2025-2026学年高一下学期生物期末培优强化练6

**基本信息** 2025-2026学年高一下期生物期末培优强化练（创新班），聚焦遗传物质、转录翻译、基因突变等核心知识，非选择题以玫瑰鹦鹉遗传、抗虫基因导入等情境设计综合题，适配创新班能力提升需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|25/50|DNA结构、转录翻译、基因突变、进化、细胞分裂|情境真实（如病毒+RNA复制），基础判断与概念辨析结合| |非选择题|5/50|遗传规律、变异、进化、基因表达调控|综合探究（如设计实验探究抗虫基因位置），突出科学思维与探究实践，问题分层（基础分析到创新应用）|

2025-2026学年高一下期生物期末培优强化练6（创新班） 分值：100分 时间：75分钟 一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（     ） A．大肠杆菌的遗传物质主要是DNA B．T2噬菌体的遗传物质含有硫元素 C．HIV的遗传物质彻底水解的产物有4种 D．酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上 2．基因在转录的过程中常出现R环结构，即转录形成的mRNA分子与模板链结合难以分离，形成RNA—DNA杂交体，另一条游离的DNA链是非模板链，如图所示。下列叙述正确的是（    ） A． 过程①中酶A的作用是连接单个的脱氧核苷酸形成氢键 B． 过程③核糖体会结合在mRNA链的3＇端启动翻译过程 C．真核细胞中②过程的产物有mRNA、rRNA和tRNA等 D．图示过程②和③可以在真核细胞的细胞核中同时发生 3．某单链RNA病毒的遗传物质是正链RNA（+RNA）。该病毒感染宿主后，合成相应物质的过程如图所示，其中①～④代表相应的过程。下列叙述正确的是（     ） A．过程③中，决定氨基酸的密码子有64种 B．由图中过程③④可知+RNA具有mRNA的功能 C．该病毒的遗传信息传递过程不遵循中心法则 D．过程②生成的+RNA与该病毒遗传物质的碱基序列互补 4．有关科学家的研究方法、研究成果的叙述，错误的是（     ） A．尼伦伯格和马太采用了蛋白质的体外合成技术破译了第一个密码子 B．克里克最先预见了遗传信息传递的一般规律，并提出中心法则 C．查哥夫提出：在DNA中，碱基A与T的量相等，C与G的量相等 D．萨顿利用果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上的假说 5．下列关于生物变异的说法正确的是（　 　） A．大肠杆菌在减数分裂第一次后期会发生非同源染色体非等位基因的自由组合 B．基因突变是生物变异的根本来源，突变后的基因碱基序列一定改变 C．基因型为 AABb 的豌豆自交，后代出现 3：1 的性状分离比，是基因重组的结果 D．同卵双胞胎性状的差异主要与基因重组有关 6．编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是（     ） 比较指标 ① ② ③ ④ 酶Y活性/酶X活性 100% 50% 10% 150% 酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目 1 1 小于1 大于1 A．状况①一定是因为氨基酸序列没有变化 B．状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少50% C．状况③可能是因为突变导致终止密码子提前出现 D．状况④可能是因为突变导致tRNA的种类增加 7．某地区不同的湖泊（a、b、c、d）中生活有鳍鱼。由于干旱等因素，1万多年以来，该地区湖泊地质发生了改变，连接不同湖泊的通道逐渐变窄、消失，过程如图所示。在通道消失后，不同湖泊中鳉鱼的形态逐渐形成了很大的差异。下列相关叙述错误的是（     ）    A．气候由湿润变为干旱对鳉鱼的进化方向产生了影响 B．地理隔离是自然条件下生物之间不能进行基因交流的原因之一 C．不同湖泊中生活的鳉鱼的形态差异变得明显体现了物种多样性 D．在协同进化过程中，生物和无机环境之间相互影响 8．右图为 DNA 分子片段的结构模式图，不考虑变异，下列有关叙述正确的是（     ） A．DNA 分子中氢键数等于碱基数对的 2 倍 B．图中的④表示磷酸基团，其参与构成鸟嘌呤脱氧核苷酸 C．若 a 链中 （A + T） 占 60%，则子代 DNA 中碱基 A 的比例可能大于 30% D．若该 DNA 复制 4 次，则共消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸数为原 DNA 的 8 倍 9．下列有关基因突变和基因重组的叙述，错误的是（     ） A．突变基因中发生了碱基对的替换、增添或缺失，并引起基因的碱基序列发生改变，有可能遗传给后代 B．基因突变和基因重组是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，为生物进化提供了丰富的原材料 C．真核细胞内同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间的互换发生交换属于基因重组 D．艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，R型细菌与S型细菌DNA混合转化出S型细菌是基因重组的结果 10．下图所示为正常结肠上皮细胞逐步转化成结肠癌细胞的过程中有关基因的突变情况。下列相关叙述正确的是（　　） A．结肠上皮细胞在增殖过程中染色体数目加倍和核DNA数目加倍具有同步性 B．结肠细胞癌变是多个基因突变的结果 C．APC抑癌基因、DCC抑癌基因和p53抑癌基因主要负责调节细胞的正常生长和增殖 D．p53抑癌基因结构发生改变就能赋予结肠细胞癌变的所有特性 11．蝗虫雌性个体性染色体为XX，雄性个体性染色体为XO，雄性有23条染色体。下列有关叙述错误的是（     ） A．雄蝗虫在形成精原细胞的过程中会出现11个四分体 B．就性染色体而言，雄蝗虫不只产生一种可育的精子 C．雄蝗虫精巢细胞中的X染色体数可能是0条、1条、2条 D．有丝分裂后期雄蝗虫体细胞中的染色体数比雌蝗虫少2条 12．高等动物进行有性生殖的3个生理过程如图所示，则描述正确的是（     ） A．①减数分裂、②受精作用、③有丝分裂 B．精子和卵细胞的受精过程与膜的流动性有关 C．卵细胞获得了初级卵母细胞中 1/4 的遗传物质 D．细胞分裂都有周期性，复制一次分裂一次 13．某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下4个 实验：①用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌；②用32P 标记的噬菌体侵染未标记的细菌：③用未标记的噬菌体侵染3H 标记的细菌；④用14C 标记的噬菌体侵染 未标记的细菌。 以上4个实验，经过一段时间后离心，检测到放射性的主要部位分别是（     ） A．沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液 B．沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液 C．上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液 D．沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液 14．基因a与基因b在DNA分子上的位置如下图所示。启动子位于基因非编码区的上游的一段特殊DNA序列，可以启动转录。启动子1可调控基因a的表达，启动子2可调控基因b的表达，箭头代表转录的方向。下列叙述正确的是（　　） A．启动子1和启动子2编码的蛋白质相同 B．基因a进行转录的模板是乙链，基因b进行转录的模板是甲链 C．tRNA分子中，存在局部的碱基互补配对，它的5′端携带氨基酸 D．一种密码子只对应一种氨基酸，每种tRNA都可转运多种氨基酸 15．某雌雄同株异花传粉的二倍体植物，抗除草剂与不抗除草剂受两对独立遗传的基因控制，相关基因为A、a和B、b，且A对a，B对b为完全显性，只要存在一种显性基因就表现出抗除草剂性状。基因A使雄配子的育性降低50%，其他配子育性正常；基因B存在显性纯合致死现象。下列叙述正确的是（　　） A．只考虑是否抗除草剂时，该种植物群体有5种基因型 B．该植物的生殖细胞在减数第二次分裂中期只有1条性染色体 C．该种植物（AaBb）产生的花粉AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶2∶2 D．♀甲（aaBb）×♂乙（Aabb）进行杂交，子代中抗除草剂植株所占的比例是3/4 16．最新研究发现，白癜风与人体血清中的酪氨酸酶的活性减小或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时，表达产物将变为酶A。下表显示了酶A与酪氨酸酶的氨基酸数目存在差异时可能出现的4种情况。叙述正确的是（　　） 可能出现的情况 ① ② ③ ④ 酶A的氨基酸数目/酪氨酸酶的氨基酸数目 1.1 1.0 1.0 0.9 患者患白癜风的面积比例/% 30 20 10 5 A．上述实例可反映出基因可以通过控制酶的合成来直接控制生物性状 B．②③中氨基酸数目没变，对应的mRNA中核糖核苷酸的排列顺序也不会改变 C．碱基改变对细胞内tRNA种类的影响为①增多，④减少，②③没有变化 D．①④可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA中终止密码子的位置改变 17．研究人员将1个含14N—DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养24h后提取子代大肠杆菌的DNA。将DNA解开双螺旋，变成单链：然后进行密度梯度离心，试管中出现两种条带（如图）。下列说法错误的是（　　） A．由结果可推知DNA在24h内连续分裂3次 B．解开DNA双螺旋的实质是破坏核苷酸之间的氢键 C．根据条带的数目和位置可以确定DNA的复制方式为半保留复制 D．若直接将子代DNA进行密度梯度离心也能得到两条带 18．白化病和黑尿病都是因为酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液中因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的一系列生化过程，据图分析不正确的是（     ） A．若一个皮肤角质层细胞控制酶B合成的基因异常，不会导致白化病 B．若一个胚胎干细胞控制酶D合成的基因异常，可能会导致黑尿病 C．白化病和黑尿病说明基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状的 D．图中代谢过程可说明一个基因可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制 19．“卵母细胞死亡”不孕症由常染色体上P基因突变导致，P基因编码一种通道蛋白。同源染色体上仅一个P基因突变，即可引起卵母细胞ATP释放到细胞外，导致卵母细胞凋亡。下列叙述错误的是（     ） A．该不孕症的遗传方式为常染色体显性遗传 B．P基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状 C．患病女性的儿子可能携带突变P基因，但不患病 D．携带致病基因的杂合男性与正常女性结婚，生出患病孩子的概率是1/4 20．人类胚胎干细胞分化存在下图所示的调控机制：H基因甲基化抑制其表达，从而促进胚胎干细胞分化。 H基因的产物为H－RNA，H－RNA上甲基化的腺嘌呤可与Y蛋白结合，使Y蛋白能够结合H基因的启动子，并招募去除DNA 甲基化的T酶。下列叙述正确的是（　　 ） A．H基因甲基化使胚胎干细胞的分化可逆 B．DNA甲基化属于变异类型中的基因突变 C．Y基因表达量提高可促进胚胎干细胞分化 D．基因的转录产物可参与调控相应基因的表达 21．原核生物某基因原有213对碱基，现经过突变，成为210对碱基（未涉及终止密码子改变），它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比，差异可能为（ ） A．少一个氨基酸，氨基酸顺序不变 B．少一个氨基酸，氨基酸顺序改变 C．氨基酸数目不变，但顺序改变 D．A、B都有可能 22．将1个小鼠精原细胞放入含15N标记的脱氧核苷酸培养基中分裂一次后，转入含14N标记的脱氧核苷酸培养基中继续分裂一次，共得到4个子细胞。下列叙述错误的有（　　 ） A．赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌的实验过程证明噬菌体的遗传物质是DNA B．通过观察细胞放射性强弱可判断DNA在分裂中的变化规律 C．该细胞分裂一次后得到的2个子细胞中的核DNA均含15N D．该细胞分裂两次后得到的4个子细胞中可能仅有2个细胞的核DNA含15N 23．下列关于基因重组的叙述，错误的是（　　 ） A．黄圆与绿皱豌豆杂交，后代产生黄皱与绿圆个体是基因重组的结果 B．基因重组不会导致同卵双胞胎之间的性状差异 C．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能 D．同源染色体的姐妹染色单体之间交换片段可导致基因重组 24．某同学调查了一家系中红绿色盲和镰状细胞贫血两种遗传病的患病情况，画出的遗传系谱图如下。据图分析正确的是（    ）    A．小红和小兰的基因型和性状一定相同 B．小明父母再生一男孩一定两病均患 C．小明弟弟若是XXY三体，则体细胞中最多有4个红绿色盲基因 D．小红怀孕后不能通过基因检测确定胎儿是否患有红绿色盲 25．基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像，下列说法错误的是（    ） A．甲图中基因a最可能来源于染色体的互换 B．乙图中基因a可能来源于基因突变 C．丙图细胞产生的子细胞发生的变异属于染色体数目变异 D．丁图中基因a的出现最可能与基因重组有关 二、非选择题（50分） 26．玫瑰鹦鹉（ZW型性别决定）是一种常见的宠物鸟。其羽毛颜色由两对等位基因A/a、B/b共同控制，其中有一对基因位于常染色体上，一对基因位于Z染色体上，相关色素合成途径如图1所示。科研人员利用白色雄性纯合子与绿色雌性纯合子进行杂交实验，杂交结果如图2所示。不考虑染色体互换及其他异常情况，回答下列问题： (1)基因A、a互为_________基因，二者在减数分裂过程中发生分离的时期是_________。基因A/a位于_________染色体上。 (2)亲本雌雄个体的基因型依次为_________。F1黄色个体进行减数分裂时，次级卵母细胞中含b基因的数目可能有_________个。 (3)研究表明，玫瑰鹦鹉羽毛颜色除受基因控制外，还与羽毛微观结构密切相关。长期紫外线照射会破坏该微观结构，导致黑色色素无法正常形成。让F1雌雄个体随机交配获得F2，若在正常环境中饲养，则F2雌性个体的性状分离比为_________；若在长期强紫外线环境中饲养，则F2雌性个体的性状分离比为_________。 27．棉花白色（B）和棕色（b）是一对相对性状，控制该性状的一对等位基因位于2号染色体上。为了提高棉花的产量，使棉花具有抗虫特性，某科研小组将抗虫基因K导入某杂合的白色棉花细胞内，导入的抗虫基因K与2号染色体可能存在如图所示的三种位置关系，请回答下列有关问题。 (1)若b基因是由B基因突变形成，则基因B与基因b的碱基数目___（填“一定”、“一定不”或“不一定”）相同，原因是 。 (2)请设计实验探究抗虫基因K与2号染色体的位置关系。 实验设计思路：让该白色抗虫棉花自交，观察子代的 。 预期结果与结论： ①若子代中白色抗虫：棕色不抗虫＝3：1，说明基因K与2号染色体的位置关系如图 所示。 ②若子代中 ，说明基因K与2号染色体的位置关系如图2所示。 ③若子代中有 ，说明基因X与2号染色体的位置关系如图3所示。 (3) 若已知基因K与2号染色体的位置关系如图1所示，棉花另有一对长绒（A）与短绒（a）性状，让白色抗虫长绒棉花与棕色不抗虫短绒棉花杂交，子代表型及比例为白色抗虫长绒：白色抗虫短绒：棕色不抗虫长绒：棕色不抗虫短绒＝1：1：1：1，则长绒基因（A）与短绒基因（a）是否位于2号染色体上？ （填“是”或“否”），原因是 。 28．水稻是雌雄同株的二倍体植物。现偶然发现一株雄性不育单基因突变体M，将M与纯合野生型杂交得到F1，F1自交得到的F2的表型及比例为雄性可育植株:雄性不育植株=3:1。回答下列问题： (1)偶然发现一株突变体M，这主要体现了基因突变具有 的特点。M的雄性不育突变是_______（填“显”或“隐”）性突变。F2随机授粉，得到的F3中雄性不育植株所占的比例为 。 (2)M与野生型的雄性育性相关基因编码的部分测序结果如图所示（终止密码子为UAA、UAG或UGA）。由此可知，突变后，雄性育性相关基因编码的肽链长度变_______（填“长”或“短”），原因是 。 (3)现有另一雄性不育隐性单基因突变体N，为探究N与M发生的突变是否为同一位点基因突变，科研工作者用N与上述F1杂交，若得到的后代的表型及比例为 ，则可证明N与M发生的突变不是同一位点基因突变，但_______（填“能”或“不能”）证明两植株的突变基因是否遵循自由组合定律。 29．黑麦（2n＝14）有高秆（A）和矮秆（a）、抗病（B）和不抗病（b）两对独立遗传的相对性状。下图表示用不同方法进行的育种操作设计思路。请回答问题： (1)利用⑥过程获得高秆抗病黑麦新品种的原理是 _，若此过程中a基因发生了一个碱基对的替换，但性状并未发生改变，可能的原因是 。 (2)①过程中_____（填“有”或“没有”）发生基因重组；④过程表示 。 (3)图中的_____（填图中序号）过程常用秋水仙素处理，其作用是 。 (4)相对于①②③过程，①④⑤过程最大的优点在于 。 (5)让甲品种和新物种杂交，发现子代高度不育，原因是 。 30．已知人体皮肤中黑色素细胞具有分裂能力且能合成黑色素，黑色素与头发变白、脸上长斑有直接关联。酪氨酸酶与黑色素形成的关系如图1所示，图2是黑色素细胞中遗传信息的部分传递过程。回答下列问题:    (1)图1中基因控制性状的方式为____________。 (2)图1中，与过程b相比，过程a中特有的碱基配对方式是______；图1中的过程a、b分别对应于图2中的过程______。图2中的酶1和酶2均可破坏______键。 (3)结合题干及图1分析，白化病人头发变白的原因可能是____________。 (4)科学家发现，酪氨酸酶基因启动子区发生甲基化会显著阻碍酶2与酪氨酸酶基因结合，从而使得转录不能正常进行。某化妆品公司宣称其“美白霜”能通过抑制酪氨酸酶基因甲基化来实现淡斑效果。请从基因表达角度评价宣传的科学性，并简要说明原因： 试卷第1页，共3页 第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 2025-2026学年高一下期生物期末培优强化练6（创新班） 一、选择题（每题只有一个正确选项，每题2分，共50分） 1～25 DCBDB CCBBB ABBBC DCCCD DBDCA 1．D【详解】A、大肠杆菌是具有细胞结构的原核生物，细胞生物的遗传物质就是DNA，不存在“主要”的说法，A错误；B、T2噬菌体的遗传物质是DNA，DNA的元素组成为C、H、O、N、P，不含硫元素，硫元素是蛋白质的特征元素，B错误；C、HIV的遗传物质是RNA，RNA彻底水解产物为磷酸、核糖、4种含氮碱基（A、U、C、G），共6种，C错误；D、酵母菌是真核生物，遗传物质是DNA，真核细胞的DNA主要分布在细胞核的染色体上，少量分布在线粒体中，D正确。 2．C【详解】A、过程①为DNA复制，酶A是DNA聚合酶，作用是连接单个脱氧核苷酸形成磷酸二酯键，氢键的形成不需要酶催化，A错误；B、过程③为翻译，核糖体是结合在mRNA链的5'端启动翻译过程，沿5'→3'方向移动合成肽链，B错误；C、过程②为转录，是以DNA为模板合成RNA的过程，产物主要包括mRNA、rRNA、tRNA等，C正确； D、真核细胞存在核膜，②转录过程发生在细胞核，③翻译过程发生在细胞质的核糖体上，二者不能在细胞核中同时发生，D错误。 3．B【详解】A、翻译过程中密码子共有64种，其中3种为终止密码子，通常不决定氨基酸，决定氨基酸的密码子共61种，A错误；B、过程③、④均以+RNA为模板合成蛋白质，说明+RNA可作为翻译的模板，具有mRNA的功能，B正确；C、该病毒的遗传信息传递包括RNA复制和翻译过程，属于中心法则的补充内容，遵循中心法则，C错误；D、过程②以-RNA为模板合成+RNA，合成的+RNA与该病毒的遗传物质（原+RNA）碱基序列一致，与-RNA碱基序列互补，D错误。 4．D【详解】A、尼伦伯格和马太采用蛋白质的体外合成技术，以多聚尿嘧啶核苷酸为模板合成了多聚苯丙氨酸，成功破译了第一个密码子，A正确；B、克里克最先预见了遗传信息传递的一般规律，提出了中心法则，后续科学家对中心法则进行了补充，B正确；C、查哥夫提出了DNA的碱基数量规律：在DNA中，碱基A的量与T的量相等，C的量与G的量相等，该规律为DNA双螺旋结构模型的构建提供了重要依据，C正确；D、萨顿通过类比推理法提出了基因位于染色体上的假说，是摩尔根利用果蝇杂交实验证明了该假说，D错误。 5．B【详解】A、大肠杆菌为原核生物，通过二分裂增殖，不进行减数分裂，减数分裂是真核生物形成配子的方式，A错误；B、基因突变是DNA碱基序列的改变，产生新等位基因，是生物变异的根本来源，突变后基因结构必然改变，B正确；C、AABb自交后性状分离比为3:1，是因等位基因Bb形成配子时发生分离，不是因为基因重组，C错误；D、同卵双胞胎遗传物质相同，性状差异主要由环境因素或体细胞突变引起，与基因重组无关（基因重组发生于生殖细胞形成时），D错误。 6．C【详解】A、密码子具有简并性，碱基替换后对应的密码子可能仍编码同一种氨基酸，氨基酸序列不变；也可能编码的氨基酸改变，但该氨基酸改变不影响酶的活性，因此状况①不一定是氨基酸序列没有变化，A错误；B、肽键数=氨基酸数-肽链数，状况②中酶Y氨基酸数目和酶X相同，若肽链数不变则肽键数不会减少50%，活性降低是氨基酸种类改变导致酶空间结构变化，B错误；C、若突变导致mRNA上终止密码子提前出现，翻译会提前终止，合成的肽链氨基酸数目减少，符合状况③的特点，C正确；D、细胞内tRNA的种类是固定的，与基因突变无关，状况④氨基酸数目增加是突变导致终止密码子延后出现、翻译过程延长导致，D错误。 7. C【详解】 A 、气候由湿润变为干旱，这是自然环境的变化，自然选择决定生物进化的方向，所以对鳉鱼的进化方向会产生影响，A 正确； B 、地理隔离使得不同种群的生物在空间上无法接触，是自然条件下生物之间不能进行基因交流的原因之一，B 正确；C 、不同湖泊中生活的鳉鱼形态差异明显，但不确定是否存在生殖隔离，不一定形成了新物种，物种多样性是指物种的种类繁多，这里仅说形态差异，不能确定体现了物种多样性，C 错误； D 、协同进化过程中，生物和无机环境之间相互影响、共同发展，D 正确。 8. B【详解】A、DNA 分子中 A - T 碱基对之间有 2 个氢键，G - C 碱基对之间有 3 个氢键，因此DNA 分子中氢键数大于或等于碱基数对的 2 倍，A 错误；B、图中的④表示磷酸基团，它与③⑤构成鸟嘌呤脱氧核苷酸，是构成DNA分子的基本单位，B正确；C、若 a 链中(A+T)占 60%，由于 DNA 两条链遵循碱基互补配对原则，整个 DNA 分子中(A+T)也占 60%，则A=T=30%。但DNA复制能保持亲子带遗传信息的稳定性，子代 DNA 中 A 的比例应为 30%，C错误；D、该 DNA 分子中 A 的数量设为 a 个，DNA 复制 4 次，形成24=16个 DNA 分子，共消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸数为(24−1)a=15a，是原 DNA 中腺嘌呤脱氧核苷酸数的 15 倍，而不是 8 倍，D错误。 9. B【详解】A、突变基因中发生了碱基对的替换、增添或缺失，并引起基因碱基序列改变，若基因突变发生在生殖细胞中，有可能遗传给后代，A正确；B、基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，为生物进化提供了丰富的原材料，而基因重组没有产生新的基因，只产生了新的基因型，B错误；C、真核细胞内同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间的互换发生交换属于基因重组，C正确；D、艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，R型细菌与S型细菌DNA混合转化出S型细菌是基因重组的结果，D正确。 10. B【详解】A、结肠上皮细胞在增殖过程中染色体数目加倍在有丝分裂后期，而核DNA数目加倍在间期，二者不具有同步性，A错误；B、据图可知，结肠细胞癌变是多个基因突变的结果，B正确；C、APC基因、DCC基因和P53基因都属于抑癌基因，其作用是阻止细胞不正常的增殖，C错误；D、由图可知，癌症的发生并不是单一基因突变的结果，P53抑癌基因结构发生改变不能赋予结肠癌细胞所有的特性，D错误。 11. A【详解】A、雄蝗虫通过有丝分裂方式形成精原细胞，而在有丝分裂过程中，不发生同源染色体联会现象，所以不会形成四分体，A错误；B、由于雄性个体染色体组成为22+XO(只有一条性染色体)，所以就性染色体而言，雄蝗虫可产生 11+X或11+O两种可育精子，B正确；C、由于雄性个体染色体组成为22+XO，所以雄蝗虫精原细胞中含有1条X染色体，有丝分裂的后期含有2条X染色体，次级精母细胞中含有X染色体的数目可能是0条、1条、2条，C正确；D、在有丝分裂后期，雄蝗虫含有2条性染色体，而雌蝗虫含有4条性染色体，此时雄性比雌性少2条染色体，D正确。 12. B【详解】A、图中①是精子和卵细胞结合，形成受精卵，属于受精作用；②成熟的生物体通过减数分裂产生精子和卵细胞；③生物的个体发育从受精卵开始，经有丝分裂形成多细胞个体。所以图中①、②、③分别为受精作用、减数分裂、有丝分裂，A错误；B、受精过程中，精子和卵细胞的受精过程与膜的流动性有关，B正确；C、细胞质中含有部分遗产物质，由于初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质均为不均等分裂，因此卵细胞获得了初级卵母细胞大于1/4的细胞质，也获得了大于 1/4 的遗传物质，C错误；D、减数分裂没有细胞周期，减数分裂是DNA复制一次，细胞分裂两次，D错误。 13. B【详解】①用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，细菌经过离心后分布在沉淀物中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性；②用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌后，只有DNA进入细菌并随着细菌离心到沉淀物中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性；③用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌，细菌经过离心后分布在沉淀物中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性。④用14C 标记的噬菌体侵染未标记的细菌，由于15N 标记噬菌体的DNA和蛋白质，蛋白质外壳出现在上清液中，14C 标记的噬菌体DNA将出现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物和上清液中检测到放射性。ACD错误，B正确。 14. B【详解】A、启动子位于基因非编码区的上游的一段特殊DNA序列，作为转录的起点，不编码蛋白质，A错误；B、启动子1可调控基因a的表达，启动子2可调控基因b的表达，箭头代表转录的方向，转录的方向为3‘→5‘，乙链左边为3‘端，甲链右边为3‘端。故基因a进行转录的模板是乙链，基因b进行转录的模板是甲链，B正确；C、tRNA分子为单链结构，其空间结构呈三叶草形，其结构中存在局部的碱基互补配对，它的 3′ 端携带氨基酸，C错误；D、一种密码子对应一种氨基酸或不决定氨基酸，每种tRNA都只能转运转运一种氨基酸，D错误。 15. C【详解】A、由于基因B存在显性纯合致死现象，抗除草剂植株的基因型有AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBb，不抗除草剂植株的基因型只有aabb，植株中共有6种基因型，A错误；B、该种二倍体植物为雌雄同株，没有性染色体，B错误；C、基因A使雄配子的育性降低50%，因此AaBb产生的花粉AB：Ab：aB：ab=1：1：2：2，C正确；D、♀甲（aaBb）×♂乙（Aabb）进行杂交，基因A使雄配子的育性降低50%，产生的后代的基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1∶1∶2∶2，子代中的抗除草剂植株所占比例为2/3，D错误。 16. D【详解】A、题述实例可反映出基因可以通过控制酶的合成来间接控制生物性状，A错误；B、与酪氨酸酶的氨基酸数目相比，②③中酶A的氨基酸数目没有发生变化，但是基因控制合成的酶的种类发生变化，说明发生了基因突变，转录细胞的mRNA 的碱基序列发生了改变，B错误；C、基因突变改变的是DNA分子中的碱基序列，DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，会导致mRNA上的密码子发生改变，进而导致其控制合成的蛋白质对应氨基酸数目或种类发生变化，根据表中信息不能判断tRNA 的种类是否发生变化，C错误； D、由表格中信息可知，①④基因突变导致控制合成蛋白质的氨基酸数目改变，因此基因突变可能导致了控制酪氨酸酶合成的mRNA 中终止密码子的位置改变，D正确。 17. C【详解】A、由于14N单链∶15N单链=1∶7且最初应该有两个含有14N的单链，推出DNA分子有8个，复制了3次，A正确；B、DNA分子双链之间的碱基按照互补配对原则配对且形成氢键，解开DNA双螺旋的实质是破坏核苷酸之间的氢键，B正确；C、将DNA解开双螺旋，变成单链，根据条带的数目和位置只能判断DNA单链的标记情况，但无法判断DNA的复制方式，C错误；D、DNA复制3次，有2个DNA是15N和14N，中带，有6个都15N的DNA的重带，共两条条带，D正确。 18. C【详解】A、一个体细胞的突变不会影响整个个体性状，A正确；B、胚胎干细胞控制酶D合成的基因发生突变，由该突变的胚胎干细胞发育成的个体就有相当多体细胞控制酶D合成的基因发生突变，则可能会导致黑尿病，B正确；C、白化病和黑尿病说明基因可以通过控制酶合成来控制细胞代谢，进而间接控制生物性状，C错误；D、图中代谢过程可知酶A缺乏可影响多个性状，即一个基因可影响多个性状，同时尿黑酸的合成受多个基因控制，即一个性状也可受多个基因控制，D正确。 19. C【详解】A、“卵母细胞死亡”不孕症由常染色体上P基因突变导致，且一个等位基因突变即患病，符合显性遗传特征，为常染色体显性遗传，A正确；B、P基因编码通道蛋白，直接通过蛋白质结构改变导致性状，为基因直接控制生物性状的方式，B正确；C、患病女性不孕，不会有孩子，C错误，D、携带致病基因杂合男性基因型为Aa，与正常女性aa结婚，后代Aa的概率是1/2，患病只能是女性，则生患病孩子的概率是1/4，D正确。 20. D【详解】A、由题干信息可知H基因甲基化其表达被抑制，促进胚胎干细胞分化，并没体现胚胎干细胞分化的可逆性，A错误；B、表观遗传是生物基因的碱基序列保持不变，但基因的表达和表型发生可遗传变化的现象，而基因突变指的是基因内部核苷酸序列发生了改变，因此不属于基因突变，B错误；C、由题干信息可知，Y蛋白与甲基化的腺嘌呤结合，可结合H基因的启动子，招募去除DNA甲基化的T酶，抑制胚胎干细胞分化，故Y基因表达量降低可促进胚胎干细胞分化，C错误；D、H基因的转录产物为H-RNA，H-RNA上甲基化的腺嘌呤可与Y蛋白结合，使Y蛋白能够结合H基因的启动子，并招募去除DNA甲基化的T酶，进而去调控H基因的表达，D正确。 21. D【详解】A、如果突变后减少的3个碱基对是连续的，则指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比少一个氨基酸，氨基酸顺序不变，A正确；B、如果突变后减少的3个碱基对是不连续的而是间断的，则指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比少一个氨基酸，氨基酸顺序也改变，B正确；C、氨基酸数目肯定改变，但顺序不一定改变，C错误；D、A、B都有可能，D正确。 22. B【详解】A、赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌的实验，分别用35S标记蛋白质外壳和32P标记DNA，追踪它们在噬菌体侵染细菌过程中的去向，最终证明了噬菌体的遗传物质是DNA，A正确；B、观察细胞放射性强弱不能准确判断DNA在分裂中的变化规律，因为DNA是半保留复制，标记情况较为复杂，放射性强弱受到多种因素影响，比如细胞中DNA的含量、复制次数等，不能单纯通过放射性强弱来判断DNA的变化规律，B错误；C、DNA进行半保留复制，精原细胞在含15N标记的脱氧核苷酸培养基中分裂一次，DNA复制一次，每个DNA分子都是一条链含15N，一条链含14N，所以得到的2个子细胞中的核DNA均含15N，C正确；D、第一次分裂后得到的2个子细胞中的核DNA都是一条链含15N，一条链含14N，转入含14N标记的脱氧核苷酸培养基中继续分裂一次，在有丝分裂后期，姐妹染色单体分开后随机移向两极，所以最终得到的4个子细胞中可能仅有2个细胞的核DNA含15N，D正确。 23. D【详解】A、黄圆与绿皱豌豆杂交，后代产生黄皱与绿圆个体，是因为控制不同性状的基因重新组合，属于基因重组，A正确；B、同卵双胞胎由同一个受精卵发育而来，基因型相同，但环境等因素会导致性状差异，基因重组不是同卵双胞胎性状差异的原因，B正确；C、基因重组发生在减数分裂过程中，水稻花药内可进行减数分裂，能发生基因重组；根尖细胞进行有丝分裂，不能发生基因重组，C正确；D、同源染色体的非姐妹染色单体之间交换片段可导致基因重组，姐妹染色单体上基因相同，交换片段不会导致基因重组，D错误。 24. C【详解】A、小红和小兰是同卵双胞胎，基因型相同，但是表现型受到环境的影响，所以小红和小兰的性状不一定相同，A错误；B、设红绿色盲基因为B/b，镰状细胞贫血基因为A/a，小明正常，但是弟弟两病兼患，则亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，则小明父母再生一男孩不一定患病，B错误；C、小明弟弟若是XXY三体，则XX都来自母亲，并且含有色盲基因，则体细胞进行有丝分裂后期时，最多有4个红绿色盲基因，C正确；D、小红可能是色盲基因携带者，小红怀孕后能通过基因检测可确定胎儿是否患有红绿色盲，D错误。 25. A【详解】A、甲图是有丝分裂后期图像，基因a出现的原因是基因突变，A错误；B、乙图中基因a出现的原因可能是染色体互换，也可能是基因突变，B正确；C、丙图细胞产生的2个子细胞中，一个多一条染色体，一个少一条染色体，属于染色体数目变异，C正确；D、丁图是减数分裂Ⅱ后期图像，基因a出现的原因可能是同源染色体的非姐妹染色单体的互换，也可能是基因突变，由于基因突变的频率很低，则最可能的原因是减数分裂Ⅰ前期发生了同源染色体的非姐妹染色单体的互换，导致基因重组，D正确。 二、非选择题（共50分） 26. (1) 等位 减数分裂Ⅰ后期 常 (2) AAZBW，aaZbZb 0或2 (3) 绿色∶黄色∶黑色∶白色=3∶3∶1∶1 黄色∶白色=3∶1 【详解】（1）若基因A/a位于Z染色体上，基因B/b位于常染色体上，则亲本白色雄性个体的基因型为bbZaZa，绿色个体的基因型为BBZAW，F1的基因型为BbZAZa（绿色♂）、BbZaW（黑色♀），与实验结果不符，所以可判断基因A/a位于常染色体上，B/b位于Z染色体上。基因A、a为控制同一性状的等位基因，在减数分裂I后期随同源染色体的分离而分离。 （2）亲本绿色雌性纯合子的基因型为AAZBW，白色雄性纯合子的基因型为aaZbZb，F1黄色雌性个体的基因型为AaZbW，减数分裂I后期，Z和W染色体分离，次级卵母细胞中可能不含b基因，或含2个b基因。 （3）正常环境下，F1雌雄个体（AaZbW、AaZBZb）随机交配，F2雌性个体的性状分离比为A_ZBW（绿）∶A_ZbW（黄）∶aaZBW（黑色）∶aaZbW（白色）＝3∶3∶1∶1；紫外线下，黑色色素无法正常形成，绿色个体表现为黄色，黑色个体表现为白色，故此时F2雌性个体的性状分离比为黄色∶白色=6∶2=3∶1。 27. (1) 不一定 基因突变时可能发生了碱基对的增添、缺失或替换 (2) 表型及比例 1 白色不抗虫：白色抗虫：棕色抗虫＝1：2：1 白色抗虫：白色不抗虫：棕色抗虫：棕色不抗虫＝9：3：3：1 (3) 否 子代表型及比例说明A/a基因与B/b基因的遗传遵循自由组合定律，因此A/a基因不在2号染色体上 28.(1) 低频率性 隐 1/6 (2) 短 相比于突变前，突变后的雄性育性相关基因转录的mRNA中，终止密码子提前出现 (3) 均表现为雄性可育 不能 【详解】（1）突变体的数量极少，这主要体现了基因突变具有低频率性的特点。将M与纯合野生型杂交得到F1，F1自交得到的F2的表型及比例为雄性可育植株：雄性不育植株=3：1，说明M的雄性不育突变是隐性突变。假设野生型的基因型为AA，M的基因型为aa，则F2的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1。F2随机授粉，雄配子仅 AA、Aa 提供，雄配子中 A 占 2/3，a 占 1/3；雌配子中 A、a 各占 1/2，得到的F3的基因型及比例为AA：Aa：aa=2：3：1，雄性可育植株：雄性不育植株=5：1，即F3中雄性不育植株所占的比例为1/6。 （2）突变后的雄性育性相关基因转录的mRNA中，终止密码子提前出现，因此突变后，雄性育性相关基因编码的肽链长度变短。 （3）假设控制野生型育性的另外一对基因为B/b，若N与M发生的突变不是同一位点基因突变，则N的基因型为AAbb。无论A/a与B/b是否遵循自由组合定律，N与题述F1（AaBB）杂交，得到的后代为A_Bb，均表现为雄性可育。 29．(1) 基因突变 a基因发生碱基对替换后对应的密码子与原来的密码子控制的是同一种氨基酸/密码子的简并性 (2) 没有 花药离体培养 (3) ⑤和⑦ 抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍 (4)明显缩短了育种年限 (5)甲品种是二倍体，新物种是四倍体，其杂交子代为三倍体，减数分裂时联会紊乱，不能产生可育配子 30. (1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 (2) T—A ②③ 氢 (3)白化病人黑色素细胞中的酪氨酸酶基因突变，酪氨酸酶合成减少，导致黑色素合成减少，使头发变白 (4)该宣传不具有科学性。从基因表达与淡斑的关系看，抑制酪氨酸酶基因甲基化会促进其表达合成酪氨酸酶，从而合成更多黑色素，导致长斑更多，与淡斑需求矛盾 ( 第 10 页 共 10 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 $