人教版高中生物必修二 100个必会知识点第2章基因和染色体的关系

人教版高中生物必修二 100个必会知识点 第2章 基因和染色体的关系 第一节 减数分裂和受精作用（40个知识点） 1. 减数分裂是进行有性生殖的生物，产生成熟生殖细胞时发生的染色体数目减半的细胞分裂。 2. 减数分裂核心特点：染色体复制一次，细胞连续分裂两次，最终生殖细胞染色体数目比体细胞减半。 3. 同源染色体：减数分裂可配对，形态大小一般相同，一条来自父方、一条来自母方的染色体。 4. X、Y染色体形态大小不同，但减数分裂可联会，属于同源染色体。 5. 非同源染色体：形态大小不同，减数分裂过程中无法配对的染色体。 6. 姐妹染色单体：连接在同一个着丝粒上的两条染色单体，着丝粒分裂后消失。 7. 非姐妹染色单体：同源染色体或非同源染色体上，不属于同一着丝粒的染色单体。 8. 联会：减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对的专属现象，有丝分裂无联会。 9. 四分体：联会后的一对同源染色体，包含四条染色单体，四分体数量=同源染色体对数。 10. 核心数量关系：1个四分体=1对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个核DNA分子。 11. 染色体互换发生时期：减数第一次分裂前期（四分体时期）。 12. 染色体互换范围：仅限同源染色体的非姐妹染色单体之间交换片段。 13. 染色体互换本质：属于基因重组，能大幅增加配子种类。 14. 哺乳动物精子形成场所：睾丸内的曲细精管。 15. 精原细胞既能进行有丝分裂增殖自身，也能进行减数分裂产生精子。 16. 卵细胞形成场所：卵巢，卵巢内卵原细胞同样可进行有丝分裂和减数分裂。 17. 减数第一次分裂前的间期：完成DNA复制和有关蛋白质合成，染色体数目不变，DNA加倍。 18. 减数第一次分裂全过程，细胞始终存在同源染色体；减数第二次分裂全程无同源染色体。 19. 减Ⅰ前期：同源染色体联会形成四分体，可发生染色体互换，染色体散乱分布。 20. 减Ⅰ中期：四分体整齐排列在赤道板两侧，区别于有丝分裂中期着丝粒排在赤道板中央。 21. 减Ⅰ后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，该时期决定配子染色体组成。 22. 染色体数目减半的根本原因：减数第一次分裂末期同源染色体分离，进入两个子细胞。 23. 减Ⅱ间期：时间极短，不进行DNA复制和染色体复制。 24. 减Ⅱ中期：染色体着丝粒整齐排列在赤道板上，和有丝分裂中期图像一致。 25. 减Ⅱ后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目暂时加倍。 26. 1个精原细胞减数分裂：产生4个精细胞，精细胞必须经过变形才能形成成熟精子。 27. 1个卵原细胞减数分裂：产生1个卵细胞+3个极体，卵细胞无需变形，极体最终退化消失。 28. 均等分裂细胞：初级精母细胞、次级精母细胞、第一极体、体细胞。 29. 不均等分裂细胞：初级卵母细胞、次级卵母细胞，可直接判定为雌性生殖细胞。 30. 有染色单体时：染色体:染色单体:核DNA=1:2:2。 31. 无染色单体时（着丝粒分裂后）：染色体:核DNA=1:1。 32. 观察减数分裂实验选材：优先选雄性生殖器官（精巢、花药），分裂细胞更多，更容易观察到各时期分裂图像。 33. 1个不发生交叉互换的精原细胞：产生2种精子；发生交叉互换：产生4种精子。 34. 1个卵原细胞无论是否交叉互换，最终只能产生1种卵细胞。 35. 受精作用：精子和卵细胞相互识别、融合形成受精卵的过程。 36. 精卵识别依赖细胞膜表面糖蛋白，精卵融合体现细胞膜具有流动性。 37. 受精卵细胞核中染色体：一半来自父方，一半来自母方。 38. 受精卵细胞质DNA几乎全部来自卵细胞（母方），表现为母系遗传。 39. 减数分裂和受精作用共同维持生物前后代体细胞染色体数目的恒定。 40. 有丝分裂与减数分裂核心区别：有丝分裂全程无同源染色体联会、分离；减数分裂Ⅰ有同源染色体特殊行为。 41. 减数分裂核DNA减半两次：细胞分裂导致DNA连续两次减半。 42. 染色体数目暂时加倍只发生在：有丝分裂后期、减数第二次分裂后期。 43. 配子多样性两大核心原因：减Ⅰ前期交叉互换、减Ⅰ后期非同源染色体自由组合。 第二节 基因在染色体上（25个知识点） 44. 萨顿研究材料：蝗虫体细胞与生殖细胞。 45. 萨顿研究方法：类比推理法，该方法无需实验验证，结论不具备必然性。 46. 萨顿假说：基因位于染色体上，染色体是基因的主要载体。 47. 假说依据：基因和染色体行为存在明显的平行关系。 48. 体细胞中基因、染色体均成对存在；配子中基因、染色体均成单存在。 49. 摩尔根首个通过实验证明基因在染色体上，实验方法为假说-演绎法。 50. 果蝇作为实验材料的优点：易饲养、繁殖速度快、后代数量多、染色体数目少便于观察。 51. 果蝇染色体组成：雌果蝇3对常染色体+XX；雄果蝇3对常染色体+XY。 52. 摩尔根果蝇杂交实验：红眼为显性性状，眼色遗传遵循基因分离定律。 53. 果蝇白眼性状总是与性别相关联，证明控制眼色基因位于性染色体。 54. 果蝇眼色基因位置：位于X染色体，Y染色体无对应等位基因。 55. 白眼雌蝇×红眼雄蝇：子代雌蝇全红眼，雄蝇全白眼，可直接验证伴X遗传。 56. 基因分布特点：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 57. 基因分离定律实质：减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体分离而分离。 58. 基因自由组合定律实质：减数第一次分裂后期，非同源染色体上非等位基因自由组合。 59. 同源染色体上的非等位基因，不遵循自由组合定律。 60. 基因位置判断核心：子代表现型与性别无关→常染色体；与性别有关→X染色体。 61. 隐性雌性×显性雄性是判断伴X遗传最简便的杂交组合。 62. 正交反交结果相同→常染色体遗传；结果不同→伴X遗传。 63. X、Y染色体存在同源区段，同源区段存在等位基因，遗传仍可与性别相关。 64. 易错考点：摩尔根使用假说演绎法，并非类比推理法。 65. 易错考点：等位基因分离和非等位基因自由组合同时发生，均在减Ⅰ后期。 66. 易错考点：性染色体上的基因遗传依然遵循孟德尔分离定律。 67. 孟德尔遗传定律适用范围：真核生物、有性生殖、细胞核基因遗传。 68. 细胞质基因不遵循孟德尔遗传定律。 第三节 伴性遗传（35个知识点） 69. 伴性遗传定义：性染色体上的基因控制的性状，遗传与性别相关联。 70. 人类性别决定类型：XY型性别决定。 71. 人体体细胞染色体：女性22对常染色体+XX；男性22对常染色体+XY。 72. 配子染色体组成：卵细胞22条常+X；精子22条常+X 或 22条常+Y。 73. X染色体基因数量远多于Y染色体，Y染色体遗传信息更少。 74. 易错考点：性染色体上基因不都决定性别，如色盲基因与性别决定无关。 75. 伴X隐性遗传病实例：红绿色盲、血友病。 76. 伴X隐性遗传特点1：男性患者远多于女性患者。 77. 伴X隐性遗传特点2：隔代遗传、交叉遗传（男致病基因来自母亲，传给女儿）。 78. 伴X隐性遗传特点3：女病父必病，母病子必病。 79. 色盲女性（XbXb）与正常男性婚配：儿子全患病，女儿全为携带者。 80. 伴X显性遗传病实例：抗维生素D佝偻病。 81. 伴X显性遗传特点1：女性患者多于男性患者。 82. 伴X显性遗传特点2：代代连续遗传，无隔代现象。 83. 伴X显性遗传特点3：男病母必病，父病女必病。 84. 伴Y染色体遗传病实例：外耳道多毛症。 85. 伴Y遗传特点：仅限男性患病，父传子、子传孙，无女性患者。 86. 鸟类性别决定：ZW型，雄性ZZ，雌性ZW，和人类XY型相反。 87. 芦花鸡育种鉴别雌雄最优组合：芦花雌鸡ZBW × 非芦花雄鸡ZbZb。 88. 遗传系谱图判断口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。 89. 系谱图进阶判断：隐性看女病，父子无病非伴性；显性看男病，母女无病非伴性。 90. 易错点1：先天性疾病≠遗传病，遗传病不一定出生即发病。 91. 易错点2：受精卵核内遗传物质父母各占一半，细胞质遗传物质几乎全来自母方。 92. 易错点3：性状与性别相关联不一定是伴性遗传，从性遗传不属于伴性遗传。 93. XY同源区段基因遗传，后代性状依旧可能和性别有关。 94. 两种遗传病概率计算：分开算再组合，遵循自由组合定律。 95. 只患一种病概率=患甲不患乙+患乙不患甲。 96. 不患病概率=两种病均不患病概率相乘。 97. 隐性雄配子致死（X染色体）：自然界无隐性患病雌性个体。 98. 常染色体遗传：子代雌雄患病概率完全一致。 99. 减数分裂异常会造成配子染色体变异，引发子代遗传病。 100. 所有伴性遗传依旧遵循基因分离定律。 学科网（北京）股份有限公司 $