第1章 第4讲 氧化还原反应的应用-【优学精研】2027年高考化学一轮总复习教用课件(提升版)
2026-06-23
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83页
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | 氧化还原反应 |
| 使用场景 | 高考复习-一轮复习 |
| 学年 | 2027-2028 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 6.89 MB |
| 发布时间 | 2026-06-23 |
| 更新时间 | 2026-06-23 |
| 作者 | 拾光树文化 |
| 品牌系列 | 优学精研·高考一轮总复习 |
| 审核时间 | 2026-06-23 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58373962.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学高考复习课件聚焦“氧化还原反应的应用”专题,依据高考评价体系梳理了方程式配平、电子守恒计算、情境方程式书写三大核心考点,通过近五年真题分析明确配平与计算占60%的高频权重,归纳出缺项配平、多步反应计算等常考题型,构建系统复习框架。
课件亮点在于“真题演练+模型建构+素养提升”的备考策略,如以2025年山东菏泽模拟PbO₂分解计算为例,运用电子守恒法突破多步反应计算,培养学生科学思维中的证据推理能力。特设“情境方程式书写模板”和“易错配平警示”,助力学生掌握新情境信息提取技巧,教师可依托课时跟踪检测精准定位学情,实现高效冲刺。
内容正文:
第4讲 氧化还原反应的应用
复习目标
1. 能利用化合价升降总数相等配平及书写氧化还原反应方程式。
2. 能利用“得失电子守恒”法,进行氧化还原反应的相关计算。
3. 能根据新情境提取有效信息书写化学方程式。
CONTENTS
考点1 氧化还原反应方程式的书写及配平
考点2 氧化还原反应的相关计算
真题演练
热点题型3 情境型化学(离子)方程式的书写
课时跟踪检测
考点1 氧化还原反应方程式的书写及配平
目录
1. 氧化还原反应方程式配平的一般步骤
(1)标变价:写出反应物和生成物的化学式,标出反应前后变价元素的
化合价。
+H O3(浓) O2↑+ O2↑+H2O
(2)列变化:标出反应前后元素化合价的变化值
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目录
(3)求总数:通过求最小公倍数使化合价升降总数相等。
(4)配系数:确定氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的化学计量
数,观察法配平其他物质的化学计量数。
C+4HNO3(浓) 4NO2↑+CO2↑+2H2O
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目录
(5)查守恒:检查电荷是否守恒,原子个数是否守恒,配平后,把箭头
改成等号,标注反应条件。
C+4HNO3(浓) 4NO2↑+CO2↑+2H2O
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目录
2. 氧化还原反应方程式配平的基本原则
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目录
【理解应用】
某高温还原法制备新型陶瓷氮化铝(AlN)的反应体系中的物质有
Al2O3、C、N2、CO。请将AlN之外的反应物与生成物分别填入以下空
格内,并配平。
+ + AlN+
答案:Al2O3 3C N2 2 3CO
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考向1 氧化还原方程式的配平
1. NaNO2是一种食品添加剂,但它能致癌。酸性KMnO4溶液与NaNO2反应
的离子方程式为Mn +N +H+ Mn2++N + (未配平)。
下列叙述正确的是( )
A. Mn2+的还原性强于N
B. 反应生成1 mol N 需消耗0.4 mol Mn
C. 反应过程中溶液的酸性增强
D. 横线上的微粒是OH-
√
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解析: 该反应中,Mn元素由+7价降低为+2价,N元素由+3价升
高为+5价,配平可得:2Mn +5N +6H+ 2Mn2++5N +
3H2O。N 为还原剂,Mn2+为还原产物,则Mn2+的还原性弱于
N ,A错误;由得失电子守恒可知,生成1 mol N 需消耗0.4 mol
Mn ,B正确;反应过程中消耗H+,溶液酸性减弱,C错误;横线上
的微粒应是H2O,D错误。
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2. 配平下列方程式。
(1) KI+ KIO3+ H2SO4 I2+ K2SO4
+ H2O
(2) I2+ NaOH NaI+ NaIO3+ H2O
(3) FexS+ HCl S+ FeCl2
+ H2S
(4) C2H5OH+ K2Cr2O7+ H2SO4 K2SO4
+ Cr2(SO4)3+ CH3COOH+ H2O
5
1
3
3
3
3
3
6
5
1
3
1
2x
(1-x)
x
x
3
2
8
2
2
3
11
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目录
