2025-2026学年高一生物下学期期末自编模拟卷（人教版必修二） (2)

**基本信息** 本卷为高一生物下学期期末模拟卷（人教版必修二），以遗传变异为主线，融合2024年诺贝尔奖（miRNA）、小麦育种等真实情境，通过单选、不定项及综合题，考查DNA复制、基因表达、遗传规律等核心知识，注重科学思维与探究实践能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|15/30|DNA复制、减数分裂、遗传定律|第7题结合miRNA研究，体现科技前沿| |不定项|5/15|基因沉默、进化实质、染色体变异|第20题联系超级细菌，强化进化与适应观| |非选择题|5/55|遗传实验设计、基因定位、育种实践|25题通过秋水仙素实验数据，考查实验分析与结论推导|

2025-2026学年 高一生物下学期期末自编模拟卷（人教版必修二） （答案附后面） 姓名：___________班级：___________考号：___________ 1、 单选题（共15小题，每小题2分，共30分） 1．某细胞中有关物质的合成过程如图所示，①～⑤表示生理过程，Ⅰ、Ⅱ表示结构或物质，蛋白质1和蛋白质2均在线粒体中发挥作用。下列叙述错误的是(      ) A.物质Ⅱ是DNA，其上基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律 B.③过程核糖体在mRNA上由右向左移动 C.线粒体的性状不是全部由其自身DNA上的基因控制的 D.③过程中tRNA与氨基酸结合需要通过碱基互补配对 2．下图为某动物细胞分裂的示意图,据图判断该细胞(   ) A.只分裂形成一种卵细胞                 B.含有3对同源染色体 C.含有3个染色体组                   D.一定发生过基因突变 3．科研人员利用一种感染A细菌的病毒B采用如图所示的两种方法来探究病毒B的遗传物质是DNA还是RNA。下列叙述错误的是(      ) A.同位素标记法中，两种核苷酸都含有N元素 B.若甲组产生的子代病毒无放射性而乙组有，则说明该病毒的遗传物质是RNA C.酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶运用了减法原理 D.若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是DNA 4．赫尔希和蔡斯做噬菌体侵染细菌实验时,分别用放射性同位素标记的噬菌体去侵染未标记的细菌,若噬菌体在细菌体内复制了两代,则下列说法正确的是(   ) A.标记噬菌体的方法是分别用含32P和35S的培养基培养噬菌体 B.若32P标记组的上清液有放射性,则可能原因是搅拌不充分 C.含有32P的子代噬菌体和含有35S的子代噬菌体分别占子代噬菌体总数的1/2和0 D.噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 5．支原体肺炎是儿童常见肺炎之一，主要是患者感染支原体引起的。支原体具有一个环状的双链DNA，还有RNA、核糖体等结构。下列有关叙述正确的是( ) A.支原体的遗传物质主要是DNA B.支原体的DNA分子中共含有2个游离的磷酸基团 C.支原体的RNA分子中嘌呤之和等于嘧啶之和 D.支原体中共有8种核苷酸 6．如图所示为豌豆细胞中，与决定红花这一性状的基因有关的物质或结构，下列描述正确的是(      ) A.红花性状的形成需要基因的表达，这一过程不会出现U-A碱基配对 B.决定红花性状基因的载体为④ C.若⑤中(A+T)/(C+G)=0.25，则G占总碱基数的比例为40% D.该基因一条链上的碱基T突变成A，连续进行有丝分裂8次后，突变基因占25% 7．2024年诺贝尔生理学或医学奖授予两位研究微小RNA（miRNA）的科学家。miRNA是一类非编码单链小分子RNA，通过与mRNA结合调控基因的表达，第一个miRNA（lin-4mRNA）是在线虫中发现的，其调控lin-14基因表达的具体机制如下图所示。下列叙述正确的是(      ) A.过程①中的关键酶是RNA聚合酶，该酶与模板链的3'端结合 B.lin-4基因可以通过转录直接产生具有调控功能的成熟miRNA分子 C.RISC中的miRNA与lin-14mRNA的5'端配对结合 D.miRNA复合物（RISC）通过与lin-14mRNA特异性结合，促进lin-14基因的表达 8．基因沉默是指由于各种原因,在未损伤原有DNA的情况下,基因不表达或低表达的现象,分为转录水平的沉默(TGS)和转录后水平的沉默(PTGS)。RNA介导的基因沉默主要是通过细胞质中的miRNA或siRNA与目标mRNA配对来实现的。下列叙述正确的是( ) A.RNA介导的基因沉默会改变基因的碱基序列 B.RNA介导的基因沉默属于TGS C.RNA介导的基因沉默可能属于表观遗传 D.基因中部分碱基甲基化引起的基因沉默属于PTGS 9．南瓜果实的颜色是由一对等位基因(A和a)控制的,用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交,子代(F1)既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜,让F1自交产生的F2的表现型如图甲所示;为研究豌豆的高茎与矮茎和花的顶生与腋生性状的遗传规律,设计了两组纯种豌豆杂交的实验,如图乙所示。根据图示分析,下列说法错误的是(   ) A.由图甲③可以判定白果是显性性状 B.图甲P中黄果的基因型是aa,F2中黄果与白果的理论比例是5:3 C.由图甲①②可知黄果是隐性性状,由图乙可知花的着生位置的遗传遵循基因的自由组合规律 D.图乙豌豆茎高度的遗传遵循孟德尔遗传规律,子一代所有个体的基因型相同,该实验中亲代的腋生花都需作去雄处理 10．下列有关变异和人类疾病的说法中,正确的有( ) ①由环境引起的变异是不能够遗传的 ②基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变 ③基因重组发生在受精作用的过程中 ④人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的 ⑤细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体 ⑥人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关 A.2项 B.3项 C.4项 D.6项 11．如图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一对基因位于X染色体上。下列叙述正确的是(      ) A.乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B.I-1的基因型为AaXBY C.Ⅲ-11的致病基因一定来自I-1 D.Ⅲ-10和Ⅲ-12结婚生出患病孩子的概率是5/9 12．某遗传病受D、d控制，孕妇甲为该病患者，其丈夫表型正常。现用放射性探针对孕妇甲、其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断（检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针），诊断结果如下图（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。不考虑基因突变、染色体变异，下列相关说法不正确的是(      ) A.个体1、个体2的基因型分别为XDY、XdY B.个体2为孕妇甲的丈夫，他们再生一个孩子基因型同个体3的概率为1/4 C.个体1与正常人结婚，他们所生的女儿一定是患者，儿子一定不是患者 D.孕妇甲与丈夫再生一个孩子，可能与图示四个人的基因型都不相同 13．如图是细胞分裂过程中相关物质含量变化的示意图，下列有关图中a→c阶段（不含a、c两点）的叙述，正确的是(      ) A.细胞中始终存在同源染色体 B.细胞中始终存在姐妹染色单体 C.细胞中染色体数与核DNA分子数的比由1:2变为1:1 D.a→c阶段发生了着丝粒断裂、姐妹染色单体分离的现象 14．下列关于生物变异和生物进化的说法，正确的是(   ) A. 自然选择决定了生物变异和进化的方向 B. 突变的可遗传性阻碍生物进化，外来物种入侵能改变生物进化的速度和方向 C. 在环境条件保持稳定的前提下，种群的基因频率不会发生变化 D. 基因突变与染色体结构变异都可导致碱基序列的改变 15．某表型正常的女性个体，其断裂的5号染色体片段与8号染色体连接，减数分裂过程中两对染色体发生如图所示的联会现象，据图分析，下列相关叙述错误的是(      ) A.该变异类型属于染色体结构变异 B.该变异一般不会导致细胞内基因数量的变化 C.若染色体随机两两分离（不考虑同源染色体的互换），该卵原细胞可能产生6种卵细胞 D.观察该变异的染色体，最好选择减数分裂Ⅰ前期的细胞 二、不定项（共5小题，每小题3分，共15分） 16．下图为某家族遗传病系谱图（阴影表示患者），下列有关分析正确的是(      ) A.致病基因位于X染色体上 B.I-2与Ⅱ-6基因型一定相同 C.该遗传病在男、女群体中发病率不同 D.若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为2/3 17．已知幽门螺旋杆菌的基因M编码区含有碱基共N个，腺嘌呤a个。相关计算正确的是( ) A.该编码区的氢键数目为1.5N-a个 B.该编码区转录得到的mRNA中的嘌呤之和为N/4 C.该编码区控制合成的蛋白质中的氨基酸数量小于N/6个 D.该编码区的第n次复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸的数量为2n-1a个 18．当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA(携带氨基酸的tRNA)会转化为空载tRNA(没有携带氨基酸的tRNA)参与基因表达的调控。如图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。下列相关叙述正确的是(   ) A.当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA只通过激活蛋白激酶抑制基因表达 B.①过程所需的嘧啶数与嘌呤数不一定相等 C.②过程中a核糖体结合过的tRNA最多 D.终止密码子与d核糖体距离最近 19．湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症(WAS)是一种罕见的遗传性免疫缺陷综合症，下图为某家庭该病的遗传系谱图，已知该家族所有正常男性个体都不携带该病致病基因，但患者舅舅的女儿为Turner综合症(染色体组成为45，XO)。下列叙述错误的是(      ) A.WAS的致病基因与红绿色盲致病基因位于相同的染色体上 B.可以通过基因检测对以上两种病进行确诊 C.Ⅲ-2患Turner综合征的原因是Ⅱ-4或Ⅱ-5减数分裂Ⅰ异常所致 D.若Ⅱ-5是WAS的携带者，再生一个男孩与Ⅲ-1基因型相同的概率为1/4 20．最新《自然》载文：科研人员从一种溶杆菌属的细菌中提取一种新型抗生素(Lysocin E)，它能对抗常见抗生素无法对付的超级细菌——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，下列相关叙述正确的是( ) A.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗药性变异来源于突变 B.按现代进化理论解释超级细菌形成的实质是自然选择使耐药性变异定向积累的结果 C.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌这一超级细菌的形成意味着该种群一定发生了进化 D.施用新型抗生素(Lysocin E)会使耐甲氧西林金黄色葡萄球菌种群灭绝 三、非选择题：本题共5小题，共55分 21．小麦是我国重要的粮食作物，是国家粮食安全的重要支撑，因此优质高产的小麦一直是育种学家们的追求目标。小麦的高秆与矮秆、抗病与感病分别受等位基因A/a、Bb的控制，某研究组利用纯合高秆抗病小麦品种甲与矮秆感病品种乙进行了下图所示杂交实验。据图回答下列问题： (1)根据F2表型及数据分析，小麦品种甲、乙的基因型分别是______________________、______________________。A/a和B/b两对等位基因的遗传______________________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，判断依据是______________________。 (2)将F2代产生的种子进行单株收获后保存，现有两袋矮秆抗病的小麦种子，因标签遗失无法确定其基因型。请设计一个实验思路通过一次实验确定这两袋小麦种子的基因型。 ①实验思路： 。 。 。 ②结果预测： a.若______________________，则该袋种子的基因型为aaBB； b.若______________________，则该袋种子的基因型为aaBb。 22．基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定，可以借助果蝇（2n=8）杂交实验进行基因定位。请回答下列问题： （1）摩尔根利用果蝇杂交实验，首次证明了________________________。 （2）现有Ⅲ号染色体的三体野生型和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如图。 ①图中三体（Ⅲ）野生型处于减数第二次分裂后期的性母细胞有________________________条染色体。 ②若F2的果蝇表型及比例为________________________时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上。 （3）果蝇缺刻翅是由X染色体上某个基因及其上下游DNA片段缺失引起的，具有纯合致死效应，雄性个体中不存在缺刻翅个体，则缺刻翅果蝇的变异类型属于________________________。缺刻翅果蝇与正常翅果蝇杂交得F1，F1雌雄交配得F2，F2表现型及比例为________________________。（写明翅形及性别） （4）果蝇的红眼和白眼由等位基因A、a控制，果蝇的刚毛和截毛由等位基因D、d控制。一只纯合白眼截毛雌果蝇与一只纯合红眼刚毛雄果蝇杂交，F1中雄果蝇均为白眼截毛，雌果蝇均为红眼刚毛。F1雌雄交配得到F2，F2中雄果蝇中白眼刚毛个体约占5%。只考虑这两对相对性状，F2中雄果蝇的基因型共________________________种，F2中雄果蝇中出现5%白眼刚毛个体的原因是________________________。 23．下图为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图。请据图回答下列问题: 脯氨酸 、 、 苏氨酸 、 、 甘氨酸 、 、 缬氨酸 、 、 1.结构Ⅰ、Ⅱ代表的结构或物质分别为____________________、__________________、____________________。 2.完成过程①需要的物质是从细胞质进入细胞核的。它们是____________________。 3.从图中分析,基因表达过程中转录的发生场所有____________________。 4.根据表格判断:[Ⅲ]为__________(填名称)。携带的氨基酸是____________________。若蛋白质2在线粒体内膜上发挥作用,推测其功能可能是参与需氧呼吸的第____________________阶段。 5.用鹅膏蕈碱处理细胞后发现,细胞质基质中含量显著减少,那么推测鹅膏蕈碱抑制的过程是__________(填序号),线粒体功能__________(填“会”或“不会”)受到影响。 6.下图为上图中①过程,图中的和二者在化学组成上的区别是____________________。图中是一种酶分子,它能促进的合成,其名称为____________________。 24．多囊肾病（PKD）是一种常见的单基因遗传病，目前发现PKD存在多个不同的致病基因，各致病基因的遗传方式不尽相同。如图为甲、乙两个PKD家系的遗传系谱图。 (1)甲家系中PKD的遗传方式为____________________，甲家系Ⅱ－2的基因型为____________________。（相关等位基因用A和a表示。） 为判断乙家系PKD的遗传方式，对乙家系患者和正常成员的相关基因进行检测，检测基因部分序列如下图所示。检测发现乙家系Ⅱ－1不携带致病基因。 (2)甲乙两个家系PKD的遗传方式____________________（相同/不同/无法判断），乙家系Ⅲ－2和Ⅲ－3基因型相同的概率是____________________。 (3)比较乙家系PKD患者和正常成员的基因序列，PKD产生的原因属于____________。 A.基因突变 B.基因重组 C.染色体倒位 D.染色体缺失 (4)限制酶E的识别序列为GATATC，若用限制酶E切割乙家系PKD患者的基因，酶切后不同长度的DNA片段有____________________种。 (5)若甲家系Ⅲ－2与乙家系Ⅲ－2婚配，生育携带PKD致病基因男孩的概率为____________________。 (6)PKD目前没有理想的治疗方法，主要的治疗措施仍然是针对患者肾内和肾外各种并发症。对于有PKD家族史的家庭，有效降低患儿出生率的方法有____________________。（编号选填） ①适婚青年进行遗传咨询 ②根据再发风险率的估计提出预防措施 ③通过产前诊断确定胎儿患病情况 ④对患PKD的双亲进行体细胞基因治疗 棉花的纤维有白色的和紫色的，植株也有抗虫病的和不抗虫病的。为了鉴别其显隐性关系，现用紫色不抗虫植株与不同批次的白色抗虫植株进行杂交，结果见下表。颜色和抗虫与否的基因分别用A、a和B、b表示，基因型AaBb植株体细胞中两对基因与染色体的关系。 组合序号 亲本杂交组合 子代的表现型及其植株数目 紫色不抗虫 白色不抗虫 1 紫色不抗虫×白色抗虫I 211 208 2 紫色不抗虫×白色抗虫II 0 279 (7)根据表的信息判断，关于棉花两对相对性状的说法正确的是____________。 A.白色对紫色是显性，不抗虫对抗虫是显性 B.杂交亲本中白色抗虫I植株的基因型是Aabb C.两组杂交亲本中的紫色不抗虫植株的基因型均是aaBb D.两组杂交子代中白色不抗虫植株的体细胞中的染色体组成与图5细胞一致 (8)表中子代白色不抗虫植株在正常产生配子的过程中，不会出现下列几种情况中的____________________。（编号选填） 25．普通小麦为六倍体，两性花，自花传粉。小麦糯性对非糯性为隐性。我国科学家用两种非糯性小麦(关东107和白火麦)培育稳定遗传的糯性小麦，过程如图1所示。 请回答问题： （1）小麦与玉米不是同一物种，自然条件下这两种生物_______________(能、不能)杂交产生可育后代，存在__________________。 （2）人工杂交时，需要在开花前，去除小麦花内未成熟的_____________并套袋，3—5天后授以玉米的花粉。 （3）单倍体小麦体细胞中有_____________个染色体组，减数分裂过程中由于染色体_______________紊乱，导致配子异常。用秋水仙素处理单倍体幼苗后，产生六倍体小麦，这种变异属于_______________________。 （4）单倍体胚培养7天后，科研人员将秋水仙素添加到培养基中。一段时间后，统计单倍体胚的萌发率和染色体加倍率，结果如图2。 据图可知，秋水仙素可_______________胚的萌发；就染色体加倍而言，浓度为________________mg·dL-1的秋水仙素效果最好。 参考答案 1．答案：D 2．答案：A 3．答案：D 4．答案：C 5．答案：D 6．答案：C 7．答案：A 8．答案：C 9．答案：C 10．答案：A 11．答案：D 12．答案：D 13．答案：B 14．答案：D 15．答案：C 16．答案：BD 17．答案：ACD 18．答案：BC 19．答案：BCD 20．答案：AC 21．答案：(1)AABB；aabb；遵循；F1自交得到的F2中四种表型之比符合9:3:3:1的比值 (2)将这两包小麦种子分别进行种植，让其进行自交获得F3，观察并统计F3的表型及其比例；F3全为抗病的植株；F3中抗病植株:感病植株为3:1（或“F3出现了感病植株”） 22．答案：（1）基因在染色体上 （2）8或10；野生型：突变体=5：1 （3）染色体结构变异；缺刻翅雌蝇：正常翅雌蝇：正常翅雄蝇=1∶3∶3 （4）4；A、a与D、d基因均位于X染色体上且AD连锁，F1雌蝇在减数第一次分裂前期，约20%的初级卵母细胞发生同源染色体非姐妹染色单体的互换，产生约5%的XaD的卵细胞 23．答案：1.核膜; 线粒体; DNA; 2.ATP、核糖核苷酸、酶; 3.细胞核、线粒体; 4.tRNA; 苏氨酸; 三; 5.①; 会; 6.前者含脱氧核糖，后者含核糖; RNA聚合酶 24．答案：(1)常染色体隐性遗传；Aa (2)不同；100% (3)A (4)2或4 (5)1/6 (6)①②③ (7)ABD (8)④ 25答案（1）答案：不能;生殖隔离 （2）答案：雄 （3）答案：3;联会;染色体数目变异 （4）答案：抑制;100 学科网（北京）股份有限公司 $