2025-2026学年 高一生物下学期期末自编模拟卷（人教版必修二）

**基本信息** 聚焦必修二遗传与进化核心内容，通过真实科研情境（如DMD基因、剂量补偿效应）和跨模块综合设计（如遗传规律与实验探究结合），考查学生生命观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|15题30分|中心法则、减数分裂、进化等|第2题遗传模拟实验考查科学思维，第8题剂量补偿效应体现科技前沿| |不定项|5题15分|基因突变、细胞结构、进化等|第16题DMD基因电泳分析结合遗传病遗传方式判断| |非选择题|5题55分|遗传规律、育种、进化等|第21题多基因累加效应与实验设计结合，第24题PKD家系分析融入产前诊断，体现态度责任|

2025-2026学年 高一生物下学期期末自编模拟卷（人教版必修二） 1、 单选题（共15小题，每小题2分，共30分） 1．下列关于中心法则的叙述，正确的是(      ) A.细胞转录出RNA便立即从核孔中出来并与核糖体结合进行翻译 B.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上 C.基因控制蛋白质合成过程中，需要的原料有核糖核苷酸和氨基酸 D.密码子的简并性有利于维持生物性状的相对稳定和提高转录的速度 2．图1为甲、乙两位同学进行遗传规律模拟实验。甲同学分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中各随机抓取一个小球，记录字母组合；乙同学分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中各随机抓取一个小球，记录字母组合。两人每次都将抓取的小球分别放回，再多次重复实验。下列叙述错误的是(      ) A.甲同学的实验模拟了成对遗传因子的分离和雌雄配子随机结合的过程 B.Ⅰ桶和Ⅱ桶中的小球总数可以不相等，但每个桶内的D和d小球数目必须相同 C.甲同学重复5次实验后，即可得出结论：子一代DD∶Dd∶dd=1∶2∶1 D.乙同学的实验模拟了等位基因的分离和非等位基因自由组合 3．玉米体细胞中有20条染色体,经过减数分裂后,卵细胞中染色体数目为( ) A.5条 B.10条 C.15条 D.30条 4．下列关于细胞衰老的叙述，错误的是(       ) A.衰老细胞膜的通透性改变，细胞内水分减少 B.衰老细胞中染色质收缩，酶活性均降低 C.自由基攻击细胞内DNA，可能引起基因突变 D.端粒DNA序列随细胞分裂次数的增加而缩短 5．早衰症属于常染色体隐性遗传病。研究证实,负责编码核纤层蛋白A的LMNA基因中某个碱基对由G-C变为A-T是该病发生的根本原因。下列叙述错误的是( ) A.白化病、苯丙酮尿症与早衰症的遗传方式相同 B.LMNA基因突变可能会导致核纤层蛋白A的空间结构发生改变 C.若能将LMNA突变基因的碱基对由A—T改回G—C,则有望治疗早衰症 D.通过B超监测可确定某胎儿是否携带早衰症的致病基因 6．褐花杓兰与西藏杓兰均主要分布于我国西南地区，且二者分布区域存在重叠；褐花杓兰的花呈深紫色，西藏杓兰的花呈紫红色，两者之间还存在从浅红到深紫等一系列花色过渡类型。实验证实，这两种植物能够杂交并产生可育后代。下列相关叙述正确的是(      ) A.褐花杓兰和西藏杓兰之间不存在生殖隔离，属于同一物种 B.花色的过渡类型一定是由褐花杓兰和西藏杓兰杂交形成 C.西藏杓兰的花色形成只与基因有关，与所处自然环境无关 D.褐花杓兰和西藏杓兰分布区域重叠，该区域内二者种间竞争激烈 7．下图表示某动物(2n=4)的细胞处于不同分裂时期的模式图。下列叙述正确的是( ) A.图甲细胞分裂结束后,很快进入下一次细胞周期 B.图甲培养到MⅡ期可作为核移植技术的受体细胞 C.图乙细胞中,有4对同源染色体,2个染色体组 D.若前期用秋水仙素处理,图乙染色体数仍为8条 8．在果蝇细胞中，当X染色体数量与常染色体组数的比值（X/A）=1时，Sxl基因被激活，导致2号染色体上的Msl-2基因转录的RNA不能正确剪接，产生无效Msl-2蛋白，从而导致每条X染色体上基因转录水平都较低；当（X/A）<1时，Sxl基因关闭，常染色体上Msl基因（包括Msl-1、Msl-2、Msl-3等）全部表达。这样，雌性果蝇两条X染色体上基因表达的总量与雄性果蝇1条X染色体上基因表达的总量相当，称为剂量补偿效应。下列说法正确的是(    ) A.激活的Sxl基因阻止了Msl-2基因表达的翻译过程 B.Msl-2蛋白对X染色体上基因的表达起抑制作用 C.雄性果蝇X染色体上的基因通过高水平转录而达到剂量补偿 D.超雄果蝇（X/A=1/3）X染色体上基因的转录水平比正常的雄性低 9．下列关于生物实验的叙述，错误的是(      ) A.探究温度影响酶的活性实验中，可选择H2O2作为底物进行实验探究 B.孟德尔发现遗传规律和摩尔根研究果蝇的眼色遗传均利用了假说——演绎法 C.利用甲基绿和吡罗红染液可以检测DNA和RNA在洋葱内表皮细胞的分布 D.调查人群中红绿色盲的发病率时，应选择在人群中进行随机调查 10．某种植物的红花和白花由一对等位基因控制,性别决定方式不确定。甲与乙杂交,F1的雌株中红花:白花=1:1。不考虑性染色体同源区段及致死效应,下列叙述错误的是( ) A.若甲开红花、乙开白花,则无法判断显隐性关系和基因的位置 B.若甲、乙均开红花,则白花为隐性性状,且该基因在Z染色体上 C.若F1的雄株中红花:白花=1:1,则无法判断显隐性关系和性别决定方式 D.若F1的雄株均为红花,则白花为隐性性状,且该基因在X染色体上 11．始祖马的四肢细长，趾端具小蹄和肉垫，适合在森林中松软地面行走及灵活跳跃，而现代马的四肢修长且强壮，单蹄且侧趾完全退化，适于在开阔的草原上奔跑，这些差异反映了马类从森林到草原的适应性进化过程。下列叙述正确的是(      ) A.始祖马和现代马属于同一物种，它们之间没有生殖隔离 B.马类从森林到草原的进化过程中，环境的改变使马类产生了适应性的突变 C.基因突变是始祖马进化成现代马的唯一可遗传变异来源 D.在从始祖马到现代马的进化过程中，自然选择使与奔跑相关的有利基因频率增加 12．下列研究活动中，没有采用取样调查法的是(       ) A.通过影像技术检测胎儿是否唇裂 B.调查某地区人群中白化病的基因频率 C.统计果蝇种群中长翅与残翅个体的比例 D.分析女性生育年龄与子女唐氏综合征发病率之间的关系 13．下图为摩尔根证明基因在染色体上的果蝇杂交实验的部分过程图解，下列相关叙述错误的是(       ) A.依据F1杂交后代性状分离比可知，果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律 B.摩尔根运用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于性染色体上 C.图示F2中红眼雌雄果蝇自由交配，后代中白眼果蝇出现的概率为1/4 D.若让白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，则可根据眼色来辨别子代的性别 14．已知水稻(二倍体)的高秆对矮秆为显性，抗病对不抗病为显性。控制两对相对性状的两对等位基因独立遗传。现以纯合高秆抗病水稻和纯合矮秆不抗病水稻作为亲本进行杂交，用获得的F1培育矮秆抗病水稻，下列有关叙述正确的是(    ) A.F1自交时，配子随机结合的过程中发生了基因重组 B.对F1进行测交，后代中也会出现矮秆抗病水稻 C.取F1的花粉进行离体培养，可得到能稳定遗传的新品种 D.用X射线对F1进行诱变处理，一定能获得矮秆抗病的新品种 15．研究人员让一群灰体果蝇（各遗传因子组成雌雄果蝇比例相同）自由交配，产生的F1中：灰体：黑体=99:1，则亲代灰体果蝇中纯合子所占的比例为(       ) A.4/5 B.5/8 C.1/3 D.2/3 二、不定项（共5小题，每小题3分，共15分） 16．DMD基因编码的抗肌萎缩蛋白是一种结构蛋白,缺失时肌肉被纤维和脂肪取代,表现为肌萎缩、肌无力等症状。图1是某6岁患儿的家族系谱图,图2是DMD基因部分片段PCR产物电泳图。下列相关叙述正确的是( ) A.正常基因因碱基对增添而突变为致病基因 B.该疾病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 C.患儿的致病基因不可能由外祖父遗传而来 D.患者父母若再育,需对胎儿进行染色体形态分析 17．下列关于细胞的叙述，错误的是(   ) A.硝化细菌、霉菌、颤藻的细胞都含有核糖体、DNA和RNA B.酵母菌核基因的转录和翻译同时进行 C.鸡血红细胞中的细胞核、线粒体和核糖体可以发生碱基互补配对 D.天花病毒、肺炎链球菌这两种病原体中均含有DNA聚合酶 18．缓步动物又称水熊虫，以其隐生现象而闻名，这是因为它能在极端环境(如极度干旱、低温、缺氧、高辐射)下几乎停止所有新陈代谢而生存下来。下列叙述正确的是(      ) A.隐生现象是自然选择使水熊虫有利变异定向积累的结果 B.隐生现象是水熊虫与其他物种、环境之间协同进化的结果 C.水熊虫独特的隐生现象，使其成为太空生命和医学研究的理想材料 D.比较生物间细胞色素C的差异来研究进化关系，属于细胞水平的证据 19．不同基因型的T2噬菌体能够使大肠杆菌菌落出现不同的菌斑。将野生型T2噬菌体(h+r+)和突变型T2噬菌体(hr)混合，在接种大肠杆菌的培养基上培养，检测结果如表所示。下列分析错误的是(      ) 菌斑类型 小噬菌斑、半透明 大噬菌斑、透明 大噬菌斑、透明 小噬菌斑、透明 对应基因型 h+r+ hr h+r hr+ A.T2噬菌体DNA上有大肠杆菌的RNA聚合酶的结合位点 B.基因h+r+／hr属于等位基因，但在遗传过程中不遵循分离定律 C.h+r+和hr噬菌体的DNA在大肠杆菌内可能发生了基因重组 D.突变型T2噬菌体与野生型相比，嘌呤碱基总比例可能发生改变 20．野生杜鹃(G1G1)和栽培山茶花(A2A2)均为二倍体植物，其中G1、A2分别代表两个物种的染色体组，每个染色体组含12条染色体。二者杂交后代F1经秋水仙素处理得到新种云贵杜鹃，过程如图所示。下列叙述错误的是(      ) A.图中发生的变异类型是基因重组 B.F1植株是单倍体，无法形成可育配子 C.野生杜鹃的根尖中有染色体数目分别为12、24、48条的细胞 D.多倍体通常表现为茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大 三、非选择题：本题共5小题，共55分 21．如图是某品系小鼠(2n=40)常染色体上部分基因的分布情况。该品系成年鼠的体重受独立遗传的三对等位基因A/a、D/d、F/f控制，这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应(AADDFF成鼠最重，aaddff成鼠最轻)。请回答下列问题： (1)若对该品系小鼠进行基因组测序，应测定__________条染色体上DNA的碱基序列。假设图中父本在精子形成过程中因为减数分裂发生异常，产生的异常精子与正常卵细胞受精后形成一只XXY小鼠，则父本产生异常精子的原因是______________。该小鼠成年后，如果能进行正常的减数分裂，三条性染色体随机分离，则可形成______________种性染色体不同的配子。 (2)若该品系的一只雄性小鼠(基因型为DdEe,D与e连锁),在进行减数分裂时有10%的精原细胞在减数第一次分裂前期因染色体片段互换而使D/d和E/e发生基因重组，则生成的精细胞的基因型与比例是________________。 (3)在该小鼠的种群中，控制体重的表型有____________种。用图中亲本杂交获得F1,F1雌雄个体相互交配获得F2,则F2中体重与亲本不同的成鼠所占比例是____________。 (4)小鼠的有毛与无毛是一对相对性状，分别由等位基因E、e控制，位于1、2号染色体上。经多次实验表明，上述亲本杂交得到F1后，让F1雌雄小鼠自由交配，已知E基因显性纯合致死，则F2中无毛鼠所占比例是________。 (5)小鼠的体色由两对基因控制，Y决定黄色，y决定鼠色，B决定有色素，b决定无色素(白色)。已知Y与y位于图中的1和2号染色体上，图中母本为纯合黄色鼠，父本为纯合白色鼠。请设计实验探究另一对等位基因是否也位于图中的1、2号染色体上(仅就体色而言，不考虑其他性状；仅考虑基因在常染色体上)。 第一步：选择图中的父本和母本杂交得到F1; 第二步：让F1雌雄成鼠自由交配得到F2, 观察统计F2中小鼠的毛色性状分离比。 结果及结论： ①若子代小鼠毛色表现为___________,则另一对等位基因不位于1、2号染色体上； ②若子代小鼠毛色表现为__________,则另一对等位基因也位于1、2号染色体上。 22．普通小麦为六倍体，两性花，自花传粉。小麦糯性对非糯性为隐性。我国科学家用两种非糯性小麦(关东107和白火麦)培育稳定遗传的糯性小麦，过程如图1所示。 请回答问题： （1）小麦与玉米不是同一物种，自然条件下这两种生物_______________(能、不能)杂交产生可育后代，存在__________________。 （2）人工杂交时，需要在开花前，去除小麦花内未成熟的_____________并套袋，3—5天后授以玉米的花粉。 （3）单倍体小麦体细胞中有_____________个染色体组，减数分裂过程中由于染色体_______________紊乱，导致配子异常。用秋水仙素处理单倍体幼苗后，产生六倍体小麦，这种变异属于_______________________。 （4）单倍体胚培养7天后，科研人员将秋水仙素添加到培养基中。一段时间后，统计单倍体胚的萌发率和染色体加倍率，结果如图2。 据图可知，秋水仙素可_______________胚的萌发；就染色体加倍而言，浓度为________________mg·dL-1的秋水仙素效果最好。 23．图1是基因型为AABb的雄性动物细胞分裂过程中某时期的分裂图像，图2是细胞分裂各时期每条染色体上的DNA数量变化曲线，图3为细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的数量关系图，请回答下列有关问题： (1)图1细胞所处的分裂时期是______________，处于图2曲线______________(用字母表示)区段，对应图3中______________(用甲、乙、丙、丁表示)表示的时期。 (2)该动物细胞分裂时基因B与基因b的正常分离发生在图2曲线______________区段，出现图1的原因：可能是DNA复制出现差错，其最容易发生在图2曲线______________区段：也可能是减数第一次分裂联会时期同源染色体的非姐妹染色单体间发生了______________. (3)若该基因型动物的一个精原细胞产生配子时，有可能正常进行分裂，也有可能发生了（2）题中的两种原因，则其可能产生______________种配子，配子种类及比例为______________ 24．多囊肾病（PKD）是一种常见的单基因遗传病，目前发现PKD存在多个不同的致病基因，各致病基因的遗传方式不尽相同。如图为甲、乙两个PKD家系的遗传系谱图。 (1)甲家系中PKD的遗传方式为____________________，甲家系Ⅱ－2的基因型为____________________。（相关等位基因用A和a表示。） 为判断乙家系PKD的遗传方式，对乙家系患者和正常成员的相关基因进行检测，检测基因部分序列如下图所示。检测发现乙家系Ⅱ－1不携带致病基因。 (2)甲乙两个家系PKD的遗传方式____________________（相同/不同/无法判断），乙家系Ⅲ－2和Ⅲ－3基因型相同的概率是____________________。 (3)比较乙家系PKD患者和正常成员的基因序列，PKD产生的原因属于____________。 A.基因突变 B.基因重组 C.染色体倒位 D.染色体缺失 (4)限制酶E的识别序列为GATATC，若用限制酶E切割乙家系PKD患者的基因，酶切后不同长度的DNA片段有____________________种。 (5)若甲家系Ⅲ－2与乙家系Ⅲ－2婚配，生育携带PKD致病基因男孩的概率为____________________。 (6)PKD目前没有理想的治疗方法，主要的治疗措施仍然是针对患者肾内和肾外各种并发症。对于有PKD家族史的家庭，有效降低患儿出生率的方法有____________________。（编号选填） ①适婚青年进行遗传咨询 ②根据再发风险率的估计提出预防措施 ③通过产前诊断确定胎儿患病情况 ④对患PKD的双亲进行体细胞基因治疗 棉花的纤维有白色的和紫色的，植株也有抗虫病的和不抗虫病的。为了鉴别其显隐性关系，现用紫色不抗虫植株与不同批次的白色抗虫植株进行杂交，结果见下表。颜色和抗虫与否的基因分别用A、a和B、b表示，基因型AaBb植株体细胞中两对基因与染色体的关系。 组合序号 亲本杂交组合 子代的表现型及其植株数目 紫色不抗虫 白色不抗虫 1 紫色不抗虫×白色抗虫I 211 208 2 紫色不抗虫×白色抗虫II 0 279 (7)根据表的信息判断，关于棉花两对相对性状的说法正确的是____________。 A.白色对紫色是显性，不抗虫对抗虫是显性 B.杂交亲本中白色抗虫I植株的基因型是Aabb C.两组杂交亲本中的紫色不抗虫植株的基因型均是aaBb D.两组杂交子代中白色不抗虫植株的体细胞中的染色体组成与图5细胞一致 (8)表中子代白色不抗虫植株在正常产生配子的过程中，不会出现下列几种情况中的____________________。（编号选填） 25．某岛上经常刮暴风，岛上的树木花草都很低矮，原种昆虫中有长翅、无翅、残翅类型，但随着时间的推移，长翅昆虫数量极少，大量的昆虫是无翅、残翅类型。回答下列有关生物进化的问题。 （1）图示X、Y、Z表示生物进化中的基本环节。X、Y分别是__________________________、__________________________。 （2）该小岛上的昆虫原种由许多个体组成，这些个体的总和称为__________________________；从生物多样性角度分析，该种昆虫群体中不同个体的存在反映了__________________________多样性。 （3）若将岛上的昆虫迁移到内陆地区进行繁殖，__________________________（填性状）类型会有较强的生存优势，这说明__________________________。 （4）通过对该昆虫和其他生物的群体遗传学的研究可进一步明确，生物进化的实质是__________________________。 参考答案 1．答案：C 解析：A.真核细胞转录出的mRNA需要在细胞核中进一步加工成成熟mRNA，再由核孔出来到细胞质中与核糖体结合进行翻译，A错误； B.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在DNA上，B错误； C.基因控制蛋白质合成过程包括转录和翻译，两个过程的原料分别是核糖核苷酸和氨基酸，C正确； D.密码子的简并性有利于维持生物性状的相对稳定和提高翻译的速度，D错误。 故选C。 2．答案：C 解析：A、甲同学从Ⅰ、Ⅱ小桶中各抓一个小球，模拟的是成对遗传因子的分离（D和d分离），两个小球组合模拟雌雄配子随机结合，A正确； B.Ⅰ、Ⅱ桶分别代表雌雄生殖器官，雌雄配子数量可以不相等（小球总数可以不等），但每个桶内D和d的数量必须相等（保证显性和隐性配子比例为1:1），B正确； C.实验次数太少会有较大的偶然性，不能仅重复5次就得出DD∶Dd∶dd=1∶2∶1的结论，需要多次重复实验才能接近理论比例，C错误； D.Ⅲ桶有A/a，Ⅳ桶有B/b，抓取小球模拟的是等位基因分离（A与a、B与b分离），非等位基因（A/a与B/b）自由组合，D正确。 3．答案：B 解析：题干核心:玉米体细胞20条染色体,减数分裂卵细胞染色体数目 A、减数分裂染色体减半,20除以2等于10,不是5,A错误; B、减数分裂过程中同源染色体分离,配子染色体数为体细胞一半,20/2=10条,卵细胞为雌配子,含10条染色体,B正确; C、15条不符合减数分裂染色体减半规律,C错误; D、30条染色体数量多于体细胞,不可能出现在配子中,D错误。 故选B。 4．答案：B 解析：A.衰老细胞的细胞膜通透性改变，物质运输功能下降，同时胞内水分减少，细胞萎缩体积变小，A正确； B.衰老细胞中染色质收缩、细胞核体积增大，但并非所有酶的活性都降低，部分与细胞衰老、凋亡相关的酶活性会升高，B错误； C.根据自由基学说，自由基会攻击细胞内的生物分子，若攻击DNA可能引起基因突变，C正确； D.根据端粒学说，端粒是染色体两端的特殊DNA序列，细胞每分裂一次端粒就会缩短一截，D正确。 5．答案：D 解析：A、白化病、苯丙酮尿症、早衰症均为常染色体隐性单基因遗传病,遗传方式完全相同,A正确; B、LMNA基因碱基对替换发生基因突变,转录翻译后氨基酸序列改变,蛋白质空间结构大概率发生改变,导致核纤层蛋白A功能异常,B正确; C、该病致病根源是G-C突变为A-T,若通过基因编辑将突变碱基对修复回G-C,恢复正常基因序列,细胞可合成正常蛋白,有望根治早衰症,C正确; D、B超仅能观察胎儿外形、器官形态,无法检测细胞内基因碱基序列,不能判断胎儿是否携带隐性致病基因;需基因检测技术才能确诊,D错误。 故选D。 6．答案：A 解析：A、二者可杂交产生可育后代，依据物种判定标准（不存在生殖隔离即为同一物种），褐花杓兰与西藏杓兰属于同一个物种，A正确； B、花色过渡类型也可由基因突变、环境影响、自身基因型分离等原因产生，不一定是杂交子代，B错误； C、生物性状由基因+环境共同决定，花色既受基因型控制，也受光照、温度等环境因素调控，C错误； D、仅分布重叠不能直接判定种间竞争激烈，竞争强弱受资源重合度、种群密度等多种因素制约，D错误。 故选A。 7．答案：D 解析：题干信息:动物体细胞染色体数2n=4。 A、甲细胞无同源染色体、着丝粒分裂,细胞质不均等分裂,为次级卵母细胞减数第二次分裂后期;减数分裂无细胞周期,细胞周期仅适用于连续进行有丝分裂的细胞,分裂结束后不会进入下一次细胞周期,A错误; B、核移植技术受体细胞为减数第二次分裂中期(MⅡ中期)卵母细胞,甲细胞处于MⅡ后期,不能作为核移植受体,B错误; C、乙细胞着丝粒分裂、有同源染色体,为有丝分裂后期;细胞内共8条染色体,4对同源染色体,4个染色体组,并非2个染色体组,C错误; D、秋水仙素作用于有丝分裂前期,抑制纺锤体形成,染色体无法移向两极,细胞不分裂,染色体加倍;若前期用秋水仙素处理,后期细胞染色体数直接为8条,图乙本身就是8条染色体,数量不变,D正确。 故选D。 8．答案：C 解析：激活的Sxl基因导致2号染色体上的Msl-2基因转录的RNA不能正确剪接，产生无效Msl-2蛋白，可见激活的Sxl基因没有阻止Msl-2基因表达的翻译过程，A错误；Sxl基因被激活导致2号染色体上的Msl-2基因转录的RNA不能正确剪接，产生无效Msl-2蛋白，从而导致每条X染色体上基因转录水平都较低，可见Msl-2蛋白对X染色体上基因的表达起促进作用，B错误；分析题意可知，雄性果蝇细胞内Sxl基因关闭，常染色体上Msl基因全部表达，促进雄性X染色体上基因的高水平转录，进而提高基因表达的总量，即通过高水平转录而达到剂量补偿，C正确；超雄果蝇（X/A=1/3）含有1条X染色体和3个常染色体组，根据剂量补偿效应，其X染色体上基因的转录水平应比正常雄性更高，D错误。 9．答案：A 解析：A.H2O2在高温的情况下也会加速分解，不能用过氧化氢酶和H2O2探究温度的影响，A错误；B、假说—演绎法指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论，孟德尔发现遗传规律和摩尔根研究果蝇的眼色遗传是假说——演绎法，B正确；C、洋葱鳞片叶内表皮是无色透明，可以利用甲基绿和吡罗红染液可以检测DNA和RNA在细胞中的分布，C正确；D、发病率在人群中调查，发病规律在患者家族中调查，D正确；故选A。 10．答案：D 解析：A、甲红花×乙白花,F1雌株红花:白花=1:1,无法判断显隐性,基因可能在常染色体、X/Z染色体,A正确; B、甲乙均红花,子代出现白花,白花为隐性;若基因在X染色体,亲本红花杂交雌株不会出现1:1分离比,只能在Z染色体,B正确; C、雌雄子代红花:白花均为1:1,无法区分基因在常染色体、X/Z染色体,无法判断显隐性,C正确; D、若雄株全为红花,不能确定基因在X染色体;若为ZW型性别决定,基因在Z染色体也可出现该结果,D错误。 故选D。 11．答案：D 解析：A、始祖马和现代马存在明显的形态结构、生存适应特征差异，二者进化历程久远，存在生殖隔离，不属于同一物种。A错误； B、基因突变具有不定向性，环境只能对已存在的变异进行选择，不能诱导生物产生定向的适应性突变。B错误； C、生物进化的可遗传变异来源包括基因突变、基因重组、染色体变异，始祖马进化为现代马的过程中，变异来源不只有基因突变。C错误； D、自然选择决定生物进化的方向，马类生活环境从森林变为草原，善于奔跑的个体更容易生存繁殖，自然选择使与奔跑相关的有利基因频率不断升高。D正确。 故选D。 12．答案：A 解析：取样调查法是指从研究总体中抽取部分个体作为样本进行调查，进而推断总体特征的方法，常用于种群特征、遗传病发病率、性状比例等统计。 A、通过影像技术检测胎儿是否唇裂，是对单个个体进行直接观察诊断，没有抽取样本进行统计分析，未采用取样调查法。A正确； B、调查某地区人群中白化病的基因频率，需要选取部分人群作为样本调查，采用取样调查法。B错误； C、统计果蝇种群中长翅与残翅个体的比例，一般选取部分果蝇样本统计，采用取样调查法。C错误； D、分析女性生育年龄与子女唐氏综合征发病率的关系，需要选取不同年龄段女性及其子代作为样本调查，采用取样调查法。D错误。 故选A。 13．答案：C 解析：F₂中红眼：白眼=3：1，符合分离定律，A正确；摩尔根用假说—演绎法证明控制眼色的基因在性染色体上，B正确；F₂中红眼雌蝇基因型为XRXR(1/2)、XRXr(1/2)，红眼雄蝇为XRY，自由交配后代白眼(XrY)概率为1/2×1/4=1/8，C错误；白眼雌蝇(Xrxr)与红眼雄蝇(XRY)杂交，子代雌蝇全为红眼(XRXr)，雄蝇全为白眼(XrY)，可辨性别，D正确。故选C。 14．答案：B 解析：F1产生配子的过程中发生了基因重组，A错误；F1的花药离体培养，获得的单倍体高度不育，C错误；人工诱变具有不定向性，D错误。 15．答案：A 解析：依题意可知，F1中黑体果蝇占1/100，设亲代灰体果蝇中纯合子（BB）比例为x，则杂合子（Bb）占1-x，群体中B的基因频率为x+（1-x）/2=（1+x）/2，b的基因频率为（1-x）/2，自由交配后，F1中黑体（bb）比例为[（1-x）/2]2=1/100，解得x=4/5，A正确，BCD错误。 故选A。 16．答案：AB 解析：A、电泳条带患儿DNA片段分子量更大,碱基序列更长,说明正常基因碱基对增添突变为致病基因,A正确; B、家系仅男性发病,母亲为携带者,符合伴X隐性遗传模式,B正确; C、患儿X染色体来自母亲,母亲的致病X染色体可来源于外祖父,致病基因可由外祖父遗传,C错误; D、单基因遗传病需做基因诊断,染色体形态观察只能识别染色体数目、结构变异,无法检测基因突变,D错误。 故选AB。 17．答案：BD 解析：A、硝化细菌和颤藻属于原核生物，霉菌是真核生物，它们的细胞都含有核糖体、DNA和RNA,A正确； B、酵母菌属于真核生物，真核细胞有核膜包被的细胞核，核孔是大分子进出核的通道，真核细胞转录形成的mRNA由核孔进入细胞质，与核糖体结合后进行翻译过程，因此转录和翻译不是同时进行的，B错误； C、鸡血红细胞中的细胞核、线粒体内可以发生DNA的复制和转录，核糖体完成翻译过程，故都可以发生碱基互补配对，C正确； D、天花病毒属于DNA病毒，是非细胞生物，不能独立完成生命活动，需要利用宿主提供能量和场所进行增殖，不含DNA聚合酶，肺炎链球菌是原核生物，含有DNA聚合酶，D错误。 故选：BD。 18．答案：ABC 解析：A、隐生现象是自然选择使水熊虫的有利变异定向积累的结果，适者生存，A正确； B、隐生现象是水熊虫与其他物种、无机环境之间协同进化的结果，B正确； C、水熊虫能在极端环境下生存，其独特的隐生现象使其成为太空生命和医学研究的理想材料，C正确； D、比较生物间细胞色素C的差异来研究进化关系，属于分子水平的证据，并非细胞水平，D错误。 故选ABC。 19．答案：BD 解析： 20．答案：ABC 解析：A、野生杜鹃（G1G1）和山茶花（A2A2）杂交得到F1（G1A2），属于有性生殖，发生基因重组；F1经秋水仙素处理使染色体数目加倍，属于染色体数目变异，并非只有基因重组。A错误。 B、F1的染色体组为G1、A2，两个染色体组来源不同，无同源染色体，属于异源二倍体，不是单倍体；F1减数分裂时染色体联会紊乱，无法产生可育配子。B错误。 C、野生杜鹃为二倍体，体细胞染色体数24条。根尖分生区细胞可进行有丝分裂：间期/前期/中期染色体24条，后期染色体48条；根尖成熟区细胞不分裂，染色体24条；部分细胞处于分裂前状态为24条，不存在12条染色体的细胞。C错误。 D、多倍体生物的典型性状表现为茎秆粗壮，叶片、果实、种子体积更大，营养物质含量更高。D正确。 故选ABC。 21．答案：（1）21；减数第一次分裂后期，同源染色体未分离；4 （2）De：dE：DE：de=19：19：1：1 （3）7；31/32 （4）3/5 （5）黄色：鼠色：白色=9：3：4；黄色：白色=3：1 解析：（1）已知在小鼠的常染色体中，每对同源染色体的形态、大小相同，结构相似，只对其中一条进行测序即可；在小鼠的性染色体中，X染色体和Y染色体的差别很大，两条性染色体都需要测序，故欲对某品系小鼠（2n=40）进行基因组测序，需要测定19条常染色体+X染色体+Y染色体（共21条染色体）上DNA的碱基序列。假设图中父本在精子形成过程中因为减数分裂发生异常，产生的异常配子与正常卵细胞受精后形成一只XXY小鼠。母本提供含X的正常配子，因此父本提供了含XY的配子，父本产生异常精子的原因是减数第一次分裂后期，同源染色体X和Y未分离。该小鼠（XXY）成年后，如果能进行正常的减数分裂，这三条性染色体中的任意两条可联会形成四分体进而移向细胞的两极，另一条随机移向细胞的一极，共可形成4种性染色体组成不同的配子（X、XY、XX、Y）。 （2）若染色体片段不发生互换，精原细胞产生精细胞的基因型及比例是De：dE=1：1；若染色体片段发生互换，精原细胞产生精细胞的基因型及比例是De：dE：DE：de=1：1：1：1。小鼠在进行减数分裂时有90%的精原细胞不发生互换，10%的精原细胞发生互换，因此小鼠生成的精细胞的基因型及比例是De：dE：DE：de=（1/2×90%+1/4×10%）：（1/2×90%+1/4×10%）：（1/4×10%）：（1/4×10%）=19：19：1：1。 （3）根据题干信息“该品系成年鼠的体重受独立遗传的三对等位基因A/a、D/d、F/f控制，这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应”知，成年鼠的体重表型与成年鼠含有的显性基因数量有关，即含有相同数量显性基因的成年鼠体重表型相同，且成年鼠含有显性基因的数量越多，体重越重。在该小鼠的种群中，个体含有相关显性基因的数量可能为0、1、2、3、4、5、6，因此控制体重的表型共有7种。母本（AADDFF）和父本（aaddff）杂交获得F1（AaDdFf），F1雌雄个体相互交配获得F2，则F2中成鼠体重与父本相同的个体占1/4×1/4×1/4=1/64，与母本相同的个体占1/4×1/4×1/4=1/64，所以F2中成鼠体重与亲本相同的个体占1/64+1/64=1/32，与亲本不同的个体占1-1/32=31/32。 （4）母本（Ee）和父本（ee）杂交获得F1，F1的基因型是1/2Ee、1/2ee。F1中雌雄个体自由交配得到F2，F1产生的配子为1/4E、3/4e，则理论上F2中基因型为EE的个体占1/4×1/4=1/16，基因型为Ee的个体占1/4×3/4×2=6/16，基因型为ee的个体占3/4×3/4=9/16，由于E基因显性纯合致死，则F2中无毛鼠所占比例是9/16÷（1-1/16）=3/5。 （5）母本（BBYY）和父本（bbyy）杂交获得F1（BbYy），F1雌雄个体相互交配获得F2。若B/b不位于1、2号染色体上，则两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律，F2中黄色个体（B_Y_）占3/4×3/4=9/16，鼠色个体（Byy）占3/4×1/4=3/16，白色个体（bb_ _）占1/4×1=1/4，即黄色：鼠色：白色=9：3：4。若B/b位于1、2号染色体上，则两对等位基因连锁，其遗传符合基因分离定律，F2中黄色个体（BBYY、BbYy）占3/4，白色个体（bbyy）占1/4，即黄色：白色=3：1。 22（1）答案：不能;生殖隔离 （2）答案：雄 （3）答案：3;联会;染色体数目变异 （4）答案：抑制;100 解析： （1）小麦是六倍体，玉米是二倍体，二者不是同一物种，自然条件下杂交产生的后代含有4个染色体组，减数分裂时染色体联会紊乱，不能产生可育配子，故不能产生可育后代，存在生殖隔离。 （2）解析：小麦是两性花，人工杂交时，为防止自花传粉，需要在开花前去除花内未成熟的雄蕊，并套袋隔离，待雌蕊成熟后授以玉米的花粉。 （3）解析：普通小麦为六倍体，其单倍体小麦体细胞中含有3个染色体组；单倍体小麦减数分裂时，由于染色体联会紊乱，无法形成正常配子；秋水仙素能抑制纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，用其处理单倍体幼苗获得六倍体小麦，该变异属于染色体数目变异。 （4）解析：由图2可知，随着秋水仙素浓度升高，胚萌发率逐渐降低，说明秋水仙素可抑制胚的萌发；就染色体加倍率而言，秋水仙素浓度为100mg·dL-1时，染色体加倍率最高，效果最好。 23．答案：(1)减数第二次分裂中期；BC；乙 (2)BC；AB；交叉互换 (3)2；AB：Ab=1：1或AB：Ab=1：3或AB：Ab=3：1 解析：(1)由以上分析可知,图1细胞处于减数第二次分裂中期,此时染色体数目是体细胞的一半,且每条染色体含有2个DNA分子,处于图2曲线BC区段,对应图3乙表示的时期。 (2)该动物细胞分裂时基因B与基因b的正常分离发生在减数第一次分裂后期,即图2曲线BC区段;图1姐妹染色单体上含有等位基因B和b,其出现的原因:可能是基因突变,其最容易发生在间期,即图2曲线AB区段;也可能是减数第一次分裂联会时期同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换。 (3)若该基因型动物的一个精原细胞产生配子时,有可能正常进行分裂,也有可能发生了(2)题中的两种原因,则其可能产生2种配子,若使基因突变产生的,则配子种类及比例为AB:Ab=1:3 (B突变为b)或AB:Ab=3:1(b突变为B);若交叉互换,则产生配子种类及比例为AB:Ab=1:1。 24．答案：(1)常染色体隐性遗传；Aa (2)不同；100% (3)A (4)2或4 (5)1/6 (6)①②③ (7)ABD (8)④ 解析：（1）甲病家系图显示出双亲正常生下患病女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ－1和Ⅰ－2均为Aa，Ⅱ－2正常，但Ⅲ－1女儿患病，故Ⅱ－2基因型为Aa； （2）乙家系中，如图2所示，Ⅰ-1患病，生出正常的Ⅱ-5男性，因此可以排除伴Y遗传，患病的Ⅱ-2和Ⅱ-3，因此可以排除伴Y遗传，Ⅰ-1患病，生出正常的Ⅱ-4女性，因此排除伴X染色体和常染色体的显性遗传，Ⅱ-2患病，但是其子代Ⅲ-2正常，因此该病不可能为伴X染色体的隐性遗传病，因此乙家系中PKD的遗传方式可能为常染色体隐性遗传病或者是常染色体显性遗传病。由于患病个体多，且每一代都有患者，因此乙家系该病为常染色体显性遗传，Ⅲ-2的母亲，Ⅱ-2患病，因此Ⅲ-2为隐性纯合子，Ⅲ-3表现正常基因型也为隐性纯合子，两者基因型相同的概率为100%。 （3）乙家系PKD患者体内含有显性致病基因，正常成员无致病基因，含有隐性基因，该显性基因与隐性基因是一对等位基因，是基因突变产生的。A正确，BCD错误。 故选A。 （4）乙家系PKD患者的基因有致病基因和正常基因，由图2可知，致病基因和正常基因都有限制酶E的识别序列，因此当该PKD患者为显性纯合子时只含显性基因，酶切后得到2个片段，若PKD患者为杂合子时，既含致病基因也含正常基因，被限制酶E酶切后可得到4个片段。 （5）甲家系Ⅲ－2的基因型为1/3AA、2/3Aa，乙家系Ⅲ－2的基因型为aa，二者婚配生育携带PKD致病基因男孩的概率为2/3×1/2×1/2=1/6。 （6）对于有PKD家族史的家庭，有效降低患儿出生率的方法是适婚青年进行遗传咨询、根据再发风险率的估计提出预防措施、通过产前诊断确定胎儿患病情况，①②③正确，④错误。 故选①②③。 （7）A、根据组合2，紫色不抗虫×白色抗虫的后代只有白色不抗虫，可知，白色、不抗虫是显性，A正确； B、杂交组合1，紫色不抗虫（aaB-）×白色抗虫（A-bb），子代中紫色不抗虫：白色不抗虫=1:1，说明紫色不抗虫的基因型为aaBb，白色抗虫I为Aabb，B正确； C、杂交组合1亲本中紫色不抗虫的基因型为aaBb，杂交组合2亲本中的紫色不抗虫的植株的基因型为aaBB，C错误； D、由题意可知，A/a、B/b这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，因此两个杂交组合子代中白色个体的基因型为AaBb，体细胞中的染色体组成与图5细胞一致，D正确。 故选ABD。 （8）子代白色不抗虫植株的基因型为AaBb，在正常产生配子的过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此不会出现图中的第④中情况，④正确，①②③错误。 故选④。 25．答案：（1）可遗传变异；自然选择 （2）种群；遗传 （3）长翅；突变的有利或有害取决于环境条件 （4）种群基因频率的改变 解析：（1）X表示可遗传变异，为生物进化提供原材料；有利性状通过自然选择而保存下来，不利性状通过自然选择被淘汰，故Y为自然选择。 （2）该小岛上昆虫原种所有个体构成种群，是进化的基本单位。生物多样性包括遗传多样性、物种多样性及生态系统多样性，该种昆虫群体中不同的个体体现了遗传多样性。 （3）内陆地区少大风，树木花草相对较高，则长翅类型的昆虫会有较强的生存优势，这说明突变的有利或有害取决于环境条件。 （4）生物进化的实质是种群基因频率的改变。 学科网（北京）股份有限公司 $