(5)将NaBiO3固体加入MnSO4和H2SO4的混合溶液里,加热,得到紫色溶
液(含无色的B )。配平该反应的离子方程式:
NaBiO3+ Mn2++ Na++ Bi3++ Mn +
答案: 5 2 14 H+ 5 5 2 7 H2O
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缺项配平的方程式,一般需要补充添加的是H2O、H+或OH-。具体操作步
骤如下:
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考向2 氧化还原方程式的书写
3. 完成下列化学(或离子)方程式的书写。
(1)在稀硫酸中,Z(Cr)的最高价(+6)含氧酸的钾盐(橙色)氧化
过氧化氢,Z(Cr)被还原为+3价,该反应的离子方程式是
。
(2)当用CaSO3水悬浮液吸收经O3预处理的烟气时,清液(pH约为8)中
S 将NO2转化为N ,其离子方程式为
。
(3)Fe(OH)3与NaOH和NaClO的混合溶液作用,是一种制备理想的绿
色水处理剂(Na2FeO4)的方法,写出该反应的化学方程式:
。
Cr2 +
3H2O2+8H+ 2Cr3++3O2↑+7H2O
S +2NO2+2OH-
S +2N +H2O
2Fe
(OH)3+4NaOH+3NaClO 2Na2FeO4+3NaCl+5H2O
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4. 一种从湿法炼锌产生的废渣(主要含Co、Zn、Pb、Fe的单质或氧化
物)中富集回收得到含锰高钴成品的工艺如下:
已知过滤2后的溶液中主要含Co2+、Zn2+和Mn2+,“除钴液”主要含有
ZnSO4、K2SO4。写出“氧化沉钴”中氧化还原反应的离子方程式
、
。
3Co2+
+Mn +7H2O 3Co(OH)3↓+MnO2↓+5H+
3Mn2++2Mn
+2H2O 5MnO2↓+4H+
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考点2 氧化还原反应的相关计算
目录
1. 电子守恒法原理
氧化剂得电子总数=还原剂失电子总数。
2. 电子守恒法计算的流程
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3. 电子守恒在氧化还原反应计算中的应用
(1)直接计算反应物与产物或反应物与反应物之间的数量关系。
(2)对于多步连续的氧化还原反应则可根据“电子传递”,找出起始反
应物与最终生成物之间的关系进行计算,忽略反应过程。
(3)以电子守恒为核心,建立起“等价代换”,找出有关物质之间的关
系进行计算等。
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1. (2025·山东菏泽模拟)已知PbO2受热分解为Pb的+4价和+2价的混合
氧化物(+4价的Pb能氧化浓盐酸生成Cl2)。1 mol PbO2受热分解得到固
体和a mol氧气,固体与足量的浓盐酸反应得氯气b mol,若a∶b为3∶2,
则分解所得固体的成分及物质的量之比可能是( )
①PbO2、PbO;1∶2 ②PbO2、Pb3O4;1∶3
③Pb3O4、PbO;1∶1 ④PbO2、Pb3O4、PbO;1∶1∶4
A. ③④ B. ②③
C. ①② D. ①④
√
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解析: PbO2受热分解得到氧气和铅的氧化物的混合物(Pb为+4、+2
价),铅的氧化物的混合物再与浓盐酸作用,+4价Pb被还原为+2价,Cl
-被氧化为Cl2,此时得到的溶液为PbCl2溶液,根据化合价变化可知,1
mol PbO2在上述转化过程中共转移2 mol e-,设该过程得到O2的物质的量
为a=3x mol,则Cl2的物质的量为b=2x mol,利用得失电子守恒可得:
3x×4+2x×2=2,解得x=0.125,故知1 mol PbO2在受热分解过程中产
生0.375 mol O2,利用原子守恒可知受热后的剩余固体中n(Pb)∶n
(O)=4∶5,结合选项可知只有③、④满足n(Pb)∶n(O)=4∶5。
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目录
2. 足量铜与一定量浓硝酸反应,得到硝酸铜溶液和NO2、N2O4、NO的混
合气体,将这些气体与1.68 L O2(标准状况)混合后通入水中,所有气体
完全被水吸收生成硝酸。若向所得硝酸铜溶液中加入5 mol·L-1 NaOH溶液
至Cu2+恰好完全沉淀,则消耗NaOH溶液的体积是( )
A. 60 mL B. 45 mL
C. 30 mL D. 15 mL
√
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目录
解析: 由题意可知,Cu失去的电子数与O2得到的电子数相等,即n
(Cu)=2n(O2)= =0.15 mol。根据质量守恒及NaOH和Cu
(NO3)2的反应可得关系式:n(NaOH)=2n[Cu(NO3)2]=2n
(Cu)=0.3 mol,则V(NaOH)= =0.06 L=60 mL。
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目录
3. 取1 mL废水置于20 mL磷酸介质中,加入HClO4,将溶液中的Mn2+氧化
为Mn3+,用c mol·L-1 (NH4)2Fe(SO4)2溶液进行滴定,达到滴定终点
时,滴定管刻度由V0 mL变为V1 mL,废水中锰的含量为
g·mL-1。
解析:滴定时发生反应Fe2++Mn3+ Fe3++Mn2+,所以n(Mn)=n
(Mn3+)=n(Fe2+)=c(V1-V0)×10-3 mol,所取废水为1 mL,所
以废水中锰的含量为55c(V1-V0)×10-3 g·mL-1。
55c(V1-V0)
×10-3
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目录
4. 在P+CuSO4+H2O Cu3P+H3PO4+H2SO4(未配平)反应中,7.5
mol CuSO4可氧化P的物质的量为 mol。生成1 mol Cu3P时,参加反
应的P的物质的量为 mol。
解析:设7.5 mol CuSO4可氧化P的物质的量为x,生成1 mol Cu3P时,被氧
化的P的物质的量为y;根据得失电子守恒:7.5 mol×(2-1)=x×(5
-0),解得x=1.5 mol;1 mol×3×(2-1)+1 mol×[0-(-3)]=
y×(5-0),解得y=1.2 mol,所以生成1 mol Cu3P时,参加反应的P的
物质的量为1.2 mol+1 mol=2.2 mol。
1.5
2.2
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目录
真题演练
目录
1. (2025·黑吉辽蒙高考14题)一定条件下,“Br -S -[Fe(CN)
6]4--H+”4种原料按固定流速不断注入连续流动反应器中,体系pH-t振
荡图像及涉及反应如下。其中AB段发生反应①~④,①②为快速反应。下
列说法错误的是( )
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目录
① S +H+ HS
② HS +H+ H2SO3
③ 3HS +Br 3S +Br-+3H+
④ H2SO3+Br
⑤ Br +6H++6[Fe(CN)6]4- Br-+
+3H2O
A. 原料中c(H+)不影响振幅和周期
B. 反应④:3H2SO3+Br 3S +Br-+6H+
C. 反应①~④中,H+对S 的氧化起催化作用
D. 利用pH响应变色材料,可将pH振荡可视化
√
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解析: 根据得失电子守恒、原子守恒及电荷守恒,结合反应④的反应
物为H2SO3和Br 可知,反应④的离子方程式为3H2SO3+Br
3S +Br-+6H+。AB段发生反应①~④,则BC段发生反应⑤,结合反
应方程式可知,反应③④生成H+,反应⑤消耗H+,故原料中的c(H+)
变化将导致反应速率变化,会影响周期,A错误;由上述分析可知,B正
确;反应①~④中H+先消耗,后生成,故在反应①~④的整体反应中,H
+对S 被氧化为S 起到了催化作用,C正确;不同的pH可使pH响应
变色材料呈现不同的颜色,从而实现pH振荡可视化,D正确。
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2. (2025·安徽高考15题节选)某含锶(Sr)废渣主要含有SrSO4、SiO2、
CaCO3、SrCO3和MgCO3等,一种提取该废渣中锶的流程如图所示。
已知25 ℃时,Ksp(SrSO4)=10-6.46,Ksp(BaSO4)=10-9.97。
(1)“浸出液”中主要的金属离子有Sr2+、 (填离子符
号)。
Ca2+、Mg2+
解析: 由分析可知,碳酸盐均能溶于盐酸,“浸出液”中主要的金
属离子有Sr2+、Ca2+、Mg2+。
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(2)“盐浸”中SrSO4转化反应的离子方程式为
。
解析:由分析可知,“盐浸”中发生沉淀的转化,离子方程式:SrSO4
(s)+Ba2+(aq) BaSO4(s)+Sr2+(aq)。
SrSO4(s)+Ba2+
(aq) BaSO4(s)+Sr2+(aq)C
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3. (2025·北京高考18题节选)利用工业废气中的H2S制备焦亚硫酸钠
(Na2S2O5)的一种流程示意图如下。
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物质 H2CO3 H2SO3
Ka(25 ℃) Ka1=4.5×10-7、
Ka2=4.7×10-11 Ka1=1.4×10-2、
Ka2=6.0×10-8
已知:
Ⅰ.在多级串联反应釜中,Na2CO3悬浊液与持续通入的SO2进行如下反应:
第一步:2Na2CO3+SO2+H2O Na2SO3+2NaHCO3
第二步:NaHCO3+SO2 NaHSO3+CO2
Na2SO3+SO2+H2O 2NaHSO3
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Ⅱ.当反应釜中溶液pH达到3.8~4.1时,形成的NaHSO3悬浊液转化为
Na2S2O5固体。
(1)Ⅱ中生成Na2S2O5的化学方程式是 。
解析: NaHSO3悬浊液转化为Na2S2O5固体,根据元素守恒,还有水生
成,化学方程式:2NaHSO3 Na2S2O5+H2O;
2NaHSO3 Na2S2O5+H2O
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(2)配碱槽中,母液和过量Na2CO3配制反应液,发生反应的化学方程式
是 。
解析: 根据多级串联反应釜中的化学方程式可知,除了生成的焦亚
硫酸钠外,母液中有NaHSO3剩余,又因为Ka2(H2SO3)>Ka2
(H2CO3),NaHSO3与过量Na2CO3发生反应的化学方程式为NaHSO3+
Na2CO3 NaHCO3+Na2SO3;
(3)多次循环后,母液中逐渐增多的杂质离子是 ,需除去。
解析: 在燃烧炉中反应冷却后的气体中混有氧气,氧气能氧化
Na2SO3或NaHSO3,生成硫酸钠,所以多次循环后,母液中逐渐增多的杂
质离子是 ,需除去。
NaHSO3+Na2CO3 NaHCO3+Na2SO3
S
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4. (2025·河南高考15题节选)一种从预处理得到的贵金属合金粉[主要成
分为Fe、Rh(铑)、Pt,含有少量SiO2]中尽可能回收铑的工艺流程如下:
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回答下列问题:
(1)“沉铑”中得到的沉淀经“灼烧”后分解成铑单质,但夹杂少量
Rh2O3和RhCl3,则“高温还原”中发生反应的化学方程式为
。
Rh2O3+
3H2
2Rh+3H2O、2RhCl3+3H2
2Rh+6HCl
解析: “沉铑”中得到的沉淀经“灼烧”后含有的少量的Rh2O3和
RhCl3被氢气还原为Rh,故“高温还原”中发生反应的化学方程式为Rh2O3
+3H2 2Rh+3H2O和2RhCl3+3H2 2Rh+6HCl。
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(2)“活化还原”中,SnCl2必须过量,其与Rh(Ⅲ)反应可生成[Rh
(SnCl3)5]4-,提升了Rh的还原速率,该配离子中Rh的化合价为
;反应中同时生成[SnCl6]2-,Rh(Ⅲ)以[RhCl6]3-计,则理论上
SnCl2和Rh(Ⅲ)反应的物质的量之比为 。
解析: [Rh(SnCl3)5]4-带4个单位负电荷,Sn为+2价,则Rh为+1
价。“活化还原”过程中,Rh(Ⅲ)以[RhCl6]3-计,被还原为Rh(Ⅰ),
SnCl2被氧化为[SnCl6]2-,同时SnCl2与Cl-结合形成[SnCl3]-,每形成1个
[Rh(SnCl3)5]4-需要5个SnCl2,结合原子守恒及得失电子守恒可知,理
论上SnCl2和[RhCl6]3-反应的物质的量之比为6∶1。
+
1
6∶1
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热点题型3 情境型化学(离子)方程式的书写
目录
新情境下化学(离子)方程式的书写一般会出现在非选择题部分的化工
流程或实验大题中,试题一般提供反应的相关信息,需要学生结合所学知
识进行书写。突破这类方程式的书写,关键是能够找出氧化剂、还原剂、
氧化产物和还原产物,再抓住反应本质“得失电子守恒”,利用氧化还原
反应配平的方法和技巧,即可顺利解决。解答此类问题的思路如下:
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1. 钒性能优良,用途广泛,有金属“维生素”之称。
(1)将废钒催化剂(主要成分为V2O5)与稀硫酸、K2SO3溶液混合,充分
反应后生成VO2+,该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为 。
解析: V2O5转化为VO2+被还原,V2O5作氧化剂,V2O5整体化合价降
低2价,K2SO3作还原剂,S 被氧化为S ,整体化合价升高2价,根
据化合价升降总数相等可知,氧化剂和还原剂的物质的量之比为1∶1。
1∶1
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(2)向(1)中反应后所得溶液中加入KClO3溶液,可将VO2+转化为
V ,写出该转化的离子方程式:
。
解析: 根据题意可知KClO3将VO2+氧化为V ,自身应被还原为Cl
-,根据化合价升降总数相等可知,Cl 和VO2+的化学计量数之比为
1∶6,再结合元素守恒可得离子方程式为Cl +6VO2++3H2O Cl-
+6V +6H+。
Cl +6VO2++3H2O Cl-+
6V +6H+
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(3)V2O5在碳高温还原时,在氮气氛围下氮化还原制备VN,还生成一种
具有还原性的气体,则该反应的化学方程式可表示为
。
V2O5+5C+
N2 2VN+5CO
解析: 根据题意可知,高温条件下V2O5可与C、N2反应生成VN,根
据元素守恒,另外一种具有还原性的气体应是CO,化学方程式为V2O5+
5C+N2 2VN+5CO。
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2. (2026·云南永胜一中模拟)Na2S2O3可用于照相业作定影剂等,它又名
“大苏打”“海波”,易溶于水,难溶于乙醇,水溶液呈微弱的碱性,遇
强酸发生剧烈反应。 实验室可通过Na2S、Na2CO3和SO2共同反应来制备,
装置如图所示。
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(1)B装置中固体为亚硫酸钠,写出该装置中反应的化学方程
式: 。
(2)装置D中生成Na2S2O3的化学方程式为
。
Na2SO3+H2SO4(浓) Na2SO4+SO2↑+H2O
2Na2S+Na2CO3+4SO2
3Na2S2O3+CO2
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3. 从铅银渣(含Pb、Ag、Cu等金属元素)中提取银的流程如下:
已知:PbSO4难溶于水;Ag+可以和S 形成[Ag(SO3)2]3-。
(1)“酸浸”时,使用H2SO4、NaCl和NaNO3的混合液作为浸出剂。固体
B含有 。
(2)用氨水和水合肼(N2H4·H2O)进行“络合浸出”和“还原析银”。
AgCl和PbSO4
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①氨水“络合浸出”的化学方程式是
。
②将水合肼“还原析银”反应的离子方程式补充完整。
+N2H4·H2O N2↑+H2O+ + +NH3↑
AgCl+2NH3·H2O [Ag(NH3)
2]Cl+2H2O
答案:
4[Ag(NH3)2]++N2H4·H2O N2↑+H2O+4Ag↓+4N +
4NH3↑
(3)用Na2SO3和甲醛进行“络合浸出”和“还原析银”。写出pH=14时
甲醛“还原析银”的离子方程式
。
2[Ag(SO3)2]3-+HCHO+3OH-
2Ag↓+4S +HCOO-+2H2O
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解析:由题给流程可知,铅银渣在空气中氧化焙烧得到含有金属氧化物的焙烧渣,向焙烧渣中加入硫酸、氯化钠、硝酸钠的混合溶液酸浸,氧化铅和未反应的铅转化为硫酸铅、氧化银和未反应的银转化为氯化银、氧化铜和未反应的铜转化为可溶的铜盐,过滤得到含有铜盐的滤液A和含有硫酸铅、氯化银的固体B;向固体中加入氨水或亚硫酸钠溶液络合浸出,过滤得到硫酸铅固体和银配合物的滤液;向滤液中加入水合肼或甲醛还原析银,将银配合物转化为单质银,过滤得到银和滤液。
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4. 根据要求完成下列化学(离子)方程式。
(1)(2024·江苏高考16题节选)在AgCl沉淀中埋入铁圈并压实,加入足
量0.5 mol·L-1盐酸后静置,充分反应得到Ag。铁将AgCl转化为单质Ag的
化学方程式为 。
Fe+AgCl+2HCl FeCl3+Ag+H2↑
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(2)(2024·江苏高考16题节选)纳米Ag表面能产生Ag+杀死细菌(如图
所示),其抗菌性能受溶解氧浓度影响。
纳米Ag溶解产生Ag+的离子方程式为
。
4Ag+4H++O2 4Ag++
2H2O
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(3)(2024·浙江1月选考18题节选)酸性条件下,固体NaBiO3(微溶于
水,其还原产物为无色的Bi3+)可氧化Mn2+为Mn ,写出Mn2+转化为
Mn 的离子方程式
。
5NaBiO3+2Mn2++14H+ 2Mn +5Na++
5Bi3++7H2O
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课时跟踪检测
目录
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1. 在一定条件下, 和Cl2可发生如下反应: +Cl2+2OH-
+2Cl-+H2O,从而可知在 中,元素R的化合价是( )
A. +7价 B. +4价
C. +5价 D. +6价
√
解析: 方法1:根据电荷守恒有n+1×2=1+1×2,n=1。设元素R在
R 中的化合价为x,则x-2×3=-1,x=+5;方法2:设元素R在
R 中的化合价为x。根据氧化还原反应中,得失电子守恒有(7-x)
×1=[0-(-1)]×2,所以x=+5。
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2. 已知A2 可与B2-在一定条件下反应,B2-被氧化,产物为B单质,
A2 被还原,产物为A3+;且知氧化剂与还原剂恰好反应的离子数之比
为1∶3,则n值为( )
A. 4 B. 5
C. 6 D. 7
√
解析: 反应中A元素化合价降低到+3价,B元素化合价升高到0价,设
A2 中A的化合价为x,则2x+2=2n,x=n-1,氧化还原反应中氧化
剂和还原剂转移电子数目相等,则有(n-1-3)×1×2=(2-0)×3,
解得n=7。
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3. 将7.28 g Fe溶于过量的稀硫酸中,在加热的条件下,用2.02 g KNO3去
氧化溶液中Fe2+,待反应完全后,剩余Fe2+还需25 mL 0.4 mol·L-1
KMnO4溶液才能完全氧化,已知其反应方程式为5Fe2++Mn +8H+
Mn2++5Fe3++4H2O。通过计算、确定KNO3的还原产物是( )
A. NO B. N2O
C. NO2 D. N2O4
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解析: 铁和稀硫酸反应生成Fe2+,亚铁离子被硝酸钾、被高锰酸钾氧
化生成铁离子,高锰酸钾的物质的量=0.4 mol·L-1×0.025 L=0.01 mol,
硝酸钾的物质的量为 =0.02 mol,铁的物质的量为 =
0.13 mol,设硝酸钾的还原产物中N元素的化合价为x,根据转移电子守恒
得:0.13 mol×(3-2)=0.02 mol×(5-x)+0.01 mol×(7-2),
解得:x=1,所以反应生成的还原产物为N2O。
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4. 利用草酸(H2C2O4)和KClO3可制取自来水消毒剂(ClO2)。反应原理
为H2C2O4+Cl +H+ ClO2↑+X↑+H2O(未配平)。下列说法不正确
的是( )
A. X表示CO2
B. 可用NaClO2代替KClO3
C. 氧化剂和还原剂物质的量之比为2∶1
D. 若生成标准状况下的ClO2气体11.2 L,则反应转移的电子数为0.5NA
(NA表示阿伏加德罗常数的值)
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解析: 草酸(H2C2O4)和KClO3可制取自来水消毒剂(ClO2),根据
化合价变化可知,氯元素化合价降低,则KClO3为氧化剂,还原反应生成
ClO2;碳元素化合价升高,则H2C2O4为还原剂,且碳元素化合价为+3
价,则氧化产物X为CO2,A正确;用NaClO2代替KClO3,Cl、C化合价都
升高,不符合化合价升降规律,B不正确;化学方程式为H2C2O4 +
2H+ 2ClO2↑+2CO2↑+2H2O,C正确;11.2 L ClO2(标准状况)为0.5
mol,每生成1 mol ClO2转移1 mol电子,故转移电子数为0.5NA,D正确。
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5. 工业上常用NaClO3、H2O2和稀硫酸制备
ClO2,反应开始加入少量的NaCl,ClO2的
生成速率会大大提高,过程如图所示,下
列说法不正确的是( )
A. Cl-为反应过程中的催化剂,Cl2为中间产物
B. 过程1中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶1
C. 过程2中每生成1 mol O2转移4 mol电子
D. 制备ClO2总反应的离子方程式为2Cl +H2O2+2H+ 2ClO2↑+
2H2O+O2↑
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解析: 由图可知,Cl-参与过程1,根据题意加入少量的NaCl,ClO2的
生成速率会大大提高,因此Cl-为反应过程中的催化剂,由图可知Cl2生成
后又参与反应,为中间产物,A正确;过程1中Cl 中的Cl由+5价降为+
4价,为氧化剂,Cl-由-1价升为0价,为还原剂,根据转移电子守恒,氧
化剂与还原剂的物质的量之比为1∶1,B正确;过程2中H2O2中的O由-1
价升为0价,因此每生成1 mol O2转移电子为2 mol,C错误;由图可知,总
反应为Cl 和H2O2生成ClO2和O2,离子方程式为2Cl +H2O2+2H+
2ClO2↑+2H2O+O2↑,D正确。
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6. 在负载WO3的CeO2上NH3选择性催化还原NO(NH3-SCR)的还原氧化
半循环的过程如图。下列说法正确的是( )
A. 步骤3、4都是氧化还原反应
B. 步骤2中氧化剂与还原剂的物质的量之比为4∶1
C. 每生成1 mol N2理论上消耗0.25 mol O2
D. 上述过程的总反应方程式:6NO+4NH3 5N2+6H2O
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解析: 步骤3的反应中元素的化合价没有变化,没有氧化还原反应发
生,A错误;步骤2的方程式为O2+2H2O+4W6+O+4Ce3+ 4Ce4+O—
H…OW6+,氧化剂为O2,还原剂为Ce3+,物质的量之比为1∶4,B错误;
由题干反应历程图可知,上述过程的总反应方程式为4NO+4NH3+O2
4N2+6H2O,每生成1 mol N2,理论上消耗0.25 mol O2,C正确;由C项分
析可知,题述过程的总反应方程式为4NO+4NH3+O2 4N2+6H2O,D
错误。
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7. NaClO2工业上常用于杀菌消毒等,可用“过氧化氢法”制备,其原
理如下:
①2NaClO3+H2C2O4+H2SO4 2ClO2↑+2CO2↑+Na2SO4+2H2O
②2ClO2+H2O2+2NaOH 2NaClO2+O2↑+2H2O
已知消毒效率指单位质量的消毒剂转移的电子数目。下列说法不正确的是
( )
A. 物质的氧化性:NaClO3>ClO2>NaClO2
B. 过程①的离子方程式为 +H2C2O4+2H+ 2ClO2↑+2CO2↑+2H2O
C. 理论上消耗草酸(H2C2O4)与过氧化氢(H2O2)的物质的量之比为1∶1
D. 相同物质的量的NaClO2与ClO2消毒效率之比为4∶5
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解析: 根据反应方程式:2NaClO3+H2C2O4+H2SO4 2ClO2↑+
2CO2↑+Na2SO4+2H2O,可知NaClO3为氧化剂,ClO2为还原产物,所以氧
化性:NaClO3>ClO2,根据反应方程式:2ClO2+H2O2+2NaOH
2NaClO2+O2↑+2H2O,可知ClO2为氧化剂,NaClO2为还原产物,所以氧
化性:ClO2>NaClO2,所以氧化性:NaClO3>ClO2>NaClO2,A正确;根
据过程①的反应,可得到离子反应方程式为 +H2C2O4+2H+
2ClO2↑+2CO2↑+2H2O,B正确;根据反应方程式可知,1 mol草酸生成2
mol二氧化氯,2 mol二氧化氯消耗1 mol过氧化氢,理论上消耗草酸
(H2C2O4)与过氧化氢(H2O2)的物质的量之比为1∶1,C正确;
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1 mol NaClO2被还原为氯离子,转移4 mol电子,1 mol ClO2被还原为氯离
子,转移5 mol电子,消毒效率指单位质量的消毒剂转移的电子数目,则
NaClO2与ClO2消毒效率之比为 ×4∶ ×5= ,D错
误。
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8. 发蓝工艺是将钢铁浸入热的NaNO2碱性溶液中,在其表面形成一层四氧
化三铁薄膜,其中铁经历了如下转化(假设NaNO2的还原产物均为
NH3):
下列说法中,不正确的是( )
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A. 反应①为3Fe+NaNO2+5NaOH 3Na2FeO2+NH3↑+H2O
B. 当反应②转移的电子数目为3NA时,生成34 g NH3
C. 反应③中Na2FeO2与Na2Fe2O4的物质的量之比为1∶1
D. 发蓝工艺的总反应可以表示为9Fe+4NaNO2+8H2O 3Fe3O4+
4NaOH+4NH3↑
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解析: 反应①中Fe和NaNO2碱性溶液反应生成Na2FeO2,Fe元素化
合价由0价上升到+2价,根据氧化还原反应规律可知,N元素由+3价
下降到-3价生成NH3,方程式为3Fe+NaNO2+5NaOH 3Na2FeO2
+NH3↑+H2O,A正确;当反应②中Na2FeO2和NaNO2溶液反应生成
Na2Fe2O4和NH3,Fe元素化合价由+2价上升到+3价,NaNO2中N由+
3价降为-3价,当转移的电子数目为3NA时,生成0.5 mol NH3,质量
为8.5 g,B错误;
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反应③中Na2FeO2与Na2Fe2O4反应生成Fe3O4,Na2FeO2中Fe由+2价升
为+ 价,Na2Fe2O4中Fe由+3价降为+ 价,根据得失电子守恒可知,
Na2FeO2与Na2Fe2O4的物质的量之比为1∶1,C正确;由图可知,发蓝
工艺中Fe和NaNO2碱性溶液反应生成Fe3O4和NH3,根据得失电子守恒
和原子守恒配平化学方程式为9Fe+4NaNO2+8H2O 3Fe3O4+
4NaOH+4NH3↑,D正确。
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9. 用FeS、Cu2S处理酸性废水中的Cr2 ,发生的反应如下:
反应Ⅰ:FeS+Cr2 +H+ Fe3++S +Cr3++H2O(未配平)
反应Ⅱ:Cu2S+Cr2 +H+ Cu2++S +Cr3++H2O(未配平)
下列说法错误的是( )
A. 反应Ⅰ中还原剂与还原产物的物质的量之比为1∶3
B. 处理等物质的量Cr2 时,消耗Cu2S的物质的量更多
C. 处理等物质的量Cr2 时,反应Ⅱ中消耗H+更多
D. 用FeS除去废水中Cr2 的同时,还有利于吸附悬浮杂质
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解析: 反应Ⅰ按照化合价升降守恒,FeS为还原剂化合价升高9,而
Cr2 为氧化剂化合价降低6,最小公倍数为18,FeS系数配2,
Cr2 系数配3,所以配平方程式为2FeS+3Cr2 +26H+ 2Fe3
++2S +6Cr3++13H2O。同理配平反应Ⅱ,Cu2S作为还原剂化合
价升高10,而Cr2 为氧化剂化合价降低6,最小公倍数为30,定
3Cu2S和5Cr2 ,配平得3Cu2S+5Cr2 +46H+ 6Cu2++
3S +10Cr3++23H2O。则反应Ⅰ中还原剂与还原产物(Cr3+)的物
质的量之比为2∶6=1∶3,A正确;
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反应Ⅰ处理1 mol Cr2 需要消耗FeS为 mol,反应Ⅱ处理1 mol Cr2
需要消耗Cu2S为 mol=0.6 mol,所以消耗的FeS更多,B错误;反应Ⅰ
处理1 mol Cr2 需要消耗H+为 mol≈8.7 mol,反应Ⅱ处理1 mol
Cr2 需要消耗H+为 mol=9.2 mol,所以反应Ⅱ消耗更多H+,C正
确;反应中产生的Fe3+易水解为Fe(OH)3胶体,Fe(OH)3胶体能
吸附悬浮杂质,D正确。
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10. 过氧化氢俗名双氧水,医疗上利用它有杀菌消毒的作用来清洗伤口。
有时可作为矿业废液消毒剂,有“绿色氧化剂”的美称。
(1)配平下列化学反应,并用单线桥表示电子转移的方向和数目。
H2O2+ Cr2(SO4)3+ KOH K2CrO4+ K2SO4
+ H2O
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答案: 2K2CrO4+3K2SO4+8H2O
解析: 过氧化氢中氧元素化合价由-1价降低到-2价,Cr元素化合
价由+3价升高到+6价,依据得失电子守恒可知,配平后的化学方程式为
3H2O2+Cr2(SO4)3+10KOH 2K2CrO4+3K2SO4+8H2O,用单线桥法
表示转移电子数目和方向为 2K2CrO4+
3K2SO4+8H2O。
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(2)如消除采矿业胶液中的氰化物(如KCN,C为+2价),经以下反应
实现:
KCN+H2O2+H2O A+NH3↑(已配平)。若反应中有6.72 L(标准状
况)气体生成,转移电子数目为 。
解析: A的化学式为KHCO3;标准状况下,6.72 L氨气的物质的量为
=0.3 mol,依据方程式KCN+H2O2+H2O KHCO3+NH3↑
可知,生成1 mol氨气转移2 mol电子,因此生成0.3 mol氨气,转移0.6 mol
电子,转移电子数为0.6NA。
0.6NA
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(3)某强酸反应体系中,反应物和生成物共六种物质或离子:O2、
Mn 、H2O、Mn2+、H2O2、H+。已知该反应中H2O2只发生了如下过
程:H2O2 O2。该反应中发生还原反应的过程是:
。
解析: 过氧化氢是还原剂,氧气是氧化产物,则具有氧化性的高锰
酸根离子作氧化剂,二价锰离子是还原产物,因此发生还原反应的过程
是:Mn Mn2+。
Mn Mn2
+
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(4)用0.2 mol·L-1 Na2SO3溶液32 mL,还原含4×10-3mol X 的溶
液,过量的Na2SO3用0.2 mol·L-1 KMnO4酸性溶液氧化(其中KMnO4被还
原成Mn2+),共消耗KMnO4溶液0.8 mL,则元素X在还原产物中的化合价
是 。
+3
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解析: n(Na2SO3)=0.2 mol·L-1×32×10-3 L=6.4×10-3 mol,
n(X )=4×10-3 mol,n(KMnO4)=0.2 mol·L-1×0.8×10-3 L=
1.6×10-4 mol,亚硫酸钠被氧化为硫酸钠,硫元素化合价由+4价升高到
+6价,高锰酸钾被还原,锰元素化合价由+7价降低到+2价,X 被还
原,X元素化合价降低,令X元素在产物中的化合价为a价,依据得失电子
守恒有:6.4×10-3 mol×(6-4)=1.6×10-4 mol×(7-2)+4×10-3
mol×(6-a),解得a=+3,则元素X在还原产物中的化合价是+3。
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11. (2025·对外经贸大学附中模拟)某小组同学探究硫代硫酸钠
(Na2S2O3)溶液与某些常见金属离子的反应。
已知:ⅰ.[Cu(S2O3)2]2-(淡绿色)、[Fe(S2O3)3]3-(紫黑色)、[Ag
(S2O3)2]3-(无色)。
ⅱ.S4 在酸性溶液中转化为S 、S和SO2。
ⅲ.BaS4O6可溶于水、BaS2O3微溶于水。
(1)将S粉加入沸腾的Na2SO3溶液中可制得Na2S2O3,离子方程式
是 。
解析: S与S 发生归中反应得到S2 ,离子方程式为S +
S S2 。
S +S S2
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(2)研究Na2S2O3与某些常见金属离子的反应,进行如下实验。
序号 X溶液 现象
Ⅰ CuCl2溶液 溶液变为淡绿色,水浴加热至50 ℃
以上,逐渐析出黑色沉淀
Ⅱ FeCl3溶液 溶液变为紫黑色,片刻后溶液变为
无色
Ⅲ AgNO3溶液 逐滴加入AgNO3溶液,生成白色沉
淀,振荡后沉淀溶解,得无色溶液
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①取Ⅰ中的浊液,离心分离,经检验,沉淀是Cu2S和S的混合物,清液中存
在S 。
补全Ⅰ中生成黑色沉淀的总反应的离子方程式。
2Cu2++2S2 + ↓+ ↓+ +4H+
答案: 2Cu2++2S2 +2H2O Cu2S↓+S↓+2S +4H+
②向Ⅲ的无色溶液中继续加入0.5 mL 0.1 mol·L-1 AgNO3溶液,产生白色
沉淀Ag2S2O3。静置,得到黑色沉淀Ag2S,同时生成强酸。生成Ag2S的化
学方程式是 。
Ag2S2O3+H2O Ag2S+H2SO4
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解析: ①根据元素守恒,可知产物中Cu2S的系数是1,S2 中S的化
合价为+2价,Cu2S中Cu和S的化合价分别为+1和-2,Cu从+2价降低到
+1,S的化合价从+2价降低到-2;生成1 mol Cu2S,共得到了6 mol电
子。其他产物中还有S和S ,S2 转化成S,化合价从+2价降低到0;
转化为S ,化合价从+2价升高到+6;在氧化还原反应中,得失电子
守恒,可知S和S 的系数分别是1和2。再结合电荷守恒,可得Ⅰ中生成黑
色沉淀的总反应的离子方程式为2Cu2++2S2 +2H2O Cu2S↓+S↓+
2S +4H+。②Ag2S2O3发生歧化反应,得到Ag2S,另一种物质为强
酸,为H2SO4,则化学方程式为Ag2S2O3+H2O Ag2S+H2SO4。
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