河北衡水市第二中学等校2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试卷

绝密★启用前 数 2025一2026学年高二下学期期末考试 倒 化学试卷 本试卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 和 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改 归 动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷 报 上无效。 酃 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H一1C一120一16 一、选择题：本题共18小题，共42分。1~12小题，每小题2分，13~18小题，每小题3分。在每小 题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 桨 1.下列有机物中，不可用作食品添加剂的是 ( A.苯甲酸钠 B.木糖醇 C.茶多酚 D.甲醛 黛 E 2.下列化学用语或图示正确的是 ( A.反-1,2-二氟乙烯的结构式： H 都 B.甲醛(HCH0)的分子结构模型：QCQ】 郝 C.CH,CH0H的名称：2-甲基乙醇 痴 CH, D.羟基的电子式：[c0:H町 毁 3.《天工开物》记载：软浆车榨蔗汁，一石(dà)汁下石灰五合，取汁煎糖，冷凝成黑沙，黄泥水淋下 阁 成白糖。下列说法错误的是 棕 A.该制糖过程涉及物理变化和化学变化 B.“取汁煎糖，冷凝成黑沙”是蒸发结晶过程 C.“黄泥水淋下”的目的是脱色 D.“白糖”的主要成分是蔗糖 化学 第1页（共8页） 4.下列物质中，能与镁反应并生成氢气的是 A.丁烷 B.乙酮 C.乙酸乙酯 D.丙酸 5.下列与生活相关的叙述中，不涉及化学变化的是 A.“复方氯乙烷气雾剂”治疗肌肉拉伤 B.以植物油和熟石灰为原料生产甘油 C.加酶洗衣粉清洗蛋白质污渍 OH D.铁盐与没食子酸( 0OH)制造墨水 HOOC OH 6.高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是 () CH, 0 A.聚3-羟基丁酸酯( ,)用于制造可降解塑料 H+OCHCH,C士OH CH, B.十CH2 C士 具有亲水性，用于制造隐形眼镜 COOCH,CH,OH C.热塑性酚醛树脂用于制造集成电路的底板 D.超高相对分子质量聚乙烯用于制造防弹服、防弹头盔 7.下列物质不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是 A.乙醇和乙醛 B.苯和苯酚 C.甲酸和乙酸 D.甲苯和己烷 8.下列化学实验目的与相应实验示意图相符的是 S的 CS,溶液 水 酸性 KMnO. 溶液 A.检验溴乙烷的消去产物B.用乙醇萃取CS2中的S C.分离苯和硝基苯 D.分离CH2Cl2和CCl4 9.下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是 化学第2页（共8页） A.反应①的反应类型为取代反应 B.反应②的原子利用率为100% C.产物分子中所有碳原子不可能共平面 D.产物分子的核磁共振氢谱图中共有4组吸收峰 10.烯烃进行加成反应的一种机理如下： 斗 第一步 第二步 慢反应 快反应 7 Z 此外，已知实验测得CH2一CH2、CH,CH一CH2、(CH3)2C一CH2与Br2发生加成反应的活化能 依次减小。下列说法错误的是 () A.两步反应中，第一步反应是总反应的决速步骤 B.丙烯与HC1反应的中间体只有一种 C.卤化氢与2-甲基丙烯反应的活性：HBr>HC D.烯烃双键碳原子上连接的甲基越多，与Br2的反应越容易 11.四奎烷（±）-CrinipellinB是一种具有潜在生物活性的天然产物，分子结构如图。下列说法正确 的是 A.通过红外光谱可确定分子中含有羟基、碳碳双键、酮羰基、醚键 B.分子中有9个手性碳原子 C.1mol该物质最多可与1molH2发生加成反应 D.在浓硫酸中加热，羟基五元环上可形成π键 12.中科院院士研究发现，纤维素可在低温下溶于NaOH溶液，恢复至室温后不稳定，加入尿素可 得到室温下稳定的溶液，为纤维素绿色再生利用提供了新的解决方案。下列说法正确的是 H HcH,0 H CH,OH CH,OH 0】 0 HO HO OH OH H 纤维素单链 A.纤维素是一种多糖，与淀粉互为同分异构体 化学第3页（共8页）】 B.纤维素难溶于水的主要原因是含有烃基 C.纤维素可用来制造纤维素乙酸酯 努 D.低温降低了纤维素在NaOH溶液中的溶解性 13.制备-氯代异丁酸的装置如图。在反应瓶中加人异丁酸与催化剂（易水解），加热到70℃，通人 CL2,反应剧烈放热，通气完毕，在120℃下继续反应，反应结束，常压蒸馏得产物。反应的化学方 COOH COOH 催化剂 些 程式为H,C一C—H+CL2 △ H,C一C一CI+HCI。下列说法错误的是 CH, CH3 些 A.制备-氯代异丁酸的反应属于取代 干燥管 反应 (夹持装置略) 噼 B.干燥管可防止水蒸气进人反应瓶 温度计 C.常压蒸馏粗产品时产物先被蒸出 D.控制Cl2流速不变可使反应温度升高 a 垫块 14.化合物K与L反应可合成药物中间体 主 反应装置 缓冲装置 吸收装置 游 M,转化关系如图。已知L能发生银镜反应，下列说法错误的是 ( A.K中含有3种不同化学环境的氢原子 NH +2H20 B.L是乙二醛 0 NH C.可用银氨溶液鉴别K与L K D.M只能在酸性条件下发生水解反应 15.药物中间体1,3-二溴丙酮可由1,3-二氯丙酮合成，步骤如下： 当 +水相 二氯甲烷丙酮H,0 CI Cl+LiBr 40℃，1.5h 萃取 试剂1 +有机相 粗产品 石油醚Br 略 过滤操作I 重结晶 下列说法正确的是 ◇ A.若LiBr完全转化，则水相中的溶质只有iCl 閭 B.试剂1可选用碱石灰除去有机相中的水分 C.操作I通过蒸馏除去溶剂得粗产品 烷 D.低温时1,3-二溴丙酮在石油醚中溶解度大 化学第4页（共8页） 16.以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如图。下列说法错误的是 ( 斯 -cH0XH07XCH0 CH2(COOC,H) OH COOC,H. (1)0H (2)H,△ 圜 N COOC,H, P Q A.M与H2的加成产物为2-甲基-1-丙醇 B.若M+X→N的原子利用率为100%，则X是甲醇 C.P能发生加成、氧化、水解反应 和 D.N、P、Q中均不含手性碳原子 只 报n 17,有机物X△Y的异构化反应如图所示。下列说法错误的是 A.质谱仪可测得X、Y具有相同的相对分子质量 鱂 B.等量的X、Y消耗的氢气的量相同 ◇ C.Y存在含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的同分异构体 长 D.类比上述反应， 的异构化产物不可能发生银镜反应 浆 18.交联聚合物P的结构片段如图所示（图中表示链延长）。下列说法正确的是 璧 区 -x- MX-Y- 都 -x-Yw 拓 痛 X为 Y为一0-CH,一CH一CH,一0一。 ◇ 毁 A.该聚合物属于有机高分子材料 B.合成聚合物P的反应为加聚反应 C.合成聚合物P的原料理论上按物质的量之比1：1投料 原 D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构 化学第5页（共8页） 二、非选择题：共4小题，共58分。 19.(16分)乙酸是生活中常见的羧酸，也是重要的化工原料。回答下列问题： I.用如图装置比较CH,C00H、H2C02 0H的酸性强弱。 CH,COOH 苯酚钠 溶液 (1)B中的试剂为 (2)C中的现象为 写出反应的化学方程式： Ⅱ.乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反 应装置示意图和有关数据如下： 人入 浓H,S0, +H,0 OH 物质 相对分子质量 密度/八g·cm3) 沸点/℃ 水中溶解性 异戊醇 88 0.8123 131 微溶 乙酸 60 1.0492 118 溶 乙酸异戊酯 130 0.8670 142 难溶 (3)在A中加人4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片，开始缓慢加热A,回流 50min。在实验时加入过量乙酸的目的是 (4)反应液冷却至室温后，依次用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，洗涤操作在 (填仪器名称)中完成；饱和碳酸氢钠溶液的作用是 (5)洗涤后的产物中加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤，进行 (填操作 名称)纯化，得到3.9g乙酸异戊酯，乙酸异戊酯的产率为 化学第6页（共8页） OCH, 20(2分)离分子M(十c---过 HH )广泛用于牙膏、牙科黏合剂等口腔护理产品。 回答下列问题： OCH, (1)高分子M是由单体A(CH,=CH)和单体B通过聚合反应获得的，其聚合反应类型为 OCH, (2)单体A(CH2=CH)由乙炔和甲醇在催化剂作用下合成，写出合成单体A的化学方程式： ;实验室制备乙炔的原料是电石（主要成分为CaC2) 与饱和食盐水，饱和食盐水的作用为 ,乙炔中 混有的杂质H2S可用试剂 除去。 (3)HOOCCH-CHC0OH通过分子内脱水生成单体B,写出H00CCH=CHCOOH的反式结构 的结构简式： ;写出H00CCH=CHC0OH与甲醇以物质的量之 比1：2发生酯化反应的化学方程式： 21.(15分)某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。 太阳光 反应：H,C CHO H.C COOH 丙酮，空气，室温 步骤： I.向反应管中加人0.12g对甲基苯甲醛和1.0mL丙酮，光照，连续监测反应进程。 Ⅱ.5h时，监测结果显示反应基本结束，蒸去溶剂丙酮，加人过量稀NaOH溶液，充分反应 后，用乙酸乙酯洗涤，弃去有机层。 Ⅲ.用稀盐酸调节水层pH=1后，再用乙酸乙酯萃取。 V.用饱和食盐水洗涤有机层，无水NazS04干燥，过滤，蒸去溶剂，得目标产物。 回答下列问题： (1)若用KMn04作氧化剂，可能产生的有机副产物有 (填物质名称)；相 比KMnO4作氧化剂，该制备反应的优点有 (写出一条即可)。 (2)由反应2h时核磁共振氢谱监测数据可得，对甲基苯甲醛转化率约为60%，若不除去溶剂 丙酮直接加NaOH溶液处理，会导致原料转化率测定结果 (填“偏高”“偏低”或“无影 响”)，原因为 化学第7页（共8页） (3)步骤Ⅱ中反应的离子方程式为 步 骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的是 野 (4)用同位素示踪法确定产物中羧基0的来源。同位素示踪结果如表所示，则目标产物中羧 基0来源于醛基和 :写出制备对甲基苯甲酸的化学方程式： 学 (用同位素示踪法标注80)。 ◇ 反应条件 质谱检测目标产物相对分子质量 条件1：太阳光，802，室温，CH,C0CH,5h 138 尊 条件2：太阳光，空气，室温，CH,C80CH,5h 136 22.(15分)加兰他敏是一种天然生物碱，可作为阿尔茨海默症的药物，其一种中间体的合成路线 些 如下。 OH OCH, OCH, 烯 C,H NO HO OH BnO OBn BnO CH,I C,H,0 BnCl 还原C,H2O.PCC OBn F B D氧化 COOCH, COOCH, CHO BnO. BnO C3H2,NONaBH HCO- -0H HCOOCH.CHHCO- G -OH BnO BnO 特 CHO H 已知：①Bm-为-cH,一。 ◇ ② RR. 一N一R(R,为烃基，RR为烃基或D。 回答下列问题： (1)A中官能团名称是 0 出 (2)用02代替PCC完成D→E的转化，化学方程式为 (3)E+F→G的反应机理类似已知②，F的同分异构体中，红外光谱显示有酚羟基、无N一H 键的共有 种。 (4)G的结构简式为 ;G→H的反应类型为 ◇ (5)H→I反应的另一种有机产物的名称为 (6)某药物中间体的合成路线如下（部分反应条件已略去），其中M和N的结构简式分别为 和 H 粽 化学第8页（共8页）