第五单元 基因的传递规律（综合训练）（山东专用）2027年高考生物一轮复习讲练测

**基本信息** 聚焦基因传递规律，以经典遗传定律为核心，整合伴性遗传、连锁互换、复等位基因等模块，通过多情境题组构建“概念-推理-应用”逻辑链，强化科学思维与探究实践。 **综合设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |基础定律|1-2题|概念辨析与实验分析|从孟德尔杂交实验操作到分离定律实质，构建遗传基本框架| |伴性与连锁|3-6、9题|遗传方式判断与连锁分析|性染色体基因传递规律→连锁基因定位，体现结构与功能观| |复杂情境|4-5、7、10题|复等位基因、育性调控等新情境|从常规遗传拓展至特殊现象（如自交不亲和、PSR染色体），培养理性思维| |实验与系谱|8、11-15、21-25题|杂交结果分析与系谱推导|结合电泳技术、遗传图谱，实现从现象到本质的探究实践|

第五单元 基因的传递规律 参考答案 一、选择题：共15小题，每小题2分，共30分，在每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C A B B C C D B A B 题号 11 12 13 14 15 答案 D C D C A 二、选择题：共5小题，每小题3分，共15分，在每小题给出的四个选项中，至少有一个最符合题目要求。 题号 16 17 18 19 20 答案 AC ABD BC D BCD 三、非选择题：共5小题，55分。 21．（8分，除标记外，每空1分） (1) 基因的自由组合定律 1/一 白心 (2) 增添 a (3) 支持 红黄花红心:黄花白心:白花红心：白花白心=9∶3∶3∶1 1/16 22．（9分，除标记外，每空2分） (1) 5/五 （1分） 能（1分） (2)bbDd或BbDd（1分） (3)紫叶紫粒：紫叶棕粒：绿叶紫粒：绿叶棕粒=1：1：1：1 (4) 4/四 3/4或1/2 23．（12分，除标记外，每空2分） (1)培养周期短；染色体数目少，便于观察；某些相对性状区分明显；子代数量多 (2) 不是 F1无论雌雄都有色素产生，说明A/a位于常染色体上，红眼紫眼与性别性关联，因此B/b基因位于X染色体上，两对基因遵循基因的自由组合定律 (3) 4/四 1/一 (4)酶的合成控制代谢过程 24．（14分，除标记外，每空2分） (1) 常染色体显性遗传病 aaBB或aaBb (2) 缺失 酶的合成 (3) 1/36 1/900 Ⅲ-5和Ⅲ-3属于近亲，若婚配违反伦理道德，且后代患隐性遗传病概率增大 25．（12分，除标记外，每空2分） (1) B/b 长倒卵形遗传与性别有关 (2) aaXBXB和AAXbY 4 (3) 让倒卵形雌株与F2倒卵形雄株（或长倒卵形雄株）杂交，观察子代中是否出现长倒卵形植株 子代雄株（或子代雌雄植株）中出现长倒卵形植株 1 / 17 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 第五单元 基因的传递规律 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：共15小题，每小题2分，共30分，在每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题目要求。 1．科研人员利用CRISPR对果蝇某未知性状基因进行随机敲除，获得多只突变体。杂交实验显示：野生型雌蝇×突变型雄蝇→F1全为野生型，F1雌雄交配→F2中野生型：突变型=3：1且突变型仅出现在雄性。据此推测该突变基因最可能是（    ） A．常染色体显性突变 B．常染色体隐性突变 C．X染色体隐性突变 D．Y染色体非同源区段突变 【答案】C 【详解】A、若为常染色体显性突变，突变型为显性性状，突变型雄蝇与野生型（隐性纯合）雌蝇杂交的F1会出现突变型个体，与题干F1全为野生型矛盾，A错误； B、若为常染色体隐性突变，性状遗传与性别无关，F2中突变型个体雌雄均会出现，与题干突变型仅出现在雄性矛盾，B错误； C、若为X染色体隐性突变，亲本野生型雌蝇基因型为XAXA，突变型雄蝇基因型为XaY，F1基因型为XAXa、XAY，全为野生型；F1雌雄交配，F2基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，表型为野生型：突变型=3：1，且突变型仅为雄性，完全符合题干杂交结果，C正确； D、若为Y染色体非同源区段突变，突变基因仅随Y染色体传递给雄性后代，F1雄性个体应全为突变型，与题干F1全为野生型矛盾，D错误。 2．孟德尔以豌豆为材料揭示了遗传的基本规律，下列相关叙述正确的是（　　） A．孟德尔在花蕾期对母本去雄并套袋，待花成熟后授粉实现亲本杂交 B．孟德尔依据减数分裂的研究成果提出了基因的分离定律 C．F2出现3∶1的性状分离比，仅取决于等位基因的分离，与配子结合无关 D．测交实验证明了F1产生的雌雄配子数量相等、种类比例相同 【答案】A 【详解】A、豌豆是闭花授粉植物，需在花蕾期（开花前）对母本去雄、套袋，待雌蕊成熟后授粉，防止外来花粉干扰，A正确； B、孟德尔提出分离定律时，减数分裂的相关研究还未出现，是通过杂交、自交、测交实验推理得出，B错误； C、F2出现3∶1分离比，既要满足等位基因分离，还要雌雄配子随机结合、各种配子存活率相同等条件，C错误； D、测交只能证明F1产生两种比例相等的配子，豌豆雄配子数量远多于雌配子，并非雌雄配子数量相等，D错误。 3．人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密连锁，不发生交叉互换，各基因存在多个等位基因（例如A1~An，a1~an……）已知亲本及子代基因型如下表。下列叙述正确的是（　　） 成员 父亲 母亲 儿子 女儿 基因型 A1a2B1b3C4C5 A2A2B3B3C5C6 A2a2B3b3C5C5 A2a2B3b3C6c5 A．基因A、B、C可位于X、Y染色体同源区段 B．母亲的一条染色体上的基因组成是 A2B3C6 C．父亲减数分裂可以产生8种基因型的精子 D．子代个体所有基因一半来自父亲，一半来自母亲 【答案】B 【详解】A、某条染色体上A、B、C三个基因紧密连锁，若基因位于X、Y染色体同源区段，父亲Y染色体上的基因只能传给儿子，X染色体上的基因只能传给女儿，但儿子和女儿均获得了父亲的a2基因（因为A2是来自于母亲X上的基因），说明基因A、B、C不 可位于X、Y染色体同源区段，A错误； B、母亲基因型为A2A2B3B3C5C6，三个基因连锁不互换，女儿的C6只能来自母亲，儿子的C5之一来自母亲，可推知母亲两条染色体的基因组成分别为A2B3C5和A2B3C6，因此存在一条染色体基因组成为A2B3C6，B正确； C、三个基因紧密连锁不发生交叉互换，父亲的两条染色体基因组成分别为A1B1C4和a2b3c5，减数分裂只能产生2种基因型的精子，C错误； D、子代的核基因一半来自父亲、一半来自母亲，但细胞质基因几乎全部来自母亲，并非所有基因均一半来自父方一半来自母方，D错误。 4．自交不亲和性是指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉的现象。如某品种烟草为二倍体雌雄同株植物，却无法自交产生后代。烟草的自交不亲和性是由位于一对同源染色体上的复等位基因（S1、S2、S3、S4…）控制，烟草的花粉只有通过花粉管伸长（花粉管由花粉萌发产生）输送到卵细胞所在处，才能完成受精。下表为不亲和基因的作用规律： 亲本组合 S3S4♂×S1S2♀ S1S2 自交 S1S2♂×S1S3♀ 花粉管萌发情况 S3、S4 花粉管都能伸长 S1、S2 花粉管都不能伸长 只有 S2 花粉管能伸长 结合上表信息，下列分析错误的是（　　） A．复等位基因的出现体现了基因突变具有不定向性 B．将基因型为S1S3的花粉授于基因型为S2S3的烟草，则子代的基因型为S1S2、S2S3 C．自然条件下，烟草不存在S系列基因的纯合体 D．在杂交育种时，用两种自交不亲和的植株做亲本，可以省略杂交过程的去雄操作 【答案】B 【分析】在一个种群中，同源染色体的同一位点上的等位基因超过2个时，称作复等位基因，复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性。根据表格信息可知：卵细胞是S1和S2时，S1和S2的花粉不能受精而S3和S4的花 粉能受精，所以雄配子不能给相同基因组成的雌配子受粉。若基因型为S1S3的花粉授予基因型为S2S3的烟草，S2S3的烟草产生的卵细胞是S2和S3，所以只能接受S1的花粉，子代基因型应该为S1S2和S1S3。通过分析题意可知，当花粉所含S基因与卵细胞的S基因种类相同时，花粉管就不能伸长完成受精， 所以自然条件下，烟草不存在S系列基因的纯合体。 【详解】A、在一个种群中，同源染色体的同一位点上的等位基因超过2个时，称作复等位基因，复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性，A正确； B、根据表格信息可知：卵细胞是S1和S2时，S1和S2的花粉不能受精而S3和S4的花粉能受精，所以雄配子不能给相同基因组成的雌配子受粉。若基因型为S1S3的花粉授予基因型为S2S3的烟草，S2S3的烟草产生的卵细胞是S2和S3，所以只能接受S1的花粉，子代基因型应该为S1S2和S1S3，B错误； C、由分析可知，当花粉所含S基因与卵细胞的S基因种类相同时，花粉管就不能伸长完成受精，所以自然条件下，烟草不存在S系列基因的纯合体，C正确； D、自交不亲和的植株做亲本，可以省略杂交过程的去雄操作，D正确。 故选B。 5．基因A和a分别控制玉米籽粒紫色和黄色，含基因G的卵细胞不能与含基因g的花粉结合受精，其余配子间结合方式均正常，G/g与A/a独立遗传。若将一个育性恢复基因M导入G所在的染色体，可使其育性恢复正常。基因M能使籽粒的紫色变浅成为浅紫色。现在利用AaGg个体进行测交实验，以确定基因M导入的位置。以下说法错误的是（　　） A．玉米是雌雄同株异花植物，AaGg个体既可作为母本，也可作为父本 B．若Gg的玉米给Gg的玉米授粉，后代基因型及比例GG：Gg：gg=1：1：1 C．若子代紫粒：浅紫粒：黄粒=1：1：2，则M导入G所在的染色体上 D．若M导入A所在的染色体上，则子代浅紫粒：黄粒=1：1 【答案】C 【详解】A、玉米是雌雄同株异花植物，AaGg个体的雌、雄配子均正常可育，仅存在G卵细胞和g花粉的结合限制，不影响其作为母本或父本参与杂交，A正确； B、母本Gg产生G、g卵细胞比例为1：1，父本Gg产生G、g花粉比例为1：1，其中G卵细胞和g花粉不能结合，可存活的后代为GG（1/4）、Gg（g卵+G粉，1/4）、gg（1/4），故基因型比例GG：Gg：gg=1：1：1，B正确； C、若M导入G所在染色体，育性恢复，AaGg无论作父本还是母本，产生的配子均为AG（带M）、Ag、aG（带M）、ag，比例1：1：1：1，与aagg测交后代表型为Aagg（紫粒，1/4）、AaGg（浅紫粒，1/4）、aaGg（黄粒，1/4）、aagg（黄粒，1/4），即紫粒：浅紫粒：黄粒=1：1：2。若M导入g所在染色体，育性未恢复，AaGg作父本，产生的配子均为AG、Ag（带M）、aG、ag（带M），比例1：1：1：1，与aagg测交后代表型为AaGg（紫粒，1/4）、Aagg（浅紫粒，1/4）、aaGg（黄粒，1/4）、aagg（黄粒，1/4），即紫粒：浅紫粒：黄粒=1：1：2，也会出现同样的结果，C错误； D、若M导入A所在染色体，G染色体无M，育性限制仍存在。当AaGg作为父本测交时，雄配子可全部参与受精，后代含A的个体均带M（浅紫粒），不含A的为黄色粒，浅紫粒：黄粒=1：1，但当AaGg作为母本测交时，G卵细胞无法与g花粉结合，仅g卵细胞可参与受精，后代仍为浅紫粒：黄粒=1：1，D正确。 6．兴趣小组构建鸡（ZW型）种群的某伴Z性状的遗传模型，模拟遗传平衡与自然选择过程。所用材料有：分别表示雌性和雄性的甲乙两个信封，表示性染色体的卡片若干（空白卡片、分别标有基因D和d的卡片）。已知自然状态下该种群性别比例为1：1，初始种群的雄性中，隐性性状个体占9%。下列叙述错误的是（　　） A．甲信封中，模拟W染色体的空白卡片数与标有D和d的卡片总数相等 B．初始模型中，甲、乙信封内基因D与d卡片数量比均为7：3 C．初始种群中，雌性隐性性状个体在该种群中的占比约为30% D．模拟自然选择时每代淘汰隐性个体，该种群会发生进化 【答案】C 【详解】A、鸡性别决定方式为ZW型，雄性性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。基因D和d位于Z染色体上。甲信封模拟雌性，Z染色体数与W染色体数相等，因此代表W染色体的空白卡片数与标有D、d的Z染色体的卡片总数相等，A正确； B、初始种群雄性中隐性性状（ZdZd）个体占9%，则Z的基因频率为0.3，ZD为0.7，雄性中ZD：Zd=7：3；雌性中Z的基因频率和雄性一致，也是ZD：Zd=7：3，B正确； C、雌性中隐性性状个体（ZdW）占比为30%，由于自然状态下性别比例为1：1，因而在该种群中雌性隐性性状个体占比约为15%，C错误； D、自然选择会使种群基因频率发生定向改变，若模拟自然选择淘汰隐性个体，Z基因频率逐代下降，该种群会发生进化，D正确。 7．金鱼草的花色由A/a和B/b两对等位基因控制，A基因控制红色素的合成。研究人员选取两个纯合白花金鱼草品种进行杂交，结果如图所示。下列分析错误的是（    ） A．亲本的基因型分别为AABB和aabb B．B基因的功能是抑制A基因的表达 C．基因型为Aabb的植株开红花 D．F1与任一亲本杂交，后代都开白花 【答案】D 【详解】A、F₂中白花:红花≈13:3，是9:3:3:1的特殊变式，说明两对等位基因遵循自由组合定律，结合题干“A基因控制红色素合成”可推知：只有基因型为A_bb时开红花，其余基因型均开白花，即B基因会抑制A基因的表达。F1​的基因型为AaBb，亲本均为纯合白花，所以亲本基因型为AABB（白花）和aabb（白花），A正确； B、只有不存在B基因时，A基因才能控制红色素合成，说明B基因的功能是抑制A基因的表达，B正确； C、基因型Aabb属于A_bb，A可以正常表达合成红色素，因此植株开红花，C正确； D、F1基因型为AaBb，若与亲本aabb杂交，后代会出现基因型Aabb（开红花），因此后代并非都开白花，D错误。 8．遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）是ZNF862基因突变引起的罕见口腔遗传病，严重影响患者咀嚼、心理健康等。下图为某一典型的HGF家系，设致病基因的频率为p。下列叙述正确的是（　　） A．推测HGF最可能是常染色体隐性遗传病 B．根据HGF最可能的遗传方式，Ⅳ-2患病基因来自I-2 C．III-6和III-7基因型相同的概率为2/3 D．可对胚胎进行基因编辑基因防止后代患病 【答案】B 【详解】A、该病连续四代都有患者，符合显性遗传病代代相传的特点，且男女患病概率相近，无伴性遗传特征，因此最可能是常染色体显性遗传病，A错误； B、若为常染色体显性遗传病（设致病基因为A，正常基因为a）：Ⅳ-2（患者Aa）的致病基因来自父亲Ⅲ-2（Aa），Ⅲ-2的致病基因来自母亲Ⅱ-2（Aa），Ⅱ-2的致病基因来自母亲Ⅰ-2（父亲Ⅰ-1正常，基因型为aa，无致病基因），因此Ⅳ-2的患病基因最终来自Ⅰ-2，B正确； C、Ⅲ-6和Ⅲ-7的父母为Ⅱ-7（正常aa）×Ⅱ-8（患病Aa），所有患病子代的基因型都一定为Aa，因此二者基因型相同的概率为1，C错误； D、目前我国明确禁止对人类胚胎进行基因编辑用于生殖，该操作存在伦理争议，不允许应用，D错误。 9．如图是摩尔根和学生们绘制的果蝇X染色体基因图谱。相关叙述正确的是（　　） A．基因在染色体上线性排列，但基因之间存在不具备遗传效应的片段 B．所示基因均表现为伴性遗传，因此Y染色体上无对应的等位基因 C．果蝇的红宝石眼/朱红眼是一组等位基因控制的相对性状 D．棒状眼基因与其等位基因分离的时期只能是减数分裂I后期 【答案】A 【详解】A、基因在染色体上呈线性排列，染色体上的片段分为具有遗传效应的基因片段和无遗传效应的非基因片段，因此基因之间存在不具备遗传效应的片段，A正确； B、图示基因都位于X染色体上，因此均表现为伴性遗传，但X和Y染色体存在同源区段，该区域的基因在Y染色体上存在对应的等位基因，B错误； C、等位基因是位于同源染色体的相同位置、控制相对性状的基因，图示红宝石眼基因和朱红眼基因位于同一条X染色体的不同位置，属于不同的基因，不是等位基因，C错误； D、若减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，姐妹染色单体上也可能出现等位基因，此时等位基因的分离还可以发生在减数分裂Ⅱ后期，并非只能在减数分裂I后期，D错误。 10．宝石黄蜂的工蜂和蜂王是二倍体，而雄蜂为单倍体。某些宝石黄蜂体内含有一种自私染色体PSR，在受精时PSR会破坏父源的所有正常染色体，仅保留自身。下列分析错误的是（　　） A．正常卵细胞直接发育成的雄蜂，体现了细胞的全能性 B．PSR染色体含有雄蜂生长发育所需的全部基因 C．携带PSR染色体的受精卵会发生转化 D．长期来看，PSR染色体的扩散会改变种群性别比例 【答案】B 【详解】A、正常卵细胞是高度分化的生殖细胞，可直接发育成雄蜂完整个体，体现了细胞的全能性，A正确； B、雄蜂生长发育所需的全部基因主要由母本卵细胞的染色体提供，PSR仅为能破坏父源正常染色体的自私染色体，本身并不携带雄蜂生长发育所需的全部基因，B错误； C、正常受精卵为二倍体（父本+母本各一套染色体），会发育为雌性的工蜂或蜂王；携带PSR的受精卵中父源正常染色体全部被破坏，染色体组成接近单倍体，会发育为雄蜂，即发生了发育方向的转化，C正确； D、PSR染色体会使原本应发育为雌性的受精卵转化为雄性，长期扩散会使种群雄性个体占比升高，改变种群的性别比例，D正确。 11．某种单基因遗传病在人群中的发病率为1/160000，图1为某患者家系的遗传系谱图。现利用电泳的方式对家庭中的父亲、母亲和儿子与该性状的等位基因进行检测，先将被检测的基因用限制酶EcoRI处理，然后电泳，电泳结果如图2所示（不考虑XY同源区段）。下列叙述正确的是（　　） A．该病为常染色体或伴X染色体隐性遗传病 B．分析图2可知，与该性状有关的基因中均含有EcoRI的酶切位点 C．若对女儿的基因用EcoRI处理后电泳，会出现两条电泳条带 D．女儿与表现正常的男性结婚，生育了一个男孩，患病的概率为1/1203 【答案】D 【详解】A、若与该性状有关的基因用A、a表示，图1中，双亲正常生下患病的儿子，则该病为隐性遗传病，图2中父亲和母亲均为携带者，且该病不考虑XY同源区段的遗传，因此该病为常染色体隐性遗传病，A错误； B、由图2可知，儿子为患者，但来自父母的基因各不相同，儿子的基因型为aa，经限制酶EcoRI处理后，出现了2个电泳条带，因此基因a含有一个限制酶EcoRI的酶切位点，正常基因只有一个条带，不含有EcoRI的酶切位点，B错误； C、女儿表现正常，基因型为AA或Aa，用EcoRI处理后电泳，若为AA的基因型，则出现一个条带，若为Aa的基因型，则会出现三条条带，C错误； D、人群中该病的患病率为1/160000，则a基因频率为1/400，正常人群中的携带者概率为2/401，女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa，后代患病的概率=2/3×2/401×1/4=1/1203，D正确。 12．某种动物的毛色由两对等位基因A/a和B/b控制，其中，A/a基因位于常染色体上，B/b基因位于X染色体上。下图表示相关基因与毛色的关系（E、F、G是决定毛色的相关物质）。 现将纯合黑色雌性与纯合白色雄性杂交，F1相互交配得F2.下列叙述正确的是（　　） A．F2黑色个体中，雌性∶雄性=1∶1 B．F2灰色个体中，雌性∶雄性=1∶1 C．F2白色个体中，雌性∶雄性=1∶1 D．F1的雄性个体进行测交，后代中，黑∶灰∶白=1∶2∶1 【答案】C 【详解】A、基因型为AAXBXB（黑色）和aaXbY的个体进行杂交获得F1（AaXBXb、AaXBY），F1​自由交配获得F2，F2​黑色个体为A_XB_，其中雌性黑色占A_XBXB和A_XBXb=3/4×1/4+3/4×1/4=6/16，雄性黑色占A_XBY=3/4×1/4=3/16，雌雄比例为2∶1，并非1∶1；当纯和白色雄性的基因型为aaXBY（白色）时，纯合AAXBXB（黑色）雌性与纯合白色雄性杂交获得F1（AaXBXB、AaXBY），F2全为黑色个体，雌性∶雄性=1∶1，A 错误； B、基因型为AAXBXB（黑色）和aaXbY的个体进行杂交获得F2灰色个体为A_Xb_，F2​雌性的X染色体均携带XB，无灰色雌性，仅雄性存在灰色个体，雌雄比例为0∶1，并非1∶1；当纯和白色雄性的基因型为aaXBY（白色）时，纯合AAXBXB（黑色）雌性与纯合白色雄性杂交获得F1（AaXBXB、AaXBY），F2全为黑色个体，没有灰色个体，B错误； C、基因型为AAXBXB（黑色）和aaXbY的个体进行杂交获得F2​白色个体为aa_ _，A/a为常染色体基因，与性别无关，F2中aa个体共4/16，雌性、雄性各占2/16，白色个体中雌性∶雄性 =1∶1；当纯和白色雄性的基因型为aaXBY（白色）时，纯合AAXBXB（黑色）雌性与纯合白色雄性杂交获得F1（AaXBXB、AaXBY），F2全为黑色个体，没有白色个体，C 正确； D、基因型为AAXBXB（黑色）和aaXbY的个体进行杂交获得F1雄性个体为AaXBY，进行测交（与aaXbXb杂交），后代基因型及比例为AaXBXb∶aaXBXb∶AaXbY∶aaXbY=1∶1∶1∶1，后代表型及比例为黑∶灰∶白 =1∶1∶2，并非1∶2∶1；当纯和白色雄性的基因型为aaXBY（白色）时，纯合AAXBXB（黑色）雌性与纯合白色雄性杂交获得F1（AaXBXB、AaXBY），F2全为黑色个体，D 错误。 13．果蝇的长翅与短翅、红眼与白眼，这两对相对性状分别由等位基因B、b和R、r控制。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交获得F1，统计F1表型及数量为长翅红眼雌蝇150只、短翅红眼雌蝇52只、长翅红眼雄蝇78只、长翅白眼雄蝇75只、短翅红眼雄蝇25只、短翅白眼雄蝇26只。只考虑这两对相对性状，下列分析错误的是（　　） A．果蝇翅型由常染色体上的基因控制 B．F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种 C．F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/4 D．雌雄亲本产生含r配子的比例相同 【答案】D 【分析】首先分析长翅和短翅，子代雌果蝇中长翅：短翅之比接近3：1，雄果蝇中长翅：短翅之比也接近3：1，该比例符合杂合子自交的后代结果，并且与性别无关，则亲本基因型用Bb×Bb表示；分析红眼和白眼，子代雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼：白眼=1：1，即性状与性别相关联，说明基因位于X染色体上，亲本基因型可以表示为XRXr×XRY。 【详解】A、杂交后代中无论雌雄均表现为长翅与短翅之比接近3：1，即性状表现与性别无关，说明B/b位于常染色体上，A正确； B、子代中雌性个体的眼色都表现为红眼，而雄果蝇中，红眼：白眼≈1：1，即红眼、白眼果蝇在性别间有差异，是X染色体遗传，红眼对白眼是显性，亲本基因型是BbXRY、BbXRXr，F1中长翅红眼雌果蝇基因型有BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr4种基因型，B正确； C、F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2×1/2=1/4，C正确； D、亲本雄蝇基因型BbXRY不会产生含r的配子，D错误。 故选D。 14．Y-STR基因座是位于人类男性Y染色体非同源区段的一些短串联重复序列，不同个体的相同位点的重复次数可以有一定差异。Y-STR基因座只能由父亲遗传给儿子，具有父系遗传的特点。以下是甲、乙、丙三人Y-STR基因座中部分位点的重复次数，下列分析判断正确的是（　　） 检测位点 甲 乙 丙 DYS391 11 11 10 DYS389 13 13 12 DYS438 10 10 11 A．甲一定不是乙的生物学父亲 B．甲一定是乙的生物学父亲 C．甲一定不是丙的生物学父亲 D．乙和丙一定没有血缘关系 【答案】C 【详解】A、甲和乙的三个检测位点的Y-STR重复次数完全相同，说明二者属于同一父系，甲有可能是乙的生物学父亲，A错误； B、仅检测3个位点相同只能说明甲和乙属于同一父系，乙的父亲也可能是甲的父系亲属（如甲的兄弟），无法得出甲“一定是”乙的生物学父亲的结论，B错误； C、若甲是丙的生物学父亲，则丙的Y染色体来自甲，三个检测位点的重复次数应与甲完全一致，但表格中丙的所有检测位点均与甲不同，因此甲一定不是丙的生物学父亲，C正确； D、乙和丙的Y-STR位点不同仅说明二者不属于同一父系，仍可能存在母系血缘关系（如同母异父兄弟），D错误。 15．大刍草的育性与核基因T、B有关，这两种基因独立遗传。含T基因的花粉粒不育（花粉粒形态异常），B基因能使花粉粒恢复育性。不考虑突变与互换，对基因型为TtBb的大刍草植株分析，错误的是（　　） A．自交后代雄性可育：雄性不育为13：3 B．1/2精原细胞产生的花粉粒形态均正常 C．形态异常的花粉粒占所有花粉粒的1/4 D．MI时非同源染色体自由组合是配子多样性的重要来源 【答案】A 【详解】A、因花粉中Tb配子不育，可育花粉为TB、tB、tb（比例1:1:1），卵细胞为TB、Tb、tB、tb（各1/4）。后代中仅Ttbb（由卵细胞Tb×花粉tb产生，概率1/12）为雄性不育，其余11种组合均可育，自交后代雄性可育：雄性不育的比例应为11：1，而非13：3，A错误； B、减数分裂时，非同源染色体自由组合有两种方式：①T与B、t与b组合，产生TB和tb花粉（均正常）；②T与b、t与B组合，产生Tb（异常）和tB（正常），故方式①的精原细胞（占1/2）产生的花粉全正常，B正确； C、因配子基因型TB、Tb、tB、tb各占1/4，仅Tb花粉形态异常，故形态异常的花粉粒（基因型Tb）占所有花粉粒的1/4，C正确； D、T、B基因独立遗传，位于非同源染色体上，自由组合可形成不同配子，故MI（减数第一次分裂）时非同源染色体自由组合是配子基因型多样性的重要来源，D正确。 故选A。 二、选择题：共5小题，每小题3分，共15分，在每小题给出的四个选项中，至少有一个最符合题目要求。 16．山羊间性是一种发生于雌性无角山羊的不育现象。FOXL2是山羊的间性决定基因，PISRT1是山羊无角性状的决定基因。研究人员设计实验对两种性状的遗传特性进行探究，结果见下表。不考虑染色体交换及致死，下列说法正确的是（    ） 亲本 无角雄性×有角雌性 雄、雌均无角 无角雄性：无角间性：无角雌性：有角雄性：有角雌性=3：1：2：1：1 A．无角性状对有角性状为显性，间性相对于正常性别为隐性 B．FOXL2和PISRT1位于两对同源染色体上 C．F2中无角间性和有角雌性均为纯合子 D．让F2雌雄个体间自由交配，子代中山羊间性个体占1/8 【答案】AC 【详解】A、亲本无角雄性与有角雌性杂交，F₁全为无角，F₂出现性状分离，且无角:有角=3:1，可确定无角对有角为显性，F₁雄性和雌性生出间性，所以间性相对于正常性别为隐性，A正确； B、F₂表型及比例为无角雄性:无角间性:无角雌性:有角雄性:有角雌性=3:1:2:1:1，不符合9:3:3:1的变式，控制两种性状的基因不能自由组合，而是连锁在同一对同源染色体上，B错误； C、因FOXL2为间性基因，PISRT1为无角基因，两基因连锁，设控制无角/有角的基因为P/p，控制间性/正常的基因为F/f。  无角雄性（PPff）×有角雌性（ppFF），F₁全为无角（PpFf）。F₁自交（P和f连锁，p和F连锁），F₂基因型为PPff、PpFf、ppFF，因此无角间性（PPff）和有角雌性（ppFF）均为纯合子，C正确； D、间性雌性是不育的，无法参与自由交配。F₂可育雌配子中Pf:pF=1:2，雄配子Pf:pF=1:1，子代PPff（仅雌性为间性）的比例为1/3×1/2×1/2=1/12，D错误。 17．玉米籽粒有色和无色、糯质和非糯质分别受9号染色体基因A/a、B/b控制，用纯种有色非糯质玉米与无色糯质玉米杂交，F1表现为有色非糯质玉米，F1自交后，F2中有色非糯质玉米比例占66%,而无色糯质玉米比例占16%。科研人员利用基因工程将一个抗病基因D导入到F2中有色糯性玉米细胞内，得到抗病有色糯性籽粒玉米新品种，并利用一株新品种植株AabbDdd自交得到F3,根据F3表型及比例判断基因D导入的位置。下列分析正确的是（    ） A．F2中有色糯性籽粒玉米比例占9% B．F2有色非糯性籽粒玉米中纯合子占8/33 C．若F3抗病有色糯性：易感病有色糯性=1:3,则说明D基因位于9号染色体上 D．若F3抗病有色糯性：易感病有色糯性=3:1,则说明D基因位于9号染色体上 【答案】ABD 【分析】分析题意，用纯种有色非糯质玉米与无色糯质玉米杂交，F1表现为有色非糯质玉米，说明有色和非糯为显性性状，据此分析作答。 【详解】A、根据纯合的双亲杂交，F1中都是有色非糯质可知，有色和非糯质是显性性状，亲本基因型分别是AABB和aabb，由于两对基因都位于9号染色体，故正常情况下F1只能产生AB和ab两种配子，子代中应表现为有色非糯质∶无色糯质=3∶1，实际上F2中有色非糯质玉米比例占66%,而无色糯质玉米比例占16%，说明发生了互换，则子代中还有有色糯性和无色非糯质类型，所占比例=（1-16%-66%）/2=9%，A正确； B、由于发生了互换，子代中A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=66∶9∶9∶16，由此可知配子中ab=40%，正常情况下，正常情况下AB=40%，F2有色非糯性籽粒玉米有AABB、AaBB、AABb和AaBb四种类型，其中纯合子AABB所占比例=（40%×40%）/66%=8/33，B正确； CD、将一个抗病基因D导入到F2中有色糯性（A-bb）玉米细胞内，得到抗病有色糯性籽粒玉米新品种，抗病基因为显性，利用一株新品种植株AabbDd自交得到F3，若F3抗病有色糯性：易感病有色糯性=3:1，则说明D基因和Ab基因位于同一条染色体上，即位于9号染色体上，C错误，D正确。 故选ABD。 18．某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由常染色体上的正常基因A突变成A1或A2引起，基因的显隐性关系为A1>A>A2。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是（　　） A．Ⅱ-4与Ⅲ-4的表型相同，电泳结果相同 B．Ⅱ-3的电泳条带与I-1的相同的概率为1/3 C．若Ⅲ-2为杂合子，则其致病基因最终来自I-2 D．若Ⅲ-1与正常女子结婚，则其正常子代不出现电泳条带 【答案】BC 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、I-1、I-2、Ⅱ-1和Ⅱ-4的基因型分别为A1A2、AA2、AA和AA2。Ⅲ-4的基因型为AA或AA2，其电泳结果与Ⅱ-4的可能相同，A错误； B、Ⅱ-3的基因型可能为A1A、A1A2或A2A2，I-1的基因型为A1A2，因此Ⅱ-3的电泳条带与I-1的相同的概率为1/3，B正确； C、Ⅲ-2为杂合子时，其基因型为AA2，其致病基因A2通过Ⅱ-2最终来自I-2，C正确； D、Ⅲ-1的基因型为A1A，与正常女子（AA或AA2）结婚，正常子代的基因型为AA或AA2，不出现电泳条带或出现1条电泳条带，D错误。 故选BC。 19．柳穿鱼是具有观赏价值的园林花卉，研究小组用柳穿鱼纯合植株A与B杂交得到F1，F1自交得到F2，杂交过程及相关表型如下图所示。已知柳穿鱼花的形态结构由基因L控制，植株A与植株B的细胞内均为L基因，但植株B的L基因由于高度甲基化而未表达。下列说法正确的是（　　）    A．两侧对称花型与辐射对称花型是由一对等位基因控制的相对性状 B．控制柳穿鱼花型的基因在遗传中不遵循孟德尔遗传定律 C．控制F1花型的基因碱基序列与植株A不同 D．F2中辐射对称花型比例偏小的原因可能是L基因甲基化不稳定 【答案】D 【分析】1、表观遗传：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。2、在DNA碱基上增加甲基基团的化学修饰称为DNA甲基化。DNA甲基化是重要的转录调控机制，主要表现为抑制。一般情况下，DNA发生甲基化，基因沉默；DNA去甲基化，则沉默的基因会重新激活。 【详解】A、由于B植株的L基因存在甲基化，因此图中比例不能直接确定两侧对称花型与辐射对称花型是由一对等位基因控制的相对性状，A错误； B、控制柳穿鱼花型的基因L在遗传中遵循孟德尔遗传定律，只是由于甲基化导致基因表达受影响，B错误； C、控制F1花型的基因碱基序列与植株A相同，只是植株B的L基因由于甲基化未表达，C错误； D、F2中辐射对称花型比例偏小的原因可能是L基因甲基化不稳定，导致部分L基因未表达，D正确。 故选D。 20．某昆虫的体色（红色、灰色）由完全显性的A/a（位于常染色体上）和B/b（仅位于X染色体上）这两对基因共同决定。将双显纯合雌性与双隐纯合雄性杂交所得F1中雌性与隐性纯合雄性（aaXbY）进行测交，子代的体色分离比为红色:灰色=3:1（不考虑性别），则F1中雌雄自由交配所得子代的体色分离比可能为（　　） A．3:1 B．9:7 C．15:1 D．13:3 【答案】BCD 【详解】双显纯合雌性AAXBXB与双隐纯合雄性aaXbY杂交，F1中雌性基因型为AaXBXb，与隐性纯合雄性（aaXbY）进行测交，子代基因型种类及比例为AaXBXb：AaXbXb：aaXBXb：aaXbXb=1:1:1:1，已知子代的体色分离比为红色:灰色=3:1（不考虑性别），可能性1：只要有A或B基因均表现为红色，F1雄性基因型为AaXBY，子二代灰色个体基因型为aaXbY，占比为1/4×1/4=1/16，F1中雌雄自由交配所得子代的体色分离比可能为红色:灰色=15:1；可能性2：A和B同时存在时表现为灰色，灰色个体的比例为3/4×3/4=9/16，F1中雌雄自由交配所得子代的体色分离比可能为红色:灰色=7:9；可能性3：只有基因A没有基因B为灰色，其余基因型均为红色或只有基因B没有基因A时为灰色，其余基因型均为红色，F1中雌雄自由交配所得子代的体色分离比可能为红色:灰色=13:3，综合分析，BCD正确，A错误。 三、非选择题：共5小题，55分。 21．（8分，除标记外，每空1分）亚洲棉花瓣和花心颜色具有花色多样性，为研究花色的遗传规律，选用纯合体P1（红黄花红心）和P2（白花白心）进行杂交，实验结果如表所示，不考虑突变与染色体交换。 亲本组合 F1表型 F2表型和比例 P1×P2 红黄花红心 红黄花：黄花：白花=9：3：4 红心：白心=3：1 回答下列问题： (1)由F2表型及比例推测，花瓣颜色遗传遵循_________定律；花心颜色受_________对基因控制，其中隐性性状为_________。 (2)电泳检测P1、P2和F2中白花植株两对基因的扩增产物，结果如图所示： 与基因A相比，基因a发生了碱基对的_________，基因_______所控制的性状对另一对基因所控制性状的表现具有掩盖作用。 (3)电泳结果_________（填“支持”或“不支持”）花心颜色同时受基因B/b控制的推测。对F2两对性状一并统计，则F2表型及比例为_________；若推测不成立，花心颜色是由另一对基因D/d控制，与基因B/b独立遗传，则F2中白花白心植株比例为_________。 【答案】(1) 基因的自由组合定律 1/一 白心 (2) 增添 a (3) 支持 红黄花红心:黄花白心:白花红心：白花白心=9∶3∶3∶1 1/16 【详解】（1）花瓣颜色：F2表型比例为9：3：4，是9：3：3：1的变式，说明遵循基因的自由组合定律，由两对独立遗传的等位基因控制。F2表型比例为3：1，说明遵循基因的分离定律，花心颜色由1对等位基因控制。F2中白心占比更少，结合亲本表现型可判断，白心为隐性性状。 （2）电泳图中，基因A的条带位置与a不同，a基因电泳迁移率低于A基因，与基因A相比，基因a发生了碱基对的增添，导致DNA片段序列改变和电泳迁移率变化。F2花瓣比例为红黄花：黄花：白花=9：3：4，白花均含有a基因，说明基因a所控制的性状对B/b基因的表现具有掩盖作用。 （3）F2中白花红心植株含B条带，白花白心植株含b条带，表明花心颜色由B/b直接控制：B_为红心，bb为白心，电泳结果支持花心颜色同时受基因B/b控制的推测。F2两对性状组合表型比例如下：红黄花红心（A_B_）：9/16，黄花白心（A_bb）：3/16，白花红心（aaB_）：3/16；白花白心（aabb）：1/16，则表型比例为红黄花红心：黄花白心：白花红心：白花白心=9：3：3：1 ；若推测不成立，花心颜色由另一独立基因D/d控制（D_红心，dd白心），则白花白心植株基因型为aa_ _dd，概率为1/4×1/4= 1/16。 22．（9分，除标记外，每空2分）水稻的叶色（紫色、绿色）是一对相对性状，由两对等位基因（A/a、D/d）控制；其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制。为研究水稻叶色和粒色的遗传规律，有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。回答下列问题（不考虑基因突变、染色体变异和互换）。 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色：紫叶×绿叶 紫叶 紫叶：绿叶=9：7 实验2 粒色：紫粒×白粒 紫粒 紫粒：棕粒：白粒=9：3：4 (1)实验1中，F2的绿叶水稻有________（1分） 种基因型；实验2中，控制水稻粒色的两对基因________（1分） （填“能”或“不能”）独立遗传。 (2)研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，基因型为Bbdd的水稻与基因型为________（1分） 的水稻杂交，子代籽粒的颜色最多。 (3)为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒水稻杂交，若A/a和B/b位于非同源染色体上，则理论上子代植株的表型及比例为________。 (4)研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上，继续开展如下实验，请预测结果。 ①若用红色和黄色荧光分子分别标记植株M细胞中的A、B基因，则在一个处于减数分裂Ⅱ的细胞中，最多能观察到_______个荧光标记。 ②若植株M自交，理论上子代中紫叶紫粒植株所占比例为_______。 【答案】(1) 5/五 能 (2)bbDd或BbDd (3)紫叶紫粒：紫叶棕粒：绿叶紫粒：绿叶棕粒=1：1：1：1 (4) 4/四 3/4或1/2 【详解】（1）实验1紫叶与绿叶杂交，子一代表现为紫叶，子一代自交子二代紫叶：绿叶=9：7，是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因自由组合，因此子一代的基因型是AaDd，子二代A_D_表现为紫叶，A_dd、aaD_、aabb表现为绿叶，故F2的绿叶水稻有AAdd、Aadd、aaDD、aaDd、aadd，共5种基因型。实验2中，紫粒与白粒杂交，子一代表现为紫粒，子一代自交子二代紫粒：棕粒：白粒=9：3：4，是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因自由组合，控制水稻粒色的两对基因能独立遗传。 （2）研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则实验2中，紫粒与白粒杂交，子一代表现为紫粒，子一代自交子二代紫粒：棕粒：白粒=9：3：4，则紫粒基因型为BBDD、BbDD、BBDd、BbDd，白粒基因型为BBdd、Bbdd、bbdd，棕粒基因型为bbDD、bbDd。基因型为Bbdd的水稻与基因型为bbDd（或BbDd）的水稻杂交，子代出现的籽粒的颜色最多（都有3种）。 （3）为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒aabbDD水稻杂交，若A/a和B/b位于非同源染色体上，则两对基因自由组合，理论上子代基因型为AaBbDD、AabbDD、aaBbDD、aabbDD，植株的表型及比例为紫叶紫粒：紫叶棕粒：绿叶紫粒：绿叶棕粒=1：1：1：1。 （4）研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上，则两对基因连锁，继续开展如下实验： ①若用红色和黄色荧光分子分别标记基因型为AaBbDD的植株M细胞中的A、B基因，若A和B在一条染色体上，则在一个处于减数分裂Ⅱ的基因型为AABB的细胞中，最多能观察到2个红色和2个黄色，共4个荧光标记。 ②若A和B在一条染色体上，a和b在一条染色体上，植株M自交，理论上子代基因型为1AABBDD（紫叶紫粒）、2AaBbDD（紫叶紫粒）、1aabbDD（绿叶棕粒），则紫叶紫粒植株所占比例为3/4。若A和b在一条染色体上，a和B在一条染色体上，植株M自交，理论上子代基因型为1AAbbDD（紫叶棕粒）、2AaBbDD（紫叶紫粒）、1aaBBDD（绿叶紫粒），则紫叶紫粒植株所占比例为1/2。 23．（12分，除标记外，每空2分）果蝇眼色受两对等位基因控制，A基因控制眼色色素的产生，同时存在B基因时果蝇眼色为紫色，无B基因时眼色为红色；不产生色素的个体眼色为白色。现有两个纯合果蝇品系杂交，结果如下表。请回答下列问题： 亲本 F1 F2 红眼雌性×白眼雄性 紫眼雌性∶红眼雄性=1∶1 紫眼：红眼：白眼=3：3：2 (1)果蝇作为遗传学实验材料的优点有易饲养、______（至少答出2点）。 (2)控制果蝇眼色的两对等位基因______（填“是”或“不是”）都位于常染色体上，判断的理由是____________。 (3)F2中红眼果蝇有______种基因型；F2中白眼果蝇自由交配，后代有______种表现型（只针对眼色，不区分雌雄）。 (4)果蝇眼色的形成体现了基因通过控制______，进而控制生物体的性状。 【答案】(1)培养周期短；染色体数目少，便于观察；某些相对性状区分明显；子代数量多 (2) 不是 F1无论雌雄都有色素产生，说明A/a位于常染色体上，红眼紫眼与性别性关联，因此B/b基因位于X染色体上，两对基因遵循基因的自由组合定律 (3) 4/四 1/一 (4)酶的合成控制代谢过程 【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 3、位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【详解】（1）果蝇作为遗传学实验材料的优点有易饲养；培养周期短；染色体数目少，便于观察；某些相对性状区分明显；子代数量多等。 （2） 由题意知，基因型为A_B_个体是紫眼，aaB_、aabb是白眼，则红眼的基因型是A_bb，实验中纯合红眼雌性和白眼雄性杂交，子一代雌性都是紫眼，雄性都是红眼，F1无论雌雄都有色素产生，说明A/a位于常染色体上，红眼紫眼与性别性关联，因此B/b基因位于X染色体上，两对基因遵循基因的自由组合定律。 （3）亲本基因型是AAXbXb×aaXBY，子一代的基因型是AaXBXb（雌性紫眼）、AaXbY（雄性红眼），F2中红眼果蝇（A_XbXb、A_XbY）共有4种基因型；F2中白眼果蝇基因型有aaXBXB、aaXBXb、aaXBY、aaXbY，因此白眼自由交配，后代全是白眼，即后代有1种表型。 （4）基因表达的产物是蛋白质，但色素的化学本质不是蛋白质，因此果蝇眼色的形成体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 24．（14分，除标记外，每空2分）甲、乙两种遗传病均由单基因控制其家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因B/b控制，两对基因独立遗传。回答下列问题： (1)据图分析，甲病的遗传方式为________，已知苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，III-3的基因型是________。 (2)科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR扩增，部分成员扩增产物凝胶电泳图如下图。据图分析，乙病是由于正常基因发生碱基________所致。体现基因通过控制________来间接控制生物性状。 (3)若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是________。假设在正常人群中乙病携带者的概率为1/75，若Ⅲ-3与一个无亲缘关系的正常女子婚配，生育患病孩子的概率为________。现实中Ⅲ-5和Ⅲ-3不可以婚配，说明原因________。 【答案】(1) 常染色体显性遗传病 aaBB或aaBb (2) 缺失 酶的合成 (3) 1/36 1/900 Ⅲ-5和Ⅲ-3属于近亲，若婚配违反伦理道德，且后代患隐性遗传病概率增大 【详解】（1）甲病分析：Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病，生育出不患甲病的女儿Ⅱ-3，符合常染色体显性遗传的特征，因此甲病为常染色体显性遗传。 乙病，Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，生出患乙病的女儿Ⅱ-2，说明其为常染色体隐性遗传，Ⅲ-3表现正常（不患甲乙两病），甲病基因型一定为aa；其母亲Ⅱ-3为BB或Bb（父母Ⅰ-1、Ⅰ-2均为Bb，生育过bb的Ⅱ-2），父亲Ⅱ-4正常，为BB或Bb，因此Ⅲ-3乙病基因型为BB或Bb，整体基因型为aaBB或aaBb。 （2）电泳图分析：乙病患者Ⅲ-2（bb）仅存在长度为0.9kb的条带，Ⅱ-6只有正常基因B对应的条带长度更大，说明致病基因b比正常基因B少了部分碱基，因此乙病是正常基因发生碱基对缺失所致。 题干说明乙病是因为缺乏苯丙氨酸羟化酶导致，体现了基因通过控制酶的合成控制细胞代谢，间接控制生物性状。 （3）Ⅲ-3和Ⅲ-5都不患甲病，基因型均为aa，后代不可能患甲病，仅需计算乙病患病概率：由图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2均为Bb，则Ⅱ-3为1/3BB或2/3Bb，结合电泳图可知，Ⅱ-4为BB，Ⅲ-3为Bb的概率为2/3×1/2=1/3，同理，Ⅱ-5为Bb概率为2/3，Ⅱ-6为BB，因此Ⅲ-5为Bb的概率为2/3×1/2=1/3，二者婚配，后代患乙病（bb）的概率：1/3×1/3×1/4=1/36，即生育患病孩子的概率为1/36。Ⅲ-3和正常女子婚配：正常女子为携带者Bb的概率为1/75，因此生育患病孩子（bb）的概率为：1/3×1/75×1/4=1/900。禁止近亲婚配的原因：Ⅲ-3和Ⅲ-5属于三代以内旁系血亲（近亲），近亲携带相同隐性致病基因的概率远高于非近亲，会大大提高后代隐性遗传病的发病概率，因此婚姻法禁止近亲婚配。 25．（12分，除标记外，每空2分）猕猴桃为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，其果的形状倒卵形和近球形是由一对等位基因（A、a）控制的，等位基因（B、b）会影响倒卵形果实的长短，已知两对等位基因位于两对同源染色体上。现有倒卵形果雌性与近球形果雄性亲本杂交，F1全为近球形果，F1随机交配，F2表型及数量如下表。回答下列问题： F2 近球形 倒卵形 长倒卵形 雌性个体（株） 299 102 0 雄性个体（株） 302 50 51 (1)位于X染色体上的基因是__________，判断依据是__________。 (2)亲本中雌雄个体的基因型分别为__________；F2表型为近球形的雄性个体的基因型有__________种。 (3)现从上述F2中选出一株倒卵形雌株，若继续从F2中选择材料，设计实验判断其基因型，则实验思路为__________。当实验结果为__________可判断待测植株基因型为杂合子。 【答案】(1) B/b 长倒卵形遗传与性别有关 (2) aaXBXB和AAXbY 4 (3) 让倒卵形雌株与F2倒卵形雄株（或长倒卵形雄株）杂交，观察子代中是否出现长倒卵形植株 子代雄株（或子代雌雄植株）中出现长倒卵形植株 【分析】1、由表格中F2表型及数量可知：长倒卵形只出现在雄性个体中，说明控制倒卵形果实的长短的基因（B、b）位于X染色体上。 2、倒卵形果雌性与近球形果雄性亲本杂交，F1全为近球形果，说明亲本为纯合子，近球形果为显性，所以亲本中雌雄个体的基因型分别为aaXBXB和AAXbY，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY。 【详解】（1）分析可知，猕猴桃果型倒卵形和近球形遗传与性别无关，而长倒卵形遗传与性别有关，可判断等位基因B、b位于X染色体上。 （2）倒卵形果雌性与近球形果雄性亲本杂交，F1全为近球形果，说明亲本为纯合子，近球形果为显性，所以亲本中雌雄个体的基因型分别为aaXBXB和AAXbY，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，故F2中近球形雌株基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb；倒卵形雌株基因型为aaXBXB、aaXBXb。F2中近球形雄株基因型为AAXBY、AAXbY、AaXBY、AaXbY；倒卵形雄株基因型为aaXBY；长倒卵形雄株基因型为aaXbY。故F2表型为近球形的雄性个体的基因型有4种。 （3）从上述F2中选出一株倒卵形雌株，其基因型为aaXBXB或aaXBXb，若继续从F2中选择材料，设计实验判断其基因型，让倒卵形雌株与F2倒卵形雄株（或长倒卵形雄株）杂交，观察子代中是否出现长倒卵形植株。若子代雄株（或子代雌雄植株）中出现长倒卵形植株，可判断待测植株基因型为杂合子；若子代雄株（或子代雌雄植株）中不出现长倒卵形植株，可判断待测植株基因型为纯合子。 1 / 17 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 第五单元 基因的传递规律 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：共15小题，每小题2分，共30分，在每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题目要求。 1．科研人员利用CRISPR对果蝇某未知性状基因进行随机敲除，获得多只突变体。杂交实验显示：野生型雌蝇×突变型雄蝇→F1全为野生型，F1雌雄交配→F2中野生型：突变型=3：1且突变型仅出现在雄性。据此推测该突变基因最可能是（    ） A．常染色体显性突变 B．常染色体隐性突变 C．X染色体隐性突变 D．Y染色体非同源区段突变 2．孟德尔以豌豆为材料揭示了遗传的基本规律，下列相关叙述正确的是（　　） A．孟德尔在花蕾期对母本去雄并套袋，待花成熟后授粉实现亲本杂交 B．孟德尔依据减数分裂的研究成果提出了基因的分离定律 C．F2出现3∶1的性状分离比，仅取决于等位基因的分离，与配子结合无关 D．测交实验证明了F1产生的雌雄配子数量相等、种类比例相同 3．人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密连锁，不发生交叉互换，各基因存在多个等位基因（例如A1~An，a1~an……）已知亲本及子代基因型如下表。下列叙述正确的是（　　） 成员 父亲 母亲 儿子 女儿 基因型 A1a2B1b3C4C5 A2A2B3B3C5C6 A2a2B3b3C5C5 A2a2B3b3C6c5 A．基因A、B、C可位于X、Y染色体同源区段 B．母亲的一条染色体上的基因组成是 A2B3C6 C．父亲减数分裂可以产生8种基因型的精子 D．子代个体所有基因一半来自父亲，一半来自母亲 4．（老概念新用）自交不亲和性是指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉的现象。如某品种烟草为二倍体雌雄同株植物，却无法自交产生后代。烟草的自交不亲和性是由位于一对同源染色体上的复等位基因（S1、S2、S3、S4…）控制，烟草的花粉只有通过花粉管伸长（花粉管由花粉萌发产生）输送到卵细胞所在处，才能完成受精。下表为不亲和基因的作用规律： 亲本组合 S3S4♂×S1S2♀ S1S2 自交 S1S2♂×S1S3♀ 花粉管萌发情况 S3、S4 花粉管都能伸长 S1、S2 花粉管都不能伸长 只有 S2 花粉管能伸长 结合上表信息，下列分析错误的是（　　） A．复等位基因的出现体现了基因突变具有不定向性 B．将基因型为S1S3的花粉授于基因型为S2S3的烟草，则子代的基因型为S1S2、S2S3 C．自然条件下，烟草不存在S系列基因的纯合体 D．在杂交育种时，用两种自交不亲和的植株做亲本，可以省略杂交过程的去雄操作 5．（新综合）基因A和a分别控制玉米籽粒紫色和黄色，含基因G的卵细胞不能与含基因g的花粉结合受精，其余配子间结合方式均正常，G/g与A/a独立遗传。若将一个育性恢复基因M导入G所在的染色体，可使其育性恢复正常。基因M能使籽粒的紫色变浅成为浅紫色。现在利用AaGg个体进行测交实验，以确定基因M导入的位置。以下说法错误的是（　　） A．玉米是雌雄同株异花植物，AaGg个体既可作为母本，也可作为父本 B．若Gg的玉米给Gg的玉米授粉，后代基因型及比例GG：Gg：gg=1：1：1 C．若子代紫粒：浅紫粒：黄粒=1：1：2，则M导入G所在的染色体上 D．若M导入A所在的染色体上，则子代浅紫粒：黄粒=1：1 6．（趣味模拟）兴趣小组构建鸡（ZW型）种群的某伴Z性状的遗传模型，模拟遗传平衡与自然选择过程。所用材料有：分别表示雌性和雄性的甲乙两个信封，表示性染色体的卡片若干（空白卡片、分别标有基因D和d的卡片）。已知自然状态下该种群性别比例为1：1，初始种群的雄性中，隐性性状个体占9%。下列叙述错误的是（　　） A．甲信封中，模拟W染色体的空白卡片数与标有D和d的卡片总数相等 B．初始模型中，甲、乙信封内基因D与d卡片数量比均为7：3 C．初始种群中，雌性隐性性状个体在该种群中的占比约为30% D．模拟自然选择时每代淘汰隐性个体，该种群会发生进化 7．金鱼草的花色由A/a和B/b两对等位基因控制，A基因控制红色素的合成。研究人员选取两个纯合白花金鱼草品种进行杂交，结果如图所示。下列分析错误的是（    ） A．亲本的基因型分别为AABB和aabb B．B基因的功能是抑制A基因的表达 C．基因型为Aabb的植株开红花 D．F1与任一亲本杂交，后代都开白花 8．（医疗疾病）遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）是ZNF862基因突变引起的罕见口腔遗传病，严重影响患者咀嚼、心理健康等。下图为某一典型的HGF家系，设致病基因的频率为p。下列叙述正确的是（　　） A．推测HGF最可能是常染色体隐性遗传病 B．根据HGF最可能的遗传方式，Ⅳ-2患病基因来自I-2 C．III-6和III-7基因型相同的概率为2/3 D．可对胚胎进行基因编辑基因防止后代患病 9．如图是摩尔根和学生们绘制的果蝇X染色体基因图谱。相关叙述正确的是（　　） A．基因在染色体上线性排列，但基因之间存在不具备遗传效应的片段 B．所示基因均表现为伴性遗传，因此Y染色体上无对应的等位基因 C．果蝇的红宝石眼/朱红眼是一组等位基因控制的相对性状 D．棒状眼基因与其等位基因分离的时期只能是减数分裂I后期 10．宝石黄蜂的工蜂和蜂王是二倍体，而雄蜂为单倍体。某些宝石黄蜂体内含有一种自私染色体PSR，在受精时PSR会破坏父源的所有正常染色体，仅保留自身。下列分析错误的是（　　） A．正常卵细胞直接发育成的雄蜂，体现了细胞的全能性 B．PSR染色体含有雄蜂生长发育所需的全部基因 C．携带PSR染色体的受精卵会发生转化 D．长期来看，PSR染色体的扩散会改变种群性别比例 11．某种单基因遗传病在人群中的发病率为1/160000，图1为某患者家系的遗传系谱图。现利用电泳的方式对家庭中的父亲、母亲和儿子与该性状的等位基因进行检测，先将被检测的基因用限制酶EcoRI处理，然后电泳，电泳结果如图2所示（不考虑XY同源区段）。下列叙述正确的是（　　） A．该病为常染色体或伴X染色体隐性遗传病 B．分析图2可知，与该性状有关的基因中均含有EcoRI的酶切位点 C．若对女儿的基因用EcoRI处理后电泳，会出现两条电泳条带 D．女儿与表现正常的男性结婚，生育了一个男孩，患病的概率为1/1203 12．某种动物的毛色由两对等位基因A/a和B/b控制，其中，A/a基因位于常染色体上，B/b基因位于X染色体上。下图表示相关基因与毛色的关系（E、F、G是决定毛色的相关物质）。 现将纯合黑色雌性与纯合白色雄性杂交，F1相互交配得F2.下列叙述正确的是（　　） A．F2黑色个体中，雌性∶雄性=1∶1 B．F2灰色个体中，雌性∶雄性=1∶1 C．F2白色个体中，雌性∶雄性=1∶1 D．F1的雄性个体进行测交，后代中，黑∶灰∶白=1∶2∶1 13．果蝇的长翅与短翅、红眼与白眼，这两对相对性状分别由等位基因B、b和R、r控制。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交获得F1，统计F1表型及数量为长翅红眼雌蝇150只、短翅红眼雌蝇52只、长翅红眼雄蝇78只、长翅白眼雄蝇75只、短翅红眼雄蝇25只、短翅白眼雄蝇26只。只考虑这两对相对性状，下列分析错误的是（　　） A．果蝇翅型由常染色体上的基因控制 B．F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种 C．F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/4 D．雌雄亲本产生含r配子的比例相同 14．Y-STR基因座是位于人类男性Y染色体非同源区段的一些短串联重复序列，不同个体的相同位点的重复次数可以有一定差异。Y-STR基因座只能由父亲遗传给儿子，具有父系遗传的特点。以下是甲、乙、丙三人Y-STR基因座中部分位点的重复次数，下列分析判断正确的是（　　） 检测位点 甲 乙 丙 DYS391 11 11 10 DYS389 13 13 12 DYS438 10 10 11 A．甲一定不是乙的生物学父亲 B．甲一定是乙的生物学父亲 C．甲一定不是丙的生物学父亲 D．乙和丙一定没有血缘关系 15．大刍草的育性与核基因T、B有关，这两种基因独立遗传。含T基因的花粉粒不育（花粉粒形态异常），B基因能使花粉粒恢复育性。不考虑突变与互换，对基因型为TtBb的大刍草植株分析，错误的是（　　） A．自交后代雄性可育：雄性不育为13：3 B．1/2精原细胞产生的花粉粒形态均正常 C．形态异常的花粉粒占所有花粉粒的1/4 D．MI时非同源染色体自由组合是配子多样性的重要来源 二、选择题：共5小题，每小题3分，共15分，在每小题给出的四个选项中，至少有一个最符合题目要求。 16．山羊间性是一种发生于雌性无角山羊的不育现象。FOXL2是山羊的间性决定基因，PISRT1是山羊无角性状的决定基因。研究人员设计实验对两种性状的遗传特性进行探究，结果见下表。不考虑染色体交换及致死，下列说法正确的是（    ） 亲本 无角雄性×有角雌性 雄、雌均无角 无角雄性：无角间性：无角雌性：有角雄性：有角雌性=3：1：2：1：1 A．无角性状对有角性状为显性，间性相对于正常性别为隐性 B．FOXL2和PISRT1位于两对同源染色体上 C．F2中无角间性和有角雌性均为纯合子 D．让F2雌雄个体间自由交配，子代中山羊间性个体占1/8 17．玉米籽粒有色和无色、糯质和非糯质分别受9号染色体基因A/a、B/b控制，用纯种有色非糯质玉米与无色糯质玉米杂交，F1表现为有色非糯质玉米，F1自交后，F2中有色非糯质玉米比例占66%,而无色糯质玉米比例占16%。科研人员利用基因工程将一个抗病基因D导入到F2中有色糯性玉米细胞内，得到抗病有色糯性籽粒玉米新品种，并利用一株新品种植株AabbDdd自交得到F3,根据F3表型及比例判断基因D导入的位置。下列分析正确的是（    ） A．F2中有色糯性籽粒玉米比例占9% B．F2有色非糯性籽粒玉米中纯合子占8/33 C．若F3抗病有色糯性：易感病有色糯性=1:3,则说明D基因位于9号染色体上 D．若F3抗病有色糯性：易感病有色糯性=3:1,则说明D基因位于9号染色体上 18．某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由常染色体上的正常基因A突变成A1或A2引起，基因的显隐性关系为A1>A>A2。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是（　　） A．Ⅱ-4与Ⅲ-4的表型相同，电泳结果相同 B．Ⅱ-3的电泳条带与I-1的相同的概率为1/3 C．若Ⅲ-2为杂合子，则其致病基因最终来自I-2 D．若Ⅲ-1与正常女子结婚，则其正常子代不出现电泳条带 19．柳穿鱼是具有观赏价值的园林花卉，研究小组用柳穿鱼纯合植株A与B杂交得到F1，F1自交得到F2，杂交过程及相关表型如下图所示。已知柳穿鱼花的形态结构由基因L控制，植株A与植株B的细胞内均为L基因，但植株B的L基因由于高度甲基化而未表达。下列说法正确的是（　　）    A．两侧对称花型与辐射对称花型是由一对等位基因控制的相对性状 B．控制柳穿鱼花型的基因在遗传中不遵循孟德尔遗传定律 C．控制F1花型的基因碱基序列与植株A不同 D．F2中辐射对称花型比例偏小的原因可能是L基因甲基化不稳定 20．某昆虫的体色（红色、灰色）由完全显性的A/a（位于常染色体上）和B/b（仅位于X染色体上）这两对基因共同决定。将双显纯合雌性与双隐纯合雄性杂交所得F1中雌性与隐性纯合雄性（aaXbY）进行测交，子代的体色分离比为红色:灰色=3:1（不考虑性别），则F1中雌雄自由交配所得子代的体色分离比可能为（　　） A．3:1 B．9:7 C．15:1 D．13:3 三、非选择题：共5小题，55分。 21．（8分，除标记外，每空1分）亚洲棉花瓣和花心颜色具有花色多样性，为研究花色的遗传规律，选用纯合体P1（红黄花红心）和P2（白花白心）进行杂交，实验结果如表所示，不考虑突变与染色体交换。 亲本组合 F1表型 F2表型和比例 P1×P2 红黄花红心 红黄花：黄花：白花=9：3：4 红心：白心=3：1 回答下列问题： (1)由F2表型及比例推测，花瓣颜色遗传遵循_________定律；花心颜色受_________对基因控制，其中隐性性状为_________。 (2)电泳检测P1、P2和F2中白花植株两对基因的扩增产物，结果如图所示： 与基因A相比，基因a发生了碱基对的_________，基因_______所控制的性状对另一对基因所控制性状的表现具有掩盖作用。 (3)电泳结果_________（填“支持”或“不支持”）花心颜色同时受基因B/b控制的推测。对F2两对性状一并统计，则F2表型及比例为_________；若推测不成立，花心颜色是由另一对基因D/d控制，与基因B/b独立遗传，则F2中白花白心植株比例为_________。 22．（9分，除标记外，每空2分）水稻的叶色（紫色、绿色）是一对相对性状，由两对等位基因（A/a、D/d）控制；其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制。为研究水稻叶色和粒色的遗传规律，有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。回答下列问题（不考虑基因突变、染色体变异和互换）。 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色：紫叶×绿叶 紫叶 紫叶：绿叶=9：7 实验2 粒色：紫粒×白粒 紫粒 紫粒：棕粒：白粒=9：3：4 (1)实验1中，F2的绿叶水稻有________（1分）种基因型；实验2中，控制水稻粒色的两对基因________（1分）（填“能”或“不能”）独立遗传。 (2)研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，基因型为Bbdd的水稻与基因型为________（1分）的水稻杂交，子代籽粒的颜色最多。 (3)为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒水稻杂交，若A/a和B/b位于非同源染色体上，则理论上子代植株的表型及比例为________。 (4)研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上，继续开展如下实验，请预测结果。 ①若用红色和黄色荧光分子分别标记植株M细胞中的A、B基因，则在一个处于减数分裂Ⅱ的细胞中，最多能观察到_______个荧光标记。 ②若植株M自交，理论上子代中紫叶紫粒植株所占比例为_______。 23．（12分，除标记外，每空2分）果蝇眼色受两对等位基因控制，A基因控制眼色色素的产生，同时存在B基因时果蝇眼色为紫色，无B基因时眼色为红色；不产生色素的个体眼色为白色。现有两个纯合果蝇品系杂交，结果如下表。请回答下列问题： 亲本 F1 F2 红眼雌性×白眼雄性 紫眼雌性∶红眼雄性=1∶1 紫眼：红眼：白眼=3：3：2 (1)果蝇作为遗传学实验材料的优点有易饲养、______（至少答出2点）。 (2)控制果蝇眼色的两对等位基因______（填“是”或“不是”）都位于常染色体上，判断的理由是____________。 (3)F2中红眼果蝇有______种基因型；F2中白眼果蝇自由交配，后代有______种表现型（只针对眼色，不区分雌雄）。 (4)果蝇眼色的形成体现了基因通过控制______，进而控制生物体的性状。 24．（14分，除标记外，每空2分）甲、乙两种遗传病均由单基因控制其家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因B/b控制，两对基因独立遗传。回答下列问题： (1)据图分析，甲病的遗传方式为________，已知苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，III-3的基因型是________。 (2)科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR扩增，部分成员扩增产物凝胶电泳图如下图。据图分析，乙病是由于正常基因发生碱基________所致。体现基因通过控制________来间接控制生物性状。 (3)若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是________。假设在正常人群中乙病携带者的概率为1/75，若Ⅲ-3与一个无亲缘关系的正常女子婚配，生育患病孩子的概率为________。现实中Ⅲ-5和Ⅲ-3不可以婚配，说明原因________。 25．（12分，除标记外，每空2分）猕猴桃为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，其果的形状倒卵形和近球形是由一对等位基因（A、a）控制的，等位基因（B、b）会影响倒卵形果实的长短，已知两对等位基因位于两对同源染色体上。现有倒卵形果雌性与近球形果雄性亲本杂交，F1全为近球形果，F1随机交配，F2表型及数量如下表。回答下列问题： F2 近球形 倒卵形 长倒卵形 雌性个体（株） 299 102 0 雄性个体（株） 302 50 51 (1)位于X染色体上的基因是__________，判断依据是__________。 (2)亲本中雌雄个体的基因型分别为__________；F2表型为近球形的雄性个体的基因型有__________种。 (3)现从上述F2中选出一株倒卵形雌株，若继续从F2中选择材料，设计实验判断其基因型，则实验思路为__________。当实验结果为__________可判断待测植株基因型为杂合子。 / 学科网（北京）股份有限公司 $