《选择性必修第三册》模块综合【高考真题诊断与测试B】高二化学下学期人教版

**基本信息** 模块综合高考真题诊断与测试B，精选2015-2026年多省市高考真题，聚焦有机化学核心模块，融合化学观念与科学思维，实现基础诊断与能力提升。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14题/42分|高分子材料合成（如聚乳酸）、有机物结构分析（如灵芝酸B）、实验方法（如萃取、X射线衍射）|以蓝花楹等植物提取物、CO₂资源化等情境，考查理解辨析与分析推理能力| |非选择题|4题/58分|综合推断（如化合物A结构）、实验制备（如溴乙烷合成）、合成路线（如氯氮平药物合成）|结合镇吐药物、可降解高分子等真实问题，突出科学探究与信息迁移，体现高考命题趋势|

模块综合高考真题诊断与测试B 题号 考点 能力要求 难度 自评 得分 ✅ ❌ 1 高分子材料的合成与性质：聚乳酸、聚丙烯酰胺、聚丙烯、聚丙烯腈的合成方法 理解与辨析 容易 2 油脂的分类、福尔马林使蛋白质变性、天然气成分、结晶牛胰岛素 理解与辨析 容易 3 青蒿素研究中的实验方法：萃取、X射线衍射、核磁共振谱、红外光谱的用途区分 理解与辨析 容易 4 化学用语判断：乙炔结构简式、顺-2-丁烯模型、Si原子价电子轨道表示式、Na₂O₂电子式 辨识与判断 中等 5 有机物结构对比：一氯代物数、加聚产物单体、碳原子杂化方式、同分异构体判断 综合分析与推理 较难 6 四种花中提取物的结构与性质：分子式判断、使KMnO₄褪色、加成与水解反应、消耗Br₂定量 分析与推理 中等 7 格氏试剂制备二苯甲酮的实验装置：保护气与缓冲作用、试剂放置位置、恒压滴液漏斗与球形分液漏斗区别、产率高的原因 实验分析与推理 较难 8 植物油与溴加成、茚三酮反应检验氨基酸/蛋白质、麦芽糖与葡萄糖银镜反应、氨基酸成肽计数 理解与辨析 中等 9 聚乳酸的合成与性质：缩聚反应计量关系、聚合物官能团种类、与Na反应定量、分子间成环 分析与推理 中等 10 同分异构体计数：C₅H₁₀O₂羧酸类同分异构体 模型构建与计数 中等 11 有机物检测方法：浓溴水鉴别溴乙烷/乙醛/苯酚、红外光谱用途、质谱法推断分子式、麦芽糖水解检验 理解与辨析 中等 12 灵芝酸B的结构分析：官能团种类、手性碳计数、碳原子杂化方式、反应类型判断 分析与推理 较难 13 α-氯代异丁酸的制备实验：干燥管作用、尾气吸收、Cl₂通入搅拌作用、温度控制方法 实验分析与推理 中等 14 CO₂资源化制备可降解高分子P：反应计量关系、P完全水解产物、交联结构、加聚产物降解性 信息迁移与推理 较难 15 化合物A（C₄H₆O₂）的综合推断：由元素含量求分子式、醛的氧化方程式、A的结构简式、加聚反应方程式、同分异构体书写（水解+使溴水褪色）、所有碳原子共线的同分异构体 综合推断与书写 较难 16 溴乙烷与1-溴丁烷的制备实验：仪器选择（布氏漏斗）、水溶性比较及原因、分液操作产物层判断、浓硫酸稀释目的、除Br₂试剂选择、边反应边蒸出产物的条件分析 综合实验与推理 较难 17 镇吐药物H的合成路线：A的化学名称、C中官能团名称、反应类型判断、E的结构简式推断、F的同分异构体计数（限定条件）、I的结构简式推断及第①步方程式书写 综合推断与信息迁移 较难 18 药物氯氮平的合成路线：多选判断（硝化试剂/官能团/两性/取代基活性）、C结构简式、氯氮平分子式、成环反应类型、E→G方程式书写、以乙烯和甲胺为原料的合成路线设计、F的同分异构体书写 综合推断与信息迁移 困难 总分 总评： 可能用到的相对原子质量：H - 1　C - 12　N - 14　O - 16　Na - 23　Cl - 35.5　Cu - 64　Ag - 108 一、选择题（每题只有一个正确答案，每题3分，共42分） 1．（2023·河北·高考真题）高分子材料在各个领域中得到广泛应用。下列说法错误的是 A．聚乳酸可用于制造医用材料 B．聚丙烯酰胺可发生水解反应 C．聚丙烯可由丙烯通过缩聚反应合成 D．聚丙烯腈纤维可由丙烯腈通过加聚反应合成 【答案】C 【解析】A．聚乳酸具有良好的生物相容性和生物可吸收性，可以用于制造手术缝合线、药物缓释材料等医用材料，A正确；B．聚丙烯酰胺中含有酰胺基，可发生水解反应，B正确；C．聚丙烯是由丙烯通过加聚反应合成的，C错误；D．聚丙烯腈纤维是加聚产物，可由丙烯腈通过加聚反应合成，D正确；故选C。 2．（2022·浙江·高考真题）下列说法不正确的是 A．油脂属于高分子化合物，可用于制造肥皂和油漆 B．福尔马林能使蛋白质变性，可用于浸制动物标本 C．天然气的主要成分是甲烷，是常用的燃料 D．中国科学家在世界上首次人工合成具有生物活性的蛋白质——结晶牛胰岛素 【答案】A 【解析】A．油脂的相对分子质量虽然较大，但比高分子化合物的相对分子质量小的多，油脂不是高分子化合物，A错误；B．福尔马林是甲醛的水溶液，能使蛋白质发生变性，可用于浸制动物标本，B正确；C．天然气是三大化石燃料之一，其主要成分是甲烷，是生产生活中常用的一种清洁燃料，C正确；D．我国科学家合成的结晶牛胰岛素，是世界上首次人工合成的具有活性的蛋白质，蛋白质的基本组成单位是氨基酸，D正确；答案选A。 3．（2024·山东·高考真题）我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是 A．通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B．通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C．通过核磁共振谱氢谱可推测青蒿素相对分子质量 D．通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 【答案】C 【解析】A．某些植物中含有青蒿素，可以通过用有机溶剂浸泡的方法将其中所含的青蒿素浸取出来，这种方法也叫萃取，固液分离后可以获得含青蒿素的提取液，A正确；B．晶体中结构粒子的排列是有规律的，通过X射线衍射实验可以得到晶体的衍射图，通过分析晶体的衍射图可以判断晶体的结构特征，故X射线衍射可测定青蒿素晶体结构，B正确；C．通过核磁共振谱可推测青蒿素分子中不同化学环境的氢原子的种数及其数目之比，但不能测定青蒿素的相对分子质量，要测定青蒿素相对分子质量应该用质谱法，C不正确；D．红外光谱可推测有机物分子中含有的官能团和化学键，故通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团，D正确；综上所述，本题选C。 4．（2022·北京·高考真题）下列化学用语或图示表达不正确的是 A．乙炔的结构简式： B．顺丁烯的分子结构模型： C．基态原子的价层电子的轨道表示式： D．的电子式： 【答案】C 【解析】A．乙炔中含有碳碳三键，其结构简式为，A项正确；B．顺丁烯中两个甲基位于双键同侧，其结构模型为，B项正确；C．基态原子的价层电子排布式为3s23p2，其轨道表示式为，C项错误；D．是离子化合物，其电子式为，D项正确；答案选C。 5．（2021·辽宁·高考真题）有机物A．B．c的结构如图。下列说法正确的是 A．a的一氯代物有3种 B．b是的单体 C．c中碳原子的杂化方式均为 D．A．B．c互为同分异构体 【答案】A 【解析】A．根据等效氢原理可知，a的一氯代物有3种如图所示：，A正确；B．b的加聚产物是：，的单体是苯乙烯不是b，B错误；C．c中碳原子的杂化方式由6个，2个sp3，C错误；D．A．B．c的分子式分别为：C8H6，C8H6，C8H8，故c与A．b不互为同分异构体，D错误；故答案为：A。 6．（2026·云南·高考真题）彩云之南，花开四季。下列说法错误的是 春·蓝花楹 夏·荷花 秋·桂花 冬·梅花 W      X Y Z A．的分子式为 B．X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．能发生加成和水解反应 D．最多消耗 【答案】D 【解析】A．W的结构简式为，根据结构简式可得分子式为，A正确；B．X的结构简式为，分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；C．Y的结构简式为，分子中含有碳碳双键和酯基，能发生加成和水解反应，C正确；D．Z的结构简式为含有碳碳双键和酚羟基，酚羟基的邻位（2个位置）可以被Br原子取代，1mol Z消耗2 mol Br2，侧链上的碳碳双键可以与Br2发生加成反应，1mol Z消耗1 mol Br2，总共最多消耗3 mol Br2，C错误；故选D。 7．（2025·陕晋青宁卷·高考真题）格氏试剂性质活泼，可与空气中的和等反应。某兴趣小组搭建了图示无水无氧装置(部分装置略)，以乙醚(沸点)为溶剂，利用下述反应高产率地制备二苯甲酮。 下列说法错误的是 A．气球中填充保护气，并起缓冲压力的作用 B．烧瓶中液体是格氏试剂的乙醚溶液 C．图中的漏斗不能用球形分液漏斗代替 D．产率高表明苯甲酰氯比二苯甲酮更易与格氏试剂反应 【答案】B 【解析】A．无水乙醚沸点低，反应过程中可能会挥发，当烧瓶中压力过大时，可以打开左侧旋塞，将气体排入气球中缓冲烧瓶内的压力，故A正确；B．格氏试剂会和产物二苯甲酮发生副反应，为减少副反应的发生，应控制格氏试剂少量，故格氏试剂应放在恒压滴液漏斗中，故B错误；C．球形分液漏斗滴加液体时，需要打开上端的玻璃塞来平衡气压，此时漏斗中的格氏试剂会和空气接触而发生反应，而恒压滴液漏斗的导管可以平衡烧瓶内部的气压，直接打开旋塞即可将液体顺利滴下，避免了与空气的接触，故不能用球形分液漏斗代替，故C正确；D．产率高说明二甲苯酮不易与格氏试剂反应，即苯甲酰氯比二甲苯酮更容易与格氏试剂反应，故D正确；故答案为B。 8．（2022·浙江·高考真题）下列说法不正确的是 A．植物油含有不饱和高级脂肪酸甘油酯，能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．向某溶液中加入茚三酮溶液，加热煮沸出现蓝紫色，可判断该溶液含有蛋白质 C．麦芽糖、葡萄糖都能发生银镜反应 D．将天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合，在一定条件下生成的链状二肽有9种 【答案】B 【解析】A．植物油中含有不饱和高级脂肪酸甘油酯，能与溴发生加成反应，因此能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正确；B．某溶液中加入茚三酮试剂，加热煮沸后溶液出现蓝紫色，氨基酸也会发生类似颜色反应，则不可判断该溶液含有蛋白质，B错误；C．麦芽糖、葡萄糖均含有醛基，所以都能发生银镜反应，C正确；D．羧基脱羟基，氨基脱氢原子形成链状二肽，形成1个肽键；甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸相同物质间共形成3种二肽，甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸不同物质间形成6种二肽，所以生成的链状二肽共有9种，D正确；答案选B。 9．（2022·湖南·高考真题）聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下： 下列说法错误的是 A． B．聚乳酸分子中含有两种官能团 C．乳酸与足量的反应生成 D．两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子 【答案】B 【解析】A．根据氧原子数目守恒可得：3n=2n+1+m，则m=n-1，A正确；B．聚乳酸分子中含有三种官能团，分别是羟基、羧基、酯基，B错误；C．1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则1mol乳酸和足量的Na反应生成1mol H2，C正确；D．1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则两分子乳酸可以缩合产生含六元环的分子（），D正确；故选B。 10．（2015·新课标Ⅱ·高考真题）分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 【答案】B 【解析】分子式为C5H10O2且与NaHCO3能产生气体，则该有机物中含有-COOH，所以为饱和一元羧酸，烷基为-C4H9，-C4H9异构体有：-CH2CH2CH2CH3，-CH(CH3)CH2CH3，-CH2CH(CH3)CH3，-C(CH3)3，故符合条件的有机物的异构体数目为4，故选B。 11．（2024·浙江·高考真题）关于有机物检测，下列说法正确的是 A．用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B．用红外光谱可确定有机物的元素组成 C．质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为 D．麦芽糖与稀硫酸共热后加溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽糖是否水解 【答案】A 【解析】A．溴乙烷可萃取浓溴水中的溴，出现分层，下层为有色层，溴水具有强氧化性、乙醛具有强还原性，乙醛能还原溴水，溶液褪色，苯酚和浓溴水发生取代反应产生三溴苯酚白色沉淀，故浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚，A正确；B．红外吸收峰的位置与强度反映了分子结构的特点，红外光谱可确定有机物的基团、官能团等，元素分析仪可以检测样品中所含有的元素，B错误；C． 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，不可据此推断其分子式为，相对分子质量为72的还可以是、等， C错误；D． 麦芽糖及其水解产物均具有还原性，均能和新制氢氧化铜在加热反应生成砖红色沉淀Cu2O，若按方案进行该实验，不管麦芽糖是否水解，均可生成砖红色沉淀，故不能判断麦芽糖是否水解，D错误；故选A。 12．（2024·贵州·高考真题）贵州盛产灵芝等中药材。灵芝酸B是灵芝的主要活性成分之一，其结构简式如图。下列说法错误的是 A．分子中只有4种官能团 B．分子中仅含3个手性碳原子 C．分子中碳原子的杂化轨道类型是和 D．该物质可发生酯化反应、加成反应和氧化反应 【答案】B 【解析】A．分子中的官能团有羟基、碳碳双键、羰基、羧基4种官能团，A正确；B．分子中的手性碳原子如图所示，总共9个，B错误；C．分子中的碳原子有饱和碳原子和碳碳双键的碳原子，其杂化类型有sp2和sp3，C正确；D．该物质中有羟基和羧基，可以发生酯化反应，含有碳碳双键和羰基，可以发生加成反应，同时，也一定能发生氧化反应，D正确；故选B。 13．（2025·湖北·高考真题）制备-氯代异丁酸的装置如图。在反应瓶中加入异丁酸与催化剂(易水解)，加热到，通入，反应剧烈放热，通气完毕，在下继续反应。反应结束，常压蒸馏得产物。反应方程式： 下列说法错误的是 A．干燥管可防止水蒸气进入反应瓶 B．可用溶液作为吸收液 C．通入反应液中可起到搅拌作用 D．控制流速不变可使反应温度稳定 【答案】D 【解析】异丁酸和氯气在催化剂和加热条件下发生取代反应生成-氯代异丁酸和HCl，催化剂易水解，实验中干燥管的作用是隔绝水蒸气进入反应瓶，防止催化剂水解，未反应的氯气和产生的HCl用NaOH溶液吸收，防止污染空气。A．催化剂易水解，实验中干燥管的作用是隔绝水蒸气进入反应瓶，防止催化剂水解，A正确；B．尾气含未反应的氯气和产生的HCl，二者均可以被NaOH溶液吸收，故可用溶液作为吸收液，B正确；C．将氯气通入反应液的底部，氯气在液体中由下往上扩散，使氯气去反应液充分接触，故通入可起到搅拌作用，C正确；D．只要反应还未完全，流速不变，温度就会持续升高，要控制反应温度稳定应当逐渐减小氯气的流速，D错误；答案选D。 14．（2024·北京·高考真题）的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 已知：反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是 A．与X的化学计量比为 B．P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同 C．P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 D．Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解 【答案】B 【解析】A．结合已知信息，通过对比X、Y的结构可知与X的化学计量比为，A正确；B．P完全水解得到的产物结构简式为，分子式为，Y的分子式为，二者分子式不相同，B错误；C．P的支链上有碳碳双键，可进一步交联形成网状结构，C正确；D．Y形成的聚酯类高分子主链上含有大量酯基，易水解，而Y通过碳碳双键加聚得到的高分子主链主要为长碳链，与聚酯类高分子相比难以降解，D正确；故选B。 二、非选择题（共4小题，共58分） 15．（2009·全国·高考真题）（14分）化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧。A的相关反应如下图所示: 已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为。 根据以上信息回答下列问题: （1） A的分子式为______________； （2） 反应②的化学方程式是________________________； （3） A的结构简式是____________________； （4） 反应①的化学方程式是_________________________________； （5） A有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：______________、____________、_________、___________； （6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为_______________________。 【答案】 （1）C4H6O2 （2分） （2） CH3CHO+2Cu (OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O （2分） （3） CH3COOCH=CH2 （2分） （4） （2分） （5） （4分） （6）HOCH2-CC-CH2OH （2分） 【解析】化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧，A中C、H、O原子的原子个数之比=::=2:3:1，结合A的相对分子质量知，A的分子式为C4H6O2，A能发生聚合反应生成B，说明A中含有碳碳双键，A能水解生成C和D，C能和新制氢氧化铜反应生成D，说明C中含有醛基，A为酯，且C和D中碳原子个数相同，所以C是乙醛，D是乙酸，因为R-CH=CHOH（烯醇）不稳定，很快转化为R-CH2CHO，所以A的结构简式为CH3COOCH=CH2，A发生聚合反应生成B，所以B的结构简式为，B水解生成乙酸和E聚乙烯醇，E的结构简式为：。 （1）通过以上分析知，A的分子式C4H6O2，故答案为C4H6O2； （2）C是乙醛，乙醛和氢氧化铜反应生成乙酸、氧化亚铜和水，反应方程式为：CH3CHO+2Cu (OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O，故答案为CH3CHO+2Cu (OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O； （3）通过以上分析知，A的结构简式为：CH3COOCH=CH2，故答案为CH3COOCH=CH2； （4）B的结构简式为：，B水解生成乙酸和E聚乙烯醇，反应方程式为：，故答案为； （5）A有多种同分异构体，同时满足（i）能发生水解反应，说明含有酯基，（ii）能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳双键，则符合这两个条件的A的同分异构体的结构简式为，，，，故答案为；；；； （6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，说明含有碳碳三键，则两个氧原子形成两个羟基，所以它的结构简式为HOCH2-CC-CH2OH，故答案为HOCH2-CC-CH2OH。 16．（2008·江苏·高考真题）（15分）醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下： NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4① R-OH+HBrR-Br+H2O ② 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br—被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下； 乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷 密度/g·cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758 沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6 请回答下列问题： （1）溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是___________。(填字母) a．圆底烧瓶    b．量筒    c．锥形瓶    d．布氏漏斗 （2）溴代烃的水溶性___________(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇；其原因是___________。 （3）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在___________(填“上层”、“下层”或“不分层”)。 （4）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是___________。(填字母) a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成 c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂 （5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是___________。(填字母) a．NaI b．NaOH c．NaHSO3d．KCl （6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于___________；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是___________。 【答案】（1）d （2分） （2） 小于 （1分） 醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键 （2分） （3）下层 （2分） （4）abc （2分） （5）c （2分） （6） 平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应②向右移动） （2分） 1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大 （2分） 【解析】（1）在溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，最不可能用到的仪器应为d，即布氏漏斗，因其是用于过滤的仪器，既不能用作反应容器，也不能用于量取液体，答案为d。 （2）醇能和水形成氢键的物质而易溶于水，溴代烃和水不反应也不能和水形成氢键，所以溴代烃的水溶性小于相应的醇。 （3）1-溴丁烷和水不能形成氢键所以不易溶于水，且密度大于水，所以将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在下层。 （4）a．浓硫酸和1-丁醇反应发生副反应消去反应生成烯烃、分子间脱水反应生成醚，稀释后不能发生类似反应减少副产物烯和醚的生成，故a正确； b．浓硫酸具有强氧化性能将溴离子氧化为溴单质，稀释浓硫酸后能减少Br2的生成，故b正确； c．反应需要溴化氢和1-丁醇反应，浓硫酸溶解溶液温度升高，使溴化氢挥发，稀释后减少HBr的挥发，故c正确； d．水是产物不是反应的催化剂，故d错误； 故选abc； （5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2， a．NaI和溴单质反应，但生成的碘单质会混入，故a错误； b．溴单质和氢氧化钠反应，溴代烷也和NaOH溶液中水解反应，故b错误； c．溴单质和NaHSO3 溶液发生氧化还原反应，可以除去溴单质，同时不会引入新的杂质，故c正确； d．KCl不能除去溴单质，故d错误； 故答案为：c。 （6）根据题给信息知，乙醇和溴乙烷的沸点相差较大，采用边反应边蒸出产物的方法，可以使平衡向生成溴乙烷的方向移动，而1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出，所以不能边反应边蒸出产物。 17．（2025·四川·高考真题）（14分）H的盐酸盐是一种镇吐药物，H的合成路线之一如下(略去部分试剂和条件)。 已知： 回答下列问题： （1）A的化学名称是_______。 （2）C中官能团的名称是_______、_______。 （3）的反应类型为_______。 （4）E的结构简式为_______。 （5）F的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种。 a．含有，且无键    b．含有2个苯环    c．核磁共振氢谱为6组峰 （6）药物K的合成路线如下： 已知Y含有羰基，按照的方法合成I。I的结构简式为_______，第①步的化学反应方程式为_______。 【答案】（1）对氯苯磺酸或4-氯苯磺酸 （2分） （2） 碳氯键 （1分） 硝基 （1分） （3）还原反应 （2分） （4） （2分） （5）2 （2分） （6） （2分） （2分） 【解析】A发生硝化反应生成B，B中磺酸基酸化后生成C，C在Fe/HCl(浓)作用下发生还原反应生成D，D的结构简式为；D和X发生已知信息的反应生成E，结合X的分子式可知，其不饱和度为3，故X的结构简式为，E的结构简式为，E在金属催化作用下脱去1分子HCl得到F，F发生取代反应生成G，G经过多步合成H，据此解答。 （1）由A的结构简式可知 ，习惯命名法为：对氯苯磺酸；系统命名法为：4-氯苯磺酸； （2）由C的结构简式可知 ，官能团的名称是碳氯键、硝基； （3）由分析可知，发生的是硝基被还原为氨基的反应，反应类型是还原反应； （4）由分析可知，E的结构简式为； （5）由F的结构简式可知，F的不饱和度为8，分子式为，满足条件：a．含有，且无键、含有2个苯环，核磁共振氢谱为6组峰，说明其是对称结构，满足条件的有、，共2种； （6）采用逆推法可知，最后一步J和发生取代反应生成K，则J的结构简式为，结合反应②的条件可知，I发生还原反应得到J，Y含有羰基，按照的方法合成I，则反应②是羰基被还原为羟基的反应，故I的结构简式为，结合的反应可知，Y的结构简式为，故第①步反应的化学方程式为：。 18．（2022·浙江·高考真题）（15分）某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。 已知：① ； ② 请回答： （1）下列说法不正确的是_______。 A．硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸 B．化合物A中的含氧官能团是硝基和羧基 C．化合物B具有两性 D．从C→E的反应推测，化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼 （2）化合物C的结构简式是_______；氯氮平的分子式是_______；化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为_______。 （3）写出E→G的化学方程式_______。 （4）设计以和为原料合成 的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。 （5）写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式_______。 ①谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有键。 ②分子中含一个环，其成环原子数。 【答案】（1）D （2分） （2） （2分） C18H19ClN4 （2分） 加成反应，消去反应 （2分） （3） + → +CH3OH （2分） （4）；CH3CH2Cl，NH3 （3分） （5） ， ， ， （2分） 【解析】甲苯硝化得到硝基苯，结合H的结构简式，可知A，再还原得到B为 ，B和甲醇发生酯化反应生成C，结合信息②可知E为 ，再结合信息②可知G为 ，以此解题。 （1）A．硝化反应是指苯在浓硝酸和浓硫酸存在的情况下，加热时发生的一种反应，试剂是浓硝酸和浓硫酸，A正确； B．由分析可知化合物A是 ，其中的含氧官能团是硝基和羧基，B正确； C．由分析可知化合物B为 ，含有羧基和氨基，故化合物B具有两性，C正确； D．从C→E的反应推测，化合物D中硝基邻位氯原子比间位的活泼，D错误； 故选D； （2）由分析可知化合物C的结构简式是 ；根据氯氮平的结构简式可知其分子式为：C18H19ClN4；对比H和氯氮平的结构简式可知，H→氯氮平经历的反应是先发生加成反应，后发生消去反应； （3）由分析可知E→G的方程式为：+ → +CH3OH； （4）乙烯首先氧化得到环氧乙烷 ，乙烯和HCl加成生成CH3CH2Cl，之后NH3和 反应生成 ，再和反应生成 ，结合信息②和CH3CH2Cl反应得到 ，具体流程为：；CH3CH2Cl，NH3； （5）化合物F的同分异构体，则有1个不饱和度，其有3种等效氢，含有N—H键，且分子中含有含一个环，其成环原子数，则这样的结构有 ， ， ， 。 19 / 19 学科网(北京)股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司zxxk.com 学科网（北京）股份有限公司 $ 模块综合高考真题诊断与测试B 题号 考点 能力要求 难度 自评 得分 ✅ ❌ 1 高分子材料的合成与性质：聚乳酸、聚丙烯酰胺、聚丙烯、聚丙烯腈的合成方法 理解与辨析 容易 2 油脂的分类、福尔马林使蛋白质变性、天然气成分、结晶牛胰岛素 理解与辨析 容易 3 青蒿素研究中的实验方法：萃取、X射线衍射、核磁共振谱、红外光谱的用途区分 理解与辨析 容易 4 化学用语判断：乙炔结构简式、顺-2-丁烯模型、Si原子价电子轨道表示式、Na₂O₂电子式 辨识与判断 中等 5 有机物结构对比：一氯代物数、加聚产物单体、碳原子杂化方式、同分异构体判断 综合分析与推理 较难 6 四种花中提取物的结构与性质：分子式判断、使KMnO₄褪色、加成与水解反应、消耗Br₂定量 分析与推理 中等 7 格氏试剂制备二苯甲酮的实验装置：保护气与缓冲作用、试剂放置位置、恒压滴液漏斗与球形分液漏斗区别、产率高的原因 实验分析与推理 较难 8 植物油与溴加成、茚三酮反应检验氨基酸/蛋白质、麦芽糖与葡萄糖银镜反应、氨基酸成肽计数 理解与辨析 中等 9 聚乳酸的合成与性质：缩聚反应计量关系、聚合物官能团种类、与Na反应定量、分子间成环 分析与推理 中等 10 同分异构体计数：C₅H₁₀O₂羧酸类同分异构体 模型构建与计数 中等 11 有机物检测方法：浓溴水鉴别溴乙烷/乙醛/苯酚、红外光谱用途、质谱法推断分子式、麦芽糖水解检验 理解与辨析 中等 12 灵芝酸B的结构分析：官能团种类、手性碳计数、碳原子杂化方式、反应类型判断 分析与推理 较难 13 α-氯代异丁酸的制备实验：干燥管作用、尾气吸收、Cl₂通入搅拌作用、温度控制方法 实验分析与推理 中等 14 CO₂资源化制备可降解高分子P：反应计量关系、P完全水解产物、交联结构、加聚产物降解性 信息迁移与推理 较难 15 化合物A（C₄H₆O₂）的综合推断：由元素含量求分子式、醛的氧化方程式、A的结构简式、加聚反应方程式、同分异构体书写（水解+使溴水褪色）、所有碳原子共线的同分异构体 综合推断与书写 较难 16 溴乙烷与1-溴丁烷的制备实验：仪器选择（布氏漏斗）、水溶性比较及原因、分液操作产物层判断、浓硫酸稀释目的、除Br₂试剂选择、边反应边蒸出产物的条件分析 综合实验与推理 较难 17 镇吐药物H的合成路线：A的化学名称、C中官能团名称、反应类型判断、E的结构简式推断、F的同分异构体计数（限定条件）、I的结构简式推断及第①步方程式书写 综合推断与信息迁移 较难 18 药物氯氮平的合成路线：多选判断（硝化试剂/官能团/两性/取代基活性）、C结构简式、氯氮平分子式、成环反应类型、E→G方程式书写、以乙烯和甲胺为原料的合成路线设计、F的同分异构体书写 综合推断与信息迁移 困难 总分 总评： 可能用到的相对原子质量：H - 1　C - 12　N - 14　O - 16　Na - 23　Cl - 35.5　Cu - 64　Ag - 108 一、选择题（每题只有一个正确答案，每题3分，共42分） 1．（2023·河北·高考真题）高分子材料在各个领域中得到广泛应用。下列说法错误的是 A．聚乳酸可用于制造医用材料 B．聚丙烯酰胺可发生水解反应 C．聚丙烯可由丙烯通过缩聚反应合成 D．聚丙烯腈纤维可由丙烯腈通过加聚反应合成 2．（2022·浙江·高考真题）下列说法不正确的是 A．油脂属于高分子化合物，可用于制造肥皂和油漆 B．福尔马林能使蛋白质变性，可用于浸制动物标本 C．天然气的主要成分是甲烷，是常用的燃料 D．中国科学家在世界上首次人工合成具有生物活性的蛋白质——结晶牛胰岛素 3．（2024·山东·高考真题）我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是 A．通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B．通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C．通过核磁共振谱氢谱可推测青蒿素相对分子质量 D．通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 4．（2022·北京·高考真题）下列化学用语或图示表达不正确的是 A．乙炔的结构简式： B．顺丁烯的分子结构模型： C．基态原子的价层电子的轨道表示式： D．的电子式： 5．（2021·辽宁·高考真题）有机物A．B．c的结构如图。下列说法正确的是 A．a的一氯代物有3种 B．b是的单体 C．c中碳原子的杂化方式均为 D．A．B．c互为同分异构体 6．（2026·云南·高考真题）彩云之南，花开四季。下列说法错误的是 春·蓝花楹 夏·荷花 秋·桂花 冬·梅花 W      X Y Z A．的分子式为 B．X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．能发生加成和水解反应 D．最多消耗 7．（2025·陕晋青宁卷·高考真题）格氏试剂性质活泼，可与空气中的和等反应。某兴趣小组搭建了图示无水无氧装置(部分装置略)，以乙醚(沸点)为溶剂，利用下述反应高产率地制备二苯甲酮。 下列说法错误的是 A．气球中填充保护气，并起缓冲压力的作用 B．烧瓶中液体是格氏试剂的乙醚溶液 C．图中的漏斗不能用球形分液漏斗代替 D．产率高表明苯甲酰氯比二苯甲酮更易与格氏试剂反应 8．（2022·浙江·高考真题）下列说法不正确的是 A．植物油含有不饱和高级脂肪酸甘油酯，能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．向某溶液中加入茚三酮溶液，加热煮沸出现蓝紫色，可判断该溶液含有蛋白质 C．麦芽糖、葡萄糖都能发生银镜反应 D．将天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合，在一定条件下生成的链状二肽有9种 9．（2022·湖南·高考真题）聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下： 下列说法错误的是 A． B．聚乳酸分子中含有两种官能团 C．乳酸与足量的反应生成 D．两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子 10．（2015·新课标Ⅱ·高考真题）分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 11．（2024·浙江·高考真题）关于有机物检测，下列说法正确的是 A．用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B．用红外光谱可确定有机物的元素组成 C．质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为 D．麦芽糖与稀硫酸共热后加溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽糖是否水解 12．（2024·贵州·高考真题）贵州盛产灵芝等中药材。灵芝酸B是灵芝的主要活性成分之一，其结构简式如图。下列说法错误的是 A．分子中只有4种官能团 B．分子中仅含3个手性碳原子 C．分子中碳原子的杂化轨道类型是和 D．该物质可发生酯化反应、加成反应和氧化反应 13．（2025·湖北·高考真题）制备-氯代异丁酸的装置如图。在反应瓶中加入异丁酸与催化剂(易水解)，加热到，通入，反应剧烈放热，通气完毕，在下继续反应。反应结束，常压蒸馏得产物。反应方程式： 下列说法错误的是 A．干燥管可防止水蒸气进入反应瓶 B．可用溶液作为吸收液 C．通入反应液中可起到搅拌作用 D．控制流速不变可使反应温度稳定 14．（2024·北京·高考真题）的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 已知：反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是 A．与X的化学计量比为 B．P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同 C．P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 D．Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解 二、非选择题（共4小题，共58分） 15．（2009·全国·高考真题）（14分）化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧。A的相关反应如下图所示: 已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为。 根据以上信息回答下列问题: （1） A的分子式为______________； （2） 反应②的化学方程式是________________________； （3） A的结构简式是____________________； （4） 反应①的化学方程式是_________________________________； （5） A有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：______________、____________、_________、___________； （6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为_______________________。 16．（2008·江苏·高考真题）（15分）醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下： NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4① R-OH+HBrR-Br+H2O ② 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br—被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下； 乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷 密度/g·cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758 沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6 请回答下列问题： （1）溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是___________。(填字母) a．圆底烧瓶    b．量筒    c．锥形瓶    d．布氏漏斗 （2）溴代烃的水溶性___________(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇；其原因是___________。 （3）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在___________(填“上层”、“下层”或“不分层”)。 （4）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是___________。(填字母) a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成 c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂 （5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是___________。(填字母) a．NaI b．NaOH c．NaHSO3d．KCl （6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于___________；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是___________。 17．（2025·四川·高考真题）（14分）H的盐酸盐是一种镇吐药物，H的合成路线之一如下(略去部分试剂和条件)。 已知： 回答下列问题： （1）A的化学名称是_______。 （2）C中官能团的名称是_______、_______。 （3）的反应类型为_______。 （4）E的结构简式为_______。 （5）F的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种。 a．含有，且无键    b．含有2个苯环    c．核磁共振氢谱为6组峰 （6）药物K的合成路线如下： 已知Y含有羰基，按照的方法合成I。I的结构简式为_______，第①步的化学反应方程式为_______。 18．（2022·浙江·高考真题）（15分）某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。 已知：① ； ② 请回答： （1）下列说法不正确的是_______。 A．硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸 B．化合物A中的含氧官能团是硝基和羧基 C．化合物B具有两性 D．从C→E的反应推测，化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼 （2）化合物C的结构简式是_______；氯氮平的分子式是_______；化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为_______。 （3）写出E→G的化学方程式_______。 （4）设计以和为原料合成 的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。 （5）写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式_______。 ①谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有键。 ②分子中含一个环，其成环原子数。 10 / 10 学科网(北京)股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司zxxk.com 学科网（北京）股份有限公司 $