2.3伴性遗传课件2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

该高中生物学课件聚焦伴性遗传，涵盖概念、类型（伴X显隐性、伴Y）及遗传特点，通过道尔顿发现色盲的故事和色觉对比图片导入，以“男性发病率高”等问题链衔接基因与染色体关系，用讨论活动、表格对比为支架帮助学生构建知识。 其亮点在于融合科学思维与探究实践，通过“思考·讨论”分析系谱图推导基因型，用杂交组合归纳遗传规律，实践应用联系优生建议和育种案例。总结清晰，培养学生分析能力，教师可直接用于教学提升效率。

第3节 伴性遗传 第2章 基因和染色体的关系 正常色觉 色盲患者 学习目标 （1）阐明伴性遗传的概念，区分伴X遗传（显性、隐性）和伴Y 遗传的类型 （2）掌握人类红绿色盲（伴X隐性）和抗维生素D佝偻病（伴X显性）的基因型、表型及遗传特点 （3）能运用伴性遗传规律分析家族系谱图，推导亲子代基因型和患病概率 （4）了解伴性遗传理论在优生优育和育种实践中的应用 色盲的发现 道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象： 道尔顿 粉红色 夜晚：鲜红色 白天：天蓝色 科学家调查发现： 我国红绿色盲中男性发病率为6.8%，女性发病率为0.5%。 为什么男性发病率大于女性？ 红绿色盲基因位于性染色体上 一、人类红绿色盲 男（44条+XY 或22对+XY） 女（44条+XX 或22对+XX） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 一、人类红绿色盲 X Y 人类X、Y染色体扫描电镜照片 X Y X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 红绿色盲基因只位于X染色体上还是Y染色体上？ 红绿色盲基因是显性基因还是隐形基因？ 一、人类性别决定为XY型 【思考·讨论】分析人类红绿色盲 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 正常男性 Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 【讨论】 1.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？ 2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 3.如果用 B 和 b 分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出I代 1、2，II代1、2、3、4、5、6 和 III 代 5、6、7、9 个 体的基因型吗？ 二、人类红绿色盲 X染色体上 隐性基因 判断小技巧：无中生有为隐性 红绿色盲基因型 项目 女性（♀） 男性（♂） 基因型 表型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 二、人类红绿色盲 特点一：患者中男性远多于女性 （3）亲代 XBXb　 ×　 XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者：女性患者：男性正常：男性患者 1 ： 1 ： 1 ： 1 （1）XBXB　× XbY （2）XBXb　× XBY （3）XBXb　× XbY （4）XbXb　× XBY XB Xb Y 配子 Xb 子代 XbXb XBY XBXb XbY 二、人类红绿色盲 人类红绿色盲的遗传主要有以下四种情况： （1）XBXB　× XbY （2）XBXb　× XBY （3）XBXb　× XbY （4）XbXb　× XBY （4）亲代 XbXb　 ×　 XBY 女性色盲 男性正常 Xb XB Y 配子 子代 XbY XBXb 女性携带者 ：男性色盲 1 ： 1 二、人类红绿色盲 特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 XbXb XbY XbY XbY 特点三：女患者的父亲和儿子一定色盲 二、人类红绿色盲 【总结】伴X隐性遗传病的特点 （1）患者中男性远多于女性 （2）男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 （3）女性患病的父亲和儿子一定患病，简记“女病，父子病” 二、人类红绿色盲 【思考】抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的，若用D和d分别表示患病和正常基因，请写出正常和患病基因型和表现型 项目 女性 男性 基因型 表型 正常 正常 患者 患者 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 女性患者中XDXd比XDXD发病轻，XDY与XDXD症状一样 三、抗维生素D佝偻病 下图是一个典型的抗维生素D佝偻病家族系谱图。 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 【特点】 （1）患者中女性多于男性 （2）男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常 （3）男性患者的母亲和女儿一定患病 三、抗维生素D佝偻病 1.血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。 特点：血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同（伴X隐性遗传） 四、其他伴性遗传病 2.外耳道多毛症 ——伴Y染色体遗传病 表示正常男女 表示患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 四、其他伴性遗传病 1.概念 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【例】人类的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等 若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关 五、伴性遗传的概念 1.医学：指导优生 根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 婚配实例 生育建议及原因分析 男性正常×女性色盲 生 ；原因：______________________ 抗维生素D佝偻 病男性×女性正常 生 ；原因：_____________________ 女孩 该夫妇所生男孩均患色盲 男孩 该夫妇所生女孩全患病 六、伴性遗传理论在实践中的应用 2.生产实践：指导育种 雌性：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花） 雄性： ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花） zbzb zＢw × 亲代 ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 zb zＢ w 配子 子代 zBzb zbw ♂ 芦花鸡 ♀ 非芦花鸡 从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡 六、伴性遗传理论在实践中的应用 根据雏鸡的羽毛特征区分雌性和雄性，从而实现多养母鸡、多得鸡蛋的目的 女性患者多于男性患者 男患者的母亲和女儿一定患病 伴X显性遗传病特点 男性患者的色盲基因只能来源于母亲，传给女儿 男性患者多于女性患者 女患者的父亲和儿子一定患病 伴X隐性遗传病特点 患者全为男性，女性正常 父传子，子传孙 伴Y染色体遗传病特点 例如：抗维生素D佝偻病 例如：红绿色盲、血友病 例如：外耳道多毛症 女正常的父亲和儿子一定正常 男正常母亲和女儿一定正常 总结 $