2025-2026学年高一生物暑假作业-伴性遗传

**基本信息** 聚焦遗传学核心，以伴性遗传、染色体变异、系谱分析为载体，构建从基础规律到复杂情境的知识逻辑链，强化科学思维与生命观念。 **综合设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |伴性遗传与染色体变异|3题（1,2,4）|遗传方式判断与异常分析|从性染色体传递规律到减数分裂/有丝分裂异常的因果推导| |系谱图分析与概率计算|3题（3,5,7）|基因型推断与子代概率|整合常染色体/伴性遗传，体现“表现型→基因型→概率”推导逻辑| |减数分裂异常与遗传效应|1题（6）|异常分裂的配子类型分析|链接减数分裂过程与基因组成、染色体数目的关联| |多基因遗传与模式生物|3题（8,9,10）|独立遗传与情境信息题|综合自由组合定律、性别决定及致死效应，培养探究实践能力|

2025-2026学年高一生物暑假作业-伴性遗传 1.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是( ) A.男孩100% B.女孩100% C.男孩50% D.女孩50% 2.临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3种核型：“45,X”“46,XX”“47,XXX”(细胞中染色体总数，性染色体组成)。导致该患者染色体异常最可能的原因是( ) A.其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离 B.其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离 C.胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不分离 D.胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体不分离 3.山羊的性别决定方式为XY型，其体色受一对等位基因控制(不考虑突变)。下列对系谱图分析错误的是( ) A.深色性状为隐性性状 B.该基因不可能在Y染色体上 C.若基因在常染色体上，则Ⅱ2与深色羊生育深色羊的可能为1/4 D.若基因在X染色体上，则Ⅱ2与深色羊生育浅色羊的可能为3/4 4.若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1雌雄野兔数量比为2:1,下列相关叙述正确的是( ) A.若致死基因为B,则F1雌兔有2种基因型、1种表型 B.若致死基因为B,则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占6/7 C.若致死基因为b,则F1雌兔有2种基因型、2种表型 D.若致死基因为b,则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中雌雄比例为5:3 5.遗传病甲由一对等位基因控制，相同的基因型在两性中表型会有差异。男性在甲病基因纯合或杂合时患病，女性只有甲病基因纯合才患病。现有一对夫妻，男的患有甲病且是红绿色盲，女的表型正常，系谱图如下，其中Ⅱ1是甲病的纯合子。 下列叙述错误的是( ) A.Ⅰ2是红绿色盲基因的携带者 B.若只考虑甲病基因、Ⅱ2和Ⅱ4同时是杂合子的概率为4/9 C.若Ⅱ2与正常男性婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率为1/4 D.若Ⅱ4和Ⅲ1均不携带甲病基因，则Ⅱ4和Ⅱ5再生一个儿子，患甲病的概率为1/2 6.一个基因型为Aa的雌性个体在减数分裂过程中部分卵原细胞可能发生如下两种异常情况：图一表示减数分裂Ⅱ中某条染色体发生着丝粒异常横裂，形成的两条子染色体分别移向两极；图二表示联会时两条非同源染色体发生了融合，导致融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，不含着丝粒的染色体丢失。融合染色体及正常的两条相应染色体在之后会随机分配到细胞两极（一极至少有3条染色体中的1条），不考虑基因突变和其他染色体畸变。下列说法错误的是( ) A.若发生图一异常情况，该个体第二极体基因组成最多有6种可能 B.若发生图一异常情况，卵细胞为A且第一极体不含A，则该个体第二极体基因组成有3种可能 C.若发生图二异常情况，该个体卵细胞的染色体数目有三种可能 D.若发生图二异常情况，该个体卵细胞的基因组成可能为Aaa 7.某家族的遗传系谱图如图所示。已知甲病和乙病分别受等位基因A/a、B/b控制，两对基因独立遗传。对Ⅱ-1和Ⅱ-4进行检测时发现，二者都不含乙病的致病基因。不考虑变异和性染色体的同源区段，下列相关叙述正确的是( ) A.甲病和乙病分别是常染色体隐性遗传病和伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅲ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是1/4 C.Ⅲ-3的b基因来自Ⅱ-3,Ⅱ-3的b基因来自Ⅰ-2 D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个既患甲病又患乙病男孩的概率为1/8 8.果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9：3：3：1的亲本组合是( ) A.直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B.直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C.弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D.灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 9.一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性：灰色雌性：黑色雄性：黑色雌性=6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是( ) ①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 ④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 10.秀丽隐杆线虫是重要的模式生物，以其为材料做研究已经有四次获得了诺贝尔奖。根据相关资料回答下列问题： 资料1:雌雄同体为XX(2n=12),雄虫为XO(2n-1=11),雄虫仅占群体的0.2%。 资料2:雌雄同体可自体受精或与雄虫杂交，但不同雌雄同体间不能交配。 资料3:温度敏感蛋白BiP通过调控Tra-1基因表达影响性别分化：高温(25℃)下，Tra-1表达下降导致XX线虫雄性化。 资料4:Tra-1基因(常染色体)缺失时，线虫发育为雄虫。 （1）正常情况下，线虫产生雄性后代的交配方式为____(填“自交”“杂交”或“自交和杂交”)。仅依靠雌雄同体线虫即可维持种群延续，但自然界中雄虫存在的意义是__________________。 （2）高温诱导XX线虫雄性化的分子机制是：高温使BiP蛋白功能异常，导致Tra-1基因表达_____(填“增强”或“减弱”),进而________(填“激活”或“抑制”)雄性发育基因的表达。 （3）科研人员通过基因编辑破坏某雌雄同体线虫(XX)的一个Tra-1基因，使其发育成熟后自体受精： ①F1的性别及比例为_________。 ②F2的性别及比例为__________。 ③若F2持续自交，Tra-1基因频率的变化趋势是__________,原因是____。 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高一生物暑假作业-伴性遗传 1.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是( ) A.男孩100% B.女孩100% C.男孩50% D.女孩50% 2.临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3种核型：“45,X”“46,XX”“47,XXX”(细胞中染色体总数，性染色体组成)。导致该患者染色体异常最可能的原因是( ) A.其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离 B.其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离 C.胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不分离 D.胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体不分离 3.山羊的性别决定方式为XY型，其体色受一对等位基因控制(不考虑突变)。下列对系谱图分析错误的是( ) A.深色性状为隐性性状 B.该基因不可能在Y染色体上 C.若基因在常染色体上，则Ⅱ2与深色羊生育深色羊的可能为1/4 D.若基因在X染色体上，则Ⅱ2与深色羊生育浅色羊的可能为3/4 4.若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1雌雄野兔数量比为2:1,下列相关叙述正确的是( ) A.若致死基因为B,则F1雌兔有2种基因型、1种表型 B.若致死基因为B,则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占6/7 C.若致死基因为b,则F1雌兔有2种基因型、2种表型 D.若致死基因为b,则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中雌雄比例为5:3 5.遗传病甲由一对等位基因控制，相同的基因型在两性中表型会有差异。男性在甲病基因纯合或杂合时患病，女性只有甲病基因纯合才患病。现有一对夫妻，男的患有甲病且是红绿色盲，女的表型正常，系谱图如下，其中Ⅱ1是甲病的纯合子。 下列叙述错误的是( ) A.Ⅰ2是红绿色盲基因的携带者 B.若只考虑甲病基因、Ⅱ2和Ⅱ4同时是杂合子的概率为4/9 C.若Ⅱ2与正常男性婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率为1/4 D.若Ⅱ4和Ⅲ1均不携带甲病基因，则Ⅱ4和Ⅱ5再生一个儿子，患甲病的概率为1/2 6.一个基因型为Aa的雌性个体在减数分裂过程中部分卵原细胞可能发生如下两种异常情况：图一表示减数分裂Ⅱ中某条染色体发生着丝粒异常横裂，形成的两条子染色体分别移向两极；图二表示联会时两条非同源染色体发生了融合，导致融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，不含着丝粒的染色体丢失。融合染色体及正常的两条相应染色体在之后会随机分配到细胞两极（一极至少有3条染色体中的1条），不考虑基因突变和其他染色体畸变。下列说法错误的是( ) A.若发生图一异常情况，该个体第二极体基因组成最多有6种可能 B.若发生图一异常情况，卵细胞为A且第一极体不含A，则该个体第二极体基因组成有3种可能 C.若发生图二异常情况，该个体卵细胞的染色体数目有三种可能 D.若发生图二异常情况，该个体卵细胞的基因组成可能为Aaa 7.某家族的遗传系谱图如图所示。已知甲病和乙病分别受等位基因A/a、B/b控制，两对基因独立遗传。对Ⅱ-1和Ⅱ-4进行检测时发现，二者都不含乙病的致病基因。不考虑变异和性染色体的同源区段，下列相关叙述正确的是( ) A.甲病和乙病分别是常染色体隐性遗传病和伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅲ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是1/4 C.Ⅲ-3的b基因来自Ⅱ-3,Ⅱ-3的b基因来自Ⅰ-2 D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个既患甲病又患乙病男孩的概率为1/8 8.果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9：3：3：1的亲本组合是( ) A.直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B.直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C.弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D.灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 9.一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性：灰色雌性：黑色雄性：黑色雌性=6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是( ) ①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 ④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 10.秀丽隐杆线虫是重要的模式生物，以其为材料做研究已经有四次获得了诺贝尔奖。根据相关资料回答下列问题： 资料1:雌雄同体为XX(2n=12),雄虫为XO(2n-1=11),雄虫仅占群体的0.2%。 资料2:雌雄同体可自体受精或与雄虫杂交，但不同雌雄同体间不能交配。 资料3:温度敏感蛋白BiP通过调控Tra-1基因表达影响性别分化：高温(25℃)下，Tra-1表达下降导致XX线虫雄性化。 资料4:Tra-1基因(常染色体)缺失时，线虫发育为雄虫。 （1）正常情况下，线虫产生雄性后代的交配方式为____(填“自交”“杂交”或“自交和杂交”)。仅依靠雌雄同体线虫即可维持种群延续，但自然界中雄虫存在的意义是__________________。 （2）高温诱导XX线虫雄性化的分子机制是：高温使BiP蛋白功能异常，导致Tra-1基因表达_____(填“增强”或“减弱”),进而________(填“激活”或“抑制”)雄性发育基因的表达。 （3）科研人员通过基因编辑破坏某雌雄同体线虫(XX)的一个Tra-1基因，使其发育成熟后自体受精： ①F1的性别及比例为_________。 ②F2的性别及比例为__________。 ③若F2持续自交，Tra-1基因频率的变化趋势是__________,原因是____。 答案以及解析 1.答案：B 解析：抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，设致病基因为D，正常女子基因型为XdXd，男患者基因型为XDY。 A、子代男孩基因型为XdY，全部正常，A错误； B、子代女孩基因型为XDXd，全部患病，B正确； C、子代男孩均正常，患病概率为0，C错误； D、子代女孩均患病，患病概率为100%，D错误。 故选B。 2.答案：C 解析：若减数分裂发生异常,则受精卵染色体异常,由其增殖分化的所有细胞的染色体均异常,而患者体内存在正常细胞“46,XX”,A、B不符合题意。推测胚胎发育早期存在细胞有丝分裂中1条X染色体未分离,产生“45,X”和“47,XXX”两种细胞,其增殖产生的子细胞核型为“45,X”和“47,XXX”;而由正常细胞增殖产生的子细胞核型为“46,XX”,C符合题意,D不符合题意。 3.答案：C 解析：A、图中Ⅰ1、Ⅰ2不是深色,Ⅱ1深色,即“无中生有为隐性”说明深色为隐性性状,A正确; B、伴Y遗传是父传子,而Ⅰ2不是深色,说明该基因不可能只在Y染色体,B正确; C、若基因在常染色体上,则Ⅰ2基因型为AA(1/3)、Aa(2/3),与深色羊(aa)生育深色羊的可能为2/3×1/2=1/6，C错误;,D、若基因在X染色体上,则Ⅱ2基因型为XAXA与XAXa(1/2),深色羊(XaY)生育浅色羊的可能为1-1/4=3/4,D正确。 4.答案：B 解析：A、由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为B，则F1代雌兔有2种基因型(XBXb和XbXb)，2种表型，A错误;B、如果致死基因是B，则成活野兔的基因型有:XbXb、XBXb和XbY，让F1代野兔随机交配，则群体中卵细胞的种类和比例为1/4XB,3/4Xb，精子的种类和比例为1/2Xb,1/2Y,F2代(3/4×1/2=3/8)XbXb、(1/4×1/2=1/8)XBXb和(3/4×1/2=3/8)XbY,则F2代存活的个体中隐性性状占6/7，B正确;C、若致死基因为b，则亲本的基因型为XBXb×XBY,F1代雌兔有2种基因型(XBXB和XBXb)，1种表型，C错误;D、若致死基因为b，则成活野兔的基因型有:XBXB、XBXb和XBY,则群体中卵细胞的种类和比例为1/4Xb，3/4XB，精子的种类和比例为1/2XB,1/2Y，则F1代野兔随机交配，F2代(3/4×1/2=3/8)XBXB、(1/4×1/2=1/8)XBXb和(3/4×1/2=3/8)XBY，F2存活个体中雌雄表型比例为4:3，D错误。 5.答案：C 解析：A、由于Ⅱ4患红绿色盲，基因型为XbXb，因此Ⅰ2是红绿色盲基因的携带者，A正确； B、甲病：由一对等位基因控制，男性中基因纯合AA或杂合(Aa)时患病，女性只有基因纯合AA时患病（属于常染色体遗传，与性别相关的表型差异，且为显性基因控制）。由于Ⅱ3是aa，Ⅱ1是AA，可推出Ⅰ1和Ⅰ2均为Aa，若只考虑甲病基因，Ⅱ2（Aa：aa=2:1）和Ⅱ4（Aa：aa=2:1）同时是Aa的概率为2/3×2/3=4/9，B正确； C、若Ⅱ2（2/3AaXBXb、1/3aaXBXb）与正常男性（aaXBY）婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率：AaXbY=2/3×1/2×1/2=1/6，C错误； D、若Ⅱ4和Ⅲ1均不携带甲病基因，则Ⅱ4（aa）和Ⅱ5（Aa）再生一个儿子，患甲病（Aa）的概率为1/2，D正确。 故选C。 6.答案：B 解析：A、正常情况下，第二极体的基因型可能为A或a，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为AA或aa，着丝粒横裂，第二极体的基因型可能为AA、aa、O（表示没有相应的基因），若减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，第二极体的基因组成还可以是Aa，第二极体基因组成最多有6种可能，A正确； B、卵细胞为A，且第一极体不含A，说明未发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体为A，另外两个极体为a或aa、O，组成有4种可能，B错误； C、发生图二异常情况时，一极至少有3条染色体中的1条，融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，而其它染色体着丝粒能分裂，因此形成的卵细胞中含染色体数目为1条或2条或3条，C正确； D、融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，若a在该融合染色体上，则该个体卵细胞的基因组成可能为Aaa，D正确。 故选B。 7.答案：A 解析： Ⅲ-2的基因型为A_XBX-,与Ⅱ-3的基因型(AaXBXb)相同的概率为2/3×1/2=1/3,B错误；由上图可知，Ⅲ-3的b基因来自Ⅱ-3,Ⅱ-3的b基因来自Ⅰ-1,C错误；Ⅱ-3(AaXBXb)×Ⅱ-4(AaXBY)→再生育一个既患甲病又患乙病男孩(aaXbY)的概率为1/4×1/4=1/16,D错误。 8.答案：A 解析：9：3：3：1出现条件：两对等位基因位于两对非同源染色体、独立遗传，双杂合自交；体色基因在X染色体，翅型、眼色基因在常染色体。 A、直翅黄体♀×弯翅灰体♂：翅型常染色体、体色X染色体，两对基因一对常、一对性染色体，不属于两对常染色体独立遗传，F2分离比不可能为9：3：3：1，A正确； B、直翅灰体♀×弯翅黄体♂，翅型常染色体、体色X染色体，F1为双杂合，自由组合后可出现类似9：3：3：1变式分离比，B错误； C、弯翅红眼♀×直翅紫眼♂，翅型、眼色全在常染色体，两对独立遗传，F2符合9：3：3：1，C错误； D、灰体紫眼♀×黄体红眼♂，体色X、眼色常，两对基因非同源，可出现9：3：3：1变式，D错误。 故选A。 9.答案：D 解析：统计杂交子代表型可知，灰色:黑色=3:1,雌性:雄性=1:2。若体色受常染色体上一对等位基因(用A/a表示)控制，则灰色亲本相关基因型均为Aa,子代灰色:黑色=3:1;若位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，设相关基因为B、b,则亲本相关基因型为ZBZb、ZBW时，子代可出现雌性:雄性=1:2,②正确。设体色受两对等位基因A、a和B、b共同控制，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW,当A、B基因同时存在时为灰色，其他情况为黑色，若位于Z染色体上的基因隐性纯合致死，子代灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1,④正确。综上可知，D符合题意。 10.（1）答案：杂交；通过基因重组增加种群遗传多样性 解析：雌雄同体自交(XX×XX)只能产生XX后代，无法形成雄虫(XO),因此雄虫只能通过杂交(XX×XO)产生。仅有雌雄同体线虫即可完成线虫种群的延续，自然界中雄虫存在的意义是通过与雌雄同体交配，增加遗传多样性，因为杂交过程中基因的重新组合会产生更多的变异类型，使后代呈现多样性，有利于种群在自然选择中更好地适应多变的自然环境，推动种群的进化。 （2）答案：减弱；激活 解析：题干明确高温导致Tra-1表达下降，进而引发雄性化。Tra-1基因可能通过抑制雄性发育基因的表达来维持雌性性别，其表达减弱后，雄性基因被激活，导致XX线虫雄性化。 （3）答案：雌雄同体：雄虫=3:1；雌雄同体：雄虫=5:1；趋近于1；自交导致杂合子逐代减少，隐性雄虫比例降低 解析：亲代(Tra-1+Tra-1-)自交产生F1:Tra-1+Tra-1+ (25%,雌雄同体)、Tra-1+Tra-1-(50%,雌雄同体)、Tra-1-Tra-1- (25%,雄虫),比例为3:1。F1中雌雄同体(Tra-1+Tra-1+和Tra-1+Tra-1-)自交：Tra-1+Tra-1+自交后代全为雌雄同体。Tra-1+Tra-1-自交产生F2:25%雄虫(Tra-1-Tra-1-)、75%雌雄同体(Tra-1+_)。综合后F2中雌雄同体占比为(1/3)×1+(2/3)×(3/4)=5/6,雄虫占1/6,比例为5:1。持续自交导致杂合子(Tra-1+Tra-1-)逐代减少，隐性纯合子(Tra-1-Tra-1-)被淘汰，Tra-1+基因频率趋近于1。 学科网（北京）股份有限公司 $