江苏省南京市2025-2026学年高一生物下学期期末自编模拟卷（一）

**基本信息** 2025-2026学年南京高一生物期末模拟卷，以必修2遗传进化与选择性必修1稳态调节为核心，通过荧光标记技术、DNA甲基化等科技情境，及咖啡因提神、蚊虫叮咬等生活实例，融合生命观念与科学思维，实现基础巩固与能力提升的统一。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选|15题30分|遗传概念、减数分裂、DNA结构、内环境渗透压|如第3题结合荧光标记考基因位置与遗传规律，体现结构与功能观| |多选|4题12分|细胞分裂、基因自由组合、进化、神经调节|如第18题以细菌耐药性为情境，考查进化与适应观| |非选择|5题58分|神经信号传递、内环境稳态、DNA复制实验、育种、遗传病系谱|如22题通过同位素标记实验探究DNA复制方式，培养科学探究能力；24题系谱分析综合考查遗传规律与概率计算|

2025-2026学年江苏省南京市下学期期末自编模拟卷 高一生物学 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修2，选择性必修1第一、二章 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．关于遗传学基本概念，下列叙述正确的是（　　） A．隐性性状是生物体不能表现出来的性状，而显性性状是杂合子表现出来的性状 B．杂交是指基因型不同的个体之间的交配方式，两性花的自花传粉和同一植株单性花之间的传粉都属于自交 C．桃园中一株桃树的绝大多数花瓣呈粉色，少数花瓣呈红色，这种现象叫作性状分离 D．表型相同的个体，基因型一定相同 【答案】B 【详解】A、隐性性状是指具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代未显现出来的性状，当个体为隐性纯合子时可表现隐性性状；显性性状是子一代显现出的亲本性状，纯合显性个体也可表现显性性状，A错误； B、杂交的定义为基因型不同的个体之间的交配方式；自交为基因型相同的个体之间的交配，两性花的自花传粉、同一植株单性花的传粉，参与交配的个体基因型完全一致，都属于自交，B正确； C、性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，同一桃树不同花瓣的颜色差异是体细胞的性状差异，不属于后代的性状表现，不属于性状分离，C错误； D、表型是基因型和环境共同作用的结果，完全显性情况下显性纯合子与杂合子表型相同但基因型不同，D错误。 2．下列对高等动物通过减数分裂形成生殖细胞以及受精作用的描述中，错误的是（    ） A．受精卵中的DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 B．受精卵中的细胞质主要是由卵细胞提供的 C．受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞 D．减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 【答案】A 【详解】A、受精卵中的DNA包括核DNA和细胞质DNA，核DNA一半来自精子、一半来自卵细胞，但细胞质DNA几乎全部来自卵细胞，因此受精卵中的总DNA来自卵细胞的部分更多，并非一半来自精子一半来自卵细胞，A错误； B、精子结构简单，几乎不携带细胞质，受精过程中仅精子头部（含细胞核）进入卵细胞，因此受精卵的细胞质主要由卵细胞提供，B正确； C、染色体仅存在于细胞核中，受精作用的实质是精子和卵细胞的细胞核融合，因此受精卵中的染色体一半来自父方（精子），一半来自母方（卵细胞），C正确； D、减数分裂使产生的生殖细胞染色体数目为体细胞的一半，受精作用使受精卵的染色体数目恢复到体细胞水平，二者共同维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，D正确。 3．荧光标记技术可以将基因定位在染色体上。如图中的字母表示甲、乙染色体上的部分基因。不考虑突变和互换，下列叙述正确的是（    ） A．A/a、B/b在遗传时具有一定的独立性 B．A和a彼此分离发生在减数分裂Ⅱ后期 C．基因A、a与B、b遗传时遵循自由组合定律 D．甲、乙相同位置四个荧光点的脱氧核苷酸序列相同 【答案】A 【详解】A、A/a、B/b是位于同源染色体上不同位置的基因，作为独立的遗传单位，遗传时具有一定的独立性，A正确； B、A和a是位于同源染色体上的等位基因，等位基因随着同源染色体的分离而分离，发生在减数第一次分裂后期，B错误； C、A、a与B、b在同一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，C错误； D、A和a是等位基因，二者脱氧核苷酸的排列顺序不同，因此相同位置荧光点对应的脱氧核苷酸序列不相同，D错误。 4．染色体、DNA、基因间的相互关系如下图所示，下列叙述中正确的是（　　） A．含有n 个碱基对的基因3，其脱氧核苷酸排序有4n种 B．一个DNA 上有很多个基因，基因在染色体上呈直线排列 C．染色体是DNA 的主要载体，一条染色体上有1个或 2 个DNA D．基因是控制生物性状的基本遗传单位，不同基因之间互不影响 【答案】C 【详解】A、特定基因的脱氧核苷酸排序是固定、特异的，含有n个碱基对的特定基因的脱氧核苷酸排列顺序只有1种，A错误； B、一个DNA分子上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，B错误； C、DNA主要存在于细胞核内的染色体上，染色体是DNA的主要载体；未复制的染色体上含1个DNA，染色体复制后、着丝粒分裂前，1条染色体上含2个DNA，因此一条染色体上有1个或2个DNA，C正确； D、基因是控制生物性状的基本遗传单位，但不同基因之间可相互影响（如多对基因共同控制同一性状），D错误。 5．某班级同学利用蓝球（表示G）和红球（表示g）进行“性状分离比的模拟实验”，准备了甲、乙两个小桶，分别代表雌性、雄性生殖器官。下列相关操作叙述错误的是（    ） A．每次抓取前要摇动小桶，目的是使抓取小球具有随机性 B．每次抓取之后必须将抓取的小球分别放回两只小桶中 C．统计80次，小球组合中Gg、gg的数量一定为40、20 D．从甲乙小桶中各随机抓取1个小球组合模拟的是雌雄配子随机结合 【答案】C 【详解】A、每次抓取前摇动小桶可使桶内两种小球充分混合，保证抓取不同小球的概率均等，使抓取过程具有随机性，A正确； B、每次抓取后将小球放回原桶，能维持每个小桶内两种小球的数量比例始终为1:1，保证每次抓取不同类型配子的概率不变，B正确； C、实验结果的比例是统计学层面的预期概率，统计次数越多结果越接近预期比例，但80次属于有限统计次数，实际结果会存在偏差，Gg、gg的数量不一定为40、20，C错误； D、甲、乙小桶分别代表雌、雄生殖器官，桶内小球代表雌、雄配子，各抓取1个小球进行组合的过程模拟的是受精作用时雌雄配子的随机结合，D正确。 6．下列有关人类常染色体和性染色体的叙述，正确的是（    ） A．精子是男性产生的，其中不一定含有Y染色体 B．精原细胞不能进行有丝分裂，但可以进行减数分裂 C．性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别 D．含有两条Y染色体的是初级精母细胞或次级精母细胞 【答案】A 【详解】A、男性的性染色体组成为XY，减数分裂过程中X、Y同源染色体分离，最终产生的精子，一半含X染色体、一半含Y染色体，因此男性产生的精子中不一定含有Y染色体，A正确； B、精原细胞可以通过有丝分裂增殖，也可以进行减数分裂产生生殖细胞，B错误； C、性染色体与性别决定有关，但性染色体上的基因不都决定性别，比如X染色体上控制红绿色盲、血友病的基因，和性别决定无关，C错误； D、初级精母细胞中只含有1条Y染色体；只有着丝粒分裂后，即减数第二次分裂后期的次级精母细胞、有丝分裂后期的精原细胞，才会含有两条Y染色体，D错误。 7．下列有关DNA双螺旋结构模型构建的叙述，正确的是（　　） A．沃森和克里克根据DNA衍射图像推出碱基互补配对方式 B．威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得的DNA衍射图谱属于物理模型 C．查哥夫发现在DNA中，腺嘌呤的量总是等于鸟嘌呤的量，胞嘧啶的量总是等于胸腺嘧啶的量 D．沃森和克里克采用了构建模型的方法来分析DNA分子中碱基的数量关系 【答案】A 【详解】A、DNA衍射图像只能帮助沃森和克里克推断DNA呈螺旋结构，查哥夫研究发现双链DNA中“碱基A的量总是等于T的量、G的量总是等于C的量”，该规律为碱基互补配对原则的提出提供了重要依据，A错误； B、威尔金斯和富兰克林利用X射线衍射技术拍摄到DNA的衍射图谱，为双螺旋结构提供了关键物理数据，不属于物理模型，B错误； C、查哥夫提出的碱基数量规律是：DNA中腺嘌呤（A）的量总是等于胸腺嘧啶（T）的量，鸟嘌呤（G）的量总是等于胞嘧啶（C）的量，C错误； D、DNA分子中碱基的数量关系是查哥夫发现的，沃森和克里克采用构建物理模型的方法研究DNA的分子结构，D错误。 8．如图为某 DNA 分子片段，假设该DNA 分子中有5000对碱基，A+T 占碱基总数的34%，若该DNA 分子在含¹⁴N的培养基中连续复制2次，下列叙述正确的是（　　） A．若一条链中A： T： G： C=1：2：3：4， 则其互补链中该比例为4：3：2：1 B．DNA 分子复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸9900个 C．④处指的是腺嘌呤核糖核苷酸 D．子代中含¹⁵N的DNA分子占1/2 【答案】B 【详解】A、根据碱基互补配对原则，DNA两条链中A与T配对、G与C配对，若一条链中A:T:G:C=1:2:3:4，则互补链中A对应该链的T、T对应该链的A、G对应该链的C、C对应该链的G，因此互补链的比例为2:1:4:3，A错误； B、该DNA有5000对碱基即共10000个碱基，A+T占34%，则G+C占66%，胞嘧啶的数量为10000×66%÷2=3300个。DNA复制2次共得到4个DNA，半保留复制下需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为（22-1）×3300=9900个，B正确； C、该片段为DNA分子，基本单位是脱氧核糖核苷酸，因此④处是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，C错误； D、该DNA为1条15N链、1条14N链，在含14N的培养基中复制2次得到4个DNA，只有1个DNA含15N，因此子代中含15N的DNA分子占1/4，D错误。 9．DNA甲基化、组蛋白乙酰化等修饰对畜禽肌肉生长发育均有影响。相关叙述正确的是（    ） A．DNA甲基化、组蛋白乙酰化修饰均能改变基因的碱基序列 B．肌肉发育相关基因启动子甲基化程度抑制基因表达 C．肌肉发育相关染色质区的组蛋白乙酰化抑制基因表达 D．DNA甲基化、组蛋白乙酰化均属于表观遗传，其遵循孟德尔遗传定律 【答案】B 【详解】A、DNA甲基化是向DNA碱基上添加甲基基团、组蛋白乙酰化是向组蛋白上添加乙酰基，二者均属于基因表达的表观调控，不会改变基因的碱基序列，A错误； B、启动子是RNA聚合酶识别结合、启动转录的序列，肌肉发育相关基因启动子区域甲基化会阻碍RNA聚合酶与启动子结合，从而抑制基因表达，B正确； C、组蛋白乙酰化会使染色质结构变得松散，更有利于转录过程进行，是促进基因表达的修饰，而非抑制，C错误； D、DNA甲基化、组蛋白乙酰化属于表观遗传，表观遗传的基因碱基序列未发生改变，其遗传规律不遵循孟德尔遗传定律，D错误。 10．如图所示是中心法则的图解，下列相关叙述不正确的是（　　） A．过程a可发生在有丝分裂前的间期 B．病毒依靠自身核糖体合成蛋白质 C．HIV是逆转录病毒，d过程需要逆转录酶催化 D．过程a、b、c、d、e都能发生碱基互补配对 【答案】B 【详解】A、过程a是DNA复制，有丝分裂前的间期会进行DNA复制，为细胞分裂做物质准备，A正确； B、病毒无细胞结构，没有核糖体，需要依赖宿主细胞的核糖体合成自身的蛋白质，B错误； C、HIV是逆转录病毒，d为逆转录过程，该过程需要逆转录酶催化，以RNA为模板合成DNA，C正确； D、DNA复制、转录、翻译、逆转录、RNA复制过程都遵循碱基互补配对原则，D正确。 11．下列有关基因突变和基因重组的叙述中，正确的是（　　） A．基因突变使DNA 序列发生的变化，都能引起生物性状变异 B．抑癌基因突变为原癌基因使相应蛋白质活性增强，可能引起癌变 C．基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异 D．基因重组可以产生新的基因组合，能为生物进化提供原材料 【答案】D 【详解】A、由于密码子具有简并性，基因突变后对应的密码子可能仍编码同一种氨基酸，此外隐性突变、发生在非编码区的基因突变也不会引起生物性状改变，A错误； B、细胞内原本就存在原癌基因和抑癌基因，癌变的机理是原癌基因突变导致相应蛋白质活性过强，或抑癌基因突变导致相应蛋白质活性减弱甚至失活，并非抑癌基因突变为原癌基因，B错误； C、基因重组是控制不同性状的基因的重新组合，会产生新的基因型，可使子代出现不同于亲本的性状组合，能够导致生物性状变异，C错误； D、基因重组可以产生新的基因组合（新基因型），可遗传变异（包括基因突变、基因重组、染色体变异）都能为生物进化提供原材料，D正确。 12．将某种二倍体植物a、b两个植株杂交，得到c，将c再做进一步处理，如图所示。下列叙述不正确的是（　　） A．由a和b杂交形成的c是二倍体，该个体的细胞中可能会出现4个染色体组 B．秋水仙素处理d的幼苗，植株的部分细胞中染色体数加倍 C．由g和h杂交形成的m是三倍体，联会时会发生配对紊乱 D．由单倍体育种产生的e和多倍体育种产生的m都是高度不育的 【答案】D 【详解】A、a、b均为二倍体，杂交得到的c体细胞含2个染色体组，属于二倍体；当c的细胞处于有丝分裂后期时，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，细胞中会出现4个染色体组，A正确； B、秋水仙素只能抑制正在分裂的细胞的纺锤体形成，使这部分细胞染色体数目加倍，幼苗中存在不进行分裂的细胞，因此只有植株的部分细胞染色体数加倍，B正确； C、g是二倍体（含2个染色体组），h是秋水仙素处理得到的四倍体（含4个染色体组），二者杂交得到的m体细胞含3个染色体组，属于三倍体；三倍体减数分裂联会时同源染色体配对紊乱，无法产生正常配子，C正确； D、单倍体育种得到的e是秋水仙素处理单倍体幼苗后获得的纯合二倍体，染色体组数目正常，可产生正常配子，是可育的，仅m为三倍体，高度不育，D错误。 13．下列关于生物进化证据的叙述，正确的是（　　） A．通过细胞色素C的氨基酸序列差异可以判断生物之间的亲缘关系，属于比较解剖学证据 B．同源器官的形成是长期自然选择的结果，说明这些生物具有共同的原始祖先 C．在越晚近形成的地层中，不可能找到低等生物的化石 D．人与黑猩猩的基因组差异仅为1%，这属于胚胎学证据 【答案】B 【详解】A、细胞色素C的氨基酸序列差异比较属于分子水平的进化证据，比较解剖学证据是对不同生物的器官、系统结构进行解剖比较获得的证据，A错误； B、同源器官是指起源相同、结构和部位相似，形态和功能不同的器官，其形成是长期自然选择的结果，可证明具有这些器官的生物有共同的原始祖先，B正确； C、生物进化的总趋势是低等到高等，但部分低等生物可能一直适应环境存活至今，因此在晚近形成的地层中也可能找到低等生物的化石，C错误； D、基因组序列差异的比较属于分子水平的进化证据，胚胎学证据是通过比较不同生物胚胎发育过程的相似性获得的进化证据，D错误。 14．关于血浆渗透压的叙述，错误的是（　　） A．血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关 B．细胞外液渗透压的90%以上来源于和 C．血浆渗透压越大，红细胞吸水越多 D．0.9%的NaCl溶液是红细胞的等渗溶液 【答案】C 【详解】A、血浆渗透压分为晶体渗透压和胶体渗透压，其大小主要由无机盐、蛋白质的含量决定，A正确； B、细胞外液的渗透压90%以上来源于Na+和Cl-，B正确； C、血浆渗透压越大，说明血浆浓度高于红细胞内液浓度，此时红细胞会失水，C错误； D、0.9%的NaCl溶液即生理盐水，和血浆渗透压相等，是红细胞的等渗溶液，可维持红细胞的正常形态，D正确。 15．关于交感神经和副交感神经的叙述，正确的是（　　） A．当人处在兴奋状态时，副交感神经的活动占优势 B．副交感神经活动占优势时，支气管扩张 C．交感神经活动占优势时，胃肠蠕动减慢 D．交感神经和副交感神经属于传入神经 【答案】C 【详解】A、当人处在兴奋状态时，交感神经的活动占优势，副交感神经活动受抑制，A错误； B、副交感神经活动占优势时，支气管收缩，交感神经占优势时才会使支气管扩张以增加供氧，B错误； C、交感神经活动占优势时，机体优先为应对紧急状态的器官分配能量，胃肠蠕动减慢，消化腺分泌减少，C正确； D、交感神经和副交感神经属于支配内脏、血管等的传出神经，D错误。 二、多选题：共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16．图示果蝇（2n=8）细胞分裂过程中同源染色体对数的变化（虚线前后表示不同的分裂方式），相关叙述正确的是（　　） A．曲线A～F表示有丝分裂，F～I表示减数分裂 B．曲线CD细胞内有16条染色体、8个四分体 C．曲线FG染色体上的非等位基因均发生自由组合 D．曲线HI细胞中无同源染色体，染色体数目会发生变化 【答案】AD 【详解】A、果蝇体细胞中含4对同源染色体，有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，同源染色体对数变为8对，对应CD段，有丝分裂全过程均存在同源染色体；减数第一次分裂结束后同源染色体分离，细胞内同源染色体对数降为0，因此A~F表示有丝分裂，F~I表示减数分裂，A正确； B、CD段为有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，细胞内含有16条染色体，四分体是减数第一次分裂前期同源染色体联会形成的特殊结构，有丝分裂过程中不形成四分体，B错误； C、FG段为减数第一次分裂，仅减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，同源染色体上的非等位基因不会发生自由组合，即并非所有非等位基因均自由组合，C错误； D、HI段为减数第二次分裂，该阶段细胞中无同源染色体，减数第二次分裂后期着丝粒分裂时染色体数目会暂时加倍，末期细胞分裂时染色体数目又减半，因此染色体数目会发生变化，D正确。 17．某植物的高秆（A）对矮秆（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性。两对基因在染色体上的可能位置如图①～③所示。下列叙述错误的是（    ） A．①②体现了一条染色体上可存在不止一个基因 B．①或②中两对基因的遗传遵循自由组合定律 C．③与矮秆白花植株杂交，后代的表型比为1∶1∶1∶1 D．若基因型为AA和BB时致死，则自交后能稳定遗传的是② 【答案】BD 【详解】A、①②的每条染色体上都同时存在2个不同的等位基因，能体现一条染色体上可存在不止一个基因，A正确； B、基因自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因，①和②中两对基因位于同一对同源染色体上，遗传时不遵循自由组合定律，B错误； C、③中A/a和B/b位于两对非同源染色体上，遵循自由组合定律，③的基因型为AaBb，与矮秆白花（aabb）植株测交时，由于AaBb会产生AB、Ab、aB、ab共4种比例相等的配子，因此测交后代表型比为1∶1∶1∶1，C正确； D、稳定遗传指个体自交后代不发生性状分离。①可产生Ab、aB两种配子，自交后代中AAbb（AA致死）、aaBB（BB致死）全部死亡，仅存活AaBb，无性状分离，可稳定遗传；②可产生AB、ab两种配子，自交后代中AABB致死，存活的有AaBb和aabb，出现了矮秆白花的新性状，即发生了性状分离，不能稳定遗传，D错误。 18．随着碳青霉烯类抗菌药物的广泛应用，细菌对其耐药性正逐年升高。下列叙述正确的是（    ） A．细菌所含有的耐药基因大多是由基因突变产生的 B．耐药基因的产生增加了生物多样性中的遗传多样性 C．抗菌药物的滥用对耐药菌起到了不定向的选择作用 D．交替使用多种抗菌药物可能延缓细菌耐药性的产生 【答案】ABD 【详解】A、细菌是原核生物，无染色体，自然状态下可遗传变异的主要来源是基因突变，耐药基因作为新的功能基因，大多由基因突变产生，A正确； B、生物多样性包括遗传多样性（基因多样性）、物种多样性、生态系统多样性，新耐药基因的产生丰富了种群的基因库，增加了遗传多样性，B正确； C、抗菌药物的滥用会定向淘汰不耐药的个体，保留耐药个体，对耐药菌起到定向选择作用，而非不定向选择，C错误； D、交替使用多种抗菌药物可降低单一药物对特定耐药菌的选择压力，减少某类耐药菌成为优势种群的概率，能够延缓细菌耐药性的产生，D正确。 19．下列关于人体神经系统组成的叙述，错误的是（　　） A．中枢神经系统由位于颅腔内的大脑和位于椎管内的脊髓构成 B．位于小脑的呼吸中枢是维持生命的必要中枢，其调节离不开自主神经系统 C．自主神经系统是周围神经系统的一部分，包括交感神经和副交感神经 D．脑神经和脊髓是神经系统的外周部分，可通过自主神经系统控制内脏、血管等活动 【答案】ABD 【详解】A、中枢神经系统由位于颅腔内的脑（包括大脑、小脑、脑干、下丘脑等结构）和位于椎管内的脊髓共同构成，A错误； B、呼吸中枢位于脑干，脑干是维持生命活动的必要中枢，B错误； C、周围神经系统包括脑神经和脊神经，其中支配内脏、血管、腺体的传出神经为自主神经系统，分为交感神经和副交感神经两类，C正确； D、神经系统的外周部分是脑神经和脊神经，脊髓属于中枢神经系统，D错误。 第Ⅱ卷 三、非选择题（5小题，共58分） 20．（13分）腺苷可作为信号分子，在睡眠调控中发挥重要作用，其释放及调节机制如下图所示。请回答下列问题： (1)刺激CA1神经元胞体，在CA3神经元的轴突上_____（选填“能”或“不能”）检测到动作电位，因为_____。 (2)据图可知，突触前膜兴奋时，Ca2+内流引起谷氨酸释放，导致突触后膜_____打开，Ca2+内流；经信号转导，使胞内腺苷通过腺苷转运蛋白释放到突触间隙中，与_____上的腺苷受体结合，引起_____内流（选填“Na+”或“Cl-”），抑制神经元兴奋。这种调节机制属于_____调节。 (3)胞外腺苷可来源于：①胞外ATP的降解产生；②突触前膜释放；③突触后膜上的腺苷转运蛋白转运。研究发现：阻断神经元上对膜电压敏感的Na+通道和Ca2+通道时，胞外腺苷水平显著下降，这表明胞外腺苷的来源不主要依赖于途径_____（填序号）；阻断谷氨酸释放并激活CA3轴突，胞外腺苷水平也显著下降，这表明胞外腺苷水平的上升可能主要依赖于途径_____（填序号）。 (4)检测发现，胞外腺苷水平达到峰值的速度要比谷氨酸慢得多，有利于机体保持较长时间的_____状态。长时间工作后，随着腺苷浓度的增加，人的疲惫感和困意加重，甚至进入睡眠状态，此时_____（选填“交感”或“副交感”）神经活动占据优势，使心跳_____。 (5)咖啡因的结构与腺苷相似，喝咖啡提神醒脑的机理可能是_____，从而阻滞了腺苷信号通路。但也有人喝了咖啡却感觉还是很困，你认为可能的原因是：_____（任写1点）。 【答案】(1) 不能 兴奋在突触间的传递是单向的 (2) L-型Ca2+通道 突触前膜 Cl- 负反馈 (3) ① ③ (4) 兴奋（或觉醒、清醒） 副交感 减慢 (5) 咖啡因竞争性结合腺苷受体，使腺苷不能与其受体结合 咖啡摄入量不足；体内腺苷受体数量增加；咖啡因代谢快等 【详解】（1）分析题图可知，图中放大的是由CA3神经元的轴突末梢和CA1神经元胞体膜或树突膜构成的突触结构，CA1神经元是突触后神经元，CA3神经元是突触前神经元，由于神经递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜，兴奋在突触间的传递是单向的，因此电刺激CA1神经元胞体，兴奋不能传递至CA3神经元，因此在CA3神经元的轴突上不能检测到动作电位。 （2）由图可知，Ca2+内流引起谷氨酸释放，导致突触后膜上L-型Ca2+通道开放，Ca2+内流，引起腺苷通过腺苷转运蛋白以协助扩散的方式释放到突触间隙中，腺苷逐渐扩散至突触前膜与前膜上的腺苷受体结合，引起Cl-内流，从而抑制突触前神经元产生动作电位，防止突触后膜再次兴奋，因此属于负反馈调节。 （3）途径①（胞外ATP降解）是酶促反应，不依赖神经元的动作电位和Ca2+通道；而途径②（突触前膜释放）和③（突触后膜转运）依赖神经元兴奋（需Na+通道产生动作电位、Ca2+通道参与信号传递）。若阻断对膜电压敏感的Na+和Ca2+通道后腺苷水平显著下降，说明主要来源不是依赖于途径①。激活CA3轴突可产生动作电位，但阻断谷氨酸释放后腺苷水平下降，谷氨酸释放可引起腺苷通过突触后膜上的腺苷转运蛋白以协助扩散的方式释放到突触间隙，因此胞外腺苷水平上升主要依赖③。 （4）谷氨酸分泌量迅速达到峰值，可以使突触后膜迅速兴奋，而最终抑制后膜兴奋的调节分子腺苷达到峰值的速度要比谷氨酸慢得多，使得突触后膜可以在较长时间内保持兴奋状态，这有利于机体保持较长时间的清醒状态。而长时间工作后，随着腺苷浓度的增加，人的疲惫感和困意加重，很快进入睡眠状态，此时副交感神经活动占据优势，使心跳减慢、呼吸放缓。 （5）由题干可知，咖啡因的结构与腺苷相似，喝咖啡提神醒脑的具体机理是咖啡因与腺苷竞争性地结合腺苷受体，阻止腺苷与突触前膜受体结合，减少Cl-内流，导致突触后膜容易兴奋。但也有人喝了咖啡却感觉还是很困，可能的原因是：咖啡摄入量不足；体内腺苷受体数量增加；咖啡因代谢快等。 21．（12分）甲图是某人血液生化六项检查的化验单，乙图是此人某组织的局部示意图，A、B处的箭头表示血液流动方向。请回答下列问题： (1)血浆中每种成分的参考值都有一个变化范围，说明内环境的稳态是_______。 (2)乙图中的_______（填序号）共同构成细胞外液，乙图中_______（填序号）的氧气浓度最低。 (3)④的渗透压的维持主要取决于_______和_______含量，血中的葡萄糖分子进入该组织的②中被利用，至少要通过_______层磷脂分子。 (4)如果乙图表示此人的肌肉组织，则B端比A端明显减少的物质有_______。 (5)蚊子在叮咬我们的皮肤进行吸血时，会把含有抗凝血剂、蚁酸以及多种成分的唾液注入图中_______（填图中序号），这些物质会引起毛细血管_______、增加毛细血管壁的通透性，最终使图中_______（填图中序号）增加，造成被叮咬的地方出现又红又痒的包。 (6)内环境稳态的调节机制是_______。 (7)内环境稳态的意义是_______。 【答案】(1)相对的 (2) ①③④ ② (3) 无机盐 蛋白质 6/六 (4)氧气和营养物质等 (5) ④ 扩张 ③ (6)神经-体液-免疫调节 (7)内环境稳态是正常生命活动的必要条件 【分析】乙图分析，①是淋巴（液），②是细胞内液，③是组织液，④是血浆，⑤是红细胞。 【详解】（1）血浆中每种成分的参考值都有一个变化范围，说明内环境的稳态是相对的，并不是一成不变的，而是在一定范围内波动。 （2）乙图①是淋巴液，②是细胞内液，③是组织液，④是血浆，⑤是红细胞，构成细胞外液的包括①淋巴液、③组织液和④血浆。氧气的运输方式是扩散，扩散是顺浓度运输，氧气消耗的场所是细胞内的线粒体，因此乙图中②细胞内液的氧气浓度最低。 （3）④血浆的渗透压的维持主要取决于无机盐和蛋白质含量，血中的葡萄糖分子进入该组织的②中被利用，需要穿过毛细血管壁细胞（2层膜），进入组织细胞（1层膜），一层生物膜是由两层磷脂分子组成的，至少要通过6层磷脂分子。 （4）肌肉细胞会消耗氧气、葡萄糖、无机盐等物质，A端为流入端，B端为流出端，因此如果乙图表示此人的肌肉组织，则B端比A端明显减少的物质有氧气和营养物质等。 （5）蚊子在叮咬我们的皮肤进行吸血时，会把含有抗凝血剂、蚁酸以及多种成分的唾液注入图中④血浆中。这些物质会引起毛细血管扩张、增加毛细血管壁的通透性，血浆蛋白、水等物质会进入③组织液，最终使图中组织液增加，造成被叮咬的地方出现又红又痒的包。 （6）内环境稳态的调节机制是神经-体液-免疫调节。 （7）内环境稳态的意义是内环境稳态是正常生命活动的必要条件。 22．（11分）DNA通过复制，将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的连续性。下图1为DNA的结构模式图，图2为DNA复制的示意图，请回答下列问题。 (1)图1中构成DNA分子基本骨架的物质是______（填序号），②的名称为______。 (2)图1中α链上连接相邻碱基A和C的是______，DNA储存的遗传信息蕴藏在______之中。 (3)图2中酶1的名称为______，可催化子链中______键的形成；酶2作用的部位是图1中的______（填序号），作用时需要由______直接供能。 (4)科学家曾对DNA的复制提出两种假说，即全保留复制和半保留复制。为探究DNA复制方式，科学家运用同位素标记和密度梯度离心方法进行了相关实验，过程及结果如下： 实验一：从含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取DNA，混合后放在100℃条件下进行热变性处理，即解开双螺旋，变成单链，然后进行密度梯度离心，再测定离心管中混合的DNA单链含量，结果如图3（a）所示。 实验二：将含15N的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA（F1DNA），将F1DNA热变性处理后进行密度梯度离心，再测定离心管中DNA单链含量，结果如图3（b）所示。 ①结合实验结果a、b仍不能确定DNA的复制方式，理由是______。 ②科学家研究发现，将实验二中F1DNA未经热变性处理，直接进行密度梯度离心，在离心管中只出现了1个条带，则可初步说明DNA的复制方式为______。 ③进一步研究发现，将含15N的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，培养1.5 h后提取子代大肠杆菌的DNA，经实验二的相关处理后，离心管中出现的14N条带与15N条带峰值的相对比值为7∶1，则可推测大肠杆菌的分裂周期约为______h。 【答案】(1) ①③ 胞嘧啶 (2) 脱氧核糖－磷酸－脱氧核糖 碱基对的排列顺序 (3) DNA聚合酶 磷酸二酯 ④ ATP (4) 热变性处理后，不管是全保留还是半保留复制，密度梯度离心后的结果相同 半保留复制 0.5 【详解】（1）DNA分子的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接构成的，图1中①是脱氧核糖，③是磷酸，所以构成DNA分子基本骨架的物质是①③。根据碱基互补配对原则，与G（鸟嘌呤）配对的是C（胞嘧啶），所以②的名称为胞嘧啶。 （2）据图1分析，在DNA分子中，α链上连接相邻碱基A和C的是脱氧核糖－磷酸－脱氧核糖。遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序中，即DNA储存的遗传信息蕴藏在碱基对的排列顺序之中。 （3）图2中酶1用于催化DNA子链的合成，其名称为DNA聚合酶。DNA聚合酶可催化形成磷酸二酯键，将脱氧核苷酸连接成DNA子链。酶2是解旋酶，作用是解开DNA双链，作用的部位是图1中的④氢键。解旋酶作用时需要由ATP直接供能。 （4）①热变性处理后，DNA变成单链，不管是全保留复制还是半保留复制，密度梯度离心后的结果都是一样的，所以仅结合实验结果a、b仍不能确定DNA的复制方式。 ②将含15N的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA（F1DNA），未经热变性处理，直接进行密度梯度离心，在离心管中只出现了1个条带，说明F1DNA分子中一条链是15N标记，一条链14N标记，即DNA的复制方式为半保留复制。 ③设大肠杆菌的分裂周期为T小时，含15N的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，培养1.5h后，离心管中出现的14N条带与15N条带峰值的相对比值为7∶1，说明15N链占总链数的1/8，14N链占总链数的7/8。因为DNA是半保留复制，经过n次复制后，含15N的链占总链数的比例为1/2n，则1/2n=1/8，解得n = 3，即1.5h内DNA复制了3次，所以分裂周期T = 1.5÷3 = 0.5h。 23．（11分）普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。某科研小组利用具有抗虫基因的长穗偃麦草和普通小麦培育抗病新品种的育种过程如图所示，其中A、B、C、D代表不同的染色体组，每组有7条染色体。回答下列问题： (1)A组中的7条染色体是________（填“同源”或“非同源”）染色体。杂交后代乙的染色体组成为________，在减数分裂时杂交后代乙会形成________个四分体。 (2)杂交后代乙A组染色体在减数分裂过程时易丢失，原因是减数分裂时这些染色体________。杂交后代乙与普通小麦杂交所得后代体细胞中染色体数介于________（2分）之间。 (3)γ射线处理杂交后代丙的花粉，使含抗虫基因的染色体片段转接到小麦染色体上，这种变异称为________。 (4)抗虫普通小麦的花粉中含有3个染色体组，若利用花药离体培养技术将该花粉培养成完整植株，则该植株为________倍体。 (5)图中“①”处的处理方法是________，其作用的原理是________。与多代自交、筛选相比，该育种方法的优势体现在________。 【答案】(1) 非同源 ABBCCDD 21 (2) 没有同源染色体配对 42~49（2分） (3)染色体结构变异（易位） (4)单 (5) 秋水仙素处理单倍体幼苗 抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍 明显缩短育种年限 【详解】（1）染色体组的定义是一组形态功能不同的非同源染色体，因此A组的7条染色体为非同源染色体。亲本长穗偃麦草AA和普通小麦BBCCDD杂交后染色体加倍得到甲AABBCCDD，甲产生配子为ABCD，和普通小麦产生的配子BCD结合，得到乙的染色体组成为ABBCCDD。四分体由同源染色体联会形成，乙中B、C、D各有7对同源染色体，共形成7×3=21个四分体。 （2）杂交后代乙A组染色体在减数分裂过程时易丢失，原因是减数分裂时这些染色体没有同源染色体配对，不能进行联会，因而在随机分配的过程中会造成染色体丢失，因此，杂交后代乙配子中染色体数目为21~28，普通小麦配子中染色体数目为21，杂交所得后代体细胞中染色体数介于42~49之间。 （3）抗虫基因的染色体片段从非同源的A染色体转移到小麦染色体上，属于染色体结构变异中的易位。 （4）由配子直接发育而来的个体，无论含有几个染色体组，都属于单倍体。 （5）该过程是单倍体育种，花粉离体培养得到单倍体幼苗后，需要用秋水仙素处理使染色体加倍，获得可育纯合新品种；秋水仙素的作用原理是抑制纺锤体形成，使染色体不能移向细胞两极，导致细胞染色体数目加倍；和多代自交筛选的杂交育种相比，单倍体育种的优势是明显缩短育种年限。 24．（11分）下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题。 (1)甲遗传病的致病基因位于____（填“X”“Y”或“常”）染色体上为_____性遗传，乙遗传病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色体上为_____性遗传。 (2)Ⅱ-2的基因型为____，Ⅲ-3的基因型为_____。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，患乙病的概率是______，同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______。 (4)若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是____。 (5)IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是______（2分）。 【答案】(1) 常 隐 X 隐 (2) AaXBXb AAXBXb或AaXBXb (3) 1/4 1/24 (4)1/8 (5)11/36（2分） 【详解】（1）据图分析Ⅱ-1、Ⅱ-2不患甲病，Ⅲ-2患甲病，可判断为隐性遗传病，Ⅰ-1患病，Ⅱ-3不患病，可知甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅳ-2、Ⅳ-3患乙病，Ⅲ-3、Ⅲ-4不患病，Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 （2）据Ⅲ-2患甲病，父母正常，可推知Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型为Aa，据Ⅳ-2或Ⅳ-3患乙病→Ⅲ-3的基因型为XBXb，由于 Ⅱ-1的基因型为XBY，可进一步推知Ⅱ-2的基因型为XBXb，因此Ⅱ-2的基因型为AaXBXb，同时Ⅲ-3的不患甲病，基因型为AA或Aa，因此 Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。 （3）从患甲病角度分析，Ⅲ-3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，则Ⅲ-4的基因型为Aa，可推知后代患甲病的概率为2/3×1/4＝1/6，从患乙病角度分析，Ⅲ-3的基因型为XBXb，Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，则Ⅲ-4的基因型为XBY，可推知后代患乙病男孩的概率为1/4，因此只患乙病的概率为1/4，同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率=1/4×1/6＝1/24。 （4）从患乙病角度分析， Ⅲ-3的基因型为XBXb，Ⅲ-4的基因型为XBY，可推知Ⅳ-1的基因型及概率为1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型为XBY，可推知后代患乙遗传病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8。 （5）Ⅲ-3基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ-4基因型为AaXBY，所以Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是（1/3×1/2×1/2）+（2/3×2/3×1/2）=11/36。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年江苏省南京市下学期期末自编模拟卷 高一生物学 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修2，选择性必修1第一、二章 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．关于遗传学基本概念，下列叙述正确的是（　　） A．隐性性状是生物体不能表现出来的性状，而显性性状是杂合子表现出来的性状 B．杂交是指基因型不同的个体之间的交配方式，两性花的自花传粉和同一植株单性花之间的传粉都属于自交 C．桃园中一株桃树的绝大多数花瓣呈粉色，少数花瓣呈红色，这种现象叫作性状分离 D．表型相同的个体，基因型一定相同 2．下列对高等动物通过减数分裂形成生殖细胞以及受精作用的描述中，错误的是（    ） A．受精卵中的DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 B．受精卵中的细胞质主要是由卵细胞提供的 C．受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞 D．减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 3．荧光标记技术可以将基因定位在染色体上。如图中的字母表示甲、乙染色体上的部分基因。不考虑突变和互换，下列叙述正确的是（    ） A．A/a、B/b在遗传时具有一定的独立性 B．A和a彼此分离发生在减数分裂Ⅱ后期 C．基因A、a与B、b遗传时遵循自由组合定律 D．甲、乙相同位置四个荧光点的脱氧核苷酸序列相同 4．染色体、DNA、基因间的相互关系如下图所示，下列叙述中正确的是（　　） A．含有n 个碱基对的基因3，其脱氧核苷酸排序有4n种 B．一个DNA 上有很多个基因，基因在染色体上呈直线排列 C．染色体是DNA 的主要载体，一条染色体上有1个或 2 个DNA D．基因是控制生物性状的基本遗传单位，不同基因之间互不影响 5．某班级同学利用蓝球（表示G）和红球（表示g）进行“性状分离比的模拟实验”，准备了甲、乙两个小桶，分别代表雌性、雄性生殖器官。下列相关操作叙述错误的是（    ） A．每次抓取前要摇动小桶，目的是使抓取小球具有随机性 B．每次抓取之后必须将抓取的小球分别放回两只小桶中 C．统计80次，小球组合中Gg、gg的数量一定为40、20 D．从甲乙小桶中各随机抓取1个小球组合模拟的是雌雄配子随机结合 6．下列有关人类常染色体和性染色体的叙述，正确的是（    ） A．精子是男性产生的，其中不一定含有Y染色体 B．精原细胞不能进行有丝分裂，但可以进行减数分裂 C．性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别 D．含有两条Y染色体的是初级精母细胞或次级精母细胞 7．下列有关DNA双螺旋结构模型构建的叙述，正确的是（　　） A．沃森和克里克根据DNA衍射图像推出碱基互补配对方式 B．威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得的DNA衍射图谱属于物理模型 C．查哥夫发现在DNA中，腺嘌呤的量总是等于鸟嘌呤的量，胞嘧啶的量总是等于胸腺嘧啶的量 D．沃森和克里克采用了构建模型的方法来分析DNA分子中碱基的数量关系 8．如图为某 DNA 分子片段，假设该DNA 分子中有5000对碱基，A+T 占碱基总数的34%，若该DNA 分子在含¹⁴N的培养基中连续复制2次，下列叙述正确的是（　　） A．若一条链中A： T： G： C=1：2：3：4， 则其互补链中该比例为4：3：2：1 B．DNA 分子复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸9900个 C．④处指的是腺嘌呤核糖核苷酸 D．子代中含¹⁵N的DNA分子占1/2 9．DNA甲基化、组蛋白乙酰化等修饰对畜禽肌肉生长发育均有影响。相关叙述正确的是（    ） A．DNA甲基化、组蛋白乙酰化修饰均能改变基因的碱基序列 B．肌肉发育相关基因启动子甲基化程度抑制基因表达 C．肌肉发育相关染色质区的组蛋白乙酰化抑制基因表达 D．DNA甲基化、组蛋白乙酰化均属于表观遗传，其遵循孟德尔遗传定律 10．如图所示是中心法则的图解，下列相关叙述不正确的是（　　） A．过程a可发生在有丝分裂前的间期 B．病毒依靠自身核糖体合成蛋白质 C．HIV是逆转录病毒，d过程需要逆转录酶催化 D．过程a、b、c、d、e都能发生碱基互补配对 11．下列有关基因突变和基因重组的叙述中，正确的是（　　） A．基因突变使DNA 序列发生的变化，都能引起生物性状变异 B．抑癌基因突变为原癌基因使相应蛋白质活性增强，可能引起癌变 C．基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异 D．基因重组可以产生新的基因组合，能为生物进化提供原材料 12．将某种二倍体植物a、b两个植株杂交，得到c，将c再做进一步处理，如图所示。下列叙述不正确的是（　　） A．由a和b杂交形成的c是二倍体，该个体的细胞中可能会出现4个染色体组 B．秋水仙素处理d的幼苗，植株的部分细胞中染色体数加倍 C．由g和h杂交形成的m是三倍体，联会时会发生配对紊乱 D．由单倍体育种产生的e和多倍体育种产生的m都是高度不育的 13．下列关于生物进化证据的叙述，正确的是（　　） A．通过细胞色素C的氨基酸序列差异可以判断生物之间的亲缘关系，属于比较解剖学证据 B．同源器官的形成是长期自然选择的结果，说明这些生物具有共同的原始祖先 C．在越晚近形成的地层中，不可能找到低等生物的化石 D．人与黑猩猩的基因组差异仅为1%，这属于胚胎学证据 14．关于血浆渗透压的叙述，错误的是（　　） A．血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关 B．细胞外液渗透压的90%以上来源于和 C．血浆渗透压越大，红细胞吸水越多 D．0.9%的NaCl溶液是红细胞的等渗溶液 15．关于交感神经和副交感神经的叙述，正确的是（　　） A．当人处在兴奋状态时，副交感神经的活动占优势 B．副交感神经活动占优势时，支气管扩张 C．交感神经活动占优势时，胃肠蠕动减慢 D．交感神经和副交感神经属于传入神经 二、多选题：共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16．图示果蝇（2n=8）细胞分裂过程中同源染色体对数的变化（虚线前后表示不同的分裂方式），相关叙述正确的是（　　） A．曲线A～F表示有丝分裂，F～I表示减数分裂 B．曲线CD细胞内有16条染色体、8个四分体 C．曲线FG染色体上的非等位基因均发生自由组合 D．曲线HI细胞中无同源染色体，染色体数目会发生变化 17．某植物的高秆（A）对矮秆（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性。两对基因在染色体上的可能位置如图①～③所示。下列叙述错误的是（    ） A．①②体现了一条染色体上可存在不止一个基因 B．①或②中两对基因的遗传遵循自由组合定律 C．③与矮秆白花植株杂交，后代的表型比为1∶1∶1∶1 D．若基因型为AA和BB时致死，则自交后能稳定遗传的是② 18．随着碳青霉烯类抗菌药物的广泛应用，细菌对其耐药性正逐年升高。下列叙述正确的是（    ） A．细菌所含有的耐药基因大多是由基因突变产生的 B．耐药基因的产生增加了生物多样性中的遗传多样性 C．抗菌药物的滥用对耐药菌起到了不定向的选择作用 D．交替使用多种抗菌药物可能延缓细菌耐药性的产生 19．下列关于人体神经系统组成的叙述，错误的是（　　） A．中枢神经系统由位于颅腔内的大脑和位于椎管内的脊髓构成 B．位于小脑的呼吸中枢是维持生命的必要中枢，其调节离不开自主神经系统 C．自主神经系统是周围神经系统的一部分，包括交感神经和副交感神经 D．脑神经和脊髓是神经系统的外周部分，可通过自主神经系统控制内脏、血管等活动 第Ⅱ卷 三、非选择题（5小题，共58分） 20．（13分）腺苷可作为信号分子，在睡眠调控中发挥重要作用，其释放及调节机制如下图所示。请回答下列问题： (1)刺激CA1神经元胞体，在CA3神经元的轴突上_____（选填“能”或“不能”）检测到动作电位，因为_____。 (2)据图可知，突触前膜兴奋时，Ca2+内流引起谷氨酸释放，导致突触后膜_____打开，Ca2+内流；经信号转导，使胞内腺苷通过腺苷转运蛋白释放到突触间隙中，与_____上的腺苷受体结合，引起_____内流（选填“Na+”或“Cl-”），抑制神经元兴奋。这种调节机制属于_____调节。 (3)胞外腺苷可来源于：①胞外ATP的降解产生；②突触前膜释放；③突触后膜上的腺苷转运蛋白转运。研究发现：阻断神经元上对膜电压敏感的Na+通道和Ca2+通道时，胞外腺苷水平显著下降，这表明胞外腺苷的来源不主要依赖于途径_____（填序号）；阻断谷氨酸释放并激活CA3轴突，胞外腺苷水平也显著下降，这表明胞外腺苷水平的上升可能主要依赖于途径_____（填序号）。 (4)检测发现，胞外腺苷水平达到峰值的速度要比谷氨酸慢得多，有利于机体保持较长时间的_____状态。长时间工作后，随着腺苷浓度的增加，人的疲惫感和困意加重，甚至进入睡眠状态，此时_____（选填“交感”或“副交感”）神经活动占据优势，使心跳_____。 (5)咖啡因的结构与腺苷相似，喝咖啡提神醒脑的机理可能是_____，从而阻滞了腺苷信号通路。但也有人喝了咖啡却感觉还是很困，你认为可能的原因是：_____（任写1点）。 21．（12分）甲图是某人血液生化六项检查的化验单，乙图是此人某组织的局部示意图，A、B处的箭头表示血液流动方向。请回答下列问题： (1)血浆中每种成分的参考值都有一个变化范围，说明内环境的稳态是_______。 (2)乙图中的_______（填序号）共同构成细胞外液，乙图中_______（填序号）的氧气浓度最低。 (3)④的渗透压的维持主要取决于_______和_______含量，血中的葡萄糖分子进入该组织的②中被利用，至少要通过_______层磷脂分子。 (4)如果乙图表示此人的肌肉组织，则B端比A端明显减少的物质有_______。 (5)蚊子在叮咬我们的皮肤进行吸血时，会把含有抗凝血剂、蚁酸以及多种成分的唾液注入图中_______（填图中序号），这些物质会引起毛细血管_______、增加毛细血管壁的通透性，最终使图中_______（填图中序号）增加，造成被叮咬的地方出现又红又痒的包。 (6)内环境稳态的调节机制是_______。 (7)内环境稳态的意义是_______。 22．（11分）DNA通过复制，将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的连续性。下图1为DNA的结构模式图，图2为DNA复制的示意图，请回答下列问题。 (1)图1中构成DNA分子基本骨架的物质是______（填序号），②的名称为______。 (2)图1中α链上连接相邻碱基A和C的是______，DNA储存的遗传信息蕴藏在______之中。 (3)图2中酶1的名称为______，可催化子链中______键的形成；酶2作用的部位是图1中的______（填序号），作用时需要由______直接供能。 (4)科学家曾对DNA的复制提出两种假说，即全保留复制和半保留复制。为探究DNA复制方式，科学家运用同位素标记和密度梯度离心方法进行了相关实验，过程及结果如下： 实验一：从含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取DNA，混合后放在100℃条件下进行热变性处理，即解开双螺旋，变成单链，然后进行密度梯度离心，再测定离心管中混合的DNA单链含量，结果如图3（a）所示。 实验二：将含15N的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA（F1DNA），将F1DNA热变性处理后进行密度梯度离心，再测定离心管中DNA单链含量，结果如图3（b）所示。 ①结合实验结果a、b仍不能确定DNA的复制方式，理由是______。 ②科学家研究发现，将实验二中F1DNA未经热变性处理，直接进行密度梯度离心，在离心管中只出现了1个条带，则可初步说明DNA的复制方式为______。 ③进一步研究发现，将含15N的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，培养1.5 h后提取子代大肠杆菌的DNA，经实验二的相关处理后，离心管中出现的14N条带与15N条带峰值的相对比值为7∶1，则可推测大肠杆菌的分裂周期约为______h。 23．（11分）普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。某科研小组利用具有抗虫基因的长穗偃麦草和普通小麦培育抗病新品种的育种过程如图所示，其中A、B、C、D代表不同的染色体组，每组有7条染色体。回答下列问题： (1)A组中的7条染色体是________（填“同源”或“非同源”）染色体。杂交后代乙的染色体组成为________，在减数分裂时杂交后代乙会形成________个四分体。 (2)杂交后代乙A组染色体在减数分裂过程时易丢失，原因是减数分裂时这些染色体________。杂交后代乙与普通小麦杂交所得后代体细胞中染色体数介于________（2分）之间。 (3)γ射线处理杂交后代丙的花粉，使含抗虫基因的染色体片段转接到小麦染色体上，这种变异称为________。 (4)抗虫普通小麦的花粉中含有3个染色体组，若利用花药离体培养技术将该花粉培养成完整植株，则该植株为________倍体。 (5)图中“①”处的处理方法是________，其作用的原理是________。与多代自交、筛选相比，该育种方法的优势体现在________。 24．（11分）下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题。 (1)甲遗传病的致病基因位于____（填“X”“Y”或“常”）染色体上为_____性遗传，乙遗传病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色体上为_____性遗传。 (2)Ⅱ-2的基因型为____，Ⅲ-3的基因型为_____。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，患乙病的概率是______，同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______。 (4)若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是____。 (5)IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是______（2分）。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $