精品解析：湖北武汉市武钢三中2025级高一下学期五月月考生物试卷

武汉市武钢三中2025级高一下学期五月月考生物试卷 一、单选题（每题2分，共36分） 1. 下列关于孟德尔遗传规律现代解释的叙述，正确的是（ ） A. 分离定律的实质是基因随染色单体的分开而分开 B. 真核生物中的基因遗传时都遵循孟德尔遗传规律 C. 基因的自由组合通常发生在同源染色体上的非等位基因之间 D. 减数分裂过程中，等位基因的分离通常伴随着非同源染色体上的非等位基因的自由组合 【答案】D 【解析】 【详解】A、分离定律的实质是减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体的分开而分离，染色单体分开发生在减数第二次分裂后期，分离的是相同基因，A错误； B、孟德尔遗传规律仅适用于真核生物有性生殖过程中的核基因遗传，真核生物的细胞质基因遗传不遵循孟德尔遗传规律，B错误； C、基因的自由组合发生在非同源染色体上的非等位基因之间，同源染色体上的非等位基因通常表现为连锁，不发生自由组合，C错误； D、减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，其上的非等位基因也随之自由组合，D正确。 2. 如图是某雄性动物精巢中细胞进行分裂时，相关物质数量变化的部分曲线图。下列叙述正确的是（ ） A. 若该图表示减数分裂时细胞中染色体的数量变化，则BC段存在同源染色体 B. 若该图表示细胞内有丝分裂中心粒数量变化，则CD时刻还未完成着丝粒分裂 C. 若该图表示有丝分裂中核DNA数量变化，则BC段染色体数∶核DNA数＝1∶2 D. 若a＝1，则该图可以表示有丝分裂或减数分裂时一条染色体上DNA数量的变化 【答案】D 【解析】 【详解】A、若该图表示减数分裂染色体数量变化，染色体从2a减半为a，可对应两种情况：①若为减数第一次分裂结束，BC段对应减数第一次分裂，存在同源染色体；②若为减数第二次分裂结束，BC段对应减数第二次分裂（后期染色体暂时加倍为 2a），减数第二次分裂没有同源染色体，因此不能确定BC段一定存在同源染色体，A错误； B、若该图表示细胞内有丝分裂中心粒数量变化，则CD时刻表示细胞分裂，由于着丝粒分裂发生在有丝分裂的后期，则CD时刻一定完成了着丝粒分裂，B错误； C、若该图表示有丝分裂中核DNA数量变化，CD段表示细胞分裂，着丝粒分裂发生在BC段，则BC段染色体数∶核DNA数可能为1∶2（有丝分裂前期和中期）也可能是1∶1（有丝分裂后期），C错误； D、若a＝1，若该图可以表示有丝分裂或减数分裂时一条染色体上DNA数量的变化，BC段表示一条染色体上含有两个DNA，CD段表示着丝粒分裂，可以表示有丝分裂后期，也可以表示减数第二次分裂后期，D正确。 3. 下图表示基因型为Aa的某哺乳动物体内一个细胞中部分染色体及基因组成示意图（未发生染色体变异）。据图分析，下列有关叙述正确的是（　　） A. 图中共有7条染色单体 B. 该细胞中等位基因的分离只能发生在图示所处时期 C. 该细胞发生了基因突变，2号染色体上的基因a突变为A D. 该细胞分裂完成产生的精子基因型是aY、aY、aX和AX 【答案】D 【解析】 【详解】A、题图为哺乳动物体内一个细胞处于减数第一次分裂后期的图像，此时每条染色体均含有两条染色单体，因此图中共有8条染色单体，A错误； B、据图可知，图中的基因在间期发生了基因突变，导致同一条染色体上带有两个不同的等位基因，此时等位基因的分离也可以发生在减数第二次分裂后期，B错误； C、该生物基因型为Aa，细胞发生了基因突变，题图可知，应是2号染色体上A→a，C错误； D、题图可知，3号是Y染色体，4号是X染色体，该细胞形成两个子细胞，分别是1号和3号一个细胞，2号和4号一个细胞，即该细胞分裂完成产生的精子基因型是aY、aY、aX和AX，D正确。 故选D。 4. 影响同一性状的两对等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对基因中显性基因的作用时，所表现的遗传效应称为上位效应，其中的掩盖者称为上位基因，被掩盖者称为下位基因。如上位效应由隐性基因引起，称为隐性上位，由显性基因引起则称为显性上位，在某植物的杂交过程中子二代的花色和花型出现以下性状分离比，下列说法不正确的是（ ） A. 对F1紫色花植株进行测交，后代紫色：红色：白色=1：1：2 B. 该植物F2代花色出现9：3：4的原因是隐性上位 C. 该植物F2代果形出现12：3：1的原因是显性上位 D. 控制花形的两对基因中R基因对P基因具有上位效应 【答案】D 【解析】 【详解】AB、分析题意，上位效应由隐性基因引起，称为隐性上位，该植物F₂代花色出现9∶3∶4的原因是隐性上位，隐性纯合aa会掩盖另一对基因的作用，是隐性上位，基因型与表型对应关系为： A_B_（紫色，9份）:A_bb（红色，3份）:aaB_+aabb（白色，3+1=4份），F1​紫色基因型为AaBb，测交（与aabb杂交）后代为AaBb（紫）:Aabb（红）:aaBb（白）:aabb（白）=1:1:2，AB正确； CD、12:3:1是(9+3):3:1的变形，属于显性上位：显性基因P会掩盖另一对基因R的作用，基因型与表型对应关系为： P___（三角形，9P_R_+3P_rr=12份）:ppR_（长圆形，3份）:pprr（圆形，1份），因此是P基因对R基因存在上位效应，C正确，D错误。 5. 半滑舌鳎是一种名贵鱼类，其性别决定方式为ZW型（染色体组成为WW的个体不能存活）。研究发现，高温和低温处理均可使该鱼雌性个体性反转成雄性。下列有关叙述错误的是（ ） A. Z和W染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联 B. 正常温度下隐性雌鱼与显性雄鱼杂交，可根据子代性状区分雌雄 C. 性反转的半滑舌鳎与正常雌鱼杂交，理论上后代雌鱼占2/3 D. 半滑舌鳎的性别由性染色体决定，同时也受环境因素的影响 【答案】B 【解析】 【详解】A、Z和W属于性染色体，性染色体上的基因控制的性状遗传总是和性别相关联，是伴性遗传的基本特征，A正确； B、若相关基因位于Z染色体上，隐性雌鱼（如ZaW）与显性雄鱼杂交，若雄鱼为显性纯合子（ZAZA），子代雌雄个体均表现为显性性状，无法区分雌雄；若雄鱼为杂合子（ZAZa），子代雌雄个体均有显性和隐性表型，也无法区分；若基因位于常染色体上，子代性状与性别无关，更无法区分雌雄，B错误； C、性反转的个体染色体组成不变，仍为ZW，与正常雌鱼（ZW）杂交，子代染色体组成为ZZ:ZW:WW=1:2:1，WW个体不能存活，故存活后代中ZZ（雄性）:ZW（雌性）=1:2，雌鱼占2/3，C正确； D、半滑舌鳎的性别最初由性染色体组成决定，同时高温、低温等环境因素可诱导雌性性反转成雄性，说明性别也受环境因素的影响，D正确。 6. 艾弗里指出R型细菌是S型细菌经过36代培养后分离得到的。R型细菌在抗R血清中连续培养多代，多数R型细菌可自发恢复为S型细菌。R36A菌株为稳定的R型细菌，在抗R血清中不能自发恢复为S型细菌。艾弗里利用R型细菌进行肺炎链球菌转化实验过程如图所示。下列说法正确的是（　　） A. 在抗R血清中R型细菌转化成S型细菌通常发生在有丝分裂的间期 B. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验利用了“加法原理” C. 若在抗R血清中进行肺炎链球菌转化实验，应选用R36A菌株 D. R型细菌与S型细菌的相互转换说明基因突变可以是定向的 【答案】C 【解析】 【详解】A、肺炎链球菌是原核生物，不进行有丝分裂，其增殖方式为二分裂，A错误； B、艾弗里的实验是通过加入蛋白酶、RNA 酶、酯酶、DNA 酶等，去除提取物中的对应物质，观察转化是否发生，这遵循的是减法原理，B错误； C、R36A菌株是稳定的R型细菌，在抗R血清中不能自发恢复为S型细菌，可以排除自发突变的干扰，更适合用于转化实验，能准确观察到由S型细菌DNA引起的转化，C正确； D、基因突变的特点是不定向性，R型与S型细菌的相互转换是基因重组（转化）或自发突变的结果，不能说明基因突变是定向的，D错误。 7. 在探究生物的遗传规律和遗传物质的漫长岁月中，众多学者做出了卓越贡献。下列说法正确的是（ ） A. 孟德尔和摩尔根进行测交实验不是假说一演绎法的演绎推理阶段 B. 萨顿通过杂交实验提出了“基因是由染色体携带从亲代传递给下一代”的推论 C. 梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制利用了差速离心法和同位素标记技术 D. 赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 【答案】A 【解析】 【详解】A、假说-演绎法的流程为提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，其中演绎推理是理论上预测测交实验结果的过程，实际进行测交实验属于实验验证阶段，不属于演绎推理阶段，A正确； B、萨顿是通过类比推理法，对比基因和染色体的平行行为提出相关推论，并未通过杂交实验提出该推论，B错误； C、梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制时，使用的是密度梯度离心法和同位素标记技术，差速离心法多用于分离不同种类的细胞器，C错误； D、赫尔希和蔡斯的实验仅证明了DNA是T₂噬菌体的遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是归纳绝大多数生物的遗传物质后得出的结论，该实验无法证明，D错误。 8. 滚环复制是某些环状DNA分子的复制方式，新合成的链可沿环状模板链滚动而延伸。某噬菌体的DNA（含有A、T碱基共120个）为单链环状DNA．其增殖的部分过程如下图所示，图中SSB为单链DNA结合蛋白。下列相关叙述正确的是（ ） A. 单链环状DNA中每个磷酸基团连接1个或2个脱氧核糖 B. 在噬菌体DNA的复制过程中SSB起DNA聚合酶的作用 C. 过程⑥得到的单链环状DNA是通过②～⑤过程新合成的 D. 噬菌体DNA完成图中复制需要游离的A+T碱基共240个 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。 【详解】A、在环状DNA分子中，每个磷酸基团连接2个脱氧核糖，A错误； B、据图可知，SSB是单链DNA结合蛋白，由图可知，SSB可防止解开的两条链重新形成双链，B错误； C、过程⑥得到的单链环状DNA是亲代DNA，C错误； D、某噬菌体的DNA（含有A、T碱基共120个），且该DNA是单链结构，以单链DNA为模板经过两次复制的草噬菌体DNA，则复制需要游离的A+T碱基共120×2=240个，D正确。 故选D。 9. 将一个不含放射性同位素32P标记的大肠杆菌（拟核DNA呈双链环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶）放在含有32P标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到如图Ⅰ、Ⅱ两种类型的DNA（虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链）。下列有关该实验的结果预测与分析，正确的是（　　） A. DNA第二次复制产生的子代DNA有Ⅰ、Ⅱ两种类型，比例为1∶3 B. DNA复制后分配到两个子细胞时，其上的基因遵循分离定律 C. 复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链数为2n+1-2 D. 复制n次一共需要胞嘧啶脱氧核苷酸的数目是（2n-1）（m-a）/2 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA复制为半保留复制，形成的子代DNA含有一条亲代链和一条新形成的子代链，所以DNA第二次复制产生的4个子代DNA分子中，有Ⅰ、Ⅱ两种类型，比例为1∶1，A错误； B、大肠杆菌属于原核生物，不能进行减数分裂，细胞内的基因不遵循基因分离定律，B错误； C、复制n次可以合成DNA分子数为2n，共有2n+1条链，只有两条母链不含放射性，所以形成的放射性脱氧核苷酸单链为2n+1-2条，C正确； D、拟核DNA中共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶，则A=T=a，G=C=（m-2a）/2，复制n次需要胞嘧啶的数目是 (2n−1)(m/2−a) ，D错误。 10. 同位素标记技术的应用对推动生物学的发展起到了重要作用。下列关于同位素标记技术在生物学实验及发现中的应用，对应全正确的是（ ） 选项 处理 发现或结论 A 用14C标记CO2，追踪小球藻光 合作用中碳的转移途径 证明了光合作用中碳 的转移途径为CO2→C5→（CH2O） B 将豚鼠的胰腺腺泡细胞放入含3H标记的亮氨酸 的培养液中培养，追踪不同时间段放射性分布 发现了分泌蛋白的合成、分泌途径 C 分别用含35S或32P的噬菌体侵 染大肠杆菌，检测放射性分布 证明了DNA是主要的遗传物质 D 用15N标记的大肠杆菌DNA，将大肠杆菌培养在不 含15N的培养液中，检测子代大肠杆菌DNA的放射性 证明了DNA的半保留复制 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A、卡尔文用14C标记CO2，追踪小球藻光合作用，证明碳的转移途径为CO2→C3→（CH2O），A错误； B、将豚鼠的胰腺腺泡细胞放入含3H标记的亮氨酸的培养液中培养，追踪放射性分布，通过观察不同时间放射性物质在细胞内的位置，发现了分泌蛋白的合成、分泌途径，即核糖体合成蛋白质，内质网进行初步加工，高尔基体进行进一步修饰加工，然后通过囊泡运输到细胞膜并分泌到细胞外，B正确； C、分别用含35S或32P的噬菌体侵染大肠杆菌，检测放射性分布，该实验证明了DNA是遗传物质，C错误； D、15N无放射性，D错误。 