2025-2026学年高二化学下学期期末复习专题卷 专题4 有机化学（A卷）（黑吉辽蒙专用）

**基本信息** 聚焦有机化学核心素养，以基础概念、性质应用及合成推断为主线，覆盖官能团性质、同分异构体等高频考点，注重科学思维与实验探究能力。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |基础概念|3-5题（化学用语、分类）|概念辨析与符号表征|从组成结构到分类，体现物质多样性| |性质应用|6-8题（除杂、性质对应）|性质与用途关联判断|官能团决定性质，性质决定应用| |实验探究|1-2题（查耳酮制备）|实验操作与分析|实验原理→操作→提纯，培养科学探究能力| |合成推断|3-4题（PESEK合成）|路线分析与结构推导|基于反应规律的物质转化，强化证据推理|

2025-2026学年高二化学下学期期末模拟ABC 麦子化学 2025-2026学年高二化学下学期期末复习专题卷（黑吉辽蒙专用） 专题4 有机化学（A卷） （考试时间75分钟，满分100分） 注意事项； 1.答题前，考生先将自己的信息填写清楚、准确，将条形码准确粘贴在条形码粘贴处。 2.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效。 3.答题时请按要求用笔，保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不得使用涂改液、修正带、刮纸刀。考试结束后，请将本试题及答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H1　C12　N14　O16　Cl 35.5　 第Ⅰ卷（选择题 共45分） 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列说法正确的是 A．聚氯乙烯薄膜可用于食品包装 B．糖类、油脂、蛋白质等高分子化合物均可水解 C．乙醇浓度越大越有利于杀菌消毒 D．机器人外壳中的聚乙烯属于有机高分子 【答案】D 【详解】A．聚氯乙烯受热易分解释放有毒物质，不可用于食品包装，故A错误； B．糖类中的单糖和油脂均为小分子，单糖不能水解，故B错误； C．75%乙醇杀菌效果最佳，不是乙醇浓度越大越有利于杀菌消毒，故C错误； D．聚乙烯由乙烯聚合而成，属于有机高分子材料，故D正确； 选D。 2．下列关于糖类、油脂和蛋白质这三大营养物质的叙述正确的是 A．糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应 B．淀粉和纤维素均能在人体内水解为葡萄糖 C．皮肤、指甲上不慎沾上浓硝酸会出现黄色 D．油脂在酸性条件下能发生皂化反应，生成甘油和高级脂肪酸盐 【答案】C 【详解】A．糖类中的单糖（如葡萄糖、果糖）不能水解，因此并非所有糖类都能水解，A错误； B．淀粉可在人体内水解为葡萄糖，但人体缺乏分解纤维素的酶，因此纤维素不能在人体内水解，B错误； C．皮肤、指甲中的蛋白质遇浓硝酸会发生显色反应（黄蛋白实验）而变黄，C正确； D．油脂在酸性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸，皂化反应是碱性条件下的水解反应，生成甘油和高级脂肪酸盐，D错误； 故选C。 3．下列化学用语不正确的是 A．乙醇的分子式：C2H6O B．CHCl3的球棍模型： C．顺-2-丁烯的结构简式： D．甲醛的结构式： 【答案】B 【详解】A．乙醇的分子式为，符合其原子组成，A正确； B．由于Cl原子半径大于C原子，H原子半径小于C原子，根据原子半径推断，图中所示的球棍模型为，而不是，B错误； C．顺-2-丁烯的两个甲基位于碳碳双键同侧，图示符合顺式结构，C正确； D．选项中甲醛结构式中有醛基和一个氢原子，符合甲醛的结构式，D正确。 故答案为B。 4．下列除杂试剂与方法合理的是 选项 有机物 杂质 除杂试剂与方法 A 甲烷 乙烯 通过装有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶 B 乙酸乙酯 乙酸 加入氢氧化钠溶液，分液 C 苯 硝基苯 蒸馏 D 苯 苯酚 加入浓溴水，过滤 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成，会引入新的杂质，不能达到除杂目的，A错误； B．乙酸乙酯会与氢氧化钠溶液发生水解反应，导致被提纯物质消耗，无法实现除杂，B错误； C．苯和硝基苯互溶，二者沸点相差较大，可通过蒸馏的方法分离，C正确； D．苯酚与浓溴水反应生成的2，4，6-三溴苯酚可溶于苯，无法通过过滤分离，D错误； 故选C。 5．下列有机物的性质与应用对应关系正确的是 A．苯酚具有还原性，可以用作杀菌消毒剂 B．丙三醇具有很强的吸水能力，可用于制造炸药 C．甲醛的水溶液具有杀菌防腐性质，可用于制作生物标本 D．聚氯乙烯对多数无机酸和碱具有很好的稳定性，可用作不粘锅的耐热涂层 【答案】C 【详解】A．苯酚用作杀菌消毒剂，是因为其能使蛋白质变性，与还原性无关，A错误； B．丙三醇有很强的吸水能力，常用于护肤；用于制造炸药的是硝化甘油（由丙三醇与硝酸反应制得），对应关系错误，B错误； C．甲醛的水溶液俗称福尔马林，能使蛋白质变性，具有杀菌防腐性质，可用于浸泡、保存生物标本，C正确； D．聚氯乙烯耐热性差，受热会释放有害物质，不能用作不粘锅的耐热涂层；不粘锅的耐热涂层通常为聚四氟乙烯，而非聚氯乙烯，D错误； 故答案选C。 6．下列离子方程式书写正确的是 A．向乙二醇溶液中加入足量酸性高锰酸钾溶液： B．向苯酚钠溶液中通入少量气体： C．溶液与过量反应： D．过氧化钠与少量硫化氢溶液反应： 【答案】B 【详解】A．乙二醇（）与足量酸性高锰酸钾反应时，强氧化剂会将醇彻底氧化，最终产物应为，而非乙二酸（），该离子方程式书写错误，正确的例子方程式为HOCH2CH2OH+2+6H+=2Mn2++2CO2↑+6H2O，A错误； B．向苯酚钠溶液中通入少量气体，反应生成苯酚和碳酸氢钠，离子方程式为，故B正确； C．溶液与过量反应，离子方程式应为，故C错误； D．过氧化钠与少量硫化氢溶液反应，离子方程式应为，故D错误； 故选B。 7．将3.4g的X完全燃烧只生成1.8g的和4.48L（标准状况）的，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱、核磁共振氢谱与红外光谱如图。下列叙述错误的是 A．X的分子式为 B．X分子属于酯类化合物 C．与X属于同类化合物的同分异构体还有2种 D．X分子中所有的碳原子可能在同一个平面上 【答案】C 【详解】A．根据质谱图，可知X的相对分子质量为136，3.4 g X的物质的量为0.025mol，将3.4 g的X完全燃烧生成1.8gH2O的和4.48L(标准状况)的CO2，n(H2O)=0.1mol、n(CO2)=0.2mol；则X分子中C原子数为8、H原子数为8，根据质量守恒，分子中含O原子数=2，所以X的分子式为C8H8O2，故A正确； B．X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，分子中含有C=O、C-O-C，符合题中X分子结构特征的有机物为，属于酯类化合物，故B正确； C．与X属于同类化合物(酯类)的同分异构体有等5种，故C错误； D．X中苯环上的原子以及与苯环直接相连的原子共平面，酯基上的碳原子可能与苯环共面，故D正确； 故选C。 8．Mg与反应可生成具有强吸水性的，该反应剧烈且放出大量的热。实验室可采用图1装置制备无水。反应后过滤，滤液冷却至，结晶析出粗品。室温下用苯溶解粗品，冷却至0℃，可析出三乙醚合溴镁晶体，加热分解得无水MgBr2产品。下列说法正确的是 已知： A．图1干燥管中试剂可换成浓硫酸或碱石灰 B．可用的乙醇代替苯溶解粗品 C．洗涤晶体可选用的苯 D．该装置有一处明显的错误：向锥形瓶内通入时应选用图2，以确保能将液溴充分排入三颈烧瓶中，与Mg接触反应 【答案】C 【来源】内蒙古呼和浩特市第二中学2024-2025学年高二下学期期末考试化学试题 【分析】用干燥的氮气将液溴吹入三颈烧瓶中与镁发生反应，具有强吸水性，要用无水氯化钙防止外界的水蒸气进去装置中，该反应剧烈且放出大量的热会使乙醚挥发，用球形冷凝管冷凝回流。 【详解】A．图1干燥管中只能装固体试剂，不能装浓硫酸，A错误； B．具有强吸水性，95%的乙醇中有水不能用来代替苯溶解粗品，B错误； C．加入苯的目的是除去乙醚和溴，洗涤晶体用0℃的苯，可以减少产品的溶解，C正确； D．若选用图2，当干燥的氮气通入，会使气压变大，将液溴快速压入三颈瓶，反应过快大量放热存在安全隐患，D错误； 故答案选C。 9．烷基为推电子基团，带正电荷的碳上烷基越多，推电子效应越大，使正电荷分散而越稳定。化合物X在酸催化脱水时易生成更稳定的C+(碳正离子)而发生重排，以下是其反应历程及产物(烯烃碳碳双键两端烷基越多越稳定)。下列说法错误的是 A．A、B、C均不存在顺反异构体 B．重排后的产物中C比B稳定 C．碳正离子稳定性为 D．3-甲基-2-丁醇发生酸催化分子内脱水反应时可得到3种有机产物 【答案】C 【详解】A．A、B、C中都存在某个双键碳连接的原子或者原子团相同，则均不存在顺反异构体，A正确； B．根据烯烃碳碳双键两端烷基越多越稳定，观察可知，C中碳碳双键两端的烷基比B中多，所以重排后的产物中C比B稳定，B正确； C．因为带正电荷的碳上烷基越多，推电子效应越大，使正电荷分散而越稳定，所以碳正离子稳定性为，C错误； D．3-甲基-2-丁醇发生酸催化分子内脱水反应时，可发生重排反应：(已知带正电荷的碳上烷基越多，推电子效应越大，使正电荷分散而越稳定)，重排前发生消去反应的产物为：、，重排后产物消去反应的产物为、，故一共有3-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、2-甲基-1-丁烯3种有机产物，D正确； 故选C。 10．聚酰胺（PA）具有良好的力学性能，一种合成路线如下图所示。下列说法错误的是 A．Y的结构简式为 B．Z生成PA的反应类型为缩聚反应 C．该合成路线中甲醇可循环使用 D．PA可发生水解反应重新生成Z 【答案】D 【详解】 A．由合成路线可知Y的结构简式为，故A正确； B．由合成路线和分子式可知，Z的结构简式为，Z与发生缩聚反应生成PA和CH3OH，故B正确； C．由图可知，Z生成PA的过程中生成了甲醇，反应②中又消耗了甲醇，故甲醇可循环使用，故C正确； D．由Z和PA的结构简式可以推知，PA可发生水解反应得到，不能直接得到Z，故D错误； 故答案为：D。 11．组成核酸的基本单元是核苷酸，下图是核酸的某一结构片段，下列说法错误的是 A．核酸可以看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子 B．DNA分子的多聚核苷酸链中，核苷酸之间通过磷酸二酯键连接 C．核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对 D．该片段水解的最终产物有核糖 【答案】D 【详解】A．核酸的基本组成单位是核苷酸，核苷酸由磷酸、戊糖和碱基构成，因此核酸是三者通过一定方式结合而成的生物大分子，A正确； B．DNA的多聚核苷酸链中，相邻核苷酸之间通过磷酸二酯键（磷酯键）连接，B正确； C．核酸分子中，两条链上的互补碱基之间通过氢键连接，实现碱基互补配对，C正确； D．该片段含有DNA特有的碱基胸腺嘧啶，且戊糖2号位无羟基，属于脱氧核糖，是DNA片段，水解最终产物为脱氧核糖，没有核糖，D错误； 故选D。 12．化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．可以用溶液鉴别X、Y B．X苯环上的一氯代物有3种 C．1molZ最多能与6mol发生加成反应 D．1molX、Y、Z分别与NaOH溶液完全反应，消耗NaOH的物质的量之比为1：1：2 【答案】A 【详解】A．X分子中含有羧基，能与溶液反应生成二氧化碳气体；Y分子中含有醛基和酚羟基，酚羟基酸性弱于碳酸，不能与溶液反应，所以可以用溶液鉴别X、Y，A正确； B．X苯环上有2种不同化学环境的H原子，苯环上一氯代物有2种，B错误； C．Z分子中能与氢气发生加成反应的有苯环和碳碳双键，1个苯环与3个加成，1个碳碳双键与1个加成，Z分子中有2个苯环和1个碳碳双键，则1molZ最多能与发生加成反应，C错误； D．X中与反应，1molX消耗1mol；Y中酚羟基与反应，1molY消耗1mol；Z中、酯基（酯基水解后生成的酚羟基也消耗），1molZ中消耗1mol，酯基水解消耗2mol，共消耗3mol，消耗物质的量之比为1:1:3，D错误； 故答案选A。 13．丙烯可发生如下转化制得其他有机产品。下列说法正确的是 A．丙烯有顺反异构体 B．的同分异构体有3种(不考虑立体异构和本身) C．可推出的结构简式为 D．聚合物的链节为 【答案】B 【详解】A．丙烯的结构简式为：其中一个双键碳原子连接了2个氢原子，不存在顺反异构体，A错误； B．丙烯和发生加成反应，Y的分子式为，其同分异构体有，，，4种，去掉Y本身，有三种，B正确； C．丙烯和在光照下发生烷基侧链的取代反应，饱和甲基上的氢被取代，X的结构为，C错误； D．丙烯发生加聚反应得到聚丙烯Z，链节为-CH(CH3)-CH2-，D错误； 故答案选B。 14．燃烧法测定有机物分子式常用如图1所示的装置，连接各装置，将某有机物的样品置于电炉中，充分燃烧后，与装置直接相连的装置增重，装置增重。已知相同条件下，该有机物对的相对密度为44，其红外光谱如图2所示： 下列说法错误的是 A．各装置的连接顺序可以是 B．由上述信息可知的分子式为 C．由以上信息综合分析，可以确定是 D．用射线衍射法可以分析此有机物的晶体结构 【答案】B 【分析】装置D中制备的氧气含有杂质水蒸气，应通过装置C中的浓硫酸干燥；装置F中有机样品生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，可与氧化铜反应转化为二氧化碳，然后分别通入装置B（吸收水）、装置A（吸收二氧化碳），测定水和二氧化碳的质量；最后连接装有碱石灰的干燥管，防止空气中的二氧化碳和水进入装置A干扰实验。 【详解】A．根据分析，装置连接顺序为，A正确； B．与装置直接相连的装置增重，则二氧化碳的物质的量为，装置增重，则水的物质的量为，有机物的质量为，则，因此，故实验式为；已知有机物对的相对密度为44，则根据同温同压下气体相对密度之比等于摩尔质量之比可知，有机物的摩尔质量为，故分子式为，B错误； C．根据红外光谱图可知，存在叔碳原子和羧基，则是，C正确； D．射线衍射法是测定晶体结构的标准方法，可用于有机物晶体结构的测定，D正确； 答案选B。 15．PESEK是一种性能优异的特种工程塑料，合成路线如下，下列叙述错误的是 研究发现：相同条件下若用代替，聚合物的产率明显减小。 A．PESEK为混合物 B．配平后，方框内应填入 C．PESEK的链节中含有醚键、砜基()和羰基三种官能团 D．中碳氯键比中碳氟键更易断裂 【答案】D 【详解】A．PESEK为高分子化合物，属于混合物，A正确； B．根据合成路线可知化合物甲断裂O-H键，化合物乙断裂C-F键，故形成的另一个产物为HF，按照元素守恒可知配平后HF的系数为2n-1，B正确； C．PESEK的链节为，含有醚键、砜基和羰基三种官能团，C正确； D．题目信息说明，用二氯代物代替二氟代物后，聚合物产率明显减小，说明反应更难进行，因此碳氯键比碳氟键更难断裂，D错误； 故选D。 二、非选择题：共4小题，共55分。 16．（13分）白藜芦醇的结构简式为。根据要求回答下列问题： (1)白藜芦醇的分子式为___________。 (2)白藜芦醇所含官能团的名称为___________。 (3)1mol白藜芦醇与足量的浓溴水反应，消耗Br2___________mol。 (4)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是___________(填字母，下同)。 A．它属于链状烯烃 B．它属于脂环化合物 C．它属于芳香族化合物 D．它属于烃的衍生物 (5)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有___________种，写出其中一种同分异构体的结构简式：___________。 ①碳的骨架和官能团种类不变；②两个苯环上都有官能团；③仅改变含氧官能团的位置 (6)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有与白藜芦醇相同的官能团，有关它们之间关系的说法正确的是___________。 A．乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物质 B．苯酚与白藜芦醇互为同系物 C．三者的组成元素相同 D．三者分子中碳、氧原子个数比相同 【答案】(1)C14H12O3(1分) (2)碳碳双键和酚羟基(2分) (3)6(2分) (4)CD(2分) (5) 17(2分) (或其他合理答案)(2分) (6)C(2分) 【详解】（1）每个碳原子形成4个共价键，碳碳双键相当于两个共价键，补齐氢原子，然后分类数清碳、氢、氧原子个数，得分子式为C14H12O3。 （2）白藜芦醇分子结构中含碳碳双键和酚羟基（羟基直接连苯环，为酚羟基）。 （3）浓溴水可与酚羟基的邻对位发生取代，与碳碳双键发生加成：该分子中苯环上共有5个可取代的酚邻对位空位，消耗；中间碳碳双键加成消耗，共消耗。 （4）A．白藜芦醇分子含O、含苯环，不属于链状烯烃，A错误； B．白藜芦醇分子含苯环（芳香环），不属于脂环化合物，B错误； C．白藜芦醇分子含苯环，属于芳香族化合物，C正确； D．白藜芦醇是烃中H被羟基（—OH）取代得到，属于烃的衍生物，D正确； 故答案为：CD。 （5） 依题意，碳骨架不变，即苯环与双键的连接位置固定，仅改变羟基位置；3个羟基分布在两个苯环，每个苯环至少1个，故为“一个苯环1个羟基，另一个苯环2个羟基”： 固定连接双键位置后，苯环上连1个羟基，有3种位置如图；固定连接双键位置后，苯环上连2个羟基，共6种不同位置如图、；故同分异构体共有6×3＝18(种)，减去白藜芦醇本身，还有17种。 （6）A．乙醇含醇羟基，白藜芦醇含酚羟基，类别不同，A错误； B．同系物要求结构相似、相差若干，苯酚和白藜芦醇结构不相似，B错误； C．三者都只含C、H、O三种元素，组成元素相同，C正确； D．乙醇碳氧比2:1，苯酚6:1，白藜芦醇14:3，不相同，D错误； 故答案为：C。 17．（16分）查耳酮是合成抗肿瘤药物的重要中间体，实验室中，查耳酮可在稀溶液催化下，用苯乙酮和新制苯甲醛发生羟醛缩合反应制得，制备装置(夹持装置已略去)如图所示。已知： ⅰ．相关物质的信息如表所示： 名称 苯乙酮 苯甲醛 查耳酮 结构简式 熔点/℃ 19.6 -26 沸点/℃ 203 178 溶解性 难溶于水，易溶于有机溶剂 微溶于水，易溶于有机溶剂 易溶于热乙醇 ⅱ．羟醛缩合反应的原理： 实验步骤： Ⅰ．量取新制苯甲醛于仪器a中，向三颈烧瓶中依次加入溶液、乙醇和苯乙酮。 Ⅱ．缓慢滴加新制苯甲醛，维持反应温度在，并不断搅拌至反应结束。 Ⅲ．将三颈烧瓶置于冰水浴中冷却，充分结晶，经减压抽滤、洗涤、干燥，收集得到查耳酮粗品。 回答下列问题： (1)仪器a的名称是___________(填标号)。 (2)本实验中使用的三颈烧瓶的最适宜规格为___________((填标号)。 A．    B．    C． (3)本实验应使用新制苯甲醛，若使用实验室久置的苯甲醛，应先进行水蒸气蒸馏，目的是除去苯甲醛在空气中被氧化生成的___________(填有机物名称)。 (4)写出由新制苯甲醛与苯乙酮反应制备查耳酮的化学方程式：___________。 (5)“步骤Ⅰ”中，添加乙醇可提高主反应的速率，原因是___________。 (6)“步骤Ⅱ”中，若发现温度计的示数上升过快，可采取的措施有___________(写出一条即可)。 (7)“步骤Ⅲ”中，洗涤晶体时，应选择___________(填标号)。 A．冷水 B．热乙醇 C．热水 D．冷乙醇 (8)若收集的查耳酮粗品的纯度与理论值相差过大，可进一步提纯，提纯方法的名称是___________。 【答案】(1)恒压滴液漏斗(2分) (2)B(2分) (3)苯甲酸(2分) (4)(2分) (5)溶解苯乙酮和苯甲醛，增大反应物接触面积(2分) (6)降低滴加新制苯甲醛的速率(2分) (7)D(2分) (8)重结晶(2分) 【分析】三颈烧瓶中依次加入25mL 10% NaOH溶液、15mL乙醇和6mL苯乙酮，乙醇为溶剂，缓慢滴加苯甲醛，维持反应温度在25～30℃发生羟醛缩合反应生成查耳酮，冰水浴中冷却，充分结晶、经减压抽滤、洗涤、干燥得到查耳酮。 【详解】（1）根据装置图，仪器a的名称是恒压滴液漏斗。 （2）三颈烧瓶中加热液体的体积为容积的，本实验中加热液体的体积约为50mL，使用的三颈烧瓶的最适宜规格为150mL，故选B。 （3）苯甲醛在空气中易被氧化生成苯甲酸，本实验应使用新制苯甲醛，若使用实验室久置的苯甲醛，应先进行水蒸气蒸馏，目的是除去苯甲醛在空气中被氧化生成的苯甲酸。 （4） 根据羟醛缩合反应的原理，新制苯甲醛与苯乙酮反应制备查耳酮的化学方程式为。 （5）苯乙酮、苯甲醛易溶于有机溶剂，“步骤Ⅰ”中，添加乙醇可提高主反应的速率，原因是：溶解苯乙酮和苯甲醛，增大反应物接触面积。 （6）“步骤Ⅱ”中，若发现温度计的示数上升过快，则反应速率太快、放出大量热，可采取的措施有：降低滴加新制苯甲醛的速率，或适当降温以便减慢反应速率。 （7）查耳酮易溶于热乙醇，苯乙酮、苯甲醛易溶于乙醇，“步骤Ⅲ”中，洗涤晶体的目的是洗去查耳酮表面的苯乙酮、苯甲醛，洗涤晶体时，应选择冷乙醇，选D。 （8）根据表中数据，室温下，苯甲醛是液体，苯乙酮和查耳酮是固体，若收集的查耳酮粗品的纯度与理论值相差过大，则含有苯乙酮等固体杂质，故进一步提纯方法的名称是重结晶。 18．（12分）有机化合物A是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生如下反应： 已知苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。 (1)下列关于有机化合物A的说法正确的是___________(填字母)。 a．属于芳香烃  b．属于苯的同系物  c．苯环上连有烷基  d．侧链中含碳碳双键 (2)有机化合物A的名称为___________。 (3)请写出A→B反应的化学方程式___________，其反应类型为___________。 (4)D具有优良的绝热、绝缘性能，可用作包装材料和建筑材料，在工业上以A为原料生产。请写出相关反应的化学方程式___________，其反应类型为___________。 【答案】(1)ad(2分) (2)苯乙烯(2分) (3) (2分) 加成反应(2分) (4) (2分) 加聚反应(2分) 【分析】 由题干中“苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基”以及A→C可知A为芳香化合物，结合A的分子式C8H8，可知A的结构简式为，则C为，A与溴发生加成反应生成B为，A发生加聚反应生成高分子D为。 【详解】（1）a．A为苯乙烯属于芳香烃，a正确； b．苯的同系物是只含一个苯环侧链是烷烃基的有机物，而A的侧链是碳碳双键，不是苯的同系物，b错误； c．A的苯环上含有碳碳双键，不是烷烃基，c错误； d．A的苯环上含有碳碳双键，d正确； 故答案选ad； （2）根据分析知有机化合物A的名称为苯乙烯； （3） 根据分析知A到B为加成反应，故方程式为：； （4） 根据分析知A到D为加聚反应，故方程式为：。 19．（14分）左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一，以下是其盐酸盐(化合物K)的一种合成路线(部分反应条件已简化，忽略立体化学)： 已知：化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。 回答下列问题： (1)A的化学名称是___________。 (2)C的结构简式为___________。 (3)写出E生成F反应的化学方程式___________。 (4)G中含氧官能团的名称为___________。 (5)写出H的结构简式___________。 (6)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为___________种。 a．含有一个苯环和三个甲基；     b．与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳； c．能发生银镜反应，不能发生水解反应。 上述同分异构体经银镜反应后酸化，所得产物中，核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为)的结构简式为___________。 【答案】(1)3-氯丙烯(2分) (2)(2分) (3)+H2O(2分) (4)酰胺基、羟基(2分) (5)(2分) (6) 10 (2分) 或(2分) 【分析】A发生氧化反应生成B，B与C在NaNH2、甲苯条件下反应生成D，对比B、D的结构简式，结合C的分子式C8H7N，可推知C的结构简式为；E结构为 则分子式为C11H12O3，对比F分子式为C11H10O2，二者分子组成相差2个H原子和1个O原子，结合F 不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳，说明E发生分子内酯化生成F，可推断F结构简式为，由G结构分子式为C15H21NO2，结合H分子式C15H20ClNO，H组成比G少1个H原子和1个O原子，多一个Cl原子，由此推断H结构为，H与I在甲苯条件下反应生成J的结构，结合I的组成C8H4KNO2，且为一种有机物形成的盐，确定I 的结构简式为。 【详解】（1）由A的键线结构式，属于氯代烯烃，其化学名称为3-氯丙烯； （2）根据分析，C的结构简式为； （3）由分析可知，F结构简式为，结合E的结构简式为可知，该由E生成F发生酯化反应，方程式为：+H2O； （4）由G的结构简式可知，G中含氧官能团的名称为酰胺基、羟基； （5）由分析可知，H结构简式为； （6）E的结构为分子式为C11H12O3，E的同分异构体与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳，结合分子中氧原子的个数，说明含1个羧基，能发生银镜反应，不能发生水解反应，说明还含1个醛基，E的同分异构体结构中有3个甲基，位置结构为，羧基、醛基在苯环上有3种位置，若3个甲基在苯环上的位置为，羧基、醛基在苯环上有6种位置，若3个甲基在苯环上的位置为，羧基、醛基在苯环上有1种位置，故符合题意的同分异构体共有1+3+6=10种；这些同分异构体经银镜反应后酸化，结构中醛基转化为羧基，其中核磁共振氢谱显示有四组氢，氢原子数量比为6：3：2：1的结构，2个甲基处于对称位置，2个羧基处于对称位置，则结构简式为或。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟ABC 麦子化学 2025-2026学年高二化学下学期期末复习专题卷（黑吉辽蒙专用） 专题4 有机化学（A卷） （考试时间75分钟，满分100分） 注意事项； 1.答题前，考生先将自己的信息填写清楚、准确，将条形码准确粘贴在条形码粘贴处。 2.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效。 3.答题时请按要求用笔，保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不得使用涂改液、修正带、刮纸刀。考试结束后，请将本试题及答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H1　C12　N14　O16　Cl 35.5　 第Ⅰ卷（选择题 共45分） 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列说法正确的是 A．聚氯乙烯薄膜可用于食品包装 B．糖类、油脂、蛋白质等高分子化合物均可水解 C．乙醇浓度越大越有利于杀菌消毒 D．机器人外壳中的聚乙烯属于有机高分子 2．下列关于糖类、油脂和蛋白质这三大营养物质的叙述正确的是 A．糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应 B．淀粉和纤维素均能在人体内水解为葡萄糖 C．皮肤、指甲上不慎沾上浓硝酸会出现黄色 D．油脂在酸性条件下能发生皂化反应，生成甘油和高级脂肪酸盐 3．下列化学用语不正确的是 A．乙醇的分子式：C2H6O B．CHCl3的球棍模型： C．顺-2-丁烯的结构简式： D．甲醛的结构式： 4．下列除杂试剂与方法合理的是 选项 有机物 杂质 除杂试剂与方法 A 甲烷 乙烯 通过装有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶 B 乙酸乙酯 乙酸 加入氢氧化钠溶液，分液 C 苯 硝基苯 蒸馏 D 苯 苯酚 加入浓溴水，过滤 A．A B．B C．C D．D 5．下列有机物的性质与应用对应关系正确的是 A．苯酚具有还原性，可以用作杀菌消毒剂 B．丙三醇具有很强的吸水能力，可用于制造炸药 C．甲醛的水溶液具有杀菌防腐性质，可用于制作生物标本 D．聚氯乙烯对多数无机酸和碱具有很好的稳定性，可用作不粘锅的耐热涂层 6．下列离子方程式书写正确的是 A．向乙二醇溶液中加入足量酸性高锰酸钾溶液： B．向苯酚钠溶液中通入少量气体： C．溶液与过量反应： D．过氧化钠与少量硫化氢溶液反应： 7．将3.4g的X完全燃烧只生成1.8g的和4.48L（标准状况）的，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱、核磁共振氢谱与红外光谱如图。下列叙述错误的是 A．X的分子式为 B．X分子属于酯类化合物 C．与X属于同类化合物的同分异构体还有2种 D．X分子中所有的碳原子可能在同一个平面上 8．Mg与反应可生成具有强吸水性的，该反应剧烈且放出大量的热。实验室可采用图1装置制备无水。反应后过滤，滤液冷却至，结晶析出粗品。室温下用苯溶解粗品，冷却至0℃，可析出三乙醚合溴镁晶体，加热分解得无水MgBr2产品。下列说法正确的是 已知： A．图1干燥管中试剂可换成浓硫酸或碱石灰 B．可用的乙醇代替苯溶解粗品 C．洗涤晶体可选用的苯 D．该装置有一处明显的错误：向锥形瓶内通入时应选用图2，以确保能将液溴充分排入三颈烧瓶中，与Mg接触反应 9．烷基为推电子基团，带正电荷的碳上烷基越多，推电子效应越大，使正电荷分散而越稳定。化合物X在酸催化脱水时易生成更稳定的C+(碳正离子)而发生重排，以下是其反应历程及产物(烯烃碳碳双键两端烷基越多越稳定)。下列说法错误的是 A．A、B、C均不存在顺反异构体 B．重排后的产物中C比B稳定 C．碳正离子稳定性为 D．3-甲基-2-丁醇发生酸催化分子内脱水反应时可得到3种有机产物 10．聚酰胺（PA）具有良好的力学性能，一种合成路线如下图所示。下列说法错误的是 A．Y的结构简式为 B．Z生成PA的反应类型为缩聚反应 C．该合成路线中甲醇可循环使用 D．PA可发生水解反应重新生成Z 11．组成核酸的基本单元是核苷酸，下图是核酸的某一结构片段，下列说法错误的是 A．核酸可以看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子 B．DNA分子的多聚核苷酸链中，核苷酸之间通过磷酸二酯键连接 C．核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对 D．该片段水解的最终产物有核糖 12．化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．可以用溶液鉴别X、Y B．X苯环上的一氯代物有3种 C．1molZ最多能与6mol发生加成反应 D．1molX、Y、Z分别与NaOH溶液完全反应，消耗NaOH的物质的量之比为1：1：2 13．丙烯可发生如下转化制得其他有机产品。下列说法正确的是 A．丙烯有顺反异构体 B．的同分异构体有3种(不考虑立体异构和本身) C．可推出的结构简式为 D．聚合物的链节为 14．燃烧法测定有机物分子式常用如图1所示的装置，连接各装置，将某有机物的样品置于电炉中，充分燃烧后，与装置直接相连的装置增重，装置增重。已知相同条件下，该有机物对的相对密度为44，其红外光谱如图2所示： 下列说法错误的是 A．各装置的连接顺序可以是 B．由上述信息可知的分子式为 C．由以上信息综合分析，可以确定是 D．用射线衍射法可以分析此有机物的晶体结构 15．PESEK是一种性能优异的特种工程塑料，合成路线如下，下列叙述错误的是 研究发现：相同条件下若用代替，聚合物的产率明显减小。 A．PESEK为混合物 B．配平后，方框内应填入 C．PESEK的链节中含有醚键、砜基()和羰基三种官能团 D．中碳氯键比中碳氟键更易断裂 二、非选择题：共4小题，共55分。 16．（13分）白藜芦醇的结构简式为。根据要求回答下列问题： (1)白藜芦醇的分子式为___________。 (2)白藜芦醇所含官能团的名称为___________。 (3)1mol白藜芦醇与足量的浓溴水反应，消耗Br2___________mol。 (4)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是___________(填字母，下同)。 A．它属于链状烯烃 B．它属于脂环化合物 C．它属于芳香族化合物 D．它属于烃的衍生物 (5)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有___________种，写出其中一种同分异构体的结构简式：___________。 ①碳的骨架和官能团种类不变；②两个苯环上都有官能团；③仅改变含氧官能团的位置 (6)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有与白藜芦醇相同的官能团，有关它们之间关系的说法正确的是___________。 A．乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物质 B．苯酚与白藜芦醇互为同系物 C．三者的组成元素相同 D．三者分子中碳、氧原子个数比相同 17．（16分）查耳酮是合成抗肿瘤药物的重要中间体，实验室中，查耳酮可在稀溶液催化下，用苯乙酮和新制苯甲醛发生羟醛缩合反应制得，制备装置(夹持装置已略去)如图所示。已知： ⅰ．相关物质的信息如表所示： 名称 苯乙酮 苯甲醛 查耳酮 结构简式 熔点/℃ 19.6 -26 沸点/℃ 203 178 溶解性 难溶于水，易溶于有机溶剂 微溶于水，易溶于有机溶剂 易溶于热乙醇 ⅱ．羟醛缩合反应的原理： 实验步骤： Ⅰ．量取新制苯甲醛于仪器a中，向三颈烧瓶中依次加入溶液、乙醇和苯乙酮。 Ⅱ．缓慢滴加新制苯甲醛，维持反应温度在，并不断搅拌至反应结束。 Ⅲ．将三颈烧瓶置于冰水浴中冷却，充分结晶，经减压抽滤、洗涤、干燥，收集得到查耳酮粗品。 回答下列问题： (1)仪器a的名称是___________(填标号)。 (2)本实验中使用的三颈烧瓶的最适宜规格为___________((填标号)。 A．    B．    C． (3)本实验应使用新制苯甲醛，若使用实验室久置的苯甲醛，应先进行水蒸气蒸馏，目的是除去苯甲醛在空气中被氧化生成的___________(填有机物名称)。 (4)写出由新制苯甲醛与苯乙酮反应制备查耳酮的化学方程式：___________。 (5)“步骤Ⅰ”中，添加乙醇可提高主反应的速率，原因是___________。 (6)“步骤Ⅱ”中，若发现温度计的示数上升过快，可采取的措施有___________(写出一条即可)。 (7)“步骤Ⅲ”中，洗涤晶体时，应选择___________(填标号)。 A．冷水 B．热乙醇 C．热水 D．冷乙醇 (8)若收集的查耳酮粗品的纯度与理论值相差过大，可进一步提纯，提纯方法的名称是___________。 18．（12分）有机化合物A是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生如下反应： 已知苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。 (1)下列关于有机化合物A的说法正确的是___________(填字母)。 a．属于芳香烃  b．属于苯的同系物  c．苯环上连有烷基  d．侧链中含碳碳双键 (2)有机化合物A的名称为___________。 (3)请写出A→B反应的化学方程式___________，其反应类型为___________。 (4)D具有优良的绝热、绝缘性能，可用作包装材料和建筑材料，在工业上以A为原料生产。请写出相关反应的化学方程式___________，其反应类型为___________。 19．（14分）左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一，以下是其盐酸盐(化合物K)的一种合成路线(部分反应条件已简化，忽略立体化学)： 已知：化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。 回答下列问题： (1)A的化学名称是___________。 (2)C的结构简式为___________。 (3)写出E生成F反应的化学方程式___________。 (4)G中含氧官能团的名称为___________。 (5)写出H的结构简式___________。 (6)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为___________种。 a．含有一个苯环和三个甲基；     b．与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳； c．能发生银镜反应，不能发生水解反应。 上述同分异构体经银镜反应后酸化，所得产物中，核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为)的结构简式为___________。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $