专题05 基因与染色体的关系（3年汇编）（安徽专用）2024-2026年高考生物真题分类汇编

**基本信息** 聚焦基因与染色体关系，整合安徽近3年高考真题及模拟题，以人类辅助生殖、遗传系谱图等真实科研医疗情境为载体，强化减数分裂与遗传咨询的交叉应用。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15题|减数分裂染色体行为、配子多样性、性别决定|2026安徽真题结合极体DNA检测考查遗传病筛选，2025真题以交叉互换计算考查减数分裂过程| |非选择题|5题|遗传方式判定、基因型推导、概率计算|2024安徽真题综合两种单基因遗传病，结合PCR技术考查系谱图分析与遗传咨询，体现高考多遗传病融合趋势|

专题05 基因与染色体的关系 3年真题1年模拟 考点分类 安徽考情 命题规律 考点1 减数分裂和受精作用 2026安徽（1题）、 2025安徽（1题） · 情境设置：以人类辅助生殖技术筛选遗传病、动物精母细胞交叉互换等真实科研或医疗情境为载体 · 考查重点：聚焦减数分裂过程中染色体行为变化（交叉互换、同源染色体分离）、配子类型多样性及与遗传病预防的结合 · 命题趋势：强化减数分裂与遗传咨询、辅助生殖等生物技术的交叉考查，注重过程分析与实际应用 考点3 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 2024安徽（1题） · 情境设置：以家族系谱图呈现两种单基因遗传病共患的复杂遗传情境，涉及肿瘤遗传病与代谢病 · 考查重点：遗传方式判定（显隐性、染色体位置）、基因型推导、发病概率计算及两种病组合分析 · 命题趋势：多遗传病综合考查成为常态，强调系谱图分析与分子诊断、遗传咨询的深度融合 考点1 减数分裂和受精作用 1.（2026·安徽·高考真题）一对表型正常的夫妇，生育了一个常染色体单基因隐性遗传病患儿。为避免再生育患儿，可采用人类辅助生殖技术进行筛选。对家庭成员和体外受精获得的两个受精卵排出的极体分别进行DNA检测，结果如下图。电泳条带表示经限制酶切割后该对基因所在的DNA片段。据图判断（不考虑突变），可以选择用于移植的受精卵是（　　） A. 仅受精卵1 B. 仅受精卵2 C. 受精卵1和2 D. 都不可以 2.（2025·安徽·高考真题）某动物初级精母细胞中，一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图所示。若该动物产生的精细胞中，精细胞2、3所占的比例均为4%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是（       ） A. 2% B. 4% C. 8% D. 16% 考点2 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 1.（2024·安徽·高考真题）（多选）一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a 控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因 B/b 控制，两对基因独立遗传。 回答下列问题。 （1）据图可知，两种遗传病的遗传方式为：甲病　　　　　　　　　；乙病　　　　　　　　　。推测Ⅱ-2的基因型是　　　　　　　　　　　　。 （2）我国科学家研究发现，怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA，提取母亲血液中的DNA，采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的优点是　　　　　　　　　　　　　 （答出2点即可）。 （3）科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR扩增，部分成员扩增产物凝胶电泳图如下。据图分析，乙病是由于正常基因发生了碱基　　　　　　　　　　　　　所致。假设在正常人群中乙病携带者的概率为 1/75，若Ⅲ-5与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率为　　　　　　　　；若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是前一种婚配的　　　　　倍。因此，避免近亲结婚可以有效降低遗传病的发病风险。 （4）近年来，反义RNA药物已被用于疾病治疗。该类药物是一种短片段RNA，递送到细胞中，能与目标基因的 mRNA 互补结合形成部分双链，影响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。上述家系中，选择　　　　　　　　　　　　　　基因作为目标，有望达到治疗目的。 题干关键信息 所学知识 信息加工 遗传方式判断及基因型推断 根据性状分离现象，相同表型的亲本杂交，子代出现性状分离现象，则子代中与亲本不同的表型为隐性  Ⅰ -1和Ⅰ -2患甲病，生了一个正常的女儿Ⅱ-3；Ⅱ-2患甲乙两种病 PCR技术优点 PCR的实质为体外DNA复制，可大量扩增DNA分子 怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA，提取母亲血液中的DNA，可获得胎儿DNA，对胎儿无损伤，对母体子宫无创伤 基因突变类型 基因结构中碱基对增添、缺失或替换会引起基因突变 A/a基因扩增带的第一个条带是a，第二个条带是A；B/b基因扩增带的第一个条带是B，第二个条带是b；b条带比B短， 子代患病概率推算 两对基因独立遗传，两对基因的遗传遵循基因自由组合规律 Ⅲ-5的基因型是1/3Bb、2/3BB，正常人群中乙病携带者的概率为 1/75，Ⅲ-5与无亲缘关系的正常男子婚配 基因与性状关系 基因通过控制蛋白质的合成控制生物的性状；基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状 A基因的显性致病基因，抑制A基因表达，则不出现相应病症 1.（2026·安徽铜陵·一模）科研人员发现，果蝇（染色体组成2N=8）除存在常规减数分裂外，部分卵原细胞会发生“逆反”减数分裂。“逆反”减数分裂在减数分裂Ⅰ中发生着丝粒的分裂和染色体的平均分配，而在减数分裂Ⅱ完成同源染色体的分离，如图所示。下列说法错误的是（　　） A. “逆反”减数分裂的减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ均可发生基因重组 B. 果蝇“逆反”减数分裂过程中处于④时期的细胞染色体数为8条 C. 在图中细胞①-④中，①②③④均具有同源染色体 D. “逆反”减数分裂Ⅱ与有丝分裂发生的染色体行为相同 2.（2026·安徽合肥·一模）某研究团队取大蒜（2N=16）的花蕾通过“固定→解剖出花药→酶解（解离）→透明化处理→拇指压片→荧光染色→显微镜观察”，获得大蒜花粉母细胞减数分裂部分时期的显微照片，如图所示。下列说法错误的是（　　） A. 依据观察到的染色体形态、位置和数目，可判断固定时细胞所处分裂时期 B. 拇指压片法可使细胞在载玻片上分散排列，便于观察单个细胞中的染色体 C. 在丁细胞所处的分裂时期，可能会出现等位基因的分离 D. 甲、乙、丙所示细胞中均有同源染色体和姐妹染色单体 3.（2026·安徽宿州·质量检测）将洋葱（2N=16）的根尖细胞置于含3H-胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中完成一次有丝分裂，然后转移到普通培养液（不含放射性标记）中完成第二、第三次有丝分裂。细胞中染色体被标记情况有以下的三种可能情形，如下图所示。下列相关分析正确的是（　　） A. 第一次分裂中期的细胞中有16条c类染色体 B. 第二次分裂中期的细胞中有8条a类、8条b类染色体 C. 第三次分裂中期的细胞中有8条a类、8条b类染色体 D. 根据三个中期染色体的标记情况无法验证DNA的复制方式 4.（2026·安徽鞍山·一模）某单基因遗传病在人群中发病率为1/40000。下图为该单基因遗传病的一个家系图。科研人员对该家系中一些个体的疾病相关基因中多个不连续位点进行测序，部分结果按碱基位点顺序排列如下表所示，已知双亲该病相关基因各有一个位点突变，不考虑X、Y的同源区段和变异。下列叙述正确的是（　　） 位点 1 2 3 4 5 6 个体 测序结果 A/A A/G C/A A/A T/G A/G I-1 A/A A/A C/A A/A T/G G/G I-2 A/A A/G C/A A/A T/G G/G Ⅱ-2 A/A A/G C/A A/A T/G G/G Ⅱ-3 A/A A/A C/C A/A T/T A/G Ⅱ-4 注：A/G表示同源染色体相同位点，一条DNA上为A-T碱基对，另一条DNA上为G-C碱基对。其他以此类推 A. 人群中该单基因遗传病的发病率男性高于女性 B. I-1和I-2致病基因的突变位点分别为6和2 C. Ⅱ-4为杂合子，其致病基因来自I-1 D. Ⅲ-1为患病男孩的几率为1/402 5.（2026·安徽鞍山·一模）某生物（2n=34）性别决定为XY型。观察发现该生物一个处于分裂期的正常细胞中有34条染色体。下列叙述正确的是（　　） A. 若该细胞中有同源染色体，则该细胞中一定有染色单体 B. 若该细胞中有68个核DNA，则该细胞正在进行减数分裂 C. 若该细胞中的染色体呈现17种形态，则该生物一定是雌性 D. 若该细胞中有2个染色体组，则该生物正处于有丝分裂前期或中期 6.（2026·安徽芜湖·一模）对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A标记为红色、a标记为黄色，等位基因B标记为绿色、b标记为蓝色。在荧光显微镜下观察处于不同时期的细胞（不考虑突变的发生）。下列有关推测错误的是（       ） A. 若这2对基因位于1对同源染色体上，则1个四分体中会出现4种颜色的荧光点，每种颜色各2个 B. 若这2对基因位于1对同源染色体上，则减数第一次分裂后期细胞中每一极可能出现3种荧光 C. 若这2对基因位于2对同源染色体上，则减数第二次分裂中期每个细胞中都至少出现2种荧光 D. 若这2对基因位于2对同源染色体上，则减数第二次分裂后期细胞中的每个染色体组都出现4种荧光 7.（2026·安徽芜湖·一模）某动物毛色有栗色和白色，由一对等位基因B/b控制，显隐性未知。一只白色雄性个体与一只栗色雌性个体交配，产生的多只F1中雄性全为栗色，雌性全为白色。下列对该现象的解释合理的是（       ） A. 该动物的性别决定方式为XY型，B、b基因位于XY染色体同源区段，白色为隐性 B. 该动物的性别决定方式为ZW型，B、b基因位于Z染色体上，栗色为隐性 C. 由于环境的影响，B基因在雄性个体中不表达，b基因在雌性个体中不表达 D. B、b基因位于常染色体上，基因型为Bb的个体在雌性中表现为白色，在雄性中表现为栗色 8.（2026·安徽皖北协作区·一模）雌性个体减数分裂时，基因为了进入卵细胞，会发生“相互竞争”的现象，最终导致的结果是等位基因进入卵细胞的机会不同（如图所示），影响后代基因库中等位基因的频率。假设控制人类抗维生素D佝偻病的基因会受到这种“基因竞争”现象的影响，导致正常基因进入卵细胞的概率是致病基因的1.5倍。下列相关叙述错误的是（　　） A. 在减数分裂过程中，动物细胞中染色体的组装与中心体无关 B. 若某基因在种群中频率较高，则该基因所在的染色体着丝粒可能较大 C. 一个抗维生素D佝偻病的轻症女患者与一正常男性结婚，生育一个表现正常男孩的概率是1/10 D. 若“基因竞争”发生在雄性个体中，一般不会对后代基因库中等位基因的频率造成影响 9.（2026·安徽·一模）蜜蜂的蜂王（雌性）由受精卵（2n）发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞（n）直接发育而成。雄蜂的精母细胞进行一种特殊的“假减数分裂”，过程如下图。下列关于雄蜂精母细胞减数分裂过程的叙述，错误的是（　　） A. b段细胞中的染色体已完成了复制但不会发生互换 B. d段染色体分离方式与精母细胞有丝分裂后期相似 C. a段结束时细胞核DNA含量与蜂王次级卵母细胞相同 D. 1只雄蜂经减数分裂后可以产生2n种染色体组成的精子 10.（2026·安徽·一模）为探究高温导致银灰杨（2n=38，XY型雌雄异株）花粉败育的细胞学机理，研究人员用38℃高温处理银灰杨的花粉母细胞，观察到减数分裂过程中出现部分染色体滞后（如图①②箭头指向处，可形成微核）、多个子细胞（如图③）等异常现象。下列叙述正确的是（　　） A. 根据同源染色体分离行为判断图②处于减数分裂Ⅱ后期 B. 图①②出现滞后染色体的原因可能是细胞内未形成纺锤丝 C. 图①②时期的正常细胞中分别有20和19种形态的染色体 D. 图③时期中各子细胞内核DNA的数量在0~38个范围内 11.（2026·安徽巢湖·一模）北大医学团队通过单细胞基因组测序，在单个细胞的水平上检测细胞之间的异质性，大幅增加了试管婴儿成功率。从刚刚受精的卵细胞周围抽取两个被废弃的极体，通过对两个极体进行基因组测序，就能推算卵细胞是否异常。不考虑基因突变，下列叙述错误的是（       ） A. 卵细胞的基因组成与第一极体不同，与第二极体相同 B. 第一极体含有46个核DNA，第二极体含有23个核DNA C. 相比抽取胚胎细胞进行测序，对极体测序能降低胚胎受损的风险 D. 单细胞基因组测序还可用于了解细胞是否发生癌变 12.（2026·安徽合肥·一模）鸡的性别决定方式为ZW型。某品种鸡慢羽（D）对快羽（d）为显性，用慢羽雄鸡和快羽雌鸡杂交，慢羽雄鸡：慢羽雌鸡：快羽雄鸡：快羽雌鸡=1∶1∶1∶1。下列叙述错误的是（       ） A. 上述亲本中，慢羽雄鸡为杂合子 B. 中的慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，可确定D/d基因是否位于Z染色体上 C. 中的慢羽雌鸡和慢羽雄鸡杂交，可验证基因的分离定律 D. 中的慢羽雌鸡和慢羽雄鸡杂交，慢羽雌鸡占3/4 【分析】 鸡的性别决定方式为ZW型，则雌鸡基因组成为ZW型，雄鸡基因组成为ZZ型。 【详解】 A、依据题干信息可知，某品种鸡慢羽（D）对快羽（d）为显性，用慢羽雄鸡和快羽雌鸡杂交，   F1慢羽雄鸡：慢羽雌鸡：快羽雄鸡：快羽雌鸡=1∶1∶1∶1，可知，亲本的慢羽雄鸡和快羽雌鸡的基因分别为：Dd、dd或ZDZd、ZdW，即慢羽雄鸡为杂合子，A正确； BC、若控制该性状的基因为Z染色体上，则亲本的基因型为：ZDZd、ZdW，F1慢羽雄鸡、慢羽雌鸡、快羽雄鸡、快羽雌鸡的基因型为ZDZd、ZDW、ZdZd、ZdW，F1中的慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，即ZDWZdZdZDZd、ZdW，即所有雄鸡都为慢羽，所有的雌鸡均为快羽；若控制该性状的基因为常染色体上，则亲本的基因型为：Dd、dd，F1中的慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，即DdddDd、dd，无性别差异，所以F1中的慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交可以确定D/d基因是否位于Z染色体上，并可验证基因的分离定律，BC正确； D、结合BC项可知，F1 中的慢羽雌鸡和慢羽雄鸡杂交，即ZDZdZDWF2：ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW，表型分别为慢羽雄鸡、慢羽雄鸡、慢羽雌鸡、快羽雌鸡，所以F2慢羽雌鸡占1/4，D错误。 故选D。 13.（2026·安徽淮南·二模）下图为某种哺乳动物(XY型性别决定)不同个体内的细胞或生理过程，其中仅表示出两对等位基因或两对同源染色体。不考虑突变，雌性个体是（　　） A. 甲 B. 乙 C. 丙 D. 丁 14.（2026·安徽滁州·二模）鸭嘴兽有10条性染色体，雌性X1X1X2X2X3X3X4X4X5X5，雄性X1Y1X2Y2X3Y3X4Y4X5Y5。减数分裂联会行为：雌性个体的相同编号X染色体配对，雄性个体的X1-Y1-X2-Y2-X3-Y3-X4-Y4-X5-Y5相连（相邻两条染色体通过末端区域配对）构成长链，分布在赤道板上。下列叙述错误的是（       ） A. 初级卵母细胞分裂后期X1与X2、X3、X4、X5自由组合 B. 初级精母细胞分裂后期X1与Y2、Y3、Y4、Y5自由组合 C. 减数分裂Ⅰ前期，核膜解体、染色质螺旋缠绕等变化有利于核DNA平均分配到子细胞 D. 利用荧光标记特定蛋白与染色体，可观察到减数分裂Ⅰ后期性染色体的分离情况 15.（2026·安徽滁州·二模）某种家猫X染色体上的一对等位基因（只位于X染色体上）参与毛色控制：XB（黑色）、XO（黄色）。研究发现，在家猫发育过程中，体细胞中2条X染色体同时存在时，会随机失活其中1条。对家猫胚胎皮肤中的黑素细胞进行检测，统计能转录B或O基因的细胞比例，结果如图所示。下列叙述正确的是（       ） A. 图示统计的是转录B基因的细胞比例 B. 可推断未知猫的性别为雌性 C. 仅分析基因B、O，家猫群体有5种基因型和4种表型 D. 随机选一对家猫杂交，子代为黑黄相间雌性的最大概率为1/4 16.（2026·安徽淮北·二模）果蝇的性别由X染色体数目与常染色体套数（A）的比值（X/A）决定，Y染色体在性别决定中不起关键作用。已知当X/A=1.0时为雌性，X/A=0.5时为雄性，0.5时为间性（不育），X/A>1.0时为超雌性（致死），X/A<0.5时为超雄性（致死）。现用一只染色体组成为3A+3X的三倍体雌蝇与一只正常二倍体雄蝇（2A+X+Y）杂交，不考虑交叉互换与突变。下列有关分析错误的是（       ） A. 该三倍体雌蝇可产生A+X、A+2X、2A+X、2A+2X四种比例相同的配子 B. 子代中雌性个体与雄性个体的数量比约为1:1 C. 子代中间性不育个体的X/A比值均约为0.67 D. 子代中会出现超雌性个体与超雄性个体 17.（2026·安徽淮北·二模）在观察韭菜（2n=32）花粉母细胞减数分裂的实验中，某同学在显微镜下拍摄到了减数分裂Ⅰ前期的五个时期的典型图像（未按时间顺序排列）如图1所示。下列分析错误的是（       ） A. 图示减数分裂图像按时间排序为e→d→b→a→c，时期e细胞中的染色体可能正在复制 B. 时期b中同源染色体非姐妹染色单体间的片段交换，是四分体时期发生的基因重组 C. 若在时期d观察到图2中所示的“四射体结构”，则推测该细胞中可能发生了染色体结构变异 D. 若该韭菜植株在减数分裂时交叉互换过程受阻，则最终形成配子的遗传多样性会有所降低 18.（2026·安徽合肥·一模）（多选）图1为某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制。对家系中部分个体的乙病相关基因进行PCR扩增，扩增产物电泳检测的结果如图2所示。回答下列问题。 （1）乙病的遗传方式是　　　　　　，判断依据是　　　　　　。 （2）图2中两种条带对应的基因的根本差异是　　　　　　。若对Ⅲ-5的乙病相关基因进行同样的检测，则电泳图谱中会出现　　　　　　个条带。 （3）II-4的基因型为　　　　　　。若II-4与II-3再生一个孩子，该孩子患病的概率是　　　　　　。 19.（2026·安徽滁州·一模）（多选）果蝇是遗传学研究的经典模式生物。果蝇有很多易于区分的相对性状，其长翅和残翅由基因Aa控制，刚毛和截毛由基因B/b控制。现有一果蝇群体中两只长翅刚毛果蝇进行交配，产生的后代表型及比例为长翅刚毛雌蝇：残翅刚毛雌蝇：长翅刚毛雄蝇：长翅截毛雄蝇：残翅刚毛雄蝇：残翅截毛雄蝇=6：2：3：3：1：1。回答下列问题。 （1）根据杂交实验结果，两对相对性状中的显性性状分别是　　　　　　　、　　　　　　　。刚毛与截毛在子代中的表现与性别相关联，这种现象叫作　　　　　　　。 （2）根据上述杂交实验结果无法确定刚毛/截毛基因在X的非同源区段，还是X、Y的同源区段，进一步提取双亲、表型为残翅刚毛雄蝇和长翅截毛雄蝇的两只子代果蝇的相关基因进行电泳，结果如下表（条带①和②、③和④分别表示两对性状的控制基因）。 类型 母本 父本 子代残翅刚毛雄蝇 子代长翅截毛雄蝇 条带① ▃ ▃ ▃ ▃ 条带② ▃ ▃ ▃ 条带③ ▃ ▃ ▃ 条带④ ▃ ▃ ▃ ▃ 表示b基因的是条带　　　　　　。B/b位于　　　　　　区段，亲本的基因型组合为　　　　　　。 （3）现有纯种的刚毛和截毛的雌雄果蝇，从中选择合适的材料验证刚毛和截毛基因位置判断的正确性，请写出杂交实验方案：　　　　　　。 20.（2026·安徽池州·质量监测）某单基因遗传病症状较轻且不影响婚育，是由正常基因突变后表达出异常蛋白质引起的。该遗传病有多种遗传方式，每种遗传方式的致病基因种类不同。图1中甲、乙两个家系的相关基因分别用A/a和B/b表示（两个家系均不含对方的致病基因）；用特异性抗体对乙家系成员相关蛋白进行检测的结果如下表。不考虑其他变异，回答下列问题。 表     乙家系成员相关蛋白的检测结果 个体 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-2 Ⅱ-3 正常蛋白抗体检测 + + + - 异常蛋白抗体检测 - + - + 说明：“+”表示能检测到相关蛋白，“-”表示不能检测到相关蛋白 （1）结合遗传系谱图和表格，通过个体　　　　　　　可判断乙家系该病的遗传方式是　　　　　　　。基因A/a　　　　　　　（填“可能”或“不可能”）位于XY染色体同源区段。 （2）请在下列方框中画出乙家系Ⅰ-2生育Ⅱ-3时，减数第一次分裂后期的细胞分裂模式图　　　　　　　（画出两对染色体即可，并标注B/b基因）。 （3）假如甲、乙家系的Ⅲ-1婚配，所生女儿经表中异常蛋白抗体检测结果为“-”，则该女孩患病的概率为　　　　　　　。 （4）研究发现另一种蛋白P与该遗传病直接相关。科研人员研究了甲、乙两个家系的致病基因对P蛋白合成的影响，得到图2所示结果（条带越宽，物质含量越高）。 据图推测，甲家系致病基因的作用机理是　　　　　　　；乙家系致病基因的作用机理是通过　　　　　　（填“促进”或“抑制”）P蛋白基因的　　　　　　　过程而影响P蛋白的合成。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 基因与染色体的关系 考点1 减数分裂和受精作用 1.【答案】C 2.【答案】D 考点2 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 1.【答案】（1）① 常染色体显性遗传病    ② 常染色体隐性遗传病    ③ Aabb     （2）操作简便、准确安全、快速等     （3）① 缺失    ② 1/900    ③ 25     （4）A      1.【答案】D 2.【答案】D 3.【答案】A 4.【答案】D 5.【答案】A 6.【答案】D 7.【答案】D 8.【答案】C 9.【答案】D 10.【答案】C 11.【答案】A 12.【答案】D 13.【答案】A 14.【答案】B 15.【答案】B 16.【答案】B 17.【答案】A 18.【答案】（1）① 伴X染色体隐性遗传    ② I-1与I-2正常，且I-2无致病基因，II-2患病     （2）① 核苷酸序列不同    ② 1或2     （3）① AaXBY    ② 9/16      19.【答案】（1）① 长翅    ② 刚毛    ③ 伴性遗传     （2）① ④    ② X、Y的同源    ③ AaXBXb×AaXBYb     （3）选择纯种截毛雌蝇与纯种刚毛雄蝇进行交配，观察并统计F1的表型；若F1雌雄个体全为刚毛，再让F1雌雄个体相互交配，统计F2的表型      20.【答案】（1）① Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-3    ② 伴X染色体显性遗传    ③ 不可能     （2）     （3）1/2     （4）① 通过抑制P蛋白基因的转录过程而影响P蛋白的合成    ② 抑制    ③ 翻译      试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 基因与染色体的关系 3年真题1年模拟 考点分类 安徽考情 命题规律 考点1 减数分裂和受精作用 2026安徽（1题）、 2025安徽（1题） · 情境设置：以人类辅助生殖技术筛选遗传病、动物精母细胞交叉互换等真实科研或医疗情境为载体 · 考查重点：聚焦减数分裂过程中染色体行为变化（交叉互换、同源染色体分离）、配子类型多样性及与遗传病预防的结合 · 命题趋势：强化减数分裂与遗传咨询、辅助生殖等生物技术的交叉考查，注重过程分析与实际应用 考点3 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 2024安徽（1题） · 情境设置：以家族系谱图呈现两种单基因遗传病共患的复杂遗传情境，涉及肿瘤遗传病与代谢病 · 考查重点：遗传方式判定（显隐性、染色体位置）、基因型推导、发病概率计算及两种病组合分析 · 命题趋势：多遗传病综合考查成为常态，强调系谱图分析与分子诊断、遗传咨询的深度融合 考点1 减数分裂和受精作用 1.（2026·安徽·高考真题）一对表型正常的夫妇，生育了一个常染色体单基因隐性遗传病患儿。为避免再生育患儿，可采用人类辅助生殖技术进行筛选。对家庭成员和体外受精获得的两个受精卵排出的极体分别进行DNA检测，结果如下图。电泳条带表示经限制酶切割后该对基因所在的DNA片段。据图判断（不考虑突变），可以选择用于移植的受精卵是（　　） A. 仅受精卵1 B. 仅受精卵2 C. 受精卵1和2 D. 都不可以 【答案】C 【详解】 结合题意及图示可知，该病为常染色体隐性遗传病，2.6kb条带代表显性基因A，2.0kb条带代表隐性基因a，受精卵1第一极体为Aa、说明减数分裂过程中发生了交叉互换，次级卵母细胞也为Aa，第二极体为a，则卵细胞为A，说明受精卵1正常，受精卵2第一极体为aa、第二极体为A，则卵细胞为A，说明受精卵2正常，即受精卵1和2均可以发育为正常的胎儿，均可作为移植的受精卵，ABD错误，C正确。 2.（2025·安徽·高考真题）某动物初级精母细胞中，一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图所示。若该动物产生的精细胞中，精细胞2、3所占的比例均为4%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是（       ） A. 2% B. 4% C. 8% D. 16% 【答案】D 【分析】 减数分裂Ⅰ开始不久，初级精母细胞中原来分散的染色体缩短变粗并两两配对。联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应的片段。 【详解】 从图示可以看出，一个初级精母细胞含有4条染色单体。对于单个细胞来说，当其中两条非姐妹染色单体发生一次交换后，这4条染色单体最终会分离到4个精细胞中。对于任何一个发生了互换的初级精母细胞而言，它产生的后代精细胞中，重组型的比例是 2/4 = 50%。不发生交换的细胞，其后代中重组型配子的比例是 0%。题中给出的“精细胞2占4%，精细胞3占4%”是在所有产生的精细胞（包括由发生交换的细胞产生的和由未发生交换的细胞产生的）中的总比例。因此，重组型配子（精细胞2 + 精细胞3）在总配子中所占的总比例为： 总重组比例 = 4% + 4% = 8%。设发生互换的初级精母细胞的比例为X。于是我们可以建立等式： (发生交换的细胞比例) × (这些细胞产生重组配子的比例) = (总的重组配子比例) ，即：X * 50% = 8%。解得X=16%。所以在减数分裂过程中，初级精母细胞发生交换的比例是16%，D正确。 故选D。 考点2 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 1.（2024·安徽·高考真题）（多选）一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a 控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因 B/b 控制，两对基因独立遗传。 回答下列问题。 （1）据图可知，两种遗传病的遗传方式为：甲病　　　　　　　　　；乙病　　　　　　　　　。推测Ⅱ-2的基因型是　　　　　　　　　　　　。 （2）我国科学家研究发现，怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA，提取母亲血液中的DNA，采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的优点是　　　　　　　　　　　　　 （答出2点即可）。 （3）科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR扩增，部分成员扩增产物凝胶电泳图如下。据图分析，乙病是由于正常基因发生了碱基　　　　　　　　　　　　　所致。假设在正常人群中乙病携带者的概率为 1/75，若Ⅲ-5与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率为　　　　　　　　；若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是前一种婚配的　　　　　倍。因此，避免近亲结婚可以有效降低遗传病的发病风险。 （4）近年来，反义RNA药物已被用于疾病治疗。该类药物是一种短片段RNA，递送到细胞中，能与目标基因的 mRNA 互补结合形成部分双链，影响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。上述家系中，选择　　　　　　　　　　　　　　基因作为目标，有望达到治疗目的。 【答案】（1）① 常染色体显性遗传病    ② 常染色体隐性遗传病    ③ Aabb     （2）操作简便、准确安全、快速等     （3）① 缺失    ② 1/900    ③ 25     （4）A      【分析】 【关键能力】 （1）信息获取与加工 题干关键信息 所学知识 信息加工 遗传方式判断及基因型推断 根据性状分离现象，相同表型的亲本杂交，子代出现性状分离现象，则子代中与亲本不同的表型为隐性  Ⅰ -1和Ⅰ -2患甲病，生了一个正常的女儿Ⅱ-3；Ⅱ-2患甲乙两种病 PCR技术优点 PCR的实质为体外DNA复制，可大量扩增DNA分子 怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA，提取母亲血液中的DNA，可获得胎儿DNA，对胎儿无损伤，对母体子宫无创伤 基因突变类型 基因结构中碱基对增添、缺失或替换会引起基因突变 A/a基因扩增带的第一个条带是a，第二个条带是A；B/b基因扩增带的第一个条带是B，第二个条带是b；b条带比B短， 子代患病概率推算 两对基因独立遗传，两对基因的遗传遵循基因自由组合规律 Ⅲ-5的基因型是1/3Bb、2/3BB，正常人群中乙病携带者的概率为 1/75，Ⅲ-5与无亲缘关系的正常男子婚配 基因与性状关系 基因通过控制蛋白质的合成控制生物的性状；基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状 A基因的显性致病基因，抑制A基因表达，则不出现相应病症 （2）逻辑推理与论证： (1)小问详解： 据图判断，Ⅰ -1和Ⅰ -2患甲病，生了一个正常的女儿Ⅱ-3，所以甲病是常染色体显性遗传病；Ⅰ -1和Ⅰ -2都不患乙病，生了一个患乙病的女儿Ⅱ-2，所以乙病是常染色体隐性遗传病。Ⅰ -1和Ⅰ -2的基因型都是AaBb，Ⅱ-2两病兼患，但是她的儿子 Ⅲ-2不患甲病，推断Ⅱ-2的基因型是Aabb (2)小问详解： 采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的操作简便、而且利用的是怀孕母体的血液中来自胎儿的游离DNA，所以准确安全、快速。 (3)小问详解： 根据遗传系谱图判断 Ⅲ-2不患甲病患乙病，他的基因型是aabb，所以A/a基因扩增带的第一个条带是a，第二个条带是A；B/b基因扩增带的第一个条带是B，第二个条带是b；b条带比B短，所以乙病是由于正常基因发生了碱基缺失所致。Ⅰ -1和Ⅰ -2的基因型都是Bb，Ⅱ-5的基因型是2/3Bb，Ⅱ-6的基因型是BB（根据电泳图判断），推出Ⅲ-5的基因型是1/3Bb，Ⅲ-5和无亲缘关系的正常男子婚配，该正常男性是携带者的概率是1/75，后代患病的概率是1/3×1/75×1/4=1/900。根据电泳图判断Ⅱ-4和Ⅱ-6的基因型相同均为BB，据家族系谱图判断，Ⅱ-5和Ⅱ-3的基因型相同为1/3BB和2/3Bb，所以Ⅲ-5和Ⅲ-3的基因型相同，为1/3Bb。若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是1/3×1/3××1/4=1/36，生育患病孩子的概率是前一种婚配的1/36÷1/900=25倍 (4)小问详解： 反义RNA药物能与目标基因的 mRNA 互补结合形成部分双链，影响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。因为甲病是显性遗传病影响A基因的表达可以达到治疗的目的，所以在上述家系中，可以选择A基因作为目标。 模拟题精选 1.（2026·安徽铜陵·一模）科研人员发现，果蝇（染色体组成2N=8）除存在常规减数分裂外，部分卵原细胞会发生“逆反”减数分裂。“逆反”减数分裂在减数分裂Ⅰ中发生着丝粒的分裂和染色体的平均分配，而在减数分裂Ⅱ完成同源染色体的分离，如图所示。下列说法错误的是（　　） A. “逆反”减数分裂的减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ均可发生基因重组 B. 果蝇“逆反”减数分裂过程中处于④时期的细胞染色体数为8条 C. 在图中细胞①-④中，①②③④均具有同源染色体 D. “逆反”减数分裂Ⅱ与有丝分裂发生的染色体行为相同 【答案】D 【详解】 A、“逆反”减数分裂的减数分裂Ⅰ，同源染色体的非姐妹染色单体发生了片段互换，发生了基因重组；减数分裂Ⅱ同源染色体发生分离，非同源染色体进行自由组合也发生了基因重组，A正确； B、果蝇染色体组成2N=8，④时期的细胞与体细胞染色体数相同为8条，B正确； C、细胞①是卵原细胞，有同源染色体；细胞②处于减数分裂Ⅰ，有同源染色体；细胞③、④是减数分裂Ⅰ后产生的子细胞，而减数分裂Ⅰ没有发生同源染色体的分离，所以③④也有同源染色体，C正确； D、“逆反”减数分裂Ⅱ完成同源染色体的分离，有丝分裂无同源染色体分离行为，D错误。 故选D。 2.（2026·安徽合肥·一模）某研究团队取大蒜（2N=16）的花蕾通过“固定→解剖出花药→酶解（解离）→透明化处理→拇指压片→荧光染色→显微镜观察”，获得大蒜花粉母细胞减数分裂部分时期的显微照片，如图所示。下列说法错误的是（　　） A. 依据观察到的染色体形态、位置和数目，可判断固定时细胞所处分裂时期 B. 拇指压片法可使细胞在载玻片上分散排列，便于观察单个细胞中的染色体 C. 在丁细胞所处的分裂时期，可能会出现等位基因的分离 D. 甲、乙、丙所示细胞中均有同源染色体和姐妹染色单体 【答案】D 【详解】 A、染色体形态（如联会、排列）、位置（赤道板、两极）、数目是判断分裂时期的依据，A正确； B、拇指压片法使细胞分散，避免重叠，便于观察单个细胞染色体，B正确； C、丁图为减II后期，若发生基因突变或交叉互换，姐妹染色单体可携带等位基因，此时分离即导致等位基因分离，C正确； D、丙处于减II前期，此时无同源染色体，有姐妹染色单体，D错误。 故选D。 3.（2026·安徽宿州·质量检测）将洋葱（2N=16）的根尖细胞置于含3H-胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中完成一次有丝分裂，然后转移到普通培养液（不含放射性标记）中完成第二、第三次有丝分裂。细胞中染色体被标记情况有以下的三种可能情形，如下图所示。下列相关分析正确的是（　　） A. 第一次分裂中期的细胞中有16条c类染色体 B. 第二次分裂中期的细胞中有8条a类、8条b类染色体 C. 第三次分裂中期的细胞中有8条a类、8条b类染色体 D. 根据三个中期染色体的标记情况无法验证DNA的复制方式 【答案】A 【详解】 A、原来不含放射性的洋葱根尖细胞，在含3H-胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中完成第一次有丝分裂，经DNA的复制，每条染色体的两条单链都被标记，所以，分裂中期细胞中有16条c类染色体，A正确； B、转到不含3H-胸腺嘧啶的培养液中，由于DNA的半保留复制，每条染色体的都是一条染色单体被标记，另外一条染色单体未被标记，所以，第二次有丝分裂中期的细胞有16条b类染色体，B错误； C、由于第二次有丝分裂后期姐妹染色单体是随机移到细胞的两极，子细胞中带有标记的染色体有0-16条，经DNA的半保留复制，第三次分裂中期的细胞中带有标记的染色体有0-16条b类染色体，并非固定的8条a类、8条b类染色体，C错误； D、根据三个中期染色体的标记情形可以验证DNA的复制方式，D错误。 故选A。 4.（2026·安徽鞍山·一模）某单基因遗传病在人群中发病率为1/40000。下图为该单基因遗传病的一个家系图。科研人员对该家系中一些个体的疾病相关基因中多个不连续位点进行测序，部分结果按碱基位点顺序排列如下表所示，已知双亲该病相关基因各有一个位点突变，不考虑X、Y的同源区段和变异。下列叙述正确的是（　　） 位点 1 2 3 4 5 6 个体 测序结果 A/A A/G C/A A/A T/G A/G I-1 A/A A/A C/A A/A T/G G/G I-2 A/A A/G C/A A/A T/G G/G Ⅱ-2 A/A A/G C/A A/A T/G G/G Ⅱ-3 A/A A/A C/C A/A T/T A/G Ⅱ-4 注：A/G表示同源染色体相同位点，一条DNA上为A-T碱基对，另一条DNA上为G-C碱基对。其他以此类推 A. 人群中该单基因遗传病的发病率男性高于女性 B. I-1和I-2致病基因的突变位点分别为6和2 C. Ⅱ-4为杂合子，其致病基因来自I-1 D. Ⅲ-1为患病男孩的几率为1/402 【答案】D 【详解】 A、家系中：Ⅰ-1（正常♂）×Ⅰ-2（正常♀）→ Ⅱ-2（患病♀）、Ⅱ-3（患病♂），若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，父亲正常则女儿必正常，与Ⅱ-2患病矛盾，说明该病为常染色体隐性遗传病， 常染色体隐性遗传病在人群中男女发病率相等，A错误； B、Ⅱ-2和Ⅱ-3（患病）的位点2均为A/G，而Ⅰ-1、Ⅰ-2的位点2分别为A/G、A/A，说明Ⅱ-2和Ⅱ-3从Ⅰ-1获得了位点2突变的致病基因。Ⅱ-2和Ⅱ-3（患病）的位点6均为G/G，说明Ⅱ-2和Ⅱ-3从Ⅰ-2获得了位点6突变的致病基因，B错误； C、Ⅱ-4为杂合子其位点6为A/G，含有来自Ⅰ-2位点6突变的致病基因，C错误； D、已知人群中发病率为1/40000，即aa=1/40000，故a的基因频率q=1/200，A的基因频率p=199/200。 人群中正常个体为携带者（Aa）的概率=(2×199/200×1/200) / (1-1/40000)=2/201。 Ⅱ-1（正常男性）为携带者的概率为2/201。 Ⅱ-2（患病女性，aa）与Ⅱ-1生育Ⅲ-1患病（aa）的概率=(2/201)×(1/2)=1/201。 Ⅲ-1为患病男孩的几率=1/201×1/2=1/402，D正确。 故选D。 5.（2026·安徽鞍山·一模）某生物（2n=34）性别决定为XY型。观察发现该生物一个处于分裂期的正常细胞中有34条染色体。下列叙述正确的是（　　） A. 若该细胞中有同源染色体，则该细胞中一定有染色单体 B. 若该细胞中有68个核DNA，则该细胞正在进行减数分裂 C. 若该细胞中的染色体呈现17种形态，则该生物一定是雌性 D. 若该细胞中有2个染色体组，则该生物正处于有丝分裂前期或中期 【答案】A 【详解】 A、若细胞含同源染色体，说明其处于有丝分裂或减数第一次分裂时期。此时染色体未完全分离，每条染色体含2条染色单体（如：有丝分裂前期/中期、减数第一次分裂全期），故该细胞必有染色单体，A正确； B、若细胞含68个核DNA，说明每条染色体含2个DNA分子（即含染色单体）。该状态可出现在有丝分裂前期/中期（体细胞染色体数34条）或减数第一次分裂（同源染色体未分离），并非仅发生于减数分裂，B错误； C、染色体形态种类由非同源染色体数量决定。正常雌性（XX）有17种形态（16对常染色体+1种X），雄性（XY）有18种形态（16对常染色体+2种性染色体）。若细胞含17种形态，可能为雌性体细胞/有丝分裂细胞，或雄性减数第二次分裂后期（含单一性染色体X或Y），无法确定生物性别，C错误； D、含2个染色体组的状态可出现在有丝分裂前期/中期（染色体未加倍）或减数第一次分裂（同源染色体未分离）或减数第二次分裂后期，D错误。 故选A。 6.（2026·安徽芜湖·一模）对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A标记为红色、a标记为黄色，等位基因B标记为绿色、b标记为蓝色。在荧光显微镜下观察处于不同时期的细胞（不考虑突变的发生）。下列有关推测错误的是（       ） A. 若这2对基因位于1对同源染色体上，则1个四分体中会出现4种颜色的荧光点，每种颜色各2个 B. 若这2对基因位于1对同源染色体上，则减数第一次分裂后期细胞中每一极可能出现3种荧光 C. 若这2对基因位于2对同源染色体上，则减数第二次分裂中期每个细胞中都至少出现2种荧光 D. 若这2对基因位于2对同源染色体上，则减数第二次分裂后期细胞中的每个染色体组都出现4种荧光 【答案】D 【详解】 A、若两对基因位于一对同源染色体上，在四分体时期（减数第一次分裂前期），每条同源染色体包含两条姐妹染色单体，且等位基因A/a、B/b分别位于同源染色体上，因此，一个四分体中会同时存在A（红色）、a（黄色）、B（绿色）、b（蓝色）四种颜色的荧光点，每种颜色各两个（每条染色单体携带相应基因），A正确； B、若两对基因位于一对同源染色体上，减数第一次分裂后期同源染色体分离。若发生互换（基因重组），则每条染色体上的基因组合可能改变（如出现A-b或a-B重组型），导致移向每一极的染色体上可能同时携带三种基因（如A、B、b），从而出现三种荧光颜色，B正确； C、若两对基因位于两对同源染色体上（遵循自由组合定律），减数第二次分裂中期，细胞中已无同源染色体，但每条染色体含两条姐妹染色单体，由于两对基因独立分配，每个细胞至少含一条携带A或a基因的染色体和一条携带B或b基因的染色体，因此至少出现两种荧光颜色，C正确； D、由于等位基因随同源染色体的分开而分离进入不同细胞，减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，细胞中的染色体组是由姐妹染色单体分开后形成的，所以减数第二次分裂后期的细胞中每个染色体组只会有两种颜色的荧光点，D错误。 故选D。 7.（2026·安徽芜湖·一模）某动物毛色有栗色和白色，由一对等位基因B/b控制，显隐性未知。一只白色雄性个体与一只栗色雌性个体交配，产生的多只F1中雄性全为栗色，雌性全为白色。下列对该现象的解释合理的是（       ） A. 该动物的性别决定方式为XY型，B、b基因位于XY染色体同源区段，白色为隐性 B. 该动物的性别决定方式为ZW型，B、b基因位于Z染色体上，栗色为隐性 C. 由于环境的影响，B基因在雄性个体中不表达，b基因在雌性个体中不表达 D. B、b基因位于常染色体上，基因型为Bb的个体在雌性中表现为白色，在雄性中表现为栗色 【答案】D 【详解】 A、若性别决定为XY型，B/b基因位于XY同源区段且白色为隐性，则亲本白色雄性（如XbYb）与栗色雌性（如XBXB）交配，F1雌性应为XBXb（显性表型栗色），但题干中F1雌性全为白色，矛盾，A不符合题意； B、若性别决定为ZW型，B/b基因位于Z染色体上且栗色为隐性，则亲本白色雄性（如ZBZB）与栗色雌性（ZbW）交配，F1雄性应为ZBZb（显性表型白色），但题干中F1雄性全为栗色，矛盾，B不符合题意； C、若B基因在雄性中不表达、b基因在雌性中不表达，则无论基因型如何，雄性应全为白色（如表达b表型）、雌性应全为栗色（如表达B表型），但题干中F1雄性全为栗色、雌性全为白色，矛盾，C不符合题意； D、B/b基因位于常染色体上，基因型Bb在雌性中表现为白色、在雄性中表现为栗色，亲本白色雄性（bb）与栗色雌性（BB）交配，F1全为Bb，雄性表栗色、雌性表白色，符合题干现象，D符合题意。 故选D。 8.（2026·安徽皖北协作区·一模）雌性个体减数分裂时，基因为了进入卵细胞，会发生“相互竞争”的现象，最终导致的结果是等位基因进入卵细胞的机会不同（如图所示），影响后代基因库中等位基因的频率。假设控制人类抗维生素D佝偻病的基因会受到这种“基因竞争”现象的影响，导致正常基因进入卵细胞的概率是致病基因的1.5倍。下列相关叙述错误的是（　　） A. 在减数分裂过程中，动物细胞中染色体的组装与中心体无关 B. 若某基因在种群中频率较高，则该基因所在的染色体着丝粒可能较大 C. 一个抗维生素D佝偻病的轻症女患者与一正常男性结婚，生育一个表现正常男孩的概率是1/10 D. 若“基因竞争”发生在雄性个体中，一般不会对后代基因库中等位基因的频率造成影响 【答案】C 【详解】 A、根据图示，动物细胞减数分裂时，中心体参与纺锤体的形成，染色体的组装与中心体无关，A正确； B、根据题意和图示，染色体着丝粒较大，更容易进入卵细胞，等位基因更容易传给子代，因此若某基因在种群中频率较高，则该基因所在的染色体着丝粒可能较大，B正确； C、抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，假设该病的相关基因用D/d表示，男性若含致病基因，则表现为重症，若不含致病基因，则表现为正常，则一个抗维生素D佝偻病的轻症患者的基因型为XDXd，与一正常人（XdY）结婚，若控制人类抗维生素D佝偻病的基因，会受到这种“基因竞争”现象影响，导致正常基因进入生殖细胞的概率是致病基因的1.5倍，即XDXd产生配子的类型及比例为XD∶Xd=2∶3，生育一个表现正常男孩（XdY）的概率是3/5×1/2=3/10，C错误； D、一个精原细胞减数分裂形成的4个精子受精机会均等，因此若这种“基因竞争”现象发生在雄性减数分裂的过程中，一般就不会对后代基因库中等位基因的频率造成影响，D正确。 9.（2026·安徽·一模）蜜蜂的蜂王（雌性）由受精卵（2n）发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞（n）直接发育而成。雄蜂的精母细胞进行一种特殊的“假减数分裂”，过程如下图。下列关于雄蜂精母细胞减数分裂过程的叙述，错误的是（　　） A. b段细胞中的染色体已完成了复制但不会发生互换 B. d段染色体分离方式与精母细胞有丝分裂后期相似 C. a段结束时细胞核DNA含量与蜂王次级卵母细胞相同 D. 1只雄蜂经减数分裂后可以产生2n种染色体组成的精子 【答案】D 【详解】 A、b段处于假减数第一次分裂，此时染色体已经完成复制，由于其没有同源染色体，不会发生互换A正确； B、d段为假减数第二次分裂后期，与精母细胞有丝分裂后期相似，B正确； C、a段为间期，DNA复制后，含量与蜂王次级卵母细胞相同，都为2n，C正确； D、雄蜂体细胞为单倍体 (n)，其“假减数分裂”过程中并不存在同源染色体的联会和分离，其减数第二次分裂与有丝分裂相似，所以只能产生1种精子，D错误。 故选D。 10.（2026·安徽·一模）为探究高温导致银灰杨（2n=38，XY型雌雄异株）花粉败育的细胞学机理，研究人员用38℃高温处理银灰杨的花粉母细胞，观察到减数分裂过程中出现部分染色体滞后（如图①②箭头指向处，可形成微核）、多个子细胞（如图③）等异常现象。下列叙述正确的是（　　） A. 根据同源染色体分离行为判断图②处于减数分裂Ⅱ后期 B. 图①②出现滞后染色体的原因可能是细胞内未形成纺锤丝 C. 图①②时期的正常细胞中分别有20和19种形态的染色体 D. 图③时期中各子细胞内核DNA的数量在0~38个范围内 【答案】C 【详解】 A、减数分裂Ⅱ期无同源染色体，同源染色体分离是减数分裂Ⅰ期的特征，不能根据同源染色体分离行为判断，A错误； B、滞后染色体的出现通常与纺锤丝牵引异常有关（如纺锤丝未附着到染色体着丝粒上），B错误； C、图①时期为减数分裂Ⅰ期，正常细胞中有同源染色体，包括X、Y性染色体，因此染色体形态有20种（18种常染色体+X、Y）；图②时期为减数分裂Ⅱ期，正常细胞中无同源染色体，性染色体为X或Y中的一种，因此染色体形态有19种（18种常染色体+1种性染色体），C正确； D、银灰杨花粉母细胞的核DNA数为38，减数分裂正常产生的子细胞（花粉）核DNA数为19，但图③是异常分裂（多个子细胞），由于染色体滞后、微核形成，子细胞的核DNA数应在0~19个范围，而非0~38个，D错误。 11.（2026·安徽巢湖·一模）北大医学团队通过单细胞基因组测序，在单个细胞的水平上检测细胞之间的异质性，大幅增加了试管婴儿成功率。从刚刚受精的卵细胞周围抽取两个被废弃的极体，通过对两个极体进行基因组测序，就能推算卵细胞是否异常。不考虑基因突变，下列叙述错误的是（       ） A. 卵细胞的基因组成与第一极体不同，与第二极体相同 B. 第一极体含有46个核DNA，第二极体含有23个核DNA C. 相比抽取胚胎细胞进行测序，对极体测序能降低胚胎受损的风险 D. 单细胞基因组测序还可用于了解细胞是否发生癌变 【答案】A 【分析】 第一极体所含的核DNA分子数量与正常体细胞的相同，第二极体所含的核DNA分子数量是正常体细胞的一半，第一极体与次级卵母细胞分裂产生的第二极体所含基因不同，卵细肥与次级卵母细胞产生的极体所含基因相同。 【详解】 A、减数第一次分裂形成次级卵母细胞和第一极体，第一极体减数第二次分裂形成两个基因组成相同的第二极体，次级卵母细胞减数第二次分裂产生基因组成相同的卵细胞和第二极体，卵细胞的基因组成与第一极体不同，与第二极体可能相同，也可能不同，A错误； B、人体有46条染色体，完成复制后有92个核DNA分子，减数第一次分裂形成第一极体时核DNA减半，第一极体含有46个核DNA，第一极体减数第二次分裂形成第二极体，核DNA再次减半，第二极体含有23个核DNA，B正确； C、胚胎继续发育将形成幼体（个体），相比抽取胚胎细胞进行测序，对极体测序能降低胚胎受损的风险，C正确； D、癌变是基因突变的结果，突变基因和正常基因相比，碱基序列发生了改变，因此单细胞基因组测序还可用于了解细胞是否发生癌变，D正确。 故选A。 12.（2026·安徽合肥·一模）鸡的性别决定方式为ZW型。某品种鸡慢羽（D）对快羽（d）为显性，用慢羽雄鸡和快羽雌鸡杂交，慢羽雄鸡：慢羽雌鸡：快羽雄鸡：快羽雌鸡=1∶1∶1∶1。下列叙述错误的是（       ） A. 上述亲本中，慢羽雄鸡为杂合子 B. 中的慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，可确定D/d基因是否位于Z染色体上 C. 中的慢羽雌鸡和慢羽雄鸡杂交，可验证基因的分离定律 D. 中的慢羽雌鸡和慢羽雄鸡杂交，慢羽雌鸡占3/4 【答案】D 【分析】 鸡的性别决定方式为ZW型，则雌鸡基因组成为ZW型，雄鸡基因组成为ZZ型。 【详解】 A、依据题干信息可知，某品种鸡慢羽（D）对快羽（d）为显性，用慢羽雄鸡和快羽雌鸡杂交，   F1慢羽雄鸡：慢羽雌鸡：快羽雄鸡：快羽雌鸡=1∶1∶1∶1，可知，亲本的慢羽雄鸡和快羽雌鸡的基因分别为：Dd、dd或ZDZd、ZdW，即慢羽雄鸡为杂合子，A正确； BC、若控制该性状的基因为Z染色体上，则亲本的基因型为：ZDZd、ZdW，F1慢羽雄鸡、慢羽雌鸡、快羽雄鸡、快羽雌鸡的基因型为ZDZd、ZDW、ZdZd、ZdW，F1中的慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，即ZDWZdZdZDZd、ZdW，即所有雄鸡都为慢羽，所有的雌鸡均为快羽；若控制该性状的基因为常染色体上，则亲本的基因型为：Dd、dd，F1中的慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，即DdddDd、dd，无性别差异，所以F1中的慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交可以确定D/d基因是否位于Z染色体上，并可验证基因的分离定律，BC正确； D、结合BC项可知，F1 中的慢羽雌鸡和慢羽雄鸡杂交，即ZDZdZDWF2：ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW，表型分别为慢羽雄鸡、慢羽雄鸡、慢羽雌鸡、快羽雌鸡，所以F2慢羽雌鸡占1/4，D错误。 故选D。 13.（2026·安徽淮南·二模）下图为某种哺乳动物(XY型性别决定)不同个体内的细胞或生理过程，其中仅表示出两对等位基因或两对同源染色体。不考虑突变，雌性个体是（　　） A. 甲 B. 乙 C. 丙 D. 丁 【答案】A 【详解】 A、甲图中，有尾且与大细胞融合的小细胞表示精子，另一小细胞表示第一极体，大细胞则表示次级卵母细胞，因此该图表示受精作用过程，哺乳动物的受精作用发生在雌性体内的输卵管，A符合题意； B、乙图中有三种基因型的细胞，根据基因型为BBbbHH和bb的细胞，推测该个体是雄性，且H基因仅在X或Y染色体上，BBbbHH为初级精母细胞或DNA完成复制的精原细胞，bb为次级精母细胞，BbHH为次级精母细胞，且在DNA复制时发生了基因突变或在减数分裂Ⅰ时发生了交叉互换，B不符合题意； C、丙图细胞处在减数分裂Ⅰ后期，且细胞两端等大，故为初级精母细胞，C不符合题意； D、丁图表示联会，其中一对联会的染色体，大小差异悬殊，应该是X与Y染色体，D不符合题意。 14.（2026·安徽滁州·二模）鸭嘴兽有10条性染色体，雌性X1X1X2X2X3X3X4X4X5X5，雄性X1Y1X2Y2X3Y3X4Y4X5Y5。减数分裂联会行为：雌性个体的相同编号X染色体配对，雄性个体的X1-Y1-X2-Y2-X3-Y3-X4-Y4-X5-Y5相连（相邻两条染色体通过末端区域配对）构成长链，分布在赤道板上。下列叙述错误的是（       ） A. 初级卵母细胞分裂后期X1与X2、X3、X4、X5自由组合 B. 初级精母细胞分裂后期X1与Y2、Y3、Y4、Y5自由组合 C. 减数分裂Ⅰ前期，核膜解体、染色质螺旋缠绕等变化有利于核DNA平均分配到子细胞 D. 利用荧光标记特定蛋白与染色体，可观察到减数分裂Ⅰ后期性染色体的分离情况 【答案】B 【详解】 A、雌性鸭嘴兽相同编号的X染色体为同源染色体，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，非同源染色体（不同编号的X染色体）自由组合，因此X1与X2、X3、X4、X5可自由组合，A正确； B、雄性鸭嘴兽的性染色体联会时形成X₁-Y₁-X₂-Y₂-…-X₅-Y₅的长链，减数分裂Ⅰ后期配对的相邻染色体分离，最终所有X染色体移向一极、所有Y染色体移向另一极，X₁与Y₂等Y染色体不会发生自由组合，B错误； C、减数分裂Ⅰ前期，染色质螺旋缠绕形成染色体、核膜解体，便于纺锤体牵引染色体移动，有利于核DNA随染色体平均分配到子细胞中，C正确； D、利用荧光标记特定蛋白与染色体，可通过荧光信号追踪染色体的行为，能观察到减数分裂Ⅰ后期性染色体的分离情况，D正确。 15.（2026·安徽滁州·二模）某种家猫X染色体上的一对等位基因（只位于X染色体上）参与毛色控制：XB（黑色）、XO（黄色）。研究发现，在家猫发育过程中，体细胞中2条X染色体同时存在时，会随机失活其中1条。对家猫胚胎皮肤中的黑素细胞进行检测，统计能转录B或O基因的细胞比例，结果如图所示。下列叙述正确的是（       ） A. 图示统计的是转录B基因的细胞比例 B. 可推断未知猫的性别为雌性 C. 仅分析基因B、O，家猫群体有5种基因型和4种表型 D. 随机选一对家猫杂交，子代为黑黄相间雌性的最大概率为1/4 【答案】B 【详解】 A 、黑色雄猫基因型为 XᴮY，只能转录B基因，黄色雄猫为XᴼY，只能转录O基因，因此图中统计的是转录O基因的细胞比例，A错误； B 、未知猫能同时转录B和O基因，说明其体细胞中同时存在Xᴮ和Xᴼ，基因型为XᴮXᴼ，性别为雌性，B正确； C 、仅分析B、O基因，家猫群体基因型有5种：XᴮXᴮ、XᴮXᴼ、XᴼXᴼ、XᴮY、XᴼY；表型有3种：黑色（XᴮXᴮ、XᴮY）、黄色（XᴼXᴼ、XᴼY）、黑黄相间（XᴮXᴼ），C错误； D 、要使子代黑黄相间雌性（XᴮXᴼ）概率最大，亲本组合应为XᴼXᴼ×XᴮY，此时子代基因型为XᴮXᴼ（雌性，黑黄相间）和 XᴼY（雄性，黄色），概率为1/2，D错误。 16.（2026·安徽淮北·二模）果蝇的性别由X染色体数目与常染色体套数（A）的比值（X/A）决定，Y染色体在性别决定中不起关键作用。已知当X/A=1.0时为雌性，X/A=0.5时为雄性，0.5时为间性（不育），X/A>1.0时为超雌性（致死），X/A<0.5时为超雄性（致死）。现用一只染色体组成为3A+3X的三倍体雌蝇与一只正常二倍体雄蝇（2A+X+Y）杂交，不考虑交叉互换与突变。下列有关分析错误的是（       ） A. 该三倍体雌蝇可产生A+X、A+2X、2A+X、2A+2X四种比例相同的配子 B. 子代中雌性个体与雄性个体的数量比约为1:1 C. 子代中间性不育个体的X/A比值均约为0.67 D. 子代中会出现超雌性个体与超雄性个体 【答案】B 【详解】 A、染色体组成为3A+3X的三倍体雌蝇减数分裂时，3套常染色体随机分离，配子含1A或2A的概率相等；3条X染色体随机分离，配子含1X或2X的概率相等，自由组合后可产生A+X、A+2X、2A+X、2A+2X四种比例相同的配子，A正确； B、正常二倍体雄蝇产生A+X、A+Y两种比例相等的配子，雌雄配子结合后，X/A=1.0的雌性个体占3/8，X/A=0.5的雄性个体占1/8，雌雄个体数量比约为3:1，并非1:1，B错误； C、子代中间性不育个体的染色体组成为3A+2X、3A+2X+Y，X/A比值均为2/3≈0.67，C正确； D、子代中染色体组成为2A+3X的个体X/A=1.5>1.0，为超雌性；染色体组成为3A+X+Y的个体X/A≈0.33<0.5，为超雄性，二者均存在，D正确。 17.（2026·安徽淮北·二模）在观察韭菜（2n=32）花粉母细胞减数分裂的实验中，某同学在显微镜下拍摄到了减数分裂Ⅰ前期的五个时期的典型图像（未按时间顺序排列）如图1所示。下列分析错误的是（       ） A. 图示减数分裂图像按时间排序为e→d→b→a→c，时期e细胞中的染色体可能正在复制 B. 时期b中同源染色体非姐妹染色单体间的片段交换，是四分体时期发生的基因重组 C. 若在时期d观察到图2中所示的“四射体结构”，则推测该细胞中可能发生了染色体结构变异 D. 若该韭菜植株在减数分裂时交叉互换过程受阻，则最终形成配子的遗传多样性会有所降低 【答案】A 【详解】 A、减数分裂Ⅰ前期的正确时间顺序为：e（细线期，染色质开始凝缩）→ d（偶线期，同源染色体联会）→ b（粗线期，同源染色体非姐妹染色单体交叉互换）→ a（双线期，交叉互换完成，同源染色体开始分离）→ c（终变期，染色体高度凝缩，核膜解体），染色体复制发生在减数分裂前的间期，在减数分裂Ⅰ前期开始前就已完成，A错误； B、时期b属于四分体时期，此时同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，该过程属于基因重组，是配子遗传多样性的重要来源，B正确； C、图2的“四射体结构”是染色体相互易位（染色体结构变异）的典型特征，发生易位的两对同源染色体联会时，会形成四条染色体配对的四射体，因此若在时期d（偶线期，联会期）观察到该结构，可推测发生了染色体结构变异，C正确； D、交叉互换是减数分裂中基因重组的核心过程之一，若交叉互换受阻，基因重组的类型会大幅减少，最终形成的配子遗传多样性会显著降低，D正确。 18.（2026·安徽合肥·一模）（多选）图1为某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制。对家系中部分个体的乙病相关基因进行PCR扩增，扩增产物电泳检测的结果如图2所示。回答下列问题。 （1）乙病的遗传方式是　　　　　　，判断依据是　　　　　　。 （2）图2中两种条带对应的基因的根本差异是　　　　　　。若对Ⅲ-5的乙病相关基因进行同样的检测，则电泳图谱中会出现　　　　　　个条带。 （3）II-4的基因型为　　　　　　。若II-4与II-3再生一个孩子，该孩子患病的概率是　　　　　　。 【答案】（1）① 伴X染色体隐性遗传    ② I-1与I-2正常，且I-2无致病基因，II-2患病     （2）① 核苷酸序列不同    ② 1或2     （3）① AaXBY    ② 9/16      【分析】 “无中生有为隐性，隐性患病看女病，父子患病为伴性”，“有中生无为显性，显性患病看男病，母女患病为伴性”。 (1)小问详解： 分析图2可知，I-1正常、Ⅱ-5正常且都含有2条带，I-2正常、Ⅱ-2患病且只含有1条带，说明Y染色体上无其等位基因，结合I-1、Ⅱ-5为杂合子不患病，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，条带2为致病基因，条带1为正常基因。 (2)小问详解： 图2中的两种条带基因的根本差异在于不同基因中脱氧核苷酸序列不同。由图2可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，I-1基因型为XBXb、I-2基因型为XBY、Ⅱ-5基因型为XBXb、Ⅱ-6基因型为XBY、Ⅲ-5基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，故对Ⅲ-5的乙病相关基因进行同样的检测，可能出现1条或者2条带。 (3)小问详解： 分析乙病可知，I-1和I-2不患病，后代Ⅱ-3患病，说明该病为常染色体隐性遗传病。I-1基因型为AaXBXb、I-2基因型为AaXBY，Ⅱ-3基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，结合Ⅲ-3患甲病可知，Ⅱ-4基因型为AaXBY，II-4与II-3再生一个孩子，患甲病概率为1/2，患乙病概率为1/2×1/4=1/8，故孩子患病概率为1-（1/2×7/8）=9/16。 19.（2026·安徽滁州·一模）（多选）果蝇是遗传学研究的经典模式生物。果蝇有很多易于区分的相对性状，其长翅和残翅由基因Aa控制，刚毛和截毛由基因B/b控制。现有一果蝇群体中两只长翅刚毛果蝇进行交配，产生的后代表型及比例为长翅刚毛雌蝇：残翅刚毛雌蝇：长翅刚毛雄蝇：长翅截毛雄蝇：残翅刚毛雄蝇：残翅截毛雄蝇=6：2：3：3：1：1。回答下列问题。 （1）根据杂交实验结果，两对相对性状中的显性性状分别是　　　　　　　、　　　　　　　。刚毛与截毛在子代中的表现与性别相关联，这种现象叫作　　　　　　　。 （2）根据上述杂交实验结果无法确定刚毛/截毛基因在X的非同源区段，还是X、Y的同源区段，进一步提取双亲、表型为残翅刚毛雄蝇和长翅截毛雄蝇的两只子代果蝇的相关基因进行电泳，结果如下表（条带①和②、③和④分别表示两对性状的控制基因）。 类型 母本 父本 子代残翅刚毛雄蝇 子代长翅截毛雄蝇 条带① ▃ ▃ ▃ ▃ 条带② ▃ ▃ ▃ 条带③ ▃ ▃ ▃ 条带④ ▃ ▃ ▃ ▃ 表示b基因的是条带　　　　　　。B/b位于　　　　　　区段，亲本的基因型组合为　　　　　　。 （3）现有纯种的刚毛和截毛的雌雄果蝇，从中选择合适的材料验证刚毛和截毛基因位置判断的正确性，请写出杂交实验方案：　　　　　　。 【答案】（1）① 长翅    ② 刚毛    ③ 伴性遗传     （2）① ④    ② X、Y的同源    ③ AaXBXb×AaXBYb     （3）选择纯种截毛雌蝇与纯种刚毛雄蝇进行交配，观察并统计F1的表型；若F1雌雄个体全为刚毛，再让F1雌雄个体相互交配，统计F2的表型      【分析】 自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 (1)小问详解： 亲本均为长翅刚毛，子代出现残翅和截毛，说明长翅、刚毛是显性性状。刚毛与截毛的表现与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 (2)小问详解： 子代长翅截毛雄蝇的基因型为A_XbYb（若在同源区段）或A_XbY（若在非同源区段），电泳条带显示其携带b基因，对应条带④。子代残翅刚毛雄蝇的基因型为aaXBYb（同源区段）或aaXBY（非同源区段），电泳条带显示其同时携带B和b相关条带，说明基因位于X、Y的同源区段。亲本基因型组合为：AaXBXb 、AaXBYb (3)小问详解： 选择纯种截毛雌蝇与纯种刚毛雄蝇进行交配，观察并统计F1的表型；若F1雌雄个体全为刚毛，再让F1雌雄个体相互交配，统计F2的表型。 20.（2026·安徽池州·质量监测）某单基因遗传病症状较轻且不影响婚育，是由正常基因突变后表达出异常蛋白质引起的。该遗传病有多种遗传方式，每种遗传方式的致病基因种类不同。图1中甲、乙两个家系的相关基因分别用A/a和B/b表示（两个家系均不含对方的致病基因）；用特异性抗体对乙家系成员相关蛋白进行检测的结果如下表。不考虑其他变异，回答下列问题。 表     乙家系成员相关蛋白的检测结果 个体 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-2 Ⅱ-3 正常蛋白抗体检测 + + + - 异常蛋白抗体检测 - + - + 说明：“+”表示能检测到相关蛋白，“-”表示不能检测到相关蛋白 （1）结合遗传系谱图和表格，通过个体　　　　　　　可判断乙家系该病的遗传方式是　　　　　　　。基因A/a　　　　　　　（填“可能”或“不可能”）位于XY染色体同源区段。 （2）请在下列方框中画出乙家系Ⅰ-2生育Ⅱ-3时，减数第一次分裂后期的细胞分裂模式图　　　　　　　（画出两对染色体即可，并标注B/b基因）。 （3）假如甲、乙家系的Ⅲ-1婚配，所生女儿经表中异常蛋白抗体检测结果为“-”，则该女孩患病的概率为　　　　　　　。 （4）研究发现另一种蛋白P与该遗传病直接相关。科研人员研究了甲、乙两个家系的致病基因对P蛋白合成的影响，得到图2所示结果（条带越宽，物质含量越高）。 据图推测，甲家系致病基因的作用机理是　　　　　　　；乙家系致病基因的作用机理是通过　　　　　　（填“促进”或“抑制”）P蛋白基因的　　　　　　　过程而影响P蛋白的合成。 【答案】（1）① Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-3    ② 伴X染色体显性遗传    ③ 不可能     （2）     （3）1/2     （4）① 通过抑制P蛋白基因的转录过程而影响P蛋白的合成    ② 抑制    ③ 翻译      (1)小问详解： 根据表格，乙家系中Ⅰ-2同时含正常和异常蛋白（为杂合子且患病，说明该病由显性基因决定的），又因为Ⅰ-1仅含正常蛋白（不含致病基因），而他们的儿子Ⅱ-3仅含异常蛋白（仅含致病基因），可判断乙病为伴X染色体显性遗传，结合系谱：Ⅰ-1（正常男，基因型XbY）和Ⅰ-2（患病女，XBXb）生育Ⅱ-3（患病男，XBY），完全符合检测结果。对甲家系，Ⅰ-1和Ⅰ-2患病其儿子Ⅱ-3正常可知为显性遗传病，若A/a位于XY同源区段，双亲Ⅰ-1（XAYa）和Ⅰ-2（XAXa）生育的患病儿子Ⅱ-2，Y染色体一定携带a，与正常女Ⅱ-1（XaXa）生育的儿子Ⅲ-1应为XaYa（正常），与系谱中Ⅲ-1患病矛盾，因此不可能位于XY同源区段。由于Ⅲ-1患病其母亲Ⅱ-1正常可知甲家系该病为常染色体显性遗传病。 (2)小问详解： 乙家系Ⅰ-2（XBXb）生育Ⅱ-3（XBY）时，所以卵细胞含B基因，减数第一次分裂后期的细胞分裂模式图，如图： (3)小问详解： 甲病为常染色体显性遗传，由两个家系均不含对方的致病基因可知，甲家系由于Ⅱ-1正常（aa），所以Ⅲ-1基因型为AaXbY，乙家系由于Ⅱ-2正常（aaXbXb）Ⅱ-1患乙病（aaXBY），所以Ⅲ-1基因型为aaXBXb。女儿异常蛋白检测为"-"，说明女儿不含乙病致病基因XB，不会患乙病，仅考虑甲病：Aa×aa，后代患甲病（A_）的概率为1/2。 (4)小问详解： 由图可知，甲家系中患者PmRNA含量就比正常人低，P蛋白含量也更低，说明甲致病基因通过抑制P蛋白基因的转录过程，进而影响P蛋白的合成；乙家系中患者PmRNA含量与正常人相近，但P蛋白含量降低，说明乙致病基因不影响转录，通过抑制P蛋白基因的翻译过程减少P蛋白合成。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $