精品解析：江苏省南京市南京师范大学附属扬子中学2024-2025学年高一下学期期末模拟三生物试题

2024-2025学年第二学期期末模拟三 一、单项选择题 1. 下列四项中，能用于观察四分体的实验材料是 （ ） A. 蓖麻籽种仁 B. 洋葱根尖 C. 菠菜幼叶 D. 蝗虫的精巢 2. 下面为DNA转录过程中的片段，下列说法中，正确的有（　　） ①图中共有5种碱基 ②图中共有5种核苷酸 ③图中共有6种核苷酸 ④图中的A均代表同一种核苷酸 A. ①②③ B. ①②④ C. ①③ D. ②④ 3. 生物多样性主要包括的层次内容有(　　) ①物种多样性 ②种群多样性 ③生态系统多样性 ④遗传多样性 A. ①②③ B. ①②④ C. ①③④ D. ②③④ 4. 下图显示某家系中血友病的遗传，Ⅲ–1患血友病的概率为（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/12 5. 生物的进化的证据是多方面的，其中能作为直接证据的是（ ） A. 化石证据 B. 胚胎学证据 C. 比较解剖学证据 D. 细胞和分子水平证据 6. 下图表示生物新物种形成的基本环节，对图示分析正确的是（ ） A. 生物进化的单位是种群，生物繁殖的单位是个体 B. 图中B表示地理隔离，是新物种形成的必要条件 C. 图中C表示生殖隔离，指两种生物不能杂交产生后代 D. 种群基因频率的定向改变将导致生物朝着一定方向不断进化 7. 蕹菜（二倍体）披针叶基因与心形叶基因是一对等位基因，研究发现披针叶基因比心形叶基因多了一种转座子，转座子是可以从染色体所在位置转移到染色体其他位置的DNA片段。下列叙述错误的是（ ） A. 披针叶基因变异频率比心型叶基因的变异频率高 B. 蕹菜叶型基因不同的根本原因是发生基因突变 C. 蕹菜的细胞内至少含有两个染色体组 D. 转座子的存在有利于蕹菜种群的进化 8. 舞蹈症属于常染色体上的隐性遗传病，人群中每 2 500 人就有一个患者。一对健康的夫 妇，生了一个患此病的女儿，两人离异后，女方又与另一个健康的男性再婚，这对再婚的夫 妇生一个患此病的孩子的概率约为( ) A. 1/25 B. 1/50 C. 1/102 D. 1/625 9. 如图为中心法则图解，下列叙述正确的是（ ） A. 中心法则是由沃森和克里克共同提出的 B. 1、4过程模板不同，所需原料、酶等都相同 C. HIV是逆转录病毒；在其体内会依次发生5、1、2、3四个过程 D. 3过程表示翻译，一个mRNA上结合多个核糖体可提高翻译效率 10. 一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（ ） A. 与母亲有关、减数第二次分裂 B. 与父亲有关、减数第一次分裂 C. 与父母亲都有关、受精作用 D. 与母亲有关、减数第一次分裂 11. 小鼠毛色由常染色体上的一对等位基因A/a的控制。研究发现，若基因A发生甲基化修饰（甲基化修饰的基因用AY表示），则小鼠毛色变成灰色。某实验室进行了两组杂交实验，其过程及结果如下图。 下列相关分析，不合理的是（ ） A. 两实验中黄色鼠的基因型为Aa，黑色鼠的基因型为aa B. 基因A与基因AY的碱基序列不同，控制性状的表现不同 C. 控制小鼠毛色的三个基因之间的显隐性关系为AY>A>a D. 实验二F1中灰色鼠与黑色鼠随机杂交，后代中黄色鼠占1/4 12. 大肠杆菌核糖体蛋白与rRNA分子亲和力较强，二者组装成核糖体。当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白可通过结合到自身mRNA分子上的核糖体结合位点而产生翻译抑制。下列叙述错误的是（　　） A. 一个核糖体蛋白的mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链 B. 细胞中有足够的rRNA分子时，核糖体蛋白通常不会结合自身mRNA分子 C. 核糖体蛋白对自身mRNA翻译的抑制维持了RNA和核糖体蛋白数量上的平衡 D. 编码该核糖体蛋白的基因转录完成后，mRNA才能与核糖体结合进行翻译 13. 下列有关交感神经和副交感神经的叙述，正确的是（ ） A. 交感神经和副交感神经包括传入神经和传出神经 B. 交感神经和副交感神经组成的自主神经系统不受大脑皮层的支配 C. 大多数器官或组织接受交感神经和副交感神经的双重支配 D. 交感神经与副交感神经在支配器官活动时都表现出相反作用 14. 用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的45%。在实验时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述错误的是（ ） A. 上清液具有放射性的原因是保温时间过长 B. 搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 C. 离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中 D. T2噬菌体不能寄生在肺炎链球菌体内 15. 生酮减肥法是通过降低饮食中碳水化合物的摄入量，迫使身体进入酮症状态（以脂肪为主要能量来源）。研究发现，人体在消耗脂肪的过程中较容易产生酮体，血液中过多的酮体会引起酮症酸中毒。下列叙述错误的是（ ） A. 酮体属于内环境的组成成分，其含量过多可导致内环境稳态失衡 B. 酮体会引起酮症酸中毒，说明内环境中没有中和酮体的碱性物质 C. 生酮减肥可能导致低血糖症状，此时机体胰高血糖素水平比较高 D. 适当控制饮食并进行强度合理的体育运动才是较科学的减肥方法 二、多项选择题 16. 血浆是人体内环境的重要组分，为血细胞提供适宜的生存环境。下列叙述错误的是（　　） A. 血浆中含量最多的两种离子是Na+和K+ B. 血浆是血细胞进行代谢反应的主要场所 C. 血浆中的某些蛋白质能与特定的抗原结合 D. 血浆中的缓冲对有助于维持血浆的弱酸性 17. 下图为某二倍体生物细胞分裂示意图，据图分析错误的是（　　） A. 图②产生的子细胞是精细胞或极体 B. 以上5个细胞中属于有丝分裂过程的有②③⑤ C. 以上5个细胞中都含有同源染色体 D. 一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是AaXb、Y、Y 18. 某XY型性别决定植物的花色受两对等位基因（A/a和B/b）控制，其花色的形成途径如图所示，某红花植株与白花植株杂交，F1全部为红花，F1的雌雄植株随机交配，F2中红花：粉红花：白花=9：3：4，且粉红花植株全部为雄株。下列说法正确的是（ ） A. 控制花色的等位基因B/b位于X染色体上 B. 自然界中红花植株有6种基因型 C. 杂交亲本的基因型组合为AAXBXB×aaXbY D. F2的红花植株随机交配，后代中白花植株占1/6 （2022春山东青岛高一校考期末） 19. 研究人员发现果蝇体内PER 蛋白与TIM蛋白浓度呈周期性变化，且与昼夜节律同步。白天PER蛋白与TIM蛋白都会被降解，晚上这两种蛋白结合产生复合物，进入细胞核调节PER基因表达，变化过程如图所示。①、②、③为基因表达过程。下列叙述错误的是（ ） A. ①过程中DNA聚合酶在模板链上不断移动 B. ②过程中利用细胞核内核糖体识别mRNA的起始密码子 C. 每天傍晚PER基因转录产生的mRNA数量达到最多 D. TIM基因缺失将导致PER蛋白在白天不断积累 三、非选择题 20. 研究人员对基因型为AaBb的某动物（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析。图1中①～③为其细胞分裂不同时期的示意图（图中染色体不代表具体数目），图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题： （1）图1中的①细胞表示的细胞分裂方式和时期是______，该细胞中A和a基因出现在姐妹染色单体上的原因可能是______，除此之外，该细胞还发生了______。 （2）图1中②细胞分裂的方式和时期是______，它属于图2中类型______的细胞。③细胞取自______（填器官名称）。 （3）若图2中类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是______，在图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有______。 （4）着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有______。 A. a→b B. b→a C. c→d D. d→c （5）若该动物与基因型为aabb的动物多次交配，产生的后代基因型及比例约为Aabb：aaBb=l：l。请在细胞示意图中标出该细胞A、a与B、b这两对基因在染色体上的位置______。 21. 中国女科学家屠呦呦因从青蒿中分离出青蒿素并应用于疟疾治疗获得了2015年诺贝尔生理学或医学奖。已知野生型青蒿为二倍体，茎秆中白色（Y）对紫色（y）为显性，叶片中稀裂叶（R）对分裂叶（r）为显性，这两对性状独立遗传。分析回答问题： （1）二倍体野生型青蒿的种子或幼苗用_______________处理后获得的个体，再与野生型青蒿杂交得到三倍体植株，该三倍体青蒿________________（填“可育”或“高度不育”），这种三倍体青蒿形成过程中发生的变异属于_______________（填“可遗传”或“不可遗传”）的变异。 （2）用X射线照射分裂叶青蒿以后，r基因中一小段碱基序列发生变化，使分裂叶转变为稀裂叶，这种变异属于可遗传变异中的_______________。 （3）现用白秆分裂叶植株与紫秆稀裂叶植株杂交，F1均表现为白秆稀裂叶，则亲本的基因型分别为_______________、______________。 （4）基因突变产生的___________，通过有性生殖过程中的__________，可以形成多种多样的基因型，从而使青蒿种群中出现多种多样可遗传的变异类型。上述过程为生物进化提供了_______________。 （5）______________决定进化的方向。 （6）不同生物之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是____进化。 22. 下图为甲、乙两个家族的遗传系谱图，其中一个家族携带有胱氨酸尿症致病基因（相关基因A、a位于常染色体），另一个家族携带有鱼鳞病致病基因（相关基因E、e位于性染色体）。每个家族均不含对方家族的致病基因。请回答下列问题。 （1）患有胱氨酸尿症的家族是________________，判断依据是：该家族中_______________号个体表型的出现，可排除该病为伴X染色体隐性遗传：该家族中_______________号个体表型的出现，可排除该病为伴X染色体显性遗传。 （2）鱼鳞病是_______________遗传。若仅考虑乙家族的致病基因，Ⅱ11的致病基因来自于_______________ 号，Ⅲ15基因型是_______________。 （3）若Ⅱ5带有甲家族遗传病的致病基因，则： ①Ⅰ2不携带致病基因的概率是_______________。 ②若同时考虑两种病，Ⅲ6的基因型是_______________，她与Ⅲ17婚配，生一个正常的女儿的概率是________________。该正常女儿与一正常男性婚配，已知该男性与Ⅱ5相关基因的检测结果相同，则生出同时患两种病孩子的概率是_________________。 23. 如图是内环境稳态与各系统的功能联系示意图，回答相关问题。 （1）图甲中，a表示________系统，b表示________系统，c表示________系统。 （2）病人因呼吸受阻，肌细胞会因无氧呼吸产生大量乳酸，乳酸进入血液后，会使血液pH________（降低/升高），但乳酸可以与血液中的________（H2CO3/NaHCO3）发生反应，使血液的pH维持相对稳定。 （3）内环境相对稳定，除了图中所示的器官、系统的协调活动外，还必须在________的调节网络下进行。 （4）图乙中，B液渗透压的大小主要与________的含量有关。B液与A液成分上的主要区别是________。 （5）外界中的O2进入红细胞，至少穿过________层磷脂双分子层。 （6）若图乙中组织细胞为肝细胞，则A、B、肝细胞三部位O2浓度大小关系为________。 24. 图是遗传信息在生物大分子间传递的示意图。图中字母表示物质，编号表示过程。 （1）图中结构X是_____________，可被碱性染料______________染成深色。 （2）过程④的名称是_____________，真核生物中发生过程②发生所需要的原料是_______________。 （3）若A的模板链序列为5'-GGACTGATT-3'，则B的序列为_____ A. 5'-CCUGACUAA-3' B. 5'-AAUCAGUCC-3' C. 5'-UUAGUCAGG-3' D. 5'-GGACUGAUU-3' （4）如果过程①中出现差错，导致A分子上某基因的一个碱基对被替换，但产生的C没有发生改变，其原因可能是 A. 多种氨基酸可以由--种密码子编码 B. 不同的密码子可能决定同一种氨基酸 C. 过程①②⑤所需要的酶没有发生变化 D. A序列的改变不可能影响C的序列． （5）图中各过程在造血干细胞和高度分化的肌肉细胞内能发生的过程是 A. 前者有①②⑤，后者有②⑤ B. 两者都有① C. 两者都有①②⑤ D. 两者都只有②⑤ DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶（DNMT）的催化作用下添加甲基，高度DNA甲基化会抑制基因表达。在多细胞的真核生物中，DNA甲基化多数发生在胞嘧啶碱基，甲基转移酶将甲基选择性地添加到胞嘧啶上，形成5-甲基胞嘧啶。甲基化在细胞中普遍存在，对维持细胞的生长及代谢等是必需的。 （6）请据题干和图所示信息及分析，下列有关DNA甲基化引起的表观遗传叙述正确的有 A. 被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变 B. 一个DNA分子可能连接多个甲基 C. DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合 D. 胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025学年第二学期期末模拟三 一、单项选择题 1. 下列四项中，能用于观察四分体的实验材料是 （ ） A. 蓖麻籽种仁 B. 洋葱根尖 C. 菠菜幼叶 D. 蝗虫的精巢 【答案】D 【解析】 【分析】四分体指的是在动物细胞减数第一次分裂（减1）的前期，两条已经自我复制的同源染色体联会，同源染色体两两配对的现象叫做联会; 联会后的每对同源染色体就含有四条染色单体，叫做四分体，如图所示：。 【详解】四分体出现在减数分裂前期，用于观察四分体的材料必须能进行减数分裂，只有D符合，洋葱根尖、菠菜幼叶、蓖麻籽种仁只进行有丝分裂，所以不适于做观察四分体。 故选D。 2. 下面为DNA转录过程中的片段，下列说法中，正确的有（　　） ①图中共有5种碱基 ②图中共有5种核苷酸 ③图中共有6种核苷酸 ④图中的A均代表同一种核苷酸 A. ①②③ B. ①②④ C. ①③ D. ②④ 【答案】C 【解析】 【详解】①、观察转录片段，其中含有的碱基为 A （腺嘌呤）、 T （胸腺嘧啶）、 C （胞嘧啶）、 G （鸟嘌呤）、 U （尿嘧啶），所以共有 5 种碱基，①正确； ②③、图中 DNA 链上有 3 种脱氧核苷酸（分别含 C 、 T 、 A ），RNA 链上有 3 种核糖核苷酸（分别含 G 、 A 、 U ），共 6 种核苷酸，而不是 5 种，②错误，③正确； ④、图中 DNA 链上的 A 代表腺嘌呤脱氧核苷酸，RNA 链上的 A 代表腺嘌呤核糖核苷酸，不是同一种核苷酸，④错误。 故选C。 3. 生物多样性主要包括的层次内容有(　　) ①物种多样性 ②种群多样性 ③生态系统多样性 ④遗传多样性 A. ①②③ B. ①②④ C. ①③④ D. ②③④ 【答案】C 【解析】 【分析】生物多样性主要包括三个层次的内容：基因多样性（遗传多样性）、物种多样性、生态系统多样性 【详解】①②③④生物多样性主要包括三个层次的内容：基因多样性（遗传多样性）、物种多样性、生态系统多样性，①③④正确。 故选C。 4. 下图显示某家系中血友病的遗传，Ⅲ–1患血友病的概率为（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/12 【答案】C 【解析】 【分析】血友病是伴X隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遗传；若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常。 【详解】血友病是伴X染色体隐性遗传病，设该基因为A/a，Ⅱ-1患病，则Ⅱ-1基因型为XaY，Ⅰ-1为XAXa，Ⅰ-2为XAY。故Ⅱ-2的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅱ-3的基因型为XAY，故Ⅲ-1患血友病XaY的概率为1/21/4=1/8， C正确，A、B、D错误。 故选C。 5. 生物的进化的证据是多方面的，其中能作为直接证据的是（ ） A. 化石证据 B. 胚胎学证据 C. 比较解剖学证据 D. 细胞和分子水平证据 【答案】A 【解析】 【分析】化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的，始祖鸟化石说明了鸟类是由古代的爬行动物进化来的等。故研究生物进化最直接、最主要的证据是化石。 【详解】A、化石是古代生物的遗体、遗物或遗迹，直接保存了生物形态结构及出现顺序，例如不同地层中的化石显示生物从简单到复杂的演变，属于直接证据，A正确； B、胚胎学证据通过比较不同物种胚胎发育的相似性（如鳃裂、尾）推断共同祖先，属于间接证据，B错误； C、比较解剖学证据（如同源器官）通过结构相似性推断进化关系，属于间接证据，C错误； D、细胞和分子水平证据（如DNA序列相似性）通过分子差异推断亲缘关系，属于间接证据，D错误。 故选A。 6. 下图表示生物新物种形成的基本环节，对图示分析正确的是（ ） A. 生物进化的单位是种群，生物繁殖的单位是个体 B. 图中B表示地理隔离，是新物种形成的必要条件 C. 图中C表示生殖隔离，指两种生物不能杂交产生后代 D. 种群基因频率的定向改变将导致生物朝着一定方向不断进化 【答案】D 【解析】 【分析】图中A表示突变和基因重组，为生物进化提供原材料；图中B表示自然选择；图中C表示生殖隔离，指两种生物不能相互交配或交配后不能产生可育后代。 【详解】A、种群是生物进化和繁殖的基本单位，A错误； B、B表示地理隔离，但是新物种形成的必要条件是生殖隔离而不是地理隔离，B错误； C、生殖隔离是指自然状态下，个体不能交配或者交配后产生的后代不育，是新物种形成的标志，C错误； D、生物能进化的实质是种群基因频率的定向改变，D正确。 故选D。 7. 蕹菜（二倍体）披针叶基因与心形叶基因是一对等位基因，研究发现披针叶基因比心形叶基因多了一种转座子，转座子是可以从染色体所在位置转移到染色体其他位置的DNA片段。下列叙述错误的是（ ） A. 披针叶基因变异频率比心型叶基因的变异频率高 B. 蕹菜叶型基因不同的根本原因是发生基因突变 C. 蕹菜的细胞内至少含有两个染色体组 D. 转座子的存在有利于蕹菜种群的进化 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意分析可知：披针叶基因与心形叶基因是一对等位基因，产生的根本原因是基因突变。基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。 【详解】A、由题意可知，披针叶基因比心形叶基因多了一种转座子（可以从染色体所在位置转移到染色体其他位置的DNA片段），故披针叶基因更容易发生DNA片段的转移，变异频率比心型叶基因的变异频率高，A正确； B、蕹菜披针叶基因与心形叶基因是一对等位基因，产生的根本原因是基因突变，B正确； C、蕹菜的成熟的生殖细胞内只含有1个染色体组，C错误； D、由A选项可知，转座子的存在使披针叶基因的变异频率更高，能产生更多变异类型为进化提供原材料，有利于蕹菜种群的进化，D正确。 故选C。 8. 舞蹈症属于常染色体上的隐性遗传病，人群中每 2 500 人就有一个患者。一对健康的夫 妇，生了一个患此病的女儿，两人离异后，女方又与另一个健康的男性再婚，这对再婚的夫 妇生一个患此病的孩子的概率约为( ) A. 1/25 B. 1/50 C. 1/102 D. 1/625 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】舞蹈症属于常染色体上的隐性遗传病，人群中每2500人就有一个患者，说明a的基因频率为1/50，A的基因频率为49/50，由此可以计算出人群中AA比例为2401/2500，人群中Aa比例为98/2500，因此，正常个体中Aa的概率=人群中Aa比例÷（人群中AA比例+人群中Aa比例）=2/51。表现型正常的夫妇，生了一个患病的女儿，所以该妇女的基因型为Aa，两人离异后，女方又与另一个健康的男性（以上已经计算出正常个体中基因型为Aa概率是2/50）再婚，则这位妇女再婚后再生一个患病孩子的概率是2/51×1/4=1/102，答案选择C。 9. 如图为中心法则图解，下列叙述正确的是（ ） A. 中心法则是由沃森和克里克共同提出的 B. 1、4过程模板不同，所需原料、酶等都相同 C. HIV是逆转录病毒；在其体内会依次发生5、1、2、3四个过程 D. 3过程表示翻译，一个mRNA上结合多个核糖体可提高翻译效率 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析可知，1 、2 、3 、4 、5过程分别代表DNA复制、转录 、翻译 、RNA 复制、逆转录。 【详解】A、中心法则是由克里克提出，后人对其进行了补充和完善，A错误； B、1DNA复制时以脱氧核苷酸为原料，需要DNA聚合酶参与， 而4RNA复制时以核糖核苷酸为原料，需要RNA复制酶参与，B错误； C、HIV是逆转录病毒， 只能寄生在活细胞中进行增殖，C错误； D、3过程表示翻译， 一个mRNA 上可结合多个核糖体，同时进行多条多肽链的合成，这样能提高翻译的效率， D正确。 故选D。 10. 一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（ ） A. 与母亲有关、减数第二次分裂 B. 与父亲有关、减数第一次分裂 C. 与父母亲都有关、受精作用 D. 与母亲有关、减数第一次分裂 【答案】A 【解析】 【分析】1、红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病，男患者的色盲基因来自母亲；父亲的色盲基因只能传递给女儿，不能传递给儿子。 2、减数分裂形成配子的过程中，减数第一次分裂的染色体的行为变化是同源染色体分离；减数第二次分裂染色体的行为变化是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开并移向细胞两极。 3、XYY综合征的形成必定是含X的卵细胞和含YY的精子结合成的受精卵发而来的个体。因此，卵细胞正常，精子异常。含YY的精子异常是由于着丝粒分裂后产生的两条YY染色体没有移向细胞两极，发生在减数第二次分裂过程中。 【详解】红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，根据题干信息，假设相关基因用B、b表示，一对正常的夫妇，生了一个红绿色盲的患者（XbYY），推断该夫妇的基因型为XBXb、XBY。因此，患红绿色盲男孩的色盲基因来自其母亲。男孩从根本上说体内多了一条Y染色体，体内两条Y染色体，这是减数第二次分裂姐妹染色单体形成的子染色体未分离、移向同一极的结果，与父方有关，A正确，BCD错误。 故选A。 11. 小鼠毛色由常染色体上的一对等位基因A/a的控制。研究发现，若基因A发生甲基化修饰（甲基化修饰的基因用AY表示），则小鼠毛色变成灰色。某实验室进行了两组杂交实验，其过程及结果如下图。 下列相关分析，不合理的是（ ） A. 两实验中黄色鼠的基因型为Aa，黑色鼠的基因型为aa B. 基因A与基因AY的碱基序列不同，控制性状的表现不同 C. 控制小鼠毛色的三个基因之间的显隐性关系为AY>A>a D. 实验二F1中灰色鼠与黑色鼠随机杂交，后代中黄色鼠占1/4 【答案】B 【解析】 【分析】据图可知，实验一的黄色鼠交配，子代出现黑色鼠，说明黑色鼠是隐性性状；若基因A发生甲基化修饰（甲基化修饰的基因用AY表示），则小鼠毛色变成灰色，据此分析作答。 【详解】A、实验一的黄色鼠交配，子代出现黑色鼠，说明黑色鼠是隐性性状，则两实验中黄色鼠的基因型为Aa，黑色鼠的基因型为aa，A正确； B、分析题意，AY是由基因A发生甲基化修饰而成，属于表观遗传，表观遗传不改变基因的碱基序列，B错误； C、结合A可知，实验一的亲本组合是Aa×Aa，子代黄色：黑色=2:1，应是AA纯合致死；实验二黄色鼠Aa×AYa，子代为AYA：AYa：Aa：aa=1:1:1:1，表现为黄色：灰色：黑色=1:2:1，据此推测控制小鼠毛色的三个基因之间的显隐性关系为AY>A>a，C正确； D、实验二F1中灰色鼠（1/2AYA、1/2AYa）与黑色鼠（aa）随机杂交，子代出现黄色鼠Aa的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。 故选B。 12. 大肠杆菌核糖体蛋白与rRNA分子亲和力较强，二者组装成核糖体。当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白可通过结合到自身mRNA分子上的核糖体结合位点而产生翻译抑制。下列叙述错误的是（　　） A. 一个核糖体蛋白的mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链 B. 细胞中有足够的rRNA分子时，核糖体蛋白通常不会结合自身mRNA分子 C. 核糖体蛋白对自身mRNA翻译的抑制维持了RNA和核糖体蛋白数量上的平衡 D. 编码该核糖体蛋白的基因转录完成后，mRNA才能与核糖体结合进行翻译 【答案】D 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录的条件：模板（DNA的一条链）、原料（核糖核苷酸）、酶（RNA聚合酶）和能量；翻译过程的条件：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、tRNA和能量。 【详解】A、一个核糖体蛋白的mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链，以提高翻译效率，A正确； B、细胞中有足够的rRNA分子时，核糖体蛋白通常不会结合自身mRNA分子，与rRNA分子结合，二者组装成核糖体，B正确； C、当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白只能结合到自身mRNA分子上，导致蛋白质合成停止，核糖体蛋白对自身mRNA翻译的抑制维持了rRNA和核糖体蛋白数量上的平衡，C正确； D、大肠杆菌为原核生物，没有核膜，转录形成的mRNA在转录未结束时即和核糖体结合，开始翻译过程，D错误。 故选D。 13. 下列有关交感神经和副交感神经的叙述，正确的是（ ） A. 交感神经和副交感神经包括传入神经和传出神经 B. 交感神经和副交感神经组成的自主神经系统不受大脑皮层的支配 C. 大多数器官或组织接受交感神经和副交感神经的双重支配 D. 交感神经与副交感神经在支配器官活动时都表现出相反作用 【答案】C 【解析】 【分析】交感神经和副交感神经对同一个内脏器官的作用往往是相反的，交感神经可以使心跳加快、加强，副交感神经使心跳减慢、减弱。交感神经对胃肠运动主要具有抑制作用，即降低胃肠平滑肌的紧张性及胃肠蠕动的频率。 【详解】A、交感神经和副交感神经均属于传出神经，A错误； B、交感神经和副交感神经组成自主神经系统，也受大脑高级中枢的控制，B错误； C、大多数器官和组织同时受交感神经和副交感神经的双重支配，C正确； D、大多数情况下，交感神经和副交感神经的作用是相反的，二者是相互拮抗的，D错误。 故选C。 14. 用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的45%。在实验时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述错误的是（ ） A. 上清液具有放射性的原因是保温时间过长 B. 搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 C. 离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中 D. T2噬菌体不能寄生在肺炎链球菌体内 【答案】A 【解析】 【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）、DNA（C、H、O、N、P）。 2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、保温时间长会导致被侵染的大肠杆菌裂解死亡，子代噬菌体释放出来，上清液中放射性增加，但是题目给的信息是被侵染细菌的存活率接近100%，故此种情况没有发生，因此上清液中放射性的出现与保温时间长无关，应该是保温时间短，被标记噬菌体有一部分还未侵染大肠杆菌，导致上清液中出现放射性，A错误； B、噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，在下一步离心时分开，便于放射性的检测，B正确； C、大肠杆菌比T2噬菌体密度大，则离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中，C正确； D、病毒的寄生具有特异性，T2噬菌体只能寄生在大肠杆菌细胞内，D正确。 故选A。 15. 生酮减肥法是通过降低饮食中碳水化合物的摄入量，迫使身体进入酮症状态（以脂肪为主要能量来源）。研究发现，人体在消耗脂肪的过程中较容易产生酮体，血液中过多的酮体会引起酮症酸中毒。下列叙述错误的是（ ） A. 酮体属于内环境的组成成分，其含量过多可导致内环境稳态失衡 B. 酮体会引起酮症酸中毒，说明内环境中没有中和酮体的碱性物质 C. 生酮减肥可能导致低血糖症状，此时机体胰高血糖素水平比较高 D. 适当控制饮食并进行强度合理的体育运动才是较科学的减肥方法 【答案】B 【解析】 【分析】生酮饮食是一个脂肪高比例、碳水化合物低比例，蛋白质和其他营养素合适的配方饮食；糖类是主要的能源物质，糖类能大量转化形成脂肪，脂肪只能少量转化形成糖类，多糖、蛋白质和核酸都是生物大分子。 【详解】A、酮体属于内环境的组成成分，过多的酮体会引起酮症酸中毒，导致内环境稳态失衡，A正确； B、过多的酮体会引起酮症酸中毒，说明超过了内环境稳态的能力，而不是没有中和酮体的碱性物质，B错误； C、题干“生酮减肥的原理是通过降低饮食中碳水化合物的摄入量，迫使身体进入酮症状态，转而以脂肪为主要能量来源”可知，生酮减肥可能导致低血糖症状，此时机体胰高血糖素水平比较高，C正确； D、适当控制饮食并进行适当强度的体育锻炼才是较科学的减肥方法，D正确。 故选B。 二、多项选择题 16. 血浆是人体内环境的重要组分，为血细胞提供适宜的生存环境。下列叙述错误的是（　　） A. 血浆中含量最多的两种离子是Na+和K+ B. 血浆是血细胞进行代谢反应的主要场所 C. 血浆中的某些蛋白质能与特定的抗原结合 D. 血浆中的缓冲对有助于维持血浆的弱酸性 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、血浆中含量最多的两种离子是Na+和Cl-，A错误； B、血细胞进行代谢反应的主要场所是细胞内，而不是血浆，血浆只是为血细胞提供生存环境，B错误； C、血浆中的抗体（本质是蛋白质）能与特定的抗原结合，发挥免疫作用，所以血浆中的某些蛋白质能与特定的抗原结合，C正确； D、血浆中的缓冲对有助于维持血浆的酸碱度相对稳定，使其维持在7.35-7.45，呈弱碱性，D错误。 故选ABD。 17. 下图为某二倍体生物细胞分裂示意图，据图分析错误的是（　　） A. 图②产生的子细胞是精细胞或极体 B. 以上5个细胞中属于有丝分裂过程的有②③⑤ C. 以上5个细胞中都含有同源染色体 D. 一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是AaXb、Y、Y 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、④细胞中含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，由于细胞质是均等分裂的，说明该二倍体生物是雄性的，因此图②（处于减数第二次分裂后期）产生的子细胞是精细胞，A错误； B、①细胞中同源染色体联会形成四分体，处于减数第一次分裂前期；②细胞中无同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；③细胞中含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞中含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，由于细胞质是均等分裂的，说明该二倍体生物是雄性的；⑤细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期。图中属于有丝分裂过程的有③⑤，属于减数分裂的是①②④，B错误； C、图②细胞处于减数第二次分裂后期，没有同源染色体，C错误； D、根据题意分析，精原细胞的基因型为AaXbY，在减数分裂过程中，产生了一个AaXb的精子，说明含有A和a的同源染色体没有分开，移向同一极并分配到同一个次级精母细胞中，所以产生了基因型为AAaaXbXb和YY的两种次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，所以基因型为YY的次级精母细胞产生了两个基因型为Y的精子，基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞产生了2个AaXb的精细胞。因此，另外三个精子的基因型分别是AaXb、Y、Y，D正确。 故选ABC。 18. 某XY型性别决定植物的花色受两对等位基因（A/a和B/b）控制，其花色的形成途径如图所示，某红花植株与白花植株杂交，F1全部为红花，F1的雌雄植株随机交配，F2中红花：粉红花：白花=9：3：4，且粉红花植株全部为雄株。下列说法正确的是（ ） A. 控制花色的等位基因B/b位于X染色体上 B. 自然界中红花植株有6种基因型 C. 杂交亲本的基因型组合为AAXBXB×aaXbY D. F2的红花植株随机交配，后代中白花植株占1/6 【答案】ABC 【解析】 【分析】分析题意，红花植株与白花植株杂交，F1全部为红花，说明红花为显性性状，F1的雌雄植株随机交配，F2中红花：粉红花：白花=9：3：4，是9：3：3：1的变形，说明该性状由2对独立遗传的等位基因控制。 【详解】A、根据某红花植株与白花植株杂交，F1全部为红花，F1的雌雄植株随机交配，F2中红花：粉红花：白花=9：3：4，且粉红花植株全部为雄株，推知控制花色的等位基因B/b位于X染色体上，A正确； B、根据A项可知，自然界中红花植株有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb、AAXBY和AaXBY共6种基因型，B正确； C、根据A项可知，杂交亲本的基因型组合为AAXBXB×aaXbY，C正确； D、F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F2的红花雌株基因型及其比例为1/6AAXBXB、2/6AaXBXB、1/6AAXBXb和2/6AaXBXb，红花雄株基因型及其比例为1/3AAXBY和2/3AaXBY，红花植株随机交配，基因型为aa--个体均表现白花，所以后代中白花植株占1/4×（2/6+2/6）×2/3=1/9，D错误。 故选ABC。 （2022春山东青岛高一校考期末） 19. 研究人员发现果蝇体内PER 蛋白与TIM蛋白浓度呈周期性变化，且与昼夜节律同步。白天PER蛋白与TIM蛋白都会被降解，晚上这两种蛋白结合产生复合物，进入细胞核调节PER基因表达，变化过程如图所示。①、②、③为基因表达过程。下列叙述错误的是（ ） A. ①过程中DNA聚合酶在模板链上不断移动 B. ②过程中利用细胞核内核糖体识别mRNA的起始密码子 C. 每天傍晚PER基因转录产生的mRNA数量达到最多 D. TIM基因缺失将导致PER蛋白在白天不断积累 【答案】ABD 【解析】 【分析】基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 题意分析，白天PER蛋白与TIM蛋白都会被降解，晚上这两种蛋白结合产生复合物，进入细胞核调节PER基因表达，实现昼夜节律。 【详解】A、①为转录过程，在该过程中RNA聚合酶在模板链上不断移动，A错误； B、②过程中利用细胞质中的核糖体识别mRNA的起始密码子，B错误； C、白天PER蛋白与TIM蛋白都会被降解，每天傍晚这两种蛋白结合产生的复合物浓度最低，对PER基因转录的阻遏作用最弱，PER基因转录产生的mRNA数量达到最多，C正确； D、TIM基因缺失将导致TIM蛋白不能合成，PER蛋白在白天会被降解，不会不断积累，D错误。 故选ABD。 三、非选择题 20. 研究人员对基因型为AaBb的某动物（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析。图1中①～③为其细胞分裂不同时期的示意图（图中染色体不代表具体数目），图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题： （1）图1中的①细胞表示的细胞分裂方式和时期是______，该细胞中A和a基因出现在姐妹染色单体上的原因可能是______，除此之外，该细胞还发生了______。 （2）图1中②细胞分裂的方式和时期是______，它属于图2中类型______的细胞。③细胞取自______（填器官名称）。 （3）若图2中类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是______，在图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有______。 （4）着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有______。 A. a→b B. b→a C. c→d D. d→c （5）若该动物与基因型为aabb的动物多次交配，产生的后代基因型及比例约为Aabb：aaBb=l：l。请在细胞示意图中标出该细胞A、a与B、b这两对基因在染色体上的位置______。 【答案】（1） ①. 减数第一次分裂前期 ②. 基因突变 ③. 染色体结构变异 （2） ①. 有丝分裂后期 ②. a ③. 精巢/睾丸 （3） ①. bde ②. ab （4）BD （5） 【解析】 【分析】分析图1：细胞①中同源染色体两两配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期；细胞②中含有同源染色体，且着丝粒正在分裂，处于有丝分裂后期；细胞③中同源染色体正在分离，非同染色体正在自由组合，处于减数第一次分裂后期。分析图2：a染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b染色体是DNA的一半，且DNA是体细胞的2倍，处于有丝分裂前、中，减数第一次分裂前、中、后期；c染色体和DNA相等，且与体细胞相等，处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；d染色体数目减半，DNA是染色体的2倍，处于减数第二次分裂前、中期；e染色体和DNA均减半，处于减数第二次分裂末期。 【小问1详解】 图1中的细胞①中同源染色体两两配对形成四分体，所以其表示的细胞分裂时期是减数第一次分裂前期，该细胞中A和a基因出现在姐妹染色单体上的原因可能是基因突变（由于颜色没有交换，所以不考虑交叉互换）。由该细胞右下角的染色体可看出（出现十字形，非同源染色体上有些片段能配对），这对同源染色体发生染色体结构变异（易位）。 【小问2详解】 细胞②中含有同源染色体，且着丝粒正在分裂，处于有丝分裂后期，对应图2中类型a，a染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期。细胞③中同源染色体正在分离，非同源染色体正在自由组合，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分离，说明该细胞为初级精母细胞，取其精巢。 【小问3详解】 图2中a染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b染色体是DNA的一半，且DNA是体细胞的2倍，处于有丝分裂前、中，减数第一次分裂前、中、后期；c染色体和DNA相等，且与体细胞相等，处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；d染色体数目减半，DNA是染色体的2倍，处于减数第二次分裂前、中期；e染色体和DNA均减半，处于减数第二次分裂末期，若b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，则顺序依次为bde，五种类型的细胞中，一定具有同源染色体的有ab（因为有丝分裂和减数第一次分裂都含有同源染色体）。 【小问4详解】 A、a为有丝分裂后期，着丝粒已经分裂，A错误；B、b→a，说明是有丝分裂中期→有丝分裂后期，B正确；C、c处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期，着丝粒已经分裂，C错误；D、d→c，说明是减数第二次分裂中期→减数第二次分裂后期，D正确。故选BD。 【小问5详解】 若该动物与基因型为aabb的雌性动物多次交配，产生的后代基因型及比例约为Aabb：aaBb=1∶1，说明A、b位于同一条染色体上，a、B位于同一条染色体上，所以这两对基因控制的性状遗传不遵循基因的自由组合定律，而遵循连锁与交换定律。AaBb两对基因在染色体上的位置如图所示：。 21. 中国女科学家屠呦呦因从青蒿中分离出青蒿素并应用于疟疾治疗获得了2015年诺贝尔生理学或医学奖。已知野生型青蒿为二倍体，茎秆中白色（Y）对紫色（y）为显性，叶片中稀裂叶（R）对分裂叶（r）为显性，这两对性状独立遗传。分析回答问题： （1）二倍体野生型青蒿的种子或幼苗用_______________处理后获得的个体，再与野生型青蒿杂交得到三倍体植株，该三倍体青蒿________________（填“可育”或“高度不育”），这种三倍体青蒿形成过程中发生的变异属于_______________（填“可遗传”或“不可遗传”）的变异。 （2）用X射线照射分裂叶青蒿以后，r基因中一小段碱基序列发生变化，使分裂叶转变为稀裂叶，这种变异属于可遗传变异中的_______________。 （3）现用白秆分裂叶植株与紫秆稀裂叶植株杂交，F1均表现为白秆稀裂叶，则亲本的基因型分别为_______________、______________。 （4）基因突变产生的___________，通过有性生殖过程中的__________，可以形成多种多样的基因型，从而使青蒿种群中出现多种多样可遗传的变异类型。上述过程为生物进化提供了_______________。 （5）______________决定进化的方向。 （6）不同生物之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是____进化。 【答案】（1） ①. 秋水仙素 ②. 高度不育 ③. 可遗传 （2）基因突变 （3） ①. YYrr ②. yyRR （4） ①. 等位基因（新基因） ②. 基因重组 ③. 原材料 （5）自然选择 （6）协同 【解析】 【分析】可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组： （1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换，基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期，基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。 （2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。 （3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【小问1详解】 秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，使得染色体数目加倍，二倍体野生型青蒿的种子或幼苗用秋水仙素处理后获得的个体为四倍体，该四倍体再与野生型青蒿杂交可得到得到三倍体植株。三倍体青蒿在减数分裂的过程中，因同源染色体联会紊乱，不能产生可育的配子，因此高度不育。这种三倍体青蒿形成过程中发生的变异属于可遗传变异中的染色体变异。 【小问2详解】 在用X射线照射后，r基因中一小段碱基序列发生变化，这种变异属于可遗传变异中的基因突变。 【小问3详解】 根据题干，茎秆中白色（Y）对紫色（y）为显性，叶片中稀裂叶（R）对分裂叶（r）为显性，这两对性状独立遗传。白秆分裂叶（Y_rr)植株与紫秆稀裂叶（yyR_）植株杂交，F1均表现为白秆稀裂叶，说明双亲均为纯合子，所以亲本的基因型为YYrr和yyRR。 【小问4详解】 基因突变的结果是一个基因变为它的等位基因，即产生新基因；有性生殖过程可产生基因重组，形成多种多样的基因型，产生大量可遗传变异，为生物进化提供了原材料。 【小问5详解】 现代生物进化理论认为种群是生物进化的基本单位，自然选择决定生物进化的方向。 【小问6详解】 协同进化是指生物的不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。 22. 下图为甲、乙两个家族的遗传系谱图，其中一个家族携带有胱氨酸尿症致病基因（相关基因A、a位于常染色体），另一个家族携带有鱼鳞病致病基因（相关基因E、e位于性染色体）。每个家族均不含对方家族的致病基因。请回答下列问题。 （1）患有胱氨酸尿症的家族是________________，判断依据是：该家族中_______________号个体表型的出现，可排除该病为伴X染色体隐性遗传：该家族中_______________号个体表型的出现，可排除该病为伴X染色体显性遗传。 （2）鱼鳞病是_______________遗传。若仅考虑乙家族的致病基因，Ⅱ11的致病基因来自于_______________ 号，Ⅲ15基因型是_______________。 （3）若Ⅱ5带有甲家族遗传病的致病基因，则： ①Ⅰ2不携带致病基因的概率是_______________。 ②若同时考虑两种病，Ⅲ6的基因型是_______________，她与Ⅲ17婚配，生一个正常的女儿的概率是________________。该正常女儿与一正常男性婚配，已知该男性与Ⅱ5相关基因的检测结果相同，则生出同时患两种病孩子的概率是_________________。 【答案】（1） ①. 甲家族 ②. Ⅰ2和Ⅱ3 ③. Ⅱ4和Ⅲ6（或“Ⅱ5和Ⅲ8”） （2） ①. 伴X染色体隐性 ②. Ⅰ9和Ⅰ10 ③. XEXE或XEXe （3） ①. 0 ②. AaXEXE ③. 1 ④. 1/32 【解析】 【分析】甲家族分析，若相关基因位于X染色体上，则可能为伴X显性或伴X隐性遗传病，若为伴X显性遗传病，则Ⅲ6应该也患病，与图示结果不符，若为伴X隐性遗传病，则Ⅰ2也应该患病，也与图示结果不符，因此甲家族中的致病基因位于常染色体，对应胱氨酸尿症，则乙家族就对应鱼鳞病，致病基因位于性染色体，结合乙家族中的13号和14号正常，生出了患病的17号可知，鱼鳞病为伴X隐性遗传病。 【小问1详解】 甲家族分析，若相关基因位于X染色体上，则可能为伴X显性或伴X隐性遗传病，若为伴X显性遗传病，则根据Ⅱ4，Ⅲ6应该也患病，与图示结果不符，若为伴X隐性遗传病，则根据Ⅱ3，Ⅰ2也应该患病，也与图示结果不符，因此甲家族中的致病基因位于常染色体，对应胱氨酸尿症。 【小问2详解】 由第一问可知，乙家族对应鱼鳞病，致病基因位于性染色体上，结合13号和14号正常，生出了患病的17号可知，鱼鳞病为伴X隐性遗传病。若仅考虑乙家族的致病基因，Ⅱ11的基因型是XeXe，其致病基因来自Ⅰ9和Ⅰ10。Ⅲ17的基因型是XeY，则Ⅱ13的基因型是XEXe，Ⅱ14的基因型是XEY，则Ⅲ15基因型是XEXE或XEXe。 【小问3详解】 ①若Ⅱ5带有甲家族遗传病的致病基因，则该疾病为常染色隐性遗传，则根据Ⅱ3和Ⅱ4的基因型是aa可知，12的基因型一定是Aa，即一定携带致病基因。 ②Ⅲ6不携带乙病的致病基因型，基因型是XEXE，对于甲病，Ⅱ4的基因型是aa，则Ⅲ6的基因型是Aa，综合起来Ⅲ6的基因型是AaXEXE。Ⅲ17的基因型是AAXeY，Ⅲ6与Ⅲ17婚配，生一个正常女儿的概率为1，基因型一定是A_XEXe。该男性的基因型是AaXEY，该正常女儿的基因型是1/2AAXEXe或1/2AaXEXe，两者婚配生出甲病的概率为1/2×1/4=1/8，生出患乙病的概率为1/4，则同时患两种病孩子的概率是1/8×1/4=1/32。 23. 如图是内环境稳态与各系统的功能联系示意图，回答相关问题。 （1）图甲中，a表示________系统，b表示________系统，c表示________系统。 （2）病人因呼吸受阻，肌细胞会因无氧呼吸产生大量乳酸，乳酸进入血液后，会使血液pH________（降低/升高），但乳酸可以与血液中的________（H2CO3/NaHCO3）发生反应，使血液的pH维持相对稳定。 （3）内环境相对稳定，除了图中所示的器官、系统的协调活动外，还必须在________的调节网络下进行。 （4）图乙中，B液渗透压的大小主要与________的含量有关。B液与A液成分上的主要区别是________。 （5）外界中的O2进入红细胞，至少穿过________层磷脂双分子层。 （6）若图乙中组织细胞为肝细胞，则A、B、肝细胞三部位O2浓度大小关系为________。 【答案】（1） ①. 呼吸 ②. 消化 ③. 泌尿 （2） ①. 降低 ②. NaHCO3 （3）神经-体液-免疫调节 （4） ①. 血浆蛋白、无机盐 ②. B液中含有的蛋白质较多，A液蛋白质含量较少 （5）5 （6）B液>A液>肝细胞 【解析】 【分析】分析甲图：图示是内环境稳态与各系统的功能联系示意图，其中a为呼吸系统、b为消化系统、c为泌尿系统。图中组织液、血浆和淋巴组成人体细胞直接生存的内环境，内环境也是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。分析乙图：A为组织液，B为血浆，C为淋巴。 【小问1详解】 图甲中，a是呼吸系统，b是消化系统，c是泌尿系统。 【小问2详解】 病人因呼吸受阻，肌细胞会因无氧呼吸产生大量乳酸，乳酸为酸性物质，其进入血液后，会使血液pH降低，但血浆中NaHCO3可以与乳酸反应，使血液的pH维持相对稳定。 【小问3详解】 内环境稳态是指内环境的理化性质和化学成分保持相对稳定的状态，内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件，目前普遍认为，神经-体液-免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。 【小问4详解】 图乙中B是血浆，其渗透压的大小主要与无机盐、血浆蛋白质的含量有关。B液（血浆）与A液（组织液）成分上的主要区别是血浆中含有的蛋白质较多，组织液蛋白质含量较少。 【小问5详解】 外界环境中的O2进入红细胞内至少需穿过肺泡壁（单层细胞、2层生物膜）、毛细血管壁（单层细胞、2层生物膜）、红细胞膜共5层生物膜，即至少穿过5层磷脂双分子层。 【小问6详解】 氧气运输过程中，经自由扩散由血浆扩散到组织液，又由组织液扩散到组织细胞，故O2浓度大小关系为B液＞A液＞肝细胞。 24. 图是遗传信息在生物大分子间传递的示意图。图中字母表示物质，编号表示过程。 （1）图中结构X是_____________，可被碱性染料______________染成深色。 （2）过程④的名称是_____________，真核生物中发生过程②发生所需要的原料是_______________。 （3）若A的模板链序列为5'-GGACTGATT-3'，则B的序列为_____ A. 5'-CCUGACUAA-3' B. 5'-AAUCAGUCC-3' C. 5'-UUAGUCAGG-3' D. 5'-GGACUGAUU-3' （4）如果过程①中出现差错，导致A分子上某基因的一个碱基对被替换，但产生的C没有发生改变，其原因可能是 A. 多种氨基酸可以由--种密码子编码 B. 不同的密码子可能决定同一种氨基酸 C. 过程①②⑤所需要的酶没有发生变化 D. A序列的改变不可能影响C的序列． （5）图中各过程在造血干细胞和高度分化的肌肉细胞内能发生的过程是 A. 前者有①②⑤，后者有②⑤ B. 两者都有① C. 两者都有①②⑤ D. 两者都只有②⑤ DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶（DNMT）的催化作用下添加甲基，高度DNA甲基化会抑制基因表达。在多细胞的真核生物中，DNA甲基化多数发生在胞嘧啶碱基，甲基转移酶将甲基选择性地添加到胞嘧啶上，形成5-甲基胞嘧啶。甲基化在细胞中普遍存在，对维持细胞的生长及代谢等是必需的。 （6）请据题干和图所示信息及分析，下列有关DNA甲基化引起的表观遗传叙述正确的有 A. 被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变 B. 一个DNA分子可能连接多个甲基 C. DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合 D. 胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对 【答案】（1） ①. 染色体 ②. 醋酸洋红或龙胆紫 （2） ①. 逆转录 ②. 4种核糖核苷酸 （3）B （4）B （5）A （6）BCD 【解析】 【分析】据图分析，图示表示遗传信息在生物大分子间的传递规律，其中结构X是染色体，其组成成分为DNA和蛋白质；A是DNA分子，具有双螺旋结构；B是mRNA分子，为单链结构；C是蛋白质分子；①表示DNA的复制过程；②表示转录过程；③表示RNA复制过程；④表示逆转录过程；⑤表示翻译过程 【小问1详解】 根据以上分析已知，图中结构X为染色体，其可被碱性染料龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液染成深色。 【小问2详解】 根据以上分析已知，图中②表示转录过程，④表示逆转录过程，其中②转录需要的原料是四种游离的核糖核苷酸。 【小问3详解】 据图分析，B是由A的模板链转录形成的，它们之间遵循碱基互补配对原则，且方向相反，因此若A的模板链序列为5'-GGACTGATT-3'，则B的序列为5'-AAUCAGUCC-3'，故选B。 【小问4详解】 A、一种密码子只能编码一种氨基酸或不编码氨基酸，A错误； B、①表示DNA的复制过程，若该过程出现了差错，导致A分子上某基因的一个碱基对被替换，则转录形成的密码子也发生了改变，但是由于不同的密码子可以决定同一种氨基酸，即密码子具有简并性，因此产生的C（蛋白质）可能没有改变，B正确； C、过程①②⑤所需要的酶没有发生变化与该现象的产生没有关系，C错误； D、A序列的改变会导致形成的mRNA上的密码子发生改变，进而可能导致C（蛋白质）的氨基酸序列发生改变，D错误。 故选B。 【小问5详解】 造血干细胞和高度分化的肌肉细胞都能够进行基因的表达，因此都能够进行②⑤过程；造血干细胞可以进行DNA复制过程（①），而高度分化的肌肉细胞不能进行DNA复制。综上所述，造血干细胞能进行①②⑤，而高度分化的肌肉细胞能进行②⑤。 故选A。 【小问6详解】 A、被甲基化的DNA片段中遗传信息没有发生改变，但是影响了基因的表达，进而导致生物性状发生改变，A错误； B、据图分析可知，一个DNA分子可能连接多个甲基，B正确； C、DNA甲基化后可能DNA的某些区域如启动子添加甲基基团，因此可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，C正确； D、胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，D正确。 故选BCD。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $