第五章 合成高分子【技能诊断与提升】高二化学下学期人教版

**基本信息** 以“概念-反应-材料-推断”为逻辑主线，系统整合高分子化合物核心知识，通过“方法提炼+典例解析”构建从基础到综合的解题体系。 **专项设计** |模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |高分子概念与性质|4题/2例|高分子与单体、链节关系辨析|从概念本质到性质应用，建立“结构决定性质”化学观念| |高分子材料|4题/2例|天然与合成高分子分类判断|结合生活实例，体现科学态度与社会责任| |加聚反应|3题/1例|单烯/二烯/共聚型加聚规律|基于不饱和键特征，培养科学思维中的模型建构能力| |缩聚反应|4题/1例|羟基酸/二元酸-醇等缩聚类型|通过官能团反应规律，强化证据推理能力| |单体判断|4题/2例|加聚（半键还原法）/缩聚（断键补基法）|逆向思维训练，提升科学探究能力| |有机推断|3题/1例|反应条件/官能团转化等题眼突破|综合应用各类反应，培养问题解决能力|

第五单元 合成高分子 考向 题号 难度 答题情况 正确 错误 01 高分子化合物概念与性质 1 中等 2 中等 3 较易 4 中等 02 高分子材料 5 中等 6 较易 7 中等 8 中等 03 加聚反应 9 中等 10 中等 11 中等 04 缩聚反应 12 中等 13 中等 14 中等 15 中等 05 高分子单体的判断 16 较易 17 中等 18 中等 19 中等 06 有机推断 20 较难 21 较难 22 中等 综合评价 1．（24-25高二下·吉林·期末）能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水，其结构简式如图所示，下列有关的说法中正确的是 A．是一种聚酯，有固定的熔点 B．合成的单体是 C．的降解过程不需要氧气参加 D．通过加聚反应可以制得 2．（24-25高二下·河北·期末）下列有关化学材料的说法正确的是 A．聚对苯二甲酸乙二酯（PET）由对苯二甲酸和乙二醇经缩聚反应制得 B．合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇 C．酚醛树脂（）具有固定的熔、沸点 D．有机玻璃（）是由和经缩聚反应制得 3．（24-25高二下·上海·阶段检测）下列物质不属于有机高分子材料的是 A．PE(聚乙烯)保鲜膜 B．PVC(聚氯乙烯)排水管 C．P型半导体砷化镓(GaAs) D．PS(聚苯乙烯)一次性餐盒 4．（24-25高二下·北京·期末）下列关于高分子聚合物的说法，不正确的是 A．的单体是两种烯烃 B．直链聚乙烯属于线性高分子，支链聚乙烯属于体型高分子 C．通过测定线型高分子的平均相对分子质量可计算其聚合度 D．对甲基苯酚()和甲醛缩聚难以形成体型高分子材料 5．（22-23高二下·辽宁大连·期末）下列说法错误的是 A．丁腈橡胶没有固定的熔点 B．丁腈橡胶的链节中只含两种官能团，由两种单体经加聚反应得到 C．此酚醛树脂受热不能熔融，可用于生产宇宙飞船外壳的烧蚀材料 D．涤纶是对苯二甲酸与乙二醇在催化剂作用下发生缩聚反应生产的 6．（25-26高二下·山东·课前预习）近年来，我国航空航天事业成果显著。下列成果所涉及的材料为合成有机高分子材料的是 A．“天宫二号”航天器使用的质量轻、强度高的材料——钛合金 B．“北斗三号”导航卫星使用的太阳能电池材料——砷化镓 C．“长征五号”运载火箭使用的高效燃料——液氢 D．“C919”飞机机身使用的材料——环氧树脂 7．（24-25高二下·河北廊坊·期末）高分子材料功能多样，用途广泛，下列有关说法错误的是 A．具有网状结构的交联橡胶弹性好、强度高，故可用作汽车轮胎材料 B．聚乙烯、聚氯乙烯等制成的塑料制品，属于热固性材料 C．聚乳酸具有良好的生物相容性和生物可吸收性，可用于制作手术缝合线 D．棉花、羊毛、蚕丝和麻等都属于天然纤维 8．（24-25高二下·湖北武汉·期末）高分子材料在生产、生活中有着广泛的应用，下列说法错误的是 A．涤纶是聚对苯二甲酸乙二酯的商品名称，它由对苯二甲酸与乙醇反应制得 B．丁苯橡胶由1,3-丁二烯与苯乙烯经加聚反应制得，可用于生产汽车轮胎 C．聚乳酸具有良好的生物相容性和生物可吸收性，可用于手术缝合线等 D．酚醛树脂由甲醛和苯酚缩聚制得，是人类较早合成并使用的高分子材料 9．（25-26高二下·辽宁沈阳·期中）橡胶是一种重要的战略物资，丁苯橡胶()是合成橡胶的一种，下列说法正确的是 A．丁苯橡胶是由和通过加聚反应制得的 B．它的链节是 C．装液溴或溴水的试剂瓶可用丁苯橡胶作瓶塞 D．丁苯橡胶的相对分子质量为158 10．（25-26高二下·黑龙江哈尔滨·期中）结构简式为的聚合物是一种医用高分子，可用于隐形眼镜材料。下列说法错误的是 A．该聚合物含2种官能团 B．该聚合物可以与乙酸发生取代反应 C．该聚合物的单体为 D．1 mol该聚合物含有1 mol π键 11．（25-26高二·全国·暑假作业）关于“冰墩墩”“雪容融”的制作材料，下列说法不正确的是 A．PVC（）的单体为氯乙烯 B．PC（）中所有原子均可共平面 C．ABS的单体之一苯乙烯（）能使溴水褪色 D．亚克力（）可通过加聚反应制备 12．（2026·四川·模拟预测）2026年春晚机器人大放异彩，其中部分宇树科技机器人的外壳采用轻量化改性塑料PEEK(聚醚醚酮)，其合成原理如图所示。 下列说法正确的是 A．可用Na检验M中是否混有少量的水 B．与H2发生加成反应，最多消耗 C．在实际生产中可以吸收，以提高PEEK的产率 D．x的值为2n，该反应属于缩聚反应 13．（25-26高二下·江苏南京·阶段检测）聚酰胺树脂材料具有较好的耐热性、耐水性。一种高分子聚酰胺树脂的合成过程为： 下列有关说法正确的是 A．单体A与邻苯二甲酸互为同系物 B．单体B分子中所有原子共平面 C．该高分子树脂中含有四种官能团 D．该树脂是由单体和通过加聚反应得到 14．（25-26高二下·河北保定·期中）某种聚碳酸酯P的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等。其合成原理： 下列叙述正确的是 A．上述反应属于加聚反应 B．甲与溶液反应产生 C．0.1 mol乙最多能与16 g NaOH反应 D．甲分子中共直线的原子最多为7个 15．（25-26高二下·河北唐山·期中）以下反应可用于制备聚碳酸异山梨醇酯。 下列说法错误的是 A．该高分子材料不可降解 B．异山梨醇分子中有4个手性碳 C．反应式中化合物X为甲醇 D．该聚合反应为缩聚反应 16．（23-24高二上·上海·期中）EPR是一种对氧化剂具有较好抗氧化性的合成材料，应用极为广泛，其结构简式可以表示，合成EPR所用的单体为 A． B． C．和 D．和 17．（23-24高二下·内蒙古鄂尔多斯·期末）下列高分子化合物的单体有两种的是 A． B． C． D． 18．（25-26高二下·山东·课前预习）丁苯橡胶的结构简式为，合成这种橡胶的单体为： ①  ②  ③  ④  ⑤ A．①② B．④⑤ C．③⑤ D．①③ 19．（24-25高二下·辽宁辽阳·期末）不饱和聚酯(UP)是生产复合材料“玻璃钢”的基本树脂材料。合成UP的工艺流程如图所示，下列说法错误的是 已知：UP为。 A．一定条件下，UP可与硫酸或NaOH溶液反应 B．丙、丁的分子式分别为、 C．单体1、2、3经缩聚反应制得UP D．甲→丙的过程中，涉及的反应类型有加成反应、取代反应 20．（23-24高二下·新疆乌鲁木齐·期末）化合物W是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体，其合成路线如下： 已知：(i) (ii) 回答下列问题： （1）A的化学名称是___________，B中具有的官能团的名称是___________。 （2）由C生成D的反应类型是___________。 （3）D→E和F→G的作用是___________。 （4）写出由G生成H的化学方程式___________。 （5）X的同分异构体中，符合下列条件的有机物有___________种。 i)只含两种官能团且不含甲基； ii)含-CH2Br结构，不含C=C=C和环状结构。 （6）设计由甲苯和制备的合成路线___________(无机试剂任选)。 21．（25-26高二下·黑龙江哈尔滨·阶段检测）Daprodustat是一种用于治疗贫血的药物，其中间体J的合成路线如下图所示。 已知：。 （1）A是一种芳香族化合物，则反应I的试剂和条件是___________。 （2）B物质的官能团名称为___________。 （3）B→C，D→E的反应类型分别是___________，___________。 （4）F不能水解，G的结构简式为___________，F和G的酸性：F___________G(请填“>”或“<”)。请解释其原因___________。 （5）H→I的反应需在无水条件下进行，用化学方程式解释其原因___________。 （6）H与乙二胺(H2NCH2CH2NH2)一定条件下反应生成七元环状物的化学方程式是___________。 22．（24-25高二下·河南驻马店·期中）有机物A～F间的转化关系如图所示。A的分子式为，含有苯环，且苯环上只有一个侧链。已知：用Ph代表苯环()，回答问题时用Ph代替苯基 （1）A的结构简式是_____，将A通入溴的四氯化碳溶液中，反应方程式为_____。 （2）A在一定条件下能合成有机高分子化合物，则该反应的反应类型为_____。 （3）B的官能团名称为_____。 （4）④的反应方程式为_____。反应类型为_____。 （5）下列说法不正确的是_____(填序号)。 a．A、B均不能被酸性高锰酸钾溶液氧化 b．饱和溶液能和中混有的少量、反应，再采用分液法提纯 c．生活中可以用与E具有相同官能团的两个碳原子的有机物除去水壶中的水垢 d．1molA在一定条件下与发生加成反应，最多消耗 考向01 高分子化合物概念与性质 【例1】（25-26高二下·全国·单元测试）下列有关高分子化合物的叙述正确的是 A．高分子化合物极难溶解 B．高分子化合物靠分子间作用力结合，材料强度较小 C．高分子均为长链状分子 D．高分子材料都是混合物 【例2】N95口罩是用聚丙烯制作，能过滤95%微细颗粒的5层口罩。下列说法不正确的是 A．聚丙烯的单体是CH2=CH﹣CH3 B．聚丙烯是混合物 C．聚丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．聚丙烯的最简式为CH2 1．有机高分子的概念 有机高分子化合物是由许多不分子化合物以共价键结合成的，相对分子质量很大(通常在104以上)的一类化合物。 2．与有机高分子化合物相关的概念 概念 定义 示例 单体 能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物 链节 高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位 聚合度 高分子链中含有链节的数目，通常用n表示 聚合物 由单体聚合形成的相对分子质量较大的化合物 【易错提醒】 （1）高分子的合成是利用有机物相互反应的性能，得到相对分子质量较大的高分子的过程。 （2）聚合反应得到的是分子长短不一的混合物，所以有机高分子没有固定的熔、沸点。 （3）因为聚合物是混合物，所以没有固定的相对分子质量。聚合物的平均相对分子质量=链节的相对式量×聚合度(n)。 解题指导 考向02 高分子材料 【例3】（24-25高二下·河北张家口·期末）2023年12月，张家口市人民政府公布了第八批市级非物质文化遗产。下列非物质文化遗产的产品材质与有机高分子无关的是 图片 名称 蔚县琉璃 崇礼根雕 张北面塑 怀安布老虎 选项 A B C D 【例4】（24-25高二下·甘肃白银·期末）高分子材料在生产、生活中应用广泛，下列说法错误的是 A．以木材等为原料经化学加工制成的粘胶纤维属于合成纤维 B．芦苇可用于制造黏胶纤维，其主要成分为纤维素 C．聚四氟乙烯通过加聚反应制得，可用于制作不粘锅的耐热涂层 D．大豆蛋白纤维是一种可降解材料 1．基本组成 合成高分子材料是以合成高分子化合物为基本原料，加入适当的助剂，经过一定加工过程制成的材料，其中助剂通常指填料、增塑剂、颜料、发泡剂等。 2．常见的合成高分子材料 （1）三大合成材料:塑料、合成橡胶、合成纤维。 三大合成材料的主要成分是树脂，其是人工合成的、未经加工处理的任何聚合物的统称。 （2）生活中常见的合成高分子材料还有涂料、黏合剂与密封材料等。 3．功能高分子材料 （1）概念:是指除了具有一般高分子的力学性能外，还具有特殊物理、化学或生物等功能的高分子。一般在高分子链的主链、侧链或交联网络的内部或表面含有某种功能性基团。 （2）制备方法: ①将功能性基团通过某种反应或作用连接到已有的高分子中。 ②将含有功能性基团的单体进行聚合。 解题指导 考向03 加聚反应 【例5】（25-26高二下·浙江·期中）高分子P广泛应用于口腔护理，其合成路线如下图。 下列说法正确的是 A．M分子中所有碳原子在同一直线上 B．若反应①为加成反应，则a为 C．反应②为等物质的量的M与N发生加聚反应 D．高分子P含酯基，在口腔中可完全降解为小分子，被人体消化 1．概念：由含有不饱和键的化合物分子以加成反应的形式结合成高分子化合物的反应，简称加聚反应。 2．聚合物的平均相对分子质量＝链节的相对分子质量×聚合度(n)。 3．反应特点 ①单体分子中需有双键、叁键等不饱和键，如烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的化合物，加聚反应只发生在不饱和键上。 ②单体和聚合物组成相同，聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。 ③反应只生成高聚物，没有副产物产生，原子利用率为100%。 ④加成聚合物(简称加聚物)结构式的书写：将链节写在方括号内，聚合度n在方括号的右下角。 4．加聚反应类型 （1）单烯自聚型：分子内含有一个的烯烃及其衍生物发生的加聚反应。如 合成聚乙烯：nCH2CH2CH2—CH2 合成聚氯乙烯：nCH2CHCl （2）二烯自聚型：分子内具有共轭双键(CC—CC)的烯烃及其衍生物发生的加聚反应。如 合成顺丁橡胶：nCH2CH—CHCH2CH2—CHCH—CH2 合成天然橡胶： （3）两种及两种以上的单体共聚型：单体的双键彼此断开,相互连接形成高聚物。 如nCH2=CH2+nCH2=CH—CH3 解题指导 合成顺丁橡胶：nCH2CH—CHCH2CH2—CHCH—CH2 合成天然橡胶： （3）两种及两种以上的单体共聚型：单体的双键彼此断开,相互连接形成高聚物。 如nCH2=CH2+nCH2=CH—CH3 考向04 缩聚反应 【例6】（25-26高二下·北京·期中）塑料PET的一种合成路线如下图所示，其中①和②均为可逆反应。 下列说法不正确的是 A．PET在一定条件下可降解成对苯二甲酸和乙二醇 B．①中可通过蒸馏分离出提高反应物的转化率 C．依据①推测PET的结构简式为 D．该合成路线中乙二醇可循环使用 （1）概念：由一种或一种以上的单体相互结合生成聚合物，同时有小分子生成的反应，简称缩聚反应。得到的高分子称为缩聚物。 （2）类型 ①羟基酸缩聚，如HOCH2COOH的缩聚：。 HOOC(CH2)5OH的缩聚：。 ②二元醇与二元酸缩聚，如乙二酸与乙二醇的缩聚： 。 己二酸与乙二醇的缩聚： 。 ③氨基酸缩聚： ④二元酸与二胺缩聚： ⑤苯酚与甲醛的缩聚(酚醛树脂)： （3）反应特点 ①缩聚反应的单体至少含有两个官能团（如—OH、—COOH、—NH2、—X及活泼氢原子等）或多官能团的小分子。 ②所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同。 ③反应除了生成聚合物外还生成小分子副产物，如H2O、HX等。 ④仅含两个官能团的单体缩聚后生成的聚合物呈线型结构，含三个或三个以上官能团的单体缩聚后的聚合物呈体型(网状)结构。 解题指导 己二酸与乙二醇的缩聚： 。 ③氨基酸缩聚： ④二元酸与二胺缩聚： ⑤苯酚与甲醛的缩聚(酚醛树脂)： （3）反应特点 ①缩聚反应的单体至少含有两个官能团（如—OH、—COOH、—NH2、—X及活泼氢原子等）或多官能团的小分子。 ②所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同。 ③反应除了生成聚合物外还生成小分子副产物，如H2O、HX等。 ④仅含两个官能团的单体缩聚后生成的聚合物呈线型结构，含三个或三个以上官能团的单体缩聚后的聚合物呈体型(网状)结构。 考向05 高分子单体的判断 【例7】（23-24高二下·天津南开·期末）一种合成橡胶的结构可表示为。该聚合物的单体是 A．和 B．和 C．和 D．和 【例8】（25-26高二下·北京·期中）L是一种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物，它由三种单体聚合而成，每个单体的分子中均含有一个官能团。 下列相关说法正确的是 A．L的单体为、和HCHO B．三种单体的物质的量之比为 C．制备的反应是缩聚反应 D．三种单体不能生成网状结构的高分子化合物 1．加聚产物推断单体——半键还原法：每隔2个碳断一个键，再把两个半键还原为一个共价键。 （1）凡链节的碳链为两个碳原子的，其合成的单体为一种，如单体为。 （2）凡链节中无碳碳双键的，则链节中必为每2个碳原子分为一组，作为一个单体，如单体为CH2=CH2和CH3CH=CH2。 （3）链节中存在碳碳双键结构。 ①主链节为四个碳原子且双键在中间的，其单体必为一种，将链节的单键和双键互换即得高聚物的单体。 如单体：。 ②若双键不在四个碳原子的中心，可能为烯烃和炔烃的共聚产物。如单体为和CH≡CH。 2．缩聚产物推断单体 类型 在聚酯中断开羰基与氧原子间的共价键，羰基连羟基，氧原子连氢原子 在蛋白质中断开羰基与氮原子间的共价键，羰基连羟基，氮原子连氢原子 实 例 高聚物 单体 HOOC—COOH HOCH2CH2OH H2NCH2COOH 【易错提醒】由高聚物推断单体的注意事项 由高聚物推断单体时，需要联系该高聚物的合成过程，若高聚物的主链上只有碳原子，没有其他的官能团，则是通过加成聚合得到的，用 “半键还原法”找出单体;若主链上有除了碳原子以外的“氧”原子“氮”原子或有其他的官能团，则是通过缩合聚合形成的。通过官能团找准断键位置，然后补上—H或—OH。 解题指导 考向06 有机推断 【例9】（25-26高二下·广西贺州·阶段检测）有机物M在有机化工领域具有十分重要的价值，其一种合成路线如下： 回答下列问题： （1）A的化学名称为___________；B→C的试剂和反应条件为___________。 （2）D→E的反应类型为___________；F含有的官能团名称为___________。 （3）C→D的化学方程式为___________。 （4）G的结构简式为___________。 （5）化合物X是A的同分异构体，与A含有相同官能团的X有___________种(含立体异构)。 （6）有机分子中氮原子电子云密度越大，碱性越强。已知：烃氧基()为推电子基。下列有机物中碱性由强到弱的排序是___________(填序号)。 a．    b．    c．   题眼1 有机反应条件 条件1．这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。如：①烷烃的取代；芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代；③不饱和烃中烷基的取代。 条件2．这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。 条件3．或为不饱和键加氢反应的条件，包括：-C=C-、=C=O、-C≡C-的加成。 条件4．是①醇消去H2O生成烯烃或炔烃；②醇分子间脱水生成醚的反应；③酯 化反应的反应条件。 条件5．是①卤代烃水解生成醇；②酯类水解反应的条件。 条件6．是卤代烃消去HX生成不饱和烃的反应条件。 条件7．是①酯类水解（包括油脂的酸性水解）；②糖类的水解 条件8．或是醇氧化的条件。 条件9．或是不饱和烃加成反应的条件。 条件10．是苯的同系物侧链氧化的反应条件（侧链烃基被氧化成-COOH）。 条件11．显色现象：苯酚遇FeCl3溶液显紫色；与新制Cu（OH）2悬浊液反应的现象：1、沉淀溶解，出现深蓝色溶液则有多羟基存在；2、沉淀溶解，出现蓝色溶液则有羧基存在；3、加热后有红色沉淀出现则有醛基存在。 题眼2 有机物的性质 1．能使溴水褪色的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。 2．能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C＝C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”、醇类、酚类。 3．能发生加成反应的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”，其中“—CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。 4．能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”。 5．能与钠反应放出H2的有机物必含有“—OH”、“—COOH”。 6．能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。 7．能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。 8．能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。 9．遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。 10．能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯，即具有“—CH2OH”的醇。比如有机物A能发生如下反应：A→B→C，则A应是具有“—CH2OH”的醇，B就是醛，C应是酸。 11．加入浓溴水出现白色沉淀的有机物含有酚羟基 、遇碘变蓝的有机物为淀粉遇浓硝酸变黄的有机物为蛋白质。 题眼3 有机物之间的转化 1．直线型转化：（与同一物质反应） 醇醛羧酸 乙烯乙醛乙酸 炔烃烯烃 烷烃 2．交叉型转化 题眼4 有机数据信息 （1）有机分子中原子个数比 ①C︰H=1︰1，可能为乙炔、苯、苯乙烯、苯酚。 ②C︰H=l︰2，可能分为单烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。 ③ C︰H=1︰4，可能为甲烷、甲醇、尿素[CO(NH2)2]。 （2）常见式量相同的有机物和无机物 ①式量为28的有：C2H4，N2，CO。 ②式量为30的有：C2H6，NO，HCHO。 ③式量为44的有：C3H8，CH3CHO，CO2，N2O。 ④式量为46的有：CH3CH2OH，HCOOH，NO2。 ⑤式量为60的有：C3H7OH，CH3COOH，HCOOCH3，SiO2。 ⑥式量为74的有：CH3COOCH3，CH3CH2COOH，CH3CH2OCH2CH3，Ca(OH)2，HCOOCH2CH3，C4H9OH。 ⑦式量为100的有：CH2=C(OH)COOCH3，CaCO3，KHCO3，Mg3N2。 ⑧式量为120的有： C9H12(丙苯或三甲苯或甲乙苯)，MgSO4，NaHSO4，KHSO3，CaSO3，NaH2PO4，MgHPO4，FeS2。 ⑨式量为128的有：C9H20(壬烷)，C10H8(萘)。 （3）有机反应数据信息 ①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol=C＝C=加成时需1molH2，1molHX，1mol—C≡C—完全加成时需2molH2，1mol—CHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。 ②含1mol—OH或1mol—COOH的有机物与活泼金属反应放出0．5molH2。 ③含1mol—COOH的有机物与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2。 ④1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42。 1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。 1mol一元酸与足量乙醇反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加28。 1mol二元酸与足量乙醇反应生成酯时，其相对分子质量将增加56。 ⑤1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸。 ⑥由—CHO变为—COOH时，相对分子质量将增加16。　　　 ⑦分子中与饱和链烃相比，若每少2个氢原子，则分子中可能含双键。 ⑧烃和卤素单质的取代：取代1 mol 氢原子，消耗1 mol 卤素单质(X2)。 ⑨1 mol —CHO对应2 mol Ag；或1 mol —CHO对应1 mol Cu2O。 题眼5 反应类型与官能团的关系 反应类型 可能官能团 加成反应 C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯环 加聚反应 C＝C、C≡C 酯化反应 羟基或羧基 水解反应 －X、酯基、肽键 、多糖等 单一物质能发生缩聚反应 分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基 题眼6 特征反应现象 反应的试剂 有机物 现象 与溴水反应 （1）烯烃、二烯烃（2）炔烃 溴水褪色，且产物分层 （3）醛 溴水褪色，且产物不分层 （4）苯酚 有白色沉淀生成 与酸性高 锰酸钾反应 （1）烯烃、二烯烃（2）炔烃 （3）苯的同系物（4）醇（5）醛 高锰酸钾溶液均褪色 与金属钠反应 （1）醇 放出气体，反应缓和 （2）苯酚 放出气体，反应速度较快 （3）羧酸 放出气体，反应速度更快 与氢氧化钠 反应 （1）卤代烃 分层消失，生成一种有机物 （2）苯酚 浑浊变澄清 （3）羧酸 无明显现象 （4）酯 分层消失，生成两种有机物 与碳酸氢钠反应 羧酸 放出气体且能使石灰水变浑浊 银氨溶液或 新制氢氧化铜 （1）醛 有银镜或红色沉淀产生 （2）甲酸或甲酸钠 加碱中和后有银镜或红色沉淀产生 （3）甲酸酯 有银镜或红色沉淀生成 解题指导 条件7．是①酯类水解（包括油脂的酸性水解）；②糖类的水解 条件8．或是醇氧化的条件。 条件9．或是不饱和烃加成反应的条件。 条件10．是苯的同系物侧链氧化的反应条件（侧链烃基被氧化成-COOH）。 条件11．显色现象：苯酚遇FeCl3溶液显紫色；与新制Cu（OH）2悬浊液反应的现象：1、沉淀溶解，出现深蓝色溶液则有多羟基存在；2、沉淀溶解，出现蓝色溶液则有羧基存在；3、加热后有红色沉淀出现则有醛基存在。 题眼2 有机物的性质 1．能使溴水褪色的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。 2．能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C＝C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”、醇类、酚类。 3．能发生加成反应的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”，其中“—CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。 4．能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”。 5．能与钠反应放出H2的有机物必含有“—OH”、“—COOH”。 6．能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。 7．能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。 8．能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。 9．遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。 10．能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯，即具有“—CH2OH”的醇。比如有机物A能发生如下反应：A→B→C，则A应是具有“—CH2OH”的醇，B就是醛，C应是酸。 11．加入浓溴水出现白色沉淀的有机物含有酚羟基 、遇碘变蓝的有机物为淀粉遇浓硝酸变黄的有机物为蛋白质。 题眼3 有机物之间的转化 1．直线型转化：（与同一物质反应） 醇醛羧酸 乙烯乙醛乙酸 炔烃烯烃 烷烃 2．交叉型转化 题眼4 有机数据信息 （1）有机分子中原子个数比 ①C︰H=1︰1，可能为乙炔、苯、苯乙烯、苯酚。 ②C︰H=l︰2，可能分为单烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。 ③ C︰H=1︰4，可能为甲烷、甲醇、尿素[CO(NH2)2]。 （2）常见式量相同的有机物和无机物 ①式量为28的有：C2H4，N2，CO。 ②式量为30的有：C2H6，NO，HCHO。 ③式量为44的有：C3H8，CH3CHO，CO2，N2O。 ④式量为46的有：CH3CH2OH，HCOOH，NO2。 ⑤式量为60的有：C3H7OH，CH3COOH，HCOOCH3，SiO2。 ⑥式量为74的有：CH3COOCH3，CH3CH2COOH，CH3CH2OCH2CH3，Ca(OH)2，HCOOCH2CH3，C4H9OH。 ⑦式量为100的有：CH2=C(OH)COOCH3，CaCO3，KHCO3，Mg3N2。 ⑧式量为120的有： C9H12(丙苯或三甲苯或甲乙苯)，MgSO4，NaHSO4，KHSO3，CaSO3，NaH2PO4，MgHPO4，FeS2。 ⑨式量为128的有：C9H20(壬烷)，C10H8(萘)。 （3）有机反应数据信息 ①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol=C＝C=加成时需1molH2，1molHX，1mol—C≡C—完全加成时需2molH2，1mol—CHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。 ②含1mol—OH或1mol—COOH的有机物与活泼金属反应放出0．5molH2。 ③含1mol—COOH的有机物与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2。 ④1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42。 1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。 1mol一元酸与足量乙醇反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加28。 1mol二元酸与足量乙醇反应生成酯时，其相对分子质量将增加56。 ⑤1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸。 ⑥由—CHO变为—COOH时，相对分子质量将增加16。　　　 ⑦分子中与饱和链烃相比，若每少2个氢原子，则分子中可能含双键。 ⑧烃和卤素单质的取代：取代1 mol 氢原子，消耗1 mol 卤素单质(X2)。 ⑨1 mol —CHO对应2 mol Ag；或1 mol —CHO对应1 mol Cu2O。 题眼5 反应类型与官能团的关系 反应类型 可能官能团 加成反应 C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯环 加聚反应 C＝C、C≡C 酯化反应 羟基或羧基 水解反应 －X、酯基、肽键 、多糖等 单一物质能发生缩聚反应 分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基 题眼6 特征反应现象 反应的试剂 有机物 现象 与溴水反应 （1）烯烃、二烯烃（2）炔烃 溴水褪色，且产物分层 （3）醛 溴水褪色，且产物不分层 （4）苯酚 有白色沉淀生成 与酸性高 锰酸钾反应 （1）烯烃、二烯烃（2）炔烃 （3）苯的同系物（4）醇（5）醛 高锰酸钾溶液均褪色 与金属钠反应 （1）醇 放出气体，反应缓和 （2）苯酚 放出气体，反应速度较快 （3）羧酸 放出气体，反应速度更快 与氢氧化钠 反应 （1）卤代烃 分层消失，生成一种有机物 （2）苯酚 浑浊变澄清 （3）羧酸 无明显现象 （4）酯 分层消失，生成两种有机物 与碳酸氢钠反应 羧酸 放出气体且能使石灰水变浑浊 银氨溶液或 新制氢氧化铜 （1）醛 有银镜或红色沉淀产生 （2）甲酸或甲酸钠 加碱中和后有银镜或红色沉淀产生 （3）甲酸酯 有银镜或红色沉淀生成 题眼4 有机数据信息 （1）有机分子中原子个数比 ①C︰H=1︰1，可能为乙炔、苯、苯乙烯、苯酚。 ②C︰H=l︰2，可能分为单烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。 ③ C︰H=1︰4，可能为甲烷、甲醇、尿素[CO(NH2)2]。 （2）常见式量相同的有机物和无机物 ①式量为28的有：C2H4，N2，CO。 ②式量为30的有：C2H6，NO，HCHO。 ③式量为44的有：C3H8，CH3CHO，CO2，N2O。 ④式量为46的有：CH3CH2OH，HCOOH，NO2。 ⑤式量为60的有：C3H7OH，CH3COOH，HCOOCH3，SiO2。 ⑥式量为74的有：CH3COOCH3，CH3CH2COOH，CH3CH2OCH2CH3，Ca(OH)2，HCOOCH2CH3，C4H9OH。 ⑦式量为100的有：CH2=C(OH)COOCH3，CaCO3，KHCO3，Mg3N2。 ⑧式量为120的有： C9H12(丙苯或三甲苯或甲乙苯)，MgSO4，NaHSO4，KHSO3，CaSO3，NaH2PO4，MgHPO4，FeS2。 ⑨式量为128的有：C9H20(壬烷)，C10H8(萘)。 （3）有机反应数据信息 ①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol=C＝C=加成时需1molH2，1molHX，1mol—C≡C—完全加成时需2molH2，1mol—CHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。 ②含1mol—OH或1mol—COOH的有机物与活泼金属反应放出0．5molH2。 ③含1mol—COOH的有机物与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2。 ④1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42。 1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。 1mol一元酸与足量乙醇反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加28。 1mol二元酸与足量乙醇反应生成酯时，其相对分子质量将增加56。 ⑤1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸。 ⑥由—CHO变为—COOH时，相对分子质量将增加16。　　　 ⑦分子中与饱和链烃相比，若每少2个氢原子，则分子中可能含双键。 ⑧烃和卤素单质的取代：取代1 mol 氢原子，消耗1 mol 卤素单质(X2)。 ⑨1 mol —CHO对应2 mol Ag；或1 mol —CHO对应1 mol Cu2O。 题眼5 反应类型与官能团的关系 反应类型 可能官能团 加成反应 C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯环 加聚反应 C＝C、C≡C 酯化反应 羟基或羧基 水解反应 －X、酯基、肽键 、多糖等 单一物质能发生缩聚反应 分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基 题眼6 特征反应现象 反应的试剂 有机物 现象 与溴水反应 （1）烯烃、二烯烃（2）炔烃 溴水褪色，且产物分层 （3）醛 溴水褪色，且产物不分层 （4）苯酚 有白色沉淀生成 与酸性高 锰酸钾反应 （1）烯烃、二烯烃（2）炔烃 （3）苯的同系物（4）醇（5）醛 高锰酸钾溶液均褪色 与金属钠反应 （1）醇 放出气体，反应缓和 （2）苯酚 放出气体，反应速度较快 （3）羧酸 放出气体，反应速度更快 与氢氧化钠 反应 （1）卤代烃 分层消失，生成一种有机物 （2）苯酚 浑浊变澄清 （3）羧酸 无明显现象 （4）酯 分层消失，生成两种有机物 与碳酸氢钠反应 羧酸 放出气体且能使石灰水变浑浊 银氨溶液或 新制氢氧化铜 （1）醛 有银镜或红色沉淀产生 （2）甲酸或甲酸钠 加碱中和后有银镜或红色沉淀产生 （3）甲酸酯 有银镜或红色沉淀生成 ②含1mol—OH或1mol—COOH的有机物与活泼金属反应放出0．5molH2。 ③含1mol—COOH的有机物与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2。 ④1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42。 1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。 1mol一元酸与足量乙醇反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加28。 1mol二元酸与足量乙醇反应生成酯时，其相对分子质量将增加56。 ⑤1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸。 ⑥由—CHO变为—COOH时，相对分子质量将增加16。　　　 ⑦分子中与饱和链烃相比，若每少2个氢原子，则分子中可能含双键。 ⑧烃和卤素单质的取代：取代1 mol 氢原子，消耗1 mol 卤素单质(X2)。 ⑨1 mol —CHO对应2 mol Ag；或1 mol —CHO对应1 mol Cu2O。 题眼5 反应类型与官能团的关系 反应类型 可能官能团 加成反应 C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯环 加聚反应 C＝C、C≡C 酯化反应 羟基或羧基 水解反应 －X、酯基、肽键 、多糖等 单一物质能发生缩聚反应 分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基 题眼6 特征反应现象 反应的试剂 有机物 现象 与溴水反应 （1）烯烃、二烯烃（2）炔烃 溴水褪色，且产物分层 （3）醛 溴水褪色，且产物不分层 （4）苯酚 有白色沉淀生成 与酸性高 锰酸钾反应 （1）烯烃、二烯烃（2）炔烃 （3）苯的同系物（4）醇（5）醛 高锰酸钾溶液均褪色 与金属钠反应 （1）醇 放出气体，反应缓和 （2）苯酚 放出气体，反应速度较快 （3）羧酸 放出气体，反应速度更快 与氢氧化钠 反应 （1）卤代烃 分层消失，生成一种有机物 （2）苯酚 浑浊变澄清 （3）羧酸 无明显现象 （4）酯 分层消失，生成两种有机物 与碳酸氢钠反应 羧酸 放出气体且能使石灰水变浑浊 银氨溶液或 新制氢氧化铜 （1）醛 有银镜或红色沉淀产生 （2）甲酸或甲酸钠 加碱中和后有银镜或红色沉淀产生 （3）甲酸酯 有银镜或红色沉淀生成 与氢氧化钠 反应 （1）卤代烃 分层消失，生成一种有机物 （2）苯酚 浑浊变澄清 （3）羧酸 无明显现象 （4）酯 分层消失，生成两种有机物 与碳酸氢钠反应 羧酸 放出气体且能使石灰水变浑浊 银氨溶液或 新制氢氧化铜 （1）醛 有银镜或红色沉淀产生 （2）甲酸或甲酸钠 加碱中和后有银镜或红色沉淀产生 （3）甲酸酯 有银镜或红色沉淀生成 17 / 19 学科网(北京)股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司zxxk.com 学科网（北京）股份有限公司 $ 第五单元 合成高分子 考向 题号 难度 答题情况 正确 错误 01 高分子化合物概念与性质 1 中等 2 中等 3 较易 4 中等 02 高分子材料 5 中等 6 较易 7 中等 8 中等 03 加聚反应 9 中等 10 中等 11 中等 04 缩聚反应 12 中等 13 中等 14 中等 15 中等 05 高分子单体的判断 16 较易 17 中等 18 中等 19 中等 06 有机推断 20 较难 21 较难 22 中等 综合评价 1．（24-25高二下·吉林·期末）能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水，其结构简式如图所示，下列有关的说法中正确的是 A．是一种聚酯，有固定的熔点 B．合成的单体是 C．的降解过程不需要氧气参加 D．通过加聚反应可以制得 【答案】B 【解析】A．是高分子化合物，属于混合物，没有固定的熔点，A错误；B．根据的结构，将酯基水解后，得到合成的单体，其单体是，B正确；C．其降解过程是先水解生成2-羟基丁酸，然后被氧化为和，C错误；D．是聚酯类高分子化合物，通过缩聚反应制得，D项错误；故答案选B。 2．（24-25高二下·河北·期末）下列有关化学材料的说法正确的是 A．聚对苯二甲酸乙二酯（PET）由对苯二甲酸和乙二醇经缩聚反应制得 B．合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇 C．酚醛树脂（）具有固定的熔、沸点 D．有机玻璃（）是由和经缩聚反应制得 【答案】A 【解析】A．聚对苯二甲酸乙二醇酯，单体是对苯二甲酸和乙二醇，可由对苯二甲酸和乙二醇经缩聚反应制备，故A正确；B．酚醛树脂的合成首先是苯酚和甲醛的加成反应，加成产物再缩聚，故B错误；C．酚醛树脂属于聚合物，聚合度n不同，即为混合物，故没有固定熔沸点，故C错误；D．由有机玻璃结构简式知，可由  经酯化反应制得，故D错误；故答案选A。 3．（24-25高二下·上海·阶段检测）下列物质不属于有机高分子材料的是 A．PE(聚乙烯)保鲜膜 B．PVC(聚氯乙烯)排水管 C．P型半导体砷化镓(GaAs) D．PS(聚苯乙烯)一次性餐盒 【答案】C 【解析】A．PE（聚乙烯）是由乙烯聚合而成的有机高分子材料，用于保鲜膜，属于有机高分子材料，A不符合题意；B．PVC（聚氯乙烯）是由氯乙烯聚合而成的有机高分子材料，用于排水管，属于有机高分子材料，B不符合题意；C．砷化镓（GaAs）是无机半导体材料，由镓和砷元素组成，不是有机高分子材料，C符合题意；D．PS（聚苯乙烯）是由苯乙烯聚合而成的有机高分子材料，用于一次性餐盒，属于有机高分子材料，D不符合题意；故选C。 4．（24-25高二下·北京·期末）下列关于高分子聚合物的说法，不正确的是 A．的单体是两种烯烃 B．直链聚乙烯属于线性高分子，支链聚乙烯属于体型高分子 C．通过测定线型高分子的平均相对分子质量可计算其聚合度 D．对甲基苯酚()和甲醛缩聚难以形成体型高分子材料 【答案】B 【解析】A．的单体是CH2=CHCH3和CH2=CH2两种烯烃，故A正确；B．直链聚乙烯和支链聚乙烯均属于线性高分子，故B错误；C．已知线型高分子的平均相对分子质量等于链节式量的n倍，故通过测定线型高分子的平均相对分子质量，可计算其聚合度，故C正确；D．对甲基苯酚()因甲基占据对位导致反应位点不足，和甲醛缩聚时难以形成体型高分子材料，产物通常为线性高分子，故D正确；故选B。 5．（22-23高二下·辽宁大连·期末）下列说法错误的是 A．丁腈橡胶没有固定的熔点 B．丁腈橡胶的链节中只含两种官能团，由两种单体经加聚反应得到 C．此酚醛树脂受热不能熔融，可用于生产宇宙飞船外壳的烧蚀材料 D．涤纶是对苯二甲酸与乙二醇在催化剂作用下发生缩聚反应生产的 【答案】C 【解析】A．高分子化合物属于混合物，没有固定熔点，故A正确；B．丁腈橡胶的链节中含有碳碳双键和氰根，丁腈橡胶主碳链为6个碳原子，且含有碳碳双键结构，由两种单体经加聚反应得到（即含有一个碳碳双键的有机物和二烯烃），单体分别为1，3-丁二烯、丙烯腈，故B正确；C．网状的酚醛树脂具有热固性，受热后不能软化或熔融，可用于生产宇宙飞船外壳的烧蚀材料，此酚醛树脂是线型结构，故C错误；D．对苯二甲酸与乙二醇发生缩聚反应生成涤纶 ，反应的化学方程式为：+nHOCH2 CH2OH+（2n-1）H2O，故D正确；故选：C。 6．（25-26高二下·山东·课前预习）近年来，我国航空航天事业成果显著。下列成果所涉及的材料为合成有机高分子材料的是 A．“天宫二号”航天器使用的质量轻、强度高的材料——钛合金 B．“北斗三号”导航卫星使用的太阳能电池材料——砷化镓 C．“长征五号”运载火箭使用的高效燃料——液氢 D．“C919”飞机机身使用的材料——环氧树脂 【答案】D 【解析】A．钛合金属于金属材料，不属于合成有机高分子材料，A错误；B．砷化镓是无机半导体材料，不属于合成有机高分子材料，B错误；C．液氢是非金属单质，属于无机物，不属于合成有机高分子材料，C错误；D．环氧树脂是人工合成的高分子聚合物，属于合成有机高分子材料，D正确；故答案为：D。 7．（24-25高二下·河北廊坊·期末）高分子材料功能多样，用途广泛，下列有关说法错误的是 A．具有网状结构的交联橡胶弹性好、强度高，故可用作汽车轮胎材料 B．聚乙烯、聚氯乙烯等制成的塑料制品，属于热固性材料 C．聚乳酸具有良好的生物相容性和生物可吸收性，可用于制作手术缝合线 D．棉花、羊毛、蚕丝和麻等都属于天然纤维 【答案】B 【解析】A．交联结构的橡胶因分子之间发生交联而形成化学键，使物质分子变为网状结构，从而增强了物质弹性和强度及抗老化能力，从而更适合用作汽车轮胎材料，A正确；B．聚乙烯和聚氯乙烯分子都是线性分子，属于热塑性塑料，在加热时会软化，冷却后又可重塑，而并不属于热固性材料，B错误；C．聚乳酸是缩聚反应的产物，在碱性条件下加热可发生生物降解且具有生物相容的性质，因此适用于手术缝合线，C正确；D．棉花、羊毛、蚕丝和麻均为天然来源的纤维，因此它们都属于天然纤维，D正确；故合理选项是B。 8．（24-25高二下·湖北武汉·期末）高分子材料在生产、生活中有着广泛的应用，下列说法错误的是 A．涤纶是聚对苯二甲酸乙二酯的商品名称，它由对苯二甲酸与乙醇反应制得 B．丁苯橡胶由1,3-丁二烯与苯乙烯经加聚反应制得，可用于生产汽车轮胎 C．聚乳酸具有良好的生物相容性和生物可吸收性，可用于手术缝合线等 D．酚醛树脂由甲醛和苯酚缩聚制得，是人类较早合成并使用的高分子材料 【答案】A 【解析】A．涤纶（聚对苯二甲酸乙二酯，PET）的合成单体为对苯二甲酸和乙二醇（HOCH2CH2OH），而非乙醇（C2H5OH）。乙醇中只有1个羟基，与对苯二甲酸不能缩聚成高分子，A选项错误；B．丁苯橡胶是1,3-丁二烯与苯乙烯通过加聚反应生成的共聚物，广泛用于轮胎等橡胶制品，B选项正确；C．聚乳酸（PLA）由乳酸缩聚而成，具有生物可降解性和生物相容性，适用于手术缝合线等，C选项正确；D．酚醛树脂由苯酚和甲醛缩聚制得，是早期合成的高分子材料（如电木），D选项正确；选A。 9．（25-26高二下·辽宁沈阳·期中）橡胶是一种重要的战略物资，丁苯橡胶()是合成橡胶的一种，下列说法正确的是 A．丁苯橡胶是由和通过加聚反应制得的 B．它的链节是 C．装液溴或溴水的试剂瓶可用丁苯橡胶作瓶塞 D．丁苯橡胶的相对分子质量为158 【答案】A 【解析】A．单体恰好为1,3-丁二烯与苯乙烯，二者通过加聚反应得到该丁苯橡胶，A正确；B．高分子链节需要完整截取一个重复单元，完整链节为，B错误；C．丁苯橡胶分子内含碳碳双键，能和溴单质发生加成反应，不能用来盛放液溴、溴水，不可做试剂瓶瓶塞，C错误；D．丁苯橡胶为高分子化合物，相对分子质量是，D错误；故选A。 10．（25-26高二下·黑龙江哈尔滨·期中）结构简式为的聚合物是一种医用高分子，可用于隐形眼镜材料。下列说法错误的是 A．该聚合物含2种官能团 B．该聚合物可以与乙酸发生取代反应 C．该聚合物的单体为 D．1 mol该聚合物含有1 mol π键 【答案】D 【解析】A．该聚合物的官能团为酯基、羟基，共2种，A说法正确；B．该聚合物含有羟基，能与乙酸发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，B说法正确；C．该聚合物为加聚产物，双键打开加成得到聚合物，逆推可得单体就是选项给出的甲基丙烯酸羟乙酯，C说法正确；D． 该聚合物的聚合度为，每个重复单元（链节）的酯基的碳氧双键中含1个键，因此该聚合物含有键，D说法错误；故选D。 11．（25-26高二·全国·暑假作业）关于“冰墩墩”“雪容融”的制作材料，下列说法不正确的是 A．PVC（）的单体为氯乙烯 B．PC（）中所有原子均可共平面 C．ABS的单体之一苯乙烯（）能使溴水褪色 D．亚克力（）可通过加聚反应制备 【答案】B 【解析】A．PVC的链节为，对应单体为即氯乙烯，A正确； B．PC结构中存在同时连接两个甲基、两个苯环的饱和杂化碳原子，该碳原子为四面体空间构型，分子中所有原子不可能共平面，B错误；C．苯乙烯中含碳碳双键，可与溴发生加成反应使溴水褪色，C正确；D．亚克力的主链仅含碳碳单键，属于加聚产物，可通过对应单体的加聚反应制备，D正确；故选B。 12．（2026·四川·模拟预测）2026年春晚机器人大放异彩，其中部分宇树科技机器人的外壳采用轻量化改性塑料PEEK(聚醚醚酮)，其合成原理如图所示。 下列说法正确的是 A．可用Na检验M中是否混有少量的水 B．与H2发生加成反应，最多消耗 C．在实际生产中可以吸收，以提高PEEK的产率 D．x的值为2n，该反应属于缩聚反应 【答案】C 【解析】A．M含有酚羟基，Na既可以与水反应生成氢气，也可以与酚羟基反应生成氢气，无法检验M中是否混有水，A错误；B．1mol N中含有2 mol苯环和1 mol羰基，1 mol苯环最多与3 mol 加成，1 mol羰基最多与1 mol 加成，故最多消耗，B错误； C．该反应生成HF，可以与HF反应，降低生成物浓度，使平衡正向移动，提高PEEK的产率，C正确；D．根据原子守恒，反应物共含有个F原子，聚合物端基保留1个F原子，故生成HF的物质的量为，即，D错误；故选C。 13．（25-26高二下·江苏南京·阶段检测）聚酰胺树脂材料具有较好的耐热性、耐水性。一种高分子聚酰胺树脂的合成过程为： 下列有关说法正确的是 A．单体A与邻苯二甲酸互为同系物 B．单体B分子中所有原子共平面 C．该高分子树脂中含有四种官能团 D．该树脂是由单体和通过加聚反应得到 【答案】C 【解析】A．单体A含4个羧基，邻苯二甲酸只含2个羧基，官能团个数不相等，则结构不相似，不是互为同系物，A错误；B．该聚酰胺树脂分子中两个苯环之间的单键可以旋转，则树脂中所有原子不一定能在同一平面上，B错误；C．高分子树脂中含有、-COOH、-NH2、-O-共四种官能团，C正确；D．该树脂是A和B通过羧基和氨基发生缩聚反应得到的，D错误；故选C。 14．（25-26高二下·河北保定·期中）某种聚碳酸酯P的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等。其合成原理： 下列叙述正确的是 A．上述反应属于加聚反应 B．甲与溶液反应产生 C．0.1 mol乙最多能与16 g NaOH反应 D．甲分子中共直线的原子最多为7个 【答案】C 【解析】A．上述反应中有小分子生成，属于缩聚反应，A错误；B．甲中酚羟基的酸性弱于碳酸，甲与碳酸钠溶液反应生成，B错误；C．，0.1 mol乙最多能与0.4 mol NaOH反应，0.4 mol NaOH的质量为16 g，C正确；D．甲中与2个甲基相连的碳原子采用杂化，不能与两个苯环同时共直线，故共直线的原子最多为4个，D错误；故选C。 15．（25-26高二下·河北唐山·期中）以下反应可用于制备聚碳酸异山梨醇酯。 下列说法错误的是 A．该高分子材料不可降解 B．异山梨醇分子中有4个手性碳 C．反应式中化合物X为甲醇 D．该聚合反应为缩聚反应 【答案】A 【解析】A．该高分子含有酯基，可发生水解反应降解，A错误；B．异山梨醇分子中两个五元环上连有不同基团的碳原子共4个，均为手性碳，B正确；C．结合原子守恒，反应前后原子种类和数目不变，可知X为即甲醇，C正确；D．该反应生成高分子的同时生成小分子副产物，属于缩聚反应，D正确；故选A。 16．（23-24高二上·上海·期中）EPR是一种对氧化剂具有较好抗氧化性的合成材料，应用极为广泛，其结构简式可以表示，合成EPR所用的单体为 A． B． C．和 D．和 【答案】C 【解析】此聚合物链节中无双键结构，则为单烯烃聚合，要得到单体可将两个碳原子为一组，取链节断开中间的单键后，加双键即得高聚物的单体，则断开后添加双键得到的单体结构有2种，分别为：和，所给的四个选项中，符合的选项为C。故答案为：C。 17．（23-24高二下·内蒙古鄂尔多斯·期末）下列高分子化合物的单体有两种的是 A． B． C． D． 【答案】C 【解析】A．的单体是乙烯，A不符合题意；B．的单体是，B不符合题意；C．是由己二胺与己二酸通过缩聚反应得到，有两种单体，C符合题意；D．的单体是，D不符合题意；故选C。 18．（25-26高二下·山东·课前预习）丁苯橡胶的结构简式为，合成这种橡胶的单体为： ①  ②  ③  ④  ⑤ A．①② B．④⑤ C．③⑤ D．①③ 【答案】D 【解析】链节的主链上有6个碳原子，且含有碳碳双键，需要将主链上含碳碳双键（碳碳双键在中间）在内的4个碳原子两侧的碳碳单键按照结构图中虚线位置断开，断键后把双键变为单键，单键变为双键得到其中一种单体为：，对应序号③；再将主链链节中剩余2个C原子的单键变为双键得到另一种单体为： ，对应序号①；最后得到由①③组合的正确选项为：D。 19．（24-25高二下·辽宁辽阳·期末）不饱和聚酯(UP)是生产复合材料“玻璃钢”的基本树脂材料。合成UP的工艺流程如图所示，下列说法错误的是 已知：UP为。 A．一定条件下，UP可与硫酸或NaOH溶液反应 B．丙、丁的分子式分别为、 C．单体1、2、3经缩聚反应制得UP D．甲→丙的过程中，涉及的反应类型有加成反应、取代反应 【答案】B 【解析】甲（）与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成乙（），乙发生在氢氧化钠溶液的作用下水解（取代反应）生成丙（），丙与溴化氢在催化剂的作用下发生加成反应生成，连续氧化生成丁(),丁在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应后酸化得到单体1（），与单体2、单体3发生缩聚反应生成UP（），故单体2、单体3的结构为、。A．UP中含有羟基、羧基、酯基、碳碳双键，酯基在硫酸或NaOH溶液中发生水解，故A正确；B．由分析可知，丙为，分子式为，丁为分子式为，故B错误；C．由分析知，单体1、2、3经缩聚反应制得UP，故C正确；D．由分析知，甲→乙发生加成反应，乙→丙发生取代反应，故D正确；故答案选B。 20．（23-24高二下·新疆乌鲁木齐·期末）化合物W是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体，其合成路线如下： 已知：(i) (ii) 回答下列问题： （1）A的化学名称是___________，B中具有的官能团的名称是___________。 （2）由C生成D的反应类型是___________。 （3）D→E和F→G的作用是___________。 （4）写出由G生成H的化学方程式___________。 （5）X的同分异构体中，符合下列条件的有机物有___________种。 i)只含两种官能团且不含甲基； ii)含-CH2Br结构，不含C=C=C和环状结构。 （6）设计由甲苯和制备的合成路线___________(无机试剂任选)。 【答案】（1） 氟苯或1-氟苯 碳氟键或氟原子、硝基 （2）取代反应 （3）防止副产物生成，影响反应产率 （4）+HBr （5）5 （6） 【解析】A的分子式为，则A为氟苯，结构简式为；A发生硝化反应生成B，B中含有硝基，发生还原反应生成C，C与乙酸酐发生取代反应生成D，则根据D的结构可知，B为，C为；D中苯环上氢原子被取代生成E，E中酰胺基水解生成F，F发生取代反应生成G，G和X发生取代反应生成H，结合X的分子式和H的结构可知，G为，X为；H发生取代反应生成I，I一定条件下发生成环反应生成W，根据W的结构和已知反应ⅱ可知，I为，据此分析； （1）根据分析，A的化学名称是氟苯，B为，具有的官能团的名称是氟原子、硝基； （2）由C生成D的反应为与乙酸酐发生取代反应生成D和乙酸，则反应类型是取代反应； （3）根据分析，G为，则和的作用是将定位苯环上氯原子的位置，防止其他副产物生成，影响反应产率； （4）根据分析，G和X发生取代反应生成H和HBr，则由G生成的化学方程式； （5）X为，不饱和度为4，其同分异构体符合下列条件：ⅰ）只含两种官能团且不含甲基；ⅱ）含结构，不含和环状结构，说明含有2个碳碳三键，则符合条件的结构为、、、、，共5种结构 （6）发生硝化反应生成，参考的反应可知，发生还原反应生成；参考的转化过程可知，与发生取代反应生成，再发生成环反应生成，合成路线：。 21．（25-26高二下·黑龙江哈尔滨·阶段检测）Daprodustat是一种用于治疗贫血的药物，其中间体J的合成路线如下图所示。 已知：。 （1）A是一种芳香族化合物，则反应I的试剂和条件是___________。 （2）B物质的官能团名称为___________。 （3）B→C，D→E的反应类型分别是___________，___________。 （4）F不能水解，G的结构简式为___________，F和G的酸性：F___________G(请填“>”或“<”)。请解释其原因___________。 （5）H→I的反应需在无水条件下进行，用化学方程式解释其原因___________。 （6）H与乙二胺(H2NCH2CH2NH2)一定条件下反应生成七元环状物的化学方程式是___________。 【答案】（1）浓硝酸、浓硫酸  加热 （2）硝基 （3） 还原反应 加成反应 （4） ClCH2COOH < G 中含有的氯原子为吸电子基团，使羧基中O—H键极性增强，氢原子更易电离出H+，因此酸性更强 （5）SOCl2 +H2O=SO2↑+2HCl↑ （6）+ 【解析】A是一种芳香族化合物，分子式为C6H6，则A为，苯与浓硝酸、浓硫酸共热反应生成的B为，B中硝基被还原为氨基生成C，则C为，C与氢气发生加成反应生成的D为，D与发生加成反应生成E，E和I发生取代反应生成J和HCI，则I为，H分子式为C3H4O4，则逆推H为，根据已知反应可知G为，则F为CH3COOH。 （1）A为，苯与浓硝酸、浓硫酸共热反应生成的B为，则反应I的条件是浓硝酸、浓硫酸、加热； （2）由分析可知，B为    ，含有的官能团名称为硝基； （3）B（）→C（）的反应中硝基被还原为氨基，反应类型为还原反应；D→E的反应是与发生加成反应生成E（），则反应类型是加成反应； （4）由分析可知，G为；G物质中含有氯原子，吸电子基团，使得羧基中O-H键极性增强，酸性增强，所以酸性F＜G； （5）H→I的反应需要在无水的条件下进行，是由于SOCl2遇水易发生反应生成二氧化硫和氯化氢，反应方程式为：SOCl2 +H2O=SO2↑+2HCl↑； （6）由分析可知H为，则H与乙二胺(H2NCH2CH2NH2)一定条件下反应生成七元环状物质为，反应化学方程式为：+。 22．（24-25高二下·河南驻马店·期中）有机物A～F间的转化关系如图所示。A的分子式为，含有苯环，且苯环上只有一个侧链。已知：用Ph代表苯环()，回答问题时用Ph代替苯基 （1）A的结构简式是_____，将A通入溴的四氯化碳溶液中，反应方程式为_____。 （2）A在一定条件下能合成有机高分子化合物，则该反应的反应类型为_____。 （3）B的官能团名称为_____。 （4）④的反应方程式为_____。反应类型为_____。 （5）下列说法不正确的是_____(填序号)。 a．A、B均不能被酸性高锰酸钾溶液氧化 b．饱和溶液能和中混有的少量、反应，再采用分液法提纯 c．生活中可以用与E具有相同官能团的两个碳原子的有机物除去水壶中的水垢 d．1molA在一定条件下与发生加成反应，最多消耗 【答案】（1） （2）加聚反应 （3）羟基 （4） 酯化反应(取代反应) （5）ab 【解析】起始原料A分子式为，含有苯环且苯环上只有一个侧链，推得A为苯乙烯，A与水发生加成反应得到B为，B经催化氧化得到D为，D再经氧化得到E为，B与E发生酯化反应得到F为。 （1）A的分子式为，苯环的组成为，剩余侧链组成为，含有碳碳双键，故A的结构简式为。A中碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1,2-二溴苯乙烷，反应方程式为。 （2）A含有碳碳双键，可通过加成聚合的方式生成高分子化合物聚苯乙烯，该反应类型为加聚反应。 （3）B为A与水的加成产物，结构简式为，所含官能团的名称为羟基。 （4）反应④为苯乙酸与苯乙醇的酯化反应，生成酯和水，反应方程式为，该反应属于酯化反应，也属于取代反应。 （5）a．A含碳碳双键，B中与羟基相连的碳原子上连有氢原子，二者均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，a错误； b．饱和溶液可与E羧酸反应，与B醇互溶，仅能与F酯分层，无法除去B，不能采用分液法提纯F，b错误； c．E的官能团为羧基，含两个碳原子的羧酸为乙酸，乙酸可与水垢的主要成分碳酸钙、氢氧化镁反应，可用于除去水壶中的水垢，c正确； d．1molA中苯环最多可与3mol加成，碳碳双键最多可与1mol加成，总共最多消耗4mol，d正确； 故选ab。 考向01 高分子化合物概念与性质 【例1】（25-26高二下·全国·单元测试）下列有关高分子化合物的叙述正确的是 A．高分子化合物极难溶解 B．高分子化合物靠分子间作用力结合，材料强度较小 C．高分子均为长链状分子 D．高分子材料都是混合物 【答案】D 【解析】A．线型高分子化合物可溶于某些有机溶剂，体型高分子化合物极难溶解，故A错误；B．线型高分子化合物链之间靠分子间作用力结合，分子内靠共价键结合，材料强度大，故B错误；C．高分子按结构可分为线型结构、支链型结构和网状(体型)结构，不是均为长链状分子，故C错误；D．高分子材料的聚合度n值为不确定值，是没有固定熔点的混合物，故D正确；故选D。 【例2】N95口罩是用聚丙烯制作，能过滤95%微细颗粒的5层口罩。下列说法不正确的是 A．聚丙烯的单体是CH2=CH﹣CH3 B．聚丙烯是混合物 C．聚丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．聚丙烯的最简式为CH2 【答案】C 【解析】A．聚丙烯的单体是丙烯，即CH2=CHCH3，A正确；B．聚丙烯是高分子，是多种聚合度不同的分子混合而成的混合物，B正确；C．聚丙烯是丙烯聚合后的生成物，没有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D．由结构可知，聚丙烯的最简式为CH2，D正确；故选C。 1．有机高分子的概念 有机高分子化合物是由许多不分子化合物以共价键结合成的，相对分子质量很大(通常在104以上)的一类化合物。 2．与有机高分子化合物相关的概念 概念 定义 示例 单体 能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物 链节 高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位 聚合度 高分子链中含有链节的数目，通常用n表示 聚合物 由单体聚合形成的相对分子质量较大的化合物 【易错提醒】 （1）高分子的合成是利用有机物相互反应的性能，得到相对分子质量较大的高分子的过程。 （2）聚合反应得到的是分子长短不一的混合物，所以有机高分子没有固定的熔、沸点。 （3）因为聚合物是混合物，所以没有固定的相对分子质量。聚合物的平均相对分子质量=链节的相对式量×聚合度(n)。 解题指导 考向02 高分子材料 【例3】（24-25高二下·河北张家口·期末）2023年12月，张家口市人民政府公布了第八批市级非物质文化遗产。下列非物质文化遗产的产品材质与有机高分子无关的是 图片 名称 蔚县琉璃 崇礼根雕 张北面塑 怀安布老虎 选项 A B C D 【答案】A 【解析】A．蔚县琉璃主要成分是硅酸盐，与有机高分子无关，A正确；B．崇礼根雕主要成分是纤维素，纤维素是有机高分子，B错误；C．张北面塑主要成分是淀粉，淀粉是有机高分子，C错误；D．怀安布老虎主要成分是纤维素，纤维素是有机高分子，D错误；故选A。 【例4】（24-25高二下·甘肃白银·期末）高分子材料在生产、生活中应用广泛，下列说法错误的是 A．以木材等为原料经化学加工制成的粘胶纤维属于合成纤维 B．芦苇可用于制造黏胶纤维，其主要成分为纤维素 C．聚四氟乙烯通过加聚反应制得，可用于制作不粘锅的耐热涂层 D．大豆蛋白纤维是一种可降解材料 【答案】A 【解析】A．粘胶纤维以木材等天然纤维素为原料经化学加工制成，属于人造纤维而非合成纤维，A错误；B．芦苇富含纤维素，是制造粘胶纤维的原料，B正确；C．聚四氟乙烯由四氟乙烯单体加聚而成，耐热性优异，用于不粘锅涂层，C正确；D．大豆蛋白纤维含天然蛋白质，可被微生物降解，D正确；故选A。 1．基本组成 合成高分子材料是以合成高分子化合物为基本原料，加入适当的助剂，经过一定加工过程制成的材料，其中助剂通常指填料、增塑剂、颜料、发泡剂等。 2．常见的合成高分子材料 （1）三大合成材料:塑料、合成橡胶、合成纤维。 三大合成材料的主要成分是树脂，其是人工合成的、未经加工处理的任何聚合物的统称。 （2）生活中常见的合成高分子材料还有涂料、黏合剂与密封材料等。 3．功能高分子材料 （1）概念:是指除了具有一般高分子的力学性能外，还具有特殊物理、化学或生物等功能的高分子。一般在高分子链的主链、侧链或交联网络的内部或表面含有某种功能性基团。 （2）制备方法: ①将功能性基团通过某种反应或作用连接到已有的高分子中。 ②将含有功能性基团的单体进行聚合。 解题指导 考向03 加聚反应 【例5】（25-26高二下·浙江·期中）高分子P广泛应用于口腔护理，其合成路线如下图。 下列说法正确的是 A．M分子中所有碳原子在同一直线上 B．若反应①为加成反应，则a为 C．反应②为等物质的量的M与N发生加聚反应 D．高分子P含酯基，在口腔中可完全降解为小分子，被人体消化 【答案】C 【解析】A．M分子中的两个碳原子为杂化，还有一个氧原子为杂化，不可能在同一直线上，A错误；B．若①为加成反应，则a应为，B错误；C．分析化合物P的链节，可推知合成P时应为n mol M与n mol N发生加聚反应，C正确；D．高分子P可发生水解，但水解后仍为高分子，未降解为小分子，D错误；故选C。 1．概念：由含有不饱和键的化合物分子以加成反应的形式结合成高分子化合物的反应，简称加聚反应。 2．聚合物的平均相对分子质量＝链节的相对分子质量×聚合度(n)。 3．反应特点 ①单体分子中需有双键、叁键等不饱和键，如烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的化合物，加聚反应只发生在不饱和键上。 ②单体和聚合物组成相同，聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。 ③反应只生成高聚物，没有副产物产生，原子利用率为100%。 ④加成聚合物(简称加聚物)结构式的书写：将链节写在方括号内，聚合度n在方括号的右下角。 解题指导 4．加聚反应类型 （1）单烯自聚型：分子内含有一个的烯烃及其衍生物发生的加聚反应。如 合成聚乙烯：nCH2CH2CH2—CH2 合成聚氯乙烯：nCH2CHCl （2）二烯自聚型：分子内具有共轭双键(CC—CC)的烯烃及其衍生物发生的加聚反应。如 合成顺丁橡胶：nCH2CH—CHCH2CH2—CHCH—CH2 合成天然橡胶： （3）两种及两种以上的单体共聚型：单体的双键彼此断开,相互连接形成高聚物。 如nCH2=CH2+nCH2=CH—CH3 考向04 缩聚反应 【例6】（25-26高二下·北京·期中）塑料PET的一种合成路线如下图所示，其中①和②均为可逆反应。 下列说法不正确的是 A．PET在一定条件下可降解成对苯二甲酸和乙二醇 B．①中可通过蒸馏分离出提高反应物的转化率 C．依据①推测PET的结构简式为 D．该合成路线中乙二醇可循环使用 【答案】C 【解析】A．PET属于聚酯，在一定条件下可发生水解（降解），最终得到对苯二甲酸和乙二醇，A正确；B．反应①是可逆的酯交换反应，产物之一为，沸点低，可通过蒸馏分离出，使平衡正向移动，提高反应物转化率，B正确；C．中间产物对苯二甲酸二羟乙酯发生缩聚时，分子间发生酯交换，脱去乙二醇（），PET的重复单元需要同时包含对苯二甲酰结构和乙二醇结构，正确结构应为：，C错误；D．步骤②缩聚反应生成PET的同时，会副产乙二醇，乙二醇可以返回步骤①重新参与反应，可循环使用，D正确；答案选C。 （1）概念：由一种或一种以上的单体相互结合生成聚合物，同时有小分子生成的反应，简称缩聚反应。得到的高分子称为缩聚物。 （2）类型 ①羟基酸缩聚，如HOCH2COOH的缩聚：。 HOOC(CH2)5OH的缩聚：。 ②二元醇与二元酸缩聚，如乙二酸与乙二醇的缩聚： 。 己二酸与乙二醇的缩聚： 。 ③氨基酸缩聚： ④二元酸与二胺缩聚： ⑤苯酚与甲醛的缩聚(酚醛树脂)： （3）反应特点 ①缩聚反应的单体至少含有两个官能团（如—OH、—COOH、—NH2、—X及活泼氢原子等）或多官能团的小分子。 ②所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同。 ③反应除了生成聚合物外还生成小分子副产物，如H2O、HX等。 ④仅含两个官能团的单体缩聚后生成的聚合物呈线型结构，含三个或三个以上官能团的单体缩聚后的聚合物呈体型(网状)结构。 解题指导 考向05 高分子单体的判断 【例7】（23-24高二下·天津南开·期末）一种合成橡胶的结构可表示为。该聚合物的单体是 A．和 B．和 C．和 D．和 【答案】A 【解析】加聚产物的单体推断方法：凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体；凡链节中主碳链为6个碳原子，且含有碳碳双键结构，单体为两种(即单烯烃和二烯烃)，据此进行解答。该高聚物是1，3-丁二烯和丙烯腈加聚得到，单体为：和，故选A。 【例8】（25-26高二下·北京·期中）L是一种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物，它由三种单体聚合而成，每个单体的分子中均含有一个官能团。 下列相关说法正确的是 A．L的单体为、和HCHO B．三种单体的物质的量之比为 C．制备的反应是缩聚反应 D．三种单体不能生成网状结构的高分子化合物 【答案】C 【解析】的链节为，在竖线处断键，并连接=O和-H，从而得出三种单体分别为HCHO、、；据此分析作答。A．根据分析，单体为HCHO、、，A错误；B．根据L的结构可知，参加反应的三种单体HCHO、、的物质的量之比为2：1：1，B错误；C．根据分析，三种单体分别为HCHO、、，聚合过程有小分子水生成，所以制备L的反应是缩聚反应，C正确；D．苯酚上邻对位上的H、苯胺上的邻对位上的H均能和甲醛发生缩聚反应，生成网状结构的高分子化合物，D错误；故选C。 1．加聚产物推断单体——半键还原法：每隔2个碳断一个键，再把两个半键还原为一个共价键。 （1）凡链节的碳链为两个碳原子的，其合成的单体为一种，如单体为。 （2）凡链节中无碳碳双键的，则链节中必为每2个碳原子分为一组，作为一个单体，如单体为CH2=CH2和CH3CH=CH2。 （3）链节中存在碳碳双键结构。 ①主链节为四个碳原子且双键在中间的，其单体必为一种，将链节的单键和双键互换即得高聚物的单体。 如单体：。 ②若双键不在四个碳原子的中心，可能为烯烃和炔烃的共聚产物。如单体为和CH≡CH。 2．缩聚产物推断单体 类型 在聚酯中断开羰基与氧原子间的共价键，羰基连羟基，氧原子连氢原子 在蛋白质中断开羰基与氮原子间的共价键，羰基连羟基，氮原子连氢原子 实 例 高聚物 单体 HOOC—COOH HOCH2CH2OH H2NCH2COOH 【易错提醒】由高聚物推断单体的注意事项 由高聚物推断单体时，需要联系该高聚物的合成过程，若高聚物的主链上只有碳原子，没有其他的官能团，则是通过加成聚合得到的，用 “半键还原法”找出单体;若主链上有除了碳原子以外的“氧”原子“氮”原子或有其他的官能团，则是通过缩合聚合形成的。通过官能团找准断键位置，然后补上—H或—OH。 解题指导 考向06 有机推断 【例9】（25-26高二下·广西贺州·阶段检测）有机物M在有机化工领域具有十分重要的价值，其一种合成路线如下： 回答下列问题： （1）A的化学名称为___________；B→C的试剂和反应条件为___________。 （2）D→E的反应类型为___________；F含有的官能团名称为___________。 （3）C→D的化学方程式为___________。 （4）G的结构简式为___________。 （5）化合物X是A的同分异构体，与A含有相同官能团的X有___________种(含立体异构)。 （6）有机分子中氮原子电子云密度越大，碱性越强。已知：烃氧基()为推电子基。下列有机物中碱性由强到弱的排序是___________(填序号)。 a．    b．    c．   【答案】（1） 2-甲基-1-丙烯或2-甲基丙烯 水溶液、加热 （2） 氧化反应 碳溴键、羧基 （3）   （4） （5）3 （6） 【解析】A→B为A中碳碳双键和溴发生的加成反应，则B为，B发生水解反应，生成C，C→D为醇的催化氧化，则D为，D→E为醛基被氧化为羧基的过程，则为，E和发生取代反应生成F和，结合和的结构简式可知，F和G发生取代反应，生成M，则G为苯甲醇()，以此解题。 （1）A的化学名称为2-甲基-1-丙烯。B为，结合C的结构简式可知，B→C为卤代烃的水解，需要的试剂和反应条件为水溶液、加热。 （2）D→E为醛基被氧化为羧基，反应类型为氧化反应；F含有的官能团名称为碳溴键、羧基。 （3）C→D为醇的催化氧化，方程式为：。 （4）根据分析可知，G为苯甲醇，结构简式为：。 （5）X的结构一共3种：、、。 （6）为推电子基，为吸电子基团，所以N原子电子云密度，原子电子云密度越大，碱性由强到弱的排序是。 题眼1 有机反应条件 条件1．这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。如：①烷烃的取代；芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代；③不饱和烃中烷基的取代。 条件2．这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。 条件3．或为不饱和键加氢反应的条件，包括：-C=C-、=C=O、-C≡C-的加成。 条件4．是①醇消去H2O生成烯烃或炔烃；②醇分子间脱水生成醚的反应；③酯 化反应的反应条件。 条件5．是①卤代烃水解生成醇；②酯类水解反应的条件。 条件6．是卤代烃消去HX生成不饱和烃的反应条件。 条件7．是①酯类水解（包括油脂的酸性水解）；②糖类的水解 条件8．或是醇氧化的条件。 条件9．或是不饱和烃加成反应的条件。 条件10．是苯的同系物侧链氧化的反应条件（侧链烃基被氧化成-COOH）。 条件11．显色现象：苯酚遇FeCl3溶液显紫色；与新制Cu（OH）2悬浊液反应的现象：1、沉淀溶解，出现深蓝色溶液则有多羟基存在；2、沉淀溶解，出现蓝色溶液则有羧基存在；3、加热后有红色沉淀出现则有醛基存在。 题眼2 有机物的性质 1．能使溴水褪色的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。 2．能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C＝C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”、醇类、酚类。 3．能发生加成反应的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”，其中“—CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。 4．能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”。 5．能与钠反应放出H2的有机物必含有“—OH”、“—COOH”。 6．能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。 7．能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。 8．能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。 9．遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。 10．能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯，即具有“—CH2OH”的醇。比如有机物A能发生如下反应：A→B→C，则A应是具有“—CH2OH”的醇，B就是醛，C应是酸。 11．加入浓溴水出现白色沉淀的有机物含有酚羟基 、遇碘变蓝的有机物为淀粉遇浓硝酸变黄的有机物为蛋白质。 题眼3 有机物之间的转化 1．直线型转化：（与同一物质反应） 醇醛羧酸 乙烯乙醛乙酸 炔烃烯烃 烷烃 2．交叉型转化 题眼4 有机数据信息 （1）有机分子中原子个数比 ①C︰H=1︰1，可能为乙炔、苯、苯乙烯、苯酚。 ②C︰H=l︰2，可能分为单烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。 ③ C︰H=1︰4，可能为甲烷、甲醇、尿素[CO(NH2)2]。 （2）常见式量相同的有机物和无机物 ①式量为28的有：C2H4，N2，CO。 ②式量为30的有：C2H6，NO，HCHO。 ③式量为44的有：C3H8，CH3CHO，CO2，N2O。 ④式量为46的有：CH3CH2OH，HCOOH，NO2。 ⑤式量为60的有：C3H7OH，CH3COOH，HCOOCH3，SiO2。 ⑥式量为74的有：CH3COOCH3，CH3CH2COOH，CH3CH2OCH2CH3，Ca(OH)2，HCOOCH2CH3，C4H9OH。 ⑦式量为100的有：CH2=C(OH)COOCH3，CaCO3，KHCO3，Mg3N2。 ⑧式量为120的有： C9H12(丙苯或三甲苯或甲乙苯)，MgSO4，NaHSO4，KHSO3，CaSO3，NaH2PO4，MgHPO4，FeS2。 ⑨式量为128的有：C9H20(壬烷)，C10H8(萘)。 （3）有机反应数据信息 ①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol=C＝C=加成时需1molH2，1molHX，1mol—C≡C—完全加成时需2molH2，1mol—CHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。 ②含1mol—OH或1mol—COOH的有机物与活泼金属反应放出0．5molH2。 ③含1mol—COOH的有机物与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2。 ④1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42。 1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。 1mol一元酸与足量乙醇反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加28。 1mol二元酸与足量乙醇反应生成酯时，其相对分子质量将增加56。 ⑤1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸。 ⑥由—CHO变为—COOH时，相对分子质量将增加16。　　　 ⑦分子中与饱和链烃相比，若每少2个氢原子，则分子中可能含双键。 ⑧烃和卤素单质的取代：取代1 mol 氢原子，消耗1 mol 卤素单质(X2)。 ⑨1 mol —CHO对应2 mol Ag；或1 mol —CHO对应1 mol Cu2O。 题眼5 反应类型与官能团的关系 反应类型 可能官能团 加成反应 C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯环 加聚反应 C＝C、C≡C 酯化反应 羟基或羧基 水解反应 －X、酯基、肽键 、多糖等 单一物质能发生缩聚反应 分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基 题眼6 特征反应现象 反应的试剂 有机物 现象 与溴水反应 （1）烯烃、二烯烃（2）炔烃 溴水褪色，且产物分层 （3）醛 溴水褪色，且产物不分层 （4）苯酚 有白色沉淀生成 与酸性高 锰酸钾反应 （1）烯烃、二烯烃（2）炔烃 （3）苯的同系物（4）醇（5）醛 高锰酸钾溶液均褪色 与金属钠反应 （1）醇 放出气体，反应缓和 （2）苯酚 放出气体，反应速度较快 （3）羧酸 放出气体，反应速度更快 与氢氧化钠 反应 （1）卤代烃 分层消失，生成一种有机物 （2）苯酚 浑浊变澄清 （3）羧酸 无明显现象 （4）酯 分层消失，生成两种有机物 与碳酸氢钠反应 羧酸 放出气体且能使石灰水变浑浊 银氨溶液或 新制氢氧化铜 （1）醛 有银镜或红色沉淀产生 （2）甲酸或甲酸钠 加碱中和后有银镜或红色沉淀产生 （3）甲酸酯 有银镜或红色沉淀生成 解题指导 条件4．是①醇消去H2O生成烯烃或炔烃；②醇分子间脱水生成醚的反应；③酯 化反应的反应条件。 条件5．是①卤代烃水解生成醇；②酯类水解反应的条件。 条件6．是卤代烃消去HX生成不饱和烃的反应条件。 条件7．是①酯类水解（包括油脂的酸性水解）；②糖类的水解 条件8．或是醇氧化的条件。 条件9．或是不饱和烃加成反应的条件。 条件10．是苯的同系物侧链氧化的反应条件（侧链烃基被氧化成-COOH）。 条件11．显色现象：苯酚遇FeCl3溶液显紫色；与新制Cu（OH）2悬浊液反应的现象：1、沉淀溶解，出现深蓝色溶液则有多羟基存在；2、沉淀溶解，出现蓝色溶液则有羧基存在；3、加热后有红色沉淀出现则有醛基存在。 题眼2 有机物的性质 1．能使溴水褪色的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。 2．能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C＝C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”、醇类、酚类。 3．能发生加成反应的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”，其中“—CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。 4．能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”。 5．能与钠反应放出H2的有机物必含有“—OH”、“—COOH”。 6．能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。 7．能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。 8．能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。 9．遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。 10．能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯，即具有“—CH2OH”的醇。比如有机物A能发生如下反应：A→B→C，则A应是具有“—CH2OH”的醇，B就是醛，C应是酸。 11．加入浓溴水出现白色沉淀的有机物含有酚羟基 、遇碘变蓝的有机物为淀粉遇浓硝酸变黄的有机物为蛋白质。 题眼3 有机物之间的转化 1．直线型转化：（与同一物质反应） 醇醛羧酸 乙烯乙醛乙酸 炔烃烯烃 烷烃 2．交叉型转化 题眼4 有机数据信息 （1）有机分子中原子个数比 ①C︰H=1︰1，可能为乙炔、苯、苯乙烯、苯酚。 ②C︰H=l︰2，可能分为单烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。 ③ C︰H=1︰4，可能为甲烷、甲醇、尿素[CO(NH2)2]。 （2）常见式量相同的有机物和无机物 ①式量为28的有：C2H4，N2，CO。 ②式量为30的有：C2H6，NO，HCHO。 ③式量为44的有：C3H8，CH3CHO，CO2，N2O。 ④式量为46的有：CH3CH2OH，HCOOH，NO2。 ⑤式量为60的有：C3H7OH，CH3COOH，HCOOCH3，SiO2。 ⑥式量为74的有：CH3COOCH3，CH3CH2COOH，CH3CH2OCH2CH3，Ca(OH)2，HCOOCH2CH3，C4H9OH。 ⑦式量为100的有：CH2=C(OH)COOCH3，CaCO3，KHCO3，Mg3N2。 ⑧式量为120的有： C9H12(丙苯或三甲苯或甲乙苯)，MgSO4，NaHSO4，KHSO3，CaSO3，NaH2PO4，MgHPO4，FeS2。 ⑨式量为128的有：C9H20(壬烷)，C10H8(萘)。 （3）有机反应数据信息 ①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol=C＝C=加成时需1molH2，1molHX，1mol—C≡C—完全加成时需2molH2，1mol—CHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。 ②含1mol—OH或1mol—COOH的有机物与活泼金属反应放出0．5molH2。 ③含1mol—COOH的有机物与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2。 ④1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42。 1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。 1mol一元酸与足量乙醇反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加28。 1mol二元酸与足量乙醇反应生成酯时，其相对分子质量将增加56。 ⑤1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸。 ⑥由—CHO变为—COOH时，相对分子质量将增加16。　　　 ⑦分子中与饱和链烃相比，若每少2个氢原子，则分子中可能含双键。 ⑧烃和卤素单质的取代：取代1 mol 氢原子，消耗1 mol 卤素单质(X2)。 ⑨1 mol —CHO对应2 mol Ag；或1 mol —CHO对应1 mol Cu2O。 题眼5 反应类型与官能团的关系 反应类型 可能官能团 加成反应 C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯环 加聚反应 C＝C、C≡C 酯化反应 羟基或羧基 水解反应 －X、酯基、肽键 、多糖等 单一物质能发生缩聚反应 分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基 题眼6 特征反应现象 反应的试剂 有机物 现象 与溴水反应 （1）烯烃、二烯烃（2）炔烃 溴水褪色，且产物分层 （3）醛 溴水褪色，且产物不分层 （4）苯酚 有白色沉淀生成 与酸性高 锰酸钾反应 （1）烯烃、二烯烃（2）炔烃 （3）苯的同系物（4）醇（5）醛 高锰酸钾溶液均褪色 与金属钠反应 （1）醇 放出气体，反应缓和 （2）苯酚 放出气体，反应速度较快 （3）羧酸 放出气体，反应速度更快 与氢氧化钠 反应 （1）卤代烃 分层消失，生成一种有机物 （2）苯酚 浑浊变澄清 （3）羧酸 无明显现象 （4）酯 分层消失，生成两种有机物 与碳酸氢钠反应 羧酸 放出气体且能使石灰水变浑浊 银氨溶液或 新制氢氧化铜 （1）醛 有银镜或红色沉淀产生 （2）甲酸或甲酸钠 加碱中和后有银镜或红色沉淀产生 （3）甲酸酯 有银镜或红色沉淀生成 题眼3 有机物之间的转化 1．直线型转化：（与同一物质反应） 醇醛羧酸 乙烯乙醛乙酸 炔烃烯烃 烷烃 2．交叉型转化 题眼4 有机数据信息 （1）有机分子中原子个数比 ①C︰H=1︰1，可能为乙炔、苯、苯乙烯、苯酚。 ②C︰H=l︰2，可能分为单烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。 ③ C︰H=1︰4，可能为甲烷、甲醇、尿素[CO(NH2)2]。 （2）常见式量相同的有机物和无机物 ①式量为28的有：C2H4，N2，CO。 ②式量为30的有：C2H6，NO，HCHO。 ③式量为44的有：C3H8，CH3CHO，CO2，N2O。 ④式量为46的有：CH3CH2OH，HCOOH，NO2。 ⑤式量为60的有：C3H7OH，CH3COOH，HCOOCH3，SiO2。 ⑥式量为74的有：CH3COOCH3，CH3CH2COOH，CH3CH2OCH2CH3，Ca(OH)2，HCOOCH2CH3，C4H9OH。 ⑦式量为100的有：CH2=C(OH)COOCH3，CaCO3，KHCO3，Mg3N2。 ⑧式量为120的有： C9H12(丙苯或三甲苯或甲乙苯)，MgSO4，NaHSO4，KHSO3，CaSO3，NaH2PO4，MgHPO4，FeS2。 ⑨式量为128的有：C9H20(壬烷)，C10H8(萘)。 （3）有机反应数据信息 ①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol=C＝C=加成时需1molH2，1molHX，1mol—C≡C—完全加成时需2molH2，1mol—CHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。 ②含1mol—OH或1mol—COOH的有机物与活泼金属反应放出0．5molH2。 ③含1mol—COOH的有机物与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2。 ④1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42。 1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。 1mol一元酸与足量乙醇反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加28。 1mol二元酸与足量乙醇反应生成酯时，其相对分子质量将增加56。 ⑤1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸。 ⑥由—CHO变为—COOH时，相对分子质量将增加16。　　　 ⑦分子中与饱和链烃相比，若每少2个氢原子，则分子中可能含双键。 ⑧烃和卤素单质的取代：取代1 mol 氢原子，消耗1 mol 卤素单质(X2)。 ⑨1 mol —CHO对应2 mol Ag；或1 mol —CHO对应1 mol Cu2O。 题眼5 反应类型与官能团的关系 反应类型 可能官能团 加成反应 C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯环 加聚反应 C＝C、C≡C 酯化反应 羟基或羧基 水解反应 －X、酯基、肽键 、多糖等 单一物质能发生缩聚反应 分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基 题眼6 特征反应现象 反应的试剂 有机物 现象 与溴水反应 （1）烯烃、二烯烃（2）炔烃 溴水褪色，且产物分层 （3）醛 溴水褪色，且产物不分层 （4）苯酚 有白色沉淀生成 与酸性高 锰酸钾反应 （1）烯烃、二烯烃（2）炔烃 （3）苯的同系物（4）醇（5）醛 高锰酸钾溶液均褪色 与金属钠反应 （1）醇 放出气体，反应缓和 （2）苯酚 放出气体，反应速度较快 （3）羧酸 放出气体，反应速度更快 与氢氧化钠 反应 （1）卤代烃 分层消失，生成一种有机物 （2）苯酚 浑浊变澄清 （3）羧酸 无明显现象 （4）酯 分层消失，生成两种有机物 与碳酸氢钠反应 羧酸 放出气体且能使石灰水变浑浊 银氨溶液或 新制氢氧化铜 （1）醛 有银镜或红色沉淀产生 （2）甲酸或甲酸钠 加碱中和后有银镜或红色沉淀产生 （3）甲酸酯 有银镜或红色沉淀生成 ⑨式量为128的有：C9H20(壬烷)，C10H8(萘)。 （3）有机反应数据信息 ①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol=C＝C=加成时需1molH2，1molHX，1mol—C≡C—完全加成时需2molH2，1mol—CHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。 ②含1mol—OH或1mol—COOH的有机物与活泼金属反应放出0．5molH2。 ③含1mol—COOH的有机物与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2。 ④1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42。 1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。 1mol一元酸与足量乙醇反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加28。 1mol二元酸与足量乙醇反应生成酯时，其相对分子质量将增加56。 ⑤1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸。 ⑥由—CHO变为—COOH时，相对分子质量将增加16。　　　 ⑦分子中与饱和链烃相比，若每少2个氢原子，则分子中可能含双键。 ⑧烃和卤素单质的取代：取代1 mol 氢原子，消耗1 mol 卤素单质(X2)。 ⑨1 mol —CHO对应2 mol Ag；或1 mol —CHO对应1 mol Cu2O。 题眼5 反应类型与官能团的关系 反应类型 可能官能团 加成反应 C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯环 加聚反应 C＝C、C≡C 酯化反应 羟基或羧基 水解反应 －X、酯基、肽键 、多糖等 单一物质能发生缩聚反应 分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基 题眼6 特征反应现象 反应的试剂 有机物 现象 与溴水反应 （1）烯烃、二烯烃（2）炔烃 溴水褪色，且产物分层 （3）醛 溴水褪色，且产物不分层 （4）苯酚 有白色沉淀生成 与酸性高 锰酸钾反应 （1）烯烃、二烯烃（2）炔烃 （3）苯的同系物（4）醇（5）醛 高锰酸钾溶液均褪色 与金属钠反应 （1）醇 放出气体，反应缓和 （2）苯酚 放出气体，反应速度较快 （3）羧酸 放出气体，反应速度更快 与氢氧化钠 反应 （1）卤代烃 分层消失，生成一种有机物 （2）苯酚 浑浊变澄清 （3）羧酸 无明显现象 （4）酯 分层消失，生成两种有机物 与碳酸氢钠反应 羧酸 放出气体且能使石灰水变浑浊 银氨溶液或 新制氢氧化铜 （1）醛 有银镜或红色沉淀产生 （2）甲酸或甲酸钠 加碱中和后有银镜或红色沉淀产生 （3）甲酸酯 有银镜或红色沉淀生成 与酸性高 锰酸钾反应 （1）烯烃、二烯烃（2）炔烃 （3）苯的同系物（4）醇（5）醛 高锰酸钾溶液均褪色 与金属钠反应 （1）醇 放出气体，反应缓和 （2）苯酚 放出气体，反应速度较快 （3）羧酸 放出气体，反应速度更快 与氢氧化钠 反应 （1）卤代烃 分层消失，生成一种有机物 （2）苯酚 浑浊变澄清 （3）羧酸 无明显现象 （4）酯 分层消失，生成两种有机物 与碳酸氢钠反应 羧酸 放出气体且能使石灰水变浑浊 银氨溶液或 新制氢氧化铜 （1）醛 有银镜或红色沉淀产生 （2）甲酸或甲酸钠 加碱中和后有银镜或红色沉淀产生 （3）甲酸酯 有银镜或红色沉淀生成 28 / 32 学科网(北京)股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司zxxk.com 学科网（北京）股份有限公司 $