精品解析:贵州师范大学附属中学2025-2026学年度高一下期中考试生物试卷

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2026-06-16
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2026-2027
地区(省份) 贵州省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.51 MB
发布时间 2026-06-16
更新时间 2026-06-16
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-06-16
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来源 学科网

内容正文:

贵州师范大学附属中学2025-2026学年度高一下期中考试 生物学科试卷 考试时间:75分钟;试卷满分:100分 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在试卷上无效。 3.考试结束后,由监考员将答题卡收回。 第I卷(选择题,48分) 一、单选题:本大题共16小题,共48分。 1. 某玉米植株产生的配子种类及比例为YR:Yr:yR:yr=1:1:1:1。若该个体自交,其F1中基因型为YYRr个体所占的比例为(  ) A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 【答案】B 【解析】 【详解】分析题干信息可知:该玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1,其中Y∶y=1∶1,R∶r=1∶1,故推知该植株基因型为YyRr,若该个体自交,其F1中基因型为YYRr个体所占的比例为1/4×1/2=1/8,B正确,ACD错误。 2. 南瓜所结果实中白色(A)对黄色(a)为显性,盘状(B)对球状(b)为显性,两对等位基因各自独立遗传。让纯合白色盘状南瓜和纯合黄色球状南瓜杂交,再让其后代与“某南瓜”杂交,子代表现型及其比例如图所示,“某南瓜”的基因型为(  ) A. Aabb B. aaBB C. AaBb D. AAbb 【答案】A 【解析】 【分析】利用逐对分析法分析: (1)白色和黄色这一对相对性状:子代中白色比黄色为3:1,说明亲本都是杂合子,基因型均为Aa; (2)盘状和球状这一对相对性状:子代中盘状比球状为1:1,属于测交类型,亲本的基因型为Bb×bb。 【详解】综合以上分析可知,“某南瓜”的基因型为Aabb。A正确, 故选A。 【点睛】 3. 某种鼠中,黄鼠基因D对灰鼠基因d为显性,短尾基因T对长尾基因t为显性,且基因D或T在纯合时都能使胚胎致死,两对基因独立遗传。现有多只基因型为DdTt的黄色短尾鼠相互交配得到F₁,下列关于F₁的叙述,错误的是( ) A. F₁中黄色短尾鼠的基因型都为DdTt B. F₁中黄色短尾:黄色长尾:灰色短尾:灰色长尾=4:2:2:1 C. F₁中共有5种基因型 D. F₁中纯合子占1/9 【答案】C 【解析】 【分析】分析题意可知,由于基因D或T在纯合时都能使胚胎致死,因此不存在DD__和__TT这样基因型的个体。 【详解】A、基因D或T在纯合时都能使胚胎致死,因此F1黄色短尾鼠的基因型都为DdTt,A正确; B、DdTt的黄色短尾鼠相互交配得到F1,由于基因D或T在纯合时都能使胚胎致死,因此黄色短尾:黄色长尾:灰色短尾:灰色长尾=(2/4×2/4):(2/4×1/4):(2/4×1/4):(1/4×1/4)=4:2:2:1,B正确; C、DdTt的黄色短尾鼠相互交配得到F1,子代基因型有DdTt、Ddtt、ddTt、ddtt共有4种基因型,C错误; D、DdTt的黄色短尾鼠相互交配得到F1,子代基因型及比例为DdTt:ddTt:Ddtt:ddtt=(2/4×2/4):(2/4×1/4):(2/4×1/4):(1/4×1/4)=4:2:2:1,,其中纯合子为ddtt,比例为1/9,D正确。 故选C。 4. 已知玉米的抗锈病与易感锈病分别受一对遗传因子R、r控制,某抗锈病玉米植株群体中Rr︰RR=2︰1,兴趣小组利用甲、乙两个小桶及若干大小相同的红球(R)和白球(r),模拟该群体随机传粉产生后代的过程。下列叙述正确的是(  ) A. 在自然状态下,玉米和豌豆具有相同的传粉方式 B. 甲、乙两个小桶中放入红球和白球的数量比均为1︰1 C. 每次抓取小球后无需放回,两个小球的组合模拟雌雄配子的随机结合 D. 分别从甲、乙小桶各抓取一个小球,这两个小球颜色不同的概率为4/9 【答案】D 【解析】 【详解】A、在自然状态下,豌豆自花传粉,玉米为雌雄同株单性花植物,可自交或杂交,A错误; B、该群体中,Rr∶RR=2∶1,每个小桶中应为红球(R=2/3×1/2+1/3)∶白球(r=2/3×1/2)=2∶1,B错误; C、两个小球的组合模拟雌雄配子的随机结合,但抓取的小球一定要放回原来的小桶内,以保证每次抓取时小桶内两种颜色的小球数量比相同,C错误; D、从甲、乙小桶各抓取一个小球,这两个小球颜色相同的概率为2/3×2/3+1/3×1/3=5/9,则这两个小球颜色不同的概率为1-5/9=4/9,D正确。 5. 在三对基因各自独立遗传的条件下,亲本ddEeFF与DdEeff杂交,其子代性状表现不同于亲本的个体占全部后代的( ) A. 5/8 B. 3/8 C. 1/12 D. 1/4 【答案】A 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】在三对基因各自独立遗传的条件下,ddEeFF与DdEeff杂交,其子代表现型和双亲中ddEeFF相同的占1/2×3/4×1=3/8,其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代的1-3/8=5/8,A正确。 故选A。 6. 如图是某一对基因控制的遗传病系谱图,下列分析正确的是( ) A. 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病 B. 1号和4号肯定携带有该病的致病基因 C. 6号和7号所生的女儿不会患该遗传病 D. 若3号不携带该遗传病的致病基因,则3号和4号再生一个男孩正常的概率为1/4 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图:1号和2号正常,他们的儿子5号患病、女儿4号和6号正常,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、由图可知:1号和2号正常,他们的儿子5号患病、女儿4号和6号正常,说明该病是隐性遗传病,但不能确定是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病,A错误; B、假设相关基因用A和a表示。若该遗传病为常染色体隐性遗传病,则1号和4号个体的基因型均为Aa;若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病,则1号和4号个体的基因型均为XAXa。可见,1号和4号肯定携带有该病的致病基因a,B正确; C、若该遗传病为常染色体隐性遗传病,则6号的基因型为2/3Aa、1/3AA,7号个体的基因型未知,故不能确定6号与7号所生的女儿是否会患病;若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病,则6号的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,7号个体的基因型为XAY,故6号与7号所生的女儿不会患该遗传病,C错误; D、若3号不携带该遗传病的致病基因,说明该病为伴X染色体隐性遗传病,3号的基因型为XAY,4号的基因型为XAXa,二者婚配所生后代基因型及其比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,生下一个男孩正常的概率为1/2,D错误。 故选B。 7. 蝗虫的性别决定方式为X-O型(雌性:22+XX;雄性;22+X),控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上,雄性有褐色和黑色两种表型,而雌性无论何种基因型均表现为黑色(不考虑致死、变异等情况)。控制蝗虫复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且含基因b的精子致死。下列说法正确是(  ) A. 蝗虫减数分裂过程中,次级精母细胞中所含的Ⅹ染色体数为0或1 B. 蝗虫群体中控制上述体色和复眼两对性状的基因型共有9种 C. 蝗虫群体中雌性蝗虫的表型有2种,分别为黑色复眼正常和黑色复眼异常 D. 选择基因型Xb的雄性蝗虫与雌性蝗虫交配,后代均是雄性蝗虫 【答案】D 【解析】 【详解】A、雄蝗虫的性染色体组成为XO,其减数分裂过程中,次级精母细胞中所含的X染色体数为0或1或2,A错误; B、蝗虫的群体中,与体色有关的基因型有3种,与眼型相关的基因型有XBXB、XBXb、XBO、XbO共4种,故蝗虫的群体中,与体色、眼型相关的基因型最多有3×4=12种,B错误; C、蝗虫群体中雌性蝗虫的表型有1种,为黑色复眼正常,C错误; D、选择基因型XbO的雄性蝗虫与雌性蝗虫交配,由于基因b使精子致死,不会产生含有Xb的精子,因此后代均是雄性蝗虫,D正确。 8. 足底黑斑病(甲病)和杜氏肌营养不良(乙病)均为单基因遗传病,其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图,不考虑新的突变,下列叙述正确的是( ) A. 甲病为X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同 C. Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1 D. Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、I1和I2表现正常,他们的女儿Ⅱ2患甲病,所以可以判断甲病为常染色体隐性遗传病,相关基因用A、a表示,已知至少一种病是伴性遗传病,且甲病为常染色体隐性遗传病,所以乙病为伴性遗传病,I3和I4表现正常,他们的儿子Ⅱ5患乙病,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病,相关基因用B、b表示,A错误; B、由于Ⅲ4患乙病,致病基因来自Ⅱ4,而Ⅱ4的致病基因来自Ⅰ1,I1关于乙病的基因型为XBXb,I2关于乙病的基因型为XBY,Ⅱ2患甲病,不患乙病,所以其基因型为aaXBXB或aaXBXb,Ⅲ2患甲病,不患乙病,其基因型为aaXBXb(因为Ⅲ2的父亲Ⅱ5患乙病,所以Ⅲ2携带乙病致病基因),故Ⅱ2与Ⅲ2的基因型不相同,B错误; C、Ⅲ3患乙病,其致病基因来自Ⅱ4,由于I2男性正常,基因型为XBY,所以致病基因只能来自I1(XBXb),C正确; D、Ⅱ4患甲病,不患乙病,且有患乙病的儿子,所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb,Ⅱ5患乙病,不患甲病,且有患甲病的女儿和儿子,所以Ⅱ5的基因型为AaXbY,Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子(既不患甲病也不患乙病AaXB-)概率为1/2×1/2=1/4,D错误。  故选C。 9. 位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR(D18S51)和X染色体上的STR(DXS10134,Y染色体上没有)的传递,不考虑突变,下列叙述错误的是( ) A. Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2 B. Ⅲ-1与II-1得到I代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4 C. Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4 D. Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个DXS10134的概率为0 【答案】C 【解析】 【分析】由题意可知,STR(D18S51)位于常染色体上,STR(DXS10134)位于X染色体的非同源区段。 【详解】A、STR(D18S51)位于常染色体上,在体细胞中成对存在,Ⅱ-1和Ⅱ-2得到Ⅰ代父母方各一个D18S51,Ⅲ-1一定得到Ⅱ-1的一个D18S51,Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2,A正确; B、TR(DXS10134)位于X染色体的非同源区段,Ⅱ-1和Ⅱ-2一定含有父方的一条X染色体和母方的一条X染色体,Ⅲ-1得到Ⅱ-2的一条X染色体,这条X染色体来自Ⅰ代父方的概率为1/2,来自Ⅰ代母方中的一条的概率为1/4,由此可知,Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/2+1/4=3/4,B正确; C、STR(D18S51)位于常染色体上,在体细胞中成对存在,同A的分析,因此Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ-4个体的同一个D18S51的概率为4×1/2×1/2×1/2=1/2,C错误; D、STR(DXS10134)位于X染色体的非同源区段,Ⅲ-1的X染色体来自Ⅱ-2,Ⅱ-4的 染色体来自Ⅰ-3,Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ-3个体的同一个DXS10134的概率为0,D正确。 故选C。 10. 某鸟类的性别决定方式是ZW型,其黑色羽与白色羽受一对等位基因控制。现有多只黑色羽雌鸟分别与一只白色羽雄鸟交配,子代中黑色羽(♀):白色羽(♀):黑色羽(♂):白色羽(♂)为1:1:1:1(不考虑变异)。下列相关叙述正确的是(  ) A. 子代出现1:1:1:1的比例,说明该性状的遗传遵循自由组合定律 B. 子代性状未体现与性别相关联,推测该基因一定位于常染色体 C. 子代黑色羽个体随机交配,后代一定会出现白色羽 D. 子代中白色羽雌鸟与黑色羽雄鸟交配,后代既有白色羽又有黑色羽 【答案】D 【解析】 【详解】A、该性状仅受一对等位基因控制,自由组合定律适用于两对及以上独立遗传的基因,因此不能体现自由组合定律,A错误; B、子代性状比例均等,未体现与性别关联,但ZW型遗传中,若基因位于Z染色体上且雌鸟为隐性(如Z-W),与显性雄鸟(Z+Z⁻)交配,子代同样可出现1:1:1:1的比例,因此该基因可能位于常染色体或Z染色体,B错误; C、若基因位于常染色体上,由于不能确定显隐性,子代黑色羽个体随机交配,后代不一定会出现白羽,C错误; D、子代白色羽雌鸟基因型为隐性纯合(若常染色体为aa,若Z染色体为Z⁻W);黑色羽雄鸟基因型为显性纯合或杂合(若常染色体为AA或Aa,若Z染色体为Z⁺Z⁺或Z⁺Z⁻)。无论基因位置如何,二者交配:若基因在常染色体:白羽雌(aa)×黑羽雄(Aa)→后代出现黑、白(Aa×aa),均符合“既有白羽又有黑羽”;若基因在Z染色体:白羽雌(Z⁻W)×黑羽雄(Z⁺Z⁻)→后代雌鸟(Z⁻W为白羽)、雄鸟(Z⁺Z⁻为黑羽),即既有白羽(雌)又有黑羽(雄)。综上,两种情况下均可能出现既有白羽又有黑羽的后代,D正确。 故选D。 11. 图1为某单基因遗传病的家系图,图2为该家系部分成员相关基因的电泳条带(条带①②代表不同基因)。已知Ⅰ-1不携带条带①对应的基因,且该遗传病在人群中女性患者远多于男性患者。不考虑突变,下列叙述正确的是(  ) A. 条带①、条带②对应的基因分别为致病基因、正常基因 B. 由图可知,该遗传病为伴染色体隐性遗传病 C. Ⅱ-2与正常男性婚配,后代患病概率为1/2 D. 若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个女孩,其患病的概率为1/4 【答案】C 【解析】 【详解】A、由题意可知,“Ⅰ‐1不携带条带①”且其本人患病,说明其所携带的应是与条带②对应的致病基因,即条带①为正常基因、条带②为致病基因,A错误; B、由图2可知,Ⅰ‐2只携带条带①,“Ⅰ‐1不携带条带①”且其本人患病,因此该病不可能是伴X染色体隐性遗传病,而应为伴X染色体显性遗传病,B错误; C、由于该病为伴X染色体显性遗传病,假设控制该病的基因为A、a,Ⅰ‐1的基因型为XAY,Ⅰ‐2的基因型为XaXa,则Ⅱ‐2基因型为XAXa,与正常男性(XaY)婚配,子代的基因型及比例为XAXa:XaXa:XAY:XaY=1:1:1:1,后代患病概率为1/2,C正确; D、Ⅰ‐1的基因型为XAY,Ⅰ‐2的基因型为XaXa,Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个女孩,其患病的概率为1,而不是1/4,D错误。 12. 某双链(α链和β链)DNA分子中鸟嘌呤与胞嘧啶的数量之和占全部碱基总数的56%,α链中腺嘌呤占28%。下列关于该DNA分子的叙述,错误的是( ) A. β链中腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量之和占该链碱基总数的44% B. α链中(G+C)/(A+T)=11/14,β链中(G+C)/(A+T)=14/11 C. α链中胸腺嘧啶所占的比例是16%,占双链DNA分子的8% D. (A+T)/(G+C)的比值可体现不同生物DNA分子的特异性 【答案】B 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律:(1)在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+G=C+T,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数;(2)DNA分子的一条单链中(A+T)与(G+C)的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值;(3)DNA分子一条链中(A+G)与(T+C)的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数,在整个双链中该比值等于1;(4)双链DNA分子中,A=(A1+A2)÷2,其他碱基同理。 【详解】A、DNA分子中鸟嘌呤与胞嘧啶的数量之和占全部碱基总数的56%,则腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量之和占全部碱基总数的44%,互补碱基之和在单双链中比值相等,因此β链中腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量之和也占该链碱基总数的44%,A正确; B、根据碱基互补配对原则,α链中的G与β链中的C配对,α链中的C与β链中的G配对,同理A与T也是一样,因此若α链中(G+C)/(A+T)=14/11,则β链中(A+T)/(G+C)=11/14,B错误; C、α链中胸腺嘧啶所占的比例是1-56%-28%=16%,则占双链中的比例是16%÷2=8%,C正确; D、不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同,即(A+T)/(C+G)的值不同,该比值体现了不同生物DNA分子的特异性,D正确。 故选B。 13. 如图表示细胞中DNA复制的部分过程,图中虚线表示复制起点,该位置一般A、T含量较高。泡状结构叫作DNA复制泡,是DNA上正在复制的部分,下列分析错误的是( ) A. 复制起点一般A、T含量较高,氢键数量较少,易解旋 B. 图中表示3'端的是b,判断的理由是子链只能由5'端向3'端延伸 C. 图示过程中需要DNA聚合酶的参与,该酶的作用是打开DNA双链 D. 图中过程具有多个DNA复制泡,可提高DNA复制的效率 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子复制的过程:①解旋:在解旋酶的作用下,把两条螺旋的双链解开。②合成子链:以解开的每一条母链为模板, 以游离的四种脱氧核苷酸为原料,遵循碱基互补配对原则,在有关酶的作用下,各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA:每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【详解】A、A与T之间有2个氢键,G与C之间有3个氢键,复制起点一般A、T含量较高,氢键数量较少,易解旋,A正确; B、DNA分子复制时,子链只能由5'端向3'端延伸,且模板链与子链反向平行,据图中箭头DNA子链延伸方向可知,表示3'端的是b,B正确; C、图示过程中需要DNA聚合酶的参与,该酶的作用是催化磷酸二酯键的形成,打开DNA双链需要解旋酶,C错误; D、图中过程具有多个DNA复制泡,㐓多起点复制,可提高DNA复制的效率,D正确。 故选C。 14. 下列关于DNA复制和转录的叙述,正确的是( ) A. DNA复制时,脱氧核苷酸通过氢键连接成子链 B. 复制时,解旋酶使DNA双链由5′端向3′端解旋 C. 复制和转录时,在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开 D. DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5′端向3′端 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子复制的方式是半保留复制,且合成两条子链的方向是相反的;DNA在复制过程中,边解旋边进行半保留复制。由图可知,DNA解旋酶能使双链DNA解开,且需要消耗ATP; 【详解】A、DNA复制时,脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接成子链,A错误; B、复制时,解旋酶使得DNA双链从复制起点开始,以双向进行的方式解旋,这并不是从5′端到3′端的单向解旋,B错误; C、转录时不需要解旋酶,RNA聚合酶即可完成解旋,C错误; D、DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5′端向3′端,D正确; 故选D。 15. 被噬菌体侵染时,某细菌以一特定RNA片段为重复单元,逆转录成串联重复DNA,再指导合成含多个串联重复肽段的蛋白Neo,如图所示。该蛋白能抑制细菌生长,从而阻止噬菌体利用细胞资源。下列叙述错误的是(  ) A. 噬菌体侵染细菌时,会将核酸注入细菌内 B. 蛋白Neo在细菌的核糖体中合成 C. 串联重复的双链DNA的两条链均可作为模板指导蛋白Neo合成 D. 串联重复DNA中单个重复单元转录产生的mRNA无终止密码子 【答案】C 【解析】 【分析】中心法则: (1)遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA的复制; (2)遗传信息可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。 【详解】A、噬菌体侵染细菌时,会将自身的核酸注入细菌内,而蛋白质外壳留在外面,这是噬菌体侵染细菌的特点,A正确; B、细菌有核糖体,蛋白Neo是在细菌细胞内合成的蛋白质,所以在细菌的核糖体中合成,B正确; C、在转录过程中,以DNA的一条链为模板合成mRNA,进而指导蛋白质的合成,而不是双链DNA的两条链都作为模板指导蛋白Neo合成,C错误; D、因为最终合成的是含多个串联重复肽段的蛋白Neo,说明串联重复DNA中单个重复单元转录产生的mRNA无终止密码子,若有终止密码子就会提前终止翻译,不能形成含多个串联重复肽段的蛋白,D正确。 故选C。 16. 噬菌体ΦX174的遗传物质为单链环状DNA分子,部分序列如图。下列有关叙述错误的是( ) A. D基因包含459个碱基,编码152个氨基酸 B. 噬菌体ΦX174的DNA复制需要DNA聚合酶和4种脱氧核糖核苷酸 C. E基因中编码第2个和第3个氨基酸的碱基序列,其互补DNA序列是5'-GCGTAC-3' D. E基因和D基因的编码区序列存在部分重叠,且重叠序列编码的氨基酸序列相同 【答案】D 【解析】 【分析】1、DNA分子是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 2、DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。这一过程是在细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期,随着染色体的复制而完成的。 【详解】A、根据图示信息,D基因能编码152个氨基酸,但D基因上还应包含终止密码子对应的序列,且噬菌体ΦX174的遗传物质为单链环状DNA分子,故D基因应包含152×3+3=459个碱基,A正确; B、DNA的基本单位是脱氧核糖核酸,噬菌体ΦX174的DNA复制需要DNA聚合酶和4种脱氧核糖核苷酸,B正确; C、分析图示信息,E基因中编码第2个和第3个氨基酸的碱基序列5′-GTACGC-3′,根据DNA分子两条链反向平行,其互补DNA序列是5′-GCGTAC-3′,C正确; D、分析图可知,E基因和D基因的编码区序列存在部分重叠,但重叠序列编码的氨基酸序列不相同,D错误。 故选D。 第II卷(非选择题,52分) 二、非选择题:(52分) 17. 某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受2对独立遗传的基因A/a和B/b控制,只含隐性基因的个体表现隐性性状,其他基因型的个体均表现显性性状。某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。 实验①:让绿叶甘蓝(甲)的植株进行自交,子代都是绿叶 实验②:让甲植株与紫叶甘蓝(乙)植株进行杂交,子代个体中绿叶∶紫叶=1∶3 回答下列问题。 (1)甘蓝叶色中隐性性状是__________,实验①中甲植株的基因型为__________。 (2)实验②中乙植株的基因型为________,子代中有________种基因型。 (3)用另一紫叶甘蓝(丙)植株与甲植株杂交,若杂交子代中紫叶和绿叶的分离比为1∶1,则丙植株所有可能的基因型是________;若杂交子代均为紫叶,则丙植株所有可能的基因型是_______;若杂交子代均为紫叶,且让该子代自交,自交子代中紫叶与绿叶的分离比为15∶1,则丙植株的基因型为________。 【答案】 ①. 绿色 ②. aabb ③. AaBb ④. 4 ⑤. Aabb、aaBb ⑥. AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb ⑦. AABB 【解析】 【分析】依题意:只含隐性基因的个体表现为隐性性状,说明隐性性状的基因型为aabb。实验①的子代都是绿叶,说明甲植株为纯合子。实验②的子代发生了绿叶∶紫叶=1∶3性状分离,说明乙植株产生四种比值相等的配子,并结合实验①的结果可推知:绿叶为隐性性状,其基因型为aabb,紫叶为A_B_、A_bb和aaB_。 【详解】(1) 依题意可知:只含隐性基因的个体表现为隐性性状。实验①中,绿叶甘蓝甲植株自交,子代都是绿叶,说明绿叶甘蓝甲植株为纯合子;实验②中,绿叶甘蓝甲植株与紫叶甘蓝乙植株杂交,子代绿叶∶紫叶=1∶3,说明紫叶甘蓝乙植株为双杂合子,进而推知绿叶为隐性性状,实验①中甲植株的基因型为aabb。 (2) 结合对(1)的分析可推知:实验②中乙植株的基因型为AaBb,子代中有四种基因型,即AaBb、Aabb、aaBb和aabb。 (3) 另一紫叶甘蓝丙植株与甲植株杂交,子代紫叶∶绿叶=1∶1,说明紫叶甘蓝丙植株的基因组成中,有一对为隐性纯合、另一对为等位基因,进而推知丙植株所有可能的基因型为aaBb、Aabb。若杂交子代均为紫叶,则丙植株的基因组成中至少有一对显性纯合的基因,因此丙植株所有可能的基因型为AABB、AABb、AaBB、AAbb、aaBB。若杂交子代均为紫叶,且让该子代自交,自交子代中紫叶∶绿叶=15∶1,为9∶3∶3∶1的变式,说明该杂交子代的基因型均为AaBb,进而推知丙植株的基因型为AABB。 【点睛】由题意“受两对独立遗传的基因A/a和B/b控制”可知:某种甘蓝的叶色的遗传遵循自由组合定律。据此,以题意呈现的“只含隐性基因的个体表现为隐性性状”和“实验①与②的亲子代的表现型及其比例”为切入点,准确定位隐性性状为绿叶、只要含有显性基因就表现为紫叶,进而对各问题情境进行分析解答。 18. 果蝇有4对染色体(Ⅰ~Ⅳ号,其中Ⅰ号为性染色体)。某同学从野生型灰体果蝇中分离出黑体突变种(记为M),并进行以下两组实验: 亲本 F1的表现型 F2的表现型及比例 实验组甲 黑体雄蝇×灰体雌蝇 灰体 灰体∶黑体=3∶1 实验组乙 黑体雌蝇×灰体雄蝇 灰体 灰体∶黑体=3∶1 回答下列问题: (1)黑体和灰体中,隐性性状是________。 (2)根据上述实验结果可以确定相关基因不位于________及X染色体的非同源区段、Y染色体的非同源区段。因此,该同学提出了控制果蝇体色的基因位于X、Y染色体同源区段的假设(假设1)。你认为果蝇体色的遗传还可以提出哪一种假设(假设2)________。通过对F2进一步分析,支持假设1的实验结果应该是________。 (3)经研究确定黑体突变基因位于Ⅱ号染色体上,这与之前在某果蝇研究中心发现的黑体隐性突变种N(突变基因在Ⅱ号染色体上,其他基因均与野生型的相同)是不同基因突变还是同一基因突变?请设计实验进行研究_____________________(简要写出实验思路、预期实验结果及结论)。 【答案】 ①. 黑体 ②. 细胞质 ③. 控制果蝇体色的基因位于常染色体上 ④. 实验组甲所得F2中黑体果蝇全为雄性,实验组乙所得F2中黑体果蝇全为雌性 ⑤. 实验思路:让突变种M与突变种N进行杂交,观察子代的表现型 预期实验结果及结论:若子代果蝇全为黑体,则两个突变基因是同一基因突变;若子代果蝇全为正常的野生型灰体果蝇,则突变基因为不同基因突变 【解析】 【分析】细胞中的遗传物质分细胞质遗传和细胞核遗传。细胞质遗传显著特点为母系遗传,即后代的表现型由母本细胞质基因决定。细胞核基因遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律。由于两者遗传特点的区别,一般选用正交和反交的方法进行辨别。 【详解】(1)由实验甲和实验乙的杂交后代可知,灰体为显性基因,黑体为隐性性状。 (2)实验组甲黑体雄蝇×灰体雌蝇与实验组乙黑体雌蝇×灰体雄蝇的杂交后代都是灰体,说明控制体色基因不位于细胞质及X染色体的非同源区段、Y染色体的非同源区段,因此控制体色的基因可能位于X、Y染色体同源区段或常染色体上。实验组甲黑体雄蝇×灰体雌蝇→F1均为灰体→F2灰体∶黑体=3∶1,如果F2中黑体果蝇全为雄性,实验组乙所得F2中黑体果蝇全为雌性,说明控制果蝇体色的基因位于X、Y染色体同源区段。 (3)研究两种突变体的产生是不同基因还是同一基因突变,可让突变种M与突变种N进行杂交,观察子代的表现型,若子代果蝇全为黑体,则两个突变基因是同一基因突变;若子代果蝇全为正常的野生型灰体果蝇,则突变基因为不同基因突变。 【点睛】答题关键在于判断基因在染色体的位置,明确细胞质遗传和细胞核遗传的特点。在实验设计时如果突变均为隐性突变时,“互补实验”可以检测突变是否为同一基因还是在不同基因上,即让两个隐性突变纯合体杂交,如果两个突变体在同一个基因上,子代将会表现出突变的性状;反之,如果突变位于不同基因上,子代会表现出正常的野生型性状。 19. 蝗虫性别由受精卵中X染色体条数决定,性染色体组成为XX发育为雌性,只含一条X染色体(XO)发育为雄性。控制蝗虫眼色的基因位于X染色体上,红眼(E)对白眼(e)为显性,父本E基因在精子形成时会发生甲基化,从而抑制E基因表达,母本E基因在卵细胞形成时无甲基化现象。其翅型受另一对等位基因A/a控制。科研人员将一只红眼长翅雌性与白眼残翅雄性杂交,F1均为红眼长翅。将F1自由交配,F2中雌雄表型之比都为红眼长翅:白眼长翅:红眼残翅:白眼残翅≈3:3:1:1。回答下列问题: (1)控制翅型与眼色的基因的遗传___________(填“符合”或“不符合”)基因的自由组合定律,原因是________________________________________。 (2)F2中白眼长翅雌性基因型为________________,F2红眼长翅雌性中纯合子的概率为___________。 (3)为探究某白眼雌性蝗虫的基因型,科研人员将该蝗虫与白眼雄性蝗虫杂交,观察并统计子代表型及比例,请写出预期结果及结论:____________________________________。 【答案】(1) ①. 符合 ②. 中雌雄长翅:残翅都为3:1,说明控制翅型的基因位于常染色体上,而控制眼色的基因位于X染色体上,因此二者的遗传符合基因的自由组合定律 (2) ①. 或 ②. (3)若全为白眼,则该蝗虫基因型为;若中红眼:白眼=1:1,则该蝗虫基因型为 【解析】 【小问1详解】 依据题意可知,红眼长翅雌性(AAX)与白眼残翅雄性杂交,均为红眼长翅(雌性,雄性)。将自由交配,中雌雄表型之比都为红眼长翅:白眼长翅:红眼残翅:白眼残翅≈3:3:1:1,中雌雄长翅:残翅都为3:1,说明控制翅型的基因位于常染色体上,而控制眼色的基因位于染色体上,因此控制翅型与眼色的基因的遗传符合基因的自由组合定律。 【小问2详解】 ①中雌性基因型为,雄性基因型为,由于父本基因在精子形成时会发生甲基化,从而抑制基因表达,母本无此现象,故中白眼长翅雌性基因型为或。 ②红眼长翅雌性(A_)中纯合子()的概率为。 【小问3详解】 为探究某白眼雌性蝗虫的基因型,科研人员将该蝗虫(或)与白眼雄性蝗虫杂交,若全为白眼,则该蝗虫基因型为,若中红眼:白眼=1:1,则该蝗虫基因型为。 20. 某兴趣小组进行了下列实验:取甲(雌蕊正常,雄蕊异常,表现为雄性不育)、乙(雌蕊、雄蕊均可育)两株水稻进行相关实验,实验过程和结果如下表所示。已知水稻雄性育性由等位基因A/a控制,A对a为完全显性,另外B基因会抑制不育基因的表达,使之表现为可育。 P F1 F1自交得F2 甲与乙杂交 全部可育 可育株∶雄性不育株=13∶3 (1)F1基因型是___,由以上实验可推知这两对基因___(“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。 (2)F2中可育株中能稳定遗传的个体所占的比例为___,F2中雄性不育株的基因型有___。 (3)现有已确定的基因型为AABB、aaBB和aabb的可育水稻,请利用这些实验材料,设计一次杂交实验,确定某雄性不育水稻丙的基因型。请写出实验思路并预期实验结果,得出实验结论。 实验思路:取基因型为___的可育株与水稻丙杂交,观察后代植株的育性。 预期结果与结论:若后代___,则丙基因型是AAbb;若后代出现___,则丙的基因型为Aabb。 【答案】(1) ①. AaBb ②. 遵循 (2) ①. 7/13 ②. AAbb、Aabb (3) ①. aabb ②. 全是雄性不育植株 ③. 出现可育植株和雄性不育植株,且比例为1∶1 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。分析题意可知,F1个体自交得到F2代中,可育株∶雄性不育株=13∶3,是9∶3∶3∶1的变式,说明该性状受两对等位基因控制,遵循自由组合定律,则子一代的基因型是AaBb。由于B基因会抑制不育基因的表达,反转为可育,说明雄性不育株一定不含B基因,进而确定控制雄性不育的基因为A,可育的基因型为A_B_、aaB_、aabb,雄性不育的基因型是A_bb;进而确定甲的基因型是AAbb、乙的基因型是aaBB,据此答题即可。 【小问1详解】 分析表格可知,F1个体自交得到F2代中,可育株∶雄性不育株=13∶3,是9∶3∶3∶1的变式,说明该性状受两对等位基因控制,遵循自由组合定律,则子一代的基因型是AaBb。 【小问2详解】 由于B基因会抑制不育基因的表达,使之表现为可育,说明雄性不育株一定不含B基因,进而确定控制雄性不育的基因为A,可育的基因型为A_B_、aaB_、aabb,雄性不育的基因型是A_bb;进而确定甲的基因型是AAbb、乙的基因型是aaBB,F1的基因型为AaBb。AaBb自交后代的基因型共9种,其中AAbb、Aabb表现为不育,可育株个体的基因型为1/13AABB、2/13AABb、2/13AaBB、4/13AaBb、1/13aaBB、2/13aaBb、1/13aabb,其中2/13AABb和4/13AaBb自交后代会发生性状分离,其他均能稳定遗传,故该部分可育株中能稳定遗传的个体所占的比例为1-2/13-4/13=7/13。 【小问3详解】 水稻不育植株的基因型为A_bb,要确定水稻丙的基因型,可采用测交的方法,取基因型为aabb的可育株与水稻丙杂交,观察后代植株的育性。若后代全是雄性不育植株,则丙基因型是AAbb;若后代出现可育植株和雄性不育植株,且比例为1∶1,则丙的基因型为Aabb。 21. 关于DNA分子的复制方式主要有两种假说,如图1所示。科学家运用密度梯度离心、DNA紫外光吸收光谱等方法对此进行研究,实验基本操作及结果如下,请回答下列问题: (1)将大肠杆菌在含有15NH4Cl的培养液(图2A)中培养一段时间,使大肠杆菌繁殖多代(大肠杆菌约20分钟繁殖一代)。培养液中的N可被大肠杆菌用于合成_____,进一步作为DNA复制的原料。此外,DNA复制还需要模板、能量、_____酶、_____酶(及引物酶、DNA连接酶)等条件。 (2)从上述培养液中取部分菌液,提取大肠杆菌DNA(图2A)。经密度梯度离心后,测定溶液的紫外光吸收光谱,结果如图3a所示,峰值出现在离心管的P处。该步骤的目的是_____。 (注:紫外光吸收光谱的峰值位置即为离心管中DNA的主要分布位置,峰值越大,表明该位置的DNA数量越多。) (3)将上述培养的大肠杆菌转移到含有14NH4Cl的培养液中继续培养(图2B)。在培养到6、13、20分钟时,分别取样,提取大肠杆菌DNA,经密度梯度离心后,测定紫外光吸收光谱,结果如图3中b、c、d所示。 ①若全保留复制这一假说成立,则20分钟时紫外光吸收光谱的峰值个数及峰值的位置与点P的关系为_____。 A.峰值个数为1,峰值出现在Q点的位置 B.峰值个数为1,峰值出现在P点的位置 C.峰值个数为2,一个峰值出现在P点的位置,另一个峰值出现在Q点上方 D.峰值个数为2,一个峰值出现在P点的位置,另一个峰值出现在Q点的位置 ②现有实验结果_____(选填“可以”或“不可以”)否定全保留复制假说。 (4)科学家继续测定了大肠杆菌在含有14NH4Cl的培养液中培养到40分钟时的紫外光吸收光谱。若半保留复制假说成立,则40分钟时的紫外吸收光谱结果如何?请在图4e框中绘制相应的预期结果_____。 图4 (5)含有100个碱基对的某DNA分子片段,内有30个鸟嘌呤。若该DNA分子连续复制二次,则需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸_____个。 【答案】(1) ①. 脱氧(核糖)核苷酸 ②. 解旋 ③. DNA聚合 (2)提取原始的亲代DNA分子,以此作为验证DNA复制方式的对照组 (3) ①. C ②. 可以 (4) (5)210 【解析】 【分析】DNA的复制是半保留复制,即以亲代DNA分子的每条链为模板,合成相应的子链,子链与对应的母链形成新的DNA分子,这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子,且每个子代DNA分子都含有一条母链。 【小问1详解】 脱氧核糖核苷酸分子是DNA复制的原料,脱氧核糖核苷酸组成元素是C、H、O、N、P,培养液中的氮可被大肠杆菌用于合成四种脱氧核糖核苷酸,进一步作为DNA复制的原料;DNA复制过程中需要解旋酶(作用于氢键)和DNA聚合酶(作用于磷酸二酯键)、引物酶及DNA连接酶等。 【小问2详解】 据图可知,图2A中是用15N标记大肠杆菌的DNA分子,经过一段时间培养后DNA的两条链均带上15N标记,经密度梯度离心后DNA分子会靠近试管的底部,该步的主要目的是以此为对照看DNA复制一代并经密度梯度离心后试管中DNA分子如何分布来进一步确认DNA复制的方式:若试管中没有出现位置不同的两条带,就可以排除全保留复制。 【小问3详解】 ①若DNA的复制方式为全保留复制,则20分钟后(DNA复制一代)会出现15N/15N-DNA和14N/14N-DNA两种数量相等的DNA分子,显示出的紫外光吸收光谱即为2个峰值,一个峰值15N/15N-DNA出现在P点的位置,另一个14N/14N-DNA峰值出现在Q点(15N/14N-DNA)上方,故选C。 ②现有实验结果与全保留复制的特点不符,故可以否定全保留复制假说,但无法确定半保留复制假说和弥散复制假说哪种成立。 【小问4详解】 若DNA复制方式为半保留复制,则40分钟后(DNA复制2代)会出现15N/14N-DNA和14N/14N-DNA两种数量相等的DNA分子,显示出的紫外光吸收光谱即为2个峰值,分别在Q点和Q点的上方,故预期结果如下: 【小问5详解】 已知1个DNA分子片段具有100个碱基对,其中含有30个鸟嘌呤(G),根据碱基互补配对原则,G=C=30个,则A=T=(200-30×2)÷2=70个,若该DNA分子连续复制二次,则需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸=(22-1)×70=210个。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 贵州师范大学附属中学2025-2026学年度高一下期中考试 生物学科试卷 考试时间:75分钟;试卷满分:100分 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在试卷上无效。 3.考试结束后,由监考员将答题卡收回。 第I卷(选择题,48分) 一、单选题:本大题共16小题,共48分。 1. 某玉米植株产生的配子种类及比例为YR:Yr:yR:yr=1:1:1:1。若该个体自交,其F1中基因型为YYRr个体所占的比例为(  ) A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 2. 南瓜所结果实中白色(A)对黄色(a)为显性,盘状(B)对球状(b)为显性,两对等位基因各自独立遗传。让纯合白色盘状南瓜和纯合黄色球状南瓜杂交,再让其后代与“某南瓜”杂交,子代表现型及其比例如图所示,“某南瓜”的基因型为(  ) A. Aabb B. aaBB C. AaBb D. AAbb 3. 某种鼠中,黄鼠基因D对灰鼠基因d为显性,短尾基因T对长尾基因t为显性,且基因D或T在纯合时都能使胚胎致死,两对基因独立遗传。现有多只基因型为DdTt的黄色短尾鼠相互交配得到F₁,下列关于F₁的叙述,错误的是( ) A. F₁中黄色短尾鼠的基因型都为DdTt B. F₁中黄色短尾:黄色长尾:灰色短尾:灰色长尾=4:2:2:1 C. F₁中共有5种基因型 D. F₁中纯合子占1/9 4. 已知玉米的抗锈病与易感锈病分别受一对遗传因子R、r控制,某抗锈病玉米植株群体中Rr︰RR=2︰1,兴趣小组利用甲、乙两个小桶及若干大小相同的红球(R)和白球(r),模拟该群体随机传粉产生后代的过程。下列叙述正确的是(  ) A. 在自然状态下,玉米和豌豆具有相同的传粉方式 B. 甲、乙两个小桶中放入红球和白球的数量比均为1︰1 C. 每次抓取小球后无需放回,两个小球的组合模拟雌雄配子的随机结合 D. 分别从甲、乙小桶各抓取一个小球,这两个小球颜色不同的概率为4/9 5. 在三对基因各自独立遗传的条件下,亲本ddEeFF与DdEeff杂交,其子代性状表现不同于亲本的个体占全部后代的( ) A. 5/8 B. 3/8 C. 1/12 D. 1/4 6. 如图是某一对基因控制的遗传病系谱图,下列分析正确的是( ) A. 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病 B. 1号和4号肯定携带有该病的致病基因 C. 6号和7号所生的女儿不会患该遗传病 D. 若3号不携带该遗传病的致病基因,则3号和4号再生一个男孩正常的概率为1/4 7. 蝗虫的性别决定方式为X-O型(雌性:22+XX;雄性;22+X),控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上,雄性有褐色和黑色两种表型,而雌性无论何种基因型均表现为黑色(不考虑致死、变异等情况)。控制蝗虫复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且含基因b的精子致死。下列说法正确是(  ) A. 蝗虫减数分裂过程中,次级精母细胞中所含的Ⅹ染色体数为0或1 B. 蝗虫群体中控制上述体色和复眼两对性状的基因型共有9种 C. 蝗虫群体中雌性蝗虫的表型有2种,分别为黑色复眼正常和黑色复眼异常 D. 选择基因型Xb的雄性蝗虫与雌性蝗虫交配,后代均是雄性蝗虫 8. 足底黑斑病(甲病)和杜氏肌营养不良(乙病)均为单基因遗传病,其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图,不考虑新的突变,下列叙述正确的是( ) A. 甲病为X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同 C. Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1 D. Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8 9. 位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR(D18S51)和X染色体上的STR(DXS10134,Y染色体上没有)的传递,不考虑突变,下列叙述错误的是( ) A. Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2 B. Ⅲ-1与II-1得到I代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4 C. Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4 D. Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个DXS10134的概率为0 10. 某鸟类的性别决定方式是ZW型,其黑色羽与白色羽受一对等位基因控制。现有多只黑色羽雌鸟分别与一只白色羽雄鸟交配,子代中黑色羽(♀):白色羽(♀):黑色羽(♂):白色羽(♂)为1:1:1:1(不考虑变异)。下列相关叙述正确的是(  ) A. 子代出现1:1:1:1的比例,说明该性状的遗传遵循自由组合定律 B. 子代性状未体现与性别相关联,推测该基因一定位于常染色体 C. 子代黑色羽个体随机交配,后代一定会出现白色羽 D. 子代中白色羽雌鸟与黑色羽雄鸟交配,后代既有白色羽又有黑色羽 11. 图1为某单基因遗传病的家系图,图2为该家系部分成员相关基因的电泳条带(条带①②代表不同基因)。已知Ⅰ-1不携带条带①对应的基因,且该遗传病在人群中女性患者远多于男性患者。不考虑突变,下列叙述正确的是(  ) A. 条带①、条带②对应的基因分别为致病基因、正常基因 B. 由图可知,该遗传病为伴染色体隐性遗传病 C. Ⅱ-2与正常男性婚配,后代患病概率为1/2 D. 若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个女孩,其患病的概率为1/4 12. 某双链(α链和β链)DNA分子中鸟嘌呤与胞嘧啶的数量之和占全部碱基总数的56%,α链中腺嘌呤占28%。下列关于该DNA分子的叙述,错误的是( ) A. β链中腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量之和占该链碱基总数的44% B. α链中(G+C)/(A+T)=11/14,β链中(G+C)/(A+T)=14/11 C. α链中胸腺嘧啶所占的比例是16%,占双链DNA分子的8% D. (A+T)/(G+C)的比值可体现不同生物DNA分子的特异性 13. 如图表示细胞中DNA复制的部分过程,图中虚线表示复制起点,该位置一般A、T含量较高。泡状结构叫作DNA复制泡,是DNA上正在复制的部分,下列分析错误的是( ) A. 复制起点一般A、T含量较高,氢键数量较少,易解旋 B. 图中表示3'端的是b,判断的理由是子链只能由5'端向3'端延伸 C. 图示过程中需要DNA聚合酶的参与,该酶的作用是打开DNA双链 D. 图中过程具有多个DNA复制泡,可提高DNA复制的效率 14. 下列关于DNA复制和转录的叙述,正确的是( ) A. DNA复制时,脱氧核苷酸通过氢键连接成子链 B. 复制时,解旋酶使DNA双链由5′端向3′端解旋 C. 复制和转录时,在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开 D. DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5′端向3′端 15. 被噬菌体侵染时,某细菌以一特定RNA片段为重复单元,逆转录成串联重复DNA,再指导合成含多个串联重复肽段的蛋白Neo,如图所示。该蛋白能抑制细菌生长,从而阻止噬菌体利用细胞资源。下列叙述错误的是(  ) A. 噬菌体侵染细菌时,会将核酸注入细菌内 B. 蛋白Neo在细菌的核糖体中合成 C. 串联重复的双链DNA的两条链均可作为模板指导蛋白Neo合成 D. 串联重复DNA中单个重复单元转录产生的mRNA无终止密码子 16. 噬菌体ΦX174的遗传物质为单链环状DNA分子,部分序列如图。下列有关叙述错误的是( ) A. D基因包含459个碱基,编码152个氨基酸 B. 噬菌体ΦX174的DNA复制需要DNA聚合酶和4种脱氧核糖核苷酸 C. E基因中编码第2个和第3个氨基酸的碱基序列,其互补DNA序列是5'-GCGTAC-3' D. E基因和D基因的编码区序列存在部分重叠,且重叠序列编码的氨基酸序列相同 第II卷(非选择题,52分) 二、非选择题:(52分) 17. 某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受2对独立遗传的基因A/a和B/b控制,只含隐性基因的个体表现隐性性状,其他基因型的个体均表现显性性状。某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。 实验①:让绿叶甘蓝(甲)的植株进行自交,子代都是绿叶 实验②:让甲植株与紫叶甘蓝(乙)植株进行杂交,子代个体中绿叶∶紫叶=1∶3 回答下列问题。 (1)甘蓝叶色中隐性性状是__________,实验①中甲植株的基因型为__________。 (2)实验②中乙植株的基因型为________,子代中有________种基因型。 (3)用另一紫叶甘蓝(丙)植株与甲植株杂交,若杂交子代中紫叶和绿叶的分离比为1∶1,则丙植株所有可能的基因型是________;若杂交子代均为紫叶,则丙植株所有可能的基因型是_______;若杂交子代均为紫叶,且让该子代自交,自交子代中紫叶与绿叶的分离比为15∶1,则丙植株的基因型为________。 18. 果蝇有4对染色体(Ⅰ~Ⅳ号,其中Ⅰ号为性染色体)。某同学从野生型灰体果蝇中分离出黑体突变种(记为M),并进行以下两组实验: 亲本 F1的表现型 F2的表现型及比例 实验组甲 黑体雄蝇×灰体雌蝇 灰体 灰体∶黑体=3∶1 实验组乙 黑体雌蝇×灰体雄蝇 灰体 灰体∶黑体=3∶1 回答下列问题: (1)黑体和灰体中,隐性性状是________。 (2)根据上述实验结果可以确定相关基因不位于________及X染色体的非同源区段、Y染色体的非同源区段。因此,该同学提出了控制果蝇体色的基因位于X、Y染色体同源区段的假设(假设1)。你认为果蝇体色的遗传还可以提出哪一种假设(假设2)________。通过对F2进一步分析,支持假设1的实验结果应该是________。 (3)经研究确定黑体突变基因位于Ⅱ号染色体上,这与之前在某果蝇研究中心发现的黑体隐性突变种N(突变基因在Ⅱ号染色体上,其他基因均与野生型的相同)是不同基因突变还是同一基因突变?请设计实验进行研究_____________________(简要写出实验思路、预期实验结果及结论)。 19. 蝗虫性别由受精卵中X染色体条数决定,性染色体组成为XX发育为雌性,只含一条X染色体(XO)发育为雄性。控制蝗虫眼色的基因位于X染色体上,红眼(E)对白眼(e)为显性,父本E基因在精子形成时会发生甲基化,从而抑制E基因表达,母本E基因在卵细胞形成时无甲基化现象。其翅型受另一对等位基因A/a控制。科研人员将一只红眼长翅雌性与白眼残翅雄性杂交,F1均为红眼长翅。将F1自由交配,F2中雌雄表型之比都为红眼长翅:白眼长翅:红眼残翅:白眼残翅≈3:3:1:1。回答下列问题: (1)控制翅型与眼色的基因的遗传___________(填“符合”或“不符合”)基因的自由组合定律,原因是________________________________________。 (2)F2中白眼长翅雌性基因型为________________,F2红眼长翅雌性中纯合子的概率为___________。 (3)为探究某白眼雌性蝗虫的基因型,科研人员将该蝗虫与白眼雄性蝗虫杂交,观察并统计子代表型及比例,请写出预期结果及结论:____________________________________。 20. 某兴趣小组进行了下列实验:取甲(雌蕊正常,雄蕊异常,表现为雄性不育)、乙(雌蕊、雄蕊均可育)两株水稻进行相关实验,实验过程和结果如下表所示。已知水稻雄性育性由等位基因A/a控制,A对a为完全显性,另外B基因会抑制不育基因的表达,使之表现为可育。 P F1 F1自交得F2 甲与乙杂交 全部可育 可育株∶雄性不育株=13∶3 (1)F1基因型是___,由以上实验可推知这两对基因___(“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。 (2)F2中可育株中能稳定遗传的个体所占的比例为___,F2中雄性不育株的基因型有___。 (3)现有已确定的基因型为AABB、aaBB和aabb的可育水稻,请利用这些实验材料,设计一次杂交实验,确定某雄性不育水稻丙的基因型。请写出实验思路并预期实验结果,得出实验结论。 实验思路:取基因型为___的可育株与水稻丙杂交,观察后代植株的育性。 预期结果与结论:若后代___,则丙基因型是AAbb;若后代出现___,则丙的基因型为Aabb。 21. 关于DNA分子的复制方式主要有两种假说,如图1所示。科学家运用密度梯度离心、DNA紫外光吸收光谱等方法对此进行研究,实验基本操作及结果如下,请回答下列问题: (1)将大肠杆菌在含有15NH4Cl的培养液(图2A)中培养一段时间,使大肠杆菌繁殖多代(大肠杆菌约20分钟繁殖一代)。培养液中的N可被大肠杆菌用于合成_____,进一步作为DNA复制的原料。此外,DNA复制还需要模板、能量、_____酶、_____酶(及引物酶、DNA连接酶)等条件。 (2)从上述培养液中取部分菌液,提取大肠杆菌DNA(图2A)。经密度梯度离心后,测定溶液的紫外光吸收光谱,结果如图3a所示,峰值出现在离心管的P处。该步骤的目的是_____。 (注:紫外光吸收光谱的峰值位置即为离心管中DNA的主要分布位置,峰值越大,表明该位置的DNA数量越多。) (3)将上述培养的大肠杆菌转移到含有14NH4Cl的培养液中继续培养(图2B)。在培养到6、13、20分钟时,分别取样,提取大肠杆菌DNA,经密度梯度离心后,测定紫外光吸收光谱,结果如图3中b、c、d所示。 ①若全保留复制这一假说成立,则20分钟时紫外光吸收光谱的峰值个数及峰值的位置与点P的关系为_____。 A.峰值个数为1,峰值出现在Q点的位置 B.峰值个数为1,峰值出现在P点的位置 C.峰值个数为2,一个峰值出现在P点的位置,另一个峰值出现在Q点上方 D.峰值个数为2,一个峰值出现在P点的位置,另一个峰值出现在Q点的位置 ②现有实验结果_____(选填“可以”或“不可以”)否定全保留复制假说。 (4)科学家继续测定了大肠杆菌在含有14NH4Cl的培养液中培养到40分钟时的紫外光吸收光谱。若半保留复制假说成立,则40分钟时的紫外吸收光谱结果如何?请在图4e框中绘制相应的预期结果_____。 图4 (5)含有100个碱基对的某DNA分子片段,内有30个鸟嘌呤。若该DNA分子连续复制二次,则需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸_____个。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:贵州师范大学附属中学2025-2026学年度高一下期中考试生物试卷
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