内容正文:
2025—2026学年高二下学期期末考试
化学试卷
本试卷满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 O—16
一、选择题:本题共18小题,共42分。1~12小题,每小题2分,13~18小题,每小题3分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列有机物中,不可用作食品添加剂的是( )
A.苯甲酸钠 B.木糖醇 C.茶多酚 D.甲醛
2.下列化学用语或图示正确的是( )
A.反-1,2-二氟乙烯的结构式:
B.甲醛(HCHO)的分子结构模型:
C.的名称:2-甲基乙醇
D.羟基的电子式:
3.《天工开物》记载:软浆车榨蔗汁,一石(dàn)汁下石灰五合,取汁煎糖,冷凝成黑沙,黄泥水淋下成白糖。下列说法错误的是( )
A.该制糖过程涉及物理变化和化学变化
B.“取汁煎糖,冷凝成黑沙”是蒸发结晶过程
C.“黄泥水淋下”的目的是脱色
D.“白糖”的主要成分是蔗糖
4.下列物质中,能与镁反应并生成氢气的是( )
A.丁烷 B.乙酮 C.乙酸乙酯 D.丙酸
5.下列与生活相关的叙述中,不涉及化学变化的是( )
A.“复方氯乙烷气雾剂”治疗肌肉拉伤
B.以植物油和熟石灰为原料生产甘油
C.加酶洗衣粉清洗蛋白质污渍
D.铁盐与没食子酸()制造墨水
6.高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是( )
A.聚3-羟基丁酸酯()用于制造可降解塑料
B.具有亲水性,用于制造隐形眼镜
C.热塑性酚醛树脂用于制造集成电路的底板
D.超高相对分子质量聚乙烯用于制造防弹服、防弹头盔
7.下列物质不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是( )
A.乙醇和乙醛 B.苯和苯酚 C.甲酸和乙酸 D.甲苯和己烷
8.下列化学实验目的与相应实验示意图相符的是( )
A.检验溴乙烷的消去产物
B.用乙醇萃取中的S
C.分离苯和硝基苯
D.分离和
9.下列反应得到相同的产物,相关叙述错误的是( )
①
②
A.反应①的反应类型为取代反应
B.反应②的原子利用率为100%
C.产物分子中所有碳原子不可能共平面
D.产物分子的核磁共振氢谱图中共有4组吸收峰
10.烯烃进行加成反应的一种机理如下:
此外,已知实验测得、、与发生加成反应的活化能依次减小。下列说法错误的是( )
A.两步反应中,第一步反应是总反应的决速步骤
B.丙烯与HCl反应的中间体只有一种
C.卤化氢与2-甲基丙烯反应的活性:
D.烯烃双键碳原子上连接的甲基越多,与的反应越容易
11.四奎烷(±)-CrinipellinB是一种具有潜在生物活性的天然产物,分子结构如图。下列说法正确的是( )
A.通过红外光谱可确定分子中含有羟基、碳碳双键、酮羰基、醚键
B.分子中有9个手性碳原子
C.1 mol该物质最多可与1 mol 发生加成反应
D.在浓硫酸中加热,羟基五元环上可形成键
12.中科院院士研究发现,纤维素可在低温下溶于NaOH溶液,恢复至室温后不稳定,加入尿素可得到室温下稳定的溶液,为纤维素绿色再生利用提供了新的解决方案。下列说法正确的是( )
A.纤维素是一种多糖,与淀粉互为同分异构体
B.纤维素难溶于水的主要原因是含有烃基
C.纤维素可用来制造纤维素乙酸酯
D.低温降低了纤维素在NaOH溶液中的溶解性
13.制备α-氯代异丁酸的装置如图。在反应瓶中加入异丁酸与催化剂(易水解),加热到70℃,通入,反应剧烈放热,通气完毕,在120℃下继续反应,反应结束,常压蒸馏得产物。反应的化学方程式为。下列说法错误的是( )
A.制备α-氯代异丁酸的反应属于取代反应
B.干燥管可防止水蒸气进入反应瓶
C.常压蒸馏粗产品时产物先被蒸出
D.控制流速不变可使反应温度升高
14.化合物K与L反应可合成药物中间体M,转化关系如图。已知L能发生银镜反应,下列说法错误的是( )
A.K中含有3种不同化学环境的氢原子
B.L是乙二醛
C.可用银氨溶液鉴别K与L
D.M只能在酸性条件下发生水解反应
15.药物中间体1,3-二溴丙酮可由1,3-二氯丙酮合成,步骤如下:
下列说法正确的是( )
A.若LiBr完全转化,则水相中的溶质只有LiCl
B.试剂1可选用碱石灰除去有机相中的水分
C.操作Ⅰ通过蒸馏除去溶剂得粗产品
D.低温时1,3-二溴丙酮在石油醚中溶解度大
16.以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如图。下列说法错误的是( )
A.M与的加成产物为2-甲基-1-丙醇
B.若的原子利用率为100%,则X是甲醇
C.P能发生加成、氧化、水解反应
D.N、P、Q中均不含手性碳原子
17.有机物的异构化反应如图所示。下列说法错误的是( )
A.质谱仪可测得X、Y具有相同的相对分子质量
B.等量的X、Y消耗的氢气的量相同
C.Y存在含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的同分异构体
D.类比上述反应,的异构化产物不可能发生银镜反应
18.交联聚合物P的结构片段如图所示(图中表示链延长)。下列说法正确的是( )
X为,Y为。
A.该聚合物属于有机高分子材料
B.合成聚合物P的反应为加聚反应
C.合成聚合物P的原料理论上按物质的量之比1∶1投料
D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构
二、非选择题:共4小题,共58分。
19.(16分)乙酸是生活中常见的羧酸,也是重要的化工原料。回答下列问题:
Ⅰ.用如图装置比较、、的酸性强弱。
(1)B中的试剂为__________________。
(2)C中的现象为______________________________,写出反应的化学方程式:______________________________。
Ⅱ.乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味,实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下:
物质
相对分子质量
密度/()
沸点/℃
水中溶解性
异戊醇
88
0.8123
131
微溶
乙酸
60
1.0492
118
溶
乙酸异戊酯
130
0.8670
142
难溶
(3)在A中加入4.4 g异戊醇、6.0 g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50 min。在实验时加入过量乙酸的目的是_________________________________________________。
(4)反应液冷却至室温后,依次用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤,洗涤操作在____________(填仪器名称)中完成;饱和碳酸氢钠溶液的作用是_________________________________________________。
(5)洗涤后的产物中加入少量无水硫酸镁固体,静置片刻,过滤,进行____________(填操作名称)纯化,得到3.9 g乙酸异戊酯,乙酸异戊酯的产率为____________。
20.(12分)高分子M()广泛用于牙膏、牙科黏合剂等口腔护理产品。
回答下列问题:
(1)高分子M是由单体A()和单体B通过聚合反应获得的,其聚合反应类型为_____________。
(2)单体A()由乙炔和甲醇在催化剂作用下合成,写出合成单体A的化学方程式:____________________________;实验室制备乙炔的原料是电石(主要成分为)与饱和食盐水,饱和食盐水的作用为_________________________________________,乙炔中混有的杂质可用试剂___________除去。
(3)通过分子内脱水生成单体B,写出的反式结构的结构简式:____________________________;写出与甲醇以物质的量之比1∶2发生酯化反应的化学方程式:___________________________________________。
21.(15分)某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。
反应:
步骤:
Ⅰ.向反应管中加入0.12 g对甲基苯甲醛和1.0 mL丙酮,光照,连续监测反应进程。
Ⅱ.5 h时,监测结果显示反应基本结束,蒸去溶剂丙酮,加入过量稀溶液,充分反应后,用乙酸乙酯洗涤,弃去有机层。
Ⅲ.用稀盐酸调节水层后,再用乙酸乙酯萃取。
Ⅳ.用饱和食盐水洗涤有机层,无水干燥,过滤,蒸去溶剂,得目标产物。
回答下列问题:
(1)若用作氧化剂,可能产生的有机副产物有______________(填物质名称);相比作氧化剂,该制备反应的优点有___________________________________(写出一条即可)。
(2)由反应2 h时核磁共振氢谱监测数据可得,对甲基苯甲醛转化率约为60%,若不除去溶剂丙酮直接加溶液处理,会导致原料转化率测定结果____________(填“偏高”“偏低”或“无影响”),原因为_____________________________________________________________________________。
(3)步骤Ⅱ中反应的离子方程式为__________________________________;步骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的是___________________________________________________。
(4)用同位素示踪法确定产物中羧基O的来源。同位素示踪结果如表所示,则目标产物中羧基O来源于醛基和______________________;写出制备对甲基苯甲酸的化学方程式:________________________________________________(用同位素示踪法标注)。
反应条件
质谱检测目标产物相对分子质量
条件1:太阳光,,室温,,5 h
138
条件2:太阳光,空气,室温,,5 h
136
22.(15分)加兰他敏是一种天然生物碱,可作为阿尔茨海默症的药物,其一种中间体的合成路线如下。
已知:①为。
②(为烃基,、为烃基或H)。
回答下列问题:
(1)A中官能团名称是__________________。
(2)用代替PCC完成的转化,化学方程式为_____________________________________。
(3)的反应机理类似已知②,F的同分异构体中,红外光谱显示有酚羟基、无键的共有__________种。
(4)G的结构简式为____________;的反应类型为________________________。
(5)反应的另一种有机产物的名称为_____________________。
(6)某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件已略去),其中M和N的结构简式分别为____________和____________。
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