精品解析：贵州遵义市第十五中学2026年春季学期期中考试高一生物试卷

遵义市第十五中学2026年春季学期期中考试 高一生物试卷 （考试时间：75分钟；试卷满分：100分） 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下图表示人体骨髓造血干细胞的部分生命历程。下列相关叙述错误的是（　　） A. 白细胞和红细胞内基因表达的情况完全不相同 B. b过程表示细胞增殖，该过程是c过程的基础 C. c过程细胞发生分化，遗传物质没有发生改变 D. c过程产生的三种血细胞一般不会再变成细胞③ 【答案】A 【解析】 【详解】A、白细胞和红细胞由同一造血干细胞分化而来，二者基因表达并非完全不同，比如呼吸酶基因等维持细胞基本生命活动的基因在两种细胞中均会表达，A错误； B、b过程为细胞增殖，可增加细胞数量，是c细胞分化过程的基础，B正确； C、c过程为细胞分化，分化的实质是基因的选择性表达，细胞内的遗传物质不会发生改变，C正确； D、细胞分化具有稳定性、不可逆性，一般情况下分化产生的血细胞不会再变回未分化的细胞③，D正确。 2. 在检测某种生物个体的某组织时，发现该组织细胞内的水分减少，多种酶的催化效率降低，那么该个体的组织细胞最可能出现的变化还有（ ） ①呼吸速率减慢，细胞核体积增大 ②细胞体积变大，细胞内色素积累 ③细胞膜通透性改变，物质运输能力降低 ④能继续分化，具有发育成完整个体的潜能 A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②③ 【答案】C 【解析】 【分析】衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢． 【详解】该组织细胞内的水分减少，多种酶的催化效率降低，说明该细胞为衰老细胞。呼吸速率减慢，细胞核体积增大是衰老细胞的特征，①正确；细胞体积变小，细胞内色素积累是细胞衰老的特征，②错误；细胞膜通透性改变，物质运输能力降低是衰老细胞的特征，③正确； 衰老细胞为已分化的细胞，不能继续分化，④错误． 故选C。 【点睛】本题知识点简单，考查衰老细胞的主要特征，只要考生识记衰老细胞的主要特征即可正确答题，属于考纲识记层次的考查．此类试题，需要考生掌握牢固的基础知识。 3. 下列关于生物遗传相关实验方法、技术及原理的叙述，正确的是（　　） A. 孟德尔采用类比推理法，通过豌豆杂交实验提出了分离定律和自由组合定律 B. 萨顿运用假说 — 演绎法，根据基因与染色体的平行关系推测基因位于染色体上 C. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法，证明了 DNA 是 T₂噬菌体的遗传物质 D. 艾弗里肺炎链球菌转化实验中，运用染色体染色法鉴定 DNA 与蛋白质的作用 【答案】C 【解析】 【详解】A、孟德尔通过豌豆杂交实验提出分离定律和自由组合定律时采用的是假说-演绎法，A错误； B、萨顿根据基因与染色体的平行关系推测基因位于染色体上时运用的是类比推理法，假说-演绎法是摩尔根证明基因位于染色体上所用的方法，B错误； C、赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法，分别用35S标记T2噬菌体的蛋白质、32P标记T2噬菌体的DNA，通过侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，C正确； D、肺炎链球菌为原核生物，无染色体结构，D错误。 4. 果蝇红眼对白眼为显性，控制眼色的基因在X染色体上。下列各组亲本杂交后的子代中,通过眼色可以直接判断果蝇性别的是（ ） A. 白眼♀、白眼♂ B. 杂合红眼♀、红眼♂ C. 杂合红眼♀、白眼♂ D. 白眼♀、红眼♂ 【答案】D 【解析】 【分析】果蝇眼色的遗传为伴X遗传，红眼对白眼为显性，设受A和a这对等位基因控制，则雌果蝇有XAXA（红）、XAXa（红）、XaXa（白）；雄果蝇有XAY（红）、XaY（白）。 【详解】A、XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），不能通过颜色判断子代果蝇的性别，A错误； B、XAXa（杂合红雌）×XAY（红雄）→XAXA（红雌）、XAXa（红雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），不能通过颜色判断子代果蝇的性别，B错误； C、XAXa（杂合红雌）×XaY（白雄）→XAXa（红雌）、XaXa（白雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），不能通过颜色判断子代果蝇的性别，C错误； D、XaXa（白雌）×XAY（红雄）→XAXa（红雌）、XaY（白雄），可以通过颜色判断子代果蝇的性别，D正确。 故选D。 5. 下列叙述属于形成配子多样性原因的一组是（　　） ①同源染色体非姐妹染色单体间的互换　②同源染色体联会　③着丝粒分裂，姐妹染色单体分开　④非同源染色体自由组合 A. ①② B. ③④ C. ①④ D. ②③ 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂的过程：（1）减数分裂间期：DNA的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体可能互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】①减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，可以形成多种配子，属于形成配子多样性原因，①符合题意； ②在减数分裂过程中，都发生同源染色体联会，故同源染色体联会不属于形成配子多样性原因，②不符合题意； ③在减数分裂过程中，都发生“着丝粒裂开，姐妹染色单体分开”，故“着丝粒裂开，姐妹染色单体分开”不属于形成配子多样性原因，③不符合题意。 ④减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合，可以形成多种配子，属于形成配子多样性原因，④符合题意； 故选C。 6. 如图为某雄性动物体内细胞正常分裂的一组图像，下列相关叙述错误的是（　　） A. 细胞①②③中均含有同源染色体 B. 细胞④分裂后形成的是2个精细胞 C. 细胞②分裂后形成的两个次级精母细胞的染色体组成不相同 D. 同源染色体的分离发生在细胞④中 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：①细胞中含有同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成子染色体，处于有丝分裂后期；②细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞中含有同源染色体，且染色体着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞中没有同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色体单体分开形成子染色体并移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、由图可知，细胞①②③中均含有同源染色体，A正确； B、由题干可知，该生物的性别为雄性，细胞④处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞，其分裂后形成的是2个精细胞，B正确； C、细胞②处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以分裂后形成的两个次级精母细胞的染色体组成不相同，C正确； D、在减数第一次分裂后期，发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，即细胞②所处时期，D错误。 故选D。 7. 假说—演绎法与归纳法都是现代科学研究中常用的方法。孟德尔的豌豆杂交实验中运用该方法，下列关于孟德尔研究过程的分析，正确的是（　　） A. 提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上的 B. 为了检验作出的假设是否正确，孟德尔设计了正反交实验 C. “推测测交后代有两种性状表现，比例为1∶1”属于实验验证环节 D. 孟德尔探索遗传规律的过程中也用到了完全归纳法 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时雌雄配子随机结合。孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多。 【详解】A、孟德尔在具有相对性状的纯合子杂交和子一代自交的实验基础上，提出了问题，A正确； B、为了检验作出的假设是否正确，孟德尔设计了测交实验，B错误； C、“推测测交后代有两种性状表现，比例为1∶1”属于演绎推理环节，C错误； D、孟德尔探索遗传规律的过程中也用到了不完全归纳法，D错误。 故选A。 8. 大豆是一种自花传粉的作物，大豆的花色由一对等位基因控制，紫花对白花为显性。现以杂合紫花植株自交得F1，淘汰F1中的白花植株，让剩余紫花植株自然受粉，F2中紫花与白花的比例为（　　） A. 5：1 B. 3：1 C. 8：1 D. 9：1 【答案】A 【解析】 【详解】设控制花色的等位基因为A、a，紫花（A）对白花（a）为显性。杂合紫花（Aa）自交得到的F1基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1，淘汰白花（aa）后，剩余紫花植株中AA占1/3，Aa占2/3。由于大豆为自花传粉作物，自然受粉即进行自交，后代中白花的比例为2/3×1/4=1/6，紫花的比例为1-1/6=5/6，故F2中紫花:白花=5:1。 综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。 故选A。 9. 如图表示某一雄性昆虫个体的基因组成，以下判断正确的是（不考虑染色体互换）（　　） A. 基因A、a与C、c遗传时遵循自由组合定律 B. 该个体的一个初级精母细胞产生4种精细胞 C. 有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为ABC或abc D. 该个体与另一相同基因型的个体交配，后代基因型比例为9∶3∶3∶1 【答案】A 【解析】 【详解】A 、基因A、a与C、c分别位于两对同源染色体上，因此遗传时遵循自由组合定律，A正确； B 、不考虑染色体互换，一个初级精母细胞只能产生2种精细胞（如ABC和abc，或ABc和abC），B错误； C、 有丝分裂后期，姐妹染色单体分离，移向细胞同一极的基因包含全部基因，即A、a、B、b、C、c，而非仅 ABC 或 abc，C错误； D 、该个体的基因型为AaBbCc，其中A、B连锁、a与b连锁。与相同基因型个体交配，后代表型比例符合9:3:3:1，基因型比例不符合9:3:3:1，D错误。 10. 下图为某家庭血友病的遗传系谱，其中Ⅰ2不携带致病基因。下列有关叙述正确的是（ ） A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ2为杂合子 C. Ⅰ1和Ⅰ2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2 D. Ⅱ3与正常女性婚配，所生的女儿和儿子都有1/2为患者 【答案】B 【解析】 【分析】血友病为伴X染色体隐性遗传病，或根据系谱图“无中生有为隐性”，Ⅰ2不携带致病基因，也可判断该病为伴X染色体隐性遗传病。图中Ⅱ3的基因型为XbY，其亲本Ⅰ1基因型为XBXb，Ⅰ2的基因型为XBY。 【详解】A、血友病为伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、因为Ⅲ1患病，基因型为XbXb，Ⅱ2表现正常，则基因型为XBXb，为杂合子，B正确； C、Ⅰ1基因型为XBXb，Ⅰ2的基因型为XBY，再生一孩子为患病男孩（XbY）的概率是1/4，C错误； D、Ⅱ3基因型为XbY，若与正常女性（XBXB）婚配，所生孩子均正常；若与正常女性（XBXb）婚配，所生的女儿和儿子都有1/2为患者，D错误。 故选B。 11. 科学家通过实验证明了生物的遗传物质是DNA或RNA，下列分析正确的是（ ） A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了S型肺炎链球菌的遗传物质是DNA B. 用18O替代35S或32P标记T2噬菌体也可以证明噬菌体的遗传物质是DNA C. 烟草花叶病毒实验证明了病毒的遗传物质是RNA，细胞的遗传物质是DNA D. 艾弗里运用“减法原理”控制自变量，证明了肺炎链球菌的遗传物质是DNA 【答案】D 【解析】 【分析】减法原理是排除自变量对研究对象的干扰，同时尽量保持被研究对象的稳定。具体而言，结果已知，但不知道此结果是由什么原因导致的，实验的目的是为了探求确切的原因变量。 【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌转化实验只证明了S型细菌含有转化因子，而该转化因子的化学本质在该实验中没有得出结论，A错误； B、由于T2噬菌体的蛋白质和DNA中均含有氧元素，所以不能用18O标记T2噬菌体来证明DNA是遗传物质，且18O不具有放射性，B错误； C、烟草花叶病毒实验只证明了烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，而并非证明了各种病毒的遗传物质是RNA，也没有证明细胞的遗传物质是DNA，C错误； D、艾弗里的肺炎链球菌转化实验运用“减法原理”控制自变量，即通过酶解法水解了S型细菌的相应物质，证明了肺炎链球菌的遗传物质是DNA，D正确。 故选D。 12. 如图为大豆根尖细胞内某基因的结构示意图。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该基因是有遗传效应的DNA片段 B. 每种基因都有特定的碱基排列顺序 C. 该基因复制时，解旋酶可以作用于部位②处的氢键 D. 该基因中两条脱氧核苷酸链的A端均为3'端，B端均为5'端 【答案】D 【解析】 【详解】A、图为大豆根尖细胞内某基因的结构示意图，对于细胞生物而言，其遗传物质是DNA，基因是有遗传效应的DNA片段，A正确； B、每种基因具有特异性，都有特定的碱基排列顺序，B正确； C、DNA复制时，解旋酶作用于两条链间的氢键。据图可知，②为两条链间碱基形成的氢键，是解旋酶的作用位点，C正确； D、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA含两条反向平行的脱氧核苷酸链，两条链的3'端和5'端是相反的。因此，A端、B端各有一条链的3'端和另一条链的5'端，D错误。 故选D。 13. 科学工作者关于DNA复制方式曾提出过两种假说：半保留复制和全保留复制，两种假说的复制过程如图甲所示。1958年，美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，设计了一个巧妙的实验（图乙）来验证DNA的复制方式。下列叙述错误的是（ ） A. 该实验用到的实验技术是放射性同位素标记技术和密度梯度离心技术 B. DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程 C. 图乙中最早可根据(b)的离心结果确定DNA的复制方式不为全保留复制 D. 亲代大肠杆菌繁殖3代后，实验结果轻带和中带中DNA数量之比为3∶1 【答案】A 【解析】 【详解】A、15N不具有放射性，是稳定同位素。由图乙可知：将含15N的大肠杆菌转入14N培养液中培养，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA，再将提取的DNA进行离心，记录离心后试管中DNA的位置，这说明该实验用到的技术是同位素标记技术和密度梯度离心技术，A错误； B、DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程，B正确； C、全保留复制是指DNA复制以DNA双链为模板，子代DNA的双链都是新合成的。若为全保留复制，则(b)繁殖一代后取样，理论上有1/2的DNA的两条链都含15N、另有1/2的DNA的两条链都含14N，离心后应出现轻、重两条带，而(b) 的离心结果只出现一条中带，因此图乙中最早可根据b的离心结果确定DNA的复制方式不为全保留复制，C正确； D、半保留复制是指新形成的每个DNA分子中都保留了原来DNA分子中的一条链。亲代大肠杆菌的DNA的两条链都含15N，繁殖3代后，共产生的23＝8个DNA分子其中有2个DNA分子的1条链含有15N、另1条链含有14N，其余的6个DNA分子的2条链都含14N，所以实验结果轻带和中带中DNA数量之比为3∶1，D正确。 故选A。 14. 下图为基因与性状表现的流程示意图。请据图分析，下列不正确的说法是（　　） A. ①过程以DNA的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成 RNA B. ②过程中每种氨基酸只能由一种 t RNA特异识别密码子运向核糖体对应位置 C. ①②过程均遵循碱基互补配对原则，保证了遗传信息传递的准确性 D. 囊性纤维化是基因对性状的直接控制，是基因突变使结构蛋白发生变化所致 【答案】B 【解析】 【详解】A、①为转录过程，转录是以DNA的一条链为模板，以四种核糖核苷酸为原料合成RNA的过程，A正确； B、②为翻译过程，由于密码子具有简并性，一种氨基酸可以对应一种或多种密码子，因此一种氨基酸可由一种或多种tRNA识别并转运，并非只能由一种tRNA转运，B错误； C、①转录过程中DNA模板链与合成的RNA碱基互补配对，②翻译过程中mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子碱基互补配对，两个过程均遵循碱基互补配对原则，保证了遗传信息传递的准确性，C正确； D、囊性纤维化是编码CFTR蛋白的基因发生突变，导致CFTR结构蛋白结构和功能异常引发的疾病，属于基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，D正确。 15. 2023年诺贝尔生理医学奖授予了卡塔琳·考里科和德鲁·韦斯曼，以表彰他们在mRNA疫苗领域的突出贡献，mRNA疫苗是一种革命性的疫苗技术，它包含一段能翻译为目标蛋白质的mRNA序列，使用脂质纳米粒子包裹、保护mRNA不被降解，并帮助其在体内传递，合成相应的蛋白质，它会被细胞中的免疫系统识别，从而诱导特异性免疫反应。下列关于中心法则的说法，错误的是（ ） A. 据题干分析可知，遗传信息可以从mRNA流向蛋白质 B. 遗传信息可以从DNA流向DNA和RNA，也可以从RNA流向DNA和RNA C. 在翻译过程中有氢键和磷酸二酯键的形成和断裂 D. 真核细胞内能发生边转录边翻译的过程 【答案】C 【解析】 【详解】A、题干指出mRNA疫苗中的mRNA可翻译为目标蛋白质，符合中心法则中遗传信息从mRNA流向蛋白质（翻译）的过程，A正确； B、中心法则包括遗传信息从DNA流向DNA（复制）、DNA流向RNA（转录），以及RNA流向蛋白质（翻译）。RNA流向DNA（逆转录）和RNA流向RNA（RNA复制）仅存在于某些病毒中，B正确； C、翻译过程中，tRNA反密码子与mRNA密码子通过氢键配对（氢键形成）转运对应的氨基酸，后又脱离，涉及氢键的断裂；氨基酸间通过脱水缩合形成肽键（无磷酸二酯键参与）。磷酸二酯键是核酸（DNA/RNA）中连接核苷酸的化学键，翻译过程不涉及磷酸二酯键的形成或断裂，C错误； D、真核细胞的线粒体和叶绿体内边转录边翻译，D正确。 故选C。 16. 研究发现，在盐碱土壤条件下，GhDMT7基因的表达下调，棉花的DNA甲基化水平会降低，减少膜损伤并提升抗氧化能力，显著增强了棉花耐盐性。下列分析错误的是（　　） A. DNA甲基化不改变基因的碱基排列顺序 B. 盐碱环境下棉花通过改变DNA甲基化水平来改变表型 C. 不同的土壤条件下，GhDMT7基因的表达不存在差异 D. 可通过精准调控GhDMT7基因的表达或编辑其功能域来培育适应盐碱地的棉花品种 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传修饰，表观遗传不改变基因的碱基排列顺序，A正确； B、盐碱环境下棉花DNA甲基化水平降低，耐盐性（表型）显著增强，B正确； C、题干明确说明盐碱土壤条件下GhDMT7基因的表达下调，说明不同土壤条件下该基因的表达存在明显差异，C错误； D、由于GhDMT7基因表达下调可增强棉花耐盐性，因此通过精准调控该基因的表达，或编辑其功能域降低其功能，都可以定向培育耐盐碱的棉花品种，D正确。 第Ⅱ卷 二、非选择题（5小题，共52分） 17. 小鼠的毛色由常染色体上两对等位基因A、a和B、b控制，其有色物质的合成途径如图所示。现有三只毛色不同的纯合鼠，选其中两只纯合鼠作为亲本进行杂交，F₁均为灰鼠，F₁相互交配得到的F₂中灰鼠:黑鼠:白鼠=9:3:4。回答下列问题： （1）A、a与B、b的遗传符合____定律，判断依据是_________。 （2）若让F₂中的白鼠自由交配，子代中基因型为aaBb的个体所占比例为___。 （3）为确定一只F₂白鼠的基因型，可让其与纯合黑色鼠杂交，预期结果及结论： ①若子代只有黑鼠，则F₂白鼠的基因型为aabb； ②若子代____________，则F₂白鼠的基因型为aaBB； ③若子代____________，则F₂白鼠的基因型为aaBb。 【答案】（1） ①. 自由组合 ②. F2的表现型比例是9：3：3：1的变式 （2）1/2 （3） ①. 只有灰鼠 ②. 有灰鼠和黑鼠 或者灰鼠：黑鼠=1:1 【解析】 【小问1详解】 题意显示，两只纯合鼠作为亲本进行杂交，F1均为灰鼠，F1相互交配得到的F2中灰鼠∶黑鼠∶白鼠=9∶3∶4，该比例为9∶3∶3∶1的变式，因而说明控制毛色的两对等位基因A/a和B/b的遗传符合基因自由组合定律。 【小问2详解】 若让F2中的白鼠（2aaBb、1aaBB、1aabb）自由交配，即该群体中配子种类和比例为aB∶ab=1∶1，因而子代中基因型为aaBb的个体所占比例为1/2。 【小问3详解】 含显性基因的小鼠不一定能合成有色物质，如aaBb和aaBB均为白鼠，不能合成色素。为确定一只F2白鼠的基因型（aaBb、aaBB或aabb），可让其与纯合黑色鼠（AAbb）杂交，预期结果及结论：若白鼠基因型为aaBB，其与黑色鼠（AAbb）杂交，产生子代均为灰鼠（AaBb）；若白鼠基因型为aaBb，其与黑色鼠（AAbb）杂交，产生子代的基因型和表型比为灰鼠（AaBb）∶黑鼠（Aabb ）=1∶1。 18. 某种二倍体动物（2n=4）细胞分裂过程中不同分裂时期的细胞图像如图甲所示，每条染色体上的DNA含量变化如图乙所示。回答下列问题： （1）图甲中没有同源染色体的细胞是_____（填序号）。若图甲中的细胞③由细胞②分裂产生，则细胞③的名称为_____。 （2）图乙中AB段形成的原因是_____，CD段对应的时期是_____。 （3）图丙表示该种动物的某个雄性个体产生的一个精细胞，根据染色体的类型和数目判断，图丁中可能与其来自同一个次级精母细胞的精细胞为_____（填序号）。图丙中a染色体出现一段黑色片段的原因是_____。 【答案】（1） ①. ③ ②. （第一）极体 （2） ①. DNA的复制 ②. 有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期 （3） ①. ③ ②. 在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体（四分体）上的非姐妹染色单体之间发生了互换 【解析】 【小问1详解】 图甲中，细胞①处于有丝分裂后期，有同源染色体；细胞②处于减数分裂Ⅰ后期，有同源染色体，细胞不均等分裂，为初级卵母细胞；细胞③处于减数分裂Ⅱ中期，无同源染色体。若图甲中的细胞③由细胞②分裂产生，则根据染色体的颜色判断，细胞③的名称为（第一）极体。 【小问2详解】 图乙中AB段每条染色体上的DNA含量由1变为2，这是由于细胞分裂间期发生了DNA的复制；CD段每条染色体上DNA含量由2变为1，是因为着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，这是有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期的特征。 【小问3详解】 减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，故与图丙对应精细胞来自同一个次级精母细胞的精细胞中的染色体颜色与图丙对应精细胞的相同，即③和图丙来自同一个次级精母细胞，小部分不同的原因是在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体（四分体）上的非姐妹染色单体之间发生了互换。 19. 先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因（D/d）引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因。 （1）据图判断，表现为进行性夜盲症的是为_______家族，其遗传方式是_____；表现为静止性夜盲症的是______家族，其遗传方式是______。 （2）甲家族Ⅲ-1号基因型可能是_______。要保证Ⅲ-2号的后代一定正常，需选择与基因型为______的男子结婚。Ⅲ-3号基因型为_______；Ⅱ-3号与Ⅱ-4号再生一个患病男孩的概率______。 （3）乙家族Ⅱ-2号基因型为_______，Ⅲ-2号的致病基因来自Ⅱ代______号。 【答案】（1） ①. 甲 ②. 常染色体隐性 ③. 乙 ④. X染色体隐性 （2） ①. DD或Dd ②. DD ③. Dd ④. 1/4 （3） ①. XAXa ②. 5 【解析】 【分析】题图分析，静止性夜盲症的致病基因（A/a）位于X 染色体上，进行性夜盲症的致病基因（D/d）位于常染色体上。在甲、乙家族中Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病，但他们的儿子均患病，则两种病均为隐性遗传病。且乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因，则该遗传病属于伴X隐性遗传病，故乙家族表现为静止性夜盲症，甲家族由于Ⅲ-2为患者，而双亲正常，因此为常染色体隐性遗传病，即甲家族表现为进行性夜盲症。 【小问1详解】 在甲、乙家族中Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病，但他们的儿子均患病，则两种病均为隐性遗传病。由于乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因，则该遗传病属于伴X隐性遗传病，即乙家族表现为静止性夜盲症。因此，甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 由于甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病，则甲家族Ⅲ-1号基因型可能是DD或Dd，Ⅲ-2号的基因型是dd，要保证其后代一定正常，需选择与基因型为DD的男子结婚。Ⅲ-3号的父亲患病，而其表现正常，因此其基因型为Dd；Ⅱ-3号的基因型为dd，且Ⅱ-3号与Ⅱ-4号有患病儿子，因此，Ⅱ-4号的基因型为Dd，则二者再生一个患病男孩的概率1/2×1/2=1/4。 【小问3详解】 Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病，但他们的儿子均患病，且乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因，因此乙家族中的夜盲症的遗传方式为伴X隐性遗传病，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XAXa和XAY，因此，Ⅱ-2号基因型为XAXA或XAXa，又因为Ⅱ-2号生有患病的儿子，因此其基因型为XAXa，Ⅲ-2号为患者，其基因型为XaY，根据伴性遗传的特点可知，其致病基因来自Ⅱ代5号。 20. 图甲表示DNA分子片段的平面结构模型，图乙是DNA复制过程的示意图，结合所学知识回答下列问题： （1）据图甲分析，DNA分子的基本骨架由_____交替连接构成。DNA的组成单位由图甲中的_____（填序号）构成。 （2）图甲中⑥代表碱基对，碱基之间遵循碱基互补配对原则。DNA分子携带的遗传信息储存在_____的排列顺序中。 （3）从图乙可看出DNA复制的方式是_____，酶A是_____，DNA分子能精确复制的原因是_____。 （4）如果图乙中a链的序列是3'-AGGTCC-5'，那么它的互补链d的序列是_____。 A. 3'-TCCAGG-5' B. 3'-GATACC5' C. 3'-AGGTCC-5' D. 3'-GGACCT-5' （5）若图甲DNA分子共有1000个碱基对，其中腺嘌呤有600个，则该DNA分子复制4次，第4次复制需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为_____个。 【答案】（1） ①. 磷酸和脱氧核糖 ②. ①③④ （2）碱基##脱氧核苷酸 （3） ①. 半保留复制 ②. 解旋酶 ③. DNA 独特的双螺旋结构为复制提供精确模板，碱基互补配对保证复制准确进行 （4）D （5）3200 【解析】 【小问1详解】 DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧构成；DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，1分子脱氧核苷酸由1分子磷酸（④）、1分子脱氧核糖（③）、1分子含氮碱基（①）组成。 【小问2详解】 DNA碱基配对遵循碱基互补配对原则（A-T、G-C配对），DNA的遗传信息储存在碱基对（脱氧核苷酸）的排列顺序中。 【小问3详解】 从图乙可知，DNA复制时得到的子代DNA都有一条链来自模板，故DNA复制的方式是半保留复制；图乙中酶A的作用是解开DNA双螺旋，是解旋酶；DNA能精确复制的原因是：独特的双螺旋结构提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证了复制准确无误。 【小问4详解】 DNA双链反向平行，遵循碱基互补配对，已知a链为3′-AGGTCC-5′，互补链d链方向相反，配对后得到d链序列为3′-GGACCT-5′，D正确，ABC错误。 【小问5详解】 该DNA共1000个碱基对，A=600，根据A=T、G=C，可得胞嘧啶C=（1000×2−600×2）/2=400个；DNA第n次复制需要游离核苷酸数为C×2n−1，因此第4次复制需要400×24−1=3200个。 21. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答： （1）图1代表铁蛋白基因表达中的转录过程，该转录过程的方向是_______________（“从左到右”或“从右到左”），同一条染色体上不同基因的转录过程模板链________（填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。 （2）图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是_______。2个核糖体上最终合成的两条肽链通常_______（填“相同”或“不相同”），原因是__________。 （3）图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中存在________碱基对。 （4）据图2分析甘氨酸的密码子是_______________；若铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上_______________提前出现。 （5）Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了_______，从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白的表达量__________（填“升高”或“降低”），储存细胞内多余的Fe3+。 【答案】（1） ①. 从右到左 ②. 不一定相同 （2） ①. 少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 ，提高翻译效率 ②. 相同 ③. 翻译的模板mRNA相同 （3）T-A （4） ①. GGU ②. 终止密码子 （5） ①. 核糖体与mRNA的结合 ②. 升高 【解析】 【小问1详解】 图1分析，右侧转录形成的单链DNA已经和模板DNA单链分开，左侧甲RNA聚合酶正在转录，说明该转录过程的方向是从右到左；转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，不同基因的转录模板链可能位于DNA的不同链上，因此模板链不一定相同。 【小问2详解】 mRNA是翻译的模板，图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 ，提高翻译效率；由于2个核糖体翻译的模板mRNA相同，因此2个核糖体上最终合成的两条肽链通常相同。 【小问3详解】 图1代表转录过程，碱基配对方式是A-U、T-A、C-G、G-C，图2代表翻译过程，碱基配对方式是A-U、U-A、C-G、G-C，故图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中T-A配对。 【小问4详解】 密码子是mRNA上编码氨基酸的三个相邻碱基，可与tRNA上的反密码子碱基互补配对，结合图2所示，甘氨酸对应的密码子是GGU；翻译的起点是起始密码子，终点是终止密码子，铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上终止密码子提前出现。 【小问5详解】 由图2可知，Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，导致核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，干扰了核糖体在mRNA上的结合与移动，从而抑制了翻译过程；体内游离的Fe3+浓度升高时，Fe3+与铁调节蛋白结合，进而使得铁调节蛋白无法与铁应答元件结合，使核糖体与铁蛋白mRNA一端结合，启动翻译过程，铁蛋白表达量升高。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 遵义市第十五中学2026年春季学期期中考试 高一生物试卷 （考试时间：75分钟；试卷满分：100分） 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下图表示人体骨髓造血干细胞的部分生命历程。下列相关叙述错误的是（　　） A. 白细胞和红细胞内基因表达的情况完全不相同 B. b过程表示细胞增殖，该过程是c过程的基础 C. c过程细胞发生分化，遗传物质没有发生改变 D. c过程产生的三种血细胞一般不会再变成细胞③ 2. 在检测某种生物个体的某组织时，发现该组织细胞内的水分减少，多种酶的催化效率降低，那么该个体的组织细胞最可能出现的变化还有（ ） ①呼吸速率减慢，细胞核体积增大 ②细胞体积变大，细胞内色素积累 ③细胞膜通透性改变，物质运输能力降低 ④能继续分化，具有发育成完整个体的潜能 A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②③ 3. 下列关于生物遗传相关实验方法、技术及原理的叙述，正确的是（　　） A. 孟德尔采用类比推理法，通过豌豆杂交实验提出了分离定律和自由组合定律 B. 萨顿运用假说 — 演绎法，根据基因与染色体的平行关系推测基因位于染色体上 C. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法，证明了 DNA 是 T₂噬菌体的遗传物质 D. 艾弗里肺炎链球菌转化实验中，运用染色体染色法鉴定 DNA 与蛋白质的作用 4. 果蝇红眼对白眼为显性，控制眼色的基因在X染色体上。下列各组亲本杂交后的子代中,通过眼色可以直接判断果蝇性别的是（ ） A. 白眼♀、白眼♂ B. 杂合红眼♀、红眼♂ C. 杂合红眼♀、白眼♂ D. 白眼♀、红眼♂ 5. 下列叙述属于形成配子多样性原因的一组是（　　） ①同源染色体非姐妹染色单体间的互换　②同源染色体联会　③着丝粒分裂，姐妹染色单体分开　④非同源染色体自由组合 A. ①② B. ③④ C. ①④ D. ②③ 6. 如图为某雄性动物体内细胞正常分裂的一组图像，下列相关叙述错误的是（　　） A. 细胞①②③中均含有同源染色体 B. 细胞④分裂后形成的是2个精细胞 C. 细胞②分裂后形成的两个次级精母细胞的染色体组成不相同 D. 同源染色体的分离发生在细胞④中 7. 假说—演绎法与归纳法都是现代科学研究中常用的方法。孟德尔的豌豆杂交实验中运用该方法，下列关于孟德尔研究过程的分析，正确的是（　　） A. 提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上的 B. 为了检验作出的假设是否正确，孟德尔设计了正反交实验 C. “推测测交后代有两种性状表现，比例为1∶1”属于实验验证环节 D. 孟德尔探索遗传规律的过程中也用到了完全归纳法 8. 大豆是一种自花传粉的作物，大豆的花色由一对等位基因控制，紫花对白花为显性。现以杂合紫花植株自交得F1，淘汰F1中的白花植株，让剩余紫花植株自然受粉，F2中紫花与白花的比例为（　　） A. 5：1 B. 3：1 C. 8：1 D. 9：1 9. 如图表示某一雄性昆虫个体的基因组成，以下判断正确的是（不考虑染色体互换）（　　） A. 基因A、a与C、c遗传时遵循自由组合定律 B. 该个体的一个初级精母细胞产生4种精细胞 C. 有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为ABC或abc D. 该个体与另一相同基因型的个体交配，后代基因型比例为9∶3∶3∶1 10. 下图为某家庭血友病的遗传系谱，其中Ⅰ2不携带致病基因。下列有关叙述正确的是（ ） A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ2为杂合子 C. Ⅰ1和Ⅰ2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2 D. Ⅱ3与正常女性婚配，所生的女儿和儿子都有1/2为患者 11. 科学家通过实验证明了生物的遗传物质是DNA或RNA，下列分析正确的是（ ） A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了S型肺炎链球菌的遗传物质是DNA B. 用18O替代35S或32P标记T2噬菌体也可以证明噬菌体的遗传物质是DNA C. 烟草花叶病毒实验证明了病毒的遗传物质是RNA，细胞的遗传物质是DNA D. 艾弗里运用“减法原理”控制自变量，证明了肺炎链球菌的遗传物质是DNA 12. 如图为大豆根尖细胞内某基因的结构示意图。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该基因是有遗传效应的DNA片段 B. 每种基因都有特定的碱基排列顺序 C. 该基因复制时，解旋酶可以作用于部位②处的氢键 D. 该基因中两条脱氧核苷酸链的A端均为3'端，B端均为5'端 13. 科学工作者关于DNA复制方式曾提出过两种假说：半保留复制和全保留复制，两种假说的复制过程如图甲所示。1958年，美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，设计了一个巧妙的实验（图乙）来验证DNA的复制方式。下列叙述错误的是（ ） A. 该实验用到的实验技术是放射性同位素标记技术和密度梯度离心技术 B. DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程 C. 图乙中最早可根据(b)的离心结果确定DNA的复制方式不为全保留复制 D. 亲代大肠杆菌繁殖3代后，实验结果轻带和中带中DNA数量之比为3∶1 14. 下图为基因与性状表现的流程示意图。请据图分析，下列不正确的说法是（　　） A. ①过程以DNA的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成 RNA B. ②过程中每种氨基酸只能由一种 t RNA特异识别密码子运向核糖体对应位置 C. ①②过程均遵循碱基互补配对原则，保证了遗传信息传递的准确性 D. 囊性纤维化是基因对性状的直接控制，是基因突变使结构蛋白发生变化所致 15. 2023年诺贝尔生理医学奖授予了卡塔琳·考里科和德鲁·韦斯曼，以表彰他们在mRNA疫苗领域的突出贡献，mRNA疫苗是一种革命性的疫苗技术，它包含一段能翻译为目标蛋白质的mRNA序列，使用脂质纳米粒子包裹、保护mRNA不被降解，并帮助其在体内传递，合成相应的蛋白质，它会被细胞中的免疫系统识别，从而诱导特异性免疫反应。下列关于中心法则的说法，错误的是（ ） A. 据题干分析可知，遗传信息可以从mRNA流向蛋白质 B. 遗传信息可以从DNA流向DNA和RNA，也可以从RNA流向DNA和RNA C. 在翻译过程中有氢键和磷酸二酯键的形成和断裂 D. 真核细胞内能发生边转录边翻译的过程 16. 研究发现，在盐碱土壤条件下，GhDMT7基因的表达下调，棉花的DNA甲基化水平会降低，减少膜损伤并提升抗氧化能力，显著增强了棉花耐盐性。下列分析错误的是（　　） A. DNA甲基化不改变基因的碱基排列顺序 B. 盐碱环境下棉花通过改变DNA甲基化水平来改变表型 C. 不同的土壤条件下，GhDMT7基因的表达不存在差异 D. 可通过精准调控GhDMT7基因的表达或编辑其功能域来培育适应盐碱地的棉花品种 第Ⅱ卷 二、非选择题（5小题，共52分） 17. 小鼠的毛色由常染色体上两对等位基因A、a和B、b控制，其有色物质的合成途径如图所示。现有三只毛色不同的纯合鼠，选其中两只纯合鼠作为亲本进行杂交，F₁均为灰鼠，F₁相互交配得到的F₂中灰鼠:黑鼠:白鼠=9:3:4。回答下列问题： （1）A、a与B、b的遗传符合____定律，判断依据是_________。 （2）若让F₂中的白鼠自由交配，子代中基因型为aaBb的个体所占比例为___。 （3）为确定一只F₂白鼠的基因型，可让其与纯合黑色鼠杂交，预期结果及结论： ①若子代只有黑鼠，则F₂白鼠的基因型为aabb； ②若子代____________，则F₂白鼠的基因型为aaBB； ③若子代____________，则F₂白鼠的基因型为aaBb。 18. 某种二倍体动物（2n=4）细胞分裂过程中不同分裂时期的细胞图像如图甲所示，每条染色体上的DNA含量变化如图乙所示。回答下列问题： （1）图甲中没有同源染色体的细胞是_____（填序号）。若图甲中的细胞③由细胞②分裂产生，则细胞③的名称为_____。 （2）图乙中AB段形成的原因是_____，CD段对应的时期是_____。 （3）图丙表示该种动物的某个雄性个体产生的一个精细胞，根据染色体的类型和数目判断，图丁中可能与其来自同一个次级精母细胞的精细胞为_____（填序号）。图丙中a染色体出现一段黑色片段的原因是_____。 19. 先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因（D/d）引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因。 （1）据图判断，表现为进行性夜盲症的是为_______家族，其遗传方式是_____；表现为静止性夜盲症的是______家族，其遗传方式是______。 （2）甲家族Ⅲ-1号基因型可能是_______。要保证Ⅲ-2号的后代一定正常，需选择与基因型为______的男子结婚。Ⅲ-3号基因型为_______；Ⅱ-3号与Ⅱ-4号再生一个患病男孩的概率______。 （3）乙家族Ⅱ-2号基因型为_______，Ⅲ-2号的致病基因来自Ⅱ代______号。 20. 图甲表示DNA分子片段的平面结构模型，图乙是DNA复制过程的示意图，结合所学知识回答下列问题： （1）据图甲分析，DNA分子的基本骨架由_____交替连接构成。DNA的组成单位由图甲中的_____（填序号）构成。 （2）图甲中⑥代表碱基对，碱基之间遵循碱基互补配对原则。DNA分子携带的遗传信息储存在_____的排列顺序中。 （3）从图乙可看出DNA复制的方式是_____，酶A是_____，DNA分子能精确复制的原因是_____。 （4）如果图乙中a链的序列是3'-AGGTCC-5'，那么它的互补链d的序列是_____。 A. 3'-TCCAGG-5' B. 3'-GATACC5' C. 3'-AGGTCC-5' D. 3'-GGACCT-5' （5）若图甲DNA分子共有1000个碱基对，其中腺嘌呤有600个，则该DNA分子复制4次，第4次复制需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为_____个。 21. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答： （1）图1代表铁蛋白基因表达中的转录过程，该转录过程的方向是_______________（“从左到右”或“从右到左”），同一条染色体上不同基因的转录过程模板链________（填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。 （2）图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是_______。2个核糖体上最终合成的两条肽链通常_______（填“相同”或“不相同”），原因是__________。 （3）图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中存在________碱基对。 （4）据图2分析甘氨酸的密码子是_______________；若铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上_______________提前出现。 （5）Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了_______，从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白的表达量__________（填“升高”或“降低”），储存细胞内多余的Fe3+。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $