2026届高三生物一轮复习必修二遗传规律专项训练

遗传规律练习题 1．（2025·青海西宁·二模）孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因的分离定律和自由组合定律，摩尔根通过果蝇杂交实验发现性染色体上基因的遗传也遵循孟德尔遗传定律。下列叙述正确的是（    ） A．相对性状都是由一对等位基因控制的同种生物同一性状的不同表现形式 B．显性基因控制的性状一定适应环境且其基因频率逐代增加 C．通过分析不同性状个体杂交后代的表型及比例，即可确定显隐性性状 D．非等位基因可通过一条或几条染色体进入某个生殖细胞而遗传给后代 2. 玉米的甜和非甜是一对相对性状，随机取非甜玉米和甜玉米进行间行种植，其中一定能够判断甜和非甜的显隐性关系的是（　　） A. B. C. D. 3. 已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制，在自由放养多年的一牛群中，两基因频率相等，每头母牛一次只生产l头小牛。以下关于性状遗传的研究方法及推断不正确的是（　　） A. 选择多对有角牛和无角牛杂交，若后代有角牛明显多于无角牛则有角为显性；反之，则无角为显性 B. 自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角牛为显性 C. 选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性 D. 随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，则无角为显性 4. 一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3：1性状分离比的情况是（　　） A. 显性基因相对于隐性基因为完全显性 B. 子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等 C. 子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异 D. 统计时子二代3种基因型个体的存活率相等 5. 某品种兔的体表斑纹受一组复等位基因HD、HS、HT控制。当存在HD时，表现为褐斑；当无HD，存在HS时，表现为花斑；当无HD、HS，存在HT时，表现为白斑。某小组进行实验时发现一褐斑个体与花斑个体杂交，F1为褐斑：花斑：白斑=2：1：1。下列叙述正确的是（ ） A. 复等位基因位于非同源染色体上，随着姐妹染色单体分开而分离 B. 亲本基因型为HDHT、HSHT，F1的褐斑个体中纯合子占1/2 C. F1中花斑个体基因型有2种 D. F1花斑个体相互杂交，子代表现为花斑：白斑=3：1 6．（2025·山西·二模）某种小鼠毛色受1对等位基因Avy（黄色）和a（黑色）的控制，Avy对a为显性。下图为小鼠毛色的成因，下表为纯种黄色小鼠（AvyAvy）和黑色小鼠（aa）杂交子一代中不同表型个体基因表达情况（注：斑驳色指黄色和黑色混杂的毛色）。下列叙述合理的是（    ） A．此实验中小鼠毛色基因的遗传不遵循分离定律 B．子一代不同个体Avy表达的差异发生在翻译过程 C．基因Avy和a均是通过控制色素的合成直接控制毛色 D．子一代中不同小鼠个体的表型是可以遗传的 7．大白菜开两性花，是我国常见的栽培蔬菜。其雄性不育与可育是一对相对性状，雄性不育不能产生正常可育花粉的原因主要涉及核质互作控制机制，即只有受到细胞质不育基因和对应的细胞核不育基因共同控制才会导致雄性不育。相关基因表示为：核基因Rf/rf（Rf为显性可育基因，rf为隐性不育基因）、细胞质基因N/S（N为可育基因，S为不育基因）。下列有关叙述错误的是（    ） A．N和S基因为一对等位基因，位于一对同源染色体上，遗传时遵循基因的分离定律 B．与核质互作相关的基因型有6种，雄性可育基因型有5种，雄性不育基因型只有1种 C．将（S）RfRf（♂）与（N）rfrf（♀）进行杂交，子代基因型为（N）Rfrf，表现为雄性可育 D．将（S）rfrf（♀）与（N）rfrf（♂）进行杂交，所产生的子代在进行杂交实验时都无需去雄 8. 如图表示基因型为AaBb的生物自交产生后代的过程，基因的自由组合定律发生于（　　） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 9. 某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1．则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（　　） A. B. C. D. 10. 列有关叙述正确的有(      ) ①有一对正常夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子  ②在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量一定要相等   ③一个基因型为 AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂形成4种精子  ④基因型为 Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1∶1 ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 ⑥摩尔根和孟德尔的实验都运用了“假说-演绎法” A. 一项 B. 三项 C. 四项 D. 五项 11. 某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制（杂合子表现显性性状），相应基因可以依次用A/a、B/b、C/c……表示，在不考虑变异的情况下，下列叙述错误的是（　　） A. 若仅考虑两对基因，两亲本杂交子代的表型之比为3：1：3：1，则亲本之一的基因型肯定为AaBb B. 利用基因型为AaBb和Aabb的植株杂交，可以验证基因的自由组合定律 C. 若某植株n对基因均杂合，且n=6，其测交子代中单杂合子（仅一对基因杂合）的比例为3/64 D. 若某植株n对基因均杂合，其测交子代中不同表型个体数目彼此之间的差异不随n值增大而增大 12．某二倍体植物开两性花，叶为绿色。现有三个浅绿叶突变体A、B、C，若将三个突变体分别与野生型绿叶纯合体杂交，产生的子代自交，后代表型及比例均为绿叶：浅绿叶=3：1。为判断这些突变体发生突变的基因位置关系，将三种突变体进行杂交，F1自交得到F2，杂交实验结果如下表。 实验分组 母本 父本 F1叶色 F2叶色 第1组 A B 绿 绿：浅绿=9：7 第2组 A C 绿 绿：浅绿=1：1 第3组 B C 绿 绿：浅绿=9：7 对上述杂交实验结果分析，错误的是（    ） A．突变体A中的浅绿叶基因和突变体B中的浅绿叶基因属于非等位基因 B．突变体A中的浅绿叶基因和突变体C中的浅绿叶基因位于同一对染色体上 C．将第1组F2代中的浅绿叶植株自交，子代全为浅绿叶 D．将第2组F2代中的浅绿叶植株自交，子代绿叶：浅绿叶=1：1 13．(2024·河北石家庄高三模拟)有一种名贵的兰花，花色有红色、蓝色两种，其遗传符合孟德尔的遗传规律。现将红花植株和蓝花植株进行杂交，F1均开红花，F1自交，F2红花植株与蓝花植株的比例为27∶37。下列有关叙述错误的是（　　） A．兰花花色遗传至少由位于3对同源染色体上的3对等位基因控制 B．F2中蓝花基因型有19种 C．F2的蓝花植株中，纯合子占7/37 D．若F1测交，则子代表型及比例为红花∶蓝花＝7∶1 14.某种蝴蝶紫翅（P）对黄翅（p）是显性，绿眼（G）对白眼（g）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上，生物小组同学用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，F1出现的性状类型及比例如图所示。下列说法正确的是（　　） A.上述亲本的基因型是PpGg×PPgg B.上述亲本的基因型是PpGg×ppgg C.F1紫翅白眼个体自交（基因型相同个体间的交配），其中纯合子所占比例是2/3 D.F1紫翅白眼个体自交（基因型相同个体间的交配），其中纯合子所占比例是1/2 15.家蚕有结黄茧和结白茧两个品种，其茧色的遗传如图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A. 茧色遗传受两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律 B. 基因型为AaBb的个体结白茧，雌、雄个体杂交，子代中白茧∶黄茧＝13∶3 C. 基因通过控制酶的合成来控制色素合成进而控制蚕茧的颜色 D. 基因型相同的结白茧个体交配，子代仍为结白茧个体，这样的基因型有6种 16.某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制，基因型为A_bb的植株开蓝花，基因型为aaB_的植株开黄花。将蓝花植株（♀）与黄花植株（♂）杂交，取F1红花植株自交得F2。F2的表型及其比例为：红花∶黄花∶蓝花∶白花＝7∶3∶1∶1，则下列分析中正确的是（　　） A. F2中基因型为Aa__的杂合子致死 B. F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死 C. 亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为AAbb D. F1产生的配子中，Ab雌配子或Ab雄配子致死 17．家族性高胆固醇血症是常染色体单基因遗传病，发病主要原因是低密度脂蛋白受体基因突变为E140K基因，使血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平升高。下表为某患者（Ⅲ-1）相关家庭成员的基因型，如图为其家庭的遗传系谱图。下列分析错误的是（    ） 成员 基因型 Ⅱ-1 +/+ Ⅱ-2 E140K/+ Ⅱ-3 E140K/+ Ш-1 E140K/E140K 注：＋表示正常基因 A．Ⅰ-1的基因型一定为E140K/+ B．Ⅰ-2一定带有正常基因 C．Ш-1的致病基因一定来自Ⅰ-1和Ⅱ-3 D．Ш-1父母生育的女儿正常的概率为1/4 18．不孕症是一类病因复杂的疾病，其中“卵子死亡”导致的不孕症属于一种单基因遗传病。图1表示与该病有关的正常基因P1与致病基因P2对应片段中某种限制酶切位点，图2是某患病家系图，对家系中部分成员的相关基因用上述限制酶处理后进行凝胶电泳检测，结果如图3。下列说法正确的是（    ） A．P2是由P1发生碱基对的增添或缺失产生的 B．该病属于常染色体隐性遗传病 C．Ⅱ4基因型与Ⅰ1基因型相同 D．Ⅱ6与正常女性婚配生出患者的概率是1/4 19．某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（    ） A．Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离 B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2 C．Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病 D．Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病 20．（2025·贵州黔东南·模拟预测）某遗传病是一种由某种先天性酶缺陷所造成的疾病（受一组复等位基因控制）。为研究该病的遗传机制，研究人员对该遗传病家系的部分个体中与该病相关的基因进行检测，结果如图所示。不考虑其他因素的影响，下列叙述正确的是（　　） A．该致病基因为常染色体上的隐性基因 B．Ⅰ1的一个次级卵母细胞可能含有0或2个该致病基因 C．Ⅱ1和Ⅱ2所含X染色体相同的概率为1/2 D．Ⅱ3与一正常男性婚配所生孩子患病的概率为1/4 21.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，原来下过蛋的母鸡，以后外表却变成“公鸡”，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。已知鸡的性别决定方式是ZW型(ZZ为公鸡，ZW为母鸡，WW胚胎不能存活)。家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位于Z染色体上。以下说法正确的是(　　) A．单就毛色便能辨别出雏鸡性别的杂交组合是非芦花公鸡×芦花母鸡 B．杂合芦花公鸡与芦花母鸡杂交，后代芦花公鸡占 C．性反转成的“公鸡”的一个细胞中不可能存在两条W染色体 D．一只母鸡性反转成的“公鸡”与正常的母鸡交配，后代雌雄比例是雌∶雄＝1∶2 22．（2025·山西吕梁·二模）鸡的性别决定方式为ZW型。鸡的黑羽与灰羽由基因A/a和B/b共同控制，基因B/b位于Z染色体上，基因A/a位置未知。现将黑色羽的雌、雄个体随机交配产生F1，F1的雌性个体中黑羽有48只，灰羽有80只；雄性个体中黑羽有96只，灰羽有32只。下列分析错误的是（　　） A．基因A/a位于常染色体上 B．黑色羽亲代个体的基因型分别为AaZBW、AaZBZb C．F1雌性黑羽个体的基因型有2种，其中杂合子的比例为2/3 D．若让F1中黑羽的雌雄个体随机交配，后代中黑羽个体所占比例为3/10 23. 已知某种群中的雌性个体基因型及比例为BBXAXa： BbXAXa=1：1， 雄性个体基因型及比例为bbXAY： bbXaY=1：2， 现某兴趣小组利用雌1、雌2、雄1、雄2四个信封来模拟上述种群中雌雄个体随机交配产生子代的过程，下列叙述错误的是（ ） A. 若雄1中只放入1种卡片，则雄2中需放入2种卡片且比例为1：2 B. 若雌1中有2种卡片且比例为3：1，则雌2中也有2种卡片但比例为1：1 C. 雌1和雌2中各取一张卡片并组合在一起，可模拟基因自由组合定律 D. 雌1、雌2、雄1、雄2中各取一张卡片并组合，卡片组合类型共有10种 24．科研人员在研究果蝇精原细胞分裂时，发现了一种特殊情况，精原细胞在一次分裂过程中，性染色体仅在减数第一次分裂时未正常分离，其它染色体行为正常。已知果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，且基因位于X染色体上。若基因型正常的红眼雄果蝇的一个精原细胞发生了上述异常分裂，下列叙述正确的是（    ） A．该精原细胞还可能产生基因型为XRXRY的异常精子 B．该精原细胞产生的异常精子中，染色体数目均为4条 C．该精原细胞产生的精子中，一半精子含X染色体，一半精子含Y染色体 D．若该精原细胞产生的精子与正常卵细胞结合，后代出现性染色体数目异常的概率为1 25．果蝇(2n=8)某精原细胞在减数分裂过程中形成了如图所示的染色体图像。减数分裂完成后，若配子的染色体组中出现某些染色体片段缺失或增加，则不能存活。已知该图像中的染色体分离时会出现随机分配现象。不考虑其他变异，下列相关叙述正确的是（　　）    A．该细胞为次级精母细胞，此时可出现同源染色体非姐妹染色单体间的互换现象 B．该细胞此时有2个染色体组，16条姐妹染色单体，4个正常四分体 C．图中异常染色体产生的原因是非同源染色体间发生片段的交换 D．该细胞可产生2种可育配子，产生可育配子的概率为1/2 26．基因型为Aa的某个精原细胞在分裂过程中，含有A基因的染色体发生如图所示的着丝粒异常横裂（正常为纵裂）而形成“等臂染色体”，不考虑其他变异。下列叙述正确的是（    ） A．经图示过程产生的精细胞都会发生染色体结构和数目变异 B．“等臂染色体”可形成于减数分裂Ⅰ，至少有1/2的精细胞正常 C．若该精原细胞发生有丝分裂，产生子细胞的基因型有3种 D．减数分裂和有丝分裂均可以产生基因型为a的子细胞 27．VNTR是基因中的一种可重复的串联碱基序列，由7个碱基对组成。研究发现编码软骨成分的ACAN基因中的VNTR序列重复次数增多，可使人体身高增加。下列有关叙述正确的是（　　） A．VNTR序列重复属于染色体结构变异，可发生于减数分裂前的间期 B．VNTR序列重复次数增多未改变ACAN基因中碱基对的排列顺序和数目 C．VNTR序列重复属于DNA甲基化修饰，重复次数会改变ACAN蛋白的结构 D．人生长发育期，软骨细胞中VNTR重复次数增多可能导致ACAN基因表达增强 28．太空强辐射、微重力和高真空等环境下，作物或种子可以高频率地发生基因突变或染色体变异。如图是以某基因型BB的植物种子进行的育种过程，下列叙述错误的是（　　） A．①属于基因突变，B、b基因的碱基数目可能相同 B．②属于染色体结构变异，能够在高倍显微镜下观察 C．③可以用秋水仙素处理，形成的丙个体属于新物种 D．丙自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为1/18 29. （14分）某植物花色由A、a（位于2号染色体上）和B、b两对等位基因控制，其花色产生机理如图所示： 研究人员用纯种白花和纯种黄花杂交得F1，F1自交得F2，实验结果如表中甲组所示。 组别 亲本 F1 F2 甲 白花×黄花 红花 红花：黄花：白花=9：3：4 乙 白花×黄花 红花 红花：黄花：白花=3：1：4 （ 1）根据甲组实验结果，可推知控制花色基因的遗传遵循基因的______定律。 F2中白花的基因型有______。 （2）将F2中的黄花植株自交，子代表型及比例为______。 （3）研究人员某次重复该实验，结果如表中乙组所示。经检测得知，乙组F1的2号染色体片段缺失导致含缺失染色体的花粉致死。根据结果可推测乙组中F1的2号染色体的缺失部分______（填“是”或“否”）含有A-a基因，发生染色体片段缺失的是______（填“A”或“a”）基因所在的2号染色体。 （4）为检测某黄花植株（染色体正常）基因型，以乙组F1红花作亲本与之进行正反交。若正交以F1红花为母本，其杂交后代为红花：黄花：白花=3：3：2，则该待测黄花植株基因型为______；若反交，则其后代中出现黄花的概率为______。 30. 果蝇的眼色由两对基因（A/a、B/b）控制，研究人员在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色的遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如图所示。据此回答下列问题： （1）A、a和B、b这两对基因的遗传遵循_____定律，判定理由是_____。F2中雌雄果蝇的眼色存在差异，这种现象在遗传学上称之为_____。 （2）F1表型为______眼，基因型为________，F2伊红眼雄蝇的基因型共有_____种。 （3）若设计果蝇眼色遗传的测交实验以验证（1）的推测，在各种基因型的果蝇均具有的前提下，应选择的最佳杂交组合为奶油眼_____（填性别）与F1中另一性别的红眼果蝇，测交子代的表型及其比例为_____。 31、果蝇体内经常出现染色体多一条的现象，称为三体。野生型正常眼果蝇（用EE表示）经基因突变可变成无眼果蝇（用ee表示）。已知该基因位于常染色体上，请回答下列问题： (1)三体果蝇进行正常减数分裂产生的生殖细胞中，染色体数目异常的占 。 (2)让由野生型纯合正常眼雌果蝇变异形成的三体与染色体组成正常的无眼雄果蝇杂交，均为正常眼果蝇，它们的基因型有 。 (3)为了确定中一只正常眼雄果蝇的基因型，应让其与 进行交配。根据后代果蝇的性状及比例，确定正常眼雄果蝇的基因型。 ①若测交后代中正常眼果蝇与无眼果蝇的比例为，说明该果蝇的基因型为 ； ②若测交后代中正常眼果蝇与无眼果蝇的比例为 ，说明该果蝇的基因型为 。 (4)除了用（3）题中的办法外，还可以通过 检测其染色体组成更简单。 33、自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如下表。回答下列问题（要求基因符号依次使用A/a，B/b） 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 （1）太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为______；其中一对基因位于z染色体上，判断依据为______。 （2）正交的父本基因型为______，F1基因型及表型为______。 （3）反交的母本基因型为______，F1基因型及表型为______。 （4）下图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径，写出控制酶合成的基因和色素的颜色_____。 34. 麦芒可以帮助大麦传播种子，有人用纯系长芒大麦（亲本）进行诱变，获得短芒（突变体甲）和带帽芒（突变体乙）两个突变材料。为分析突变材料的遗传特点，研究人员进行了杂交实验，设定D/d控制麦芒长度性状、H/h控制麦芒带帽性状，结果如表所示。回答下列问题。 实验组 杂交组合 F1表型及比例 F2表型及比例 实验一 亲本×甲 全为长芒 长芒：短芒=3：1 实验二 亲本×乙 带帽芒：长芒=1：1 F1长芒植株自交，F2全为长芒 F1带帽芒植株自交，F2带帽芒：长芒=3：1 （1）与长芒相比，短芒为__________性状，判断依据是__________；突变体乙的基因型是__________。 （2）为进一步判断D/d和H/h基因的位置关系，小李和小王从亲本、突变体甲和突变体乙中选择实验材料设计杂交实验（不考虑同源染色体的交换）。 ①小李认为D/d和H/h基因位于同一对同源染色体上，请帮他设计一种杂交实验方案__________，若F2表型及比例为__________，则小李的假设成立。 ②小王设计的杂交实验结果证明了D/d和H/h基因位于非同源染色体上，且F2中出现了带帽芒：长芒：短芒=9：3：4，那么短芒性状所占比例大于1/16的原因是__________；若让F2中的带帽芒植株继续自交，F3中的带帽芒植株所占比例为__________。 35、中国科学家团队对水稻科研作出了突出贡献。某生物兴趣小组在科研部门协助下进行了下列相关实验：取甲(雌蕊正常、雄蕊异常，表现为雄性不育)、乙(雌蕊、雄蕊均可育)两株水稻进行相关实验，实验过程和结果如下表所示。已知水稻雄性育性由等位基因A/a控制，A对a为完全显性，另外B基因会抑制不育基因的表达，使之表现为可育。 P F1 F1自交得F2 甲与乙杂交 全部可育 可育植株∶雄性不育株＝13∶3 (1)F1基因型是________，由以上实验可推知这两对基因遵循自由组合定律，理由是_________________________________________________________________ (2)F2中可育植株的基因型共有____________种，该部分可育株中能稳定遗传的个体所占的比例为__________ (3)现有已确定的基因型为AABB、aaBB和aabb的可育水稻，请利用这些实验材料，设计一次杂交实验，确定某雄性不育水稻丙的基因型。请写出实验思路并预期实验结果，得出实验结论。 实验思路：__________________________________________________________ 预期结果与结论：____________________________________________________ 1-5 DCDCD 6-10 DAABA 11-15 CDDCD 16-20 DCCCB 21-25 ADADC 26-28 DDD 29、【答案】 （1）自由组合        aaBB、aaBb和aabb   （2）黄花：白花=5：1   （3）否     A    （4） Aabb       30、【答案】（1） ①. 基因自由组合 ②. F2表型比例为8：4：3：1，符合9：3：3：1的变式 ③. 伴性遗传 （2） ①. 红 ②. AaXBXb、AaXBY ③. 2 （3） ①. 雌果蝇##雌性 ②. 红眼雌：伊红眼雄：奶油眼雄=2：1：1  31、【答案】(1)1/2 (2)EEe和Ee (3) 染色体组成正常的无眼雌果蝇 Ee 5：1 EEe (4)用显微镜观察 32、 33、【答案】（1） ①. 6:2:3:5（3:5:3:5）是9:3:3:1的变式 ②. 正交、反交结果不同 （2） ①. aaZBZB ②. AaZBZb、AaZBW 表型均为棕色 （3） ①. aaZBW ②. AaZBZb、AaZbW 表型分别为棕色、红色 （4）①为基因A（或B）；②为基因B（或A）；③为红色；④为棕色 34、【答案】（1） ①. 隐性 ②. 纯系亲本长芒与短芒甲杂交F1全为长芒，F1自交，F2长芒：短芒=3：1 ③. DDHh （2） ①. 将突变体甲和突变体乙杂交得F1，取F1戴帽芒自交得F2，统计F2表型及比例 ②. 戴帽芒：短芒=3：1 ③. ddHH，ddHh，ddhh均表现为短芒性状 ④. 25/36 35、答案　(1)AaBb　F1个体自交得到的F2中可育植株∶雄性不育株＝13∶3，是9∶3∶3∶1的变式，说明该性状受两对等位基因控制，遵循自由组合定律 (2)7　7/13 (3)取基因型为aabb的可育植株与水稻丙杂交，观察后代植株的育性　若后代全是雄性不育植株，则丙基因型是AAbb；若后代出现可育植株和雄性不育植株，且比例为1∶1，则丙的基因型为Aabb 学科网（北京）股份有限公司 $