精品解析：陕西西安铁一中滨河高级中学2025-2026学第二学期期中考试高一生物试卷

2025-2026学第二学期期中考试高一生物试卷 一、单选题（共25小题，每题2分，共50分） 1. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（ ） A. 遗传因子在体细胞中成对存在 B. 由F2出现了“3∶1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离 C. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种表现型之比接近1∶1 D. 通过测交试验，孟德尔统计测交子代的两种表现型之比接近1：1 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 ①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、假说的内容之一是“遗传因子在体细胞中成对存在”，没有说明遗传因子在体细胞的染色体上成对存在，A错误； B、由F2出现了3：1推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离，这属于提出假说，B错误； C、演绎是根据假设内容推测测交实验的结果，即若F1产生配子时遗传因子分离，则测交后代的两种性状比接近1：1，C正确； D、通过测交实验证明测交后代出现两种性状的比接近1：1，这是测交实验的验证过程，D错误； 故选C。 2. 香豌豆的花有紫花和白花两种，显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2的性状分离比为紫花:白花＝9:7。下列分析错误的是（ ） A. 两个白花亲本的基因型为CCpp与ccPP B. F1测交后代中紫花与白花的比例为3:1 C. F2紫花中纯合子的比例为1/9 D. F2中紫花的基因型有4种 【答案】B 【解析】 【详解】A、两个纯合白花杂交后代F1全为紫花（C_P_），说明F1为CcPp，推导可知两个纯合白花亲本基因型只能为CCpp与ccPP，A正确； B、F1（CcPp）测交是与ccpp杂交，后代基因型及比例为CcPp（紫花）：Ccpp（白花）：ccPp（白花）：ccpp（白花）=1：1：1：1，因此紫花：白花=1：3，B错误； C、F2紫花个体为C_P_，共占9份，其中纯合子仅CCPP1种，占1份，因此紫花中纯合子的比例为1/9，C正确； D、F2紫花的基因型包括CCPP、CCPp、CcPP、CcPp共4种，D正确。 3. 下图为某高等动物细胞内同源染色体对数的变化曲线，下列有关叙述错误的是（ ） A. A-E属于有丝分裂，F-I属于减数分裂 B. 曲线图中可能发生基因重组的是FG段 C. FG段细胞内染色体数和核DNA分子数的比值是1:1 D. CD段染色体数目加倍，染色体组也加倍 【答案】C 【解析】 【详解】A、由于有丝分裂过程中始终存在同源染色体，因此曲线图中A-E属于有丝分裂；而减数第一次分裂结束后同源染色体分离，减数第二次分裂中不存在同源染色体，因此F-I属于减数分裂，A正确； B、基因重组发生在减数第一次分裂的前期和后期，即FG段，B正确； C、FG段属于减数第一次分裂，在完成染色体复制后细胞内染色体数和核DNA分子数的比值是1：2，C错误； D、CD段属于有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，染色体组也加倍，D正确。 4. 下列关于伴性遗传及相关特点的叙述正确的是（ ） A. 人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象 B. 外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因 C. 红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离定律 D. 一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A、伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象，A错误； B、外耳道多毛症是伴Y染色体遗传，患者精子里面可能含X染色体，则不含有该致病基因，B错误； C、孟德尔分离定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，故红绿色盲的遗传也遵循孟德尔的分离定律，C错误； D、正常夫妇生患病女孩，属于无中生有现象，属于隐性遗传病，且患者为女孩，故是常染色体隐性遗传病，D正确。 故选D。 5. 下面是人的性染色体示意图，有关分析不合理的是（ ） A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者不可能为女性 B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病 D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则女性患者多于男性 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：Ⅰ区段是X染色体的特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性。 Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，患病率与性别有关，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性。 Ⅲ区段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，该片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性。 【详解】A、Ⅲ区段是男性特有的区域，Y染色体Ⅲ区段携带基因控制的性状只能传递给男孩，A正确； B、由题图可知Ⅱ片段是X、Y的同源区段，因此只有在该部位会存在等位基因，B正确； C、由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对于区段，表现为交叉遗传的特点，若该区段的疾病由隐性基因控制，女患者致病基因总是传递给儿子，则儿子一定患病；男性患者的女儿不一定患病，C错误； D、若某病是位于I片段上显性致病基因控制的，则女性患者多于男性，D正确。 故选C。 6. 已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状，则下列说法正确的是（ ） A. 三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 B. 基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交后代会出现4种表现型，比例为3∶3∶1∶1 C. 如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生互换，则它只产生4种配子 D. 基因型为AaBb的个体自交后代会出现4种表现型，比例为9∶3∶3∶1 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因， 具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色件上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的:在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。由图片可知，A和B、a和b基因位于一对同源染色体上。 【详解】A、A和B、a和b基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，A错误； B、A/a和D/d位于非同源染色体，遵循自由组合定律，由自由组合定律可知，基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表现型，比例为3:3:1:1，B正确； C、如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则只产生AB和ab两种配子，C错误； D、A和B、a和b基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，因此自交后代不会出现9：3：3：1的分离比， D错误。 故选B。 7. 下面关于DNA分子结构的叙述中，正确的是（ ） A. DNA每条链的5’端是羟基末端 B. 在制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基 C. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出了碱基互补配对方式 D. 双链DNA分子中的一段若含有40个胞嘧啶，就一定会同时含有40个鸟嘌呤 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA每条链的5’端是游离磷酸基团末端，3’端才是羟基末端，A错误； B、脱氧核苷酸的结构中，脱氧核糖分别连接磷酸和含氮碱基，B错误； C、DNA衍射图谱帮助沃森和克里克推算出DNA为双螺旋结构，碱基互补配对方式是依据查哥夫提出的“双链DNA中A=T、G=C”的规律得出的，C错误； D、双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，因此一段双链DNA分子中若有40个胞嘧啶，就会同时含有40个鸟嘌呤，D正确。 8. 如图表示某细胞中遗传信息的传递，据图分析下列相关叙述正确的是（ ） A. DNA双链主要在细胞核中合成，多肽链在细胞质的核糖体上合成 B. 图中酶a代表解旋酶，酶b代表DNA聚合酶 C. 转录形成mRNA时，游离的脱氧核苷酸与DNA链上的碱基相撞 D. 结构c与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图示表示原核生物内DNA复制、转录和翻译过程，图中酶a为解旋酶，酶b是RNA聚合酶，结构c表示核糖体。 【详解】A、图中转录和翻译同时进行，由此可判断该细胞为原核细胞，无以核膜为界限的细胞核，A错误； B、图中酶a代表解旋酶，酶b代表RNA聚合酶，B错误； C、转录形成mRNA时，游离的核糖核苷酸随机地与DNA链上的碱基相撞，进行碱基互补配对才能形成mRNA，C错误； D、结构c为核糖体，其与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点，D正确。 故选D。 【点睛】本题考查遗传信息的复制、转录和翻译过程，要求考生熟记遗传信息表达的概念、场所、条件及产物，难度不大。 9. 关于真核生物细胞中，基因指导蛋白质合成的相关表述，正确的是（ ） A. 转录过程存在碱基互补配对，翻译过程不存在 B. 从遗传信息流动的角度来说，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物 C. 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，共同合成一条肽链 D. RNA聚合酶可以让DNA分子的氢键断裂，遇到终止密码子停止转录 【答案】B 【解析】 【详解】A、转录过程中DNA模板链与合成的RNA之间存在碱基互补配对，翻译过程中mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子也存在碱基互补配对，A错误； B、遗传信息可由DNA流向RNA再流向蛋白质，其中DNA、RNA储存携带遗传信息，是信息的载体，蛋白质是遗传信息表达的产物，B正确； C、一个mRNA分子上相继结合的多个核糖体，每个核糖体独立合成一条完整的肽链，可同时合成多条相同的肽链，并非共同合成一条肽链，C错误； D、RNA聚合酶可以解开DNA双螺旋使氢键断裂，转录遇到终止子停止，终止密码子是翻译过程终止的信号，D错误。 10. 具有多对易于区分的相对性状是果蝇成为遗传学经典材料的原因之一。现让表现型均为灰身直毛的果蝇杂交，F1的表现型与比例如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 控制果蝇直毛与分叉毛的基因位于X染色体上 B. 两对等位基因在遗传时遵循自由组合定律 C. F1雌果蝇中表现为灰身直毛的概率为3/16 D. F1中灰身果蝇自由交配，后代可能出现黑身果蝇 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图1可知，杂交子代中，雄性个体中灰身∶黑身=3∶1，雌性个体中，灰身∶黑身=3∶1，因此灰身与黑身的遗传与性别无关，是由常染色体上的基因控制的；分析题图2可知，杂交子代中，雄性个体中直毛∶分叉毛是1∶1，雌性个体中都是直毛，没有分叉毛，说明直毛和分叉毛的遗传与性别有关，是由X染色体.上的基因控制的。由于表现型均为灰身直毛的果蝇杂交，F1既有直毛也有分叉毛，既有灰身也有黑身，因此灰身对黑身是显性，直毛对分叉毛是显性，如果灰身基因用B表示，直毛基因用A表示，则亲本基因型为BbXAXa、BbXAY。 【详解】A、杂交子代中，雄性个体中直毛∶分叉毛是1∶1，雌性个体中都是直毛，没有分叉毛，说明直毛和分叉毛的遗传与性别有关，是由X染色体上的基因控制的，且直毛为显性，同理推出灰身、黑身是由常染色体上的基因控制的，灰身为显性，A正确； B、两对基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，B正确； C、设灰身基因用B表示，直毛基因用A表示，则亲本基因型为BbXAXa， BbXAY，F1雌果蝇中表现为灰身直毛的概率为3/4，C错误； D、F1中灰身果蝇的基因型为BB、Bb，自由交配后代会出现黑身果蝇，D正确； 故选C。 【点睛】结合基因的分离定律和自由组合定律分析题图是本题解题的关键。 11. 下图表示了某生物（XY型）某种性状的遗传，图中深色的个体表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列说法不正确的是（ ） A. 生物的该性状为隐性性状 B. 控制该性状的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上 C. 假设控制该性状的基因位于常染色体上，则所有无阴影个体的基因型相同 D. 假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型符合该基因遗传规律的个体只有Ⅲ2 【答案】C 【解析】 【详解】A、Ⅱ1和Ⅱ2均不表现该性状，二者生育的Ⅲ1表现该性状，符合“无中生有为隐性”的遗传规律，因此该性状为隐性性状，A正确； B、若为常染色体隐性遗传，系谱中所有个体的基因型均能符合遗传规律；若为伴X染色体隐性遗传，系谱中所有个体的基因型也可匹配遗传规律，因此控制该性状的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，B正确； C、假设控制该性状的基因仅位于常染色体上，用字母A、a表示，Ⅲ2的基因型为AA或Aa，除Ⅲ2外，其他基因型均为Aa，C错误； D、若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在雄性个体中表现，不在雌性个体中表现。由图可知，Ⅱ3为表现该性状的雄性个体，其后代Ⅲ3(雌性)不应该表现该性状，而Ⅲ4(雄性)应该表现该性状；Ⅱ1(不表现该性状)的后代Ⅲ1(雄性)不应该表现该性状，因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4，符合的个体只有Ⅲ2，D正确。 12. 如图为基因的作用与性状的表现流程示意图。请据图分析，正确的选项是（ ） A. ①过程是转录，它以DNA的两条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成mRNA B. ②过程中只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成 C. 囊性纤维化的产生能体现基因对性状的直接控制，使得蛋白质的结构发生变化所致 D. 基因控制蛋白质的合成，而一些非蛋白质（如固醇类等）的合成不受基因的控制 【答案】C 【解析】 【详解】A、①过程为转录，转录仅以DNA的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成mRNA，A错误； B、②过程为翻译，翻译过程除需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP外，还需要tRNA作为转运氨基酸的工具，B错误； C、囊性纤维化是编码CFTR蛋白的基因发生突变，导致CFTR蛋白结构异常直接引发的疾病，体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，C正确； D、固醇类等非蛋白质的合成需要酶的催化，酶的合成受基因控制，因此这类物质的合成也受基因的间接控制，D错误。 