《选择性必修第三册》模块综合【期末真题诊断与测试A】高二化学下学期人教版

**基本信息** 涵盖有机化学核心知识，通过真题情境整合化学与生活、实验探究及合成路线分析，注重科学思维与实践能力考查，适配期末综合诊断。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14题/42分|化学与生活、有机反应类型、仪器分析等|基础辨析与中等推理结合，如腈纶材料判断、红外光谱应用| |非选择题|4题/58分|实验综合、合成路线推断、结构分析等|真实情境与综合应用，如盐酸氟西汀合成路线、硝基苯制备实验，培养科学探究与证据推理能力|

模块综合期末真题诊断与测试A 题号 考点 能力要求 难度 自评 得分 ✅ ❌ 1 化学与生活：腈纶属于有机高分子、洗洁精乳化作用（非水解）、聚乳酸可降解、红外/核磁/质谱用于结构分析 理解与辨析 容易 2 油脂、蛋白质、核酸的性质：植物油氢化、蛋白质变性（CuSO₄不可逆）、氨基酸成肽（4种二肽）、DNA基本单位 理解与辨析 中等 3 有机反应类型判断：苯加氢（加成）、缩聚反应、硝化反应（取代）、二元醇脱水（取代非消去） 辨识与判断 中等 4 现代仪器分析：红外光谱法鉴别同分异构体类别、质谱法测相对分子质量、X射线衍射测键长键角、原子光谱与色谱法区分 理解与辨析 容易 5 化学用语判断：羟基电子式、乙酸乙酯实验式、1-丁烯球棍模型（正确为1-戊烯）、乙醛空间填充模型 辨识与判断 中等 6 药物中间体M的结构分析：手性碳数（3个）、碳原子杂化方式、同分异构体含苯环、大π键对键长的影响 分析与推理 较难 7 有机物除杂：乙醇中水（CaO/蒸馏）、苯甲酸中NaCl（重结晶溶剂应为水）、乙酸乙酯中乙酸（分液非蒸馏）、苯中苯酚（NaOH分液非溴水） 实验方案评价 中等 8 酪氨酸的结构与性质：高分子判断、手性碳数（1个）、消耗HCl与NaOH物质的量比（1:2）、与Na反应产生H₂的体积条件 分析与推理 中等 9 Cu(OH)₂与HCHO反应探究：砖红色固体成分判断、X射线衍射确认Cu₂O、甲醛氧化产物判断、Cu生成原因 信息迁移与推理 较难 10 烯烃臭氧化反应规律的应用：由产物逆推烯烃结构 信息迁移与推理 中等 11 达普司他(M)的结构分析：含氧官能团种类、同分异构体判断、同系物判断、红外光谱与质谱用途区分 辨识与判断 中等 12 黄酮类医药中间体的性质：酚羟基易氧化、分子内氢键、消耗Br₂定量（2 mol）、消耗H₂定量（5 mol） 分析与推理 较难 13 环己酮缩乙二醇制备实验：冷凝管水流方向、分水器作用与判断、分水器操作细节、苯乙酮与乙二醇反应产物 实验分析与推理 较难 14 聚合物合成与转化路线：加聚反应判断、反应计量关系、交联结构判断、合成原理应用 信息迁移与推理 较难 15 有机物综合：麻黄素同分异构体与同系物判断、白藜芦醇分子式及与Br₂反应定量、一氯代物数、烯烃结构推断与系统命名、C₄H₁₀O催化氧化方程式 综合推断与书写 中等 16 元素分析实验综合：实验操作顺序与试剂不可调换原因、燃烧法确定分子式、红外与核磁共振推断结构、酯化制备实验（苯甲酸异丙酯）的方程式/平衡判断/仪器选择/产率计算 综合实验与计算 较难 17 盐酸氟西汀合成路线推断：A分子式、B→C反应类型（还原）、DMSO与KOH作用、E→G方程式书写、含氧官能团（醚键）、D与H₂加成定量、F的同分异构体计数及氢谱比结构书写 综合推断与信息迁移 较难 18 硝基苯制备实验：冷凝管选择（球形）、NO₂⁺中心原子杂化（sp）、反应机理Ⅰ方程式书写、提纯操作（分液漏斗/干燥/蒸馏）、操作正误判断、产率计算及俯视读数误差分析 综合实验与计算 中等 总分 总评： 可能用到的相对原子质量：H - 1　C - 12　N - 14　O - 16　Na - 23　S - 32　Cl - 35.5　Cu - 64 一、选择题（每题只有一个正确答案，每题3分，共42分） 1．（25-26高二下·山东烟台·期中）化学与生产、生活、科技等密切相关，下列说法错误的是 A．腈纶可以制成毛毯，其属于有机高分子材料 B．洗洁精能去除油污，是因为洗洁精中的表面活性剂可使油污水解为水溶性物质 C．聚乳酸可制成生物降解塑料，用于一次性餐具 D．红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪均可用于有机化合物结构的分析 2．（24-25高二下·山东泰安·期末）下列关于油脂、蛋白质、核酸等物质的说法中，错误的是 A．植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 B．向鸡蛋清溶液中滴加几滴饱和溶液，出现沉淀，加蒸馏水后沉淀溶解 C．甘氨酸和丙氨酸发生成肽反应，最多可以生成4种二肽 D．组成DNA分子的基本结构单位是脱氧核苷酸 3．（24-25高二下·内蒙古鄂尔多斯·期末）下列反应及括号中反应类型的判断错误的是 A．(加成反应) B．(缩聚反应) C．(取代反应) D．(消去反应) 4．（25-26高二下·河南三门峡·期末）利用现代仪器和方法，可测定分子的结构。下列说法错误的是 A．利用红外光谱法可判断的类别 B．利用质谱法可获取被测定物质的相对分子质量 C．利用X射线衍射技术可测定青蒿素分子的键长、键角 D．利用原子光谱上的特征谱线鉴定元素的方法称为色谱法 5．（24-25高二下·辽宁葫芦岛·期末）下列说法不正确的是 A．羟基电子式为 B．乙酸乙酯的实验式C2H4O C．1-丁烯的球棍模型 D．乙醛的空间填充模型为 6．（24-25高二下·贵州铜仁·期末）已知：含双键和单键相互交替排列的分子中存在大键。某药物中间体M的结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是 A．M中含有4个手性碳原子 B．M中碳原子的杂化轨道类型为和 C．M的同分异构体结构中可能含有苯环 D．M中a、b两处碳碳键的键长： 7．（25-26高二下·湖南·期末）为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的一组是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 生石灰 蒸馏 B 苯甲酸(NaCl) 乙醇 重结晶 C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 D 苯(苯酚) 溴水 过滤 8．（24-25高二下·吉林白山·期末）酪氨酸学名为2-氨基-3-对羟苯基丙酸，是一种生命活动不可缺少的氨基酸，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．酪氨酸为高分子化合物 B．酪氨酸分子中含有1个手性碳原子 C．酪氨酸既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应，且消耗盐酸和NaOH的物质的量之比为1：1 D．1mol酪氨酸分子与足量金属Na反应可产生22.4LH2 9．（2025·山东德州·三模）某小组同学欲探究和HCHO的反应产物。将的NaOH溶液(过量)、的溶液和37%~40%的HCHO溶液按一定比例混合加热。实验记录如下。已知：。下列说法错误的是 实验 Ⅰ Ⅱ 试剂用量 实验现象 砖红色固体生成，有少量气体产生 紫红色固体生成，有大量气体产生 A．向Ⅰ中的砖红色固体中加入足量稀硫酸，仍有固体存在，说明砖红色固体中有Cu B．可用X射线衍射技术确认实验Ⅰ中砖红色固体含有 C．取少量反应后的溶液，加入过量盐酸，未产生使澄清石灰水变浑浊的气体，可证明甲醛的氧化产物为HCOONa D．实验Ⅱ中Cu产生的主要原因为沉淀继续被过量的HCHO还原所致 10．（24-25高一下·江苏·期末）一定条件下，烯烃经臭氧化和还原性水解反应生成羰基化合物，该反应可表示为： 某烯烃经上述反应生成物物质的量之比为的和，该烯烃的结构不可能是 A． B． C． D． 11．（25-26高二下·山东济南·期中）达普司他(M，结构简式如图所示)作为治疗肾性贫血的“新一代”药物，具有良好的疗效和安全性。下列说法正确的是 A．M中含氧官能团的名称为酮羰基和羟基 B．与互为同分异构体 C．与互为同系物 D．可用红外光谱仪测M的相对分子质量 12．（25-26高二下·河南许昌·期末）某黄酮类医药中间体的结构如图所示： 下列关于该中间体的叙述错误的是 A．久置于空气中颜色会发生变化 B．能形成分子内氢键 C．1 mol该中间体最多能与反应 D．1 mol该中间体最多能与反应 13．（24-25高二下·福建福州·期末）实验室利用环己酮和乙二醇反应制备环己酮缩乙二醇，反应原理及实验装置如图所示。下列说法错误的是(已知：苯能与水形成共沸物，降低水的沸点) A．管口A是冷凝水的进水口 B．使用分水器有利于提高产率，同时还能通过分水器中液面高度判断反应终点 C．当观察到分水器中苯层液面高于支管口时，必须打开旋塞B将水放出 D．若将反应物改为苯乙酮()和乙二醇，则得到的有机产物为 14．（25-26高三上·北京海淀·期末）我国科研团队开发了一种如下图所示的聚合物合成及转化的路线。 下列说法不正确的是 A．过程中，发生了加聚反应 B．反应中，理论上生成的与消耗的的物质的量相等 C．与丁二酸发生酯化反应可进一步交联形成网状结构 D．应用上述合成原理，理论上可制得聚合物 二、非选择题（共4小题，共58分） 15．（24-25高二下·吉林·期末）（14分）有机化合物不仅与人类的衣、食、住、行密切相关，而且还是揭示生命现象及其规律的钥匙，运用所学知识，回答下列问题： （1）麻黄素又称麻黄碱，是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构如下：。有下列几种物质： A．  B． C． D． D中含有的官能团名称为_______；与麻黄素互为同分异构体的是_______(填字母，下同)，互为同系物的是_______。 （2）白藜芦醇的结构简式：。 ①白藜芦醇的分子式为_______；白藜芦醇在一定条件下与足量溴水发生反应，可消耗_______。 ②白藜芦醇苯环上的一氯代物有_______种；下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是_______(填字母)。 A．它属于脂环烃    B．它属于环状化合物    C．它属于烃的衍生物 （3）某链状烯烃M的相对分子质量为84，若分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种，则烃M的系统命名为_______。 （4）分子式为的某有机物能发生催化氧化反应，但不能氧化为醛。写出该反应的化学方程式：_______。 16．（23-24高二下·山东泰安·期末）（15分）元素分析是有机化合物的表征手段之一、按图1实验装置(部分装置略)对有机化合物(只含三种元素中的2种或3种)进行元素分析。 回答下列问题： （1）将装有样品的坩埚和放入石英管中，先通入一定的，然后将已称重的U型管、d与石英管连接，检查气密性，依次点燃煤气灯_____，进行实验。