2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3测试卷

**基本信息** 聚焦有机化学核心概念与综合应用，通过分类辨析、性质比较、实验探究及合成推断构建知识网络，强化结构决定性质的化学观念与科学思维。 **综合设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |有机基础概念|1-6题|官能团识别、化学用语判断、命名与同分异构|从微观结构（官能团、价键）到宏观分类，体现物质多样性与分类观念| |物质性质与应用|7-15题|性质比较、实验方法选择、有机物转化|基于结构推导性质（如沸点、反应活性），强化证据推理与模型认知| |实验探究|12、19题|制备流程分析、除杂与分离|结合实验现象与原理，培养科学探究与实践能力| |有机合成与推断|17-18、20题|组成测定、路线设计、反应类型判断|从元素组成到结构推断，体现物质转化规律与系统思维|

2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3测试卷解析 选择题部分 一、选择题(每小题3分，共48分，每小题只有一个正确答案) 1.下列各项有机化合物的分类及所含官能团都正确的是 A.羧酸 B.酚 C.酰胺 D.醛 1.【答案】A 【解析】属于羧酸，官能团为羧基：，A正确；属于醇，官能团为羟基：，B错误；属于酰胺，官能团为酰胺基：，C错误；属于醛，官能团为醛基：，D错误；故选A。 2.下列表示不正确的是： A.中子数为10的氧原子： B.的空间结构： C.用电子式表示的形成过程： D. 的名称：2-甲基-4-乙基戊烷 2.【答案】D 【解析】O的质子数为8，中子数为10，其质量数为18，可用表示，A正确；中心B原子上价层电子对数为，无孤电子对，空间结构为平面三角形，B正确；为离子化合物，用电子式表示其形成过程为 ，C正确；有机物  主链上有6个碳原子，第2、4号碳原子上连有甲基，命名为2，4-二甲基己烷，D错误。 3.下列化学用语或化学图谱表述错误的是 A.基态硫原子的价层电子轨道表示式： B.分子的空间结构模型： C.的核磁共振氢谱： D.聚乙炔的结构简式： 3.【答案】D 【解析】硫原子为16号元素，基态硫原子的价层电子排布式为，轨道表示式：，A正确；分子中C和O共用2对电子，球棍模型，B正确；中含有3种等效氢原子，原子个数比为3∶2∶1，核磁共振氢谱中含3组吸收峰，面积比为3∶2∶1，图谱正确，C正确；聚乙炔中含有碳碳双键，结构简式：，D错误； 故选D。 4.在相同条件下，下列比较中正确的是 ①沸点：乙烷<乙醇        ②沸点：正戊烷>异戊烷 ③沸点：乙烷>己烷        ④相对密度：1-丁烯>1-庚烯 A.①②③④ B.①② C.①②③ D.②④ 4.【答案】B 【解析】①乙烷和乙醇均为分子晶体，但乙醇分子间存在氢键，则乙醇的沸点高于乙烷，故①正确；②互为同分异构体的烷烃，支链越多，熔沸点越低，则沸点：正戊烷＞异戊烷，故②正确；③互为同系物的烷烃，碳原子数越多，熔沸点越高，乙烷中含2个碳原子，而己烷中含6个碳原子，则沸点：乙烷＜己烷，故③错误；④在相同状态下，密度之比等于摩尔质量之比，由于1-丁烯的相对分子质量小于1-庚烯，则相对密度：1-丁烯＜1-庚烯，故④错误；故选：B。 5.下列说法不正确的是 A.只含有一种等效氢的，可命名为2，二甲基丙烷 B.的一氯代物有4种 C.甲基己烯存在顺反异构。 D.二环丁烷()的二溴代物有4种（不考虑立体异构） 5.【答案】B 【解析】有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体，新戊烷C(CH3)4只含有一种等效氢，系统命名名称为2，2-二甲基丙烷，A正确；由结构可知，分子中含有5种不同化学环境的氢原子（与甲基相连的碳原子上的氢、甲基上的氢，以及环上3种不同位置的氢），所以其一氯代物有5种，B错误；2-甲基-3-己烯的结构简式为，碳碳双键两端的碳原子均连接不同的原子或原子团，存在顺反异构，C正确；二环[1.1.0]丁烷的结构中，两个溴原子的取代情况：①两个溴原子在同一个碳原子上，有1种；②两个溴原子在不同碳原子上，有3种（相邻碳原子间2种、相间碳原子间1种），共4种二溴代物，D正确；故选B。 6.某烃结构如图所示，其系统命名应为(  ) A.五甲基十一烷 B.1,2,2,6-四甲基庚烷 C.3,3,7-三甲基辛烷 D.2,6,6-三甲基辛烷 6.【答案】D 7.下列实验原理或方法不正确的是 （      ）  A.可用CCl4萃取碘水中的I2 B.可用重结晶法提纯含有少量NaCl的苯甲酸 C.可用浓NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸 D.可用浓Na2CO3溶液将CaSO4转化为CaCO3 7.【答案】C 【解析】I2在CCl4中的溶解度比在水中大，且CCl4和水不互溶，因此可用CCl4萃取碘水中的I2，A正确；苯甲酸的溶解度随温度升高而显著增大，而NaCl的溶解度受温度影响较小，可通过重结晶的方法达到提纯的目的，B正确；NaOH溶液与乙酸乙酯和乙酸均反应，不能达到目的，C错误；CaSO4的Ksp大于CaCO3，用浓Na2CO3溶液可将CaSO4转化为CaCO3，D正确。 8.下列说法正确的是 A.乙烯能使溴水褪色，所以聚乙烯也可以使溴水褪色 B.CH3COOH与HCOOCH3互为同分异构体，氢核磁共振谱显示两者均有两种不同的氢原子且两种氢原子的比例相同，故不能用氢核磁共振谱来鉴别 C.煤的气化、液化均属于物理变化 D.可利用饱和硫酸铵溶液分离提纯蛋白质 8.【答案】D 【解析】聚乙烯中没有碳碳双键，不能使溴水褪色，A错误；CH3COOH与HCOOCH3分子式相同，结构式不同，互为同分异构体，二者含有的氢原子的种类、相应的数目相同，但是各种氢原子的化学位移不同，能用氢核磁共振谱来鉴别，B错误；煤的气化生成CO和H2，煤液化是把固体炭通过化学加工过程，使其转化成为液体燃料，均为化学变化，C错误；饱和硫酸铵溶液通过盐析作用使蛋白质沉淀，此过程可逆，可用于分离提纯蛋白质，D正确。 9.L-抗坏血酸(维生素C)易溶于水，能促进生长和增强对疾病的抵抗力。下列说法正确的是 A.X分子中所有原子共平面 B.1molY充分燃烧至少需要 C.X分子中含3种含氧官能团 D.1molY转变成X至少需要 9.【答案】D 【解析】X分子中含有四个单键的碳原子，为四面体结构，所有原子不可能共面，A错误；没有注明标准状况下，不能确定氧气的体积，B错误；X分子中含羟基和酯基2种含氧官能团，C错误；X的分子式为C6H8O6，Y的分子式为C6H6O6，1molY转变成X至少需要，D正确；答案选D。 10.下列说法不正确的是 A.联苯()属于芳香烃，其一溴代物有2种 B.甲烷与氯气在光照下发生自由基型链反应 C.沥青来自于石油经减压分馏后的剩余物质 D.煤的气化产物中含有CO、H2和CH4等 10.【答案】A 【解析】由联苯()的分子结构可知，其分子由2个苯基直接相连，故其属于芳香烃；根据对称分析法可知，其一溴代物共有3种，A说法不正确；甲烷与氯气在光照下发生反应，氯气分子先吸收光能转化为自由基氯原子，然后由氯原子引发自由基型链反应，B说法正确；石油经常压分馏后可以得到的未被蒸发的剩余物叫重油，重油经经减压分馏可以得到重柴油、石蜡、燃料油等，最后未被气化的剩余物叫沥青，C说法正确；煤的气化是指煤与水蒸气在高温下所发生的反应，其产物中含有CO、H2和CH4等，D说法正确。综上所述，本题选A。 11.为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法不正确的是 序号 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 溶液 洗气 B 苯() NaOH溶液 分液 C 乙醇(水) 生石灰 蒸馏 D 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 分液 11.【答案】A 【解析】乙烯会被溶液氧化生成，引入新的杂质，无法实现除杂，A错误；与NaOH溶液反应生成易溶于水的盐，苯不溶于水也不与NaOH反应，静置分层后分液即可得到纯净苯，B正确；生石灰与水反应生成，再蒸馏即可得到无水乙醇，C正确；饱和溶液能与乙酸反应，且可降低乙酸乙酯的溶解度，静置分层后分液即可得到纯净乙酸乙酯，D正确。 12.如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是 A.逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率 B.酸性溶液褪色，说明乙炔具有还原性 C.乙炔在空气中燃烧的现象与苯相似 D.若改用溴水验证乙炔的性质，则不需要用硫酸铜溶液除杂 12.【答案】D 【解析】电石与水反应速率过快，用饱和食盐水代替纯水，逐滴加入可以控制水的用量，减慢反应速率，从而控制乙炔的生成速率，A正确；酸性KMnO4具有强氧化性，乙炔能使其褪色，说明乙炔被高锰酸钾氧化，证明乙炔具有还原性，B正确；乙炔和苯的最简式均为CH，含碳量相同且含碳量高，燃烧时火焰均明亮，均会产生浓烈的黑烟，C正确；电石制得的乙炔中混有H2S等还原性气体，H2S也可以和溴水反应使溴水褪色，仍然需要硫酸铜溶液除杂，D错误。 13.关于油脂，下列说法不正确的是 （      ）  A.硬脂酸甘油酯可表示为 B.花生油能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.植物油通过催化加氢可转变为氢化油 D.油脂是一种重要的工业原料，可用于制造肥皂、油漆等 13.【答案】A 【解析】硬脂酸为饱和高级脂肪酸，其结构简式可以表示为C17H35—COOH，硬脂酸甘油酯可表示为，A错误；花生油是含不饱和高级脂肪酸甘油酯，含有碳碳双键可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；植物油含有较多的不饱和高级脂肪酸甘油酯，可以和氢气发生加成反应生成氢化油，C正确；油脂是一种重要的工业原料，在碱性条件下水解发生皂化反应制造肥皂，也可用于生产油漆等，D正确。 14.已知两分子乙醛通过羟醛缩合反应可生成不饱和醛，如下图： 下列说法不正确的是 A.乙醛和丙醛的混合物发生反应Ⅰ能得到种产物 B.反应Ⅰ控制不当可能会生成 C.甲醛和苯甲醛之间也能发生羟醛缩合反应 D.利用羟醛缩合可在适当的条件下进行转化： 14.【答案】C 【解析】在乙醛和丙醛的混合物中，乙醛和乙醛可以发生反应I，得到产物；丙醛和丙醛可以反应，得到的产物；乙醛和丙醛可以反应，得到产物和产物，故产物为种，A正确；经过反应Ⅰ生成产物后，如果醛基邻位碳原子上剩余两个，再次分别加到另外两个乙醛分子上，可得到，B正确；甲醛和苯甲醛之间不能发生羟醛缩合反应，因为苯甲醛的醛基邻位碳原子上不含，C错误； D．反应物含有两个羰基，的1号碳原子上的与2号羰基可发生羟醛缩合反应生成产物，一定条件下的反应过程为：，D正确；故答案选C。 15.五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列关于X、Y、Z的说法正确的是(　　) A.Y分子中含有两种官能团 B.X分子能发生取代、氧化和消去反应 C.Z分子与NaOH溶液反应时最多可消耗7 mol NaOH D.Y分子与氢气发生加成反应的产物中含有两个手性碳原子 15.【答案】D 【解析】Y中含有醇羟基、羧基和碳碳双键三种官能团，故A错误；X能发生氧化反应，酚羟基和羧基能发生取代反应，但不能发生消去反应，故B错误；Z中酯基水解生成酚羟基，Z分子中含有5个酚羟基、1个羧基、1个能水解生成酚羟基的酯基，所以1 mol Z最多能消耗8 mol NaOH，故C错误；Y分子与氢气发生加成反应后的产物结构简式为，根据图知，该结构中只有2个手性碳原子(带*的碳原子为手性碳原子)，故D正确。 16.由有机化合物合成的合成路线中，不涉及的反应类型是(　　)。 A.取代反应 B.加成反应 C.消去反应 D.氧化反应 16.【答案】C 【解析】据题意可得制备流程: 。反应类型分别是加成反应、水解反应（取代反应）、氧化反应。 非选择题部分 2、 非选择题(本大题共4小题，共52分) 17.Ⅰ．①和 ②和 ③和 ④石墨和金刚石 ⑤和 ⑥和  ⑦和。 (1)互为同分异构体的是       (2)互为同系物的是       (3)互为同素异形体的是       Ⅱ．某化学小组为测定有机物G的组成和结构，设计实验装置及实验步骤如图： 回答下列问题： (4)装置C中的作用是       (5)装置F中碱石灰的作用是       (6)若准确称取8.8g样品G(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后，洗气瓶D质量增加7.2g。U型管E质量增加17.6g，又知有机物G的质谱图（如图所示）为： 该有机物的分子式为       (7)另取有机物G8.8g，跟足量溶液反应，生成2.24L（标准状况），经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为，综上所述，G的结构简式为      ，官能团名称为       17.【答案】(1)⑥⑦ (2)① (3)④ (4)将未完全燃烧产生的转化为或确保有机物中的碳元素全部转化为 (5)防止空气中的二氧化碳、水蒸气进入E中，影响有机物燃烧生成的质量的测定 (6) (7)  羧基 【解析】Ⅰ．①和均是烷烃，属于同系物；②甲烷的结构为正四面体形，故和 是同一种物质；③和是质量数不同、质子数相同的两种核素，互为同位素；④石墨和金刚石是碳单质的两种不同同素异形体；⑤和均为3-甲基戊烷，是同一种物质；⑥和分子式相同，结构不同，属于同分异构体；⑦和碳碳双键的位置不同，分子式相同，属于同分异构体。 （1）属于同分异构体的是⑥⑦。 （2）属于同系物的是①。 （3）互为同素异形体的是④。 Ⅱ．装置A中利用催化分解制氧气，经装置B干燥，纯净的氧气将样品氧化，气体经过CuO时将未完全燃烧生成的CO继续氧化为，经装置D干燥后被E装置吸收增重，装置F的加入是防止空气中的被装置E吸收，使结果不准确。 （4）装置C中的作用是将未完全燃烧产生的转化为或确保有机物中的碳元素全部转化为。 （5）装置F中碱石灰的作用是防止空气中的二氧化碳、水蒸气进入E中，影响有机物燃烧生成的质量的测定。 （6）由图二G的质谱图可知，G的相对分子质量为88，则8.8g样品G的物质的量为0.1mol，经充分燃烧后，洗气瓶D增加的质量为反应生成水的质量，水的物质的量为，U型管E增加的质量为反应生成的质量，的物质的量为，则，，，该有机物的分子式为。 （7）8.8g(物质的量为0.1mol)有机物G跟足量溶液反应，生成标准状况下2.24L(物质的量为0.1mol)，说明1个G分子中含有1个羧基，核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6:1:1，说明G分子中有3种氢原子，3种氢原子的个数比为6:1:1，则G的结构简式为(CH3)2CHCOOH。 18.已知A是分子式为的芳香烃，能使溴水褪色。芳香族化合物A、B、C、D、E的转化关系如图所示。 回答下列问题： (1) A→E的化学方程式为                   (2)已知B可用下列方法合成：电石气苯B ① 实验室可用电石与水反应制取电石气，写出反应的化学方程式：                   ② 反应b的反应类型                   (3) 已知：CH3CH=CH2+HBr→(主要产物)，则C(主要产物)的结构简式为                   (4) 反应②与反应④的条件不同，但D与C互为同分异构体，则反应④的试剂和条件为                   (5) 下列有关A和B的说法正确的是                  (填标号)。 a．A和B均为苯的同系物 b．A和B所有原子均有可能共面 c．A和B的苯环上的一氯代物均为3种 d．等质量的A和苯完全燃烧，两者消耗的氧气一样多 e．1 mol A分别与H2和溴水反应，最多可消耗和均为4mol (6) 芳香烃F是相对分子质量比A大14的同系物，F遇到酸性高锰酸钾溶液后生成，则F的结构简式为                  ；与F具有相同官能团的芳香烃的同分异构体有                  种(不考虑立体异构，不包括F本身)。 18.【答案】(1) n (2) 加成反应 (3) (4)， (5) cd (6) ；5 【解析】A是分子式为的芳香烃，能使溴水褪色，A是；A发生加聚反应生成高分子化合物E，A与HBr发生加成反应生成C，根据已知信息：CH3CH=CH2+HBr→(主要产物)，可知C是；A和氢气发生加成反应生成B；B在光照条件下与溴发生取代反应生成；反应②与反应④的条件不同，但D与C互为同分异构体，则B在三溴化铁作催化剂的条件下与液溴发生取代反应生成D。 （1）A→E的化学方程式为n； （2）①电石与水反应生成乙炔和氢氧化钙，反应的化学方程式。 ②B是乙苯，反应b是乙烯和苯发生加成反应生成乙苯，反应类型加成反应。 （3）C的结构简式为。 （4）反应②是B在光照条件下与溴发生取代反应生成，反应②与反应④的条件不同，但D与互为同分异构体，B在作催化剂的条件下与液溴发生苯环上的取代反应生成D，则反应④的试剂为，反应条件是作催化剂。 （5）A是苯乙烯，含有碳碳双键，不是苯的同系物，a错误；A是苯乙烯，分子中所有原子均有可能共面，B是乙苯，含有C-C单键，不可能所有原子共面，b错误；A和B的苯环上均有3种等效氢，一氯代物均为3种，c正确；A的分子式C8H8，苯的分子式C6H6，二者最简式为CH，碳元素的质量分数相等，所以等质量的A和苯完全燃烧，两者消耗的氧气一样多，D正确；A是苯乙烯，1 mol A最多与4 mol H2发生加成反应，1molA与溴水反应，最多可消耗1mol，e错误； （6）芳香烃F是相对分子质量比A大14的同系物，说明F比A多1个CH2原子团，F遇到酸性高锰酸钾溶液后生成，则F的结构简式为；与F具有相同官能团的芳香烃的同分异构体有、、、、，共5种。 19.实验室制备1，2－二溴乙烷的反应原理如下所示： 第一步：CH3CH2OHCH2=CH2＋H2O； 第二步：乙烯与溴水反应得到1，2－二溴乙烷。 可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃下脱水生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。用少量的溴和足量的乙醇制备1，2－二溴乙烷的装置如图所示(部分装置未画出)： 有关数据列表如下： 乙醇 1，2－二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/(g/cm3) 0.79 2.2 0.71 沸点/(℃) 78.5 132 34.6 熔点/(℃) －130 9 －116 请回答下列问题： (1)写出乙烯与溴水反应的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　。 (2)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的 是　　　　 (填字母代号)。 a．引发反应　　　　　　b．加快反应速率 c．防止乙醇挥发　　　　d．减少副产物乙醚生成 (3)装置B的作用是　　　　　　　　　　　　　　。 (4)在装置C中应加入　　　　 (填字母代号)，其目的是吸收反应中可能生成的SO2、CO2气体。 a．水　　　　b．浓硫酸　　　　c．氢氧化钠溶液　　　　d．饱和碳酸氢钠溶液 (5)将1，2－二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在　　　　(填“上”或“下”)层。 (6)若产物中有少量副产物乙醚，可用　　　　　　的方法除去。 19.【答案】(1)CH2=CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br　(2)d　(3)安全瓶的作用　(4)c　(5)下　(6)蒸馏 【解析】(1)实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理为A装置中乙醇发生消去反应生成乙烯，由表给信息可知1，2-二溴乙烷熔点为9℃，冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，装置B可以作安全瓶，判断装置是否堵塞，由于有副反应的发生，生成的乙烯中有酸性气体，所以C装置用氢氧化钠吸收乙烯中的酸性杂质气体，装置D中乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷。反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br； (2)乙醇在浓硫酸作用下，140℃时，发生分子内脱水生成乙醚，所以实验时应迅速地把反应温度提高到170℃左右，减少副产物乙醚生成，故d正确； (3)由表给信息可知1，2-二溴乙烷熔点为9℃，冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，根据装置B中长导管内外液面高低变化，可以判断是否发生堵塞，则装置B起到安全瓶的作用，判断装置是否堵塞； (4)浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应，故置C中应加入氢氧化钠溶液，故c正确； (5)1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，故分液后产物在分液漏斗下层； (6)1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离。 20.化合物G是一种治疗哮喘的药物，某研究小组按以下路线合成该化合物（反应条件及试剂已简化）： 请回答： (1) 化合物A中含氧官能团的名称是　　　　　　　；从整个过程看，A→B的目的是　　　　　　　。 (2) 下列说法不正确的是　　　　。 A.化合物A的水溶性比化合物B的大 B.C→D的反应中有H2产生 C.化合物B和C分子中sp2杂化碳原子的数目相同 D.化合物G分子中含有2个手性碳原子 (3) E→F的化学方程式：　　　　　　　　　。 (4) 生成G的同时还生成了HCl，则X的结构简式是　　　　　　 。 (5) D→E过程中有副产物生成，写出一种可能的副产物的结构简式：　　　　　(其分子式为C26H34O6N2且含有苯环)。 (6) 以和为有机原料，设计化合物(D指H)的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）。 （任写一种） 20.【答案】(1) 酮羰基　保护氨基　   (2) CD (3) +2NaOH+Na2CO3+C2H5OH (4) (5) （任写一种） (6) 【解析】(1) 由A的结构简式可知，A中含氧官能团的名称是酮羰基，从整个过程看，A→B的过程中氨基转化为酰胺基，E→F的过程中酰胺基又转化为氨基，A→B的目的是保护氨基。 (2) 化合物A中含有氨基，可以和水分子形成氢键，化合物B中没有亲水基团，则化合物A的水溶性比化合物B的大，A正确；NaH中H元素的化合价为-1，具有很强的还原性，极易与+1价的H原子发生归中反应生成H2，再结合C和D的分子式和结构式可以推知，C和NaH、反应生成D的过程中还有NaBr和H2产生，B正确；化合物B中含有2个sp2杂化的碳原子，C分子中含有1个sp2杂化的碳原子，C错误；化合物G分子中含有1个手性碳原子：，D错误。 (3) E中含有酰胺基和酯基，在NaOH溶液中发生水解反应生成F，同时有Na2CO3和C2H5OH生成，化学方程式为+2NaOH+Na2CO3+C2H5OH。 (5) D和乙炔发生加成反应生成E，该过程中2个D也可以发生加成反应生成分子式为C26H34O6N2的副产物：（任写一种）。 (6) 先和H2发生加成反应生成，再发生催化氧化反应生成，和CaC2、H2O反应生成，和NaH、反应生成，CaC2和D2O反应生成，和发生加成反应生成，合成路线见答案。 第1页 共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3测试卷解析 选择题部分 一、选择题(每小题3分，共48分，每小题只有一个正确答案) 1.下列各项有机化合物的分类及所含官能团都正确的是 A.羧酸 B.酚 C.酰胺 D.醛 2.下列表示不正确的是： A.中子数为10的氧原子： B.的空间结构： C.用电子式表示的形成过程： D. 的名称：2-甲基-4-乙基戊烷 3.下列化学用语或化学图谱表述错误的是 A.基态硫原子的价层电子轨道表示式： B.分子的空间结构模型： C.的核磁共振氢谱： D.聚乙炔的结构简式： 4.在相同条件下，下列比较中正确的是 ①沸点：乙烷<乙醇        ②沸点：正戊烷>异戊烷 ③沸点：乙烷>己烷        ④相对密度：1-丁烯>1-庚烯 A.①②③④ B.①② C.①②③ D.②④ 5.下列说法不正确的是 A.只含有一种等效氢的，可命名为2，二甲基丙烷 B.的一氯代物有4种 C.甲基己烯存在顺反异构。 D.二环丁烷()的二溴代物有4种（不考虑立体异构） 6.某烃结构如图所示，其系统命名应为(  ) A.五甲基十一烷 B.1,2,2,6-四甲基庚烷 C.3,3,7-三甲基辛烷 D.2,6,6-三甲基辛烷 7.下列实验原理或方法不正确的是 （      ）  A.可用CCl4萃取碘水中的I2 B.可用重结晶法提纯含有少量NaCl的苯甲酸 C.可用浓NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸 D.可用浓Na2CO3溶液将CaSO4转化为CaCO3 8.下列说法正确的是 A.乙烯能使溴水褪色，所以聚乙烯也可以使溴水褪色 B.CH3COOH与HCOOCH3互为同分异构体，氢核磁共振谱显示两者均有两种不同的氢原子且两种氢原子的比例相同，故不能用氢核磁共振谱来鉴别 C.煤的气化、液化均属于物理变化 D.可利用饱和硫酸铵溶液分离提纯蛋白质 9.L-抗坏血酸(维生素C)易溶于水，能促进生长和增强对疾病的抵抗力。下列说法正确的是 A.X分子中所有原子共平面 B.1molY充分燃烧至少需要 C.X分子中含3种含氧官能团 D.1molY转变成X至少需要 10.下列说法不正确的是 A.联苯()属于芳香烃，其一溴代物有2种 B.甲烷与氯气在光照下发生自由基型链反应 C.沥青来自于石油经减压分馏后的剩余物质 D.煤的气化产物中含有CO、H2和CH4等 11.为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法不正确的是 序号 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 溶液 洗气 B 苯() NaOH溶液 分液 C 乙醇(水) 生石灰 蒸馏 D 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 分液 12.如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是 A.逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率 B.酸性溶液褪色，说明乙炔具有还原性 C.乙炔在空气中燃烧的现象与苯相似 D.若改用溴水验证乙炔的性质，则不需要用硫酸铜溶液除杂 13.关于油脂，下列说法不正确的是 （      ）  A.硬脂酸甘油酯可表示为 B.花生油能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.植物油通过催化加氢可转变为氢化油 D.油脂是一种重要的工业原料，可用于制造肥皂、油漆等 14.已知两分子乙醛通过羟醛缩合反应可生成不饱和醛，如下图： 下列说法不正确的是 A.乙醛和丙醛的混合物发生反应Ⅰ能得到种产物 B.反应Ⅰ控制不当可能会生成 C.甲醛和苯甲醛之间也能发生羟醛缩合反应 D.利用羟醛缩合可在适当的条件下进行转化： 15.五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列关于X、Y、Z的说法正确的是(　　) A.Y分子中含有两种官能团 B.X分子能发生取代、氧化和消去反应 C.Z分子与NaOH溶液反应时最多可消耗7 mol NaOH D.Y分子与氢气发生加成反应的产物中含有两个手性碳原子 16.由有机化合物合成的合成路线中，不涉及的反应类型是(　　)。 A.取代反应 B.加成反应 C.消去反应 D.氧化反应 非选择题部分 2、 非选择题(本大题共4小题，共52分) 17.（14分）Ⅰ．①和 ②和 ③和 ④石墨和金刚石 ⑤和 ⑥和  ⑦和。 (1)互为同分异构体的是       (2)互为同系物的是       (3)互为同素异形体的是       Ⅱ．某化学小组为测定有机物G的组成和结构，设计实验装置及实验步骤如图： 回答下列问题： (4)装置C中的作用是       (5)装置F中碱石灰的作用是       (6)若准确称取8.8g样品G(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后，洗气瓶D质量增加7.2g。U型管E质量增加17.6g，又知有机物G的质谱图（如图所示）为： 该有机物的分子式为       (7)另取有机物G8.8g，跟足量溶液反应，生成2.24L（标准状况），经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为，综上所述，G的结构简式为      ，官能团名称为       18.（14分）已知A是分子式为的芳香烃，能使溴水褪色。芳香族化合物A、B、C、D、E的转化关系如图所示。 回答下列问题： (1) A→E的化学方程式为                   (2)已知B可用下列方法合成：电石气苯B ① 实验室可用电石与水反应制取电石气，写出反应的化学方程式：                   ② 反应b的反应类型                   (3) 已知：CH3CH=CH2+HBr→(主要产物)，则C(主要产物)的结构简式为                   (4) 反应②与反应④的条件不同，但D与C互为同分异构体，则反应④的试剂和条件为                   (5) 下列有关A和B的说法正确的是                  (填标号)。 a．A和B均为苯的同系物 b．A和B所有原子均有可能共面 c．A和B的苯环上的一氯代物均为3种 d．等质量的A和苯完全燃烧，两者消耗的氧气一样多 e．1 mol A分别与H2和溴水反应，最多可消耗和均为4mol (6) 芳香烃F是相对分子质量比A大14的同系物，F遇到酸性高锰酸钾溶液后生成，则F的结构简式为                  ；与F具有相同官能团的芳香烃的同分异构体有                  种(不考虑立体异构，不包括F本身)。 19.（10分）实验室制备1，2－二溴乙烷的反应原理如下所示： 第一步：CH3CH2OHCH2=CH2＋H2O； 第二步：乙烯与溴水反应得到1，2－二溴乙烷。 可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃下脱水生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。用少量的溴和足量的乙醇制备1，2－二溴乙烷的装置如图所示(部分装置未画出)： 有关数据列表如下： 乙醇 1，2－二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/(g/cm3) 0.79 2.2 0.71 沸点/(℃) 78.5 132 34.6 熔点/(℃) －130 9 －116 请回答下列问题： (1)写出乙烯与溴水反应的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　 (2)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的 是　　　　 (填字母代号)。 a．引发反应　　　　　　b．加快反应速率 c．防止乙醇挥发　　　　d．减少副产物乙醚生成 (3)装置B的作用是　　　　　　　　　　　　　　 (4)在装置C中应加入　　　　 (填字母代号)，其目的是吸收反应中可能生成的SO2、CO2气体。 a．水　　　　b．浓硫酸　　　　c．氢氧化钠溶液　　　　d．饱和碳酸氢钠溶液 (5)将1，2－二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在　　　　(填“上”或“下”)层。 (6)若产物中有少量副产物乙醚，可用　　　　　　的方法除去。 20.（14分）化合物G是一种治疗哮喘的药物，某研究小组按以下路线合成该化合物（反应条件及试剂已简化）： 请回答： (1) 化合物A中含氧官能团的名称是　　　　　　　；从整个过程看， A→B的目的是　　　　　　　 (2) 下列说法不正确的是　　　　 A.化合物A的水溶性比化合物B的大 B.C→D的反应中有H2产生 C.化合物B和C分子中sp2杂化碳原子的数目相同 D.化合物G分子中含有2个手性碳原子 (3) E→F的化学方程式：　　　　　　　　　 (4) 生成G的同时还生成了HCl，则X的结构简式是　　　　　　  (5) D→E过程中有副产物生成，写出一种可能的副产物的结构简式：　　　　　(其分子式为C26H34O6N2且含有苯环)。 (6) 以和为有机原料，设计化合物(D指H)的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）。 （任写一种） 第1页 共1页 学科网（北京）股份有限公司 $