13. 农业育种工作者会利用诱变手段进行改良作物品种，下列关于基因突变说法正确的是（ ） A. 基因突变一定会引起基因结构及生物性状的改变 B. 基因突变的随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因 C. 基因突变一定是可遗传变异，但不一定遗传给后代 D. 在没有外界不良因素的影响下，生物不会发生基因突变 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因突变性状不一定改变，如：AA突变为Aa，表现型仍为显性，又如基因突变后，密码子改变，而翻译的氨基酸不变，A错误； B、基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位，B错误； C、基因突变是遗传物质改变引起的，属于可遗传变异；若突变发生在体细胞中，一般无法通过有性生殖遗传给后代，因此基因突变不一定能遗传给后代，C正确； D、基因突变既可以由外界因素诱发，也可以在DNA复制时自发产生，即使没有外界不良因素的影响，生物也可能发生基因突变，D错误。 14. 我国开展的深空育种实验与分子生物学研究项目中，科研人员对生物的遗传物质相关规律进行了深入探究。下列有关叙述正确的是（ ） A. 不同作物DNA分子中（A+C）/（T+G）的碱基比例不同，该比例体现了DNA分子的特异性 B. 在航天诱变后，tRNA识别并携带氨基酸的过程是通过碱基互补配对实现的 C. 若用标记航天搭载的噬菌体DNA，可直接用含的磷酸盐的培养基培养噬菌体 D. 航天诱变导致血红蛋白结构异常的突变基因，可通过控制蛋白质结构直接影响红细胞的形态 【答案】D 【解析】 【详解】A、双链DNA分子中，A＝T、C＝G，则A+C＝T+G，（A+C）/（T+G）＝1，此比例在所有双链DNA中均适用，不能体现DNA分子的特异性，A错误； B、tRNA识别并携带氨基酸的过程是氨基酸的羧基与tRNA3'端羟基结合，该过程不涉及碱基互补配对，碱基互补配对发生在tRNA反密码子与mRNA密码子的识别过程，B错误； C、噬菌体是病毒，寄生在活细菌内，标记噬菌体，应先用含32P的培养基培养大肠杆菌，再用该大肠杆菌培养噬菌体，不能直接用含32P的相应磷酸盐的培养基培养噬菌体，C错误； D、基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，血红蛋白结构异常的突变基因会直接改变血红蛋白空间结构，进而导致红细胞形态异常，D正确。 15. 在2025年表观遗传学前沿研究中，科研人员针对DNA甲基化修饰开展了作物抗逆机制与人类疾病诊疗相关探索：DNA甲基化是指在DNA甲基转移酶的催化下，将甲基基团转移到胞嘧啶上的一种表观遗传修饰方式（如图）。下列相关叙述正确的是（ ） A. DNA甲基化不可遗传 B. 甲基是DNA半保留复制的原料之一 C. DNA甲基化会影响基因的表达 D. 基因甲基化引起的变异属于基因突变 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传修饰，表观遗传的表型改变可以遗传给后代，因此DNA甲基化可遗传，A错误； B、DNA半保留复制的原料是4种游离的脱氧核糖核苷酸，甲基不属于DNA复制的原料，甲基化是DNA复制完成后进行的修饰过程，B错误； C、DNA甲基化若发生在基因的启动子区域，会阻碍RNA聚合酶与启动子结合，影响基因的转录过程，进而影响基因的表达，C正确； D、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，DNA甲基化没有改变基因的碱基序列，因此不属于基因突变，D错误。 16. 将某精原细胞（2N=8）的DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养。经过连续两次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断正确的是（ ） A. 若进行减数分裂，则子细胞含15N染色体数目一定是2条 B. 若进行有丝分裂，则含15N染色体的子细胞比例为1/2 C. 若进行有丝分裂，则第二次分裂中期含14N的染色单体有16条 D. 若进行减数分裂，则减Ⅰ中期含14N的染色单体有8条 【答案】C 【解析】 【详解】A、若进行减数分裂，DNA仅复制1次，所有DNA均为一条链含15N、一条链含14N，减数分裂形成的子细胞染色体数为4条，每条染色体都含15N，即子细胞含15N染色体数目为4条，A错误； B、若进行两次有丝分裂，第一次分裂产生的子细胞中每条染色体的DNA均为15N/14N，第二次分裂后期姐妹染色单体随机移向细胞两极，含15N染色体的子细胞比例可能为1/2、3/4或1，不是固定为1/2，B错误； C、若进行有丝分裂，第二次分裂中期已完成两次DNA复制，每条染色体含2条染色单体，所有染色单体的DNA均含14N，细胞共8条染色体、16条染色单体，因此含14N的染色单体有16条，C正确； D、若进行减数分裂，DNA仅在减数第一次分裂前的间期复制1次，减Ⅰ中期每条染色体含2条染色单体，共16条染色单体，所有染色单体的DNA均含14N，即含14N的染色单体有16条，D错误。 17. 我国科学家袁隆平院士团队在杂交水稻育种研究中，通过利用生物变异培育高产、抗病水稻新品种，为保障粮食安全作出了卓越贡献；如今我国科研人员延续这一科研精神，在作物遗传改良与航天育种领域持续探索。下列关于生物变异的叙述正确的是（ ） A. 基因突变指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失，而引起的DNA结构改变 B. 基因型为Aa的植物连续自交F2基因型比例为3:2:3，这是由基因重组造成的 C. 基因突变主要发生在DNA复制过程中的原因是此时DNA分子的稳定性降低 D. 基因重组包含非同源染色体上的非等位基因自由组合和非同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，才是基因突变，A错误； B、基因型为Aa的植物连续自交，得到的F2基因型比例为3∶2∶3，这是基因分离导致的结果，不是基因重组，B错误； C、由于DNA分子在复制过程中双螺旋解开，故其稳定性降低，所以基因突变主要发生在DNA复制过程中，C正确； D、交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体间，不是发生在非同源染色体的非姐妹染色单体间，D错误。 18. 一只杂合长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，产生一只三体长翅雄果蝇，其基因型可能为AAa或Aaa。已知三体在减数分裂过程中，三条中随机两条配对，剩余一条随机分配至细胞任一极。为确定该三体果蝇的基因型（不考虑基因突变），让其与残翅雌果蝇测交，下列说法正确的是（ ） A. AAa产生的原因只能为父本减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分开 B. Aaa产生的原因只能为母本减数第一次分裂时姐妹染色单体没有分开 C. 如果后代表现型及比例为长翅:残翅=5:1，则该三体果蝇的基因型为Aaa D. 如果后代表现型及比例为长翅:残翅=1:1，则该三体果蝇的基因型为AAa 【答案】A 【解析】 【详解】A、母本基因型为aa，不含A基因，因此AAa的两个A均来自父本，父本基因型为Aa，产生含AA的精子只能是减数第二次分裂时携带A的染色体的姐妹染色单体未分离，导致两个A进入同一个精子，与母本的a卵细胞结合形成AAa，A正确； B、Aaa产生的原因有多种：可能是母本减数第一次分裂含a的同源染色体未分离、或减数第二次分裂含a的姐妹染色单体未分离，产生aa的卵细胞与父本含A的精子结合；也可能是父本减数第一次分裂A和a的同源染色体未分离，产生含Aa的精子与母本含a的卵细胞结合，且减数第一次分裂的分离对象是同源染色体，不是姐妹染色单体，B错误； C、若三体基因型为Aaa，产生配子类型及比例为A：aa：Aa：a=1：1：2：2，测交后代长翅（含A）：残翅=（1+2）：（1+2）=1：1，C错误； D、若三体基因型为AAa，产生配子类型及比例为A：AA：Aa：a=2：1：2：1，测交后代长翅：残翅=（2+1+2）：1=5：1，D错误。 