江苏省南京市2025-2026学年高一下学期生物期末自编模拟卷

**基本信息** 南京市高一生物期末模拟卷，以减数分裂、遗传规律等核心知识为载体，通过细胞分裂图像分析、噬菌体遗传物质验证等题设，考查生命观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单项选择题|40/80|减数分裂（第1题）、遗传规律（第7题）、DNA结构（第16题）|结合图像考查结构与功能观| |综合题|4/20|细胞分裂（第41题）、果蝇杂交（第44题）|图表解读与逻辑推理，体现探究实践|

南京市2025-2026学年度第二学期期末（模拟） 高一生物试卷 学校 年级 班级 姓名 考号 座号 -----------------------------------------------------密--------------------------------------------------------------封----------------------------------------------线----------------------------------------------- 时间：75分钟 满分：100分 1、 单项选择题（本部分包括40小题，每题2分，共计80分） 1．某个基因型为AaBb的精原细胞，在减数分裂过程中形成的某个细胞如图所示。已知分裂过程未发生基因突变。下列叙述正确的是（　　） A．该细胞为初级精母细胞 B．该细胞含有两个染色体组 C．该细胞的形成过程中仅发生了染色体数目变异 D．该精原细胞产生ABb、A、aBb、a四种精细胞 2．与有丝分裂相比，下列行为中属于减数分裂特有的是（　　） A．DNA复制 B．核膜消失 C．蛋白质合成 D．同源染色体分离 3．下图为某高等动物细胞内同源染色体对数的变化曲线，下列有关叙述错误的是（    ） A．A-E属于有丝分裂，F-I属于减数分裂 B．曲线图中可能发生基因重组的是FG段 C．FG段细胞内染色体数和核DNA分子数的比值是1:1 D．CD段染色体数目加倍，染色体组也加倍 4．高等动物进行有性生殖的生理过程如图所示，其中①过程代表个体生长发育，②过程是减数分裂，③过程是（　　） A．有丝分裂 B．减数分裂 C．受精作用 D．无丝分裂 5．下列有关体外受精的叙述错误的是（　　） A．精细胞变形为精子后，细胞核分布在头部，线粒体主要分布在尾部 B．采集到的卵母细胞和精子，要分别在体外进行成熟培养和获能处理 C．精子和卵细胞的识别过程中，两个细胞的细胞膜可直接接触传递信息 D．在精子触及卵细胞膜的瞬间，卵细胞膜会立即发生生理反应拒绝多精入卵 6．下列属于相对性状的是（     ） A．狗的长毛和卷毛 B．豌豆的高茎和矮茎 C．人的双眼皮和大眼睛 D．棉花的细绒和长绒 7．下列豌豆杂交组合的后代中，会出现性状分离的是（    ） A．高茎（DD）×高茎（DD） B．高茎（Dd）×高茎（Dd） C．矮茎（dd）×矮茎（dd） D．高茎（DD）×矮茎（dd） 8．“遗传学之父”孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律。以下选项中，符合其研究过程的是（     ） A．孟德尔进行杂交实验时用豌豆和山柳菊都取得了成功 B．孟德尔用F1的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代出现87株高茎，79株矮茎，这属于假说—演绎法的演绎推理过程 C．从一对相对性状到多对相对性状的研究，是孟德尔获得成功的原因之一 D．“生物的性状由基因控制，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状”属于孟德尔的假说内容 9．采用以下哪一组方法，可以依次解决①~③中的遗传问题？（     ） ①鉴定一只白羊是否为纯种　②不断提高小麦抗病品种的纯合度　③检验杂种F1的遗传因子组成 A．杂交、测交、测交 B．杂交、杂交、测交 C．测交、自交、测交 D．测交、杂交、自交 10．豌豆的高茎和矮茎是由一对等位基因R和r控制的。下列杂交组合中后代能出现性状分离的是（　　） A．RR×Rr B．Rr×Rr C．rr×rr D．RR×rr 11．番茄的红果（R）对黄果（r）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，两对等位基因独立遗传。如图表示用红果高茎番茄植株A连续测交两代的结果，下列有关叙述错误的是（　　） A．该红果高茎番茄的基因型可能是RrHH B．该红果高茎番茄自交，后代的基因型有三种，表型有两种 C．因为两对基因都位于染色体上，所以遵循自由组合定律 D．图中的红果高茎番茄在形成配子过程中，会发生R和h的组合 12．男性患病概率高于女性的隐性遗传病致病基因很可能在（    ） A．线粒体中 B．常染色体上 C．Y染色体上 D．X染色体上 13．果蝇的灰体对黄体为显性，受位于X染色体上的一对等位基因H/h控制，某黄体雄性果蝇和灰体雌性果蝇杂交，F1的表型及比例为黄体雌性∶灰体雌性∶黄体雄性∶灰体雄性=1∶1∶1∶1，欲利用F1的果蝇设计一次杂交实验验证H/h基因在X染色体上，下列杂交方案可行的是（     ） ①黄体雌性×灰体雄性  ②黄体雌性×黄体雄性  ③灰体雌性×黄体雄性  ④灰体雌性×灰体雄性 A．①② B．①④ C．②④ D．③④ 14．鲍曼不动杆菌是一种毒性较强的细菌，对多种抗生素具有耐药性。某研究团队利用侵染鲍曼不动杆菌的Φ噬菌体联合抗生素成功清除了患者肺部的耐药鲍曼不动杆菌，噬菌体对人类细胞无直接侵染性。假设Φ噬菌体在宿主细胞内不发生遗传物质的改变，可用如图所示的两种方法来验证Φ噬菌体的遗传物质是DNA而不是RNA．下列叙述正确的是（     ） A．Φ噬菌体和鲍曼不动杆菌都有核糖体 B．鲍曼不动杆菌为Φ噬菌体增殖提供模板 C．乙组产生的子代Φ噬菌体有放射性 D．丁组能产生子代噬菌体，丙组不能 15．为探究噬菌体的遗传物质，科学家用32P标记的T2噬菌体和35S标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，该步骤采用的主要科学方法是（     ） A．假说—演绎法 B．完全归纳法 C．同位素标记法 D．建构模型法 16．如图是DNA片段的结构模式图，其中1代表磷酸基团，2代表脱氧核糖，3和4代表碱基，5和6代表脱氧核苷酸。下列由氢键连接的是（     ） A．1与2 B．2与3 C．3与4 D．5与6 17．如图为某细胞中某基因结构图，其中一条链被标记，该片段含有1500个碱基对，其中鸟嘌呤800个，以含的化合物为原料，DNA分子连续复制3次，下列相关叙述正确的是（     ） A．DNA分子复制过程中DNA聚合酶会作用于①②化学键 B．该DNA分子复制3次后，含的DNA占1/8 C．该过程共消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸4900个 D．子代DNA分子中不含的脱氧核苷酸链占总链数的15/16 18．决定DNA遗传特异性的是（     ） A．脱氧核苷酸链上磷酸和脱氧核糖的排列特点 B．嘌呤总数与嘧啶总数的比值 C．碱基互补配对的原则 D．碱基对的排列顺序 19．用紫外线照射人皮肤成纤维细胞，检测到β-半乳糖苷酶活性升高、端粒缩短，可用于研究光老化，上述过程不涉及（     ） A．细胞膜通透性改变 B．基因表达调控 C．细胞内色素逐渐积累 D．同源染色体联会 20．同一个生物分子可先后出现于两个细胞结构，下列选项与此描述不符的是（     ） A．ATP：线粒体→溶酶体 B．mRNA：细胞核→核糖体 C．淀粉：叶绿体→线粒体 D．磷脂：内质网→高尔基体 21．白喉是一种由白喉杆菌引起的急性呼吸道传染病，红霉素是治疗白喉常用的药物。红霉素与核糖体结合，从而抑制白喉杆菌的增殖。红霉素抑制了图示中的过程（     ） A．① B．② C．③ D．⑤ 22．水产养殖中常利用二倍体牡蛎培育三倍体牡蛎，以此提升养殖效益。下图为染色体结构变异类型示意图。下列叙述正确的是（     ） A．培育三倍体牡蛎的变异类型，属于图中四种变异类型中的一种 B．三倍体牡蛎体细胞染色体组数改变，属于染色体数目变异 C．图中四种变异都会导致基因数量减少 D．三倍体牡蛎可正常联会产生可育配子 23．关于“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”和“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”两个实验，下列说法正确的是（　　） A．均需要设置对照实验 B．所用酒精的作用完全相同 C．都使用卡诺氏液固定细胞形态 D．均能观察到染色体数目加倍的细胞 24．将某种二倍体植物a、b两个植株杂交，得到c，将c再做进一步处理，如图所示。下列叙述不正确的是（　　） A．由a和b杂交形成的c是二倍体，该个体的细胞中可能会出现4个染色体组 B．秋水仙素处理d的幼苗，植株的部分细胞中染色体数加倍 C．由g和h杂交形成的m是三倍体，联会时会发生配对紊乱 D．由单倍体育种产生的e和多倍体育种产生的m都是高度不育的 25．科研人员利用基因型为S4S4QQ和S11S11qq的马铃薯品系杂交得到F1，取F1花药离体培养后再经秋水仙素处理诱导染色体加倍，最终选育出基因型为S4S4qq的纯合品系。该育种过程称为（　　） A．杂交育种 B．诱变育种 C．单倍体育种 D．多倍体育种 26．下列关于细胞生命历程的叙述，正确的是（     ） A．细胞衰老时，细胞核体积减小，核膜内折 B．细胞凋亡是由基因决定的细胞坏死 C．细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白增多，易于扩散转移 D．细胞分化是基因选择性表达的结果，遗传物质不变 27．表观遗传学通过对DNA和组蛋白的化学修饰，决定特定基因是否能得以表达。表观遗传对原癌基因和抑癌基因表达的影响如图所示。下列叙述正确的是（     ） A．原癌基因突变使个别碱基被修饰引起相应蛋白活性过强，导致细胞癌变 B．原癌基因的启动子低甲基化通过直接增强RNA聚合酶的活性来促进基因的表达 C．DNA甲基转移酶抑制剂、组蛋白去乙酰化酶抑制剂可用于治疗恶性肿瘤 D．组蛋白乙酰化不影响DNA分子中碱基的排列序列，但会抑制基因的转录 28．编码血红蛋白的基因的碱基序列发生改变，导致基因突变。如图所示的突变是基因中碱基发生了（     ） A．增添 B．缺失 C．替换 D．甲基化 29．人群中某些疾病会出现女性患者多于男性的特点，下列疾病中最满足此特点的是（　　） A．红绿色盲 B．抗维生素D佝偻病 C．白化病 D．猫叫综合征 30．研究表明高尿酸血症与某些载体蛋白结构改变有关；癫痫与某些通道蛋白结构改变有关，还有许多疾病与蛋白质有关。下列说法正确的是（　　） A．高尿酸血症一定是主动运输障碍引起的 B．囊性纤维病是一种由载体蛋白质结构异常引起的疾病 C．载体蛋白能帮助许多离子、小分子和大分子物质通过细胞膜 D．阿米巴痢疾是痢疾内变形虫通过通道蛋白“吃掉”肠壁组织细胞引起的 31．遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不需要遗传咨询的是（　　） A．男方幼年曾因外伤截肢 B．亲属中有血友病患者 C．女方是先天性聋哑患者 D．亲属中有智力障碍患者 32．以下是某学校的一个生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是（　　） ①确定要调查的遗传病②汇总结果，统计分析③设计调查表及调查要点④分多个组调查，获得足够大的群体的调查数据 A．①③④② B．①④③② C．①③②④ D．③①④② 33．火变形虫是2025年11月24日公布的单细胞变形虫新物种。其创造了真核生物的耐热纪录，在63℃时仍能分裂繁殖，64℃时可活动，70℃时还能形成休眠包囊，温度降低后可重新激活。下列叙述正确的是（     ） A．4℃时，火变形虫的质膜流动性将完全丧失 B．火变形虫和蓝细菌所含细胞器的种类基本相同 C．70℃时，火变形虫的休眠包囊内不存在能量转化 D．火变形虫繁殖时，其遗传物质会复制 34．研究人员用X射线照射某植物（XY型）的野生型种子，得到了如下图所示的两种突变体。假设各突变体产生配子的活性均不受影响，不考虑其他变异，下列叙述正确的是（     ） A．野生型种子的1个染色体组中具有一套同源染色体 B．突变体Ⅰ、Ⅱ中基因的数目及其排列顺序均发生改变 C．突变体Ⅰ与野生型雌株杂交，后代雌雄株的表型比相同 D．只考虑图中染色体及其上基因，突变体Ⅱ可产生4种配子 35．囊状纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲的人群中，每2500人中就有一人患有此病。如一对健康的夫妇已生育一患此病的孩子，以后，该妇女又与一个健康的男子再婚。再婚的双亲生一个患该病的孩子的几率约为（     ） A．1/25 B．1/50 C．1/100 D．1/200 36．若在一个随机交配的生物种群中，偶然出现了一个有利于生存和繁殖的突变基因（可能是隐性或显性）。下图是在自然选择作用下该突变基因的基因频率变化趋势图。据图分析下列叙述正确的是（     ） A．在自然选择作用下该种群发生了有利基因突变 B．据图推测在1000代左右时形成了新物种 C．据图推测该有利突变基因是显性基因 D．推测随世代数增加，最终曲线峰值一定等于1 37．在一个种群中基因型为AA的个体占70%，Aa的个体占20%，aa的个体占10%。则A基因和a基因的基因频率分别是（　　） A．50%、50% B．80%、20% C．90%、10% D．20%、80% 38．家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是（　　） A．甲的基因型可能为ZAbW B．乙的基因型可能为ZABZab C．乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D．F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 39．下列有关生物进化的叙述错误的是（     ） A．化石为研究生物进化提供了最直接、最重要的证据 B．生物进化离不开生物的遗传和变异与环境的相互作用 C．生物多样性的形成包括了新的物种不断形成的过程 D．在自然选择过程中黑色与灰色桦尺蠖表现为协同进化 40．决定20种氨基酸的60多种密码子组成了一部“遗传密码字典”，除少数密码子外，生物界的遗传密码是统一的，即不同生物共用一套遗传密码。这为“地球上所有的生物都来自共同祖先”的观点提供了（    ） A．化石证据 B．比较解剖学证据 C．胚胎学证据 D．分子水平证据 二、综合题（本题4小题，每空1分，总计20分） 41．某哺乳动物的基因型为AABbEe，图1～4是其体内某一个细胞增殖过程中的部分分裂图像，图5、图6为描述该动物体内细胞增殖过程中相关数量变化的柱形图，图7为该过程中细胞内同源染色体对数的变化曲线。请回答相关问题： (1)分析图1～4可知，图1细胞的名称是___________，图3时期染色体主要行为特点是______________。 (2)若图5中的b代表核DNA含量，则c最可能代表________含量。图1～4中，与图5表示数量变化相符的是________。 (3)该动物体内的细胞在分裂过程中，当发生着丝粒分裂后，细胞将处于图6中的________组。 42．如图是DNA空间结构模型的构建过程图解（1~5），请据图探讨相关问题： (1)组成物质1的元素有__________；若物质1中的碱基为A，则物质1的全称为__________。 (2)物质1与RNA的基本单位相比，两者在化学组成成分方面的差别是物质1特有__________。 (3)图3和图4中的氢键用于连接两条核苷酸链，如果__________（填“G—C”或“A—T”）碱基对的比例越高，则DNA耐高温的能力越强。DNA的空间结构为稳定的__________结构，因此单链的RNA病毒相比DNA病毒更容易发生变异。 43．图1表示人类镰刀型细胞贫血的病因，该病为常染色体隐性遗传病，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B和b）。请据图回答：（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG） (1)图1中β链碱基组成为__________。过程②代表__________。 (2)Ⅱ9基因型是__________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为__________。 (3)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此基因控制的生物性状__________（填“会”或“不会”）发生改变，原因是___________________________________。 44．果蝇的体色有灰身和黑身之分，翅缘、眼型因突变而产生缺刻翅、异常眼型，上述三对性状受三对不同的等位基因控制，分别用A/a、B/b和D/d表示，控制这些性状的等位基因不位于Y染色体上。为研究三对性状的遗传进行了杂交实验，实验结果如表所示。回答下列问题。 组别 P F1 甲 灰身异常眼× 灰身正常眼 灰身正常眼：灰身异常眼：黑身正常眼＝1:2:1 乙 异常眼缺刻翅♀× 异常眼正常翅♂ 异常眼缺刻翅♀：异常眼正常翅♀：正常眼缺刻翅♀：正常眼 正常翅♀：异常眼正常翅♂：正常眼正常翅♂=2:2:1:1:2:1 (1)根据实验结果，________（填“能”或“不能”）判断果蝇缺刻翅和正常翅的显隐性关系。果蝇中控制翅缘和眼型这两对相对性状的基因分别位于________染色体。 (2)由甲组实验结果可知，控制体色和眼型这两种性状的基因__________（填“存在”或“不存在”）连锁。F1中异常眼个体随机交配，其子代中基因A的概率为________。 (3)实验乙F1雌蝇中纯合子所占比例为__________，F1中异常眼个体随机交配，其子代中正常眼正常翅个体所占比例为________。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 《南京市2025-2026学年度高一第二学期生物期末考试（模拟）》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D C C D B B C C B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C D B D C C C D D C 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 D B D D C D C C B B 题号 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 答案 A A D D C C B C D D 1．D 【详解】A、该细胞着丝粒已经分裂，姐妹染色单体分离，同源染色体已经完成分离，处于减数第二次分裂后期，属于次级精母细胞，不是初级精母细胞，A错误； B、图中含B/b基因的染色体可以构成4个染色体组，B错误； C、该细胞姐妹染色单体上出现等位基因A和a，题干说明未发生基因突变，说明减数第一次分裂前期发生了交叉互换（基因重组）；同时B、b同源染色体进入同一个细胞，说明还发生了染色体数目变异，因此不是仅发生染色体数目变异，C错误； D、据图可知，B和b所在同源染色体减数第一次分裂时未分离，共同进入了本次级精母细胞，已知分裂过程未发生基因突变，则另一个次级精母细胞仅得到含A和a的一条染色体，所以减数分裂结束该精原细胞将产生ABb、A、aBb、a四种精细胞，D正确。 2．D 【详解】A、有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期均会发生DNA复制，该行为不是减数分裂特有，A错误； B、有丝分裂和减数分裂过程中都会发生核膜的解体，该行为不是减数分裂特有，B错误； C、有丝分裂和减数分裂的间期都会合成与分裂过程相关的蛋白质，该行为不是减数分裂特有，C错误； D、同源染色体分离仅发生在减数第一次分裂后期，有丝分裂过程中无该行为，属于减数分裂特有的行为，D正确。 3．C 【详解】A、由于有丝分裂过程中始终存在同源染色体，因此曲线图中A-E属于有丝分裂；而减数第一次分裂结束后同源染色体分离，减数第二次分裂中不存在同源染色体，因此F-I属于减数分裂，A正确； B、基因重组发生在减数第一次分裂的前期和后期，即FG段，B正确； C、FG段属于减数第一次分裂，在完成染色体复制后细胞内染色体数和核DNA分子数的比值是1：2，C错误； D、CD段属于有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，染色体组也加倍，D正确。 4．C 【详解】③过程是精子和卵细胞结合，表示受精作用，C正确，ABD错误。 5．D 【详解】A、精细胞变形为精子时，细胞核成为精子头部的主要结构，线粒体集中在尾部基部形成线粒体鞘，为精子运动供能，A正确； B、采集的卵母细胞需体外培养至减数第二次分裂中期才具备受精能力，采集的精子需经获能处理后才能完成受精，B正确； C、精子和卵细胞通过细胞膜直接接触完成识别，属于细胞间直接接触传递信息的方式，C正确； D、阻止多精入卵的第一道屏障是透明带反应，发生在精子触及卵细胞膜的瞬间；卵细胞膜反应是第二道屏障，发生在精子进入卵细胞之后，D错误。 6．B 【详解】A、狗的长毛描述的是毛的长度性状，卷毛描述的是毛的形状性状，二者不属于同一性状，不属于相对性状，A错误； B、豌豆是同种生物，高茎和矮茎是茎的高度这一同一性状的不同表现类型，属于相对性状，B正确； C、人的双眼皮描述的是眼睑的形态性状，大眼睛描述的是眼睛的大小性状，二者不属于同一性状，不属于相对性状，C错误； D、棉花的细绒描述的是棉绒的粗细性状，长绒描述的是棉绒的长度性状，二者不属于同一性状，不属于相对性状，D错误。 7．B 【详解】A、亲本均为显性纯合高茎DD，杂交后代基因型全为DD，全部表现为高茎，没有出现性状分离，A错误； B、亲本均为杂合高茎Dd，杂交后代基因型为DD、Dd、dd，表现型既有高茎也有矮茎，符合性状分离的定义，B正确； C、亲本均为隐性纯合矮茎dd，杂交后代基因型全为dd，全部表现为矮茎，没有出现性状分离，C错误； D、亲本分别为高茎DD和矮茎dd，二者表现型不同，且杂交后代基因型全为Dd，全部表现为高茎，没有出现性状分离，D错误。 8．C 【详解】A、孟德尔仅以豌豆为材料的杂交实验取得了成功，山柳菊没有易于区分的相对性状、部分进行无性生殖，相关实验并未成功，A错误； B、高茎豌豆与矮茎豌豆杂交得到实际子代个体数量属于假说-演绎法的实验验证环节，演绎推理是指依据假说逻辑推导、预测测交实验结果的过程，不涉及实际实验操作，B错误； C、孟德尔遵循从简单到复杂的研究思路，先分析一对相对性状的遗传规律，再扩展到多对相对性状，是其获得成功的重要原因之一，C正确； D、孟德尔提出假说时生物学界还没有“基因”这一概念，他的假说内容为生物性状由“遗传因子”控制，“基因”是后来科学家约翰逊提出的概念，D错误。 9．C 【详解】①鉴定白羊（动物）是否为纯种应使用测交； ②提高小麦抗病品种纯合度应使用自交； ③检验F1遗传因子组成应使用测交。 故选C。 10．B 【详解】A、RR×Rr的后代基因型为RR、Rr，全部表现为高茎，无隐性性状出现，不会发生性状分离，A错误； B、Rr×Rr的亲本均为高茎，后代基因型为RR、Rr、rr，同时出现高茎和矮茎，符合性状分离的概念，B正确； C、rr×rr的后代基因型全为rr，全部表现为矮茎，无不同性状出现，不会发生性状分离，C错误； D、RR×rr的亲本分别为高茎和矮茎，后代基因型全为Rr，全部表现为高茎，无性状分离发生，D错误。 11．C 【详解】A、测交是与隐性个体杂交，图示为红果高茎番茄植株A连续测交两代的结果，F2中红果∶黄果=1∶3，说明F1产生的配子R：r=1：3，则F1为1/2Rr、1/2rr，亲本红果为Rr，图示F2中高茎∶矮茎=1∶1，说明F1产生的配子H：h=1：1，则F1为Hh，亲本高茎为HH，因此该红果高茎番茄的基因型可能是RrHH，A正确； B、该红果高茎番茄（RrHH）自交，后代的基因型有三种（RRHH、RrHH、rrHH），表型有两种，分别为红果高茎（R_HH）、黄果高茎（rrHH），B正确； C、两对基因位于染色体上不一定就遵循自由组合定律，两对基因遵循自由组合定律的原因是两对等位基因位于非同源染色体上，C错误； D、由于两对等位基因独立遗传，图中的红果高茎番茄（RrHh）在形成配子过程中，会发生R和h的组合，D正确。 12．D 【详解】男性患病概率高于女性的隐性遗传病，由该病在遗传时与性别相关联，推测该病最可能为伴X隐性遗传，即致病基因很可能在X染色体上，D正确。 13．B 【详解】①黄体雌性（XhXh）×灰体雄性（XHY）→子代雌性为XHXh（灰体），雄性为XhY（黄体）。雌性全显性，雄性全隐性，表型与性别完全关联，可验证H/h基因在X染色体上，①符合题意； ②黄体雌性（XhXh）×黄体雄性（XhY）→子代雌性全为XhXh（黄体），雄性全为XhY（黄体）。若基因位于常染色体（隐性纯合），结果相同，无法验证H/h基因在X染色体上，②不符合题意； ③灰体雌性（XHXh）×黄体雄性（XhY）→子代雌性为XHXh（灰体）或XhXh（黄体），雄性为XHY（灰体）或XhY（黄体）。雌雄中均出现两种表型，无法体现性别差异，③不符合题意； ④灰体雌性（XHXh）×灰体雄性（XHY）→子代雌性全为XHXH或XHXh（灰体），雄性为XHY（灰体）或XhY（黄体）。雄性中隐性表型仅来自母方Xh，体现交叉遗传，可验证H/h基因在X染色体上，④符合题意。 综上所述，①④符合题意，②③不符合题意，B正确，ACD错误。 14．D 【详解】A、Φ噬菌体是病毒，无细胞结构，不具备核糖体；鲍曼不动杆菌是原核生物，有核糖体，A错误； B、Φ噬菌体增殖时，自身的核酸作为复制和表达的模板，鲍曼不动杆菌仅为其提供原料（核苷酸、氨基酸）、能量、酶和核糖体等，B错误； C、乙组培养基含32P标记的尿嘧啶核糖核苷酸（RNA的特有原料），而Φ噬菌体的遗传物质是DNA，其DNA复制不需要尿嘧啶核糖核苷酸，因此乙组产生的子代Φ噬菌体无放射性，C错误； D、丙组加入DNA酶，可特异性降解Φ噬菌体的遗传物质DNA，导致其无法在宿主细胞内增殖，不能产生子代噬菌体；丁组加入RNA酶，RNA酶不影响DNA的结构和功能，Φ噬菌体可正常增殖，能产生子代噬菌体，D正确。 15．C 【详解】实验分别用放射性同位素32P标记噬菌体的DNA、35S标记噬菌体的蛋白质，通过追踪放射性的去向判断进入大肠杆菌的物质种类，核心方法为同位素标记法，C正确，ABD错误。 16．C 【详解】3和4是DNA两条互补链上的配对碱基，碱基对之间通过氢键连接，C正确，ABD错误。 17．C 【详解】A、①是磷酸二酯键，②是氢键，DNA聚合酶仅催化磷酸二酯键的形成，作用于①，氢键的断裂需要解旋酶，A错误； B、该DNA初始有1条链含15N，1条链不含，复制原料为含15N的脱氧核苷酸，半保留复制3次得到8个DNA分子，所有DNA均含15N，占比为1，B错误； C、该DNA共1500个碱基对，G=800个，根据碱基互补配对原则A=T，G=C，故A的数量为(1500×2-800×2）÷2=700个；复制3次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为（23-1）×700=4900个，C正确； D、复制3次后总脱氧核苷酸链数为23×2=16条，其中仅初始的1条14N链不含15N，占总链数的1/16，D错误。 18．D 【详解】A、所有双链DNA的脱氧核苷酸链上，磷酸和脱氧核糖都是交替排列在外侧，构成DNA的基本骨架，该排列特点是所有DNA共有的，不能决定遗传特异性，A错误； B、双链DNA遵循碱基互补配对原则，嘌呤数等于嘧啶数，嘌呤总数与嘧啶总数的比值恒为1，该比值不具有特异性，B错误； C、所有DNA分子的碱基互补配对原则都是A与T配对、G与C配对，是统一的规则，不能决定遗传特异性，C错误； D、每个DNA分子都有特定的碱基对排列顺序，不同DNA的碱基对排列顺序不同，这一特点决定了DNA的遗传特异性，D正确。 19．D 【详解】A、紫外线照射可引起细胞膜脂质过氧化，导致膜通透性改变，这是光老化的早期事件之一，A不符合题意； B、紫外线激活多种信号通路，调控衰老相关基因的表达，属于基因表达调控，B不符合题意； C、细胞内色素积累，这是细胞衰老的典型特征，C不符合题意； D、同源染色体联会只发生在减数第一次分裂的前期，人皮肤成纤维细胞是体细胞，只进行有丝分裂，不进行减数分裂，D符合题意。 20．C 【详解】A、线粒体是有氧呼吸的主要场所，可合成ATP为细胞生命活动供能，溶酶体执行水解功能需要消耗ATP，因此ATP可从线粒体运输到溶酶体，路径合理，A不符合题意； B、mRNA以细胞核内的DNA为模板转录合成后，通过核孔进入细胞质，与核糖体结合作为翻译的模板，路径合理，B不符合题意； C、淀粉在叶绿体中合成后，需先在细胞质基质中水解为葡萄糖，葡萄糖进一步分解为丙酮酸后才能进入线粒体参与有氧呼吸，淀粉本身无法直接进入线粒体，路径不合理，C符合题意； D、内质网是脂质合成的场所，磷脂作为生物膜的重要组成成分，可通过囊泡从内质网运输到高尔基体，参与高尔基体膜的更新，路径合理，D不符合题意。 21．D 【详解】①是DNA复制过程，②是转录过程；③是RNA复制过程，仅发生在部分RNA病毒的增殖中；⑤是翻译过程，场所为核糖体，红霉素与核糖体结合后会阻碍翻译的进行，抑制白喉杆菌蛋白质合成，进而抑制其增殖，ABC错误，D正确。 22．B 【详解】A、培育三倍体牡蛎的变异属于染色体数目变异，图中四种变异均为染色体结构变异，二者不属于同一变异类型，A错误； B、三倍体牡蛎体细胞中染色体组数目为3，染色体以染色体组为单位成倍增加，属于染色体数目变异，B正确； C、图中类型一（缺失）会导致基因数量减少，类型三（重复）会导致基因数量增加，类型二（倒位）和类型四（易位）的基因总数不变，C错误； D、三倍体牡蛎减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，无法正常产生可育配子，D错误。 23．D 【详解】A、“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验只需观察装片里不同分裂时期的细胞即可达到实验目的，无需设置额外对照实验，并非两个实验均需设置对照，A错误； B、观察有丝分裂实验中，体积分数95%的酒精仅作为解离液成分，作用是使组织细胞分散分离；低温诱导实验中95%的酒精除作解离液成分外，还可用于洗去卡诺氏液，二者酒精作用不完全相同，B错误； C、卡诺氏液仅在低温诱导染色体数目变化实验中使用，作用是固定细胞形态，观察有丝分裂实验不需要使用卡诺氏液，C错误； D、观察有丝分裂实验中可观察到有丝分裂后期着丝粒分裂、染色体数目暂时加倍的细胞，低温诱导实验中可观察到经诱导后染色体数目加倍的细胞，二者均能观察到染色体数目加倍的细胞，D正确。 24．D 【详解】A、a、b均为二倍体，杂交得到的c体细胞含2个染色体组，属于二倍体；当c的细胞处于有丝分裂后期时，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，细胞中会出现4个染色体组，A正确； B、秋水仙素只能抑制正在分裂的细胞的纺锤体形成，使这部分细胞染色体数目加倍，幼苗中存在不进行分裂的细胞，因此只有植株的部分细胞染色体数加倍，B正确； C、g是二倍体（含2个染色体组），h是秋水仙素处理得到的四倍体（含4个染色体组），二者杂交得到的m体细胞含3个染色体组，属于三倍体；三倍体减数分裂联会时同源染色体配对紊乱，无法产生正常配子，C正确； D、单倍体育种得到的e是秋水仙素处理单倍体幼苗后获得的纯合二倍体，染色体组数目正常，可产生正常配子，是可育的，仅m为三倍体，高度不育，D错误。 25．C 【详解】题干中先杂交得到F1，再取F1花药进行离体培养获得单倍体，经秋水仙素处理诱导染色体加倍后选育得到纯合品系，完全符合单倍体育种的流程，C正确，ABD错误。 26．D 【详解】A、细胞衰老时，细胞核体积增大、核膜内折、染色质收缩，A错误； B、细胞凋亡是由基因决定的细胞程序性死亡，属于正常的生理过程，细胞坏死是不利因素引发的细胞非正常死亡，二者本质不同，B错误； C、细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白减少，细胞黏着性降低，因此易于扩散转移，C错误； D、细胞分化的实质是基因的选择性表达，分化过程中细胞的遗传物质不发生改变，仅不同细胞表达的基因存在差异，D正确。 27．C 【详解】A、对碱基的化学修饰属于表观遗传，不改变基因的碱基序列，不属于基因突变，且细胞癌变也可由表观遗传改变导致，并非仅由原癌基因突变引发，A错误； B、原癌基因启动子低甲基化的作用是利于RNA聚合酶与启动子结合，进而促进基因表达，并非直接增强RNA聚合酶的活性，B错误； C、DNA甲基转移酶抑制剂可抑制DNA甲基化，避免抑癌基因因启动子高甲基化而导致其表达被抑制；组蛋白去乙酰化酶抑制剂可抑制组蛋白去乙酰化，避免抑癌基因因组蛋白去乙酰化而表达被抑制，二者能促进抑癌基因正常表达，可用于恶性肿瘤的治疗，C正确； D、组蛋白乙酰化是表观遗传修饰，不改变DNA碱基序列，由图可知组蛋白乙酰化会促进基因转录，D错误。 28．C 【详解】碱基对的替换是指DNA中的一个碱基对被另一个碱基对替代，图中正常序列的A-T碱基对被替换为T-A碱基对，C正确，ABD错误。 29．B 【详解】伴X染色体显性遗传病会出现女性患者多于男性的特点，红绿色盲是伴X隐性病（男患者多于女患者）、白化病（常染色体遗传与性别无关）、猫叫综合征（染色体异常遗传病与性别无关）都不具备这个特点，B正确，ACD错误。 30．B 【详解】A、载体蛋白既可以参与主动运输，也可以参与协助扩散，高尿酸血症是载体蛋白结构改变导致的，运输障碍可能是主动运输异常，也可能是协助扩散异常，A错误； B、囊性纤维病的致病机理是编码氯离子转运载体蛋白的基因发生突变，导致载体蛋白结构异常，氯离子跨膜运输功能障碍，进而引发相关病症，B正确； C、载体蛋白仅能协助离子、小分子等物质进行跨膜运输，大分子物质通过细胞膜的方式为胞吞或胞吐，不需要载体蛋白的协助，C错误； D、痢疾内变形虫“吃掉”肠壁组织细胞的方式是胞吞，依赖细胞膜的流动性完成，不需要通道蛋白参与，D错误。 31．A 【详解】A、因外伤截肢是后天物理损伤导致的，个体遗传物质未发生改变，该性状不会遗传给后代，不需要遗传咨询，A符合题意； B、血友病是伴X染色体隐性遗传病，属于遗传病，亲属中有患者时，夫妇双方可能携带致病基因，子代存在患病风险，需要遗传咨询，B不符合题意； C、先天性聋哑多为常染色体隐性遗传病，属于遗传病，女方为患者时子代存在患病风险，需要遗传咨询，C不符合题意； D、多数先天性智力障碍存在遗传相关因素，亲属中有该病患者时，后代患病风险升高，需要遗传咨询。D不符合题意。 32．A 【详解】调查人群中遗传病的步骤为：确定调查的目的要求，即①确定调查的遗传病，并掌握其症状及表现；制定调查的计划，即③设计记录表格及调查要点；实施调查活动，即④将人员分组，获得足够大的群体调查数据；最后整理、分析调查结果，得出结论，即②汇总结果，统计分析，所以正确顺序是①③④②，A正确，BCD错误。 33．D 【详解】A、质膜的流动性随温度降低会减弱，但不会完全丧失，且题干表明火变形虫降温后可重新激活，说明低温下细胞仍保持活性，质膜仍有流动性，A错误； B、火变形虫是真核生物，含有核糖体、线粒体、内质网等多种细胞器，蓝细菌是原核生物，仅含核糖体一种细胞器，二者细胞器种类差异较大，B错误； C、70℃时火变形虫的休眠包囊代谢活动极弱，但仍存在维持基本生命活动的能量转化，否则温度降低后无法重新激活，C错误； D、细胞分裂繁殖的过程中，遗传物质先进行复制再平均分配到子细胞中，保证亲子代遗传信息的稳定性，因此火变形虫繁殖时遗传物质会复制，D正确。 34．D 【详解】A、野生型种子的1个染色体组中具有一套非同源染色体，A错误； B、突变体Ⅰ中的变异类型为染色体结构变异中的易位，细胞中基因数目不一定会发生变化；突变体Ⅱ发生的变化是染色体结构变异中缺失，其中基因的数目发生改变，B错误； C、突变体Ⅰ（mOXYM）与野生型雌株（MmXX）杂交，后代雌株中基因型为MOXX∶mmXX∶MmXX∶mOXX=1∶1∶1∶1，即雌性中显性性状∶隐性性状＝1∶1，由于突变体Ⅰ的Y染色体上带有M基因，故后代雄株均为显性性状，C错误； D、突变体Ⅱ中的变异类型为染色体结构变异中的缺失，且涉及两对染色体，遵循基因的自由组合定律，可产生 4 种配子，基因型分别是mX、Y、mY、X，D正确。 35．C 【详解】囊状纤维变性是一种常染色体遗传病，一对健康的夫妇已生育一患此病的孩子，说明该遗传病为常染色体隐性遗传，若相关基因用A/a表示，欧洲人群可以看成一个处于遗传平衡状态的种群，在欧洲的人群中，每2500人中就有一人患有此病，即aa发病率为1/2500，则a的基因频率为1/50。一对健康的夫妇已生育一患此病的孩子，说明该妇女的基因型为Aa，其产生a配子的概率为1/2，正常男性产生a配子的概率大约为1/50，后代患病概率为1/2×1/50=1/100，C正确。 36．C 【详解】A、基因突变是不定向的、随机的，自然选择的作用是筛选有利变异，而不是诱导种群发生有利基因突变，A错误； B、新物种形成的标志是生殖隔离，基因频率的改变只能说明生物发生了进化，不能直接判断形成了新物种，B错误； C、有利突变基因若是隐性基因，其表型在后代中不易表现出来，基因频率增加缓慢，从图中可以看到，有利突变基因频率在短时间内接近1，符合显性突变的特征，因此推测该有利突变基因是显性基因，C正确； D、图中相关突变是显性突变，种群中可能一直存在少量其他基因型个体（比如杂合子或原基因型个体），所以有利突变基因频率只能接近1，无法等于1，D错误。 37．B 【详解】已知基因型为AA的个体占70%，Aa的个体占20%，aa的个体占10%，A基因频率=0.7+0.1=0.8，a基因频率=0.1+0.1=0.2，A基因和a基因的基因频率分别是80%、20%，B正确，ACD错误。 38．C 【详解】A、若甲的基因型为ZAbW，F1雄蚕从母本获得ZAb，只要父本提供的Z携带B即表现为有鳞，这样有鳞雄蚕占比会远高于5%，与题干矛盾，A错误； B、若乙的基因型为ZABZab，非重组配子ZAB占比更高，会导致F1有鳞雌蚕占比远高于5%，与题干矛盾，B错误； C、F1有鳞雌蚕基因型为ZABW，占总子代5%，说明乙产生的重组型配子ZAB占10%，对应另一种重组配子Zab也占10%，非重组型配子ZAb、ZaB共占80%，各占40%，因此乙产生的ZAb配子占40%，C正确； D、结合AC选项解析可知双亲基因型为ZabW、ZAbZaB，F1雄蚕的基因型为40%ZAbZab、40%ZaBZab、10%ZABZab、10%ZabZab，可知F1雄蚕中基因A和基因B的频率相等，D错误。 39．D 【详解】A、化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹，可直接反映古代生物的结构特征和生存情况，是研究生物进化最直接、最重要的证据，A正确； B、可遗传变异为生物进化提供原材料，环境的自然选择决定生物进化的方向，生物进化是遗传变异与环境共同作用的结果，B正确； C、生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次，物种多样性的形成依赖新物种的不断产生，因此生物多样性的形成包含新物种不断形成的过程，C正确； D、协同进化指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，黑色桦尺蠖与灰色桦尺蠖属于同一物种，二者的性状频率变化不属于协同进化，D错误。 40．D 【详解】A、化石证据主要指古生物遗体、遗迹，与遗传密码无关，A错误； B、比较解剖学证据主要是脊椎动物具有相似的同源器官、痕迹器官，与遗传密码无关，B错误； C、胚胎学证据是脊椎动物早期胚胎发育具有相似性，与遗传密码无关，C错误； D、遗传密码、DNA、蛋白质等都属于分子层面的物质，不同生物共用一套遗传密码，说明它们在分子水平上高度同源，为生物有共同祖先提供了分子生物学证据，D正确。 41．(1) 次级卵母细胞 同源染色体分离、非同源染色体自由组合 (2) 染色单体 图3 (3)b、c 【详解】（1）由图 3 细胞质不均等分裂可知该生物为雌性，图 1 处于减数第二次分裂中期，结合图 1 和图 3 染色体颜色，可判断图 1 细胞名称是次级卵母细胞。 图 3 时期染色体主要行为特点是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。 （2）在细胞分裂过程中，染色体复制后，一条染色体含有两条姐妹染色单体，此时核 DNA 数目与染色单体数目相同，且是染色体数目的 2 倍。若图 5 中的 b 代表核 DNA 含量，则 c 最可能代表染色单体含量。图5细胞中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，处于减数第一次分裂、有丝分裂前期和中期，因此图1～4中，与图5表示数量变化相符的是图3。 （3）该动物体内细胞在分裂过程中，着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期或有丝分裂后期。图 6 中，a 组细胞 DNA 含量是体细胞一半，是减数分裂形成的配子；b 组细胞 DNA 含量与体细胞相同，处于减数第二次分裂；c 组细胞 DNA 含量是体细胞的 2 倍，处于减数第一次分裂或有丝分裂前期、中期、后期。所以当发生着丝粒分裂后，细胞将处于图 6 中的 b、c 组。 42．(1) C、H、O、N、P 腺嘌呤脱氧核苷酸 (2)脱氧核糖和碱基T (3) G-C 双螺旋 【详解】（1）据题干信息可知，题图是DNA空间结构模型的构建过程图解，物质1是脱氧核苷酸，组成元素有C、H、O、N、P；若物质1中的碱基为A，则物质1的全称为腺嘌呤脱氧核苷酸。 （2）RNA的基本单位是核糖核苷酸，由磷酸、核糖和含氮碱基组成，物质1与RNA的基本单位相比，物质1脱氧核苷酸特有的成分是T和脱氧核糖。 （3）G-C之间形成3个氢键，A-T之间形成2个氢键，则G-C碱基对的比例越高，DNA耐高温的能力越强。DNA的空间结构为稳定的双螺旋结构。 43．(1) GUA 转录 (2) bb 1/8 (3) 不会 CTC和CTT转录出的mRNA中对应的密码子都翻译的是谷氨酸 【详解】（1）由图1中正常血红蛋白转录翻译过程可知，DNA上面的一条链CTT为模板链，下面的一条链GAA为编码链，转录得到的RNA序列与编码链碱基排列顺序基本相同，只是RNA上的碱基为U，而编码链上的碱基为T，故β链碱基组成为GUA，②是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，称为转录。 （2）病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ9和Ⅲ10患病，基因型均为bb，则Ⅱ6和Ⅱ7基因型均为Bb，因此Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8。 （3）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，则转录形成的mRNA上碱基组成（密码子）由GAA变为GAG，对应的氨基酸仍是谷氨酸。故由此基因控制的生物性状不会发生改变。 44．(1) 能 X染色体和常 (2) 存在 2/3 (3) 1/6 2/7 【详解】（1）根据乙组后代中：雌性：雄性=2:1可知，控制该性状的基因位于X染色体上，且雄性存在某种基因型的纯合致死现象，并且可以推出母本缺刻翅应该为杂合子，故能确定缺刻翅为显性性状，父本正常翅为隐性性状，其基因型分别为：母本XBXb、父本XbY，并且可以确定雄性中致死的基因型为XBY。根据乙组亲本均为异常眼，后代中出现正常眼可知，异常眼为显性性状，又因为后代雌雄中异常眼：正常眼均为2:1，故控制该性状的基因位于常染色体上，且存在DD纯合致死。 （2）根据甲组后代中灰身：黑身=3:1可知，亲本均为Aa，结合乙组可知，异常眼为显性性状，后代有正常眼，说明亲本的组合为Dd和dd，若两对基因独立遗传，则后代中黑身正常眼aadd的比例为1/4×1/2=1/8，与题目不符，说明两对基因位于一对同源染色体上，即两对基因存在连锁现象。结合后代中存在黑身正常眼且占比为1/4可知，灰身异常眼AaDd的AD在一条染色体上，ad在一条染色体上，灰身正常眼的基因型为Aadd，F1中异常眼的基因型为1/2AADd、1/2AaDd，产生的配子及比例为AD:Ad:ad=2:1:1，根据棋盘法可知其自由交配后代的基因型和比例，由于DD致死，存活个体中AA:Aa:aa=5:6:1，A%=5/12+6/12×1/2=2/3。 （3）由于DD纯合致死，乙组F1雌蝇中只有正常眼正常翅为纯合子，结合表格可知，其所占比例为1/6。F1中异常眼雌性的基因型及比例为1/2DdXBXb、1/2DdXbXb，异常眼雄性的基因型为DdXbY，两对基因分开考虑，异常眼雌雄个体交配的后代中，DD:Dd:dd=1:2:1，XBXb:XbXb:XBY:XbY=1:3:1:3，DD、XBY均致死，故正常眼正常翅的比例为1/3×6/7=2/7。 11 学科网（北京）股份有限公司 $