11. 摩尔根实验室中的阿尔法特·斯特蒂文特做出了第一张基因图谱，并证明了一对同源染色体上相邻基因之间很少出现重组，距离较远的基因之间则易于重组。如图表示果蝇某染色体上的基因相对位置关系，下列相关叙述正确的是（　　） A. 摩尔根团队用杂交实验证明果蝇细胞中的基因都在染色体上 B. 决定果蝇触角长短的等位基因中含氮碱基种类和排列顺序均不同 C. 控制眼色和体色的基因的重组一般发生在减数分裂Ⅰ的后期 D. 与A/a相比，决定果蝇触角长短的基因更易与B/b发生重组 【答案】D 【解析】 【详解】A、摩尔根团队用杂交实验证明果蝇的眼色基因位于X染色体上，但并未证明细胞中的基因都在染色体上，A错误； B、控制短触角和长触角的基因是一对等位基因，经基因突变产生，若是经碱基替换而产生的等位基因，则决定果蝇触角长短的等位基因中含氮碱基种类和数目均可相同，B错误； C、据图可知，控制眼色和体色的基因位于一条染色体上，若这两对基因发生基因的重组，一般发生在减数分裂Ⅰ的前期非姐妹染色单体的交换过程，C错误； D、依题意，一对同源染色体上相邻基因之间很少出现重组，距离较远的基因之间则易于重组。与A/a相比，决定果蝇触角长短的基因距离B/b更远，更易与B/b发生重组，D正确。 12. 科研人员用3H-U和3H-T分别处理培养中的某真核细胞，检测放射性在细胞内的分布情况；同时用放线菌素D（抑制转录过程）和嘌呤霉素（抑制翻译过程）分别处理细胞，观察蛋白质合成变化。下列叙述正确的是（ ） A. 用3H-U处理细胞后，放射性出现在细胞核与细胞质中，而用3H-T处理细胞后，放射性仅出现在细胞核中 B. 若用放线菌素D处理细胞，细胞核中无法检测到新合成的RNA，细胞质中已有的mRNA也无法继续翻译 C. 嘌呤霉素的作用机理可能与阻碍tRNA携带氨基酸进入核糖体或抑制肽键的形成有关 D. 原核细胞中一个mRNA分子可同时结合多个核糖体，而真核细胞不能 【答案】C 【解析】 【详解】A、³H-U是RNA特有的尿嘧啶标记物，细胞核中合成的RNA可进入细胞质，因此两处均可检测到放射性；³H-T是DNA特有的胸腺嘧啶标记物，真核细胞的DNA除分布在细胞核外，线粒体、叶绿体中也含有少量DNA，因此放射性不仅出现在细胞核中，A错误； B、放线菌素D抑制转录过程，仅会阻断新RNA的合成，细胞质中已经存在的mRNA仍可作为翻译的模板继续合成蛋白质，B错误； C、翻译过程需要tRNA携带氨基酸进入核糖体，且相邻氨基酸之间通过脱水缩合形成肽键延伸肽链，嘌呤霉素抑制翻译过程，其作用机理可能是阻碍上述任意环节，C正确； D、真核细胞和原核细胞中都存在一个mRNA分子可同时结合多个核糖体的现象，同时合成多条相同的肽链，提高翻译效率，D错误。 13. 科学家发现了一种独特的细菌防御系统DRT3。该系统包含两种酶（Drt3a和Drt3b）和一种非编码RNA。Drt3b利用自身蛋白质结构中特定的氨基酸残基作为“分子模具”。“模具”区域的谷氨酸和精氨酸分别精确地引导dATP和dCTP依次加入，合成一条由“AC”重复组成的DNA单链，该过程无需核苷酸链作为引物。Drt3a则以非编码RNA中的特定序列为模板，合成另一条DNA单链。两条单链随后形成双链DNA，共同发挥防御功能。下列相关叙述正确的是（　　） A. Drt3a以非编码RNA中的AC重复序列为模板合成DNA单链 B. Drt3a的催化过程体现的信息流向是对现有中心法则的一种颠覆 C. Drt3b合成DNA单链时氨基酸与核苷酸的数量比为1∶3 D. Drt3b可催化DNA单链从3'端向5'端延伸 【答案】A 【解析】 【详解】A、Drt3b合成的是AC重复的DNA单链，两条单链形成双链DNA时需遵循碱基互补配对原则，因此Drt3a合成的互补链应为TG重复序列；Drt3a以RNA为模板合成DNA属于逆转录过程，碱基配对时RNA的A对应DNA的T、RNA的C对应DNA的G，因此模板RNA应为AC重复序列，A正确； B、Drt3a催化的是RNA→DNA的逆转录过程，逆转录本身属于中心法则的补充内容，并未颠覆现有中心法则，B错误； C、Drt3b的氨基酸残基仅作为“分子模具”引导核苷酸添加，该过程不是翻译，不存在氨基酸与核苷酸1：3的数量关系，该比例是翻译过程中氨基酸与mRNA对应密码子碱基数的比例，C错误； D、所有DNA聚合酶催化DNA链延伸的方向均为5'端向3'端，Drt3b合成DNA单链时也遵循该规律，D错误。 14. 物质5-BU为胸腺嘧啶类似物，既能与碱基A配对，又能与碱基G配对。吖啶橙是一种小分子有机物，可插入DNA双链或单链上，复制时新合成的DNA链上必须要有一个碱基与之配对。下列说法正确的是（ ） A. 两种物质均能引起可遗传变异并会遗传给后代 B. 5-BU使DNA分子中的碱基对发生替换引起基因突变 C. DNA复制过程中，DNA聚合酶与模板链结合并沿其3'→5'移动 D. 一个碱基T被5-BU取代的DNA复制两次后，突变DNA占1/2 【答案】C 【解析】 【详解】A．两种物质均可改变DNA的碱基序列，引发可遗传变异，但如果变异发生在体细胞中，一般无法通过有性生殖遗传给后代，并非所有变异都会遗传给后代，A错误； B．5-BU是胸腺嘧啶类似物，可替代T与A配对，同时又能与G配对，经过多轮DNA复制后可使原有的A-T碱基对替换为G-C碱基对，若能引起基因碱基序列改变属于基因突变，但是如果发生在非编码区，或者没有引起基因碱基序列改变不会引起基因突变，B错误； C．DNA复制过程中DNA聚合酶使子链沿5'→3' 方向延伸，即沿模板链3'→5'方向移动合成子链，C正确； D．由于5-BU既可以与A配对也可以与G配对，若第一次复制与A配对，则两次复制后，得到的4个DNA分子中突变DNA的比例为1/4，若第一次复制与G配对，则两次复制后，得到的4个DNA分子中突变DNA的比例为1/2，D错误。 15. 羟胺可使胞嘧啶转化为羟化胞嘧啶，羟化胞嘧啶在进行复制时会与腺嘌呤配对。在细胞分裂间期用羟胺处理某二倍体动物的正常精原细胞，发现精原细胞的一个E基因上有两个胞嘧啶碱基发生了羟化（含羟化胞嘧啶的E基因为E'基因），其基因型变为EE'，随后进入分裂期，若在复制过程中两个羟化胞嘧啶都与腺嘌呤配对，下列叙述正确的是（　　） A. 若该精原细胞进行了一次有丝分裂，两个子细胞的核DNA分子中嘌呤数都等于嘧啶数 B. 若该精原细胞进行了一次有丝分裂，两个子细胞的核DNA分子都含有羟化胞嘧啶 C. 若该精原细胞进行了一次减数分裂，精子会发生了C-G碱基对替换为T-A碱基对的改变 D. 若该精原细胞进行了一次减数分裂，减数分裂Ⅱ中期每个细胞中的E基因均有羟化胞嘧啶 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体着丝粒排列在赤道板上；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、根据碱基互补配对原则，复制前后嘧啶数一定等于嘌呤数，A正确。 