山东德州市第一中学2025-2026学年下学期高二6月月考 化学试题

化学•试题 2026.6 可能用到的相对原子质量：H-1 C12 O-16 1、 选择题：本题共10个小题，每小题2分，共20分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1、化学与生产、生活、科技等密切相关，下列说法错误的是 A．腈纶可以制成毛毯，其属于有机高分子材料 B．聚乳酸可制成生物降解塑料，用于一次性餐具 C．通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 D．洗洁精能去除油污，是因为洗洁精中的表面活性剂可使油污水解为水溶性物质 2、下列化学用语表示正确的是 A.BCl3 电子式： B. C.聚异戊二烯的链节： D. 3、下列关于实验安全与事故的处理正确的是 A．向暴沸的液体中加入沸石 B．实验结束后的有机废液均是焚烧处理 C．苯酚不慎沾到手上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗 D．“银镜反应”中制备银氨溶液时加入过量的氨水，以保证溶液呈碱性 4、下列反应在有机合成中不能用于增长碳链的是 A．羧酸和醇的酯化反应 B．烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化 C．乙醛与HCN的加成反应 D．苯酚与甲醛生成酚醛树脂 5、根据物质结构推测其性质，下列推测的性质不合理的是 选项 物质 组成与结构变化 性质变化 A 苯酚 在苯环上引入三个硝基 羟基上的H更易电离 B 乙酸 氧化性增强 C 晶体硅 碳原子取代部分硅原子 耐磨性增强 D 聚乙炔 加入I2掺杂 导电性降低 6、去除对应有机物中的杂质，所选试剂和仪器均正确的是 A B C D 有机物(杂质) 甲烷 丙醇(丙酸) 苯(苯酚) 试剂 酸性KMnO4溶液 溶液 浓溴水 KOH溶液 主要仪器 A．A B．B C．C D．D 7、下列各醇中，能发生氧化反应，又能发生消去反应可生成具有顺反异构体的有机物是 A． B． C． D． 8、X是合成异靛蓝衍生物的一种重要中间体，结构如图。关于的说法正确的是 A．的分子式 B．该分子中含有4种官能团 C．该分子最多与反应 D．一定条件下能发生取代、加成和消去反应 9、某学习小组研究某有机化合物A的组成和结构，研究过程如下：9.0g A在足量氧气中充分燃烧，产物只有和，将产物依次通过浓硫酸、碱石灰，使其充分吸收，两者分别增重5.4g和13.2g。A的波谱分析结果如图。 下列说法错误的是 A．有机化合物A的实验式 B．结合图谱信息可知A的结构简式为 C．1mol A与甲醛的混合物燃烧消耗氧气的量与二者的比例有关 D．分子A中含有一个手性碳原子 10、苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸，反应原理如下。 一定量的甲苯和碱性水溶液在100℃反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸并回收未反应的甲苯。(已知：苯甲酸易溶于乙醇，在水中的溶解度：25℃和95℃时分别为0.3g和6.9g) 下列说法错误的是 A．操作I为分液，其中所需产品以有机酸盐的形式存在于水溶液中 B．系列操作II为加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥 C．检验产品苯甲酸是否洗涤干净可用硝酸酸化的溶液 D．洗涤苯甲酸时，用乙醇的效果比用蒸馏水好 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11. 下列操作能达到实验目的的是 目的 操作 A 除去乙酸乙酯中的乙酸 加入适量的NaOH溶液，振荡、静置、分液 B 检验绿茶中是否含有酚类物质 向茶水中滴加FeCl3溶液 C 配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液 向试管中加入2 mL 10% NaOH溶液，再滴加5滴2% CuSO4溶液 D 证明淀粉完全水解 向淀粉溶液中加入适量稀硫酸，加热煮沸，加入过量NaOH，再加入少量碘水，淀粉未变蓝 A．A B．B C．C D．D 12、科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法错误的是 A．反应1产物中是否含有残留的水杨酸，可用溶液检验 B．反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C．反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D．在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 13、化合物X的晶胞结构如图所示，下列叙述正确的是 A. X中存在键 B. X属于混合型晶体 C. X的化学式可表示为 D. X中C原子上有一对孤电子对 14、重排反应是指一定条件下有机物分子中某些基团的转移或分子内碳骨架改变的反应。已知Cope重排反应：。下列说法错误的是 A．甲的系统命名为3—乙基—1，5—己二烯 B．甲、乙中所有C原子均可以共平面 C．乙与酸性溶液反应的产物有、、 D．发生上述重排反应的产物为 15、屠呦呦团队发现了青蒿素，有效降低了疟疾患者的死亡率。已知：青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，热稳定性差，在水中几乎不溶，易溶于有机溶剂，如乙醇(常温常压下沸点为78.3℃)、乙醚(常温常压下沸点为34.6℃)等。如图是从黄花青蒿中提取青蒿素的工艺流程，下列说法错误的是 A．研碎时应该将黄花青蒿置于研钵中，研碎的目的是增大与溶剂X的接触面积 B．操作Ⅰ用到的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯、漏斗 C．操作Ⅱ是蒸馏，操作III是用水进行重结晶 D．溶剂X选用乙醚，提取效果比乙醇好 三、非选择题(本题共5小题，共60分) 16、依据下列①～⑧有机物回答问题。 ①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧ (1)用系统命名法对⑤命名： 。 (2)分子②中最多有_______个碳原子共平面。 (3)①～④中，有顺反异构体的是_______(填数字序号)。 (4)与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为_______。 (5)⑤～⑧中互为同分异构体的是_______(填数字序号)。 (6)与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)，其中含有3个甲基的同分异构体的结构简式为_______。 (7)1 mol ⑧与足量氢氧化钠溶液共热，可消耗 mol NaOH。 17、肉桂醛F()是一种实用香料，可通过以下路线合成： 已知： (1)A→B的化学方程式为_______。 (2)B→C反应所需的试剂及条件是_______。 (3)F中官能团的名称为_______，F中碳原子的杂化方式有 种，检验F中官能团的试剂和顺序正确的是_______(填序号)。 a．先加溴水，再加酸性高锰酸钾溶液 b．先加酸性高锰酸钾溶液，再加银氨溶液，水浴加热 c．先加足量的新制悬浊液，微热，酸化后再加溴水 d．先加银氨溶液，微热，再加溴水 (4)物质E为 （写结构简式）。 (5)请写出同时满足以下条件，F的同分异构体的结构简式_______（写出一种即可）。 ①分子中不含和 —OH，②是苯的对二取代物，③除苯环外，不含其他环状结构。 18、 实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置未画出)，以适当过量乙酸、5.4 mL (0.05mol异戊醇) [沸点：，结构简式：](浓硫酸催化)制备乙酸异戊醇酯(沸点)。 已知：“环己烷(沸点)与水可形成”共沸体系(沸点)。 (1) 冷凝管中冷却水的进口是___________(用图中字母表示) 写出主反应的化学方程式___________。 (2) 加热前，烧瓶内除加乙酸、异戊醇、浓硫酸，还应加入环己烷、___________。 (3) 环己烷的作用为 。 (4)待合成反应结束，对所得乙酸异戊酯粗品进行如下处理： 从烧瓶中得到产品的所有操作如下，请排序： 。 ______→______→______→______→______。 ①用饱和食盐水洗涤，分液    ②蒸馏     ③过滤 ④用溶液洗涤至水溶液呈碱性  ⑤加入无水吸水 最后收集得到得产品,产率约为 （保留两位有效数字）。（已知：乙酸异戊酯相对分子质量为130） 在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏___________(填“高”或“低”)。 步骤中无水固体不能用碱石灰代替，可能的原因是___________。 19、碱土金属Be、Mg、Ca等元素及其化合物应用广泛。请回答下列问题： (1)下列不同状态的铍中，电离最外层一个电子所需能量最大的是_______(填标号)。 A．[He]2s1     B．[He]2p1     C．[He]2s2     D．[He]2p2 (2)BeCl2固态时呈链状结构，如图甲所示；500~600℃气相中以二聚体Be2Cl4形式存在，如图乙所示。1 mol Be2Cl4中含有_______mol配位键。键角Cl-Be-Cl：固态BeCl2_______Be2Cl4(填“>”、“<”或“=”)。 (3)石灰氮(CaCN2)可与稀H2SO4反应生成CaSO4和氨基氰(CH2N2)。氨基氰中σ键和π键数目之比为_______，所含元素电负性由大到小的顺序为_______(用元素符号表示)。碱性：氨基氰_______甲胺(填“>”“<”或“=”)。 (4)在Mg-Cu合金中掺杂Pd得到高催化性能的合金，其立方晶胞结构如图，相邻原子间的最近距离之比：，晶体中与Cu原子最近且等距离的Mg原子数目为_______，_______。 20、H是我国自主研发的治疗胃癌的靶向药物，其中两条合成路线如下: 第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页 第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $高二试题答案 1-5 DCCBD 6-10 ABABD 11,BC 12,AD 13,C 14,BD 15,C 16.(1)3-甲基-2-丁醇(1分) (2)6(1分) (3)④(1分) (4)CHOH(1分) (5)⑥⑦ (6)4 HCOOC(CH3)3 (7)3 17.(1) CH,+CL,光◇ CH.CI+HCI (2)NaOH水溶液，加热 (3)醛基、碳碳双键1(1分) C (4) CH,CHO (1分) (5) H;CO CcH或Hc〈 OC三CH 18 .(1)b(1分) +人人 人人。 +H,0 OH △ (2)碎瓷片（或沸石）(1分) (3)与水形成共沸体系，将水带出，促进酯化反应向右进行 (4)④①⑤③② 69%高(1分) 使用碱石灰可能导致乙酸异戊酯水解(1分) 19.(1)A(1分) (2)2(1分) <(1分) (3)2:1N>C>H(1分) (4)41:2:1 20.(1)取代反应(1分)羧基(1分) 9 NH 2) +HCI CHO (3) 不存在(1分) SN NO2 NO (4) CH, CH或 CH, N人 CH (5)浓硝酸、浓硫酸(1分) 将硝基还原为氨基 化学·试题 2026.6 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题：本题共10个小题，每小题2分，共20分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．化学与生产、生活、科技等密切相关，下列说法错误的是 A．腈纶可以制成毛毯，其属于有机高分子材料 B．聚乳酸可制成生物降解塑料，用于一次性餐具 C．通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 D．洗洁精能去除油污，是因为洗洁精中的表面活性剂可使油污水解为水溶性物质 2．下列化学用语表示正确的是 A．电子式： B．此过程能形成吸收光谱 C．聚异戊二烯的链节： D．的系统命名：2-羟基甲苯 3．下列关于实验安全与事故的处理正确的是 A．向暴沸的液体中加入沸石 B．实验结束后的有机废液均是焚烧处理 C．苯酚不慎沾到手上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗 D．“银镜反应”中制备银氨溶液时加入过量的氨水，以保证溶液呈碱性 4．下列反应在有机合成中不能用于增长碳链的是 A．羧酸和醇的酯化反应 B．烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化 C．乙醛与HCN的加成反应 D．苯酚与甲醛生成酚醛树脂 5．根据物质结构推测其性质，下列推测的性质不合理的是 选项 物质 组成与结构变化 性质变化 A 苯酚 在苯环上引入三个硝基 羟基上的H更易电离 B 乙酸 引入一个O原子变为 氧化性增强 C 晶体硅 碳原子取代部分硅原子 耐磨性增强 D 聚乙炔 加入掺杂 导电性降低 6．去除对应有机物中的杂质，所选试剂和仪器均正确的是 A B C D 有机物（杂质） 甲烷（SO2） 丙醇（丙酸） 苯（苯酚） （） 试剂 酸性KMnO4溶液 溶液 浓溴水 KOH溶液 主要仪器 A．A B．B C．C D．D 7．下列各醇中，能发生氧化反应，又能发生消去反应可生成具有顺反异构体的有机物是 A． B． C． D． 8．X是合成异靛蓝衍生物的一种重要中间体，结构如图。关于X的说法正确的是 A．X的分子式 B．该分子中含有4种官能团 C．1 mol该分子最多与5 mol 反应 D．一定条件下能发生取代、加成和消去反应 9．某学习小组研究某有机化合物A的组成和结构，研究过程如下：9.0 g A在足量氧气中充分燃烧，产物只有和，将产物依次通过浓硫酸、碱石灰，使其充分吸收，两者分别增重和。A的波谱分析结果如图。 下列说法错误的是 A．有机化合物A的实验式 B．结合图谱信息可知A的结构简式为 C．1 mol A与甲醛的混合物燃烧消耗氧气的量与二者的比例有关 D．分子A中含有一个手性碳原子 10．苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸，反应原理如下。 一定量的甲苯和碱性水溶液在100℃反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸并回收未反应的甲苯。（已知：苯甲酸易溶于乙醇，在水中的溶解度：25℃和95℃时分别为0.3 g和6.9 g） 下列说法错误的是 A．操作Ⅰ为分液，其中所需产品以有机酸盐的形式存在于水溶液中 B．系列操作Ⅱ为加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥 C．检验产品苯甲酸是否洗涤干净可用硝酸酸化的溶液 D．洗涤苯甲酸时，用乙醇的效果比用蒸馏水好 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11．下列操作能达到实验目的的是 目的 操作 A 除去乙酸乙酯中的乙酸 加入适量的溶液，振荡、静置、分液 B 检验绿茶中是否含有酚类物质 向茶水中滴加溶液 C 配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液 向试管中加入2 mL 10% NaOH溶液，再滴加5滴2%溶液 D 证明淀粉完全水解 向淀粉溶液中加入适量稀硫酸，加热煮沸，加入过量，再加入少量碘水，淀粉未变蓝 A．A B．B C．C D．D 12．科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法错误的是 A．反应1产物中是否含有残留的水杨酸，可用溶液检验 B．反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C．反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D．在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 13．化合物X的晶胞结构如图所示，下列叙述正确的是 A．X中存在键 B．X属于混合型晶体 C．X的化学式可表示为 D．X中C原子上有一对孤电子对 14．重排反应是指一定条件下有机物分子中某些基团的转移或分子内碳骨架改变的反应。已知Cope重排反应：。下列说法错误的是 A．甲的系统命名为3-乙基-1,5-己二烯 B．甲、乙中所有C原子均可以共平面 C．乙与酸性溶液反应的产物有、、CO2 D．发生上述重排反应的产物为 15．屠呦呦团队发现了青蒿素，有效降低了疟疾患者的死亡率。已知：青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，热稳定性差，在水中几乎不溶，易溶于有机溶剂，如乙醇（常温常压下沸点为78.3℃）、乙醚（常温常压下沸点为34.6℃）等。如图是从黄花青蒿中提取青蒿素的工艺流程，下列说法错误的是 A．研碎时应该将黄花青蒿置于研钵中，研碎的目的是增大与溶剂X的接触面积 B．操作Ⅰ用到的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯、漏斗 C．操作Ⅱ是蒸馏，操作Ⅲ是用水进行重结晶 D．溶剂X选用乙醚，提取效果比乙醇好 三、非选择题（本题共5小题，共60分） 16．依据下列①~⑧有机物回答问题。 ①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧ （1）用系统命名法对⑤命名：_______________。 （2）分子②中最多有_____个碳原子共平面。 （3）①~④中，有顺反异构体的是_____（填数字序号）。 （4）与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为_____。 （5）⑤~⑧中互为同分异构体的是_____（填数字序号）。 （6）与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有_____种（不考虑立体异构），其中含有3个甲基（）的同分异构体的结构简式为_____。 （7）1 mol⑧与足量氢氧化钠溶液共热，可消耗_____。 17．肉桂醛F（）是一种实用香料，可通过以下路线合成： 已知： （1）A→B的化学方程式为_____。 （2）B→C反应所需的试剂及条件是_____。 （3）F中官能团的名称为_____，F中碳原子的杂化方式有_____种，检验F中官能团的试剂和顺序正确的是_____（填序号）。 a．先加溴水，再加酸性高锰酸钾溶液 b．先加酸性高锰酸钾溶液，再加银氨溶液，水浴加热 c．先加足量的新制悬浊液，微热，酸化后再加溴水 d．先加银氨溶液，微热，再加溴水 （4）物质E为________________（写结构简式）。 （5）请写出同时满足以下条件，F的同分异构体的结构简式___________（写出一种即可）。 ①分子中不含和，②是苯的对二取代物，③除苯环外，不含其他环状结构。 18．实验室用以下装置（夹持和水浴加热装置未画出），以适当过量乙酸、（0.05 mol异戊醇）[沸点：131℃，结构简式：]（浓硫酸催化）制备乙酸异戊醇酯（沸点141℃）。 已知：“环己烷（沸点81℃）与水可形成”共沸体系（沸点69℃）。 （1）冷凝管中冷却水的进口是__________（用图中字母表示） 写出主反应的化学方程式____________________。 （2）加热前，烧瓶内除加乙酸、异戊醇、浓硫酸，还应加入环己烷、_________。 （3）环己烷的作用为___________________________________。 （4）待合成反应结束，对所得乙酸异戊酯粗品进行如下处理： 从烧瓶中得到产品的所有操作如下，请排序：________。 ________→_____→_____→_____→_____。 ①用5 mL饱和食盐水洗涤，分液 ②蒸馏 ③过滤 ④用5%NaHCO3溶液洗涤至水溶液呈碱性 ⑤加入无水吸水 最后收集得到得4.5 g产品，产率约为____________（保留两位有效数字）。（已知：乙酸异戊酯相对分子质量为130） 在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏___________（填“高”或“低”）。步骤中无水固体不能用碱石灰代替，可能的原因是________________________。 19．碱土金属Be、Mg、Ca等元素及其化合物应用广泛。请回答下列问题： （1）下列不同状态的铍中，电离最外层一个电子所需能量最大的是_____（填标号）。 A．[He]2s1 B．[He]2p1 C．[He]2s2 D．[He]2p2 （2）BeCl2固态时呈链状结构，如图甲所示；500~600℃气相中以二聚体形式存在，如图乙所示。1 mol Be2Cl4中含有_____mol配位键。键角：固态_____（填“>”、“<”或“=”）。 （3）石灰氮（CaCN2）可与稀反应生成和氨基氰（）。氨基氰中σ键和π键数目之比为_____，所含元素电负性由大到小的顺序为_____（用元素符号表示）。碱性：氨基氰_____甲胺（填“>”“<”或“=”）。 （4）在合金中掺杂得到高催化性能的合金，其立方晶胞结构如图，相邻原子间的最近距离之比：，晶体中与原子最近且等距离的原子数目为_____，_____。 20．H是我国自主研发的治疗胃癌的靶向药物，其中两条合成路线如下： 已知：回答下列问题： （1）B→C的反应类型为_____；E中含氧官能团的名称为_____。 （2）C→H的化学方程式为____________________。 （3）G的结构简式为___________，物质H中___________（填“存在”或“不存在”）手性碳原子。 （4）W的分子式比多一个，请写出符合下列条件的W结构简式___________（写出一种即可）。 ①与E具有相同的六元环 ②含有硝基 ③有2种不同化学环境的氢（原子个数比为3∶1） （5）AB的合成路线如图。 AI（）B 试剂X为_________，试剂Y的作用是__________________________________________。 学科网（北京）股份有限公司 $