精品解析：辽宁省营口市普通高中学情调研2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

6月练习卷高一生物学 本卷满分100分，考试时间75分钟。 ☆注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡的指定位置。考试结束后，将答题卡交回。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3．回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每个小题给出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。 1. 果蝇在产生配子时，一对同源染色体上的非姐妹染色单体之间可发生染色体片段交换的现象。近来研究发现果蝇的体细胞进行有丝分裂时也能发生相同的现象。下列关于雄果蝇（基因型为Aa）体内细胞的叙述，正确的是（ ） A. 基因型为a的细胞一定是精细胞或精子 B. 基因型为Aa的细胞一定是体细胞 C. 基因型为AA的细胞一定是次级精母细胞 D. 基因型为AAaa的细胞一定是初级精母细胞 【答案】A 【解析】 【详解】A、细胞经减数分裂形成的精细胞或精子中，只含一对等位基因中的一个，基因型为a的细胞一定是精细胞或精子，A正确； B、基因型为Aa的细胞可能是体细胞，也可能是次级精母细胞（发生过互换），B错误； C、基因型为AA的细胞可能是次级精母细胞，也可能是体细胞（有丝分裂过程中发生互换，产生的子细胞基因型可能为AA），C错误； D、该雄果蝇的细胞复制后，基因型均为AAaa，可能是初级精母细胞，也可能是正进行有丝分裂的细胞，D错误。 2. 某植物花朵上的纹路，包括无纹、条纹、斑点纹、网纹等，由独立遗传的三对等位基因A/a、B/b、C/c控制，这三对等位基因控制花朵上纹路合成的途径如图所示，基因A和基因B同时存在时致死。下列叙述错误的是（ ） A. 基因a、b、c的脱氧核苷酸排列顺序不同 B. 该植物花朵上的纹路为条纹的基因型有2种 C. 无纹的该植物与斑点纹的该植物杂交，后代可能出现条纹 D. 无纹的该植物与网纹的该植物杂交，后代可能出现网纹 【答案】C 【解析】 【详解】A、碱基或脱氧核苷酸的排列顺序表示基因的遗传信息，不同基因遗传信息不同，即基因a、b、c的脱氧核苷酸排列顺序不同，A正确； B、该植物花朵上的纹路为条纹的基因型有AAbbcc、Aabbcc2种，B正确； C、无纹的该植物（aabb_ _）与斑点纹的该植物（aaB_C_）杂交，后代均为aa，不可能出现条纹（A_bbcc），C错误； D、无纹的该植物（aabb_ _）与网纹的该植物（A_bbC_、aaB_cc）杂交，后代可能出现网纹，D正确。 3. 蜂王和工蜂由受精卵发育而来，蜂王幼虫吃蜂王浆，工蜂吃普通食物；雄蜂由未受精的卵发育而来。如图为蜜蜂通过减数分裂和受精作用繁殖的示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 与体细胞相比，通过减数分裂产生的配子中的染色体数目都减半 B. 蜂王细胞中的染色体数目可能是n或2n或4n C. 受精卵中的DNA一半来自卵细胞，另一半来自精子 D. 过程①发生的基因重组是蜂王、工蜂多样性的原因之一 【答案】B 【解析】 【详解】A、雄蜂，通过减数分裂产生的配子中的染色体数目不变，A错误； B、蜂王体细胞的染色体数目为2n，其卵细胞的染色体数目是n，处于有丝分裂后期的体细胞的染色体数目为4n，B正确； C、受精卵中的核DNA一半来自卵细胞，另一半来自精子，C错误； D、过程①为受精作用，不发生基因重组，D错误。 4. 假肥大性肌营养不良（DMD）是一种伴X染色体隐性遗传病，由DMD基因突变导致抗肌萎缩蛋白缺乏，引发进行性肌肉萎缩和无力。DMD男性患者通常在儿童期发病，女性携带者可能表现出轻微症状。下列叙述错误的是（ ） A. 人群中与DMD有关的基因型共有5种 B. 隔代遗传是伴X染色体隐性遗传病的遗传规律之一 C. 正常男性的母亲和女儿一定都表现正常 D. DMD男性患者的致病基因来源于其母亲 【答案】C 【解析】 【详解】A、假设与假肥大性肌营养不良有关的基因为A、a，可知人群中与DMD有关的基因型共有5种（XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY），A正确； B、男性患者（XaY）将致病基因传给女儿，导致女儿基因型为（X_Xa），女儿可能将致病基因传给她的儿子，导致儿子患病（XaY）；可见隔代遗传是伴X染色体隐性遗传病的遗传规律之一，B正确； C、正常男性的基因型为XAY，其母亲和女儿一定含XA，但母亲和女儿基因型均可能为XAXa，表现出轻微症状，C错误； D、DMD男性患者（XaY）的致病基因来源于其母亲（X-Xa），D正确。 5. 肺炎链球菌转化实验是生物学史上证实DNA为遗传物质的里程碑式研究，主要由格里菲思的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验两部分组成。下列叙述正确的是（ ） A. R型细菌有荚膜，可使人或小鼠患肺炎，使小鼠并发败血症死亡 B. 格里菲思推断加热致死的S型菌的DNA促使R型菌转化为S型菌 C. 艾弗里和他的同事运用了加法原理，证明了DNA是遗传物质 D. 用RNA酶处理过的S型菌的细胞提取物仍有转化活性，说明RNA不是转化因子 【答案】D 【解析】 【详解】A、R型细菌没有荚膜，不能使人或小鼠患肺炎，使小鼠并发败血症死亡，A错误； B、格里菲思没有指出S型菌的DNA促使R型菌转化为S型菌，B错误； C、艾弗里实验运用了自变量控制中的减法原理，证明了DNA是遗传物质，C错误； D、用RNA酶处理过的S型菌的细胞提取物仍有转化活性可说明RNA不是转化因子，D正确。 6. 噬菌体侵染细菌实验是1952年由赫尔希和蔡斯利用同位素标记法设计的经典实验，如图是某科研小组进行的相关拓展实验，下列叙述正确的是（ ） A. 蛋白质中的N主要存在于其所含的氨基中 B. 若搅拌不充分，则上清液的放射性会增加 C. 离心后的上清液可能含有结构完整的T2噬菌体 D. 在新形成的子代噬菌体中可检测到放射性 【答案】C 【解析】 【详解】A、蛋白质中的N主要存在于—CO—NH—中，A错误； B、15N、18O都没有放射性，若搅拌不充分，则沉淀物的35S（标记蛋白质）放射性会增加，B错误； C、若保温时间过短或过长，离心后的上清液可能含有结构完整的T2噬菌体，C正确； D、15N、18O都没有放射性，子代噬菌体合成以亲代噬菌体DNA为模板，由大肠杆菌提供原料、酶和能量等，35S标记了噬菌体的蛋白质，而蛋白质没有进入细菌体内，在新形成的子代噬菌体中不可检测到放射性，D错误。 7. 环状双链DNA广泛存在于细菌、病毒、质粒及真核生物的某些细胞器中，具有结构稳定、抗降解和高效复制等特点。如图为某环状双链DNA及其局部结构放大示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 拟核、线粒体、叶绿体、核糖体中都存在环状双链DNA B. 环状双链DNA中，每个脱氧核糖均和两个磷酸基团相连 C. 若该环状DNA中的A占35%，则一条链中的C占该链的比例为15% D. 5中的4（磷酸基团）连接在3（脱氧核糖）的碳原子上 【答案】B 【解析】 【详解】A、核糖体中不存在环状双链DNA，A错误； B、题图可知，环状双链DNA中，不存在游离的磷酸基团，每个脱氧核糖均和两个磷酸基团相连，B正确； C、若该环状DNA中的A占35%，则双链中的C占双链的比例为15%，一条链中的C占该链的比例不能确定，C错误； D、5中的4（磷酸基团）连接在3（脱氧核糖）的5'碳原子上，D错误。 8. 研究发现，DNA复制时需要引物，引物是一小段单链DNA或RNA，游离的脱氧核苷酸要加到引物的端。图中一条子链的合成是连续的，称为前导链；另一条子链的合成是不连续的，称为滞后链。下列叙述正确的是（ ） A. 没有外界因素影响，DNA复制都会准确无误 B. DNA解旋的方向和子链延伸的方向相同 C. 前导链和滞后链的延伸方向都是 D. 碱基互补配对为DNA复制提供了精确的模板 【答案】C 【解析】 【详解】A、没有外界因素影响，DNA复制也会偶尔发生错误，A错误； B、DNA解旋的方向和子链中前导链延伸的方向相同，和滞后链延伸的方向相反，B错误； C、据图分析，前导链和滞后链的延伸方向都是5'→3'，C正确； D、DNA双螺旋结构为DNA复制提供了精确的模板，D错误。 9. 基因支持着生命的基本构造和性能，储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。下列叙述正确的是（ ） A. 基因是控制生物性状的基本单位，是有遗传效应的DNA片段 B. 血红蛋白基因含1200个碱基，其蕴藏的遗传信息有4600种 C. 1条染色体上只含1个DNA，1个DNA分子含有许多基因 D. 外源基因导入受体细胞后能指导合成蛋白质与几乎所有生物体共同一套密码子有关 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因是控制生物性状的基本单位，是有遗传效应的DNA或RNA片段，A错误； B、血红蛋白基因蕴藏的遗传信息是特定的，B错误； C、未复制的1条染色体上含1个DNA，复制后的1个染色体上含2个DNA，C错误； D、由于几乎所有生物体共用一套密码子，外源基因导入受体细胞后能指导合成相同的蛋白质，D正确。 10. 菜瓜的叶近圆形是显性性状，受基因B控制，叶肾形是隐性性状，受基因b控制。菜瓜B基因决定性状的遗传调控机制如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. DNA未甲基化时，RNA聚合酶Ⅱ和基因B上的起始密码子结合，启动转录 B. 有siRNA和RNA依赖的甲基化酶时，基因型为Bb的菜瓜的叶片形状为肾形 C. 发生甲基化的DNA可通过细胞分裂传递给子细胞 D. 基因的选择性表达可能与RNA依赖的甲基化酶和siRNA有关 【答案】A 【解析】 【详解】A、起始密码子位于mRNA上，基因上没有起始密码子；DNA未甲基化时，RNA聚合酶Ⅱ和基因B上的启动子结合，启动转录，A错误； B、菜瓜的叶近圆形是显性性状，受基因B控制，叶肾形是隐性性状，受基因b控制，有siRNA和RNA依赖的甲基化酶时，B基因的表达被抑制，基因型为Bb的菜瓜的叶片形状为肾形，B正确； C、发生甲基化的DNA属于表观遗传，可通过细胞分裂传给子细胞，C正确； D、RNA依赖的甲基化酶和siRNA影响基因的表达，属于表观遗传研究内容，基因的选择性表达可能是RNA依赖的甲基化酶和siRNA导致的，D正确。 11. 下列关于细胞中基因表达的叙述，错误的是（ ） A. 基因的表达包括DNA复制、遗传信息的转录和翻译等过程 B. 基因指导蛋白质合成的过程，遗传信息流向为DNA→RNA→蛋白质 C. 细胞内基因的表达存在差异可导致细胞分化产生不同类型的细胞 D. 生物体在基因的碱基序列不变的情况下，可发生基因表达的变化 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因的表达包括遗传信息的转录和翻译两个过程，A错误； B、基因指导蛋白质合成的过程，遗传信息流向为DNA→RNA→蛋白质，B正确； C、细胞内基因的表达存在差异可导致细胞分化产生不同类型的细胞，C正确； D、生物体在基因的碱基序列不变的情况下，可发生基因表达的变化，如表观遗传，D正确。 12. 胃癌是起源于胃黏膜细胞的恶性肿瘤，以胃腺癌最为常见。主要病因包括幽门螺杆菌感染、癌前病变、遗传因素及长期高盐饮食等。高危人群为40岁以上男性、有胃癌家族史、幽门螺杆菌感染者及长期摄入腌制食品者。下列叙述错误的是（ ） A. 正常人和患者的DNA上都存在原癌基因和抑癌基因 B. 原癌基因过量表达导致相应蛋白质活性过强可能引起胃黏膜细胞癌变 C. 有胃癌家族史的人容易患胃癌说明该病属于遗传病 D. 高盐饮食中的某种物质可能诱发原癌基因或抑癌基因突变 【答案】C 【解析】 【详解】A、人和动物细胞的染色体上本来就存在原癌基因和抑癌基因，A正确； B、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，原癌基因过量表达导致相应蛋白质活性过强可能引起胃黏膜细胞癌变，B正确； C、有胃癌家族史的人容易患胃癌不能说明癌症属于遗传病，遗传病是指生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生改变而引起的疾病，C错误； D、高盐饮食中的某种物质如亚硝酸盐可能诱发原癌基因或抑癌基因突变，D正确。 13. 下列关于染色体组的叙述，错误的是（ ） A. 一个染色体组中所有染色体都只来源于父方或者母方 B. 一个染色体组中各条染色体均属于非同源染色体 C. 通常二倍体减数分裂形成的配子只含一个染色体组 D. 单倍体生物体细胞可能含一个染色体组或多个染色体组 【答案】A 【解析】 【详解】ABC、正常二倍体配子中的染色体为一个染色体组，减数分裂过程中，同源染色体分离后随机移向细胞的两极，故一个染色体组中并非所有染色体都来源于父方或母方，一个染色体组中各条染色体均属于非同源染色体，通常二倍体减数分裂形成的配子只含一个染色体组，A错误，BC正确； D、由配子直接发育而来的个体为单倍体，单倍体生物体细胞可能含一个染色体组或多个染色体组，D正确。 14. 低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验，核心流程涵盖低温诱导、固定、解离、漂洗、染色、制片及观察。下列叙述正确的是（ ） A. 低温能够抑制着丝粒分裂，影响染色体被移向两极 B. 用清水可洗去固定细胞形态的卡诺氏液 C. 用甲紫溶液染色后，在大多数细胞内可观察到染色体 D. 视野中可能既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目改变的细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、低温能够抑制纺锤体形成，导致染色体不能移向细胞的两极，A错误； B、用酒精洗去固定细胞形态的卡诺氏液，用清水洗去解离液，B错误； C、用甲紫溶液染色后，在少数细胞内可观察到染色体，C错误； D、视野中可能既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目改变的细胞，D正确。 15. 下列关于遗传病及其检测和预防的叙述，错误的是（ ） A. 遗传病的致病基因或染色体全部来自父母遗传 B. 产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征 C. 羊水检查时，可进行细胞培养，并进行染色体分析 D. 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率 【答案】A 【解析】 【详解】A、遗传病的致病基因并非全部来自父母遗传，也可能是胚胎发育过程中发生新的基因突变，A错误； B、猫叫综合症是5号染色体片段缺失导致的，产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征，B正确； C、羊水检查时，可进行细胞培养，并进行染色体分析，C正确； D、禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率，D正确。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。 16. 果蝇Ⅱ号染色体上包含多个基因，如正常翅/卷翅基因等；Ⅲ号染色体上包含多个基因，如灰体/黑檀体基因、细眼/粗眼基因等。如表所示，野生型和突变体均为纯种，突变体只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。下列叙述正确的是（ ） 品系 野生型 突变体① 突变体② 突变体③ 隐性性状 卷翅 黑檀体 粗眼 相应染色体 Ⅱ、Ⅲ Ⅱ Ⅲ Ⅲ A. 将野生型和突变体①杂交获得F1，将F1测交可验证分离定律 B. 将突变体②和突变体③杂交获得F1，将F1测交可验证自由组合定律 C. 将突变体①和突变体②杂交获得F1，将F1雌雄交配可验证自由组合定律 D. 将野生型和突变体③杂交获得F1，将F1雌雄交配可验证分离定律 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、将野生型和突变体①杂交获得F1，F1的正常翅/卷翅基因是杂合的，将F1测交可验证分离定律，A正确； B、将突变体②和突变体③杂交获得F1，F1的灰体/黑檀体基因、细眼/粗眼基因都是杂合的且都位于Ⅲ号染色体上，连锁遗传，将F1测交不能验证自由组合定律，B错误； C、将突变体①和突变体②杂交获得F1，F1的正常翅/卷翅基因、灰体/黑檀体基因都是杂合的且位于非同源染色体上，将F1雌雄交配可验证自由组合定律，C正确； D、将野生型和突变体③杂交获得F1，F1的细眼/粗眼基因是杂合的，将F1雌雄交配可验证分离定律，D正确。 17. 如图为某动物（2n=4）体内的细胞分裂模式图，下列有关叙述正确的是（ ） A. 图示细胞的上一个时期的基因组成为DDdd B. 图示细胞中发生了基因突变、基因重组和染色体变异 C. 若该细胞为极体，则与其来源相同的次级卵母细胞异常 D. 图示中发生的变异都能遗传给下一代 【答案】BC 【解析】 【详解】A、该图可以表示减数第二次分裂的后期，图中含有6条染色体，且d所在的染色体发生了易位，上个时期为减数第二次分裂的中期，基因组成为Dd，A错误； B、图示细胞中发生了基因突变（D→d或d→D）、基因重组（染色体互换）和染色体变异（d所在的片段转移到其他染色体上，且细胞中染色体数目异常），B正确； C、根据该动物体细胞的染色体数为2n=4，可知图示细胞染色体数目异常，若该细胞为极体，则与其来源相同的次级卵母细胞染色体数目也异常，C正确； D、图示中发生的变异若发生在体细胞中，则不能随配子遗传给下一代，D错误。 18. 娄门鸭（ZW型）喙的颜色有黄色和青色，受一对等位基因A/a控制。现以喙黄色和喙青色的娄门鸭为材料进行两组杂交实验，亲本组合及F1表型、比例如下表。不考虑基因位于Z、W染色体的同源区段上，下列叙述错误的是（ ） 杂交组合 母本 父本 F1 一 喙黄色 喙青色 喙黄色雄鸭∶喙青色雌鸭=1∶1 二 喙青色 喙黄色 喙黄色雄鸭∶喙黄色雌鸭=1∶1 A. 杂交组合一中，雌雄亲本的基因型分别为ZAW、ZaZa B. 杂交组合一的父本体细胞中最多可含4个a基因 C. 杂交组合二的F1自由交配，则F2的表型及比例为喙黄色雄鸭∶喙黄色雌鸭∶喙青色雌鸭=2∶1∶1 D. 杂交组合二F1中的喙黄色雄鸭与杂交组合一F1中的喙青色雌鸭杂交，F2的表型比例为3∶1 【答案】D 【解析】 【详解】A、杂交组合一母本是喙黄色、父本是喙青色，杂交组合二父本是喙黄色、母本是喙青色，二者互为正交和反交，正反交子代性状与性别有关联，推理娄门鸭的喙色基因位于Z染色体上，由杂交组合一和二可知，黄色对青色为显性；杂交组合一中，雌雄亲本的基因型分别为ZAW、ZaZa，可出现F1喙黄色雄鸭∶喙青色雌鸭=1∶1，A正确； B、杂交组合一的父本的基因型为ZaZa，体细胞中最多可含4个a基因（有丝分裂后期），B正确； C、杂交组合二，由F1喙黄色雄鸭∶喙黄色雌鸭=1∶1，可知亲本的基因型分别为ZaW、ZAZA，F1喙黄色雄鸭、喙黄色雌鸭的基因型分别为ZAZa、ZAW，F1自由交配，F2的表型及比例为喙黄色雄鸭（ZAZA、ZAZa）∶喙黄色雌鸭（ZAW）∶喙青色雌鸭（ZaW）=2∶1∶1，C正确； D、杂交组合二F1中的喙黄色雄鸭（ZAZa）与杂交组合一F1中的喙青色雌鸭（ZaW）杂交，子代的表型及比例为喙黄色∶喙青色=1∶1，D错误。 19. 如图所示为发展和完善的中心法则，下列叙述错误的是（ ） A. 在细胞分裂期，核基因可进行过程②③ B. 过程④⑤只能发生在某些病毒体内 C. 过程①②都需要解旋酶将DNA双链解开 D. 过程①②③可在线粒体或叶绿体中发生 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、在细胞分裂期，染色质高度螺旋，不能进行过程②，A错误； B、过程④逆转录、过程⑤RNA复制只能发生在病毒寄生的活细胞中，B错误； C、过程②为转录，需要RNA聚合酶将DNA双链解开，不需要解旋酶将DNA双链解开，C错误； D、线粒体或叶绿体中能发生过程①DNA复制、过程②转录和过程③翻译，D正确。 20. 番茄（）有抗倒伏（A）和易倒伏（a）、果实硬耐储存（B）和果实软易变质（b）两对独立遗传的相对性状。如图所示为不同的育种流程，目的是培育抗倒伏、果实硬耐储存纯合体。下列叙述错误的是（ ） A. 用射线处理甲品种，可以定向培育AABB新品种 B. 将表型符合要求的D植株自交，后代不发生性状分离的为新品种 C. 过程⑤可为用秋水仙素处理E幼苗，获得的F植株即为所需新品种 D. 过程⑦获得的新品种一般茎杆较细且果实和种子比较大 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、用射线处理甲品种进行诱变育种，由于基因突变是不定向的，所以不能定向培育AABB新品种，A错误； B、甲与乙杂交得到C品种（AaBb），C自交后选择符合要求的D植株（抗倒伏、果实耐储存A_B_）自交，将D植株自交，后代不发生性状分离的为新品种(AABB)，B正确； C、过程⑤可用秋水仙素处理E幼苗，获得的F植株的基因型有4种，其中基因型为AABB的品种为所需新品种，C错误； D、过程⑦获得的新品种（四倍体）一般茎杆粗壮且果实和种子比较大，D错误。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 太湖猪是世界上产仔数最多的猪种，享有“国宝”之誉。其骨骼有较粗壮和较细致两种表型，其被毛有黑色或青灰色两种表型，科研人员用纯合骨骼较粗壮、毛黑色与纯合骨骼较细致、毛青灰色的太湖猪杂交，及的表型及比例如表所示，请回答下列问题： 亲本 表型 表型及比例 纯合骨骼较粗壮、毛黑色× 纯合骨骼较细致、毛青灰色 骨骼较粗壮、毛黑色 骨骼较粗壮、毛黑色∶骨骼较粗壮、毛青灰色∶骨骼较细致、毛黑色∶骨骼较细致、毛青灰色=45∶15∶3∶1 （1）太湖猪的骨骼较粗壮和较细致至少受________对等位基因控制，判断理由是_____________。 （2）太湖猪的毛色中，显性性状为________，毛色基因位于________（填“常染色体”“X染色体”或“常染色体或X染色体”），判断理由是____________。 （3）太湖猪的耳型中，耳较大对耳较小为显性，由位于常染色体上的B/b基因控制，用X射线处理乙个体后，将甲个体与乙个体杂交，获得，从中筛选出含异常染色体的个体和不含异常染色体的个体。 ①甲个体与乙个体杂交，获得中，含有异常染色体的个体与不含异常染色体个体的比例为________，含有异常染色体的雌性个体数与雄性个体数的比例为________。 ②若将中含有异常染色体的雌性个体与不含异常染色体的雄性个体杂交，中耳较大个体数与耳较小个体数的比例为________。 【答案】（1） ①. 两 ②. F1中骨骼较粗壮与骨骼较粗壮杂交，F2表型及比例为骨骼较粗壮∶骨骼较细致=15∶1，为9∶3∶3∶1的变式 （2） ①. 毛黑色 ②. 常染色体或X染色体 ③. 无论毛色基因位于常染色体还是X染色体上，F1自由交配，F2表型及比例均可出现毛黑色∶毛青灰色=3∶1，所以毛色基因位于常染色体或X染色体上 （3） ①. 3∶1 ②. 2∶1 ③. 13∶3 【解析】 【小问1详解】 根据“F1中骨骼较粗壮与骨骼较粗壮杂交，F2表型及比例为骨骼较粗壮∶骨骼较细致=15∶1，为9∶3∶3∶1的变式”，可知太湖猪的骨骼较粗壮和较细致至少受两对等位基因控制。 【小问2详解】 根据“亲本毛黑色与毛青灰色杂交”，F1表型全为毛黑色，可知太湖猪的毛色中，显性性状为毛黑色。无论毛色基因位于常染色体还是X染色体上，F1中毛黑色与毛黑色杂交，F2表型及比例均可出现毛黑色∶毛青灰色=3∶1，所以毛色基因位于常染色体或X染色体上。 【小问3详解】 ①甲个体（bbXX）与乙个体（B0XBY）杂交，获得F1为（1Bb∶1b0）×（1XXB∶1XY），可知含有异常染色体的个体数与不含异常染色体个体数的比例为3∶1，含有异常染色体的个体中雌性与雄性的比例为2（1BbXXB、1b0XXB）∶1（b0XY）。 ②将F1中含有异常染色体的雌性个体（（1BbXXB、1b0XXB）与不含异常染色体的雄性个体（BbXY）杂交，F2为1/2（3/4B_∶1/4bb）×（1/4XX∶1/4XXB∶1/4XBY∶1/4XY）+1/2（1/4Bb∶1/4B0∶1/4bb∶1/4b0）×（1/4XX∶1/4XXB∶1/4XBY∶1/4XY），其中F2中耳较小个体数=b_XX/XY=（1/2×1/4+1/2×2/4）×（1/4+1/4）=3/16，故F2中耳较大个体数与耳较小个体数的比例为13∶3。 22. 科学家查哥夫用纸层析法及紫外分光光度技术测定了小麦DNA中的腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）4种碱基的比例分别为27%、23%、23%、27%。回答下列问题： （1）根据小麦DNA中4种碱基的含量可以说明双链DNA分子中A与T配对，C与G配对，碱基之间的这种一一对应的关系，叫作_________原则。 （2）小麦细胞分裂之前，DNA必须完成复制，为其细胞分裂进行必要的物质准备。DNA复制是一个_________的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA独特的___________结构为复制提供了精确的模板。 （3）若小麦的一个DNA分子片段共1000个碱基对，其中鸟嘌呤有460个，连续复制3次则需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸________个。 （4）将小麦DNA的两条链均用 标记后，提供含标记的4种脱氧核苷酸为原料，利用PCR技术使之在体外连续复制n次（），则子代DNA中，含 的DNA与不含 的DNA比值是____________。 【答案】（1）碱基互补配对 （2） ①. 边解旋边复制 ②. 双螺旋 （3）3780 （4） （或，表示方式不设限） 【解析】 【小问1详解】 双链DNA分子中A与T配对，C与G配对，碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。 【小问2详解】 DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板。 【小问3详解】 连续复制3次则需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸为∶（1000-460）×（23-1）=3780（个）。 【小问4详解】 根据DNA半保留复制，DNA连续复制n次，子代DNA中，含15N的DNA一直都是2个，故含15N的DNA与不含15N的DNA比值是2/2n-2。 23. 去甲基化是人体内一种重要的表观遗传调控过程，这一过程主要由去甲基化酶催化完成，对基因表达、细胞分化、发育及疾病发生（如癌症）具有关键调控作用。如图为去甲基化酶的合成及调控的部分机理，已知阿尔茨海默病与tau蛋白异常积累有关。请回答下列问题： （1）依据图2中过程①写出去甲基化酶基因方框内的六位碱基序列________________，过程②的实质是________。 （2）图2过程②中充当翻译员的是________，tRNA携带氨基酸的一端为________（填“—羟基端”或“—磷酸基端”），核糖体的移动方向为________（填“a端→b端”或“b端→a端”）。 （3）除了DNA的甲基化、mRNA的甲基化，构成染色体的组蛋白发生________也会影响基因的表达，结合图1和图2，提出治疗阿尔茨海默病的2个思路：____________。 【答案】（1） ①. ②. 将mRNA的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列 （2） ①. tRNA ②. 3'—羟基端 ③. a端→b端 （3） ①. 甲基化、乙酰化 ②. 促进tau基因转录的mRNA的甲基化、抑制去甲基化酶基因的表达 【解析】 【小问1详解】 根据mRNA的碱基序列为“5'—AACGGU—3'”，可推知去甲基化酶基因方框内的碱基序列为，过程②为翻译，翻译的实质是将mRNA的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列。 【小问2详解】 在翻译过程中tRNA（tRNA上的反密码子可以和密码子配对，同时运输氨基酸）充当翻译员，tRNA携带氨基酸的一端为3'—羟基端，根据核糖体内的tRNA离开核糖体的箭头方向可知核糖体的移动方向为a端→b端。 【小问3详解】 除了DNA的甲基化、mRNA的甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化也会影响基因的表达，阿尔茨海默病与tau蛋白异常积累有关，结合图1和图2，治疗阿尔茨海默病的思路有促进tau基因转录的mRNA的甲基化、抑制去甲基化酶基因的表达，以减少tau蛋白的合成。 24. 如图1为某家族的遗传系谱图，图中甲、乙均为单基因遗传病，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制。图2为与乙病相关遗传基因的电泳结果。已知两种遗传病致病基因均不位于X、Y染色体的同源区段，请回答下列问题： （1）甲病的遗传方式可能为________（写出1种）；乙病的遗传方式为________________，判断依据是_____________。 （2）若甲病基因位于X染色体上，则男女患者中，________患者多一些，Ⅱ3与Ⅱ4再生个患两种病的女孩的概率为________，Ⅱ6与Ⅱ7再生个男孩，患一种病的概率为___________。 （3）通过__________等手段，可对遗传病进行检测和预防；在胎儿出生前，用专门的检测手段，如___________可以检测胎儿是否患有甲、乙遗传病。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传 ③. Ⅱ6和Ⅱ7婚配，Ⅲ10患病，说明乙病为隐性遗传病；与乙病相关遗传基因的电泳结果中，Ⅱ7只有条带1、Ⅲ10只有条带2，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病 （2） ①. 女 ②. 0 ③. 1/2##50% （3） ①. 遗传咨询、产前诊断 ②. 基因检测 【解析】 【小问1详解】 Ⅰ2患甲病，Ⅱ4正常，说明甲病不能为伴X染色体隐性遗传病，甲病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传。Ⅱ6和Ⅱ7婚配，Ⅲ1₀患病，说明乙病为隐性遗传病；与乙病相关遗传基因的电泳结果中，Ⅱ7只有上一条条带、Ⅲ10只有下一条条带，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 若甲病基因位于X染色体上，则甲病属于伴X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病男女患者中，女患者多一些。Ⅱ3（XABXab或XAbXaB）与Ⅱ4（XaBY）婚配，再生个患两种病的女孩的概率为0，Ⅱ6（XaBXab）与Ⅱ7（XaBY）婚配，再生个男孩，患一种病的概率为1/2。 【小问3详解】 通过遗传咨询、产前诊断等手段，可对遗传病进行检测和预防；在胎儿出生前，用专门的检测手段，如羊水检查、基因检测可以检测胎儿是否患有甲、乙遗传病。 25. 茄子含有丰富的维生素P，能增强毛细血管弹性，防止微血管破裂，对心血管健康有帮助。茄子还含有维生素E和龙葵碱，有助于延缓衰老，对防治胃癌也有一定效果。现有四个茄子白果突变体甲、乙、丙、丁，这些突变体的果实白色性状均为单基因隐性突变，而野生型（紫色）相关基因型全为显性纯合体。请回答下列问题： （1）没有外界诱变因素影响时，茄子能否发生基因突变？理由是___________；若人为诱导茄子发生基因突变，常用的具体处理方法有__________。 （2）为判断这四个突变体所含的白果基因之间的位置关系，科研人员进行 了6组杂交实验，杂交组合及F1茄色见下表。 实验分组 母本 父本 F1茄色 a组 甲 乙 白色 b组 甲 丙 紫色 c组 甲 丁 紫色 d组 丙 丁 ? ①突变体甲的白果基因与突变体（ ）的白果基因是同一个基因突变来的，与（ ）的白果基因不是同一个基因突变来的。 ②若表格中“？”处的颜色为白色，则突变体丙、丁的白果基因与甲的白果基因在（ ）（填“同一对同源染色体上”“非同源染色体上”或“同一对同源染色体上或非同源染色体上”）。 【答案】（1） ①. 能，茄子可由于DNA复制偶尔发生错误而自发发生基因突变 ②. 用紫外线、X射线、亚硝酸盐、碱基类似物等处理茄子萌发的种子或幼苗 （2） ①. 乙 ②. 丙、丁 ③. 同一对同源染色体上或非同源染色体上 【解析】 【小问1详解】 没有外界诱变因素影响时，茄子可由于DNA复制偶尔发生错误而自发发生基因突变。用紫外线、X射线、亚硝酸盐、碱基类似物等处理茄子萌发的种子或幼苗，可人为诱导茄子发生基因突变。 【小问2详解】 ①根据“现有四个茄子白果突变体甲、乙、丙、丁，这些突变体的果实白色性状均为单基因隐性突变，而野生型相关基因型全为显性纯合体”，结合突变体甲与乙杂交，F1茄色全为白色，可知突变体甲的白果基因与突变体乙的白果基因是同一个基因突变来的；结合突变体甲与丙杂交、突变体甲与丁杂交，F1茄色全为紫色，可知突变体甲的白果基因与突变体丙、丁的白果基因不是同一个基因突变来的。 ②若表格中“？”处的颜色为白色，即突变体丙、丁杂交，F1茄色全为白色，可知突变体丙的白果基因与突变体丁的白果基因是同一位置基因突变来的，则突变体丙、丁的白果基因和甲的白果基因可以在同一对同源染色体上，也可以突变体丙、丁的白果基因在一对同源染色体上，突变体甲的白果基因在另一对同源染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 6月练习卷高一生物学 本卷满分100分，考试时间75分钟。 ☆注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡的指定位置。考试结束后，将答题卡交回。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3．回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每个小题给出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。 1. 果蝇在产生配子时，一对同源染色体上的非姐妹染色单体之间可发生染色体片段交换的现象。近来研究发现果蝇的体细胞进行有丝分裂时也能发生相同的现象。下列关于雄果蝇（基因型为Aa）体内细胞的叙述，正确的是（ ） A. 基因型为a的细胞一定是精细胞或精子 B. 基因型为Aa的细胞一定是体细胞 C. 基因型为AA的细胞一定是次级精母细胞 D. 基因型为AAaa的细胞一定是初级精母细胞 2. 某植物花朵上的纹路，包括无纹、条纹、斑点纹、网纹等，由独立遗传的三对等位基因A/a、B/b、C/c控制，这三对等位基因控制花朵上纹路合成的途径如图所示，基因A和基因B同时存在时致死。下列叙述错误的是（ ） A. 基因a、b、c的脱氧核苷酸排列顺序不同 B. 该植物花朵上的纹路为条纹的基因型有2种 C. 无纹的该植物与斑点纹的该植物杂交，后代可能出现条纹 D. 无纹的该植物与网纹的该植物杂交，后代可能出现网纹 3. 蜂王和工蜂由受精卵发育而来，蜂王幼虫吃蜂王浆，工蜂吃普通食物；雄蜂由未受精的卵发育而来。如图为蜜蜂通过减数分裂和受精作用繁殖的示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 与体细胞相比，通过减数分裂产生的配子中的染色体数目都减半 B. 蜂王细胞中的染色体数目可能是n或2n或4n C. 受精卵中的DNA一半来自卵细胞，另一半来自精子 D. 过程①发生的基因重组是蜂王、工蜂多样性的原因之一 4. 假肥大性肌营养不良（DMD）是一种伴X染色体隐性遗传病，由DMD基因突变导致抗肌萎缩蛋白缺乏，引发进行性肌肉萎缩和无力。DMD男性患者通常在儿童期发病，女性携带者可能表现出轻微症状。下列叙述错误的是（ ） A. 人群中与DMD有关的基因型共有5种 B. 隔代遗传是伴X染色体隐性遗传病的遗传规律之一 C. 正常男性的母亲和女儿一定都表现正常 D. DMD男性患者的致病基因来源于其母亲 5. 肺炎链球菌转化实验是生物学史上证实DNA为遗传物质的里程碑式研究，主要由格里菲思的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验两部分组成。下列叙述正确的是（ ） A. R型细菌有荚膜，可使人或小鼠患肺炎，使小鼠并发败血症死亡 B. 格里菲思推断加热致死的S型菌的DNA促使R型菌转化为S型菌 C. 艾弗里和他的同事运用了加法原理，证明了DNA是遗传物质 D. 用RNA酶处理过的S型菌的细胞提取物仍有转化活性，说明RNA不是转化因子 6. 噬菌体侵染细菌实验是1952年由赫尔希和蔡斯利用同位素标记法设计的经典实验，如图是某科研小组进行的相关拓展实验，下列叙述正确的是（ ） A. 蛋白质中的N主要存在于其所含的氨基中 B. 若搅拌不充分，则上清液的放射性会增加 C. 离心后的上清液可能含有结构完整的T2噬菌体 D. 在新形成的子代噬菌体中可检测到放射性 7. 环状双链DNA广泛存在于细菌、病毒、质粒及真核生物的某些细胞器中，具有结构稳定、抗降解和高效复制等特点。如图为某环状双链DNA及其局部结构放大示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 拟核、线粒体、叶绿体、核糖体中都存在环状双链DNA B. 环状双链DNA中，每个脱氧核糖均和两个磷酸基团相连 C. 若该环状DNA中的A占35%，则一条链中的C占该链的比例为15% D. 5中的4（磷酸基团）连接在3（脱氧核糖）的碳原子上 8. 研究发现，DNA复制时需要引物，引物是一小段单链DNA或RNA，游离的脱氧核苷酸要加到引物的端。图中一条子链的合成是连续的，称为前导链；另一条子链的合成是不连续的，称为滞后链。下列叙述正确的是（ ） A. 没有外界因素影响，DNA复制都会准确无误 B. DNA解旋的方向和子链延伸的方向相同 C. 前导链和滞后链的延伸方向都是 D. 碱基互补配对为DNA复制提供了精确的模板 9. 基因支持着生命的基本构造和性能，储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。下列叙述正确的是（ ） A. 基因是控制生物性状的基本单位，是有遗传效应的DNA片段 B. 血红蛋白基因含1200个碱基，其蕴藏的遗传信息有4600种 C. 1条染色体上只含1个DNA，1个DNA分子含有许多基因 D. 外源基因导入受体细胞后能指导合成蛋白质与几乎所有生物体共同一套密码子有关 10. 菜瓜的叶近圆形是显性性状，受基因B控制，叶肾形是隐性性状，受基因b控制。菜瓜B基因决定性状的遗传调控机制如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. DNA未甲基化时，RNA聚合酶Ⅱ和基因B上的起始密码子结合，启动转录 B. 有siRNA和RNA依赖的甲基化酶时，基因型为Bb的菜瓜的叶片形状为肾形 C. 发生甲基化的DNA可通过细胞分裂传递给子细胞 D. 基因的选择性表达可能与RNA依赖的甲基化酶和siRNA有关 11. 下列关于细胞中基因表达的叙述，错误的是（ ） A. 基因的表达包括DNA复制、遗传信息的转录和翻译等过程 B. 基因指导蛋白质合成的过程，遗传信息流向为DNA→RNA→蛋白质 C. 细胞内基因的表达存在差异可导致细胞分化产生不同类型的细胞 D. 生物体在基因的碱基序列不变的情况下，可发生基因表达的变化 12. 胃癌是起源于胃黏膜细胞的恶性肿瘤，以胃腺癌最为常见。主要病因包括幽门螺杆菌感染、癌前病变、遗传因素及长期高盐饮食等。高危人群为40岁以上男性、有胃癌家族史、幽门螺杆菌感染者及长期摄入腌制食品者。下列叙述错误的是（ ） A. 正常人和患者的DNA上都存在原癌基因和抑癌基因 B. 原癌基因过量表达导致相应蛋白质活性过强可能引起胃黏膜细胞癌变 C. 有胃癌家族史的人容易患胃癌说明该病属于遗传病 D. 高盐饮食中的某种物质可能诱发原癌基因或抑癌基因突变 13. 下列关于染色体组的叙述，错误的是（ ） A. 一个染色体组中所有染色体都只来源于父方或者母方 B. 一个染色体组中各条染色体均属于非同源染色体 C. 通常二倍体减数分裂形成的配子只含一个染色体组 D. 单倍体生物体细胞可能含一个染色体组或多个染色体组 14. 低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验，核心流程涵盖低温诱导、固定、解离、漂洗、染色、制片及观察。下列叙述正确的是（ ） A. 低温能够抑制着丝粒分裂，影响染色体被移向两极 B. 用清水可洗去固定细胞形态的卡诺氏液 C. 用甲紫溶液染色后，在大多数细胞内可观察到染色体 D. 视野中可能既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目改变的细胞 15. 下列关于遗传病及其检测和预防的叙述，错误的是（ ） A. 遗传病的致病基因或染色体全部来自父母遗传 B. 产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征 C. 羊水检查时，可进行细胞培养，并进行染色体分析 D. 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。 16. 果蝇Ⅱ号染色体上包含多个基因，如正常翅/卷翅基因等；Ⅲ号染色体上包含多个基因，如灰体/黑檀体基因、细眼/粗眼基因等。如表所示，野生型和突变体均为纯种，突变体只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。下列叙述正确的是（ ） 品系 野生型 突变体① 突变体② 突变体③ 隐性性状 卷翅 黑檀体 粗眼 相应染色体 Ⅱ、Ⅲ Ⅱ Ⅲ Ⅲ A. 将野生型和突变体①杂交获得F1，将F1测交可验证分离定律 B. 将突变体②和突变体③杂交获得F1，将F1测交可验证自由组合定律 C. 将突变体①和突变体②杂交获得F1，将F1雌雄交配可验证自由组合定律 D. 将野生型和突变体③杂交获得F1，将F1雌雄交配可验证分离定律 17. 如图为某动物（2n=4）体内的细胞分裂模式图，下列有关叙述正确的是（ ） A. 图示细胞的上一个时期的基因组成为DDdd B. 图示细胞中发生了基因突变、基因重组和染色体变异 C. 若该细胞为极体，则与其来源相同的次级卵母细胞异常 D. 图示中发生的变异都能遗传给下一代 18. 娄门鸭（ZW型）喙的颜色有黄色和青色，受一对等位基因A/a控制。现以喙黄色和喙青色的娄门鸭为材料进行两组杂交实验，亲本组合及F1表型、比例如下表。不考虑基因位于Z、W染色体的同源区段上，下列叙述错误的是（ ） 杂交组合 母本 父本 F1 一 喙黄色 喙青色 喙黄色雄鸭∶喙青色雌鸭=1∶1 二 喙青色 喙黄色 喙黄色雄鸭∶喙黄色雌鸭=1∶1 A. 杂交组合一中，雌雄亲本的基因型分别为ZAW、ZaZa B. 杂交组合一的父本体细胞中最多可含4个a基因 C. 杂交组合二的F1自由交配，则F2的表型及比例为喙黄色雄鸭∶喙黄色雌鸭∶喙青色雌鸭=2∶1∶1 D. 杂交组合二F1中的喙黄色雄鸭与杂交组合一F1中的喙青色雌鸭杂交，F2的表型比例为3∶1 19. 如图所示为发展和完善的中心法则，下列叙述错误的是（ ） A. 在细胞分裂期，核基因可进行过程②③ B. 过程④⑤只能发生在某些病毒体内 C. 过程①②都需要解旋酶将DNA双链解开 D. 过程①②③可在线粒体或叶绿体中发生 20. 番茄（）有抗倒伏（A）和易倒伏（a）、果实硬耐储存（B）和果实软易变质（b）两对独立遗传的相对性状。如图所示为不同的育种流程，目的是培育抗倒伏、果实硬耐储存纯合体。下列叙述错误的是（ ） A. 用射线处理甲品种，可以定向培育AABB新品种 B. 将表型符合要求的D植株自交，后代不发生性状分离的为新品种 C. 过程⑤可为用秋水仙素处理E幼苗，获得的F植株即为所需新品种 D. 过程⑦获得的新品种一般茎杆较细且果实和种子比较大 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 太湖猪是世界上产仔数最多的猪种，享有“国宝”之誉。其骨骼有较粗壮和较细致两种表型，其被毛有黑色或青灰色两种表型，科研人员用纯合骨骼较粗壮、毛黑色与纯合骨骼较细致、毛青灰色的太湖猪杂交，及的表型及比例如表所示，请回答下列问题： 亲本 表型 表型及比例 纯合骨骼较粗壮、毛黑色× 纯合骨骼较细致、毛青灰色 骨骼较粗壮、毛黑色 骨骼较粗壮、毛黑色∶骨骼较粗壮、毛青灰色∶骨骼较细致、毛黑色∶骨骼较细致、毛青灰色=45∶15∶3∶1 （1）太湖猪的骨骼较粗壮和较细致至少受________对等位基因控制，判断理由是_____________。 （2）太湖猪的毛色中，显性性状为________，毛色基因位于________（填“常染色体”“X染色体”或“常染色体或X染色体”），判断理由是____________。 （3）太湖猪的耳型中，耳较大对耳较小为显性，由位于常染色体上的B/b基因控制，用X射线处理乙个体后，将甲个体与乙个体杂交，获得，从中筛选出含异常染色体的个体和不含异常染色体的个体。 ①甲个体与乙个体杂交，获得中，含有异常染色体的个体与不含异常染色体个体的比例为________，含有异常染色体的雌性个体数与雄性个体数的比例为________。 ②若将中含有异常染色体的雌性个体与不含异常染色体的雄性个体杂交，中耳较大个体数与耳较小个体数的比例为________。 22. 科学家查哥夫用纸层析法及紫外分光光度技术测定了小麦DNA中的腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）4种碱基的比例分别为27%、23%、23%、27%。回答下列问题： （1）根据小麦DNA中4种碱基的含量可以说明双链DNA分子中A与T配对，C与G配对，碱基之间的这种一一对应的关系，叫作_________原则。 （2）小麦细胞分裂之前，DNA必须完成复制，为其细胞分裂进行必要的物质准备。DNA复制是一个_________的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA独特的___________结构为复制提供了精确的模板。 （3）若小麦的一个DNA分子片段共1000个碱基对，其中鸟嘌呤有460个，连续复制3次则需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸________个。 （4）将小麦DNA的两条链均用 标记后，提供含标记的4种脱氧核苷酸为原料，利用PCR技术使之在体外连续复制n次（），则子代DNA中，含 的DNA与不含 的DNA比值是____________。 23. 去甲基化是人体内一种重要的表观遗传调控过程，这一过程主要由去甲基化酶催化完成，对基因表达、细胞分化、发育及疾病发生（如癌症）具有关键调控作用。如图为去甲基化酶的合成及调控的部分机理，已知阿尔茨海默病与tau蛋白异常积累有关。请回答下列问题： （1）依据图2中过程①写出去甲基化酶基因方框内的六位碱基序列________________，过程②的实质是________。 （2）图2过程②中充当翻译员的是________，tRNA携带氨基酸的一端为________（填“—羟基端”或“—磷酸基端”），核糖体的移动方向为________（填“a端→b端”或“b端→a端”）。 （3）除了DNA的甲基化、mRNA的甲基化，构成染色体的组蛋白发生________也会影响基因的表达，结合图1和图2，提出治疗阿尔茨海默病的2个思路：____________。 24. 如图1为某家族的遗传系谱图，图中甲、乙均为单基因遗传病，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制。图2为与乙病相关遗传基因的电泳结果。已知两种遗传病致病基因均不位于X、Y染色体的同源区段，请回答下列问题： （1）甲病的遗传方式可能为________（写出1种）；乙病的遗传方式为________________，判断依据是_____________。 （2）若甲病基因位于X染色体上，则男女患者中，________患者多一些，Ⅱ3与Ⅱ4再生个患两种病的女孩的概率为________，Ⅱ6与Ⅱ7再生个男孩，患一种病的概率为___________。 （3）通过__________等手段，可对遗传病进行检测和预防；在胎儿出生前，用专门的检测手段，如___________可以检测胎儿是否患有甲、乙遗传病。 25. 茄子含有丰富的维生素P，能增强毛细血管弹性，防止微血管破裂，对心血管健康有帮助。茄子还含有维生素E和龙葵碱，有助于延缓衰老，对防治胃癌也有一定效果。现有四个茄子白果突变体甲、乙、丙、丁，这些突变体的果实白色性状均为单基因隐性突变，而野生型（紫色）相关基因型全为显性纯合体。请回答下列问题： （1）没有外界诱变因素影响时，茄子能否发生基因突变？理由是___________；若人为诱导茄子发生基因突变，常用的具体处理方法有__________。 （2）为判断这四个突变体所含的白果基因之间的位置关系，科研人员进行 了6组杂交实验，杂交组合及F1茄色见下表。 实验分组 母本 父本 F1茄色 a组 甲 乙 白色 b组 甲 丙 紫色 c组 甲 丁 紫色 d组 丙 丁 ? ①突变体甲的白果基因与突变体（ ）的白果基因是同一个基因突变来的，与（ ）的白果基因不是同一个基因突变来的。 ②若表格中“？”处的颜色为白色，则突变体丙、丁的白果基因与甲的白果基因在（ ）（填“同一对同源染色体上”“非同源染色体上”或“同一对同源染色体上或非同源染色体上”）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $