2025-2026学年高二化学下学期期末复习专题卷 专题4 有机化学（B卷）（黑吉辽蒙专用）

**基本信息** 聚焦有机化学核心素养，以基础概念-性质应用-实验探究-合成分析为逻辑链条，覆盖官能团性质、反应类型、同分异构等高频考点 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |基础概念|5题|有机物命名、鉴别、高分子单体判断|从组成结构到性质辨识，建立“结构决定性质”化学观念| |性质应用|5题|反应方程式正误判断、官能团反应类型分析|通过典型反应强化科学思维，形成“性质决定用途”认知| |实验探究|4题|制备提纯、实验现象与结论分析|结合科学探究与实践，培养实验操作与证据推理能力| |合成分析|5题|有机合成路线、同分异构体推断|综合应用知识，体现物质转化规律，渗透科学态度与责任|

2025-2026学年高二化学下学期期末模拟ABC 麦子化学 2025-2026学年高二化学下学期期末复习专题卷（黑吉辽蒙专用） 专题4 有机化学（B卷） （考试时间75分钟，满分100分） 注意事项； 1.答题前，考生先将自己的信息填写清楚、准确，将条形码准确粘贴在条形码粘贴处。 2.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效。 3.答题时请按要求用笔，保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不得使用涂改液、修正带、刮纸刀。考试结束后，请将本试题及答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H1　C12　N14　O16　Cl 35.5　Mn 55 第Ⅰ卷（选择题 共45分） 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．化学与生活密切相关，下列有关说法错误的是 A．用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维 B．碘酒可用作医疗消毒剂，是因为碘酒能使蛋白质发生盐析 C．炒菜时加入少量的料酒(含乙醇)和食醋，可使菜变得香醇可口 D．酒厂蒸馏酒精的原理和实验室制备蒸馏水的原理相同 2．列有机物命名正确的是 A．：甲酰胺 B．：3-甲基苯酚 C．：聚乙烯 D．：2-甲基-1，3-二丁烯 3．高分子材料在生活中应用十分广泛。下列说法错误的是 A．聚乳酸塑料可发生降解 B．聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率，其链节为—CH—CH— C．高分子材料的单体具有亲水性 D．苯酚和40%甲醛溶液在酸催化作用下生成酚醛树脂 4．下列有机反应方程式错误的是 A．硬脂酸甘油酯碱性水解：+3NaOH3C17H35COOH+ B．制酚醛树脂：+nHCHO(n-1)H2O+ C．苯酚钠水溶液中通入少量CO2：+H2O+CO2→+ D．丁醛与氰化氢反应：+HCN 5．下列关于有机物的鉴别或分离方法正确的是 A．除去乙炔中的：可以用酸性溶液 B．除去苯甲酸中的和泥沙：溶解、蒸发浓缩、冷却结晶 C．可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液 D．和的核磁共振氢谱谱图完全相同 6．有机化合物Y结构简式如图，Y不可能发生的化学反应是 A．水解反应 B．加成反应 C．氧化反应 D．缩聚反应 7．化合物A的分子式为，A的核磁共振氢谱中吸收峰面积比为。A结构中苯环上只有一个取代基，其红外光谱如下图。下列说法正确的是 A．A为官能团只有酯基的芳香族化合物 B．符合题中A分子结构特征的有机物有2种 C．在一定条件下可与发生加成反应 D．A发生水解反应消耗 8．M是治疗艾滋病药物的医药中间体，其合成路线如下。下列说法正确的是 A．X与Y转化为Z的反应属于加成反应 B．X能使新制的产生砖红色沉淀 C．最多能与发生加成反应 D．M分子存在立体异构 9．下列对有机物的结构的描述中，正确的是 A．乙烯基乙炔(CH2=CH—C≡CH)分子中不可能所有原子共平面 B．(CH3)2C=C(CH3)2分子中六个碳原子能够处在同一平面上 C．2—丁炔分子中四个碳原子不可能处在同一条直线上 D．CH3CH2CH2CH3中所有碳原子在同一条直线上 10．下列几种高分子化合物： ① ② ③  ④ ⑤ 其中可能是由两种不同的单体聚合而成的是 A．①③④ B．③④⑤ C．①②④ D．②③⑤ 11．用KMnO4氧化甲苯制备苯甲酸实验方法：将甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾(C6H5COOK)和甲苯的滤液按如图所示流程制得苯甲酸和回收未反应的甲苯。下列说法不正确的是 A．操作Ⅱ是蒸馏 B．无色液体A是甲苯，白色固体B是苯甲酸 C．为了得到更多的白色固体B，冷却结晶时温度越低越好 D．浓盐酸酸化步骤发生反应的化学方程式为+HCl→+KCl 12．刺芒柄花素的结构如图所示。下列说法错误的是 A．该物质的分子式为C16H12O4 B．该物质分子中所有原子可能共平面 C．1mol该物质与溴水反应，最多可消耗3molBr2 D．该物质与H2充分加成后的产物，1个分子中含有5个手性碳原子 13．已知颠茄酮的一种合成方法如下： 下列说法不正确的是 A．X的核磁共振氢谱有2组峰 B．颠茄酮具有碱性，能与盐酸反应形成盐 C．1个Z分子中含有2个手性碳原子 D．颠茄酮属于酰胺类化合物 14．根据下列实验操作及现象，得出的结论正确的是 实验操作及现象 结论 A 向鸡蛋清溶液中加入乙醇，产生沉淀，再加入蒸馏水，沉淀不溶解 乙醇可使蛋白质变性 B 向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，溶液变澄清 苯酚酸性强于碳酸 C 将5 mL溴乙烷和10 mL饱和KOH乙醇溶液混合，加热，将产生的气体通入稀的酸性KMnO4溶液，溶液褪色 溴乙烷发生消去反应生成了乙烯 D 向1 mL 20%蔗糖溶液中加入适量稀H2SO4，加热一段时间，加入银氨溶液，振荡，静置于水浴中，未出现银镜 蔗糖未发生水解 A．A B．B C．C D．D 15．某高性能耐腐蚀型不饱和聚酯的合成路线如下，下列说法错误的是 A．B的系统命名法名称是：2，2-二甲基-1，3-丙二醇 B．F分子中含有三种含氧官能团 C．1 mol G水解时最多消耗 D．G分子可以继续在交联剂的作用下变成网状结构 二、非选择题：共4小题，共55分。 16．（14分）有机物是一类重要的化合物，不仅种类繁多，而且与我们的日常生活密切相关。 ①和  ② (苯)和 (环辛四烯)  ③CH2=CHCH3和CH2=CHCH=CH2   ④CH2=CH2和 ⑤CH3CH2C≡CCH3和CH3CH=CHCH=CH2  ⑥和，请回答下列问题： (1)上述物质组合属于同分异构体的是___________，属于同系物的是___________。(填写序号) (2)的系统名称为___________ (3)写出 CH2=CHCH3发生加聚反应的化学方程式为___________。 (4)烯烃分子中的不饱和键能被酸性高锰酸钾溶液氧化断链。已知： 烯烃被氧化的部位 CH2=CH2 RCH= 对应的氧化产物 CO2 RCOOH ①CH2=CHCH3被酸性KMnO4溶液氧化后，生成___________种产物。 ②某烯烃(C5H10)与酸性KMnO4溶液反应后，经检测其产物为CO2和该烯烃的结构简式为___________。 (5)有机物常用于食品行业。已知9.0gA在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2。A分子的质谱图如图所示，则的分子式是___________。 17．（14分）正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的主要实验装置如图所示： 已知：Ⅰ． Ⅱ．反应物和产物的相关数据如表： 相对分子质量 沸点/℃ 密度() 水中溶解性 正丁醇 74 117.2 0.819 微溶 正丁醚 130 142.0 0.7704 几乎不溶 Ⅲ．制备过程如下： ①将6mL浓硫酸和44.4g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石 ②加热A中反应液，迅速升温至135℃，维持反应一段时间 ③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物 ④粗产物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗涤，分液后加入约3g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙 ⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，实际得到纯净的正丁醚26g 请回答： (1)基态O原子占据最高能级电子云轮廓图为______形，C、N、O三种元素第一电离能从大到小的顺序是______。 (2)仪器B的名称为______。 (3)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为______，若在加热过程中发现忘记加沸石，应______(填选项字母)。 a．不用加沸石，继续反应 b．立即停止加热，冷却后补加 c．暂停加热，立即补加沸石 d．立即补加沸石 (4)步骤③振摇后静置，粗产物应从分液漏斗的______(填“上”或“下”)口分离出去。 (5)步骤④中第一次水洗的目的是______。 (6)步骤⑤中，加热蒸馏时应收集______(填选项字母)左右的馏分。 a．100℃        b．142℃    c．135℃    d．117℃ (7)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满时，上层液体会从左侧支管自动流回A分水器中上层液体的主要成分为______(写物质名称)。 (8)本实验所得正丁醚的产率为______(保留两位有效数字)。 18．（13分）糖类和蛋白质均是人体必需的基本营养物质，也是食品工业的重要原料。 Ⅰ．淀粉是最重要的多糖之一、为了验证淀粉的水解程度，进行以下实验： (1)淀粉完全水解生成的有机物结构简式为___________。 (2)若淀粉部分水解，则现象为___________。 (3)在某些酶的催化下，人体内葡萄糖的代谢有如下过程： 过程③是___________反应(填反应类型)；上述物质中，互为同分异构体的是___________(填标号)。 Ⅱ．有机化合物A是人体必需氨基酸之一，只含C、H、O和N四种元素。 化合物A中碳、氢、氧元素的质量分数分别为40.4%、7.9%、35.9%，质谱图中A的分子离子峰对应的最大质荷比为89.核磁共振氢谱中A显示有四组峰，峰面积比为1∶1∶2∶3。 (4)A的结构简式为___________。 (5)A与HCl反应的化学方程式为___________。 (6)半胱氨酸也是人体必需氨基酸之一，其系统命名法的名称为___________。 19．（14分）茚（苯并环戊二烯）是从煤焦油中提取的一种芳香烃，可用于生产茚-古马隆树脂，是杀虫剂的中间体。其一种合成方法如下： 已知：Et为乙基。 回答下列问题： (1)D的化学名称是______。 (2)I中所含的官能团名称是______；J的结构简式为______。 (3)反应①、②、③、④、⑤中，属于加成反应的有______（填序号）。 (4)写出反应①的化学方程式：_______。 (5)J的同分异构体中，满足下列条件的化合物共有______种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为______（任写一种）。 ①能发生银镜反应；②属于芳香族化合物。 (6)根据本题信息和已学知识，写出以为原料制备的合成路线：______（无机试剂任选）。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟ABC 麦子化学 2025-2026学年高二化学下学期期末复习专题卷（黑吉辽蒙专用） 专题4 有机化学（B卷） （考试时间75分钟，满分100分） 注意事项； 1.答题前，考生先将自己的信息填写清楚、准确，将条形码准确粘贴在条形码粘贴处。 2.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效。 3.答题时请按要求用笔，保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不得使用涂改液、修正带、刮纸刀。考试结束后，请将本试题及答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H1　C12　N14　O16　Cl 35.5　Mn 55 第Ⅰ卷（选择题 共45分） 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．化学与生活密切相关，下列有关说法错误的是 A．用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维 B．碘酒可用作医疗消毒剂，是因为碘酒能使蛋白质发生盐析 C．炒菜时加入少量的料酒(含乙醇)和食醋，可使菜变得香醇可口 D．酒厂蒸馏酒精的原理和实验室制备蒸馏水的原理相同 【答案】B 【详解】A．蚕丝属于蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，人造纤维无此气味，可用燃烧法区别二者，A项正确； B．碘酒消毒是，碘使病毒蛋白发生变性，B项错误； C．乙醇和乙酸可反应生成具有香味的乙酸乙酯，C项正确； D．酒厂蒸馏酒精的原理和实验室制备蒸馏水的原理都是蒸馏，属于物理变化，D项正确； 故选：B。 2．列有机物命名正确的是 A．：甲酰胺 B．：3-甲基苯酚 C．：聚乙烯 D．：2-甲基-1，3-二丁烯 【答案】B 【详解】 A．中含有酰胺基，是由CH3COOH和NH3脱水得到的，命名为乙酰胺，A错误； B．中含有酚羟基，甲基在3号位，命名为：3-甲基苯酚，B正确； C．由乙炔发生加聚反应得到，命名为：聚乙炔，C错误； D．中碳碳双键在1号位和3号位，甲基在2号碳原子上，命名为：2-甲基-1，3-丁二烯，D错误； 故选B。 3．高分子材料在生活中应用十分广泛。下列说法错误的是 A．聚乳酸塑料可发生降解 B．聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率，其链节为—CH—CH— C．