甲醇的平衡转化率 D. 240~300℃达到平衡时, 【答案】D 【解析】 【详解】A.200~220℃时的平衡转化率太低,不利于制取,260℃时的平衡转化率高而CO的选择性较低,故制取的最佳温度范围约为260℃,A错误; B.200~300℃达到平衡时,温度升高,的平衡转化率随温度升高而增大,的平衡转化率增大是主要因素,的物质的量随温度升高而增大,温度继续升高,CO的选择性增大占主要因素,的物质的量随温度升高又逐渐减小,B错误; C.其他条件不变,增大起始时,水的转化率增大,甲醇的平衡转化率降低,C错误; D.若只发生反应,,若只发生反应,,240~300℃两个反应均发生,则达到平衡时,,D正确; 故选D。 10. 反应可用于烟气脱硫。下列说法正确的是 A. 的结构示意图为 B. 中S元素的化合价为 C. 中既含离子键又含共价键 D. 的电子式为 【答案】C 【解析】 【详解】A.的结构示意图为,故A错误; B.中S元素的化合价为+4,故B错误; C.中镁离子和硫酸根之间为离子键,硫酸根中硫和氧之间为共价键,故既含离子键又含共价键,故C正确; D.的电子式为,故D错误; 故选C。 11. 根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 实验操作和现象 结论 A 向某溶液中滴加少量NaOH溶液,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,试纸颜色无变化 溶液中一定不含 B 向铜粉中加入溶液,无现象,再滴加溶液,溶液逐渐变成浅蓝色。 铜粉被硫酸氧化 C 将稀硝酸滴入碳酸氢钠溶液中,振荡,产生无色无味能使澄清石灰石变浑浊的气体。 非金属性: D 向滴有酚酞的NaOH溶液中通入,溶液红色褪去 具有漂白性 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.向溶液中滴加少量NaOH未加热,湿润红色石蕊试纸未变蓝,无法确定溶液中不含,因为NH3的挥发需加热,否则试纸可能不显色,A错误; B.铜粉在NaNO3和H2SO4混合液中反应,溶液变浅蓝色是因为硝酸根在酸性条件下氧化铜,而非硫酸直接氧化,B错误; C.稀硝酸与NaHCO3反应生成CO2,说明HNO3酸性强于H2CO3,根据最高价含氧酸酸性强弱可推断非金属性N>C,C正确; D.NaOH溶液中通入SO2,红色褪去是因酸碱中和导致pH降低,而非SO2的漂白性,D错误; 故选C。 12. 某生产单位设计以SO2、硝酸、纯碱为原料制备亚硝酸钠(NaNO2),其工艺流程如图: 已知: i.2NO2+Na2CO3=NaNO2+NaNO3+CO2 ii.NO+NO2+Na2CO3=2NaNO2+CO2 下列说法正确的是 A. “吸收”过程中,为使反应更充分可采用较高的温度 B. 理论上为提高产品的纯度,“吸收”过程中参加反应的 C. “反应”过程中应通入大量O2 D. NaNO2粗产品中的杂质仅含有NaNO3和Na2CO3 【答案】B 【解析】 【分析】该流程的目的是制备亚硝酸钠(NaNO2),因此“反应”过程中,发生反应ii.NO+NO2+Na2CO3=2NaNO2+CO2,生成NaNO2,则“吸收”过程中,生成NO和NO2物质的量之比应为1:1,发生反应为,据此分析解答。 【详解】A.反应温度高,气体的溶解度低,不利于充分反应,A项错误; B.理论上要提高产品的纯度,“反应”过程中,发生反应ii.NO+NO2+Na2CO3=2NaNO2+CO2,则“吸收”过程中,生成NO和NO2物质的量之比应为1:1,故反应为,B项正确; C.如果通入大量O2,会生成更多的NO2,则最终所得产品中会有更多的NaNO3,C项错误; D.“吸收”过程中生成H2SO4,“反应”过程中H2SO4与Na2CO3反应生成Na2SO4,Na2CO3与CO2反应生成NaHCO3,故粗产品中的杂质可能有NaNO3、Na2CO3、Na2SO4、NaHCO3等,D项错误; 故选B。 13. 短周期主族元素的原子序数依次增大,在短周期中原子半径最大,是地壳中含量最高的金属元素,和同主族,的最高正化合价与最低负化合价的代数和为4.下列说法不正确的是 A. 简单气态氢化物的稳定性: B. 原子半径由小到大的顺序: C. 三种元素最高价氧化物对应水化物两两之间均可发生反应 D. 与元素形成的两种氧化物中阴阳离子个数比均为 【答案】A 【解析】 【分析】短周期主族元素的原子序数依次增大,在短周期中原子半径最大,Y是Na元素;是地壳中含量最高的金属元素,Z是Al元素;和同主族,的最高正化合价与最低负化合价的代数和为4,M是S元素、X是O元素,则Q是Cl元素。 【详解】A.同周期元素从左到右,非金属性增强,气态氢化物稳定性增强,简单气态氢化物的稳定性H2S<HCl,故A错误; B.电子层数越多半径越大,电子层数相同,质子数越多半径越小,原子半径由小到大的顺序:,故B正确; C.Al(OH)3是两性氢氧化物,NaOH、Al(OH)3、H2SO4两两之间均可发生反应,故C正确; D.O与Na元素形成的Na2O、Na2O2两种氧化物中阴阳离子个数比均为,故D正确; 选A。 二、非选择题(除特别标注,每空2分)(本大题共4小题,共51分) 14. 硫酸亚铁铵又称莫尔盐,是一种浅绿色晶体。用硫铁矿(主要含、等)制备莫尔盐的流程如图: (1)“焙烧”时,能加快反应速率的措施有________(写两种即可)。 (2)“酸浸”时,滤渣的主要成分是________(写化学式)。 (3)“焙烧”时发生的主要是与反应生成和,写出该反应的化学方程式________。“酸浸”时发生的主要反应的离子方程式为________。 (4)证明所得莫尔盐晶体中含有的实验方法是:取少许晶体置于试管中,溶解,________,证明含有。 【答案】(1)将硫铁矿粉碎、适当升高焙烧温度(或增大通入空气的量等) (2) (3) ①. ②. (4)加入适量浓溶液并加热,将湿润的红色石蕊试纸靠近试管口,观察到试纸变蓝 【解析】 【分析】该流程以硫铁矿(主要含、)为原料制备莫尔盐:先将硫铁矿在空气中焙烧,发生反应,生成;随后用稀硫酸酸浸,发生反应,不反应,作为滤渣除去;接着加入硫铁矿还原,将溶液中的还原为并生成单质硫;最后向硫酸亚铁溶液中加入,形成含、、的混合溶液,经后续结晶得到目标产物莫尔盐,据此分析。 【小问1详解】 “焙烧”时加快反应速率的措施:将硫铁矿粉碎、适当升高焙烧温度(或增大通入空气的量等); 【小问2详解】 “酸浸”时,硫铁矿中的不与稀硫酸反应,因此滤渣的主要成分为; 【小问3详解】 “焙烧”时,与反应生成和,化学方程式为:; “酸浸”时,与稀硫酸反应的离子方程式为:; 【小问4详解】 证明莫尔盐晶体中含有的实验方法:取少许晶体置于试管中,溶解,加入适量浓溶液并加热,将湿润的红色石蕊试纸靠近试管口,观察到试纸变蓝,证明含有。 15. 草酸亚铁晶体(FeC2O4∙2H2O)可作为制备汽车电池正极材料磷酸铁锂的原料。以FeSO4溶液制备电池级草酸亚铁晶体的实验流程如图: (1)“沉淀”步骤的离子反应方程式为___________,得到的混合体系不宜在空气中久置,其原因是___________。 (2)检验“洗涤”完全的实验方案是___________。 (3)以废渣(主要含Fe2O3、Al2O3、SiO2等)为原料制备实验所需的FeSO4溶液。请补充实验方案:向废渣中分批加入稀硫酸,边加边搅拌,当固体不再溶解时,过滤:在搅拌下向滤液中滴加NaOH溶液至___________时,过滤;用蒸馏水洗涤滤渣2~3次后,在搅拌下向滤渣中加入___________至滤渣完全溶解;在搅拌下向所得溶液中分批加入___________,直至向取出的少量溶液中滴加___________溶液不再出现红色,过滤。[实验中可供使用的试剂:稀硫酸、铁粉、NaOH溶液、KSCN溶液、蒸馏水] (4)测定草酸亚铁样品纯度的方法如下:准确称取0.2500g样品,加入适量水、H2SO4、磷酸,逐滴加入0.04500mol∙L-1KMnO4溶液至恰好完全反应(草酸亚铁转化为Fe3+和CO2),消耗KMnO4溶液18.00mL。计算样品中FeC2O4∙2H2O的纯度___________(写出计算过程)。 【答案】(1) ①. Fe2++2NH3∙H2O=Fe(OH)2↓+2 ②. Fe(OH)2在空气中易被O2氧化为Fe(OH)3,导致草酸亚铁产率降低 (2)取最后一次洗涤滤液少许于试管中,先滴加盐酸酸化,再滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀生成,则已洗涤完全 (3) ①. 沉淀不再减少 ②. 稀硫酸 ③. 铁粉 ④. KSCN (4)97.20%。 【解析】 【分析】FeSO4溶液中加入氨水生成氢氧化亚铁沉淀,向混合体系中加入草酸,氢氧化亚铁沉淀转化为草酸亚铁晶体,过滤、洗涤、烘干得FeC2O4•2H2O。 【小问1详解】 “沉淀”步骤中FeSO4溶液中加入氨水生成氢氧化亚铁沉淀,其反应的离子方程式为:Fe2++2NH3•H2O=Fe(OH)2↓+2,Fe(OH)2在空气中易被O2氧化为Fe(OH)3,导致草酸亚铁产率降低,所以混合体系不宜在空气中久置,故答案为:Fe2++2NH3•H2O=Fe(OH)2↓+2;Fe(OH)2在空气中易被O2氧化为Fe(OH)3,导致草酸亚铁产率降低; 【小问2详解】 草酸亚铁晶体表面可能有硫酸根离子,通过检验洗涤液中是否含有硫酸根离子判断“洗涤”是否完全,检验“洗涤”完全的实验操作是:取最后一次洗涤滤液少许于试管中,先滴加盐酸酸化,再滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀生成,则已洗涤完全,故答案为:取最后一次洗涤滤液少许于试管中,先滴加盐酸酸化,再滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀生成,则已洗涤完全; 【小问3详解】 向废渣中分批加入稀硫酸,边加边搅拌,当固体不再溶解时,过滤除去SiO2;在搅拌下向滤液中滴加NaOH溶液,沉淀先增加后减少,当沉淀不再减少时,过滤,得氢氧化铁沉淀;用蒸馏水洗涤滤渣2~3次后,在搅拌下向滤渣中加入稀硫酸至滤渣完全溶解;在搅拌下向所得溶液中分批加入铁粉,把硫酸铁还原为硫酸亚铁,直至向取出的少量溶液中滴加KSCN溶液不再出现红色,过滤,可得FeSO4溶液,故答案为:沉淀不再减少;稀硫酸;铁粉;KSCN; 【小问4详解】 草酸亚铁被酸性高锰酸钾氧化为Fe3+和CO2,根据得失电子守恒,得关系式5FeC2O4•2H2O~3KMnO4,反应消耗0.04500mol•L-1KMnO4标准溶液18.00mL,则草酸亚铁的物质的量为mol=0.00135mol,FeC2O4•2H2O的纯度为×100%=97.20%,故答案为:97.20%。 16. 现有反应:mA(g)+nB(g) pC(g),达到平衡后,当升高温度时,B的转化率变大;当减小压强时,混合体系中C的质量分数减小,则: (1)该反应的逆反应为______(填“吸热”或“放热”)反应,且m+n______(填“>”“=”或“<”)p。 (2)减压使容器体积增大时,A的质量分数________。(填“增大”“减小”或“不变”,下同) (3)若容积不变加入B,则A的转化率__________,B的转化率________。 (4)若升高温度,则平衡时B、C的浓度之比 将________。 (5)若加入催化剂,平衡时气体混合物的总物质的量______________________。 【答案】 ①. 放热 ②. > ③. 增大 ④. 增大 ⑤. 减小 ⑥. 减小 ⑦. 不变 【解析】 【分析】已知达到平衡后,当升高温度时,B的转化率变大,则升高温度,平衡正向移动,正反应为吸热;当减小压强体积增大时,平衡向计量数增大的方向移动,混合体系中C的质量分数减小,平衡逆向移动,则m+m>p; 【详解】(1)根据分析可知,正反应为吸热,则逆反应为放热反应;m+n>p; (2)减压容积增大,平衡向着气体的计量数之和增大的反应方向移动,即向着逆反应方向移动,则A的质量分数增大; (3)在反应容器中加入一定量的B,反应物B的浓度增大,平衡向正反应方向移动,促进A的转化,A的转化率增大,但B的转化率减小; (4)正反应吸热,则升高温度平衡向正反应方向移动,B的物质的量浓度减小,C的物质的量浓度增多,则二者的浓度比值将减小; (5)催化剂对化学平衡移动没有影响,若加入催化剂,平衡不移动,则平衡时气体混合物的总物质的量不变。 17. 不同催化剂作用下NH3还原NOx的机理与效果是研究烟气(含NOx、O2、N2等)脱硝的热点。 (1)NH3还原NO的主反应为4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)=4N2(g)+6H2O(g)。 已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g) ;4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g) 上述主反应的____。 (2)在某钒催化剂中添加一定量Cu2O可加快NO的脱除效率,其可能机理如图所示(*表示物种吸附在催化剂表面,部分物种未画出)。 ①X、Y处V元素化合价为+4或+5价。X处V元素化合价为____。 ②烟气中若含有SO2,会生成NH4HSO4堵塞催化剂孔道。生成NH4HSO4的化学方程式为____。 (3)将模拟烟气(一定比例NOx、NH3、O2和N2)以一定流速通过装有Fe/Zr催化剂的反应管,测得NOx转化率随温度变化的曲线如图所示。 ①温度低于350℃时,NOx转化率随温度升高而增大,其可能原因是_____。 ②温度高于450℃时,NOx转化率已降低为负值,其可能原因是____。 【答案】(1)-1630kJ·mol-1 (2) ①. +5 ②. O2+2SO2+2NH3+2H2O=2NH4HSO4 (3) ①. 温度升高,催化剂活性增强均使活化分子百分数增加,单位时间内活化分子有效碰撞次数增加,反应速率加快 ②. 温度高于450℃时,NH3与O2反应生成较多量NOx,使得流出反应管的NOx总量超过流出反应管的NOx总量 【解析】 【小问1详解】 已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H=+180.5kJ·mol-1②4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g) △H=-1269kJ·mol-1由盖斯定律可知,-2×①+②得到主反应,则主反应的△H=-2×(+180.5 kJ·mol-1)+(-1269 kJ·mol-1)=-1630 kJ·mol-1; 【小问2详解】 ①X、Y处V元素化合价为+4或+5价,铜离子和Y反应生成亚铜离子和X,根据电子守恒可知,Y生成X时,V的化合价升高,则X处V元素化合价为+5;②在催化剂的作用下,氧气可以把烟气中二氧化硫中四价硫氧化为六价硫,生成NH4HSO4堵塞催化剂孔道,生成NH4HSO4的化学方程式为O2+2SO2+2NH3+2H2O=2NH4HSO4; 【小问3详解】 ①烟气以一定流速通过装有Fe/Zr催化剂的反应管,反应不一定达到平衡状态,反应速率随温度的升高而升高,且催化剂的活性也受温度影响,在一定的温度范围内,催化剂的活性随温度升高而增强。因此,温度低于350℃时,NOx转化率随温度升高而增大,根据图中曲线的变化特点可以判断其可能的原因是:温度升高,催化剂活性增强均使活化分子百分数增加,单位时间内活化分子有效碰撞次数增加,反应速率加快;②催化剂需要一定的活性温度,温度过高导致催化剂活性逐渐降低,化学反应速率会随着温度升高而减小,且温度过高还会导致氨气发生副反应,因此,温度高于450℃时,NOx量不减反增,NOx转化率已降低为负值,其可能原因是:温度高于450℃时,NH3与O2反应生成NOx的速率大于NOx被NH3还原的速率,使得流出反应管的NOx总量超过流入反应管的NOx总量。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:江苏省南京市临江高级中学2024-2025学年高一下学期6月期末化学试题
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