和中的试剂不可调换，理由是______。 （2）坩埚中样品反应完全后，应进行操作是______，取下和称重。若样品为，实验结束后，增重增重，质谱测得该有机物的相对分子量为136，其分子式为_____。用红外光谱法分析，有机物A中含有苯环、羧基、甲基；用核磁共振氢谱法分析该物质，其核磁共振氢谱图如图2所示，由此推断有机物的结构简式为_____。 （3）B与互为同系物，且相对分子质量比A小14，某化学兴趣小组设计图3装置，利用B和2-丙醇制备一种酯。 ①在仪器a中加入24.4gB、20m2-丙醇(过量)和10mL浓硫酸，再加入几粒沸石，加热至反应达到平衡，a中主要反应的化学方程式为_____。判断酯化反应达到平衡的现象为____。 ②将反应后的液体混合物依次用水、饱和碳酸钠溶液和水洗涤，分离，向有机相中加入无水硫酸镁，静置，过滤，对滤液进行蒸馏，得到产品27.88g。图4仪器在该步骤②中未使用的是___(填名称)，该实验的产率为____%(保留3位有效数字)。 17．（25-26高二下·湖南郴州·期中）（15分）盐酸氟西汀(H)可用于治疗各类抑郁症和焦虑症，与传统三环类、杂环类和单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药相比，具有疗效好、不良反应轻且少、安全性高、耐受性好的特点。其合成路线如图所示。 回答下列问题： （1）A的分子式为___________。 （2）B→C的反应类型为___________。 （3）C→E的过程中，DMSO的作用为___________，KOH的作用为___________。 （4）E→G的化学方程式为___________。 （5）H中含氧官能团的名称为___________。 （6）一定条件下，0.1 mol D最多可消耗___________mol H2。 （7）F的同分异构体中，能与溶液反应的结构有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为1：1：3的结构简式为___________。 18．（24-25高二下·福建莆田·期末）（14分）硝基苯是一种重要的化工原料，某实验小组将18mL苯与足量浓硫酸和浓硝酸混合液共热制备硝基苯并测定产率，制备原理和装置示意图(夹持装置省略)如下： 查阅资料，反应机理包括以下三个反应。 Ⅰ．___________ Ⅱ． Ⅲ． （1）a处应选择的仪器为___________(填“A”或“B”)。 （2）的中心原子采用___________杂化。 （3）反应机理Ⅰ表示的化学方程式为___________。 （4）反应结束后，提纯硝基苯的实验过程如下。 已知： 摩尔质量/(g·mol-1) 密度/(g·cm-3) 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 苯 78 0.88 5.5 80.1 均不溶于水，易溶于有机溶剂 硝基苯 123 1.21 5.7 210.9 ①操作1、2、3相同，需用到的主要玻璃仪器有烧杯和___________。 ②无水固体的作用是___________。 ③操作5的名称为___________。 （5）实验过程涉及的下列操作中，错误的是___________(填字母)。 A．量筒量取苯后，无需洗涤残留液 B．往浓硝酸中加入浓硫酸后，立即加入苯 C．将产品放置在托盘天平左盘称量 D．提纯操作中，可省去操作2、3 （6）硝基苯的产率为___________(列出计算式)。用量筒量取苯时，若俯视刻度线会导致测定产率___________(填“偏高”或“偏低”)。 11 / 11 学科网(北京)股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司zxxk.com 学科网（北京）股份有限公司 $ 模块综合期末真题诊断与测试A 题号 考点 能力要求 难度 自评 得分 ✅ ❌ 1 化学与生活：腈纶属于有机高分子、洗洁精乳化作用（非水解）、聚乳酸可降解、红外/核磁/质谱用于结构分析 理解与辨析 容易 2 油脂、蛋白质、核酸的性质：植物油氢化、蛋白质变性（CuSO₄不可逆）、氨基酸成肽（4种二肽）、DNA基本单位 理解与辨析 中等 3 有机反应类型判断：苯加氢（加成）、缩聚反应、硝化反应（取代）、二元醇脱水（取代非消去） 辨识与判断 中等 4 现代仪器分析：红外光谱法鉴别同分异构体类别、质谱法测相对分子质量、X射线衍射测键长键角、原子光谱与色谱法区分 理解与辨析 容易 5 化学用语判断：羟基电子式、乙酸乙酯实验式、1-丁烯球棍模型（正确为1-戊烯）、乙醛空间填充模型 辨识与判断 中等 6 药物中间体M的结构分析：手性碳数（3个）、碳原子杂化方式、同分异构体含苯环、大π键对键长的影响 分析与推理 较难 7 有机物除杂：乙醇中水（CaO/蒸馏）、苯甲酸中NaCl（重结晶溶剂应为水）、乙酸乙酯中乙酸（分液非蒸馏）、苯中苯酚（NaOH分液非溴水） 实验方案评价 中等 8 酪氨酸的结构与性质：高分子判断、手性碳数（1个）、消耗HCl与NaOH物质的量比（1:2）、与Na反应产生H₂的体积条件 分析与推理 中等 9 Cu(OH)₂与HCHO反应探究：砖红色固体成分判断、X射线衍射确认Cu₂O、甲醛氧化产物判断、Cu生成原因 信息迁移与推理 较难 10 烯烃臭氧化反应规律的应用：由产物逆推烯烃结构 信息迁移与推理 中等 11 达普司他(M)的结构分析：含氧官能团种类、同分异构体判断、同系物判断、红外光谱与质谱用途区分 辨识与判断 中等 12 黄酮类医药中间体的性质：酚羟基易氧化、分子内氢键、消耗Br₂定量（2 mol）、消耗H₂定量（5 mol） 分析与推理 较难 13 环己酮缩乙二醇制备实验：冷凝管水流方向、分水器作用与判断、分水器操作细节、苯乙酮与乙二醇反应产物 实验分析与推理 较难 14 聚合物合成与转化路线：加聚反应判断、反应计量关系、交联结构判断、合成原理应用 信息迁移与推理 较难 15 有机物综合：麻黄素同分异构体与同系物判断、白藜芦醇分子式及与Br₂反应定量、一氯代物数、烯烃结构推断与系统命名、C₄H₁₀O催化氧化方程式 综合推断与书写 中等 16 元素分析实验综合：实验操作顺序与试剂不可调换原因、燃烧法确定分子式、红外与核磁共振推断结构、酯化制备实验（苯甲酸异丙酯）的方程式/平衡判断/仪器选择/产率计算 综合实验与计算 较难 17 盐酸氟西汀合成路线推断：A分子式、B→C反应类型（还原）、DMSO与KOH作用、E→G方程式书写、含氧官能团（醚键）、D与H₂加成定量、F的同分异构体计数及氢谱比结构书写 综合推断与信息迁移 较难 18 硝基苯制备实验：冷凝管选择（球形）、NO₂⁺中心原子杂化（sp）、反应机理Ⅰ方程式书写、提纯操作（分液漏斗/干燥/蒸馏）、操作正误判断、产率计算及俯视读数误差分析 综合实验与计算 中等 总分 总评： 可能用到的相对原子质量：H - 1　C - 12　N - 14　O - 16　Na - 23　S - 32　Cl - 35.5　Cu - 64 一、选择题（每题只有一个正确答案，每题3分，共42分） 1．（25-26高二下·山东烟台·期中）化学与生产、生活、科技等密切相关，下列说法错误的是 A．腈纶可以制成毛毯，其属于有机高分子材料 B．洗洁精能去除油污，是因为洗洁精中的表面活性剂可使油污水解为水溶性物质 C．聚乳酸可制成生物降解塑料，用于一次性餐具 D．红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪均可用于有机化合物结构的分析 【答案】B 【解析】A．腈纶是聚丙烯腈类合成纤维，属于合成有机高分子材料，可制成毛毯，A正确；B．洗洁精去除油污是利用表面活性剂的乳化作用，将油污分散为小液滴形成乳浊液除去，并非使油污水解，B错误；C．聚乳酸属于可生物降解的高分子材料，废弃后可被微生物分解，可用于制作一次性餐具，C正确；D．红外光谱仪可测定有机物的官能团和化学键，核磁共振仪可测定等效氢的种类和数量比，质谱仪可测定有机物的相对分子质量，三者均可用于有机化合物结构分析，D正确；故答案选B。 2．（24-25高二下·山东泰安·期末）下列关于油脂、蛋白质、核酸等物质的说法中，错误的是 A．植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 B．向鸡蛋清溶液中滴加几滴饱和溶液，出现沉淀，加蒸馏水后沉淀溶解 C．甘氨酸和丙氨酸发生成肽反应，最多可以生成4种二肽 D．组成DNA分子的基本结构单位是脱氧核苷酸 【答案】B 【解析】A．植物油氢化后变为饱和的硬化油，不含双键，不易氧化，且能通过皂化反应制肥皂，A正确；B．硫酸铜是重金属盐，会使蛋白质变性，变性不可逆，加水后沉淀不溶解，B错误；C．甘氨酸：NH2-CH2-COOH，丙氨酸：NH2-CH(CH3)-COOH，甘氨酸和丙氨酸混合物脱水成肽，可生成NH2-CH2-CONH-CH2-COOH、NH2-CH2-CONH-CH(CH3)-COOH、NH2-CH(CH3)-CONH-CH2-COOH、NH2-CH(CH3)-CONH-CH(CH3)-COOH，共4种二肽，C正确；D．DNA的基本单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由脱氧核糖、磷酸和碱基组成，D正确；故选B。 3．（24-25高二下·内蒙古鄂尔多斯·期末）下列反应及括号中反应类型的判断错误的是 A．(加成反应) B．(缩聚反应) C．(取代反应) D．(消去反应) 【答案】D 【解析】A．苯与反应生成环己烷的反应类型为加成反应，A正确；B．该反应　符合由小分子单体通过聚合生成高分子聚合物和另一种小分子的反应，符合缩聚反应的原理，B正确；C．该反应满足有机物中的原子被其它原子替代的反应，属于取代反应，C正确；D．该反应属于二元醇之间的脱水取代反应，不是消去反应，D错误；故答案为：D。 4．（25-26高二下·河南三门峡·期末）利用现代仪器和方法，可测定分子的结构。下列说法错误的是 A．利用红外光谱法可判断的类别 B．利用质谱法可获取被测定物质的相对分子质量 C．利用X射线衍射技术可测定青蒿素分子的键长、键角 D．利用原子光谱上的特征谱线鉴定元素的方法称为色谱法 【答案】D 【解析】A．红外光谱法可以检测分子中的化学键和官能团，存在乙酸、甲酸甲酯等不同类别的同分异构体，可通过官能团差异判断类别，A正确；B．质谱法中最大质荷比对应物质的相对分子质量，因此可获取被测定物质的相对分子质量，B正确；C．X射线衍射技术可以测定分子的晶体结构，获得键长、键角等结构参数，因此可测定青蒿素分子的键长、键角，C正确；D．利用原子光谱上的特征谱线鉴定元素的方法属于光谱法，色谱法是用于分离、提纯混合物的方法，D错误；故选D。 5．（24-25高二下·辽宁葫芦岛·期末）下列说法不正确的是 A．羟基电子式为 B．乙酸乙酯的实验式C2H4O C．1-丁烯的球棍模型 D．乙醛的空间填充模型为 【答案】C 【解析】A．羟基的结构简式为-OH，电子式：，A正确；B．乙酸乙酯的分子式为C4H8O2，实验式为C2H4O，B正确；C．中含5个碳原子，该有机物名称为1-戊烯，C错误；D．乙醛分子中一个谈采用sp3杂化，另一个碳采用sp2杂化，且原子半径C＞O＞H，故其空间填充模型为：，D正确；故选C。 6．（24-25高二下·贵州铜仁·期末）已知：含双键和单键相互交替排列的分子中存在大键。某药物中间体M的结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是 A．M中含有4个手性碳原子 B．M中碳原子的杂化轨道类型为和 C．M的同分异构体结构中可能含有苯环 D．M中a、b两处碳碳键的键长： 【答案】A 【解析】A．连接4个不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子，所以M中含有3个手性碳原子，如图，A错误；B．M中饱和碳原子为杂化，双键上的碳原子为杂化，所以碳原子的杂化轨道类型为和，B正确；C．M的不饱和度为4，与苯环的不饱和度相同，所以同分异构体结构中可能含有苯环，C正确；D．已知：含双键和单键相互交替排列的分子中存在大键，即b处存在大键，大π键是介于单键和双键的一种特殊键，所以M中a、b两处碳碳键的键长：，D正确；故选A。 7．（25-26高二下·湖南·期末）为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的一组是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 生石灰 蒸馏 B 苯甲酸(NaCl) 乙醇 重结晶 C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 D 苯(苯酚) 溴水 过滤 【答案】A 【解析】A．CaO与水反应可生成难挥发的氢氧化钙固体，然后进行蒸馏可分离，A正确；B．苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇，重结晶提纯应该把苯甲酸溶解于蒸馏水，而不是乙醇，B错误；C．饱和碳酸钠溶液与乙酸反应生成易溶于水的乙酸钠，与乙酸乙酯分层，然后进行分液分离，而不是蒸馏，蒸馏加热能使得乙酸乙酯水解，C错误；D．溴和溴与苯酚反应生成的三溴苯酚均溶于苯，不能达到除杂的目的，应选NaOH溶液进行分液操作，D错误；故答案选A。 8．（24-25高二下·吉林白山·期末）酪氨酸学名为2-氨基-3-对羟苯基丙酸，是一种生命活动不可缺少的氨基酸，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．酪氨酸为高分子化合物 B．酪氨酸分子中含有1个手性碳原子 C．酪氨酸既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应，且消耗盐酸和NaOH的物质的量之比为1：1 D．1mol酪氨酸分子与足量金属Na反应可产生22.4LH2 【答案】B 【解析】A．酪氨酸的相对分子质量远小于10000，所以酪氨酸不是高分子化合物，故A错误；B．酪氨酸分子中只有与直接相连的碳原子是手性碳原子，即分子中只有1个手性碳原子，故B正确；C．酪氨酸含有氨基能与盐酸反应，有酚羟基、羧基能与氢氧化钠溶液反应，且消耗盐酸和氢氧化钠的物质的量之比为1：2，故C错误；D．未指出是否在标准状况下，无法计算，故D错误；故答案为：B。 9．（2025·山东德州·三模）某小组同学欲探究和HCHO的反应产物。将的NaOH溶液(过量)、的溶液和37%~40%的HCHO溶液按一定比例混合加热。实验记录如下。已知：。下列说法错误的是 实验 Ⅰ Ⅱ 试剂用量 实验现象 砖红色固体生成，有少量气体产生 紫红色固体生成，有大量气体产生 A．向Ⅰ中的砖红色固体中加入足量稀硫酸，仍有固体存在，说明砖红色固体中有Cu B．可用X射线衍射技术确认实验Ⅰ中砖红色固体含有 C．取少量反应后的溶液，加入过量盐酸，未产生使澄清石灰水变浑浊的气体，可证明甲醛的氧化产物为HCOONa D．实验Ⅱ中Cu产生的主要原因为沉淀继续被过量的HCHO还原所致 【答案】A 【解析】利用HCHO的还原性，控制其比例可以将Cu(OH)2还原成不同价态的还原产物，实验一的有砖红色固体生成，则一定生成了砖红色的Cu2O，反应方程式可能为，则实验一中微过量的HCHO可能继续将部分Cu2O还原成Cu，同时生成少量H2，实验二由于HCHO超过量，将生成Cu2O全部还原为Cu，并产生大量H2。A．加入稀硫酸后存在的固体可能为Cu2O遇酸分解生成的Cu，不能据此判断砖红色固体中一定有Cu，判断逻辑错误，A错误；B．可以用X射线衍射技术确定实验I中砖红色固体的结构，进而判断是否为Cu2O，B正确；C．HCHO被氧化的产物可能为HCOO-或，若加入盐酸，产生了使澄清石灰水变浑浊的气体，说明生成了，未观察到现象，说明氧化产物为HCOONa，C正确；D．由分析知，D正确；故选A。 10．（24-25高一下·江苏·期末）一定条件下，烯烃经臭氧化和还原性水解反应生成羰基化合物，该反应可表示为： 某烯烃经上述反应生成物物质的量之比为的和，该烯烃的结构不可能是 A． B． C． D． 【答案】B 【解析】A．双键断裂后生成和甲醛()，2种产物，物质的量1:1，符合题意，故A正确；B．双键断裂后生成和甲醛()，2种产物，物质的量1:1，不符合题意，故B错误；C．双键断裂后生成和甲醛()，2种产物，物质的量1:1，符合题意，故C正确；D．双键断裂后生成和甲醛()，产物为2种且物质的量之比1:1，故D正确；故答案为：B。 11．（25-26高二下·山东济南·期中）达普司他(M，结构简式如图所示)作为治疗肾性贫血的“新一代”药物，具有良好的疗效和安全性。下列说法正确的是 A．M中含氧官能团的名称为酮羰基和羟基 B．与互为同分异构体 C．与互为同系物 D．可用红外光谱仪测M的相对分子质量 【答案】B 【解析】A．M分子中含氧官能团为羟基、羧基和酰胺键，A错误；B．两种物质分子式相同，结构不同，符合同分异构体的定义，B正确；C．同系物要求结构相似，官能团的种类和数目相同；（乙酸，官能团为羧基）和（乙酸甲酯，官能团为酯基）官能团种类不同，不属于同系物，C错误；D．红外光谱仪的作用是测定有机物中的化学键/官能团种类，测定相对分子质量需要用质谱仪，D错误；故选B。 12．（25-26高二下·河南许昌·期末）某黄酮类医药中间体的结构如图所示： 下列关于该中间体的叙述错误的是 A．久置于空气中颜色会发生变化 B．能形成分子内氢键 C．1 mol该中间体最多能与反应 D．1 mol该中间体最多能与反应 【答案】C 【解析】A．由结构简式可知，中间体分子中含有酚羟基，具有酚的还原性易被氧化，久置于空气中颜色会发生变化，A正确；B．由结构简式可知，中间体分子中酚羟基上的氢原子能与酮羰基中的氧原子形成分子内氢键，B正确；C．由结构简式可知，中间体分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，含有酚羟基能表现酚的性质，能与溴水发生取代反应取代苯环羟基邻位上氢原子，则1 mol中间体最多能与2 mol溴反应，C错误；D．由结构简式可知，中间体分子中含有的苯环、碳碳双键、酮羰基一定条件下能与氢气发生加成反应，则1 mol中间体最多能与5 mol氢气反应，D正确；故选C。 13．（24-25高二下·福建福州·期末）实验室利用环己酮和乙二醇反应制备环己酮缩乙二醇，反应原理及实验装置如图所示。下列说法错误的是(已知：苯能与水形成共沸物，降低水的沸点) A．管口A是冷凝水的进水口 B．使用分水器有利于提高产率，同时还能通过分水器中液面高度判断反应终点 C．当观察到分水器中苯层液面高于支管口时，必须打开旋塞B将水放出 D．若将反应物改为苯乙酮()和乙二醇，则得到的有机产物为 【答案】C 【解析】A．冷凝管中冷凝水应下进上出， A为下方接口，则是进水口，A正确；B．分水器能分离生成的水，减少生成物浓度，促进平衡正向移动提高产率，通过观察分水器中水层液面不再上升判断反应终点，B正确；C．分水器中苯层（上层）密度小于水层（下层），支管口为苯回流通道。当苯层液面高于支管口时，苯可通过支管口自动回流，无需打开旋塞B放水，当分水器中水层液面接近支管口时，才需打开旋塞B放出下层水，以防生成的水回流至反应器中，C错误；D．苯乙酮（含羰基）与乙二醇（二元醇）发生缩酮反应，羰基的O被-O-CH2CH2-O-取代形成五元环缩酮，产物结构正确，D正确；故选C。 14．（25-26高三上·北京海淀·期末）我国科研团队开发了一种如下图所示的聚合物合成及转化的路线。 下列说法不正确的是 A．过程中，发生了加聚反应 B．反应中，理论上生成的与消耗的的物质的量相等 C．与丁二酸发生酯化反应可进一步交联形成网状结构 D．应用上述合成原理，理论上可制得聚合物 【答案】C 【解析】A．M含有碳碳双键，在CuBr催化下生成P1过程中碳碳双键打开先发生加聚反应，再和R-Br发生取代反应，该过程存在加聚反应，A正确；B．P1→P2反应中，P1含Br原子，与丙烯醇发生加成反应时，C-Br键断裂，需要消耗1分子丙烯醇，故与按物质的量之比为1：1反应，故生成的与消耗的的物质的量相等，B正确；C．P2含羟基，但羟基的个数是1，丁二酸（HOOC-CH2CH2-COOH）含两个羧基，二者虽然可发生酯化反应，但无法交联形成网状结构，C错误； D．根据合成原理，通过含双键单体加聚引入官能团，再经取代反应修饰，可制得图所示聚合物，D正确；故选C。 二、非选择题（共4小题，共58分） 15．（24-25高二下·吉林·期末）（14分）有机化合物不仅与人类的衣、食、住、行密切相关，而且还是揭示生命现象及其规律的钥匙，运用所学知识，回答下列问题： （1）麻黄素又称麻黄碱，是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构如下：。有下列几种物质： A．  B． C． D． D中含有的官能团名称为_______；与麻黄素互为同分异构体的是_______(填字母，下同)，互为同系物的是_______。 （2）白藜芦醇的结构简式：。 ①白藜芦醇的分子式为_______；白藜芦醇在一定条件下与足量溴水发生反应，可消耗_______。 ②白藜芦醇苯环上的一氯代物有_______种；下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是_______(填字母)。 A．它属于脂环烃    B．它属于环状化合物    C．它属于烃的衍生物 （3）某链状烯烃M的相对分子质量为84，若分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种，则烃M的系统命名为_______。 （4）分子式为的某有机物能发生催化氧化反应，但不能氧化为醛。写出该反应的化学方程式：_______。 【答案】（1） 氨基、羟基 （2分） C （1分） B （1分） （2） （2分） 6 （2分） 4 （1分） BC （1分） （3）2，3-二甲基-2-丁烯 （2分） （4） （2分） 【解析】（1）观察D的结构可知含有的官能团为氨基、羟基。同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物。麻黄素的分子式为C10H15NO，C的分子式也为C10H15NO，且结构与麻黄素不同，所以与麻黄素互为同分异构体的是C。同系物是结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物。B与麻黄素结构相似，分子组成上相差1个CH2原子团，所以互为同系物的是B。 故答案为：氨基、羟基；C；B。 （2）①由白藜芦醇的结构简式可知，其分子式为C14H12O3。白藜芦醇分子中含有1个碳碳双键，1 mol碳碳双键与1 mol Br2发生加成反应；同时，酚羟基的邻、对位氢原子可与溴发生取代反应，白藜芦醇中有3个酚羟基，每个酚羟基的邻位氢原子可被取代，共5个氢原子可被取代，消耗5 mol Br2。所以总共消耗6 mol Br2。 ②白藜芦醇左边苯环共有3个取代基，均为间位，其中有两个羟基， 故左边苯环有2个等效氢；右边苯环有两个取代基，处于对位，故右边苯环有2个等效氢。因此白藜芦醇苯环上的一氯代物有4种。 A．脂环烃是指分子中含有碳环且性质与脂肪烃相似的烃类，白藜芦醇含有氧元素，不是烃，所以不属于脂环烃，A错误； B．白藜芦醇分子中含有苯环（环状结构），属于环状化合物，B正确； C．白藜芦醇含有氧元素，是烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代后的产物，属于烃的衍生物，C正确； 故答案选BC。 故答案为：C14H12O3；6；4；BC。 （3）已知某链状烯烃M的相对分子质量为84，烯烃的通式为CnH2n，则12n + 2n=84，即14n = 84，解得n = 6，所以该烯烃的分子式为C6H12。因为分子中所有的碳原子在同一平面上，且一氯取代物只有一种，说明分子结构高度对称。符合条件的结构为(CH3)2C = C(CH3)2。根据系统命名法，该烯烃的名称为2，3-二甲基-2-丁烯。 故答案为：2，3-二甲基-2-丁烯。 （4）分子式为C4H10O的有机物能发生催化氧化反应，但不能氧化为醛，说明该有机物属于醇，且与羟基相连的碳原子上只有1个氢原子（因为能发生催化氧化但不能氧化为醛的醇，羟基所连碳上有1个氢原子，催化氧化生成酮）。C4H10O的醇有CH3CH2CH2CH2OH（能氧化为醛）、CH3 CH2CH(OH) CH3（能催化氧化为酮）、(CH3) 2CH CH2OH（能氧化为醛）、(CH3) 3COH（不能发生催化氧化），所以符合条件的是CH3 CH2CH(OH) CH3。CH3 CH2CH(OH) CH3在铜作催化剂、加热条件下发生催化氧化反应，化学方程式为：。 故答案为：。 16．（23-24高二下·山东泰安·期末）（15分）元素分析是有机化合物的表征手段之一、按图1实验装置(部分装置略)对有机化合物(只含三种元素中的2种或3种)进行元素分析。 回答下列问题： （1）将装有样品的坩埚和放入石英管中，先通入一定的，然后将已称重的U型管、d与石英管连接，检查气密性，依次点燃煤气灯_____，进行实验。和中的试剂不可调换，理由是______。 （2）坩埚中样品反应完全后，应进行操作是______，取下和称重。若样品为，实验结束后，增重增重，质谱测得该有机物的相对分子量为136，其分子式为_____。用红外光谱法分析，有机物A中含有苯环、羧基、甲基；用核磁共振氢谱法分析该物质，其核磁共振氢谱图如图2所示，由此推断有机物的结构简式为_____。 （3）B与互为同系物，且相对分子质量比A小14，某化学兴趣小组设计图3装置，利用B和2-丙醇制备一种酯。 ①在仪器a中加入24.4gB、20m2-丙醇(过量)和10mL浓硫酸，再加入几粒沸石，加热至反应达到平衡，a中主要反应的化学方程式为_____。判断酯化反应达到平衡的现象为____。 ②将反应后的液体混合物依次用水、饱和碳酸钠溶液和水洗涤，分离，向有机相中加入无水硫酸镁，静置，过滤，对滤液进行蒸馏，得到产品27.88g。图4仪器在该步骤②中未使用的是___(填名称)，该实验的产率为____%(保留3位有效数字)。 【答案】（1） b、a （1分） 避免生成的二氧化碳和水均被碱石灰吸收 （2分） （2） 熄灭煤气灯，继续通入氧气，待冷却至室温后停止通入氧气 （2分） （2分） （2分） （3） （2分） 油水分离器中水层液面高度不变 （1分） 球形冷凝管 （1分） （2分） 【解析】（1）在对样品进行加热分析时，为避免有碳元素的损失，应先点燃燃煤气灯b，在点燃燃煤灯a，确保碳元素全部转化为二氧化碳以为吸收；为避免生成的二氧化碳和水均为碱石灰吸收，应先利用无水氯化钙吸收水分，在利用碱石灰吸收二氧化碳； （2）坩埚中样品反应完全后，应进熄灭煤气灯，继续通入氧气，待冷却至室温后停止通入氧气；根据题干信息，，，，则该物质实验式为：，相对分子质量为136，则分子式为：；根据题干信息，有机物A中含有苯环、羧基、甲基，核磁共振氢谱有4组峰，比值为3：2：2：1，则符合要求的结构：； （3）B与互为同系物，且相对分子质量比A小14，则B为苯甲酸，与2-丙醇发生酯化反应，化学方程式：；当油水分离器中水层液面高度不变，说明酯化反应达平衡；反应后的液体混合物依次用水、饱和碳酸钠溶液和水洗涤，分离，向有机相中加入无水硫酸镁，静置，过滤，对滤液进行蒸馏，不会用到球形冷凝管；24.4g苯甲酸物质的量为0.2mol，完全反应可生成苯甲酸异丙酯0.2mol，则理论产值为32.8g，产率：。 17．（25-26高二下·湖南郴州·期中）（15分）盐酸氟西汀(H)可用于治疗各类抑郁症和焦虑症，与传统三环类、杂环类和单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药相比，具有疗效好、不良反应轻且少、安全性高、耐受性好的特点。其合成路线如图所示。 回答下列问题： （1）A的分子式为___________。 （2）B→C的反应类型为___________。 （3）C→E的过程中，DMSO的作用为___________，KOH的作用为___________。 （4）E→G的化学方程式为___________。 （5）H中含氧官能团的名称为___________。 （6）一定条件下，0.1 mol D最多可消耗___________mol H2。 （7）F的同分异构体中，能与溶液反应的结构有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为1：1：3的结构简式为___________。 【答案】（1） （2分） （2）还原反应 （2分） （3） 作有机溶剂 （1分） 消耗生成的HCl，促进反应正向进行，提高产率 （1分） （4） （2分） （5）醚键 （2分） （6）0.3 （2分） （7） 2 （2分） （1分） 【解析】A转化为B，B中羰基被还原转化为C，C、D发生取代反应生成E，E和F发生取代反应生成G，G发生水解后再和HCl转化为H； （1）由结构，A分子式为：； （2）B中羰基被还原转化为C，B→C的反应类型为还原反应； （3）C→E的过程中，DMSO的作用为作有机溶剂，增大反应物的接触面积，加快反应速率；结合质量守恒，反应中还生成HCl，KOH的作用为消耗生成的HCl，促进反应正向进行，提高产率； （4）E和F发生取代反应生成G ，结合质量守恒，同时生成CH3Cl，E→G的化学方程式为：； （5）H中含氧官能团的名称为醚键； （6）D中苯环能和氢气加成，一定条件下，0.1 mol D最多可消耗0.3mol H2。 （7）F中含3个碳、2个氧、1个氯、1个不饱和度，F的同分异构体中，能与溶液反应，则含羧基，结构有CH2ClCH2COOH、CH3CHClCOOH，2种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为1：1：3，则含甲基，结构简式为。 18．（24-25高二下·福建莆田·期末）（14分）硝基苯是一种重要的化工原料，某实验小组将18mL苯与足量浓硫酸和浓硝酸混合液共热制备硝基苯并测定产率，制备原理和装置示意图(夹持装置省略)如下： 查阅资料，反应机理包括以下三个反应。 Ⅰ．___________ Ⅱ． Ⅲ． （1）a处应选择的仪器为___________(填“A”或“B”)。 （2）的中心原子采用___________杂化。 （3）反应机理Ⅰ表示的化学方程式为___________。 （4）反应结束后，提纯硝基苯的实验过程如下。 已知： 摩尔质量/(g·mol-1) 密度/(g·cm-3) 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 苯 78 0.88 5.5 80.1 均不溶于水，易溶于有机溶剂 硝基苯 123 1.21 5.7 210.9 ①操作1、2、3相同，需用到的主要玻璃仪器有烧杯和___________。 ②无水固体的作用是___________。 ③操作5的名称为___________。 （5）实验过程涉及的下列操作中，错误的是___________(填字母)。 A．量筒量取苯后，无需洗涤残留液 B．往浓硝酸中加入浓硫酸后，立即加入苯 C．将产品放置在托盘天平左盘称量 D．提纯操作中，可省去操作2、3 （6）硝基苯的产率为___________(列出计算式)。用量筒量取苯时，若俯视刻度线会导致测定产率___________(填“偏高”或“偏低”)。 【答案】（1）B （2分） （2）sp （2分） （3） （2分） （4） 分液漏斗 （1分） 除去有机物中的水分 （1分） 蒸馏 （1分） （5）BD （2分） （6） （2分） 偏低 （1分） 【解析】苯与浓硝酸反应的方程式为： ，反应温度为55oC-60oC，可采用水浴加热的方式加热，据此分析； （1）a处应选择的仪器为冷凝回流，应该选择球形冷凝管，选B； （2）中间产物的价层电子对数是＝2，采用sp杂化； （3）根据总反应和前两步反应机理，第Ⅰ步反应为：； （4）混合液水洗分层，碱洗除酸，水洗除碱，加入无水Na2SO4固体干燥，得到粗产品，经蒸馏得到产品； ①操作1、2、3相同为分液体，，需用到的主要玻璃仪器有烧杯和分液漏斗； ②无水固体的作用是干燥，除去有机物中的水分； ③操作5利用沸点不同，进行分离，名称为蒸馏； （5）A．量筒属于量出式仪器，故量取苯后，无需洗涤残留液，A正确； B．往浓硝酸中加入浓硫酸后，过程中会产生大量热量，应该冷却后加入苯，B错误； C．托盘天平左物右码，故左盘称量，C正确； D．提纯操作中，不可省去操作2、3，会增大药品用量，D错误； 故选BD； （6）硝基苯的产率为；用量筒量取苯时，若俯视刻度线会导致量取的苯偏少，产品偏小，测定产率偏低。 18 / 18 学科网(北京)股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司zxxk.com 学科网（北京）股份有限公司 $