高分子材料的单体具有亲水性 D．苯酚和40%甲醛溶液在酸催化作用下生成酚醛树脂 【答案】B 【详解】A．聚乳酸含有酯基，是一种可生物降解的高分子材料，在自然环境中或特定条件下可以被微生物分解为乳酸，最终转化为水和二氧化碳，A正确； B．聚乙炔的链节为，B错误； C．高分子材料的单体为和乙二醇，均能够与水分子形成氢键，从而表现出亲水性，C正确； D．苯酚和甲醛溶液在酸催化作用下发生缩聚反应：，生成酚醛树脂，D正确； 故选B。 4．下列有机反应方程式错误的是 A．硬脂酸甘油酯碱性水解：+3NaOH3C17H35COOH+ B．制酚醛树脂：+nHCHO(n-1)H2O+ C．苯酚钠水溶液中通入少量CO2：+H2O+CO2→+ D．丁醛与氰化氢反应：+HCN 【答案】A 【详解】 A．硬脂酸甘油酯在碱性条件下发生皂化反应，产物是硬脂酸钠C17H35COONa和甘油，不是硬脂酸C17H35COOH，方程式生成物书写错误。应该为+3NaOH3C17H35COONa+，A错误； B．酚醛树脂制备，苯酚与甲醛在酸性条件下缩聚，生成线型酚醛树脂并释放水，方程式符合反应机理，结构正确，B正确； C． 苯酚钠与少量CO2反应，依据酸性强弱顺序：H2CO3>C6H5OH>；通入少量CO2，生成苯酚和碳酸氢根离子，方程式正确，C正确； D．丁醛与HCN加成，醛基与HCN发生亲核加成，生成α-羟基腈，产物结构符合反应规律，D正确； 故选A。 5．下列关于有机物的鉴别或分离方法正确的是 A．除去乙炔中的：可以用酸性溶液 B．除去苯甲酸中的和泥沙：溶解、蒸发浓缩、冷却结晶 C．可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液 D．和的核磁共振氢谱谱图完全相同 【答案】C 【详解】A．酸性溶液具有强氧化性，不仅能与反应，也会氧化乙炔，无法达到除杂目的，A错误； B．泥沙不溶于水，且苯甲酸溶解度随温度变化大，除杂需经过加热溶解、趁热过滤除去泥沙，再冷却结晶得到苯甲酸，题给操作缺少趁热过滤步骤，B错误； C．新制氢氧化铜悬浊液与苯混合会分层（苯在上层），与醋酸发生中和反应，悬浊液溶解得到蓝色溶液，与乙醛共热会生成砖红色沉淀，三者现象不同可鉴别，C正确； D．和虽然都含有3种等效氢，但氢原子的化学环境不同，核磁共振氢谱的化学位移不同，谱图不完全相同，D错误； 故答案选C。 6．有机化合物Y结构简式如图，Y不可能发生的化学反应是 A．水解反应 B．加成反应 C．氧化反应 D．缩聚反应 【答案】D 【详解】A．该物质属于磺酸酯，含有酯基结构，可以发生水解反应，A正确； B．根据Y的结构简式可知，Y分子中含有苯环，苯环可以与氢气发生加成反应，B正确； C．该有机物可燃烧，燃烧属于氧化反应，C正确； D．缩聚反应需要分子同时含有两个可缩合的官能团(如同时含羟基和羧基、同时含氨基和羧基等)，根据Y分子的结构可知，该分子不存在能发生缩聚反应的官能团，因此不能发生缩聚反 应，D错误； 故选D。 7．化合物A的分子式为，A的核磁共振氢谱中吸收峰面积比为。A结构中苯环上只有一个取代基，其红外光谱如下图。下列说法正确的是 A．A为官能团只有酯基的芳香族化合物 B．符合题中A分子结构特征的有机物有2种 C．在一定条件下可与发生加成反应 D．A发生水解反应消耗 【答案】A 【分析】 A的分子式为C8H8O2，不饱和度为5，根据上述A结构特点，可知A结构简式为。 【详解】A．A结构中含有官能团酯基，含有苯环，属于芳香族化合物，A正确； B．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种，B错误； C．在一定条件下，A中只有苯环能与氢气发生加成反应，1molA可与发生加成反应，C错误； D．根据A中酯基与苯环相连的结构特点，A发生水解反应消耗，D错误； 故选A。 8．M是治疗艾滋病药物的医药中间体，其合成路线如下。下列说法正确的是 A．X与Y转化为Z的反应属于加成反应 B．X能使新制的产生砖红色沉淀 C．最多能与发生加成反应 D．M分子存在立体异构 【答案】D 【详解】A．从组成、结构分析，X与Y转化为Z，同时生成了，故该反应不属于加成反应，A错误； B．X结构中不含有醛基，故不能使新制的产生砖红色沉淀，B错误； C．M结构中含有碳碳双键、氰基，能与氢气发生加成反应，最多能与发生加成反应，C错误； D．M结构中含有2个碳碳双键，且形成碳碳双键的碳原子均与2个不同原子团（或H）结合，故M存在顺反异构，D正确； 故选D。 9．下列对有机物的结构的描述中，正确的是 A．乙烯基乙炔(CH2=CH—C≡CH)分子中不可能所有原子共平面 B．(CH3)2C=C(CH3)2分子中六个碳原子能够处在同一平面上 C．2—丁炔分子中四个碳原子不可能处在同一条直线上 D．CH3CH2CH2CH3中所有碳原子在同一条直线上 【答案】B 【详解】A．乙烯基乙炔结构可表示为：，可以看出，双键碳原子周围的六个原子是共平面的，右上角三键周围的原子共线且也在该平面内，所以乙烯基乙炔的所有原子共平面，A错误； B．该分子的结构可以表示为：，可以看出，双键碳原子周围的六个碳原子必在一个平面上，B正确； C．2-丁炔的结构为：，可以看出，三键碳周围的四个碳原子必在一条直线上，C错误； D．碳原子之间如果是单键相连，键角不是180度，所以不在一条直线上，D错误。 故选B。 10．下列几种高分子化合物： ① ② ③  ④ ⑤ 其中可能是由两种不同的单体聚合而成的是 A．①③④ B．③④⑤ C．①②④ D．②③⑤ 【答案】A 【详解】 ①由1,3-丁二烯与乙烯加聚生成，需要两种单体； ②是由通过加聚反应生成，只需一种单体； ③是酚醛树脂，通过苯酚与甲醛缩聚反应，单体有两种； ④是由和通过缩聚反应获得，单体有两种； ⑤是由、和通过加聚反应合成，单体有三种。 故选A。 11．用KMnO4氧化甲苯制备苯甲酸实验方法：将甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾(C6H5COOK)和甲苯的滤液按如图所示流程制得苯甲酸和回收未反应的甲苯。下列说法不正确的是 A．操作Ⅱ是蒸馏 B．无色液体A是甲苯，白色固体B是苯甲酸 C．为了得到更多的白色固体B，冷却结晶时温度越低越好 D．浓盐酸酸化步骤发生反应的化学方程式为+HCl→+KCl 【答案】C 【分析】将含有苯甲酸钾（C6H5COOK）和甲苯的滤液分液得到有机溶液和水溶液，水溶液中加入浓盐酸生成苯甲酸，冷却结晶后过滤得到苯甲酸晶体，有机溶液中加入硫酸钠干燥过滤，然后分液得到甲苯。 【详解】A．操作Ⅰ分离出有机溶液和水溶液，操作方法为分液，操作2是分离有机溶液中甲苯，故操作为蒸馏，A正确； B．根据分析可知，无色液体A为甲苯，白色固体B为苯甲酸，B正确； C．温度太低杂质溶解度降低，可析出杂质，导致产物不纯，即冷却结晶时温度不是越低越好，C错误； D．根据强酸制取弱酸原理，加入浓盐酸将转化成溶解度较小的苯甲酸，发生反应为+HCl→+KCl，D正确； 故答案为：C。 12．刺芒柄花素的结构如图所示。下列说法错误的是 A．该物质的分子式为C16H12O4 B．该物质分子中所有原子可能共平面 C．1mol该物质与溴水反应，最多可消耗3molBr2 D．该物质与H2充分加成后的产物，1个分子中含有5个手性碳原子 【答案】B 【来源】内蒙古鄂尔多斯市西四旗多校联考2024-2025学年高二下学期7月期末考试 化学试题 【详解】A． 根据结构简式可知，该物质的分子式为C16H12O4，A项正确； B． 该物质含有甲基，分子中所有原子不可能共平面，B项错误； C． 该物质中酚羟基邻位的氢原子可以与溴发生取代反应，碳碳双键可以与溴发生加成反应1mol该物质与溴水反应，最多可消耗3molBr2，C项正确； D． 该物质与H2充分加成后的产物为，分子中含有5个手性碳原子，D项正确。 故选B。 13．已知颠茄酮的一种合成方法如下： 下列说法不正确的是 A．X的核磁共振氢谱有2组峰 B．颠茄酮具有碱性，能与盐酸反应形成盐 C．1个Z分子中含有2个手性碳原子 D．颠茄酮属于酰胺类化合物 【答案】D 【详解】A．X的结构对称，只有2种等效氢，核磁共振氢谱有2组峰，A正确； B．颠茄酮分子中有叔胺基，具有碱性，能与盐酸反应形成盐，B正确； C．手性碳原子连接4个不同的原子或基团，Z中手性碳原子共2个，如图，C正确； D．颠茄酮分子中没有酰胺基−CONH−，不属于酰胺类化合物，D错误； 故选D。 14．根据下列实验操作及现象，得出的结论正确的是 实验操作及现象 结论 A 向鸡蛋清溶液中加入乙醇，产生沉淀，再加入蒸馏水，沉淀不溶解 乙醇可使蛋白质变性 B 向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，溶液变澄清 苯酚酸性强于碳酸 C 将5 mL溴乙烷和10 mL饱和KOH乙醇溶液混合，加热，将产生的气体通入稀的酸性KMnO4溶液，溶液褪色 溴乙烷发生消去反应生成了乙烯 D 向1 mL 20%蔗糖溶液中加入适量稀H2SO4，加热一段时间，加入银氨溶液，振荡，静置于水浴中，未出现银镜 蔗糖未发生水解 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．乙醇能使蛋白质发生不可逆的变性，因此向鸡蛋清中加乙醇产生的沉淀加水不溶解，结论成立，A正确； B．苯酚与Na2CO3反应生成苯酚钠和NaHCO3，无CO2生成，说明苯酚酸性弱于碳酸，结论错误，B错误； C．反应过程中挥发的乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色，无法证明生成了乙烯，C错误； D．银镜反应需在碱性条件下进行，实验中未加NaOH中和水解时过量的稀H2SO4，无法检验葡萄糖，不能说明蔗糖未水解，D错误； 故选A。 15．某高性能耐腐蚀型不饱和聚酯的合成路线如下，下列说法错误的是 A．B的系统命名法名称是：2，2-二甲基-1，3-丙二醇 B．F分子中含有三种含氧官能团 C．1 mol G水解时最多消耗 D．G分子可以继续在交联剂的作用下变成网状结构 【答案】C 【详解】A．主链有3个碳原子，2号碳原子上有2个甲基，1、3号碳原子上各有1个羟基，所以其系统命名法名称是2，2 -二甲基-1，3 -丙二醇，A正确； B．F分子中含有的含氧官能团有羧基（−COOH）、酯基（−COO−）和羟基（−OH），共三种，B正确； C．G为线型聚合物，其结构可视为由n个二元醇单元和n个二元酸单元聚合而成。根据题示结构，1 mol G分子中含有2n个酯基和1个端羧基（另一端为羟基）。酯基水解和羧基中和均消耗NaOH，1 mol非酚酯水解消耗1 mol NaOH，因此，1 mol G水解时最多消耗(2n+1) mol NaOH，C错误； D．G分子中含有碳碳双键，在交联剂的作用下，碳碳双键可以发生加成反应，从而使分子之间相互连接形成网状结构，D正确； 故答案选C。 二、非选择题：共4小题，共55分。 16．（14分）有机物是一类重要的化合物，不仅种类繁多，而且与我们的日常生活密切相关。 ①和  ② (苯)和 (环辛四烯)  ③CH2=CHCH3和CH2=CHCH=CH2   ④CH2=CH2和 ⑤CH3CH2C≡CCH3和CH3CH=CHCH=CH2  ⑥和，请回答下列问题： (1)上述物质组合属于同分异构体的是___________，属于同系物的是___________。(填写序号) (2)的系统名称为___________ (3)写出 CH2=CHCH3发生加聚反应的化学方程式为___________。 (4)烯烃分子中的不饱和键能被酸性高锰酸钾溶液氧化断链。已知： 烯烃被氧化的部位 CH2=CH2 RCH= 对应的氧化产物 CO2 RCOOH ①CH2=CHCH3被酸性KMnO4溶液氧化后，生成___________种产物。 ②某烯烃(C5H10)与酸性KMnO4溶液反应后，经检测其产物为CO2和该烯烃的结构简式为___________。 (5)有机物常用于食品行业。已知9.0gA在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2。A分子的质谱图如图所示，则的分子式是___________。 【答案】(1) ⑤(2分) ⑥(2分) (2)2-甲基-3-乙基己烷(2分) (3)n CH2=CHCH3(2分) (4) 2(2分) CH2=C(CH3)CH2CH3(2分) (5)C3H6O3(2分) 【详解】（1） ①和分子式相同结构相同，是同一种物质，② (苯)和 (环辛四烯) 结构不相似，分子式不同，是两种不同类别的物质， ③CH2=CHCH3和CH2=CHCH=CH2结构不相似，分子式不同， ④CH2=CH2和结构不相似，分子式不同， ⑤CH3CH2C≡CCH3和CH3CH=CHCH=CH2 分子式相同而结构不同，互为同分异构体，⑥和结构相似在组成上相差4个CH2原子团，互为同系物，上述物质组合属于同分异构体的是⑤，属于同系物的是⑥，故答案为：⑤；⑥； （2） 根据烷烃的系统命名法可知，的系统名称为2-甲基-3-乙基己烷，故答案为：2-甲基-3-乙基己烷； （3） CH2=CHCH3发生加聚反应生成聚丙烯，反应的化学方程式为：n CH2=CHCH3，故答案为：n CH2=CHCH3； （4）①根据烯烃分子中的不饱和键能被酸性高锰酸钾溶液氧化断链的规律可知，CH2=CHCH3被酸性KMnO4溶液氧化后，生成CO2和CH3COOH两种产物，故答案为：2； ②根据烯烃分子中的不饱和键能被酸性高锰酸钾溶液氧化断链的规律可知，某烯烃(C5H10)与酸性KMnO4溶液反应后，经检测其产物为CO2和，则该烯烃的结构简式为：CH2=C(CH3)CH2CH3，故答案为：CH2=C(CH3)CH2CH3； （5）由题干质谱图可知，有机物A的相对分子质量为90，则其摩尔质量为90g/mol，已知9.0gA即=0.1mol在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2，即n(H)=2n(H2O)=2×=0.6mol，n(C)=n(CO2)==0.3mol，n(O)==0.3mol，则有n(A)：n(C)：n(H):n(O)=0.1mol：0.3mol：0.6mol：0.3mol=1:3:6:3，则的分子式是C3H6O3，故答案为：C3H6O3。 17．（14分）正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的主要实验装置如图所示： 已知：Ⅰ． Ⅱ．反应物和产物的相关数据如表： 相对分子质量 沸点/℃ 密度() 水中溶解性 正丁醇 74 117.2 0.819 微溶 正丁醚 130 142.0 0.7704 几乎不溶 Ⅲ．制备过程如下： ①将6mL浓硫酸和44.4g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石 ②加热A中反应液，迅速升温至135℃，维持反应一段时间 ③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物 ④粗产物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗涤，分液后加入约3g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙 ⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，实际得到纯净的正丁醚26g 请回答： (1)基态O原子占据最高能级电子云轮廓图为______形，C、N、O三种元素第一电离能从大到小的顺序是______。 (2)仪器B的名称为______。 (3)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为______，若在加热过程中发现忘记加沸石，应______(填选项字母)。 a．不用加沸石，继续反应 b．立即停止加热，冷却后补加 c．暂停加热，立即补加沸石 d．立即补加沸石 (4)步骤③振摇后静置，粗产物应从分液漏斗的______(填“上”或“下”)口分离出去。 (5)步骤④中第一次水洗的目的是______。 (6)步骤⑤中，加热蒸馏时应收集______(填选项字母)左右的馏分。 a．100℃        b．142℃    c．135℃    d．117℃ (7)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满时，上层液体会从左侧支管自动流回A分水器中上层液体的主要成分为______(写物质名称)。 (8)本实验所得正丁醚的产率为______(保留两位有效数字)。 【答案】(1) 哑铃(1分) N＞O＞C(1分) (2)球形冷凝管(1分) (3) 先加入正丁醇，再加入浓硫酸(1分) b(1分) (4)上(1分) (5)洗去粗产物中的浓硫酸(2分) (6)b(2分) (7)正丁醇(2分) (8)67%(2分) 【分析】正丁醇与浓硫酸混合加热135℃发生取代反应产生正丁醚和水，为防止加热过程中产生暴沸现象，要加热几粒沸石；为使反应物尽可能多转化为生成物，要采用球形冷凝管冷凝回流，维持反应一段时间，使物质充分反应，然后待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得密度比水的上层液体产物的粗品，再粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤，分液后加入约3 g无水氯化钙颗粒，吸收多余水分，静置一段时间后弃去氯化钙；然后将粗产物进行蒸馏，收集温度为142℃的馏分，实际得到纯净的正丁醚26 g，根据实际值与理论值的比计算物质的产率。 【详解】（1）p能级电子的电子云轮廓图为哑铃形，基态O原子核外电子占据的最高能级的电子为2p电子，电子云轮廓图为哑铃形，同一周期元素从左向右第一电离能呈增大的趋势，但第ⅡA族、第VA族元素的第一电离能比相邻元素的大，故第一电离能从大到小的顺序为N＞O＞C； （2）根据装置图示可知：仪器B名称为球形冷凝管； （3）正丁醇的密度小于浓硫酸，为防止液体物质混合时液滴飞溅，步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序类似浓硫酸的稀释，应该先加入正丁醇，再向正丁醇中缓慢加入浓硫酸，并不断摇动反应容器，使二者充分混合，若在加热过程中发现忘记加沸石，应立即停止加热，冷却后补加，故选b；故答案为：先加入正丁醇，再加入浓硫酸；b； （4）在分液漏斗中，正丁醚密度比水小且几乎不溶于水，因此会分为上、下两层，下层液体从下口放出，然后关闭分液漏斗的活塞，将粗产物从上口分离出来，故答案为：上； （5）步骤④中第一次水洗的目的是洗去粗产物中的浓硫酸，故答案为：洗去粗产物中的浓硫酸； （6）由于正丁醚的沸点是142℃，所以步骤⑤中，加热蒸馏时应收集142℃的馏分，故答案为：b； （7）分水器中收集到液体物质，由于正丁醇密度比水小且微溶于水，上层为正丁醇，下层主要成分为水，故答案为：正丁醇； （8）根据方程式可知：2 mol正丁醇完全反应生成1 mol正丁醚，44.4g正丁醇的物质的量n(正丁醇)=，若其完全反应产生正丁醚，其质量为m(正丁醚)=n(正丁醇)×130 g/mol=×0.6mol×130 g/mol=39 g，实际产量是26 g，则正丁醚的产率，故答案为：67%。 18．（13分）糖类和蛋白质均是人体必需的基本营养物质，也是食品工业的重要原料。 Ⅰ．淀粉是最重要的多糖之一、为了验证淀粉的水解程度，进行以下实验： (1)淀粉完全水解生成的有机物结构简式为___________。 (2)若淀粉部分水解，则现象为___________。 (3)在某些酶的催化下，人体内葡萄糖的代谢有如下过程： 过程③是___________反应(填反应类型)；上述物质中，互为同分异构体的是___________(填标号)。 Ⅱ．有机化合物A是人体必需氨基酸之一，只含C、H、O和N四种元素。 化合物A中碳、氢、氧元素的质量分数分别为40.4%、7.9%、35.9%，质谱图中A的分子离子峰对应的最大质荷比为89.核磁共振氢谱中A显示有四组峰，峰面积比为1∶1∶2∶3。 (4)A的结构简式为___________。 (5)A与HCl反应的化学方程式为___________。 (6)半胱氨酸也是人体必需氨基酸之一，其系统命名法的名称为___________。 【答案】(1)(2分) (2)现象①中溶液变蓝，现象②中产生砖红色沉淀(2分) (3) 氧化(1分) A与C(2分) (4)(2分) (5)(2分) (6)2-氨基-3-巯基丙酸(2分) 【详解】（1）淀粉完全水解的最终产物为葡萄糖，葡萄糖是多羟基醛，结构简式为； （2）淀粉部分水解时，体系中同时存在未反应的淀粉和水解生成的葡萄糖：淀粉遇碘单质变蓝，故滴加碘液后溶液变蓝；葡萄糖含醛基，在碱性条件下与新制氢氧化铜共热生成砖红色氧化亚铜，故加新制加热后产生砖红色沉淀； （3）过程③中，物质C的醇羟基失去氢原子被氧化为羰基，属于氧化反应；同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物，A发生消去反应失去1分子水得到B，B与水发生加成反应得到C，因此A和C分子式相同、结构不同，互为同分异构体； （4）质谱图中最大质荷比等于有机物相对分子质量，因此A的相对分子质量为89。计算得N元素质量分数为，1mol A中各原子的物质的量：，，，，因此A的分子式为；A为氨基酸，结合核磁共振氢谱四组峰、峰面积比，可推出结构简式为； （5）氨基酸中的氨基具有碱性，可与HCl发生中和反应生成铵盐，因此反应方程式为； （6）命名时以羧酸为母体，羧基碳原子为1号碳，2号碳上连有氨基，3号碳上连有巯基，因此系统命名为2-氨基-3-巯基丙酸。 19．（14分）茚（苯并环戊二烯）是从煤焦油中提取的一种芳香烃，可用于生产茚-古马隆树脂，是杀虫剂的中间体。其一种合成方法如下： 已知：Et为乙基。 回答下列问题： (1)D的化学名称是______。 (2)I中所含的官能团名称是______；J的结构简式为______。 (3)反应①、②、③、④、⑤中，属于加成反应的有______（填序号）。 (4)写出反应①的化学方程式：_______。 (5)J的同分异构体中，满足下列条件的化合物共有______种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为______（任写一种）。 ①能发生银镜反应；②属于芳香族化合物。 (6)根据本题信息和已学知识，写出以为原料制备的合成路线：______（无机试剂任选）。 【答案】(1)苯乙醇（或2-苯基乙醇）(1分) (2) 羰基(1分) (1分) (3)⑤(1分) (4)(2分) (5) 14(2分) 或(2分) (6)(4分) 【分析】 结合后续流程A为苯，苯和液溴在铁的催化作用下发生取代反应，溴原子取代H，生成B（），B与Mg反应生成C（），C与环氧乙烷反应生成D（），D在PBr3作用下发生取代反应，溴原子取代羟基，生成E，E与NaCN发生取代反应，氰基取代溴原子生成F，F水解，氰基变为羧基生成G，G与SOCl2发生取代反应，氯原子取代羧基中的羟基，生成H，H到I发生取代反应，I的羰基和氢气发生加成反应生成J（），J的羟基发生消去反应生成碳碳双键，得到。 【详解】（1） 的化学名称是苯乙醇（或2-苯基乙醇）。 （2） 中所含的官能团名称是羰基；根据前面分析知J的结构简式为。 （3）根据前面分析可知反应①、②、③、④均为取代反应，⑤为加成反应。 （4） 反应①为苯和液溴在铁的催化作用发生取代反应化学方程式：。 （5） 的同分异构体中，能发生银镜反应，含有醛基，属于芳香族化合物含有苯环，若苯环只含一个取代基为-CH2CH2CHO或，有2种；若苯环上有两个取代基，可为-CH2CH3和-CHO或-CH3和-CH2CHO，位置有邻、间、对，共6种；若苯环上有3个取代基2个甲基、1个醛基，则其结构有6种。所以满足条件的化合物共有14（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为或。 （6） 逆合成法分析以为原料制备的合成路线，以乙二醇和丁二酸酯化反应生成，乙二醇用在碱性条件水解得到，丁二酸先以和NaCN取代得到，水解得到丁二酸。所以合成路线。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $