江苏省扬州市广陵区扬州大学附属中学2025-2026学年高一下学期6月期末考试生物试题

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2026-06-20
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学苏教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 江苏省
地区(市) 扬州市
地区(区县) 广陵区
文件格式 PDF
文件大小 9.01 MB
发布时间 2026-06-20
更新时间 2026-06-20
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-06-20
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来源 学科网

内容正文:

扬大附中2025-2026学年度第二学期期末考试 高一生物试卷 2026.6 责任命题、审核:孙倩、陈静 本试卷共计:100分 考试时间:75分钟 第I卷(选择题共70分) 一、单项选择题:本题包括35小题,每小题2分,共70分。每小题只有一个选项最符合题意 1.下列属于在有丝分裂和减数分裂过程中都能发生的是 A.同源染色体联会配对 B.非同源染色体自由组合 C。姐妹染色单体分离 D.染色体数目减半 2。某同学绘制了蝗虫精母细胞减数分裂不同时期的模式图,其中某一细胞正发生同源染色体分 离,同时,其中一对同源染色体的非姐妹染色单体间,有明显的片段互换。该细胞最可能处于 A.减数分裂I前期 B.减数分裂I后期 C.减数分裂Ⅱ前期 D.减数分裂Ⅱ后期 8。有关减数分裂的叙述错误的是 A.染色体复制一次,细胞连续分裂两次 B.染色体数目减半发生在减数第一次分裂 C.姐妹染色单体分开发生在减数第二次分裂 D.睾丸中的精原细胞只能进行减数分裂 4.下图是某动物的细胞分裂图像,能明确判断该动物是雄性的是 1 5.下列关于受精作用的叙述错误的是 A.一般情况下,一个卵细胞只允许一个精子进入 B.受精时精子的细胞核和卵细胞的细胞核融合 C.受精卵中的遗传物质一半来自精子,一半来自卵细胞 D.减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定 6.下列性状中属于相对性状的是 A.狗的短毛和卷毛 B.豌豆的红花和高茎 C.玉米的早熟和晚熟 D.羊的黑毛和长毛 7.下列各项中不属于豌豆作为遗传实验材料的优点的是 A.自花传粉且闭花受粉 B.杂合子自交出现性状分离 C.有易于区分的相对性状 D。繁殖周期短且子代数量多 1 8.孟德尔的遗传规律适用于以下哪种生物 A.噬菌体 B.肺炎链球菌 C。水稻 D。蓝细菌 9.某植物果实的有芒B)与无芒b)是一对相对性状,含基因B的花粉全部可育,含基因b的花粉 50%不育。杂合有芒植株自交,后代中无芒植株所占的比例为 A.1/9 B.1/6 C.1/4 D.1/3 10.基因型为AaBbCc和AaBbcc的豌豆杂交,三对基因独立遗传,理论上子一代基因型种类有 A.8种 B.10种 C.16种 D.18种 1.某植物的红花(W)对白花(w)为显性,掌状叶(D)对柳形叶(d)为显性,两对基因的 遗传遵循自由组合定律。若父本的基因型为WwDd,母本的基因型为wwdd,理论上其杂交后代 中红花掌状叶、红花柳形叶、白花掌状叶、白花柳形叶的比例为 A.1;3:1:3 B.93:3:1 C.3:3:1:1 D.1:1:1:1 12.XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因之一是 A。雌配子:雄配子=1:1 B.含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1:1 C.含X染色体的精子:含Y染色体的精子=1:1 D.含X染色体的卵细胞:含Y染色体的卵细胞=1:1 3.关于格里菲思和艾弗里所进行的肺炎链球菌的体内、外转化实验,下列表述错误的是 A.体内转化实验说明了“转化因子”使R转化为S型菌 B.实验证明S型菌和R型菌的遗传物质是DNA和RNA C.注射R型活菌与S型死菌的死亡小鼠体内分离到活的S型菌 D.体外转化实验证明了DNA是使R型转化为S型菌的物质 14.赫尔希通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质,实验包括4个步骤: ①侵染大肠杆菌②5S和32P标记噬菌体③放射性检测④离心分离 这些实验步骤的先后顺序为 A.②①④③ ,B.④②①③C.①②④③D.②①③④ 15.赫尔希和蔡斯利用32P和35$两种放射性同位素,进行了T2噬菌体侵染大肠杆菌实验。下列 叙述错误的是 @y】 浮液 带放射性标记 的T2噬菌体 沉淀物 与大肠杆茵混合 搅拌 离心 A.用32和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质 B.经检测,35$标记组的放射性主要在沉淀物中 C.搅拌的目的是使细菌外的噬菌体与细菌分离 D.噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质 16.关于生物的遗传物质,下列叙述正确的是 A.烟草的遗传物质是DNA和RNA B、烟草花叶病毒的遗传物质是DNA或RNA C.蓝细菌的遗传物质主要是DNA D.生物界中遗传物质具有多样性和特异性 17.不同的双链DNA分子 A.基本骨架不同 B.碱基种类不同 C.碱基配对方式不同 D.碱基对排列顺序不同 18.如图为DNA分子结构示意图,以下叙述错误的是 A。DNA一般由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成双螺旋结构 B.结构①和②交替排列,构成了DNA分子的基本骨架 C.结构②③⑤可构成DNA分子的基本组成单位 D.碱基通过氢键连接成碱基对,图中③④为C-G碱基对,⑥⑦为A-T碱基对 19.某双链DNA分子片段有100个碱基,其中胸腺嘧啶(T)有30个,则该片段中鸟嘌呤 (G)的个数是 A.20个 B.30个 C.60个 D.70个 20.DNA复制时,解旋酶的作用是 A.连接核苷酸 B.合成子链 C.断开氢键 D.修复错误 21.基因的功能是通过指导蛋白质的合成,控制生物体的性状表现,这一过程离不开DNA复 制、转录和翻译的精准进行,且三个过程所需原料各不相同。DNA复制、转录、翻译过程所需 的原料依次是 A.脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸B.核糖核苷酸、脱氧核苷酸、氨基酸 C.氨基酸、脱氧核苷酸、核糖核苷酸 D.脱氧核苷酸、氨基酸、核糖核苷酸 22.母鼠经常舔舐幼鼠,会使幼鼠某基因的DNA甲基化水平下降、组蛋白乙酰化水平上升,导 致幼鼠终生抗压能力增强。这是由于发生了 A.基因突变 B.基因重组 C.染色体变异 D。表观遗传修饰 23.细胞中一个mRNA分子上可以同时进行多条肽链的合成 核糖体 (如图)。下列叙述正确的是 A.多条肽链开始合成的时间相同 B.多个核糖体共同合成一条肽链 C.合成的肽链的氨基酸序列不同 D.少量mRNA可合成大量蛋白质 正在合成的肽链 24.白喉是一种由白喉杆菌引起的急性呼吸道传染病,红霉素是治疗白喉常用的药物。红霉素与 核糖体结合,从而抑制白喉杆菌的增殖。红霉素抑制了图示中的过程 ① DNA ② @ RNA ⑤ 。蛋白质 A。① B.② C.③ D.⑤ 25.在探索基因的遗传规律和本质的过程中,不同科学家采用了不同的科学方法,下列叙述错误 的是 A.孟德尔运用假说演绎法,提出分离和自由组合定律 B.萨顿类比基因和染色体的行为,推论“基因在染色体上” C.艾弗里的体外转化实验鉴定转化因子利用了“加法原理” D.赫尔希利用同位素标记法证明T2噬菌体的遗传物质是DNA 26.下列关于基因和染色体的关系的说法,错误的是 A.一条染色体上有多个基因 B.基因和染色体存在平行关系 C.同一条染色体上的基因的遗传不遵循自由组合定律 D.一条染色体上存在等位基因 27.果蝇某染色体上控制红眼的基因中插入若干碱基对,眼色发生改变。该变异属于 A.基因突变 B.基因重组 C.染色体结构变异 D.染色体数目变异 28.某科研团队在研究辐射对豌豆的影响时,发现经X射线处理的豌豆植株中,有一植株表现出 矮化且叶片卷曲的表型。经染色体分析,发现该植株的2号染色体某区段发生了颠倒(断裂后旋 转180度重新连接)。这种变异属于 A.染色体数目变异 B.染色体结构变异C.基因突变 D.基因重组 29.某品种的棉花是四倍体,若用其花药离体培养,则获得的植株是 A.八倍体B.单倍体C.二倍体D.四倍体 30.我国婚姻法明确规定禁止近亲结婚,这是因为近亲结婚会增加后代 A.患隐性遗传病的概率B.患显性遗传病的概率 C.发生基因突变的概率D.感染传染病的概率 31.人工智能(A)正在深刻改变疾病诊断与治疗的方式。下列关于AI应用的叙述,错误的是 A.分析氨基酸序列,预测蛋白质空间结构,推断其功能 B.识别细胞的形态特征,区分正常细胞与癌细胞 C.分析家族与人群数据库,评估子代患遗传病的概率 D.分析细菌基因组序列,精确预测其产生耐药突变的时间和位点 32、下图为某家族某种疾病的遗传系谱图(基因用A、a表示),下列叙述正确的是 正常男女 患病男女 7 A。该病为伴X染色体的隐性遗传病 B。Ⅲ-8和Ⅲ-9的基因型相同的概率为1/3 C.Ⅱ4和Ⅲ-10的基因型相同的概率为100% D.若Ⅲ-9和一个该致病基因的携带者结婚,则生一个患病男孩的概率为1/4 33.决定20种氨基酸的60多种密码子组成了一部“遗传密码字典”,除少数密码子外,生物界的 遗传密码是统一的,即不同生物共用一套遗传密码。这为“地球上所有的生物都来自共同祖先”的 观点提供了 A.化石证据 B. 比较解剖学证据C.胚胎学证据D.分子水平证据 34.若某滇金丝猴种群中基因型AA的频率为50%,Aa为30%,aa为20%。那么,该种群A基 因的频率为 A.35% B.50% C.65% D.80% 35.达尔文曾对兰花的进化产生了浓厚的兴趣,各种各样的兰花适于传粉的精巧结构让他赞叹不 已。下列关于兰花多样性和适应性的叙述,错误的是 A.自然选择导致兰花种群基因频率定向改变 B.环境变化定向诱导兰花产生相应的可遗传变异 C.兰花传粉结构的多样性是长期自然选择的结果 D.兰花种群中,有利变异逐代积累,形成适应性特征 第Ⅱ卷(非选择题 共30分) 二、非选择题:本部分包括5题,共计30分。 36.(6分)下图1表示某动物(2N=4)器官内正常的细胞分裂图,图2表示细胞内染色体数目 变化的曲线图。回答下列问题: 6 A EF I M 2 甲 丙 0 时间 图1 图2 3 (1)根据图1中的 细胞可以判断该动物的性别,甲细胞的名称是 (2)图2中代表减数第二次分裂的区段是 ,图中DE、HI、K三个时间点的染色体数目 加倍原因 (填“都相同“各不相同或“不完全相同”)。 (3)下图A是上图1丙细胞产生的一个子细胞,根据染色体的类型和数目,判断图B中4个细胞 可能与其一起产生的有 (填序号)。若图A细胞内a为X染色体,则b为 染色体(填“常X或“Y”)。 D① 4 图A 图B 37.(6分)心肌细胞因高度分化而不能增殖,基因ARC在心肌细胞中能特异性表达,抑制其调 亡,以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA经过加工过程会产生许多非编码 RNA,如mR-223(链状),HRCR(环状)。请回答下列问题。 凋亡抑制 基因ARC ② 2老 因子 抑制 风N 正在合成的多肽链 →细胞 mRNA 调亡 结合 基因miR-223 核酸杀交分子1 ① 加工 前体RNA miR-223 吸附 某基因 ① M 加工 核酸杂交分子2 前体RNA HRCR (1)启动过程①时, 酶需识别并与基因上的启动部位结合。过程②进行的场所是 (2)当心肌缺血、缺氧时,会引起基因miR-223过度表达,所产生的miR-223可与ARC的mRNA 特定序列通过 原则结合,形成核酸杂交分子1,使过程②因缺少 而 被抑制,最终导致ARC蛋白无法合成。 (3)HRCR分子中含有 个游离的磷酸基团,其可吸附并清除miR-223等链状的 RNA,从而抑制心肌细胞的调亡。与基因ARC相比,核酸杂交分子2中特有的碱基对是 38。(6分)西瓜(2如=22)为雌雄同株异花植物,现利用稳定遗传西瓜品种甲与乙进行育种,流程 如下图所示。 Y射线处理、筛选,品种丙 ① 试剂 品种甲孕 ② 四倍体♀、杂交 三倍体无子西瓜 品种乙 ⑤ ③ 花粉刺激 ④ 杂交 多代自交、筛选 F →品种丁 ⑧ ⑦ 花药离体培养,秋水仙素处理、筛选 ⑧ (1)若要对西瓜进行基因组测序,需测定 条染色体上的DNA。 (2)过程①的育种方式为 。 过程②的变异类型为 (3)过程⑧中花药离体培养形成的单倍体植株与正常植株相比,表现出 的特 点,秋水仙素的作用机理是 与过程⑦相 比,过程⑧的优点是 39.(6分)一万多年前,某地区有许多湖泊(A、B、C、D)湖泊之间通过纵横交错的溪流连结起 来,湖中有不少鳉鱼。后来,气候逐渐干旱,小溪流渐渐消失,形成了若干个独立的湖泊(如图 1),湖中的鱼形态差异也变得明显。请分析回答下列问题: A基因频率 10 03 万多年前 图 万多年后 至2.3 Y4.时间/年 窗2 (1)溪流消失后,各个湖泊中的鱼不再发生基因交流,原因是存在 各个种群通过 突变和基因重组产生进化的原材料。现代生物进化理论认为,进化的方向由 决定。 (2)C湖泊中全部鳉鱼所含有的全部基因称为该种群的 鳉鱼某对染色体上有一对等位 基因A和a,该种群内的个体自由交配。图2为某段时间内种群A基因频率的变化情况,假设无 基因突变,则该种群在 时间段内发生了进化。 (③)现在有人将四个湖泊中的一些鱼混合养殖,结果发现:A、B两湖的鱼能进行交配且产生后 代,但其后代高度不育,A、B两湖内2鱼的差异体现了 多样性。生物多样性的形成 是不同物种之间、生物与环境之间 的结果。 40.(6分)人类第7号染色体和第9号染色体之间可能发生如图1所示的变异,变异后细胞内基 因结构和种类未发生变化。后代若出现9号染色体“部分三体”(细胞中9号染色体的某一片段有 三份),表现为痴呆;出现9号染色体“部分单体”(细胞中9号染色体的某一片段只有一份),则 胚胎早期流产。图2为由于第7号、9号染色体变异而导致的流产、痴呆系谱图。已知系谱图中 各成员的细胞染色体数均为46条,发生变异的第7号、9号染色体能与正常第7号、9号染色体 联会,形成配子。请据图回答下列问题: 变异 正常男性 正常女性 圆 女性痴呆 7号 9号 7号9号 2 3 流产个体 A B △+B- 正常染色体 变异染色体 图1 图2 (1)已知某女性腹中的胚胎,若染色体组成为AA*BB,其最终 (填“正常“痴呆”或 “流产”)。 (2)图2中I1、Ⅱ1、Ⅲ2染色体正常;2、Ⅱ2表现虽正常,但均为7号、9号染色体变异携带者(细 胞中7号和9号染色体均有异常),这种变异属于 变异,变异的7号或9号染色体 上基因的 (填“数目排列顺序”或“数目、排列顺序”)发生了改变 (3)个体Ⅲ1如果与正常男性婚配,生下正常女儿的概率为 ,生下患病孩子的概率为 (4)为避免生出痴呆患儿或胚胎流产,该家族在怀孕早期应做产前诊断,最合适的技术手段是 A.B超检查 B.基因探针诊断C.羊水检查 D.孕妇血细胞检查

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