19. 用35S标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，经过保温、搅拌与离心后发现放射性主要分布在上清液中，沉淀物的放射性很低，对于沉淀物中还含有少量的放射性的正确解释是（ ） A. 经搅拌与离心后还是有少量含有35S的T2噬菌体外壳吸附在大肠杆菌上 B. 离心速度太快，较重的T2噬菌体有部分留在沉淀物中 C. T2噬菌体的DNA分子上含有少量的35S D. 少量含有放射性35S的蛋白质进入大肠杆菌内 【答案】A 【解析】 【详解】A、搅拌的作用是使吸附在大肠杆菌表面的T2噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌分离，若搅拌不充分，少量含有35S的T2噬菌体外壳仍吸附在大肠杆菌上，会随大肠杆菌离心进入沉淀物，导致沉淀物出现少量放射性，A正确； B、T2噬菌体颗粒质量远小于大肠杆菌，正常离心后噬菌体应分布在上清液，不会因离心速度快留在沉淀物中，B错误； C、S是蛋白质的特征元素，T2噬菌体的DNA不含S元素，不可能带有35S标记，C错误； D、T2噬菌体侵染大肠杆菌时，只有DNA进入大肠杆菌内部，蛋白质外壳留在细胞外，不会有含35S的蛋白质进入大肠杆菌，D错误。 20. 二倍体水毛茛的黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变，下列叙述正确的是（ ） A. 正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中 B. 利用光学显微镜可观测到q1的长度较q2短 C. 基因突变使基因的数量增加 D. 突变后水毛茛的花色性状不一定发生了改变 【答案】D 【解析】 【详解】A、q1和q2是基因突变产生的等位基因，二倍体生物减数分裂产生配子时，等位基因会随同源染色体的分离进入不同配子，正常情况下不会出现在同一个配子中，A错误； B、基因突变是分子水平的碱基对改变，光学显微镜仅能观察到染色体水平的变异，无法观测到基因的长度差异，B错误； C、基因突变是基因内部碱基对的增添、缺失或替换，只会改变基因的结构，产生新的等位基因，不会改变基因的数量，C错误； D、密码子具有简并性，突变后对应的密码子可能仍编码同一种氨基酸，也可能发生隐性突变（如显性纯合子突变为杂合子，隐性性状不表达），因此水毛茛的花色性状不一定发生改变，D正确。 21. 下表为人睾丸中甲、乙、丙、丁四个细胞内的染色体组和同源染色体的数量，据表推测下列说法正确的是（ ） 细胞 类别 甲 乙 丙 丁 同源染色体对数 23 0 0 46 染色体组数 2 2 1 4 A. 甲、丁分别表示减数分裂和有丝分裂过程中的细胞 B. 甲细胞内可能发生非同源染色体的自由组合 C. 丁细胞内的染色单体数是乙细胞的两倍 D. 乙细胞内含有一条X或Y染色体 【答案】B 【解析】 【分析】通过表格数据分析，甲有23对同染色体，2个染色体组可能处于有丝分裂的前中期和减数第一次分裂；乙没有同源染色体，但有两个染色体组，处于减数第二次分裂后期；丙没有同源染色体，但有1个染色体组，是精细胞；丁有46对同源染色体，4个染色体组，处于有丝分裂后期。 【详解】A、通过分析可知，甲可能表示减数分裂或有丝分裂过程中的细胞，A错误； B、通过分析可知，甲细胞可能处于减数第一次分裂后期，故可能发生非同源染色体的自由组合，B正确； C、丁细胞处于有丝分裂后期，细胞内没有染色单体数，C错误； D、乙细胞处于减数第二次分裂后期，细胞内含有两条X或Y染色体，D错误。 故选B。 22. 一只基因型为AaXWY的果蝇，研究发现其一个精细胞的基因型为A，已知在减数分裂过程中，只有一次分裂异常（不考虑染色体互换），则来自同一精原细胞的另外3个精细胞的基因型不可能是（　　） ①AXW ②aXWY ③aXW ④aY ⑤AXWXW ⑥A ⑦AYY A. ①②⑥ B. ②②⑥ C. ⑤④④ D. ③③⑦ 【答案】A 【解析】 【分析】分析题文：一个精细胞的基因型为A，可能的原因①减数第一次分裂X、Y染色体未分离、②减数第一次分裂正常，含有A基因的常染色体和X染色体在一起的次级精母细胞在减数第二次分裂出现异常、或③减数第一次分裂正常，含有A基因的常染色体和Y染色体在一起的次级精母细胞在减数第二次分裂出现异常。 【详解】题干已明确“只有一次分裂异常（不考虑染色体互换）”，因此，可从三个方面分析：①若减数第一次分裂X、Y染色体未分离，则当一个精细胞为A时，另外3个精细胞的基因型为A、aXWY、aXWY；②若减数第一次分裂正常，含有A基因的常染色体和X染色体在一起的次级精母细胞在减数第二次分裂出现异常，则另外3个精细胞的基因为AXWXW、aY、aY；③若减数第一次分裂正常，含有A基因的常染色体和Y染色体在一起的次级精母细胞在减数第二次分裂出现异常，则另外3个精细胞的基因为AYY、aXW、aXW，综上①②⑥不可能出现，A符合题意。 故选A。 23. 果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，用一对表现型不同的亲本果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2：1。据此分析下列叙述正确的是（ ） A. 子一代果蝇理论上应有2种表现型 B. 子一代果蝇中G基因的频率为1/5 C. 基因G、g的遗传与性别决定有关 D. 在果蝇群体中g基因纯合时致死 【答案】B 【解析】 【分析】根据题目分析：子一代中的雄性个体有1/2的个体死亡，受精卵中不存在G或g中的某个特定基因死亡，说明G/g位于X染色体上，且亲本中母本为杂合子，XGXg，则父本为XgY，G纯合死亡，产生后代XGXg，XGY（死亡），XgXg，XgY。 【详解】A、子一代果蝇理论上应该有三种表现型，A错误； B、子一代中XGXg:XgXg:XgY=1:1:1，XG基因频率为1/5，B正确； C、基因G、g的遗传与性别有关，但是不决定性别，C错误； D、果蝇群体中G纯合致死，D错误。 故选B。 24. “制作DNA双螺旋结构模型”的实验中，若有4种碱基塑料片共20个，其中4个C，6个G，3个A，7个T，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，脱氧核糖塑料片若干，磷酸塑料若干，代表氢键的连接物若干，脱氧核糖和碱基间的连接物若干，则（ ） A. 能搭建出20个脱氧核苷酸 B. 能搭建出4种不同的DNA分子模型 C. 能搭建出一个4碱基对的DNA分子片段 D. 搭建的分子片段中每个脱氧核糖都与2个磷酸相连 【答案】C 【解析】 【详解】A、每个脱氧核苷酸需要1个脱氧核糖和磷酸的连接物，题干中该连接物仅有14个，最多只能构建14个脱氧核苷酸，无法搭建出20个，A错误； B、4个碱基对的DNA片段，结合现有碱基可搭配出不同数量的A-T对和G-C对，碱基对排列顺序远多于4种，B错误； C、设搭建的DNA片段有n个碱基对，每条链含n个脱氧核苷酸，单链中脱氧核糖和磷酸的连接物总数为2n-1，双链总连接数为4n-2，代入题干连接物总数14，解得n=4；同时碱基可满足需求（最多可搭配3对A-T、4对G-C，4个碱基对可通过调整A-T、G-C的数量适配现有碱基数量），因此能搭建出4碱基对的DNA分子片段，C正确； D、DNA分子每条链5'端的脱氧核糖仅连接1个磷酸，并非每个脱氧核糖都与2个磷酸相连，D错误。 25. 如图是某种单基因遗传病的系谱图，图中8号个体是杂合子的概率是（　　） A. 11/18 B. 4/9 C. 5/6 D. 3/5 【答案】D 【解析】 【分析】根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病而父亲正常则为常染色体遗传。因此，该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病。 【详解】系谱图显示，1号和2号正常，其女儿5号却是患者，据此可判断该病为常染色体隐性遗传病。若相关的基因用R和r表示，则1号和2号的基因型均为Rr，进而推知6号的基因型为1/3RR、2/3Rr，产生的配子为2/3R、1/3r。因4号患者的基因型为rr，7号正常，所以7号的基因型为Rr, 产生的配子为1/2R、1/2r。综上分析，正常的8号可能的基因型及其比例为RR: Rr＝（2/3R×1/2R）:（2/3R×1/2r＋1/2R×1/3r）＝2:3，即8号是杂合子的概率是3/5，A、B、C三项均错误，D项正确。 故选D。 【点睛】本题考查了遗传系谱图的判断及概率的计算，根据遗传系谱图及题干中的条件，准确的判别患病类型是解题的关键。 二、非选择题（共5大题，每题10分，共50分） 26. 图甲表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA分子含量和染色体数目的变化。图乙是某一生物体中不同细胞的分裂示意图，据图回答下列问题： （1）图甲中AC段和FG段形成的原因是_________，L点→M点表示________，该过程体现了细胞膜结构的__________特点。 （2）图乙中的B图为_________细胞，对应图甲中的__________段。基因的分离和自由组合发生于图甲中的_________段。 （3）图乙中A细胞所处的细胞分裂时期是_______________。该生物的子代间性状差别很大，这与________（用图乙中的字母表示）细胞中染色体的行为关系密切。 【答案】 ①. DNA复制 ②. 受精作用 ③. 流动性 ④. 次级精母细胞 ⑤. IJ ⑥. GH ⑦. 减数第二次分裂后期（减数分裂Ⅱ后期） ⑧. D 【解析】 【分析】1、分析图甲：a表示有丝分裂过程中核DNA含量的变化，其中AC段为分裂间期，CE段为分裂期；b表示减数分裂过程中核DNA含量的变化，其中FG段为减数第一次分裂前的间期，GI段为减数第一次分裂，IK段为减数第二次分裂；K点→L点表示成熟的生殖细胞；L点→M点为受精作用；c表示有丝分裂过程中染色体数目的变化，NO表示有丝分裂后期着丝粒分裂，导致染色体数目加倍。 2、分析图乙：A细胞不含同源染色体，呈现的特点是染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期；B细胞不含同源染色体，每条染色体着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；C细胞含有同源染色体，每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞呈现的特点是同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，又因其细胞膜从细胞的中部向内凹陷，细胞质均等分裂，该细胞为初级精母细胞，说明该生物个体的性别为雄性。 【详解】（1）图甲中AC段和FG段的核DNA含量均增倍，形成的原因是DNA复制，L点→M点细胞中的染色体数目与体细胞中的相同，是受精作用所致，因此L点→M点表示受精作用，该过程涉及到卵细胞与精子的相互识别与融合，体现了细胞膜具有流动性的特点； （2）图乙中的B细胞处于减数第二次分裂中期，D细胞处于减数第一次分裂后期，又因其细胞膜从细胞的中部向内凹陷，细胞质均等分裂，所以该生物为雄性动物，由此可见，B图为次级精母细胞，对应图甲中的IJ段；基因的分离和自由组合发生于减数第一次分裂的后期，对应于图甲中的GH段； （3）图乙中A细胞不含同源染色体，呈现的特点是染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期；该生物的子代间性状差别很大，这与基因自由组合有关，而基因自由组合主要发生在减数第一次分裂后期，即与图乙的D细胞关系密切。 【点睛】正确解答本题的关键是识记和理解细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目与核DNA含量的变化规律，明辨图甲曲线中各段形成的原因及对应的细胞类型与所处的时期，准确判断图乙中各细胞所处的时期，再结合所学的知识答题。 27. 在真核生物中，DNA分子的复制随着染色体的复制而完成。如图是DNA分子复制的示意图，请据图分析回答下列问题： （1）图中①是__________，它的主要成分是DNA和__________。 （2）DNA分子进行复制时，首先在__________（填图中序号及名称）的作用下，使DNA分子的双链解开，然后以解开的双链为__________，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用细胞中游离的4种__________为原料合成子链，进而形成新的DNA分子。 （3）DNA分子具有独特的__________结构，为复制提供了精确的模板，通过__________原则，保证了复制能够精确地进行。 （4）若1个双链均被32P标记的DNA分子，在不含32P的培养基中复制3次，其子代中含32P的DNA分子有______个，占子代总数的百分比为__________。 【答案】（1） ①. 染色体 ②. 蛋白质 （2） ①. 解旋酶 ②. 模板 ③. 脱氧核苷酸 （3） ①. 双螺旋 ②. 碱基互补配对 （4） ①. 2 ②. 25% 【解析】 【分析】DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。据图可知，①是染色体，②是解旋酶，③是DNA聚合酶。 【小问1详解】 据图可知，①是染色体，是细胞核中能被碱性染料染成深色的物质，主要成分是DNA和蛋白质。 【小问2详解】 DNA复制时，首先是DNA分子在解旋酶的作用下解旋，使互补碱基对之间氢键断裂，然后以解旋后的母链为模板进行碱基互补配对，互补碱基对之间通过氢键形成碱基对，游离的4种脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下形成脱氧核苷酸链子链，子链与母链盘旋成双螺旋结构，形成新的DNA分子。 【小问3详解】 DNA能“准确”复制的原因：DNA具有独特的双螺旋结构，能为复制提供了精确的模板；碱基具有互补配对的能力，能够使复制准确无误。 【小问4详解】 1个双链均被32P标记的DNA分子，在不含32P的培养基中复制3次，总共形成23个DNA分子，由于DNA分子的复制为半保留复制，所以无论复制多少次，2条32P标记的DNA链只能分开到2个子代DNA，故最终只有2个子代DNA含有32P的母链．即含32P的 DNA分子所占比例为2/8=1/4=25%。 28. 随着生活水平的提高，人们对胖瘦和健康的关注日益增加。肥胖与遗传密切相关，科学家曾在某突变型肥胖小鼠中发现了与肥胖密切相关的FTO基因（简称“肥胖基因”）。研究显示FTO基因能抑制新陈代谢时能量的消耗效率。下图是基因中遗传信息传递的过程，图中①~④表示物质或结构。 （密码子：AUG-甲硫氨酸，GCU-丙氨酸，AAG-赖氨酸，UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸，UAC-酪氨酸） （1）DNA中遗传信息蕴藏在_______________之中。图1中以甲链为模板合成乙链的过程发生的主要场所是__________________，以甲链为模板合成丙链需要的酶是__________________。 （2）图2表示的是__________________过程，图中①的名称是__________________，④代表的氨基酸是________________。 （3）研究发现小鼠肥胖可能是由于正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列“CTCCGA”中的一个C被T替换，突变为决定终止密码UAA、UGA或UAG的序列，导致不能合成人体内的一种使人产生饱腹感的激素，突变后的序列是______________，这种突变____________（填“能”或“不能”）使基因转录停止。 【答案】（1） ①. 4种碱基的排列顺序 ②. 细胞核 ③. RNA聚合酶 （2） ①. 翻译 ②. 核糖体 ③. 甲硫氨酸 （3） ①. CTCTGA ②. 不能 【解析】 【小问1详解】 DNA中遗传信息蕴藏在碱基的排列顺序之中。图1中甲乙为DNA的两条链，以甲为模板合成乙链是DNA复制过程，真核生物DNA复制的主要场所是细胞核；以DNA甲链为模板合成RNA丙链是转录过程，该过程需要RNA聚合酶催化。 【小问2详解】 图2表示以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸序列的肽链的翻译过程，图中①是核糖体，④对应的密码子为AUG，代表的氨基酸是甲硫氨酸。 【小问3详解】 由题意知，正常基因的编码链的碱基序列是“CTCCGA”则转录的模板链的碱基序列是“GAGGCT”，转录形成的mRNA的碱基序列是“CUCCGA”，发生基因突变后，突变为终止密码子(UAA或UGA或UAG)，即mRNA中“CUCCGA”→“CUCUGA”则突变后的模板链的碱基序列是“GAGACT”，因此突变后的基因的编码链的碱基序列是“CTCTGA”，这种突变不能使基因的转录过程终止，但可以使翻译过程终止。 29. 野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传特点，便设计了如图甲所示的实验。雄果蝇的染色体组成图及性染色体放大图如图乙所示（X、Y染色体三个区段分别表示为：X和Y染色体的同源区段Ⅰ、X染色体的特有区段Ⅱ、Y染色体的特有区段Ⅲ）。据图分析回答下列问题： （1）由图甲中F1的表现型可知，果蝇眼形中____________是显性性状。 （2）若F2中圆眼:棒眼=3:1，且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的等位基因位于____________染色体上。 （3）若F2中圆眼:棒眼=3:1，但仅雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的等位基因可能位于_____________（填“区段Ⅰ”或“区段Ⅱ”或“区段Ⅲ”），也可能位于__________________（填“区段Ⅰ”或“区段Ⅱ”或“区段Ⅲ”）。 （4）请从野生型果蝇、F1、F2中选择合适的个体，设计实验方案，对上述（3）中的问题作出进一步判断。 实验步骤：①让F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到棒眼雌果蝇； ②让_____________交配，观察子代中有没有___________个体出现。 预期结果与结论： ①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于_____________（填“区段Ⅰ”或“区段Ⅱ”或“区段Ⅲ”）； ②若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于_______________（填“区段Ⅰ”或“区段Ⅱ”或“区段Ⅲ”）。 【答案】（1）圆眼 （2）常 （3） ①. 区段Ⅱ ②. 区段Ⅰ （4） ①. 棒眼雌果蝇与野生型（圆眼）雄果蝇 ②. 棒眼 ③. 区段Ⅱ ④. 区段Ⅰ 【解析】 【小问1详解】 析图甲：圆眼×棒眼→子一代均为圆眼，说明圆眼是显性性状。 【小问2详解】 若F2中圆眼：棒眼≈3：1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，说明眼色的遗传与性别无关，即控制圆眼、棒眼的基因位于常染色体上。 【小问3详解】 若F2中圆眼:棒眼=3:1，但仅雄果蝇中有棒眼，说明性状与性别相关联，若基因位于X染色体特有区段Ⅱ：亲本为XBXB×XbY，F1​全为圆眼，F2​中只有XbY雄果蝇为棒眼，雌全为圆眼，符合结果；若基因位于X、Y同源区段Ⅰ：亲本为XBXB×XbYb，F1​全为圆眼，F2​中只有XbYb雄果蝇为棒眼，雌全为圆眼，也符合结果。所以，控制圆眼、棒眼的等位基因可能位于X染色体的特有区段Ⅱ，也可能位于X和Y染色体的区段Ⅰ。 【小问4详解】 ①判断基因位于X染色体的Ⅱ区段还是位于X、Y染色体的同源区段，采用隐性雌性×显性雄性，即棒眼雌蝇×圆眼雄蝇；由于野生型雄蝇为圆眼，所以还需要棒眼雌蝇，通过F2中棒眼雄果蝇（XbY或XbYb）与F1中雌果蝇（XBXb）交配可以得到棒眼雌果蝇（XbXb）； ②再用棒眼雌蝇（XbXb）×圆眼雄蝇（XBY或XBYB），观察子代棒眼个体出现情况。 预期结果与结论： ①若控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的特有区段Ⅱ，即棒眼雌蝇（XbXb）×圆眼雄蝇（XBY），则子代中只有雄果蝇中出现棒眼个体； ②若控制圆眼、棒眼的基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ，即棒眼雌蝇（XbXb）×圆眼雄蝇（XBYB），则子代中没有棒眼果蝇出现。 30. 某两性花植物的花色由两对等位基因（M、m与N、n）控制，且m基因对N基因的表达起抑制作用。两对基因控制花色的关系如图所示，请回答下列问题。 （1）图中体现了基因通过控制__________________来控制代谢过程，进而控制生物体性状。 （2）欲探究控制该植物花色的两对等位基因是否位于一对同源染色体上，某兴趣小组用基因型为Mmnn与mmNn的植株进行杂交，子代花色的表型及比例为粉花:白花=1:1，由此可见，这两对等位基因_________（填“一定”“不一定”或“一定不”）位于一对同源染色体上，理由是______。 （3）若基因M、m与N、n的遗传遵循基因的自由组合定律，则红花植株的基因型有_________种。现将基因型为MMNN的植株与基因型为mmnn的植株杂交，得到F1，F1的表型为______________，F1自交得到F2，花色的表型及比例是______________，F2粉花植株中杂合子所占的比例为________________。若将F1植株进行测交，则后代植株花色的表型及比例为___________。 【答案】（1）酶的合成 （2） ①. 不一定 ②. 这两对等位基因位于一对同源染色体上或位于两对同源染色体上，杂交结果都是相同的 （3） ①. 2 ②. 粉花 ③. 粉花：红花：白花=9：3：4  ④. 8/9 ⑤. 白花：粉花=1：1 【解析】 【小问1详解】 图中体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状。 【小问2详解】 这两对等位基因不一定位于两对同源染色体上，因为这两对等位基因位于一对同源染色体上或位于两对同源染色体上，题中所述的杂交结果都是相同的。 【小问3详解】 若基因M、m与N、n遵循自由组合定律，则红花植株的基因型有2种，分别是MMNN和MMNn。将基因型为MMNN的植株与基因型为mmnn的植株杂交得到F1，F1的基因型为MmNn表型为粉色，F1自交得F2，其表现型及分离比是红色： 粉色：白色=3：9：4，F2粉花植株的基因型为2/9Mmnn、1/9MMnn、2/9MmNN与4/9MmNn，杂合子占8/9。对F1粉花（MmNn）植株进行测交，后代植株基因型为1/4MmNn（粉花），1/4Mmnn（粉花），1/4mmNn（白花），1/4mmnn（白花），即白花：粉花=1：1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学第二学期期中考试高一生物试卷 一、单选题（共25小题，每题2分，共50分） 1. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（ ） A. 遗传因子在体细胞中成对存在 B. 由F2出现了“3∶1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离 C. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种表现型之比接近1∶1 D. 通过测交试验，孟德尔统计测交子代的两种表现型之比接近1：1 2. 香豌豆的花有紫花和白花两种，显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2的性状分离比为紫花:白花＝9:7。下列分析错误的是（ ） A. 两个白花亲本的基因型为CCpp与ccPP B. F1测交后代中紫花与白花的比例为3:1 C. F2紫花中纯合子的比例为1/9 D. F2中紫花的基因型有4种 3. 下图为某高等动物细胞内同源染色体对数的变化曲线，下列有关叙述错误的是（ ） A. A-E属于有丝分裂，F-I属于减数分裂 B. 曲线图中可能发生基因重组的是FG段 C. FG段细胞内染色体数和核DNA分子数的比值是1:1 D. CD段染色体数目加倍，染色体组也加倍 4. 下列关于伴性遗传及相关特点的叙述正确的是（ ） A. 人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象 B. 外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因 C. 红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离定律 D. 一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上 5. 下面是人的性染色体示意图，有关分析不合理的是（ ） A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者不可能为女性 B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病 D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则女性患者多于男性 6. 已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状，则下列说法正确的是（ ） A. 三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 B. 基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交后代会出现4种表现型，比例为3∶3∶1∶1 C. 如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生互换，则它只产生4种配子 D. 基因型为AaBb的个体自交后代会出现4种表现型，比例为9∶3∶3∶1 7. 下面关于DNA分子结构的叙述中，正确的是（ ） A. DNA每条链的5’端是羟基末端 B. 在制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基 C. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出了碱基互补配对方式 D. 双链DNA分子中的一段若含有40个胞嘧啶，就一定会同时含有40个鸟嘌呤 8. 如图表示某细胞中遗传信息的传递，据图分析下列相关叙述正确的是（ ） A. DNA双链主要在细胞核中合成，多肽链在细胞质的核糖体上合成 B. 图中酶a代表解旋酶，酶b代表DNA聚合酶 C. 转录形成mRNA时，游离的脱氧核苷酸与DNA链上的碱基相撞 D. 结构c与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点 9. 关于真核生物细胞中，基因指导蛋白质合成的相关表述，正确的是（ ） A. 转录过程存在碱基互补配对，翻译过程不存在 B. 从遗传信息流动的角度来说，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物 C. 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，共同合成一条肽链 D. RNA聚合酶可以让DNA分子的氢键断裂，遇到终止密码子停止转录 10. 具有多对易于区分的相对性状是果蝇成为遗传学经典材料的原因之一。现让表现型均为灰身直毛的果蝇杂交，F1的表现型与比例如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 控制果蝇直毛与分叉毛的基因位于X染色体上 B. 两对等位基因在遗传时遵循自由组合定律 C. F1雌果蝇中表现为灰身直毛的概率为3/16 D. F1中灰身果蝇自由交配，后代可能出现黑身果蝇 11. 下图表示了某生物（XY型）某种性状的遗传，图中深色的个体表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列说法不正确的是（ ） A. 生物的该性状为隐性性状 B. 控制该性状的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上 C. 假设控制该性状的基因位于常染色体上，则所有无阴影个体的基因型相同 D. 假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型符合该基因遗传规律的个体只有Ⅲ2 12. 如图为基因的作用与性状的表现流程示意图。请据图分析，正确的选项是（ ） A. ①过程是转录，它以DNA的两条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成mRNA B. ②过程中只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成 C. 囊性纤维化的产生能体现基因对性状的直接控制，使得蛋白质的结构发生变化所致 D. 基因控制蛋白质的合成，而一些非蛋白质（如固醇类等）的合成不受基因的控制 13. 农业育种工作者会利用诱变手段进行改良作物品种，下列关于基因突变说法正确的是（ ） A. 基因突变一定会引起基因结构及生物性状的改变 B. 基因突变的随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因 C. 基因突变一定是可遗传变异，但不一定遗传给后代 D. 在没有外界不良因素的影响下，生物不会发生基因突变 14. 我国开展的深空育种实验与分子生物学研究项目中，科研人员对生物的遗传物质相关规律进行了深入探究。下列有关叙述正确的是（ ） A. 不同作物DNA分子中（A+C）/（T+G）的碱基比例不同，该比例体现了DNA分子的特异性 B. 在航天诱变后，tRNA识别并携带氨基酸的过程是通过碱基互补配对实现的 C. 若用标记航天搭载的噬菌体DNA，可直接用含的磷酸盐的培养基培养噬菌体 D. 航天诱变导致血红蛋白结构异常的突变基因，可通过控制蛋白质结构直接影响红细胞的形态 15. 在2025年表观遗传学前沿研究中，科研人员针对DNA甲基化修饰开展了作物抗逆机制与人类疾病诊疗相关探索：DNA甲基化是指在DNA甲基转移酶的催化下，将甲基基团转移到胞嘧啶上的一种表观遗传修饰方式（如图）。下列相关叙述正确的是（ ） A. DNA甲基化不可遗传 B. 甲基是DNA半保留复制的原料之一 C. DNA甲基化会影响基因的表达 D. 基因甲基化引起的变异属于基因突变 16. 将某精原细胞（2N=8）的DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养。经过连续两次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断正确的是（ ） A. 若进行减数分裂，则子细胞含15N染色体数目一定是2条 B. 若进行有丝分裂，则含15N染色体的子细胞比例为1/2 C. 若进行有丝分裂，则第二次分裂中期含14N的染色单体有16条 D. 若进行减数分裂，则减Ⅰ中期含14N的染色单体有8条 17. 我国科学家袁隆平院士团队在杂交水稻育种研究中，通过利用生物变异培育高产、抗病水稻新品种，为保障粮食安全作出了卓越贡献；如今我国科研人员延续这一科研精神，在作物遗传改良与航天育种领域持续探索。下列关于生物变异的叙述正确的是（ ） A. 基因突变指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失，而引起的DNA结构改变 B. 基因型为Aa的植物连续自交F2基因型比例为3:2:3，这是由基因重组造成的 C. 基因突变主要发生在DNA复制过程中的原因是此时DNA分子的稳定性降低 D. 基因重组包含非同源染色体上的非等位基因自由组合和非同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换 18. 一只杂合长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，产生一只三体长翅雄果蝇，其基因型可能为AAa或Aaa。已知三体在减数分裂过程中，三条中随机两条配对，剩余一条随机分配至细胞任一极。为确定该三体果蝇的基因型（不考虑基因突变），让其与残翅雌果蝇测交，下列说法正确的是（ ） A. AAa产生的原因只能为父本减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分开 B. Aaa产生的原因只能为母本减数第一次分裂时姐妹染色单体没有分开 C. 如果后代表现型及比例为长翅:残翅=5:1，则该三体果蝇的基因型为Aaa D. 如果后代表现型及比例为长翅:残翅=1:1，则该三体果蝇的基因型为AAa 19. 用35S标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，经过保温、搅拌与离心后发现放射性主要分布在上清液中，沉淀物的放射性很低，对于沉淀物中还含有少量的放射性的正确解释是（ ） A. 经搅拌与离心后还是有少量含有35S的T2噬菌体外壳吸附在大肠杆菌上 B. 离心速度太快，较重的T2噬菌体有部分留在沉淀物中 C. T2噬菌体的DNA分子上含有少量的35S D. 少量含有放射性35S的蛋白质进入大肠杆菌内 20. 二倍体水毛茛的黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变，下列叙述正确的是（ ） A. 正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中 B. 利用光学显微镜可观测到q1的长度较q2短 C. 基因突变使基因的数量增加 D. 突变后水毛茛的花色性状不一定发生了改变 21. 下表为人睾丸中甲、乙、丙、丁四个细胞内的染色体组和同源染色体的数量，据表推测下列说法正确的是（ ） 细胞 类别 甲 乙 丙 丁 同源染色体对数 23 0 0 46 染色体组数 2 2 1 4 A. 甲、丁分别表示减数分裂和有丝分裂过程中的细胞 B. 甲细胞内可能发生非同源染色体的自由组合 C. 丁细胞内的染色单体数是乙细胞的两倍 D. 乙细胞内含有一条X或Y染色体 22. 一只基因型为AaXWY的果蝇，研究发现其一个精细胞的基因型为A，已知在减数分裂过程中，只有一次分裂异常（不考虑染色体互换），则来自同一精原细胞的另外3个精细胞的基因型不可能是（　　） ①AXW ②aXWY ③aXW ④aY ⑤AXWXW ⑥A ⑦AYY A. ①②⑥ B. ②②⑥ C. ⑤④④ D. ③③⑦ 23. 果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，用一对表现型不同的亲本果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2：1。据此分析下列叙述正确的是（ ） A. 子一代果蝇理论上应有2种表现型 B. 子一代果蝇中G基因的频率为1/5 C. 基因G、g的遗传与性别决定有关 D. 在果蝇群体中g基因纯合时致死 24. “制作DNA双螺旋结构模型”的实验中，若有4种碱基塑料片共20个，其中4个C，6个G，3个A，7个T，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，脱氧核糖塑料片若干，磷酸塑料若干，代表氢键的连接物若干，脱氧核糖和碱基间的连接物若干，则（ ） A. 能搭建出20个脱氧核苷酸 B. 能搭建出4种不同的DNA分子模型 C. 能搭建出一个4碱基对的DNA分子片段 D. 搭建的分子片段中每个脱氧核糖都与2个磷酸相连 25. 如图是某种单基因遗传病的系谱图，图中8号个体是杂合子的概率是（　　） A. 11/18 B. 4/9 C. 5/6 D. 3/5 二、非选择题（共5大题，每题10分，共50分） 26. 图甲表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA分子含量和染色体数目的变化。图乙是某一生物体中不同细胞的分裂示意图，据图回答下列问题： （1）图甲中AC段和FG段形成的原因是_________，L点→M点表示________，该过程体现了细胞膜结构的__________特点。 （2）图乙中的B图为_________细胞，对应图甲中的__________段。基因的分离和自由组合发生于图甲中的_________段。 （3）图乙中A细胞所处的细胞分裂时期是_______________。该生物的子代间性状差别很大，这与________（用图乙中的字母表示）细胞中染色体的行为关系密切。 27. 在真核生物中，DNA分子的复制随着染色体的复制而完成。如图是DNA分子复制的示意图，请据图分析回答下列问题： （1）图中①是__________，它的主要成分是DNA和__________。 （2）DNA分子进行复制时，首先在__________（填图中序号及名称）的作用下，使DNA分子的双链解开，然后以解开的双链为__________，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用细胞中游离的4种__________为原料合成子链，进而形成新的DNA分子。 （3）DNA分子具有独特的__________结构，为复制提供了精确的模板，通过__________原则，保证了复制能够精确地进行。 （4）若1个双链均被32P标记的DNA分子，在不含32P的培养基中复制3次，其子代中含32P的DNA分子有______个，占子代总数的百分比为__________。 28. 随着生活水平的提高，人们对胖瘦和健康的关注日益增加。肥胖与遗传密切相关，科学家曾在某突变型肥胖小鼠中发现了与肥胖密切相关的FTO基因（简称“肥胖基因”）。研究显示FTO基因能抑制新陈代谢时能量的消耗效率。下图是基因中遗传信息传递的过程，图中①~④表示物质或结构。 （密码子：AUG-甲硫氨酸，GCU-丙氨酸，AAG-赖氨酸，UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸，UAC-酪氨酸） （1）DNA中遗传信息蕴藏在_______________之中。图1中以甲链为模板合成乙链的过程发生的主要场所是__________________，以甲链为模板合成丙链需要的酶是__________________。 （2）图2表示的是__________________过程，图中①的名称是__________________，④代表的氨基酸是________________。 （3）研究发现小鼠肥胖可能是由于正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列“CTCCGA”中的一个C被T替换，突变为决定终止密码UAA、UGA或UAG的序列，导致不能合成人体内的一种使人产生饱腹感的激素，突变后的序列是______________，这种突变____________（填“能”或“不能”）使基因转录停止。 29. 野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传特点，便设计了如图甲所示的实验。雄果蝇的染色体组成图及性染色体放大图如图乙所示（X、Y染色体三个区段分别表示为：X和Y染色体的同源区段Ⅰ、X染色体的特有区段Ⅱ、Y染色体的特有区段Ⅲ）。据图分析回答下列问题： （1）由图甲中F1的表现型可知，果蝇眼形中____________是显性性状。 （2）若F2中圆眼:棒眼=3:1，且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的等位基因位于____________染色体上。 （3）若F2中圆眼:棒眼=3:1，但仅雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的等位基因可能位于_____________（填“区段Ⅰ”或“区段Ⅱ”或“区段Ⅲ”），也可能位于__________________（填“区段Ⅰ”或“区段Ⅱ”或“区段Ⅲ”）。 （4）请从野生型果蝇、F1、F2中选择合适的个体，设计实验方案，对上述（3）中的问题作出进一步判断。 实验步骤：①让F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到棒眼雌果蝇； ②让_____________交配，观察子代中有没有___________个体出现。 预期结果与结论： ①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于_____________（填“区段Ⅰ”或“区段Ⅱ”或“区段Ⅲ”）； ②若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于_______________（填“区段Ⅰ”或“区段Ⅱ”或“区段Ⅲ”）。 30. 某两性花植物的花色由两对等位基因（M、m与N、n）控制，且m基因对N基因的表达起抑制作用。两对基因控制花色的关系如图所示，请回答下列问题。 （1）图中体现了基因通过控制__________________来控制代谢过程，进而控制生物体性状。 （2）欲探究控制该植物花色的两对等位基因是否位于一对同源染色体上，某兴趣小组用基因型为Mmnn与mmNn的植株进行杂交，子代花色的表型及比例为粉花:白花=1:1，由此可见，这两对等位基因_________（填“一定”“不一定”或“一定不”）位于一对同源染色体上，理由是______。 （3）若基因M、m与N、n的遗传遵循基因的自由组合定律，则红花植株的基因型有_________种。现将基因型为MMNN的植株与基因型为mmnn的植株杂交，得到F1，F1的表型为______________，F1自交得到F2，花色的表型及比例是______________，F2粉花植株中杂合子所占的比例为________________。若将F1植株进行测交，则后代植株花色的表型及比例为___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $