精品解析：河南省尉氏县第三高级中学2025-2026学年高一下学期第二次月考生物试卷

尉氏三中2025-2026学年下学期高一第二次月考生物试卷 说明：1.本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题），满分100分。 2.考试时间：75分钟。 一、单项选择题（16×3=48） 1. 图1为豌豆一对相对性状的杂交实验示意图，图2是玉米植株的示意图。下列叙述错误的是（　　） A. 图1中红花豌豆是母本，白花豌豆是父本 B. 若以玉米为材料做杂交实验，不需进行操作① C. 高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，后代有高茎和矮茎的现象属于性状分离 D. 玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上，该传粉过程属于自交 【答案】C 【解析】 【详解】A、图1中操作①是对红花豌豆去雄，去雄的植株作为母本，接受白花豌豆的花粉，因此白花豌豆是父本，A正确； B、玉米是单性花，雌雄同株异花，雌花不含雄蕊，因此以玉米为材料做杂交实验时，不需要对母本进行去雄操作（即操作①），B正确； C、性状分离的定义是杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，高茎和矮茎为亲本本身就有的两种性状，二者杂交后代出现高茎和矮茎不属于性状分离，C错误； D、同一植株的雌雄花传粉属于同一个体的雌雄配子结合，该过程属于自交，D正确。 2. 孟德尔运用了“假说—演绎法”研究高茎（D）和矮茎（d）这一对相对性状的杂交实验。下列叙述错误的是（　　） A. “假说—演绎法”是通过观察现象提出假说，再设计实验验证假说 B. “成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”属于假说内容 C. 若测交实验结果和演绎推理的理论值接近，则说明假说内容得以验证 D. F1产生数量相等的雌雄两种配子且D：d=1：1，属于演绎推理内容 【答案】D 【解析】 【详解】A、“假说—演绎法”的基本流程是观察实验现象提出问题、提出解释问题的假说、根据假说进行演绎推理、设计实验验证假说、最终得出结论，A正确； B、孟德尔提出的假说包含“体细胞中遗传因子成对存在，形成配子时成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”等内容，B正确； C、测交实验是对演绎推理结论的验证途径，若实验结果与演绎推理的理论值接近，可证明假说内容成立，C正确； D、首先F1产生的雌雄配子数量并不相等，雄配子数量远多于雌配子；其次“F1产生D：d=1：1的两种配子”属于假说内容，不属于演绎推理内容，演绎推理是指预测测交后代性状分离比为1：1的过程，D错误。 3. 科学家运用多种科学方法和科学技术，对遗传规律和遗传物质进行了长期的探索。下列叙述正确的是（ ） A. 沃森和克里克揭示了DNA的结构—物理模型构建法 B. DNA是主要遗传物质的提出—完全归纳法 C. 萨顿得出基因位于染色体上的推论—假说—演绎法 D. DNA半保留复制方式的发现—放射性同位素标记技术 【答案】A 【解析】 【详解】A、沃森和克里克通过分析X射线衍射图谱等数据，构建了DNA的双螺旋结构物理模型，揭示了DNA的结构，属于物理模型构建法，A正确； B、DNA是主要遗传物质的结论基于肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染实验等，这些实验并未涵盖所有生物，属于不完全归纳法，B错误； C、萨顿通过观察基因与染色体的行为平行关系，提出“基因位于染色体上”的假说，运用的是类比推理法，C错误； D、梅塞尔森和斯塔尔通过同位素标记（15N和14N）结合密度梯度离心技术，证实了DNA的半保留复制方式，15N不具有放射性，D错误。 故选A。 4. 某昆虫种群中，控制翅型的是一对等位基因T和t，其中基因型TT、Tt、tt的个体分别占40%、40%、20%。若该种群个体间进行自由交配，且没有突变和自然选择等因素影响，子代中T的基因频率和tt的基因型频率分别为（　　） A. 50% 、25% B. 60% 、16% C. 60% 、49% D. 50% 、64% 【答案】B 【解析】 【详解】首先计算亲代T的基因频率：T的基因频率=TT基因型频率+1/2Tt基因型频率，代入数据得T的基因频率=40%+1/2×40%=60%，因此t的基因频率为1-60%=40%。由于该种群自由交配且无突变、自然选择等影响，符合遗传平衡条件，子代基因频率与亲代一致，T的基因频率仍为60%；子代tt的基因型频率为（t的基因频率）2=（40%）2=16%，A、C、D错误，B正确。 5. 水稻（2N=24）为一年生两性花植物，有些品种存在彩色基因。现有两株纯合彩色亲本水稻杂交得F1，F1自由交配得F2。F2植株的性状及比例为绿叶紫穗：黄叶紫穗：绿叶白穗： 黄叶白穗=9：3：3：1。下列分析错误的是（　　） A. F1的表型为绿叶紫穗，F2的绿叶紫穗植株中纯合子占1/9 B. F2中所有的黄叶紫穗植株自交，后代中黄叶白穗植株占1/6 C. F2中绿叶白穗植株和F1杂交，后代中的绿叶紫穗： 绿叶白穗=3：1 D. 对该彩色水稻进行基因组测序，需要测定12条染色体上的DNA序列 【答案】C 【解析】 【详解】A、由F2​性状分离比9：3：3：1可知，该性状由两对独立遗传的等位基因控制，绿叶：黄叶=12：4=3：1，绿叶对黄叶为显性，紫穗：白穗=12：4=3：1，紫穗对白穗为显性，F1​为双杂合子（设为AaBb），表型为显性的绿叶紫穗；F2中绿叶紫穗植株的基因型为A_B_，共占9份，其中纯合子AABB仅占1份，故纯合子占1/9，A正确； B、F2​中黄叶紫穗基因型为aaB_，其中aaBB：aaBb=1：2，只有aaBb自交能产生黄叶白穗（aabb），计算可得后代中黄叶白穗植株占比为2/3×1/4=1/6，B正确； C、F2​中绿叶白穗基因型为A_bb，其中AAbb：Aabb=1：2，与F1​(AaBb)杂交： 叶色：后代绿叶A_概率为1/3×1+2/3​×3/4​=5/6； 穗色：后代紫穗Bb和白穗bb概率均为1/2； 因此后代绿叶紫穗A_B_：绿叶白穗A_bb=(5/6​×1/2)：(5/6​×1/2​)=1：1，不是3：1，C错误； D、水稻为两性花植物，无性别分化，不存在性染色体，其体细胞染色体数为2N=24，因此基因组测序只需测定1个染色体组的12条染色体上的DNA序列，D正确。 6. 理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B. 常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C. X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 【答案】D 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点： 1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点： （1）男患者多于女患者； （2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点： （1）女患者多于男患者； （2）世代相传。 3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同，都等于该病致病基因的基因频率的平方，A错误； B、常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率相同，常染色体显性遗传病发病率=1-（1-该病致病基因的基因频率）的平方，B错误； C、X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于1-（1-a）2（a为致病基因频率），C错误； D、X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D正确。 故选D。 【点睛】 7. 如图表示遗传信息在生物大分子间的传递规律，以下有关说法正确的是（　　） A. 图1、图2所示的生理过程完全相同 B. 图1表示细菌细胞内基因的表达过程，图2表示酵母菌细胞内核基因的表达过程 C. 图2信息反映多个核糖体完成一条多肽链的合成，有利于提高蛋白质的合成效率 D. 图1所示过程的方向是自右向左，②、③、④、⑤表示正在合成的多肽链 【答案】D 【解析】 【详解】A、图1表示翻译过程，图2表示转录和翻译过程，A错误； B、图1表示翻译过程，不能表示细菌细胞内基因的表达，细菌内转录和翻译同时进行；图2表示转录和翻译，不能发生在酵母菌细胞内核基因的表达，细胞核内只进行转录，B错误； C、图2信息反映多个核糖体完成多条相同多肽链的合成，有利于提高蛋白质的合成效率，C错误； D、图1中①是mRNA，⑥是核糖体，②③④⑤表示正在合成的4条多肽链，翻译的方向是自右向左，D正确。 故选D。 8. 下列关于遗传信息转录和翻译的叙述，错误的是（　　） A. 翻译时每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸 B. 转录产生的RNA，有的能传递遗传信息，有的能携带氨基酸 C. 不同组织细胞中可能存在相同基因的表达 D. rRNA的合成，核糖体的形成均离不开核仁 【答案】D 【解析】 【详解】A、tRNA具有专一性，每种tRNA的反密码子是特定的，只能识别并转运一种氨基酸，A正确； B、转录产生的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA三类，其中mRNA作为翻译模板可传递遗传信息，tRNA在翻译过程中可携带氨基酸，B正确； C、不同组织细胞中均会表达维持细胞基本生命活动的“管家基因”，如呼吸酶基因、ATP合成酶基因等，因此可能存在相同基因的表达，C正确； D、真核细胞中rRNA的合成和核糖体的形成与核仁有关，但原核细胞无核仁，其rRNA合成、核糖体形成不需要核仁参与，因此并非所有生物rRNA的合成，核糖体的形成均离不开核仁，D错误。 9. 研究发现极少数果蝇的两条X染色体并联，记作“X^X”，如图所示。并联后的X染色体在细胞分裂过程中不分开。X^XY的果蝇为雌蝇，染色体为X^XX及YY的果蝇致死。某并联雌蝇M（X^XY）和一只正常雄蝇杂交，产生F1。下列叙述错误的是（ ） A. 果蝇的X染色体可能含有生长发育所必需的基因 B. 可在光学显微镜下观察到是否存在并联X染色体 C. 亲代正常雄蝇的Y染色体传递给子代雄蝇 D. F1雌蝇都含有并联的X染色体 【答案】C 【解析】 【分析】分析题文描述与题图：一只含有并联X的雌蝇（X^XY）和一只正常雄蝇（XY）杂交，理论上子代的染色体组成及其比例为X^XX∶XY∶X^XY∶YY＝1∶1∶1∶1。 【详解】A、因为YY的果蝇致死，说明果蝇的X染色体可能含有生长发育所必需的基因，A正确； B、并联X染色体属于染色体结构变异，可以直接在光学显微镜下观察，B正确； C、亲代的雌蝇为X^XY，雄蝇为XY，子代存活果蝇为X^XY和XY，亲代正常雄蝇的Y染色体只传递给子代雌蝇，不能传递给雄蝇，C错误； D、F1雌蝇X^XY都含有并联的X染色体，D正确。 故选C。 10. 我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，由该受精卵发育而成的羊，分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可治疗血友病。下列叙述错误的是（ ） A. 该羊的后代也可能含有人的凝血因子基因 B. 该羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子基因 C. 该羊的乳腺细胞中含有人的凝血因子基因 D. 这项研究说明人和羊共用一套遗传密码 【答案】B 【解析】 【详解】A、该羊的受精卵被导入人凝血因子基因，该基因会整合到基因组中，并通过生殖细胞遗传给后代，因此其后代可能含有该基因，A正确； B、乳汁中的凝血因子是基因表达的产物（蛋白质），而基因本身位于细胞的DNA中，不会直接分泌到乳汁中，B错误； C、该羊的乳腺细胞由受精卵发育而来，所有体细胞均含有人凝血因子基因（但仅在特定细胞中表达），C正确； D、所有生物共用一套遗传密码是基因工程的理论基础之一，人和羊的遗传密码相同，D正确； 故选B。 11. 某雄性哺乳动物的基因型为AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞示意图。下列有关叙述正确的是（　　） A. 若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因都是A B. 若该初级精母细胞最终产生的配子基因型为AB、aB、ab、ab，则其发生的是隐性突变 C. 该图示现象也可能是非姐妹染色单体间互换，导致A和a基因重组 D. 该细胞中基因A和a的分离一定发生在减数第二次分裂后期 【答案】B 【解析】 【详解】A、某雄性哺乳动物的基因型为AaBb，若图示现象发生的原因是基因突变（可能是A突变成a或a突变成A），则未标出的基因均为A或均为a，A错误； B、若该初级精母细胞最终产生的配子基因型为AB、aB、ab、ab，则图示未标出的基因是aa，即标出的部分由A突变成a，其发生的是隐性突变，B正确； C、图示细胞的基因型为AaBb，基因A和基因a属于等位基因，且位于一条染色体的姐妹染色单体上，产生该现象的原因是基因突变或同源染色体非姐妹染色单体间发生互换引起，但该现象不能使A和a之间发生基因重组，是A或a与染色体上其它非等位基因进行基因重组，C错误； D、由于一条染色体上含有A和a，若是基因突变，未标出的基因应为AA或aa，若是交叉互换，未标出的基因应为A和a，同源染色体上的等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，姐妹染色单体上的等位基因分离发生在减数第二次分裂后期，D错误。 12. DNA分子在复制过程中，某位点上的一个正常碱基（设为P）由于诱变变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G。推测“P”可能是（ ） A. 胸腺嘧啶 B. 腺嘌呤 C. 胸腺嘧啶或腺嘌呤 D. 胞嘧啶或鸟嘌呤 【答案】D 【解析】 【分析】在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 【详解】可以肯定的原碱基肯定不是A或者T，如果是A或T后代无论怎么复制都不会出现G和C。如果是G突变为U，那么U-C复制的第一代就是U-A，C-G。第二代是U-A，A-T，C-G，G-C；如果是C突变为U，那么U-G复制的第一代就是U-A，G-C，第二代是U-A，A-T，G-C，C-G。即“P”可以是C（胞嘧啶），也可以是G（鸟嘌呤），ABC错误，D正确。 故选D。 13. 一条DNA单链的序列是5’ - GATAAC - 3’，那么它的互补链的序列是（　　） A. 5’ - CTATTG - 3’ B. 5’ - GATACC - 3’ C. 5’ - CCATAG - 3’ D. 5’ - GTTATC - 3’ 【答案】D 【解析】 【详解】先根据碱基互补配对得到与原链5'→3'序列互补的3'→5'序列为CTATTG，再反向调整为5'→3'的常规书写形式，即为5'-GTTATC-3'，D正确。 14. 科学研究发现，未经人工转基因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因，而这些基因的遗传效应促使番薯根部发生膨大产生了可食用部分，因此番薯被人类选育并种植。下列相关叙述错误的是（　　） A. 农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应的DNA片段 B. 农杆菌的这些特定基因可能在自然条件下转入了番薯细胞 C. 农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制 D. 农杆菌和番薯的基因都是4种碱基对的随机排列 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 2、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。 【详解】A、农杆菌和番薯的遗传物质都是DNA，基因都是有遗传效应的DNA片段，A正确； B、农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转入了番薯细胞，导致未经人工转基因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因，B正确； C、农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制，导致这些基因的遗传效应促使番薯根部发生膨大产生了可食用部分，C正确； D、农杆菌和番薯的基因中4种碱基对的排列顺序是特定的，D错误。 故选D。 15. 小鼠的毛色受一对等位基因Avy和a控制，Avy为显性基因，控制黄色体毛，a为隐性基因，控制黑色体毛。纯合的黄色小鼠与黑色小鼠杂交，F1表现出黄色和黑色之间的过渡类型，该现象是Avy基因前端一段特殊的碱基序列发生甲基化所导致的。检测F1中不同小鼠Avy基因转录的mRNA和表达的ASP蛋白含量如表所示。下列叙述正确的是（ ） F1-1（黄色） F1-2 F1-3 F1-4 F1-5（伪黑色） Avy基因转录的mRNA ++++ +++ ++ + / Avy基因表达的ASP蛋白 ++++ +++ ++ + / 注：F1表现出黄色和黑色之间的过渡类型，“+”表示有，“+”越多表示含量越高，“/”表示没有 A. 该甲基化修饰不影响mRNA的翻译过程 B. F1-1小鼠的甲基化修饰程度最高 C. Avy基因前端的甲基化修饰促进了其表达 D. 甲基化修饰会改变Avy基因的碱基序列 【答案】A 【解析】 【详解】A、由表格数据可知，Avy基因转录的mRNA含量和表达的ASP蛋白含量呈正相关，说明甲基化修饰未影响mRNA的翻译过程，A正确； B、F1-1小鼠的Avy基因mRNA和蛋白含量最高，说明基因表达水平最高，而甲基化会抑制基因转录，因此F1-1的甲基化修饰程度最低，B错误； C、随小鼠毛色向伪黑色过渡，Avy基因的mRNA和蛋白含量逐渐降低，说明甲基化程度越高，基因表达越受抑制，即甲基化修饰抑制Avy基因的表达，C错误； D、甲基化属于表观遗传修饰，仅对碱基进行甲基基团修饰，不会改变Avy基因的碱基序列，D错误。 故选A。 16. 原本以山楂为食的实蝇，因偶然机会部分个体开始在苹果上产卵和取食。苹果与山楂的成熟时间和果实特性不同，以苹果为食的实蝇在繁殖时间和对果实的适应性上发生改变，逐渐与以山楂为食的实蝇出现差异，经过长期演化，形成不同的物种。下列叙述错误的是（ ） A. 该实例说明地理隔离不一定是物种形成的必要条件 B. 实蝇经长期演化形成新物种的标志是产生了生殖隔离 C. 环境变化导致实蝇种群中产生了控制取食偏好的新基因 D. 实蝇种群基因频率改变可能涉及基因突变和染色体变异 【答案】C 【解析】 【详解】A、题干中实蝇因取食不同宿主而出现差异，并未涉及地理隔离，说明物种形成可能通过生态隔离等方式实现，地理隔离并非必要条件，A正确； B、新物种形成的标志是生殖隔离，以苹果和山楂为食的实蝇无法繁殖产生可育后代，说明存在生殖隔离，B正确； C、环境变化不会直接导致新基因产生，新基因来源于基因突变，环境仅通过自然选择筛选有利变异，C错误； D、基因频率改变可由基因突变（产生新等位基因）和染色体变异（如染色体数目或结构改变）引起，D正确。 故选C。 二、非选择题（52分） 17. 如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请分析回答下列问题： （1）人类患苯丙酮尿症的原因之一是患者体内酶______的基因发生______。 （2）该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，最终导致患者体内积累过多的苯丙酮酸。从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为______。 （3）苯丙酮尿症患者一般不会患白化病，其原因是______。 （4）从以上实例可以看出，基因控制生物体的性状的方式是：______。 【答案】（1） ①. ① ②. 突变（或隐性突变、基因突变） （2）CAG （3）患者体内酶①功能异常不影响酶⑤的合成，酪氨酸仍可通过食物获取或体内蛋白质分解产生，可在酶⑤作用下合成黑色素 （4）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 【解析】 【小问1详解】 苯丙酮尿症是由于患者体内酶①的基因发生了突变，导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸，因此体内积累的苯丙氨酸通过酶⑥转化形成苯丙酮酸的量增加，使苯丙酮酸在体内积累过多而导致的疾病。 【小问2详解】 该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，因此基因模板链上碱基GTC转录形成的mRNA中CAG对应谷氨酰胺，因此编码谷氨酰胺的密码子为CAG。 【小问3详解】 由于患者体内酶①功能异常不影响酶⑤的合成，而酪氨酸仍可通过食物获取或体内代谢的中间产物转化形成或体内蛋白质分解产生，因此体内的酪氨酸仍可在酶⑤作用下合成黑色素，所以苯丙酮尿症患者一般不会患白化病。 【小问4详解】 上述实例体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 18. 以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B 、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ-4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。 （1）Ⅲ-4的基因型是______；Ⅱ-1和Ⅱ-3基因型相同的概率为______。 （2）若Ⅲ-5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其______（填“父亲”或“母亲”）。 （3）若Ⅲ-1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是______（填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子患苯丙酮尿症的概率为______。 【答案】（1） ①. BbXDXD、BbXDXd ②. 1##100% （2）母亲 （3） ①. 女孩 ②. 1/6 【解析】 【小问1详解】 Ⅱ-1和Ⅱ-2不患苯丙酮尿症，但其女儿Ⅲ-2患苯丙酮尿症，可推知该病的遗传方式为常染色体隐性遗传；由于Ⅱ-4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，即不携带该病的致病基因，但Ⅲ-5患此病，说明进行性肌营养不良病的致病基因来自表型正常的Ⅱ-3，故可推知该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。由于Ⅲ-3患苯丙酮尿症，Ⅲ-5患进行性肌营养不良病，故Ⅱ-3基因型为BbXDXd，Ⅱ-4基因型为bbXDY，则Ⅲ-4的基因型是BbXDXD、BbXDXd。由于Ⅲ-2患苯丙酮尿症，Ⅲ-1患进行性肌营养不良病，因此Ⅱ-1基因型为BbXDXd，即Ⅱ-1和Ⅱ-3基因型相同的概率为1或100%。 【小问2详解】 若Ⅲ-5的性染色体组成为XXY，其患进行性肌营养不良病，基因型为XdXdY，由于Ⅱ-4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，即不携带该病的致病基因，则XdXd来自Ⅱ-3产生的卵细胞，由于Ⅱ-3基因型为BbXDXd，因此异常卵细胞XdXd形成的原因是Ⅲ-5的母亲即Ⅱ-3在减数第二次分裂后期两条含d基因的X染色体分到了卵细胞中，形成的异常卵细胞与含Y的精子受精形成的受精卵发育形成Ⅲ-5个体。 【小问3详解】 苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，在男女中患病率相同，而进行性肌营养不良病为伴X隐性遗传病，在男女中患病率不同，所以只考虑进行性肌营养不良病即可，由于Ⅲ-1基因型为XdXd，与一正常男人（基因型为XDY）结婚，后代女儿均表现正常，而儿子均患病，因此若Ⅲ-1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是女孩；由于Ⅲ-2患苯丙酮尿症，故Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型均为Bb，则Ⅲ-1基因型为1/3BBXdXd、2/3BbXdXd，根据题意可知，父亲基因型为Bb，即与Ⅲ-1婚配的正常男人基因型为BbXDY，二者所生女儿患苯丙酮尿症的概率为2/3×1/4=1/6。 19. T2噬菌体是一类专门侵染大肠杆菌的病毒，其基因组结构高度紧凑，常通过重叠基因的方式实现遗传信息的高效利用。如图表示重叠基因1和基因2遗传信息的传递和表达过程。回答下列问题： （1）T2噬菌体DNA分子的基本骨架由_____构成，某T2噬菌体的双链DNA分子均被标记，让该噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，一段时间后释放出n个子代噬菌体，其中能检测到放射性的噬菌体所占比例为_____。 （2）过程Ⅰ中，合成α链需要细胞提供的原料是_____，催化该过程的酶3是_____。α链上某些碱基的替换可能不会改变蛋白质的氨基酸序列，原因是_____。 （3）过程Ⅱ中，酶2的作用是_____，结合图示可知，过程Ⅱ具有的特点是_____（答出2点）。 （4）基因1和基因2部分序列重叠，研究发现其重叠部分编码的蛋白质氨基酸序列不同，其原因可能是_____。 【答案】（1） ①. 磷酸和脱氧核糖交替连接 ②. 2/n （2） ①. （4种）核糖核苷酸 ②. RNA聚合酶 ③. 密码子具有简并性（一种氨基酸可对应多种密码子） （3） ①. 连接单个脱氧核苷酸合成新的子链 ②. 边解旋边复制、半保留复制、半不连续复制 （4）重叠部分的碱基序列，在基因1和基因2中阅读的密码子起始位点不同 【解析】 【小问1详解】 双链DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，排列在DNA外侧。DNA复制为半保留复制，亲代双链DNA均被32P标记，复制后只有2个子代噬菌体各含一条亲代标记链，因此n个子代噬菌体中，能检测到放射性的比例为2/n。 【小问2详解】 过程Ⅰ是转录，以DNA一条链为模板合成RNA，因此需要的原料是四种核糖核苷酸，催化转录的酶是RNA聚合酶。由于密码子具有简并性，mRNA上碱基替换后，改变后的密码子仍可能对应同一种氨基酸，因此蛋白质的氨基酸序列可能不会改变。 【小问3详解】 过程Ⅱ是DNA复制，酶2为DNA聚合酶，作用是催化游离脱氧核苷酸连接形成子代DNA链。从图示可看出DNA复制的典型特点有：边解旋边复制、半保留复制、半不连续复制。 【小问4详解】 两个基因重叠部分的碱基序列相同，但碱基读取的起始位置不同，密码子的阅读框错位，相同碱基的分组方式不同，得到的密码子序列完全不同，因此编码的蛋白质氨基酸序列不同。 20. 下面为利用玉米（2N=20） 的幼苗芽尖细胞进行实验的流程示意图，该玉米的基因型为BbTt。请据图回答下列问题。 （1）基因重组发生在图中______（填序号）过程。 （2）图中③过程为______，将幼苗2正常培育得到的植株C属于______。 （3）将幼苗2用秋水仙素处理，使植株B染色体数目加倍的原理是：______，这种育种方式的最大优点是______。 （4）植株C高度不育的原因：______。 【答案】（1）② （2） ①. 花药离体培养 ②. 单倍体 （3） ①. 秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，细胞不能完成分裂，染色体数目加倍 ②. 明显缩短育种年限 （4）植株C是单倍体，体细胞中只含有一个染色体组，减数分裂时染色体联会紊乱，不能产生正常的配子 【解析】 【小问1详解】 基因重组发生在减数第一次分裂的前期和后期，①表示组织培养，分裂方式是有丝分裂，②表示减数分裂产生花粉的过程，③是花药离体培养的过程，分裂方式也是有丝分裂过程，故基因重组发生在②过程中。 【小问2详解】 ③是将花粉培养形成幼苗的过程，为花药离体培养，由配子直接发育形成的个体为单倍体，因此将幼苗2正常培育得到的植株C属于单倍体。 【小问3详解】 秋水仙素能够抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，细胞不能完成分裂，细胞内染色体数目加倍，因此植株B体细胞内染色体数是幼苗2体细胞内染色体数的二倍。利用花药离体培养和秋水仙素处理单倍体幼苗进行育种的方式为单倍体育种，由于配子中不含等位基因，因此单倍体幼苗中不含等位基因，经秋水仙素处理后得到的个体为二倍体纯合子，因此该育种方式最大的优点是明显缩短育种年限。 【小问4详解】 植株C是单倍体幼苗2正常发育形成的单倍体，由于体细胞中只含有一个染色体组，减数分裂时染色体联会紊乱，不能产生正常的配子，因此植株C高度不育。 21. 达尔文在南美洲加拉帕戈斯群岛的不同岛屿上发现分别生活着15种陆龟类，它们的形态各异，食性和栖息场所也各不相同。但是，经过研究发现它们都保留着南美洲西海岸大陆龟类的痕迹，是由大陆龟进化而来的。请用现代生物进化理论分析说明大陆龟的进化过程及原因。 （1）生物进化的基本单位是______，在大陆龟的后代中具有多种可遗传的变异，为大陆龟进化提供了______。 （2）刚开始进化时不同岛屿之间的龟类因为有______而不能进行基因交流。 （3）不同岛屿上的地理环境条件不同，使得不同岛屿上的龟的形态结构向不同方向发生改变，当这种改变达到一定程度就会发生______，导致众多新物种的形成。 （4）若某龟的种群中基因型AA、Aa，aa的个体分别占30%，60%，10%.该种群中aa个体不适应新环境遭到淘汰，其他基因型个体随机交配一代，没有自然选择，则该种群中杂合子占的比例为______。该种群是否发生进化？______，判断的依据是______。 【答案】（1） ①. 种群 ②. 原材料 （2）地理隔离 （3）生殖隔离 （4） ①. 4/9 ②. 是 ③. 种群的基因频率发生了改变 【解析】 【小问1详解】 现代生物进化理论认为，种群是生物进化的基本单位，可遗传的变异为生物进化提供原材料。因此在大陆龟的后代中具有多种可遗传的变异，为大陆龟进化提供了原材料。 【小问2详解】 不同岛屿之间的龟类因为有海水的阻碍，即存在地理隔离，因而不能进行基因交流。 【小问3详解】 产生新物种的标志是形成生殖隔离，长期的地理隔离导致不同基因库中基因的差异增大，久而久之不同种群间会形成生殖隔离，导致新物种的形成。 【小问4详解】 由于aa个体不适应新环境遭到淘汰，故种群中AA占3/9，Aa占6/9，随机交配时产生的配子A占1/3+2/3×1/2=2/3，a占1/3，后代中隐性个体占1/3×1/3=1/9，AA占2/3×2/3=4/9，Aa占2×1/3×2/3=4/9，由于没有自然选择，所以子一代每种基因型的个体存活率相同，故随机交配一代后种群中杂合子占的比例为4/9，子一代中A=4/9+1/2×4/9=2/3≈66.7%，a占1/9+1/2×4/9=1/3≈33.3%，原种群中AA、Aa，aa的个体分别占30%，60%，10%，A的基因频率为30%+1/2×60%=60%，a的基因频率为40%，由于该过程中A和a基因的基因频率发生了变化，因此该种群发生了进化。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 尉氏三中2025-2026学年下学期高一第二次月考生物试卷 说明：1.本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题），满分100分。 2.考试时间：75分钟。 一、单项选择题（16×3=48） 1. 图1为豌豆一对相对性状的杂交实验示意图，图2是玉米植株的示意图。下列叙述错误的是（　　） A. 图1中红花豌豆是母本，白花豌豆是父本 B. 若以玉米为材料做杂交实验，不需进行操作① C. 高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，后代有高茎和矮茎的现象属于性状分离 D. 玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上，该传粉过程属于自交 2. 孟德尔运用了“假说—演绎法”研究高茎（D）和矮茎（d）这一对相对性状的杂交实验。下列叙述错误的是（　　） A. “假说—演绎法”是通过观察现象提出假说，再设计实验验证假说 B. “成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”属于假说内容 C. 若测交实验结果和演绎推理的理论值接近，则说明假说内容得以验证 D. F1产生数量相等的雌雄两种配子且D：d=1：1，属于演绎推理内容 3. 科学家运用多种科学方法和科学技术，对遗传规律和遗传物质进行了长期的探索。下列叙述正确的是（ ） A. 沃森和克里克揭示了DNA的结构—物理模型构建法 B. DNA是主要遗传物质的提出—完全归纳法 C. 萨顿得出基因位于染色体上的推论—假说—演绎法 D. DNA半保留复制方式的发现—放射性同位素标记技术 4. 某昆虫种群中，控制翅型的是一对等位基因T和t，其中基因型TT、Tt、tt的个体分别占40%、40%、20%。若该种群个体间进行自由交配，且没有突变和自然选择等因素影响，子代中T的基因频率和tt的基因型频率分别为（　　） A. 50% 、25% B. 60% 、16% C. 60% 、49% D. 50% 、64% 5. 水稻（2N=24）为一年生两性花植物，有些品种存在彩色基因。现有两株纯合彩色亲本水稻杂交得F1，F1自由交配得F2。F2植株的性状及比例为绿叶紫穗：黄叶紫穗：绿叶白穗： 黄叶白穗=9：3：3：1。下列分析错误的是（　　） A. F1的表型为绿叶紫穗，F2的绿叶紫穗植株中纯合子占1/9 B. F2中所有的黄叶紫穗植株自交，后代中黄叶白穗植株占1/6 C. F2中绿叶白穗植株和F1杂交，后代中的绿叶紫穗： 绿叶白穗=3：1 D. 对该彩色水稻进行基因组测序，需要测定12条染色体上的DNA序列 6. 理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B. 常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C. X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 7. 如图表示遗传信息在生物大分子间的传递规律，以下有关说法正确的是（　　） A. 图1、图2所示的生理过程完全相同 B. 图1表示细菌细胞内基因的表达过程，图2表示酵母菌细胞内核基因的表达过程 C. 图2信息反映多个核糖体完成一条多肽链的合成，有利于提高蛋白质的合成效率 D. 图1所示过程的方向是自右向左，②、③、④、⑤表示正在合成的多肽链 8. 下列关于遗传信息转录和翻译的叙述，错误的是（　　） A. 翻译时每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸 B. 转录产生的RNA，有的能传递遗传信息，有的能携带氨基酸 C. 不同组织细胞中可能存在相同基因的表达 D. rRNA的合成，核糖体的形成均离不开核仁 9. 研究发现极少数果蝇的两条X染色体并联，记作“X^X”，如图所示。并联后的X染色体在细胞分裂过程中不分开。X^XY的果蝇为雌蝇，染色体为X^XX及YY的果蝇致死。某并联雌蝇M（X^XY）和一只正常雄蝇杂交，产生F1。下列叙述错误的是（ ） A. 果蝇的X染色体可能含有生长发育所必需的基因 B. 可在光学显微镜下观察到是否存在并联X染色体 C. 亲代正常雄蝇的Y染色体传递给子代雄蝇 D. F1雌蝇都含有并联的X染色体 10. 我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，由该受精卵发育而成的羊，分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可治疗血友病。下列叙述错误的是（ ） A. 该羊的后代也可能含有人的凝血因子基因 B. 该羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子基因 C. 该羊的乳腺细胞中含有人的凝血因子基因 D. 这项研究说明人和羊共用一套遗传密码 11. 某雄性哺乳动物的基因型为AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞示意图。下列有关叙述正确的是（　　） A. 若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因都是A B. 若该初级精母细胞最终产生的配子基因型为AB、aB、ab、ab，则其发生的是隐性突变 C. 该图示现象也可能是非姐妹染色单体间互换，导致A和a基因重组 D. 该细胞中基因A和a的分离一定发生在减数第二次分裂后期 12. DNA分子在复制过程中，某位点上的一个正常碱基（设为P）由于诱变变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G。推测“P”可能是（ ） A. 胸腺嘧啶 B. 腺嘌呤 C. 胸腺嘧啶或腺嘌呤 D. 胞嘧啶或鸟嘌呤 13. 一条DNA单链的序列是5’ - GATAAC - 3’，那么它的互补链的序列是（　　） A. 5’ - CTATTG - 3’ B. 5’ - GATACC - 3’ C. 5’ - CCATAG - 3’ D. 5’ - GTTATC - 3’ 14. 科学研究发现，未经人工转基因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因，而这些基因的遗传效应促使番薯根部发生膨大产生了可食用部分，因此番薯被人类选育并种植。下列相关叙述错误的是（　　） A. 农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应的DNA片段 B. 农杆菌的这些特定基因可能在自然条件下转入了番薯细胞 C. 农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制 D. 农杆菌和番薯的基因都是4种碱基对的随机排列 15. 小鼠的毛色受一对等位基因Avy和a控制，Avy为显性基因，控制黄色体毛，a为隐性基因，控制黑色体毛。纯合的黄色小鼠与黑色小鼠杂交，F1表现出黄色和黑色之间的过渡类型，该现象是Avy基因前端一段特殊的碱基序列发生甲基化所导致的。检测F1中不同小鼠Avy基因转录的mRNA和表达的ASP蛋白含量如表所示。下列叙述正确的是（ ） F1-1（黄色） F1-2 F1-3 F1-4 F1-5（伪黑色） Avy基因转录的mRNA ++++ +++ ++ + / Avy基因表达的ASP蛋白 ++++ +++ ++ + / 注：F1表现出黄色和黑色之间的过渡类型，“+”表示有，“+”越多表示含量越高，“/”表示没有 A. 该甲基化修饰不影响mRNA的翻译过程 B. F1-1小鼠的甲基化修饰程度最高 C. Avy基因前端的甲基化修饰促进了其表达 D. 甲基化修饰会改变Avy基因的碱基序列 16. 原本以山楂为食的实蝇，因偶然机会部分个体开始在苹果上产卵和取食。苹果与山楂的成熟时间和果实特性不同，以苹果为食的实蝇在繁殖时间和对果实的适应性上发生改变，逐渐与以山楂为食的实蝇出现差异，经过长期演化，形成不同的物种。下列叙述错误的是（ ） A. 该实例说明地理隔离不一定是物种形成的必要条件 B. 实蝇经长期演化形成新物种的标志是产生了生殖隔离 C. 环境变化导致实蝇种群中产生了控制取食偏好的新基因 D. 实蝇种群基因频率改变可能涉及基因突变和染色体变异 二、非选择题（52分） 17. 如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请分析回答下列问题： （1）人类患苯丙酮尿症的原因之一是患者体内酶______的基因发生______。 （2）该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，最终导致患者体内积累过多的苯丙酮酸。从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为______。 （3）苯丙酮尿症患者一般不会患白化病，其原因是______。 （4）从以上实例可以看出，基因控制生物体的性状的方式是：______。 18. 以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B 、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ-4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。 （1）Ⅲ-4的基因型是______；Ⅱ-1和Ⅱ-3基因型相同的概率为______。 （2）若Ⅲ-5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其______（填“父亲”或“母亲”）。 （3）若Ⅲ-1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是______（填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子患苯丙酮尿症的概率为______。 19. T2噬菌体是一类专门侵染大肠杆菌的病毒，其基因组结构高度紧凑，常通过重叠基因的方式实现遗传信息的高效利用。如图表示重叠基因1和基因2遗传信息的传递和表达过程。回答下列问题： （1）T2噬菌体DNA分子的基本骨架由_____构成，某T2噬菌体的双链DNA分子均被标记，让该噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，一段时间后释放出n个子代噬菌体，其中能检测到放射性的噬菌体所占比例为_____。 （2）过程Ⅰ中，合成α链需要细胞提供的原料是_____，催化该过程的酶3是_____。α链上某些碱基的替换可能不会改变蛋白质的氨基酸序列，原因是_____。 （3）过程Ⅱ中，酶2的作用是_____，结合图示可知，过程Ⅱ具有的特点是_____（答出2点）。 （4）基因1和基因2部分序列重叠，研究发现其重叠部分编码的蛋白质氨基酸序列不同，其原因可能是_____。 20. 下面为利用玉米（2N=20） 的幼苗芽尖细胞进行实验的流程示意图，该玉米的基因型为BbTt。请据图回答下列问题。 （1）基因重组发生在图中______（填序号）过程。 （2）图中③过程为______，将幼苗2正常培育得到的植株C属于______。 （3）将幼苗2用秋水仙素处理，使植株B染色体数目加倍的原理是：______，这种育种方式的最大优点是______。 （4）植株C高度不育的原因：______。 21. 达尔文在南美洲加拉帕戈斯群岛的不同岛屿上发现分别生活着15种陆龟类，它们的形态各异，食性和栖息场所也各不相同。但是，经过研究发现它们都保留着南美洲西海岸大陆龟类的痕迹，是由大陆龟进化而来的。请用现代生物进化理论分析说明大陆龟的进化过程及原因。 （1）生物进化的基本单位是______，在大陆龟的后代中具有多种可遗传的变异，为大陆龟进化提供了______。 （2）刚开始进化时不同岛屿之间的龟类因为有______而不能进行基因交流。 （3）不同岛屿上的地理环境条件不同，使得不同岛屿上的龟的形态结构向不同方向发生改变，当这种改变达到一定程度就会发生______，导致众多新物种的形成。 （4）若某龟的种群中基因型AA、Aa，aa的个体分别占30%，60%，10%.该种群中aa个体不适应新环境遭到淘汰，其他基因型个体随机交配一代，没有自然选择，则该种群中杂合子占的比例为______。该种群是否发生进化？______，判断的依据是______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $