精品解析：江苏南通市如东县汤元中学2025～2026学年度第二学期期中考试 高一生物学

2025~2026学年度第二学期期中考试 高一生物学 注意事项： 1．本试卷满分100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。 2．答题前，请将自己的姓名、考试号用0.5毫米黑色签字笔填涂在答题卡指定的位置。 3．选择题答案用2B铅笔在答题卡上把对应题目的答案标号涂黑，非选择题用0.5mm的黑色签字笔在每题对应的答题区域内做答，在其他位置作答一律无效。 一、单项选择题：本部分包括15题，每题2分，共计30分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下图为某生物不同个体中正在进行减数分裂的示意图。相关叙述错误的是（　　） A. 甲、丙细胞和乙、丁细胞分别处于减数分裂Ⅰ和Ⅱ后期 B. 4个细胞各有4条染色体，甲、丙细胞各有8条染色单体 C. 乙、丁细胞中的染色体数目与体细胞中的相同 D. 甲、丙细胞中同源染色体间还会发生相应片段的交换 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；乙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丁细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，综上，甲、丙细胞和乙、丁细胞分别处于减数分裂Ⅰ和Ⅱ后期，A正确； B、据图可知，图中4个细胞各有4条染色体，甲和丙细胞中，每条染色体上含有2条染色单体，因此甲、丙细胞各有8条染色单体，B正确； C、乙和丁细胞处于减数第二次分裂后期，由于着丝粒分裂，染色体暂时加倍，染色体数目与体细胞均相同，C正确； D、甲、丙两细胞都发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合，因而都可以发生基因重组，但同源染色体上非姐妹染色单体的交换而重组发生在减数第一次分裂前期，D错误。 故选D。 2. 为了确定某品种虾的染色体数目，研究者以肝胰腺和精巢组织为材料，制备多个染色体装片，统计染色体数目如图。下列相关叙述错误的是（　　） A. 制备装片时需用碱性染料将染色体染成深色 B. 可在精巢组织装片中观察到细胞减数分裂的过程 C. 图中结果相互验证得出该虾的染色体数为200条 D. 染色体装片制备效果会影响染色体数目统计结果 【答案】B 【解析】 【详解】A、染色体易被龙胆紫、醋酸洋红等碱性染料染成深色，制备染色体装片时需要用碱性染料对染色体进行染色以便观察，A正确； B、制备装片的解离步骤会杀死并固定细胞，因此装片中的细胞均为死细胞，只能观察到减数分裂不同时期的静态细胞，无法观察到细胞减数分裂的连续动态过程，B错误； C、肝胰腺属于体细胞组织，统计结果中染色体数为200条的频率最高，精巢中染色体数为100条的频率最高（对应配子染色体数，为体细胞的一半），二者相互验证可得出该虾体细胞染色体数为200条，C正确； D、若装片制备效果差，比如染色体分散不佳出现重叠、断裂等情况，会导致染色体计数出现误差，因此染色体装片制备效果会影响染色体数目统计结果，D正确。 3. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”活动中，某同学用橡皮泥模拟染色体，操作错误的是（　　） A. 用两种颜色橡皮泥分别代表来自父方和母方的染色体 B. 减数第一次分裂后期，将同源染色体分别移向两极 C. 减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后，姐妹染色单体分开 D. 一般用同一颜色橡皮泥模拟非姐妹染色单体间的互换 【答案】D 【解析】 【详解】A、实验中通常用两种不同颜色的橡皮泥分别代表来自父方和母方的染色体，A正确； B、减数第一次分裂后期的核心特征是同源染色体分离，分别移向细胞两极，B正确； C、减数第二次分裂后期会发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条独立的子染色体，C正确； D、非姐妹染色单体的互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，同源染色体应用不同颜色模拟，D错误。 4. 为研究二倍体水稻花粉母细胞的减数分裂过程，研究人员在常温下选取花蕾期的花药制作装片观察，获得下图所示的显微图像。下列叙述错误的是（　　） A.  图像③④时期的细胞中有同源染色体 B. 按减数分裂中出现的顺序依次为④①③② C. 图②中的每个子细胞通常含有一个染色体组 D. 图④所示细胞发生了非等位基因的自由组合 【答案】B 【解析】 【详解】A、③细胞处于减数第一次分裂中期，④细胞处于减数第一次分裂后期，均含有同源染色体，A正确； B、分析题图：①细胞处于减数第一次分裂末期，②细胞处于减数第二次分裂末期，③细胞处于减数第一次分裂中期，④细胞处于减数第一次分裂后期，故减数分裂中出现的顺序依次为③④①②，B错误； C、图像②细胞处于减数第二次分裂末期，由于减数分裂的结果导致细胞内染色体数目减半，水稻为二倍体生物，减半后细胞内有一个染色体组，因此②的每个子细胞中具有一个染色体组，C正确； D、非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，图④所示细胞处于减数第一次分裂后期，因此图④所示细胞发生了非等位基因的自由组合，D正确。 5. 受精作用是卵子和精子相互识别、融合成为受精卵的过程，它是有性生殖的基本特征，丰富了遗传的稳定性和多样性。下列有关分析错误的是（　　） A. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 B. 受精过程中，精子和卵细胞需要相互识别 C. 减数分裂形成配子时，非同源染色体的组合具有多样性 D. 受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，增加了后代多样性 【答案】A 【解析】 【详解】A、受精卵的细胞核遗传物质一半来自父方、一半来自母方，但细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方的卵细胞，因此受精卵中的全部遗传物质并非父方母方各占一半，A错误； B、受精过程中，精子和卵细胞需要依靠细胞膜表面的糖蛋白进行相互识别，才能完成后续融合过程，B正确； C、减数第一次分裂后期会发生非同源染色体的自由组合，使配子的染色体组成具有多样性，C正确； D、受精过程中，不同基因型的精子和卵细胞的结合是随机的，是后代遗传多样性的重要成因之一，D正确。 6. 下列有关“性状分离比的模拟实验”的叙述，错误的是（　　） A. 本实验中两个小桶的小球总数可以不相等 B. 正常情况下雌配子较雄配子体积大，所以要选大小不同的两种小球 C. 每次从两个小桶中抓取的小球记录后要放回原桶 D. 统计40次，小球组合中DD、Dd、dd的数量不一定为10、20、10 【答案】B 【解析】 【详解】A、两个小桶分别模拟雌雄生殖器官，生物体内雄配子的总数量通常远多于雌配子，因此两个小桶的小球总数可以不相等，只要每个小桶内代表D、d的小球数量相等即可，A正确； B、实验中小球模拟雌雄配子，若选择大小不同的小球，抓取时会因手感差异导致不同小球被抓取的概率不同，无法保证随机性，尽管实际雌配子体积大于雄配子，但实验中需选用大小、质地一致的小球，B错误； C、每次抓取的小球记录后放回原桶，可保证每次抓取时每个小球被选取的概率相等，维持每个小桶内D、d配子的比例稳定，C正确； D、1:2:1是大量统计下的理论性状分离比，统计40次的样本量较小，实验结果存在偶然性，不一定符合DD:Dd:dd=1:2:1的比例，D正确。 7. 孟德尔运用了假说—演绎法发现了自由组合定律。下列叙述错误的是（ ） A. “提出问题”建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上 B. “形成配子时，不成对的遗传因子自由组合”属于假说内容 C. “推测F1测交能产生数量比为1：1：1：1的四种后代”属于演绎内容 D. “F2中性状表现为4种，数量比为9：3：3：1”属于实验验证的内容 【答案】D 【解析】 【详解】A、孟德尔先完成纯合亲本杂交获得F₁、F₁自交获得F₂的实验，观察到F₂的性状自由组合现象后才提出问题，因此“提出问题”建立在该实验基础上，A正确； B、“形成配子时，不成对的遗传因子自由组合”是孟德尔为解释自由组合现象提出的核心假说内容之一，B正确； C、演绎推理是依据假说内容预测实验结果的环节，“推测F₁测交能产生数量比为1：1：1：1的四种后代”是对测交实验结果的预期，属于演绎内容，C正确； D、“F₂中性状表现为4种，数量比为9：3：3：1”是孟德尔杂交实验中观察到的现象，属于提出问题的实验依据，实验验证是通过完成测交实验、统计测交结果完成的，该内容不属于实验验证内容，D错误。 故选D。 8. 某二倍体植物的花色由一组位于常染色体上的复等位基因A1(红色)、A2(粉红色)、A3(白色)控制。该植物群体中红花个体的基因型有3种，白花个体的基因型有1种。不考虑突变，下列叙述正确的是（　　） A. 该植物群体中与花色有关的基因型共有5种 B. 复等位基因之间的显隐性关系为A1>A2>A3 C. 红花个体的体细胞中可能同时存在A2、A3基因 D. 基因型为A1A2和A2A3的个体杂交，子代的花色种类最多 【答案】B 【解析】 【详解】A、该植物为二倍体，与花色有关的基因型包括纯合子A₁A₁、A₂A₂、A₃A₃，杂合子A₁A₂、A₁A₃、A₂A₃，共6种，A错误； B、红花基因型有3种，说明只要携带A₁就表现为红花，即A₁对A₂、A₃为显性；白花基因型仅1种，说明只有A₃纯合时才表现为白花，即A₂对A₃为显性，因此复等位基因之间的显隐性关系为A₁>A₂>A₃，B正确； C、红花个体的基因型为A₁A₁、A₁A₂、A₁A₃，红花个体的体细胞中不可能同时存在A₂和A₃基因，C错误； D、基因型为A₁A₂和A₂A₃的个体杂交，子代表型只有红花、粉花2种；若选择A₁A₃和A₂A₃杂交，子代可出现红花、粉花、白花共3种花色，因此该杂交组合子代花色种类不是最多，D错误。 9. 下列有关生物学科学史的叙述，不符合史实的是（　　） A. 将“遗传因子”命名为“基因”的是生物学家约翰逊 B. 魏斯曼预言存在减数分裂过程，并被其他科学家通过显微镜观察加以证实 C. 格里菲思通过肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质 D. 萨顿提出基因在染色体上的假说，摩尔根用实验证明了该假说 【答案】C 【解析】 【详解】A、丹麦生物学家约翰逊将孟德尔提出的“遗传因子”正式命名为“基因”，该表述符合史实，A不符合题意； B、魏斯曼首先通过理论推理预言了减数分裂过程的存在，后续科学家通过显微镜观察生殖细胞的形成过程，证实了该预言，该表述符合史实，B不符合题意； C、格里菲思完成的是肺炎链球菌体内转化实验，仅得出加热杀死的S型菌中存在“转化因子”的结论，并未证明DNA是遗传物质，证明DNA是遗传物质的是艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验，该表述不符合史实，C符合题意； D、萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根通过果蝇眼色杂交实验，利用假说-演绎法证明了基因位于染色体上，该表述符合史实，D不符合题意。 故选C。 10. 用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测放射性。下列相关叙述正确的是（ ） A. 若被侵染的细菌存活率小于100%，则上清液的放射性降低 B. 若保温时间过长，则沉淀物的放射性增强 C. 若上清液中出现放射性，则放射性主要来自噬菌体的蛋白质外壳 D. 沉淀物中的放射性来自噬菌体的DNA 【答案】D 【解析】 【详解】A、若被侵染的细菌存活率小于100%，说明部分大肠杆菌裂解，带有放射性的子代噬菌体被释放到上清液，会使上清液放射性升高，A错误； B、若保温时间过长，大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放进入上清液，沉淀物的放射性会降低，B错误； C、本实验用32P标记噬菌体的DNA，蛋白质外壳不含32P，因此上清液的放射性来自未侵入大肠杆菌的亲代噬菌体DNA或裂解释放的子代噬菌体DNA，不是蛋白质外壳，C错误； D、噬菌体DNA进入大肠杆菌后，会随大肠杆菌分布在沉淀物中，因此沉淀物的放射性来自噬菌体的DNA，D正确。 11. 下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（ ） A. DNA分子由两条链组成，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构 B. DNA分子中，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架 C. DNA分子中，碱基对之间通过肽键连接 D. 两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，且遵循碱基互补配对原则 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA分子由两条脱氧核苷酸链组成，两条链反向平行，围绕同一中心轴盘旋形成双螺旋结构，A正确； B、DNA分子的外侧由脱氧核糖和磷酸通过磷酸二酯键交替连接，构成基本骨架，B正确； C、DNA分子中，碱基对之间通过氢键连接（如A-T间2个氢键，G-C间3个氢键），肽键是蛋白质中连接氨基酸的化学键，与DNA无关，C错误； D、两条链上的碱基通过氢键互补配对（A与T配对，G与C配对），严格遵循碱基互补配对原则，D正确。 故选C。 12. 在搭建DNA分子模型的实验中，若有4种碱基塑料片共20个，其中4个C，6个G，3个A，7个T，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，脱氧核糖塑料片30个，磷酸塑料片50个，代表氢键的连接物若干，脱氧核糖和碱基之间的连接物若干，则（　　） A. 所有的脱氧核糖都有两个磷酸基团与之相连 B. 所搭建的DNA分子片段最长为10个碱基对 C. A和T之间需要3个连接物，C和G之间需要2个连接物 D. 能搭建出的DNA分子模型种类小于44种 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA分子每条链的5'端的脱氧核糖仅连接1个磷酸基团，因此不是所有脱氧核糖都有两个磷酸基团与之相连，A错误； B、设搭建的DNA片段有m个碱基对，每条链中m个脱氧核苷酸对应的脱氧核糖和磷酸连接物数目为2m－1，两条链共需4m－2个该类连接物，代入题干中14个连接物的条件，4m－2=14，解得m=4，即所搭建的DNA分子片段最长为4个碱基对，B错误； C、DNA两条链之间碱基互补配对时，A与T之间形成2个氢键，需要2个氢键连接物，C与G之间形成3个氢键，需要3个氢键连接物，C错误； D、根据B项分析可知，现有材料最多可搭建4个碱基对的DNA片段，4个碱基对的DNA分子理论上最多有44种排列方式，但由于每种碱基的数量不是足够多（A只有3个，因此不能搭出四个碱基对均为A-T碱基对的类型），故实际可搭建的种类数小于44，D正确。 13. 科学家用AI工具预测并证实：在不改变终止密码子UGA上游7个密码子所编码氨基酸前提下，将第三位碱基统一替换为A或U，UGA终止功能会被抑制，可继续参与翻译。下列叙述错误的是（　　） A. 密码子是指mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基 B. 密码子改变但编码氨基酸不变，体现了密码子的简并性 C. UGA功能被抑制，但产生的多肽链不会发生改变 D. 该AI工具有助于加快遗传病相关基因治疗方案的设计 【答案】C 【解析】 【详解】A、密码子为mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基，终止密码子属于不编码氨基酸的特殊密码子，A正确； B、密码子的简并性指一种氨基酸可对应多种密码子，因此密码子改变但编码氨基酸不变，体现了密码子的简并性，B正确； C、UGA原本是终止密码子，翻译遇到UGA时肽链合成终止；其终止功能被抑制后，翻译会继续进行直至遇到下一个终止密码子，产生的多肽链会比原肽链更长，发生改变，C错误； D、部分遗传病由于提前出现终止密码子，合成截短的异常蛋白导致，该AI工具可抑制终止密码子的终止功能，帮助合成完整的正常蛋白，有助于加快遗传病相关基因治疗方案的设计，D正确。 14. 生物学研究中蕴含着宝贵的科学思路和方法，下列相关叙述正确的是（　　） A. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验中加入相应酶使用了“加法原理” B. DNA复制方式探究和噬菌体侵染细菌的实验均采用了放射性同位素标记法 C. 沃森和克里克构建的DNA分子双螺旋结构模型属于物理模型 D. 差速离心法分离细胞器时一般先选用较高的离心速率，后逐渐降低离心速率 【答案】C 【解析】 【详解】A、艾弗里的肺炎链球菌转化实验中加入相应酶是为了特异性去除对应物质的作用，属于“减法原理”，A错误； B、噬菌体侵染细菌实验采用了放射性同位素标记法（32P、35S），但DNA复制方式探究实验使用的15N是无放射性的稳定同位素，B错误； C、沃森和克里克构建的DNA分子双螺旋结构模型是以实物形式直观呈现DNA的结构特征，属于物理模型，C正确； D、差速离心法分离细胞器时，一般先选用较低的离心速率沉淀沉降系数大的结构（如细胞核），之后逐渐升高离心速率沉淀更小的细胞器，D错误。 15. NDN蛋白是一种神经元生长抑制因子，人体神经细胞普遍能表达NDN基因，其表达过程如下图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. NDN基因的转录过程需要解旋酶、RNA聚合酶参与 B. 形成mRNA时，RNA聚合酶移动到终止密码子时停止转录 C. 一个tRNA上的反密码子可能与mRNA上的多种密码子配对 D. 从核糖体与mRNA复合物上脱离下来的是成熟NDN蛋白 【答案】C 【解析】 【详解】A、转录过程中RNA聚合酶本身兼具解旋和催化RNA合成的功能，不需要额外的解旋酶参与，A错误； B、转录时RNA聚合酶移动到DNA上的终止子序列时停止转录，B错误； C、密码子具有简并性，且密码子与反密码子的配对存在摆动性，因此一个tRNA上的反密码子可与mRNA上的多种同义密码子配对，C正确； D、从核糖体与mRNA复合物上脱离的是多肽链，需要经过进一步的折叠、加工才能形成具有空间结构和功能的成熟NDN蛋白，D错误。 二、多项选择题：本部分包括4题，每题3分，共计12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全部选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16. 图示哺乳动物的一个细胞中部分同源染色体及其相关基因。下列相关叙述错误的有（　　） A. 有丝分裂前，普通光学显微镜下可见细胞中复制形成的染色单体 B. 有丝分裂或减数分裂时，丝状染色质在纺锤体作用下螺旋化成染色体 C. 减数分裂Ⅰ完成时，能形成基因型为MmNnTt的细胞 D. 有丝分裂后期着丝粒分开，导致染色体数目及其3对等位基因数量加倍 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、在有丝分裂或减数分裂前的间期，染色质进行复制，但此时形成的染色单体在普通光学显微镜下不可见，A错误； B、纺锤体的作用是牵引染色体运动，而不是使丝状染色质螺旋化成染色体，染色质螺旋化是自身的变化，B错误； C、在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体可能会发生交叉互换，增加了配子基因组合的多样性，所以减数分裂Ⅰ完成时能形成基因型为MmNnTt的细胞，C正确； D、有丝分裂后期着丝粒分开，姐妹染色单体分离，导致染色体数目加倍，但基因数量不变，D错误。 故选ABD。 17. 某基因型为Aa的植物自交子代显性∶隐性＝11∶1，甲乙丙3名同学分别提出了不同假说解释该现象，甲同学认为含a的雄配子部分致死所致；乙同学认为aa个体部分致死所致；丙同学认为有一部分aa个体表现为显性所致。以下有关说法正确的是（　　） A. 按照甲同学观点，含a的雄配子致死率为5/6 B. 按照乙同学观点，aa致死率为8/11 C. 按照丙同学观点，只有1/3的aa会表现为隐性性状 D. 用Aa做父本进行测交实验，无法进一步区分甲和丙的观点 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、甲同学认为含a的雄配子部分致死所致，Aa产生雌配子为1/2A和1/2a，由子代aa占1/12可知雄配子中a=1/6，即雄配子A：a=5:1，所以含a的雄配子致死率为4/5，A错误； B、正常情况下，Aa的植物自交子代显性∶隐性＝3∶1，若aa个体部分致死导致Aa的植物自交子代显性∶隐性由3∶1变为11:1即3:(3/11)，所以aa致死率为8/11，B正确； C、正常情况下，Aa的植物自交子代aa=1/4，若有一部分aa个体表现为显性后aa=1/12，所以aa会表现为隐性性状的占1/12÷1/4=1/3，C正确； D、Aa做父本进行测交实验，若含a的雄配子致死率为4/5，那么子代表型及比例为显性：隐性=5:1；若只有1/3的aa会表现为隐性性状，那么子代aa=1/2×1/3=1/6即显性：隐性=5:1，D正确。 18. 某些生物的细胞内一条mRNA链上结合有RNA 聚合酶及多个核糖体，其中，与RNA 聚合酶最接近的核糖体为前导核糖体，RNA 聚合酶催化产物的速度与前导核糖体的翻译速度始终保持一致，这种同步完成转录和翻译的现象称为转录翻译偶联。下列说法不正确的是（　　） A. 转录翻译偶联现象普遍发生在人体细胞核基因的表达过程中 B. 转录时，RNA 聚合酶在模板DNA上的移动方向是3’端→5’端 C. 核糖体会首先结合在 mRNA链的5'端，随后启动翻译过程 D. 最接近 RNA 聚合酶的前导核糖体最终合成的肽链最长 【答案】AD 【解析】 【详解】A、转录翻译偶联现象出现，说明转录和翻译的场所相同，这种现象普遍发生在原核生物、叶绿体、线粒体中基因表达过程中，A错误； B、转录时，RNA聚合酶在模板DNA上的移动方向是3'→5'，RNA形成的方向是5'→3'，B正确； C、核糖体会首先结合在mRNA的5'端，随后核糖体沿mRNA移动，启动翻译过程，C正确； D、由于翻译的模板链是相同的，先后结合到mRNA上的核糖体最终合成的肽链一样长，D错误。 故选AD。 19. 现有两对独立遗传的基因（A/a、B/b）共同控制人类的某种遗传病，其中基因a和基因b均可独立导致人体患病，基因a位于性染色体上。下图1是一家系有关该病的遗传图谱，图2是该家系成员与该病有关的基因的电泳结果（A/a、B/b不位于X、Y染色体的同源区段，不考虑突变）。下列有关说法正确的是（　　） A. I一1的基因型为BbXAXa或BBXAXa B. Ⅱ-1患病的致病基因只来自I-2 C. 基因a和基因B分别对应图2中的条带④、① D. I-1和I-2再生一个患病孩子的概率为7/16 【答案】CD 【解析】 【详解】A、由题意可知，等位基因A/a、B/b独立遗传，基因a位于性染色体上，则b位于常染色体上。I-1、I-2的基因型可表示为B_XAX-、B_XAY，故Ⅱ-1是b导致的患病，即bbXAX-，据此可知I-1、I-2的基因型可表示为BbXAXa、BbXAY，A错误； B、结合图2可知，I-1有A、a、B、b四个基因，即基因型为BbXAXa，故其致病基因来源于I-1和I-2，B错误； C、I-2不含基因a，说明条带④为基因a；Ⅱ-1不含基因B，说明条带①为基因B；Ⅱ-2的条带只有2条带，则Ⅱ-2的基因型为BBXAY，则②为A；故条带①②③④分别表示的基因为B、A、b、a，C正确； D、I-1（BbXAXa）和I-2（BbXAY）生一个只患a导致的遗传病概率为1/4，只患b导致的遗传病概率为1/4，则不患病孩子的概率为（1-1/4）×（1-1/4）=9/16，故再生一个患病孩子的概率为1-9/16=7/16，D正确。 故选CD。 三、非选择题：本部分包括5题，共计58分。 20. 下图1是显微镜下观察到的二倍体细叶百合（2n=24）花粉母细胞减数分裂各时期的图像。图2表示该植物减数分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数目的变化。图3表示该植物减数分裂过程中不同时期的细胞核内DNA和染色体的数量变化柱形图。请回答下列问题： （1）取该植物经卡诺氏液固定后的花药，捣碎后置于载玻片上，滴加甲紫溶液染色1-2min，压片后制成临时装片。在光学显微镜下，观察细胞C中染色体的数目______，该细胞名称是______。 （2）图1按减数分裂的时期先后顺序进行排序应为______（用字母和箭头表示）。联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构，则图中B含有______个联会复合体（SC）。 （3）图3中Ⅱ与图2中对应的时期有______段，图2中CD段下降的原因是______。 （4）图1中对应的细胞中一定不存在同源染色体的是______。 （5）如下图，图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个初级精母细胞的是______。 【答案】（1） ①. 24 ②. 初级精母细胞 （2） ①. A→C→E→D→B→F ②. 0/零 （3） ①. BC ②. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 （4）B、D、F （5）①④ 【解析】 【小问1详解】 染色体易被碱性染料染成深色，因此观察细胞减数分裂实验中，需用碱性染料（如龙胆紫或醋酸洋红或甲紫）对染色体进行染色，通过观察染色体的形态和行为，来确定细胞所处的时期。C是减数第一次分裂中期，因此是初级精母细胞，染色体数目为24。 【小问2详解】 图中A-F是显微镜下观察到的二倍体植物（2n=24）的减数分裂不同时期的图像，A是同源染色体联会，减数第一次分裂前期，B没有同源染色体，着丝粒分裂，是减数第二次分裂后期，C同源染色体排列在赤道板上，是减数第一次分裂中期，D没有同源染色体，所有染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板两侧，是减数第二次分裂中期，E同源染色体分离，是减数第一次分裂后期，F表示分裂结束，图中分裂的顺序依次是A→C→E→D→B→F。B没有同源染色体，着丝粒分裂，是减数第二次分裂后期，因此图中B含有0个联会复合体(SC)。 【小问3详解】 图3中Ⅱ含有24条染色体，48个核DNA分子，说明每条染色体上有两个DNA分子因此对应BC段。CD段由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，每条染色体上的DNA分子变为1。 【小问4详解】 图中A-F是显微镜下观察到的二倍体植物（2n=24）的减数分裂不同时期的图像，A是同源染色体联会，减数第一次分裂前期，B是减数第二次分裂后期，C是减数第一次分裂中期，D是减数第二次分裂中期，E是减数第一次分裂后期，F表示减数分裂结束。图1中对应的细胞中一定不存在同源染色体的是B、D、F。 【小问5详解】 依据精子形成的减数分裂过程可知：一个次级精母细胞经过减数分裂Ⅱ所形成的两个精细胞的染色体组成应相同或“大部分相同”，一个初级精母细胞经减数分裂Ⅰ所形成的两个次级精母细胞中的染色体组成恰好“互补”，即两个次级精母细胞中形态相同的染色体为一对同源染色体。图A是该种生物的一个精细胞，其中含有的小的染色体为白色，大的染色体绝大部分为白色，说明在减数分裂Ⅰ时这对大的同源染色体发生了交叉互换，由此可判断：图A与图B中的④可能是由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞，与①可能是来自同一个初级精母细胞。 21. 图1为某链状DNA分子片段的结构图；图2为DNA复制过程模式图。引发体是一类多酶复合物，位于复制叉的前端，主要成分为引物酶以及DNA解旋酶等。单链结合蛋白（SSB）可结合于解旋酶解开的单链区，待复制的各项条件具备后，SSB脱离单链区，子链开始合成。回答下列问题： （1）图1所示DNA的基本骨架由_____（填名称）交替排列构成。该DNA分子具有__个游离的磷酸基团。 （2）图2中参与DNA复制过程的酶有_______等，其中参与形成磷酸二酯键的酶有____________。若图1中DNA分子共含有X个碱基该DNA分子以含有32P标记的脱氧核苷酸为原料复制2次，则获得的所有DNA分子的平均相对分子质量比原来增加_____。 （3）图2中SSB结合于解旋酶解开的单链区，可以防止核酸酶将解开的单链降解，也可以防止__________，从而保证解旋后的DNA处于单链状态。DNA复制时，后随链的合成____（填“不需要引物”“需要一种引物”或“需要多种引物”）。 （4）某小组为验证图2 DNA复制的方式为半保留复制，进行了如下操作：将普通大肠杆菌转移到含3H的培养基上繁殖一代，再将子代大肠杆菌的DNA处理成单链，然后进行离心处理。他们的实验结果_____（填“能”或“不能”）证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制，理由是___________________。 【答案】（1） ①. 脱氧核糖和磷酸 ②. 2 （2） ①. 解旋酶、DNA连接酶和DNA聚合酶（DNA聚合酶Ⅰ、DNA聚合酶Ⅲ） ②. DNA连接酶和DNA聚合酶（DNA聚合酶Ⅰ、DNA聚合酶Ⅲ） ③. 3X/4 （3） ①. 解旋的单链DNA重新配对形成双链 ②. 需要多种引物 （4） ①. 不能 ②. 处理成单链后，无论是半保留复制还是全保留复制，含有标记和不含有标记的单链均各占一半 【解析】 【21题详解】 DNA 分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在 DNA 分子的外侧。该DNA 为双链线性分子，每条链的 5' 端各有 1 个游离的磷酸基团，因此整个DNA分子共有2 个游离的磷酸基团。 【22题详解】 分析图2可知，在DNA复制时参与的酶有解旋酶、DNA连接酶和DNA聚合酶等。其中DNA连接酶和DNA聚合酶参与形成磷酸二酯键。若图1中DNA分子共含有X个碱基，那么就含有X个磷酸基团，P的相对原子质量是31，该DNA分子在含有32P标记的培养液中复制2次，形成的4个DNA中，相当于新增加了3个DNA含32P，因此获得的DNA分子的平均相对分子质量比原来增加3X/4。 【23题详解】 DNA复制时，后随链的合成是分段进行的，因此需要多种引物。 【24题详解】 子代大肠杆菌的DNA处理成单链后，含有标记和不含有标记的单链均各占一半，因此他们的实验结果不能证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制。 22. 某植物花色有红花和白花两种，茎色有紫茎和绿茎两种。花色由基因R、r控制，茎色由基因Y、y控制。某研究小组进行了两组杂交实验，结果如下表所示。分析回答： 实验 亲本杂交组合 子代表现型及所占比例 红花紫茎 红花绿茎 白花紫茎 白花绿茎 一 白花紫茎×红花紫茎 3/8 1/8 3/8 1/8 二 白花紫茎×白花绿茎 1/8 1/8 3/8 3/8 （1）根据上述实验结果判断，花色和茎色中隐性性状分别为___________。 （2）实验一中，亲本为紫茎，后代出现了紫茎和绿茎两种性状，这种现象在遗传学上称为_________。亲本红花紫茎植株的基因型是______，子代中白花紫茎的基因型有______种。 （3）实验二中，亲本白花绿茎植株产生的配子类型有______种；子代白花绿茎的植株中，纯合子所占比例为______。欲探究子代中白花紫茎植株的基因型，将其与隐性纯合植株测交，若测交后代的表现型及比例为______，则其基因型为RRYy。 （4）将实验二子代中茎色基因型为yy的种子，在黑暗条件下培养，所得幼苗的茎均呈白色，这说明该性状是______和______共同作用的结果。 （5）若一定时期内因特殊原因导致控制白花性状的花粉有1/3不育，现杂合白花自交，子代的表型及比例是______。 （6）若该植物单株所结种子数可达数百颗，且某区域环境特殊会影响部分配子或个体的存活，现这个区域的一株白花紫茎自交产生子代出现了白花紫茎：白花绿茎：红花紫茎：红花绿茎=5：1：1：1，试分析最可能的原因__________________________________。 【答案】（1）红花，绿茎 （2） ①. 性状分离 ②. rrYy ③. 2##两 （3） ①. 2##两 ②. 1/3 ③. 白花紫茎：白花绿茎=1：1 （4） ①. 基因 ②. 环境 （5）白花：红花=7：3 （6）子代中单杂个体全部死亡，即白花紫茎（RRYy+RrYY）+白花绿茎Rryy+红花紫茎rrYy个体全部死亡 【解析】 【分析】分析题意和表格内容：根据实验二中P白花×白花→白花∶红花=3∶1可知，白花为显性，红花为隐性；实验一中P紫茎×紫茎→紫茎∶绿茎=3∶1，可知，紫茎为显性，绿茎为隐性。 【小问1详解】 实验一中P紫茎×紫茎→紫茎：绿茎=3∶1，实验二中P白花×白花→白花：红花=3∶1，可见花色中显性性状为白花，隐性性状为红花，茎色中隐性性状为绿茎，显性性状为紫茎，分析杂交实验一，白花×红花→白花∶红花=1∶1，紫茎×紫茎→紫茎∶绿茎=3∶1，子代中红花紫茎∶红花绿茎∶白花紫茎∶白花绿茎=3∶1∶3∶1=（3∶1）×（1∶1），说明控制花色与茎色的这两对基因遵循自由组合定律。 【小问2详解】 实验一中，亲本为紫茎，后代出现了紫茎和绿茎两种性状，这种现象在遗传学上称为性状分离。红花为隐性性状，基因型为rr，紫茎×紫茎→紫茎∶绿茎=3∶1，说明亲本紫茎为杂合子，基因型为Yy，故亲本红花紫茎植株的基因型是rrYy；亲本白花×红花→红花：白花=1：1，说明亲本白花为杂合子，亲本白花紫茎的基因型是RrYy，子代中白花紫茎的基因型为RrYY或RrYy，即两种。 【小问3详解】 实验二中，根据白花×白花→白花:红花=3: 1，说明亲本控制花色的基因型为Rr，绿茎为隐性，控制茎色的基因型为yy，故亲本白花绿茎的基因型为Rryy，可产生Ry、ry共2种配子；亲本紫茎×绿茎→紫茎：绿茎=1；1，可知亲本紫茎为杂合子，即Yy，亲本白花紫茎的基因型为RrYy，子代白花绿茎的植株的基因型是RRyy和Rryy，纯合子所占比例为1/3，即实验二亲本为白花紫茎（RrYy）×白花绿茎（Rryy），子代中白花紫茎植株的基因型为RRYy和RrYy，探究子代中白花紫茎植株的基因型，将其与隐性纯合植株（rryy）测交，若基因型为RRYy，则测交后代的表现型及比例为白花紫茎：白花绿茎=1: 1。 【小问4详解】 将实验二子代中茎色基因型为yy的种子，在黑暗条件下培养，所得幼苗的茎均呈白色，这说明基因决定生物的性状，性状还受环境的影响。 【小问5详解】 杂合白花基因型为Rr，其自交，雌配子R：r=1：1，雄配子R：r=2/3：1=2：3（控制白花性状的花粉R有1/3不育），则子代为RR：Rr：rr=2：5：3，即白花：红花=7：3。 【小问6详解】 白花紫茎自交产生子代出现了白花紫茎：白花绿茎：红花紫茎：红花绿茎=5：1：1：1，即子代白花：红花=6：2=3：1，紫茎：绿茎=6：2=3：1，表明亲本白花紫茎基因型为RrYy，子代出现了白花紫茎（4RrYy+RRYY）：白花绿茎（RRyy）：红花紫茎（rrYY）：红花绿茎（rryy)=5：1：1：1，即子代白花紫茎（2份RRYy+2RrYY）+白花绿茎2份Rryy+红花紫茎2份rrYy个体全部死亡。 23. 人类中枢神经系统中有BDNF（脑源性神经营养因子），其主要作用是影响神经可塑性和认知功能。众多研究表明，抑郁症与BDNF基因甲基化水平及外周血中BDNF的mRNA含量变化等有关。图1为DNA甲基化机理图，图2为BDNF基因表达及调控过程。 （1）图1中过程①是______，该过程除需要模板、能量、酶等外，还需要______作为原料。与DNA复制相比，其合成过程中特有的碱基互补配对方式是______。 （2）图2中过程③的核糖体移动方向是______（填“从左到右”或“从右到左”），该过程多个核糖体结合到同一条mRNA上的生理学意义是______。 （3）DNMT3是一种DNA甲基化转移酶。结合图1和所学知识，下列叙述正确的是______。 A. DNA分子中胞嘧啶甲基化会影响DNA的复制 B. DNA甲基化是不可遗传的变异 C. DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶与起始密码子结合 D. DNMT3发挥作用需与DNA结合 （4）miRNA—195是miRNA中的一种，miRNA是人类细胞中具有调控功能的非编码RNA，根据图2分析，miRNA调控基因表达的机制是______。 （5）研究发现，大脑中5—羟色胺（5—HT）信号可刺激BDNF的表达，与抗抑郁机制有着紧密联系，并且在一定程度上受到5—羟色胺回收转运体（5—HTT）的调节，5—HTT由SLC6A4基因编码。请结合已有知识提出一种可行的抗抑郁治疗方案：______。 【答案】（1） ①. 转录 ②. 核糖核苷酸 ③. A-U （2） ①. 从右到左 ②. 少量的mRNA就可以在短时间内合成大量的蛋白质，提高翻译效率 （3）D （4）miRNA与所调控基因的mRNA碱基互补配对，通过抑制基因的翻译来调控基因的表达 （5）研发5-HT水解酶抑制剂和5-HTT的抑制剂来治疗抑郁症；设法抑制SLC6A4基因的表达以减少5-HTT的数量，进而增加突触间隙中5-HT的含量，缓解抑郁症状 【解析】 【分析】表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。DNA的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。 【小问1详解】 图1中过程①是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，这是转录过程。转录除需要模板、能量、酶等条件外，还需要核糖核苷酸作为原料，因为RNA的基本组成单位是核糖核苷酸；DNA复制时的碱基互补配对方式是A-T、T-A、G-C、C-G；RNA合成（转录）时的碱基互补配对方式是A-U、T-A、G-C、C-G。所以与DNA复制相比，其合成过程中特有的碱基互补配对方式是A-U。 【小问2详解】 观察图中正在合成的肽链，根据肽链的长短可知，核糖体移动的方向是从右到左，因为右边的肽链较短，左边的肽链较长，说明核糖体是从右到左移动进行翻译的。该过程多个核糖体结合到同一条mRNA上的生理学意义是少量的mRNA就可以在短时间内合成大量的蛋白质，从而提高翻译的效率。 【小问3详解】 A、DNA分子中胞嘧啶甲基化会影响DNA的转录，A错误； B、DNA甲基化没有引起基因中碱基序列的改变，但是可以遗传的，B错误； C、DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶与启动子结合，进而影响了基因的表达，导致了表型的改变，C错误； D、DNMT3的作用对象是相关的基因上的碱基，因而其发挥作用的过程需与DNA结合，D正确。 故选D。 【小问4详解】 据图2分析，miRNA调控基因表达的机制是miRNA与所调控基因的mRNA碱基互补配对，通过抑制基因的翻译实现对基因表达的调控。 【小问5详解】 研究发现，小鼠大脑中5-羟色胺（5-HT）信号可刺激BDNF的表达，与抗抑郁机制有着紧密联系，并且在一定程度上受到5-羟色胺转运体（5-HTT）的调节，5-HTT由SLC6A4基因编码，由于5-HT浓度低导致抑郁症。因此可以研发一些5-HT水解酶和5-HT转运体的抑制剂来治疗抑郁症，也可以设法抑制SLC6A4基因的表达来设法减少5-HTT的数量，进而增加突触间隙中5-HT的含量，缓解抑郁症状。 24. 某地有一特殊品种的矮脚鸡，幼年时与正常体型鸡无区别，成年后表现为矮脚。为研究其遗传特性，研究人员对该矮脚鸡和正常体型鸡进行全基因组测序，发现该矮脚鸡7号染色体片段缺失，已知该染色体片段缺失纯合子致死。请回答下列问题： （1）让矮脚鸡雌、雄个体自由交配，仅考虑矮脚性状，子代成年后的表型及比例为______。 （2）已知矮脚鸡的芦花和非芦花由B/b这一对等位基因控制，选择纯合芦花鸡与纯合非芦花鸡进行下表杂交实验。 组合 P F1 1 非芦花（♂）×芦花（♀） 芦花（♂）：非芦花（♀）=1：1 2 芦花（♂）×非芦花（♀） 全为芦花（♂、♀） 根据以上实验结果，基因B/b位于______（填“常”“Z”或“W”）染色体上，芦花为______（填“显性”或“隐性”）性状。 （3）矮脚芦花鸡因其节粮且产蛋量高而被养殖者大量饲养，但矮脚芦花鸡产肉率低，为提高矮脚芦花鸡的产肉率，科研人员将肉猪中与高产肉率相关的一个MSTN基因（简称基因M）转入鸡的受精卵中，插入位置不考虑性染色体，获得甲、乙两种类型的高产肉率矮脚鸡。（仅考虑产肉率这一对相对性状） ①若类型甲的雌、雄鸡自由交配，子代全为高产肉率鸡，则可知M基因插入______（填“7号正常染色体”“7号缺失染色体”或“非7号染色体”）上。 ②若类型乙的雌、雄鸡自由交配，子代表型及比例为______，则M基因插入非7号染色体上。 （4）将（3）中类型甲的芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，______（填“能”或“不能”）通过子代有无芦花来辨别雏鸡为高产蛋、高产肉率的矮脚鸡，原因是______。 【答案】（1）正常体型鸡：矮脚鸡=1：2 （2） ①. Z ②. 显性 （3） ①. 7号正常染色体 ②. 高产肉率：低产肉率=3：1 （4） ①. 不能 ②. 控制高产肉率的基因位于常染色体上，后代无论雌雄均为高产肉率，所以在雏鸡阶段无法辨别正常体型鸡和矮脚鸡 【解析】 【小问1详解】 7表示正常7号染色体，7'表示号染色体片段缺失。该品种矮脚鸡雌、雄个体自由交配（77'×77'），子代中77（正常体型鸡）：77'（矮脚鸡）：7'7'（致死）=1：2：1，子代成年后的表型及比例为正常体型鸡∶矮脚鸡=1∶2。 【小问2详解】 正反交实验的结果不同，且与性别有关，可以判断基因B/b位于Z染色体上，且根据组合2，芦花和非芦花杂交，后代均为芦花，说明芦花为显性性状。 【小问3详解】 ①基因M插入位置可以有3种情况：7号缺失染色体、7号正常染色体和非7号染色体。若基因M插入7号正常染色体上，则类型甲基因型可记为7M7'，雌雄鸡自由交配，子代全为高产肉率鸡（基因型分别为7M7M、7M7'、7'7'，其中7'7'死亡）。②若基因M插入非7号染色体上，则类型乙基因型可记为MO77'（O表示没有等位基因），其雌、雄鸡自由交配，子代表型及比例为高产肉率（M-）：低产肉率（OO）=3：1。 【小问4详解】 将（3）中类型甲的芦花雌鸡（7M7'ZBW）和非芦花雄鸡（7M7'ZbZb）交配，控制高产肉率的基因位于常染色体上，子代无论雌雄均为高产肉率（7'7'死亡），所以在雏鸡阶段无法辨别正常体型鸡和矮脚鸡。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025~2026学年度第二学期期中考试 高一生物学 注意事项： 1．本试卷满分100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。 2．答题前，请将自己的姓名、考试号用0.5毫米黑色签字笔填涂在答题卡指定的位置。 3．选择题答案用2B铅笔在答题卡上把对应题目的答案标号涂黑，非选择题用0.5mm的黑色签字笔在每题对应的答题区域内做答，在其他位置作答一律无效。 一、单项选择题：本部分包括15题，每题2分，共计30分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下图为某生物不同个体中正在进行减数分裂的示意图。相关叙述错误的是（　　） A. 甲、丙细胞和乙、丁细胞分别处于减数分裂Ⅰ和Ⅱ后期 B. 4个细胞各有4条染色体，甲、丙细胞各有8条染色单体 C. 乙、丁细胞中的染色体数目与体细胞中的相同 D. 甲、丙细胞中同源染色体间还会发生相应片段的交换 2. 为了确定某品种虾的染色体数目，研究者以肝胰腺和精巢组织为材料，制备多个染色体装片，统计染色体数目如图。下列相关叙述错误的是（　　） A. 制备装片时需用碱性染料将染色体染成深色 B. 可在精巢组织装片中观察到细胞减数分裂的过程 C. 图中结果相互验证得出该虾的染色体数为200条 D. 染色体装片制备效果会影响染色体数目统计结果 3. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”活动中，某同学用橡皮泥模拟染色体，操作错误的是（　　） A. 用两种颜色橡皮泥分别代表来自父方和母方染色体 B. 减数第一次分裂后期，将同源染色体分别移向两极 C. 减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后，姐妹染色单体分开 D. 一般用同一颜色橡皮泥模拟非姐妹染色单体间的互换 4. 为研究二倍体水稻花粉母细胞的减数分裂过程，研究人员在常温下选取花蕾期的花药制作装片观察，获得下图所示的显微图像。下列叙述错误的是（　　） A.  图像③④时期的细胞中有同源染色体 B. 按减数分裂中出现的顺序依次为④①③② C. 图②中的每个子细胞通常含有一个染色体组 D. 图④所示细胞发生了非等位基因的自由组合 5. 受精作用是卵子和精子相互识别、融合成为受精卵的过程，它是有性生殖的基本特征，丰富了遗传的稳定性和多样性。下列有关分析错误的是（　　） A. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 B. 受精过程中，精子和卵细胞需要相互识别 C. 减数分裂形成配子时，非同源染色体的组合具有多样性 D. 受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，增加了后代多样性 6. 下列有关“性状分离比的模拟实验”的叙述，错误的是（　　） A. 本实验中两个小桶的小球总数可以不相等 B. 正常情况下雌配子较雄配子体积大，所以要选大小不同的两种小球 C. 每次从两个小桶中抓取的小球记录后要放回原桶 D. 统计40次，小球组合中DD、Dd、dd的数量不一定为10、20、10 7. 孟德尔运用了假说—演绎法发现了自由组合定律。下列叙述错误的是（ ） A. “提出问题”建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上 B. “形成配子时，不成对遗传因子自由组合”属于假说内容 C. “推测F1测交能产生数量比为1：1：1：1的四种后代”属于演绎内容 D. “F2中性状表现为4种，数量比为9：3：3：1”属于实验验证的内容 8. 某二倍体植物的花色由一组位于常染色体上的复等位基因A1(红色)、A2(粉红色)、A3(白色)控制。该植物群体中红花个体的基因型有3种，白花个体的基因型有1种。不考虑突变，下列叙述正确的是（　　） A. 该植物群体中与花色有关的基因型共有5种 B. 复等位基因之间的显隐性关系为A1>A2>A3 C. 红花个体的体细胞中可能同时存在A2、A3基因 D. 基因型为A1A2和A2A3的个体杂交，子代的花色种类最多 9. 下列有关生物学科学史的叙述，不符合史实的是（　　） A. 将“遗传因子”命名为“基因”的是生物学家约翰逊 B. 魏斯曼预言存在减数分裂过程，并被其他科学家通过显微镜观察加以证实 C. 格里菲思通过肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA遗传物质 D. 萨顿提出基因在染色体上的假说，摩尔根用实验证明了该假说 10. 用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测放射性。下列相关叙述正确的是（ ） A. 若被侵染的细菌存活率小于100%，则上清液的放射性降低 B. 若保温时间过长，则沉淀物的放射性增强 C. 若上清液中出现放射性，则放射性主要来自噬菌体的蛋白质外壳 D. 沉淀物中的放射性来自噬菌体的DNA 11. 下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（ ） A. DNA分子由两条链组成，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构 B. DNA分子中，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架 C. DNA分子中，碱基对之间通过肽键连接 D. 两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，且遵循碱基互补配对原则 12. 在搭建DNA分子模型的实验中，若有4种碱基塑料片共20个，其中4个C，6个G，3个A，7个T，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，脱氧核糖塑料片30个，磷酸塑料片50个，代表氢键的连接物若干，脱氧核糖和碱基之间的连接物若干，则（　　） A. 所有的脱氧核糖都有两个磷酸基团与之相连 B. 所搭建的DNA分子片段最长为10个碱基对 C. A和T之间需要3个连接物，C和G之间需要2个连接物 D. 能搭建出的DNA分子模型种类小于44种 13. 科学家用AI工具预测并证实：在不改变终止密码子UGA上游7个密码子所编码氨基酸前提下，将第三位碱基统一替换为A或U，UGA终止功能会被抑制，可继续参与翻译。下列叙述错误的是（　　） A. 密码子是指mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基 B. 密码子改变但编码氨基酸不变，体现了密码子的简并性 C. UGA功能被抑制，但产生的多肽链不会发生改变 D. 该AI工具有助于加快遗传病相关基因治疗方案的设计 14. 生物学研究中蕴含着宝贵的科学思路和方法，下列相关叙述正确的是（　　） A. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验中加入相应酶使用了“加法原理” B. DNA复制方式探究和噬菌体侵染细菌的实验均采用了放射性同位素标记法 C. 沃森和克里克构建的DNA分子双螺旋结构模型属于物理模型 D. 差速离心法分离细胞器时一般先选用较高的离心速率，后逐渐降低离心速率 15. NDN蛋白是一种神经元生长抑制因子，人体神经细胞普遍能表达NDN基因，其表达过程如下图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. NDN基因的转录过程需要解旋酶、RNA聚合酶参与 B. 形成mRNA时，RNA聚合酶移动到终止密码子时停止转录 C. 一个tRNA上的反密码子可能与mRNA上的多种密码子配对 D. 从核糖体与mRNA复合物上脱离下来的是成熟NDN蛋白 二、多项选择题：本部分包括4题，每题3分，共计12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全部选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16. 图示哺乳动物的一个细胞中部分同源染色体及其相关基因。下列相关叙述错误的有（　　） A. 有丝分裂前，普通光学显微镜下可见细胞中复制形成的染色单体 B. 有丝分裂或减数分裂时，丝状染色质在纺锤体作用下螺旋化成染色体 C. 减数分裂Ⅰ完成时，能形成基因型为MmNnTt的细胞 D 有丝分裂后期着丝粒分开，导致染色体数目及其3对等位基因数量加倍 17. 某基因型为Aa的植物自交子代显性∶隐性＝11∶1，甲乙丙3名同学分别提出了不同假说解释该现象，甲同学认为含a的雄配子部分致死所致；乙同学认为aa个体部分致死所致；丙同学认为有一部分aa个体表现为显性所致。以下有关说法正确的是（　　） A. 按照甲同学观点，含a的雄配子致死率为5/6 B. 按照乙同学观点，aa致死率为8/11 C. 按照丙同学观点，只有1/3的aa会表现为隐性性状 D. 用Aa做父本进行测交实验，无法进一步区分甲和丙的观点 18. 某些生物的细胞内一条mRNA链上结合有RNA 聚合酶及多个核糖体，其中，与RNA 聚合酶最接近的核糖体为前导核糖体，RNA 聚合酶催化产物的速度与前导核糖体的翻译速度始终保持一致，这种同步完成转录和翻译的现象称为转录翻译偶联。下列说法不正确的是（　　） A. 转录翻译偶联现象普遍发生在人体细胞核基因的表达过程中 B. 转录时，RNA 聚合酶在模板DNA上的移动方向是3’端→5’端 C. 核糖体会首先结合在 mRNA链的5'端，随后启动翻译过程 D. 最接近 RNA 聚合酶的前导核糖体最终合成的肽链最长 19. 现有两对独立遗传的基因（A/a、B/b）共同控制人类的某种遗传病，其中基因a和基因b均可独立导致人体患病，基因a位于性染色体上。下图1是一家系有关该病的遗传图谱，图2是该家系成员与该病有关的基因的电泳结果（A/a、B/b不位于X、Y染色体的同源区段，不考虑突变）。下列有关说法正确的是（　　） A. I一1的基因型为BbXAXa或BBXAXa B. Ⅱ-1患病的致病基因只来自I-2 C. 基因a和基因B分别对应图2中的条带④、① D. I-1和I-2再生一个患病孩子的概率为7/16 三、非选择题：本部分包括5题，共计58分。 20. 下图1是显微镜下观察到的二倍体细叶百合（2n=24）花粉母细胞减数分裂各时期的图像。图2表示该植物减数分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数目的变化。图3表示该植物减数分裂过程中不同时期的细胞核内DNA和染色体的数量变化柱形图。请回答下列问题： （1）取该植物经卡诺氏液固定后的花药，捣碎后置于载玻片上，滴加甲紫溶液染色1-2min，压片后制成临时装片。在光学显微镜下，观察细胞C中染色体的数目______，该细胞名称是______。 （2）图1按减数分裂的时期先后顺序进行排序应为______（用字母和箭头表示）。联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构，则图中B含有______个联会复合体（SC）。 （3）图3中Ⅱ与图2中对应的时期有______段，图2中CD段下降的原因是______。 （4）图1中对应的细胞中一定不存在同源染色体的是______。 （5）如下图，图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个初级精母细胞的是______。 21. 图1为某链状DNA分子片段的结构图；图2为DNA复制过程模式图。引发体是一类多酶复合物，位于复制叉的前端，主要成分为引物酶以及DNA解旋酶等。单链结合蛋白（SSB）可结合于解旋酶解开的单链区，待复制的各项条件具备后，SSB脱离单链区，子链开始合成。回答下列问题： （1）图1所示DNA的基本骨架由_____（填名称）交替排列构成。该DNA分子具有__个游离的磷酸基团。 （2）图2中参与DNA复制过程的酶有_______等，其中参与形成磷酸二酯键的酶有____________。若图1中DNA分子共含有X个碱基该DNA分子以含有32P标记的脱氧核苷酸为原料复制2次，则获得的所有DNA分子的平均相对分子质量比原来增加_____。 （3）图2中SSB结合于解旋酶解开的单链区，可以防止核酸酶将解开的单链降解，也可以防止__________，从而保证解旋后的DNA处于单链状态。DNA复制时，后随链的合成____（填“不需要引物”“需要一种引物”或“需要多种引物”）。 （4）某小组为验证图2 DNA复制的方式为半保留复制，进行了如下操作：将普通大肠杆菌转移到含3H的培养基上繁殖一代，再将子代大肠杆菌的DNA处理成单链，然后进行离心处理。他们的实验结果_____（填“能”或“不能”）证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制，理由是___________________。 22. 某植物花色有红花和白花两种，茎色有紫茎和绿茎两种。花色由基因R、r控制，茎色由基因Y、y控制。某研究小组进行了两组杂交实验，结果如下表所示。分析回答： 实验 亲本杂交组合 子代表现型及所占比例 红花紫茎 红花绿茎 白花紫茎 白花绿茎 一 白花紫茎×红花紫茎 3/8 1/8 3/8 1/8 二 白花紫茎×白花绿茎 1/8 1/8 3/8 3/8 （1）根据上述实验结果判断，花色和茎色中隐性性状分别___________。 （2）实验一中，亲本为紫茎，后代出现了紫茎和绿茎两种性状，这种现象在遗传学上称为_________。亲本红花紫茎植株的基因型是______，子代中白花紫茎的基因型有______种。 （3）实验二中，亲本白花绿茎植株产生的配子类型有______种；子代白花绿茎的植株中，纯合子所占比例为______。欲探究子代中白花紫茎植株的基因型，将其与隐性纯合植株测交，若测交后代的表现型及比例为______，则其基因型为RRYy。 （4）将实验二子代中茎色基因型为yy的种子，在黑暗条件下培养，所得幼苗的茎均呈白色，这说明该性状是______和______共同作用的结果。 （5）若一定时期内因特殊原因导致控制白花性状的花粉有1/3不育，现杂合白花自交，子代的表型及比例是______。 （6）若该植物单株所结种子数可达数百颗，且某区域环境特殊会影响部分配子或个体的存活，现这个区域的一株白花紫茎自交产生子代出现了白花紫茎：白花绿茎：红花紫茎：红花绿茎=5：1：1：1，试分析最可能的原因__________________________________。 23. 人类中枢神经系统中有BDNF（脑源性神经营养因子），其主要作用是影响神经可塑性和认知功能。众多研究表明，抑郁症与BDNF基因甲基化水平及外周血中BDNF的mRNA含量变化等有关。图1为DNA甲基化机理图，图2为BDNF基因表达及调控过程。 （1）图1中过程①是______，该过程除需要模板、能量、酶等外，还需要______作为原料。与DNA复制相比，其合成过程中特有的碱基互补配对方式是______。 （2）图2中过程③的核糖体移动方向是______（填“从左到右”或“从右到左”），该过程多个核糖体结合到同一条mRNA上的生理学意义是______。 （3）DNMT3是一种DNA甲基化转移酶。结合图1和所学知识，下列叙述正确的是______。 A. DNA分子中胞嘧啶甲基化会影响DNA的复制 B. DNA甲基化是不可遗传的变异 C. DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶与起始密码子结合 D. DNMT3发挥作用需与DNA结合 （4）miRNA—195是miRNA中的一种，miRNA是人类细胞中具有调控功能的非编码RNA，根据图2分析，miRNA调控基因表达的机制是______。 （5）研究发现，大脑中5—羟色胺（5—HT）信号可刺激BDNF的表达，与抗抑郁机制有着紧密联系，并且在一定程度上受到5—羟色胺回收转运体（5—HTT）的调节，5—HTT由SLC6A4基因编码。请结合已有知识提出一种可行的抗抑郁治疗方案：______。 24. 某地有一特殊品种的矮脚鸡，幼年时与正常体型鸡无区别，成年后表现为矮脚。为研究其遗传特性，研究人员对该矮脚鸡和正常体型鸡进行全基因组测序，发现该矮脚鸡7号染色体片段缺失，已知该染色体片段缺失纯合子致死。请回答下列问题： （1）让矮脚鸡雌、雄个体自由交配，仅考虑矮脚性状，子代成年后的表型及比例为______。 （2）已知矮脚鸡的芦花和非芦花由B/b这一对等位基因控制，选择纯合芦花鸡与纯合非芦花鸡进行下表杂交实验。 组合 P F1 1 非芦花（♂）×芦花（♀） 芦花（♂）：非芦花（♀）=1：1 2 芦花（♂）×非芦花（♀） 全为芦花（♂、♀） 根据以上实验结果，基因B/b位于______（填“常”“Z”或“W”）染色体上，芦花为______（填“显性”或“隐性”）性状。 （3）矮脚芦花鸡因其节粮且产蛋量高而被养殖者大量饲养，但矮脚芦花鸡产肉率低，为提高矮脚芦花鸡的产肉率，科研人员将肉猪中与高产肉率相关的一个MSTN基因（简称基因M）转入鸡的受精卵中，插入位置不考虑性染色体，获得甲、乙两种类型的高产肉率矮脚鸡。（仅考虑产肉率这一对相对性状） ①若类型甲的雌、雄鸡自由交配，子代全为高产肉率鸡，则可知M基因插入______（填“7号正常染色体”“7号缺失染色体”或“非7号染色体”）上。 ②若类型乙的雌、雄鸡自由交配，子代表型及比例为______，则M基因插入非7号染色体上。 （4）将（3）中类型甲的芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，______（填“能”或“不能”）通过子代有无芦花来辨别雏鸡为高产蛋、高产肉率的矮脚鸡，原因是______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $