精品解析：辽宁省七校校作体2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

2025-2026学年度（下）高一6月练习 生物试题 考试时间：75分钟 满分：100分 ☆注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在题卡的指定位置。考试结束后，将答题卡交回。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3.回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 细胞内许多物质需要通过运输参与生命活动，下列物质或结构可直接参与支原体细胞内物质运输的是（　　） A. DNA B. RNA C. 囊泡 D. 核孔 2. 某学习小组用黑色、灰色超轻粘土模拟减数分裂中染色体的行为（如图）。不考虑突变和染色体互换，下列叙述错误的是（　　） A. 用超轻粘土制作的染色体属于物理模型 B. 图中模拟的是两两配对后的同源染色体排列在赤道板两侧 C. 将图中等长的两条同色超轻粘土分开并移向两极，表示同源染色体分离的过程 D. 图中细胞的子细胞继续分裂，子细胞的染色体数目先加倍后减半 3. 某tRNA的基因发生突变后，转录形成的sup-tRNA识别的密码子由UUA（编码亮氨酸）变成UAG（终止密码子），sup-tRNA可用于MPS-I综合征的治疗。突变前tRNA基因的DNA模板链部分序列为（　　） A. 5'-ATT-3' B. 5'-AAT-3' C. 5'-TTA-3' D. 5'-TAA-3' 4. 甲基化读取蛋白Y识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，具体过程如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图中发生的碱基甲基化可以遗传给后代 B. 图中甲基化通过影响转录过程调控基因表达 C. 蛋白Y可结合甲基化的mRNA促进其降解 D. 组蛋白的甲基化可能会对基因表达产生相同效果 5. 胞嘧啶在羟胺的作用下转化为羟化胞嘧啶后，与腺嘌呤进行配对。若一个精原细胞在进行DNA复制时，一个DNA分子的两条链上各有一个胞嘧啶碱基发生羟化，不考虑其他变异。下列叙述不正确的是（ ） A. 复制后产生的新DNA分子中，嘌呤数等于嘧啶数 B. 该精原细胞产生的精子中只有两个精子发生了变异 C. 两个次级精母细胞都有一条染色体含有羟化胞嘧啶 D. 羟化变异的精子受精后发育的个体可能不表现突变性状 6. 大肠杆菌的拟核DNA共含有m个碱基，其中有a个胞嘧啶，DNA复制的方式为半保留复制。将一个不含放射性同位素标记的大肠杆菌放在含有32P—胞嘧啶脱氧核苷酸的培养液中，培养一段时间。下列有关该实验结果的分析正确的是（ ） A. 一个拟核DNA分子中的腺嘌呤有m/2-a/2个 B. 拟核DNA第n次复制需要胞嘧啶a（2n-1）个 C. 该拟核DNA分子中每个脱氧核糖都与2个磷酸基团相连 D. 复制n次形成的含放射性的拟核DNA数目为（2n-2）个 7. 玉米籽粒的深紫色对浅色是显性性状，受染色体上等位基因R/r控制。基因Rst是由基因R突变形成，RstRst籽粒表现为深紫色。RstRst与rr正反交，F1籽粒均为浅色，F1自交，F2籽粒均为浅色。已知基因r会使Rst发生甲基化。下列叙述错误的是（ ） A. 基因R、Rst、r互为等位基因 B. F1与RstRst回交，子代籽粒均为深紫色 C. 基因R突变为基因Rst后碱基序列一定改变 D. 基因Rst发生甲基化后，可能会抑制其基因的转录过程 8. 精氨酸有6种密码子，当核糖体读取其中的密码子CGG、CGA或AGG时，识别这些密码子的tRNA会与物质X结合，从而启动mRNA降解。下列叙述错误的是（ ） A. 核糖体沿mRNA移动的方向是3'→5' B. 物质X可能具有催化磷酸二酯键断裂的作用 C. 识别密码子CGG的tRNA含有的反密码子为5'-CCG-3' D. 阻断物质X与tRNA结合会增强含密码子CGA的mRNA稳定性 9. PDCD4基因对肿瘤细胞的生长有一定的影响。为研究PDCD4基因的功能，研究者从大鼠肺组织中提取了所有的RNA，经逆转录获得cCDNA。研究者还检测了胃癌组织、癌旁组织（距离肿瘤边缘3~6cmi处）和正常组织中PDCD4基因mRNA相对表达量，如下图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 据图分析PDCD4基因可能是一种抑癌基因 B. 逆转录反应体系中加入核糖核酸酶抑制剂可防止子链降解 C. 提高肿瘤细胞中PDCD4基因的表达量会抑制肿瘤细胞的增殖 D. PDCD4cDNA片段长约1410个bp，则PDCD4基因至多编码469个氨基酸 10. TFE3肾细胞癌的关键变异是由X染色体上的TFE3区段与其他基因片段相连形成融合基因导致，每条X染色体发生变异概率相同，一条变异就会出现TFE3肾细胞癌，具体机制如图。下列叙述正确的是（ ） A. 推测TFE3肾细胞癌女性患者多于男性患者 B. 机制Ⅲ中发生了2次染色体片段之间的互换 C. 机制I的发生无法通过显微镜观察进行判断 D. TFE3肾细胞癌的发生与X染色体有关，因此是伴性遗传病 11. 某兴趣小组在完成“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的基础上，进一步探究低温（4℃）诱导后进行常温（20℃）处理对大蒜根尖细胞染色体数目的影响，观察结果如下表所示。下列叙述错误的是（ ） 低温诱导时长 常温处理时长 4h 12h 24h 48h 48h + + + + 72h + + ++ ++ 96h + + ++ ++ 注：加号表示染色体数目增加的细胞多少，“+”表示很少，“++”表示较多。 A. 低温会抑制着丝粒在纺锤丝的牵引下发生分裂 B. 建议低温诱导时长最少为72h，常温处理时长最少为24h C. 低温诱导后不进行常温处理，依然可以观察到染色体数目增加的细胞 D. 该实验自变量为温度和处理时长，因变量为染色体数目增加的细胞的数量 12. S型细菌的DNA片段会与R型细菌表面的某些酶结合并被其切割。某些酶能使S型细菌DNA片段的双链打开，另一些酶能降解DNA片段中的一条链。未被降解的DNA单链可与R型细菌的感受态特异蛋白结合，以此种方式进入细胞，并通过同源重组以置换的方式整合（形成杂合DNA区段）进入R型细菌的基因组内，使R型细菌转化为S型细菌（DNA中仅一条单链含有S基因片段）。下列叙述错误的是（ ） A. 在感受态特异蛋白的作用下，R型细菌发生了基因重组 B. S基因通过控制荚膜的合成来直接控制S型细菌的性状 C. 刚转化形成的S型细菌分裂一次后可产生R型和S型两种细菌 D. 根据题干信息可推测R型细菌含有解旋酶和DNA酶 13. 慢性粒细胞白血病（CML）患者的造血干细胞中常存在下图所示的“费城染色体”变异情况，其上的BCR-ABL融合基因表达会抑制细胞凋亡，患者除造血干细胞外其他细胞染色体都正常。下列叙述错误的是（ ） A. CML患者与正常人婚配，生育的后代一般不患病 B. 促进BCR-ABL融合基因表达是治疗CML的思路之一 C. 可在高倍显微镜下观察到造血干细胞中的费城染色体 D. 费城染色体的形成抑制了细胞凋亡，导致细胞异常增殖 14. 某常染色体遗传病的致病基因存在位点1和位点2两处单核苷酸改变，如图所示，其中正常的位点1、2分别用P、Q表示，异常的位点1、2分别用R、S表示。已知该致病基因所在同源染色体上至少有一个正常位点1和正常位点2的个体表型正常，不考虑其他变异。下列叙述错误的是（　　） A. 人群中该遗传病患者的位点1和2有5种分布类型 B. 该致病基因的产生最可能是正常基因中发生了碱基对替换 C. 纯合类型二个体和纯合类型三个体婚配不能产生正常后代 D. 该病致病基因的产生与基因突变的不定向性有关 15. 某种常染色体单基因遗传病的发病与性别和年龄相关，男性患者15岁后开始出现症状，女性患者出生即发病。现有两个家庭，甲家庭中父母均患病，1男2女3个孩子中有一名患者；乙家庭中父母为基因型不同的纯合子，3个孩子中有1个患病女孩，还有2个正常男孩。已知两家庭中仅存在一对同卵双胞胎的孩子。下列说法错误的是（　　） A. 若甲家庭中两个女孩为同卵双胞胎，则两个家庭中有2位或3位女患者 B. 根据以上信息无法判断两家庭中有几名男孩年满15岁 C. 乙家庭中女孩与甲家庭中子代患者基因型相同的概率为2/3 D. 若两家庭中共有4位女性患者，则乙家庭中两男孩不是同卵双胞胎 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有的只有一项符合题目要求，有的有多项符合题目要求。全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 在酸性条件下，DNA分子同一条DNA链上的胞嘧啶彼此以氢键结合形成的特殊结构，称为i-Motif结构。通过荧光标记观察到该结构可在DNA分子中不断移动，且集中分布在原癌基因启动子区域中，下列叙述正确的是（　　） A. 正常双螺旋DNA形成i-Motif结构需要DNA聚合酶参与 B. i-Motif结构会影响原癌基因的表达，影响细胞生长和分裂 C. DNA分子中i-Motif结构遵循碱基互补配对原则 D. 形成该结构后，DNA的氢键和碱基数量都发生变化 17. 如图为农作物育种的几种可能途径，①②是分别具有不同优良性状的同种二倍体纯合植株，④⑧⑨⑩为新品种植株。下列相关叙述错误的是（　　） A. 得到图中四种新品种所利用的可遗传变异的类型各不相同 B. 选育兼具①②优良性状的纯合个体时，通过③⑦⑩途径一定比通过③⑤⑧途径所需时间短，但操作过程繁琐 C. 除了①②，图中属于二倍体的还有③④⑤⑧⑩，⑨体细胞内最多有6个染色体组 D. ③→⑥和⑦→⑩过程中，秋水仙素作用于有丝分裂后期，抑制纺锤体的形成 18. 蜜蜂的幼虫取食蜂王浆发育成蜂王，取食花粉和花蜜则发育成工蜂。DNMT3蛋白是一种：DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域甲基化（如下图）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，与取食蜂王浆有相同效果。下列有关叙述错误的是（ ） A. 在DNA分子中胞嘧啶和5’甲基胞嘧啶均可与鸟嘌呤配对 B. DNA甲基化不同于基因突变，对表型产生的影响通常不会遗传给后代 C. 蜂王浆可能会提高蜜蜂细胞中DNMT3基因的表达水平 D. DNA甲基化可能干扰了RNA聚合酶与起始密码子的结合 19. 选取生理状况相同的二倍体草莓（2n=14）幼苗若干，随机分组，每组30株，用不同浓度的秋水仙素处理幼芽，得到实验结果如下图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A. 该实验的自变量有两个 B. 用秋水仙素处理后，高倍镜下观察草莓茎尖细胞的临时装片，发现有的细胞在细胞分裂后期的染色体数目为56 C. 秋水仙素与甲紫一样属于碱性染料；能使染色体着色，从而诱导染色体加倍 D. 用质量分数为0.2%的秋水仙素处理草莓的幼芽1d，相对于其他处理组，诱导成功率最高 20. 人类15号染色体上的FAH基因缺陷和16号染色体上的TAT基因缺陷均可导致酪氨酸血症，表现为神经损伤和晚发型肝病。该病患者的家系图如图所示，已知Ⅱ-2的TAT基因正常。不考虑发生新的变异，下列关于Ⅲ-3的分析，不正确的是（ ） A. 不是患儿的概率是1/4 B. 是患病男孩的概率是1/8 C. 其致病基因来源于Ⅰ-4 D. 肯定含有两种致病基因 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 图1中甲是果蝇体细胞示意图，乙是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂中的行为。图2是果蝇细胞内染色体数目的变化曲线，其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示不同的生理过程。回答下列问题： （1）由图1甲细胞可知果蝇的体细胞中含有________条染色体，一个染色体组中有________条染色体，图甲果蝇的基因型为________，减数分裂产生的配子中，不考虑基因突变和染色体变异，含BC基因的配子所占比例为________。 （2）图1乙细胞的名称是________。其对应图2中的________（用字母表示）段，乙细胞中有________个核DNA分子，图2Ⅱ、III过程中发生染色体数目加倍的原因分别是________，________；在Ⅲ过程中，细胞中始终满足染色体数：核DNA分子数＝1：1的时期是________（用字母表示）段。 （3）实验过程中，发现一只雄性果蝇（XBY）与一只雌性果蝇（XbXb）的后代中，有一只基因型为XBXbY的变异个体。经分析发现是某一亲本产生的配子发生异常所致，若不考虑基因突变，该亲本产生配子时发生异常的时期对应图2中________（用字母表示）段，具体的原因是________（写出具体的异常分裂过程）。 22. 小鼠的毛色与毛囊中黑色素细胞合成的色素种类有关。研究发现，胞外信号分子M蛋白与黑色素细胞膜表面受体MR结合，启动细胞内B基因等表达出相关酶，催化真黑色素的合成，毛色表现为黑色。细胞内另有A基因编码的A蛋白，可阻断M蛋白与MR结合，抑制真黑色素合成，细胞则通过另一条代谢途径合成褐色素，毛色表现为黄色。正常情况下，A基因在毛发生长周期第4-6天集中表达，第6天以后停止表达。 （1）正常情况下aaBB小鼠毛色为___________色。图甲表示一个生长周期中长出的一根毛发，这根毛发中的①区域在前3天长出，③区域在第6天以后长出，请在甲图相应位置标出AABB小鼠的毛色_______。 （2）有一种黄色突变体小鼠(AvyA)，检测其基因序列发现，Avy基因是在A基因前端插入了一段“IAP”序列，该序列能调控A基因在毛发生长过程中的表达，使小鼠每根毛全为黄色。Avy对A表现为___________(填“显性”或“隐性”)，推测Avy基因和A基因在表达上的差异是：___________。 （3）将纯种黄色体毛的小鼠与纯种黑色体毛的小鼠杂交，子一代小鼠的基因型均为Avya，却表现出介于黄色和黑色之间的一系列过渡的不同体色，且子一代杂交后，子二代小鼠仍表现出与子一代相似的不同毛色。这种遗传现象属于___________，请结合杂交实验结果与该遗传现象的定义，写出判断依据：___________。 （4）研究表明，Avy基因中的“IAP”序列容易发生不同程度的甲基化修饰，DNA发生甲基化修饰，会影响___________酶与基因的结合，使转录过程不能正常进行，从而抑制基因表达，影响小鼠毛色。另一项研究发现，孕鼠食物甲基含量不同会影响胎儿期Avya小鼠的毛色发育。因此，Avya小鼠可以作为环境生物反应指示器，用来研究能增加甲基化风险的环境因子如乙醇、低剂量辐射和双酚A等对胎儿发育的影响。用Avya小鼠评估环境因子对胎儿发育的影响时，可以用___________作为指标。 23. 雌性蜜蜂幼虫食用蜂王浆会发育为蜂王，若食用花粉和花蜜则发育为工蜂。研究发现，蜂王浆可减少幼虫DNA甲基化，而DNMT3蛋白作为DNA甲基化转移酶，可使p62基因（与卵巢发育相关）启动部位的部分胞嘧啶甲基化，调控基因表达。DNMT3蛋白的合成和作用过程如下图所示。请回答下列问题： （1）图中①过程为________，该过程需________酶的参与，若以链为模板，虚线框中的DNA片段控制合成的RNA碱基序列为________。 （2）过程①合成的RNA在细胞核内加工成为成熟的mRNA，mRNA通过________进入细胞质与核糖体结合，当核糖体遇到mRNA上的________开始翻译过程，参与此过程的物质a是________，其所携带的氨基酸是________（部分密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。 （3）蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键，这些物质可能________（填“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性，p62基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起________（填“促进”或“抑制”）作用。 （4）已知注射DNMT3siRNA（小干扰RNA）能抑制DNMT3基因表达，为验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，科研人员取多只生理状况相同的雌蜂，平均分为A、B两组，请根据提示完成表中内容。 处理方式 饲养方式 培养条件 预期结果 A组 ________ ________ 其他条件相同且适宜 工蜂 B组 注射适量DNMT3siRNA溶液 饲喂花粉和花蜜 ________ 24. 果蝇体色呈现野生型(灰体)、黑檀体、黄体等多个性状，受两对基因D/d、E/e控制，D对d、E对e完全显性。D/d控制黑色素的形成，E对黑色素沉积有一定抵消作用。用纯系果蝇进行杂交实验，结果如下： 回答下列问题： （1）D/d、E/e两对基因的遗传遵循___________，判断依据是___________。 （2）D/d基因位于___________(“常”或“X”)染色体上。亲本中雌、雄果蝇的基因型分别是___________、___________。 （3）F2中黄体果蝇的基因型有___________种，若将其与F2中黑檀体雌果蝇进行交配，子代中野生型雌果蝇的概率是___________。 （4）进一步研究发现黑檀体果蝇体内缺乏E蛋白，研究人员对相关基因进行测序，结果如下图。 ①黑檀体果蝇E蛋白缺失的根本原因是基因中碱基对的___________发生改变。 ②已知真核生物的基因在表达中会发生以下过程： a．转录产物经剪切、拼接，形成成熟mRNA以作为翻译的模板 b．核糖体与成熟mRNA起始密码子(AUG)上游的“颈环”结构结合 c．与“颈环”结构结合的核糖体滑至AUG，开始合成多肽链 检测发现，黑檀体果蝇成熟mRNA的AUG与上游“颈环”之间增加了约3000个核苷酸，可推测黑檀体果蝇体内E蛋白缺失可能是因为上述___________(字母)过程发生异常所致。 25. 家蚕(ZW)的茧色多为白茧，少量为黄茧。黄茧与液状绢丝中的类胡萝卜素的含量有关。家蚕摄食桑叶后类胡萝卜素在体内的转运过程见图1。已知家蚕常染色体上相关基因编码的蛋白见下表，对应的等位基因均没有相应功能。 基因 基因所在的染色体 编码的蛋白 Y 2号 转运蛋白A D 12号 转运蛋白B I 9号 类胡萝卜素水解酶 请回答： （1）基因Ⅰ编码的类胡萝卜素水解酶可将肠管细胞内的类胡萝卜素全部水解。基因型为yyDDii的家蚕所结的茧为___________色，原因是___________。 （2）基因型为YYddII和yyDDii的家蚕杂交得F1，F1相互交配得到的F2中结黄茧的个体占比为___________。 （3）家蚕的黑卵和白卵分别受等位基因B、b控制。雄蚕出丝率高且茧丝品质优，具有更高的经济价值。为了实现专养雄蚕，研究人员培育得到图2中的品系甲和品系乙，其中基因h和基因g纯合致死，H/h和G/g连锁且不发生互换，品系甲的W染色体上增加了片段(含有基因B和基因H)；野生型家蚕含有基因H和基因G，但不含h基因和g基因。 ①将品系甲与白卵发育成的野生型家蚕杂交，子代保留___________卵进行饲养，发育的家蚕即为雄蚕。 ②将品系乙与野生型家蚕杂交，子代的性别及比例为___________。 ③品系甲、乙与野生型家蚕杂交，均可实现专养雄蚕。但育种实践中，还需要将品系甲、乙进行杂交的原因是___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度（下）高一6月练习 生物试题 考试时间：75分钟 满分：100分 ☆注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在题卡的指定位置。考试结束后，将答题卡交回。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3.回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 细胞内许多物质需要通过运输参与生命活动，下列物质或结构可直接参与支原体细胞内物质运输的是（　　） A. DNA B. RNA C. 囊泡 D. 核孔 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA是细胞的遗传物质，能储存、传递遗传信息和控制蛋白质的生物合成，不直接参与细胞内物质运输，A错误； B、RNA中的tRNA可转运氨基酸参与翻译过程，能直接参与细胞内物质运输，支原体作为原核生物细胞内存在RNA，B正确； C、囊泡是真核细胞中内质网、高尔基体等具膜细胞器出泡形成的结构，参与胞内物质运输，支原体是原核生物，无内质网、高尔基体等结构，不存在囊泡，C错误； D、核孔是真核细胞细胞核核膜上的结构，负责核质之间的物质交换，支原体是原核生物，无核膜，不存在核孔，D错误。 故选B。 2. 某学习小组用黑色、灰色超轻粘土模拟减数分裂中染色体的行为（如图）。不考虑突变和染色体互换，下列叙述错误的是（　　） A. 用超轻粘土制作的染色体属于物理模型 B. 图中模拟的是两两配对后的同源染色体排列在赤道板两侧 C. 将图中等长的两条同色超轻粘土分开并移向两极，表示同源染色体分离的过程 D. 图中细胞的子细胞继续分裂，子细胞的染色体数目先加倍后减半 【答案】C 【解析】 【详解】A、用超轻粘土制作的染色体属于物理模型（以实物或图画形式直观表达认识对象的特征），A正确； B、图中显示同源染色体两两配对（联会）后排列在赤道板两侧，这是减数第一次分裂中期的典型特征，B正确； C、将图中等长的两条同色超轻粘土分开并移向两极，表示姐妹染色单体分离的过程，而不是同源染色体分离的过程，C错误； D、图中细胞处于减数第一次分裂中期，其产生的子细胞继续分裂（进行减数第二次分裂），子细胞的染色体数目先加倍（减数第二次分裂后期着丝粒分裂）后减半，D正确。 故选C。 3. 某tRNA的基因发生突变后，转录形成的sup-tRNA识别的密码子由UUA（编码亮氨酸）变成UAG（终止密码子），sup-tRNA可用于MPS-I综合征的治疗。突变前tRNA基因的DNA模板链部分序列为（　　） A. 5'-ATT-3' B. 5'-AAT-3' C. 5'-TTA-3' D. 5'-TAA-3' 【答案】C 【解析】 【详解】密码子为5'-UUA-3'，与其反向互补的反密码子（3'→5'）为AAU，即tRNA反密码子按5'→3'书写为5'-UAA-3'。tRNA由其基因转录而来，与DNA模板链反向互补，因此模板链按3'→5'的序列为ATT，转换为5'→3'的书写形式即为5'-TTA-3'，C正确，ABD错误。 故选C。 4. 甲基化读取蛋白Y识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，具体过程如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图中发生的碱基甲基化可以遗传给后代 B. 图中甲基化通过影响转录过程调控基因表达 C. 蛋白Y可结合甲基化的mRNA促进其降解 D. 组蛋白的甲基化可能会对基因表达产生相同效果 【答案】D 【解析】 【详解】A、图中的甲基化发生在mRNA 上，而不是DNA上。mRNA的修饰是转录后水平的变化，不会改变DNA序列，也无法通过减数分裂传递给后代，因此不能遗传，A错误； B、从图中可以看到，甲基化发生在mRNA 上，影响的是mRNA的稳定性或翻译过程，而不是转录过程（转录是 DNA→mRNA 的过程）， B错误； C、图中显示： 一部分甲基化的mRNA没有结合蛋白 Y，发生了降解； 另一部分甲基化的mRNA结合了蛋白Y，反而可以正常翻译出肽链。 说明蛋白Y的作用是抑制降解、促进翻译，C错误； D、组蛋白的甲基化属于表观遗传修饰，它可以通过改变染色质的结构，影响基因的转录活性，从而调控基因表达。而图中 mRNA 的甲基化也能通过影响mRNA的降解或翻译来调控基因表达，二者都能引起基因表达效应的改变，因此可能产生相同效果，D正确。 5. 胞嘧啶在羟胺的作用下转化为羟化胞嘧啶后，与腺嘌呤进行配对。若一个精原细胞在进行DNA复制时，一个DNA分子的两条链上各有一个胞嘧啶碱基发生羟化，不考虑其他变异。下列叙述不正确的是（ ） A. 复制后产生的新DNA分子中，嘌呤数等于嘧啶数 B. 该精原细胞产生的精子中只有两个精子发生了变异 C. 两个次级精母细胞都有一条染色体含有羟化胞嘧啶 D. 羟化变异的精子受精后发育的个体可能不表现突变性状 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA分子遵循碱基互补配对原则，羟化胞嘧啶仅与腺嘌呤配对，仍然是嘧啶与嘌呤配对，所有子代DNA分子中嘌呤数始终等于嘧啶数，A正确； B、该变异DNA复制后形成的2个含羟化胞嘧啶的DNA分子位于同一条染色体的两条姐妹染色单体上，减数分裂最终只有2个精子会获得该变异染色体，B正确； C、减数第一次分裂会发生同源染色体分离，携带变异DNA的染色体只会进入其中一个次级精母细胞，因此仅一个次级精母细胞含有带羟化胞嘧啶的染色体，C错误； D、若羟化变异为隐性突变、或突变发生在DNA非编码区、或突变后对应密码子仍编码同一种氨基酸（密码子简并性），则羟化变异的精子受精后发育的个体可能不表现突变性状，D正确。 6. 大肠杆菌的拟核DNA共含有m个碱基，其中有a个胞嘧啶，DNA复制的方式为半保留复制。将一个不含放射性同位素标记的大肠杆菌放在含有32P—胞嘧啶脱氧核苷酸的培养液中，培养一段时间。下列有关该实验结果的分析正确的是（ ） A. 一个拟核DNA分子中的腺嘌呤有m/2-a/2个 B. 拟核DNA第n次复制需要胞嘧啶a（2n-1）个 C. 该拟核DNA分子中每个脱氧核糖都与2个磷酸基团相连 D. 复制n次形成的含放射性的拟核DNA数目为（2n-2）个 【答案】C 【解析】 【详解】A、在DNA分子中，A=T，C=G，大肠杆菌的拟核DNA共含有m个碱基，胞嘧啶（C）为a，则鸟嘌呤（G）也为a，A+T的总数为m-2a，故A的数量为(m-2a)/2 = m/2 -a，A错误； B、第n次复制需要的胞嘧啶应为a×2ⁿ⁻¹个，B错误； C、大肠杆菌的拟核DNA为环状结构，每个脱氧核糖均与两个磷酸基团相连（无游离末端），C正确； D、由于DNA是半保留复制，在含³²P的培养液中，所有新合成的DNA链均含放射性，复制n次后，共形成2ⁿ个DNA，因此，复制n次形成的含放射性的拟核DNA数目为2ⁿ个，D错误。 故选C。 7. 玉米籽粒的深紫色对浅色是显性性状，受染色体上等位基因R/r控制。基因Rst是由基因R突变形成，RstRst籽粒表现为深紫色。RstRst与rr正反交，F1籽粒均为浅色，F1自交，F2籽粒均为浅色。已知基因r会使Rst发生甲基化。下列叙述错误的是（ ） A. 基因R、Rst、r互为等位基因 B. F1与RstRst回交，子代籽粒均为深紫色 C. 基因R突变为基因Rst后碱基序列一定改变 D. 基因Rst发生甲基化后，可能会抑制其基因的转录过程 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因Rst是由基因R突变形成，所以基因R和基因Rst是一对等位基因，R/r是一 对等位基因，因此基因R、Rst、r互为等位基因，A正确； B、F1的基因型为Rst r，F1与RstRst回交，子代基因型为RstRst和Rst r，由于r会使Rst甲基化，Rst r个体中Rst无法表达，表现为浅色，因此，子代籽粒深紫色：浅色=1:1，B错误： C、基因突变发生了碱基的替换、增添或缺失，所以基因的碱基序列一 定改变，C正确； D、基因Rst发生甲基化后，可能会抑制其基因的转录过程，使其不能表达，D正确。 故选B。 8. 精氨酸有6种密码子，当核糖体读取其中的密码子CGG、CGA或AGG时，识别这些密码子的tRNA会与物质X结合，从而启动mRNA降解。下列叙述错误的是（ ） A. 核糖体沿mRNA移动的方向是3'→5' B. 物质X可能具有催化磷酸二酯键断裂的作用 C. 识别密码子CGG的tRNA含有的反密码子为5'-CCG-3' D. 阻断物质X与tRNA结合会增强含密码子CGA的mRNA稳定性 【答案】A 【解析】 【详解】A、核糖体沿mRNA移动的方向是5'→3'，A错误； B、物质X启动mRNA降解需断裂磷酸二酯键，推测X可能为RNA酶，具有催化作用，B正确； C、密码子CGG（5'→3'）的反密码子应为GCC（3'→5'），C正确； D、若阻断X与tRNA结合，含CGA的mRNA无法被降解，稳定性增强，D正确。 故选A。 9. PDCD4基因对肿瘤细胞的生长有一定的影响。为研究PDCD4基因的功能，研究者从大鼠肺组织中提取了所有的RNA，经逆转录获得cCDNA。研究者还检测了胃癌组织、癌旁组织（距离肿瘤边缘3~6cmi处）和正常组织中PDCD4基因mRNA相对表达量，如下图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 据图分析PDCD4基因可能是一种抑癌基因 B. 逆转录反应体系中加入核糖核酸酶抑制剂可防止子链降解 C. 提高肿瘤细胞中PDCD4基因的表达量会抑制肿瘤细胞的增殖 D. PDCD4cDNA片段长约1410个bp，则PDCD4基因至多编码469个氨基酸 【答案】B 【解析】 【详解】A、与正常组织相比，癌旁组织和胃癌组织中PDCD4基因mRNA的相对表达量较低，说明PDCD4基因是抑癌基因，抑癌基因的表达量降低，无法起到抑制细胞生长和增殖、或者促进细胞凋亡的作用，引发细胞癌变，A正确； B、逆转录是以RNA为模板合成DNA，逆转录反应体系中加入核糖核酸酶抑制剂可防止模板RNA降解，B错误； C、PDCD4基因是抑癌基因，提高肿瘤细胞中PDCD4基因的表达量会抑制肿瘤细胞的增殖，C正确； D、PDCD4cDNA片段长约1410个bp，由PDCD4cDNA转录来的mRNA有1410个碱基，则对应的密码子有1410÷3=470个，终止密码子不编码氨基酸，因此，PDCD4基因至多编码469个氨基酸，D正确。 故选B。 10. TFE3肾细胞癌的关键变异是由X染色体上的TFE3区段与其他基因片段相连形成融合基因导致，每条X染色体发生变异概率相同，一条变异就会出现TFE3肾细胞癌，具体机制如图。下列叙述正确的是（ ） A. 推测TFE3肾细胞癌女性患者多于男性患者 B. 机制Ⅲ中发生了2次染色体片段之间的互换 C. 机制I的发生无法通过显微镜观察进行判断 D. TFE3肾细胞癌的发生与X染色体有关，因此是伴性遗传病 【答案】A 【解析】 【详解】A、女性有2条X染色体，男性只有一条X染色体，TFE3肾细胞癌的关键变异是由X染色体上的TFE3区段与其他基因片段相连形成融合基因导致，因此推测TFE3肾细胞癌女性患者多于男性患者，A正确； B、机制Ⅲ中常染色体1与2之间先发生移接，然后X染色体与常染色体1之间发生移接，所以共发生了2次染色体片段之间的移接 ，常染色体1与X染色体之间发生的是易位，而不是交叉互换，B错误； C、机制Ⅰ属于染色体倒位，可通过显微镜观察进行判断，C错误； D、三种机制都属于染色体的结构变异，伴性遗传病属于单基因遗传病，不属于染色体变异类型，且遗传病是指生殖细胞或受精卵中遗传物质发生改变，TFE3肾细胞癌不属于遗传病，D错误。 故选A。 11. 某兴趣小组在完成“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的基础上，进一步探究低温（4℃）诱导后进行常温（20℃）处理对大蒜根尖细胞染色体数目的影响，观察结果如下表所示。下列叙述错误的是（ ） 低温诱导时长 常温处理时长 4h 12h 24h 48h 48h + + + + 72h + + ++ ++ 96h + + ++ ++ 注：加号表示染色体数目增加的细胞多少，“+”表示很少，“++”表示较多。 A. 低温会抑制着丝粒在纺锤丝的牵引下发生分裂 B. 建议低温诱导时长最少为72h，常温处理时长最少为24h C. 低温诱导后不进行常温处理，依然可以观察到染色体数目增加的细胞 D. 该实验自变量为温度和处理时长，因变量为染色体数目增加的细胞的数量 【答案】A 【解析】 【详解】A、低温抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向两极，但不会影响着丝粒分裂，A错误； B、表格显示，低温诱导≥72h且常温处理≥24h时，染色体数目增加的细胞（++）较多，效果更显著，B正确； C、由表格可知，低温诱导后不进行常温处理，依然可以观察到染色体数目增加的细胞（如表格中低温48h、常温4h仍有“+”），C正确； D、自变量为低温诱导时长和常温处理时长，因变量为染色体数目增加的细胞数量，D正确。 故选A。 12. S型细菌的DNA片段会与R型细菌表面的某些酶结合并被其切割。某些酶能使S型细菌DNA片段的双链打开，另一些酶能降解DNA片段中的一条链。未被降解的DNA单链可与R型细菌的感受态特异蛋白结合，以此种方式进入细胞，并通过同源重组以置换的方式整合（形成杂合DNA区段）进入R型细菌的基因组内，使R型细菌转化为S型细菌（DNA中仅一条单链含有S基因片段）。下列叙述错误的是（ ） A. 在感受态特异蛋白的作用下，R型细菌发生了基因重组 B. S基因通过控制荚膜的合成来直接控制S型细菌的性状 C. 刚转化形成的S型细菌分裂一次后可产生R型和S型两种细菌 D. 根据题干信息可推测R型细菌含有解旋酶和DNA酶 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。在转化过程中，未被降解的DNA单链可与R型细菌的感受态特异蛋白结合进入细胞，并通过同源重组以置换的方式整合进入R型细菌的基因组内，使R型细菌获得了S型细菌的基因，发生了基因重组，A正确； B、基因对性状的控制方式有两种：一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。S基因控制合成的荚膜是一种多糖类物质，其合成过程需要一系列酶的催化，因此S基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制S型细菌的性状，而不是直接控制，B错误； C、已知转化后DNA中仅一条单链含有S基因片段，在DNA复制时，以这条含S基因片段的单链为模板合成的子代DNA分子中，一条含有S基因片段，另一条不含有S基因片段。因此，刚转化形成的S型细菌分裂一次后，由于DNA的半保留复制，可产生R型和S型两种细菌，C正确； D、根据题干信息“某些酶能使S型细菌DNA片段的双链打开，另一些酶能降解DNA片段中的一条链”，能使DNA双链打开的酶是解旋酶，能降解DNA单链的酶是DNA酶，由此可推测R型细菌含有解旋酶和DNA酶，D正确。 故选B。 13. 慢性粒细胞白血病（CML）患者的造血干细胞中常存在下图所示的“费城染色体”变异情况，其上的BCR-ABL融合基因表达会抑制细胞凋亡，患者除造血干细胞外其他细胞染色体都正常。下列叙述错误的是（ ） A. CML患者与正常人婚配，生育的后代一般不患病 B. 促进BCR-ABL融合基因表达是治疗CML的思路之一 C. 可在高倍显微镜下观察到造血干细胞中的费城染色体 D. 费城染色体的形成抑制了细胞凋亡，导致细胞异常增殖 【答案】B 【解析】 【详解】A、患者除造血干细胞外其他细胞染色体都正常，即生殖细胞中染色体正常，因此CML患者与正常人婚配，生育的后代一般不患病，A正确； B、因BCR-ABL融合基因表达会抑制细胞凋亡引发CML，所以研发抑制其表达的药物是治疗思路之一，B错误； C、染色体可在高倍显微镜下观察到，费城染色体是染色体结构变异形成的，所以可在高倍显微镜下观察到造血干细胞中的费城染色体，C正确； D、细胞凋亡是受基因控制的正常死亡，费城染色体的形成抑制了细胞凋亡，导致细胞异常增殖，D正确。 故选B。 14. 某常染色体遗传病的致病基因存在位点1和位点2两处单核苷酸改变，如图所示，其中正常的位点1、2分别用P、Q表示，异常的位点1、2分别用R、S表示。已知该致病基因所在同源染色体上至少有一个正常位点1和正常位点2的个体表型正常，不考虑其他变异。下列叙述错误的是（　　） A. 人群中该遗传病患者的位点1和2有5种分布类型 B. 该致病基因的产生最可能是正常基因中发生了碱基对替换 C. 纯合类型二个体和纯合类型三个体婚配不能产生正常后代 D. 该病致病基因的产生与基因突变的不定向性有关 【答案】C 【解析】 【详解】A、已知该致病基因所在同源染色体上至少有一个正常位点1和正常位点2的个体表型正常，那么患者的情况有：两条染色体都是类型四（RS）；一条染色体是类型二（RQ），另一条是类型四（RS）；一条染色体是类型三（PS），另一条是类型四（RS）；两条染色体都是类型二（RQ）；两条染色体都是类型三（PS），共5种分布类型，A正确‌； B、因为该常染色体遗传病的致病基因存在位点1和位点2两处单核苷酸改变，单核苷酸改变最可能是正常基因中发生了碱基对替换，B正确‌； C、纯合类型二个体（RRQQ）和纯合类型三个体（PPSS）婚配，后代的基因型为（RPQS），含有正常位点1（P）和正常位点2（Q），所以纯合类型二个体和纯合类型三个体婚配能产生正常后代，C错误‌； D、正常的位点P突变为异常位点R，正常的位点Q突变为异常位点S，这是两个独立方向的突变，体现了同一基因可向不同方向突变，所以该病致病基因的产生与基因突变的不定向性有关，D正确‌。 15. 某种常染色体单基因遗传病的发病与性别和年龄相关，男性患者15岁后开始出现症状，女性患者出生即发病。现有两个家庭，甲家庭中父母均患病，1男2女3个孩子中有一名患者；乙家庭中父母为基因型不同的纯合子，3个孩子中有1个患病女孩，还有2个正常男孩。已知两家庭中仅存在一对同卵双胞胎的孩子。下列说法错误的是（　　） A. 若甲家庭中两个女孩为同卵双胞胎，则两个家庭中有2位或3位女患者 B. 根据以上信息无法判断两家庭中有几名男孩年满15岁 C. 乙家庭中女孩与甲家庭中子代患者基因型相同的概率为2/3 D. 若两家庭中共有4位女性患者，则乙家庭中两男孩不是同卵双胞胎 【答案】D 【解析】 【分析】分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、乙家庭父母是基因型不同的纯合子，即AA和aa，那么子代基因型为Aa，3个孩子中有1个患病女孩Aa，还有2个男孩均正常Aa（未满15岁），该病为常染色体显性遗传病。甲家庭中的父母均患病A_，若甲家庭中两个女孩为同卵双胞胎，则甲家庭中患病的为男孩；乙家庭中有1名患病女孩，乙家庭母亲的基因型可能为AA（患病）或aa（不患病），甲家庭的母亲也患病，因此两个家庭中有2位或3位女患者，A正确； B、甲家庭中的父母均患病A_，1男2女3个孩子中有一名患者A_，另外两个孩子正常不患病aa，那么父母的基因型均为Aa。甲家庭中若是女孩患病A_，则男孩和另一个女孩基因型均为aa正常不患病，还有可能是甲家庭中男孩患病A_（大于15岁），两个女孩均正常不患病aa，B正确； C、乙家庭中女孩基因型为Aa，与甲家庭中子代患者A_（1/3AA、2/3Aa）基因型相同的概率为2/3，C正确； D、若两家庭中共有4名女性患者，即为甲家庭中的母亲、甲家庭中孩子中的女孩、乙家庭中的母亲，乙家庭中孩子中的女孩，那么甲家庭孩子中一男一女为正常不患病aa，乙家庭孩子中两男孩Aa为正常（未满15岁），已知两家庭中仅存在一对同卵双胞胎的孩子,则乙家庭中两男孩为同卵双胞胎，D正确。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有的只有一项符合题目要求，有的有多项符合题目要求。全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 在酸性条件下，DNA分子同一条DNA链上的胞嘧啶彼此以氢键结合形成的特殊结构，称为i-Motif结构。通过荧光标记观察到该结构可在DNA分子中不断移动，且集中分布在原癌基因启动子区域中，下列叙述正确的是（　　） A. 正常双螺旋DNA形成i-Motif结构需要DNA聚合酶参与 B. i-Motif结构会影响原癌基因的表达，影响细胞生长和分裂 C. DNA分子中i-Motif结构遵循碱基互补配对原则 D. 形成该结构后，DNA的氢键和碱基数量都发生变化 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图示为一种i-Motif结构，该结构存在于DNA中，由同一条DNA链上的胞嘧啶彼此结合形成，可见该结构中碱基之间的配对不遵循碱基互补配对原则；由于该结构多出现在原癌基因的启动子（RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列）区域和端粒中，因此会影响基因的转录。 【详解】A、i-Motif结构是由同一条DNA链上的胞嘧啶彼此以氢键结合形成，这个过程没有磷酸二酯键的生成，所以没有DNA聚合酶的参与，A错误； B、i-Motif 结构位于原癌基因的启动子(RNA聚合酶识别并结合的部位)区域，会影响RNA聚合酶与启动子的结合，会影响原癌基因的转录，影响细胞生长和分裂的进程，B正确； C、图示为一种 i-Motif结构，由同一条DNA链上的胞嘧啶彼此结合形成，可见该结构中碱基之间的配对不遵循碱基互补配对原则，C错误。 D、i-Motif结构是由同一条DNA链上的胞嘧啶彼此以氢键结合形成，形成该结构后，DNA的氢键数量会发生变化，但碱基数量不变，D错误； 故选B。 17. 如图为农作物育种的几种可能途径，①②是分别具有不同优良性状的同种二倍体纯合植株，④⑧⑨⑩为新品种植株。下列相关叙述错误的是（　　） A. 得到图中四种新品种所利用的可遗传变异的类型各不相同 B. 选育兼具①②优良性状的纯合个体时，通过③⑦⑩途径一定比通过③⑤⑧途径所需时间短，但操作过程繁琐 C. 除了①②，图中属于二倍体的还有③④⑤⑧⑩，⑨体细胞内最多有6个染色体组 D. ③→⑥和⑦→⑩过程中，秋水仙素作用于有丝分裂后期，抑制纺锤体的形成 【答案】ABD 【解析】 【分析】分析图示可知，①×②→③→④的过程为诱变育种；①×②→③→⑤→⑧为杂交育种；①×②→③→⑦→⑩为单倍体育种；①×②→③→⑥、⑤×⑥→⑨为多倍体育种。 【详解】A、分析图示可知，选育④的育种方法为诱变育种，其原理是基因突变；选育⑧的育种方法为杂交育种，其原理是基因重组；选育⑨的育种方法为多倍体育种，选育⑩的育种方法为单倍体育种，多倍体育种与单倍体育种的原理均为染色体变异，A错误； B、③⑦⑩途径为单倍体育种，③⑤⑧途径为杂交育种，只有所需优良性状中含有显性性状且所育个体要求为纯合子时，和杂交育种相比，单倍体育种才可以明显缩短育种年限；若所需优良性状中全为隐性性状，两种育种方法的年限一样长，若获取一年生植物种子，则都是两年，B错误； C、除了①②，图中属于二倍体的还有③④⑤⑧⑩，⑨由⑤二倍体和⑥四倍体杂交得到，为三倍体，其体细胞内最多有6个染色体组（有丝分裂后期），C正确； D、③→⑥和⑦→⑩过程中，秋水仙素作用于有丝分裂前期，抑制纺锤体的形成，D错误。 故选ABD。 18. 蜜蜂的幼虫取食蜂王浆发育成蜂王，取食花粉和花蜜则发育成工蜂。DNMT3蛋白是一种：DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域甲基化（如下图）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，与取食蜂王浆有相同效果。下列有关叙述错误的是（ ） A. 在DNA分子中胞嘧啶和5’甲基胞嘧啶均可与鸟嘌呤配对 B. DNA甲基化不同于基因突变，对表型产生的影响通常不会遗传给后代 C. 蜂王浆可能会提高蜜蜂细胞中DNMT3基因的表达水平 D. DNA甲基化可能干扰了RNA聚合酶与起始密码子的结合 【答案】BCD 【解析】 【分析】RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录。当细胞开始合成某种蛋白质时，编码这个蛋白质的一段DNA双链将解开，双链的碱基得以暴露，细胞中游离的核糖核苷酸与供转录用的DNA的一条链的碱基互补配对，在RNA聚合酶的作用下，依次连接，形成一个mRNA分子。 【详解】A、从题图分析可知，胞嘧啶和5’甲基胞嘧啶(添加了甲基的胞嘧啶)在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，A正确； B、DNA甲基化为DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现，对表型产生的影响通常会遗传给后代，B错误； C、敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同效果，说明蜂王浆可能会使蜂王细胞中DNMT3基因的表达水平下降，C错误； D、起始密码子在mRNA上，启动子在DNA上，DNA甲基化可能干扰了RNA聚合酶与启动子的结合，D错误。 故选BCD。 19. 选取生理状况相同的二倍体草莓（2n=14）幼苗若干，随机分组，每组30株，用不同浓度的秋水仙素处理幼芽，得到实验结果如下图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A. 该实验的自变量有两个 B. 用秋水仙素处理后，高倍镜下观察草莓茎尖细胞的临时装片，发现有的细胞在细胞分裂后期的染色体数目为56 C. 秋水仙素与甲紫一样属于碱性染料；能使染色体着色，从而诱导染色体加倍 D. 用质量分数为0.2%的秋水仙素处理草莓的幼芽1d，相对于其他处理组，诱导成功率最高 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、该实验的自变量是秋水仙素的浓度和处理时间，A正确； B、二倍体草莓经秋水仙素诱导处理后，有些细胞的染色体数目加倍成28，这些细胞在有丝分裂后期的染色体数目为56，B正确； C、秋水仙素不能使染色体着色，其诱导染色体加倍的原理是抑制纺锤体的形成，C错误； D、题图可知，用质量分数为0.2%的秋水仙素处理草莓的幼芽1d，诱导成功率在处理的组别中最高，D正确。 故选ABD。 20. 人类15号染色体上的FAH基因缺陷和16号染色体上的TAT基因缺陷均可导致酪氨酸血症，表现为神经损伤和晚发型肝病。该病患者的家系图如图所示，已知Ⅱ-2的TAT基因正常。不考虑发生新的变异，下列关于Ⅲ-3的分析，不正确的是（ ） A. 不是患儿的概率是1/4 B. 是患病男孩的概率是1/8 C. 其致病基因来源于Ⅰ-4 D. 肯定含有两种致病基因 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、第Ⅰ代均正常，但第Ⅱ代均生育患病女儿，说明该病属于常染色体隐性遗传病。Ⅱ－2和Ⅱ－3均患病且生育正常儿子，说明两个家庭发生突变的不是同一种基因。FAH基因和TAT基因分别位于15号和16号染色体上，两者是可以自由组合的。已知Ⅱ－2的TAT基因正常。假设Ⅰ－1和Ⅰ－2均携带致病FAH基因（用a表示），则Ⅰ－3和Ⅰ－4均携带致病TAT基因（用b表示），又Ⅲ－1为患病女儿，所以Ⅱ－2的基因型为aaBB、Ⅱ－3的基因型为Aabb，若Ⅲ－3不是患儿，其基因型为AaBb，则概率是（1/2）×1=1/2，A错误； B、Ⅲ-3是患病男孩（基因型为aaBb）的概率是（1/2）×1×（1/2）=1/4，B错误； C、Ⅲ－3致病基因来自第Ⅰ代的4个个体均有可能，C错误； D、Ⅲ－3无论是正常人还是患者，肯定含有两种致病基因，D正确。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 图1中甲是果蝇体细胞示意图，乙是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂中的行为。图2是果蝇细胞内染色体数目的变化曲线，其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示不同的生理过程。回答下列问题： （1）由图1甲细胞可知果蝇的体细胞中含有________条染色体，一个染色体组中有________条染色体，图甲果蝇的基因型为________，减数分裂产生的配子中，不考虑基因突变和染色体变异，含BC基因的配子所占比例为________。 （2）图1乙细胞的名称是________。其对应图2中的________（用字母表示）段，乙细胞中有________个核DNA分子，图2Ⅱ、III过程中发生染色体数目加倍的原因分别是________，________；在Ⅲ过程中，细胞中始终满足染色体数：核DNA分子数＝1：1的时期是________（用字母表示）段。 （3）实验过程中，发现一只雄性果蝇（XBY）与一只雌性果蝇（XbXb）的后代中，有一只基因型为XBXbY的变异个体。经分析发现是某一亲本产生的配子发生异常所致，若不考虑基因突变，该亲本产生配子时发生异常的时期对应图2中________（用字母表示）段，具体的原因是________（写出具体的异常分裂过程）。 【答案】（1） ①. 8 ②. 4 ③. BbCcXDYd ④. 1/4 （2） ①. 初级精母细胞 ②. ab ③. 8 ④. （精子和卵细胞发生）受精作用 ⑤. 着丝粒分裂 ⑥. fg （3） ①. ab（或abh） ②. （亲本雌性果蝇减数分裂过程正常）亲本雄性果蝇在减数分裂Ⅰ过程中，X和Y这对同源染色体没有分离，进入到同一个次级精母细胞中，但减数分裂Ⅱ正常 【解析】 【小问1详解】 由图1甲细胞是果蝇体细胞，含有8条染色体，有2个染色体组，一个染色体组中有4条染色体，图甲基因型为BbCcXDYd，在减数分裂产生的配子中，不考虑基因突变和染色体变异，含BC基因的配子所占比例为1/2×1/2=1/4。 【小问2详解】 图1乙细胞同源染色体移向两极，为减数分裂Ⅰ后期的初级精母细胞，对应图2中的ab段，乙细胞中有8个核DNA分子，图2Ⅱ过程中发生染色体数目加倍的原因是（精子和卵细胞发生）受精作用；Ⅲ过程中发生染色体数目加倍的原因是在有丝分裂的后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。Ⅲ表示有丝分裂过程中染色体变化，该过程中，细胞中始终满足染色体数：核DNA分子数=1：1的时期是有丝分裂后期，对应fg段。 【小问3详解】 实验过程中，发现一只雄性果蝇（XBY）与一只雌性果蝇（XbXb）的后代中，有一只基因型为XBXbY的变异个体。具体的原因之一可能是亲本雄性果蝇在减数分裂Ⅰ过程中，X和Y这对同源染色体没有分离，进入到同一个次级精母细胞中，但减数分裂Ⅱ正常，产生了一个XBY精子，该亲本产生配子时发生异常的时期对应图2中ab（或abh）段。 22. 小鼠的毛色与毛囊中黑色素细胞合成的色素种类有关。研究发现，胞外信号分子M蛋白与黑色素细胞膜表面受体MR结合，启动细胞内B基因等表达出相关酶，催化真黑色素的合成，毛色表现为黑色。细胞内另有A基因编码的A蛋白，可阻断M蛋白与MR结合，抑制真黑色素合成，细胞则通过另一条代谢途径合成褐色素，毛色表现为黄色。正常情况下，A基因在毛发生长周期第4-6天集中表达，第6天以后停止表达。 （1）正常情况下aaBB小鼠毛色为___________色。图甲表示一个生长周期中长出的一根毛发，这根毛发中的①区域在前3天长出，③区域在第6天以后长出，请在甲图相应位置标出AABB小鼠的毛色_______。 （2）有一种黄色突变体小鼠(AvyA)，检测其基因序列发现，Avy基因是在A基因前端插入了一段“IAP”序列，该序列能调控A基因在毛发生长过程中的表达，使小鼠每根毛全为黄色。Avy对A表现为___________(填“显性”或“隐性”)，推测Avy基因和A基因在表达上的差异是：___________。 （3）将纯种黄色体毛的小鼠与纯种黑色体毛的小鼠杂交，子一代小鼠的基因型均为Avya，却表现出介于黄色和黑色之间的一系列过渡的不同体色，且子一代杂交后，子二代小鼠仍表现出与子一代相似的不同毛色。这种遗传现象属于___________，请结合杂交实验结果与该遗传现象的定义，写出判断依据：___________。 （4）研究表明，Avy基因中的“IAP”序列容易发生不同程度的甲基化修饰，DNA发生甲基化修饰，会影响___________酶与基因的结合，使转录过程不能正常进行，从而抑制基因表达，影响小鼠毛色。另一项研究发现，孕鼠食物甲基含量不同会影响胎儿期Avya小鼠的毛色发育。因此，Avya小鼠可以作为环境生物反应指示器，用来研究能增加甲基化风险的环境因子如乙醇、低剂量辐射和双酚A等对胎儿发育的影响。用Avya小鼠评估环境因子对胎儿发育的影响时，可以用___________作为指标。 【答案】（1） ①. 黑 ②. （2） ①. 显性 ②. Avy基因持续表达，A基因不持续表达(在毛发生长周期第4-6天集中表达) （3） ①. 表观遗传 ②. F1小鼠控制毛色的基因型相同(/Avy基因的碱基序列未变)，个体间出现可遗传的毛色差异(“基因型相同(/基因碱基序列)相同但毛色有差异”“可遗传”) （4） ①. RNA聚合 ②. 刚出生小鼠的毛色(深浅) 【解析】 【小问1详解】 胞外信号分子M蛋白与黑色素细胞膜表面受体MR结合，启动细胞内B基因等表达出相关酶，催化真黑色素的合成，毛色表现为黑色，因此正常情况下aaBB小鼠毛色为黑色。细胞内另有A基因编码的A蛋白，可阻断M蛋白与MR结合，抑制真黑色素合成，细胞则通过另一条代谢途径合成褐色素，毛色表现为黄色。正常情况下，A基因在毛发生长周期第4~6天集中表达，所以野生型小鼠呈现黑色与黄色相间的斑驳色(如下图所示)。 【小问2详解】 根据题干信息“黄色突变体小鼠(AvyA)”可知，AvyA对A表现为显性。Avy基因是在A基因前端插入了一段“IAP”序列，该序列能调控A基因在毛发生长过程中的表达程度，使小鼠每根毛呈现为黄色。可知，Avy基因在小鼠生长过程中持续表达，因此Avy基因和A基因在表达上的差异是：Avy基因持续表达，A基因不持续表达，在毛发生长周期第4~6天集中表达。 【小问3详解】 F1小鼠控制毛色的基因型相同，Avy基因的碱基序列未变，个体间出现可遗传的毛色差异，这种现象属于表观遗传。 【小问4详解】 转录过程中，RNA聚合酶与DNA结合参与转录过程，因此DNA发生甲基化修饰，会影响RNA聚合酶与基因的结合，使转录过程不能正常进行，从而抑制基因表达，Avy基因中的IAP序列甲基化程度越高时Avy基因的表达受到的抑制越明显，小鼠体毛的颜色就越深。小鼠的毛色是一种与表观遗传机制有关的性状，用Avy小鼠评估环境因子对胎儿发育的影响时，可以用刚出生小鼠的毛色作为指标，小鼠子宫内物甲基含量不同会影响胎儿期Avya小鼠的毛色发育。若给孕期母鼠提供的食物含甲基越丰富，刚出生的子代小鼠毛色越深。 23. 雌性蜜蜂幼虫食用蜂王浆会发育为蜂王，若食用花粉和花蜜则发育为工蜂。研究发现，蜂王浆可减少幼虫DNA甲基化，而DNMT3蛋白作为DNA甲基化转移酶，可使p62基因（与卵巢发育相关）启动部位的部分胞嘧啶甲基化，调控基因表达。DNMT3蛋白的合成和作用过程如下图所示。请回答下列问题： （1）图中①过程为________，该过程需________酶的参与，若以链为模板，虚线框中的DNA片段控制合成的RNA碱基序列为________。 （2）过程①合成的RNA在细胞核内加工成为成熟的mRNA，mRNA通过________进入细胞质与核糖体结合，当核糖体遇到mRNA上的________开始翻译过程，参与此过程的物质a是________，其所携带的氨基酸是________（部分密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。 （3）蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键，这些物质可能________（填“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性，p62基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起________（填“促进”或“抑制”）作用。 （4）已知注射DNMT3siRNA（小干扰RNA）能抑制DNMT3基因表达，为验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，科研人员取多只生理状况相同的雌蜂，平均分为A、B两组，请根据提示完成表中内容。 处理方式 饲养方式 培养条件 预期结果 A组 ________ ________ 其他条件相同且适宜 工蜂 B组 注射适量DNMT3siRNA溶液 饲喂花粉和花蜜 ________ 【答案】（1） ①. 转录 ②. RNA聚合 ③. 5'UUGCCA3' （2） ①. 核孔 ②. 起始密码 ③. tRNA ④. 精氨酸 （3） ①. 抑制 ②. 促进 （4） ①. 注射等量不含DNMT3siRNA溶液（注射等量无关siRNA溶液） ②. 饲喂花粉和花蜜 ③. 蜂王 【解析】 【小问1详解】 图中①过程为转录，该过程需RNA聚合酶的参与，若以 β 链为模板，依据碱基互补配对原则可知，虚线框中的DNA片段控制合成的RNA碱基序列为5'-UUGCCA-3'。 【小问2详解】 过程①合成的RNA在细胞核内加工成为成熟的mRNA，mRNA通过核孔进入细胞质与核糖体结合，当核糖体遇到mRNA上的起始密码时开始翻译过程，参与此过程的物质a是tRNA，其作用是转运氨基酸，其所携带的氨基酸由其反密码子对应的密码子决定，反密码子为3′ -GCC-5′ ，对应的密码子是5′ -CGG-3′ ，即携带的是精氨酸。 【小问3详解】 题意显示，研究发现，蜂王浆可减少幼虫DNA甲基化，而DNMT3蛋白作为DNA甲基化转移酶，可使p62基因启动部位的部分胞嘧啶甲基化，调控基因表达，又知蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键，这些物质可能“抑制”DNMT3蛋白活性，进而减少了p62基因启动部位的部分胞嘧啶甲基化，因而促进了该基因的表达，可见p62基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起促进作用。 【小问4详解】 已知注射DNMT3siRNA（小干扰RNA）能抑制DNMT3基因表达，为验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，科研人员取多只生理状况相同的雌蜂，平均分为A、B两组，根据实验目的可知，本实验的自变量为是否注射DNMT3siRNA，因变量为发育成的蜜蜂类型，据此可知，A组的处理方式为注射等量不含DNMT3siRNA溶液（注射等量无关siRNA溶液），作为对照组，B组为实验组，饲养方式应该相同，因而A组的饲养方式为饲喂花粉和花蜜，其他培养条件均为相同且适宜，B组中因为DNMT3基因表达被抑制，因而p62基因启动部位的部分胞嘧啶甲基化减少，因而该基因表达量增多，因而促进卵巢发育，最终B组发育为蜂王。 24. 果蝇体色呈现野生型(灰体)、黑檀体、黄体等多个性状，受两对基因D/d、E/e控制，D对d、E对e完全显性。D/d控制黑色素的形成，E对黑色素沉积有一定抵消作用。用纯系果蝇进行杂交实验，结果如下： 回答下列问题： （1）D/d、E/e两对基因的遗传遵循___________，判断依据是___________。 （2）D/d基因位于___________(“常”或“X”)染色体上。亲本中雌、雄果蝇的基因型分别是___________、___________。 （3）F2中黄体果蝇的基因型有___________种，若将其与F2中黑檀体雌果蝇进行交配，子代中野生型雌果蝇的概率是___________。 （4）进一步研究发现黑檀体果蝇体内缺乏E蛋白，研究人员对相关基因进行测序，结果如下图。 ①黑檀体果蝇E蛋白缺失的根本原因是基因中碱基对的___________发生改变。 ②已知真核生物的基因在表达中会发生以下过程： a．转录产物经剪切、拼接，形成成熟mRNA以作为翻译的模板 b．核糖体与成熟mRNA起始密码子(AUG)上游的“颈环”结构结合 c．与“颈环”结构结合的核糖体滑至AUG，开始合成多肽链 检测发现，黑檀体果蝇成熟mRNA的AUG与上游“颈环”之间增加了约3000个核苷酸，可推测黑檀体果蝇体内E蛋白缺失可能是因为上述___________(字母)过程发生异常所致。 【答案】（1） ①. 基因的自由组合定律 ②. 6：3：4：2：1是9：3：3：1的变式 （2） ①. X ②. eeXDXD ③. EEXdY （3） ①. 3 ②. 3/16 （4） ①. 数量(及排列顺序) ②. ac 【解析】 【小问1详解】 D/d、E/e两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，因为F2的表型和比例为6：3：4：2：1是9：3：3：1的变式。 【小问2详解】 分析F2中雌性和雄性表现型及比例，雌性中野生型：黑檀体=6：2=3：1，雄性中野生型：黄体：黑檀体＝3：4：1，性状表现与性别相关联，所以D/d基因位于X染色体上。亲本中黑檀体雌果蝇和黄体雄果蝇的基因型分别eeXDXD，EEXdY。 【小问3详解】 亲本中黑檀体雌果蝇和黄体雄果蝇的基因型分别eeXDXD，EEXdY，F1野生型的基因型EeXDXd、EeXDY，F2中黄体果蝇的基因型1/4EEXdY、1/2EeXdY、1/4eeXdY，3种。若将其与F2中黑檀体雌果蝇（1/2eeXDXD、1/2eeXDXd）进行交配，子代中野生型雌果蝇E_XDXd的概率是3/4XD×1/2Xd×1/2Ee=3/16。 【小问4详解】 ①由图得知283bp片段缩短为77bp→缺失206bp；747bp片段被约3108bp片段替代→净增添2361bp。因此黑檀体果蝇E蛋白缺失的根本原因是基因中碱基对的数量、排列顺序发生改变。 ②黑檀体果蝇成熟mRNA的AUG与上游“颈环”结构之间增加了约3000个核苷酸，可推测黑条体果蝇体内E蛋白缺失可能是因为转录产物剪切、拼接发生异常，或与“颈环”结构结合的核糖体不能滑至AUG，不能开始合成多肽链，ac正确。 25. 家蚕(ZW)的茧色多为白茧，少量为黄茧。黄茧与液状绢丝中的类胡萝卜素的含量有关。家蚕摄食桑叶后类胡萝卜素在体内的转运过程见图1。已知家蚕常染色体上相关基因编码的蛋白见下表，对应的等位基因均没有相应功能。 基因 基因所在的染色体 编码的蛋白 Y 2号 转运蛋白A D 12号 转运蛋白B I 9号 类胡萝卜素水解酶 请回答： （1）基因Ⅰ编码的类胡萝卜素水解酶可将肠管细胞内的类胡萝卜素全部水解。基因型为yyDDii的家蚕所结的茧为___________色，原因是___________。 （2）基因型为YYddII和yyDDii的家蚕杂交得F1，F1相互交配得到的F2中结黄茧的个体占比为___________。 （3）家蚕的黑卵和白卵分别受等位基因B、b控制。雄蚕出丝率高且茧丝品质优，具有更高的经济价值。为了实现专养雄蚕，研究人员培育得到图2中的品系甲和品系乙，其中基因h和基因g纯合致死，H/h和G/g连锁且不发生互换，品系甲的W染色体上增加了片段(含有基因B和基因H)；野生型家蚕含有基因H和基因G，但不含h基因和g基因。 ①将品系甲与白卵发育成的野生型家蚕杂交，子代保留___________卵进行饲养，发育的家蚕即为雄蚕。 ②将品系乙与野生型家蚕杂交，子代的性别及比例为___________。 ③品系甲、乙与野生型家蚕杂交，均可实现专养雄蚕。但育种实践中，还需要将品系甲、乙进行杂交的原因是___________。 【答案】（1） ①. 白 ②. 不能合成转运蛋白A，肠管腔中的类胡萝卜素不能被吸收至肠管细胞，最终不能运输到液状绢丝中，因此结白茧 （2）9/64 （3） ①. 白 ②. 雄性∶雌性=1∶0(或全为雄性) ③. 品系甲、乙杂交的后代能保留亲本的基因型，可用于长期育种 【解析】 【小问1详解】 已知黄茧与液状绢丝中的类胡萝卜素的含量有关，基因型为yyDDii的家蚕，无Y基因不能表达转运蛋白A，肠管腔中的类胡萝卜素不能被吸收至肠管细胞，导致血液中无类胡萝卜素，进而无类胡萝卜素吸收入丝腺细胞，最终不能运输到液状绢丝中，因此结白茧。 【小问2详解】 据题干信息可知，Y基因（2号染色体）编码转运蛋白A，负责将类胡萝卜素从肠管腔转运到肠管细胞，也可以将类胡萝卜素从血液运到丝腺细胞；D 基因（12号染色体）编码转运蛋白B，负责将类胡萝卜素从肠管细胞运到血液，也可以将类胡萝卜素从丝腺细胞转移到液状绢丝中；I 基因（9号染色体）编码类胡萝卜素水解酶，在肠管细胞内将类胡萝卜素全部水解，且黄茧与液状绢丝中的类胡萝卜素的含量有关。基因型为YYddII和yyDDii的家蚕杂交得F1，其基因型为YyDdIi，F1相互交配得到的F2，F2中要出现黄茧的个体，必须有转运蛋白 A（Y_）、转运蛋白 B（D_），且无水解酶（ii，若为I_则类胡萝卜素被水解，无法积累），即黄茧基因型为Y_D_ii，Y_ 概率 = 3/4，D_ 概率 = 3/4，ii 概率 = 1/4，故F2中结黄茧的个体占比为(3/4)×(3/4)×(1/4) = 9/64。 【小问3详解】 ①据题干信息和图2可知，品系甲基因型为bbZhGWBH，野生型白卵雄蚕基因型为bbZHGZHG（不含h、g），两者杂交子代：雌蚕（ZW）中W染色体含B（黑卵），Z来自父本ZHG，卵为黑卵；雄蚕（ZZ）：Z分别来自母本ZhG、父本ZHG，无W的B，卵为白卵，因此保留白卵饲养，发育为雄蚕。 ②据题干信息和图2可知，品系乙基因型为ZhGZHg，野生型雌蚕基因型为ZHGW，两者杂交，子代基因型及表型为ZHGZhG（雄性），ZHGZHg（雄性），ZhGW（雌性，但基因h和基因g纯合致死），ZHgW（雌性，但基因h和基因g纯合致死），故子代的性别及比例为雄性∶雌性=1∶0(或全为雄性)。 ③品系甲、乙与野生型家蚕杂交，均可实现专养雄蚕，若连续饲养，需通过品系甲、乙杂交维持亲本的基因型，保证后续杂交仍能筛选出雄蚕；同时，品系甲、乙杂交可整合优良性状，避免单一品系的致死基因纯合，维持品系的可繁殖性，实现长期专养雄蚕的育种目标。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $