陕西西安市莲湖区西安市第一中学2025-2026学年下学期期中质量检测高一生物学试题

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2026-05-04
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2026-2027
地区(省份) 陕西省
地区(市) 西安市
地区(区县) 莲湖区
文件格式 ZIP
文件大小 920 KB
发布时间 2026-05-04
更新时间 2026-05-04
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-05-04
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来源 学科网

内容正文:

西安第一中学2028届下学期期中质量检测高一生物学试题参考答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 D D D C C D C B C D 11 12 13 14 15 16 D C C D A D 17.(1)XY染色体同源区段隐性遗传 1/2/50% (2)0或2 (3)1/800 BD (4)将正常小鼠胚胎细胞分为两组,实验组转入马德隆畸形致病基因,对照组转入空载体(不处理),体外培养后,检测并比较两组细胞中维生素D的含量 18.(1)黄色、有斑点 2/3 (2)aB 8 1/4 让F1黄色有斑点雄果蝇与白色无斑点雌果蝇杂交,观察后代表现型及比例 黄色有斑点:黄色无斑点:白色无斑点=1:1:1 19.(1)6/六 G-C (2)具有遗传效应的RNA片段 DNA的双螺旋结构比RNA单链结构更稳定 (3)DNA独特的双螺旋结构,为复制提供了精确的模板,通过碱基互补配对,保证了复制能够准确的进行。 (4)14% 600 (5)2或3或4 20.(1)杂交水稻自交,后代纯合子比例上升,失去杂种优势 (2)减法、加法 TMS5基因突变抑制转录过程,使花粉母细胞中丙氨酸tRNA的含量显著降低,进而抑制翻译过程使蛋白质的合成减少,引起雄性不育 (3)ARMmm:mm=1:1 3/4 所结种子发红色荧光为转基因雄性可育,无红色荧光为雄性不育 21.(1)4 28 (2)减数分裂时染色体联会紊乱 秋水仙素处理、低温诱导 抑制纺锤体形成 (3)多倍体基因剂量增加 (4)AAa:Aaa:aaa=1:4:1 解离→漂洗→染色 (5)茎秆粗壮,果实、种子大,营养物质含量高 学科网(北京)股份有限公司 $ 西安第一中学2028届下学期期中质量检测 高一生物学试题 注意事项: 1.答题前,务必将自己的姓名、座位号、准考证号用2B铅笔涂写在答题卡上。 2.答选择题时,必须用2B铅笔把答题卡上对应题号的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。 3.答非选择题时,必须用黑色签字笔或钢笔,将答案写在答题卡上规定的位置上。 4.考试结束后,监考人将答题卡收回,考生自己保管试卷。 一、选择题(本题共16小题,每小题4分,共48分。每小题只有一个选项符合题目要求) 2022年诺贝尔生理学或医学奖授予斯万特·帕博,以表彰他在已灭绝古人类基因组和人类进化研究方面所做出的贡献。他从化石中提取、测序并绘制了尼安德特人基因组草图,发现生活在非洲之外的现代人体内都有1%-4%的尼安德特人基因。回答以下小题。 1.DNA通过复制将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞,从而保持了遗传信息的连续性。下列关于DNA复制的叙述,正确的是( ) A.产物是RNA分子 B.场所主要是细胞质 C.原料是氨基酸 D.方式是半保留复制 2.为确定某人的生物学身份,可检测其血液中的( ) A.氨基酸 B.核糖核酸 C.脂肪酸 D.脱氧核糖核酸 3.现代人与尼安德特人的TKTL基因仅存在一个碱基对的不同,尼安德特人TKTL蛋白的317位氨基酸为赖氨酸,现代人的317位氨基酸是精氨酸。这一事实为现代人与尼安德特人具有共同祖先的观点提供了( ) A.胚胎学的证据 B.比较解剖学的证据 C.细胞水平的证据 D.分子水平的证据 4.植食性动物的阑尾通常较大,可直接参与消化,而人类虽保留了阑尾,但没有消化功能且较小。下列推理不合理的是( ) A.人类可能起源于植食性动物 B.人类和植食性动物有亲缘关系 C.原始人类是植食性动物 D.人类和植食性动物有共同祖先 5.研究表明,生物是经长期进化形成的。下图表示四个物种的进化关系树,图中百分数表示各物种与人类的DNA相似度。下列有关说法错误的是( ) A.四个物种有共同的原始祖先 B.非洲猴与人类的亲缘关系最远 C.环境的改变是生物进化的根本原因 D.DNA分子杂交技术可确定生物间亲缘关系 6.烟草花叶病毒(TMV)和车前草病毒(HRV)都能感染烟叶,但二者致病病斑不同,如图所示。下列说法错误的是( ) A.a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶,结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B.b过程表示用HRV的RNA单独感染烟叶,结果说明HRV的RNA具有感染作用 C.c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”感染烟叶,结果说明该“杂种病毒”有感染作用,表现为烟叶感染HRV的症状,并能从中分离出HRV D.该实验证明只有HRV的RNA是遗传物质,蛋白质外壳和TMV的RNA不是遗传物质 7.某玉米植株甲(2N=20)的1、5号染色体发生了断裂和重接,M、L片段拼接为一条异常染色体,其余片段丢失,过程如图。体细胞中含一条异常染色体、一条1号染色体和一条5号染色体的个体为变异杂合子,含两条异常染色体且无正常1、5号染色体的个体为变异纯合子。变异杂合子在减数分裂时,异常染色体、1号染色体、5号染色体任意两条有同源区段的染色体可联会并分离,另一条随机移向一极。不考虑致死。下列叙述正确的是( ) A.变异纯合子的体细胞中有10种不同形态的染色体 B.具有异常染色体的个体中发生的变异为染色体结构变异 C.变异杂合子减数分裂可产生6种配子,染色体组成正常的占1/4 D.变异杂合子自交,后代中变异纯合子的比例是1/36 8.某二倍体动物初级精母细胞的部分基因分布如下图所示。自然条件下,在该初级精母细胞通过减数分裂形成的配子中,不可能只通过基因重组形成的是( ) A. B. C. D. 9.某雌果蝇的X染色体含有重复的A片段(不含基因),示意图如下。该果蝇的一个卵原细胞分裂后,在光学显微镜下观察到其产生卵细胞的X染色体上含3个A片段,该现象出现的原因可能是:①四分体时期同源染色体发生一次错位互换②姐妹染色单体错位互换。已知果蝇的第一极体不进行分裂,不考虑其他变异。下列说法错误的是( ) A.若为原因①,则第二极体中含A片段的数量为2 B.若为原因②,则第一极体中含A片段的数量为4 C.原因①②均会导致该卵细胞X染色体上发生基因重组 D.该现象会导致染色体结构的重复和缺失 10.艾弗里及其同事利用肺炎链球菌的不同亚型(如:RⅡ、SⅡ、SⅢ等)进行如下实验: 甲组:SⅡ经诱变可产生RⅡ,部分RⅡ可回复突变为SⅡ,但无法突变为SⅢ; 乙组:RⅡ可存在多种亚型,分别与加热杀死的SⅢ混合,只有RⅡ36A可以转化为SⅢ; 丙组: 关于实验下列说法错误的是( ) A.甲组可为RⅡ36A转化为SⅢ提供间接证据 B.RⅡ菌在固体培养基上形成的菌落表面是粗糙的 C.X酶可能是酯酶、蛋白酶、RNA酶或DNA酶 D.乙组其他类型不能实现转化的原因是SⅢ的DNA变性 11.某植物的雄性不育,受细胞质基因和细胞核基因共同控制。细胞质雄性不育基因用S表示,细胞核雄性可育基因用R表示,雄性不育基因用r表示。通过转基因技术将R基因、雄配子致死基因(A)、蓝色素生成基因(D,若存在可使种子呈蓝色,若无则种子呈白色)一起导入基因型为S(rr)的受精卵中,获得基因型为S(ADRrr)的转基因植株,基因位置如图所示。以该转基因植株作为亲本进行自交,不考虑突变和互换,下列叙述正确的是( ) A.亲本产生的种子中蓝色和白色的比例是5:3 B.子一代植株中雄性不育与正常的比例是3:1 C.亲本产生的蓝色种子中与亲本基因型相同的占1/3 D.该植株参与受精的雄配子中基因型为S(DRr)的占1/2 12.某XY型性别决定的昆虫,眼色有紫眼、红眼和白眼,分别受等位基因A1、A2、A3控制。某研究人员为研究眼色的遗传规律,进行如下实验。进一步研究表明,实验2的F1白眼雌性个体的性染色体为XXY,减数分裂时任意两条性染色体联会、分离,另一条随机进入一个子细胞。不考虑基因突变和X、Y染色体的同源区段。下列有关叙述错误的是( ) A.根据实验1可判断A1、A2、A3位于X染色体及它们间的显隐性关系 B.不考虑染色体异常个体,该昆虫种群中与眼色有关的基因型有9种 C.实验2的F1中出现白眼雌性与减数分裂I同源染色体联会行为有关 D.若配子成活力相等,则白眼雌性XXY产生的仅含2条X染色体的配子占1/6 阅读下列资料,回答以下13-14小题: 某雌雄同株异花植物,花色有红色、粉红色和白色三种,由一对等位基因A/a控制,其中粉红花的基因型为Aa;已知该植物授粉时含a的花粉有一半左右会因不能萌发成花粉管而败育,某生物兴趣小组为了模拟该遗传机制,设计4个信封如下图所示。 13.关于该植物花色遗传的描述,正确的是( ) A.红花性状对白花性状为显性 B.出现粉色花是基因A与a共显性的结果 C.红花与白花属于同一种生物的同一种性状 D.粉红花自交过程中,花色基因的遗传遵循自由组合定律 14.若已知红花植株基因型为AA,则下列关于该生物兴趣小组的模拟实验叙述,错误的是( ) A.若要模拟粉红花植株自交,应选择甲、乙两个信封 B.若要模拟粉红花植株测交,可选择甲、丁两个信封 C.可用乙、丁2个信封模拟1/3红花、2/3粉红花植株群体的测交 D.可用丙、丁2个信封模拟红花与白花植株杂交并验证分离定律 15.人的ABO血型由复等位基因IA、IB和i控制,其中IAIA、IAi为A型血,IBIB、IBi为B型血,IAIB为AB型血,ii为O型血;Rh阳性和阴性分别受R、r控制,两对基因均位于常染色体上,独立遗传。在汉族人中,Rh阴性的概率为1%。一名汉族女性为Rh阴性且为杂合A型血,与一名汉族Rh阳性的O型血男性结婚,生育一个Rh阴性且为O型血的后代概率( ) A.1/22 B.9/200 C.9/100 D.1/11 16.为研究细胞分裂过程,研究人员将基因R(每条单链均被32P标记)插入到某动物(2n=4)精原细胞(无32P标记)的一条染色体上,将其置于不含32P的培养液中培养,一段时间后得到四个子细胞,检测子细胞中的标记情况。不考虑突变和交叉互换,错误的是( ) A.若只进行减数分裂,则形成的四个细胞中被标记的细胞占1/2 B.若只进行有丝分裂,则每个子细胞中被32P标记的染色体数为0或1 C.若经过两次核DNA复制,则四个子细胞中都含有基因R D.若某个子细胞中有1条染色体含32P,则一定进行减数分裂 二、非选择题(17-18题11分,19-21题10分,合计52分) 17.马德隆畸形患者表现为手腕和前臂骨头畸形,胫骨弯曲等症状。该病与性染色体上一对等位基因突变有关,人群中表型正常的女性中携带者概率为1/400。图1为某家族患该病的家系图。为研究该病的遗传规律,研究人员用红色和绿色荧光探针标记致病基因和正常基因,利用实时荧光定量PCR技术检测单碱基突变(随着PCR循环数增多,相应的荧光信号逐渐增强)。对该家族中部分成员进行基因检测,结果如图2。根据信息回答下列问题: (1)据图分析,马德隆畸形病的遗传方式为______,Ⅲ-1马德隆畸形的致病基因来自Ⅰ-1的概率为____。 (2)Ⅱ-3个体的一个处于减数第二次分裂的细胞中,可能观察到______个绿色荧光标记。 (3)Ⅲ-1与一位表现正常的女性结婚,其后代患病的概率为______,为准确筛查后代是否患病,可采用的方法有:_______(填字母)。 A.孕妇B超检查 B.孕妇血细胞检测 C.取胚胎细胞进行性别筛查 D.取胚胎细胞进行基因测序 (4)科学家推测患者出现该病症状的原因可能是致病基因导致患者体细胞维生素D的含量改变。为验证该结论,请以正常小鼠的胚胎细胞为材料设计实验,简要写出实验思路:_______________________。 18.斑翅果蝇翅的黄色和白色、有斑点和无斑点分别由两对等位基因A/a、B/b控制。用纯合的黄色有斑点果蝇与白色无斑点果蝇进行杂交,F1全是黄色有斑点果蝇。让F1雌、雄果蝇交配得F2,F2表现型的比例为黄色有斑点:黄色无斑点:白色有斑点:白色无斑点=7:3:1:1.请分析回答: (1)斑翅果蝇翅的显性性状为__________,F2的黄色无斑点中杂合子的比率为__________。 (2)针对“F2表现型的比例为7:3:1:1”这一结果,研究小组尝试作出解释: ①研究小组认为:控制斑翅果蝇翅的两对等位基因独立遗传,且存在雄配子不育的现象。据此推断,不育雄配子的基因型为_______________,F2的基因型共有________种,F2中纯合子的比率为____________。 ②为验证上述解释的正确性,可重复上述实验,获得F1后:补充实验方案:________________________;若后代表现型及比例为_____________,则研究小组的解释是正确的。 19.下图是DNA双螺旋结构模型的建构过程图解,请据图探讨相关问题: (1)图3中的核酸片段彻底水解后,最多能得到_____________种化合物。图3和图4中的氢键用于连接两条脱氧核苷酸链,如果DNA耐高温的能力越强,则___________(选填“G-C”或“A-T”)碱基对的比例越高。 (2)有些病毒的遗传物质为RNA,如艾滋病病毒,流感病毒等,它们的基因就是_____________。它们比DNA病毒更容易发生变异,请结合图5和有关RNA的结构说明其原因:_____________。 (3)据图分析,DNA分子能够精确复制的原因是:_____________。 (4)若该DNA分子中,G占碱基总数的38%,其中一条链中的T占该DNA分子碱基总数的5%,那么另一条链中的T占其所在链碱基总数的比例为_____________。若某DNA分子共有含氮碱基1400个,其中一条单链上(A+T):(C+G)=2:5,则该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是_____________个。 (5)将某雄性哺乳动物细胞(染色体数为20条)一对同源染色体上的DNA分子均用32P标记后,置于不含32P的培养基中培养,若让该细胞完成两次连续的有丝分裂过程,则含有32P的子细胞数为_____________个。 20.第三代杂交水稻是指以核雄性不育系为母本,常规品种为父本配制而成的新型杂交水稻。核雄性不育系与光温敏核雄性不育水稻比较,核雄性不育系在任何时期都是不育的,不因环境改变而改变。 (1)杂交水稻不能逐代留种的原因是_____________。 (2)研究发现,水稻温敏核雄性不育是TMS5基因发生隐性突变引起的。在tms5突变体中,成熟tRNA的相对含量降低,尤其是丙氨酸tRNA的相对含量降低最为显著;在tms5突变体中过表达丙氨酸tRNA可使花粉育性显著恢复。该研究分别利用了自变量控制中的_____________原理;从基因表达的角度,分析水稻温敏核雄性不育的主要机理是_____________。 (3)通过化学诱变,筛选得到基因型为mm(m位于10号染色体上)的核雄性不育突变体。M为育性恢复基因、A为雄配子致死基因、R为红色荧光蛋白基因,利用转基因技术将基因M、A、R一起导入mm个体,并使其插入到同一条染色体上(除10号染色体),得到转基因可育个体。转基因个体自交,F1的基因型及比例为_____________,F1个体之间随机授粉,得到的种子中雄性不育种子所占比例为_____________,快速辨别雄性不育种子和转基因雄性可育种子的方法是_____________。 21.请阅读下列资料,回答与育种有关的问题: a.鲍文奎是中国八倍体小黑麦研究的创始人,他采用染色体加倍技术,利用异源六倍体普通小麦(AABBDD,2n=42)与黑麦(RR,2n=14)杂交,培育了异源八倍体小黑麦,在国际上处于领先地位。鲍文奎团队创造了小黑麦原始品系4700多个,培育出抗逆性强、蛋白质含量高的品种95个,八倍体小黑麦育种研究基本上解决了结实率和种子饱满度问题。其培育过程如图1所示。 b.目前,我国是世界上西瓜最大消费国和生产国,三倍体西瓜的细胞通常比二倍体的大,植株抗逆性强,在生产上具有很好的经济价值。将某二倍体西瓜(基因型为Aa)经过处理得到四倍体西瓜,以其为母本,用其他二倍体西瓜(基因型为aa)作父本进行杂交,将得到的种子种下去,就会长出三倍体西瓜。其培育过程如图2所示。 (1)异源八倍体小黑麦的配子中有_____________个染色体组,有_____________条染色体。 (2)图1中F1和图2中三倍体无子西瓜都是高度不育的,原因是_____________。图1和图2中人工诱导染色体数目加倍的方法有_____________(填两种)等,二者的作用原理是_____________。 (3)与普通小麦和黑麦相比,异源八倍体小黑麦抗逆性强、蛋白质含量高的原因可能是_____________。 (4)图2中三倍体西瓜籽的基因型及比例为_____________。为鉴定四倍体植株细胞中染色体数目是否加倍,可首先取其幼嫩的芽尖,再按“固定→________________→制片”等步骤正确操作后,制得四倍体植株芽尖的临时装片。最后选择处于中期的细胞进行染色体数目统计。 (5)多倍体优点:_____________。 学科网(北京)股份有限公司 $

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