内容正文:
高二化学试卷(B卷)
满分100分,时间75分钟
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名,准考证号填写在答题卡上。
2.不得随意在答题卡上涂改、乱画。使用黑色中性笔,认真规范答题,不得使用涂改液、修正带、透明胶等方法改错。
3.考试结束后,试卷本人留存将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 《周易》对“革” 卦卦象的解释中提到:“泽中有火”, 描绘了沼泽水面上发生的燃烧现象。“泽中有火”主要可能因为沼泽底部有机物发酵产生了
A. 甲烷 B. 乙烯 C. 二氧化碳 D. 乙醇
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】沼泽水面上发生的燃烧现象,则对应可燃性气体,可将该现象类比于沼气、天然气的燃烧,故该处是因为沼泽底部有机物发酵产生了甲烷气体,答案选A。
2. 下列物质的类别与所含官能团都正确的是
A
B
C
D
物质
CH3-O-CH3
类别
酚类
羧酸
醛类
醚类
官能团
-OH
-CHO
-CHO
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A.为苯甲醇,羟基没有直接连接在苯环上,不属于酚类,属于醇类,选项A错误;
B.为2-甲基丙酸,属于羧酸,但官能团为羧基-COOH,选项B错误;
C.为酯类物质,官能团为酯基-COO-,选项C错误;
D.CH3-O-CH3为二甲醚,属于醚类,官能团为醚键,选项D正确;
答案选D。
3. 下列反应中,属于消去反应的是
A. CH2=CH2+HClCH3CH2Cl
B. CH4+Cl2 CH3Cl+HCl
C. +Br2+HBr
D. CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O
【答案】D
【解析】
【分析】消去反应是有机物在适当的条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如水、HX 等),生成不饱和(双键或三键)化合物的反应,据此分析判断。
【详解】A.CH2=CH2+HClCH3CH2Cl为加成反应,故A不选;
B.CH4+Cl2 CH3Cl+HCl为取代反应,故B不选;
C.+Br2+HBr为取代反应,故C不选;
D.CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O为消去反应,故D选;
故选D。
4. 有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法中错误的是
A. 由红外光谱图可知,该有机物中至少有三种不同的共价键
B. 由核磁共振氢谱图可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子
C. 若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3—O—CH3
D. 由其核磁共振氢谱可知其分子中不同化学环境的氢原子的个数比
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】A.由红外光谱图可知,有机物A一定含有、和三种共价键,A项正确;
B.核磁共振氢谱图中有三个信号峰证明含有3中不同化学环境的氢原子,B项正确;
C.若A的化学式为C2H6O,由核磁共振氢谱图知该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子,且个数之比为1:2:3,推知A的结构简式为 ,C项错误;
D.由核磁共振氢谱图中有三个信号峰峰面积之比可知其分子中不同化学环境的氢原子的个数比,D项正确;
故答案为C。
5. 在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是
A. CH(CH3)3 B. (CH3CH2)2CHCH3
C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH2CH3
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】A.CH(CH3)3主链最长的碳链含有3个C,该有机物命名为:2-甲基丙烷,故A错误;
B.(CH3CH2)2CHCH3主链最长的碳链含有5个C,该有机物命名为:3-甲基戊烷,故B错误;
C.(CH3)2CHCH(CH3)2主链最长的碳链含有4个C,该有机物命名为:2,3-二甲基丁烷,故C正确;
D.(CH3)3CCH2CH2CH3主链最长的碳链含有5个C,该有机物命名为:2,2-二甲基戊烷,故D错误;
故选C.
