内容正文:
昌图县第一高级中学高二下学期6月
化学学科阶段性测试
满分:100分 时间:75分钟
注意事项:
1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2.可能用到的相对原子质量:H-1 O-16 Na-23 Ba-137 Ti-48
第Ⅰ卷(选择题)
1.化学与人类生产、生活和社会可持续发展密切相关。下列说法正确的是
A.新能源汽车所使用磷酸铁锂电池属于一次电池
B.海上发射二十四号C卫星,其太阳能电池板材料的主要成分为
C.用于太空服制作的特种橡胶,属于有机高分子材料
D.是制造智能磁性材料的原料之一,属于合金
2.下列化学用语表示正确的是
A.异丁烷的结构简式 B.的电子式
C.乙烯的球棍模型 D.聚丙烯的结构简式
3.下列关于实验用途描述错误的是
A.借助元素分析仪,可以区分乙烯和丙烯
B.借助红外光谱,可以区分乙醛和乙酸
C.借助测定沸点的方法,可以区分正戊烷和新戊烷
D.借助核磁共振氢谱,可以区分甲酸丙酯和丙酸
4.下列实验操作对应的现象和结论都正确的是
选项
实验操作
实验现象
实验结论
A
将卤代烃与溶液共热,冷却后加入溶液
产生白色沉淀
卤代烃中含有氯元素
B
将1-溴丁烷和氢氧化钠乙醇溶液共热后产生的气体通入溴的溶液
溴的CCl4溶液褪色
1-溴丁烷发生了消去反应
C
将苯、液溴和溴化铁混合产生的气体通入硝酸银溶液中
产生淡黄色沉淀
苯发生了取代反应
D
向中滴加酸性KMnO4溶液
紫色褪去
该物质中存在醛基
A.A B.B C.C D.D
5.通过如图所示的合成路线可合成硅橡胶,下列说法错误的
A.存在立体异构体
B.反应1属于取代反应,反应2属于缩聚反应
C.与可用红外光谱鉴别
D.可与反应
6.有机物是一种医药中间体,其合成路线如下。下列有关说法正确的是
A.存在顺反异构现象
B.能与甲醛发生缩聚反应
C.1 mol Y最多能与2 mol NaOH反应
D.时有生成
7.新型弹性材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如图所示。其单体可能是下列6种中的几种,其中正确的组合是
① ② ③
④ ⑤ ⑥
A.②④⑤ B.③④⑥ C.①②⑤ D.①③⑥
8.苯甲酸是化妆品中常用的防腐剂,微溶于水,易溶于乙醇。苯甲酸在水中的溶解度如下表:
温度/℃
25
50
75
溶解度/g
0.34
0.85
2.2
将粗苯甲酸(含少量泥沙)溶于蒸馏水中,按如图所示装置及流程即可得到苯甲酸晶体。下列说法正确的是
A.用乙醇作溶剂进行实验,效果更好
B.加热溶解粗苯甲酸时,还要尽量多加蒸馏水以充分溶解苯甲酸
C.趁热过滤时未对漏斗进行预热,可能导致部分苯甲酸提前结晶析出
D.相较自然冷却,放入冰箱冷却可快速得到颗粒较大的苯甲酸晶体
9.遇水剧烈水解,机理如图所示,下列说法正确的是
A.Si元素位于第四周期第ⅣA族
B.物质a与均为非极性分子
C.水解过程中键角发生了变化
D.中间体中以氢键与结合
10.碱土金属及其化合物有着重要应用。氯化铍蒸气中含(BeCl2)2()。Mg在中燃烧生成,在中燃烧生成和。能与反应生成,常用作野外产生的材料。下列说法正确的是
A.NaCl的熔点比NaF的高
B.分子中存在配位键
C.和中均存在非极性共价键
D.与分子中每个原子形成的键数目不同
11.一种有机物结构简式为,下列有关该有机物的说法正确的是
A.分子中最多有10个碳原子共平面
B.该有机物能发生酯化反应,消去反应,银镜反应
C.有机物中官能团有5种
D.1 mol该有机物分别与足量溶液,溶液完全反应,消耗、的物质的量分别为1 mol、6 mol
12.下列与物质结构、性质相关的说法正确的是
A.苯甲酸微溶于水,因其结构中不含亲水基团
B.碳酸氢铵可用作食品膨松剂,因其具有挥发性
C.葡萄糖()不能与新制溶液发生反应,因其不含—CHO结构
D.聚苯经过掺杂处理后具有一定的导电性能,因其所含共轭大键体系为电荷传递提供了通路
13.科学家发现:将薄层嵌入和之间,相比同等量的,产生的电量可提高1000倍。经X射线分析鉴定,钛酸钡的晶胞结构如图所示(、均与相接触),的立方晶胞边长为。下列叙述正确的是
A.晶胞中与最近且距离相等的有6个
B.晶胞中n点的分数坐标为
C.两个的最近核间距离为
D.晶体的密度为
14.某种聚碳酸酯P的透光性好,可制成车、船的挡风玻璃,以及眼镜镜片、光盘等。其合成原理:
下列叙述正确的是
A.上述反应属于加聚反应 B.甲与溶液反应产生
C.0.1 mol乙最多能与反应 D.甲分子中共直线的原子最多为7个
15.有机物乙酰乙酸()是肝脏脂肪酸氧化分解的中间产物之一,乙酰乙酸的脱羧反应机理如图所示。
下列说法错误的是
A.X是该反应的中间产物,化学式为
B.增大的用量,有利于提高脱羧反应的平衡转化率
C.反应过程中氮原子的杂化方式有、
D.按照乙酰乙酸的脱羧反应机理,无法脱羧反应生成
第Ⅱ卷(非选择题)
16.现有以下几种有机物:
① ② ③
④ ⑤ ⑥
请利用上述给出的物质按要求回答下列问题:
(1)有机物①的系统命名为_______________。②一氯代物的同分异构体__________种。
(2)③中含氧官能团的名称为_____________。
(3)既能与酸反应又能与碱反应的是______________。
(4)与加成消耗氢最多的是______________(填序号),1 mol该有机物最多消耗__________mol H2。
(5)消耗氢氧化钠最多的是________(填序号),1 mol该有机物最多消耗_________mol NaOH。
(6)某高分子化合物是由两种单体加聚而成的,其结构如下:两种单体的结构简式分别为__________、__________。
17.在浓硫酸催化作用下,水杨酸与乙酸酐反应,水杨酸分子中的羟基被乙酰化,生成阿司匹林(乙酰水杨酸),反应原理如下:
实验室利用上述方法合成阿司匹林并检验其纯度,相关物质的性质和实验步骤如下:
摩尔质量/g·mol-1
溶解性
水杨酸
138
微溶于水,易溶于乙醇
乙酸酐
102
与水反应生成乙酸,能溶于乙醇
乙酰水杨酸
180
能溶于热水和乙醇
Ⅰ.粗产物的制备:在50 mL洁净干燥的锥形瓶中依次加入2.76 g水杨酸、5 mL乙酸酐(过量)和5滴浓硫酸,置于70℃的水浴中加热约20 min,振摇,然后停止加热,____________________,缓缓加入15 mL水,振摇,置于冷水浴中冷却使晶体完全析出、过滤并用少量冷水洗涤,得粗产品。
Ⅱ.分离提纯:将粗产品转入到100 mL烧杯中,加入饱和溶液,搅拌至不再有产生为止。
过滤,将滤液置于冰水浴中,缓缓加入10 mL20%盐酸,使晶体尽量析出,过滤,用少量冷水洗涤2~3次,干燥,称量得产品。
回答下列问题:
(1)阿司匹林分子中碳原子的杂化方式为____________________。
(2)水杨酸在该条件下易发生缩聚的副反应,其化学方程式为____________________。
(3)所用反应容器必须干燥无水,其原因是____________________。
(4)补全“粗产品的制备”中的实验步骤:____________________。
(5)加入饱和溶液的作用是____________________。
(6)取少量产品,溶入几滴乙醇,并滴加2滴_______________(填试剂名称),若显色,则说明仍有水杨酸存在,需进一步通过____________________(填实验方法)提纯。
(7)该实验的产率为_____________(保留两位小数)。
18.麦克尔反应和Heck反应是构建碳骨架的重要反应。
Ⅰ.有机物C是一种重要的化工原料,可通过麦克尔反应合成[Ph-表示苯基],反应如下。
(1)化合物A的分子式为__________。
(2)下列说法正确的有__________(填标号)。
a.可用溴水检验化合物C中是否含有化合物B
b.上述合成化合物C过程中存在π键与σ键的断裂与形成
c.由反应的结果可推测化合物中②号活性大于①号
d.化合物B与互为同系物
(3)根据化合物B的结构特征,分析预测其化学性质,完成下表。
序号
反应试剂、条件
反应形成的新结构
反应类型
①
___________
加成反应
②
催化剂
_______________
加聚反应
Ⅱ.化合物3a是一种抗病毒药物,可通过Heck反应合成,反应如下。
(4)其中中的羰基换成酯基,也能发生上述反应,请根据上述原理,利用苯、、完成下列合成步骤制备:
①第一步,苯环上引入溴原子的化学反应方程式为____________________。
②第二步,合成片段a可通过____________________(填反应类型)一步得到。
③第三步,进行Heck反应,得到产品。
(5)化合物自身进行Heck反应的主要产物的结构简式为____________________。
19.石油裂解气用途广泛,可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的路线如图:
已知:Ⅰ.氯代烃D核磁共振氢谱峰面积比为2∶1;
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)A的顺式异构体的结构简式为______________。
(2)D的化学名称是____________。
(3)反应②的条件是____________________。
(4)①的反应类型为______________。
(5)写出F→G过程中第一步反应的化学方程式_________________。
(6)写出G与乙二醇发生聚合反应的化学方程式________________。
(7)写出符合下列条件的物质M的结构简式:________________。
①与G互为同系物
②比G多两个碳原子
③含有一个手性碳原子
学科网(北京)股份有限公司
$