四川省仁寿第一中学校南校区高2024级高二下学期生物学科定时练七

**基本信息** 以真实情境为载体，融合生物技术实践与现代生物科技，通过基础概念辨析与综合实验分析，全面考查生命观念、科学思维与探究实践素养。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|18题/54分|涵盖DNA技术（如条形码鉴定）、实验操作（如脂肪鉴定）、细胞工程（植物体细胞杂交）、物质运输（水势变化）等|结合海南黎锦非遗、纳米颗粒信号传导等情境，考查结构与功能观、科学探究能力| |非选择题|2题/46分|综合单克隆抗体制备（流程分析、抗体检测）、转基因玉米培育（PCR引物选择、基因表达检测）|以实验流程图为依托，考查逻辑推理（如杂交瘤细胞筛选）、方案设计（如转基因自交结果分析），体现科学思维与社会责任|

仁寿一中南校区高2024级高二下生物学科定时练七 （2026.6.22） 一、单选题 1. 海南黎锦是非物质文化遗产，其染料主要来源于植物。DNA条形码技术可利用DNA条形码序列（细胞内一段特定的DNA序列）准确鉴定出染料植物的种类。下列有关叙述正确的是（ ） A. 不同染料植物的DNA均含有元素C、H、O、N、S B. DNA条形码序列由核糖核苷酸连接而成 C. 染料植物的DNA条形码序列仅存在于细胞核中 D. DNA条形码技术鉴定染料植物的依据是不同物种的DNA条形码序列不同 2. 某同学进行下列实验时，相关操作合理的是（ ） A. 从试管取菌种前，先在火焰旁拔棉塞，再将试管口迅速通过火焰以灭菌 B. 观察黑藻的细胞质流动时，在高倍镜下先调粗准焦螺旋，再调细准焦螺旋 C. 探究温度对酶活性的影响时，先将酶与底物混合，然后在不同温度下水浴处理 D. 鉴定脂肪时，子叶临时切片先用体积分数为50%的乙醇浸泡，再用苏丹Ⅲ染液染色 3. 牛奶是微生物的良好培养基，故饮用前需要对牛奶进行消毒。牛奶也可以被加工成酸奶。某生物兴趣小组探究某品牌酸奶中乳酸菌数量时的实验操作如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 采用巴氏消毒法对牛奶进行消毒的优点是基本不破坏牛奶的营养成分 B. 应统计a、b、c三个平板中菌落数的平均值，使实验结果更加准确可靠 C. 该方法统计的结果往往较实际结果偏低，主要原因是存在多个细菌形成一个菌落的现象 D. 过程①②表示对酸奶样品进行梯度稀释，过程③利用了平板划线法 4. 植物体细胞杂交使远缘杂交不亲和的植物有可能实现遗传物质重组,创造和培养植物新品种。科研人员为改良猕猴桃品质特性，通过PEG融合,进行了中华猕猴桃与美味猕猴桃种间体细胞杂交并成功获得了杂种植株。下列叙述正确的是（　　） A. 过程a需用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁，且处理时间相同 B. 过程b还可使用电融合法、高Ca2+-高pH法和灭活的仙台病毒法诱导原生质体融合 C. 过程d、e的培养基中均需要添加生长素和细胞分裂素 D. 过程f从试管中的再生小猕猴桃植株同时具有中华猕猴桃与美味猕猴桃的优良性状 5. 关于“DNA的粗提取与鉴定”实验，下列说法错误的是（ ） A. DNA溶于酒精，蛋白质不溶于酒精，利用这一原理初步分离DNA与蛋白质 B. 将研磨液过滤到烧杯中，在冰箱放置一段时间后，上清液中含DNA和蛋白质 C. 将析出的丝状物溶于2 mol/L的NaCl溶液中，加入二苯胺试剂在沸水浴下鉴定DNA D. 实验结果变色不明显，可能是研磨不充分导致DNA不能从细胞核中充分释放 6. 某山羊养殖场为扩大种群，需在一年内以低成本、易操作的方式，利用一头具有产绒量高等优良性状的母羊（甲）获得至少30只后代。已知该母羊可正常排卵和妊娠。下列最可行的方案是（　　） A. 对甲超数排卵处理后，与多只优良公羊自然交配 B. 对甲超数排卵处理后，获取卵子体外受精，将获得的受精卵全部移植回甲羊子宫 C. 对甲超数排卵处理后配种，收集桑葚胚或囊胚均等分割，移植到多只代孕母羊体内 D. 取甲的体细胞核移植，获得多个克隆胚胎后移植到多只代孕母羊体内 7. 生物技术是把双刃剑，造福人类的同时也带来了安全性和伦理问题，人们必须高度重视。下列相关叙述正确的是（　　） A. 通过核移植和体外受精技术为不孕不育家庭带来福音 B. 将抗性基因导入植物叶绿体中防止基因通过花粉传播 C. 多数国家不发展生物武器是因为生物武器研制门槛高 D. 大面积种植抗虫棉，会导致棉铃虫群体中相关抗性基因频率减小 8. 种子萌发形成幼苗离不开糖类等能源物质，也离不开水和无机盐。下列叙述正确的是（ ） A. 种子吸收的水与多糖等物质结合后，水仍具有溶解性 B. 种子萌发过程中糖类含量逐渐下降，有机物种类不变 C. 幼苗细胞中的无机盐可参与细胞构建，水不参与 D. 幼苗中的水可参与形成NADPH，也可参与形成NADH 9. PCR技术可实现基因的定点突变。研究人员设计了与蛋白A基因结合的两对引物（引物B和C中都替换了一个碱基）如图1所示，研究人员按照如图2所示的方式进行4次PCR扩增，以获得定点突变的新的蛋白A基因。下列相关叙述错误的是（　　） A. PCR1体系和PCR2体系必须分开进行 B. PCR2体系中产生双链等长的所需的产物至少循环3轮，消耗8个引物 C. PCR4体系中应该加入引物A和D D. DNA聚合酶从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸 10. 利用PCR获取和扩增目的基因时，引物的选择非常关键，下列关于引物的说法错误的是（ ） A. 引物需要两种，分别与模板链的5’端和3’端结合 B. 若a个目的基因经PCR过程n次循环，则需要的引物总个数为a（2n+1-2） C. 若采用的引物G、C含量较高，则可以用较高的温度复性 D. 设计引物时，引物内部和引物之间不能形成双链结构 11. 利用农杆菌的Ti质粒作为载体进行转基因操作获得转基因水稻。下列叙述正确的是（　　） A. Ti质粒是一种环状DNA分子，属于农杆菌的拟核DNA B. 目的基因应插入T-DNA片段外，以防止破坏T-DNA C. 农杆菌可将Ti质粒上的T-DNA整合到水稻细胞的染色体DNA上 D. 利用农杆菌转化法将重组质粒导入水稻细胞是培育转基因水稻的核心步骤 12. 枯草杆菌蛋白酶能催化蛋白质水解为氨基酸，在有机溶剂中也能催化多肽的合成。这些碱性蛋白酶具有重要的应用价值，被广泛应用于洗涤剂、制革及丝绸工业。将枯草杆菌蛋白酶分子的天冬氨酸（99）和谷氨酸（156）改成赖氨酸，可使其在一定条件下的活力提高。下列叙述正确的是（　　） A. 枯草杆菌蛋白酶分子活性提高的原因是组成它的氨基酸种类和数量发生了改变 B. 对枯草杆菌蛋白酶进行分子设计必须从预期蛋白酶的功能出发 C. 经蛋白质工程改造后的枯草杆菌蛋白酶活性提高这一性状不可遗传 D. 该成果体现了蛋白质工程在培育新物种方面具有独特的优势 13. 发酵工程和基因工程在农牧业、医药卫生领域和食品工业方面都有广泛的应用，以下叙述正确的是（ ） A. 发酵工程可以从微生物细胞中提取单细胞蛋白制成微生物饲料 B. 柠檬酸是一种食品酸度调节剂，通过谷氨酸棒状杆菌发酵生产 C. 利用基因工程菌除了可以生产药物，还能生产食品工业用酶、氨基酸和维生素等 D. 基因工程将病原体的相关抗原转入适当的微生物细胞，其表达产物可以作为疫苗 14. 下图是培育表达人乳铁蛋白的乳腺生物反应器的技术路线。图中 TetR 表示四环素抗性基因，AmpR 表示氨苄青霉素抗性基因，BamHⅠ、HindⅢ、SmaⅠ直线箭头所示为三种限制酶的酶切位点。下列相关叙述错误的是（　　） A. 要将人乳铁蛋白基因插入载体，需用 HindⅢ 和 BamHⅠ 限制酶同时酶切载体和目的基因 B. 图中能使人乳铁蛋白基因在乳腺细胞中特异性表达的调控序列是复制原点 C. 为检测人乳铁蛋白基因是否成功表达，可采用抗原-抗体杂交技术 D. 该过程中的早期胚胎一般需要培养至桑葚胚或囊胚阶段再进行胚胎移植 15．科研人员发现一种新型纳米颗粒能携带特定信号分子，与细胞膜上的受体结合后，促使细胞膜内陷形成囊泡进入细胞。随后囊泡运输至细胞核附近，释放的信号分子通过核孔进入细胞核，激活相关基因表达，促进有关物质的合成从而增强细胞对病原体的防御能力。下列相关叙述正确的是 （ ） A．信号分子通过核孔进入细胞核，说明核孔不具有选择透过性​ B．囊泡运输至细胞核附近的过程中，体现了细胞膜具有选择透过性​ C．纳米颗粒与细胞膜上受体结合体现了细胞膜将细胞与外界环境分隔开的功能​ D．核内相关基因表达可增强细胞对病原体的防御能力，体现了细胞核是代谢的控制中心 16．蛋白质依靠自身信号序列进行分选的常见途径有：途径①是在细胞质基质中的游离核糖体上合成信号肽序列，在其引导下进入内质网后，继续蛋白质合成，再经一系列加工运至溶酶体、细胞膜或分泌到细胞外；途径②是在细胞质基质中的游离核糖体上完成合成后转运至线粒体、细胞核或成为细胞骨架的成分。下列说法错误的是（ ） A．胰岛B细胞中胰岛素的合成和转运属于途径① B．线粒体和细胞核中的蛋白质合成和转运不一定都来自途径② C．与分泌蛋白相比，胞内蛋白的分选同样需要自身信号序列 D．内质网在途径①蛋白质分选机制中起着重要的交通枢纽作用 17．水势(Ψw)与溶液的吸水能力呈负相关，主要受溶液浓度、压力等的影响。t0时刻将成熟植物细胞(细胞液Ψw = -0.7MPa)转移至一定浓度的蔗糖溶液中，细胞液水势的变化趋势如图所示。下列分析正确的是（ ） A．t0-t1时间段，细胞液浓度降低，吸水能力逐渐减弱 B．t0时刻后，细胞液与蔗糖溶液的水势差逐渐增大 C．t1时刻后，Ψw不再增加，细胞不再发生水分子的交换 D．该细胞在蔗糖溶液中先失水后吸水，最终达到渗透平衡 18．盐胁迫下，大量Na+会进入植物细胞损伤细胞。冰菜的茎叶表面有盐囊细胞，能富集无机盐离子，以减少Na+对细胞的损伤，其细胞中部分离子的转运方式如图。下列叙述错误的是（　　） A．与液泡相比，细胞质基质的pH较高 B．盐囊细胞膜上的某些载体蛋白可以同时具有运输和供能的作用 C．N蛋白运输Na+有利于降低细胞质基质中Na+含量，提高耐盐性 D．一种转运蛋白可转运多种离子，一种离子也可由多种转运蛋白转运 二、非选择题（除标注的外，每空3分） 19. RecQ解旋酶可作为白血病和乳腺癌肿瘤干细胞标志物。研究人员以经RecQ解旋酶免疫的小鼠为材料，融合免疫小鼠脾脏中的细胞及骨髓瘤细胞，筛选出杂交瘤细胞，并以此制备抗RecQ解旋酶单克隆抗体（mAb），流程如图1所示。将制得的单克隆抗体进行稀释并检测其功能，检测结果如图2所示。回答下列问题： （1）在制备mAb的过程中，首先要将纯化的RecQ解旋酶注入小鼠体内，其目的是从产生免疫反应小鼠的脾脏中获得______细胞。在获取该细胞前，通常需要多次注射RecQ解旋酶，这样做的目的是______。 （2）与诱导植物细胞融合相比，过程③中特有的融合方法是______，诱导细胞融合的过程体现了细胞膜具有______的结构特点。 （3）过程⑤需要对选择培养的杂交瘤细胞Ⅰ进行______，该过程一般在96孔细胞培养板上进行。先将细胞悬浮液稀释到7~10个细胞·mL-1，再在每个培养孔中滴入0.1mL细胞稀释液，其目的是______。 （4）制备的mAb可用于治疗肿瘤，推测其治疗肿瘤的原理是______。根据图2检测结果可知，稀释度为______时的mAb，抑制肿瘤增殖的效果最佳。 20. 亚洲玉米螟、黏虫是造成我国玉米减产的主要害虫。我国科研人员通过图示过程将Bt基因（能够控制合成Bt毒蛋白）转入玉米细胞培育出了抗虫转基因玉米。回答下列问题： （1）用PCR扩增下面的Bt基因的DNA片段： 5'-GACCTGTGGAAGC.........CATACGGGATTG-3' 3'-CTGGACACCTTCG..........GTATGCCCTAAC-5'， 供选择的引物有：①5'-GACCTGTGGAAGC-3'②5'-CTGGACACCTTCG-3' ③5'-GTTAGGCATAC-3' ④5'-CAATCCCGTATG-3'，应选择 。 A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④ （2）据图分析，为确保目的基因能够与Ti质粒正确连接，形成含有目的基因的重组Ti质粒，科研人员应选用限制酶_______切割Ti质粒和含Bt基因的DNA片段；导入重组质粒的玉米细胞经_________成为转基因玉米植株。 （3）为检测转基因玉米是否培育成功，科研人员首先利用_______法检测Bt基因是否成功翻译：在进行个体生物学水平的鉴定时，科研人员将获得的多株转基因玉米进行自交，发现除少数植株的子代均抗虫外，多数植株的子代中均出现了不抗虫植株，统计这些植株的子代中抗虫与不抗虫的比例，发现有3:1和15:1两种情况，出现15:1的原因是______________。 （4）某科研小组在做抗虫棉试验时，虽已经检测出棉花植株中含有抗虫基因，但让棉铃虫食用棉花叶片时，棉铃虫并没有被杀死，这说明________，为此，科学家对棉花植株中的Bt毒蛋白基因进行了修饰，结果食用了棉叶的棉铃虫中毒死亡了，从变异类型分析，这种对Bt毒蛋白基因的修饰属于_____________。 仁寿一中南校区2024级高二（下）生物定时练习七 答 题 卡 姓名：___________学号：___________成绩：___________时间：2026.6.22 一、选择题（每题3分，共54分） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 答案 题号 10 11 12 13 14 16 16 17 18 答案 2、 非选择题：（除标注外每空3分，共46分） 19.（1） （2） （3） （4） 20.（1） （2） （3） （4分） （4） 仁寿一中南校区高2024级高二下生物学科定时练七参考答案 DADCA CBDBA CBCBD DAB 19. 【答案】 （1） ①. 能产生抗RecQ解旋酶抗体的B淋巴 ②. 通过二次免疫使能产生抗RecQ解旋酶抗体的B淋巴细胞增多 （2） ①. 灭活病毒诱导法 ②. 一定的流动性 （3） ①. 克隆化培养及抗体检测 ②. 使每个孔内尽量只接种一个杂交瘤细胞，实现单克隆培养 （4） ①. mAb可与RecQ解旋酶特异性结合，从而抑制RecQ解旋酶的作用，使肿瘤细胞内的DNA双链不能解开，不能进行DNA复制，进而抑制肿瘤细胞的增殖 ②. 1/800 20. 【答案】 （1）D （2） ①. XbaⅠ和HindⅢ ②. 植物组织培养 （3） ①. 抗原-抗体杂交 ②. 在两对同源染色体的各一条染色体上转入了抗虫基因 （4） ①. Bt毒蛋白基因没有成功表达 ②. 基因突变 1 学科网（北京）股份有限公司 $