【点睛】选最长碳链为主链,遇等长碳链时,支链最多为主链。
6. 在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,这种碳原子称为“手性碳原子”。凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性,物质有光学活性,此分子中手性碳原子数目
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】根据手性碳原子的定义,中只有与-CHO相连的C为手性碳原子,即该分子中手性碳原子数为1,A符合题意;
答案选A。
7. 由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2 = CH2→CH3CH2OH的转化过程中,经过的反应是
A. 取代→消去→加成 B. 裂解→取代→消去
C. 取代→加成→氧化 D. 取代→消去→水解
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】乙烷和氯气在光照的条件下发生取代反应,生成氯乙烷,氯乙烷通过消去反应生成乙烯,乙烯和水发生加成反应生成乙醇。
故选A。
8. 下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是
① ② ③
④ ⑤ ⑥
A. ③④ B. ②⑤ C. ①②⑤⑥ D. ②③④⑤⑧
【答案】B
【解析】
【详解】含有苯环的烃属于芳香烃,因此①②⑤⑥是芳香烃,苯的同系物是含有1个苯环且苯环连接烷烃基的芳香烃,则①⑥是苯的同系物,故答案为B。
9. 由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是
选项
反应类型
反应条件
A
加成反应、取代反应、消去反应
KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温
B
消去反应、加成反应、取代反应
NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热
C
氧化反应、取代反应、消去反应
加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D
消去反应、加成反应、水解反应
NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,先发生消去反应,得到丙烯,条件为NaOH的醇溶液、加热;再与卤素单质加成得到卤代烃,条件为卤素单质的四氯化碳溶液;最后水解得到目标产物,条件为NaOH的水溶液、加热,故选B。
10. 下表为部分一氯代烷的结构简式和沸点数据,下列对表中物质与数据的分析归纳,错误的是
物质代号
结构简式
沸点/℃
①
②
12.3
③
46.6
④
35.7
⑤
78.44
⑥
68.2
⑦
52
A. 物质①②③⑤互为同系物
B. 一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高
C. 一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而升高
D. 物质⑤与⑦互为同分异构体
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A.物质①②③⑤都属于饱和烷烃的一氯代物,结构相似,且分子组成上相差一个或若干个原子团,故互为同系物,故A正确;
B.由⑥⑦的数据可知,支链越多,一氯代烷的沸点越低,故B错误;
C.由表中数据可知,随着碳原子数的增多,一氯代烷的沸点升高,故C正确;
D.物质⑤与⑦的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故D正确;
答案选B。
11. “不粘锅”的主要成分是聚四氟乙烯。下列说法正确的是
A. 聚四氟乙烯属于烃
B. 聚四氟乙烯的单体与四氟乙烯互为同系物
C. 聚四氟乙烯可使的溶液褪色
D. 聚四氟乙烯性质稳定,耐腐蚀耐高温
【答案】D
【解析】
【详解】A.烃是仅含碳、氢两种元素的化合物,聚四氟乙烯含有氟元素,不属于烃,A错误;
B.聚四氟乙烯的单体就是四氟乙烯,二者是同一种物质,不互为同系物,B错误;
C.聚四氟乙烯的结构中不含碳碳双键等不饱和键,不能与发生加成反应,无法使的溶液褪色,C错误;
D.聚四氟乙烯用作不粘锅涂层,需要耐受烹饪时的高温、接触各类食材和调料,因此性质稳定,耐腐蚀耐高温,D正确;
故选D。
12. 下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇的是
①、②、③CH3F、④、⑤、⑥
A. ①③⑤ B. ②④⑥ C. ③④⑤ D. ①②⑥
【答案】B
【解析】
【详解】卤代烃都能发生水解反应,不能发生消去反应的卤代烃有两类:一是只有一个碳原子的卤代烃;二是连接卤原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃;
①中与连接氯原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应;
②既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇;
③CH3F只有一个碳原子,不能发生消去反应;
④既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇;
⑤中与连接溴原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应;
⑥,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇;
符合题意的为②④⑥,答案选B。
13. 以苯为原料生产聚苯乙烯的一种工艺流程如图所示,下列说法错误的是
A. 物质X可以是乙烯 B. 甲和乙互为同系物
C. 甲、乙、丙均能使酸性溶液褪色 D. 反应③是加聚反应
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】A.苯(甲)可和乙烯发生加成反应生成乙苯(乙),因此物质X可以是乙烯,A正确;
B.甲和乙均含一个苯环,分子组成相差2个CH2,因此甲和乙互为同系物,B正确;
C.甲(苯)不含碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙苯中与苯环相连的C上有H,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,丙含碳碳双键,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;
D.结合加聚反应的特征可知反应③中苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯,即反应③是加聚反应,D正确;
答案选C。
14. 实验室常用浓硫酸和乙醇混合加热制取乙烯,下列说法正确的个数是
①浓硫酸只作催化剂
②在反应容器中放入几片碎瓷片防止混合液暴沸
③反应温度缓慢上升至 170℃
④用排水法或向下排气法收集乙烯
⑤圆底烧瓶中装的是 4mL 乙醇和 12mL 3mol/L H2SO4混合液
⑥温度计应插入反应溶液液面下,以便控制温度
⑦反应完毕后先熄灭酒精灯,再从水中取出导管
⑧该反应类型属于取代反应
⑨若 a 口出来的气体使酸性 KMnO4溶液褪色,说明有乙烯生成
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 种
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】①浓硫酸作催化剂、脱水剂,故①错误;
②在反应容器中放入几片碎瓷片防止混合液暴沸,故②正确 ;
③反应温度快速上升至 170℃,因为温度低易发生副反应生成乙醚,故③错误;
④乙烯难溶于水,用排水法收集乙烯,乙烯密度与空气相差不大,不能用向下排气法收集乙烯,故④错误;
⑤圆底烧瓶中装的是 4mL 乙醇和 12mL 浓H2SO4混合液,故⑤错误;
⑥需要控制溶液的温度170℃,所以温度计应插入反应溶液液面下,故⑥正确;
⑦反应完毕后先从水中取出导管,再熄灭酒精灯,故⑦错误;
⑧该反应类型属于消去反应,故⑧错误;
⑨若 a 口出来的气体有乙烯、二氧化硫、乙醇蒸气,都能使酸性 KMnO4溶液褪色,所以酸性 KMnO4溶液褪色不能说明有乙烯生成,故⑨错误;
选B。
二、非选择题:包括第15题~第18题4个大题,共58分。
15. 完成下列内容,两部分共19分。
(1)选择下列实验方法分离、提纯物质,将分离、提纯方法的字母填在横线上。
A.萃取 B.重结晶 C.分液 D.蒸馏 E.过滤 F.洗气
①分离水和汽油的混合物:________。
②分离四氯化碳(沸点为76.75℃)和甲苯(沸点为110.6℃)的混合物:________。
③提取碘水中的碘:________。
④除去混在乙烷中的乙烯:________。
⑤从硝酸钾和氯化钠的混合溶液中获得硝酸钾:________。
(2)完成下列反应方程式。
①1,3-丁二烯的加聚:________________________________________________。
②实验室制乙炔:________________________________________________。
③苯与浓硝酸的取代:________________________________________________。
④溴乙烷水解成醇:________________________________________________。
⑤乙醇的催化氧化:________________________________________________。
⑥1-丁醇的消去反应:________________________________________________。
⑦苯酚与浓溴水的取代反应:________________________________________________。
【答案】(1) ①. C ②. D ③. A ④. F ⑤. B
(2) ①. ②. ③. ④. ⑤. ⑥. ⑦. ↓
【解析】
【小问1详解】
①水和汽油互不相溶、静置分层,分液适用于分离互不相溶的液体混合物,故选C;
②四氯化碳和甲苯互溶且沸点差大于30℃,蒸馏适用于分离沸点差异较大的互溶液体混合物,故选D;
③碘在有机溶剂中溶解度远大于在水中的溶解度,萃取可将碘从水相转移到有机相实现提取,故选A;
④乙烯可与溴水发生加成反应被吸收,乙烷不与溴水反应,洗气可除去气体中的杂质组分,故选F;
⑤硝酸钾溶解度随温度升高显著增大,氯化钠溶解度随温度变化很小,重结晶可通过降温结晶析出硝酸钾实现分离,故选B。
【小问2详解】
①1,3-丁二烯为共轭二烯烃,加聚时两个碳碳双键断裂,2、3位碳原子间形成新的碳碳双键,得到聚1,3-丁二烯;
②实验室用碳化钙(电石)与水反应制备乙炔,同时生成氢氧化钙;
③苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂、吸水剂,水浴加热条件下发生取代反应,苯环上的氢被硝基取代生成硝基苯;
④溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应,溴原子被羟基取代生成乙醇;
⑤乙醇在铜或银作催化剂、加热条件下,羟基和与羟基相连碳上的氢脱氢,与氧气反应生成乙醛和水;
⑥1-丁醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应,脱去羟基和相邻碳原子上的氢,生成1-丁烯和水;
⑦苯酚的羟基活化苯环邻、对位氢,与浓溴水发生三元取代,生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀和溴化氢。
16. 化学兴趣小组学生用如图的装置探究苯和液溴的反应并制备溴苯。请分析后回答下列问题。
(1)关闭止水夹F,打开止水夹C,由A口向装有少量苯的三颈烧瓶中加入少量液溴,再加入少量铁屑,塞紧A口,则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为________________________________________。
(2)D试管内出现的现象为________________________________________________。
(3)E试管内出现的现象为___________________________________________________。
(4)三颈烧瓶右侧导管特别长,除导气外还起的作用是__________________________________________________________________。
(5)在三颈烧瓶中仍有气泡冒出时打开止水夹F,关闭止水夹C,可以看到的现象是________________。
(6)反应结束后分离三颈烧瓶中的溴苯的实验方法是________________(铁屑已分离)。
【答案】(1) (2)紫色石蕊溶液变红
(3)溶液中有浅黄色沉淀生成
(4)冷凝回流 (5)与F相连的广口瓶中的NaOH溶液倒流入长导管中
(6)加入氢氧化钠溶液后分液,再蒸馏分离苯和溴苯
【解析】
【分析】实验目的是探究苯和液溴的反应并制备溴苯,在三颈烧瓶中发生苯和液溴的取代反应,生成溴苯和溴化氢,溴化氢在常温下是气体,进入D中使石蕊溶液变红,再进入E中,和硝酸银溶液生成溴化银淡黄色沉淀,最后用氢氧化钠溶液吸收,以防污染空气。左边的广口瓶里的氢氧化钠溶液会在打开F后倒吸入三颈烧瓶中,可以用氢氧化钠溶液除去溴苯中的溴。
【小问1详解】
在催化剂的作用下,苯和液溴发生取代反应生成溴苯,反应的化学方程式为:。
【小问2详解】
由于生成的溴化氢极易挥发,溶于水显酸性,则紫色石蕊溶液变红。
【小问3详解】
溴化氢溶于水和硝酸银反应生成溴化银是淡黄色,即实验现象是溶液中有淡黄色沉淀生成。
【小问4详解】
由于苯和液溴都是易挥发的,所以三颈烧瓶右侧导管除导气外还起到的作用是冷凝回流。
【小问5详解】
由于溴化氢极易溶于水,所以待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开F夹,关闭C夹,可以看到的现象是与F相连的广口瓶中的氢氧化钠溶液流入长导管中。
【小问6详解】
生成溴苯不溶于水,溶液分层,且上层为水溶液,下层为溴苯,混有溴、苯,呈棕红色,溴苯中混有溴等杂质,可加入氢氧化钠溶液除去,方法是向粗产品中加入NaOH溶液充分振荡后分液,得到溴苯和苯的有机混合物,再蒸馏可得到溴苯。
17. 芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如图所示:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是________;E属于________(填“饱和烃”或“不饱和烃”)。
(2)A→B的反应类型是__________,在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的副产物的结构简式为________________。
(3)A→C的化学方程式为________________________________________________。
(4)A与酸性KMnO4溶液反应可得到D,写出D的结构简式:__________________。
【答案】 ①. 邻二甲苯(或1,2二甲基苯) ②. 饱和烃 ③. 取代反应 ④. ⑤. (或 ⑥.
【解析】
【分析】A和溴发生取代反应生成B,根据B的结构简式知,A的结构简式为,A和溴在催化剂条件下发生取代反应生成C,根据C的分子式可知C的结构简式可能为,A被酸性高锰酸钾氧化生成D为,A与氢气发生加成反应生成E为,据此解答。
【详解】(1)A为,化学名称是邻二甲苯或1,2-二甲基苯;E是,属于饱和烃;
(2)A→B是邻二甲苯与溴在光照条件下发生的取代反应,在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的副产物的结构简式为;
(3)A→C的化学方程式为;
(4)A与酸性KMnO4溶液发生氧化反应可得到D,D的结构简式为。
18. 醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下(夹持及加热装置略):
可能用到的有关数据如下:
相对分子质量
密度/
沸点/℃
溶解性
环己醇
100
0.9618
161
微溶于水
环己烯
82
0.8102
83
难溶于水
合成反应:在a中加入20 g环己醇和两小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。
回答下列问题:
(1)装置b的名称是________。
(2)加入碎瓷片的作用是________________________________________;
(3)本实验中最容易产生的副产物(有机物)的结构简式为________________________。
(4)在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的________________(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是________________________________。
(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有________(填字母代号)。
A.蒸馏烧瓶 B.温度计 C.吸滤瓶 D.球形冷凝管 E.牛角管
(7)本实验所得到的环己烯产率是________。
A. 41% B. 50% C. 61% D. 70%
【答案】(1)直形冷凝管
(2)防止暴沸 (3)
(4)上口倒出 (5)干燥(或除水)
(6)CD (7)C
【解析】
【小问1详解】
根据装置图可知仪器b是直形冷凝管;
【小问2详解】
碎瓷片可以防止在加热过程中产生暴沸现象,故加入碎瓷片的作用是:防止暴沸;
【小问3详解】
加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以分子间脱水发生取代反应生成二环己醚,结构简式是;
【小问4详解】
由表格中的数据可知,环己烯的密度小于水的密度,故分液过程中,产物应该从分液漏斗的上口倒出;
【小问5详解】
分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是利用无水氯化钙吸收产物中少量的水,起干燥(或除水)作用;
【小问6详解】
在环己烯粗产物蒸馏过程中,需要用到的仪器为:蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、牛角管(接收器),不需要吸滤瓶和球形冷凝管(球形冷凝管一般用于回流,不用于蒸馏),故选CD;
【小问7详解】
由题意可知,根据反应方程式,设环己烯的理论产量是x ,则反应的环己醇的物质的量与生成的环己烯的物质的量相等,即,解得 ,故本实验所得到的环己烯产率为 ,故选C。
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$
高二化学试卷(B卷)
满分100分,时间75分钟
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名,准考证号填写在答题卡上。
2.不得随意在答题卡上涂改、乱画。使用黑色中性笔,认真规范答题,不得使用涂改液、修正带、透明胶等方法改错。
3.考试结束后,试卷本人留存将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 《周易》对“革” 卦卦象的解释中提到:“泽中有火”, 描绘了沼泽水面上发生的燃烧现象。“泽中有火”主要可能因为沼泽底部有机物发酵产生了
A. 甲烷 B. 乙烯 C. 二氧化碳 D. 乙醇
2. 下列物质的类别与所含官能团都正确的是
A
B
C
D
物质
CH3-O-CH3
类别
酚类
羧酸
醛类
醚类
官能团
-OH
-CHO
-CHO
A. A B. B C. C D. D
3. 下列反应中,属于消去反应的是
A. CH2=CH2+HClCH3CH2Cl
B. CH4+Cl2 CH3Cl+HCl
C. +Br2+HBr
D. CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O
4. 有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法中错误的是
A. 由红外光谱图可知,该有机物中至少有三种不同的共价键
B. 由核磁共振氢谱图可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子
C. 若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3—O—CH3
D. 由其核磁共振氢谱可知其分子中不同化学环境的氢原子的个数比
5. 在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是
A. CH(CH3)3 B. (CH3CH2)2CHCH3
C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH2CH3
6. 在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,这种碳原子称为“手性碳原子”。凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性,物质有光学活性,此分子中手性碳原子数目
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
7. 由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2 = CH2→CH3CH2OH的转化过程中,经过的反应是
A. 取代→消去→加成 B. 裂解→取代→消去
C. 取代→加成→氧化 D. 取代→消去→水解
8. 下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是
① ② ③
④ ⑤ ⑥
A. ③④ B. ②⑤ C. ①②⑤⑥ D. ②③④⑤⑧
9. 由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是
选项
反应类型
反应条件
A
加成反应、取代反应、消去反应
KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温
B
消去反应、加成反应、取代反应
NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热
C
氧化反应、取代反应、消去反应
加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D
消去反应、加成反应、水解反应
NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热
A. A B. B C. C D. D
10. 下表为部分一氯代烷的结构简式和沸点数据,下列对表中物质与数据的分析归纳,错误的是
物质代号
结构简式
沸点/℃
①
②
12.3
③
46.6
④
35.7
⑤
78.44
⑥
68.2
⑦
52
A. 物质①②③⑤互为同系物
B. 一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高
C. 一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而升高
D. 物质⑤与⑦互为同分异构体
11. “不粘锅”的主要成分是聚四氟乙烯。下列说法正确的是
A. 聚四氟乙烯属于烃
B. 聚四氟乙烯的单体与四氟乙烯互为同系物
C. 聚四氟乙烯可使的溶液褪色
D. 聚四氟乙烯性质稳定,耐腐蚀耐高温
12. 下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇的是
①、②、③CH3F、④、⑤、⑥
A. ①③⑤ B. ②④⑥ C. ③④⑤ D. ①②⑥
13. 以苯为原料生产聚苯乙烯的一种工艺流程如图所示,下列说法错误的是
A. 物质X可以是乙烯 B. 甲和乙互为同系物
C. 甲、乙、丙均能使酸性溶液褪色 D. 反应③是加聚反应
14. 实验室常用浓硫酸和乙醇混合加热制取乙烯,下列说法正确的个数是
①浓硫酸只作催化剂
②在反应容器中放入几片碎瓷片防止混合液暴沸
③反应温度缓慢上升至 170℃
④用排水法或向下排气法收集乙烯
⑤圆底烧瓶中装的是 4mL 乙醇和 12mL 3mol/L H2SO4混合液
⑥温度计应插入反应溶液液面下,以便控制温度
⑦反应完毕后先熄灭酒精灯,再从水中取出导管
⑧该反应类型属于取代反应
⑨若 a 口出来的气体使酸性 KMnO4溶液褪色,说明有乙烯生成
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 种
二、非选择题:包括第15题~第18题4个大题,共58分。
15. 完成下列内容,两部分共19分。
(1)选择下列实验方法分离、提纯物质,将分离、提纯方法的字母填在横线上。
A.萃取 B.重结晶 C.分液 D.蒸馏 E.过滤 F.洗气
①分离水和汽油的混合物:________。
②分离四氯化碳(沸点为76.75℃)和甲苯(沸点为110.6℃)的混合物:________。
③提取碘水中的碘:________。
④除去混在乙烷中的乙烯:________。
⑤从硝酸钾和氯化钠的混合溶液中获得硝酸钾:________。
(2)完成下列反应方程式。
①1,3-丁二烯的加聚:________________________________________________。
②实验室制乙炔:________________________________________________。
③苯与浓硝酸的取代:________________________________________________。
④溴乙烷水解成醇:________________________________________________。
⑤乙醇的催化氧化:________________________________________________。
⑥1-丁醇的消去反应:________________________________________________。
⑦苯酚与浓溴水的取代反应:________________________________________________。
16. 化学兴趣小组学生用如图的装置探究苯和液溴的反应并制备溴苯。请分析后回答下列问题。
(1)关闭止水夹F,打开止水夹C,由A口向装有少量苯的三颈烧瓶中加入少量液溴,再加入少量铁屑,塞紧A口,则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为________________________________________。
(2)D试管内出现的现象为________________________________________________。
(3)E试管内出现的现象为___________________________________________________。
(4)三颈烧瓶右侧导管特别长,除导气外还起的作用是__________________________________________________________________。
(5)在三颈烧瓶中仍有气泡冒出时打开止水夹F,关闭止水夹C,可以看到的现象是________________。
(6)反应结束后分离三颈烧瓶中的溴苯的实验方法是________________(铁屑已分离)。
17. 芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如图所示:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是________;E属于________(填“饱和烃”或“不饱和烃”)。
(2)A→B的反应类型是__________,在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的副产物的结构简式为________________。
(3)A→C的化学方程式为________________________________________________。
(4)A与酸性KMnO4溶液反应可得到D,写出D的结构简式:__________________。
18. 醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下(夹持及加热装置略):
可能用到的有关数据如下:
相对分子质量
密度/
沸点/℃
溶解性
环己醇
100
0.9618
161
微溶于水
环己烯
82
0.8102
83
难溶于水
合成反应:在a中加入20 g环己醇和两小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。
回答下列问题:
(1)装置b的名称是________。
(2)加入碎瓷片的作用是________________________________________;
(3)本实验中最容易产生的副产物(有机物)的结构简式为________________________。
(4)在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的________________(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是________________________________。
(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有________(填字母代号)。
A.蒸馏烧瓶 B.温度计 C.吸滤瓶 D.球形冷凝管 E.牛角管
(7)本实验所得到的环己烯产率是________。
A. 41% B. 50% C. 61% D. 70%
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$