B、一个DNA分子的两个胞嘧啶碱基发生羟化，若这两个发生羟化的胞嘧啶位于DNA分子的一条链上，则进行有丝分裂后，只有一个子细胞中含有羟化胞嘧啶；若这两个发生羟化的胞嘧啶位于DNA分子的两条链上，则进行有丝分裂后，有两个子细胞中含有羟化胞嘧啶，B错误； C、羟胺处理后的胞嘧啶与腺嘌呤配对，若进行减数分裂，复制只进行1次，DNA上的羟化胞嘧啶与A配对，其他碱基配对正常，故精子中没有发生C-G碱基对替换为T-A碱基对的改变，C错误； D、根据碱基互补配对原则可知，若该精原细胞进行减数分裂，则减数分裂Ⅱ的中期细胞只有1个细胞中的E基因有羟化胞嘧啶，另一个细胞正常，D错误。 故选A。 16. 研究发现果蝇细胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色质结构变化，可导致细胞增殖失控形成肿瘤，作用机制如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. PcG使组蛋白甲基化和染色质凝集，抑制了基因表达 B. PcG缺失可能使原癌基因表达量增加，导致细胞增殖失控 C. DNA和组蛋白的甲基化修饰都能影响细胞中基因的转录 D. 原核生物中也具有如图所示的表观遗传调控机制 【答案】D 【解析】 【详解】A、由图可知，PcG存在时组蛋白发生甲基化，染色质凝集，此时相关基因无法表达，说明PcG通过该过程抑制基因表达，A正确； B、PcG缺失时染色质松散，促细胞分裂蛋白基因表达量升高，原癌基因主要负责调控细胞增殖，因此PcG缺失可能使原癌基因表达量增加，导致细胞增殖失控形成肿瘤，B正确； C、DNA甲基化会阻碍RNA聚合酶与启动子结合，组蛋白甲基化可通过改变染色质凝集程度影响基因转录，二者都属于表观遗传修饰，能影响基因转录，C正确； D、原核细胞没有染色质（无DNA与组蛋白结合形成的染色质结构），因此图示基于染色质结构变化的调控机制不可能是原核细胞的表观遗传调控机制，D错误。 17. 表观遗传和基因突变都可影响生物的性状表现。下列相关叙述正确的是（　　） A. 表观遗传的修饰和基因突变均只发生在DNA分子上 B. 表观遗传可通过引起基因突变来改变生物性状 C. 某些细胞中发生的基因甲基化修饰可能不能遗传给子代 D. 突变后的癌基因只能传递给子细胞，无法遗传给后代 【答案】C 【解析】 【详解】A、表观遗传的修饰包括DNA甲基化、组蛋白修饰等，组蛋白修饰发生在蛋白质上，并非只发生在DNA分子，只有基因突变是DNA分子上碱基对的改变，A错误； B、表观遗传的本质是基因序列不发生改变，仅基因表达水平发生变化，不会引起基因突变，是通过调控基因的表达改变生物性状，B错误； C、若基因甲基化修饰发生在体细胞中，无法通过有性生殖传递给子代，因此某些细胞中的甲基化修饰不能遗传给子代，C正确； D、若癌基因突变发生在生殖细胞中，可随配子传递给后代，并非所有突变的癌基因都无法遗传给后代，D错误。 18. 色素失禁症是一种由性染色体上的IKBKG基因缺陷引起的遗传病，荧光原位杂交技术(FISH)通过荧光标记的DNA探针与基因结合，可实现染色体上特定基因的定位与显色。下图是某家族的遗传系谱图，相关基因用B/b表示，不考虑基因突变。下列分析错误的是（） A. 该致病基因可能位于Ⅱ区段和Ⅲ区段 B. 若致病基因位于Ⅲ区段，则Ⅲ-1的致病基因最初来源于Ⅰ-1和Ⅱ-1 C. 用B基因和b基因对应的探针检测家系中的男性，只有X染色体特定位点显现荧光，则该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传 D. 用b基因对应的探针对Ⅲ-1和Ⅲ-2进行检测，若Ⅲ-1的X染色体荧光信号强度是Ⅲ-2的2倍，则该病的遗传方式为伴XY染色体隐性遗传 【答案】B 【解析】 【详解】A、该病存在女性患者，因此不可能位于 Y 染色体特有的非同源区段 Ⅰ；致病基因既可以位于 X 染色体特有的非同源区段 Ⅱ，也可以位于 X、Y 的同源区段 Ⅲ，两种情况都符合系谱遗传规律， A正确； B、若考虑该致病基因位于 XY 同源区段，当由隐性基因控制时，则致病基因来源于 Ⅰ-1 和 Ⅱ-1 或者 Ⅰ-2 和 Ⅱ-1；若考虑该致病基因位于 XY 同源区段，当由显性基因控制时，则 Ⅲ-1 的致病基因来源于 Ⅰ-2。综上所述，Ⅲ-1 的致病基因最初来源于 Ⅰ-1 和 Ⅱ-1 或者 Ⅰ-2 和 Ⅱ-1 或 Ⅰ-2，B错误； C、用 B 基因和 b 基因对应的探针检测家系中的男性，只有 X 染色体特定位点显现荧光，说明基因位于 X 的非同源区段，由于 Ⅱ-1 患病，Ⅰ-1 和 Ⅲ-1 未患病，则只能是伴 X 染色体显性遗传，C正确； D、用 b 基因对应的探针对 Ⅲ-1 和 Ⅲ-2 进行检测，Ⅲ-1 的 X 染色体荧光信号强度是 Ⅲ-2 的 2 倍，Ⅲ-2 的 X 染色体有 b 基因，但未患病，Ⅲ-2 基因型为XbYB，该病的遗传方式为伴 XY 染色体隐性遗传，D正确。 二、解答题（共64分） 19. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成的，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育，BDNF基因表达受阻会导致精神分裂症的发生。图示为BDNF基因的表达及调控过程。请回答下列问题。 （1）甲过程需要_____酶的催化，其作用是以________为模板合成mRNA。 （2）若以图中BDNF基因整条片段为模板进行转录，BDNF基因中碱基数与控制合成的多肽链中氨基酸数的比值________（选填“>”、“=”或“<”）6。 （3）图2中tRNA有______个游离的磷酸基团，该tRNA携带的氨基酸为______（GAC：天冬氨酸；CUG：亮氨酸；GUC：缬氨酸；CAG：谷氨酰胺）。 （4）由图1可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是_____。精神分裂症患者与正常人相比，丙过程______（选填“减弱”、“不变”或“增强”）。基于上述分析，请提出一种治疗该疾病的思路：_____。 【答案】（1） ①. RNA聚合 ②. DNA一条链（DNA一条链的片段） （2）> （3） ①. 1 ②. 天冬氨酸 （4） ①. miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合，抑制了翻译的进行 ②. 增强 ③. 促进BDNF基因的转录（或抑制miRNA-195基因转录） 【解析】 【小问1详解】 甲过程为转录，需要RNA聚合酶的催化，其作用是识别并结合模板DNA上的启动子序列，并以BDNF基因的一条链为模板催化转录合成RNA。 【小问2详解】 由于转录是以DNA的一条链为模板，翻译时mRNA上一个密码子含有三个碱基，对应一个氨基酸，并且真核细胞的基因结构中存在不编码氨基酸的序列，因此BDNF基因中碱基数是多肽链中氨基酸数6倍还要多，即BDNF基因中碱基数与控制合成的多肽链中氨基酸数的比值＞6。 【小问3详解】 图2中tRNA是线性RNA，只是局部存在碱基互补，因此只在5'端存在一个游离的磷酸基团。图2为tRNA结构，其反密码子从3'端开始读为UCG，mRNA上密码子为AGC，对应氨基酸为丝氨酸，故该tRNA携带的氨基酸为丝氨酸。 【小问4详解】 由图1可知，miRNA-195基因转录出的miRNA-195与BDNF基因转录出的mRNA能够发生部分的碱基互补配对，因而阻止了相应的mRNA的翻译过程，即miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合，抑制了翻译的进行。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发病，故精神分裂症患者与正常人相比，丙过程增强，若甲过程反应强度不变，则由于翻译过程受阻，BDNF的含量将减少，导致精神分裂症的发病。基于上述分析，治疗该疾病的思路可以为：促进BDNF基因的转录（或抑制miRNA-195基因转录）。 20. 常染色体基因GJB2（简写成G2）和GJB6（简写成G6）是非综合征性耳聋的直接相关基因，两对基因独立遗传，与性状之间的关系如图1所示。图2为某患病家系图，其中Ⅰ-1和Ⅰ-3是G2致病基因携带者且不携带G6致病基因；Ⅰ-2为G6致病基因携带者且不携带G2致病基因；Ⅰ-4没有携带任何致病基因。 注：G2和G6基因发生隐性突变导致耳蜗发育关键结构蛋白1和关键蛋白2功能异常，两种蛋白任何一种功能异常均会引发非综合征性耳聋；G2+、G6+分别表示G2和G6显性基因，G2-、G6-分别表示G2和G6隐性基因。 回答下列问题： （1）若Ⅲ-1是由于隐性突变基因导致的非综合征性耳聋，则Ⅱ-1的基因型为________，Ⅱ-1和Ⅱ-2再生育一个正常孩子的概率为________。 （2）诱发Ⅲ-1发病的致病基因间接来自________（选填“I-1、I-2、I-3、I-4”），根据系谱图中的遗传关系，________（选填“能”或“不能”）确定Ⅲ-1携带G6⁻基因，Ⅲ-1在减数分裂产生配子过程中，细胞中最多含有________个G6⁺基因。 （3）请用遗传图解表示I-3和I-4生育Ⅱ-2过程。________ （4）若某科研团队对Ⅲ-1进行基因检测，发现其不携带隐性突变基因且没有受到导致耳聋的环境刺激后，推测该患儿患病的原因很可能是________（选填“DNA甲基化”或“组蛋白乙酰化”）导致G2和G6基因表达受阻。 【答案】（1） ①. G2+G2-G6+G6-或G2+G2-G6+G6+ ②. 3/4 （2） ①. I-1、I-3 ②. 不能 ③. 4 （3） （4）DNA甲基化 【解析】 【小问1详解】 Ⅰ-1是G2致病基因携带者，基因型为G2+G2-G6+G6+，Ⅰ-2为G6致病基因携带者，基因型为G2+G2+G6+G6-，所以Ⅱ-1的基因型为G2+G2-G6+G6+或G2+G2+G6+G6-或G2+G2-G6+G6-或G2+G2+G6+G6+，Ⅰ-3的基因型为G2+G2-G6+G6+，Ⅰ-4的基因型为G2+G2+G6+G6+，Ⅱ-2的基因型为G2+G2+G6+G6+或G2+G2-G6+G6+，因为两种蛋白任何一种功能异常均会引发非综合征性耳聋，Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，Ⅲ-1患病，所以Ⅱ-1的基因型为G2+G2-G6+G6-或G2+G2-G6+G6+，Ⅱ-2的基因型为G2+G2-G6+G6+，Ⅱ-1和Ⅱ-2再生育一个正常孩子（即G2和G6至少各有一个显性基因，基因型为G2+-G6+-）的概率为3/4×1=3/4。 【小问2详解】 Ⅲ-1的基因型为G2-G2-G6+G6-或G2-G2-G6+G6+，诱发Ⅲ-1发病的致病基因G2-来自Ⅱ-1、Ⅱ-2，Ⅱ-1的致病基因G2-来自Ⅰ-1，Ⅱ-2的致病基因G2-来自Ⅰ-3，所以间接来自Ⅰ-1、Ⅰ-3。由于两种蛋白任何一种功能异常均会引发非综合征性耳聋，所以仅根据系谱图中的遗传关系，不能确定Ⅲ-1携带G6-基因，Ⅲ-1基因型为G2-G2-G6+G6-或G2-G2-G6+G6+，在减数分裂产生配子过程中，基因型为G2-G2-G6+G6+的细胞经过复制后细胞中最多含有4个G6+基因。 【小问3详解】 Ⅰ-3的基因型为G2+G2-G6+G6+，Ⅰ-4的基因型为G2+G2+G6+G6+，Ⅱ-2的基因型为G2+G2-G6+G6+，遗传图解如图。 【小问4详解】 DNA甲基化会导致基因表达受阻，组蛋白乙酰化一般会促进基因表达，所以该患儿患病的原因很可能是DNA甲基化导致G2和G6基因表达受阻。 21. 鲍曼不动杆菌是一种毒性较强的细菌，对多种抗生素具有耐药性，因此被称为“超级细菌”。某研究团队利用侵染鲍曼不动杆菌的Φ噬菌体联合抗生素成功清除了患者肺部的耐药鲍曼不动杆菌，而噬菌体疗法一般对人无危害，这体现出了噬菌体疗法的巨大潜力。回答下列问题： （1）噬菌体疗法一般对人体没有伤害，可能的原因是______。与T2噬菌体增殖过程类似，Φ噬菌体增殖过程中需要宿主细胞提供_______（答出2点）等条件。 （2）若要制备含有32P标记的Φ噬菌体，具体做法是_______。若用3H标记的Φ噬菌体去侵染鲍曼不动杆菌，经搅拌、离心后放射性存在于_______（填“上清液”“沉淀物”或“上清液和沉淀物”）中。 （3）假设Φ噬菌体在宿主细胞内不发生遗传物质的改变，则可用如下图所示的两种方法来验证Φ噬菌体的遗传物质是DNA而不是RNA。方法一培养基甲中应加入的是含32P标记的_______，方法二应用了自变量控制中的_______原理，一段时间后，检测甲、乙两组子代噬菌体的放射性和丙、丁两组子代噬菌体的产生情况。 预期实验结果：方法一中仅______组产生的子代Φ噬菌体有放射性，方法二中仅______组能产生子代噬菌体，说明该病毒的遗传物质是DNA。若换用3H标记上述方法一中的核苷酸，_______（填“能”或“不能”）实现实验目的。 【答案】（1） ①. 噬菌体只能专一性的寄生在细菌细胞中 ②. 能量、原料、酶和场所 （2） ①. 先用含32P的培养基培养鲍曼不动杆菌，再用Φ噬菌体去侵染32P标记的鲍曼不动杆菌，收集子代噬菌体 ②. 上清液和沉淀物 （3） ①. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ②. 减法 ③. 甲 ④. 丁 ⑤. 能 【解析】 【小问1详解】 噬菌体只能专一性的寄生在细菌细胞中，对人体无危害是因为噬菌体只能识别侵染细菌，不能侵染人体细胞；病毒增殖时仅提供遗传物质模板，增殖所需的原料（脱氧核苷酸、氨基酸）、能量、核糖体等场所、相关酶都由宿主细胞提供。 【小问2详解】 噬菌体不能直接在培养基中增殖，因此标记噬菌体需要先标记宿主细菌，需要先用含32P的培养基培养鲍曼不动杆菌，再用Φ噬菌体去侵染32P标记的鲍曼不动杆菌，收集子代噬菌体，即可获得带32P标记的噬菌体；³H可同时标记噬菌体的蛋白质和DNA，侵染后蛋白质外壳留在细菌外，DNA进入细菌内，因此搅拌离心后，上清液（含蛋白质外壳）和沉淀物（含细菌和注入的DNA）都存在放射性。 【小问3详解】 方法一利用DNA和RNA的组成差异，乙加入了RNA特有的32P标记尿嘧啶核糖核苷酸，因此甲需要加入DNA特有的32P标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸；方法二通过加入酶水解除去DNA或RNA，探究遗传物质种类，该方法利用了自变量控制的减法原理（排除某一物质的作用探究其功能）；若遗传物质是DNA，预期结果为：方法一中只有甲组提供标记的脱氧核苷酸用于合成子代噬菌体的DNA，仅甲组子代有放射性；方法二中丙组DNA被DNA酶分解，丁组RNA被分解而DNA保留，仅丁组能产生子代噬菌体；若换用3H标记对应核苷酸，依然可以通过标记不同类型核苷酸、检测子代放射性判断遗传物质类型，因此能实现实验目的。 22. 我们的DNA能精确地复制，关键在于大量蛋白质监控的修复机制。除了目前知道的碱基切除修复、核苷酸切除修复和错配修复，还有一些DNA修复机制。每天我们的DNA都会受到一些损坏，比如紫外线、香烟或其他有毒物质，如果细胞修复机制出现错误，那么癌症就有可能发生。香砂六君子汤出自《古今名医方论》，具有益气化痰、理气畅中等功效，是著名的中药。为了研究香砂六君子汤，对结肠癌裸鼠的疗效，研究人员进行了研究，结果如图1和图2，回答下列问题。（注：结肠癌裸鼠指免疫缺陷小鼠接种结肠癌细胞后获得的肿瘤模型鼠；给药方式不做要求；给药一段时间后检测相关指标）。 （1）若小鼠体内的抑癌基因中某个碱基对被替换，其表达产物的氨基酸数目是原蛋白的1.27倍，出现这种情况最可能的原因是________。 （2）现代药理研究表明，香砂六君子汤能增强机体免疫力，有助于抑制恶性肿瘤细胞扩散，恶性肿瘤细胞容易扩散的原因是________。 （3）Bcl-2、Bax、Caspase3是与细胞凋亡有关的基因，这些基因控制合成的蛋白质各不相同的根本原因是________，而同一细胞中不同mRNA含量有差异的原因是________。 （4）根据图1可以得出的实验结论是①________；②________。根据图2推测，香砂六君子汤促进结肠癌细胞凋亡的机理是________。 【答案】（1）碱基对替换导致原终止密码子变为编码氨基酸的密码子，翻译过程延长，氨基酸数目增加 （2）癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低（糖蛋白减少） （3） ①. 不同基因携带的遗传信息不同（碱基序列不同） ②. 基因的选择性表达 （4） ①. 中药能提高癌细胞的凋亡率，且随着中药剂量逐渐增大，癌细胞凋亡率逐渐提高 ②. 高剂量中药的作用明显优于西药 ③. 抑制Bcl-2基因表达，促进Bax、Caspase3基因的表达 【解析】 【小问1详解】 正常情况下，mRNA 上的终止密码子会使翻译停止。当抑癌基因中的某个碱基对被替换后，可能导致原终止密码子变为编码氨基酸的密码子，翻译过程延长，氨基酸数目增加。 【小问2详解】 癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低（糖蛋白减少)，因此恶性肿瘤细胞容易扩散。 【小问3详解】 Bcl-2、Bax、Caspase3这些基因携带的遗传信息不同，因此控制合成的蛋白质各不相同。由于基因的选择性表达，导致同一细胞中不同mRNA含量有差异。 【小问4详解】 由图1可知，该实验的自变量为中药剂量和药剂类型，因变量为癌细胞凋亡率，中药能提高癌细胞的凋亡率，且随着中药剂量逐渐增大，癌细胞凋亡率逐渐提高，其中高剂量中药的作用明显优于西药。分析实验结果可知，与空白对照组相比，结肠癌西药组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组，Bcl-2 mRNA明显减少，但是这三组的Bax mRNA和Caspase3 mRNA明显增多。因而从基因表达角度来看，香砂六君子汤促进结肠癌细胞凋亡的机理是抑制Bcl-2基因的表达，促进Bax、Caspase3 基因的表达。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 武汉市武钢三中2025级高一下学期五月月考生物试卷 一、单选题（每题2分，共36分） 1. 下列关于孟德尔遗传规律现代解释的叙述，正确的是（ ） A. 分离定律的实质是基因随染色单体的分开而分开 B. 真核生物中的基因遗传时都遵循孟德尔遗传规律 C. 基因的自由组合通常发生在同源染色体上的非等位基因之间 D. 减数分裂过程中，等位基因的分离通常伴随着非同源染色体上的非等位基因的自由组合 2. 如图是某雄性动物精巢中细胞进行分裂时，相关物质数量变化的部分曲线图。下列叙述正确的是（ ） A. 若该图表示减数分裂时细胞中染色体的数量变化，则BC段存在同源染色体 B. 若该图表示细胞内有丝分裂中心粒数量变化，则CD时刻还未完成着丝粒分裂 C. 若该图表示有丝分裂中核DNA数量变化，则BC段染色体数∶核DNA数＝1∶2 D. 若a＝1，则该图可以表示有丝分裂或减数分裂时一条染色体上DNA数量的变化 3. 下图表示基因型为Aa的某哺乳动物体内一个细胞中部分染色体及基因组成示意图（未发生染色体变异）。据图分析，下列有关叙述正确的是（　　） A. 图中共有7条染色单体 B. 该细胞中等位基因的分离只能发生在图示所处时期 C. 该细胞发生了基因突变，2号染色体上的基因a突变为A D. 该细胞分裂完成产生的精子基因型是aY、aY、aX和AX 4. 影响同一性状的两对等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对基因中显性基因的作用时，所表现的遗传效应称为上位效应，其中的掩盖者称为上位基因，被掩盖者称为下位基因。如上位效应由隐性基因引起，称为隐性上位，由显性基因引起则称为显性上位，在某植物的杂交过程中子二代的花色和花型出现以下性状分离比，下列说法不正确的是（ ） A. 对F1紫色花植株进行测交，后代紫色：红色：白色=1：1：2 B. 该植物F2代花色出现9：3：4的原因是隐性上位 C. 该植物F2代果形出现12：3：1的原因是显性上位 D. 控制花形的两对基因中R基因对P基因具有上位效应 5. 半滑舌鳎是一种名贵鱼类，其性别决定方式为ZW型（染色体组成为WW的个体不能存活）。研究发现，高温和低温处理均可使该鱼雌性个体性反转成雄性。下列有关叙述错误的是（ ） A. Z和W染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联 B. 正常温度下隐性雌鱼与显性雄鱼杂交，可根据子代性状区分雌雄 C. 性反转的半滑舌鳎与正常雌鱼杂交，理论上后代雌鱼占2/3 D. 半滑舌鳎的性别由性染色体决定，同时也受环境因素的影响 6. 艾弗里指出R型细菌是S型细菌经过36代培养后分离得到的。R型细菌在抗R血清中连续培养多代，多数R型细菌可自发恢复为S型细菌。R36A菌株为稳定的R型细菌，在抗R血清中不能自发恢复为S型细菌。艾弗里利用R型细菌进行肺炎链球菌转化实验过程如图所示。下列说法正确的是（　　） A. 在抗R血清中R型细菌转化成S型细菌通常发生在有丝分裂的间期 B. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验利用了“加法原理” C. 若在抗R血清中进行肺炎链球菌转化实验，应选用R36A菌株 D. R型细菌与S型细菌的相互转换说明基因突变可以是定向的 7. 在探究生物的遗传规律和遗传物质的漫长岁月中，众多学者做出了卓越贡献。下列说法正确的是（ ） A. 孟德尔和摩尔根进行测交实验不是假说一演绎法的演绎推理阶段 B. 萨顿通过杂交实验提出了“基因是由染色体携带从亲代传递给下一代”的推论 C. 梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制利用了差速离心法和同位素标记技术 D. 赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 8. 滚环复制是某些环状DNA分子的复制方式，新合成的链可沿环状模板链滚动而延伸。某噬菌体的DNA（含有A、T碱基共120个）为单链环状DNA．其增殖的部分过程如下图所示，图中SSB为单链DNA结合蛋白。下列相关叙述正确的是（ ） A. 单链环状DNA中每个磷酸基团连接1个或2个脱氧核糖 B. 在噬菌体DNA的复制过程中SSB起DNA聚合酶的作用 C. 过程⑥得到的单链环状DNA是通过②～⑤过程新合成的 D. 噬菌体DNA完成图中复制需要游离的A+T碱基共240个 9. 将一个不含放射性同位素32P标记的大肠杆菌（拟核DNA呈双链环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶）放在含有32P标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到如图Ⅰ、Ⅱ两种类型的DNA（虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链）。下列有关该实验的结果预测与分析，正确的是（　　） A. DNA第二次复制产生的子代DNA有Ⅰ、Ⅱ两种类型，比例为1∶3 B. DNA复制后分配到两个子细胞时，其上的基因遵循分离定律 C. 复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链数为2n+1-2 D. 复制n次一共需要胞嘧啶脱氧核苷酸的数目是（2n-1）（m-a）/2 10. 同位素标记技术的应用对推动生物学的发展起到了重要作用。下列关于同位素标记技术在生物学实验及发现中的应用，对应全正确的是（ ） 选项 处理 发现或结论 A 用14C标记CO2，追踪小球藻光 合作用中碳的转移途径 证明了光合作用中碳 的转移途径为CO2→C5→（CH2O） B 将豚鼠的胰腺腺泡细胞放入含3H标记的亮氨酸 的培养液中培养，追踪不同时间段放射性分布 发现了分泌蛋白的合成、分泌途径 C 分别用含35S或32P的噬菌体侵 染大肠杆菌，检测放射性分布 证明了DNA是主要的遗传物质 D 用15N标记的大肠杆菌DNA，将大肠杆菌培养在不 含15N的培养液中，检测子代大肠杆菌DNA的放射性 证明了DNA的半保留复制 A. A B. B C. C D. D 11. 摩尔根实验室中的阿尔法特·斯特蒂文特做出了第一张基因图谱，并证明了一对同源染色体上相邻基因之间很少出现重组，距离较远的基因之间则易于重组。如图表示果蝇某染色体上的基因相对位置关系，下列相关叙述正确的是（　　） A. 摩尔根团队用杂交实验证明果蝇细胞中的基因都在染色体上 B. 决定果蝇触角长短的等位基因中含氮碱基种类和排列顺序均不同 C. 控制眼色和体色的基因的重组一般发生在减数分裂Ⅰ的后期 D. 与A/a相比，决定果蝇触角长短的基因更易与B/b发生重组 12. 科研人员用3H-U和3H-T分别处理培养中的某真核细胞，检测放射性在细胞内的分布情况；同时用放线菌素D（抑制转录过程）和嘌呤霉素（抑制翻译过程）分别处理细胞，观察蛋白质合成变化。下列叙述正确的是（ ） A. 用3H-U处理细胞后，放射性出现在细胞核与细胞质中，而用3H-T处理细胞后，放射性仅出现在细胞核中 B. 若用放线菌素D处理细胞，细胞核中无法检测到新合成的RNA，细胞质中已有的mRNA也无法继续翻译 C. 嘌呤霉素的作用机理可能与阻碍tRNA携带氨基酸进入核糖体或抑制肽键的形成有关 D. 原核细胞中一个mRNA分子可同时结合多个核糖体，而真核细胞不能 13. 科学家发现了一种独特的细菌防御系统DRT3。该系统包含两种酶（Drt3a和Drt3b）和一种非编码RNA。Drt3b利用自身蛋白质结构中特定的氨基酸残基作为“分子模具”。“模具”区域的谷氨酸和精氨酸分别精确地引导dATP和dCTP依次加入，合成一条由“AC”重复组成的DNA单链，该过程无需核苷酸链作为引物。Drt3a则以非编码RNA中的特定序列为模板，合成另一条DNA单链。两条单链随后形成双链DNA，共同发挥防御功能。下列相关叙述正确的是（　　） A. Drt3a以非编码RNA中的AC重复序列为模板合成DNA单链 B. Drt3a的催化过程体现的信息流向是对现有中心法则的一种颠覆 C. Drt3b合成DNA单链时氨基酸与核苷酸的数量比为1∶3 D. Drt3b可催化DNA单链从3'端向5'端延伸 14. 物质5-BU为胸腺嘧啶类似物，既能与碱基A配对，又能与碱基G配对。吖啶橙是一种小分子有机物，可插入DNA双链或单链上，复制时新合成的DNA链上必须要有一个碱基与之配对。下列说法正确的是（ ） A. 两种物质均能引起可遗传变异并会遗传给后代 B. 5-BU使DNA分子中的碱基对发生替换引起基因突变 C. DNA复制过程中，DNA聚合酶与模板链结合并沿其3'→5'移动 D. 一个碱基T被5-BU取代的DNA复制两次后，突变DNA占1/2 15. 羟胺可使胞嘧啶转化为羟化胞嘧啶，羟化胞嘧啶在进行复制时会与腺嘌呤配对。在细胞分裂间期用羟胺处理某二倍体动物的正常精原细胞，发现精原细胞的一个E基因上有两个胞嘧啶碱基发生了羟化（含羟化胞嘧啶的E基因为E'基因），其基因型变为EE'，随后进入分裂期，若在复制过程中两个羟化胞嘧啶都与腺嘌呤配对，下列叙述正确的是（　　） A. 若该精原细胞进行了一次有丝分裂，两个子细胞的核DNA分子中嘌呤数都等于嘧啶数 B. 若该精原细胞进行了一次有丝分裂，两个子细胞的核DNA分子都含有羟化胞嘧啶 C. 若该精原细胞进行了一次减数分裂，精子会发生了C-G碱基对替换为T-A碱基对的改变 D. 若该精原细胞进行了一次减数分裂，减数分裂Ⅱ中期每个细胞中的E基因均有羟化胞嘧啶 16. 研究发现果蝇细胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色质结构变化，可导致细胞增殖失控形成肿瘤，作用机制如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. PcG使组蛋白甲基化和染色质凝集，抑制了基因表达 B. PcG缺失可能使原癌基因表达量增加，导致细胞增殖失控 C. DNA和组蛋白的甲基化修饰都能影响细胞中基因的转录 D. 原核生物中也具有如图所示的表观遗传调控机制 17. 表观遗传和基因突变都可影响生物的性状表现。下列相关叙述正确的是（　　） A. 表观遗传的修饰和基因突变均只发生在DNA分子上 B. 表观遗传可通过引起基因突变来改变生物性状 C. 某些细胞中发生的基因甲基化修饰可能不能遗传给子代 D. 突变后的癌基因只能传递给子细胞，无法遗传给后代 18. 色素失禁症是一种由性染色体上的IKBKG基因缺陷引起的遗传病，荧光原位杂交技术(FISH)通过荧光标记的DNA探针与基因结合，可实现染色体上特定基因的定位与显色。下图是某家族的遗传系谱图，相关基因用B/b表示，不考虑基因突变。下列分析错误的是（） A. 该致病基因可能位于Ⅱ区段和Ⅲ区段 B. 若致病基因位于Ⅲ区段，则Ⅲ-1的致病基因最初来源于Ⅰ-1和Ⅱ-1 C. 用B基因和b基因对应的探针检测家系中的男性，只有X染色体特定位点显现荧光，则该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传 D. 用b基因对应的探针对Ⅲ-1和Ⅲ-2进行检测，若Ⅲ-1的X染色体荧光信号强度是Ⅲ-2的2倍，则该病的遗传方式为伴XY染色体隐性遗传 二、解答题（共64分） 19. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成的，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育，BDNF基因表达受阻会导致精神分裂症的发生。图示为BDNF基因的表达及调控过程。请回答下列问题。 （1）甲过程需要_____酶的催化，其作用是以________为模板合成mRNA。 （2）若以图中BDNF基因整条片段为模板进行转录，BDNF基因中碱基数与控制合成的多肽链中氨基酸数的比值________（选填“>”、“=”或“<”）6。 （3）图2中tRNA有______个游离的磷酸基团，该tRNA携带的氨基酸为______（GAC：天冬氨酸；CUG：亮氨酸；GUC：缬氨酸；CAG：谷氨酰胺）。 （4）由图1可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是_____。精神分裂症患者与正常人相比，丙过程______（选填“减弱”、“不变”或“增强”）。基于上述分析，请提出一种治疗该疾病的思路：_____。 20. 常染色体基因GJB2（简写成G2）和GJB6（简写成G6）是非综合征性耳聋的直接相关基因，两对基因独立遗传，与性状之间的关系如图1所示。图2为某患病家系图，其中Ⅰ-1和Ⅰ-3是G2致病基因携带者且不携带G6致病基因；Ⅰ-2为G6致病基因携带者且不携带G2致病基因；Ⅰ-4没有携带任何致病基因。 注：G2和G6基因发生隐性突变导致耳蜗发育关键结构蛋白1和关键蛋白2功能异常，两种蛋白任何一种功能异常均会引发非综合征性耳聋；G2+、G6+分别表示G2和G6显性基因，G2-、G6-分别表示G2和G6隐性基因。 回答下列问题： （1）若Ⅲ-1是由于隐性突变基因导致的非综合征性耳聋，则Ⅱ-1的基因型为________，Ⅱ-1和Ⅱ-2再生育一个正常孩子的概率为________。 （2）诱发Ⅲ-1发病的致病基因间接来自________（选填“I-1、I-2、I-3、I-4”），根据系谱图中的遗传关系，________（选填“能”或“不能”）确定Ⅲ-1携带G6⁻基因，Ⅲ-1在减数分裂产生配子过程中，细胞中最多含有________个G6⁺基因。 （3）请用遗传图解表示I-3和I-4生育Ⅱ-2过程。________ （4）若某科研团队对Ⅲ-1进行基因检测，发现其不携带隐性突变基因且没有受到导致耳聋的环境刺激后，推测该患儿患病的原因很可能是________（选填“DNA甲基化”或“组蛋白乙酰化”）导致G2和G6基因表达受阻。 21. 鲍曼不动杆菌是一种毒性较强的细菌，对多种抗生素具有耐药性，因此被称为“超级细菌”。某研究团队利用侵染鲍曼不动杆菌的Φ噬菌体联合抗生素成功清除了患者肺部的耐药鲍曼不动杆菌，而噬菌体疗法一般对人无危害，这体现出了噬菌体疗法的巨大潜力。回答下列问题： （1）噬菌体疗法一般对人体没有伤害，可能的原因是______。与T2噬菌体增殖过程类似，Φ噬菌体增殖过程中需要宿主细胞提供_______（答出2点）等条件。 （2）若要制备含有32P标记的Φ噬菌体，具体做法是_______。若用3H标记的Φ噬菌体去侵染鲍曼不动杆菌，经搅拌、离心后放射性存在于_______（填“上清液”“沉淀物”或“上清液和沉淀物”）中。 （3）假设Φ噬菌体在宿主细胞内不发生遗传物质的改变，则可用如下图所示的两种方法来验证Φ噬菌体的遗传物质是DNA而不是RNA。方法一培养基甲中应加入的是含32P标记的_______，方法二应用了自变量控制中的_______原理，一段时间后，检测甲、乙两组子代噬菌体的放射性和丙、丁两组子代噬菌体的产生情况。 预期实验结果：方法一中仅______组产生的子代Φ噬菌体有放射性，方法二中仅______组能产生子代噬菌体，说明该病毒的遗传物质是DNA。若换用3H标记上述方法一中的核苷酸，_______（填“能”或“不能”）实现实验目的。 22. 我们的DNA能精确地复制，关键在于大量蛋白质监控的修复机制。除了目前知道的碱基切除修复、核苷酸切除修复和错配修复，还有一些DNA修复机制。每天我们的DNA都会受到一些损坏，比如紫外线、香烟或其他有毒物质，如果细胞修复机制出现错误，那么癌症就有可能发生。香砂六君子汤出自《古今名医方论》，具有益气化痰、理气畅中等功效，是著名的中药。为了研究香砂六君子汤，对结肠癌裸鼠的疗效，研究人员进行了研究，结果如图1和图2，回答下列问题。（注：结肠癌裸鼠指免疫缺陷小鼠接种结肠癌细胞后获得的肿瘤模型鼠；给药方式不做要求；给药一段时间后检测相关指标）。 （1）若小鼠体内的抑癌基因中某个碱基对被替换，其表达产物的氨基酸数目是原蛋白的1.27倍，出现这种情况最可能的原因是________。 （2）现代药理研究表明，香砂六君子汤能增强机体免疫力，有助于抑制恶性肿瘤细胞扩散，恶性肿瘤细胞容易扩散的原因是________。 （3）Bcl-2、Bax、Caspase3是与细胞凋亡有关的基因，这些基因控制合成的蛋白质各不相同的根本原因是________，而同一细胞中不同mRNA含量有差异的原因是________。 （4）根据图1可以得出的实验结论是①________；②________。根据图2推测，香砂六君子汤促进结肠癌细胞凋亡的机理是________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $