第五单元 基因的传递规律（综合训练）（黑吉辽蒙专用）2027年高考生物一轮复习讲练测

**基本信息** 聚焦基因传递规律，以孟德尔定律为核心，整合伴性遗传、基因互作及染色体变异，构建“基础定律-特殊遗传-实验探究”递进逻辑，强化科学思维与探究实践。 **综合设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |基础定律应用|单选1-5、21题|概念辨析、实验分析|从分离定律到自由组合，体现“单因子到多因子”研究思路| |伴性遗传与基因定位|单选3-4、8-9、16题|系谱图分析、杂交结果推断|性染色体非同源区段与同源区段遗传差异，结合假说-演绎法| |复杂遗传现象|单选6-7、12-15、18题|基因互作、连锁互换、复等位基因|多对基因独立/连锁遗传，表型与基因型对应关系推导| |实验探究与应用|非选22-25题|杂交实验设计、结果预测|基于遗传规律解决育种问题，培养科学探究能力|

第五单元 基因的传递规律 参考答案 一、选择题：共15小题，每小题2分，共30分，在每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C A B C D D C D C D 题号 11 12 13 14 15 答案 D D C C D 二、选择题：共5小题，每小题3分，共15分，在每小题给出的四个选项中，至少有一个最符合题目要求。 题号 16 17 18 19 20 答案 D BCD ABC AD BC 三、非选择题：共5小题，55分。 21．（10分，每空2分） (1)控制两对相对性状的遗传因子分别位于两对同源染色体上；F1代产生四种数量相等的配子；雌雄配子随机结合；子代存活率相同 (2)先明确单对性状的遗传规律，排除其他性状干扰，遵循单一变量原则 为后续研究两对性状的相互关系奠定基础，便于发现不同性状之间的自由组合规律 (3)无法区分每对性状的分离比例，难以从复杂的数据中发现9:3:3:1的规律性比例，可能无法提出合理假说 (4)选择豌豆作为实验材料（或采用假说—演绎法，或进行测交实验验证等，答出1点即可） 22．（12分，每空2分） (1)有毛 黄肉 (2)DDff、ddFf、ddFF (3)无毛黄肉：无毛白肉=3：1 (4)有毛黄肉：有毛白肉：无毛黄肉：无毛白肉=9：3：3：1 (5)ddFF、ddFf (6) 23．（11分，除标记外，每空1分） (1)自由组合（2分） 间接 (2)A/AB a/ab (3)丙 甲 丙 若F1作母本，由于A基因的雌配子无法接受a基因的雄配子而不能结实，无法获得异交不亲和的糯性玉米（2分） (4)单倍体育种 24．（11分，除标记外，每空1分） (1)1 缺刻叶 自由组合 (2)6 5/6 (3)红：黄=1：3（2分） 全黄（2分） 红：黄=1：1（2分） 25．(1)盘状角（纯合）雌性（♀）、树状角（纯合）雄性（♂） 雄性（♂）全为盘状角，雌性（♀）全为树状角（盘状角∶树状角=1∶1） 雄、雌均为盘状角 (2)TtZDZd和TtZdWd （2分） 直立耳 直立耳雄性（♂）与直立耳雌性（♀）杂交，子代出现折叠耳，说明直立耳为显性性状 含T基因的雄配子或雌配子致死 1/8 (3)基因型TT的个体致死（或显性基因T纯合致死 ） 1/24 1 / 17 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 第五单元 基因的传递规律 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：共15小题，每小题2分，共30分，在每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题目要求。 1．下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（　　） A．孟德尔提出了基因的概念并解释了性状分离现象 B．测交后代性状比为1：1，即可直接证明分离定律 C．豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状 D．自由组合定律的实质是雌雄配子随机结合 【答案】C 【详解】A、孟德尔提出“遗传因子”概念，“基因”一词由约翰逊提出，A错误； B、测交实验用于验证假说，不能直接证明分离定律，B错误； C、豌豆的高茎和矮茎是同种生物同一性状的不同表现，属于相对性状，C正确； D、自由组合定律的实质是减数分裂时非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。 2．（2026·黑吉辽蒙真题）某单基因遗传病由位于X染色体上的隐性基因控制。不考虑突变，下列关于表型正常夫妇所生子女的叙述，一定正确的是（　　） A．女孩均正常 B．男孩均正常 C．女孩均为携带者 D．男孩和女孩均正常 【答案】A 【详解】该病为伴X隐性遗传病，正常的父亲一定会传给女儿一条含显性基因的X染色体，故女儿一定正常，由于母亲的基因型未知，所生的男孩可能患病，也可能不患病，女儿可能是显性纯合子，也可能是携带者。 综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。 3．摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是（　　） A．所示基因在Y染色体上都有对应的基因 B．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因 【答案】B 【详解】A、图中存在有些基因位于果蝇X染色体的非同源区段，Y染色体上无对应的等位基因，A错误； B、位于性染色体上的基因控制的性状遗传时总会与性别相关联，属于伴性遗传，图中基因均位于X染色体上，控制的性状均表现为伴性遗传，B正确； C、图中基因为细胞核内染色体上的基因，遗传时遵循孟德尔分离定律，C错误； D、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，图中四个眼色相关基因在X染色体上的位置不同，属于非等位基因，D错误。 4．科研人员利用CRISPR对果蝇某未知性状基因进行随机敲除，获得多只突变体。杂交实验显示：野生型雌蝇×突变型雄蝇→F1全为野生型，F1雌雄交配→F2中野生型：突变型=3：1且突变型仅出现在雄性。据此推测该突变基因最可能是（    ） A．常染色体显性突变 B．常染色体隐性突变 C．X染色体隐性突变 D．Y染色体非同源区段突变 【答案】C 【详解】A、若为常染色体显性突变，突变型为显性性状，突变型雄蝇与野生型（隐性纯合）雌蝇杂交的F1会出现突变型个体，与题干F1全为野生型矛盾，A错误； B、若为常染色体隐性突变，性状遗传与性别无关，F2中突变型个体雌雄均会出现，与题干突变型仅出现在雄性矛盾，B错误； C、若为X染色体隐性突变，亲本野生型雌蝇基因型为XAXA，突变型雄蝇基因型为XaY，F1基因型为XAXa、XAY，全为野生型；F1雌雄交配，F2基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，表型为野生型：突变型=3：1，且突变型仅为雄性，完全符合题干杂交结果，C正确； D、若为Y染色体非同源区段突变，突变基因仅随Y染色体传递给雄性后代，F1雄性个体应全为突变型，与题干F1全为野生型矛盾，D错误。 5．甲图是某一家系的遗传系谱图，Ⅱ-2患有某种单基因遗传病（A/a表示），乙图是三位家庭成员基因检测的电泳结果，下列叙述正确的是（　　） A．此病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．条带①代表的是致病的隐性基因a C．Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个男孩患病的概率是1/4 D．Ⅱ-1可能是纯合子也可能是杂合子 【答案】D 【详解】AB、根据亲本表型正常，子代有患病的个体，可知该病为隐性遗传病，由图乙中Ⅱ-2电泳条带可知条带②为致病基因的条带，则条带①为正常基因的条带，由电泳条带可知，Ⅰ-1只含正常基因，若为常染色体隐性遗传，根据Ⅱ-2患病，可知Ⅰ-1应携带致病基因，与图示Ⅰ-1只含正常基因矛盾，因此可判断该病的遗传方式不是常染色体隐性遗传，而是伴X染色体隐性遗传，AB错误； C、该病为伴X染色体隐性遗传，根据图乙电泳条带可知，Ⅰ-1与Ⅰ-2基因型分别为XAY、XAXa，二者再生一个男孩患病的概率是1/2，C错误； D、Ⅰ-1与Ⅰ-2基因型分别为XAY、XAXa，Ⅱ-1基因型为XAXA或XAXa，因此Ⅱ-1可能是纯合子也可能是杂合子，D正确。 6．金鱼草的花色由A/a和B/b两对等位基因控制，A基因控制红色素的合成。研究人员选取两个纯合白花金鱼草品种进行杂交，结果如图所示。下列分析错误的是（    ） A．亲本的基因型分别为AABB和aabb B．B基因的功能是抑制A基因的表达 C．基因型为Aabb的植株开红花 D．F1与任一亲本杂交，后代都开白花 【答案】D 【详解】A、F₂中白花:红花≈13:3，是9:3:3:1的特殊变式，说明两对等位基因遵循自由组合定律，结合题干“A基因控制红色素合成”可推知：只有基因型为A_bb时开红花，其余基因型均开白花，即B基因会抑制A基因的表达。F1​的基因型为AaBb，亲本均为纯合白花，所以亲本基因型为AABB（白花）和aabb（白花），A正确； B、只有不存在B基因时，A基因才能控制红色素合成，说明B基因的功能是抑制A基因的表达，B正确； C、基因型Aabb属于A_bb，A可以正常表达合成红色素，因此植株开红花，C正确； D、F1基因型为AaBb，若与亲本aabb杂交，后代会出现基因型Aabb（开红花），因此后代并非都开白花，D错误。 7．某种动物的毛色由两对等位基因A/a和B/b控制，其中，A/a基因位于常染色体上，B/b基因位于X染色体上。下图表示相关基因与毛色的关系（E、F、G是决定毛色的相关物质）。 现将纯合黑色雌性与纯合白色雄性杂交，F1相互交配得F2.下列叙述正确的是（　　） A．F2黑色个体中，雌性∶雄性=1∶1 B．F2灰色个体中，雌性∶雄性=1∶1 C．F2白色个体中，雌性∶雄性=1∶1 D．F1的雄性个体进行测交，后代中，黑∶灰∶白=1∶2∶1 【答案】C 【详解】A、基因型为AAXBXB（黑色）和aaXbY的个体进行杂交获得F1（AaXBXb、AaXBY），F1​自由交配获得F2，F2​黑色个体为A_XB_，其中雌性黑色占A_XBXB和A_XBXb=3/4×1/4+3/4×1/4=6/16，雄性黑色占A_XBY=3/4×1/4=3/16，雌雄比例为2∶1，并非1∶1；当纯和白色雄性的基因型为aaXBY（白色）时，纯合AAXBXB（黑色）雌性与纯合白色雄性杂交获得F1（AaXBXB、AaXBY），F2全为黑色个体，雌性∶雄性=1∶1，A 错误； B、基因型为AAXBXB（黑色）和aaXbY的个体进行杂交获得F2灰色个体为A_Xb_，F2​雌性的X染色体均携带XB，无灰色雌性，仅雄性存在灰色个体，雌雄比例为0∶1，并非1∶1；当纯和白色雄性的基因型为aaXBY（白色）时，纯合AAXBXB（黑色）雌性与纯合白色雄性杂交获得F1（AaXBXB、AaXBY），F2全为黑色个体，没有灰色个体，B错误； C、基因型为AAXBXB（黑色）和aaXbY的个体进行杂交获得F2​白色个体为aa_ _，A/a为常染色体基因，与性别无关，F2中aa个体共4/16，雌性、雄性各占2/16，白色个体中雌性∶雄性 =1∶1；当纯和白色雄性的基因型为aaXBY（白色）时，纯合AAXBXB（黑色）雌性与纯合白色雄性杂交获得F1（AaXBXB、AaXBY），F2全为黑色个体，没有白色个体，C 正确； D、基因型为AAXBXB（黑色）和aaXbY的个体进行杂交获得F1雄性个体为AaXBY，进行测交（与aaXbXb杂交），后代基因型及比例为AaXBXb∶aaXBXb∶AaXbY∶aaXbY=1∶1∶1∶1，后代表型及比例为黑∶灰∶白 =1∶1∶2，并非1∶2∶1；当纯和白色雄性的基因型为aaXBY（白色）时，纯合AAXBXB（黑色）雌性与纯合白色雄性杂交获得F1（AaXBXB、AaXBY），F2全为黑色个体，D 错误。 8．公鸭的性染色体组成是ZZ，母鸭的性染色体组成是ZW。某种鸭的羽毛有白、灰、黄、褐四种颜色，由两对独立遗传的基因A、a和B、b控制。基因A和基因B分别控制酶A和酶B的合成，酶A能使羽色呈灰色，酶B能使羽色呈黄色，两种酶同时存在时羽色呈褐色。为研究羽毛颜色的遗传规律，用甲、乙、丙三个纯合品系进行了下表所示的杂交实验。下列叙述错误的是（    ） 亲本 F1 实验一 黄色母鸭（甲）×灰色公鸭（乙） 母鸭全为灰色，公鸭全为褐色 实验二 灰色公鸭（乙）×白色母鸭（丙） 全为灰色 实验三 实验一F1公鸭×实验二F1母鸭 ？ A．B/b位于Z染色体上 B．实验一和实验二的F1均为杂合子 C．乙品系公鸭的基因型为AAZbZb D．实验三子代公鸭羽色为白色的概率为1/16 【答案】D 【详解】A、实验一的F1性状表现和性别相关，说明有一对基因位于Z染色体上。若A/a 位于 Z染色体上，则甲基因型为BBZaW，乙基因型为bbZAZA，则子代基因型应为BbZAW，BbZAZa，子代公鸭和母鸭表现型应相同，均为褐色，与实验一杂交结果不符，故B/b在Z染色体上，甲、乙基因型分别为aaZBW、AAZbZb，F1公鸭AaZBZb全为褐色（同时含A、B基因）、母鸭AaZbW全为灰色（含A不含B基因）的结果，A正确； B、甲、乙、丙的基因型分别为aaZBW、AAZbZb、aaZbW，F1基因型为AaZBZb（公鸭）、AaZbW（母鸭），实验二F1基因型为AaZbZb（公鸭）、AaZbW（母鸭），均为杂合子，B正确； C、乙是纯合灰色公鸭，灰色需要有A基因、无B基因，因此基因型为AAZbZb，C正确； D、实验三亲本为AaZBZb×AaZbW，后代公鸭为白色（基因型为aaZbZb）的概率为：Aa×Aa得到aa的概率为1/4，公鸭中ZbZb的概率为1/2，总概率为1/4×1/2=1/8，D错误。 9．（2026·哈尔滨市第六中学二模）果蝇的长翅与短翅（由B、b基因控制）、红眼与白眼（由R、r基因控制）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表。下列相关叙述正确的是（ ） 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 A．控制果蝇眼色和翅型的基因不遵循自由组合定律 B．亲本雄雌果蝇的基因型分别为BbXrY、BbXRXR C．F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种，其中纯合子的比例为1/6 D．将亲本雌果蝇与一只长翅白眼雄果蝇杂交，若子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，则子代雌果蝇的表型比例为3:1:1:1 【答案】C 【详解】A、红眼 / 白眼基因位于 X 染色体（子代雌雄个体白眼比例不一致 ，说明该性状的遗传与性别相关联），长翅 / 短翅基因位于常染色体（子代雌雄长翅比例相近， 子代雌雄短翅比例相近，与性别没有相关联），遵循基因的自由组合定律，A错误； B、只考虑长翅和短翅这对相对性状，子代中无论雌雄均表现为长翅∶短翅=3∶1，说明亲本的基因型均为Bb；子代中雌性均为红眼，雄性中红眼∶白眼的比例为1∶1，因而可知，亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr，雄果蝇的基因型为BbXRY，B错误； C、F1长翅红眼雌果蝇的翅型基因型为BB或Bb（共2种），眼色基因型为XᴿXᴿ或XᴿXʳ（共2种），总计2×2=4种基因型；其中纯合子（BBXᴿXᴿ）的比例为（1/3）×（1/2）=1/6，C正确； D、子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，说明长翅白眼雄果蝇基因型为BbXrY，亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr，二者杂交产生的子代中雌果蝇表型比例为（3长翅∶1短翅）×（1红眼雌∶1白眼雌）=长翅红眼∶长翅白眼∶短翅红眼∶短翅白眼=3∶3∶1∶1，D错误。 10．研究表明SMN1基因缺陷引起脊髓性肌萎缩症，图1是两个患有脊髓性肌萎缩症的家系的遗传系谱图，每个家系中选取部分个体，对SMN1基因编码链（非模板链）进行测序，并与正常SMN1基因对比，相关序列见图2。下列说法中错误的是（　　） A．脊髓性肌萎缩症的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．SMN1基因的基本骨架由磷酸和脱氧核糖构成 C．家系2异常SMN1基因表达出的蛋白质比正常蛋白质短 D．正常SMN1基因中，第197号氨基酸所对应的反密码子是5′-UAA-3′ 【答案】D 【详解】A、家系1中，父母（Ⅰ-1、Ⅰ-2）表现正常，生育了患病女儿Ⅱ-3，符合无中生有为隐性，女病父正非伴性的规律，可判断脊髓性肌萎缩症是常染色体隐性遗传病，A正确； B、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA分子的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接构成，B正确； C、家系2的异常SMN1基因比正常基因缺失了2个碱基，会发生移码突变，导致对SMN1基因编码链（非模板链）提前出现TAG，导致翻译过程提前遇到终止密码子（UAG），翻译提前终止，因此异常基因表达的蛋白质比正常蛋白质短，C正确； D、编码链（非模板链）的序列方向为5'→3'，正常基因中197号氨基酸对应编码链序列为5'-ATT-3'，mRNA的密码子序列和编码链一致（T替换为U），因此密码子为5'-AUU-3'；反密码子与密码子反向互补配对，因此反密码子为3'-UAA-5'，即写为5'→3'方向是5'-AAU-3'，D错误。 11．粳稻与籼稻是水稻的两个品种。纯合籼稻与纯合粳稻进行杂交，所得杂交种的花粉中都含有一种毒素蛋白，部分花粉因缺乏对应的解毒蛋白，从而出现花粉败育的现象。研究表明，编码毒素蛋白和解毒蛋白的基因，都只位于籼稻12号染色体的R区段，且该区段的基因不发生互换，如图1所示。科研人员运用基因编辑技术，分别敲除杂交种R区内的相关基因，获得相应植株后，检测其花粉育性，结果如图2。以下叙述错误的是（　　） A．由图中信息可知，ED和F可能分别编码毒素蛋白和解毒蛋白 B．杂交种产生花粉的过程中，表达出解毒蛋白的最早时间是减数分裂Ⅰ之后 C．某株杂交种产生的花粉100%可育，可能发生了基因突变 D．EM可能具有辅助增强解毒或抵消毒素的作用 【答案】D 【详解】A、只含毒素基因无解毒基因则花粉败育。敲除ED，花粉可育率大幅上升；敲除F花粉可育率下降。说明ED控制毒素蛋白合成，F控制解毒蛋白合成，A正确； B、花粉是减数分裂产物，减数分裂Ⅰ完成后才形成单倍体花粉细胞，花粉中单条染色体携带基因开始表达合成解毒蛋白，因此解毒蛋白最早在减数分裂Ⅰ后表达，B正确； C、若毒素基因发生基因突变，无法合成毒素蛋白，花粉无需解毒即可全部可育，故杂交种花粉 100%可育可由基因突变导致，C正确； D、对比各组：敲除EM后花粉可育率升高，说明EM促进毒素作用 / 抑制解毒，并非辅助解毒、抵消毒素，D错误。 12．黑腹果蝇的黑体与灰体由A/a控制。紫眼与红眼由B/b控制。人们利用黑腹果蝇进行了下列杂交实验，研究发现配子与后代都没有致死现象。下列有关描述错误的是（　　） A．由实验三可知F1灰体红眼（雌）产生的四种配子中，重组配子出现的概率是5% B．由以上实验信息可知a与B基因位于同一条染色体上，b与A基因位于同一条染色体上，而且F1灰体红眼（雄）产生配子时这两对基因所在染色体不发生交换 C．若F1灰体红眼（雄）与F1灰体红眼（雌）杂交，后代不会出现黑体紫眼 D．控制果蝇体色与眼色的这两对基因不遵循基因的分离定律与自由组合定律 【答案】D 【详解】A、由实验一可知灰体对黑体为显性，红眼对紫眼为显性，实验三中F1灰体红眼雌与黑体紫眼雄（aabb，只产生ab配子）杂交，后代表型比直接反映雌配子比例，总份数为1+19+19+1=40。重组型配子为AB、ab，对应后代表型为灰体红眼、黑体紫眼，共占2份，因此重组配子概率为2/40=5%，A正确； B、实验二中F1​灰体红眼雄与黑体紫眼雌杂交，后代只有黑体红眼、灰体紫眼两种（1:1），说明F1灰体红眼雄只产生aB、Ab两种配子，证明a与B连锁（同一条染色体），A与b连锁，且雄果蝇产生配子时这对染色体不发生交换，B正确； C、F1灰体红眼雄不发生交换，只产生Ab、aB两种配子，不存在ab配子；后代要出现黑体紫眼（aabb）需要父母本各提供一个ab配子，父本无法提供ab，因此后代不会出现黑体紫眼，C正确； D、一对等位基因遵循基因分离定律，这两对基因位于一对同源染色体上，每对基因仍遵循分离定律，不遵循自由组合定律，D错误。 13．家蚕（2N=56）性别决定方式为ZW型。家蚕的眼色由两对基因E/e和G/g控制，基因E控制色素的合成，无基因E时眼色呈白色，基因G与基因g分别决定眼色红色和褐色，两对基因均不在W染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果如表所示。下列叙述错误的是（　　） 杂交组合 F1表型及比例 组合一：红眼♀×白眼♂ 雌性中白眼:褐眼=1:1；雄性中白眼:红眼=1:1 组合二：红眼♀×红眼♂ 雌性中白眼:红眼:褐眼=1:1:1；雄性中白眼:红眼=1:2 A．组合一亲本红眼雌蚕的基因型为EeZᴳW B．组合二F1中红眼♂个体的基因型有2种 C．让组合二F1中所有红眼个体随机交配，子代雌蚕中褐眼个体占2/3 D．组合二F1中红眼雄蚕与组合一F1中褐眼雌蚕杂交，子代中白眼个体占1/3 【答案】C 【详解】A、组合一亲本红眼雌蚕基因型为EeZG W，父本为eeZg Zg，杂交后代E_:ee=1:1，雌性E_个体为Zg W（褐眼），雄性E_个体为ZG Zg（红眼），和实验结果匹配，A正确； B、组合二亲本为EeZG W×EeZG Zg，EE纯合致死，F1红眼雄性个体基因型为EeZG ZG、EeZG Zg，共2种，B正确； C、组合二F1红眼雄性产生Z配子为ZG:Zg=3:1，红眼雌性为EeZG W，随机交配后子代雌蚕中，ee（白眼）占1/3，Ee个体中褐眼（Zg W）占比为2/3×1/4=1/6，远低于2/3，C错误； D、组合二红眼雄蚕为Ee，组合一F1褐眼雌蚕为Ee，二者杂交Ee×Ee后代EE致死，存活个体中ee（白眼）占1/3，D正确。 14．某植物的花色由两对独立遗传的基因控制，其中一对基因为复等位基因，控制花色性状时相关基因的显隐性关系为A1＞A2＞A3，另一对基因为B、b，且当B基因存在时会抑制复等位基因A2的表达，表现为与基因A3控制的性状相同，b基因对A1、A2、A3的表达无影响。现有若干该植物组成的群体，其基因型分别为A1A2bb、A2A3bb、A1A3bb、A1A2Bb、A2A3Bb、A1A3Bb。下列相关叙述错误的是（    ） A．基因型为A2A3bb的植株与基因型为A1A3bb的植株杂交，后代基因型有4种 B．基因型为A1A3Bb的植株自交，后代中纯合子的比例为1/4 C．基因型为A1A2Bb与A2A3Bb的植株杂交，后代中出现表型不同于亲本的概率为1/16 D．该植物群体产生的配子类型有A1b、A2b、A3b、A1B、A2B、A3B 【答案】C 【详解】A、基因型为A2A3bb的植株与A1A3bb的植株杂交，bb为纯合仅产生b型配子；复等位基因部分A2A3产生A2、A3两种配子，A1A3产生A1、A3两种配子，后代基因型为A1​A2​bb、A1​A3​bb、A2​A3​bb、A3​A3​bb，4种，A正确； B、复等位基因部分：A1​A3​自交，后代纯合子：A1​A1​、A3​A3​，占比1/2，B/b部分：Bb自交，后代纯合子：BB、bb，占比1/2​，后代纯合子总比例： 1/2×1/2=1/4，B正确； C、亲本A1A3Bb表型为A1控制的性状（A1显隐性强于A2，不受B影响），亲本A2A3Bb表型为A3控制的性状（B抑制A2表达）。杂交后代中，含A1的个体（占1/2）均表现A1性状，与第一亲本相同；不含A1的个体中，B_个体（占1/2×3/4=3/8）表现A3性状，与第二亲本相同；仅bb个体（占1/2×1/4=1/8）表现A2性状，为不同于亲本的表型，因此该概率为1/8，C错误； D、该群体所有个体的复等位基因为A1、A2、A3，与B、b，配子为两类基因的自由组合，即A1b、A2b、A3b、A1B、A2B、A3B共6种，D正确。 15．某玉米为二倍体雌雄同株植物，雄性不育基因（ms）对雄性可育基因（Ms）为隐性，该对等位基因位于6号染色体上。若某品系植株与雄性不育植株杂交，子代均表现为雄性不育，则此品系为保持系。研究人员获得了一种易位杂合品系（染色体异常不影响雌配子育性），其染色体和相关基因如图1所示。下列分析错误的是（    ） 注：6、9分别表示6号和9号染色体，69表示9号染色体的片段易位到6号染色体上，96表示6号染色体的片段易位到9号染色体上。 A．图1个体经过减数分裂会产生3种含有异常染色体的雌配子 B．图1个体作为母本与染色体正常的杂合雄性可育植株杂交，子代中可出现图2所示个体的比例为1/8 C．若图2个体能作为保持系，则含有69染色体的雄配子不能完成受精作用 D．若图2个体能作为保持系，则其自交子代中会有1/4仍为保持系 【答案】D 【详解】A、根据图1中染色体的情况可知，在减数分裂第一次分裂后期会发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合的现象，由于染色体异常不影响雌配子育性，故图1个体作为母本会产生四种雌配子：69、696、699、6996，其中只有含染色体69的为染色体正常的配子，因此该个体经过减数分裂会产生含有异常染色体的雌配子，共有3种类型，A正确； B、图1个体作为母本会产生四种数量相等的配子，染色体组成和基因型为ms69、ms696、Ms699、Ms6996、与染色体正常的杂合雄性可育玉米（Msms6699）杂交，由于染色体正常的杂合雄性可育玉米可产生两种比例均等的配子ms69和Ms69，因此子代中出现图2所示个体（Msms66999）的比例为1/4×1/2=1/8，B正确； C、保持系是指与雄性不育植株杂交，子代均表现为雄性不育，若图2个体能作为保持系，则含有Ms69染色体的雄配子不能完成受精作用，因为该配子参与受精的话，会导致产生的后代（Msms）表现为雄性可育，C正确； D、若图2个体能作为保持系，其产生的雌配子（ms69、Ms699）正常，而雄配子为ms69、Ms699（根据C选项可知Ms699不能正常授粉），故该保持系自交子代中保持系Ms69ms699的占1/2，D错误。 二、选择题：共5小题，每小题3分，共15分，在每小题给出的四个选项中，至少有一个最符合题目要求。 16．果蝇化蛹行为由 X染色体上的等位基因(m、s)控制，黑腹果蝇偏好远离食物化蛹，拟果蝇偏好食物表面化蛹。相关杂交实验如下图，不考虑基因突变，下列叙述正确的是（　　） 杂交组合 F 实验一 Xᵐ Xᵐ×XSY 雌性甲、雄性乙 实验二 Xᵐ XᵐY×XSY XSY(丙) 注：Xᵐ表示黑腹果蝇的X染色体；XS表示拟果蝇的X染色体；Xᵐ Xᵐ表示黑腹果蝇两条并联的X染色体 A．Xᵐ XᵐY产生的基因型为Xᵐ Xᵐ的精子没有活性 B．依据杂交实验一的结果可判断远离食物化蛹为隐性性状 C．果蝇甲与果蝇丙杂交，后代雌性果蝇均表现为远离食物化蛹 D．为研究对化蛹行为与核基因的关系，应使甲、乙、丙的细胞质基因的遗传背景保持一致 【答案】D 【详解】A、实验二只产生XsY(丙)，说明XmXm（含 2 条并联 X染色体）型卵细胞没有活性，A错误； B、甲基因型XmXs、乙基因型XmY，XmXs表型未知，不能判断显隐性，B错误； C、甲基因型XmXs、丙XsY，后代雌性有两种基因型XmXs、XsXs，由于杂合子显隐性未知，两者表型可能不同，C错误； D、本实验室研究X染色体上基因控制的化蛹行为，需要让甲乙丙常染色体的基因、细胞质基因保持一致，可排除常染色体基因、细胞质基因对实验结果的干扰，D正确。 17．（2026·东北三省天工联考）对某动物性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A/a都被标记为黄色，等位基因B/b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。在1个四分体中可能出现（    ） A．4个黄色荧光点和2个绿色荧光点 B．2个黄色荧光点和2个绿色荧光点 C．4个黄色荧光点和4个绿色荧光点 D．4个黄色荧光点或4个绿色荧光点 【答案】BCD 【详解】已知等位基因A、a都标记为黄色，等位基因B、b都标记为绿色。若这2对基因只在X染色体上，Y染色体上没有，则在1个四分体中可能出现2个黄色荧光点和2个绿色荧光点；若这2对基因在1对同源染色体上，则1个四分体中同时含有2个A基因，2个a基因，2个B基因和2个b基因，出现4个黄色、4个绿色荧光点；若这2对基因在2对同源染色体上，则1个四分体中出现2个A基因和2个a基因，或者是出现2个B基因和2个b基因，可以观察到一个四分体出现4个绿色荧光点或4个黄色荧光点，BCD正确。 18．果蝇翅色由常染色体上的两对等位基因G/g、U/u控制，G基因可编码转录因子，当转录因子存在时，U基因才能表达绿色荧光蛋白使果蝇翅呈现绿色。G、U基因单独存在或两者都不存在时，果蝇翅为无色透明。两只无色透明翅果蝇杂交，F1中绿色翅果蝇占1/4，F1绿色翅的雌雄果蝇随机交配得到F2.下列叙述错误的是（　　） A．根据F1表型及比例可知，G/g、U/u基因的遗传遵循自由组合定律 B．F1的无色透明翅果蝇中，纯合子所占的比例为1/2 C．若F2中绿色翅果蝇的基因型有4种，则无色透明翅果蝇的基因型有4种 D．若F2中绿色翅：无色透明翅=1：1，说明G/g与U/u基因位于一对同源染色体上 【答案】ABC 【详解】A、据题干可知，当G、U基因同时存在时，果蝇翅色为绿色，G、U基因单独存在或两者都不存在时，果蝇翅为无色透明，故绿翅果蝇的基因型为G_U_，无色透明翅果蝇的基因型为G_uu、ggU_、gguu。两只无色透明翅果蝇杂交，F1中绿色翅果蝇占1/4，推知其亲本基因型为Gguu和ggUu，由于F1中绿色翅果蝇占1/4，故G/g与U/u基因可能位于一对同源染色体上，也可能位于两对同源染色体上，所以仅根据F1的表型及比例无法确定G/g与U/u基因的位置关系，即无法确定G/g与U/u基因的遗传是否遵循自由组合定律，A错误； B、亲本无色透明翅果蝇的基因型为Gguu和ggUu，无论G/g与U/u基因是位于一对同源染色体上，还是位于两对同源染色体上，F1中无色透明翅果蝇的基因型均为Gguu、ggUu、gguu，其中纯合子所占比例为1/3，B错误； C、若F2中绿色翅果蝇的基因型有4种，则表明G/g、U/u基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律，无色透明翅果蝇的基因型有5种，分别为GGuu、Gguu、ggUU、ggUu和gguu，C错误； D、F2是F1绿色翅的雌雄果蝇随机交配得到的，F1绿色翅果蝇的基因型为GgUu，若F2中无色透明翅：绿色翅=1：1，则说明G/g与U/u基因位于一对同源染色体上，D正确。 19．（2026·沈阳二中模拟）图1为甲病（A基因突变导致）患者家族的系谱图，其中仅有Ⅱ3还同时患红绿色盲。Ⅱ2、Ⅱ3及其父亲的甲病相关基因测序结果如图2。已知人群中甲病致病基因频率为1/100。下列叙述错误的是（　　） A．甲病在男性中的发病率大于女性 B．Ⅱ3的次级精母细胞中可同时含有4个致病相关基因 C．A基因编码氨基酸的碱基序列中G→A导致基因突变 D．Ⅲ1同时携带甲病致病基因和红绿色盲致病基因的概率为1/2424 【答案】AD 【详解】A、Ⅰ代：Ⅰ₁（正常男）× Ⅰ₂（正常女） Ⅱ代：Ⅱ₁（正常男）、Ⅱ₂（正常女）、Ⅱ₃（患甲病男，同时患红绿色盲）、Ⅰ₁（父亲）：正常杂合子（正常+突变），Ⅱ₂：正常纯合子，Ⅱ₃：突变纯合子，甲病是常染色体隐性遗传（aa患病），男女发病率相等，A错误； B、Ⅱ₃ 患甲病，基因型为 aa（甲病），同时患红绿色盲（XᵇY）。 甲病基因：aa → 2个a基因 红绿色盲：XᵇY → 1个Xᵇ，精原细胞DNA复制后：aaaa XᵇXᵇ YY ，减一后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合：次级精母细胞1：aa XᵇXᵇ（2个a + 2个Xᵇ）或 aa YY（2个a），可同时含有4个致病相关基因，B正确； C、观察测序峰：在位置 786（第5个碱基），正常为 G，Ⅱ₃ 显示为 A（杂合峰或纯合突变）。 所以突变是 G→A，导致甲病，C正确； D、已知人群中甲病致病基因频率为1/100，即a=1/100，A=99/100，人群中，显性的杂合子为（2×1/100×99/100）÷（2×1/100×99/100+99/100×99/100）=2/101，所以Ⅱ₁Aa的概率为2/101，根据测序结果可知Ⅱ₂（正常女）为AA，Ⅱ3还同时患红绿色盲，则 Ⅰ₂为XBXb，Ⅱ₂基因型为1/2XBXB，1/2XBXb，则Ⅲ1同时携带甲病致病基因和红绿色盲致病基因的概率为2/101×1/2×1/2×1/2=1/404，D错误。 20．农杆菌转化结合有性杂交分离法可用于剔除转入GOL基因植物中的筛选标记基因SMG，其原理如图所示。下列说法错误的是（　　） A．GOL基因和SMG基因需分别插入到农杆菌T-DNA序列中 B．图示杂交分离后，子代中仅含目的基因的植株比例为3/4 C．若GOL基因和SMG基因插入一对同源染色体上，则无法达到剔除效果 D．若要获得去除标记基因的植株，转化植株必须经过有性繁殖阶段遗传重组 【答案】BC 【详解】A、农杆菌转化法中，只有Ti质粒的T-DNA才能将外源基因整合到植物染色体上，本方法将两个基因分别构建在两个农杆菌中，因此两个基因都需要插入T-DNA才能完成转化，A正确； B、由图可知，GOL（目的基因）和SMG（标记基因）分别插入到两对非同源染色体上，转化植株可看作双杂合子（基因型记为GOLgolSMGsmg），符合自由组合定律；杂交分离（自交）后代中，仅含目的基因的植株基因型为GOL_smgsmg，比例为3/4×1/4 = 3/16，并非3/4，B错误； C、插入一对同源染色体：一条同源带G，另一条同源带S，配子G、S，自交后代：GG（只G）:GS（都有）:SS（只S）=1:2:1，能得到GG（只含目的基因、剔除标记）的个体，可以实现剔除效果，C错误； D、该方法依赖有性生殖减数分裂过程中的基因重组，使两个独立插入的基因分离，因此转化植株必须经过有性繁殖阶段才能获得去除标记基因的植株，D正确。 三、非选择题：共5小题，55分。 21．（10分，每空2分）孟德尔先研究了豌豆的圆粒与皱粒、黄色与绿色等单对性状的遗传，再将两对性状结合研究，发现了不同性状之间的自由组合规律，这一思路为复杂遗传现象的研究提供了范式。孟德尔在研究两对相对性状的杂交实验时，采用了“由单因子到多因子”的研究思路，并通过统计分析发现了自由组合定律。请结合相关知识，回答下列问题： (1)孟德尔研究两对相对性状杂交实验时，选择的亲本基因型为YYRR（黄圆）和yyrr（绿皱），F1代基因型为YyRr，表现为黄圆。F1代自交获得F2代，孟德尔统计了F2代不同表现型的数量，其中黄圆：黄皱：绿圆：绿皱的比例约为9：3：3：1。请分析该比例出现的前提条件是_______（答出2点即可）。 (2)孟德尔在研究两对相对性状时，为何先单独研究每一对性状的遗传规律？_______。这一研究思路对其发现自由组合定律有何意义？_______。 (3)若孟德尔在研究中直接选择两对相对性状进行杂交实验，且未对每对性状单独分析，可能会出现什么结果？_______。 (4)除了研究思路和统计方法外，孟德尔在两对相对性状杂交实验中还体现了哪些成功原因？_______（答出1点即可）。 【答案】（10分，每空2分） (1)控制两对相对性状的遗传因子分别位于两对同源染色体上；F1代产生四种数量相等的配子；雌雄配子随机结合；子代存活率相同 (2)先明确单对性状的遗传规律，排除其他性状干扰，遵循单一变量原则 为后续研究两对性状的相互关系奠定基础，便于发现不同性状之间的自由组合规律 (3)无法区分每对性状的分离比例，难以从复杂的数据中发现9:3:3:1的规律性比例，可能无法提出合理假说 (4)选择豌豆作为实验材料（或采用假说—演绎法，或进行测交实验验证等，答出1点即可） 【分析】孟德尔成功的原因：（1）精心地选择了实验材料—豌豆：自花传粉且闭花授粉，在自然状态下是纯种；豌豆有易于区分的相对性状；（2）精心设计实验方法：分别观察和分析在一个时期内一对相对性状的差异，先发现了分离定律，在此基础上，再将不同性状综合起来分析，发现自由组合定律；（3）精确地统计分析：对杂交实验的子代中出现的性状进行分类、计数和数学的归纳和分析，进而认识到1：1、3：1等比例中蕴藏的意义和规律；（4）首创测交方法：巧妙设计测交实验，验证其提出的假说的正确性；（5）创造性地使用科学符号体系：孟德尔做实验的过程中，巧妙地抽象出相对性状、性状分离、遗传因子等概念，并用科学符号表示。可简洁、准确、清晰地表达生物学概念，方便理解、沟通和交流，如应用科学符号通过遗传图解表示生物遗传因子的传递过程和形式。 【详解】（1）该比例出现的前提条件是①两对基因独立遗传（两对基因位于两对同源染色体上），②雌雄配子随机结合，子代样本数量足够大，③F1代产生的四种雌雄配子比例相等其生活力相同，④子代存活率相同，⑤两对基因控制两对性状，两对基因之间无相互作用等。 （2）“由单因子到多因子”思路的核心是遵循单一变量原则，先明确单对性状的3：1分离比，排除其他性状干扰，再分析两对性状的组合比例，才能发现9：3：3：1是两个3：1的乘积，进而提出自由组合的假说，即为后续研究两对性状的相互关系奠定基础，便于发现不同性状之间的自由组合规律。 （3）直接研究两对性状会因数据复杂，无法区分每对性状的分离比例，难以从复杂的数据中发现9：3：3：1的规律性比例，可能无法提出合理假说。 （4）选择豌豆作为实验材料（科学选材）、假说—演绎法、测交验证等均是孟德尔成功的原因。 22．（12分，每空2分）某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制（前者用D、d表示，后者用F、f表示）且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体（有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C）进行杂交，实验结果如下： 回答下列问题： (1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为________，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为________。 (2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为________。 (3)若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为________。 (4)若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为________。 (5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有________。 (6)请写出实验1的遗传图解：________。 【答案】（12分，每空2分） (1)有毛 黄肉 (2)DDff、ddFf、ddFF (3)无毛黄肉：无毛白肉=3：1 (4)有毛黄肉：有毛白肉：无毛黄肉：无毛白肉=9：3：3：1 (5)ddFF、ddFf (6) 【分析】具有相对性状的亲本杂交，后代表现出的表现型为显性性状，由实验1和实验3中，有毛和无毛杂交后代全为有毛；实验3中，白肉和黄肉杂交后代全为黄肉，因此，可判断有毛和黄肉为显性性状。 【详解】（1）根据实验3：有毛白肉A与无毛黄肉C杂交，后代全为有毛黄肉，可判断果皮有毛对无毛为显性性状，果肉黄色对白色为显性性状。 （2）由实验1和实验3中，有毛和无毛杂交后代全为有毛；实验3中，白肉和黄肉杂交后代全为黄肉，因此，可判断有毛和黄肉为显性性状。实验1中有毛白肉A（D_ff）与无毛黄肉B（ddF_）杂交，后代有毛黄肉：有毛白肉=1：1，可推知有毛白肉A的基因型为DDff，无毛黄肉B的基因型为ddFf；实验3中有毛白肉A（DDff）与无毛黄肉C（ddF ）杂交，后代全为有毛黄肉，可确定无毛黄肉C的基因型为ddFF。所以有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为DDff、ddFf、ddFF。 （3）无毛黄肉B的基因型为ddFf，其自交后代基因型及比例为ddFF：ddFf：ddff=1：2：1，表现型及比例为无毛黄肉：无毛白肉=3：1。 （4）实验3中亲本为DDff与ddFF，子代基因型为DdFf，其自交后代基因型及比例为D_F_：D_ff：ddF_：ddff = 9：3：3：1，表现型及比例为有毛黄肉：有毛白肉：无毛黄肉：无毛白肉=9：3：3：1。 （5）实验2中无毛黄肉B（ddFf）与无毛黄肉C（ddFF）杂交，子代无毛黄肉的基因型有ddFF、ddFf。 （6）实验1中，有毛白肉A（DDff）产生配子Df，无毛黄肉B（ddFf）产生配子dF、df，受精作用后产生子代基因型为DdFf、Ddff，表现型为有毛黄肉、有毛白肉，比例为1：1，遗传图解如下：见答案 23．玉米是我国重要的雌雄同株异花传粉的农作物，其天然杂交（异花授粉）的特性易导致不同品种间发生“串粉”现象，进而影响目标性状的稳定遗传。研究表明，玉米产量与品质受多对农艺性状相关基因的调控，其中结实特性和籽粒糯性是两类具有重要育种价值的遗传性状。已知A、a是与结实有关的基因，B、b是与糯性有关的基因（b控制糯性），两对基因独立遗传。现有甲、乙、丙三类玉米植株，基因型分别为AABB、AaBB、aabb，科学家利用这三类植株进行了四组实验，结实情况如表所示。分析回答下列问题： 组别 ① ② ③ ④ 亲本 甲（♂）×乙（♀） 乙（♂）×甲（♀） 甲（♂）×丙（♀） 丙（♂）×甲（♀） 结实情况 结实 结实 结实 不结实 (1)基因A/a与B/b在减数分裂过程中遵循______定律。已知基因A控制玉米的结实特性，若该基因通过控制相关酶的合成来调节细胞代谢，进而影响雌雄配子的结合能力，则其控制性状的途径属于______（填“直接”或“间接”）调控。 (2)据表中信息推断，第4组杂交不结实的原因是基因型为______的雌配子与基因型为______的雄配子结合时存在生殖障碍，这种现象属于异交不亲和。 (3)为培育异交不亲和且能稳定遗传的糯性玉米新品种，研究者以甲、乙、丙三类玉米为材料进行了选育工作。 第一步：以______为母本，______为父本杂交，获得F1（AaBb）。 第二步：再用丙与F1植株杂交得F2，杂交时以______作为母本，原因是______。 第三步：F2中选择糯性玉米自交获得F3，筛选出异交不亲和的糯性玉米新品种。 (4)若要在更短时间内获得稳定遗传的目标品种，可在上述方案基础上采用______技术（答出一种育种技术名称），将目标性状相关基因进行快速纯合。 【答案】（11分，除标记外，每空1分） (1)自由组合（2分） 间接 (2)A/AB a/ab (3)丙 甲 丙 若F1作母本，由于A基因的雌配子无法接受a基因的雄配子而不能结实，无法获得异交不亲和的糯性玉米（2分） (4)单倍体育种 【详解】（1）两对基因 A/a 与 B/b 独立遗传，因此减数分裂时遵循基因的自由组合定律（同时也遵循分离定律）。基因通过控制酶的合成来调节代谢过程，进而影响性状，这属于间接调控。 （2）第④组亲本为丙（♂，aabb）× 甲（♀，AABB），不结实的原因是甲产生的基因型为A 的雌配子（AB），无法与丙产生的基因型为 a 的雄配子（ab）结合。 （3）异交不亲和且能稳定遗传的糯性玉米新品种基因型为AAbb：只能产生含 A 的雌配子，当接受其他玉米（如含 a）的花粉时，会因异交不亲和而无法结实，从而避免了 “串粉” 现象，同时纯合子 AAbb 能稳定遗传，且表现为糯性。第一步，目标获得 F1（AaBb），丙（aabb）作母本时，其含 a 的雌配子可接受父本甲（AABB）含 A 的雄配子，能顺利结实，若反交（甲作母本、丙作父本），会因异交不亲和无法获得后代。第二步，再用丙与F1植株杂交得F2，若F1作母本，由于A基因的雌配子无法接受a基因的雄配子而不能结实，无法获得异交不亲和的糯性玉米，所以丙（aabb）作母本，能顺利获得 F2。 （4）杂交育种育种周期长，利用单倍体育种缩短育种时间，加快育种进程，即将上述方案中F1（AaBb）产生的花药（或花粉）进行离体培养获得单倍体，再用秋水仙素处理单倍体幼苗，筛选出异交不亲和的糯性玉米新品种。 24．（2026·哈三中模拟）（11分，除标记外，每空1分）番茄是雌雄同株的植物，其紫茎和绿茎（由D、d控制）是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶（由H、h控制）是一对相对性状。现利用三种不同基因型的番茄进行两组杂交，实验结果如表所示。回答下列问题。 实验编号 亲本表型 子代表型及比例 实验一 紫茎缺刻叶①×绿茎缺刻叶② 紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3:1 实验二 紫茎缺刻叶③×绿茎缺刻叶② 紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶:绿茎缺刻叶:绿茎马铃薯叶=3:1:3:1 (1)仅根据实验二的杂交的结果，能判断出______（填“0”或“1”或“2”）对相对性状的显隐性关系，显性性状是____________。根据杂交结果可知，这两对基因的遗传遵循____________定律。 (2)紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交，后代的基因型____________种，后代的紫茎缺刻叶中杂合子占____________。 (3)若番茄的果实颜色由两对等位基因（A和a、B和b）控制，且基因的表达与性状的关系如下图所示，为探究这两对等位基因是否位于同一对同源染色体上（不考虑染色体互换），设计如下实验： 实验步骤：让基因型为AaBb的植株测交，观察并统计子代植株上番茄果实的颜色和比例。 实验预测及结论： ①若子代番茄果实的颜色及比例为____________，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。 ②若子代番茄果实的颜色及比例为____________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。 ③若子代番茄果实的颜色及比例为____________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体。 【答案】（11分，除标记外，每空1分） (1)1 缺刻叶 自由组合 (2)6 5/6 (3)红：黄=1：3（2分） 全黄（2分） 红：黄=1：1（2分） 【详解】（1）仅根据实验二，能判断出1对相对性状的显隐性关系。实验二中亲本都是缺刻叶，子代出现了马铃薯叶，说明缺刻叶是显性性状，而茎的颜色在子代中紫茎和绿茎比例为1:1，无法判断显隐性，所以是1对。因为实验二的子代出现了四种表型，且比例为3:1:3:1，符合（3:1）×（1:1）的形式，说明两对基因是独立遗传的，遵循自由组合定律。 （2）实验一：紫茎缺刻叶① × 绿茎缺刻叶② → 紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶 = 3:1茎色：子代全为紫茎，说明紫茎为显性（D），绿茎为隐性（d），亲本①为 DD，②为 dd；叶形：子代缺刻叶：马铃薯叶 = 3:1，说明亲本均为 Hh。因此①的基因型：DDHh，②的基因型：ddHh。  实验二：紫茎缺刻叶③ × 绿茎缺刻叶②（ddHh）→ 紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶 = 3:1:3:1茎色：紫茎：绿茎 = 1:1，说明③为 Dd；叶形：缺刻叶：马铃薯叶 = 3:1，说明③为 Hh。因此③的基因型：DdHh。①（DDHh）× ③（DdHh）杂交，茎色（D/d）：DD×Dd → 子代基因型：DD、Dd，共 2 种； 叶形（H/h）：Hh×Hh → 子代基因型：HH、Hh、hh，共 3 种；两对基因独立遗传，因此后代基因型总数：2×3=6 种。后代紫茎缺刻叶基因型为D _H_，能稳定遗传的基因型为DDHH，后代紫茎缺刻叶中能稳定遗传的个体所占比例为DDHH/D_H_=（1/2×1/4）÷（1×3/4）=1/6，则杂合子为1-1/6=5/6。 （3）据图分析，红色基因型为A_bb；黄色基因型为A_B_、aa__。①若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则满足自由组合定律，基因型为AaBb的植株测交，子代红色概率为1/4，黄色概率为1-1/4=13/4，红色：黄色=1：3。②若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上，基因型为AaBb的植株只能产生两种配子，AB：ab=1：1，雌雄配子随机结合后，子代基因型为AaBb：aabb=1：1，均为黄色。③若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上，基因型为AaBb的植株只能产生两种配子，Ab：aB=1：1.雌雄配子随机结合后，子代基因型为Aabb：aaBb=1：1，即红色：黄色=1：1。 25．（11分，除标记外，每空1分）某动物（性别决定方式为ZW型）的角型（盘状角和树状角）与耳型（折叠耳和直立耳）相关基因位于两对同源染色体上，且盘状角（D）和树状角（d）的基因位于性染色体上，耳型相关基因为T/t。回答下列问题： (1)欲判断基因D/d是否位于Z、W染色体同源区段，现以盘状角、树状角的雄、雌纯合个体为材料，可选取________________杂交：若F1的表型情况为________________，则基因D/d位于Z染色体非同源区段；若F1的表型情况为________________，则基因D/d位于Z、W染色体同源区段。 (2)若角型基因位于Z、W染色体同源区段，进行下列实验： 亲本基因型分别为________；耳型中________（填“折叠耳”或“直立耳”）为显性性状，判断依据是________________________________。F1中直立耳∶折叠耳=1∶1的原因可能是________；F1中盘状角折叠耳雄性个体所占比例为________。 (3)若角型基因位于Z染色体非同源区段，进行下列实验： P：盘状角直立耳♂×盘状角直立耳♀→F1：盘状角直立耳♂∶盘状角折叠耳♂∶盘状角直立耳♀∶树状角直立耳♀∶盘状角折叠耳♀∶树状角折叠耳♀=4∶2∶2∶2∶1∶1 造成F1直立耳个体与折叠耳个体比例不符合3∶1的可能原因是________________________________。若让该F1中的盘状角直立耳个体进行自由交配，获得的F2中，树状角折叠耳雌性个体所占的比例为________________。 【答案】(1)盘状角（纯合）雌性（♀）、树状角（纯合）雄性（♂） 雄性（♂）全为盘状角，雌性（♀）全为树状角（盘状角∶树状角=1∶1） 雄、雌均为盘状角 (2)TtZDZd和TtZdWd （2分） 直立耳 直立耳雄性（♂）与直立耳雌性（♀）杂交，子代出现折叠耳，说明直立耳为显性性状 含T基因的雄配子或雌配子致死 1/8 (3)基因型TT的个体致死（或显性基因T纯合致死 ） 1/24 【详解】（1）可选取纯合的盘状角雌性个体与树状角雄性个体杂交，若D/d基因位于Z染色体的非同源区段，即ZDW与ZdZd杂交，F1的表型雄性为盘状角，雌性为树状角，且比例为1∶1，若D/d基因位于Z、W染色体的同源区段，即ZDWD与ZdZd杂交，则后代雄、雌都是盘状角，说明盘状角基因（D）和树状角基因（d）位于Z、W染色体同源区段。 （2）若角型基因位于Z、W染色体同源区段，将盘状角直立耳雄性个体与树状角直立耳雌性个体杂交，统计F1表型及比例时发现，盘状角∶树状角=1∶1，说明盘状角雄性的基因型为ZDZd，树状角雌性的基因型为ZdWd，直立耳雄性个体与直立耳雌性个体杂交，子代出现折叠耳，说明直立耳为显性，折叠耳为隐性，则双亲基因型都是Tt，后代直立耳∶折叠耳=1∶1，原因可能是含T基因的雄配子或雌配子致死；亲本基因型分别为TtZDZd、TtZdWd，Tt×Tt→1/2tt，ZDZd×ZdWd→1/4ZDZd，F1中盘状角折叠耳雄性（ttZDZd）所占比例为（1/2）×（1/4）=1/8。 （3）实验的亲本杂交组合为TtZDZd×TtZDW，其F1雄性均为盘状角，直立耳∶折叠耳=2∶1；雌性中盘状角∶树状角=1∶1，直立耳∶折叠耳=2∶1，可推知基因型TT纯合致死；F1中的盘状角直立耳个体（TtZDZD、TtZDZd、TtZDW）自由交配，树状角雌性个体（ZdW）的概率为（1/4）×（1/2）=1/8，故F2中的树状角折叠耳雌性个体占比为（1/3）×（1/8）=1/24。 1 / 17 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 第五单元 基因的传递规律 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：共15小题，每小题2分，共30分，在每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题目要求。 1．下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（　　） A．孟德尔提出了基因的概念并解释了性状分离现象 B．测交后代性状比为1：1，即可直接证明分离定律 C．豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状 D．自由组合定律的实质是雌雄配子随机结合 2．（2026·黑吉辽蒙真题）某单基因遗传病由位于X染色体上的隐性基因控制。不考虑突变，下列关于表型正常夫妇所生子女的叙述，一定正确的是（　　） A．女孩均正常 B．男孩均正常 C．女孩均为携带者 D．男孩和女孩均正常 3．摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是（　　） A．所示基因在Y染色体上都有对应的基因 B．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因 4．科研人员利用CRISPR对果蝇某未知性状基因进行随机敲除，获得多只突变体。杂交实验显示：野生型雌蝇×突变型雄蝇→F1全为野生型，F1雌雄交配→F2中野生型：突变型=3：1且突变型仅出现在雄性。据此推测该突变基因最可能是（    ） A．常染色体显性突变 B．常染色体隐性突变 C．X染色体隐性突变 D．Y染色体非同源区段突变 5．甲图是某一家系的遗传系谱图，Ⅱ-2患有某种单基因遗传病（A/a表示），乙图是三位家庭成员基因检测的电泳结果，下列叙述正确的是（　　） A．此病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．条带①代表的是致病的隐性基因a C．Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个男孩患病的概率是1/4 D．Ⅱ-1可能是纯合子也可能是杂合子 6．金鱼草的花色由A/a和B/b两对等位基因控制，A基因控制红色素的合成。研究人员选取两个纯合白花金鱼草品种进行杂交，结果如图所示。下列分析错误的是（    ） A．亲本的基因型分别为AABB和aabb B．B基因的功能是抑制A基因的表达 C．基因型为Aabb的植株开红花 D．F1与任一亲本杂交，后代都开白花 7．某种动物的毛色由两对等位基因A/a和B/b控制，其中，A/a基因位于常染色体上，B/b基因位于X染色体上。下图表示相关基因与毛色的关系（E、F、G是决定毛色的相关物质）。 现将纯合黑色雌性与纯合白色雄性杂交，F1相互交配得F2.下列叙述正确的是（　　） A．F2黑色个体中，雌性∶雄性=1∶1 B．F2灰色个体中，雌性∶雄性=1∶1 C．F2白色个体中，雌性∶雄性=1∶1 D．F1的雄性个体进行测交，后代中，黑∶灰∶白=1∶2∶1 8．公鸭的性染色体组成是ZZ，母鸭的性染色体组成是ZW。某种鸭的羽毛有白、灰、黄、褐四种颜色，由两对独立遗传的基因A、a和B、b控制。基因A和基因B分别控制酶A和酶B的合成，酶A能使羽色呈灰色，酶B能使羽色呈黄色，两种酶同时存在时羽色呈褐色。为研究羽毛颜色的遗传规律，用甲、乙、丙三个纯合品系进行了下表所示的杂交实验。下列叙述错误的是（    ） 亲本 F1 实验一 黄色母鸭（甲）×灰色公鸭（乙） 母鸭全为灰色，公鸭全为褐色 实验二 灰色公鸭（乙）×白色母鸭（丙） 全为灰色 实验三 实验一F1公鸭×实验二F1母鸭 ？ A．B/b位于Z染色体上 B．实验一和实验二的F1均为杂合子 C．乙品系公鸭的基因型为AAZbZb D．实验三子代公鸭羽色为白色的概率为1/16 9．（2026·哈尔滨市第六中学二模）果蝇的长翅与短翅（由B、b基因控制）、红眼与白眼（由R、r基因控制）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表。下列相关叙述正确的是（ ） 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 A．控制果蝇眼色和翅型的基因不遵循自由组合定律 B．亲本雄雌果蝇的基因型分别为BbXrY、BbXRXR C．F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种，其中纯合子的比例为1/6 D．将亲本雌果蝇与一只长翅白眼雄果蝇杂交，若子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，则子代雌果蝇的表型比例为3:1:1:1 10．研究表明SMN1基因缺陷引起脊髓性肌萎缩症，图1是两个患有脊髓性肌萎缩症的家系的遗传系谱图，每个家系中选取部分个体，对SMN1基因编码链（非模板链）进行测序，并与正常SMN1基因对比，相关序列见图2。下列说法中错误的是（　　） A．脊髓性肌萎缩症的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．SMN1基因的基本骨架由磷酸和脱氧核糖构成 C．家系2异常SMN1基因表达出的蛋白质比正常蛋白质短 D．正常SMN1基因中，第197号氨基酸所对应的反密码子是5′-UAA-3′ 11．粳稻与籼稻是水稻的两个品种。纯合籼稻与纯合粳稻进行杂交，所得杂交种的花粉中都含有一种毒素蛋白，部分花粉因缺乏对应的解毒蛋白，从而出现花粉败育的现象。研究表明，编码毒素蛋白和解毒蛋白的基因，都只位于籼稻12号染色体的R区段，且该区段的基因不发生互换，如图1所示。科研人员运用基因编辑技术，分别敲除杂交种R区内的相关基因，获得相应植株后，检测其花粉育性，结果如图2。以下叙述错误的是（　　） A．由图中信息可知，ED和F可能分别编码毒素蛋白和解毒蛋白 B．杂交种产生花粉的过程中，表达出解毒蛋白的最早时间是减数分裂Ⅰ之后 C．某株杂交种产生的花粉100%可育，可能发生了基因突变 D．EM可能具有辅助增强解毒或抵消毒素的作用 12．黑腹果蝇的黑体与灰体由A/a控制。紫眼与红眼由B/b控制。人们利用黑腹果蝇进行了下列杂交实验，研究发现配子与后代都没有致死现象。下列有关描述错误的是（　　） A．由实验三可知F1灰体红眼（雌）产生的四种配子中，重组配子出现的概率是5% B．由以上实验信息可知a与B基因位于同一条染色体上，b与A基因位于同一条染色体上，而且F1灰体红眼（雄）产生配子时这两对基因所在染色体不发生交换 C．若F1灰体红眼（雄）与F1灰体红眼（雌）杂交，后代不会出现黑体紫眼 D．控制果蝇体色与眼色的这两对基因不遵循基因的分离定律与自由组合定律 13．家蚕（2N=56）性别决定方式为ZW型。家蚕的眼色由两对基因E/e和G/g控制，基因E控制色素的合成，无基因E时眼色呈白色，基因G与基因g分别决定眼色红色和褐色，两对基因均不在W染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果如表所示。下列叙述错误的是（　　） 杂交组合 F1表型及比例 组合一：红眼♀×白眼♂ 雌性中白眼:褐眼=1:1；雄性中白眼:红眼=1:1 组合二：红眼♀×红眼♂ 雌性中白眼:红眼:褐眼=1:1:1；雄性中白眼:红眼=1:2 A．组合一亲本红眼雌蚕的基因型为EeZᴳW B．组合二F1中红眼♂个体的基因型有2种 C．让组合二F1中所有红眼个体随机交配，子代雌蚕中褐眼个体占2/3 D．组合二F1中红眼雄蚕与组合一F1中褐眼雌蚕杂交，子代中白眼个体占1/3 14．某植物的花色由两对独立遗传的基因控制，其中一对基因为复等位基因，控制花色性状时相关基因的显隐性关系为A1＞A2＞A3，另一对基因为B、b，且当B基因存在时会抑制复等位基因A2的表达，表现为与基因A3控制的性状相同，b基因对A1、A2、A3的表达无影响。现有若干该植物组成的群体，其基因型分别为A1A2bb、A2A3bb、A1A3bb、A1A2Bb、A2A3Bb、A1A3Bb。下列相关叙述错误的是（    ） A．基因型为A2A3bb的植株与基因型为A1A3bb的植株杂交，后代基因型有4种 B．基因型为A1A3Bb的植株自交，后代中纯合子的比例为1/4 C．基因型为A1A2Bb与A2A3Bb的植株杂交，后代中出现表型不同于亲本的概率为1/16 D．该植物群体产生的配子类型有A1b、A2b、A3b、A1B、A2B、A3B 15．某玉米为二倍体雌雄同株植物，雄性不育基因（ms）对雄性可育基因（Ms）为隐性，该对等位基因位于6号染色体上。若某品系植株与雄性不育植株杂交，子代均表现为雄性不育，则此品系为保持系。研究人员获得了一种易位杂合品系（染色体异常不影响雌配子育性），其染色体和相关基因如图1所示。下列分析错误的是（    ） 注：6、9分别表示6号和9号染色体，69表示9号染色体的片段易位到6号染色体上，96表示6号染色体的片段易位到9号染色体上。 A．图1个体经过减数分裂会产生3种含有异常染色体的雌配子 B．图1个体作为母本与染色体正常的杂合雄性可育植株杂交，子代中可出现图2所示个体的比例为1/8 C．若图2个体能作为保持系，则含有69染色体的雄配子不能完成受精作用 D．若图2个体能作为保持系，则其自交子代中会有1/4仍为保持系 二、选择题：共5小题，每小题3分，共15分，在每小题给出的四个选项中，至少有一个最符合题目要求。 16．果蝇化蛹行为由 X染色体上的等位基因(m、s)控制，黑腹果蝇偏好远离食物化蛹，拟果蝇偏好食物表面化蛹。相关杂交实验如下图，不考虑基因突变，下列叙述正确的是（　　） 杂交组合 F 实验一 Xᵐ Xᵐ×XSY 雌性甲、雄性乙 实验二 Xᵐ XᵐY×XSY XSY(丙) 注：Xᵐ表示黑腹果蝇的X染色体；XS表示拟果蝇的X染色体；Xᵐ Xᵐ表示黑腹果蝇两条并联的X染色体 A．Xᵐ XᵐY产生的基因型为Xᵐ Xᵐ的精子没有活性 B．依据杂交实验一的结果可判断远离食物化蛹为隐性性状 C．果蝇甲与果蝇丙杂交，后代雌性果蝇均表现为远离食物化蛹 D．为研究对化蛹行为与核基因的关系，应使甲、乙、丙的细胞质基因的遗传背景保持一致 17．（2026·东北三省天工联考）对某动物性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A/a都被标记为黄色，等位基因B/b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。在1个四分体中可能出现（    ） A．4个黄色荧光点和2个绿色荧光点 B．2个黄色荧光点和2个绿色荧光点 C．4个黄色荧光点和4个绿色荧光点 D．4个黄色荧光点或4个绿色荧光点 18．果蝇翅色由常染色体上的两对等位基因G/g、U/u控制，G基因可编码转录因子，当转录因子存在时，U基因才能表达绿色荧光蛋白使果蝇翅呈现绿色。G、U基因单独存在或两者都不存在时，果蝇翅为无色透明。两只无色透明翅果蝇杂交，F1中绿色翅果蝇占1/4，F1绿色翅的雌雄果蝇随机交配得到F2.下列叙述错误的是（　　） A．根据F1表型及比例可知，G/g、U/u基因的遗传遵循自由组合定律 B．F1的无色透明翅果蝇中，纯合子所占的比例为1/2 C．若F2中绿色翅果蝇的基因型有4种，则无色透明翅果蝇的基因型有4种 D．若F2中绿色翅：无色透明翅=1：1，说明G/g与U/u基因位于一对同源染色体上 19．（2026·沈阳二中模拟）图1为甲病（A基因突变导致）患者家族的系谱图，其中仅有Ⅱ3还同时患红绿色盲。Ⅱ2、Ⅱ3及其父亲的甲病相关基因测序结果如图2。已知人群中甲病致病基因频率为1/100。下列叙述错误的是（　　） A．甲病在男性中的发病率大于女性 B．Ⅱ3的次级精母细胞中可同时含有4个致病相关基因 C．A基因编码氨基酸的碱基序列中G→A导致基因突变 D．Ⅲ1同时携带甲病致病基因和红绿色盲致病基因的概率为1/2424 20．农杆菌转化结合有性杂交分离法可用于剔除转入GOL基因植物中的筛选标记基因SMG，其原理如图所示。下列说法错误的是（　　） A．GOL基因和SMG基因需分别插入到农杆菌T-DNA序列中 B．图示杂交分离后，子代中仅含目的基因的植株比例为3/4 C．若GOL基因和SMG基因插入一对同源染色体上，则无法达到剔除效果 D．若要获得去除标记基因的植株，转化植株必须经过有性繁殖阶段遗传重组 三、非选择题：共5小题，55分。 21．（10分，每空2分）孟德尔先研究了豌豆的圆粒与皱粒、黄色与绿色等单对性状的遗传，再将两对性状结合研究，发现了不同性状之间的自由组合规律，这一思路为复杂遗传现象的研究提供了范式。孟德尔在研究两对相对性状的杂交实验时，采用了“由单因子到多因子”的研究思路，并通过统计分析发现了自由组合定律。请结合相关知识，回答下列问题： (1)孟德尔研究两对相对性状杂交实验时，选择的亲本基因型为YYRR（黄圆）和yyrr（绿皱），F1代基因型为YyRr，表现为黄圆。F1代自交获得F2代，孟德尔统计了F2代不同表现型的数量，其中黄圆：黄皱：绿圆：绿皱的比例约为9：3：3：1。请分析该比例出现的前提条件是_______（答出2点即可）。 (2)孟德尔在研究两对相对性状时，为何先单独研究每一对性状的遗传规律？_______。这一研究思路对其发现自由组合定律有何意义？_______。 (3)若孟德尔在研究中直接选择两对相对性状进行杂交实验，且未对每对性状单独分析，可能会出现什么结果？_______。 (4)除了研究思路和统计方法外，孟德尔在两对相对性状杂交实验中还体现了哪些成功原因？_______（答出1点即可）。 22．（12分，每空2分）某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制（前者用D、d表示，后者用F、f表示）且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体（有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C）进行杂交，实验结果如下： 回答下列问题： (1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为________，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为________。 (2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为________。 (3)若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为________。 (4)若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为________。 (5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有________。 (6)请写出实验1的遗传图解：________。 23．玉米是我国重要的雌雄同株异花传粉的农作物，其天然杂交（异花授粉）的特性易导致不同品种间发生“串粉”现象，进而影响目标性状的稳定遗传。研究表明，玉米产量与品质受多对农艺性状相关基因的调控，其中结实特性和籽粒糯性是两类具有重要育种价值的遗传性状。已知A、a是与结实有关的基因，B、b是与糯性有关的基因（b控制糯性），两对基因独立遗传。现有甲、乙、丙三类玉米植株，基因型分别为AABB、AaBB、aabb，科学家利用这三类植株进行了四组实验，结实情况如表所示。分析回答下列问题： 组别 ① ② ③ ④ 亲本 甲（♂）×乙（♀） 乙（♂）×甲（♀） 甲（♂）×丙（♀） 丙（♂）×甲（♀） 结实情况 结实 结实 结实 不结实 (1)基因A/a与B/b在减数分裂过程中遵循______定律。已知基因A控制玉米的结实特性，若该基因通过控制相关酶的合成来调节细胞代谢，进而影响雌雄配子的结合能力，则其控制性状的途径属于______（填“直接”或“间接”）调控。 (2)据表中信息推断，第4组杂交不结实的原因是基因型为______的雌配子与基因型为______的雄配子结合时存在生殖障碍，这种现象属于异交不亲和。 (3)为培育异交不亲和且能稳定遗传的糯性玉米新品种，研究者以甲、乙、丙三类玉米为材料进行了选育工作。 第一步：以______为母本，______为父本杂交，获得F1（AaBb）。 第二步：再用丙与F1植株杂交得F2，杂交时以______作为母本，原因是______。 第三步：F2中选择糯性玉米自交获得F3，筛选出异交不亲和的糯性玉米新品种。 (4)若要在更短时间内获得稳定遗传的目标品种，可在上述方案基础上采用______技术（答出一种育种技术名称），将目标性状相关基因进行快速纯合。 24．（2026·哈三中模拟）（11分，除标记外，每空1分）番茄是雌雄同株的植物，其紫茎和绿茎（由D、d控制）是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶（由H、h控制）是一对相对性状。现利用三种不同基因型的番茄进行两组杂交，实验结果如表所示。回答下列问题。 实验编号 亲本表型 子代表型及比例 实验一 紫茎缺刻叶①×绿茎缺刻叶② 紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3:1 实验二 紫茎缺刻叶③×绿茎缺刻叶② 紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶:绿茎缺刻叶:绿茎马铃薯叶=3:1:3:1 (1)仅根据实验二的杂交的结果，能判断出______（填“0”或“1”或“2”）对相对性状的显隐性关系，显性性状是____________。根据杂交结果可知，这两对基因的遗传遵循____________定律。 (2)紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交，后代的基因型____________种，后代的紫茎缺刻叶中杂合子占____________。 (3)若番茄的果实颜色由两对等位基因（A和a、B和b）控制，且基因的表达与性状的关系如下图所示，为探究这两对等位基因是否位于同一对同源染色体上（不考虑染色体互换），设计如下实验： 实验步骤：让基因型为AaBb的植株测交，观察并统计子代植株上番茄果实的颜色和比例。 实验预测及结论： ①若子代番茄果实的颜色及比例为____________，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。 ②若子代番茄果实的颜色及比例为____________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。 ③若子代番茄果实的颜色及比例为____________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体。 25．（11分，除标记外，每空1分）某动物（性别决定方式为ZW型）的角型（盘状角和树状角）与耳型（折叠耳和直立耳）相关基因位于两对同源染色体上，且盘状角（D）和树状角（d）的基因位于性染色体上，耳型相关基因为T/t。回答下列问题： (1)欲判断基因D/d是否位于Z、W染色体同源区段，现以盘状角、树状角的雄、雌纯合个体为材料，可选取________________杂交：若F1的表型情况为________________，则基因D/d位于Z染色体非同源区段；若F1的表型情况为________________，则基因D/d位于Z、W染色体同源区段。 (2)若角型基因位于Z、W染色体同源区段，进行下列实验： 亲本基因型分别为________；耳型中________（填“折叠耳”或“直立耳”）为显性性状，判断依据是________________________________。F1中直立耳∶折叠耳=1∶1的原因可能是________；F1中盘状角折叠耳雄性个体所占比例为________。 (3)若角型基因位于Z染色体非同源区段，进行下列实验： P：盘状角直立耳♂×盘状角直立耳♀→F1：盘状角直立耳♂∶盘状角折叠耳♂∶盘状角直立耳♀∶树状角直立耳♀∶盘状角折叠耳♀∶树状角折叠耳♀=4∶2∶2∶2∶1∶1 造成F1直立耳个体与折叠耳个体比例不符合3∶1的可能原因是________________________________。若让该F1中的盘状角直立耳个体进行自由交配，获得的F2中，树状角折叠耳雌性个体所占的比例为________________。 1 / 17 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $